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Journal articles on the topic 'Réponses CD4'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Combadière, Béhazine. "Immunité adaptative contre le virus SARS-CoV-2." médecine/sciences 36, no. 10 (2020): 908–13. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020168.

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Abstract:

Le rôle protecteur de la réponse immunitaire adaptative de l’hôte au cours de l’infection par le SARS-CoV-2 est devenu une question critique en l’absence d’un traitement spécifique, d‘un vaccin préventif ou d’une immunothérapie. Au cours de l’infection par le SARS-CoV-2, la réponse immunitaire contribuerait à la défense de l’hôte dans la majorité des cas, mais serait responsable de sa pathogénèse chez certains malades. Notamment, au cours des formes sévères, un déséquilibre entre les réponses immunitaires innée et adaptative pourrait être fatal. Au cours de la COVID-19, de nombreuses questions se posent sur la génération de l’immunité spécifique contre les diverses protéines du virus, la cinétique, la fonction des anticorps, ainsi que la qualité des réponses des lymphocytes effecteurs CD4+ et CD8+ pour la protection de l’hôte. L’étude bio-informatique des épitopes T et B des coronavirus a soulevé la question de l’immunité croisée entre le SARS-COV-2 et d’autres coronavirus sources d’infection bénigne ou responsables de pneumopathies graves telles que le MERS-CoV et le SARS-CoV. Dans cette revue, nous faisons le point sur les réponses immunitaires adaptatives au cours de la COVID-19 et leurs rôles potentiels dans la protection des personnes infectées.

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2

Servagi-Vernat, S., E. Lauret-Marie-Joseph, L. Rangan, O. Adotevi, and C. Bonin. "Étude des mécanismes d’activation des réponses T CD4 antitumorale induites par la chimioradiothérapie : résultats préliminaires." Cancer/Radiothérapie 20, no. 6-7 (2016): 756. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2016.08.116.

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3

Dorothée, G., C. Toly-Ndour, G. Lui, et al. "O1-3 Des cellules T régulatrices modulent les réponses T CD4+ anti-Abeta dans un modèle murin de maladie d’Alzheimer." Revue Neurologique 165, no. 10 (2009): 38. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(09)72586-x.

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4

Coombs, Justine, Marie Tamagne, Louise Pannetier, et al. "Immunogénicité des molécules HLA de Classe I et caractérisation des réponses lymphocytaires T CD4+ anti-HLA lors d’allo-immunisations post-transfusionnelles." Transfusion Clinique et Biologique 26, no. 3 (2019): S98. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.211.

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5

Nehr, Jean-Charles. "Besoin initiatique, réponses maçonniques." La chaîne d'union N° 77, no. 3 (2016): 76–87. http://dx.doi.org/10.3917/cdu.077.0076.

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6

Validire, Jean-Louis. "L’universel en réponse à l’universalisme." La chaîne d'union N° 68, no. 2 (2014): 1. http://dx.doi.org/10.3917/cdu.068.0001.

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7

Brown, W. C., S. Zhao, V. M. Woods, D. A. E. Dobbelaere, and A. C. Rice Ficht. "Des clones de cellules T CD4⁺ spécifiques pour Babesia bovis, de bovins immunisés, expriment le profil de cytokines des cellules Th0 ou des Th1." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (1993): 65–69. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9400.

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Abstract:

Le rôle central des cellules T dans la réponse immunitaire contre les hémoprotozooaires, aussi bien comme cellules "helper" pour la production d'anticorps sous dépendance de cellules T que comme cellules effectrices agissant directement ou indirectement sur les parasites intracellulaires par l'élaboration de cytokines, a conduit les auteurs à examiner la réponse immunitaire cellulaire chez les bovins aux antigènes de Babesia bovis.

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8

Reynaud, Jean-Michel. "L’économie sociale, réponse maçonnique à la lutte des classes." La chaîne d'union N° 60, no. 2 (2012): 24–30. http://dx.doi.org/10.3917/cdu.060.0024.

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9

Thèze, Jacques, Lisa Chakrabarti, Benoît Vingert, Olivier Lambotte, and JeanFrançois Delfraissy. "Lespatients” VIHcontrôleurs “:rôledeslymphocytes T CD4 dans la stimulation d’une réponse immunitaire efficace." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 195, no. 3 (2011): 545–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32063-1.

