Academic literature on the topic 'Rhodophycophytes – Analyse'

L’apparition de P. falciparum résistants aux CTAs est un problème majeur en Asie du Sud-Est. Il est nécessaire de rechercher des molécules présentant des mécanismes d’actions nouveaux. Une cible d’intérêt est l’apicoplaste, un organite de Plasmodium issu d’une endosymbiose avec une algue rouge. Les algues rouges pourraient présenter une source privilégiée de nouvelles molécules antipaludiques ciblant notamment les voies de biosynthèse apicoplastique. Cette thèse porte sur l’identification de ces métabolites secondaires bioactifs via le développement d’une nouvelle stratégie analytique. Un programme informatique nommé Plasmodesma a été créé et permet l’analyse différentielle de manière automatique de spectres RMN 2D 1H-1H et 1H-13C. Les molécules actives peuvent ensuite être isolées et identifiées par HPLC-SPE-RMN. L’activité antipaludique mise en évidence dans les algues rouges étudiées serait due à la présence de molécules de classes chimiques différentes dont des stérols<br>Malaria is responsible for 445 000 deaths in 2016. The emergence and the spread of resistant P. falciparum to artemisinin-based combinations is a major health problem in South-East Asia. Research must continue to find compounds with a novel mechanism of action. The apicoplast is an interesting target. It is a Plasmodium organelle derived from a secondary endosymbiosis with a red alga. Red algae could be a special source of new antiplasmodial compounds targeting the isoprenoid biosynthesis pathway in the apicoplast. This thesis focuses on bioactive secondary metabolites identification via a new analytical strategy. A computer program called Plasmodesma was created and achieves an automatic differential analysis of 1H-1H and 1H-13C 2D NMR spectra. Bioactive compounds are isolated and identified by hyphenated HPLC-SPE-NMR. The presence of different classes of compounds including sterols could explain the antiplasmodial activity in studied the red algae species

L’algue rouge Solieria chordalis (J. Agardh) C. Agardh (Solieriaceae, Gigartinales) a été choisie comme modèle dans cette étude. Les objectifs étant i) de déterminer les structures chimiques des carbohydrates constituant le métabolisme primaire carboné de cette algue, ii de définir leurs fonctions métaboliques! et enfin iii) de proposer ces composés pour des applications dans le domaine de la cancérologie immunologie. Ainsi, une étude pluridisciplinaire a été menée incluant tout d’abord un travail de chimie visant à isoler et élucider les structures chimiques des hétérosides (floridoside et digénéaside (et isofloridoside)), de l’amidon floridéen (granules), des glucanes solubles et du carraghénane. Un travail de biochimie a ensuite été réalisé dans le but de comprendre le rôle de chaque composé au sein du métabolisme algal. Pour cette étude, des cultures sous conditions contrôlées (variations de la salinité du milieu de culture) ont été réalisées sur les thalles des. Chordalis et nous ont permis d’étudier la mobilisation et les interactions entre les réserves carbonées en réponse à la contrainte saline. Enfin, les systèmes de purification des carbohydrates mis au point nous ont permis de disposer de produits avec de hauts degrés de pureté qui ont ensuite été testés dans des études immunologiques, in vitro. Les résultats ont démontré que les fractions de bas poids moléculaire de carraghénane (ainsi qu’un des composés, codé SC2310 (dépôt de brevet)) présentent une forte activité à stimuler les effecteurs de la réponse immunitaire naturelle<br>The red alga Solieria chordalis (J. Agardh) C. Agardh (Solieriaceae, Gigartinales) was chosen as model of this study. The aims ofthis investigation were i) to characterize the carbohydrates derived from the primary carbon metabolism of the alga, ii) to define their metaboli functions andiii) to propose these compounds for applications in the medical area especially in cancerology-immunology. A pluridisciplinar study was conducted including a chemical work in order to elucidate the chemical structures of the low molecular weight carbohydrates (floridoside, digeneaside (and isofloridoside)), the floridean starch (as granules), the glucans and the carrageenan. A biochemical work was then carried out in order to understand the functions of each compound inside the algal metabolism. For this study, cultures under controlled conditions (changes in salinities of incubation media) were carried out thalli of S. Chordalis and led us to investigate the mobilizations and carbon exchanges between these carbons pools to face up the saline stress. Then, the chemical work allowed us to the isolation of high purity carbohydrate products, which have been used for in vitro immunological studies. The results have demonstrated that the low molecular weight fractions of carrageenans (and a compound, denoted by SC2310, patent application) exhibited strong activities in the stimulation of the effectors constituting the natural immunity

Les algues rouges sécrètent parfois en abondance des polysaccharides extracellulaires. Ces polymères, outre des masses moléculaires élevées, présentent généralement des compositions hétérogènes et des taux de sulfatation variables. Malgré l'attention grandissante que leur porte l'industrie pharmaceutique en raison de leurs propriétés biologiques parfois attractives, la structure de ces polymères a été peu, ou pas, étudiée ce qui limite leur valorisation potentielle. Après avoir définit les conditions optimales de son extraction, nous avons mis en œuvre une stratégie d'analyse structurale du polysaccharide extracellulaire sécrété par Porphyridium cruentum, une algue rouge unicellulaire. Ce polysaccharide a été fragmenté en ayant recours à une série de dégradations chimiques sélectives (dégradation au lithium et dégradation alcaline en milieu réducteur) ou non (hydrolyse acide, autohydrolyse, acétolyse). L'analyse par spectroscopie RMN-1H et 13C des différents fragments oligosaccharidiques libérés nous a permis d'en préciser la structure et de proposer pour lui une unité de répétition dodécasaccharidique comme base de sa structure. Enfin, l'analyse comparée des compositions des polysaccharides sécrétés par Porphyridium cruentum et Rhodella reticulata, deux micro-algues rouges de la famille des Porphyridiaceae, tout en complétant notre étude, en précise la position chimiotaxonomique. Dans une dernière partie, les colloïdes d'algues rouges ont servi de substrats à la synthèse, par acylation avec des chlorures d'acide gras, de matériaux plastiques hydrophobes potentiellement biodégradables. La mise en œuvre d'un plan d'expérience nous a permis d'optimiser la réaction d'acylation de l'agar et d'en identifier les paramètres les plus influents afin de permettre la synthèse de matériaux dont les propriétés physicochimiques sont comprises entre celles des acétates de cellulose et du polyéthylène basse densité<br>Red algae secrete large amounts of extracellular matrices mainly composed of sulphated polyanionic polysaccharides that present interesting biotechnological properties. However, valorization of these polymers is underdeveloped because of their poorly understood structure. Our analysis of the exo-polysaccharide from Porphyridium cruentum, based on selective and non-selective degradations, and on NMR spectra of oligosaccharidic fragments, has led to the proposal of a dodecasaccharidic repeating unit for its structure. In a second section, phycocolloids have been chemically modified with lauroyl chloride in order to obtain potentially biodegradable hydrophobic plastic films. Experimental design and statistical analysis were used to evaluate the most significant factors governing polysaccharide acylation. Thermomechanical properties of the obtained phycocolloid laurate esters stand between those of cellulose acetate and low density polyethylene