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Relevant bibliographies by topics / Résistance aux médicaments

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Academic literature on the topic 'Résistance aux médicaments'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 16 June 2025

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Journal articles on the topic "Résistance aux médicaments"

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Joshua, R. A. "Résistance médicamenteuse d'isolats récents de <em>Trypanosoma brucei</em> et <em>Trypanosoma congolense</em>." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 41, no. 4 (1988): 359–64. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8646.

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Abstract:

Des études ont été menées sur des souris pour déterminer la sensibilité aux médicaments d’isolats récents de Trypanosoma brucei et Trypanosoma congolense. Chacune des onze souches de T. congolense et des cinq souches de T. brucei, toutes isolées sur des bovins, ont été testées pour sa sensibilité à la dose normale thérapeutique de chlorure d’isometamidium, d’acéturate de diminazène et de chlorure d’homidium. Simultanément des examens de contrôle ont été effectués sur des souches de laboratoire caractérisées de T. brucei et T. congolense. Six souches de T. congolense étaient résistantes à l’acéturate de diminazène à la dose de 3,5 mg/kg ; une seule souche s’est révélée résistante à 7 mg/kg. Dix isolats du groupe de T. congolense étaient résistants au chlorure d’homidium à 1 mg/kg. Tous les isolats de T. congolense étaient sensibles au chlorure d’isometamidium à 0,5 mg/kg. Du groupe de T. brucei, deux étaient résistants à l’acéturate de diminazène à 7 mg/kg alors que tous étaient résistants au chlorure d’homidium, même à 3 mg/kg. Tous les isolats de T. brucei étaient sensibles au choride d’isometamidium à 0,5 mg/kg. Les trypanosomes témoins étaient immédiatement sensibles aux trois médicaments aux doses thérapeutiques normales.

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2

SANDERS, P., A. BOUSQUET-MELOU, C. CHAUVIN, and P. L. TOUTAIN. "Utilisation des antibiotiques en élevage et enjeux de santé publique." INRAE Productions Animales 24, no. 2 (2011): 199–204. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.2.3254.

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Abstract:

Les antibiotiques, sous forme de médicaments vétérinaires, doivent être utilisés dans le cadre du traitement de maladie animale d’étiologie bactérienne. Leur usage à bon escient est de la responsabilité du vétérinaire qui doit se donner les moyens d’un choix raisonné basé sur ses connaissances épidémiologiques, sur son sens du diagnostic et sur les examens complémentaires notamment bactériologique. Utiliser les antibiotiques conduit à créer une pression de sélection pour des bactéries résistantes pathogènes ou commensales. Des dispositifs de surveillance épidémiologique de la résistance aux antibiotiques et de l’usage des antibiotiques ont été mis en place en France pour évaluer la nature et l’ampleur des usages et les taux de résistance aux principaux antibiotiques. Ces données sont complétées par l’étude des gènes et des mécanismes de résistance, de la pharmacologie des antibiotiques et de la pharmaco- épidémiologie des phénomènes de résistance c’est-à-dire l’étude de la relation entre l’usage des antibiotiques et les mesures préventives associés aux phénomènes d’émergence et de diffusion des gènes de résistance et des bactéries de résistance.

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3

Uilenberg, Gerrit. "Lutte intégrée contre les parasitoses animales tropicales." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 2 (1996): 124–29. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9529.

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Abstract:

Dans le passé, la lutte contre les parasites était essentiellement basée sur l'utilisation de médicaments et de pesticides. La tendance actuelle est vers une approche plus flexible, intégrant divers autres moyens de combattre ces pathologies. Les raisons principales de cette évolution sont les suivantes : - apparition de résistances des parasites aux composés utilisés ; - ralentissement du développement de nouveaux composés pour compenser ce phénomène de résistance (réglementation de plus en plus stricte sur la toxicité et les résidus) ; - accroissement des coûts des nouveaux produits pour l'utilisateur ; - problèmes liés à la toxicité, à la pollution de l'environnement et aux résidus dans les produits d'origine animale. La gestion intégrée des moyens de lutte contre les parasites utilise, dans la mesure du possible, la lutte biologique et mécanique, la résistance acquise et innée de l'hôte du parasite, ainsi que des procédures mécaniques, sanitaires et réglementaires, même si la lutte chimique ne peut que rarement être complètement abolie.

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4

Hamid, M. E., and M. Goodfellow. "Test in vitro de la sensibilité des agents du farcin à différents agents antimicrobiens." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 50, no. 1 (1997): 5–9. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9602.

