Dissertations / Theses: 'Rhabdomyosarkome'

1

Wolf, Sebastian. "Identifizierung epigenetisch regulierter Gene beim Rhabdomyosarkom." Diss., lmu, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-154307.

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2

Griesmann, Heidi. "p73 in Differenzierung und Tumorigenese." kostenfrei, 2008. http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn=nbn:de:bvb:20-opus-34994.

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3

Maurer, Philipp R. "Postoperative Strahlentherapie experimentelle Untersuchungen am Rhabdomyosarkom R1H der Ratte /." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965755843.

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4

Settevendemie, Claudia. "Serologische Analyse einer cDNA-Expressionsbibliothek aus dem Gewebe eines alveolären Rhabdomyosarkoms." kostenfrei, 2009. https://mediatum2.ub.tum.de/node?id=737521.

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5

Wolf, Sebastian [Verfasser], and Roland [Akademischer Betreuer] Kappler. "Identifizierung epigenetisch regulierter Gene beim Rhabdomyosarkom / Sebastian Wolf. Betreuer: Roland Kappler." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2013. http://d-nb.info/1032862173/34.

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6

Rett, Manuel. "Wirksamkeit von Bestrahlungsschemata mit variabler Dosis pro Fraktion am Rhabdomyosarkom R1H der Ratte." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965345246.

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7

Urla, Cristian [Verfasser], and Guido [Akademischer Betreuer] Seitz. "Evaluation der Wertigkeit der Fluoreszenzlaparoskopie beim kindlichen Rhabdomyosarkom / Cristian Urla ; Betreuer: Guido Seitz." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2014. http://d-nb.info/1196980837/34.

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8

Johler, Sarah Maria [Verfasser], and Sorin [Akademischer Betreuer] Armeanu-Ebinger. "Evaluierung immuntherapeutischer Ansätze beim kindlichen Rhabdomyosarkom / Sarah Maria Johler ; Betreuer: Sorin Armeanu-Ebinger." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2019. http://d-nb.info/1202271294/34.

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9

Laizer, Natalie Veruschka [Verfasser], and Guido [Akademischer Betreuer] Seitz. "Möglichkeiten der Überwindung von Chemoresistenz beim kindlichen Rhabdomyosarkom / Natalie Veruschka Laizer ; Betreuer: Guido Seitz." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2013. http://d-nb.info/1160601577/34.

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10

Herrmann, Delia [Verfasser], and Sorin [Akademischer Betreuer] Armeanu-Ebinger. "Immuntherapeutische Ansätze beim Rhabdomyosarkom : Therapeutische Antikörper und Phagozytose / Delia Herrmann ; Betreuer: Sorin Armeanu-Ebinger." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2012. http://d-nb.info/1162699477/34.

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11

Malicek, Christina [Verfasser], Simone [Gutachter] Fulda, and Rolf [Gutachter] Schlößer. "Funktionelle Charakterisierung von RAS-Mutanten im Rhabdomyosarkom / Christina Malicek ; Gutachter: Simone Fulda, Rolf Schlößer." Frankfurt am Main : Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2021. http://d-nb.info/1234712865/34.

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12

Zimmer, Doris Yvonne [Verfasser], and Regine [Akademischer Betreuer] Süss. "Entwicklung eines Nanocarriers für einen gerichteten Transport von Tumor-suppressiver siRNA gegen das Alveoläre Rhabdomyosarkom." Freiburg : Universität, 2013. http://d-nb.info/1123477507/34.

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13

Stagno, Matias Julian [Verfasser]. "Evaluation der Tumormarker TKTL1, Apo10 und GD2 in Rhabdomyosarkom- und Neuroblastom-Tumoren / Matias Julian Stagno." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2020. http://d-nb.info/1218073713/34.

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14

Jörißen, Hannah [Verfasser]. "Monoklonale Antikörper und rekombinante Antikörperfusionsproteine für die Diagnose des Mammakarzinoms und die Therapie des Rhabdomyosarkoms / Hannah Jörißen." Aachen : Hochschulbibliothek der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen, 2011. http://d-nb.info/101651557X/34.

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15

Lange, Veit [Verfasser], and Martin [Akademischer Betreuer] Ebinger. "Analyse der Aktivierung des Hedgehog-Signalweges in kindlichen Neuroblastomen und Rhabdomyosarkomen / Veit Lukas Karl Lange ; Betreuer: Martin Ebinger." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2017. http://d-nb.info/1199547395/34.