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10

Leclair, Lucie, and Stéphane Depil. "Les lymphocytes T CD4+ jouent un rôle majeur dans la réponse immunitaire antitumorale." médecine/sciences 37, no. 6-7 (2021): 671–73. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021075.

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Abstract:

Cette année encore, dans le cadre d’un partenariat avec médecine/sciences, les étudiants de l’unité d’enseignement « Immunologie, virologie et cancer », dirigée par le Dr Julien Marie, au sein du Master Cancer (Université Lyon 1/VetAgroSup), présentent une analyse d’articles scientifiques récents faisant état d’observations innovantes et importantes. Ce travail de M1 a été encadré par des chercheurs immunologistes et virologistes du Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon. Le master de cancérologie de Lyon est une formation dite d’excellence, qui accueille chaque année 30 à 40 étudiants en M1 et en M2. Ce master assure aux étudiants de M1 une formation à la cancérologie reposant sur un socle de base commun. En M2, les étudiants peuvent choisir l’une des trois spécialités suivantes : « Recherche en cancérologie », « Technologie haut débit en cancérologie » ou « Innovations thérapeutiques en cancérologie ». Créé en 2013, le Master de cancérologie de Lyon repose sur une forte implication des chercheurs et enseignants-chercheurs du laboratoire d’excellence (LabEx DEV2CAN), ainsi que sur un partenariat solide avec des laboratoires académiques situés à Oxford, Bruxelles, Tokyo, Boston, New York, San Diego, etc.

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11

Adoue, Véronique, and Olivier Joffre. "Les rétrovirus endogènes." médecine/sciences 36, no. 3 (2020): 253–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020022.

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Abstract:

Les lymphocytes T CD4 jouent un rôle clé dans le maintien de l’intégrité de l’organisme contre les dangers endogènes et exogènes. Ces cellules représentent donc un espoir thérapeutique majeur dans de nombreuses situations physiopathologiques. Dans cette synthèse, nous discuterons des mécanismes moléculaires qui définissent l’identité et les fonctions de ces cellules en réponse aux signaux de l’environnement. Nous nous intéresserons plus particulièrement aux voies épigénétiques qui coordonnent leur différenciation et leur plasticité. Des données récentes de la littérature suggèrent qu’elles pourraient agir en régulant l’activité de séquences dérivées de rétrovirus endogènes qui auraient été cooptées en modules cis-régulateurs de gènes pour le bénéfice de l’hôte.

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12

Abrogoua, Danho Pascal, Brou Jérôme Kablan, Gilles Aulagner, and Claude Petit. "Modélisation de la réponse antirétrovirale en méta-trajectoires de taux de CD4 en situation d’immunodépression profonde." Therapies 66, no. 3 (2011): 247–61. http://dx.doi.org/10.2515/therapie/2011024.

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13

Wittkop, L., and S. Matheron. "T-06: Réponse CD4 à une première trithérapie de l’infection VIH-2 : comparaison à VIH-1." Médecine et Maladies Infectieuses 44, no. 6 (2014): 97. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(14)70341-5.

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14

Bonnefoy, Nathalie, Daniel Olive, and Bernard Vanhove. "Les futures générations d’anticorps modulateurs des points de contrôle de la réponse immunitaire." médecine/sciences 35, no. 12 (2019): 966–74. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019193.

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Abstract:

Les points de contrôle du système immunitaire sont des systèmes moléculaires qui complètent les processus déclenchés par la reconnaissance antigénique en contrôlant l’inhibition ou l’activation des lymphocytes et des cellules myéloïdes, notamment celle des lymphocytes T régulateurs (Treg), permettant ainsi de combiner réponses immunes et maintien de la tolérance au soi. En cancérologie, l’inhibition de points de contrôle inhibiteurs vise à amplifier les réponses immunitaires existantes dirigées contre les tumeurs. Parmi ces points de contrôle inhibiteurs, dont des antagonistes sont en utilisation clinique, se trouvent CTLA-4 (cytolytic T-lymphocyte-associated antigen 4 ou CD152), PD-1 (programmed cell death 1, ou CD279), PD-L1 (programmed cell death-ligand 1, ou CD274), LAG-3 (Lymphocyte-activation gene 3, ou CD223), TIM3 (T-cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3), TIGIT (T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains), VISTA (V-domain Ig suppressor of T cell activation), ou B7/H3 (ou CD276). La stimulation de points de contrôle activateurs tels que les molécules de co-activation CD28, CD137 (aussi appelé 4-1BB), OX40 [aussi appelé tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4 (TNFRSF4)], GITR (Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor family-related protein) ou CD40, est également testée en cancérologie, le plus souvent en combinaison avec un antagoniste de point de contrôle inhibiteur. Dans les maladies auto-immunes et inflammatoires, des antagonistes de points de contrôle activateurs (CD28, CD40) et des agonistes de points de contrôle inhibiteurs (LAG-3) sont également à l’essai. Dans cette revue, nous mettons l’accent sur certains modulateurs de points de contrôle pour lesquels le mécanisme d’action a été particulièrement étudié. Cette description ne pouvant être exhaustive, nous avons regroupé dans le Tableau I l’ensemble des anticorps monoclonaux (AcM) ou protéines recombinantes en usage clinique à notre connaissance, modulant l’action d’un point de contrôle du système immunitaire.

