Academic literature on the topic 'Sac embryonnaire'

Une mise au point bibliographique sur les techniques de transfert direct d'adn dans les cellules vegetales et les possibilites de regeneration in vitro des cereales montre que la microinjection ou la biolistique sont deux techniques a privilegier pour transferer des genes. L'identification des gametes femelles realisee par observation cytologique a necessite l'isolement du gametophyte viable (sac embryonnaire) par voie enzymatique. Des sacs embryonnaires (3000) et des embryons viables a divers stades de developpement ont ete prepares et stockes. Ceci a permis une premiere caracterisation biochimique (extraction et electrophorese des proteines, sds-page et ief) du sac embryonnaire et des embryons. Nos resultats montrent qu'il existe, des proteines specifiques des gametophytes femelles (ief: trois bandes, pi 5. 2-6. 5, pi 8. 6-9. 3) et de quelques stades embryonnaires, 5, 5-10, 60 jours apres pollinisation (jap) (5 jap: pi8. 45, deux bandes 30-67 kd; 5-10 jap: pi 5. 85; 60 jap: deux bandes pi 6. 85-8. 15, six bandes 15-67 kd)

Chez la souris, peu de choses sont connues sur les marqueurs de surface qui caractérisent les cellules souches hématopoïétiques (CSHs) embryonnaires. Durant ma thèse, j'ai étudié au niveau du placenta (Pl) et du sac vitellin (SV) les populations CD34+c-kithi, CD144+CD45+ et Sca-1+AA4.1+, déjà décrites comme enrichies en CSHs dans d'autres contextes. Le projet dans son ensemble a permis de montrer que l'enrichissement en CSHs n'implique pas les mêmes marqueurs selon le tissu considéré : dans les sites d'émergence (AGM) et d'émergence/amplification des CSHs (SV), la population la plus enrichie en CSHs a pour phénotype CD144+CD45+ ; concernant le Pl, organe d'amplification des CSHs, elle a pour phénotype CD34+c-kithiSca-1+ alors que dans le foie fœtal (FF), organe d'amplification/différenciation des CSHs, elle a pour phénotype CD34+c-kithiSca-1+AA4.1+. L'analyse moléculaire de ces populations permettra de révéler des molécules régulatrices spécifiques de l'émergence et de l'amplification des CSHs. Par ailleurs, nous avons utilisé les souris transgéniques VECR pour étudier l'origine des CSHs CD34+c-kithi du Pl et il semblerait qu'à E11.5, toutes ne proviennent pas de l'endothélium. Les résultats préliminaires réalisés sur les souris Mpl-/-, qui présentent un défaut de contenu en CSHs dans le Pl et le FF, indiquent qu'à E11.5, le potentiel hématopoïétique de la population CD34+c-kithi du Pl Mpl-/- est inférieur à celui de la population CD34+ckithi du Pl C57Bl6 ; cette différence n'est plus visible à E12.5. Le Pl constitue donc une niche transitoire d'amplification/maturation des CSHs mais il est possible qu'il puisse également produire des CSHs

Une étude globale des caractéristiques physiologiques et mécaniques de la progression de l’arbre vasculaire dans le sens proximo-distal a montré que la formation des vaisseaux sanguins est favorisée dans les régions les moins comprimées. Nous avons proposé, pour cela, un modèle physique de la formation du sac vitellin qui permet de décrire la cinétique de développement observé. En outre, nous avons étudié le phénomène de métamorphose des capillaires avoisinant une artère en croissance en veine parallèle à cette artère et le phénomène de basculement entre le circuit sanguins en boucle et le circuit en parallèle dans l’arbre vasculaire en croissance. Nous avons pu démontrer que cette métamorphose se déclenche quand la résistance hydrodynamique du réseau vasculaire du circuit en boucle commence à augmenter du fait de l’allongement des vaisseaux. Ainsi, l’artère induit la formation de « sa » propre veine parallèlement à lui. Sur un autre volet, des études relatives à la métamorphose des membres ont été menées, nous avons démontré lors de ces études que les pattes et les ailes de l’embryon de poulet bourgeonnent dans le sens d’un gradient de stress de telle sorte que la croissance progresse des zones les plus dures vers les zones les plus molles. Par ailleurs, nous avons étudié la microtexture moléculaire du collagène au cours du développement des somites. Les observations confirment que les champs de déformation sont congruents avec les champs d’orientation moléculaires. En conclusion, la mécanique joue un rôle à la fois en déterminant les morphologies mésoscopique au niveau de la cellule, et au dessus, et en orientant les bio polymères à l’échelle moléculaire
