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Dissertations / Theses on the topic 'Rhizobium meliloti'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 28 January 2023

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1

Bardin, Sylvie D. "Phosphate uptake in Rhizobium meliloti." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape16/PQDD_0011/NQ30071.pdf.

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Grzemski, Wojciech. "Biochemical and molecular genetic studies of the Rhizobium meliloti mos locus." Title page, table of contents and summary only, 1994. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09phg895.pdf.

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3

Ouahal, Mohamed. "Étude de l'activité de restriction chez Rhizobium meliloti." Lille 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LIL10114.

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4

Meek, David J. J. "Molecular and genetic characterization of putative TCA cycle operons on Sinorhizobium meliloti." Thesis, McGill University, 2001. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=33808.

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Abstract:
Genetic mapping of pDS15 revealed that this cosmid clone carries the Sinorhizobium meliloti TCA cycle genes mdh, sucCDAB, sdhAB and part of lpdA. Three genes (mdh, sucC , and sucA) were completely sequenced and submitted to GenBank. The nucleotide and amino acid sequences of the TCA cycle genes encoded on pDS15 were aligned and found to be highly homologous with other closely related rhizobial species. S. meliloti cells grown in LBmc express the mdh-sucCDAB operon as one transcript, based on RT-PCR results. Alternative sigma factor sigma54 was not found to have a role in mdh-sucCDAB expression
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5

Thaha, Fathuma Zuleikha. "Characterization of acetate metabolism genes in Sinorhizobium, Rhizobium, meliloti." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0016/MQ55093.pdf.

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6

Bouslamti, Rabia. "L'absorption des phages chez Rhizobium meliloti : rôle des lipopolysaccharides." Lille 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL10121.

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Abstract:
L'adsorption d'un bactériophage sur rhizobium meliloti M11S a été étudiée. La nature lipopolyosidique des récepteurs est mise en évidence. L'analyse des LPS a révélé une forte proportion d'acides sialiques. La neutralisation des récepteurs pohagiques par la lectine spécifique de l'acide n-acetyl-neuraminique et par la déacétylation alcaline du LPS met en évidence l'importance des groupements acétyles des acides sialiques dans l'adsorption du phage
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7

Shishido, Masahiro 1960. "Effectiveness of dominant Rhizobium meliloti indigenous to Arizona soil." Thesis, The University of Arizona, 1988. http://hdl.handle.net/10150/276929.

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Abstract:
A total of 200 Rhizobium meliloti isolates were sampled from alfalfa (Medicago sativa L.) nodules in five uninoculated fields throughout Arizona. Dominant strains (≥ 20% nodule occupancy at each site) were identified using plasmid profile analysis and intrinsic antibiotic resistance patterns. The major dominant strains and a commercial strain (102F77b) were evaluated for their N fixing effectiveness in a Leonard jar study. All strains were highly effective, and no significant differences were found (p ≥ 0.05) in shoot weight, root weight, nodule weight, acetylene reduction and total N content
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8

Kohring, Bodo. "Kultivierung von Bodenbakterien der Spezies Sinorhizobium meliloti und die Aufarbeitung ihrer Signalmoleküle." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=963784005.

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9

Werquin, Michel. "Les bacteriophages de rhizobium meliloti : isolement, multiplication, morphologie et classification." Lille 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL10165.

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Abstract:
33 bactériophages de rhizobium meliloti sont étudiés. Parmi ceux-ci, 21 ont été isolés du sol de champs de luzerne (medicago sativa l. ). Les 12 autres ont été obtenus par inductin aux rayons ultraviolet ou à la mitomycine c de 46 souches de R. Meliloti. Les bactériophages ont été caractérisés par leur morphologie, leur spécificité d'hôte, leurs propriétés antigèniques, les profils de restriction et les homologies de leurs ADN. Tous les phages observés montrent des particules à tête icosaédrique et à queue contractile ou non. Ils représentent 5 morphotypes différents correspondant aux familles
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Aneja, Punita. "Molecular genetic characterization of polyhydroxyalkanoate metabolism in Rhizobium (Sinorhizobium) meliloti." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0025/NQ50287.pdf.

