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1
-DUPONT, Patrick. "Nouveaux services de télévision cellulaire." Revue de l'Electricité et de l'Electronique -, no. 07 (1996): 62. http://dx.doi.org/10.3845/ree.1996.085.
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2
Goud, Bruno, and Daniel Louvard. "Mettre la cellule au coeur de la recherche contre le cancer." médecine/sciences 34, no. 1 (January 2018): 63–71. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183401015.
Full textAbstract:
Les altérations génétiques et très probablement épigénétiques survenant pendant la progression tumorale et le processus métastatique conduisent à une dérégulation générale des grandes fonctions cellulaires. Mais les mécanismes moléculaires mis en jeu restent mal compris. Pour les appréhender, la cellule, unité de base du vivant, reste plus que jamais le niveau essentiel permettant d’intégrer l’impact fonctionnel des processus génétiques et épigénétiques à la lumière de l’économie globale de la cellule normale et cancéreuse, et de ses interactions avec son microenvironnement
3
Larbouret, Christel, Marie-Alix Poul, and Thierry Chardès. "Imiter la réponse immunitaire humorale polyclonale." médecine/sciences 35, no. 12 (December 2019): 1083–91. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019216.
Full textAbstract:
Les anticorps monoclonaux ont révolutionné le traitement de nombreuses maladies mais leur efficacité clinique reste limitée dans certains cas. Des associations d’anticorps se liant à une même cible (homo-combinaisons) ou à plusieurs cibles différentes (hétéro-combinaisons), mimant ainsi une réponse immunitaire humorale polyclonale, ont conduit à une amélioration thérapeutique dans des essais précliniques et cliniques, essentiellement en cancérologie et en infectiologie. Ces combinaisons augmentent l’efficacité des réponses biologiques et court-circuitent les mécanismes de résistances observés lors d’une monothérapie par anticorps. Le procédé de formulation et d’administration des combinaisons d’anticorps le plus fréquent est une formulation séparée, avec injection séquentielle de chaque anticorps « principe actif ». Alternativement, se développent des formulations combinées, où les anticorps produits séparément sont mélangés avant administration, ou produits simultanément par une lignée cellulaire unique ou un mélange de lignées cellulaires correspondant à une master-bank cellulaire polyclonale. La réglementation, la toxicité et la séquence d’injection des mélanges oligoclonaux restent des points à éclaircir et à optimiser pour un meilleur effet thérapeutique.
4
-Baquey, Ch. "Les futurs enjeux du génie tissulaire et cellulaire dans les domaines des biomatériaux." Revue de l'Electricité et de l'Electronique -, no. 08 (1997): 74. http://dx.doi.org/10.3845/ree.1997.108.
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5
RUPP, R., D. BOICHARD, C. BERTRAND, and S. BAZIN. "Bilan national des numérations cellulaires dans le lait des différentes races bovines laitières françaises." INRAE Productions Animales 13, no. 4 (August 18, 2000): 257–67. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.4.3785.
Full textAbstract:
Cet article présente le premier bilan descriptif des données de numérations cellulaires disponibles dans la base de données nationale pour les principales races bovines laitières au Contrôle Laitier, depuis 1995. Les numérations cellulaires varient avec la race, le lait des vaches des races les moins productives (Abondance, Simmental Française) étant moins concentré en cellules que celui des races plus productives (Prim’Holstein, Pie Rouge des Plaines). Ces différences entre races se maintiennent à niveau de production équivalent. Elles ne sont donc pas attribuable au niveau de production en tant que tel et leur origine reste à éclaircir. Intra-race, les vaches faibles productrices ont des numérations cellulaires élevées, ce qui reflète probablement l’effet dépressif des infections sur la production laitière. Intra-race, les numérations cellulaires augmentent avec le rang de lactation, traduisant l’augmentation de l’incidence et de la persistance des infections mammaires avec l’âge. Au cours de la lactation, la numération cellulaire présente un profil inversé par rapport à la production laitière. Excepté au début de la lactation, ce profil semble résulter essentiellement d’un phénomène de concentration avec la diminution du volume de lait produit puisque la quantité de cellules excrétées est stable en milieu et fin de lactation. Les numérations cellulaires apparaissent plus élevées en été et plus faibles en automne ; elles varient entre régions d’élevage. Elles apparaissent, en revanche, relativement stables au cours des dernières années, dénotant une bonne maîtrise de la part des éleveurs.
6
ROBELIN, J. "Différenciation, croissance et développement cellulaire du tissu musculaire." INRAE Productions Animales 3, no. 4 (October 10, 1990): 253–63. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1990.3.4.4384.
Full textAbstract:
Le tissu musculaire est constitué de fibres allongées, cylindriques, plurinucléées et organisées en faisceaux entourés par une gaine de tissu conjonctif. On distingue différents types de fibres musculaires, selon qu’elles sont alimentées en énergie par la glycolyse en milieu anaérobie, ou par le cycle de Krebs et la chaîne respiratoire en milieu aérobie. On distingue aussi les fibres à contraction lente de celles à contraction rapide. Les cellules musculaires se développent chez l’embryon à partir de la région somitique. Les cellules myogéniques, non encore différenciées se multiplient au cours du cycle de prolifération. Les cellules qui quittent ce cycle entrent ensuite dans la phase de différenciation pour se transformer en myoblastes. Ces derniers fusionnent pour donner des myotubes qui évoluent enfin en fibres musculaires. La différenciation métabolique et fonctionnelle est sous le contrôle de l’innervation et des hormones. La différenciation musculaire chez les bovins se produit en totalité durant la vie foetale. Le premier tiers de la vie foetale est caractérisé par la présence de myotubes, par une multiplication très rapide des noyaux et une augmentation du nombre des myotubes. Au cours du deuxième tiers de la vie foetale, les myotubes évoluent en fibres musculaires. La multiplication des noyaux est encore très intense, mais l’augmentation du nombre de fibres se ralentit. C’est à ce stade qu’apparaissent les différents types contractiles de fibres. A partir du troisième tiers de la vie foetale, le nombre de fibres reste stable, alors que le nombre de noyaux continue de s’accroître, et cela presque jusqu’au stade adulte, grâce à l’incorporation de nouveaux noyaux issus des cellules satellites. La synthèse protéique est très intense chez le foetus, et reste à un niveau élevé après la naissance. La croissance foetale représente une phase primordiale de la croissance musculaire, avec un accroissement important du nombre de fibres et surtout du nombre de noyaux, et aussi une synthèse protéique très rapide. La croissance postnatale est surtout caractérisée par la maturation des fibres juste après la naissance, et par l’accroissement de leur diamètre jusqu’au stade adulte.
7
Tsalouchos, Aris, and Maurizio Salvadori. "Diagnosi e trattamento del rigetto acuto cellulo-mediato nel trapianto di rene." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 32, no. 1 (February 27, 2020): 22–25. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2020.1099.
Full textAbstract:
The incidence of acute rejection of the kidney allograft in the world has been around 15% during the period between 2001 and 2003. It is clinically defined as an elevation in the level of serum creatinine by more than 0.3 mg/dL and is diagnosed by kidney biopsy. On pathologic examination, the interstitium of the allograft is diffusely edematous and infiltrated by CD4 and CD8 lymphocytes. Tubulitis occurs when the lymphocytes and monocytes extend into the walls and lumina of the tubules. Presence of leukocytes determines infection or antibody-mediated rejection. Typically C4d staining is negative. Other causes of acute allograft dysfunction included prerenal factors, interstitial nephritis, infection, acute tubular necrosis, toxicity by drugs, and obstruction in the urinary tract. The primary diagnostic assessments include history, especially adherence to immunosuppressive therapy, physical examination, blood and urine laboratory tests, measurement of the serum levels of the drugs, and ultrasonography. Diagnosis of acute cellular rejection depends on biopsy, CD20 staining for refractory cases, negative C4d staining, presence of markers of activating lymphocyte, and proteomic study. Treatment of acute cellular rejection in kidney transplant recipients include pulse steroid for the first rejection episode. It can be repeated for recurrent or resistant rejection. Thymoglobulin and OKT3 are used as the second line of treatment if graft function is deteriorating. Changing the protocol from cyclosporine to tacrolimus or adding mycophenolate mofetil or sirolimus might be effective. Prognosis depends on number of rejection episodes, the use of potent drugs, time of rejection from transplantation, and response to treatment.
8
Li, Min, Yunjie Yu, Ying Yuan, Peng Wang, Xiaojun Hu, Chengcheng Zhu, and Bilian Ke. "Rete Ridges in Eyelid Margin and Inflammatory Cytokines in Meibomian Gland Dysfunction Associated with Dry Eye Symptom." Current Eye Research 46, no. 2 (November 8, 2020): 202–9. http://dx.doi.org/10.1080/02713683.2020.1788102.
Full text
9
Schuetz, Gunnar, Marta Rosário, Jan Grimm, Tobias M. Boeckers, Eckart D. Gundelfinger, and Walter Birchmeier. "The neuronal scaffold protein Shank3 mediates signaling and biological function of the receptor tyrosine kinase Ret in epithelial cells." Journal of Cell Biology 167, no. 5 (November 29, 2004): 945–52. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200404108.
Full textAbstract:
Shank proteins, initially also described as ProSAP proteins, are scaffolding adaptors that have been previously shown to integrate neurotransmitter receptors into the cortical cytoskeleton at postsynaptic densities. We show here that Shank proteins are also crucial in receptor tyrosine kinase signaling. The PDZ domain–containing Shank3 protein was found to represent a novel interaction partner of the receptor tyrosine kinase Ret, which binds specifically to a PDZ-binding motif present in the Ret9 but not in the Ret51 isoform. Furthermore, we show that Ret9 but not Ret51 induces epithelial cells to form branched tubular structures in three-dimensional cultures in a Shank3-dependent manner. Ret9 but not Ret51 has been previously shown to be required for kidney development. Shank3 protein mediates sustained Erk–MAPK and PI3K signaling, which is crucial for tubule formation, through recruitment of the adaptor protein Grb2. These results demonstrate that the Shank3 adaptor protein can mediate cellular signaling, and provide a molecular mechanism for the biological divergence between the Ret9 and Ret51 isoform.
