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Dissertations / Theses on the topic 'Ringsystem'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 6 February 2022

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1

Becher, Dirk [Verfasser]. "Untersuchungen an einer Axialkolbenpumpe mit Ringsystem zur Minderung von Pulsationen / Dirk Becher." Aachen : Shaker, 2004. http://d-nb.info/1172612625/34.

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2

Janikowski, Judith. "Regioselektive Kobalt(I)-katalysierte Synthese von mittleren Ringen." Lichtenberg (Odw.) Harland Media, 2009. http://d-nb.info/995385041/04.

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3

Köhler, Frank Peter. "Diversitäts-orientierte Festphasen-Synthesen von fünf-gliedrigen benzoannelierten Stickstoff-Heterocyclen." Berlin Logos-Verl, 2006. http://deposit.d-nb.de/cgi-bin/dokserv?id=2927257&prov=M&dok_var=1&dok_ext=htm.

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4

Köhler, Frank Peter. "Diversitäts-orientierte Festphasen-Synthesen von fünf-gliedrigen benzoannelierten Stickstoff-Heterocyclen /." Berlin : Logos-Verl, 2007. http://deposit.d-nb.de/cgi-bin/dokserv?id=2927257&prov=M&dok_var=1&dok_ext=htm.

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5

Schulz, Knut. "Beitrag zur Synthese und Chemie von 2H-Benzo(1,4)chalkogenazinen Darstellung neuer Lactamstrukturen, Tetrazole und Aminoketone." Berlin mbv, 2008. http://d-nb.info/992998670/04.

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6

Stirner, Wolfgang. "Anellierungsreaktionen zu carbo- und heterocyclischen Ringsystemen - Annelation reactions to carbo- and heterocyclic ringsystems." Gerhard-Mercator-Universitaet Duisburg, 2001. http://www.ub.uni-duisburg.de/ETD-db/theses/available/duett-09142001-101121/.

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Abstract:
This work is subdivided in three chapters. In the first chapter the synthesis of a 7,7'-bridged 1,1'-Biisoquinoline by a Pomeranz-Fritsch-Reaction is described. This molecule was seperated in its atropisomers which racemice in solution. The influence of the solvent character to the rate of racemization was investigated. It has been shown that the more polar and the more protic the solvent is the higher is the rate of racemization. The second chapter introduces an easy synthetic route to 6-substituted Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines and in the single case of a Furyl-substituent to Isoindolo[2,1
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7

Schlundt, Waldemar [Verfasser]. "Neue Colchicin-Analoga mit modifiziertem B/C Ringsystem als kovalent Tubulin-bindende Wirkstoffe und Stereoselektive Totalsynthese von (2R)-α-Tocopherol durch desymmetrisierende C-C-Aktivierung / Waldemar Schlundt". München : Verlag Dr. Hut, 2018. http://d-nb.info/1155057201/34.

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8

Kadzimirsz, Daniel. "CC-Verknüpfungen zum Aufbau und zur Funktionalisierung carbocyclischer und heterocyclischer Ringsysteme." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967832721.

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9

Dumsch, Ines Maria [Verfasser]. "Konjugierte alternierende Copolymere aus kondensierten Ringsystemen / Ines Maria Dumsch." Wuppertal : Universitätsbibliothek Wuppertal, 2013. http://d-nb.info/1033669881/34.

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10

Stirner, Wolfgang. "Anellierungsreaktionen zu carbo- und heterocyclischen Ringsystemen Untersuchungen zur Regioselektivität und Stereochemie /." [S.l. : s.n.], 1999. http://www.ub.uni-duisburg.de/diss/diss9921/.

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11

Jacquot, Delphine. "Synthese des ABCD-Ringsystems und absolute Stereochemie des Pyrrol-Imidazol-Alkaloids Palau'amin aus dem Meeresschwamm Stylotella aurantium." Diss., lmu, 2003. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-16967.

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12

Matthes, Annika. "Die Dehydro-Diels-Alder-Reaktion (DDA-Reaktion) als neue Methode zur Darstellung von Naphthalenophanen : ein neuer Zugang zu gespannten Ringsystemen und zur asymmetrischen Synthese von Biarylen." Phd thesis, Universität Potsdam, 2013. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2013/6526/.