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Abstract:

Trente-cinq agents antimicrobiens différents ont été testés in vitro sur 42 souches de Mycobacterium farcinogenes, 13 de Mycobacterium senegalense et 17 de Nocardia farcinica sur un milieu solide avec extrait de levure glucosé. La plupart des souches étaient sensibles à l'amikacine (2 g/ml), à la doxycycline (8 g/ml), à l'érythromycine (64 g/ml), au sulfate de lividomycine (16 g/ml), à la minocycline (8 g/ml), à l'acide nalidixique (64 g/ml), au phosphate d'oléandomycine (64 g/ml), à l'oxytétracycline (64 g/ml), à la rifampicine (64 g/ml), au sulfate de streptomycine (64 g/ml) et à la vancomycine (64 g/ml). Une nette résistance aux médicaments antituberculeux a été observée dans la plupart des souches testées, bien que M. senegalense et N. farcinica aient montré beaucoup plus de résistance que M. farcinogenes. Les différentes réponses des médicaments aux agents antimicrobiens se sont avérées utiles pour différencier M. farcinogenes et M. Senegalense, ainsi que ces deux derniers et N. farcinica. Ceci pourrait avoir des conséquences thérapeutiques significatives dans le traitement du farcin.

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Méda, Ziemlé Clément, Gwladys Sanou Teys, Combary Adjima, et al. "Tuberculose résistante au Burkina Faso : audit organisationnel et enquête de satisfaction." Santé Publique 36, no. 2 (2024): 97–107. http://dx.doi.org/10.3917/spub.242.0097.

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Abstract:

Introduction : La tuberculose résistante constitue une priorité de santé-publique et les dysfonctionnements des services de santé peuvent aggraver la situation. But de l’étude : L’objectif de l’étude était d’évaluer l’organisation de la prise en charge des patients atteints de tuberculose résistante en se conformant aux normes d’accréditation de l’Agence nationale d’Accréditation et d’Évaluation en Santé et de déterminer le niveau de satisfaction des patients afin d’en identifier les dysfonctionnements et des pistes de solutions. Résultats : Le score-global d’audit était de 63,2 % pour le Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouedraogo et de 59,8 % pour le Centre National de Lutte Anti Tuberculose. Les dysfonctionnements étaient relatifs à l’« accueil, équipements et infrastructures », aux « droits et informations du patient » et à la « gestion et administration ». Les patients étaient globalement satisfaits de leur prise en charge. La majorité d’entre eux avait relevé que le centre de prise en charge était sécurisé, disposant de toilettes qui outre l’amélioration de l’hygiène devrait tenir compte de la spécificité des maladies et du genre. Leur intimité y est relativement respectée mais la qualité des repas reste insatisfaisante. La prise en charge est gratuite, nonobstant certains examens paracliniques. La plupart des malades et des prestataires ignoraient la charge du malade tuberculeux. L’inobservance thérapeutique a été citée comme la principale de la résistance et serait la conséquence des effets indésirables des médicaments anti tuberculeux. Conclusions : Des dysfonctionnements existent pour la gestion des patients tuberculeux résistant dans un contexte de méconnaissance de leur charte. L’application de l’approche-centrée-sur-le-patient pourrait permettre de lutter plus efficacement contre la tuberculose surtout sa forme résistante.

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Cattoir, Vincent, and Sophie Reissier. "L’antibiorésistance en 2023." Revue de biologie médicale N° 373, no. 4 (2023): 49–56. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.373.0049.

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Abstract:

La résistance bactérienne aux antibiotiques est devenue une préoccupation mondiale de santé publique. En effet, un usage massif et parfois inadapté de ces médicaments a conduit à l’émergence de nombreuses bactéries multirésistantes (BMR) qui se sont diffusées à travers le monde. Ces bactéries, responsables d’épidémies et d’infections de gravité variable, entraînent des impasses thérapeutiques souvent associées à un taux élevé de morbi-mortalité. Parmi celles-ci, certaines font l’objet d’une surveillance accrue : Enterococcus faecium résistant à la vancomycine (EfRV), Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM), entérobactérales productrices de β-lactamases à spectre étendu (E-BLSE) ou de carbapénémases (EPC), Pseudomonas aeruginosa ultra-/pan-résistant et Acinetobacter baumannii résistant à l’imipenème (ABRI). L’épidémiologie de ces bactéries est extrêmement variable d’une région du monde à l’autre. Certaines tendances épidémiologiques sont rassurantes : ainsi, la prévalence du SARM tend diminuer et celle de P. aeruginosa ultra-/pan-résistant reste relativement stable dans de nombreux pays. À l’inverse, l’évolution de certaines espèces est inquiétante en raison de leur forte prévalence dans des pays en particulier (EfRV) ou mondialement (E-BLSE) ou de leur diffusion rapide et massive (EPC, ABRI).

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Sakr, S., M. Abboud, K. Tawbeh, B. Hamam, and I. Sheet. "A retrospective study of antibiotic resistance patterns of bacterial pathogens isolated from patients in two Lebanese hospitals for two consecutive years (2018 and 2019)." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 3 (2021): 377–90. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i3.9.

