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Academic literature on the topic 'Ribavirine'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 16 June 2025

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Journal articles on the topic "Ribavirine"

1

Ciancio, Alessia. "Sofosbuvir: an all-around drug in hepatitis C treatment new era – The first phase." Reviews in Health Care 6, no. 2 (2015): 41–52. http://dx.doi.org/10.7175/rhc.v6i2.1164.

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Abstract:

Chronic hepatitis C virus (HCV) infection is a slowly progressive disease affecting more than 185 million people worldwide. For many years, the combination of pegylated interferon (Peg-IFN) plus ribavirin (RBV) has been the backbone of treatment for patients infected with HCV. More than two years ago, the first generation direct-acting antiviral agents (DAAs) – the protease inhibitors boceprevir and telaprevir – were approved for treatment of genotype 1 patients, doubling the cure rate. The new DAAs that have been developed, are effective for multiple genotypes, improve rates of sustained viral response with fewer side effects, simplify dosing and drug-drug interactions, and in some patients, offer the promise of interferon-free and/or ribavirin-free therapy. These new agents include the recently approved second generation protease inhibitor, the HCV NS5B polymerase inhibitor sofosbuvir and the NS3/4A protease inhibitor simeprevir as well as several other agents that are currently in later phases of development. With sofosbuvir-based regimens, successful interferon-free treatment is now available across all genotypes. In fact sofosbuvir is very effective in combination with Peg-interferon and ribavirine or with ribavirine alone or with other direct anti-viral agents. The following assessment evaluates the evidence on the clinical effectiveness and harms of sofosbuvir for the treatment of chronic hepatitis C.

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2

Hubert, P. "Ribavirine et ventilation mécanique." Archives de Pédiatrie 3, no. 2 (1996): 186. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)85076-7.

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3

Prasad, Bobby S., Saranya T. S, Akhila P, Architha Pradeep, Serah Kuriakose, and Vishnupriya V. S. "MOLECULAR DOCKING OF PHYTOCONSTITUENTS TO EVALUATE ANTIVIRAL EFFECTIVENESS AGAINST NIPAH VIRUS ATTACHMENT GLYCOPROTEIN." INDIAN DRUGS 62, no. 05 (2025): 24–32. https://doi.org/10.53879/id.62.05.15297.

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Abstract:

Nipah virus is a biosafety grade 4 microbe with a high death rate, making it a top research priority. Despite the use of synthetic compounds like ribavirine, remdesivir and favipiravir, there is a growing interest in using natural molecules as antiviral agents. Molecular docking studies were conducted to evaluate the antiviral capabilities of isolated compounds from plant species Alstonia scholaris, Picrorhiza kurroa, Swertia chirata and Caesalpinia crista against the Nipah virus attachment glycoprotein. 171 compounds were selected and subjected to screening processes such as Lipinski rule of 5, ADME and toxicity prediction, from which 46 compounds were selected for molecular docking against 2VSM using EasyDockVina. The compounds were compared to the standard drug ribavirine (-7.4kcal mol-1) and it was found that 35 compounds have a binding score greater than ribavirine. 7-Acetoxybonducellpin C and caesalpinin I showed the highest binding affinity (-10.2 kcal mol-1). These compounds could be potential leads for developing new therapeutic agents.

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4

Zivkovic, Milovan, Zoran Todorovic, Predrag Canovic, and Zeljko Mijanovic. "Application of ribavirin in patients having hemorrhagic fever with renal syndrome." Medical review 62, no. 1-2 (2009): 63–67. http://dx.doi.org/10.2298/mpns0902063z.

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Abstract:

Introduction. Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) is an acute infective disease of a zoonose type characterized by an abrupt beginning, prominent hemorrhagic syndrome as well as symptoms and signs of acute renal insufficiency. The clinical picture of this disease, which is leading in terms of its natural principal seat in the region of Northern-east Montenegro, ranges from non-apparent to very severe forms and mortality it causes is about 10%.Up to date, no efficient etio-trophic means has been discovered. Several studies suggest that an early use of anti virus medicament Ribavirine leads to decrease of mortality rate. The main aim of this study is to present our results achieved in an attempt to apply this medicament in treating HFRS. Material and methods. In total, we have treated 58 patients with symptoms and signs of HGSBS. Five of them, who were admitted to the Department in the first three days were treated by Ribavirine orally in doses of 2x400 mg. Compared to patients who were not treated by Ribavirine, a faster decrease of thrombocytes was noticed in them, which required the discontinuation of the medicament treatment. Thereafter, thrombocytes started to increase and their normalization followed faster than in patients who were not treated by this medicament. The above patients developed a moderately severe clinical picture of the disease, and middle maximum values of urea and creatinine were lower in patients who were not treated by the medicament. No patient developed a severe form of the disease and there were neither dialyzed nor died ones. The mortality rate in patients who were not treated by the medicament was 3.44% and the percent of the dialyzed was 5.17%. Results. Application of Ribavirine at the very beginning of HFRS is considered to be with a very good reason in combination with obligatory follow up of clinical and laboratory parameters and particularly of thrombocyte values, the decrease of which can lead to spontaneous bleedings. Because of the small number of patients to whom we gave this medicament it is difficult to come to a conclusion on the extent of its affect on the clinical picture in our patients.

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5

M., J. M. "La ribavirine, traitement efficace de l’hépatite E." Revue Francophone des Laboratoires 2014, no. 465 (2014): 21. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(14)72619-x.

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6

Sizun, J. "Virus respiratoire syncytial, immunoglobulines spécifiques et ribavirine." Archives de Pédiatrie 4, no. 6 (1997): 554. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)87579-3.

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7

Ventura, F., JJ Cheseaux, J. Cotting, and JP Guignard. "Infections à virus respiratoire syncytial et ribavirine." Archives de Pédiatrie 5, no. 7 (1998): 809. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(98)80072-9.

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8

Saadoun, D., D. Sene, B. Terrier, et al. "Rituximab et Peg-IFN A/ribavirine comparé au Peg-IFN A/ribavirine dans les vascularites cryoglobulinémiques associées au VHC." La Revue de Médecine Interne 30 (December 2009): S351—S352. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.10.078.

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9

Karaaslan, H., V. Loustaud-Ratti, P. Soria, et al. "Traitement des glomérulonéphrites membranoprolifératives liées au virus C par la bithérapie interféron alpha-ribavirine : maintenir la ribavirine même à doses réduites !" La Revue de Médecine Interne 22 (June 2001): 166. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)83623-7.