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GATTI, J. L., J. L. VILOTTE, M. OLLIVIER-BOUSQUET, and M. ELOIT. "Recherche d’une rôle physiologique pour la protéine prion cellulaire (PrPc)." INRAE Productions Animales 17, HS (December 20, 2004): 55–60. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3628.
Full textAbstract:
De nombreuses études sont menées pour élucider le mécanisme de la transformation de la protéine prion normale (PrPc) en protéine pathogène résistante aux protéases (PrPres) et pour comprendre comment l’accumulation de cette PrPres peut induire les dégénérescences nerveuses observées lors des Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST). Cependant, la protéine prion est une protéine ubiquitaire présente dans de nombreux tissus autres que le tissu nerveux et le rôle cellulaire «normal» joué par cette PrPc est très controversé et reste encore une énigme. Différentes équipes INRA utilisent leurs compétences en physiologie pour établir la présence et les voies de sécrétions de la protéine prion normale dans différents organes. Ces études se font en utilisant des modèles animaux et cellulaires classiques, mais aussi des souris où le gène codant pour la protéine prion est supprimé (PrP-/-) ou sa quantité sur-exprimée par introduction de multiples copies de ce gène. Ceci permettra d’une part d’étudier le ou les rôles possibles de cette protéine dans les différents tissus et fluides biologiques (protection contre le stress oxydatif, transport de métaux, signalisation cellulaire, etc.), d’autre part de rechercher si lors de l’infection, de la protéine prion pathogène est retrouvée dans certains de ces fluides biologiques tels que le lait et le sperme. En effet, si les études passées n’ont jamais montré de protéine prion pathogène dans ces fluides, des travaux utilisant des méthodes plus sensibles sont nécessaires pour confirmer ces résultats.
11
Ftouhi, N., and N. Guillén. "Genetic analysis of fusion recombinants in Bacillus subtilis: function of the recE gene." Genetics 126, no. 3 (November 1, 1990): 487–96. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/126.3.487.
Full textAbstract:
Abstract Bacillus subtilis protoplast fusion allows the study of the genetic recombination of an entire procaryotic genome. Protoplasts from bacterial strains marked genetically by chromosomal mutations were fused using polyethylene glycol and the regenerated cells analyzed. Recombinants represent 19.3% of heterozygotic cells; they are haploids. Individual characterization of clones show a unique particular phenotype in each colony suggesting that recombination takes place immediately after fusion, probably before the first cellular division. Recombination occurs in the whole chromosome; in one-third of the cases both reciprocal recombinants could be shown in the colony. The genetic interval that includes the chromosome replication origin shows the highest recombination level. Our results suggest that the RecE protein accounts for most of the fused protoplast recombination; however, some "replication origin-specific" recombination events were independent of the recE gene product.
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Peraldi, Nicolas. "Que reste-t-il de la sexualité infantile à l’heure d’une normopathie généralisée ?" Filigrane 26, no. 1 (October 26, 2017): 55–67. http://dx.doi.org/10.7202/1041691ar.
Full textAbstract:
Comment les manifestations de la sexualité infantile sont-elles aujourd’hui perçues à l’aune d’une normopathie qui affecte tant le secteur du soin que la cellule familiale ? À partir d’un élargissement d’un concept clinique développé par J. McDougall et de sa pratique, autant en institution qu’en cabinet, l’auteur propose d’aborder les difficultés des enfants à exister en tant que tels dans un contexte sociétal d’hypernormalisation.
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Chechenova, Maria B., Nina V. Romanova, Alexander V. Deev, Anna N. Packeiser, Vladimir N. Smirnov, Michael O. Agaphonov, and Michael D. Ter-Avanesyan. "C-Terminal Truncation of α-COP Affects Functioning of Secretory Organelles and Calcium Homeostasis in Hansenula polymorpha." Eukaryotic Cell 3, no. 1 (February 2004): 52–60. http://dx.doi.org/10.1128/ec.3.1.52-60.2004.
Full textAbstract:
ABSTRACT In eukaryotic cells, COPI vesicles retrieve resident proteins to the endoplasmic reticulum and mediate intra-Golgi transport. Here, we studied the Hansenula polymorpha homologue of the Saccharomyces cerevisiae RET1 gene, encoding α-COP, a subunit of the COPI protein complex. H. polymorpha ret1 mutants, which expressed truncated α-COP lacking more than 300 C-terminal amino acids, manifested an enhanced ability to secrete human urokinase-type plasminogen activator (uPA) and an inability to grow with a shortage of Ca2+ ions, whereas a lack of α-COP expression was lethal. The α-COP defect also caused alteration of intracellular transport of the glycosylphosphatidylinositol-anchored protein Gas1p, secretion of abnormal uPA forms, and reductions in the levels of Pmr1p, a Golgi Ca2+-ATPase. Overexpression of Pmr1p suppressed some ret1 mutant phenotypes, namely, Ca2+ dependence and enhanced uPA secretion. The role of COPI-dependent vesicular transport in cellular Ca2+ homeostasis is discussed.
14
Perry, A. C. F., L. Hall, A. E. Bell, and R. Jones. "Sequence analysis of a mammalian phospholipid-binding protein from testis and epididymis and its distribution between spermatozoa and extracellular secretions." Biochemical Journal 301, no. 1 (July 1, 1994): 235–42. http://dx.doi.org/10.1042/bj3010235.
Full textAbstract:
The cellular origin of a soluble phospholipid-binding protein (PBP) in rat testicular and epididymal secretions has been investigated genetically and immunologically. PBP is ubiquitous in tissue cytosols but is not present in blood serum, lymph or milk. The relatively large amounts present in cauda epididymal plasma (CEP) and rete testis fluid suggested therefore that it may be secreted specifically by these tissues. However, when PBP cDNAs from testis and epididymis were cloned and sequenced, they did not contain a signal peptide and only one size of transcript was obtained on Northern blots of RNAs from liver, brain, placenta, testis and epididymis. Moreover, PBP could not be detected in sperm-free CEP from castrated, androgen-stimulated animals or in medium from Sertoli cell cultures. Spermatozoa, on the other hand, contained significant amounts of PBP that could be solubilized by washing cells in dissociating reagents or high-salt solutions. These results indicate that, contrary to previous interpretations, PBP is not secreted by classical pathways in either the testis or epididymis but that its presence in CEP and rete testis fluid is attributable largely to release from spermatozoa. Thus, spermatozoa have a significant influence on the composition of CEP as well as on the secretory and absorptive activity of the epididymal epithelium. A possible role for PBP in membrane biogenesis and maintenance of antigen segregation in spermatozoa is discussed.
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Taddei, G. L., A. Papucci, and D. Moncini. "Metastasi spinali: Introduzione epidemiologica ed anatomo-patologica." Rivista di Neuroradiologia 8, no. 2 (April 1995): 141–44. http://dx.doi.org/10.1177/197140099500800202.
Full textAbstract:
Le metastasi spinali comprendono le neoplasie secondarie della colonna vertebrale e del midollo. I dati presenti in letteratura relativi all'incidenza delle metastasi spinali nei pazienti neoplastici sono molto variabili, comunque sempre elevati. L'interessamento vertebrale è presente nella quasi totalità dei casi. I tumori del polmone, della mammella, della prostata e del rene più frequentemente metastatizzano a livello spinale. La modalità di diffusione è prevalentemente ematica, più raramente perineurale, linfatica o liquorale. Le metastasi hanno sul tessuto osseo un effetto prevalentemente osteolitico, raramente osteocondensante (carcinoma prostatico e mammario). A livello del canale vertebrale le metastasi sono localizzate soprattutto in sede extramidollare e rappresentano le lesioni neoplastiche extradurali più frequenti nell'età adulto-avanzata. L'accertamento della primitività o secondarietà di queste lesioni può essere effettuato mediante biopsia a cielo aperto o agobiopsia, spesso per tentare di risolvere i casi dubbi è necessario l'ausilio di tecniche immunoistochimiche che permettono di evidenziare attraverso il citoscheletro cellulare la natura epiteliale, mesenchimale o nervosa delle cellule neoplastiche. Un ulteriore contributo l'anatomopatologo può fornirlo attraverso il riscontro autoptico. Durante tale esame diagnostico si possono evidenziare metastasi spinali in un paziente non rivelate attraverso gli esami clinici (Tomografia Assiale Computerizzata, Risonanza Magnetica), ovvero si può stabilire l'origine di una lesione spinale metastatica rimasta, fino all'obitus, a sede primitiva sconosciuta.
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Curci, C., and G. Castellano. "Fibrosi renale ed anemia: una storia tutta da scoprire." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 24, no. 1 (January 24, 2018): 27–28. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2012.1111.
Full textAbstract:
Ad oggi l'origine dei fibroblasti, le principali cellule responsabili dello sviluppo della fibrosi renale, è ancora incerta. In un recente lavoro pubblicato da Asada e colleghi, gli Autori dimostrano che la maggior parte dei fibroblasti secernenti eritropoietina nel rene normale hanno un'origine extra renale e provengono da cellule della Cresta Neurale. Durante lo sviluppo della fibrosi renale, queste cellule trans-differenziano in miofibroblasti, perdendo la loro capacità intrinseca di produrre eritropoietina. Questi interessanti dati potrebbero rappresentare il punto di partenza per lo sviluppo di nuovi farmaci capaci da un lato di ridurre la fibrosi renale e dall'altro di preservare la produzione di eritropoietina.
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Litke, Rachel, Éric Boulanger, and Chantal Fradin. "Caenorhabditis elegans, un modèle d’étude du vieillissement." médecine/sciences 34, no. 6-7 (June 2018): 571–79. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183406017.