Study of physiological and mechanical features of the development of the vascular tree in the proximo-distal direction showed that blood vessel formation is favored in the less compressed areas. Therefore we proposed a physical model of the formation of yolk sac that describes the kinetics of development observed. In addition, we have studied the phenomenon of metamorphosis capillaries around an artery in growth into a parallel vein and the phenomenon of switching between the loop circuit and the parallel circuit the growing vascular tree. We were able to show that this transformation is triggered when the hydrodynamic resistance of the vascular network of the loop circuit starts to increase when the vessels grow. Thus, the artery induced the formation of "its" own vein alongside him. In another part, studies on limb’s formation were carried out, here we have demonstrated that the legs and the wings of the chicken embryo are budding in the direction of stress gradient so that the growth of lims gets ahead from stiff areas to the soft areas. Furthermore, we studied the molecular microtexture of collagen during the development of somites. The observations confirm that the deformation fields are congruent with the fields of molecular orientation. In conclusion, mechanics plays a role in both determining the mesoscopic morphologies at the cellular level and above, and guiding the organic polymer in the molecular level

Chez la souris, peu de choses sont connues sur les marqueurs de surface qui caractérisent les cellules souches hématopoïétiques (CSHs) embryonnaires. Durant ma thèse, j’ai étudié au niveau du placenta (Pl) et du sac vitellin (SV) les populations CD34+c-kithi, CD144+CD45+ et Sca-1+AA4. 1+, déjà décrites comme enrichies en CSHs dans d’autres contextes. Le projet dans son ensemble a permis de montrer que l’enrichissement en CSHs n’implique pas les mêmes marqueurs selon le tissu considéré : dans les sites d’émergence (AGM) et d’émergence/amplification des CSHs (SV), la population la plus enrichie en CSHs a pour phénotype CD144+CD45+ ; concernant le Pl, organe d’amplification des CSHs, elle a pour phénotype CD34+c-kithiSca-1+ alors que dans le foie fœtal (FF), organe d’amplification/différenciation des CSHs, elle a pour phénotype CD34+c-kithiSca-1+AA4. 1+. L’analyse moléculaire de ces populations permettra de révéler des molécules régulatrices spécifiques de l’émergence et de l’amplification des CSHs. Par ailleurs, nous avons utilisé les souris transgéniques VECR pour étudier l’origine des CSHs CD34+c-kithi du Pl et il semblerait qu’à E11. 5, toutes ne proviennent pas de l’endothélium. Les résultats préliminaires réalisés sur les souris Mpl-/-, qui présentent un défaut de contenu en CSHs dans le Pl et le FF, indiquent qu’à E11. 5, le potentiel hématopoïétique de la population CD34+c-kithi du Pl Mpl-/- est inférieur à celui de la population CD34+ckithi du Pl C57Bl6 ; cette différence n’est plus visible à E12. 5. Le Pl constitue donc une niche transitoire d’amplification/maturation des CSHs mais il est possible qu’il puisse également produire des CSHs
In mice, little is known about the surface markers that characterize embryonic hematopoietic stem cells (HSCs). During my PhD, I have studied in the placenta (Pl) and the yolk sac (YS) three populations (CD34+c-kithi, CD144+CD45+ and Sca-1+AA4. 1+) that have already been described as enriched in HSCs in other contexts. The whole project shows that enrichment in HSCs do not involve the same markers according to the tissue concerned: in sites of emergence (AGM) and emergence/amplification of HSCs (YS), the most enriched population in HSCs is the CD144+CD45+ one; in the Pl, an amplification organ of HSCs, the best one is the CD34+c-kithiSca-1+ population, whereas in the fetal liver (FL), an amplification/differentiation organ of HSCs, it is the CD34+c-kithiSca-1+AA4. 1+ one. Molecular analysis of these populations will reveal specific regulatory molecules concerning the emergence and amplification of HSCs. In addition, we have used VECR transgenic mice to study the origin of CD34+c-kithi HSCs from Pl at E11. 5, and it seems that all cells of this population are not derived from the endothelium. Preliminary results performed on Mpl-/- mice, which show a defect in HSCs content in the Pl and the FL, indicate that at E11. 5, the hematopoietic potential of CD34+c-kithi population in Mpl-/- Pl is lower than the CD34+c-kithi population in wild type Pl, and this difference is no more visible at E12. 5. Thus, the Pl appears to be a transient niche of HSCs amplification/maturation, but it also remains possible that it can be able to directly produce HSCs