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16

Ocker, Lennart Tim [Verfasser], and Guido [Akademischer Betreuer] Seitz. "Vergleichende Wirkstudie zu Hypericin und 131I-Hypericin bei der photodynamischen Therapie des kindlichen Rhabdomyosarkoms / Lennart Tim Ocker ; Betreuer: Guido Seitz." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2020. http://d-nb.info/1204199817/34.

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17

Simon-Keller, Katja [Verfasser], and Viktor [Akademischer Betreuer] Umansky. "Charakterisierung von Rhabdomyosarkomen und Etablierung einer adoptiven T-Zelltherapie auf der Grundlage chimärer T-Zellen / Katja Simon-Keller ; Betreuer: Viktor Umansky." Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2012. http://d-nb.info/1177040115/34.

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18

Raether, Andrea [Verfasser]. "Die In-situ-reverse-Transkriptase-Polymerasekettenreaktion (IS RT-PCR) beim alveolären Rhabdomyosarkom am Beispiel der Translokation (2;13)(q35;q14) / Andrea Raether." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2011. http://d-nb.info/1020245387/34.

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19

Fondel, Sabine. "Genitalrekonstruktion bei Patienten mit Zustand nach Rhabdomyosarkom des Urogenitaltraktes und Strahlentherapie des kleinen Beckens Mundschleimhaut-Zellkultur-Transplantat als Ersatz für Vaginalgewebe /." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://ArchiMeD.uni-mainz.de/pub/2001/0094/diss.pdf.

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20

Zaborski, Julian Joachim Otto Ernst [Verfasser], and Rupert [Akademischer Betreuer] Handgretinger. "Kombination von LiCl mit Hedgehog-Inhibitoren als neuer Ansatz für die Rhabdomyosarkom Therapie / Julian Joachim Otto Ernst Zaborski ; Betreuer: Rupert Handgretinger." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2019. http://d-nb.info/1190639556/34.

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21

Oehme, Moritz [Verfasser]. "Molekulare Analyse des intratumoralen Immunkompartments nach immuntherapeutischer Kombinationstherapie aus tumorgerichtetem IL-12 und lokaler Radiotherapie im Rhabdomyosarkom im Tiermodel / Moritz Oehme." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2021. http://d-nb.info/122675578X/34.

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22

Brehm, Hannes Verfasser], Rainer [Akademischer Betreuer] [Fischer, and Stefan [Akademischer Betreuer] Barth. "Steigerung der Effizienz eines gegen den fötalen Acetylcholinrezeptor gerichteten Immuntoxins und Charakterisierung neuer Zielantigene gegen das Rhabdomyosarkom / Hannes Brehm ; Rainer Fischer, Stefan Barth." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2015. http://d-nb.info/1128731185/34.

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23

Regenbogen, Stephan [Verfasser], and Guido [Akademischer Betreuer] Seitz. "Einfluss der CXCR4-Expression auf das Migrationsverhalten beim Rhabdomyosarkom und die CXCR4-Inhibition als mögliche Therapieoption in vitro / Stephan Regenbogen ; Betreuer: Guido Seitz." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2020. http://d-nb.info/1211343774/34.

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24

Brehm, Hannes [Verfasser], Rainer [Akademischer Betreuer] Fischer, and Stefan [Akademischer Betreuer] Barth. "Steigerung der Effizienz eines gegen den fötalen Acetylcholinrezeptor gerichteten Immuntoxins und Charakterisierung neuer Zielantigene gegen das Rhabdomyosarkom / Hannes Brehm ; Rainer Fischer, Stefan Barth." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2015. http://d-nb.info/1128731185/34.

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25

Lammering, Iris Berenice [Verfasser], Heidi [Akademischer Betreuer] Hahn, and Rotraut [Akademischer Betreuer] Mößner. "1alpha,25-Dihydroxy-VitaminD3 hemmt das Wachstum von Patched-assoziierten Rhabdomyosarkomen und Basaliomen / Iris Berenice Lammering. Gutachter: Heidi Hahn ; Rotraut Mößner. Betreuer: Heidi Hahn." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2011. http://d-nb.info/1044045698/34.

