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Dissertations / Theses on the topic 'Schistosomes'
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1
Xia, Mingyi. "Contribution à l'étude du développement et de la varabilité génétique de Schistosoma japonicum." Perpignan, 1990. http://www.theses.fr/1990PERP0089.
Full textAbstract:
Les recherches portent sur le developpement larvaire intramolluscal, la variabilite genetique et certaines relations de parente de schistosoma japonicum, agent de la bilharziose arterioveineuse humaine en chine continentale. Ces recherches demontrent que s. Japonicum presente, par rapport aux autres schistosomes de l'homme, de nombreux caracteres originaux concernant le lieu de penetration des miracidiums, la localisation des sporocystes primaires, la morphologie des sporocystes primaires et secondaires, la dynamique des populations larvaires, la strategie de colonisation de l'espace-mollusque, la chronobiologie des emissions cercariennes, la sensibilite des stades larvaires intramolluscaux au praziquantel. Le processus de replication des sporocystes secondaires est decrit pour la premiere fois dans le cycle de s. Japonicum; il permet un clonage indefini du parasite par transplantations micro-chirurgicales. Sur la base d'une comparaison entre s. Japonicum originaire des provinces de anhui et sichuan, il est montre qu'il existe un polymorphisme de compatibilite. Le rejet des parasites allopatriques par les mollusques peut se produire a des stades tardifs de la parasitose et provoquer des phenomenes de self-cure. Le polymorphisme de compatibilite est susceptible de renforcer les effets de l'isolement geographique, donc la divergence genetique entre populations; un aspect inattendu de cette divergence concerne les modalites de nage des miracidiums. Des essais de croisement entre s. Japonicum et s. Mansoni montrent que, malgre l'eloignement phyletique des especes, l'interaction entre males et femelles reste possible dans plusieurs processus de la sexualite, parmi lesquels la formation des couples; ces essais de croisement induisent une reproduction parthenogenetique
2
Diop, Papa Samba. "Essai d'épidémiologie de la schistosomiase et du paludisme en zone sahélienne au Mali : impact sur les stratégies de lutte." Aix-Marseille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX11013.
Full textAbstract:
Cette these presente les resultats des travaux de recherche de terrain d'approche pluridisciplinaire sur l'ecoepidemiologie de la schistosomiase (la bilharziose a schistosoma haematobium ou bilharziose uro-genitale et la bilharziose a schistosoma mansoni ou bilharziose hepato-intestinale) et l'epidemiologie sociale du paludisme. L'objectif principal de cette etude etait, a partir des prevalences instantanees (et induites apres traitement au praziquantel des deux formes de bilharziose) de decrire d'une part, les attitudes et les comportements sociaux individuels et de groupes a lumiere des facteurs bioecologiques qui entretiennent l'endemie bilharzienne et palustre dans les zones d'etude. Ceci, afin d'elaborer des messages d'education pour la sante. Les investigations parasitologiques, des contacts homme-eau, ont concerne 1470 sujets repartis entre 30 familles de colons. Les sujets de moins de 15 ans et les sujets actifs de 15-35 ans sont les plus touches. Les hotes intermediaires, bulimus truncatus et biomphalaria pfeifferi des canaux primaire et secondaire jouent le plus important role dans la transmission de la bilharziose. Les femmes ont les plus forts scores de contacts homme-eau, frequence et duree de contact: 602 mn (lessive/vaisselle). En revanche, ce sont les sujets de moins de 15 ans qui possedent l'indice d'exposition (surface corporelle exposee) le plus eleve: 100% lors des activites de baignade. Les recours aux soins antifebriles sont bases symptomatiques et etiologiques sont de type binaire: naturaliste et surnaturaliste. Le recours a la medecine populo-traditionnelle possede une frequence de l'ordre de 67,75% (sur 124) tous sexes confondus (p<0,001)
3
Walker, Tina Kay. "Genetic variation in schistosomes." Thesis, Brunel University, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.278245.
Full text
4
Pagès, Jean-René. "Variabilité génétique et hybridations chez les Schistosomes : le modèle Schistosoma intercalatum et espèces voisines." Montpellier 2, 1988. http://www.theses.fr/1988MON20065.
Full textAbstract:
Variabilite genetique de schistosoma intercalatum etudiee par la morphologie et la biometrie des oeufs, la chronobiologie des emissions cercariennes et le developpement intramolluscal; divergence entre les souches camerounaises et zairoises
5
Pagès, Jean-René. "Variabilité génétique et hybridations chez les schistosomes le modèle Schistosoma intercalatum et espèces voisines /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376172731.
Full text
6
Sharaf, Osama Fathy. "The effects of anti-schistosome drugs on schistosomes and the immune responses of their hosts." Thesis, University of Glasgow, 2004. http://theses.gla.ac.uk/1797/.