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10

CENGİZ, A. Tevfik, Lügen CENGİZ, Mehmet KIYAN, Muzaffer GÖZ, G. İştar DOLAPÇI, and Meltem TIBET. "Prevention and Treatment of AIDS-IV." European Journal of Therapeutics 3, no. 1 (1992): 101–13. http://dx.doi.org/10.58600/eurjther.19920301-1267.

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Abstract:

In this article principles of prevention and treatınent was explained for AIDS which has been an important and current health problem. At the same time, the other side of this subject, the importance of AIDS both for mother and infant is emphasized the behavior male and female patients with AIDS was dwelled on and activity of antiviral agents like AZT,ddc,ddı,suramine, interferon and ribavirine, was reviewed.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Ribavirine"

1

Hézode, Christophe. "Physiopathologie du traitement de l'hépatite chronique C par les interférons, la ribavirine et les inhibiteurs spécifiques." Thesis, Paris Est, 2011. http://www.theses.fr/2011PEST0087.

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2

Bani-Sadr, Firouzé. "Particularités de l'infection VHC et de la thérapeutique anti-VHC chez les patients co-infectés VIH/VHC." Paris 6, 2007. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00809569.

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Abstract:

En 1998, le traitement de la co-infection VHC rarement discuté avant l’ère des HAART, compte tenu d’une réponse médiocre à la monothérapie par IFN et d’un pronostic de vie lié au VIH estimé en moyenne à 10 ans, fût reconsidéré. C’est ainsi que débuta en 2000, l’essai RIBAVIC HC02, essai randomisé et multicentrique comparant l’association de la ribavirine 800 mg/j à l’Interféron 3 MUI x3/semaine ou au PEG--2b Interféron 1,5 µg/kg/semaine pendant 48 semaines. Une cohorte des patients inclus dans l’essai RIBAVIC (cohorte RIBAVIC EP10) débuta en 2001 pour évaluer le devenir à long terme de ces patients. L’essai RIBAVIC et la cohorte RIBAVIC ont apporté les enseignements suivants : - la cinétique de la charge virale VHC peut différer selon la nature du traitement antirétroviral. - la prévalence et les facteurs de risque de la stéatose sont similaires à ceux observés dans la population mono-infectée VHC - le taux de réponse virologique soutenue est inférieur chez les patients co-infectés (27%) comparé aux patients mono-infectés VHC (50%) - le taux de non réponse virologique (diminution de la charge virale VHC inférieure à 2 log à S12) sous traitement par pegIFN plus ribavirine est plus élevé (33%) comparé aux patients monoinfectés VHC (14%). L’interaction entre la ribavirine et l’abacavir pourrait être un facteur de risque. - l’indétectabilité de l’ARN VHC dès S4 est prédictive de la réponse à long terme (valeur prédictive positive 97%) et la décroissance de la charge virale VHC est significativement plus lente chez les patients rechuteurs comparée aux patients répondeurs long terme à S2 et à S4 - Au cours du traitement anti-VHC :1- le risque d’anémie est élevé et majoré par la co-prescription de zidovudine et de ribavirine ; 2- l’amaigrissement est fréquent et sévère et peut être révélateur d’une toxicité mitochondriale ; 3- le risque bactérien n’est pas lié au taux des polynucléaires neutrophiles mais à la fibrose hépatique ; 4- le risque de toxicité mitochondriale, d’aggravation de la fibrose et de décompensation hépatique est majoré par l’interaction entre la didanosine et la ribavirine - une réponse virologique soutenue est associée à un bénéfice histologique et clinique.

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3

Cosson, Fanny. "Synthèse d'analogues carbonés de la Ribavirine pour leurs activités antivirales." Phd thesis, Université de Cergy Pontoise, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01024035.

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Abstract:

La Ribavirine est un analogue nucléosidique de la guanosine constitué d'un ribose et d'un noyau triazole. Cet antiviral, synthétisé en 1970, possède une activité contre différents virus comme le virus respiratoire syncytial chez les enfants en détresse respiratoire, les virus des hépatites B et E, ainsi que contre certains cancers et leucémies. Elle est surtout connue pour son utilisation dans le traitement de l'hépatite C, en combinaison avec l'Interféron. Cependant, l'efficacité de cette thérapie est limitée à certains génotypes du virus et les effets secondaires résultants sont nombreux. C'est pourquoi il est nécessaire de trouver d'autres analogues actifs contre l'hépatite C et moins toxiques afin d'offrir un traitement aux 170 millions d'individus atteints de cette maladie chronique et pouvant évoluer vers des cirrhoses et des cancers du foie. Par une méthodologie d'alcynylglycosylation médiée à l'indium suivie d'une cycloaddition 1,3 dipolaire, des C-nucléosides analogues de la Ribavirine ont été synthétisés. L'un deux, SRO-91, a montré une activité antivirale comparable à celle de la Ribavirine vis-à-vis de l'ARN polymérase du virus de l'hépatite C. L'objectif de cette thèse est donc de synthétiser d'autres C-nucléosides analogues sur le modèle de SRO-91. Des modifications ont été effectuées autant sur le ribose que sur le noyau triazole. Concernant les transformations du ribose, nous nous sommes intéressés à la position C2', notamment en introduisant une quaternisation avec différents groupements (CH3, CF3, F ...) ou bien en désoxygénant cette position. Cette thèse décrit les différentes stratégies explorées pour la synthèse de plusieurs de ces C-nucléosides dont les activités antivirales seront étudiées ultérieurement.

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4

Cosson, Fanny. "Synthèse d’analogues carbonés de la Ribavirine pour leurs activités antivirales." Thesis, Cergy-Pontoise, 2014. http://www.theses.fr/2014CERG0687/document.