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Abstract:

Background: Misuse of antibiotics is the leading factor promoting emergence of bacterial resistance, a situation that has become a serious public health challenge. Among the leading bacteria that have developed resistance to antibiotics are Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa, which have caused infections in patients, resulting in considerable mortality. The objective of this retrospective study was to assess antibiotic resistance rates of bacterial pathogens isolated from clinical specimens in two Lebanese hospitals between the years 2018 and 2019. Methodology: Bacteria isolated from routine clinical specimens collected from hospitalized patients in two hospitals, Haroun and Bekaa, in Lebanon for 2018 and 2019, were analyzed. Bacteria isolation and identification were carried out at the laboratory of each hospital using conventional microbiological methods. Antimicrobial susceptibility testings (AST) of each bacterial isolate to antibiotics were performed by the disc diffusion test and interpreted using EUCAST, CLSI or WHO/AST guidelines. Comparisons of the mean resistance rates of each isolate to individual antibiotics by year of isolation were done using the Z-test and p< 0.05 was considered statistically significant. Results: There were a total of 1698 bacteria isolates recovered from hospitalized patients in the two hospitals for 2018 and 2019, of which 87.5% were Gram-negative and 12.5% were Gram-positive bacteria. The most frequent among the Gram-negative isolates was E. coli (66.1%) followed by P. aeruginosa (13.3%), K. pneumoniae (7.7%), Proteus mirabilis (6.7%) and Enterobacter spp (6.3%), while coagulase positive staphylococci CoPS (68.4%) and E. faecalis (31.6%) were the two Gram positive isolates. Of the Gram-negative isolates over the two-year period, 72.2% of E. coli and 76.3% of K. pneumoniae were resistant to ceftazidime, 93% of P. mirabilis to colistin, and 98% of Enterobacter to cefoxitin, but low resistance rates were demonstrated by E. coli to imipenem (1%), K. pneumoniae to tigecycline and amikacin (0.9%), P. mirabilis to imipinem (2%), and Enterobacter to amikacin, ertapenem and tigecycline (3%). Resistance of P. aeruginosa varied between 2% to colistin and 24% to levofloxacin. For the Gram-positive bacteria, 79.1% of E. faecalis were resistant to erythromycin while 70% of CoPS were resistant to cefoxitin, but no isolate was resistant (0%) to linezolid, and only 1% to teicoplanin. Except for Enterobacter spp that showed significant increase in resistance rates (by 250%) to piperacillin/tazobactam in 2019 over 2018, resistance rates of other Gram-negative isolates significantly decreased in 2019 compared to 2018 (p<0.05). For the Gram-positive isolates, resistance rates to many antibiotics tested significantly increased (by a factor of 36.5 - 2569%) in 2019 compared to 2018 among E. faecalis isolates in contrast to the rates for CoPS which significantly decreased by 16.7 - 65.7%, except for penicillin G which increased by a factor of 123%. Conclusion: Overuse and misuse of antibiotics, which is possible because of the easy access of the populace to these drugs, is a leading factor contributing to the high antibiotic resistance rates in this study. There is need to promote awareness of antimicrobial resistance in Lebanon among students especially in non-health related majors and enactment of govermental policy that will limit access to antibiotics. Keywords: antibiotic resistance; changing pattern; hospitalized patients; retrospective  French title: Une étude rétrospective des profils de résistance aux antibiotiques de pathogènes bactériens isolés de patients dans deux hôpitaux libanais pendant deux années consécutives (2018 et 2019) Contexte: La mauvaise utilisation des antibiotiques est le principal facteur favorisant l'émergence de la résistance