Full textAbstract:
The effects of Mirazid® (MZD), an extract of myrrh, on Schistosoma mansoni were investigated and compared to those of praziquantel (PZQ). The effects of both drugs on the soluble proteome and the immune responses to schistosome infections were also investigated. In vitro studies showed that MZD was more effective than PZQ against the schistosomula stage. However, its effects against adult worms were less than those of PZQ. Lengthy exposures to high concentrations of MZD were required for the drug to be effective. In vivo studies showed that MZD had no anti-schistosomal activity against S. mansoni in mice. In vitro exposure of adult worms to either PZQ or MZD caused significant changes in the expression of some proteins. Interestingly, some vaccine candidates including paramyosin and actin were among the proteins that showed differential expression. Treatment of human S. haematobium infection with PZQ favoured the development of protective immune responses that render the individuals resistant to reinfection. Sera from putatively resistant individuals showed distinct recognition patterns of soluble worm antigen, after exposure to reinfection, compared to sera from susceptible individuals. Interestingly, many putative vaccine candidate antigens were recognised by antibody isotypes that are found in individuals with some degree of resistance to infection. In conclusion, although the in vitro studies revealed some promising effects of MZD, the results of the in vivo studies do not support the use of this drug in the treatment of schistosome infections.
7
Charrier-Ferrara, Sylvie. "Polymorphisme de la GAPDH entre différentes espèces de schistosomes (Trématodes) : implication évolutive et vaccinale." Perpignan, 1992. http://www.theses.fr/1992PERP0137.
Full textAbstract:
Les recherches portent sur la caracterisation moleculaire, la localisation en surface et le polymorphisme de la gapdh de schistosoma mansoni. Le gene unique qui code pour la gapdh est sequence, il presente un promoteur classique de type eucaryote riche en at, un ilot de petits fragments hpaii a l'extremite 5 et deux tres petits introns (38 et 43 paires de bases). Ils se situent a des positions structurales conservees au cours de l'evolution. La localisation de la gapdh en surface du parasite semble liee aux proprietes de renouvellement de la membrane du parasite ou a son association a l'actine qui faciliterait sa presence en surface lors des processus de reparation du tegument. La majorite du polymorphisme est localisee dans des regions hypervariables de la molecule et se situe en particulier au niveau de determinants antigeniques t et b impliques dans la reconnaissance par le systeme immunitaire de l'hote. L'etude du polymorphisme de la gapdh entre s. Mansoni, s. Haematobium, s. Intercalatum, s. Japonicum et s. Rodhaini confirme la proximite genetique de s. Mansoni et s. Rodhaini de meme que celle de s. Haematobium et s. Intercalatum, mais revele la proximite surprenante de s. Japonicum du groupe a ufs a eperon lateral. L'analyse par rflp du complexe ribosomal montre que les variations sont situees au niveau de l'espaceur non transcrit et revele la grandee divergence de s. Japonicum par rapport aux autres especes de schistosomes.
8
N’Goran, Eliézer Kouakou. "Biodiversité, transmission et épidémiologie de Schistosoma haematobium, Bilharz, 1852 et des schistosomes apparentés en Côte d'Ivoire." Perpignan, 1997. http://www.theses.fr/1997PERP0298.
Full textAbstract:
Ce travail a porte sur la biologie des populations de s. Haematobium et des especes apparentees en cote d'ivoire. Il contribue a la biodiversite des populations de schistosomes et evalue les modalites de la transmission dans divers environnements. Nous avons associe aux enquetes de terrain des methodes experimentales avec de nombreux marqueurs genetiques pour une caracterisation fine des schistosomes aux differents stades de developpement. Nous avons montre un polymorphisme de s. Haematobium en cote d'ivoire, qui se traduit par l'existence de deux ecotypes correspondant aux 2 principaux mollusques hotes intermediaires (b. Truncatus et b. Globosus), qui coexistent dans le centre du pays et se repartissent respectivement dans le nord et dans le sud. Au niveau interspecifique la distinction entre s. Haematobium et s. Bovis dans les foyer de transmission a pu se faire par la chetotaxie des cercaires, la chronobiologie et les isoenzymes. Cela a permis d'apprecier le role des differentes especes de mollusques dans la transmission, d'evaluer l'importance relative des especes de schistosomes dans les differents foyers et de mettre en evidence la presence de schistosomes hybrides. Chez les hotes definitifs, en associant la morphologie de l'uf a acp et en considerant la specificite parasitaire vis a vis des hotes definitifs, il a ete possible de separer les 3 especes de schistosomes. Les resultats epidemiologiques ont montre que les schistosomes sont en pleine expansion en cote d'ivoire. Cette realite est illustree par le fait que des localites pratiquement indemnes de bilharzioses voient apparaitre en se developper s. Haematobium chez l'homme mais aussi s. Bovis, espece ignoree jusque-la, mais pourtant bien presente. S. Curassoni, est aussi present chez les bovins abattus dans les abattoirs. A partir de l'ecologie de la transmission dans les differents systemes epidemiologiques, des recommandations pour la lutte sont proposees.
