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Dissertations / Theses on the topic 'Rotation-vibration'
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1
Petri, Patrick Andreas 1979. "Vibration-induced rotation." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2001. http://hdl.handle.net/1721.1/36110.
Full textAbstract:
Thesis (S.B.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Mechanical Engineering, 2001.This thesis presents, explores, and documents the validation of a mechanical mechanism dubbed Vibration-Induced Rotation, or VIR. The tendency of threaded fasteners to move under the influence of vibrations is well known, but never before has the root cause been identified and investigated in search of beneficial consequences. The sense of rotation, speed, and force with which a threaded body moves in an appropriately vibrated medium is a function of the excitation. The principal kinematic and dynamic relationships governing VIR have been developed and experimentally affirmed. There is evidence for more complex modes of motion, but pure VIR remains the dominant response under a wide variety of conditions. Simplicity, robustness, and uniqueness suggest a multitude of possible applications, particularly in the areas of product assembly and fastener insertion. This thesis should provide a cornerstone in a new and promising field of application-oriented research.
by Patrick Andreas Petri.
S.B.
2
Marskar, Robert. "Nonlinear Vibration-Rotation Modes Of Inviscid Droplets." Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for fysikk, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-7657.
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3
Holland, James K. "High resolution vibration rotation spectrum of fluoroacetylene." Thesis, University of Reading, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.280472.
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4
Barbès, Henri. "Contours des bandes de rotation et de vibration-rotation des molécules toupies asymétriques." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376025901.
Full text
5
Paso, Risto. "Rotation-vibration spectroscopy of certain symmetric top molecules." Oulu : University of Oulu, 1985. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/12672901.html.
Full text
6
Beache, Kemrom Vidol Ariel. "Active vibration control of a smart beam under rotation." reponame:Repositório Institucional da UFABC, 2016.
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Orientador: Prof. Dr. Andre FeniliDissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Mecânica, 2016.
Uma viga em rotação é equipada com sensores e atuadores piezoelétricos em conjunto com um controlador proporcional-derivativo (PD) ou um controlador do tipo regulador linear quadrático (LQR) para comparação. O objetivo dos controladores é a minimização da deflexão na extremidade livre da estrutura devido ao seu movimento em torno do eixo de rotação. Utilizando o efeito piezoelétrico ¿ a geração de uma voltagem quando a estrutura está sujeita a uma tensão mecânica ¿ e, inversamente, a geração de uma deformação quando sujeito a uma voltagem, a estrutura do tipo viga é considerada como um sistema inteligente, tendo a capacidade de detectar e corrigir deflexões ao longo de seu comprimento. Usando as equações de Lagrange, a equação governante do movimento é obtida para a viga. A força (momento) e a rigidez da cerâmica piezoelétrica são subsequentemente adicionadas à equação governante da viga. A função de Heaviside é usada para a localização do atuador piezoelétrico ao longo da viga. A posição do atuador piezoelétrico varia a partir da extremidade engastada até a extremidade livre da viga ocupando três diferentes posições. O comprimento do atuador piezoelétrico é de um terço do comprimento da viga. O melhor posicionamento do piezoelétrico dentre os investigados é determinado para os três primeiros modos de vibração. Duas técnicas de controle linear são investigadas com o objetivo de eliminar a vibração na estrutura flexível: PD e LQR. O grau de liberdade associado ao movimento de rotação da viga (e suas derivadas) é prescrito por meio de um perfil pré-definido.
A rotating beam is fitted with piezoelectric sensors and actuators in conjunction with a proportional-derivative (PD) controller and a linear quadratic regulator (LQR) controller in order to minimize the deflection of the tip due to the rotational motion of the structure. Utilizing the piezo effects, the generation of a voltage, when subjected to a strain, and conversely the generation of a strain when subjected to a voltage, the system is considered as smart, having the ability to sense and correct deflections of the tip of the beam. Using the equations of Lagrange, the governing equation of motion is derived for the beam. The force (moment) and the stiffness of the piezo ceramic are subsequently added to the governing equation of the beam. In a model of the system, a Heaviside function is used to manipulate the position of the piezo. The position of the piezo will be varied from the root of the beam (the clamped end) to the free end of the beam, occupying three different positions; the length of the piezo is a third of the beam¿s length. The best position of the piezo is determined for three modes of vibration. Two linear control techniques are investigated in order to eliminate vibration in the flexible structure. The degree of freedom associated with the rotational motion is obtained by a predefined profile.
7
Lohilahti, J. (Jarmo). "Rotation-vibration spectroscopic studies of formaldehyde and formic acid." Doctoral thesis, University of Oulu, 2006. http://urn.fi/urn:isbn:9514280938.
Full textAbstract:
Abstract
The thesis consists of seven studies dealing with high resolution vibration-rotation spectra of planar asymmetric tops. Six studies deal with D212CO and D213CO species of the formaldehyde molecule and one study is from DCOOH specie of the formic acid molecule. The measurements were carried out at high accuracy and the rotational analyses of the recorded spectra were performed. The observed anharmonic and Coriolis resonances were taking into account in the analyses. The rotational constants of the present and literature studies were used in evaluation of the planarity defects of formaldehyde and formic acid molecules in the summary part of the thesis. Finally, a semi-experimental structure for formaldehyde was obtained by employing experimental and theoretical data.
8
Korek, Mahmoud. "Formulation explicite de l'effet de rotation de la fonction d'onde de vibration-rotation d'une molécule diatomique les fonctions harmoniques de rotation /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376147772.
Full text
9
Korek, Mahmoud-Abdallah. "Formulation explicite de l'effet de rotation de la fonction d'onde de vibration-rotation d'une molécule diatomique : les fonctions harmoniques de rotation." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO10176.
Full textAbstract:
Definition des fonctions harmoniques de rotation, solutions des equations rotationnelles de schroedinger, en utilisant les fonctions canoniques de vibration-rotation. Calcul des constantes de rotation et de distorsion par des fonctions aux valeurs propres ou par des expressions analytiques exactes. Des expressions des integrales de recouvrement et des facteurs de franck condon sont trouvees en separant l'effet de vibration de celui de rotation
10
Chubb, Katy L. "Rotation-vibration spectra of linear acetylene for characterising astrophysical atmospheres." Thesis, University College London (University of London), 2018. http://discovery.ucl.ac.uk/10057098/.
Full textAbstract:
This thesis presents research carried out as part of the ExoMol project, towards calculating theoretical spectra for the main isotopologue of acetylene, C2H2, for use in characterising hot exoplanet or cool stellar atmospheres. A large component of this work was in the development of numerical methods for treating linear polyatomic molecules such that these calculations could be carried out in an efficient and feasible way; ro-vibrational calculations of linear molecules are very non-trivial and require a unique treatment in order to avoid singularities in the Hamiltonian. A novel approach was employed in variational nuclear motion programme TROVE, which involves the use of a finite Dnh symmetry group and classification of ro-vibrational states using the vibrational angular momentum operator, L̂z. This has been used in nuclear-motion calculations to compute an ab initio linelist of ¹²C₂H₂ covering 13.9 million transitions between 2.7 million states, up to a rotational excitation of J=58. In order to facilitate an accurate calculated spectra, available experimental data of ¹²C₂H₂ were collated and analysed to obtain an accurate set of 11,213 empirical energy levels using the MARVEL procedure. As demonstrated, these can be used to produce a high-accuracy potential energy surface and subsequent semi-empirical model for the ro-vibrational energies and intensities of acetylene, which can be computed up to high ro-vibrational excitations. Calculations using this semi-empirical model are in progress for an accurate high-temperature linelist, expected to be valid up to 1000-1200 K. This will be published in due course and will be appropriate for characterising exoplanet and cool stellar atmospheres; these ongoing calculations are discussed.
11
Van-Hecke, Christophe. "Analyse qualitative des spectres de rotation-vibration : influence du potentiel intramoléculaire." Littoral, 2001. http://www.theses.fr/2001DUNK0053.