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Abstract:

La Ribavirine est un analogue nucléosidique de la guanosine constitué d'un ribose et d'un noyau triazole. Cet antiviral, synthétisé en 1970, possède une activité contre différents virus comme le virus respiratoire syncytial chez les enfants en détresse respiratoire, les virus des hépatites B et E, ainsi que contre certains cancers et leucémies. Elle est surtout connue pour son utilisation dans le traitement de l'hépatite C, en combinaison avec l'Interféron. Cependant, l'efficacité de cette thérapie est limitée à certains génotypes du virus et les effets secondaires résultants sont nombreux. C'est pourquoi il est nécessaire de trouver d'autres analogues actifs contre l'hépatite C et moins toxiques afin d'offrir un traitement aux 170 millions d'individus atteints de cette maladie chronique et pouvant évoluer vers des cirrhoses et des cancers du foie. Par une méthodologie d'alcynylglycosylation médiée à l'indium suivie d'une cycloaddition 1,3 dipolaire, des C-nucléosides analogues de la Ribavirine ont été synthétisés. L'un deux, SRO-91, a montré une activité antivirale comparable à celle de la Ribavirine vis-à-vis de l'ARN polymérase du virus de l'hépatite C. L'objectif de cette thèse est donc de synthétiser d'autres C-nucléosides analogues sur le modèle de SRO-91. Des modifications ont été effectuées autant sur le ribose que sur le noyau triazole. Concernant les transformations du ribose, nous nous sommes intéressés à la position C2', notamment en introduisant une quaternisation avec différents groupements (CH3, CF3, F …) ou bien en désoxygénant cette position. Cette thèse décrit les différentes stratégies explorées pour la synthèse de plusieurs de ces C-nucléosides dont les activités antivirales seront étudiées ultérieurement<br>Ribavirin is a nucleosidic analogue of guanosine composed of a ribose and a triazole ring. This antiviral compound, synthesized in 1970, exhibits an activity against a broad-range of viruses such as respiratory syncytial virus in respiratory distress children, hepatitis B and E viruses as well as some cancers and leukemia. It is especially known for its use in hepatitis C treatment in combination with Interferon. However, the efficiency of this therapy is limited to a few genotypes of the virus and leads to numerous side effects. Therefore, finding new efficient and less toxic analogs is necessary to treat the 170 million individuals that are chronically infected and at risk of developing cirrhosis and liver cancer. Thanks to a methodology of indium mediated alcynylglycosylation followed by a 1,3-dipolar cycloaddition, C-nucleosides analogs of Ribavirin have been synthesized. Among them, SRO-91, showed a comparable activity to Ribavirin towards hepatitis C virus ARN polymerase. This thesis' objective is to synthesize other C-nucleosides analogs based on SRO-91 model. Modifications have been made on the triazole ring as well as on the ribose. In regards to the ribose transformations, we have been interested into the C2' position, in particular by introducing a quaternisation with different moieties (CH3, CF3, F …) or by deoxygenating this position. This thesis describes the different strategies explored for the synthesis of some of these C-nucleosides whose antiviral activities will be studied later

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Ayari, Mohamed. "Développement de Polymères à Empreintes Moléculaires pour la Libération Controlée de la Ribavirine et de l'Adénosine -5'-monosphosphate." Thesis, Orléans, 2018. http://www.theses.fr/2018ORLE2047/document.

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Abstract:

Empreintes moléculaires pour la libération contrôlée des analogues de nucléosides : la ribavirine pour le traitement du virus Influenza A par voie pulmonaire et l’adénosine-5’-monophosphate.Nous nous sommes concentrés dans un premier lieu au développement de différentes formulations de MIPs enbulk sous forme hydrogels afin de mettre en place des systèmes de libération contrôlée de la ribavirine sous différents stimuli. Ensuite, nous nous sommes basés sur l’approche de « Dummy-template » en utilisant la 2’,3’,5’-tri-O-acétylribavirine afin de diminuer la polarité de la ribavirine et ainsi accéder à differents solvants aprotique pour mieux stabiliser le complexe de pré-polymèrisation. Cette étude a été faite en utilisant de nouveaux monomères synthétisés au sein du laboratoire et en les comparants avec un monomère commercial tel que l’acide méthacrylique. Ces différents MIPs ont montré des différences d’adsorption vis à vis de la ribavirine mais aussi des profils et des cinétiques de relargage différents et dépendant du milieu de libération ou de la température.Dans un deuxième temps, nous avons transposé certaines formulations utilisant la 2’,3’,5’-tri-O-acétyl-ribavirine comme molécule template vers la synthèse de billes imprimées. Les MIPs sphériques obtenus ont permis d’avoir la géométrie et le diamètre recherchés pour être administrés par voie pulmonaire. L’incorporation de différents co-monomères ont permis de modifier l’architecture de ces billes en les rendant thermosensibles ou fluorescentes.Finalement, nous avons, cette fois, synthétisé des polymères imprimés pour la libération contrôlée de l’adénosine-5’-monophosphate. Dans cette étude, nous avons étudié la libération à partir de la forme sphérique obtenue par polymérisation en émulsion de pickering inverse<br>This thesis report presents the synthesis of new polymeric cargos associated with molecular imprinting technology for the controlled release of nucleoside analogs: ribavirin for the treatment of pulmonary influenza A and adenosine 5'-monophosphate.At first, we focused on the development of different formulations of bulk MIPs in hydrogel form with the aim of setting up controlled release systems for ribavirin under different stimuli. Then, we carried out a "Dummy-template"approach using 2 ', 3', 5'-tri-O-acetyl-ribavirin in order to reduce the polarity of ribavirin so that we could explore different aprotic solvents to better stabilize the pre-polymerization complex. This study was accomplished by the use of new monomers synthesized within the laboratory and by comparing them with a commercial monomer such as methacrylic acid.These different MIPs showed differences in adsorption with respect to ribavirin but also different release profiles and kinetics depending on the release medium or the temperature.Secondly, we transposed the best formulations using 2 ', 3', 5'-tri-O-acetyl-ribavirin as template molecule towards the synthesis of imprinted beads. The spherical MIPs obtained showed desired geometry and diameter to be administeredby the pulmonary route. The incorporation of various co-monomers allowed to modify the architecture of these beads bymaking them thermosensitive or fluorescent.Lastly, this time, we have synthesized imprinted polymers for the controlled release of adenosine-5'-monophosphate. In this part, we studied the release from the spherical shape obtained by inverse Pickering emulsion polymerization

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Grancher, Nicolas. "Vectorisation de la ribavirine par les cyclodextrines : caractérisation physico-chimique des complexes et activité in vitro et in vivo sur le virus de la rougeole." Nancy 1, 2005. http://www.theses.fr/2005NAN11301.