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11

Lauzon, Jean-François. "Characterization of TN5TAC1 conditional mutants of Sinorhizobium meliloti." Thesis, McGill University, 2006. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=98745.

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Abstract:
Four Sinorhizobium meliloti mutants with IPTG-dependent phenotypes were isolated via random Tn5tac1 mutagenesis. The growth phenotypes of Rm30192 (pheT), Rm30193 (ffh ), and Rm300196 (unmapped) were conditional on the presence of IPTG, while that of Rm30194 was conditional on its absence. The insertion in Rm30194 is upstream of tacA, which appears to be under conditional control of the Tn5tac1 Ptac. While all four strains formed root nodules on alfalfa, Rm300192 and Rm30193 attained only 53% and 36% respectively, of the wild-type shoot dry weight value.<br>Five previously isolated Tn5tac1 muta
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Klein, Shoshana. "The role of rhizobium meliloti exopolysaccharide in nodulation of alfalfa." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1987. http://hdl.handle.net/1721.1/14626.

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13

LeCour, Louis (Louis Francis) 1970. "Studies of symbiotically important Rhizobium meliloti exopolysaccharides EPSII and succinoglycan." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1999. http://hdl.handle.net/1721.1/85367.

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TALIBART, ROLAND. "MECANISMES IMPLIQUES DANS L'ADAPTATION AU STRESS HYPEROSMOTIQUE CHEZ Rhizobium meliloti." Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN10147.

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Abstract:
La glycine betaine restaure la croissance de r. Meliloti (bacterie symbiotique fixatrice d'azote) lorsque celle-ci est cultivee en milieu de forte pression osmotique. Nous avons, lors de cette these, identifie, partiellement purifie et caracterise la proteine affine impliquee dans le transport de la glycine betaine avant d'etudier la regulation de la synthese de cette proteine et les relations osmoprotecteurs endogenes/ectoine et glycine betaine chez cette bacterie. Nous avons identifie, par une technique originale d'affinomarquage avec des ligands marques au c#1#4, la proteine affine pour la
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15

Theodoropoulos, Panayotis. "Le transport du glucose et sa régulation chez Rhizobium meliloti." Lille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LIL10012.

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Theodoropoulos, Panayotis. "Le Transport du glucose et sa régulation chez Rhizobium meliloti." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37601501b.

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CREN, MICHELE. "Interaction rhizobium meliloti/medicago : caracterisation et role physiologique du represseur nolr." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA112183.

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Abstract:
Rhizobium meliloti est une bacterie du sol qui forme des nodules fixateurs d'azote sur les racines de sa plante hote medicago sativa. L'etablissement de cette symbiose implique plusieurs echanges de signaux entre les partenaires. L'organogenese du nodule s'etablit grace a deux signaux consecutifs. Tout d'abord, les flavonoides exsudes par la plante hote, en conjonction avec la proteine nodd de la bacterie, induisent specifiquement l'expression des genes bacteriens de nodulation (nod et nol). Puis, les enzymes codees par ces genes participent a la synthese de facteurs nod, lipooligosaccharides
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El-Haloui, Nour-Eddine. "Incidences de la mobilité et du chimiotactisme sur la compétitivité chez Rhizobium meliloti." Lille 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LIL10056.

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Abstract:
Dans la première partie du travail, l'influence de la mobilité et du chimiotactisme sur la compétitivité est étudiée après isolement de mutants affectés sur ces caractères et préparés à partir de la souche de Rhizobium meliloti Ve26. Trois types de mutants ont été isolés : un mutant non mobile (mob-), un mutant non chimitactique (che-) et un mutant hypermobile (mob+). Toutes les souches étudiées ont été rendues résistantes à des antibiotiiques différents afin de pouvoir les identifier dans les trsts biologiques. De tels marquages n'ont pas provoqué d'altération de leurs propriétés symbiotiques
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Defives, Claude. "La relation phage-bactérie chez Rhizobium meliloti : rôle des polysaccharides de surface." Lille 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL10059.