Full textAbstract:
Nous étudions les aspects qualitatifs du système de niveaux d'énergies de rotation-vibration moléculaire. Nous entendons par aspects qualitatifs l'existence de regroupements de niveaux d'énergies (amas de niveaux rotationels et polyades de niveaux vibrationels), leurs positions relatives en énergie (structure rovibrationnelle), leur évolution en fonction de quelque paramètre du système. Les paramètres les plus souvent utilisés sont l'énergie, le moment cinétique rotationel et l'excitation vibrationnelle (par le biais de nombres quantiques approximatifs). Nous étudions ici l'influence du potentiel intramoléculaire sur ces aspects qualitatifs. En particulier, une première partie de l'analyse montre qu'un potentiel harmonique est suffisant pour décrire les aspects qualitatifs du système de niveaux d'énergie de rotation des molécules tetratomiques admettant une configuration d'équilibre de symétrie Td. Plus précisement, notre approche prévoit, dans la limite d'une faible excitation rotationnelle, la même structure générique du système de niveaux d'énergie pour cette famille de molécules. Le schéma général de notre approche consiste à mener l'analyse de la dynamique du système classique correspondant à la molécule puis à interpréter ces résultats pour le système quantique. Cette idée est utilisée intégralement dans une seconde partie où nous traitons le cas de la rotation-vibration. Nous comparons nos résultats avec le système de niveaux de rotation de l'état v₃ = 1 de la molécule P₄ obtenu par ailleurs à partir de résultats expérimentauxWe study qualitatives features of the molecular system of rotation-vibration energy levels. Qualitatives features means the existence of energy levels grouping (clusters of rotational levels or polyads of vibrational levels), their relative position in energy (rovibrational structure), their evolution in function of some system parameter. This kind of analysis has been widely performed as a function of energy, rotational angular momentum or vibrational excitation (monitored by approximated quantum numbers). We study here intramolecular potentiel effects on this qualitatives features. In particular, the first part of our analysis, performed on the example of tetratomic molecules which has Td equilibrium configuration symmetry, shows that an harmonic potential is sufficient for the description of qualitatives features of the rotational energy levels system. More precisely, in the low rotational excitation limit, our model predicts the same generic structure of the energy levels system fir this family of molecules. The global scheme of our approach consists on the analysis of the dynamics of the classical system corresponding to the molecule and on the interpretation of the results in the quantum domain. This idea is fully developed in the second part of the analysis concerning rotation-vibration. We compare our results for the rotational energy levels system of the v₃ = 1 state of P₄ molecule obtained elsewhere from experimental data
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Kwabia, Tchana Fridolin. "Spectroscopie infrarouge à haute résolution de molécules d'intérêt atmosphérique : CH3Br, BrNO2 et HOBr." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112202.
Full textAbstract:
Les observations atmosphériques des espèces bromées montrent que le brome est directement impliqué dans la destruction catalytique de l'ozone. Le bromure de méthyle (CH3Br) a été identifié comme l'espèce contribuant majoritairement au budget global du brome atmosphérique. Le bromure de nitryle (BrNO2) et l'acide hypobromeux (HOBr) sont des molécules dites <> qui connectent le cycle de l'ozone à ceux des oxydes halogénés et des oxydes d'azote. Malgré leur importance atmosphérique, peu de données spectroscopiques existent pour ces composés bromés, plus particulièrement dans le cas de BrNO2 qui est une molécule difficile à synthétiser. De plus, les molécules CH3Br, BrNO2 et HOBr sont assez lourdes et présentent des spectres denses et assez compliqués par de nombreuses perturbations, locales ou globales (cas de CH3Br), qui affectent les niveaux de vibration. Il serait donc intéressant de pouvoir suivre in situ l'évolution de leur concentration dans l'atmosphère. Ceci est possible par spectroscopie infrarouge mais à condition de connaître avec précision les positions de raies, leur intensité ainsi que leur coefficient d'élargissement par l'air. Ces informations n'étant pas disponibles pour ces molécules, nous avons décidé dans le cadre de cette thèse de combler ces lacunes. Par ailleurs, cette analyse nous permet également de déterminer les propriétés physico-chimiques de ces molécules (structure, paramètres interactions de vibration-rotation) dont la connaissance est indispensable pour comprendre leur dynamique et réactivité. Dans le présent travail, les deux aspects, d'intérêt atmosphérique et applications à la physique moléculaire sont pris en compteObservations of atmospheric bromide species show that bromine is directly involved in the catalytic destruction of ozone. Methyl bromide (CH3Br) has been identified as the major contributor to atmospheric bromine. Nitryl bromide (BrNO2) and hypobromous acid (HOBr) are molecules known as <> which connect the cycle of ozone to those of halogenous oxides and nitrogen oxides. Despite their environmental importance, little spectroscopic data exist for these brominated compounds, more particularly in the case of BrNO2 which is a molecule difficult to synthesize. Moreover, the molecules CH3Br, BrNO2 and HOBr are rather heavy and present spectra which are rather dense and complicated by many perturbations, local or global (case of CH3Br), which affect vibration-rotation levels. It would be thus interesting to be able to follow in situ the evolution of their concentration in the atmosphere. This is possible by infrared spectroscopy but with the condition to know precisily the positions of lines, their intensity and their air broadening coefficient. This information not being available for these molecules, we decided to fill these gaps with this Thesis. In addition, this analysis also enables us to determine physico-chemical properties of these molecules (equilibrium structure, interactions parameters of vibration-rotation. . . ) whose knowledge is essential to understand their dynamics and reactivity. In this work, the two aspects, atmospheric interest and applications to molecular physics are taken into account
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Lewin, A. C. "An investigation of optical fibre interferometric vibration and rotation measurement techniques." Thesis, University of Kent, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.383750.
Full text
14
Chevillard, Jean-Pierre. "Contribution à l'étude du spectre de vibration-rotation de la molécule d'eau." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376127229.
Full text
15
Owens, A. T. "Variational calculations of rotation-vibration spectra for small molecules of astrophysical interest." Thesis, University College London (University of London), 2017. http://discovery.ucl.ac.uk/1556260/.
Full textAbstract:
Variational calculations of rotation-vibration spectra are presented for a range of four- and five-atom molecules of atmospheric and astrophysical importance. Using state-of-the-art electronic structure methods, new nine-dimensional potential energy and dipole moment surfaces are constructed for methyl chloride (CH3Cl), silane (SiH4), and methane (CH4). The respective surfaces are rigorously evaluated against high-resolution spectroscopic data from a variety of experimental sources. The ab initio potential energy surfaces represent some of the most accurate to date, whilst intensity simulations utilizing the dipole moment surfaces show good agreement with experiment. A novel application of rotation-vibration computations is introduced to investigate the sensitivity of spectral lines to a possible space-time variation of the proton-to-electron mass ratio μ. The approach relies on finding the mass dependence of the computed energy levels and is only possible because of the remarkable accuracy of variational calculations. Highly sensitive transitions are uncovered for ammonia (NH3) and the hydronium cation (H3O+) which could lead to a tighter constraint on a varying μ. An advantage of the variational approach is that Einstein A coefficients can be determined to help guide future laboratory and astronomical observations. This thesis demonstrates the current capabilities of variational calculations of rotation-vibration spectra and highlights the challenges faced by the field.
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Amyay, Badr. "Etude détaillée et modélisation globale du spectre de vibration-rotation de 12C2H2." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2012. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209739.
Full textAbstract:
Nous avons contribué à l’amélioration du modèle global de 12C2H2. Ce modèle, exploitant la notion de polyade, a pris en compte l’ensemble des données spectrales de vibration-rotation de la littérature concernant des niveaux de vibration jusqu’à 8900 cm-1. Au terme de notre travail, les 18415 raies publiées dans la littérature sont reproduites par le modèle endéans 3 fois leur incertitude expérimentale qui est typiquement de l’ordre voire meilleure que 0,001 cm-1. L’introduction des interactions de type Coriolis, réalisée pour la première fois pour l’acétylène dans une perspective globale aux côtés des interactions de type vibrationnel, s’est révélée déterminante dans la qualité des résultats. La totalité des énergies de vibration-rotation de la molécule a été prédite jusqu’à des énergies de l’ordre du visible et pour des valeurs du nombre quantique de rotation allant jusqu’à 120. Nous avons exploité ces résultats pour calculer de manière exhaustive les intensités spectrales dans les régions importantes pour la détection de 12C2H2 dans les atmosphères stellaires et planétaires, impliquant un calcul des fonctions de partition jusqu’à 2000 K avec une précision inégalée dans la littérature. D’autres paramètres thermodynamiques, énergie de Helmholtz, entropie, enthalpie et capacité calorifique à pression constante ont été calculées dans la foulée, tenant compte des deux isomères de spin de la molécule. Au cours de ce travail, une banque de donnée a été mise sur pied, rassemblant les positions de toutes les raies de vibration-rotation connues de 12C2H2 et impliquant des niveaux de vibration jusqu’à 8900 cm-1. Nous avons alimenté cette banque de données, base du modèle global, en nous focalisant sur l’analyse de trois régions spectrales à partir de nouveaux spectres acquis via des collaborations internationales.
La première région considérée est celle de l’infrarouge lointain, les spectres étant enregistrés par le Dr A. Predoi-Cross utilisant le rayonnement synchrotron de la « Canadian Light Source ». Les niveaux de pliage à basse énergie sont impliqués, entre 0 et 3000 cm-1. Nous avons étudié en particulier la bande de différence v5-v4 située vers 117 cm-1 et les bandes chaudes associées. Un ensemble de 731 nouvelles raies ont été attribuées sur ce spectre. De nouvelles données ont été obtenues sur 12C13CH2 à cette occasion.