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Bauer and Weisser. "Effekt einer aeroben Ausdauerbelastung auf die Immunfunktion bei Alterssportlern." Praxis 91, no. 5 (2002): 153–58. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.5.153.

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Abstract:

L'influence du sport et de l'activité corporelle sur le système immunitaire a été documentée par une série d'études ces dernières années. La grande majorité des études a été effectuée chez des volontaires jeunes ou d'âge moyen après un effort épuisant. L'étude présentée ici a cherché à examiner si un effort sous-maximal aérobe chez des sportifs âgés induit des modifications des paramètres immuns. Le nombre de leucocytes et leur répartition, la sous-population lymphocytaire, le quotient CD4+/CD8+ et les immunoglobulines ont été mesurés avant, immédiatement après et quatre heures après un exercice d'endurance aérobe (concentration de lactate 2.57 ± 0.3 mmol/L) chez 15 sportifs âgés (âge moyen: 68 ± 5.6 ans). La valeur moyenne de l'hémoglobine est restée stable, ce qui signifie qu'il n'y pas d'indice pour un artefact provoqué par une hémoconcentration. Le nombre total de lymphocytes n'a que peu augmenté (p<0.05), ceci seulement immédiatement après l'effort. L'effort physique a provoqué une augmentation significative des leucocytes immédiatement et quatre heures après la fin (p<0.01 vs valeurs avant l'effort). L'augmentation des leucocytes était corrélée de façon significative avec la concentration de lactate (p<0.01, r=0.784 d'après Pearson) avec une concentration de lactate inférieure à 4 mmol/l pour tous les volontaires. Ceci signifie que la réponse immunitaire des personnes âgées après un effort isolé dépend de l'intensité et de la durée de l'activité sportive selon l'état d'entraînement physique. Pendant les quatre heures après l'activité sportive le quotient CD4+/CD8+ a augmenté de façon significative. Cette modification était due à une augmentation des T-helpers (CD4+) (p<0.05) alors que le nombre de T-suppressor (CD8+) est restée presque constante. Ces résultats suggèrent qu'un effort sous-maximal aérobe chez les volontaires âgés induit une stimulation des paramètres immuns. Des investigations complémentaires sont nécessaires pour savoir si une stimulation par exemple du quotient CD4+/CD8+ peut permettre une réduction des infections chez la personne âgée active physiquement.

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Pommier, A., R. Lengagne, A. Audemard, et al. "Les monocytes inflammatoires jouent un rôle important dans la réponse anti-tumorale et sont contrôlés par les lymphocytes T CD4+ régulateurs." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 12 (2013): S638. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.594.

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Achari, Yannis, Francesca Ali, Amel Boudache, et al. "L’actualité immunologique sous l’oeil critique des étudiants de Master 2." médecine/sciences 35, no. 4 (2019): 381–84. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019070.

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Abstract:

Dans le cadre de leur module « Analyse scientifique », les étudiants du Master 2 « Immunothérapies et Bio-ingénierie » de Sorbonne Université, ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques uns des faits marquants de la littérature 2018 dans le domaine de l’immunologie. Les travaux présentés ici nous rappellent l’importance des études mécanistiques portant sur les grandes fonctions des composants du système immunitaire (lymphocytes T CD8+ cytotoxiques, lymphocytes T auxiliaires, lymphocytes T régulateurs, etc.) pour mieux comprendre la pathogenèse de certaines maladies et pour optimiser les stratégies thérapeutiques existantes. Cette année, deux brèves s’intéressent aux immunothérapies fondées sur l’utilisation d’anticorps dirigés contre des points de contrôle immunitaire : comment prédire la réponse clinique des patients à ces traitements grâce à des techniques de bioinformatique et de modélisation ? Comment améliorer leur efficacité en ciblant des facteurs de régulation épigénétique ? Une troisième brève apporte un éclairage sur les raisons expliquant pourquoi certains patients infectés par le virus du VIH et traités avec des anti-viraux ne parviennent pas à récupérer un taux normal de lymphocytes T CD4+. Enfin, une dernière brève s’intéresse, dans un modèle de diabète de type I, à une population particulière de lymphocytes T CD8+ cytotoxiques qui régulent d’autres lymphocytes T autoréactifs et limitent ainsi la réaction inflammatoire dans les organes. Bonne lecture !

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Abrogoua, D. P., G. Aulagner, B. J. Kablan, and C. Petit. "Étude des métatrajectoires des taux de CD4 par taxonomie dans la réponse du régime antirétroviral à base d’éfavirenz chez des patients naïfs symptomatiques à Abidjan." Annales Pharmaceutiques Françaises 69, no. 1 (2011): 7–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2010.09.001.

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Simoneau-Robin, Isabelle, Christiane Mousson, John Wijdenes, and Gérard Rifle. "Diminution de la réponse alloréactive in vitro et in vivo par association de cellules dendritiques matures du donneur et d’un anticorps monoclonal anti-CD4 chez le Rat." Journal de la Société de Biologie 195, no. 4 (2001): 431–35. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2001195040431.

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Luche, E., B. Cousin, A. Waget, M. André, L. Casteilla, and R. Burcelin. "O55 Rôle du CD14 dans la plasticité du dépôt adipeux en réponse à un régime gras et au lipopolysaccharide bactérien." Diabetes & Metabolism 35 (March 2009): A14—A15. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71747-1.

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21

Okwuraiwe, A. P., R. A. Audu, F. A. Ige, O. B. Salu, C. K. Onwuamah, and A. Z. Musa. "Long term outcomes of highly active antiretroviral therapy in HIV infected Nigerians and those co-infected with hepatitis B and C viruses." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 1 (2021): 67–73. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i1.9.

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Abstract:

Background: HIV co-infection with hepatitis B (HBV) and/or hepatitis C virus (HCV) is common, largely due to shared routes of transmission, but paucity of data exists for long term treatment outcomes of HIV infected patients, and those co-infected with HBV and HCV despite the high burden in Nigeria. The aim of study was to describe the longterm treatment outcomes in HIV infected Nigerians and to assess the effect of HBV and HCV co-infections on longterm response to antiretroviral therapy (ART).Methodology: This was a retrospective study of HIV infected adults (> 18 years old) consecutively initiating ART between July 2004 and December 2007, who were followed up for 7 years (2011 and 2014). HBV and HCV infections were diagnosed by detection of serum hepatitis B surface antigen (HBsAg) and HCV antibody (HCVAb) respectively. HIV viral load and CD4 count were monitored 3-monthly after initiating ART, and treatment outcomes based on these were compared between patients with HIV mono-infection, HIV/HBV, HIV/HCV and HIV/HBV/HCV co-infections. Clinical and laboratory data of the patients were abstracted from the medical databases, FileMaker Pro, v 10, entered into Microsoft Excel, and analyzed using SPSS version 20.0.Results: A total of 2,800 adults were evaluated (median age of 35.5 years; 64.2% female), of whom 197 (7.0%) were co-infected with HBV, 53 (1.9%) with HCV, and 15 (0.5%) with HBV and HCV. During the 7-year period, 369 (13.2%) patients were lost to follow up. Immune reconstitution, measured by CD4 recovery, was lower in both HBV and HCV co-infections compared to HIV mono-infection, but this was not statistically significant (p>0.05). Median baseline HIV viral load was 4.63 log copies/ml for all groups, which decreased to undetectable level at a median time of 6 months and remained so for the study duration.Conclusion: This study revealed a higher virologic failure among HIV/HCV co-infected group compared to other groups. No immunological difference in ART treatment outcomes between HIV mono-infected and those co-infected with HBV and HCV after 7-year follow-up. Gradual rise in CD4 was found to be an immunological evidence of the body’s recovery from HIV, buttressed by the drop in viral load over the 7-year period. Keywords: ART, HIV, HBV, HCV co-infection, long term outcomes  English title: Résultats à long terme du traitement antirétroviral hautement actif chez les Nigérians infectés par le VIH et ceux co-infectés par les virus des hépatites B et C Contexte: La co-infection par le VIH avec l'hépatite B (VHB) et/ou le virus de l'hépatite C (VHC) est courante, engrande partie en raison des voies de transmission partagées, mais il existe peu de données sur les résultats dutraitement à long terme des patients infectés par le VIH, et ceux co -infectés par le VHB et le VHC malgré le fardeau élevé au Nigéria. Le but de l'étude était de décrire les résultats du traitement à long terme chez les Nigérians infectés par le VIH et d'évaluer l'effet des co-infections par le VHB et le VHC sur la réponse à long terme au traitement antirétroviral (TAR).Méthodologie: Il s'agissait d'une étude rétrospective sur des adultes infectés par le VIH (>18 ans) ayant commencé un traitement antirétroviral consécutivement entre juillet 2004 et décembre 2007, suivis pendant 7 ans (2011 et 2014). Les infections par le VHB et le VHC ont été diagnostiquées par détection de l'antigène de surface sérique de l'hépatite B (AgHBs) et des anticorps anti-VHC (HCVAb) respectivement. La charge virale du VIH et la numération des CD4 ont été surveillées tous les trois mois après le début du TAR, et les résultats du traitement basés sur ceuxci ont été comparés entre les patients atteints de mono-infection VIH, VIH/VHB, VIH/VHC et VIH/VHB/VHC. Les données cliniques et de laboratoire des patients ont été extraites des bases de données médicales, FileMaker Pro, v 10, saisies dans Microsoft Excel et analysées à l'aide de SPSS version 20.0.Résultats: Un total de 2800 adultes ont été évalués (âge médian de 35,5 ans; 64,2% de femmes), dont 197 (7,0%) étaient co-infectés par le VHB, 53 (1,9%) par le VHC et 15 (0,5%) par le VHB et VHC. Au cours de la période de 7 ans, 369 (13,2%) patients ont été perdus de vue. La reconstitution immunitaire, mesurée par la récupération des CD4, était plus faible dans les co-infections par le VHB et le VHC que dans la mono-infection par le VIH, mais cela n'était pas statistiquement significatif (p>0,05). La charge virale VIH de base médiane était de 4,63 log copies / ml pour tous les groupes, ce qui a diminué à un niveau indétectable à une période médiane de 6 mois et le reste pendant toute la durée de l'étude.Conclusion: Cette étude a révélé un échec virologique plus élevé parmi le groupe co-infecté par le VIH / VHC par rapport aux autres groupes. Aucune différence immunologique dans les résultats du traitement TAR entre le VIH mono-infecté et ceux co-infectés par le VHB et le VHC après un suivi de 7 ans. L’augmentation progressive des CD4 s’est avérée être une preuve immunologique de la guérison du corps du VIH, étayée par la baisse de la charge virale au cours de la période de 7 ans. Mots clés: TAR, VIH, VHB, co-infection par le VHC, résultats à long terme  

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Samson, M., S. Audia, D. Lakomy, et al. "L’augmentation de la réponse Th17 au cours de la maladie de Horton et de la PPR est liée à des modifications fonctionnelles et non quantitatives de leurs précurseurs : les lymphocytes T CD4+ CD161+." La Revue de Médecine Interne 32 (June 2011): S80—S81. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.03.090.

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Vergez, F., A. S. Green, J. Tamburini, et al. "R88: Impact du nombre de cellules leucémiques chimiorésistantes CD34+CD38-CD123+ sur la réponse au traitement et la survie de patients atteints de leucémie aiguë myéloïde." Bulletin du Cancer 97, no. 4 (2010): S49. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31006-7.

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"Réponses." Les cahiers de médiologie 6, no. 2 (1998): 285. http://dx.doi.org/10.3917/cdm.006.0285.

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Brun, Jean-Pierre. "Stagnation ou développement des techniques et de l’économie dans l’Antiquité ? Les réponses de l’archéologie." La lettre du Collège de France, no. 33 (July 1, 2012). http://dx.doi.org/10.4000/lettre-cdf.2494.

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"E32 Réponse T CD4 Nef-Spécifique Facteur De Bon Pronostic Dans L'Infection Par Le VIH." Médecine et Maladies Infectieuses 35 (June 2005): S182. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)81623-3.

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