Full textAbstract:
Le vieillissement est un processus physiologique complexe qui accompagne l’avancée en âge de tout organisme vivant. L’utilisation d’organismes modèles considérés comme simples a été fondamentale pour la compréhension des mécanismes impliqués dans ce processus. Caenorhabditis elegans, nématode utilisé initialement pour établir les bases génétiques et moléculaires du développement, est devenu un des modèles d’étude du vieillissement. L’utilisation de cet invertébré a permis de détecter un lien direct entre l’activation de voies de signalisation cellulaire et la longévité. Si C. elegans ne permet pas d’analyser le processus complet du vieillissement humain, il reste un modèle de choix pour étudier des mécanismes et phénotypes particuliers du vieillissement.
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FAUCONNEAU, B., G. CORRAZE, J. Y. LEBAIL, and J. M. VERNIER. "Les lipides de dépôt chez les poissons d’élevage : contrôle cellulaire, métabolique et hormonal." INRAE Productions Animales 3, no. 5 (December 10, 1990): 369–81. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1990.3.5.4394.
Full textAbstract:
Cet article a pour but de dégager les spécificités cellulaires, métaboliques et hormonales du dépôt de lipides chez les poissons sur la base de données bibliographiques existantes et de données personnelles. Il n’existe que très peu d’informations sur l’existence et les caractéristiques des tissus adipeux chez les poissons. Nous supposons indirectement que le développement des tissus adipeux se fait selon des mécanismes similaires à ceux observés chez les mammifères, c’est-à-dire à la fois par hypertrophie et par hyperplasie. Toutefois l’implication du phénomène d’hyperplasie doit être démontrée directement. Les lipoprotéines circulantes impliquées dans le transport des lipides provenant de l’aliment et des lipides provenant des dépôts sont similaires chez les poissons et chez les mammifères exceptée pour la vitellogénine qui apparaît lors du développement des gonades femelles. Le transport du cholestérol semble différent de celui des mammifères, mais la spécificité de ce phénomène reste à étudier. Les points de contrôle du transport et de la mobilisation des lipides se situent à deux niveaux : la composition en apoprotéines des lipoprotéines et les enzymes responsables de la métabolisation des lipoprotéines. Le dépôt de lipides est contrôlé directement par une hormone : l’insuline. Le contrôle indirect du dépôt de lipides et le contrôle direct de la mobilisation des lipides font appel à un complexe multi-hormonal impliquant les hormones hypohysaires, thyroïdiennes, pancréatiques et corticostéroïdes. Le poisson présente l’originalité d’être dépendant de l’environnement dans sa capacité de stockage des lipides et d’avoir une forte capacité physiologique de mobilisation et de redistribution de ses dépôts.
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Sutterlin, C., T. L. Doering, F. Schimmoller, S. Schroder, and H. Riezman. "Specific requirements for the ER to Golgi transport of GPI-anchored proteins in yeast." Journal of Cell Science 110, no. 21 (November 1, 1997): 2703–14. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.110.21.2703.
Full textAbstract:
GPI-anchored proteins are attached to the membrane via a glycosylphosphatidylinositol-(GPI) anchor whose carbohydrate core is conserved in all eukaryotes. Apart from membrane attachment, the precise role of the GPI-anchor is not known, but it has been proposed to play a role in protein sorting. We have investigated the transport of the yeast GPI-anchored protein Gas1p. We identified two mutant strains involved in very different cellular processes that are blocked selectively in the transport of GPI-anchored proteins before arrival to the Golgi. The end8-1/lcb1-100 mutant is defective in ceramide synthesis. In vitro data suggest a requirement for ceramides after the exit from the ER. We therefore propose that ceramides might function in the fusion of a GPI-containing vesicle with the Golgi, but we cannot exclude a role in the ER. The second mutant that blocks the transport of GPI-anchored proteins to the Golgi is ret1-1, a mutant in the alpha-subunit of coatomer. In both mutants, GPI-anchor attachment is normal and in ret1-1 cells, the GPI-anchors are remodeled with ceramide to the same extent as in wild-type cells.
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Angers, Annie, Philip Ouimet, Assia Tsyvian-Dzyabko, Tanya Nock, and Sophie Breton. "L’ADN mitochondrial, un potentiel codant mésestimé." médecine/sciences 35, no. 1 (January 2019): 46–54. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018308.
Full textAbstract:
Du génome bactérien de l’endosymbionte d’origine les mitochondries animales n’ont retenu que 13 séquences codant des polypeptides essentiels à la production d’ATP. La découverte de petits peptides d’origine mitochondriale vient remettre en question cette interprétation du génome des mitochondries et suggère que leur potentiel codant reste sous-estimé. L’humanine, MOTS-c, les SHLP et Gau sont des peptides dérivés de l’ADN mitochondrial dont l’existence a été démontrée expérimentalement et qui jouent des rôles importants dans la régulation de l’apoptose et du métabolisme cellulaire. Chez certains bivalves à transmission doublement uniparentale des mitochondries, des gènes codant des peptides additionnels ont été découverts et pourraient être impliqués dans la détermination du sexe de ces animaux.
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Al-Aqaba, Mouhamed A., Fady S. Anis, Imran Mohammed, and Harminder S. Dua. "Nerve terminals at the human corneoscleral limbus." British Journal of Ophthalmology 102, no. 4 (December 15, 2017): 556–61. http://dx.doi.org/10.1136/bjophthalmol-2017-311146.
Full textAbstract:
AimsTo demonstrate and characterise distinct subepithelial compact nerve endings (CNE) at the human corneoscleral limbus.MethodsTen fresh human donor corneoscleral discs (mean age, 67 years) and 26 organ-cultured corneoscleral rims (mean age, 59 years) were studied. All samples were subjected to enzyme histochemical staining related to endogenous acetylcholinesterase present in nerve tissue and H&E staining. Whole-mount en face imaging with NanoZoomer digital pathology microscope and serial cross-section imaging with light microscope were undertaken.ResultsNerves entering the corneoscleral limbus and peripheral cornea terminate under the epithelium as enlarged multiloculated and multinucleated ovoid structures within a 2 mm zone. They are closely associated with the rete pegs of the limbal palisades and the limbal epithelial crypts, often located within characteristic stromal invaginations of these structures. Their numbers ranged from 70 to 300 per corneoscleral rim. The size ranged from 20 to 100 µm. They had one or more nerve connections and were interconnected to other similar endings and to the limbal nerve plexus.ConclusionHuman corneoscleral limbus demonstrates a population of nerve terminals resembling CNE with distinct morphological features. They are closely associated with the limbal stem cell niches, suggesting a potential contribution to the niche environment.
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Völkel, Pamela, Babara Dupret, Xuefen Le Bourhis, and Pierre-Olivier Angrand. "Le modèle poisson zèbre dans la lutte contre le cancer." médecine/sciences 34, no. 4 (April 2018): 345–53. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404016.
Full textAbstract:
En raison de sa simplicité d’utilisation, la culture cellulaire reste le matériel de choix pour l’étude des mécanismes impliqués dans le cancer. Toutefois, la mise en culture des cellules est souvent responsable de la perte de certaines de leurs caractéristiques et de l’acquisition de nouvelles propriétés. Aussi, les modèles animaux sont essentiels à l’étude des phénomènes physiologiques et pathologiques comme la tumorigenèse. Parmi les modèles animaux utilisés en cancérologie, le poisson zèbre apparaît comme un modèle particulièrement pertinent. En effet, la facilité et les faibles coûts d’élevage du poisson zèbre, tout comme le large éventail de possibilités en termes de manipulation génétique et d’imagerie in vivo classent ce modèle vertébré parmi les outils les plus remarquables pour l’étude du cancer. Cette revue a pour objectif de faire le point sur les apports et le potentiel du poisson zèbre dans la lutte contre le cancer.
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Jones, RusselIC, and Karenne M Jurd. "Structural Differentiation and Fluid Reabsorption in the Ductuli Efferentes Testis of the Rat." Australian Journal of Biological Sciences 40, no. 1 (1987): 79. http://dx.doi.org/10.1071/bi9870079.
Full textAbstract:
The ductuli efferentes testis of the rat form a cord which is embedded in adipose tissue. The cord is anatomically differentiated into a proximal cylindrical region, the initial zone, and an ampulla, the coni vasculosi. The initial zone contains ~ix or seven ductuli which leave the rete testis and run in a sinuous path, roughly parallel with one another. However, the ductuli in the coni vasculosi are more sinuous than in the initial zone and they anastomose; pairs join together to form ultimately a single, common ductulus efferens. Stereological studies of paraffin sections and electron micrographs showed that the differentiation of the ductuli into two parts can be recognized at tissue and cellular levels of organization. Stereological and micropuncture studies showed that the ductuli efferentes reabsorb most of the fluid leaving the testis and it was concluded that most reabsorption occurred in the initial zone. It was estimated that the rate of fluid absorption is greater in the ductuli efferentes than in the proximal convoluted tubules of the kidney. The mechanism of fluid transport across the mucosa of the ductuli is considered in the Discussion. It is concluded that transport in vesicles and vacuoles could not account for the rate of fluid reabsorption and that the main mechanism of transport probably involves the coupling of water and active salt transport.
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Keren, Iris, Devang Shah, Amy Spoering, Niilo Kaldalu, and Kim Lewis. "Specialized Persister Cells and the Mechanism of Multidrug Tolerance in Escherichia coli." Journal of Bacteriology 186, no. 24 (December 15, 2004): 8172–80. http://dx.doi.org/10.1128/jb.186.24.8172-8180.2004.