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Abstract:
Rhizobium meliloti est une bactérie induisant chez la Luzerne une symbiose qui aboutit à l'assimilation de l'azote atmosphérique dans des nodules racinaires. Prédateurs des bactéries, les bactériophages semblent jouer un rôle non négligeable sur les populations bactériennes de la rhizosphère et ainsi influencer la symbiose. Nous avons donc étudié quelques aspects de la relation entre R. Meliloti et ses rhizobiophages. Dans une première partie, nous avons précisé l'importance des ions bivalents Ca2+ et Mg2+ et de la multiplicité d'infection. Des cinétiques nous ont permis de mesurer les durées
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Guezzar, Mounir El. "Contribution à l'étude de la symbiose rhizobium-légumineuse : obtentions et études de deux mutants métaboliques de rhizobium meliloti." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10220.

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El, Guezzar Mounir. "Contribution à l'étude de la symbiose rhizobium-légumineuse obtentions et études de deux mutants métaboliques de Rhizobium meliloti /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376056398.

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Trottier, Oliver. "Genetic characterization of gamma-aminobutyrate metabolism in Sinorhizobium meliloti." Thesis, McGill University, 2008. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=111551.

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Abstract:
Transcriptional fusion mutants and Tn5-B20 transposon mutants were isolated where the only genes affected are believed to either be involved in the hypothetical GABA shunt or code for subunits of the alpha-ketoglutarate dehydrogenase enzyme complex of Sinorhizobium meliloti. The growth phenotypes of Rm30222 (gabT) and eight mutants in gabD1, 2, 3, and 4 on minimal media were comparable to that of the wild-type. Compared to wild-type, Rm30222 (gabT) lacked alpha-ketoglutarate-dependent gamma-aminobutyrate transaminase activity showed high induction of gabT on GABA but produced green plants indi
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Dymov, Sergiy. "Isolation and characterization of malate dehydrogenase mutant of Sinorhizobium meliloti." Thesis, McGill University, 2000. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=31224.

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Abstract:
A Sinorhizobium meliloti (S. meliloti ) mutant, Rm30O49, deficient in malate dehydrogenase (MDH) activity was isolated via random Tn5tac1 mutagenesis. DNA sequence analyses revealed 60 the inaction is within the mdh gene. Rm30049 lacks MDH activity under all growth conditions, but shows increased or decreased activities of the TCA cycle enzymes 2-oxoglutarate dehydrogenase and succinate dehydrogenase in the presence or absence, respectively, of IPTG (isopropyl beta-D-thiogalactoside). The symbiotic phenotype of the mutant is an inability to fix nitrogen. Alfalfa seedlings inoculated with Rm300
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Moreno, Troconis Miryam. "Symbiose Rhizobium meliloti - Medicago sativa : mesure de la compétition des souches pour la formation des nodosités." Dijon, 1986. http://www.theses.fr/1986DIJOS010.

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Abstract:
Nous avons cherché à déterminer si des mesures simplifiées, réalisées au laboratoire, pouvaient permettre de mesurer l'aptitude de souches de Rhizobium meliloti à former des nodosités sur la luzerne lorsque ces souches sont apportées dans un sol contenant des rhizobium de même spécificité. Deux méthodes, directe et indirecte, ont été effectuées en tube, sur sable et sur terre. Nous avons pu montrer que la fonction: NA : NB = CAB(IA:IB)**(k) (Amarger-Lobreau, 1982) s'appliquait pour Rhizobium meliloti. L'utilisation de la méthode directe doit permettre de faire un tri rapide sur un nombre relat
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Willis, Laura B. (Laura Bethg) 1967. "Identification and characterization of novel Rhizobium meliloti genes involved in carbon metabolism." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1998. http://hdl.handle.net/1721.1/50353.

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Sancan, Jean-Philippe. "Les glycoprotéines riches en hydroxiproline (HRGPs) dans la symbiose luzerne - Rhizobium meliloti." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30113.

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Abstract:
Les glycoproteines riches en hydroxyproline (hrgps) sont des molecules structurales presentes dans la paroi primaire des vegetaux superieurs. Elles s'accumulent fortement en reponse a des variations de nombreux facteurs de l'environnement. Leur participation dans les mecanismes de defense des plantes ayant ete clairement demontree, nous avons cherche a les caracteriser et a etudier leur role dans un cas d'acceptation mutuelle apparente: la symbiose rhizobium meliloti-luzerne, et dans differents cas de nutrition azotee, impliquant en particulier la presence de nitrate en concentration inhibitri
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Leprevost, Corinne. "Etude de la modification des caractères de Rhizobium meliloti après transformation génétique." Lille 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LIL10086.