Cette thèse traite de l'haploïdisation du tournesol (Helianthus annuus L. ) par gynogenèse in vitro. La première partie de ce mémoire comporte une description de la morphologie et de la biologie florale du tournesol, suivie de l'étude d'une corrélation entre l'évolution des fleurons et celle du gamétophyte femelle. Cette étude aboutit à la définition d'un critère de prélèvement permettant de collecter des sacs embryonnaires différenciés. Au terme d'essais effectués avec divers types d'organes femelles, il s'est avéré nécessaire de cultiver les ovules dans les ovaires pendant la première semaine de culture in vitro pour provoquer un développement gynogénétique du gamétophyte femelle. Par ailleurs, la position des organes en culture est importante : les meilleurs résultats sont observés en position verticale. La seconde partie est consacrée à l'étude de l'influence de quelques facteurs sur la culture in vitro. Plusieurs séquences de milieux ont été essayées. Nous avons retenu la plus simple, ne comportant que deux milieux : le premier d'induction, et le second de différenciation des embryons en plantules. L'action des régulateurs de croissance, des sucres, et des sources azotées sur la gynogenèse, ainsi que celle des conditions de culture et des prétraitements ont été examinées. Au terme de cette étude, il est possible de définir un protocole standard de la gynogenèse in vitro, que nous avons confronté à 38 génotypes. 35 génotypes ont fourni des embryons gynogenétiques et 29 d'entre eux, des plantes haploïdes. L'étude cytologique du développement gynogénétique, concomitante à ces expérimentations, permet d'établir que la quasi- totalité des formations gynogénétiques sont des embryons provenant de l'oosphère. Les antipodes présentent également une activité cellulaire intense. Les applications potentielles de la gynogenèse in vitro du tournesol sont discutées
This thesis deals with haploidisation of sunflower (Helianthus annuus L. ) by in vitro gynogenesis. The first part of this work concerns a description of floral morphology and biology of sunflower, followed by a study on a correlation between florets and female gametophyte evolutions, so that optimal sac stages for gynogenesis could be collected. After trials made on various female organs, achievement of the gynogenetic development of embryo sac is obtained with ovules cultived inside ovaries for the first week of in vitro culture. The best position of ovules and ovaries on the medium is the vertical one. The second part of this work deals with the influence of some important factors on in vitro culture. Many media sequences have been tested. The simplest one was kept, including only two media: one for gynogenetic induction, and one for differentiation of embryos into plantlets. Growth regulators, sugar and nitrogen sources actions, as well as culture conditions and pre-treatment influences on gynogenesis have been examined. At last, it was possible to define a standard protocol for in vitro gynogenesis. 35 out of the 38 genotypes tested gave gynogenetic embryos, and haploid plants were obtained with 29 genotypes. Cytological studies on gynogenetic development showed that almost all the gynogenetic structures are embryos issuing from egg cell. Antipodal cells had a high cellular activity too. Potential appliances of in vitro gynogenesis of sunflower are discussed

Deux espèces participent à la constitution génétique des bananiers comestibles Musa acuminata COLLA et M balbisiana COLLA (2n = 22). La détermination cytophotométrique des teneurs en ADN nucléaire de 3 clones appartenant aux 2 espèces précédentes n'a pas mis en évidence de différence inter ou intra-spécifique. La masse d'ADN est de 2,7 pg par noyau 2C. Les associations chromosomiques en méiose sont bonnes entre les 2 espèces aux niveaux 2n, 3n et 4n. Actuellement, aucune différence significative ne peut être mise en évidence entre les 2 génomes. Des remaniements chromosomiques réduisent la fertilité. Ils peuvent résulter de l'hybridation entre individus appartenant à des zones de diversification différentes. Une corrélation significative existe entre le taux de tétrades sphériques et la fertilité pollinique, ce qui conduirait à donner une signification particulière à l'orientation des 2 mitoses homéotypiques de la diade. La stérilité femelle d'origine chromosomique Des clones parthénocarpiques est accrue par une stérilité génique résultant de déviations de la formation des sacs embryonnaires, de la suppression de la fécondation et de l'avortement précoce des graines (relations d'incompatibilité entre l'embryon et l'albumen) Les tétraploïdes seminifères obtenus par traitement de plantules à la colchicine ont montré un ralentissement de la croissance et une réduction du nombre de fleurs femelles et de la fertilité femelle. 