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Journal articles on the topic 'Rétinite pigmentaire'

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1

Amortila, Muriel. "Rétinite pigmentaire et travail." Revue Francophone d'Orthoptie 10, no. 1 (January 2017): 36–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.rfo.2017.03.009.

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2

Bénichou, J., A. Belahda, D. Denis, and F. Matonti. "Maculopathie diabétique circinée et rétinite pigmentaire." Journal Français d'Ophtalmologie 44, no. 6 (June 2021): e347-e350. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2020.09.015.

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3

Guilloneau, X. "Rétinite pigmentaire 1 : caractérisation du gène." médecine/sciences 15, no. 11 (1999): 1313. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1266.

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4

Mouinga Abayi, D. A., and E. Mvé Mengome. "Une rétinite pigmentaire bilatérale en cible." Journal Français d'Ophtalmologie 42, no. 7 (September 2019): 799. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.03.014.

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5

Dreyfus, JC. "La première lésion moléculaire de la rétinite pigmentaire." médecine/sciences 6, no. 4 (1990): 402. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4160.

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6

Dreyfus, JC. "Une rétinite pigmentaire 'digénique" en deux loci non liés." médecine/sciences 10, no. 8-9 (1994): 908. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2733.

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7

Braham, I., H. Kaoual, M. Boukari, I. Ammous, and R. Zhioua Raja. "Évolution spontanée d’un pseudo-Coats associé à une rétinite pigmentaire." Journal Français d'Ophtalmologie 44, no. 6 (June 2021): e361-e363. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2020.09.012.

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8

Bensid, K., A. Mahi, A. Bensari, K. Gourari, and A. Idder. "409 Particularités du glaucome dans une famille de rétinite pigmentaire." Journal Français d'Ophtalmologie 31 (April 2008): 136. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71007-6.

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9

Dreyfus, JC. "Multiplicité des lésions moléculaires de la rhodopsine dans la rétinite pigmentaire." médecine/sciences 8, no. 1 (1992): 82. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3053.

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10

Chaumet-Riffaud, Anne-Elisabeth, Anaelle Cariou, Isabelle Audo, Jose Sahel, and Saddek Mohand-Said. "Handicap visuel et maintien en emploi : étude dans la rétinite pigmentaire." Revue Francophone d'Orthoptie 10, no. 1 (January 2017): 24. http://dx.doi.org/10.1016/j.rfo.2017.03.013.

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11

Dreyfus, JC. "La génétique moléculaire de la rétinite pigmentaire : après la rhodopsine, la périférine." médecine/sciences 8, no. 2 (1992): 171. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3094.

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12

Messekher, F. "687 Rétinite pigmentaire liée à l’X, forme atypique : à propos d’un cas." Journal Français d'Ophtalmologie 30 (April 2007): 2S344. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80500-6.

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13

Gonzalvez, B., R. Hera, and M. Mouillon. "625 Apport de l’imagerie par tomographie en cohérence optique dans la rétinite pigmentaire." Journal Français d'Ophtalmologie 28 (March 2005): 319. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)73743-8.

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14

Bhakhri, Raman, and Kevin Patel. "Étude de cas : présentation inhabituelle d’une atrophie rétinochoroïdienne." Canadian Journal of Optometry 86, no. 1 (February 20, 2024): 17–24. http://dx.doi.org/10.15353/cjo.v86i1.5597.

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Abstract:
L’atrophie rétinochoroïdienne paraveineuse pigmentée (ARPP) est un diagnostic d’exclusion rare, car elle peut passer pour de nombreux troubles rétiniens héréditaires (notamment la rétinite pigmentaire), infectieux et inflammatoires. Une fois diagnostiquée, elle présente un pronostic favorable, car la macula est épargnée, la progression est lente, voire nulle, et il n’y a pas de symptômes. Cependant, de rares cas ont montré une atteinte maculaire et des symptômes tels que la nyctalopie. Les cliniciens doivent être attentifs aux présentations de l’ARPP, au-delà des résultats typiques décrits dans la littérature, car ces cas peuvent être mal diagnostiqués. Ce rapport de cas présente en détail une rare présentation de l’ARPP avec atteinte maculaire et nyctalopie. Un examen des constatations courantes et rares, de la pathophysiologie potentielle, des diagnostics différentiels et des résultats d’imagerie multimodale est également présenté.
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15

Salom Vaya, B., S. Garcia Delpech, D. Salom, A. Quijada, C. Garcia Villanueva, P. Udaondo, and M. Diaz Llopis. "096 Niveaux des facteurs de croissance angiogénique dans l’humeur aqueuse de la rétinite pigmentaire." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S44. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73233-4.