Full textAbstract:
ABSTRACT Bacterial populations produce persisters, cells that neither grow nor die in the presence of bactericidal agents, and thus exhibit multidrug tolerance (MDT). The mechanisms of MDT and the nature of persisters have remained elusive. Our previous research has shown that persisters are largely responsible for the recalcitrance of biofilm infections. A general method for isolating persisters was developed, based on lysis of regular cells by ampicillin. A gene expression profile of persisters contained toxin-antitoxin (TA) modules and other genes that can block important cellular functions such as translation. Bactericidal antibiotics kill cells by corrupting the target function (for example, aminoglycosides interrupt translation, producing toxic peptides). We reasoned that inhibition of translation will lead to a shutdown of cellular functions, preventing antibiotics from corrupting their targets, giving rise to MDT persister cells. Overproduction of the RelE toxin, an inhibitor of translation, caused a sharp increase in persisters. Functional expression of a putative HipA toxin also increased persisters, while deletion of the hipBA module caused a sharp decrease in persisters in both stationary and biofilm populations. HipA is thus the first validated persister-MDT gene. We suggest that random fluctuation in the levels of MDT proteins leads to the formation of rare persister cells. The function of these specialized dormant cells is to ensure the survival of the population in the presence of lethal factors.
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Chymkowitch, Pierre, Aurélie Nguéa P, Håvard Aanes, Joseph Robertson, Arne Klungland, and Jorrit M. Enserink. "TORC1-dependent sumoylation of Rpc82 promotes RNA polymerase III assembly and activity." Proceedings of the National Academy of Sciences 114, no. 5 (January 17, 2017): 1039–44. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1615093114.
Full textAbstract:
Maintaining cellular homeostasis under changing nutrient conditions is essential for the growth and development of all organisms. The mechanisms that maintain homeostasis upon loss of nutrient supply are not well understood. By mapping the SUMO proteome inSaccharomyces cerevisiae, we discovered a specific set of differentially sumoylated proteins mainly involved in transcription. RNA polymerase III (RNAPIII) components, including Rpc53, Rpc82, and Ret1, are particularly prominent nutrient-dependent SUMO targets. Nitrogen starvation, as well as direct inhibition of the master nutrient response regulator target of rapamycin complex 1 (TORC1), results in rapid desumoylation of these proteins, which is reflected by loss of SUMO attRNAgenes. TORC1-dependent sumoylation of Rpc82 in particular is required for robusttRNAtranscription. Mechanistically, sumoylation of Rpc82 is important for assembly of the RNAPIII holoenzyme and recruitment of Rpc82 totRNAgenes. In conclusion, our data show that TORC1-dependent sumoylation of Rpc82 bolsters the transcriptional capacity of RNAPIII under optimal growth conditions.
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AGABRIEL, C., G. BRUNSCHWIG, C. SIBRA, J. B. COULON, and C. NAFIDI. "Relations entre la qualité du lait livré et les caractéristiques des exploitations." INRAE Productions Animales 8, no. 4 (September 23, 1995): 251–58. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1995.8.4.4133.
Full textAbstract:
Cent-quarante trois exploitations laitières dans 2 zones du Massif Central ont fait l’objet d’une enquête détaillée concernant à la fois la structure de l’exploitation et du troupeau, l’utilisation des surfaces, les pratiques alimentaires hivernales et estivales, les pratiques de traite et l’hygiène des animaux. Parallèlement des caractéristiques du lait (taux butyreux et protéique, numération cellulaire, flore totale et contamination butyrique) ont été relevées mensuellement pendant 14 mois. Ces données ont permis d’analyser la variabilité des caractéristiques du lait en fonction des caractéristiques des exploitations. En dehors de l’effet de la race des vaches laitières, ce sont des variables de maîtrise de l’alimentation qui permettent le mieux d’expliquer les variations de la composition chimique du lait (nature du fourrage et niveau des apports nutritifs). La qualité bactériologique du lait a pu être associée à la fois à la nature des fourrages hivernaux (contamination butyrique) et à l’hygiène de traite. Dans la plupart des exploitations, la numération cellulaire a été sensiblement plus élevée en été qu’en hiver. Peu d’exploitations présentent à la fois un taux protéique élevé et des caractéristiques hygiéniques du lait optimales. Dans les 2 zones, c’est au cours de l’hiver que l’on observe la plus grande variabilité de composition du lait, liée aux différences de conduite alimentaire hivernale. D’une manière générale, l’hygiène du lait reste peu maîtrisée dans un grand nombre de troupeaux, et, dans la majorité des exploitations de la zone Nord, l’alimentation hivernale semble insuffisante pour assurer l’expression d’un taux protéique élevé.
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Jahan, Reza, Timothy D. Solberg, Daniel Lee, Paul Medin, Satoshi Tateshima, Antonio De Salles, James Sayre, Harry V. Vinters, and Fernando Viñuela. "An Arteriovenous Malformation Model for Stereotactic Radiosurgery Research." Neurosurgery 61, no. 1 (July 1, 2007): 152–59. http://dx.doi.org/10.1227/01.neu.0000279736.07683.1e.
Full textAbstract:
Abstract OBJECTIVE To introduce the utilization of a swine arteriovenous malformation (AVM) model for stereotactic radiosurgery research and to describe the morphological changes in the vessels after radiation. METHODS The model was created in six animals by creation of a right-sided carotid-jugular fistula. Pre- and postsurgical hemodynamic evaluation was performed. The left rete was radiated in four animals; two animals were not radiated. All animals were sacrificed 4 months after surgery, and the bilateral retia were obtained at autopsy. RESULTS There were no procedure-related complications. A pressure gradient of 20 mmHg across the nidus was obtained after surgery. The peak velocity in the arterial feeder increased from 18.5 to 83 cm/s. Microscopic examination of the control animals showed intimal hyperplasia and disrupted internal elastic lamina, similar to human AVMs. The radiated retia showed more prominent intimal hyperplasia. This was confirmed by histometric studies showing greater luminal occlusion in radiated specimens. Adventitial fibrosis was prominent in the radiated retia and was absent in the control animals. Immunohistochemical studies showed proliferating smooth muscle cells in the intima. The adventitial fibrosis consisted of smooth muscle cells surrounded by collagen Type IV extracellular matrix. CONCLUSION The nidus component and high-flow vasculopathy make this an attractive model for stereotactic radiosurgery research. Histology of the radiated models is similar to those described in radiated human AVMs. Further studies of the model are warranted to gain a better understanding of the cellular and molecular events in AVM vessels after stereotactic radiosurgery.
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Hazra, Rasmani, Dannielle Upton, Reena Desai, Omar Noori, Mark Jimenez, David J. Handelsman, and Charles M. Allan. "Elevated expression of the Sertoli cell androgen receptor disrupts male fertility." American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 311, no. 2 (August 1, 2016): E396—E404. http://dx.doi.org/10.1152/ajpendo.00159.2016.
Full textAbstract:
Recently, we created a unique gain-of-function mouse model with Sertoli cell-specific transgenic androgen receptor expression (TgSCAR) showing that SCAR activity controls the synchronized postnatal development of somatic Sertoli and Leydig cells and meiotic-postmeiotic germ cells. Moderate TgSCAR (TgSCARm) expression reduced testis size but had no effect on male fertility. Here, we reveal that higher TgSCAR expression (TgSCARH) causes male infertility. Higher SCAR activity, shown by upregulated AR-dependent transcripts ( Rhox5, Spinw1), resulted in smaller adult TgSCARH testes (50% of normal) despite normal or elevated circulating and intratesticular testosterone levels. Unlike fertile TgSCARm males, testes of adult TgSCARH males exhibited focal regions of interstitial hypertrophy featuring immature adult Leydig cells and higher intratesticular dihydrotestosterone and 5α-androstane 3α,17β-diol levels that are normally associated with pubertal development. Mature TgSCARH testes also exhibited markedly reduced Sertoli cell numbers (70%), although meiotic and postmeiotic germ cell/Sertoli cell ratios were twofold higher than normal, suggesting that elevated TgSCAR activity supports excessive spermatogenic development. Concurrent with the higher germ cell load of TgSCARH Sertoli cells were increased levels of apoptotic germ cells in TgSCARH relative to TgSCARm testes. In addition, TgSCARH testes displayed unique morphological degeneration that featured accumulated cellular and spermatozoa clusters in dilated channels of rete testes, consistent with reduced epididymal sperm numbers. Our findings reveal for the first time that excessive Sertoli cell AR activity in mature testes can reach a level that disturbs Sertoli/germ cell homeostasis, impacts focal Leydig cell function, reduces sperm output, and disrupts male fertility.
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Harpet, Cyrille, and Stéphanie Pincetl. "Dossier : Le groupe des Dix, des précurseurs de l'interdisciplinarité – Des modèles pour comprendre la complexité des systèmes urbains. Apports et apories autour de l’ouvrage L’homme et la ville d’Henri Laborit." Natures Sciences Sociétés 27, no. 2 (April 2019): 178–90. http://dx.doi.org/10.1051/nss/2019035.
Full textAbstract:
Henri Laborit, neurochirurgien spécialiste du stress organique et membre du Groupe des Dix, est l’auteur d’une expérience pédagogique et scientifique interdisciplinaire à l’université de Paris-Vincennes, auprès d’urbanistes. Son ouvrage L’homme et la ville (1971) présente la ville comme un écosystème complexe dans lequel l’homme exerce des relations de domination dans l’histoire (rapports de classes, de races, de nations, etc.) et ce sous la commande d’un cerveau archaïque. Mais la ville peut-elle être comparée à un organisme vivant ? À un cerveau ? À une machine ? L’approche systémique et la théorie cybernétique, partagées par d’autres membres du Groupe des Dix, permet une analyse des systèmes complexes, des sociétés cellulaires aux sociétés humaines (Edgar Morin), du microscope au macroscope (Joël de Rosnay). Mais le système ville reste une « production » humaine, un anthropo-écosystème, alors que son évolution dite « en tendance » compromet les équilibres sociaux, économiques et écologiques. Quels modèles d’organisation peuvent réguler un métabolisme urbain durable ?
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Benabdelkamel, Hicham, Afshan Masood, Meshail Okla, Mohammed Y. Al-Naami, and Assim A. Alfadda. "A Proteomics-Based Approach Reveals Differential Regulation of Urine Proteins between Metabolically Healthy and Unhealthy Obese Patients." International Journal of Molecular Sciences 20, no. 19 (October 3, 2019): 4905. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20194905.