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Abstract:

En dépit de la vaccination, la mortalité due au measles virus (MV) reste importante puisqu'elle est estimée à environ 1 million de morts par an, surtout dans les pays en voie de développement. Les complications graves, telle l'encéphalite aiguë, justifient une thérapeutique efficace. Le MV est sensible à la ribavirine (RBV), mais l'utilisation de cette molécule est limitée par sa toxicité. Pour y remédier, nous avons étudié des vecteurs capables de transporter les molécules antivirales: les cyclodextrines (CDs). Ce sont des oligosaccharides cycliques possédant une cavité hydrophobe. Les CDs sont capables de former des complexes d'inclusion avec de nombreuses molécules, améliorant leur biodisponibilité, leurs propriétés biologiques et diminuant leur toxicité. Dans un premier temps, nous avons cherché à caractériser les interactions entre la RBV et les CDs natives (α, ß, et γ). L'étude de la complexation a été réalisée soit en solution, par chromatographie liquide haute performance (CLHP) et par résonance magnétique nucléaire, soit à l'état solide, par thermogravimétrie, calorimétrie différentielle et par spectrophotométrie dans l'infrarouge. Nous avons montré par CLHP que la RBY forme un complexe de stœchiométrie 1: 1 avec chacune des CDs natives. Les constantes de stabilité de ces complexes sont: 1493 M-1 pour l'α-CD, 2606 M-1 pour la β-CD et 1179 M-1 pour la γ-CD. Dans un deuxième temps, l'activité antivirale de ces complexes a été évaluée sur les souches Edmonston et CAM/RB du MY, cultivées sur cellules Vero. Nous avons montré in vitro que la CI50 de la RBV sur les deux souches de MV est améliorée après complexation avec la Iβ-CD et l'a-CD de 2 fois et 5 fois, respectivement. La γ-CD n'apporte pas d'amélioration. Enfin, dans le but d'évaluer le bénéfice de cette complexation in vivo, nous avons développé un modèle d'encéphalite à MV chez la souris CBA/ca, inoculée par voie intracrânienne avec une épreuve de 1000 UFP.

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Jeulin, Hélène. "Impact virologique et pharmacologique de la complexation de la ribavirine aux cyclodextrines sur un modèle animal d'encéphalite rougeoleuse." Thesis, Nancy 1, 2008. http://www.theses.fr/2008NAN10117/document.

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Abstract:

La ribavirine est un agent antiviral à large spectre efficace in vitro contre de nombreux virus à ARN dont certains sont responsables d'encéphalites. In vivo la mauvaise diffusion de cet analogue nucléosidique au niveau de la barrière hémato-encéphalique, limite son efficacité dans le traitement des encéphalites virales. Des études antérieures ont montré la capacité des cyclodextrines natives à former des complexes d’inclusion avec la ribavirine et l’amélioration de l’activité antivirale de la ribavirine in vitro lorsque celle-ci est complexée à l’alpha- ou la bêta-cyclodextrine. Le bénéfice de cette complexation in vivo, a été évalué sur un modèle murin d'encéphalite utilisant une souche neuroadaptée du virus de la rougeole (CAM/RB) inoculée par voie intracrânienne chez la souris CBA/ca âgée de 3 à 4 semaines. Le développement de l’infection a été contrôlé par détermination de la charge virale dans le cerveau des souris, à l’aide d’une RT-PCR quantitative en méthode TaqMan amplifiant le gène N du virus de la rougeole et d’une gamme étalon externe. Lorsque les souris sont traitées par voie intrapéritonéale par 40 mg/kg de ribavirine complexée à l’alpha-cyclodextrine, la morbidité et la mortalité liées à l’encéphalite rougeoleuse sont diminuées par rapport à l’administration de ribavirine libre et la charge virale diminue de façon significative dans le cerveau au jour J6. La complexation à la bêta-cyclodextrine n’apporte pas de bénéfice comparé à la ribavirine libre. Ces données suggèrent que l’alpha-cyclodextrine améliore in vivo le passage de la ribavirine au travers de la barrière hémato-encéphalique. La cinétique de la ribavirine dans le cerveau des souris traitées par le complexe ribavirine/alpha-cyclodextrine a été étudiée de 30 minutes à 48 heures après l’administration de doses uniques ou répétées de ribavirine libre ou complexée à différents dosages. La ribavirine a été purifiée par une technique d’extraction en phase solide et quantifiée par chromatographie liquide haute performance après élaboration d'une gamme de calibration ex vivo. La quantité de ribavirine retrouvée dans le cerveau est plus élevée lorsque la molécule est injectée sous forme de complexe chez la souris saine ou infectée. Ces données illustrent l'amélioration de survie observée au préalable et ce modèle d'étude a permis de mettre en évidence l'impact virologique et pharmacologique de la complexation d'une molécule antivirale à l'alpha-cyclodextrine<br>The objective of this work was to study the antiviral activity of ribavirin on measles encephalitis infection when using cyclodextrins as carriers. Ribavirin is a water-soluble synthetic nucleoside with broad spectrum antiviral properties, but it is ineffective against major viral encephalitis because of a failure to cross the blood brain barrier. The use of cyclic oligosaccharides can promote the activity of many drugs and the benefit of the association of ribavirin with alpha- or beta-cyclodextrine has already been demonstrated in vitro. The antiviral activity of the ribavirin/cyclodextrin complexes has been evaluated in vivo using an experimental model based on intracranial injection of the rodent adapted CAM/RB strain of measles virus in CBA/ca mice. Measles encephalitis development was monitored daily by viral load determination in mice brain. Intraperitoneal administration of the complex ribavirin/alpha-cyclodextrin (40 mg/kg of ribavirin) decreased the morbidity and the mortality of measles virus infected mice compared to free ribavirin treatment and the viral load in the brain is reduced at day 6 post-inoculation. At the opposite beta-cyclodextrin did not enhanced ribavirin in vivo antiviral activity. The role of alpha-cyclodextrin thus required to be defined and notably the hypothesis of ribavirin permeation enhancement through the blood brain barrier. Ribavirin specific extraction from brain tissue was developed, based on a solid phase extraction. It was quantified by high performance liquid chromatography at different time points after intraperitoneal injection of single or multiple doses of free ribavirin or of the complex ribavirin/alpha-cyclodextrin. Whatever the tested doses, quantity of ribavirin in the brain is significantly higher when the drug is injected as a complex with alpha-cyclodextrin, in healthy or measles virus-infected mice. So pharmacokinetic of ribavirin in brain tissue explains the advantage of the complex ribavirin/alpha-cyclodextrin over ribavirin in protecting mice from intracerebral infection with measles virus and confirms the interest of cyclodextrin complexes for human central nervous system diseases treatment

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Locher, Sandrine. "Traitement de l'hépatite C après greffe hépatique par l'association ribavirine-interféron alpha /." Genève : [s.n.], 2003. http://www.unige.ch/cyberdocuments/theses2003/LocherS/these.pdf.