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Abstract:
Die Dissertation beschreibt die Herstellung von ringförmigen Verbindungen (Naphthalenophanen) mit Hilfe der Dehydro-Diels-Alder-Reaktion, wobei immer Enantiomerenpaare auftreten. Es wird der diastereoselektive Aufbau von Naphthalenophanen und der enantiomeren reine Aufbau von Biarylen untersucht. Desweiteren werden die physikalischen Eigenschaften der erhaltenen Verbindungen, wie die Phosphoreszenz, Trennbarkeit der entstehenden Enantiomere und die Ringspannung beschrieben.<br>The dissertation describes the synthesis of cyclic compounds (Naphthalenophanes) using the Dehydro-Diels-Alder reactio
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13

Matthes, Annika [Verfasser], and Pablo [Akademischer Betreuer] Wessig. "Die Dehydro-Diels-Alder-Reaktion (DDA-Reaktion) als neue Methode zur Darstellung von Naphthalenophanen : ein neuer Zugang zu gespannten Ringsystemen und zur asymmetrischen Synthese von Biarylen / Annika Matthes. Betreuer: Pablo Wessig." Potsdam : Universitätsbibliothek der Universität Potsdam, 2013. http://d-nb.info/1036314820/34.

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14

Engelbach, Martin. "Anellierte 6-Azaindolizine durch intramolekulare 1,3-dipolare Cycloaddition /." 1995. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/197794122.pdf.

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15

Faulhaber, Katja. "Untersuchungen der Wechselwirkungen von anellierten Chinoliziniumsalzen mit DNA." Doctoral thesis, 2003. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-6791.

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Abstract:
In der vorliegenden Arbeit wurden anellierte Chinoliziniumsalze synthetisiert und auf ihre Wechselwirkung mit DNA hin untersucht. Hierbei wurde in Abhängigkeit vom Substitutionsmuster sowohl die Bindungsaffinität als auch der Mechanismus, der zur lichtinduzierten DNA-Schädigung führt, aufgeklärt<br>In this thesis the interaction of quinolizinium salts with DNA was investigated. The studies were focussed on the influence of the quinolizinium substitution pattern on the binding mode and the binding affinity as well as on the mechanism of the photoinduced DNA-damage
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16

Tzvetkov, Nikolay [Verfasser]. "Photoreaktionen tricyclischer Cyclopropylketone : Aufbau von Polyquinanen und analoger Ringsysteme / vorgelegt von Nikolay Tzvetkov." 2005. http://d-nb.info/973953012/34.

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17

Rotzoll, Sven [Verfasser]. "Synthese pharmakologisch relevanter Ringsysteme durch neuartige Cyclisierungsreaktionen von Dinucleophilen mit Dielektrophilen / vorgelegt von Sven Rotzoll." 2008. http://d-nb.info/990608042/34.

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18

Kadzimirsz, Daniel [Verfasser]. "CC-Verknüpfungen zum Aufbau und zur Funktionalisierung carbocyclischer und heterocyclischer Ringsysteme / vorgelegt von Daniel Kadzimirsz." 2003. http://d-nb.info/967832721/34.

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19

Stirner, Wolfgang [Verfasser]. "Anellierungsreaktionen zu carbo- und heterocyclischen Ringsystemen : Untersuchungen zur Regioselektivität und Stereochemie / von Wolfgang Stirner." 1999. http://d-nb.info/958757429/34.

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20

Wenzel, Benjamin [Verfasser]. "Der Einfluß Schutzgruppen-modifizierter Elektronendonorsubstituenten auf die haptotrope Umlagerung von Tricarbonylchromkomplexfragmenten entlang mehrkerniger aromatischer Ringsysteme / vorgelegt von Benjamin Wenzel." 2005. http://d-nb.info/977282937/34.

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21

Jacquot, Delphine [Verfasser]. "Synthese des ABCD-Ringsystems und absolute Stereochemie des Pyrrol-Imidazol-Alkaloids Palau'amin aus dem Meeresschwamm Stylotella aurantium / Delphine Jacquot." 2003. http://d-nb.info/970155212/34.

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