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Academic literature on the topic 'Sac vitellin'
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Journal articles on the topic "Sac vitellin"
1
Zizi, Mohamed, Imad Ziouziou, Souhail El Yacoubi, et al. "Tumeur du sac vitellin du testicule au stade IIIc métastatique : à propos d’un cas." Canadian Urological Association Journal 8, no. 9-10 (2014): 663. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.676.
Full textAbstract:
Les tumeurs du sac vitellin du testicule sont rares chez l’adulte. Ces tumeurs se caractérisent par un mauvais pronostic à un stade métastatique avancé. Cependant, nous rapportons, dans le présent article, le cas clinique d’un adulte de 32 ans qui présentait une tumeur du sac vitellin du testicule au stade IIIc métastatique. Ce patient a subi une orchidectomie haute, accompagnée de quatre cycles de chimiothérapie à base de bléomycine, d’étoposide et de cisplatine. Il a répondu complètement au traitement, moyennant un recul de deux ans.
2
Debbagh, A., S. Bennani, H. Jouhadi, et al. "Tumeur du sac vitellin. À propos d'un cas." Annales d'Urologie 35, no. 6 (2001): 356–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4401(01)00060-2.
Full text
3
Jabot, Géraldine, Martin Koskas, Alice Boyez, Olivier Zurlinden, Phalla Ou, and Elisabeth Shouman Claeys. "Tumeur du sac vitellin rompue dans la cavité péritonéale." Imagerie de la Femme 23, no. 3 (2013): 176–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2013.06.001.
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4
Even, Caroline, Catherine Lhommé, Pierre Duvillard, et al. "Tumeurs du sac vitellin de l’ovaire : revue de la littérature." Bulletin du Cancer 98, no. 8 (2011): 963–75. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1387.
Full text
5
Hafsa, C., R. Salem Aouam, S. Kriaa, S. Jerbi Omezzine, M. Golli, and A. Gannouni. "RP39 Aspect radiologique de la tumeur du sac vitellin : a propos de deux cas." Journal de Radiologie 87, no. 10 (2006): 1548. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(06)87945-x.
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6
Beurdeley, M., T. Gauthier, C. Piguet, and L. Fourcade. "Traitement conservateur d’une volumineuse tumeur du sac vitellin de l’ovaire chez une jeune fille." Journal de Chirurgie Viscérale 147, no. 4 (2010): 323–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.jchirv.2010.08.009.
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7
Saadi, Hanane, Hind Fatemi, Najoua Bousfiha, et al. "Dysgerminome ovarien associé à une tumeur du sac vitellin : quelles particularités ? À propos d’un cas." Imagerie de la Femme 22, no. 1 (2012): 45–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2012.01.003.
Full text
8
Errarhay, S., C. Bouchikhi, M. Chraybi, et al. "Traitement conservateur des tumeurs germinales mixtes de l’ovaire associant dysgerminome et tumeur du sac vitellin. À propos d’un cas et revue de la littérature." Oncologie 12, S1 (2009): 113–17. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-009-1071-z.
Full text
9
Mitreski, Anita. "Influence of biochemical markers of pregnancy on vitelline sac diameter." Medical review 55, no. 5-6 (2002): 201–6. http://dx.doi.org/10.2298/mpns0206201m.
Full textAbstract:
Introduction Recent research has revealed that vitelline sac and extraembryonal membranes play an important role in embryo development as well as those assigned to placental tissue in the second and third trimester. Material and methods This study analyzed levels of human chorionic gonadotropin hormone (hCG), estradiol (E2), progesterone (PRG) and prolactin (PRL) and their influence on vitelline sac diameter in uncomplicated pregnancies and complicated pregnancies with symptoms of imminent miscarriage. Serum levels of analyzed hormones were evaluated by ELISA method and women were examined by vaginal sonography. Correlation between analyzed parameters was evaluated using regression and correlation (Pearsons) tests. Results Levels of estradiol, progesterone and prolactin were lower in patients with symptoms of imminent miscarriage, than in patients with uncomplicated pregnancies, and the mean diameter of vitelline sac was higher than in control group of patients with uncomplicated pregnancies. Discussion The influence of biochemical markers of pregnancy on the role of vitelline sac was discussed. Conclusion Hormonal status in pregnancy determines the progression of pregnancy and the diameter of vitelline sac. The diameter of vitelline sac, in early pregnancy, correlates with embryonic heart rate.