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Abstract:
L'application d'une technique de transformation génétique à une souche de Rhizobium meliloti M5N1 exigeante en isoleucine et en valine (Ile- Val-) a permis le transfert des caractères Ile+ et Val+. Les cellules transformées obtenues qui présentent des modifications morphologiques par rapport à la souche initiale ont aussi perdu le caractère muqueux ; certaines de ces cellules sont devenues incapables d'infecter la luzerne. L'expression des caractères correspondant à une information génétique spécifique, nous avons analysé le contenu plasmidique des bactéries transformées. Cette étude a révélé
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JAN, SOPHIE. "Croissance et production de biolymeres par rhizobium meliloti m5n1 : effect de l'environnement." Amiens, 1995. http://www.theses.fr/1995AMIE0102.

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Abstract:
Ce travail permet d'evaluer le role du microenvironnement sur la physiologie d'une souche de rhizobium meliloti, symbiote de la luzerne (alfalfa). Trois systemes de culture sont utilises : cellules en suspension, cellules immobilisees dans une matrice polysaccharidique (-carraghenane) et cellules adsorbees sur un support solide (mousse de polyurethane). En complement des techniques microbiologiques classiques permettant l'etude de la croissance des cellules (denombrement des cellules viables, mesures de biomasse et de densite optique), differentes techniques d'analyse sont mises en uvre pour l
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Infante, Herrera Diógenes José. "Étude de fonctions symbiotiques codées par le mégaplasmide pSym de Rhizobium meliloti." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112129.

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Abstract:
Chez Rhizobiummeliloti, le partenaire symbiotique de la luzerne, les gènes impliqués dans la reconnaissance et l'infection de l'hôte (gènes nod) et les gènes de structure de la nitrogénase (gènes nifHDK) sont portés par un Mégaplasmide de 1500 Kb, le pSym. Une région de 300 Kb du pSym qui porte les gènes nifHDK et les gènes nod ont été clonée dans un vecteur transmissible, le RP4. Le plasmide hybride ainsi obtenu a été utilisé pour mutagéniser à l'aide du transposon Tn7 la région correspondante du pSym. Nous avons montré que cette région de 300 Kb porte un site dans lequel le Tn7 s'insère à tr
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Daveran, Marie-Line. "Structure et transcription des genes de fixation de l'azote de rhizobium meliloti." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30001.

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Infante, Herrera Diogenes José. "Etude de fonctions symbiotiques codées par le megaplasmide pSym de Rhizobium meliloti." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37606125f.

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Daveran, Marie-Line. "Structure et transcription des gènes de fixation de l'azote de Rhizobium meliloti." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37612936j.

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Arcondéguy, Tania. "Régulation de l'assimilation de l'azote chez le symbiote de la luzerne, Rhizobium meliloti." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30189.

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Abstract:
Rhizobium est capable d'induire sur les racines de legumineuses de veritables organes vegetaux au sein desquels les bacteries reduisent l'azote atmospherique en ion ammonium grace au complexe enzymatique nitrogenase. Lors de cette symbiose, rhizobium envahit le cytoplasme des cellules hotes et se differencie en bacteroide fixateur d'azote. En echange de substrats carbones, cet organelle produit l'ammoniac, normalement assimile par les glutamine-synthetases nodulaires. L'harmonie de ce systeme repose en particulier sur la regulation des fonctions anaboliques du bacteroide qui, lors de sa differ
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Cai, Guo Qin 1966. "Molecular genetic analysis of acetoacetate metabolism in Sinorhizobium meliloti." Thesis, McGill University, 2001. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=37876.