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Landeryou, Toby. "Investigation of species barriers with African schistosomes." Thesis, Kingston University, 2015. http://eprints.kingston.ac.uk/35864/.
Full textAbstract:
Schistosomes are dioecious parasitic flatworms, which live in the vasculature of their mammalian definitive hosts. They are the causative agent of schistosomaiasis, a disease of considerable medical and veterinary importance in tropical and subtropical regions. Many species of 'Schistosoma' can interbreed with each other and produce viable young with several hosts (both human and animal) being shown to be infected with hybrid offspring. This indicates a breakdown of speciation boundaries and illustrates a lack of genetic barriers that would prevent successful hybridization. In this study a two-pronged investigation into the strength of species barriers between African species of Schistosoma looked into the evolution of reproductive proteins in 'Schistosoma'. The second looked into the potential role of the Z chromosome in the speciation. Genes coding for sperm proteins associated with fertilization of the egg and sperm flagella locomotion diverge rapidly in most invertebrate species, creating important species barriers. In the first study three sperm protein associated genes; beta 1,4 galactotransferase, sperm nuclear basic protein and antigenic sperm protein 1. These were identifies using the 'Schistosoma mansoni' genome resource and then sequenced across several closely related species from both the 'S.mansoni' and 'S.haematobium' groups. Low levels of genetic diversity were observed between species within the groups but large amounts of variation occurred between the S. mansoni and S. haematobium groups. A high level of nonsynonymous mutations was recorded leading to marked differences in the properties of the sperm proteins. A high level of nonsynonymous mutations was recorded leading to marked differences in the properties of the sperm proteins. In the second study the investigation of genes across the Z chromosome sought to find potential areas of divergence in 'Schistosoma'. Using the 'S.haematobium' and 'S.mansoni' species groups, genes were sequenced across different locations of the Z chromosome to see any indication possible divergence across chromosomes. Areas of the chromosome did show substantial divergence between species, with the presence of the start of evolutionary strata on the Z chromosome. Both sets of results indicate a recent, rapid divergence of the 'Schistosoma' species group but does question the apparent fragility of speciation barriers within closely related species.
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Mengue, Me Ngou Milama Krystina. "Caractérisation d'une hybridation naturelle entre Schistosoma haematobium et Schistosoma guineensis au Gabon." Thesis, Tours, 2013. http://www.theses.fr/2013TOUR3304/document.
Full textAbstract:
La plupart des études sur l’hybride naturel entre Schistosoma haematobium (S.) et S. guineensis sont réalisées sur les vers adultes et contrairement aux études expérimentales sur l’hybridation, on ne retrouve pas de vers adultes hybrides après analyse de leur ADN. Avec cette étude, nous souhaitons mettre en évidence la présence d’hybride naturel entre ces deux espèces au Gabon à partir du premier élément suspect : l’œuf. Nous avons suivi l’œuf de son observation morphologique, à sa coloration par la technique de Ziehl-Neelsen jusqu’à l’amplification par PCR de son ADN et on a pu montrer qu’un œuf de morphologie suspecte observé dans les urines est capable d’amplifier à la fois une région spécifique de S. haematobium et de S. guineensis<br>Most studies on the natural hybrid between Schistosoma haematobium (S.) and S.guineensis are performed on adult worms and contrary to experimental studies of hybridization, we do not find an adult hybrid worm after analysis of their DNA. With this study, we wish to highlight the presence of a natural hybrid between these two species in Gabon from the first suspect element: the egg. We followed the egg from its morphological observation to its staining using Ziehl-Neelsen technique until PCR amplification of its DNA and it has been shown that a suspected egg morphology seen in the urine is able to amplify both a specific region of S. haematobium and S. guineensis
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Mubarak, Jamil Salim. "The host-parasite relationship of schistosomes in mice." Thesis, Bangor University, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.321389.
Full text
12
O'Brien, Catherine Louise. "Mating interactions of schistosomes : biological and epidemiological consequences." Thesis, University College London (University of London), 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.398033.
Full text
13
Kariuki, Thomas Maina. "Vaccination strategies against schistosomes in a primate model." Thesis, University of York, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.428349.
Full text
14
Shah, Bindiya. "Identification of genes encoding secreted proteins of schistosomes." Thesis, University of York, 2000. http://etheses.whiterose.ac.uk/9801/.
Full text
15
Tchuem, Tchuenté Louis-Albert. "Interactions hôte-parasite et compétition interspécifique dans le modèle Schistosoma intercalatum : implications épidémiologiques." Perpignan, 1993. http://www.theses.fr/1993PERP0149.