Full textAbstract:
Metabolic dysfunction associated with obesity threatens to inundate health care resources by increasing the incidences of obesity-related diseases. The aim of the present study was to investigate the changes in the urinary proteome of 18 individuals classified into metabolically healthy obese (MHO) and metabolically unhealthy obese (MUHO) patients. Proteome analysis was performed using the two-dimensional difference in gel electrophoresis (2D-DIGE) coupled with mass spectrometry (MS). Upon analysis, a total of 54 proteins were found to be affected with ≥1.5-fold change (ANOVA, p ≤ 0.05), of which 44 proteins were upregulated and 10 proteins were downregulated. These differentially abundant proteins were related to nuclear factor κB (NF-κB) and p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase pathways and were involved in cellular compromise, inflammatory response, and cancer. Proteins involved in inflammation (fibrinogen alpha (FIBA), serotransferrin (TRFE, and kininogen-1 (KNG1)) and insulin resistance (ADP-ribosylation factor (ARF)-like protein 15 (ARL15) and retinol-binding protein 4 (RET4)) were found to be significantly increased in the urine samples of MUHO compared to MHO patients. Investigating the effects of obesity on urinary proteins can help in developing efficient diagnostic procedures for early detection and prevention of obesity-related complications.
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Demorgon, Jacques. "The Redoubled In-Between between the Cosmos and the Human or the Hidden Interity." L’Entre-deux et l’Imaginaire, no. 37 (June 30, 2016): 83–95. http://dx.doi.org/10.35562/iris.1405.
Full textAbstract:
L’entre-deux nous le rencontrons, c’est l’autre. Pour nous, il fut présent dans les formations-recherches interculturelles des Offices des jeunesses : franco-allemand, germano-polonais, franco-québécois. L’autre, les ennemis ou les alliés ? Ceux d’hier ou les nouveaux, alors, l’Est et l’Ouest. Leur rivalité pour l’espace nous référait à l’entre-deux du cosmos et de l’humain ; le cosmos, repère d’entre-deux. En microphysique, à chaque particule, son antiparticule. Le proton en noyau, les électrons alentour mais aussi le neutron. En cosmologie : rayonnement centrifuge des étoiles ; gravitation centripète jusqu’au trou noir. Le monde du vivant n’est pas en reste. De la cellule à l’être pluricellulaire. De la scissiparité à la reproduction sexuée. Entre-deux du monde végétal et du monde animal ; de l’humain ouvert à l’infini et de l’univers plein. Mais s’ils se sentent vides, les humains tombent dans des absolus qui les opposent parfois jusqu’au meurtre de l’autre. L’antidote : vivre, penser, inventer les entre-deux de l’histoire et des civilisations.
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Demorgon, Jacques. "The Redoubled In-Between between the Cosmos and the Human or the Hidden Interity." L’Entre-deux et l’Imaginaire, no. 37 (June 30, 2016): 83–95. http://dx.doi.org/10.35562/iris.1405.
Full textAbstract:
L’entre-deux nous le rencontrons, c’est l’autre. Pour nous, il fut présent dans les formations-recherches interculturelles des Offices des jeunesses : franco-allemand, germano-polonais, franco-québécois. L’autre, les ennemis ou les alliés ? Ceux d’hier ou les nouveaux, alors, l’Est et l’Ouest. Leur rivalité pour l’espace nous référait à l’entre-deux du cosmos et de l’humain ; le cosmos, repère d’entre-deux. En microphysique, à chaque particule, son antiparticule. Le proton en noyau, les électrons alentour mais aussi le neutron. En cosmologie : rayonnement centrifuge des étoiles ; gravitation centripète jusqu’au trou noir. Le monde du vivant n’est pas en reste. De la cellule à l’être pluricellulaire. De la scissiparité à la reproduction sexuée. Entre-deux du monde végétal et du monde animal ; de l’humain ouvert à l’infini et de l’univers plein. Mais s’ils se sentent vides, les humains tombent dans des absolus qui les opposent parfois jusqu’au meurtre de l’autre. L’antidote : vivre, penser, inventer les entre-deux de l’histoire et des civilisations.
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Steichen, Clara, Sébastien Giraud, and Thierry Hauet. "Les organoïdes rénaux." médecine/sciences 35, no. 5 (May 2019): 470–77. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019090.
Full textAbstract:
Les organoïdes rénaux dérivés de cellules souches pluripotentes sont devenus une réelle alternative à l’utilisation de modèles in vitro limités ou de modèles animaux contraignants et d’utilisation sensible. La compréhension des mécanismes clés de développement du rein a permis d’établir des protocoles permettant, à partir de cellules souches pluripotentes, d’obtenir de tels organoïdes, qui sont constitués de structures hautement complexes et organisées, contenant plusieurs types cellulaires. Ces organes miniatures permettent des applications majeures : la possibilité de contrôler le génome des iPSC (induced pluripotent stem cell), par sélection de patients atteints de pathologies spécifiques ou par édition de génome, permet d’obtenir in vitro des organoïdes rénaux qui intègrent des mécanismes physiopathologiques, comme le développement de kystes observé dans la polykystose rénale. Ces organoïdes peuvent également être utilisés pour des applications « haut-débit » afin d’accélérer la mise au point de tests de molécules néphrotoxiques ou de composés thérapeutiques. Enfin, les organoïdes rénaux présentent un intérêt majeur dans un contexte de réparation tissulaire, une application qui reste limitée actuellement et pour laquelle de nombreuses barrières restent à franchir.
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Strueß, S., and W. Preetz. "Darstellung, Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalyse von bindungsisomeren Halogenoselenocyanatorhenaten(IV) sowie Kristallstrukturen von mer-(Ph4P)2[ReCl3(NCSe)2cis (SeCN)] und mer-(n-Bu4N)2[ReCl3I(NCSe)2cis] / Synthesis, Vibrational Spectra and Normal Coordinate Analysis of Linkage Isomeric Halogenoselenocyanatorhenates(IV) and Crystal Structures of mer-(Ph4P)2[ReCl3(NCSe)2cis (SeCN)] and mer-(n-Bu4N)2[ReCl3I(NCSe)2cis]." Zeitschrift für Naturforschung B 54, no. 10 (October 1, 1999): 1222–28. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1999-1002.
Full textAbstract:
By treatment of fac-[ReCl3I3]2- with (SeCN)2 indichloromethane fac-[ReCl3(NCSe)3]2- (1), mer-[ReCl3(NCSe)2cis (SeCN)]2- (2) and mer-[ReCl3I(NCSe)2cis]2- (3) are formed which have been separated by ion exchange chromatography on diethylaminoethyl cellulose. The crystal structures of mer-(Ph-P)2[ReCl3(NCSe)2cis(SeCN)] (triclinic, space group Pl̅, a = 16.099(1), b = 16.729(3), c =21.026(2) Å, α = 70.194(10), ß = 73.958(10), γ = 83.929(10)°, Z = 4) and mer-(n-Bu4N)2[ReCl3|(NCSe)2cis] (monoclinic, space group P21/c, a = 11.838(1), b = 12.796(2), c = 30.767(2) Å, ß = 97.419(6)°, Z = 4) have been determined by single crystal X-ray diffraction analysis. Based on the molecular parameters of the X-ray determinations the low temperature (10 K) IR and Raman spectra of the (n-Bu4N) salts have been assigned by normal coordinate analysis. The valence force constants are fd(ReN) = 1.79 (1), 1.71 (2), 1.71 (3) and fd(ReSe) = 1.15 (2) mdyn/Å.
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Tarique, Imran, Yifei Liu, Xuebing Bai, Abdul Haseeb, Ping Yang, Yufei Huang, Wenjia Qu, Ruizhi Wu, Waseem Ali Vistro, and Quisheng Chen. "Characterization of Extracellular Vesicles from Cilia and Epithelial Cells of Ductuli Efferentes in a Turtle (Pelodiscus sinensis)." Animals 9, no. 11 (November 1, 2019): 888. http://dx.doi.org/10.3390/ani9110888.
Full textAbstract:
The ductuli efferentes (DE) form a transit passage for the passage of spermatozoa from the rete testis to the epididymis. After spermiation, various epithelial secretory proteins are transferred via extracellular vesicles (EVs) to the spermatozoa for their maturation and long-term viability. The aim of the present study was to investigate the distribution, classification, and source of multivesicular bodies (MVBs) and their EVs in the epithelia of the efferentes duct in a turtle species, the soft-shelled freshwater turtle Pelodiscus sinensis by using light and transmission electron microscopy. The results showed that CD63 as a classical exosome marker was strongly immunolocalized within the apical and lateral cytoplasm of the ciliated cells (CC) and moderate to weak in the non-ciliated cells (NCC) of DE. The ultrastructure revealed that early endosome was present at the basement membrane and perinuclear cytoplasm of both CC and NCC, whereas MVBs were located over the nucleus in the cytoplasm of NCC and adjacent to the basal bodies of cilia within the CC. Many EVs, as sources of MVBs, were located within the blebs that were attached to the cilia of CC, within the apical blebs from NCC, and the lateral spaces of CC and NCC. There was ultrastructure evidence of EVs associated with spermatozoa in the lumens of DE. Collectively, the present study provides cytological evidence that the DE epithelium secreted EVs to the lumen by (1) apical blebs, (2) ciliary blebs, and (3) from the basolateral region. These EVs were associated with spermatozoa in the DE lumen of this turtle. Characterization and cellular distribution of these EVs in the DE of a turtle may provide a study model to further investigate the transferring of micromolecules via EVs to the spermatozoa.
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Nakano, Michiko M., Hao Geng, Shunji Nakano, and Kazuo Kobayashi. "The Nitric Oxide-Responsive Regulator NsrR Controls ResDE-Dependent Gene Expression." Journal of Bacteriology 188, no. 16 (August 15, 2006): 5878–87. http://dx.doi.org/10.1128/jb.00486-06.