3 quadrivalents potentiels sont formés par cellule en méiose. La fertilité mâle des 4n est bonne avec une distinction morphologique des gamétophytes nette t 2n. L'importance du rôle des clones séminifères dans le programme d'amélioration du bananier est discutée
Two species are involved in the genetic background of edible bananas Musa acuminata Colla and M. B albisiana Colla (2n = 22). Inter or intra-specific differences do not exist between nuclear DNA amounts of 3 clones of the 2 species, determined by Feulgen cytophotometry. Nuclear DNA content amounst to 2. 7 pq per 2C nucleus. Meiotic chromosome pairing is good between both species at 2n, 3n and 4n levels. In the present state of knowledge, no significant difference can be shown between the 2 genomes. Chromosome changes reduce fertility. They result from hybridization between individuals of different geographic areas. Rate of spherical tetrads and pollen fertility are significantly correlated, which could give a special meaning to the orientation of the 2 homeotypic mitosis of the dyad. Female fertility of chromosome origin is increased in edible clones by embryo-sac development or fertilization failure and by abnormal relationships between embryo and endosperm. The wild tetraploids induced by colchicine treatment of seedlings have a slower growth rate and reduced numbers of female flowers and a lower female fertility. A mean of 3 potential quadrivalents are formed in the PMC. Tetraploid male fertility is good with a possibility of morphological separation of haploid and diploid gametophytes. Wild bananas interest in breeding scheme is discussed

Après la mise au point d'une technique d'éclaircissage des ovules et des anthères, nous avons pu observer et établir la chronologie des évènements de la reproduction sexuée chez la chicorée : micro et mégagamétogénèses migration des cellules mâles dans le tube pollinique et dans le sac embryonnaire, double fécondation, embryogenèse. La mise en évidence d'une connexion entre les 2 cellules spermatiques dans le tube pollinique d'une part, et d'une association entre le noyau végétatif et les 2 cellules spermatiques à l'entrée du sac embryonnaire d'autre part, suggère l'existence d'une unité germinale mâle chez la chicorée. Cette unité germinale mâle est dissociée dans la zone micropylaire du sac embryonnaire. L'évolution de la forme des cellules spermatiques pendant le phénomène de migration est observée ; l'hypothèse d'une régulation structurale par un réseau microtubulaire est avancée après étude de l'action de la colchicine sur les cellules spermatiques. La mise au point de la germination du pollen in vitro et de la culture d'embryons zygotiques a permis l'étude de la fécondation in vitro. L'analyse cytologique des sacs embryonnaires a mis en évidence le phénomène de fécondation in vitro et 3 plantes hybrides F1 ont pu être régénérées par cette voie. Ces observations ont révélé une induction de développement gynogénéitique à partir de l'oosphère et de la cellule centrale, provoquée par l'effet pseudogamique des tubes polliniques sur ces cellules. Différentes voies d'haploïdisation ont été explorées gynogénèse in vitro par culture d'ovules non fécondés, gynogenèse in situ par utilisation de pollen irradié et androgenèse in situ par irradiation d’ovules. L'action de ces différents traitements et l'origine des embryons gynogénétiques ont été analysées par observation cytologique du sac embryonnaire