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16

Meunier, I., S. Ben Salah, C. Arndt, and C. Hamel. "Rétinite pigmentaire et choroïdite séreuse centrale. Imagerie rétinienne et aspects en tomographie à cohérence optique." Journal Français d'Ophtalmologie 31, no. 7 (September 2008): 735. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)74392-4.

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17

Kraiem, A., H. Mazlout Jedidi, S. Trojet Bouguerra, K. Boulima, K. Ben Kacem, M. Boukeri, A. Toumi, M. Hamdouni, and M. A. El Afrit. "532 Intérêt de la tomographie en cohérence optique dans l’œdème maculaire lié à la rétinite pigmentaire." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S162. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73656-3.

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18

Dreyfus, JC. "Rétinite pigmentaire récessive due à un déficit en sous unité ß de la phosphodiestérase du GMP cyclique." médecine/sciences 9, no. 8-9 (1993): 1005. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3030.

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19

Govare, M., J. F. Korobelnik, P. O. Barale, A. Garrigues, L. Fiorellini, B. Gontier, and M. N. Delyfer. "Imagerie postopératoire de la pose d’une prothèse épi-rétinienne ARGUS® II chez une patiente atteinte de rétinite pigmentaire." Journal Français d'Ophtalmologie 39, no. 1 (January 2016): 114–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2015.07.007.

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20

Behar-Cohen, Francine, Emmanuelle Gelizé, Laurent Jonet, and Patricia Lassiaz. "Anatomie de la rétine." médecine/sciences 36, no. 6-7 (June 2020): 594–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020094.

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Abstract:
La neurorétine est une unité fonctionnelle du système nerveux central assurant la conversion d’un signal lumineux en un influx nerveux. D’origine neuroectodermique, dérivée du diencéphale, la neurorétine est un tissu stratifié, composé de six types de cellules neuronales (deux types de photorécepteurs : les cônes et les bâtonnets ; les cellules horizontales, bipolaires, amacrines et ganglionnaires) et de trois types de cellules gliales (les cellules gliales de Müller, les astrocytes et les cellules microgliales). La neurorétine repose sur l’épithélium pigmentaire rétinien, l’ensemble constituant la rétine. L’existence des barrières hémato-rétiniennes interne et externe et des jonctions intra-rétiniennes rend compte de la finesse de la régulation des échanges de la rétine avec la circulation et au sein de la rétine elle-même. La zone centrale de la rétine humaine, la macula, zone hautement spécialisée pour assurer l’acuité visuelle, présente des spécificités anatomiques. Les méthodes d’imagerie récentes permettent d’enrichir nos connaissances sur les caractéristiques anatomiques et fonctionnelles de la rétine, qui restent encore imparfaitement décrites.
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21

Ducloyer, Jean-Baptiste, Guylène Le Meur, Thérèse Cronin, Oumeya Adjali, and Michel Weber. "La thérapie génique des rétinites pigmentaires héréditaires." médecine/sciences 36, no. 6-7 (June 2020): 607–15. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020095.

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Abstract:
Les rétinites pigmentaires, ou dystrophies rétiniennes héréditaires, sont des maladies dégénératives cécitantes d’origine génétique. La thérapie génique est une approche révolutionnaire en plein essor qui ouvre la voie au traitement de maladies jusqu’ici incurables. Une thérapie génique, le Luxturna®, a obtenu une autorisation de mise sur le marché par la FDA (Food and Drug Administration) fin 2017 et l’EMA (European Medicines Agency) fin 2018. Ce traitement, à l’efficacité démontrée, destiné aux patients porteurs d’une amaurose congénitale de Leber ou d’une rétinopathie pigmentaire en lien avec une mutation bi-allélique du gène RPE65, apporte beaucoup plus de questions que de réponses. Nous présentons, dans cette revue, les avancées actuelles, puis les défis technologiques, économiques et éthiques à surmonter pour que la thérapie génique améliore nos pratiques médicales.
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Souied, E. "196 Rétinites pigmentaires." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S71. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73323-6.

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23

Goureau, Olivier, and Gaël Orieux. "Nouvelle approche thérapeutique pour les rétinites pigmentaires." médecine/sciences 36, no. 6-7 (June 2020): 600–606. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020097.

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Abstract:
Dans les maladies dégénératives de la rétine affectant les photorécepteurs, la transplantation de cellules permettant la restauration de la vision est aujourd’hui envisagée. La dernière décennie a vu des progrès remarquables dans la génération de cellules de rétine à partir de cellules souches pluripotentes humaines avec, en particulier, le développement de systèmes de culture en trois dimensions (3D) permettant la génération d’organoïdes de rétine. Dans cette revue, nous faisons un état des lieux sur les stratégies précliniques menées dans des modèles animaux pour le remplacement des photorécepteurs par des photorécepteurs dérivés de cellules souches et présentons les obstacles importants qui restent à être surmontés.
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Finke, E., Q. Zhang, M. N. Delyfer, M. B. Rougier, and J. F. Korobelnik. "Hamartome combiné de la rétine et de l’épithélium pigmentaire rétinien chez un enfant de 3ans." Journal Français d'Ophtalmologie 37, no. 5 (May 2014): 421. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2013.07.011.