bactérienne, une situation qui est devenue un sérieux défi de santé publique. Parmi les principales bactéries qui ont développé une résistance aux antibiotiques figurent Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae et Pseudomonas aeruginosa, qui ont provoqué des infections chez les patients, entraînant une mortalité considérable. L'objectif de cette étude rétrospective est d'évaluer les taux de résistance aux antibiotiques des pathogènes bactériens isolés à partir d'échantillons cliniques dans deux hôpitaux Libanais entre les années 2018 et 2019. Méthodologie: Les isolats bactériens prélevés sur des patients hospitalisés dans deux hôpitaux, Haroun et Bekaa, au Liban pour 2018 et 2019, ont été analysés. L'isolement et l'identification des bactéries ont été réalisés au laboratoire de chaque hôpital en utilisant des méthodes microbiologiques conventionnelles. Les tests de sensibilité aux antimicrobiens (AST) de chaque isolat bactérien aux antibiotiques ont été réalisés par le test de diffusion sur disque et interprétés selon les directives EUCAST, CLSI ou WHO/AST. Des comparaisons des taux moyens de résistance de chaque isolat à des antibiotiques individuels par année d'isolement ont été effectuées à l'aide du test Z et p<0,05 a été considéré comme statistiquement significatif. Résultats: Il y a eu un total de 1698 isolats de bactéries récupérés de patients hospitalisés dans les deux hôpitaux durant 2018 et 2019, dont 87,5% étaient à Gram négatif et 12,5% étaient des bactéries à Gram positif. Les isolats à Gram négatif les plus fréquents étaient E. coli (66,1%), suivis de P. aeruginosa (13,3%), K. pneumoniae (7,7%), Proteus mirabilis (6,7%) et Enterobacter spp (6,3%), tandis que les staphylocoques à coagulase positive CoPS (68,4%) et E. faecalis (31,6%) étaient les deux isolats Gram positifs. Parmi les isolats à Gram négatif sur la période de deux ans, 72,2% d'E. coli et 76,3% de K. pneumoniae étaient résistants à la ceftazidime, 93% de P. mirabilis à la colistine et 98% d'Enterobacter à la céfoxitine, mais faible les taux de résistance ont été démontrés par E. coli à l'imipénem (1%), K. pneumoniae à la tigécycline et à l'amikacine (0,9%), P. mirabilis à l'imipinem (2%) et Enterobacter à l'amikacine, à l'ertapénem et à la tigécycline (3%). La résistance de P. aeruginosa variait entre 2% à la colistine et 24% à la lévofloxacine. Pour les bactéries Gram positif, 79,1% des E. faecalis étaient résistantes à l'érythromycine tandis que 70% des CoPS étaient résistantes au céfoxitin, mais aucun isolat n'était résistant (0%) au linézolide et seulement 1% à la teicoplanine. À l'exception d'Enterobacter spp qui ont montré une augmentation significative des taux de résistance (de 250%) à la pipéracilline/tazobactam en 2019 par rapport à 2018, les taux de résistance des autres isolats à Gram négatif ont considérablement diminué en 2019 par rapport à 2018 (p<0,05). Pour les isolats Gram-positifs, les taux de résistance à de nombreux antibiotiques testés ont augmenté de manière significative (d'un facteur de 36,5 à 2569%) en 2019 par rapport à 2018 parmi les isolats d'E. faecalis contrairement aux taux de CoPS qui ont significativement diminué de 16,7 à 65,7%, à l'exception de la pénicilline G qui a augmenté d'un facteur de 123%. Conclusion: la surutilisation et la mauvaise utilisation des antibiotiques, ce qui est possible en raison de l'accès facile de la population à ces médicaments, est l'un des principaux facteurs contribuant aux taux élevés de résistance aux antibiotiques dans cette étude. Il est nécessaire de promouvoir la sensibilisation à la résistance aux antimicrobiens au Liban parmi les étudiants, en particulier dans les spécialisations non liées à la santé, et la promulgation d'une politique gouvernementale qui limitera l'accès non contrôlé aux antibiotiques. Mots clés: résistance aux antibiotiques; changement de modèle; patients hospitalisés; rétrospective