The development of an ovule and anther clearing technique allowed us to observe and establish the chronology of the different sexual reproduction stages in witloof chicory: micro and megaga metogenesis male cells migration to pollen tube and embryo sac, double fertilization embryogenesis. The 2 sperm cells conection in the pollen tube and also the association between the vegetative nucleus and the 2 sperm cells on entering the embryo sac were demonstrated. This male germ unit appeared to be dissociated in the micropylar area of the embryo sac. The evolvement in the form of sperm cells during migration was observed. The hypothesis of structure regulation by a microtubular network was put forward after investigation of colchicine action on sperm cells. The development of in vitro germination of pollen and zygotic embryos culture allowed us to study in vitro fertilization. Cytological analysis of embryo sacs evidenced the occurrence of in vitro fertilization 3 plants could thus be regenerated. Haploidization was investigated by different ways: in vitro gynogenesis by means of non fertilized ovules culture, in situ gynogenesis using irradiated pollen and in situ androgenesis by ovule irradiation. Cytological observation of the embryo sac allowed us to analyse how these various treatments act and from which cells the gynogenetic embryos derive. The potentialities of each haploidization technique are discussed

Le gène Solanum chacoense Fertilization-Related Kinase 1 (ScFRK1) code pour une protéine de la famille des MAPKK kinases exprimée spécifiquement dans les ovules. Son transcrit s’accumule principalement dans la zone micropylaire du sac embryonnaire à l’anthèse et diminue rapidement après pollinisation. Ces résultats suggèrent un rôle possible avant ou pendant la fécondation. Bien qu'aucune expression ne soit détectée dans le pollen à maturité, la protéine est cependant présente dans les cellules mères de microspores. Des plantes transgéniques sous-exprimant ScFRK1 ne montrent aucun phénotype au niveau des tissus végétatifs, mais présentent de petits fruits dépourvus de graines. L’étude microscopique du gamétophyte femelle révèle que son développement ne progresse pas au-delà du stade de la mégaspore fonctionnelle et une grande proportion de sacs embryonnaires anormaux est corrélée avec une faible expression de ScFRK1. De plus, la production de pollen viable diminue en fonction de la baisse des niveaux d’expression du gène, ce qui pourrait s’expliquer par un problème au cours de la mitose I. Puisque l’intégrité du sac embryonnaire est essentielle au guidage des tubes polliniques, nous avons conçu un système de guidage semi-in vivo permettant d’évaluer la capacité des ovules du mutant ScFRK1 à les attirer. L’attraction est sévèrement affectée dans de telles conditions, ce qui confirme l'implication des cellules de la zone micropylaire comme source attractive. Notre système nous a également permis de démontrer que le guidage est très spécifique à l’espèce et que cette attraction constitue un mécanisme important favorisant la spéciation et la maintenance des barrières interspécifiques dans la reproduction sexuée des végétaux.
The Solanum chacoense Fertilization-Related Kinase 1 (ScFRK1) is a member of plant MAPKKK that is specifically expressed in ovules. ScFRK1 mRNA levels accumulate predominantly in the egg apparatus cells of the embryo sac at mature stage and decrease rapidly following pollination. These results suggest both pre- and post-fertilization roles in ovule development. Although no expression could be detected in mature pollen, FRK1 mRNAs could be detected in pollen mother cells. Transgenic plants expressing sense or antisense ScFRK1 showed no abnormal phenotype in vegetative tissues but produced seedless fruits upon pollination. A microscope-based examination of developing female gametophytes revealed that its formation did not progress further than the functional megaspore stage in affected transgenic plants and, as the levels of ScFRK1 mRNA decreased, the percentage of normal embryo sacs declined. Surprisingly, even in severely affected plants producing no or very few embryo sacs, pollination led to the production of parthenocarpic fruits. Similarly, viable pollen production declined with decreasing levels of ScFRK1 and this could be linked to affected mitosis I. Since embryo sac integrity is a prerequisite for pollen tube guidance, we devised a semi-in vivo pollen tube growth system to assess the ability of the ScFRK1 mutant ovules to attract pollen tubes. As expected, guidance was severely affected, confirming the involvement of the egg apparatus cells as the source of attracting molecules. Attraction was also determined to be highly species-specific and developmentally-regulated with the acquisition of attraction competence on anthesis day.