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Barzilai, M., E. A. Lyons, C. S. Levi, and D. J. Lindsay. "Vitelline duct cyst or double yolk sac." Journal of Ultrasound in Medicine 8, no. 9 (1989): 523–26. http://dx.doi.org/10.7863/jum.1989.8.9.523.
Full textDissertations / Theses on the topic "Sac vitellin"
1
Le, Faucheur Paul. "Tumeur vitelline du mediastin : a propos d'une observation." Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN1M090.
Full text
2
Naguet, De Saint-Vulfran Noémie. "Caractérisation des populations enrichies en cellules souches hématopoïétiques dans le placenta et le sac vitellin au cours du développement embryonnaire." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00833398.
Full textAbstract:
Chez la souris, peu de choses sont connues sur les marqueurs de surface qui caractérisent les cellules souches hématopoïétiques (CSHs) embryonnaires. Durant ma thèse, j'ai étudié au niveau du placenta (Pl) et du sac vitellin (SV) les populations CD34+c-kithi, CD144+CD45+ et Sca-1+AA4.1+, déjà décrites comme enrichies en CSHs dans d'autres contextes. Le projet dans son ensemble a permis de montrer que l'enrichissement en CSHs n'implique pas les mêmes marqueurs selon le tissu considéré : dans les sites d'émergence (AGM) et d'émergence/amplification des CSHs (SV), la population la plus enrichie en CSHs a pour phénotype CD144+CD45+ ; concernant le Pl, organe d'amplification des CSHs, elle a pour phénotype CD34+c-kithiSca-1+ alors que dans le foie fœtal (FF), organe d'amplification/différenciation des CSHs, elle a pour phénotype CD34+c-kithiSca-1+AA4.1+. L'analyse moléculaire de ces populations permettra de révéler des molécules régulatrices spécifiques de l'émergence et de l'amplification des CSHs. Par ailleurs, nous avons utilisé les souris transgéniques VECR pour étudier l'origine des CSHs CD34+c-kithi du Pl et il semblerait qu'à E11.5, toutes ne proviennent pas de l'endothélium. Les résultats préliminaires réalisés sur les souris Mpl-/-, qui présentent un défaut de contenu en CSHs dans le Pl et le FF, indiquent qu'à E11.5, le potentiel hématopoïétique de la population CD34+c-kithi du Pl Mpl-/- est inférieur à celui de la population CD34+ckithi du Pl C57Bl6 ; cette différence n'est plus visible à E12.5. Le Pl constitue donc une niche transitoire d'amplification/maturation des CSHs mais il est possible qu'il puisse également produire des CSHs
3
Al, Kilani Alia. "L'établissement du schéma général de l’arbre vasculaire embryonnaire : application sur le sac vitellin et le cerveau de l’embryon de poulet." Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S013.
Full textAbstract:
Une étude globale des caractéristiques physiologiques et mécaniques de la progression de l’arbre vasculaire dans le sens proximo-distal a montré que la formation des vaisseaux sanguins est favorisée dans les régions les moins comprimées. Nous avons proposé, pour cela, un modèle physique de la formation du sac vitellin qui permet de décrire la cinétique de développement observé. En outre, nous avons étudié le phénomène de métamorphose des capillaires avoisinant une artère en croissance en veine parallèle à cette artère et le phénomène de basculement entre le circuit sanguins en boucle et le circuit en parallèle dans l’arbre vasculaire en croissance. Nous avons pu démontrer que cette métamorphose se déclenche quand la résistance hydrodynamique du réseau vasculaire du circuit en boucle commence à augmenter du fait de l’allongement des vaisseaux. Ainsi, l’artère induit la formation de « sa » propre veine parallèlement à lui. Sur un autre volet, des études relatives à la métamorphose des membres ont été menées, nous avons démontré lors de ces études que les pattes et les ailes de l’embryon de poulet bourgeonnent dans le sens d’un gradient de stress de telle sorte que la croissance progresse des zones les plus dures vers les zones les plus molles. Par ailleurs, nous avons étudié la microtexture moléculaire du collagène au cours du développement des somites. Les observations confirment que les champs de déformation sont congruents avec les champs d’orientation moléculaires. En conclusion, la mécanique joue un rôle à la fois en déterminant les morphologies mésoscopique au niveau de la cellule, et au dessus, et en orientant les bio polymères à l’échelle moléculaire<br>Study of physiological and mechanical features of the development of the vascular tree in the proximo-distal direction showed that blood vessel formation is favored in the less compressed areas. Therefore we proposed a physical model of the formation of yolk sac that describes the kinetics of development observed. In addition, we have studied the phenomenon of metamorphosis capillaries around an artery in growth into a parallel vein and the phenomenon of switching between the loop circuit and the parallel circuit the growing vascular tree. We were able to show that this transformation is triggered when the hydrodynamic resistance of the vascular network of the loop circuit starts to increase when the vessels grow. Thus, the artery induced the formation of "its" own vein alongside him. In another part, studies on limb’s formation were carried out, here we have demonstrated that the legs and the wings of the chicken embryo are budding in the direction of stress gradient so that the growth of lims gets ahead from stiff areas to the soft areas. Furthermore, we studied the molecular microtexture of collagen during the development of somites. The observations confirm that the deformation fields are congruent with the fields of molecular orientation. In conclusion, mechanics plays a role in both determining the mesoscopic morphologies at the cellular level and above, and guiding the organic polymer in the molecular level
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SAHALI, DJILLALI. "Caracterisation d'une proteine de 280 kda, exprimee par les espaces intermicrovillaires du zein et du sac vitellin, cible d'anticorps teratogenes." Paris 7, 1991. http://www.theses.fr/1991PA077289.