Full textAbstract:
L'espece schistosoma intercalatum, agent de la schistosomose rectale en afrique, offre un double interet: fondamental par les questions non resolues que posent sa biologie et son ecologie, applique lie a la morbidite encore mal appreciee qu'elle cause chez l'homme. Les recherches experimentales de ce travail portent sur l'etude des interactions hote-parasite a la fois au niveau du compartiment mollusque et du compartiment vertebre, et des mecanismes de competition interspecifique dans les infestations mixtes s. Intercalatum-s. Mansoni. Il a ete demontre l'existence d'une compatibilite presque parfaite entre s. Intercalatum (souche de basse guinee) et differentes populations de b. Forskalii, originaires ou non de pays d'endemie. L'etude de la permissivite des rongeurs sauvages a montre que arvicanthis niloticus est un hote particulierement permissif vis-a-vis de s. Intercalatum, confirmant ainsi les hypotheses anciennes sur la participation possible des rongeurs dans le cycle de s. Intercalatum soit en qualite d'hotes reservoirs, soit en qualite d'hotes definitifs. L'etude des interactions entre s. Intercalatum et s. Mansoni a demontre l'existence de plusieurs mecanismes d'isolement reproductif prezygotique entre les deux especes. Ces mecanismes sont d'ordre immunologique et d'ordre sexuel. Sur le plan immunologique, il a ete mis en evidence qu'une primo-infestation par s. Mansoni immunise tres significativement le vertebre contre s. Intercalatum, ce qui contribue a limiter la rencontre entre les deux especes. Sur le plan sexuel, les infestations simultanees s. Intercalatum-s. Mansoni ont revele, pour la premiere fois chez les schistosomes, l'existence de mecanismes de reconnaissance favorisant l'appariement entre partenaires de la meme espece. La preference homospecifique d'accouplement est si forte qu'elle peut impliquer un changement de partenaire. Il a enfin ete demontre que les couples heterospecifiques engendrent par parthenogenese meiotique heploide une descendance sterile. Ce travail s'ouvre vers des applications epidemiologiques dans la mesure ou certains resultats experimentaux sont de nature a expliquer les mecanismes s'opposant a l'extension geographique de s. Intercalatum.
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Brémond, Philippe. "Contribution à la biologie des populations de schistosomes polymorphisme enzymatique de Schistosoma mansoni en Guadeloupe, caractérisation électrophorétique (IEF) d'hybrides... /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376034366.
Full text
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Ishida, Kenji. "Identifying a role for heat shock proteins in Schistosoma mansoni." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1496938244172559.
Full text
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Oh, Tania Wei Ling. "Inferring the selection on genes of yeasts, schistosomes and amniotes." Thesis, University of Oxford, 2008. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:1226b8c3-f1d7-4d9c-8bbd-a2244d92a922.
Full textAbstract:
Research presented in this thesis focuses on using evolutionary rates to detect the fingerprint of natural selection. I have undertaken four studies that consider different branches of the eukaryotic tree: 1. Predicting positive selection in genes from five species of Saccharomyces genes. 2. Studying the constraints on both synonymous and non-synonymous sites of Saccharomyces genes. 3. Using evolutionary rate studies to investigate how schistosomes have adapted to their environment. 4. Associating gene evolution with the non-linear increase between amniotes' brain and body sizes. In the first project, I investigated protein coding sequences to identify genes and their amino acids that have been subject to positive selection. I show that Saccharomyces genes exhibiting strong evidence for positive selection are enriched in defence and growth functional categories. In the second study, I find that a set of Saccharomyces genes are both constrained at the non-synonymous sites and synonymous site, presumably to ensure the correct folding of the protein, irrespective of their expression levels. I also find that the majority of yeast genes are not biased with respect to codon usage, and investigate constraints on substitution rates at synonymous sites. The third project examines the evolutionary rates of schistosome genes. I show that stage-specific genes are under weaker selective pressures than genes expressed in many life stages. I predict that the fastest evolving stage-specific genes enable the pathogen to better adapt to its ever-changing environment. In the final project of this thesis, I ask whether evolutionary rate variation for brain-expressed/specific genes correlates with brain size (allometric) change in amniotes. I find that lineages with relatively large brains have faster evolutionary rates. However, I find that there is no region of the brain in which faster evolving genes of relatively large-brained animals are preferentially expressed.
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Hervé, Maxime. "La glutathion S-transférase de 28kDa du schistosome : une enzime candidat vaccinal à l'interface des relations entre le parasite et le système immunitaire." Lille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002LIL2MT11.
Full text
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Bendryman, Soedjoko Sri. "Études isoenzymatiques de souches appartenant à diverses espèces de schistosomes : incidence épidémiologique." Paris 12, 1987. http://www.theses.fr/1987PA120025.