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Abstract:
Many bacteria accumulate carbon stores as poly-3-hydroxybutyrate (PHB) when growth is limited but carbon availability is not. This stored carbon can then be utilized during conditions of limited carbon availability. The net PHB accumulation in the cell is dependent on the balance between PHB synthesis and degradation. Sinorhizobium meliloti accumulates PHB in the free-living stage but not in the symbiotic stage. The physiological role of the PHB cycle in S. meliloti is unknown. As a first step to understand the genetics of PHB degradation, transposon-generated mutants that were not able to use
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D'Aoust, Frédéric. "Characterization of the nod and sdh operons in the legume symbionts Bradyrhizobium japonicum and Sinorhizobium meliloti." Thesis, McGill University, 2005. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=100341.

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Abstract:
This study was undertaken to characterize the nod and sdh operons of Bradyrhizobium japonicum and Sinorhizobium meliloti. Ten putative B. japonicum mutants with altered nod gene induction characteristics were isolated by screening mutants for genistein-independent nod gene expression. The mutants were found to have higher nodY expression than the wild-type in the presence of genistein. The increased sensitivity of all mutants to genistein was more apparent under suboptimal inducer concentration (0.1muM) and/or temperature (15°C). The expression of nodY gene induction was determined for five st
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Syska, Camille. "Les systèmes Toxine-Antitoxine VapBC : des régulateurs de la symbiose fixatrice d'azote Rhizobium-Légumineuse." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2020. http://theses.univ-cotedazur.fr/2020COAZ6029.

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Abstract:
Lors de la symbiose fixatrice d’azote entre la légumineuse modèle Medicago truncatula et la rhizobiacée Sinorhizobium meliloti, les bactéries, différenciées en bactéroïdes dans la nodosité, réduisent l’azote atmosphérique (N2) en ammoniac (NH3), directement assimilable par la plante. En contrepartie, la plante fournit à son symbiote une niche écologique et des substrats carbonés. Tout au long de l’interaction, la bactérie est confrontée à des microenvironnements changeants depuis la vie libre dans le sol, l’infection et l’invasion des cellules végétales, la différenciation en bactéroïde fixate
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Riepl, Hubert. "NMR-spektroskopische Charakterisierung des Responsregulators CheY2 aus Sinorhizobium meliloti." kostenfrei, 2004. http://www.opus-bayern.de/uni-regensburg/volltexte/2004/225/.

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Collins, Jessica M. "FixI and FixI2: Homologous proteins with unique functions in Sinorhizobium meliloti." Digital WPI, 2014. https://digitalcommons.wpi.edu/etd-theses/177.

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Abstract:
Cu+-ATPases are transmembrane enzymes that couple the efflux of cytoplasmic Cu+ to the hydrolysis of ATP. It is well established that Cu+-ATPases control cytoplasmic Cu+ levels. However, bacterial genomes, particularly those of symbiotic/pathogenic organisms, contain multiple copies of genes encoding Cu+-ATPases, challenging the idea of a singular role for these enzymes. Our lab has demonstrated that one of the two Cu+-ATPases in Pseudomonas aeruginosa, a FixI-type ATPase, has an alternative role, most likely Cu+ loading of cytochrome c oxidase (Cox). To further study alternative roles of Cu+-
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Maoui, Kamel-Ridha. "Etude génétique des plasmides de Rhizobium meliloti : transfert, réarrangement génétiques, implication dans le métabolisme intermédiaire." Lille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LIL10036.

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Geddes, Barney. "Characterization of genetic loci for carbon metabolism and competition for nodule occupancy in Sinorhizobium meliloti." Microbiology, 2010. http://hdl.handle.net/1993/23724.

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Abstract:
In agriculture nitrogen fixation by rhizobial inocula is an environmentally and economically beneficial alternative to synthetic fertilization. The effectiveness of rhizobial inocula can be limited by the inability of inoculum strains to compete with indigenous strains for nodule occupancy. Sinorhizobium meliloti fixes nitrogen in a complex symbiotic relationship with legume hosts including the agriculturally important forage Medicago sativa and the model legume Medicago truncatula. The ability to utilize organic compounds has emerged as an important trait for competitiveness for nodule occ
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Hornez, Jean-Pierre. "L'utilisation du glucose et du fructose chez Rhizobium meliloti : dégradation, transport et régulations." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10059.

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Debelle, Frédéric. "Etude de genes de rhizobium meliloti controlant la nodulation specifique de medicago sativa." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30194.