Full textAbstract:
Le travail decrit dans cette these est consacre a l'etude immunochimique et immunopathologique d'une proteine de 280 kda exprimee chez le rat par le tubule proximal et le sac vitellin. Nous montrons que gp280 est concentree dans les puits a clathrine ou elle est coexprimee avec l'antigene cible de la glomerulonephrite de heymann, gp330, mais seuls les anticorps anti-gp280 sont teratogenes. Les deux proteines presentent des similitudes structurales (sur la base de cartes peptidiques cnbr) et immunologiques dont certaines sont partagees avec la maltase gp300 (une enzyme du domaine villaire de la bordure en brosse renale) et correspondent a un peptide commun de 32 kda. Par contre, les peptides cibles des anticorps pathogenes sont distincts: les anticorps teratogenes reagissent avec un peptide de 95 kda specifique de gp280 et distinct des peptides identifies par les anticorps nephritogenes (55 et 65 kda). Des sequences incompletes d'un clone 280 et d'un clone 300, isoles par criblage immunologique d'une banque d'adnc de rein de rat ont ete obtenues. Les premieres comparaisons indiquent une homologie de sequence entre la maltase et la glycoamylase mais aucune homologie n'a ete mise en evidence avec les sequences 280. Les anticorps teratogenes bloquent au niveau des cellules cibles la maturation et/ou la fusion des lysosomes avec les vesicules d'endocytose. Une proteine similaire a gp280 murine a ete isolee chez l'homme. Les anticorps correspondants sont teratogenes dans un systeme de culture in vitro d'embryons de rat et reagissent avec un peptide cnbr de 95 kda derive du clivage cnbr de gp280 de rat
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Naguet, de Saint Vulfran Noémie. "Caractérisation des populations enrichies en cellules souches hématopoïétiques dans le placenta et le sac vitellin au cours du développement embryonnaire." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066434.
Full textAbstract:
Chez la souris, peu de choses sont connues sur les marqueurs de surface qui caractérisent les cellules souches hématopoïétiques (CSHs) embryonnaires. Durant ma thèse, j’ai étudié au niveau du placenta (Pl) et du sac vitellin (SV) les populations CD34+c-kithi, CD144+CD45+ et Sca-1+AA4. 1+, déjà décrites comme enrichies en CSHs dans d’autres contextes. Le projet dans son ensemble a permis de montrer que l’enrichissement en CSHs n’implique pas les mêmes marqueurs selon le tissu considéré : dans les sites d’émergence (AGM) et d’émergence/amplification des CSHs (SV), la population la plus enrichie en CSHs a pour phénotype CD144+CD45+ ; concernant le Pl, organe d’amplification des CSHs, elle a pour phénotype CD34+c-kithiSca-1+ alors que dans le foie fœtal (FF), organe d’amplification/différenciation des CSHs, elle a pour phénotype CD34+c-kithiSca-1+AA4. 1+. L’analyse moléculaire de ces populations permettra de révéler des molécules régulatrices spécifiques de l’émergence et de l’amplification des CSHs. Par ailleurs, nous avons utilisé les souris transgéniques VECR pour étudier l’origine des CSHs CD34+c-kithi du Pl et il semblerait qu’à E11. 5, toutes ne proviennent pas de l’endothélium. Les résultats préliminaires réalisés sur les souris Mpl-/-, qui présentent un défaut de contenu en CSHs dans le Pl et le FF, indiquent qu’à E11. 5, le potentiel hématopoïétique de la population CD34+c-kithi du Pl Mpl-/- est inférieur à celui de la population CD34+ckithi du Pl C57Bl6 ; cette différence n’est plus visible à E12. 5. Le Pl constitue donc une niche transitoire d’amplification/maturation des CSHs mais il est possible qu’il puisse également produire des CSHs<br>In mice, little is known about the surface markers that characterize embryonic hematopoietic stem cells (HSCs). During my PhD, I have studied in the placenta (Pl) and the yolk sac (YS) three populations (CD34+c-kithi, CD144+CD45+ and Sca-1+AA4. 