Full textAbstract:
Etude electrophoretique des isoenzymes sur gel d'amidon en couche mince de souches de diverses especes du senegal et de mauritanie, ainsi que de souches de schistosoma mansoni du bresil et de la republique centrafricaine. L'etude de 7 systemes enzymatiques a ete applique a la taxonomie numerique des schistosomes. L'obtention d'un dendrogramme a partir de 8 rymodemes permet de distinguer 4 groupes de schistosomes: shistosoma haematobium, schistosoma corassoni, schistosoma bavis et schistosoma mansoni
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Jouet, Damien. "Les schistosomes aviaires : biodiversité, rélation hôte-parasite, implication dans la dermatite cercarienne." Reims, 2008. http://www.theses.fr/2008REIMP204.
Full textAbstract:
Après ramassage des mollusques présents sur chacun de ces sites, des tests d’émissions de cercaires ont été effectués. Parallèlement, des oiseaux fréquentant ces milieux aquatiques et retrouvés morts ou tués en période de chasse ont été autopsiés afin de rechercher la présence de parasites au niveau nasal et viscéral. Parmi les espèces retrouvées, nous avons sélectionné les furcocercaires à ocelles pigmentés et les oeufs et adultes de trématodes appartenant au groupe des schistosomes aviaires afin de les caractériser moléculairement. L’approche moléculaire a été envisagée sur le domaine D2 et les espaces transcrits internes ITS-1 et ITS-2 de l’ADN ribosomal pour les parasites (furcocercaires, oeufs et vers adultes). Parmi les haplotypes isolés en France, certains furent identiques aux taxons T. Franki, T. Regenti, T. Szidati, Bilharziella polonica et Dendritobilharzia pulverulenta, espèces reconnues en Europe. Plusieurs autres haplotypes ne correspondant à aucun taxon disponible dans les bases de données ont également été isolés à partir d’oeufs et adultes retrouvés chez les Cygnes tuberculés et les Oies cendrées (haplotypes C. Olor sp, A. Anser Aa1, Aa2, Aa3), et de cercaires isolées chez des Radix peregra sensu Bargues (2001) (numéros d’accession EU413961/71 et EU413964/74), évoquant de nouvelles espèces. Certains marqueurs, tels que le D2 ou l’ITS-2, sont informatifs au niveau spécifique, alors que l’ITS-1 semblerait être un bon marqueur populationnel. Enfin, la reconnaissance de nouvelles espèces devra encore s’appuyer sur une identification morphologique, même si certains caractères semblent parfois soumis à des variations intrinsèques ou extrinsèques en rapport avec la nature de l’hôte. La notion de spécificité dans le couple Mollusque–Trématode est également discutée, suite à l’observation de cercaires possédant plusieurs haplotypes différents, dont certains représentant plusieurs espèces de Trichobilharzies (T. Regenti et T. Franki), émises par une même espèce de mollusque (Radix peregra) présente sur un même site. Le polymorphisme des signes cliniques observés lors des épisodes de dermatite cercarienne pourrait s’expliquer par la biodiversité actuellement observée chez les schistosomes aviaires, agents potentiels de cette affection<br>Increasing of waterfowl populations (migratory and sedentary) and resurgence of human touristic activities on various ponds and lakes have promoted the emergence or re-emergence of cercarial dermatitis. On request of local authorities, some epidemiological surveys have been established to seek, understand and identify the different potential agents: parasites, final and intermediate hosts. Snails were collected around places where Human Cercarial Dermatitis (HCD) cases had been usually recorded, and cercarial emergence was tested. At the same time, water birds of these areas (found dead or killed during hunting period) were autopsied to determine the presence of nasal and visceral parasites. Among theses species, we selected ocellate furcocercariae, eggs and adults of Trematodes belonging to the avian schistosomes group, and characterized them by molecular biology. Sequencing of the D2 domain and internal transcribed spacer (ITS-1 and ITS-2) of the ribosomal DNA (rDNA) was used for the identification of parasites (furcocercariae, eggs and adult worms) from naturally infected hosts. Among haplotypes isolated in France, some of them were found to be identical with taxa of T. Franki, T. Regenti, T. Szidati, Bilharziella polonica and Dendritobilharzia pulverulenta, now considered as potential agents of HCD in Europe. Several other haplotypes, different from sequences available in the GenBank database, appeared to be new species. They were isolated from adults and eggs from Mute swans and Grey-lag geese (haplotypes C. Olor sp, A. Anser Aa1, Aa2, Aa3) and cercariae isolated from Radix peregra sensu Bargues (2001) (accession numbers EU413961/71 and EU413964/74). Some markers (D2 or ITS-2), seems to be informative at specific level, while and the ITS-1 appears to be a good populational marker. Finally, the recognition of new species will be confirmed by a morphological identification, even if some features seem sometimes subjected to intrinsic or extrinsic changes, in connection with the nature of the host. The concept of specificity in the relationships between Trematodes and snailsI is also discussed, following the observation of cercariae with several different haplotypes (corresponding with different species of Trichobilharzia as T. Regenti or T. Franki), emitted by only one species of snail (Radix eregra) present on a same site. The polymorphism of clinical signs observed during epidemic periods of cercarial dermatitis could be explained by the biodiversity currently observed among avian schistosomes, potential agents of this disease
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Pendo, Kathryn Margaret. "Development of Delivery by Schistosomes of Broadly Neutralizing Anti-HIV-1 Antibody." Thesis, The George Washington University, 2017. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=10272646.