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26

Maderer, Carmen [Verfasser], and Markus [Gutachter] Metzler. "Etablierung einer routinetauglichen PCR-Methode zur Charakterisierung genomischer PAX3/FKHR bzw. PAX7/FKHR Bruchpunkte bei Patienten mit alveolärem Rhabdomyosarkom / Carmen Maderer ; Gutachter: Markus Metzler." Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2017. http://d-nb.info/1148105158/34.

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27

Klink-Karlisch, Carmen [Verfasser], Adrien [Gutachter] Daigeler, and Jürgen [Gutachter] Hußmann. "Auswirkungen von TRAIL und Taurolidin auf Apoptose und Proliferation von humanen Rhabdomyosarkomen, Leiomyosarkomen und Epitheloidzellsarkomen / Carmen Klink-Karlisch ; Gutachter: Adrien Daigeler, Jürgen Hußmann ; Medizinische Fakultät." Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2014. http://d-nb.info/1228624151/34.

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28

Bortel, Nicola Kanyabirunga [Verfasser], and Sorin [Akademischer Betreuer] Armeanu-Ebinger. "Die Wirkung von Curcumin in kindlichen soliden Tumoren am Beispiel des hepatozellulären Karzinoms, des Hepatoblastoms und des Rhabdomyosarkoms / Nicola Kanyabirunga Bortel ; Betreuer: Sorin Armeanu-Ebinger." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2018. http://d-nb.info/1168148537/34.

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29

Götz, Carola [Verfasser], Uta [Akademischer Betreuer] Behrends, and Stefan [Akademischer Betreuer] Burdach. "Identifikation von Tumorantigenen des embryonalen Rhabdomyosarkoms durch serologische Analyse einer Tumor-cDNS Expressionsbibliothek (SEREX) mit Untersuchung ihrer cDNS-Sequenz, mRNS-Expression und Immunogenität / Carola Götz. Gutachter: Stefan Burdach. Betreuer: Uta Behrends." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2006. http://d-nb.info/1058140345/34.

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30

Lammering, Iris Berenice. "1alpha,25-Dihydroxy-VitaminD3 hemmt das Wachstum von Patched-assoziierten Rhabdomyosarkomen und Basaliomen." Doctoral thesis, 2011. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F1DD-4.

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31

Lipps, Christiane Waltraud [Verfasser]. "Immunhistochemische und molekularpathologische Charakterisierung von Rhabdomyosarkomen / vorgelegt von Lipps, Christiane Waltraud." 2010. http://d-nb.info/1007756764/34.

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32

Cam, Hakan. "The role of p53 family members in myogenic differentiation and rhabdomyosarcoma development." Doctoral thesis, 2006. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-20240.

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Abstract:

Krebserkrankungen zeichnen sich häufig durch Störungen zellulärer Differenzierungsprozesse aus. So weisen Rhabdomyosarkome, die aus Muskelvorläuferzellen hervorgehen, Differenzierungsdefekte auf, die zur unkontrollierten Proliferation der Tumorzellen führen. Bislang ist ungeklärt, ob die Differenzierungsdefekte auf der verstärkten Expression von Inhibitoren, der defekten Funktion von Aktivatoren oder einer Kombination von beidem beruht. In dieser Arbeit wird gezeigt, dass im Unterschied zu normalen Muskelzellen RMS-Zellen verstärkt DeltaNp73, einen Pan-Inhibitor der p53-Tumorsuppressorfamilie, exprimieren. Die experimentelle Überexpression von DeltaNp73 in normalen Myoblasten blockierte die Muskeldifferenzierung und förderte in Kombination mit klassischen RMS-Onkogenen wie IGF2 oder PAX3/FKHR die maligne Transformation. Umgekehrt führte die Hemmung von DeltaNp73 durch RNAi zur Reduktion der Tumorigenität von RMS-Tumorzellen. Da DeltaNp73 als dominant-negativer Inhibitor der p53-Familie wirkt, lies die Hemmung von Differenzierungsprozessen durch DeltaNp73 vermuten, dass die p53-Familienmitglieder (p53, p63, und p73) an der Regulation der Muskeldifferenzierung beteiligt sind. Tatsächlich konnte in dieser Arbeit gezeigt werden, dass die drei p53-Familienmitglieder bei der Induktion später Differenzierungsstadien kooperieren, indem sie die Aktivität des Retinoblastoma-Proteins RB regulieren. Die Funktion von RB ist bekanntermassen sowohl für den permanenten Zellzyklusarrest als auch für die Aktivierung Muskel-spezifischer Gene notwendig. Während p53 die Proteinspiegel von RB reguliert, kontrollieren p63 und p73 den Aktivierungsgrad von RB, indem sie dessen Phoshphorylierungszustand über den Zyklin-abhängigen Kinaseinhibitor p57KIP2 modifizieren. Eine Hemmung dieser Funktionen blockiert das Differenzierungsprogramm und fördert die Tumorentstehung. Die Aktivierung zellulärer Differenzierungsprozesse stellt somit einen entscheidenden Bestandteil der Tumorsuppressoraktivität der p53-Familie dar und liefert eine Erklärung für die Häufigkeit von Mutationen im p53-Signalweg bei Rhabdomyosarkom-Patienten<br>Disruption of differentiation pathways is one of the hallmarks of cancer. In rhabdomyosarcoma (RMS), a human tumor arising from myogenic precursors, the muscle differentiation program is disabled resulting in uncontrolled proliferation. Whether the differentiation block is due to overexpression of inhibitors, deficient function of activators, or both remained unknown. This study shows that RMS cells but not non-neoplastic muscle cells overexpress DeltaNp73, a pan-inhibitor of the p53 family of tumor suppressor genes. Experimental overexpression of DeltaNp73 in normal muscle precursor cells inhibited myogenic differentiation and promoted malignant transformation in cooperation with the RMS oncogenes IGF2 and PAX3/FKHR. Vice versa, RNAi knockdown of DeltaNp73 reduced the tumorigenicity of established RMS tumor cells. As DeltaNp73 is a dominant-negative inhibitor of the p53 family, inhibition of differentiation by DeltaNp73 suggests that the p53 family members (p53, p63 and p73) are critically involved in myogenic differentiation control. Indeed, this study demonstrates that all three p53 family members cooperate to activate the late stages of the differentiation process by regulating the activity of the retinoblastoma protein RB. The function of RB is known to be required for both the permanent cell cycle exit and the activation of muscle-specific genes. Whereas p53 regulates RB protein levels, p63 and p73 control the activation state of RB by modifying its phosphorylation via the cyclin-dependent kinase inhibitor p57KIP2. Ablation of these p53 family functions blocks the differentiation program and promotes malignant transformation. Induction of cellular differentiation therefore contributes to the tumor suppressor activities of the p53 family and provides an explanation for the high frequency of p53 pathway alterations in rhabdomyosarcoma patients

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Settevendemie, Claudia [Verfasser]. "Serologische Analyse einer cDNA-Expressionsbibliothek aus dem Gewebe eines alveolären Rhabdomyosarkoms / Claudia Settevendemie." 2009. http://d-nb.info/100147774X/34.

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Banaszek, Agnes. "Dual Antigen-Restricted Complementation of a Two-Part Trispecific Antibody for Targeted Immunotherapy of Blood Cancer." Doctoral thesis, 2013. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-90174.

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Abstract:

Cancer cells frequently escape from immune surveillance by down-regulating two important components of the immune defence: antigen-presenting MHC and costimulatory molecules. Therefore several novel anti-tumour compounds that aim to assist the immune system in recognising and fighting cancer are currently under development. Recombinant bispecific antibodies represent one group of such novel therapeutics. They target two different antigens and recruit cytotoxic effector cells to tumour cells. For cancer immunotherapy, bispecific T cell-engaging antibodies are already well characterised. These antibodies target a tumour-associated antigen and CD3ε, the constant molecule of the T cell receptor complex. On the one hand, this study presents the development of a bispecific antibody targeting CD3ε and the rhabdomyosarcoma-associated fetal acetylcholine receptor. On the other hand, it describes a novel two-part trispecific antibody format for the treatment of leukaemia and other haematological malignancies in the context of haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). For HSCT, an HLA-identical donor is preferred, but very rarely available. In an HLA-mismatched setting, the HLA disparity could be exploited for targeted cancer treatment. In the present study, a two-part trispecific HLA-A2 × CD45 × CD3 antibody was developed for potential cases in which the patient is HLA-A2-positive, but the donor is not. This holds true for about half the cases in Germany, since HLA-A2 is the most common HLA molecule found here. Combinatorial targeting of HLA-A2 and the leucocyte-common antigen CD45 allows for highly specific dual-antigen restricted tumour targeting. More precisely, two single-chain antibody constructs were developed: i) a single-chain variable fragment (scFv) specific for HLA-A2, and ii) a scFv against CD45, both linked to the VL and the VH domain of a CD3ε-specific antibody, respectively. It turned out that, after the concomitant binding of these constructs to the same HLA-A2- and CD45-expressing cell, the unpaired variable domains of a CD3ε-specific antibody assembled to a functional scFv. In a therapeutic situation, this assembly should exclusively occur on the recipient’s blood cancer cells, leading to T cell-mediated cancer cell destruction. In this way, a relapse of disease might be prevented, and standard therapy (radiation and chemotherapy) might be omitted. For both approaches, the antibody constructs were periplasmically expressed in E. coli, purified via His tag, and biochemically characterised. Their binding to the respective targets was proven by flow cytometry. The stimulatory properties of the antibodies were assayed by measuring IL-2 release after incubation with T cells and antigen-expressing target cells. Both the bispecific antibody against rhabdomyosarcoma and the assembled trispecific antibody against blood cancer mediated T-cell activation in a concentration-dependent manner at nanomolar concentrations. For the trispecific antibody, this effect indeed proved to be dual antigen-restricted, as it could be blocked by prior incubation of either HLA-A2- or CD45-specific scFv and did not occur on single-positive (CD45+) or double-negative (HLA-A2- CD45-) target cells. Furthermore, antibodies from both approaches recruited T cells for tumour cell destruction in vitro<br>Krebszellen entgehen der Immunüberwachung oftmals dadurch, dass sie zwei wichtige Komponenten der Immunabwehr, nämlich antigenpräsentierende MHC- und kostimulatorische Moleküle, herunter regeln. Zurzeit befindet sich daher eine Reihe neuartiger Anti-Krebs-Substanzen in der Entwicklung, die darauf abzielen, das Immunsystem beim Erkennen und Bekämpfen von Krebs zu unterstützen. Rekombinante bispezifische Antikörper stellen eine Gruppe solch neuartiger Therapeutika dar. Sie erkennen zwei unterschiedliche Antigene und rekrutieren gezielt zytotoxische Effektorzellen zu Tumorzellen. Zur Krebsimmuntherapie sind BiTE-Antikörper (bispecific T cell engager) bereits gut untersucht. Diese Antikörper sind gegen ein tumorassoziiertes Antigen sowie gegen CD3ε, das konstante Molekül des T Zell-Rezeptor-Komplexes, gerichtet. Diese Arbeit beschreibt zum einen die Entwicklung eines bispezifischen Antikörpers, der CD3ε und den mit Rhabdomyosarkom assoziierten fetalen Acetylcholinrezeptor erkennt. Zum anderen präsentiert sie ein neues, zweiteiliges trispezifisches Antikörperformat, das zur Behandlung von Leukämie und anderen bösartigen Erkrankungen des blutbildenden Systems im Zusammenhang mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSZT) genutzt werden könnte. Für eine HSZT wird ein HLA-identischer Spender bevorzugt. Dieser steht jedoch nur sehr selten zur Verfügung. In Fällen mit nur einer Unstimmigkeit in den HLA-Merkmalen zwischen Patient und Spender könnte diese HLA-Unstimmigkeit nun zur gezielten Krebsbehandlung ausgenutzt werden. In dieser Arbeit wurde ein trispezifisches HLA-A2 × CD45 × CD3 Antikörperkonstrukt speziell für solche Fälle entwickelt, in denen der Patient HLA-A2-positiv ist, der Spender jedoch nicht. Dies trifft in Deutschland auf ungefähr die Hälfte aller Fälle zu, da HLA-A2 hier als häufigstes HLA-Molekül vorkommt. Mit der Kombination aus HLA-A2 und dem Pan-Leukozytenmarker CD45 (leucocyte-common antigen) als Ziel, wird eine hochspezifische, von zwei Antigenen abhängige, zielgerichtete Tumoransteuerung (tumour targeting) möglich. Genauer gesagt wurden zwei Einzelketten-Antikörperkonstrukte entwickelt: i) ein HLA A2-spezifisches single-chain variable fragment (scFv) und ii) ein CD45-spezifisches scFv, jeweils verbunden mit der VL- bzw. der VH-Domäne eines CD3ε-spezifischen Antikörpers. Es stellte sich heraus, dass nach gleichzeitiger Bindung der beiden Konstrukte an dieselbe HLA-A2- und CD45-exprimierende Zelle sich die beiden einzelnen, ungepaarten variablen Domänen eines CD3ε-spezifischen Antikörpers zu einem funktionellen scFv zusammenfügen. Dieses Zusammenfügen sollte in einer therapeutischen Situation ausschließlich auf den Blutkrebszellen des Empfängers geschehen, was zur T-Zell-vermittelten Zerstörung der Krebszellen führen würde. Auf diese Weise könnte ein Rückfall der Erkrankung vermieden und eventuell sogar auf die Standardtherapie (Bestrahlung und Chemotherapie) verzichtet werden. Für die beiden beschriebenen Ansätze wurden die Antikörperkonstrukte periplasmatisch in E. coli exprimiert, über einen His-Tag aufgereinigt und biochemisch charakterisiert. Ihre Bindung an die jeweiligen Zielantigene wurde mittels Durchflusszytometrie nachgewiesen. Die stimulatorischen Eigenschaften der Antikörper wurden durch eine Messung der IL-2-Freisetzung nach Inkubation zusammen mit T-Zellen und antigenexprimierenden Zielzellen untersucht. Sowohl der gegen Rhabdomyosarkom gerichtete BiTE-Antikörper, als auch der zusammengefügte trispezifische Antikörper gegen Blutkrebs vermittelten konzentrationsabhängig eine T Zellaktivierung bei nanomolaren Konzentrationen. Für den trispezifischen Antikörper erwies sich dieser Effekt tatsächlich als abhängig von zwei Antigenen, da er durch eine vorausgehende Inkubation mit entweder einem HLA-A2- oder einem CD45-spezifischen scFv-Fragment geblockt werden konnte und nicht auf Zellen auftrat, die nur ein Antigen (CD45+) oder keins von beiden (HLA-A2- CD45-) tragen. Darüber hinaus rekrutierten die Antikörper beider Ansätze T-Zellen zur Zerstörung von Tumorzellen in vitro