Chez les angiospermes, la reproduction passe par la double fécondation. Le tube pollinique délivre deux cellules spermatiques au sein du gamétophyte femelle. Une cellule féconde la cellule œuf pour produire un zygote; l’autre féconde la cellule centrale pour produire l’endosperme. Pour assurer un succès reproductif, le développement du gamétophyte femelle au sein de l’ovule doit établir un patron cellulaire qui favorise les interactions avec le tube pollinique et les cellules spermatiques. Pour ce faire, un dialogue doit s’établir entre les différentes cellules de l’ovule lors de son développement, de même que lors de la fécondation. D’ailleurs, plusieurs types de communications intercellulaires sont supposées suite à la caractérisation de plusieurs mutants développementaux. De même, ces communications semblent persister au sein du zygote et de l’endosperme pour permettre la formation d’un embryon viable au sein de la graine. Malgré les développements récents qui ont permis de trouver des molécules de signalisation supportant les modèles d’interactions cellulaires avancés par la communauté scientifique, les voies de signalisation sont de loin très incomplètes. Dans le but de caractériser des gènes encodant des protéines de signalisation potentiellement impliqués dans la reproduction chez Solanum chacoense, l’analyse d’expression des gènes de type RALF présents dans une banque d’ESTs (Expressed Sequence Tags) spécifiques à l’ovule après fécondation a été entreprise. RALF, Rapid Alcalinization Factor, est un peptide de 5 kDa qui fait partie de la superfamille des «protéines riches en cystéines (CRPs)», dont les rôles physiologiques au sein de la plante sont multiples. Cette analyse d’expression a conduit à une analyse approfondie de ScRALF3, dont l’expression au sein de la plante se limite essentiellement à l’ovule. L’analyse de plantes transgéniques d’interférence pour le gène ScRALF3 a révélé un rôle particulier lors de la mégagamétogénèse. Les plantes transgéniques présentent des divisions mitotiques anormales qui empêchent le développement complet du sac embryonnaire. Le positionnement des noyaux, de même que la synchronisation des divisions au sein du syncytium, semblent responsables de cette perte de progression lors de la mégagamétogénèse. L’isolement du promoteur de même que l’analyse plus précise d’expression au sein de l’ovule révèle une localisation sporophytique du transcrit. La voie de signalisation de l’auxine régule également la transcription de ScRALF3. De surcroît, ScRALF3 est un peptide empruntant la voie de sécrétion médiée par le réticulum endoplasmique et l’appareil de Golgi. En somme, ScRALF3 est un important facteur facilitant la communication entre le sporophyte et le gamétophyte pour amener à maturité le sac embryonnaire. L’identification d’un orthologue potentiel chez Arabidopsis thaliana a conduit à la caractérisation de AtRALF34. L’absence de phénotype lors du développement du sac embryonnaire suggère, cependant, de la redondance génétique au sein de la grande famille des gènes de type RALF. Néanmoins, les peptides RALFs apparaissent comme d’importants régulateurs lors de la reproduction chez Solanum chacoense et Arabidopsis thaliana.