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Chen, Yuxing. "Structure et fonction de la nucléoside diphosphate kinase : rôle dans l'activation des analogues de nucléotides à activité antivirale." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA112130.

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Abstract:

La nucléoside diphosphate kinase (NDP kinase) catalyse la phosphorylation réversible du NDP aux dépens du nucléoside triphosphate (NTP) par l'intermédiaire d'une phosphohistidine selon un mécanisme de ping-pong. La NDP kinase est impliquée dans la lutte contre le SIDA par son rôle dans l'activation des NRTI (nucleoside analog reverse transcriptase inhibitors), qui sont des médicaments qui ciblent la transcriptase inverse du VIH. Le groupe le 3'-OH du sucre des NRTI utilisées actuellement est absent ou substitué pour la terminaison de la polymérisation. Malheureusement ce groupe est important pour la catalyse de la NDP kinase par les études structurelles et cinétiques. Pour la recherche de nouvelle NRTI, nous avons résolu une structure du complexe de la NDPK-Dd avec la ribavirine triphoaphate (RTP). La structure a montrée que le RTP lie à la NDP kinase comme un nucléotide naturel. Le RTP n'à pas montré de capacité à inhiber l'ARN polymérase du phage T7 malgré un bon substrat de la NDP kinase. Un autre effort a porté sur le changement de la spécificité des kinases impliquées dans leur activation. Nous avons résolu la structure d'un complexe entre l'α-borano-AZT triphosphate (RB-AZTTP) et un variant de la NDP kinase portant la mutation N115S. Le RB-AZTTP se fixe à l'enzyme comme un substrat naturel, car le groupe carboxamide de S115 laisse de la place pour le groupe azido de AZT. Ceci explique l'amélioration de activation de l'enzyme mutant pour les dérivés de l'AZT. Nous avons déterminé la structure d'un complexe de la NDPK-A avec l'ADP et fait une comparaison du mode de fixation du nucléotide dans 19 structures différentes de NDP kinases et 27 structures des protéine kinases. La comparaison a montrée que la conformation différente se trouve dans la partie du phosphate β et γ. De plus, la chiralité de fixation du métal est opposée pour les deux types de kinases<br>Nucleoside diphosphate kinase (NDP kinase) catalyses the reversible phosphorylation of NDP dependent on nucleoside triphosphate (NTP) via a covalent phosphohistidine intermediate according to the ping-pong mechanism. NDP kinase was implied to be related to the AIDS control due to its activation of the nucleoside analogs which are potential inhibitors to reverse transcriptase of human immunodeficiency virus (HIV). The 3'-OH of currently used NRTIs are substituted or removed. Unfortunately, this group is very important for the catalysis of NDP kinase according to the structural and kinetic research. To verify the novel NRTI, we solved the structure of NDPK-Dd in complex with ribavirin triphosphate (RTP). It showed RTP fixes to NDP kinase in a similar manner to that of the natural nucleotides. RTP is a nice substrate of NDP kinase, but has no capaçity to inhibit RNA polymerase of phage T7. Another effort was made is to change the substrate specificity of NDP kinase. For this purpose, we solved the structure of a variant NDPK-A (N115S) complexed with α-borano-AZT triphosphate (RB-AZTTP). RB-AZTTP was fixed to NDP kinase as a natural substrate because the carboxamide group of S115 provided a space for the azido group of AZT, indicating the improvement of the activation of AZT derivates by the mutant NDP kinases. Finally, we solved the structure of NDPK-A in complex with ADP and compared this structure against 19 different NDP kinase structures and 27 protein kinase structures, from the viewpoint of fixation mode. The comparison indicated the different conformations of the moiety of phosphates β and γ. In addition, fixation chirality of the metal is opposite for the two types of kinases

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10

Jeulin, Hélène Kedzierewicz Francine. "Impact virologique et pharmacologique de la complexation de la ribavirine aux cyclodextrines sur un modèle animal d'encéphalite rougeoleuse." S. l. : Nancy 1, 2008. http://www.scd.uhp-nancy.fr/docnum/SCD_T_2008_0117_JEULIN.pdf.

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Books on the topic "Ribavirine"

1

Thomas, Stapleton, and Royal Society of Medicine (Great Britain), eds. Studies with a broad spectrum antiviral agent. Royal Society of Medicine, 1986.

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2

National Institute for Clinical Excellence., ed. Guidance on the use of Ribavirin and Interferon Alpha for hepatitis C. NICE, 2000.

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3

Weisensee, Ursula. Wirkung von Ribavirin auf die Hepatitis-Delta-Virus-Replikation beim Woodchuck. [s.n.], 1992.

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4

Husereau, Donald Robert. Interferon-based therapies for chronic hepatitis C virus infection: An assessment of clinical outcomes. Canadian Coordinating Office for Health Technology Assessment, 2004.

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5

Oluleye, Kunmi. The cure of chronic Hepatitis B: One man's cure, one family's experience. IROK Solutions, 1996.

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6

Bruce, Brady, and Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health., eds. Pegylated interferon combined with ribavirin for chronic hepatitis c virus infection: An economic evaluation. Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health, 2007.

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7

Shepherd, J. Combination therapy (interferon alfa and ribavirin) in the treatment of chronic hepattitis C: A rapid and systematic review. Core Research on behalf of the NCCHTA, 2000.

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8

United States. Congress. House. Committee on Energy and Commerce. Subcommittee on Oversight and Investigations. FDA regulation of ribavirin: Hearing before the Subcommittee on Oversight and Investigations of the Committee on Energy and Commerce, House of Representatives, One Hundredth Congress, first session, May 28, 1987. U.S. G.P.O., 1988.

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9

Karl, Nicholson, ICN Pharmaceuticals inc, and Royal Society of Medicine (Great Britain), eds. HIV and other highly pathogenic viruses. Royal Society of Medicine Services, 1989.

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10

J, Shepherd, and National Co-ordinating Centre for HTA (Great Britain), eds. Pegylated interferon [alpha]-2a and -2b in combination with ribavirin in the treatment of chronic hepatitis C: A systematic review and economic evaluation. Gray Publishing on behalf of NCCHTA, 2004.

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Book chapters on the topic "Ribavirine"

1

Kemp, William, and Stuart K. Roberts. "Treatment with Interferon and Ribavirin." In Chronic Hepatitis C Virus. Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-1192-5_10.