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Lepage, P., and P. Gros. "La glycoprotéine P : de la résistance croisée aux médicaments au transport des lipides biliaires." médecine/sciences 11, no. 3 (1995): 357. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2215.

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Adogo, L. Y., A. Chuku, N. F. Joseph, A. Ombugadu, R. C. Reuben, and B. Ajide,. "Phylogenetic diversity and susceptibility of <i>Candida</i> species from women using contraceptive devices in northcentral Nigeria." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 25, no. 2 (2024): 181–92. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v25i2.9.

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Abstract:

Background: The use of contraceptive devices predisposes women to vulvovaginal candidiasis (VVC) globally. Despite the high incidence of VVC and antifungal resistance to azoles, the genetic diversity and resistance pattern among contraceptive users in Nigeria is poorly investigated. This study therefore sought to characterize and determine the phylogenetic breadth of Candida species as well as their resistance to antifungal agents. Methodology: This study recruited 1,600 women using contraceptive devices who visited selected gynaecology and obstetrics clinics in northcentral Nigeria. Candida species were isolated and characterized using conventional methods and sequencing of the internal transcribed spacer (ITS) region of the ribosomal DNA (rDNA). Bayesian phylogenetic analysis was used to characterize the diversity of Candida species and primer-specific PCR was used to detect the presence of resistant genes. Agar well diffusion technique was used for the determination of antifungal susceptibility profiles. Data analysis was done by Kruskal-Wallis Chi-square test on R Console software version 3.2.2, followed by post-hoc Wilcoxon rank sum test with Bonferroni correction for multiple pairwise comparisons of means where there was a significant difference between the antifungal agents. The level of significance was set at p < 0.05. Results: A total of 710 (44.3%) out of the 1,600 women using contraceptive devices had VVC with five species of Candida identified in them. Although Candida albicans was the predominant (43.2%, n=307) species, other non-albicans Candida species include Candida (Nakaseomyces) glabrata (19.0%, n=135), Candida tropicalis (15.8%, n=112), Candida parapsilosis (8.9%, n=63), and Candida akabanensis (13.1%, n=93) which were phenotypically identified as Candida (Nakaseomyces) glabrata. All the Candida species showed varying degrees of susceptibilities to voriconazole, fluconazole and nystatin. However, resistance of C. albicans to fluconazole was 29.0%, C. tropicalis to nystatin (46.0%) and to voriconazole (14.0%), while C. akabanensis was 100.0% resistant to voriconazole and fluconazole. Kruskal-Wallis Chi-square test showed nystatin as the most effective antifungal agent against the Candida species (χ2=786.03, df=2, p<0.001). Also, resistant gene Erg11 was identified in all the Candida species that were phenotypically resistant to the antifungal agents tested. Conclusion: Women using contraceptive devices in northcentral Nigeria harbor phylogenetically diverse Candida species including C. akabanensis, an uncommon cause of VVC. Of these Candida species, C. albicans, C. tropicalis and C. akabanensis were notable for multidrug drug resistance as well as harboring Erg11 resistance gene. Contexte: L'utilisation de dispositifs contraceptifs prédispose les femmes à la candidose vulvo-vaginale (CVV) à l'échelle mondiale. Malgré l'incidence élevée de la CVV et de la résistance antifongique aux azoles, la diversité génétique et les modèles de résistance parmi les utilisatrices de contraceptifs au Nigéria sont peu étudiés. Cette étude a donc cherché à caractériser et déterminer l'étendue phylogénétique des espèces de Candida ainsi que leur résistance aux agents antifongiques. Méthodologie: Cette étude a recruté 1600 femmes utilisant des dispositifs contraceptifs qui ont visité des cliniques de gynécologie et d'obstétrique sélectionnées dans le centre-nord du Nigeria. Les espèces de Candida ont été isolées et caractérisées à l'aide de méthodes conventionnelles et du séquençage de la région de l'espaceur transcrit interne (ITS) de l'ADN ribosomal (ADNr). L'analyse phylogénétique bayésienne a été utilisée pour caractériser la diversité des espèces de Candida et la PCR spécifique aux amorces a été utilisée pour détecter la présence de gènes résistants. La technique de diffusion dans des puits de gélose a été utilisée pour la détermination des profils de sensibilité aux antifongiques. L'analyse des données a été effectuée par le test du chi carré de Kruskal-Wallis sur la version 3.2.2 du logiciel R Console, suivi d'un test de somme de rangs de Wilcoxon post-hoc avec correction de Bonferroni pour de multiples comparaisons par paires de moyennes où il y avait une différence significative entre les agents antifongiques. Le niveau de signification a été fixé à p<0,05. Résultats: Au total, 710 (44,3%) des 1600 femmes utilisant des dispositifs contraceptifs présentaient une VVC contenant cinq espèces de Candida. Bien que Candida albicans soit l'espèce prédominante (43,2%, n=307), d'autres espèces de Candida non albicans comprennent Candida (Nakaseomyces) glabrata (19,0%, n=135), Candida tropicalis (15,8%, n=112), Candida parapsilosis (8,9%, n=63) et Candida akabanensis (13,1%, n=93), phénotypiquement identifiés comme étant Candida (Nakaseomyces) glabrata. Toutes les espèces de Candida présentaient divers degrés de sensibilité au voriconazole, au fluconazole et à la nystatine. Cependant, la résistance de C. albicans au fluconazole était de 29,0%, celle de C. tropicalis à la nystatine (46,0%) et au voriconazole (14,0%), tandis que celle de C. akabanensis était de 100,0% résistante au voriconazole et au fluconazole. Le test du Chi carré de Kruskal-Wallis a montré que la nystatine était l'agent antifongique le plus efficace contre l'espèce Candida (χ2=786,03, df=2, p<0,001). En outre, le gène résistant Erg11 a été identifié chez toutes les espèces de Candida qui étaient phénotypiquement résistantes aux agents antifongiques testés. Conclusion: Les femmes utilisant des dispositifs contraceptifs dans le centre-nord du Nigéria abritent des espèces de Candida phylogénétiquement diverses, notamment C. akabanensis, une cause rare de CVV. Parmi ces espèces de Candida, C. albicans, C. tropicalis et C. akabanensis se distinguaient par leur multirésistance aux médicaments et par l'hébergement du gène de résistance Erg11.

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Crevier Goulet, Sarah-Anaïs. "« Malcastrée » et « médiquée »." Articles 21, no. 2 (2010): 32–40. http://dx.doi.org/10.7202/039455ar.

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Abstract:

Résumé Très peu connue, l’écrivaine Emma Santos (de son vrai nom Marie-Anne Le Rozick) a publié huit livres entre 1971 et 1978. Dans ses textes, elle raconte ses dix années de dépression passées entre l’hôpital psychiatrique et la solitude de la ville. Elle évoque son attachement, depuis l’enfance, à la mort et au négatif ; elle y parle des douleurs de son corps, blessé depuis un terrible accident de voiture, et enfin, y confie son désespoir lié à une rupture amoureuse et aux avortements répétés qu’elle a dû subir. Paradoxalement, ses textes sont aussi l’affirmation de l’écriture comme résistance à l’emprise des médicaments, ceux que les médecins et psychiatres la forcent à prendre, et comme acte de survivance ; l’écriture semble donc ici faire tenir le sujet à la limite du négatif.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Résistance aux médicaments"

1

Misbahi, Houriya. "Synthèse de nouveaux dérivés de la benzo[b]-1,8-naphthyridine-5-one : étude de l'activité de réversion de la résistance aux anticancéreux et à la chloroquine." Aix-Marseille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX22952.