Full textAbstract:
ABSTRACT The ResD-ResE signal transduction system is essential for aerobic and anaerobic respiration in Bacillus subtilis. ResDE-dependent gene expression is induced by oxygen limitation, but full induction under anaerobic conditions requires nitrite or nitric oxide (NO). Here we report that NsrR (formerly YhdE) is responsible for the NO-dependent up-regulation of the ResDE regulon. The null mutation of nsrR led to aerobic derepression of hmp (flavohemoglobin gene) partly in a ResDE-independent manner. In addition to its negative role in aerobic hmp expression, NsrR plays an important role under anaerobic conditions for regulation of ResDE-controlled genes, including hmp. ResDE-dependent gene expression was increased by the nsrR mutation in the absence of NO, but the expression was decreased by the mutation when NO was present. Consequently, B. subtilis cells lacking NsrR no longer sense and respond to NO (and nitrite) to up-regulate the ResDE regulon. Exposure to NO did not significantly change the cellular concentration of NsrR, suggesting that NO likely modulates the activity of NsrR. NsrR is similar to the recently described nitrite- or NO-sensitive transcription repressors present in various bacteria. NsrR likely has an Fe-S cluster, and interaction of NO with the Fe-S center is proposed to modulate NsrR activity.
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Moreno-Córdoba, Inmaculada, Wai-Ting Chan, Concha Nieto, and Manuel Espinosa. "Interactions of the Streptococcus pneumoniae Toxin-Antitoxin RelBE Proteins with Their Target DNA." Microorganisms 9, no. 4 (April 15, 2021): 851. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms9040851.
Full textAbstract:
Type II bacterial toxin-antitoxin (TA) systems are found in most bacteria, archaea, and mobile genetic elements. TAs are usually found as a bi-cistronic operon composed of an unstable antitoxin and a stable toxin that targets crucial cellular functions like DNA supercoiling, cell-wall synthesis or mRNA translation. The type II RelBE system encoded by the pathogen Streptococcus pneumoniae is highly conserved among different strains and participates in biofilm formation and response to oxidative stress. Here, we have analyzed the participation of the RelB antitoxin and the RelB:RelE protein complex in the self-regulation of the pneumococcal relBE operon. RelB acted as a weak repressor, whereas RelE performed the role of a co-repressor. By DNA footprinting experiments, we show that the proteins bind to a region that encompasses two palindromic sequences that are located around the −10 sequences of the single promoter that directs the synthesis of the relBE mRNA. High-resolution footprinting assays showed the distribution of bases whose deoxyriboses are protected by the bound proteins, demonstrating that RelB and RelB:RelE contacted the DNA backbone on one face of the DNA helix and that these interactions extended beyond the palindromic sequences. Our findings suggest that the binding of the RelBE proteins to its DNA target would lead to direct inhibition of the binding of the host RNA polymerase to the relBE promoter.
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Vargiolu, Manuela, Daniela Fusco, Ivana Kurelac, Dietmar Dirnberger, Ralf Baumeister, Isabella Morra, Antonio Melcarne, Roberto Rimondini, Giovanni Romeo, and Elena Bonora. "The Tyrosine Kinase Receptor RET Interacts in Vivo with Aryl Hydrocarbon Receptor-Interacting Protein to Alter Survivin Availability." Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 94, no. 7 (July 1, 2009): 2571–78. http://dx.doi.org/10.1210/jc.2008-1980.
Full textAbstract:
Context: RET is a tyrosine kinase transmembrane receptor expressed in two main alternative isoforms: RET9 and RET51. RET transduces a positive signal leading to survival, differentiation, or migration in the presence of its ligand glial cell line-derived neurotrophic factor, whereas in its absence a proapoptotic fragment that initiates a negative signaling for apoptosis is generated. The signal transduction mechanisms leading to apoptosis are still unclear. Objective: To shed light on the mechanisms of RET-induced apoptosis, we searched for novel interactors of RET51. Design: The “split ubiquitin yeast two-hybrid system” was used with RET51 as bait against a human brain expression library. Results: We identified aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP), a cochaperone recently found mutated in pituitary adenoma patients, as a novel interactor of RET. We showed that RET interacts specifically with AIP both in mammalian cell lines and in vivo in the pituitary gland, regardless of the presence of pituitary adenoma-specific mutations. AIP and RET genes were sequenced in 28 pituitary adenoma, but no relevant mutations were found. In addition, we identified the proapoptotic domain of RET as responsible for the interaction with AIP. Finally, we demonstrated that the AIP-RET interaction does not require RET kinase activity or kinase-dependent signal transduction and that it prevents the formation of the AIP-survivin complex. Conclusions: The identification of the AIP-RET complex represents a starting point to study key cellular processes involved in RET-induced apoptosis.
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Schau, Matthew, Amr Eldakak, and F. Marion Hulett. "Terminal Oxidases Are Essential To Bypass the Requirement for ResD for Full Pho Induction in Bacillus subtilis." Journal of Bacteriology 186, no. 24 (December 15, 2004): 8424–32. http://dx.doi.org/10.1128/jb.186.24.8424-8432.2004.
Full textAbstract:
ABSTRACT The Bacillus subtilis Pho signal transduction network, which regulates the cellular response to phosphate starvation, integrates the activity of three signal transduction systems to regulate the level of the Pho response. This signal transduction network includes a positive feedback loop between the PhoP/PhoR and ResD/ResE two-component systems. Within this network, ResD is responsible for 80% of the Pho response. To date, the role of ResD in the generation of the Pho response has not been understood. Expression of two terminal oxidases requires ResD function, and expression of at least one terminal oxidase is needed for the wild-type Pho response. Previously, our investigators have shown that strains bearing mutations in resD are impaired for growth and acquire secondary mutations which compensate for the loss of the a-type terminal oxidases by allowing production of cytochrome bd. We report here that the expression of cytochrome bd in a ΔresDE background is sufficient to compensate for the loss of ResD for full Pho induction. A ctaA mutant strain, deficient in the production of heme A, has the same Pho induction phenotype as a ΔresDE strain. This demonstrates that the production of a-type terminal oxidases is the basis for the role of ResD in Pho induction. Terminal oxidases affect the redox state of the quinone pool. Reduced quinones inhibit PhoR autophosphorylation in vitro, consistent with a requirement for terminal oxidases for full Pho induction in vivo.
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Boza Araya, Virginia. "Le labyrinthe arabo-musulman dans les romans de Tahar Ben Jelloun." LETRAS, no. 54 (August 6, 2013): 71–90. http://dx.doi.org/10.15359/rl.2-54.4.
Full textAbstract:
El escritor marroquí Tahar Ben Jelloun reproduce en sus obras la estructura laberíntica de su medina. La circularidad que marca las historias de sus personajes constituye la muralla que protege los misterios, los secretos y los seres. La superposición de composiciones teje, en el interior de esta muralla, callejuelas obscuras que desembocan en la vida de seres cuyo destino fue alienado por los caprichos de la historia. Todo es sombrío: atmósfera, historias, personajes, y estos tan sombríos como la vida de los magrebís cuya identidad ha sido alienada y que están en búsqueda de sus raíces.
Tahar Ben Jelloun est un écrivain marocain d’expression française, cependant son œuvre reste foncièrement arabe autant dans la forme que dans le fond. Chaque roman harmonise différentes compositions pour créer le labyrinthe de la culture arabo-musulmane. Son œuvre s’articule, tant au niveau macro que micro, comme une Médina qui est au cœur même de la culture arabe. Chaque histoire constitue une micro cellule (histoire dans l’histoire) qui se cache au fond de ses impasses. Elle suit l’itinéraire de ces ruelles étroites et sinueuses, pour déboucher sur d’autres histoires aussi sombres que certains espaces qu’on trouve au détour d’une venelle dans les souks. En fait, la médina est indissociable des récits et d’événements historiques comme le souligne Tahar Ben Jelloun.
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Murphy, George F., Raimon Duran-Struuck, Evan A. Farkash, Mihail Climov, David A. Leonard, Curtis L. Cetrulo, Thomas R. Spitzer, David H. Sachs, and Christene A. Huang. "Histological Assessment of Cutaneous Acute Graft-Versus-Host Disease in a Preclinical Swine Model of Hematopoietic Cell Transplantation and Vascularized Skin Flap Tolerance." Blood 120, no. 21 (November 16, 2012): 1894. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.1894.1894.