Full textAbstract:
<p> <b>Introduction.</b> The overarching goal of this study is to determine whether a long-lived, transgenic helminth parasite might express a potentially therapeutic antibody, using HIV-1 as the model target of a broadly neutralizing antibody expressed and secreted by schistosomes. </p><p> <b>Methods.</b> Cultured schistosomes were transfected by square wave electroporation with a plasmid encoding a human immunoglobulin G1 that is broadly neutralizing for HIV-1. </p><p> <b>Results.</b> Following introduction of an expression plasmid into cultured schistosomes by square wave electroporation, and extraction of total RNA and soluble lysates of the parasites, transcripts encoding both the light and heavy chains of the anti-HIV-1 broadly neutralizing antibody b12 and fragments of the human IgG1 antibody b12 were detected by reverse transcription PCR and western blot analysis, respectively. </p><p> <b>Conclusions.</b> These findings revealed that a human antibody, which is known to be broadly neutralizing for HIV-1, was expressed in schistosomes. Whereas this investigation is a work in progress, the findings thus far provide impetus to explore whether schistosomes transgenic with the gene encoding b12 might be harnessed to inhibit HIV-1 infection in vivo.</p><p>
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Bendryman, Soedjoko Sri Subekti. "Etude isoenzymatique de souches appartenant à diverses espèces de Schistosomes incidence épidémiologique /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37602820p.
Full text
24
Ngendahayo, Liboire Désiré. "Identification spécifique des Schistosomes à oeufs à éperon terminal d'Afrique occidentale et centrale." Montpellier 2, 1989. http://www.theses.fr/1989MON20092.
Full textAbstract:
Des lots, des isolats ou souches de schistosoma bovis, s. Curassoni, s. Haematobium et s. Intercalatum provenant de quinze pays d'afrique occidentale et centrale et de deux pays europeens (espagne et italie-sardaigne) ont ete determines par l'analyse isoenzymatique et/ou par la morphometrie des ufs. Deux methodes ont ete ensuite utilisees en vue d'une identification specifique des quatre especes de schistosomes: les teguments des vers males observes au microscope electronique a balayage et la chetotaxie des cercaires. La premiere methode apporte quelques caracteres differentiels des quatre especes, mais les conditions d'utilisation sont astreignantes en laboratoire et difficiles a controler en cas d'infestations naturelles. La deuxieme methode permet, des le stade de la cercaire, une diagnose fiable des quatre especes a partir de 83 isolats en utilisant neuf variables quantitatives grace a l'analyse factorielle discriminante. Ce resultat revet une grande importance en epidemiologie des schistosomes
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Laurent, Sophie. "Trioxanes antiparasitaires : mécanisme d’action et nouvelles molécules biologiquement actives." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30106.
Full textAbstract:
L’artémisinine, 1,2,4-trioxane d’origine naturelle, est très active contre le paludisme. La digestion de l’hémoglobine par Plasmodium dans les érythrocytes infectés libère de l’hème-fer(II) capable d’induire, par activation réductrice du peroxyde, une espèce alkylant l’hème lui-même. Nous avons montré que ceci est vrai pour tous les dérivés biologiquement actifs testés de l’artémisinine et pour les trioxaquines®. Les schistosomoses sont dues à un trématode sanguin Schistosoma qui digère l’hémoglobine de l’hôte et forme un agrégat d’hème semblable à celui produit par Plasmodium. Un seul médicament, le praziquantel, est disponible contre les schistosomes ; l’artémisinine est faiblement active contre cette parasitose. Les trioxaquantels, molécules duales formées par liaison covalente entre un trioxane et le fragment pyrazino-isoquinoléine du praziquantel, ont été synthétisées et leur activité biologique évaluée sur souris infectées par S. Mansoni<br>Artemisinin, a naturally occuring 1,2,4-trioxane, is highly active against multiresistant malaria. Hemoglobin digestion by Plasmodium in infected erythrocytes releases free heme able to induce the reductive activation of the peroxide bond, leading to a C-centered radical able to alkylate heme itself. We have reported that all the biologically active artemisinin derivatives we have tested, and also trioxaquines®, are able to do so. Schistosomiasis are due to a trematode worm, Schistosoma, that digests host hemoglobin and aggegates the released heme in a similar way as Plasmodium does for hemozoin. Praziquantel is currently the single efficient drug against schistosomiasis, and artemisinin is only mildly active. New dual drugs, trioxaquantels, made by covalent bonding between a 1,2,4-trioxane and the pyrazino-isoquinoline fragment of praziquantel, have been synthesized. Their biological activity has been evaluated in mice infected by S. Mansoni
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Romano, Audrey. "Contribution à l'analyse immunogénétique de la susceptibilité humaine aux leishmanies et aux schistosomes." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20680.