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2

Maynadié, Marc. "Détection des cellules multichimiorésistantes dans des lignées cellulaires et dans les hémopathies malignes." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T118.

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Agrour, Nai͏̈ma. "Produits actifs sur la résistance multiple aux médicaments anticancéreux (MDR)." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P230.

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Vidaillac, Céline. "Pharmacomodulations en série pyrrolo[1,2-a]quinoxaline : application à la mise au point d'inhibiteurs de pompes d'efflux." Bordeaux 2, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR21439.

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Abstract:

Les systèmes d'efflux sont des transporteurs transmembranaires impliqués dans la résistance aux antibiotiques et aux anticancéreux. La découverte d'inhibiteurs (EPIs, Efflux Pump Inhibitors) est une voie de recherche essentielle en chimiothérapie. Le projet de cette thèse était de synthétiser et d'évaluer l'activité in vitro de nouveaux EPIs. Trois séries de dérivés pyrrolo [1,2-a]quinoxalines ont été élaborées sur la base de critères structuraux d'EPIs" de référence" (oméprazole, dérivés quinolines et INF) et évaluées en tant qu'inhibiteurs de systèmes bactériens. Une stratégie d'évaluation a été définie dans un modèle utilisant NorA de Staphylococcus aureus, prototype des systèmes MDR (MultiDrug Resistance) des Gram positif. Elle comprend des tests de screening, la mise en évidence de la synergie d'activité EPI-antibiotique, et l'étude du mécanisme d'inhibition. Dans chaque série, plusieurs molécules se sont révélées plus actives que les EPIs de référence. Les premières études de relation structure-activité ont permis de préciser l'influence de certains motifs chimiques (hétérocycle, atome de soufre, fonctions protonables) sur l'activité EPI. Certaines molécules (1e, 11g, 11m e 17) pourraient servir de base au développement de molécules utilisables en thérapeutique. Cependant, la troisième série, comparée à 8 EPIs de référence sur 10 pompes d'efflux représentatives des 5 classes de transporteurs, confirme que l'hypothèse d'un EPI à large spectre est peu probable. Enfin, deux autres séries de dérivés pyrrolo [1, 2-a] quinoxalines on,t été conçues sur la base du MS-073 et du MS-207 et des dérivés pyrrolopyrimidines, pour élargir l'application biologique à la cancérologie<br>Efflux systems are transmembrane transporters, involved in antibiotic and anticancer resistances. The discovery of efflux pump inhibitors (EPIs) is an essential way of research in chemotherapy. The aim of this thesis was to synthesize and evaluate the in vitro activity of new EPIs. Three series of pyrrolo [1,2a]quinoxaline molecules have been elaborated on the basis of structural criteria of reference EPIs (omeprazole, quinoline derivatives and INF), and have been assessed as inhibitors of bacterial efflux systems. A strategy of evaluation has been defined using NorA of Staphylococcus aureus, which is considered as the prototype of Gram positive MDR (MultiDrug Resistance) systems. This strategy included screening tests, evidence of EPI-antibiotic synergy, and investigation of the inhibition lechanism. Among each series, several molecules were more active than reference EPIs. Preliminary structure-activity relationship studies highlighted the influence of particular chemical elements (heterocycle, sulphur atom, protonable functions) on the EPI activity. Some molecules (1e, 11g, 11m and 17) might provide the basis for further pharmacomodulation to obtain therapeutically useful drugs. However, the third series, compared to 8 reference EPIs on 10 efflux systems representative of the 5 classes of transporters, has confirmed that the hypothesis of a very wide-spectrum EPI is unlikely. Finally, two other series of pyrrolo [1,2-a] quinoxaline molecules have been designed on the basis of the chemical structures of MS-073 and MS-207 and pyrrolopyrimidine derivatives, in order to broaden the biological application to cancerology

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Canitrot, Yvan. "Chimiothérapie et résistance : la rhodamine 123 comme marqueur de la résistance pleiotropique : apport de l'analyse d'images de fluorescence numérisées à la discrimination de cellules sensibles et résistantes." Perpignan, 1994. http://www.theses.fr/1994PERP0256.

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Dandrieu, Elisabeth. "Mutants céphalosporinase déréprimée et résistance aux béta-lactamines." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2P067.

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Hombrouck, Cécile. "Haemophilus influenzae, B-lactamase négative - "ampicilline résistants" : détection et étude de la résistance." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P172.

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8

Daube, Hélène. "Résistance isolée à l'érythromycine chez les streptocoques." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P117.

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Huet, Sylvie. "Caractérisation pharmacologique et moléculaire de l'expression de la résistance à la doxorubicine et de sa reversion dans des lignées cellulaires issues d'un glioblastome de rat." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR28173.