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Abstract:
La mutagenese par le transposon tn5 d'un fragment de 30 kb du megaplasmide psym de r. Meliloti, a permis de mettre en evidence 3 regions portant des genes de nodulation dont on etudie les proteines correspondantes. Le transfert a r. Trifolii d'un plasmide portant les genes nodfeg et nodh de r. Meliloti rend la souche hybride capable de noduler la luzerne mais inapte a noduler le trefle
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Pau-Roblot, Corinne. "Etude structurale par RMN de polysaccharides excrétés par des souches de Rhizobium meliloti." Amiens, 1996. http://www.theses.fr/1996AMIE0103.

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Abstract:
Ce travail porte sur l'étude par résonance magnétique nucléaire (RMN) d'exopolysaccharides (EPS) excrétés par différentes souches de Rhizobium meliloti M5N1. L'EPS produit par la souche de R. Meliloti M5N1 CS est constitué de résidus acide glucuronique liés en béta 1,4 partiellement acétylés en position 2,3 et/ou 2,3. Le degré de substitution ainsi que la répartition et la proportion des différentes acétylations ont été déterminés. L'addition de différents sels dans le milieu de culture montre qu'une forte concentration en ions magnésium induit la production d'un EPS principalement 2,3-di-0-ac
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Ramsey, N. Bruce (Norman Bruce) Carleton University Dissertation Biology. "The rhizobium meliloti JJ1c10 host-range gene nodH : physical, genetic and biochemical analysis." Ottawa, 1990.

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Hornez, Jean-Pierre. "L'Utilisation du glucose et du fructose chez Rhizobium meliloti dégradation, transport et régulations /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37605963z.

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Debelle, Frédéric. "Etude de gènes de Rhizobium meliloti contrôlant la nodulation spécifique de Medicago sativa." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37613006c.

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Eguae, Samuel Iyamu. "Pyrimidine nucleotide metabolism in Rhizobium meliloti: purification of aspartate transcarbamoylase from a pyrimidine auxotroph." Thesis, University of North Texas, 1990. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc332674/.

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Abstract:
Rhizobium aspartate transcarbamoylase (ATCase; EC 2.1.3.2) was previously believed to be similar to the Pseudomonas ATCase which has been studied extensively. To facilitate the study of the Rhizobium ATCase a pyrimidine-requiring mutant of R. meliloti was isolated and used in the purification of the enzyme.
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Capela, Delphine. "Analyse structurale du chromosome de Sinorhizobium meliloti souche 1021." Toulouse 3, 2000. http://www.theses.fr/2000TOU30111.

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Steven, Blaire. "Regulation and expression of the mdh-sucCDAB operon of Sinorhizobium meliloti." Thesis, McGill University, 2003. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=80880.

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Abstract:
The genes encoding malate dehydrogenase (mdh), succinyl-CoA synthetase (sucCD), and subunits of 2-oxoglutarate dehydrogenase (sucAB) constitute an operon in the order mdh-sucCDAB in Sinorhizobium meliloti. Regulation of the operon was studied using beta-galactosidase gene fusions. Expression of the operon was assayed in response to the carbon source provided, and over the growth of the culture. A promoter upstream of the mdh gene was identified, and although the promoter was active in S. meliloti it was not expressed in Escherichia coli. It was demonstrated that the role of 2-oxoglutara
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PICHON, MAGALIE. "Le gene mtenod12 : marqueur moleculaire des stades precoces de l'interaction symbiotique rhizobium meliloti/medicago." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA112126.

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Abstract:
Pour etudier les reponses les plus precoces des legumineuses au cours de l'interaction symbiotique medicago/r. Meliloti, nous avons clone et caracterise le gene mtenod12 de medicago truncatula. Ce gene code pour une noduline precoce composee d'unites pentapeptidiques repetees contenant deux prolines. Par des experiences d'hybridation in situ nous avons montre que ce gene est exprime dans les nodules fixateurs d'azote au niveau des cellules qui sont en cours d'envahissement par les bacteries. Les arnm de mtenod12 ont aussi detectes une region du nodule dont les cellules se preparent a l'infecti
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