Full textAbstract:
Les infections humaines par les protozoaires du genre Leishmania (L. ) peuvent être asymptomatiques ou provoquer des pathologies cutanées et viscérales. Ces maladies sont endémiques dans 88 pays du monde et l’on considère qu’elles menacent 350 millions de personnes. La première partie de mon travail de thèse a tout d’abord permis d’identifier une région de susceptibilité à la leishmaniose cutanée (LC) causée par L. Braziliensis par une analyse de liaison non paramétrique. Le criblage fin a permis de confirmer la liaison entre la région 10q21-q23 et la LC (Lod score=2. 4). Parmi les gènes présents dans cette région, nous avons réalisé une étude d’association TDT sur PRF1, RUFY2, VPS26A et SRGN. PRF1 n’a pas montré d’association avec la LC dans un premier échantillon de population brésilien. Le marqueur rs1162753 de RUFY2 présente une suggestion d’association avec la LC (p=0. 05). Dix-neuf marqueurs répartis sur SRGN (rs285910 ; p=0. 002), VPS26A (rs4746818 ; p=0. 003) et SUPV3L1 (rs906218 ; p=0. 0007) ont été associés avec la LC dans deux échantillons brésiliens. Les associations pour les marqueurs de VPS26A et SUPV3L1 ont été répliquées par deux études cas-témoins :1) par l’équipe de J. Blackwell sur un échantillon de population brésilienne indépendant (rs4746818, p=0. 005 et rs906218, p=0. 01). 2) sur un échantillon de population iranienne endémique pour L. Tropica (VPS26A, rs4746819, p=0. 01 et SUPV3L1, rs7091695, p=0. 01). Ces résultats ont mis en évidence 3 gènes candidats pouvant intervenir dans la dégranulation de cellules cytotoxiques, dans la phagocytose de parasites intracellulaires et dans l’apoptose. La compréhension de la régulation de la réponse immunitaire anti-Leishmania chez l’homme est primordiale pour envisager de nouvelles stratégies prophylactiques et thérapeutiques. Ainsi, dans la seconde partie de cette thèse, nous avons étudié la modulation des lymphocytes T régulateurs naturels (nTreg) dans le sang périphérique de patients infectés par L. Braziliensis. Les résultats préliminaires montrent que, sur la base de l’expression de Foxp3 et CD45RA, les nTreg sont diminués dans le sang périphérique des patients présentant des lésions actives. Alors que la sous-population de nTreg activés est augmentée chez ces mêmes patients et que les nTreg naïfs présentent une capacité moindre à migrer vers les ganglions. Une étude similaire a été débutée dans les infections par Schistosoma japonicum qui entraînent une fibrose hépatique sévère caractéristique. L’analyse de la proportion des nTreg-Foxp3+ périphériques montre une nette diminution de cette population cellulaire dans le sang périphérique des patients infectés par S. Japonicum, sans que celle-ci soit associée à la sévérité des degrés de fibrose. Enfin une diminution de la proportion de nTreg-IL10+ est associée aux formes les plus graves de fibroses hépatiques. L’ensemble de ces résultats préliminaires montre que les nTreg sont modulés dans les infections à Leishmania et Schistosoma humaines.
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Bertin, Benjamin. "Caractérisation fonctionnelle d'un récepteur nucléaire de la famille FTZ-F1 (Fushi Tarazu-Factor 1) chez le parasite trématode schistosoma mansoni." Lille 2, 2004. http://www.theses.fr/2005LIL2S047.