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Maurer, Philipp R. [Verfasser]. "Postoperative Strahlentherapie : experimentelle Untersuchungen am Rhabdomyosarkom R1H der Ratte / vorgelegt von Philipp R. Maurer." 2001. http://d-nb.info/965755843/34.

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36

Beyer, Anika S. "Vergleich der Translokation (1 ; 13) und (2 ; 13) mit klinisch-pathologischen Parametern beim alveolären Rhabdomyosarkom /." 2003. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=012927891&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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Pelz, Tanja [Verfasser]. "Respiratorische Mitochondrienfunktion in implantierten R1H-Rhabdomyosarkomen im Vergleich zu normalen Skelettmuskeln der Ratte / von Tanja Pelz." 2008. http://d-nb.info/994453787/34.

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Striepe, Stefanie Angela [Verfasser]. "Aktives Targeting non-viraler siRNA-basierter Gentransfersysteme zur Therapie des alveolären Rhabdomyosarkoms / vorgelegt von Stefanie Angela Striepe." 2010. http://d-nb.info/1009955683/34.

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Rett, Manuel [Verfasser]. "Wirksamkeit von Bestrahlungsschemata mit variabler Dosis pro Fraktion am Rhabdomyosarkom R1H der Ratte / vorgelegt von Manuel Rett." 2000. http://d-nb.info/965345246/34.

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Eckertz, Sabrina [Verfasser]. "Analyse des gewebsspezifischen Pathomechanismus der A3302G-Mutation der mitochondrialen tRNALeu(UUR) in einem Rhabdomyosarkom-Zybridmodell / vorgelegt von Sabrina Eckertz." 2009. http://d-nb.info/996703209/34.

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Allmanritter, Jan Martin. "Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung zum Nachweis Sarkom-spezifischer genetischer Aberrationen in Formalin-fixiertem Paraffin-eingebetteten Gewebe." Doctoral thesis, 2011. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-70227.