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25

Kalatzis, Vasiliki. "Différenciation des cellules iPS en épithélium rétinien pigmentaire." Morphologie 100, no. 330 (September 2016): 162–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.007.

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Maubaret, C., and C. Hamel. "Génétique des rétinites pigmentaires : classification métabolique et corrélations phénotype/génotype." Journal Français d'Ophtalmologie 28, no. 1 (January 2005): 71–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)81029-0.

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27

Munteanu, M., Gh Munteanu, and S. Giuri. "L’hamartome combiné de l’épithélium pigmentaire et de la rétine." Journal Français d'Ophtalmologie 27, no. 1 (January 2004): 48–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(04)96091-3.

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28

Hamdi, R., H. De Korvin, C. Speeg-Schatz, and J. Szwarcberg. "Hamartome combiné de l’épithélium pigmentaire et de la rétine." Journal Français d'Ophtalmologie 29, no. 3 (March 2006): 327.e1–327.e6. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(06)73792-5.

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Beche-Belsot, Jean-Sebastien, Nathalie Planque, Patrick Martin, and Simon Saule. "Oncogène myc et transdifferenciation de l’épithélium pigmentaire de la rétine." Journal de la Société de Biologie 195, no. 2 (2001): 107–13. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2001195020107.

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El Rabih, M., M. Saleh, C. Speeg-Schatz, T. Bourcier, A. Gaudric, and D. Gaucher. "501 Traitement d’un décollement de l’épithélium pigmentaire rétinien par la photothérapie dynamique." Journal Français d'Ophtalmologie 31 (April 2008): 160. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71099-4.

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31

Kaplan, J, JC. "Les rétinites pigmentaires liées à l'X : lorsque la génétique inverse retourne au malade." médecine/sciences 8, no. 8 (1992): 876. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3249.

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32

Offret, H., M. Offret, O. Offret, and M. Labetoulle. "Taches blanches albinoïdes congénitales groupées de l’épithélium pigmentaire de la rétine." Journal Français d'Ophtalmologie 30, no. 9 (November 2007): 942.e1–942.e5. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)74034-2.

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Vieville, C., G. Hochart, G. Contraires, A. S. Jaumain, J. F. Rouland, and P. Labalette. "522 Les hamartomes combinés de la rétine et de l’épithélium pigmentaire." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S160. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73646-0.

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34

Joubert, R., N. Bonnin, F. Chiambaretta, and F. Bacin. "Hamartome combiné de l’épithélium pigmentaire et de la rétine : à propos d’un cas." Journal Français d'Ophtalmologie 36, no. 6 (June 2013): 533–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2013.03.001.

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Meunier, I., T. Szo, E. Sarfati, and R. Benhamou. "653 Aspects en tomographie à cohérence optique de rétinites pigmentaires atypiques ou compliquées d’œdème maculaire cystoïde." Journal Français d'Ophtalmologie 30 (April 2007): 2S335–2S336. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80466-9.

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36

Korvin, H., O. Mahmoudi, W. Mhiri, R. Hamdi, C. Speegschatz, and M. Wipplinger. "619 Un hamartome combiné de l’épithélium pigmentaire et de la rétine compliqué de néovaisseaux choroïdiens." Journal Français d'Ophtalmologie 28 (March 2005): 317. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)73737-2.

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Vaclavik, V., S. Vujosevic, S. Dandekar, T. Peto, and A. C. Bird. "341 Évaluation de l’intégrité de l’épithélium pigmentaire rétinien dans les phases précoces d’une membrane néovasculaire choroïdienne dans la DMLA en utilisant l’autofluorescence." Journal Français d'Ophtalmologie 28 (March 2005): 246. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)74738-0.

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38

Dugas, B., S. Charbonnier, M. Baarine, L. Malvitte, A. M. Bron, C. Garcher, and G. Lizard. "011 Toxicité des oxystérols sur des cellules de l’épithélium pigmentaire rétinien et évaluation des effets protecteurs d’acides gras oméga 3 (DHA, EPA), d’un agoniste de PPAR-α (fénofibrate) et du resvératrol." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S20. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73149-3.

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Jaulin, Nadine. "Prise en soins orthoptiques d’une patiente présentant une rétinite pigmentaire." Revue Francophone d'Orthoptie, October 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.rfo.2022.09.003.

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