Full textAbstract:
Abstract Abstract 1894 Graft-versus-host disease (GVHD) remains a frequent complication of hematopoietic cell transplantation with skin being a principal target organ. Murine models have provided some insight into the mechanisms of this complex disease process. However, mouse skin differs from human skin, and results of studies in rodents may not translate well to the clinic. Miniature swine is a well-recognized animal model for preclinical studies of skin including dermal toxicology, transdermal drug delivery and wound healing. Unlike skin of rodents, dogs or non-human primates, porcine skin is similar to human skin in terms of structure of epidermal rete ridges (Figure 1A), hair follicle structure and density, and presence of sweat glands and subcutaneous fat. We have developed a miniature swine model of haploidentical hematopoietic cell transplantation that results in stable stem cell engraftment, hematopoietic chimerism and donor skin flap tolerance without GVHD. Swine leukocyte antigen (SLA)ad animals receive 100cGy total body irradiation and T cell depletion using porcine CD3 immunotoxin prior to cytokine mobilized peripheral blood hematopoietic cell transplantation from a haploidentical SLAac donor. Daily cyclosporine is administered at doses adjusted to maintain serum levels between 400–800 ng/ml starting one day prior to transplantation and continued for 30 days with taper until day 45. Mixed hematopoietic cell chimerism persists in these animals and donor vascularized skin flaps are accepted without the need for maintenance immunosuppression regardless of whether they are placed at the time of hematopoietic cell transplantation or greater than 100 days later. Despite the initial resistance to GVHD in this model, acute cutaneous GVHD could be induced through infusion of a high dose of donor leukocytes (DLI) including 15 million donor T cells/kg recipient body weight administered 463 days post hematopoietic cell transplantation and 314 days post vascularized donor skin flap transplantation. Conversion to full donor hematopoiesis was observed between 3–4 weeks post DLI. At this time a mild skin rash was evident in both donor and host skin which appeared to progress specifically within host skin. The presence of both donor and host skin on a tolerant animal whose peripheral blood consists of a mixture of both donor and host derived hematopoietic cells provides a novel model to evaluate specific targets of acute GVHD. In this study we assess histologically the manifestations of acute GVHD in both donor and host skin and compare it to typical histological manifestations of acute GVHD observed in patients. Specifically, recipient skin developed superficial lymphoid infiltrates that progressed to confluence along the dermal-epidermal junction by day 21. These infiltrates were associated with intraepidermal migration, prominent basal cell layer keratinocyte apoptosis, and satellitosis virtually indistinguishable from grade 3–4 human cutaneous acute GVHD (Figure 1B). Superficial portions of hair follicles were involved, as also seen in human disease. Of interest, mild disease was detected in the donor skin grafts by day 62 post-DLI, where selective lymphoid infiltration in the tips of the epidermal rete ridges and in association with target cell apoptosis/satellitosis was documented, a finding remarkably similar to early targeting events in humans. These findings emphasize the value of the porcine model for translational studies of cutaneous GVHD. Preliminary data suggest differences in cellular targeting between recipient and donor skin whereby the latter may be triggered by the presence of chimeric recipient-derived hematopoietic elements that have populated donor grafts. Further studies are now possible to explore the effector-target cell interactions in this clinically-relevant model of human cutaneous GVHD. Figure 1: Comparison of normal porcine skin (A) resembling epidermal and dermal layers of human integument, and (B) recipient skin 34 days post DLI, showing brisk superficial lymphoid infiltrate associated with basal layer epidermal apoptosis. Figure 1:. Comparison of normal porcine skin (A) resembling epidermal and dermal layers of human integument, and (B) recipient skin 34 days post DLI, showing brisk superficial lymphoid infiltrate associated with basal layer epidermal apoptosis. Disclosures: No relevant conflicts of interest to declare.
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Sosak-Świderska, Bożena. "Co odróżnia ekotoksykologię od ekologii?" Studia Ecologiae et Bioethicae 2, no. 1 (December 31, 2004): 659–66. http://dx.doi.org/10.21697/seb.2004.2.1.39.
Full textAbstract:
Ecotoxicology is concerned with the toxic effects of chemical and physical agents on living organisms, especially on populations and communities within defined ecosystems; it includes the transfer pathways of those agents and their interactions with the environment. Rene Truhaut, a French toxicologist coined the term ecotoxicology - a new branch of toxicology which defined as the study of the adverse effects of xenobiotics (foreign substances). Both toxicology and ecology are well established. Ecological studies do not typically deal with the organism itself but stress the relation of organisms to their environments. On the contrary toxicological effects occur at many scales: at the cellular or tissue level and enzymes are induced. The most difficult question it seems in ecotoxicology is the choice of the endpoint. Environmentally appealing endpoints such as NOEC (no observable effects concentrations) are difficult to justify Ecotoxicology implies the interfacing of the fields of ecology and environmental toxicology at the population level, there are mortality and selection; at the community level, there is the replacement of species. Most ecotoxicological research to present has used previously existing methods that were expanded into this new field of research, rather than developing new or integrated practices. Research into the transport and chemical transformation of substances has become the field of environmental chemistry, which makes use of analytical techniques (for example QSAR). Ecotoxicology or environmental toxicology and ecology have distinct research programs that identify different problems and that take different things for granted. In addition are there the differences in tools, methods, theories, and concepts, scientists in each of the two disciplines view them as two different fields. Ecotoxicology is a multidisciplinary science and still has not been able to establish itself.
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ROBELIN, J., and L. CASTEILLA. "Différenciation, croissance et développement du tissu adipeux." INRAE Productions Animales 3, no. 4 (October 10, 1990): 243–52. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1990.3.4.4383.
Full textAbstract:
Le tissu adipeux est le principal organe de stockage d’énergie permettant d’assurer un équilibre entre les besoins et les apports chez de nombreux animaux. En dehors de ce rôle métabolique, il a un intérêt particulier chez les animaux producteurs de viande, car il détermine en partie la valeur commerciale de la carcasse et la qualité de la viande. Le tissu adipeux est constitué de cellules appelées adipocytes, capables de synthétiser des acides gras, de les estérifier en triglycérides, et ultérieurement d’hydrolyser ces lipides pour mettre les acides gras à la disposition des autres tissus. Son développement se déroule en trois étapes successives : prolifération cellulaire, différenciation et enfin grossissement des adipocytes. L’ontogenèse du tissu se fait à partir de cellules précurseurs (adipoblastes) qui se multiplient. Sous l’influence de gènes de détermination, ces cellules s’engagent dans le processus de différenciation et acquièrent en plusieurs étapes les caractéristiques fonctionnelles de l’adipocyte. La mise en place des différents dépôts adipeux chez les bovins a lieu durant la vie foetale. Pendant cette période et durant le début de la vie postnatale, la prolifération des cellules adipeuses est très active. Ensuite, l’hypertrophie devient le facteur prépondérant de la croissance du tissu adipeux. Les dépôts adipeux représentent environ 5 % du poids du corps d’un veau nouveau- né. Ce pourcentage reste stable durant les 3 premiers mois de la vie postnatale, puis s’accroît de plus en plus rapidement et atteint environ 25 % chez l’adulte. Le développement des tissus adipeux ainsi que la répartition des dépôts dans les différents sites anatomiques sont variables selon le génotype des animaux et selon le niveau des apports alimentaires. Cependant, les connaissances sur la régulation de la différenciation et de la croissance du tissu adipeux ne sont pas encore suffisantes pour réaliser totalement la maîtrise de l’adiposité.
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COULON, J. B., C. HURTAUD, B. RÉMOND, and R. VÉRITÉ. "Facteurs de variation de la proportion de caséines dans les protéines du lait de vache." INRAE Productions Animales 11, no. 4 (October 3, 1998): 299–310. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.4.3956.
Full textAbstract:
L’objectif de cette étude a été de préciser et de hiérarchiser les différents facteurs de variation de la proportion entre les caséines et les protéines totales dans le lait de vache. Au total 29 essais, tous effectués dans les unités de l’INRA de Rennes ou de Theix et regroupant 821 lactations ont été utilisés. Pour 551 de ces lactations, les variants génétiques des lactoprotéines avaient été déterminés. Les autres lactations faisaient partie d’essais dans lesquels les animaux étaient leurs propres témoins. Le principal facteur de variation de ce rapport est le polymorphisme génétique de la beta-lactoglobuline : toutes choses étant égales par ailleurs, les animaux de type BB présentent un rapport supérieur, de près de 3 points, à celui des vaches de type AA. Le variant B de la caséine kappa exerce aussi un effet favorable (+1,2 points à l’avantage des animaux BB). En dehors de la première semaine de lactation et des deux dernières semaines de gestation, le rapport caséines/protéines varie peu au cours de la lactation mais tend à diminuer légèrement en fin de lactation. Ce rapport est significativement diminué lorsque la numération cellulaire du lait dépasse 200 000 cellules/ml. Il diminue par ailleurs légèrement avec l’âge. Parmi les différents facteurs alimentaires étudiés (niveau et nature des apports énergétiques et azotés, mode de conservation et nature des fourrages), aucun n’a eu un effet significatif sur le rapport caséines/protéines du lait, sauf dans des conditions de sous-alimentation très prononcées. Ce rapport augmente très légèrement avec le niveau de production laitière des animaux et le taux protéique du lait. En pratique, la mesure du taux protéique du lait, chez des animaux indemnes de mammites reste donc un très bon indicateur du taux de caséines, dont il explique à lui seul 93 % des variations.
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LEROUX, C., L. BERNARD, F. DESSAUGE, F. LE PROVOST, and P. MARTIN. "La fonction de lactation : régulation de la biosynthèse des constituants du lait." INRAE Productions Animales 26, no. 2 (May 17, 2013): 117–28. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2013.26.2.3141.
Full textAbstract:
La glande mammaire est l’organe dans lequel est synthétisé et sécrété le lait. Ces processus mettent en jeu des mécanismes moléculaires dont la régulation reste incomplètement élucidée. Aussi, de nombreuses recherches ont pour objectif d’identifier les leviers permettant de moduler la composition du lait, afin de répondre à la demande de la filière et des consommateurs, et de préciser leurs mécanismes d’action pour en permettre une régulation aussi fine que possible. L’objectif de cet article est de présenter les derniers travaux relatifs à la caractérisation de facteurs génétiques et nutritionnels puis d’exposer quelques données mettant en lumière les conséquences de leurs interactions sur la lactation. Deux exemples d’études des effets de polymorphismes génétiques sur le fonctionnement mammaire chez les caprins (locus CSN1S1, spécifiant la caséine αs1) et les bovins (locus DGAT1 spécifiant la diacylglycérol acyltransferase 1) mettent en exergue les différences d’expression de gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, mais aussi identifient des gènes impliqués dans le trafic vésiculaire et la réponse « Unfolded Protein Responses » (UPR) des caprins. Des exemples de régulation nutritionnelle du métabolisme lipidique révèlent la différence de réponse à la supplémentation lipidique entre la vache et la chèvre. De plus, des approches globales ont permis la découverte de gènes du métabolisme lipidique (tels que ACSBG1 et AZGP1 qui spécifient respectivement la lipidosine et la zinc-α2-glycoprotéine) dont l’expression mammaire était jusqu’alors inconnue, ou encore de révéler des modifications de la dynamique cellulaire mammaire. Enfin, les interactions entre les facteurs génétique et nutritionnel sont illustrées par des mécanismes de régulation fine de l’expression génique mettant en jeu de petits ARN non-codants : les microARN. L’ensemble de ces nouvelles données laissent entrevoir de nombreuses perspectives de recherche ciblant une connaissance de plus en plus exhaustive et fine du fonctionnement de la glande mammaire, mais aussi la nécessité de replacer ce fonctionnement au niveau de l’animal.