In angiosperms, reproduction occurs through double fertilization. The pollen tube delivers two sperm cells into the female gametophyte. A first sperm cell fertilizes the egg cell to produce a zygote, while the other fertilizes the central cell to produce the endosperm. To ensure reproductive success, the development of the female gametophyte within the ovule must establish a cellular pattern allowing interaction with the pollen tube and sperm cells. To this end, a dialogue must be established amongst the various cells of the ovule during its development, as well as during fertilization. Several types of communication are suggested by the analysis of developmental mutants. These communications must persist in the zygote and endosperm to allow the formation of a viable embryo within the seed. Recent developments have helped to find signaling molecules that support cell interaction models developed by the scientific community, but the signaling pathways are far from complete. In order to characterise genes encoding signaling proteins which are potentially active during reproduction in Solanum chacoense, I undertook the expression analysis of the RALF-like genes present in a bank of ESTs (Expressed Sequence Tags) specific to the ovule after fertilization. RALF, Rapid Alcalinization Factor, is a 5 kDa peptide that is part of the superfamily of Cysteine Rich Proteins (CRPs), which play a wide variety physiological roles within the plant. This expression analysis led to a detailed analysis of ScRALF3, whose expression in the plant is largely restricted to the ovule. The analysis of ScRALF3 RNAi transgenic plants revealed a function during megagametogenesis. The transgenic plants exhibit abnormal mitotic divisions that prevent the maturity of the embryo sac. The positioning of the nuclei, as well as the timing of divisions in the syncytium, appear to be responsible for the arrest of development during megagametogenesis. Isolation of the promoter as well as more accurate analysis of transcript expression reveals localisation within the ovule sporophytic tissue. The auxin signaling pathway is also involved in the regulation of ScRALF3 expression. ScRALF3 is a secreted peptide passing via the endoplasmic reticulum and the Golgi apparatus. In summary, ScRALF3 may be an important factor facilitating communication between the gametophyte and the sporophyte to allow maturation of the embryo sac. The identification of a potential orthologue in Arabidopsis thaliana led to the characterisation of AtRALF34. The lack of a phenotype during embryo sac development, however, suggests that genetic redundancy within the family of RALF-like genes is very complex. Nevertheless, the RALF peptides appear to be important regulators during reproduction in Solanum chacoense and Arabidopsis thaliana.

La coordination du développement par les communications intercellulaires est essentielle pour assurer la reproduction chez les plantes. Plusieurs études démontrent qu’une communication entre le sac embryonnaire et le tissu maternel, le sporophyte, est essentielle au bon développement des gamètes. Les molécules, peptides ou autres protagonistes impliqués dans ces voies de signalisation ainsi que leur mode d’action restent toutefois nébuleux. Les gènes de type RALF codent pour des petits peptides sécrétés retrouvés de manière spécifique ou ubiquitaire dans la plante. Leur structure en font de parfaits candidats pour permettre ces communications cellule-cellule entre les différents tissus. Treize gènes de type RALF ont été isolés actuellement chez la pomme de terre sauvage Solanum chacoense. Maintenant, nous montrons qu’un de ceux-ci, ScRALF3, est impliqué dans la polarisation du sac embryonnaire et dans la synchronicité des divisions mitotiques assurant la formation d’un gamétophyte femelle mature fonctionnel. Étant exprimé de manière spécifique au niveau des téguments de l’ovule, ScRALF3 est un candidat idéal pour réguler les communications cellule-cellule entre le sporophyte et le sac embryonnaire.
Development coordination through intercellular communication is essential for plant reproduction. Several studies show that communication between embryo sac and maternal tissue, the sporophyte, is essential to the development of gametes. These molecules, peptides or other actors involved in these signaling pathways and their mode of action remains unclear. Genes encoding small secreted RALF peptides specifically or ubiquitously expressed throughout the plant are good candidates to allow these cell-cell communications. Thirteen RALF-like genes have been isolated at present from the wild potato Solanum chacoense. Now, we show that one of these, ScRALF3, is involved in the polarization of the embryo sac and the synchronicity of mitotic divisions to ensure the formation of a functional mature female gametophyte. Since it is specifically expressed in the integument of the ovule, ScRALF3 is an ideal candidate to regulate cell-cell communication between the sporophyte and the gametophyte, e.g., the embryo sac.