1+) that have already been described as enriched in HSCs in other contexts. The whole project shows that enrichment in HSCs do not involve the same markers according to the tissue concerned: in sites of emergence (AGM) and emergence/amplification of HSCs (YS), the most enriched population in HSCs is the CD144+CD45+ one; in the Pl, an amplification organ of HSCs, the best one is the CD34+c-kithiSca-1+ population, whereas in the fetal liver (FL), an amplification/differentiation organ of HSCs, it is the CD34+c-kithiSca-1+AA4. 1+ one. Molecular analysis of these populations will reveal specific regulatory molecules concerning the emergence and amplification of HSCs. In addition, we have used VECR transgenic mice to study the origin of CD34+c-kithi HSCs from Pl at E11. 5, and it seems that all cells of this population are not derived from the endothelium. Preliminary results performed on Mpl-/- mice, which show a defect in HSCs content in the Pl and the FL, indicate that at E11. 5, the hematopoietic potential of CD34+c-kithi population in Mpl-/- Pl is lower than the CD34+c-kithi population in wild type Pl, and this difference is no more visible at E12. 5. Thus, the Pl appears to be a transient niche of HSCs amplification/maturation, but it also remains possible that it can be able to directly produce HSCs
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Mulliez, Nicole. "Action teratogene d'anticorps monoclonaux diriges contre une proteine de 280 kda exprimee par les espaces intermicrovillaires du rein et du sac vitellin chez le rat." Paris 6, 1992. http://www.theses.fr/1992PA066568.
Full textAbstract:
Ce travail est consacre a l'etude de l'action teratogene d'anticorps monoclonaux diriges contre une proteine de 280 kda(gp280), exprimee chez le rat par le tubule proximal renal et le sac vitellin. L'expression de gp280, comme celle de l'antigene cible de la nephrite experimentale de heymann (gp330) est localisee au niveau des puits recouverts, structures impliquees dans l'endocytose mediee par les recepteurs membranaires. Les anticorps nephritogenes ne sont pas teratogenes. Le complexe malformatif induit par les anticorps a ete etudie en detail in vivo, et dans un systeme de culture d'embryons. Afin de documenter le systeme antigene-anticorps implique, l'etude immunochimique et immuno-ultrastructurale comparee de gp280 et gp330 a ete menee a differents stades de l'ontogenese. Nous concluons que les deux proteines, quoique immunologiquement apparentees, presentent des determinants biologiquement actifs differents. Une proteine homologue de gp280 marin a ete caracterisee dans l'espece humaine au niveau du rein, de la vesicule ombilicale et du syncytiotrophoblaste. Les cartes peptidiques de gp280 murin et humain presentent des homologies de structure. Les anticorps anti-280 humains sont teratogenes chez le rat. L'etude fonctionnelle et immuno-ultrastructurale des sacs vitellins des embryons exposes in vitro a l'action des anticorps a ete realisee. Elle montre une diminution de l'internalisation du sucrose 14c et des anomalies de l'endocytose: accumulation de petites vesicules denses dans le cytoplasme apical et blocage de la biogenese des lysosomes. Gp280 pourrait avoir une fonction cle dans l'endocytose. L'induction d'un etat dysimmunitaire a l'encontre des constituants du systeme d'endocytose peut provoquer des malformations. Les implications potentielles en pathologie humaines sont discutees
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Ren, Deshan. "Functions of the transcription factor Lyl-1 in the hematopoietic development of the embryo : Focus on yolk sac macrophages and hematopoietic stem cells." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS189/document.