La seconde région qui nous a occupé est celle de la première excitation –CH, vers 3300 cm-1. Des spectres d’émission à très haute température (~1455 K) ont été enregistrés par le groupe du Prof. R. Georges à l’université de Rennes. 3811 nouvelles raies ont été attribuées sur ces spectres, les bandes chaudes observées et analysées impliquant jusqu’à 4 quanta d’excitation des modes de pliage et atteignant des niveaux de vibration jusqu’à 6000 cm-1.
La troisième région analysée est celle de la seconde excitation –CH, vers 6700 cm-1, sur base de spectres à très haute résolution enregistrés par le groupe du Dr. A. Campargue à l’université de Grenoble. L’analyse de ces spectres nous a permis d’attribuer 1825 nouvelles raies et, via les bandes chaudes, d’accéder aux niveaux de vibration excités jusqu’à 8900 cm-1.
L’ensemble de ces nouvelles raies a été ajustée simultanément avec les données de la littérature utilisant 396 paramètres effectifs dont la pertinence a été examinée. La déviation standard sans dimension est de 1.07.
Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Robert, Séverine. "Description globale de la structure de vibration-rotation de la molécule d'acétylène." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2009. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210307.
Full textAbstract:
Afin de progresser dans la compréhension de la structure de vibration-rotation de l'acétylène dans son état électronique fondamental, un modèle global a été développé avec succès pour trois de ses isotopologues, permettant d'attribuer de nouvelles données de spectres enregistrés sous diverses conditions expérimentales. L'ensemble des programmes d'analyse rovibrationnelle globale conçus à l'Université Catholique de Louvain par le Pr. A. Fayt et al. ont été utilisés pour répondre aux demandes de collaborateurs tels que les Prs. A. Campargue, A. Jolly ou encore R. Georges dans le cadre de plusieurs problèmes de type spectroscopique, notamment pour des applications astrophysiques. Le modèle global et son pouvoir prédictif mis ainsi à l'épreuve, nous avons démontré la validité de nos jeux de paramètres pour ces trois molécules.Concernant l'isotopologue principal, $H^{12}C^{12}CH$, 14 nouvelles bandes ont été mises à jour à partir de spectres enregistrés en CRDS à Grenoble par A. Campargue et al. Une analyse rovibrationnelle globale a été effectuée jusqu'à une énergie de 8600 cm$^{-1}$. 10750 raies ont été ajustées simultanément sur les 12137 attribuées dans la littérature. 266 paramètres ont été déterminés par la méthode de moindres-carrés. La déviation standard sans dimension du fit est de 0.92. La bande $u_{5}$-$u_{4}$, centrée vers 117 cm$^{-1}$ a été simulée. La valeur du moment de transition associé, $
Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Vacherand, Jean-Michel. "L'acétone : de l'étude au laboratoire à la détection radioastronomique d'une molécule présentant un mouvement de grande amplitude." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10103.
Full textAbstract:
Etude des molécules de type (CH3)(2) X dans le but de déterminer les différents états de vibration. Le spectre de rotation de ces molécules dépend du comportement des 2 groupes méthyles autour de l'axe C-X. Les résultats obtenus permettent de mesurer le spectre de l'état fondamental de l'acétone, aboutissant à sa découverte dans l'espace interstellaire
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Jiang, Jun Ph D. Massachusetts Institute of Technology. "Exploring the effect of a potential barrier on the molecular rotation-vibration structure." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2017. http://hdl.handle.net/1721.1/113971.
Full textAbstract:
Thesis: Ph. D., Massachusetts Institute of Technology, Department of Chemistry, 2017.Cataloged from PDF version of thesis.
Includes bibliographical references (pages 265-279).
The goal of this thesis is to explore the effect of a potential barrier on the rotation-vibration structure of the sulfur dioxide (SO₂) C̃̃ state and the acetylene (HCCH) Ã state. The minimum-energy geometry of both electronically excited states is qualitatively different from their respective electronic ground state geometry. The SO₂ C state exhibits a barrier (~100 cm-¹) at the C₂u, geometry along the antisymmetric-stretching direction, separating two equivalent minimum-energy configurations with C, geometry. The HCCH A-state potential energy surface (PES) supports both trans- and cis-bent conformers (but not a linear configuration). The trans- and cis-conformer-wells are separated by a barrier of ~5000 cm-¹ (above the trans-bent minimum energy). For both the SO₂ C̃ state and the HCCH Ã-state, the presence of a potential barrier greatly complicates the rotation-vibration structure of the molecule. Interpretation of these barrier-related spectroscopic patterns requires both new experimental observations and new analysis tools, both of which are discussed in this thesis. For the SO₂ C̃ state, an IR-UV double-resonance excitation scheme enables direct observations of levels with odd quanta in the antisymmetric-stretching vibrational mode (v3). A new anharmonic force field is derived for the SO₂ C̃ state, which allows accurate determination of the shape of the barrier on the C̃-state PES. In addition, we develop tools, based on perturbation theory, the polyad model, and semiclassical analysis, to interpret the effect of the barrier on the C̃-state rotation-vibration structure. The cis-trans isomerization in the HCCH Ã-state has been the focus of the Field group acetylene project for the past ten years. However, the diminishing detection efficiency of the laser-induced fluorescence (LIF) scheme (due to acetylene predissociation), combined with a partial breakdown of the polyad fit model, has made it increasingly difficult to understand the HCCH A-state level-structure near the top of the cis-trans isomerization barrier. Two new sensitive and convenient action schemes are reported in this thesis to detect predissociated Ã-state rovibrational levels. The first scheme is based on detection of H-atoms by two-photon laser-induced (3d <-- 1s) fluorescence (3d --> 2p), and the second scheme is based on fluorescence detection of C₂ and C₂H fragments, photolyzed via resonance with the probed Ã-state levels. The photodissciation processes that give rise to the strong photofragment fluorescence signals are also studied in this thesis.
by Jun Jiang.
Ph. D.
20
Motamedi, Masoud. "The millimetre-wave rotational spectra of CFâ†3CCH, CFâ†3CCD and CFâ†3CN." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.308975.
Full text
21
Jouvard, Jean-Marie. "Relations isotopiques et réduction des données spectroscopiques : application au traitement simultané des premières polyades des molécules 12CH4, 13CH4, 12CD4 et 13CD4." Dijon, 1991. http://www.theses.fr/1991DIJOS007.
Full textAbstract:
Nous proposons une méthode de réduction des données spectroscopiques (paramètres de raies) basée sur l'utilisation des constantes de force du potentiel (invariant isotopique). Nous avons appliqué cette méthode à l'ajustement simultané des données spectroscopiques (fréquences) relatives àquatre isotopes tétraédriques du méthane : 12CH4, 13CH4, 12CD4 et 13CD4. La mise en oeuvre de cette méthode nous a conduits à considérer en détail les phases successives du processus de réduction des données, en appliquant le raisonnement statistique d'une manière aussi rigoureuse que possible. Une restructuration de la chaine de programmes d'analyse du laboratoire a été nécessaire, et a permis entre autre l'étude de l'effet Stark du silane. Une partie importante de notre travail a été consacrée à l'analyse de la pentade du13CH4. Il s'agit de la première analyse de ce système de bandes en interaction dans le schéma polyade. Les analyses existantes des trois premières polyades des quatre isotopes ont été reprises afin de cerner plus finement la précision et la convergence des modèles dans la perspective de notre ajustement simultané. Les résultats préliminaires issus de cette méthode de réduction se traduisent par une diminution importante du nombre de paramètres permettant de décrire les données primaires avec une précision comparable à celle obtenue à l'aide des modèles antérieurs. Ce travail nous a également permis de mettre en évidence les conséquences de certaines approximations implicitement appliquées lors de la détermination des constantes de force du potentielà partir des paramètres des hamiltoniens moléculaires effectifs.
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Labani, Boujemaâ. "Elargissement collisionnel des raies de vibration-rotation de molécules toupies asymétriques application à HO." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37598834h.
Full text
23
Lerch, Christopher Allen. "Non-invasive recovery of gear rotation from machine vibration dc by Christopher Allen Lerch." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1995. http://hdl.handle.net/1721.1/35019.
Full text
24
BISCAYA, HOLZBACH ANA MARIA. "Etude des bandes de rotation-vibration de co en emission dans les etoiles jeunes." Paris 7, 1999. http://www.theses.fr/1999PA077030.