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2

Hong, Zhi, and Craig E. Cameron. "Pleiotropic mechanisms of ribavirin antiviral activities." In Progress in Drug Research. Birkhäuser Basel, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-8171-5_2.

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3

Marcellin, Patrick, Nathalie Boyer, and Tarik Asselah. "Peginterferon, Ribavirin and Anti-viral Triple Therapy." In Chronic Hepatitis C Virus. Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-1192-5_19.

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4

Gane, Edward J. "Treating Chronic HCV Without Interferon and/or Ribavirin." In Chronic Hepatitis C Virus. Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-1192-5_20.

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5

Lau, Johnson Y. N. "Hepatitis C: Development of a Ribavirin Liver-Targeting Prodrug." In Therapy for Viral Hepatitis and Prevention of Hepatocellular Carcinoma. Springer Japan, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-53977-3_13.

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6

Smee, Donald F. "Antiviral Activity of the Nucleotide Analogue Ribavirin 5′-Sulfamate." In ACS Symposium Series. American Chemical Society, 1989. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1989-0401.ch009.

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7

Shiffman, Mitchell L. "When a Patient Receiving Peginterferon and Ribavirin Therapy Develops Anemia Should I Prescribe Epoetin Alfa or Reduce the Dose of the Ribavirin?" In Curbside Consultation of the Liver. CRC Press, 2024. http://dx.doi.org/10.1201/9781003523758-6.

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8

Poordad, Fred, and Grace M. Chee. "Pharmacology and Mechanisms of Action of Antiviral Drugs: Ribavirin Analogs." In Advanced Therapy for Hepatitis C. Wiley-Blackwell, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9781444346343.ch5.

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9

Gölz, J. "IFN/Ribavirin-Therapie bei HIV/HCV-koinfizierten Drogenabhängigen unter Methadonsubstitution." In HIV-Infekt. Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-59683-4_104.

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10

Kedrowski, Brant L., and William F. Wacholtz. "Thematic Use of Ribavirin To Illustrate NMR Principles and Techniques." In ACS Symposium Series. American Chemical Society, 2016. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2016-1225.ch002.

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Conference papers on the topic "Ribavirine"

1

Smirnova, O. S., and I. D. Konstantinova. "BIOTECHNOLOGICAL SYNTHESIS THE ANTIVIRAL DRUG RIBAVIRIN ANALOGUES MODIFIED ON THE AMIDE GROUP." In XI МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ: БИОИНФОРМАТИКОВ, БИОТЕХНОЛОГОВ, БИОФИЗИКОВ, ВИРУСОЛОГОВ, МОЛЕКУЛЯРНЫХ БИОЛОГОВ И СПЕЦИАЛИСТОВ ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ. IPC NSU, 2024. https://doi.org/10.25205/978-5-4437-1691-6-47.

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Abstract:

Ribavirin (1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide) is a well-known antiviral nucleoside. It has attracted interest for more than 40 years due to its unique spectrum of activity and still unclear mechanism of action. However, ribavirin has a high systemic toxicity and teratogenicity. Therefore, the search for new analogs of ribavirin with lower toxicity and high antiviral activity is still relevant.

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2

Cosgriff, T. M., P. G. Canonico, L. Hodgson, et al. "RIBAVIRIN: STUDIES OF THE EFFECTS OF THE ANTIVIRAL DRUG ON PLATELET FUNCTION." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644545.

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Abstract:

Ribavirin is a broad-spectrum antiviral drug which is presently undergoing testing in patients with AIDS-related complex. It has also been shown to have activity against respiratory syncytial virus, Sicilian sandfly fever virus, influenza A and B viruses, as well as several hemorrhagic fever viruses. It has proved effective in clinical trials in Lassa fever and shows promise as therapy for hemorrhagic fever with renal syndrome. Because platelet dysfunction may contribute significantly to hemostatic impairment in viral hemorrhagic fever, the effects of ribavirin on platelet function were measured in rhesus monkeys after daily injections of 100 mg/kg IM for 14 days. Drug administration led to a significant increase in platelet count associated with megakaryocyte hyperplasia but had no effect on aggregation of platelet-rich plasma (PRP) in response to either collagen (1.6 μg/ml) or ADP (10 μM/ml). Aggregation in whole blood was also unaffected. Addition of ribavirin to human PRP in concentrations up to 0.5 mg/ml had no effect on aggregation in response to collagen, ADP, or epinephrine (5 μg/ml). Preliminary data from Chinese patients treated with ribavirin for hemorrhagic fever with renal syndrome also reveal no evidence of drug-induced platelet dysfunction as indicated by normal aggregation and release reactions to collagen (3 μg/ml) and ADP (10 μM/ml). Bone marrow studies of megakaryocyte number and ploidy are presently underway to further characterize drug-associated thrombocytosis

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3

Xing, Chen-guang, Ning Chen, Xi-Xian Xie, Xi-Jing Zhao, and Qing-yang Xu. "Construction of Ribavirin Engineering Bacteria." In 2009 International Conference on Environmental Science and Information Application Technology, ESIAT. IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/esiat.2009.50.

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4

Smirnova, O. S., and I. D. Konstantinova. "CHEMO-ENZYMATIC SYNTHESIS OF NEW RIBAVIRIN ANALOGS." In OpenBio-2023. ИПЦ НГУ, 2023. http://dx.doi.org/10.25205/978-5-4437-1526-1-51.

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5

Miranda, Leandro Soter de Mariz e., Rodrigo Octávio Mendonça Alves de Souza, Jacques Uziel, and Nadège Lubin-Germain. "Studies Towards new Ribavirin Nucleoside Analogs." In 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0137-1.

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6

Kienskaya, K. I., M. F. Bobrov, A. M. Kusmaev, et al. "Physicochemical characterization of ribavirin with spectroscopy and molecular modeling." In PROCEEDINGS OF INTERNATIONAL CONFERENCE ON RECENT TRENDS IN MECHANICAL AND MATERIALS ENGINEERING: ICRTMME 2019. AIP Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1063/5.0018459.

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7

Casper, M., M. Reichert, F. Grünhage, and F. Lammert. "Ribavirin-Dauertherapie als Therapieoption bei chronischer Hepatitis E Virus-Infektion." In 36. Jahrestagung der Deutschen Arbeitsgemeinschaft zum Studium der Leber. Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-3402280.

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8

Stępiński, Janusz, Remigiusz Worch, Joanna Zuberek, et al. "Synthesis and preliminary characterization of mRNA 5' cap analogues containing ribavirin." In XIIIth Symposium on Chemistry of Nucleic Acid Components. Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, 2005. http://dx.doi.org/10.1135/css200507479.