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Abstract:

La multidrug resistance (mdr) est caracterisee par l'apparition simultanee dans une lignee cellulaire selectionnee par un antitumoral d'une resistance a d'autres anticancereux de structure tres eloignee. Cette resistance, generalement liee a l'hyperexpression d'une glycoproteine chassant les medicaments hors des cellules, la glycoproteine p (pgp), est reversible par le verapamil et d'autres agents pharmacologiques. Sur un glioblastome de rat resistant a la doxorubicine (c60,5) nous avons montre que la reversion de la resistance par le verapamil n'est pas liee a son role d'inhibiteur des canaux calciques. L'inhibition totale de l'efflux de medicaments par le verapamil ne reserve que partiellement la resistance a la doxorubicine de cette lignee. Seule l'amiodarone reverse totalement la resistance a la doxorubicine en reversant la tolerance intracellulaire qui caracterise la lignee c60,5. L'analyse pharmacologique et moleculaire de lignees c6 de moindre resistance montre que ce phenomene de tolerance intracellulaire a la doxorubicine est d'acquisition plus tardive que l'hyperexpression de la pgp. La lignee c60,001, de faible resistance, presente un phenotype pgp-mdr pur, alors que le phenotype mdr des lignees c60,1 et c60,5 est multifactoriel et implique probablement des alterations de la topoisomerase ii s'ajoutant au phenotype pgp-mdr. La cible majeure des anthracyclines est l'adn. L'analyse de l'effet de la doxorubicine sur la synthese de l'adn et la repartition des cellules dans le cycle de replication de l'adn a confirme la presence de mecanismes de protection des cibles intracellulaires dans les cellules c60,5

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Corpet, Denis. "Résistance aux antibiotiques des bactéries intestinales de l'homme : origine non-iatrogène." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA114829.

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Books on the topic "Résistance aux médicaments"

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Robin, Cook. État critique: Roman. Albin Michel, 2008.

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Ramanan, Laxminarayan, ed. Battling resistance to antibiotics and pesticides: An economic approach. Resources for the Future, 2003.

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3

Karl, Lohner, ed. Development of novel antimicrobial agents: Emerging strategies. Horizon Scientific, 2001.

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4

Victor, Lorian, ed. Antibiotics in laboratory medicine. 5th ed. Lippincott Williams & Wilkins, 2005.

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5

A, Fisher Jeffrey. The plague makers: How we are creating catastrophic new epidemics-- and what we must do to avert them. Simon & Schuster, 1994.

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6

Hopkins, Tanne Janice, ed. Timebomb: The global epidemic of multi-drug-resistant tuberculosis. McGraw-Hill, 2002.

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7

Anup, Malani, ed. Extending the cure: Policy responses to the growing threat of antibiotic resistance. Resources for the Future, 2007.

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Gregory, Bock, Goode Jamie, Novartis Foundation, and Symposium on Mechanisms of Drug Resistance in Epilepsy : Lessons from Oncology (2001 : London, England), eds. Mechanisms of drug resistance in epilepsy: Lessons from oncology. Wiley, 2002.

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9

Russell, A. D. Understanding antibacterial action and resistance. Ellis Horwood, 1990.

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10

F, Galley Helen, and Intensive Care Society (Great Britain)., eds. Antibiotic resistance and infection control. BMJ Books, 2001.

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Book chapters on the topic "Résistance aux médicaments"