Full textAbstract:
L'objectif the cette these est d'analyser le role des bandes de co en emission dans les objets stellaires jeunes. Nous avons observe 58 membres des regions de formation stellaire m16 et m17 et nous avons detecte un nouvel objet presentant l'emission co situe dans m16. Le nombre total des emetteurs de co s'eleve ainsi a 25. Un modele de disque irradie par l'etoile explique bien l'emission dans presque tous les objets, a l'exception de ceux a luminosite tres basse. Nous suggerons que ce type d'emission represente une phase de l'evolution des etoiles de moyenne et grande masse. Cette phase aurait une duree d'environ cent mille annees. Nous analysons les bandes demission de co dans l'objet wl 16, ou nous avons detecte par la premiere fois l'emission de deuxieme harmonique. Grace aux modeles de disques irradies, nous determinons la masse et le rayon de cette etoile, aussi bien que son taux d'accretion et la region du disque ou se produit l'emission co. Nous suggerons que l'emission de co qui se produit dans le disque est une phase qui a lieu dans le stade final du processus d'accretion, quand l'etoile approche sa masse finale. Nous avons initie un programe d'observation des variations du flux dans les bandes co dans et nous demontrons que dans plupart des sources observees l'emission est tres variable. Les variations sont de courte echelle temporale, ayant parfois lieu dans l'espace de quelques jours. Les modes de variations sont diverses parmi les sources observees. Les etudes futurs de la variabilite de l'emission infrarouge de co pourraient aider a ameilleurer les modeles proposees pour expliquer ce type d'emission, particulierement dans les objets de basse luminosite. Des observations supplementaires des objets stellaires dans plus de regions de formation d'etoiles seront utiles pour determiner plus rigueureusement et la fraction d'objets jeunes qui emettent des bandes de co dans l'infrarouge, et la duree de cette phase.
25
MEGUELLATI, FARID. "Etude a haute resolution des bandes de vibration-rotation de la molecule fclo#3." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA112184.
Full textAbstract:
Cette these s'inscrit a la suite de l'etude de la molecule fcl#1#6o#3 entamee pour la premiere fois par l'equipe du professeur h. Burger qui a etudie les bandes v#1, v#2, v#3, v#4, v#5 et v#6 des deux isotopomeres f#3#5cl#1#6o#3 et f#3#7cl#1#6o#3. Notre travail consiste a etudier pour la premiere fois les bandes des deux autres isotopomeres f#3#5cl#1#8o#3 et f#3#7cl#1#8o#3. La premiere etape est la determination des constantes moleculaires de l'etat fondamental par la methode de differences de combinaison des transitions des bandes v#1 et v#2. Cela etant fait, on est passe a l'etude de la bande v#5 qui se caracterise par l'interaction k = 3, le calcul des constantes moleculaires de l'etat v#5 = 1 pour ces deux isotopomeres avec l'oxygene 18 a revele une divergence avec celles de l'oxygene 16 et en particulier les constantes de l'interaction k = 3. Ceci nous a amene a remettre en cause le calcul des constantes de l'etat fondamental pour les quatre isotopomeres et a les re-etudier une nouvelle fois en mettant en evidence et pour la premiere fois les termes non diagonaux de l'interaction k = 3 dans l'hamiltonien. Cette mise au point nous a permis d'avoir acces a de nouvelles constantes de l'etat fondamental pour les quatre isotopomeres. L'etude simultanee de l'etat v#5 = 1 pour les quatre isotopomeres a fourni des constantes tout a fait comparables pour les quatres isotopomeres. La deuxieme etape est l'etude de la bande v#3 qui est bien observee pour fcl#1#6o#3 mais est inobservable pour fcl#1#8o#3 dans le spectre. A travers l'etude des bandes de combinaisons v#n + v#3 et des bandes chaudes v#n + v#3 v#3 on a determine les constantes moleculaires de l'etat v#3 = 1. La troisieme etape est l'etude de la bande la bande v#6 qui se caracterise par l'interaction k = 3. Enfin on a determine la structure r#s en utilisant les constantes a#0 et b#0 des quatre isotopomeres.
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Labani, Boujemaâ. "Elargissement collisionnel des raies de vibration-rotation de molécules toupies asymétriques : Application à H2O." Besançon, 1986. http://www.theses.fr/1986BESA2008.
Full textAbstract:
Calcul prédictif fiable des coefficients d'élargissement des raies d'absorption infrarouge de la vapeur d'eau perturbée par n::(2) et o::(2) au voisinage de la température ambiante ainsi qu'a haute température. Analyse détaillée des mécanismes de relaxation rotationnelle responsables des comportements observes. Extension au cas de 2 molécules toupie asymétriques
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Martinache, Laurent. "Spectroscopie submillimétrique du difluorométhane : application à l'analyse du mécanisme laser." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10113.
Full textAbstract:
Etude du spectre de rotation du difluorométhane et de l'interaction de coriolis dans les toupies asymétriques. Description des spectromètres utilisés et détail d'une expérience de double résonance infrarouge microonde intracavité testée sur la raie 9r6 du laser à CO2. Analyse complète de la distorsion centrifuge pour les états fondamentaux de vibration des variétés isotopiques I2CH2F2 et I3Cu2F2
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Guilmot, Jean-Michel. "Spectroscopie par transformée de Fourier: étude de la structure de vibration-rotation de l'acide nitreux." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1993. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212837.
Full text
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Chevalier, Michèle. "Etude théorique et expérimentale des spectres de vibration-rotation des molécules tétraédriques de silane et méthane." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37612714p.
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Chevalier, Michèle. "Étude théorique et expérimentale des spectres de vibration-rotation des molécules tétraédriques de silane et méthane." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112354.
Full textAbstract:
Cette thèse présente, dans sa partie théorique, une méthode de calcul des spectres de vibration et de vibrorotation des molécules tétréadriques. Le modèle des modes locaux décrit leurs vibrations d'élongation à l'aide d'oscillateurs anharmoniques, localisés sur chaque liaison. Les molécules à fort caractère local sont caractérisées par de faibles couplages entre ces oscillateurs, le traitement perturbatif de ceux-ci facilite alors le calcul des énergies des premiers niveaux excités. Le problème de la vibration-rotation, plus complexe que celui de la vibration pure, est résolu en couplant, dans le groupe Td, un opérateur vibrationnel local avec un opérateur rotationnel, tous deux étant symétrisés. Les intensités des transitions sont calculées avec le même formalisme et en supposant le moment dipolaire séparable en coordonnées locales. La partie expérimentale regroupe les résultats obtenus sur le méthane et le silane par double résonance IR-IR. La structure vibrorotationnelle de la dernière composante encore inconnue (de symétrie F1) du niveau 3ʋ3 du méthane a été observée, ainsi que celles des polyades (1100), (3000) et (2100) du silane. Les valeurs expérimentales des énergies vibrationnelles ainsi que celles des paramètres vibrorotationnels et rotationnels sont proches de celles calculées. L’accord est cependant un peu moins bon pour le méthane que pour le silane à cause de la présence de résonances entre élongations et pliages, négligées iciThis thesis reports, in its theoretical part, a method to compute vibration and vibrorotation spectra of tetrahedral molecules. The local mode model describes the stretch vibrations by means of anharmonic oscillators localized on each bond. The nearly local molecules are characterized by weak couplings between these oscillators. These couplings are treated perturbatively and the computation of the vibrational and rovibrational energies of the first excited levels is then easier. The vibration - rotation problem, more complicated than the pure vibrational one, is solved by coupling, in the Td group, a local vibrational operator with a rotational one, both having well-defined symmetries. The transition intensities are computed in the same way and by using a bond separable dipole moment function. The experimental part reports the results obtained on methane and silane by IR IR double resonance. The vibrational structure of the last unknown component (of F1 symmetry) of the 3ʋ3 level has been observed as well as those of the polyads (1100) (3000) and (2100) of silane. In the case of methane, the vibrational energy of the Ft level as well as the experimental values of the rotational and Coriolis constants are close to the calculated ones. For silane, the agreement is better both for the vibrational energies and for the rovibrational and rotational parameters. The stretch-bend Fermi resonances, not taken into account in this study, are weaker for silane than for methane, and are probably responsible for this
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Ouazbir, Mustapha. "Structure électronique et spectroscopie rovibrationnelle Renner-Teller de NCS : état fondamental, états excités ett isomères." Université de Marne-la-Vallée, 2001. http://www.theses.fr/2001MARN0110.
Full text
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Hoang, Manh Cuong. "Évaluation des charges de fatigue des haubans des ponts haubanés sous l'action du vent et des véhicules." Thèse, Université de Sherbrooke, 2015. http://hdl.handle.net/11143/6865.