Full textAbstract:
Pendant l'ontogenèse, les progéniteurs hématopoïétiques sont générés en 3 vagues indépendantes. Les 2 premières (primitive, puis transitoire définitive) ont lieu dans le sac vitellin (SV), avant la génération des Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH), qui apparaissent plus tard au niveau de la région "Aorta‐Gonad‐Mesonephros" (AGM), lors de la 3ème vague, dite définitive. Tal1/SCL et son paralogue Lyl‐1 appartiennent à un complexe transcriptionnel qui régule le développement hématopoïétique. Tal‐1/SCL est indispensable à la spécification des progéniteurs hématopoïétiques des 3 vagues. Par contre, le rôle de Lyl‐1 lors du développement hématopoïétique est mal connu. Grâce au gène rapporteur lacZ des souris Lyl‐1lacZ, nous montrons que Lyl‐1 marque et régule les progéniteurs macrophagiques primitifs (MΦPrim) du SV, ainsi que la microglie. Notre analyse en RNA‐seq montre que l'ensemble des gènes exprimés par les progéniteurs MΦPrim est bien distinct de celui des progéniteurs MΦ transitoire définitifs, plus tardifs, reflétant le statut primitif des MΦPrim. De plus, l'invalidation de Lyl‐1 influence les voies de signalisations de l'inflammation et conduit à une activation anormale des gènes de la microglie impliqués dans la régulation synaptique. Lors de la 3ème vague du développement hématopoïétique, nous montrons que l'invalidation de Lyl‐1 conduit à une diminution de l'activité des reconstitutions à long terme des CSH de l'AGM à E10 et à une réduction de la population de CSH dans le foie fœtal à E12 et E14. La réduction de la population de CSH semble liée uniquement à un taux accru d'apoptose des CSH Lyl‐1LacZ/LacZ uniquement au stade de l'AGM. En conclusion, nos résultats montrent que Lyl‐1 régule la production des progéniteurs MΦ primitifs, le développement de la microglie et celui des CSH, dont il contrôle la taille de la population, peu après leur génération<br>During ontogeny, hematopoietic progenitors are generated in three independent waves, the first two (primitive and transient definitive) develop from the yolk sac (YS), before the appearance of Hematopoietic Stem Cells (HSC) that occurs later in the Aorta‐Gonad‐Mesonephros (AGM), in the third and definitive wave. Both Tal1/SCL and its paralog Lyl‐1 belong to the transcriptional complex that regulates hematopoietic progenitor development. While Tal‐1/SCL is mandatory for the specification of hematopoietic progenitors from the three embryonic waves, to date the functions of Lyl‐1 during developmental hematopoiesis remains largely unknown. By making use of the lacZ reporter from the Lyl‐1lacZ mice, we previously found that Lyl‐1 marks and regulates YS macrophage progenitors from the primitive wave (MΦPrim), and embryonic microglia. In a RNA‐seq analysis, we show that MΦPrim gene expression landscape is clearly distinct from later transient definitive MΦ progenitors, reflecting their primitive status. Lyl‐1 invalidation also influences some inflammatory signalling pathways and also leads to the abnormal activation of microglia genes involved in synaptic regulation. In the definitive wave, we found that Lyl‐1 disruption leads to a reduced efficiency of long‐term reconstitution by HSC from embryonic day (E)10 AGM and reduced HSC pool size in E12 and E14 fetal liver. The reduction of the HSC pool results from a higher apoptosis level in Lyl‐1LacZ/LacZ HSCs restricted to the AGM stage. Together, our data establish that Lyl‐1 regulates the development of MΦPrim progenitors and HSC pool size soon after they are generated
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LE, PANSE SOPHIE. "Fonction cellulaire de la proteine gp280 et mode d'action des anticorps anti-gp280 sur l'endocytose. Etude realisee sur le sac vitellin et sur une lignee de cellules bn/msv." Paris 6, 1995. http://www.theses.fr/1995PA066375.