1

"Depuis le début des années quatre-vingt-dix, la société régulièrement des concentrés à l’hôpital Necker, d’autres française dans sa totalité, et pas seulement les hémophiles uniquement des cryoprécipités à l’hôpital Saint-Antoine. ou les transfusés, la presse et les politiques, les médecins Les derniers étaient belges et avaient reçu des produits et les chercheurs, tous individuellement, ont été nationaux. Il y avait moins de 5 % de contamination chez bouleversés par le drame du sang contaminé. Il est apparu les hémophiles belges, 10 % chez ceux de Saint-Antoine, au grand jour que plusieurs centaines d’hémophiles et de et presque 60 % chez ceux traités à Necker. Ces résultats transfusés ont été contaminés par le virus du SIDA entre furent pour nous un choc. Ils mettaient en évidence des 1983 et 1985. Le docteur Michel Garetta, ancien directeur taux de contamination importants et très différents selon du Centre national de transfusion sanguine (CNTS) et le le type de traitement des hémophiles. docteur Jean-Pierre Allain, chef du département de Cependant leur interprétation n’était pas simple [...] recherche et de développement du CNTS, ont été accusés Tous ces résultats ne sont pas restés un secret de « de tromperies sur les qualités substantielles d’un laboratoire, mais ils ont rencontré l’incrédulité ou produit ». Il s’agissait de l’écoulement de produits non l’indifférence. chauffés destinés aux hémophiles entre juin et octobre Une décision énergique, qui aurait pu suivre notre 1985. Le professeur Jacques Roux, ancien directeur enquête de 1984, aurait pu être d’arrêter dès 1984 tout général de la Santé, et le docteur Robert Netter, ancien traitement prophylactique des hémophiles avec des directeur du Laboratoire national de la santé ont été concentrés. Elle aurait été fort impopulaire chez les accusés « de non-assistance à personnes en danger » [1]. médecins transfuseurs et les hémophiles eux-mêmes. Ces personnes ont été jugées. Des condamnations Avertir d’un danger de mort ceux qui n’étaient pas encore pénales ont été prononcées. infectés, c’était en même temps annoncer aux 60 % déjà Ces contaminations auraient-elles pu être évitées ? séropositifs la probabilité d’une mort prématurée. Comment les découvertes scientifiques ont-elles interagi En 1985, les connaissances étaient plus avancées et la avec les décisions de santé publique ? Ces questions recommandation d’utiliser des produits chauffés se continuent à agiter bien des esprits. généralisait. Notre étude sur les hémophiles italiens parue Le SIDA a été identifié pour la première fois aux en février 1985, bien qu’imparfaite et fragmentaire, États-Unis en 1981 comme maladie transmissible chez pouvait contribuer à lever les doutes à la fois sur des homosexuels. l’efficacité du chauffage et sur le risque des effets Dès 1982, le même syndrome a été reconnu chez des secondaires. Les dirigeants du CNTS ont continué à hémophiles : cette observation était fondamentale, car ces diffuser entre juillet et octobre 1985 des produits qu’ils hémophiles avaient reçu des produits dérivés du sang – savaient potentiellement contaminés. La restriction de des concentrés – qui avaient été filtrés leur usage aux hémophiles infectés (séropositifs) n’a sans bactériologiquement, ce qui montrait que l’agent doute été qu’imparfaitement suivie. Habituellement, infectieux était présent dans le sang et relativement lorsqu’un produit s’avère dangereux, il est retiré résistant puisqu’il avait supporté les différentes étapes de immédiatement du circuit des utilisateurs par la purification partielle de ces produits. compagnie qui le fabrique. [...] L’erreur des autorités de santé publique fut de ne pas Dès le début de nos recherches sur le SIDA, nous nous avoir considéré ces produits comme des médicaments et sommes intéressés aux hémophiles, en effet certains d’en avoir confié le monopole à une entreprise qui n’avait d’entre eux étaient infectés, nous avons donc suspecté que pas le statut d’une entreprise pharmaceutique. De manière le virus pouvait se transmettre par le sang. Nous avons générale, les fabriquants ne peuvent être leur propre d’ailleurs effectué dès 1983 un premier isolement de contrôle. Aujourd’hui, ceci a été pris en ligne de compte virus à partir du sang d’un jeune hémophile. dans la nouvelle organisation de la transfusion et de la En 1983–1984, nous avons commencé une étude fabrication des produits sanguins. sérologique comparant les taux de séropositivité en fonction des différents produits de substitution que les hémophiles avaient reçus. Certains avaient reçu." In Francotheque: A resource for French studies. Routledge, 2014. http://dx.doi.org/10.4324/978020378416-34.

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Conference papers on the topic "Résistance aux médicaments"

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M'selmi, Sana. "Lecture croisée du désir dans Hable con ella de Pedro Almodóvar et La Macération de Rachid Boudjedra à travers le motif de l’eau." In XXV Coloquio AFUE. Palabras e imaginarios del agua. Universitat Politècnica València, 2016. http://dx.doi.org/10.4995/xxvcoloquioafue.2016.2969.

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Abstract:

Les personnages de l’écrivain algérien Rachid Boudjedra ne prennent pas la mer. Dans ses romans, la mer est citée en tant que frontière ; les fleuves sont des tombeaux à ciel ouvert où s’entassent les cadavres des résistants au colonisateur. Mais, La Macération, roman publié en 1984, met en scène un univers aquatique où écrire est faire acte de désir, où l’écriture est à la fois sexuelle et mystique car l’eau est encre et l’encre féconde la page blanche comme l’eau féconde la terre et l’homme féconde la femme. Parle avec elle : Marco est dans une chambre d’hôpital, il y veille Lydia qui semble dormir pour ne plus se réveiller. Plan rapproché, zoom sur les yeux grand ouverts de Marco. Ce dernier fait un rêve, où l’amante est vivante. Mais surtout, dans ce rêve, il y a un homme : beau et sculptural qui traverse une piscine à la nage. Pourquoi ce rêve ? Comment s’est fait le passage entre les gouttes du médicament se déversant dans le corps de « la belle endormie » à cette eau belle, bleue et translucide ? Comment Lydia a-t-elle laissé la place à cet homme ? Et qui est-il d’ailleurs ? Que fait-il dans ce film ? Scène seconde : Marco laisse couler ses larmes en regardant Pina Bausch se débattre sur scène contre des chaises et des murs. Marco pleure l’absente et Benigno regarde, comme fasciné, ces larmes viriles. Le choix de ces deux récits découle, entre autres, d’une ressemblance thématique – le désir d’un homme pour une femme qui passe ou non par la parole. La Macération et Parle avec elle, me semblent les plus aptes à porter en avant la porosité entre littérature et cinéma au niveau poétique (esthétique) en vue d’exprimer la notion du désir dans son lien viscéral avec l’image/la parole aquatique.DOI: http://dx.doi.org/10.4995/XXVColloqueAFUE.2016.2969

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