Full textAbstract:
L'effet de la rotation aux ancrages est connu comme la principale raison engendrant la fatigue des haubans. Malgré la grande variation de cet effet d'un hauban à l'autre, tous les haubans des ponts haubanés sont généralement conçus par une même règle proposée dans plusieurs normes et recommandations. Cette règle semble excessive pour le cas des haubans dont l'effet de la rotation n'est pas important (tablier très rigide, espacement des haubans petit, etc.), mais probablement pas suffisamment sécuritaire pour le cas des haubans dont cet effet devient critique (tablier très flexible, grand espacement des haubans, haubans très longs, etc.). Afin d'optimiser la conception des ponts haubanés, il est donc intéressant d'estimer la demande de la fatigue qui consiste elle-même à estimer la demande de rotation aux ancrages des haubans. Ce document présente un projet de recherche visant à évaluer la rotation aux ancrages des haubans sous les charges de trafic et de vent.
Un indice d'amplification de fatigue qui relie la rigidité du tablier, l'espacement des haubans et leur rigidité verticale à l'amplitude de rotation aux ancrages bas des haubans sous les charges routières est développé. En se basant sur des calculs analytiques et numériques (méthode des éléments finis), des équations sont proposées pour prédire l'amplitude de rotation aux ancrages bas des haubans sous charge de fatigue. Il est démontré que la contrainte axiale maximale due aux charges d'exploitation n'est pas directement liée à la rotation aux ancrages bas des haubans. En combinant avec un autre indice, \Omega, il est possible de relier la contrainte axiale maximale dans le hauban et l'amplitude de rotation à son ancrage bas.
Afin d'évaluer la rotation des haubans sous les charges de vent, des essais en soufflerie ont d'abord été réalisés pour évaluer les coefficients aérodynamiques d'un cylindre incliné (représentant un hauban) dans un écoulement. Le cylindre a été positionné à différents angles d'inclinaisons, par rapport à la verticale et l'horizontal, relatifs au vent. Deux balances dynamiques à trois composantes ont été conçues pour mesurer les forces aérodynamiques. Les trois coefficients des forces aérodynamiques sont normalisés en se basant sur la vitesse de l'écoulement. Les résultats montrent que le coefficient de traînée et la résultante du coefficient de portance ainsi que celui de côté peuvent être exprimés par une fonction empirique en fonction de l'angle d'incidence. Le coefficient de portance et celui de côté restent cependant des fonctions d'angles vertical et horizontal, et ne peuvent pas s'exprimer en fonction de l'angle d'incidence. Il a été observé expérimentalement que le principe d'indépendance devient inexact pour les angles d'incidence supérieurs à 40◦.
Les résultats expérimentaux ont ensuite été appliqués pour déterminer les charges de vent sur les haubans. La rotation aux ancrages des haubans due aux charges de vent comprend deux parties: l'une est due à la variation de la vitesse moyenne du vent et l'autre, à ses fluctuations. L'effet de la variation de la vitesse moyenne a été déterminée par des analyses statiques non-linéaires des haubans sous charges de vent moyen correspondant aux moyennes horaires de vitesse de vent extraite à partir des données enregistrées à une station météorologique. L'effet des fluctuations du vent a été déterminée par des analyses dynamiques linéaires des haubans en utilisant la méthode spectrale. Seulement la fluctuation longitudinale de la vitesse du vent a été considérée dans cette étude. Ces rotations ont enfin été comparées à la rotation des haubans sous les charges routières. Les résultats de cette étude permettent de constater la sensibilité des haubans à chaque source de fatigue.
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Cosleou, Jean. "Spectre de rotation centimétrique, millimétrique et submillimétrique de l'acétonitrile - d3 : analyse des états de vibration jusqu'à 1100 cm-1." Lille 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL10077.
Full textAbstract:
Le spectre rotationnel de l'acétonitrile-d3 dans dix états de vibration d'énergie inférieure à 1100 cm-1 a été étudié entre 15 et 1030 ghz. Ce travail a mis en évidence deux caractéristiques de la spectroscopie de rotation: 1) l'intérêt et la complémentarité des spectromètres à haute résolution opérant dans les domaines centimétrique, millimétrique et submillimétrique. Ces instruments ont permis une analyse complète de la rotation et de la distorsion centrifuge dans six des états de vibration étudiés (etat fondamental, v8=1, 2 et 3; v4=1, v7=1). Le spectre centimétrique de v3=1, v4+8=1 et v7+8=1 a été mesuré ainsi que certaines transitions submillimétriques. L'identification de v6=1 reste incertaine; 2) la possibilité d'examiner les résonances intervibrationnelles. La spectroscopie de rotation distingue sans équivoque le type d'interaction et son intensité. Ainsi, malgré la forte interaction de Coriolis entre v4=1 et v7=1, l'examen de leurs spectres respectifs a été possible en traitant simultanément les deux états. De même la perturbation sur l'état v4=1 de CH3CN a été identifiée comme une résonance de Fermi. Deux autres interactions ont également été observées. Les résultats obtenus à l'issue de cette étude pourront servir à une analyse ultérieure des émissions submillimétriques et des spectres infrarouges haute résolution
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Chaalan, Ahmad. "Approches théoriques de quelques molécules diatomiques composées d'alcalins." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10129.
Full textAbstract:
Nous avons calculé l'énergie potentielle sur un large domaine de la distance internucléaire allant de 5a0 à 60 a0, pour les 30 premiers états moléculaires 2s+1[Lambda(+)] les plus bas des molécules RbCs et KCs, les 28 premiers états de LiRb, NaRb et LiCs, et les 32 premiers états de la molécules NaCs. Nous présentons des tables complètes des énergies potentielles vs la distance internucléaire sur notre site à l'adresse : http://hplasim2. Univ-lyon1. Fr/allouche. Les courbes représentatives sont présentées, elles montrent des croisements évités pour la plupart des états excités. Nous avons déterminé aussi les constantes spectroscopiques moléculaires pour les états liés des 6 molécules, montrant une forme régulière. Une comparaison avec les résultats expérimentaux disponibles est faite. Les calculs effectués sont basés essentiellement sur les méthods ab initio dont les algorithmes sont développés au Laboratoire de Physique Quantique de Toulouse. Ces calculs utilisent des pseudopotentiels non empiriques pour représenter les cœurs ioniques, des potentiels de polarisation dépendant de l, des procédures SCF (Self Consistent Field), et des calculs d'interaction de configurations (CI) à valence complète.
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Faure, Géraldine. "Spectroscopie moléculaire : calcul de spectres, mesures des températures de rotation et de vibration dans les plasmas thermiques." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 1997. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011621.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur le diagnostic des températures de vibration et de rotation des molécules dans les plasmas thermiques.Ce mémoire comporte deux grandes parties : l'une concerne le calcul de spectres moléculaires et la deuxième partie est consacrée à la comparaison des spectres dans quatre cas expérimentaux différents.
Un code de calcul a été réalisé pour simuler des spectres d'espèces diatomiques. Ce code a été essentiellement appliqué aux radicaux C2, CN, à la molécule N2 et à l'ion N2+ avec comme paramètres variables les températures de vibration et de rotation. Cette partie commence par une description de la molécule diatomique et de ses propriétés.
Ensuite la méthode pour calculer les spectres est explicitée :
détermination des longueurs d'onde,
de leur intensité,
application d'une fonction d'appareil,
obtention du spectre final.
L'influence des températures de rotation et de vibration sur les intensités des raies est prise en compte ainsi que celle de la fonction d'appareil. Ces spectres sont calculés, pour une expérience donnée, de manière à déterminer ces deux paramètres par comparaison avec les spectres obtenus par la mesure.
Cette méthode a été utilisée sur quatre plasmas différents :
une flamme oxy-acétylénique,
un arc stabilisé dans une chambre de Maecker,
une torche à plasma ICP,
une décharge entre deux électrodes liquides.
Les températures de rotation et de vibration ont été déterminées par la comparaison de spectres. Ainsi des profils de températures ont pu être réalisés.
En annexe, les valeurs numériques nécessaires aux calculs de spectres sont répertoriées pour le système de Swan de C2, le système violet de CN, le second système positif de N2 et le premier système négatif de N2+.
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Wang, Shixin. "High resolution infrared study of vibration-torsion-rotation interactions in CH¦3CF¦3 and CH¦3SiF¦3." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp03/NQ56641.pdf.
Full text
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Morgan, Lauren Jayne. "The influence of whole-body vibration and axial rotation on musculoskeletal discomfort of the neck and trunk." Thesis, Loughborough University, 2011. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/9138.