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9

Mourin, G., L. Couderc, J. Vernant, et al. "Ribavirin for Respiratory Syncytial Virus Bronchiolitis in Hematopoietic Stem Cell Transplant Patients." In American Thoracic Society 2009 International Conference, May 15-20, 2009 • San Diego, California. American Thoracic Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2009.179.1_meetingabstracts.a5958.

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10

Souza, Isadora Bontorin de, Bruna Arese Camara Silva Neto, Ingrid Oliveira Bosenbecker Bauer, Marina Mayumi Laranjeira Caldas Kamei, and Gerson Fernandes Mendes Pereira. "Avanços na terapêutica da COVID-19 pelo uso de antirretrovirais utilizados no tratamento de vírus da imunodeficiência humana: uma revisão de literatura." In XIII Congresso da Sociedade Brasileira de DST - IX Congresso Brasileiro de AIDS - IV Congresso Latino Americano de IST/HIV/AIDS. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/dst-2177-8264-202133p299.

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Abstract:

Introdução: A literatura demonstra que pessoas vivendo com vírus da imunodeficiência humana coinfectadas pelo SARS-CoV-2 têm uma possibilidade de aproximadamente 66% de desenvolver quadros leves da COVID-19. Uma das hipóteses para esse fato é o efeito protetor da terapia antirretroviral nos pacientes coinfectados. Objetivo: Avaliar a eficácia dos tratamentos antirretrovirais no tratamento da COVID-19. Métodos: Foi realizada uma revisão sistemática de literatura com busca no PubMed utilizando a associação dos descritores “COVID-19” AND “HIV” AND “antiretroviral terapy”. Encontraram-se 264 artigos. Como critérios inclusivos, optou-se por ensaios clínicos, revisões sistemáticas, metanálises, estudos randomizados controlados, publicados na íntegra, no idioma inglês, entre os anos 2020 e 2021. Foram selecionados sete artigos. Resultados: Os estudos demonstram que a combinação de lopinavir/ritonavir com ribavirina e interferon B-1b tem retardado a progressão da COVID-19 e melhorado o prognóstico, sendo o lopinavir elencado como o mais potente inibidor de protease viral. O remdesivir, que já foi aprovado pelas agências de vigilância americana e europeia para o tratamento de pacientes hospitalizados pela COVID-19, tem demonstrado alto potencial terapêutico e redução das taxas de mortalidade. A combinação de tenofovir e emtricitabina tem sido favorável em pacientes com diagnóstico recente, evitando a hospitalização. Os biológicos parecem ser as drogas mais promissoras, pois possuem alta especificidade e sensibilidade, porém precisam ser mais bem estudados. Darunavir apresentou resultado ineficaz contra o SARS-CoV-2. Oseltamivir não possui eficácia comprovada nem in vivo nem in vitro. Os peptídeos inibidores de receptores da enzima conversora de angiotensina apresentaram efeitos antivirais in vivo e in vitro, mas necessitam de maiores comprovações. Conclusão: As terapias antirretrovirais utilizadas no tratamento do vírus da imunodeficiência humana têm sido terapêuticas promissoras para COVID-19. As drogas com maior eficácia comprovada são o remdesivir e a combinação de lopinavir/ ritonavir com ribavirina e interferon B-1b. Outros medicamentos demonstram benefícios, mas precisam de maiores estudos.

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Reports on the topic "Ribavirine"

1

Monath, Thomas P. Ribavirin, Interferon, and Antibody Approaches to Prophylaxis and Therapy for Viral Hemorrhagic Fevers. Defense Technical Information Center, 1990. http://dx.doi.org/10.21236/ada233097.

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ตั้งกิจวานิชย์, พิสิฐ, อัญชลี อวิหิงสานนท์, วรพจน์ ทรัพย์ศิริสวัสดิ์ та ін. การศึกษาธรรมชาติการดำเนินโรคของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี ความสำคัญทางคลินิคปัจจัยที่เกี่ยวข้องในการรักษาการตอบสนองต่อการรักษา และผลข้างเคียงในผู้ติดเชื้อเอชไอวีที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2015. https://doi.org/10.58837/chula.res.2015.24.

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Abstract:

การศึกษานี้เป็นแบบไปข้างหน้าในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีร่วมกับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีในพื้นที่กรุงเทพมหานคร ประเทศไทย โดยมีการตรวจสายพันธุ์ของไวรัสตับอักเสบซี ปริมาณไวรัสตับอักเสบซีในเลือด ยีน IL-288 และการเกิดพังผืดในตับด้วยเครื่องไฟโบรสแกน และได้แบ่งระยะของพังผืดในตับได้ดังนี้ ระยะแรก (Metavir F0-F1) เป็นระยะที่มีค่า stiffness น้อยกว่าหรือเท่ากับ 7.1 kPa ระยะที่ 2 หรือระยะปานกลาง (F2) เป็นระยะที่มีค่า stiffness ระหว่าง 7.2-9.4 kPa ระยะที่ 3 หรือระยะรุนแรง (F3) เป็นระยะที่มีค่า stiffness ระหว่าง 9.5-14 kPa และระยะสุดท้าย (F4) หรือ โรคตับแข็งที่มีค่า stiffness มากกว่า 14 kPa การตรวจประเมินปริมาณไวรัสตับอักเสบซีในเลือดทำโดยวิธี real-time PCR assay (Abbott ค่าต่ำสุดที่ตรวจได้คือ น้อยกว่า 12 IU/ml) มีการตรวจสายพันธุ์ด้วย reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) of the 5’UTR และจะถูกวิเคราะห์อย่างละเอียดโดยใช้ไพร์เมอร์เฉพาะสำหรับบริเวณที่เป็น core และ NS5B ลำดับของนิวคลีโอไทด์ของทั้ง 2 บริเวณจะถูกวิเคราะห์เพื่อหาสายพันธุ์ของไวรัสตับอักเสบโดยวิธี phylogenetic analysis จากนั้นก็หาความแตกต่างทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงลำดับเบสบนสายนิวคลิโอไทด์เพียงตำแหน่งเดียวที่ก่อให้เกิดผลที่แตกต่างกันทางกายภาพ (SNPs) ของยีนอินเตอร์ลิวคิน 28 บี (IL-28B gene) โดยใช้เครื่อง TaqMan real-time PCR (ที่ตำแหน่ง rs12979860) การวิเคราะห์ข้อมูล ๆ ต่าง ทำโดย allelic discrimination (AD) software on the ABI-7900HT. ได้ตรวจ anti HCV abในผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวีทั้งหมด 5797 คนและ 712 คนมี anti HCV Ab positive (12.3%) แต่ถ้าเลือกเฉพาะคนที่ไม่เคยตรวจ (N=5546 ราย) มี 314 รายที่ตรวจพบการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีร่วมด้วย ซึ่งคิดเป็น 5.7% และมีผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีร่วมกับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี (HIV/HCVco-infected) จำนวน 4.7 คนเข้าร่วมการศึกษาแบบตรวจ HCV แบบละเอียด ผู้ป่วยรวมทั้งสองกลุ่มส่วนใหญ่เป็นชาย (85.3% และใช้สารเสพติดแบบเข้าเส้น (65.5%) และอายุเฉลี่ยเท่ากับ 41.3 ปี รูปแบบการกระจายตัวของยีนไวรัสตับอักเสบซี (HCV genotype (GT)) มีดังนี้ GT1 43%, GT1 41%, และ GT6 15% ในส่วนของยีนอินเตอร์ลิวคิน 28 ปี พบว่า 53% เป็น major allele (CC) ของตำแหน่ง rs 12979860 โดยรวมพบว่า 94% ของผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีร่วมกับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัสและมีค่าเฉลี่ยของ CD4 เท่ากับ 418 เซลล์/ลูกบาศก์มิลลิเมตร และ 92% มี HIV-RNA <50 copies/ml ความยืดหยุ่นของตับด้วยเครื่องไฟโบรสแกน พบว่ามีระยะต่าง ๆ ดังนี้ ระยะแรกเท่ากับ 33% ระยะที่ 2 หรือระยะปานกลางเท่ากับ 20% ระยะที่ 3 หรือระยะรุนแรงเท่ากับ 17% และระยะสุดท้ายหรือตับแข็งเท่ากับ 29% จากผลการศึกษาสรุปได้ว่า ผู้ป่วยคนไทยที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีส่วนใหญ่จะมีตัวแปรที่บอกว่าจะมีการตอบสนองต่อการรักษาได้ดีมาก ได้แก่ สายพันธุ์ HCV genotype 3 ยีน IL-28B เป็นชนิด major allele (CC) สำหรับตำแหน่ง rs 12979860 และเมื่อประเมินร่วมกับการตรวจเยื่อพังผืดในตับพบว่า 66% ของผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีมีข้อบ่งชี้ในการรักษาไวรัสตับอักเสบซีเพื่อลดการเกิดตับแข็งและมะเร็งตับ นอกจากนั้นค่า Fib4 score ที่มากกว่า 3.25 อายุ HCV genotype3 duration of HCV เป็นตัวแปรอิสระที่ช่วยทำนายการเกิดโรคตับแข็ง จากการศึกษานี้ผู้ป่วยที่มี liver fibrosis >7.5kPa, HCV genotype 3, ยีน IL-28B เป็นชนิด major allele (CC) สำหรับตำแหน่ง rs 12979860 เป็นกลุ่มที่ควรจะได้รับการรักษาก่อนด้วยยาที่มีในระบบ (Pegylated interferon/ribavirin) เพราะเป็นกลุ่มที่ตอบสนองดีต่อ Pegylated interferon/ribavirin และถ้าไม่รักษาการเกิด liver fibrosis progression จะเกิดได้เร็วใน HCV genotype3 และเมื่อเป็นตับแข็งจะทำให้การรักษายากขึ้น

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3

Tang, Jiqin, Gong Zhang, Jinxiao Xing, Ying Yu, and Tao Han. Network Meta-analysis of Heat-clearing and Detoxifying Oral Liquid of Chinese Medicines in Treatment of Children’s Hand-foot-mouth Disease：a protocol for systematic review. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.1.0032.

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Abstract:

Review question / Objective: The type of study was clinical randomized controlled trial (RCT). The object of study is the patients with HFMD. There is no limit to gender and race. In the case of clear diagnosis standard, curative effect judgment standard and consistent baseline treatment, the experimental group was treated with pure oral liquid of traditional Chinese medicine(A: Fuganlin oral liquid, B: huangzhihua oral liquid, C: Lanqin oral liquid, D: antiviral oral liquid, E: Huangqin oral liquid, F: Pudilan oral liquid, G: Shuanghuanglian oral liquid.)and the control group was treated with ribavirin or any oral liquid of traditional Chinese medicine. The data were extracted by two researchers independently, cross checked and reviewed according to the pre-determined tables. The data extraction content is (1) Basic information (including the first author, published journal and year, research topic). (2) Relevant information (including number of cases, total number of cases, gender, age, intervention measures, course of treatment of the experimental group and the control group in the literature). (3) Design type and quality evaluation information of the included literature. (4) Outcome measures (effective rate, healing time of oral ulcer, regression time of hand and foot rash, regression time of fever, adverse reactions.). The seven traditional Chinese medicine oral liquids are comparable in clinical practice, but their actual clinical efficacy is lack of evidence-based basis. Therefore, the purpose of this study is to use the network meta-analysis method to integrate the clinical relevant evidence of direct and indirect comparative relationship, to make quantitative comprehensive statistical analysis and sequencing of different oral liquid of traditional Chinese medicine with the same evidence body for the treatment of the disease, and then to explore the advantages and disadvantages of the efficacy and safety of different oral liquid of traditional Chinese medicine to get the best treatment plan, so as to provide reference value and evidence-based medicine evidence for clinical optimization of drug selection. Condition being studied: Hand foot mouth disease (HFMD) is a common infectious disease in pediatrics caused by a variety of enteroviruses. Its clinical manifestations are mainly characterized by persistent fever, hand foot rash, oral herpes, ulcers, etc. Because it is often found in preschool children, its immune system development is not perfect, so it is very vulnerable to infection by pathogens and epidemic diseases, resulting in rapid progress of the disease. A few patients will also have neurogenic pulmonary edema Meningitis, myocarditis and other serious complications even lead to death, so effectively improve the cure rate, shorten the course of disease, prevent the deterioration of the disease as the focus of the study. In recent years, traditional Chinese medicine has played an important role in the research of antiviral treatment. Many clinical practices have confirmed that oral liquid of traditional Chinese medicine can effectively play the role of antiviral and improve the body's immunity.

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