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Maier. "Hepatitis – Hepatitisfolgen." Praxis 92, no. 33 (August 1, 2003): 1351–57. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.92.33.1351.
Full textAbstract:
Une infection aiguë à HBV peut actuellement être prévenue dans un grand pourcentage de cas par une vaccination active. Les personnes à risque devraient par conséquent se soumettre à cette mesure. Une fois l'infection à HBV établie, elle devient chronique chez une petite partie des adultes. Le traitement de l'infection chronique à HBV par l'interféron et la lamivudine n'est efficace que chez un petit nombre de patients. Les taux de récidive sont élevés. En cas de traitement par lamivudine, des virus mutants apparaissent avec le temps dans un grand pourcentage de cas. Les premièrs résultats avec l'adéfovir montrent une très bonne tolérance sans l'apparition de virus mutants à court terme (une année de traitement) avec, tant chez les personnes HBeAg négatives que chez celles HbeAg positives, des taux de réponse remarquables. Il n'est actuellement pas certain si ces bons résultats se confirmeront avec le temps. Contrairement à l'infection à HBV, il n'existe actuellement pas de vaccin actif contre l'infection à HCV. Ceci est principalement dû à la variabilité du virus à hépatite C. Une fois que l'infection est apparue, un nombre important (70% et plus) des personnes infectées de façon aiguë doivent s'attendre à une évolution chronique. Des combinaisons thérapeutiques efficaces sont disponibles pour traiter ces patients et pour prévenir le développement d'une cirrhose hépatique respectivement d'un cancer hépato-cellulaire. Le traitement par l'interféron pegyliéré combiné avec la ribavirine permet d'obtenir une disparition du virus à long terme chez environ 50% (et plus) de tous les patients avec une infection chronique à HCV. Le traitement reste problématique pour les personnes qui ne répondent pas et pour celles chez lesquelles le virus ne disparaît que pendant une courte durée pour commencer à se répliquer à nouveau.
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VIGNON, X., Y. HEYMAN, P. CHAVATTE-PALMER, and J. P. RENARD. "Biotechnologies de la reproduction : le clonage des animaux d’élevage." INRAE Productions Animales 21, no. 1 (March 20, 2008): 33–44. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2008.21.1.3373.
Full textAbstract:
La reproduction d’espèces domestiques par clonage remonte à plus de 20 ans. Les premières techniques reposent sur la bissection d’embryons puis sur l’usage de cellules embryonnaires pour générer des animaux clonés par transfert de noyau. Avec l’apparition du clonage somatique, qui permet la préservation et l’obtention de descendants de génotypes de haute valeur, l’intérêt pour cette technologie s’est considérablement accru. Un retour sur ces 20 dernières années montre comment l’INRA s’est impliqué dans la mise au point méthodologique du clonage animal et a acquis une expertise reconnue, non seulement dans la production et l’analyse de clones d’animaux domestiques, mais également dans l’étude du rôle des altérations génétiques et épigénétiques dans le développement embryonnaire, foetal et postnatal chez ces animaux. Le clonage reste en effet peu efficace pour la production d’individus viables en comparaison d’autres techniques de reproduction assistée. Une meilleure compréhension de la reprogrammation épigénétique des noyaux de cellules somatiques et de ses effets sur le déroulement des gestations est nécessaire pour rendre cette technologie éthiquement et économiquement acceptable. L’acceptation des produits de clones dans l’alimentation dépend maintenant de l’approbation des agences d’évaluation. Celle-ci est basée sur l’acquisition de données scientifiques concernant la sécurité et l’équivalence des produits avec ceux qui sont issus d’animaux reproduits par fécondation. Cette synthèse fait le point sur les principales connaissances fondamentales sur le clonage somatique, depuis la cellule donneuse, jusqu’au descendant cloné, et leurs liens avec la santé, la viabilité, les caractéristiques quantitatives et de reproduction des individus clonés.
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Marie-Claire, C. "Existe-t’il une signature moléculaire de la réponse au lithium dans le trouble bipolaire ?" European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 558. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.367.
Full textAbstract:
Bien que le lithium soit le traitement de première ligne pour la prévention des rechutes dans le trouble bipolaire seuls 30 % des patients sont de bons répondeurs. Ainsi, un sous-groupe important des patients, traités avec du lithium, présente des taux élevés de rechute. En l’absence de marqueurs cliniques prédictifs de réponse il reste difficile de prédire avec précision quels patients répondront en évitant de les soumettre à de longues périodes de traitements au lithium. L’identification de biomarqueurs prédictifs est donc un enjeu majeur pour améliorer la prise en charge des patients bipolaires. Le mécanisme d’action du lithium est complexe car il exerce une action inhibitrice ou activatrice sur plusieurs voies de signalisation cellulaires. L’ensemble de ces cibles et effecteurs contribuent aux effets neuroprotecteurs dans le cerveau et de stabilisation de l’humeur et complexifient la compréhension de la réponse prophylactique au lithium. Les études visant à identifier une corrélation entre la réponse au lithium et des mutations de gènes ont produit des résultats controversés. Afin de mieux comprendre la variabilité de la réponse au lithium, une approche complémentaire aux études génétiques, consiste à étudier les effets moléculaires induits par un traitement aigu ou chronique au lithium. Il a ainsi été montré que le lithium module les niveaux d’expression de gènes au niveau des ARN messagers, des protéines aussi des miRNA dans plusieurs modèles in vivo et in vitro. Ces études ouvrent de nouvelles voies de recherche pour identifier des biomarqueurs de la réponse prophylactique au lithium pouvant être transférés en clinique afin d’éviter de longues périodes de traitement inefficace au lithium et élaborer des stratégies de traitement plus personnalisées.
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Vattimo, A., L. Burroni, P. Bertelli, D. Volterrani, and A. Vella. "Metastasi spinali: Ruolo della medicina nucleare." Rivista di Neuroradiologia 8, no. 2 (April 1995): 157–60. http://dx.doi.org/10.1177/197140099500800204.
Full textAbstract:
Per lo studio delle metastasi scheletriche ed in particolare del rachide la medicina nucleare riesce a dare il suo apporto mediante la scintigrafia scheletrica con MDP-Tc99m e gamma-camera tradizionale e con F-18 e PET. Il midollo osseo può a sua volta essere indagato con microcolloidi marcati con Tc99m. Siccome numerosi tumori (mammella, prostata, polmone, rene e tiroide) metastatizzano frequentemente nello scheletro e prevalentemente nel midollo rosso, con il rachide come segmento più spesso coinvolto, la scintigrafia scheletrica rappresenta una indagine fondamentale per la stadiazione della malattia. Tale metodica presenta infatti una sensibilità molto elevata (maggiore del 95%) nel rilevare le lesioni ossee ed una specificità egualmente alta quando si tratta di lesioni multiple. Per le metastasi del rachide, la tecnica SPET è più sensibile e più accurata nel rilevare la lesione. Scarsa sensibilità e specificità si hanno invece nel mieloma multiplo. Dal punto di vista scintigrafico la lesione ossea si manifesta come un aumento focale di fissazione dell'indicatore radioattivo, dovuto alla reazione osteoblastica, alla neoformazione di osso ed all'aumento del flusso ematico. Meno frequentemente la lesione si manifesta come riduzione di fissazione dell'indicatore per la sostituzione di minerale in assenza di rimaneggiamento osseo circostante. Nel caso di una lesione unica, in cui la specificità della metodica è meno elevata, si procede alla esecuzione di una scintigrafia del midollo osseo per valutare il grado di invasione midollare. Alcune metastasi (carcinomi tiroidei, surrenalici, intestinali) possono infine essere studiate con indicatori positivi, in grado di legarsi alle cellule tumorali per le loro caratteristiche fisico-chimiche e/o fisiopatologiche.
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MUHIMA, Moise ABDOU. "Les institutions spécialisées de riposte contre le covid-19 et la promotion de l’état de droit en RDC : état des lieux, défis et perspectives." KAS African Law Study Library - Librairie Africaine d’Etudes Juridiques 8, no. 1 (2021): 82–90. http://dx.doi.org/10.5771/2363-6262-2021-1-82.
Full textAbstract:
La riposte pour contenir la menace dû à la pandémie de Covid-19 a exigé de prendre certaines mesures et dispositions radicales allant jusqu’à la proclamation de l'état d'urgence sanitaire pour ralentir ou stopper la propagation de la pandémie en vue de protéger la santé des populations en République Démocratique du Congo (RDC). Dans la foulée, le pouvoir public ne s’est pas contenté des institutions existantes pour faire face à cette pandémie. Ainsi plusieurs autres institutions spécialisées ont vu le jour pour intervenir dans divers secteurs de la riposte contre le coronavirus. Cette étude a relevé principalement la Cellule de riposte contre le Covid 19 en RDC; la Task force présidentielle; le Secrétariat technique; le Fonds national de solidarité contre le Coronavirus et le Comité multisectoriel de riposte (CMR-COVID-19). La quasi-totalité de toutes ces institutions sont rattachées directement à la Présidence de la République et rendent compte directement au Président de la République et leurs animateurs au plus haut niveau sont pour la plupart des personnels de santé qui du reste veillent moins aux questions de l’Etat de droit. Il est fustigé dans cet article le risque de dédoublement institutionnel causé par cette inflation institutionnelle qui ne garantie pas la promotion et la protection des valeurs et principes de l’Etat de droit en RDC et que la solution résiderait dans une limitation strict de la création des nouvelles institutions tout en s’appuyant sur les institutions existantes, quitte aux pouvoirs publics de veiller simplement à bien les équipées et leurs donner des missions claires et spécifiques.