Full textAbstract:
Elements of an individuals occupational exposure, such as their posture can affect their comfort during work, and also their long term musculoskeletal health. Knowledge as to the extent of the influence of particular aspects of the exposures can help in providing guidance on risk evaluation, and direct future technical design focus. In many situations the exposures interact, and even if the effects of individual exposures are understood, the interactions are often less so. This is certainly the case with off-road driving exposures. Specific investigations have focussed on the effects of vibration exposure, resulting in the development of international standards and guidelines on measurement and evaluation of exposure. Consideration of the posture of the operator can be accomplished through postural assessment tools, although none of the currently available methods are developed specifically for use within a vehicle environment. The issues of both the posture of the operator and the seated vibration exposure are particularly apparent in off-road agricultural driving environments, where the driving task dictates that operator is often required to maintain specific postures whilst also exposed to whole-body vibration. In agriculture, many of the tasks require the operator to maintain axially rotated postures to complete the task effectively. The analysis of the combined effects of the axial rotation of the operator and the whole-body vibration exposure has been limited to a few studies within the literature, and is currently poorly understood. The overall aim of the thesis was to assess the influence of axial rotation and whole-body vibration on the musculoskeletal discomfort of the neck and trunk, in order that the true extent of the exposure risk may be evaluated. A field study was conducted to determine the common characteristics of some typical exposures, to provide a basis for the laboratory studies. A survey of expert opinion was conducted, examining the knowledge and experience of experts in assessing the relative influence of axial rotation and whole-body vibration on operators musculoskeletal health. The main investigations of the thesis are focussed in the laboratory, where the objective and subjective effects of axial rotation (static and dynamic) and whole-body vibration were investigated. Objective measures included the investigation of muscular fatigue in response to exposures. The tasks investigated in the field study indicated that the exposures often exceed the EU Physical Agents Exposure Limit Value, and that the axial rotation is a large component of the postures required. The survey of expert opinion concluded that combined exposure to axial rotation and whole-body vibration would increase the risks of lower back pain, and that acknowledgement of combined exposures should be included when assessing for risk. The results of the laboratory studies indicated that the greatest discomfort was present when subjects were exposed to axial rotation in the neck and shoulders. Out of the 8 muscles investigated, at most 6 of the 8 indicated fatigue during an experimental exposure. The muscle group which was affected most by the exposures was the m. trapezius pars decendens. Findings demonstrated that when subjects were exposed to axial rotation and whole-body vibration they indicated discomfort and their muscles fatigued. However, there was poor correlation between the sites of discomfort and the location of muscular fatigue. The discomfort findings suggest that there is an increased risk of discomfort from experiencing axial rotation together with whole-body vibration. Investigations of muscular fatigue do not substantiate this finding.
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Dagher, Mounzer. "Méthode des fonctions canoniques et son application à l'étude des spectres de vibration-rotation des molécules diatomiques." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO10371.
Full textAbstract:
A l'approximation de born- oppenheimer, proposition d'une nouvelle methode de resolution de l'equation d'onde rovibrationnelle d'une molecule diatomique (algorithmes de calcul des energies, facteurs de franck-condon et r-centroides, programmes correspondants) avec l'equation de schroedinger sous la forme d'une equation integrale de volterra de 2eme espece et en incluant les conditions aux limites dans le noyau integral de cette equation. Obtention de formules tres compactes en passant par la technique des fonctions canoniques generalisees alpha et beta. Application a l'etude des niveaux de vibration de l'etat (2)**(1)sigma ::(g)**(+) de na::(2) et des etats x**(1)sigma ::(g)**(+) et b**(3)0::(u)**(+) de i::(2)
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BONTEMPS, FAURE GERALDINE. "Spectroscopie moleculaire : calcul de spectres, mesures des temperatures de rotation et de vibration dans les plasmas thermiques." Clermont-Ferrand 2, 1997. http://www.theses.fr/1997CLF21955.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur le diagnostic des temperatures de vibration et de rotation des molecules dans les plasmas thermiques. Ce memoire comporte deux grandes parties : l'une concerne le calcul de spectres moleculaires et la deuxieme partie est consacree a la comparaison des spectres dans quatre cas experimentaux differents. Un code de calcul a ete realise pour simuler des spectres d'especes diatomiques. Ce code a ete essentiellement applique aux radicaux c#2, cn, a la molecule n#2 et a l'ion n#2#+ avec comme parametres variables les temperatures de vibration et de rotation. Cette partie commence par une description de la molecule diatomique et de ses proprietes. Ensuite la methode pour calculer les spectres est explicitee : ? determination des longueurs d'onde, ? de leur intensite, ? application d'une fonction d'appareil, ? obtention du spectre final. L'influence des temperatures de rotation et de vibration sur les intensites des raies est prise en compte ainsi que celle de la fonction d'appareil. Ces spectres sont calcules, pour une experience donnee, de maniere a determiner ces deux parametres par comparaison avec les spectres obtenus par la mesure. Cette methode a ete utilisee sur quatre plasmas differents : ? une flamme oxy-acetylenique, ? un arc stabilise dans une chambre de maecker, ? une torche a plasma icp, ? une decharge entre deux electrodes liquides. Les temperatures de rotation et de vibration ont ete determinees par la comparaison de spectres. Ainsi des profils de temperatures ont pu etre realises. En annexe, les valeurs numeriques necessaires aux calculs de spectres sont repertoriees pour le systeme de swan de c#2, le systeme violet de cn, le second systeme positif de n#2 et le premier systeme negatif de n#2#+.
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Arie, Éric. "L'absorption infrarouge de CO₂ : anomalies d'intensités et variation en température des largeurs de raies." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112315.
Full textAbstract:
Ce travail présente une analyse du spectre infrarouge de CO₂ selon deux grandes directions : D'une part, dans le cas des bandes perpendiculaires, on observe une remarquable anomalie de la répartition de l'intensité entre les branches P et R. Des mesures par spectroscopie à réseau ont porté sur les transitions situées dans la fenêtre atmosphérique 4,8µm-5,3µm. Outre les intensités individuelles des raies, les moments de transition et les facteurs d'interaction vibration-rotation représentant ces anomalies ont été déterminés. Un calcul théorique par méthode de perturbations a permis de reproduire les valeurs de ces facteurs. Par ailleurs, les élargissements des raies de CO₂ par l'oxygène à température ambiante, et à basse température pour le gaz pur et en mélange avec O₂ ont été mesurés dans la fenêtre à 10,6µm per spectroscopie avec source laser. Les cœfficients de température des largeurs de raie ont été déterminés pour les deux systèmes. En utilisant les données existantes pour le mélange CO₂-N₂ on a pu modéliser les élargissements du système CO₂-Air nécessaires à la spectroscopie atmosphérique, notamment à une température de l'ordre de celles de la stratosphère (220K). Enfin les élargissements calculés sur la base d'un modèle théorique semi-classique, ont été comparés aux résultats expérimentaux pour tester la fiabilité de ce modèle.
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Alanko, S. (Seppo). "High resolution infrared spectroscopy on the fundamental bands of 13CH3I." Doctoral thesis, University of Oulu, 1999. http://urn.fi/urn:isbn:9514251857.
Full textAbstract:
Abstract
This thesis deals with the rotation-vibration theory and high resolution infrared spectroscopy of semirigid C3 molecules. Semirigid molecules form a class of molecules which are strongly bound with one well defined structure, and without low frequency internal motions. The theory, as well as the experimental studies of semirigid molecules are of special importance in the field of rotation-vibration spectroscopy. They provide a good starting point for interpreting and analyzing the spectra of practically all types of molecules.
In this work, the theory is reviewed fromthe standpoint of one particular molecule, 13CH3I, which is a prolate symmetric top with C3 symmetry. The origin and the properties of the rotation-vibration Hamiltonian are discussed in detail. Molecular symmetry plays an important role in these studies. The expansion of the Hamiltonian for nuclear motion in powers of the vibrational operators converges rapidly as numerical examples thoughout the treatment indicate. The molecule is thus a good subject for the perturbation calculations, also reviewed here in detail. 13CH3I can be considered as a model example of semirigid molecules.
From the spectroscopic point of view, this thesis is a study of the six fundamental bands of 13CH3I. The rotational analysis of the vibrational ground state is first given. Special attention is paid to obtaining the axial rotational constants which are problematic for symmetric top molecules. The relatively high energy level density of 13CH3I leads to several resonances. The fundamental bands, especially the higher ones, must therefore be treated as parts of band systems. Care is paid to properly take into account the effects of the near-lying vibrational levels on the constants of the fundamentals. Certain ambiguities in the rotation-vibration Hamiltonian of 13CH3I are also discussed.
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Berthelot-Richer, Renaud. "Réduction des vibrations d’un capteur électromagnétique héliporté." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2013. http://hdl.handle.net/11143/7725.