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Abstract:

Viele humane Sarkome sind durch spezifische chromosomale Translokationen oder typische genetische Amplifikationen definiert, welche in der Differentialdiagnostik insbesondere in Fällen, bei denen klinische Daten, Morphologie und Immunhistochemie alleine nicht ausreichend wegweisend sind. Die Formalin-fixiertem Paraffin-eingebetteten (FFPE-) Gewebe von 15 Ewing-Sarkomen, 4 Klarzellsarkomen, 9 Synovialsarkomen, 4 alveolären und 7 embryonalen Rhabdomyosarkomen und 25 Liposarkomen verschiedenen Subtyps wurden mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) untersucht um ein Sarkom-spezifisches FISH-Sondenset zur Detektion spezifischer chromosomaler Aberrationen in der Routinediagnostik zu etablieren. Es konnte gezeigt werden, dass die FISH in diesem Aufgabenfeld im Vergleich zur PCR ebenfalls eine hoch effiziente zytogenetische Methode mit hoher Spezifität und hohen positiven Vorhersagewerten mit dem Vorteil der unproblematischen Anwendung an FFPE-Geweben ist. Zur Detektion des Isochromosom 12p , i(12p), als Beispiel für komplexere chromosmale Aberrationen, wurden 7 FFPE-Gewebe aus Keimzelltumoren mit 12p- und 12q-detektierenden FISH-Sonden hybridisiert. Die Detektion des i(12p) konnte im Rahmen dieser Arbeit mittels FISH nicht erreicht werden. Zusammenfassend ist die FISH eine hoch effiziente zytogenetische Methode zur Detektion spezifischer chromosomaler Aberrationen in FFPE-Geweben aus humanen Sarkomen mit hoher Eignung zur Anwendung in der Routinediagnostik<br>Many human sarcomas are defined by specific chromosomal translocations or typical genetic amplifications, which can be very useful in differential-diagnosis especially in cases with overlapping clinical data, morphology and results of immunohistochemistry. The formalin-fixed paraffin-embedded tissues of 15 Ewing sarcomas, 4 Clear cell sarcomas, 9 Synovial Sarcomas, 4 Alveolar and 7 Embryonal rhabdomyosarcomas and 25 Liposarcomas of different subtype were tested with fluorescence in situ hybridization (FISH) to establish a sarcoma-specific probe set for the detection of specific chromosomal aberrations in routine diagnostics. The results show that FISH compared to PCR also is an efficient cytogenetic method with high specificity and high positive predictive value especially having the advantage of unproblematic use in formalin-fixed paraffin-embedded tissue. For the detection of the isochromosome 12p, i(12p), as an example for more complex chromosomal aberrations, 7 formalin-fixed paraffin-embedded tissues of Germ Cell Tumors were hybridized with 12p- and 12q-detecting probes. The detection of the i(12p) by using FISH could not be achieved in this study. Concluding FISH is an efficient cytogenetic method for the detection of specific genetic aberrations of human sarcomas in formalin-fixed paraffin-embedded tissue with a high ability in routine diagnostics

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42

Sevinc, Sema Sandra [Verfasser]. "Strukturelle Stabilisierung der Tumorblutgefäße und ihre Auswirkung beim Tumorwachstum am Beispiel vom Rhabdomyosarkom der Ratte / vorgelegt von Sema Sandra Sevinc." 2007. http://d-nb.info/983757216/34.

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43

Fondel, Sabine [Verfasser]. "Genitalrekonstruktion bei Patienten mit Zustand nach Rhabdomyosarkom des Urogenitaltraktes und Strahlentherapie des kleinen Beckens : Mundschleimhaut-Zellkultur-Transplantat als Ersatz für Vaginalgewebe / Sabine Fondel." 2001. http://d-nb.info/962765929/34.

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44

Marklein, Diana. "Sensitivierung von Sarkomzellen gegenüber Doxorubizin." Doctoral thesis, 2012. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-EF9C-1.

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Köhler, Michaela [Verfasser]. "Chirurgisches Management und Langzeitergebnisse in der Behandlung des Rhabdomyosarkomes der Blase und Prostata im Kindesalter : Analyse der Ergebnisse der cooperativen Weichteilsarkom-Studien 1981 bis 1995 / vorgelegt von Michaela Köhler." 2004. http://d-nb.info/971589542/34.

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Nitzki, Frauke. "Patched-assoziierte Tumoren: Modifikatorgene und Pathogenese." Doctoral thesis, 2008. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F23C-8.

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Volland, Alina. "Molekularpathologie seltener Sarkomentitäten des Urogenitaltraktes." Doctoral thesis, 2013. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0001-BC2D-8.

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Dissertations / Theses on the topic 'Rhabdomyosarkome'

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