Full textAbstract:
Au cours d'etudes concernant la proteine gp330, antigene responsable de la nephrite de heymann, le laboratoire a isole une autre proteine de poids moleculaire tres proche, la proteine gp280. Les anticorps contre la proteine gp280 se sont averes etre teratogenes. Afin d'evaluer l'importance fonctionnelle de gp280, nous avons d'une part etudier l'expression de gp280 et de gp330 a l'aide de differentes techniques, sur des cultures d'embryons de rat et sur des cellules issues d'un teratocarcinome de sac vitellin de rat. Nous avons alors demontre que les deux proteines etaient concentrees dans les puits recouverts de clathrine. Gp280 est egalement decelee en dehors des puits a clathrine. Nous avons ensuite analyse la biosynthese de gp280 et de gp330. Les proteines sont synthetisees independamment et rapidement assemblees sous forme d'oligomeres de haut poids moleculaire et secretees dans le surnageant des cultures cellulaires. Cependant gp330 lie une proteine de 45kd, la proteine mrap. Enfin nous avons etudie le mode d'action des anticorps anti-gp280 et anti-gp330 sur le processus d'endocytose. Les anticorps anti-gp280 et anti-gp330 diminuent l'incorporation du #1#4c sucrose et de la peroxidase dans les cellules. De plus, des etudes morphologiques realisees a l'aide de la peroxydase ont demontre une perturbation du transit des proteines internalisee. On note une rarefaction du nombre de lysosomes ainsi qu'une alterations des compartiments precoces de l'endocytose. Les anticorps anti-gp330 non teratogenes ont un effet moindre sur l'endocytose. Par contre en presence des anticorps teratogenes, on observe une dilatation et une expansion des tubes apicaux denses qui sont des structures impliquees dans le recyclage membranaire. Des experiences ont permis de suivre le devenir intracellulaire des proteines internalisees. Celles-ci sont observees dans les tubules apicaux denses suggerant un recyclage au niveau de la membrane plasmique. L'ensemble de ces observations souligne l'importance fonctionnelle de gp280 dans le developpement embryonnaire et suggere que la proteine 280 pourrait jouer le role d'un recepteur d'un ligand encore inconnu, probablement necessaire a la croissance embryonnaire
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Bertrand, Julien. "Ontogenèse du système hématopoïétique : origine et devenir des précurseurs hématopoïétiques dans l' embryon de souris." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077007.
Full text
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Giroux, Sébastien. "Analyse fonctionnelle de facteurs impliqués dans l'émergence des précurseurs hématopoïétiques de l'embryon de souris." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00363864.
Full textAbstract:
Dans l'embryon de vertébrés l'hématopoïèse se met en place à partir de deux vagues successives de précurseurs hématopoïétiques (PH). Alors que les précurseurs de la première vague, générée dans le Sac Vitellin (SV), présentent des capacités de maintenance et de différenciation réduites, ceux qui sont issus de la seconde présentent toutes les caractéristiques des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Elles sont en effet capables de se différencier dans tous les lignages sanguins et permettent d'assurer, à long terme, la reconstitution hématopoïétique de souris létalement irradiées.<br />Le facteur de transcription GATA-3 est exprimé dans l'embryon au cours des phases de détermination et de génération des CSH. Il n'est jamais exprimé aux stades équivalents dans le SV. GATA-3 pourrait jouer un rôle important dans la génération des CSH et dans l'acquisition des propriétés différentes des précurseurs hématopoïétiques des deux sites.<br />Nous avons développé une démarche expérimentale permettant d'effectuer l'analyse fonctionnelle de gènes présentant une expression différente entre les deux sites de génération des précurseurs hématopoïétiques de l'embryon. Nous avons sélectionné l'électroporation in situ pour perturber l'expression génique au moment de la détermination de ces précurseurs, et la transduction rétrovirale pour cibler les PH au moment de leur génération.<br />Nous avons réalisé l'expression ectopique de GATA-3 dans les PH du SV en utilisant l'infection rétrovirale. Nos résultats montrent que GATA-3 est capable d'amplifier et de maintenir des PH immatures. Des tests effectués en parallèle en effectuant l'expression forcée de GATA-5 (naturellement absent du SV), ou la surexpression GATA-1, nous ont permis de conclure à la spécificité de ces effets. De façon remarquable, GATA-3 est également capable d'amplifier une population répondant à un phénotype de type mésodermique/pré-hématopoïétique.<br />En conclusion, nos résultats montrent que GATA-3 pourrait être impliqué dans les phénomènes liés au maintien du contingent de CSH.
Books on the topic "Sac vitellin"
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Rebeggiani, Stefano. The Gauls on the Capitol. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190251819.003.0007.
Full textAbstract:
In this chapter, the author considers the story of the Gallic sack in 390 BCE as a typical example of a Roman narrative of crisis and survival. This story was repeatedly evoked by spectators of the civil conflict of 69 CE and was exploited by the Flavian entourage to frame Vitellius’ descent into Italy. In particular, Domitian seems to have relied on this episode to mythologize his own participation in the battle of the Capitoline against Vitellius in 69 CE. The author shows that many elements attached to this narrative (especially the topic of self-sacrifice) surface in Statius’ narrative of the siege of Thebes in book 10 and that Statius interacts with Domitian’s attempts at styling himself as the savior of Rome.