Full textAbstract:
Ce mémoire présente la conception d’une suspension aux basses fréquences servant à isoler un récepteur électromagnétique des vibrations. Ce récepteur est installé sur une plateforme de support située au centre d’un anneau transmetteur de 30 mètres de diamètre suspendu à un hélicoptère. La suspension isole le récepteur des vibrations de la plateforme. Des gréements connectent la plateforme à l’anneau transmetteur et à l’hélicoptère. Le système à l’étude sert à effectuer de l’exploration géophysique par la méthode électromagnétique.
La réduction des vibrations du récepteur permet une diminution du bruit électromagnétique qui est couplé à ces vibrations. Ce couplage est principalement causé par les rotations du récepteur dans le champ magnétique terrestre. La diminution du bruit électromagnétique permet de discerner la réponse du sol qui autrement serait cachée par le bruit. La suspension agit comme un filtre passe bas et empêche les vibrations de la plateforme d’être transmises au récepteur à partir d’une certaine fréquence.
Le projet de recherche vise à l’amélioration d’une suspension de référence. Cette suspension est non métallique et comporte deux étages. Le premier étage isole des translations et consiste en des cordes élastiques de type « bungee ». Le deuxième étage isole des rotations à l’aide de cordes rigides. Un prototype de cette suspension a permis d’atténuer suffisamment les vibrations et le bruit électromagnétique pour discerner la réponse du sol à partir de 15 Hz. Le nouveau concept de suspension devrait permettre d’isoler le récepteur de manière plus efficace et ainsi de pouvoir discerner la réponse du sol à partir de 6 Hz. Cette basse fréquence permet entre autres de mieux discerner les corps conducteurs enfouis sous un mort-terrain conducteur.
La suspension de référence a d’abord été utilisée pour développer et valider une méthodologie de simulation. Cette suspension a été caractérisée à l’aide d’essais de vibrations au sol, mettant en évidence différents couplages entre les rotations et les translations du système. La suspension a ensuite été modélisée par la méthode des éléments finis en utilisant le logiciel Ansys Workbench. La méthodologie de simulation développée est prédictive puisque celle-ci est basée sur la caractérisation des éléments fondamentaux du système, dont les cordes élastiques. Le modèle a permis de calculer des fréquences naturelles du système ayant un écart maximal de 8 % par rapport aux résultats expérimentaux.
La méthodologie de simulation a par la suite été appliquée à différents concepts d’isolateur dans une analyse comparative. Alors que la suspension de référence atteignait un certain niveau d’isolation à 15 Hz, la nouvelle suspension atteint ce même niveau d’isolation à 6 Hz, selon la simulation. Le bruit électromagnétique devrait donc être assez faible pour pouvoir discerner la réponse du sol à partir de 6 Hz. Le nouveau concept consiste en un système à trois étages d’isolation en rotation et deux étages en translation. Un équilibrage précis du récepteur permettrait de réduire grandement certains couplages, diminuant les vibrations. Une diminution de masse du récepteur et de la suspension affecte peu les performances et est donc souhaitable pour réduire la masse totale du système. Des modifications aux gréements sont aussi proposées pour rigidifier les modes en rotation de la plateforme de support du récepteur.
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Roche, Christine. "Extension du formalisme tensoriel à l'étude des spectres de vibration-rotation des molécules toupies symétriques : application préliminaire à la molécule 12CHD3." Dijon, 1992. http://www.theses.fr/1992DIJOS007.
Full textAbstract:
Ce travail présente un développement tensoriel complet des opérateurs Hamiltonien et Moment dipolaire, adapté à l'étude des molécules toupies symétriques dont la configuration d'équilibre appartient au groupe ponctuel C3v. En utilisant le caractère particulièrement systématique d'une telle écriture, nous avons montré comment construire tous les opérateurs de rotation-vibration permis par symétrie, qu'ils soient opérateurs de l'Hamiltonien, du Moment dipolaire ou générateurs de transformations de contact. Nous avons par ailleurs veillé à assurer une cohérence étroite entre notre formalisme et le formalisme tensoriel tétraédrique préexistant. Nous présentons également une correspondance entre nos paramètres et ceux qui interviennent usuellement dans les traitements classiques. Un ensemble de programmes que nous avons réécrits ou adaptés, nous permet de traiter les données expérimentales et d'effectuer des analyses. Un exemple d'application, la réanalyse de la diade v3/v6 de CHD3, a été détaillé. Les résultats obtenus constituent une validation de notre formalisme. Nous avons également entrepris une analyse plus complexe qui fait intervenir la triade (2v3/v3+v6/2v6-v3/v6) ainsi que le système de bandes chaudes (2v3/v3+v6/2v6-v3/v6). Nous en présentons une étude qualitative préliminaire.
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Gromova, Olga. "High resolution molecular spectroscopy of the sulfur-containing XY2 type molecules." Dijon, 2010. http://www.theses.fr/2010DIJOS090.
Full textAbstract:
Dans cette thèse, nous avons effectué des spectres d'absorption à haute résolution de H2S, D2S, HDS et SO2 enregistrés pour la première fois ou avec une meilleure précision expérimentale que les spectres antérieurs. Nous avons développé une méthode originale de "global fitting" qui nous a permis l'analyse de 22 bandes vibrationnelles soit un total de 9700 transitions rovibrationnelles pour la molécule de D2S. Nous avons appliqué cette méthode à des molécules de symétrie CS, en particulier tout le spectre rovibrationnel de la molécule HDS a été analysé. La méthode SPGF est appliquée aux molécules triatomiques H2S, D2S, HDS. Une procédure originale permettant l'identification des bandes très peu intenses a été mise au point pour la première fois et appliquée aux bandes chaudes de la molécule SO2. Le formalisme U(p+1) est adapté aux molécules triatomiques non linéaires de symétrie C2v et les paramètres d'un Hamiltonien vibrationnel sont déterminés dans le cas de la molécule D2SIn this thesis, we analyzed the high resolution absorption molecular spectra of H2S, D2S, HDS and SO2 registered for the first time or with better experimental characteristics as compared with those registered before. For the first time in the practice of rotation-vibrational spectroscopy in the frame of the developed method of "global fitting" the analysis of 22 bands (as a whole more than 9700 rotation-vibrational lines) of D2S molecule is realized. This method of "global fitting" is developed with regard to molecules of Cs symmetry ; on this basis a simultaneous analysis of all the known up to the present rotation-vibrational spectra of HDS molecule is realized. The SPGF method is applied to the three-atom molecules H2S, D2S, HDS. An original procedure of the identification of very weak lines is developed for the first time and practically realized for the example of "hot" lines of SO2 molecule. U(p+1) formalism is adapted to the three-atom non-linear molecules of C2v symmetry and the parameters of a vibrational Hamiltonian is developed in the case of the D2S molecule
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Yanacopoulo, Alain. "Méthode de Killingbeck-Miller et calcul formel pour les problèmes diatomiques monoélectroniques : applications aux isotopes de H+2 et aux systèmes muoniques." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10063.
Full textAbstract:
Des resultats experimentaux tres precis, pour les spectres rovibroniques de certains isotopes de l'ion hydrogene moleculaire, sont maintenant disponibles dans la litterature. La comparaison nouveaux resultats experimentaux/theories existantes ayant montre que l'accord n'etait pas parfait, a entraine un regain d'interet pour les etudes theoriques. L'etude presentee, a caractere essentiellement methodologique, est basee sur une approche perturbative de la resolution du probleme dicentrique monoelectronique et inclut un examen systematique de plusieurs prolemes a l'ordre zero et de plusieurs approximations. Un soin tout particulier a ete porte sur l'obtention des resultats analytiques et numeriques grace a l'utilisation du calcul formel (langages reduce et macsyma). Pour la resolution des problemes a l'ordre zero une methode originale dite de killingbeck-miller a ete proposee permettant d'obtenir simplement et avec grande precision numerique les valeurs propres, les vecteurs propres ainsi que leurs derivees successives par rapport a la distance internucleaire. L'evaluation des elements de matrice des termes de perturbation a d'abord ete simplifiee analytiquement dans de nombreux cas par l'utilisation de la methode des commutateurs, puis l'evaluation des integrales de base restantes a ete effectuee avec grande precision (calcul formel reduce). Le progiciel correspondant ayant ete ecrit, une etude systematique a ete effectuee pour les isotopes de l'ion hydrogene et pour les systemes muoniques. La comparaison des resultats ainsi obtenus avec les valeurs experimentales les plus precises met en evidence l'excellent accord final theorie/experience
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Thomas, Sylvain. "Contrôle sélectif des états rovibrationnels sous champ laser intense par passage adiabatique optimisé." Dijon, 2002. http://www.theses.fr/2002DIJOS049.
Full text
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Margulès, Laurent. "Complémentarité des méthodes spectroscopiques et ab initio pour la détermination des propriétés moléculaires : application au trifluorosilane." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-373.pdf.
Full textAbstract:
L'analyse des spectres rovibrationnels d'une molécule permet d'accéder à des paramètres tels que la structure géométrique et le champ de force (harmonique et anharmonique). Néanmoins ces paramètres sont difficiles à obtenir à partir des seules données expérimentales. En effet les constantes de force sont souvent trop nombreuses pour être déterminées à partir des paramètres spectroscopiques disponibles. Par ailleurs la détermination d'une structure à l'équilibre nécessite l'étude de tous les états de vibration fondamentaux de la molécule et ceci pour plusieurs isotopes. On doit alors souvent se contenter de structures approchées. Les calculs de chimie quantique se présentent comme une alternative intéressante. Mais pour les structures, en dehors de quelques liaisons simples, il existe peu d'études systématiques réalisées notamment avec les calculs de haut niveau actuellement utilisables, qui permettent d'estimer la précision et la fiabilité de ces calculs. Dans ce travail, nous avons combiné les deux approches précédentes et montré que les structures les plus fiables sont des structures mixtes obtenues à partir des moments d'inertie expérimentaux et des constantes de rovibration calculées ab initio. Une structure à l'équilibre précise du trifluorosilane (SiHF 3) a été déterminée. Nous avons analysé un grand nombre de spectres du trifluorosilane avec plusieurs spectromètres dans différents domaines spectraux (microonde, millimétrique, submillimétrique, infrarouge) afin d'obtenir des paramètres spectroscopiques précis. Nous avons testé la qualité du champ de force ab initio calculé au niveau MP2/cc-pVQZ+1 en comparant l'ensemble des paramètres expérimentaux et théoriques, incluant des constantes d'interaction calculées ici pour la première fois. Cette étude nous a aussi permis de valider les schémas de réduction des Hamiltoniens des toupies symétriques dans les états vibrationnels doublement dégénérés. C'est la première fois qu'un champ de force anharmonique précis jusqu'aux termes quartiques a pu être déterminé pour une molécule aussi lourde.
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Al-Share, Mohammad A. (Mohammad Abdel). "Anomalous Behavior in the Rotational Spectra of the v₈=2 and the v₈=3 Vibrations for the ¹³C and ¹⁵N Tagged Isotopes of the CH₃CN Molecule in the Frequency Range 17-95 GHz." Thesis, University of North Texas, 1990. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc330976/.
Full textAbstract:
The rotational microwave spectra of the three isotopes (^13CH_3^12C^15N, ^12CH_3^13C^15N, and ^13CH_3^13C^15N) of the methyl cyanide molecule in the v_8=3, v_8=2, v_7=1 and v_4=1 vibrational energy levels for the rotational components 1£J£5 (for a range of frequency 17-95 GHz.) were experimentally and theoretically examined. Rotational components in each vibration were measured to determine the mutual interactions in each vibration between any of the vibrational levels investigated.
The method of isotopic substitution was employed for internal tuning of each vibrational level by single and double substitution of ^13C in the two sites of the molecule. It was found that relative frequencies within each vibration with respect to another vibration were shifted in a systematic way. The results given in this work were interpreted on the basis of these energy shifts. Large departure between experimentally measured and theoretically predicted frequency for the quantum sets (J, K=±l, ϑ=±1), Kϑ-l in the v_8=3 vibrational states for the ^13c and ^15N tagged isotopes of CH_3CN showed anomalous behavior which was explained as being due to Fermi resonance. Accidently strong resonances (ASR) were introduced to account for some departures which were not explained by Fermi resonance.
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Seghir, Habib. "Calculs formels assistés par ordinateur pour les transformations de contact: dérivation systématique des Hamiltoniens effectifs rovibrationnels à partir des surfaces d'énergie potentielle." Reims, 2004. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000011.pdf.
Full textAbstract:
L'objectif principal de ce travail est de développer une série de codes de calcul permettant à partir de la fonction potentielle d'une molécule triatomique non linéaire d'obtenir de façon systématique les constantes spectroscopiques et paramètres moléculaires nécessaires à l'analyse des spectres rovibrationnels à haute résolution. Parmi les méthodes théoriques utilisées, on rencontre principalement deux approches que l'on qualifie de " globale "(varationnelle) et " locale "(effective). La première offre en principe une possibilité de prédiction de l'ensemble des états rovibrationnels notamment sur les hauts niveaux d'énergie ainsi que sur les intensités de raie. Cependant, les calculs sont assez lourds, les moyens informatiques requis doivent être de plus en plus performants et la précision expérimentale est rarement atteinte. En revanche, l'approche basée sur les Hamiltoniens effectifs se limitant à un certain intervalle de fréquences permet souvent d'arriver à la précision expérimentale par ajustement des paramètres empiriques avec des temps de calcul très réduits. La méthode des transformations de contact (TC) qui est au centre de ce travail est destinée à effectuer une liaison entre ces deux approches. Elle a pour but d'obtenir des modèles effectifs à partir de l'Hamiltonien initial et de donner une interprétation rigoureuse des paramètres spectroscopiques empiriques à condition que les ordres de calcul suffisamment élevés puissent être pris en compte de façon complète. Cette possibilité est devenue réaliste très récemment depuis que des surfaces d'énergie potentielle très précises sont disponibles dans la littérature. A l'issue d'une étude détaillée concernant le formalisme général des TC, nos codes de calcul ont été testés et validés sur les variétés isotopiques de type C2v et Cs des molécules O3 , H2S et H2OThis work is aimed at developing a series of computer codes that allow to derive systematically from a molecular potential function a set of spectroscopic constants and molecular parameters necessary for analyses of rovibrational high-resolution spectra of nonlinear triatomic molecules. Among theoretical methods for modeling spectroscopic data, two main approaches are most widely used: one that is referred to as "global" (variational) and the other called "local"(effective). The first one makes it possible, in principle, to achieve predictions for the entire set of bound rovibrational states, and what is particularly interesting, for high energy levels and for line intensities as well. However, calculations are difficult to perform and increasingly demanding in terms of time and memory requirements. An experimental precision is rarely achieved in this way. On the contrary, the effective Hamiltonian approach limited by a certain frequency range or by certain polyads of states allows to obtain in many cases an experimental accuracy with fast calculations by fitting some empirical parameters. The method of contact transformations (TC), which is studied and systematically applied in this work, was originally designed to provide a link between these two complementary approaches. It allows to derive effective models from the full initial Hamiltonian and to give a rigorous interpretation of empirical parameters provided that sufficiently complete high-order calculations are feasible. This possibility has become realistic only recently since accurate potential surfaces became available in the literature. After a detailed study of the general formalism of CT, our computer codes have been tested and validated on the C2v and Cs isotopic species of molecules O3, H2S and H2O
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Thibault, Franck. "Profils spectraux et collisions moleculaires. Deplacements et couplages des raies dans les spectres de vibration-rotation de co et co#2." Paris 11, 1992. http://www.theses.fr/1992PA112035.
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Cette etude des profils d'absorption infrarouge, realisee par spectroscopie de fourier, nous a permis de mettre en evidence les couplages entre les composantes rotationnelles resultant des collisions. Ces interferences spectrales se traduisent par des transferts d'intensite d'une region spectrale vers une autre, conduisant ainsi a des ecarts importants par rapport a la somme des profils lorentziens. Le present travail a tout d'abord porte sur la premiere mesure, raie par raie, des parametres d'interference dans la bande 0-1 de co perturbe par he. Quand la largeur des raies reste faible devant leur ecartement le profil spectral d'une raie apparait comme la somme de deux composantes, l'une lorentzienne, l'autre dispersive, proportionnelle au parametre d'interference. Celui-ci rend compte des couplages d'une raie avec toutes les autres par l'intermediaire des elements d'une matrice de relaxation. La mesure du deplacement du sommet des raies, dans le cas de la bande 0-1 de co perturbe par he, nous a permis d'acceder au parametre d'interference de chacune des raies. L'accord theorie-experience est satisfaisant. La seconde partie de ce travail est devolue a l'etude de la deformation avec la pression de gaz perturbateur de la bande 000-003 de co#2 dont la structure rotationnelle tres particuliere favorise les effets interferentiels entre raies. En effet, cette bande presentant un retournement a j faible, il est possible d'etudier l'aile de la bande tout en demeurant dans le cadre de l'approximation d'impact. Le comportement de l'absorption, au-dela de la tete de bande, est sublorentzien, alors qu'au niveau du retournement, ou les raies tres serrees interferent fortement, le profil global est superlorentzien. Au cours de cette etude, les deplacements vibrationnels des raies de la bande 000-003 de co#2, perturbe par divers gaz, ont ete egalement mesures et interpretes sur la bae du formalisme semi-classique de robert-bonamy