Full textAbstract:
Avec plus de 200 millions de personnes infectées et 600 millions d'individus exposés, les schistosomiases représentent la deuxième endémie parasitaire mondiale après le paludisme. L'utilisation d'une seule drogue (avec la description des premiers isolats résistants) et l'absence actuelle de vaccin disponible, témoignent de l'urgence et du besoin de développer de nouvelles stratégies de lutte contre le parasite. Le développement rationnel et efficace de nouvelles cibles chimiothérapeutiques et/ou vaccinales passe par une meilleure compréhension des mécanismes de développement et de différenciation du schistosome. Dans ce cadre, les récepteurs nucléaires d'hormones constituent des candidats d'étude privilégiés. Les récepteurs nucléaires sont une superfamille de facteurs de transcription ligand dépendant, impliqués dans les processus liés au développement et à la différenciation chez les métazoaires. Six membres ont été isolés chez le schistosome, dont SmFtz-F1 (S. Mansoni Fushi Tarazu-Factor1), objet d'étude de cette thèse. Les rôles des orthologues de ce récepteur, dans les processus du développement et de la différenciation sexuelle, au sein d'autres organismes, pourraient présager des fonctions similaires chez le parasite. Les membres de la famille Ftz-F1 sont des récepteurs orphelins (sans ligand caractérisé) se liant à l'ADN en monomères. La caractérisation fonctionnelle approfondie de SmFtz-F1 a révélé une conservation de certaines grandes fonctions, mais a surtout dévoilé l'existence de propriétés originales qui pourraient être propres à ce récepteur de schistosome. En effet, la modélisation moléculaire de son domaine de liaison au ligand suggère l'existence d'une activité ligand dépendante, indiquant que SmFtz-F1 ne serait pas un récepteur orphelin. De plus, nous avons observé, pour la première fois, une dimérisation originale et spécifique entre SmFtz-F1 et un homologue au récepteur RXR de vertébré chez le schistosome, SmRXR1 (Schistosoma mansoni Retinoid X Receptor 1). D'une manière générale, l'identification de mécanismes transcriptionnels et/ou de voies de signalisation propres au parasite, participe(nt), d'une part, à la compréhension des mécanismes de l'évolution du développement animal, et d'autre part, constitue une étape importante dans la recherche de nouveaux moyens de lutte contre les schistosomiases<br>Schistosomiasis is a major public health problem afflicting 200 million people with 600 million exposed to infection, and represents the second most important worldwide parasitic disease after malaria. In the absence of an effective vaccine and with only one drug effective against all schistosome species, there is a clear need for novel treatments. A rational approach to this problem is to characterize schistosome proteins that are potentially strongly involved in parasitic development and differentiation and are thus chemotherapeutic targets. One such family of proteins is represented by the nuclear hormone receptors (NRs). Nuclear receptors constitute a superfamily of ligand-dependent transcription factors which regulate a wide array of physiological and vital processes in the metazoa, including growth, development, sexual differentiation and metabolism. Six members of this superfamily have been isolated in schistosomes. The aim of this work was to investigate the functional properties of one of them, SmFtz-F1 (Schistosoma mansoni Fushi Tarazu-Factor 1). The Ftz-F1 subfamily contains orphan receptors that bind to their response element as monomers. The functional characterization of SmFtz-F1 has shown some conserved functions, but has especially revealed original functional properties that could be specific for this schistosome receptor. Indeed, the 3D modelling of the E domain suggests that SmFtz-F1 could be a ligand-dependant nuclear receptor. Moreover, we have observed, for the first time, an original and specific interaction between SmFtz-F1 and a schistosome RXR homologue, SmRXR1 (S. Mansoni Retinoid X Receptor). Overall, the characterization of specific parasite signaling pathways, first, allows the comprehension of the molecular mechanisms involved in the evolution of animal developement and, second, represents a key step in the search for new strategies to control schistosomiasis
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Varrecchia, Melissa M. "Identification and Characterization of the Forkhead Box Family of Transcriptional Regulators in Parasitic Schistosomes." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case149728975688442.
Full text
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Després, Laurence. "Histoire évolutive des schistosomes : Phylogénies moléculaires : coévolution et capture d'hôtes : modèle de fixation de la gonochorie." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20275.
Full textAbstract:
L'adn mitochondrial des schistosomes a ete caracterise par cartographie genetique, et sa variabilite inter et intra-specifique evaluee. Une sonde moleculaire specifique de schistosome a ete clonee dans un plasmide bacterien. L'organisation genique et le polymorphisme de taille de la molecule sont compares a ce que l'on connait chez d'autres organismes, et l'evolution de ce genome cytoplasmique discutee. Les adn ribosomaux nucleaire et mitochondrial de sept especes de schistosomes ont ete amplifies et sequences, et un modele de structure secondaire propose. Les contraintes pouvant s'exercer sur cette structure et leurs consequences sur l'evolution moleculaire sont discutees. Les phylogenies obtenues pour chacune des deux molecules sont congruentes. Par comparaison avec les phylogenies des hotes intermediaires et definitifs, les evenements de coevolution et de capture d'hotes ont ete reconstitues. Nous proposons une calibration de l'arbre phylogenetique des schistosomes qui fait remonter la capture de l'homme de facon independante par plusieurs especes de schistosomes d'animaux de plus d'un million d'annees a l'actuel. Une hypothese de fixation de la gonochorie chez les schistosomatidae a partir d'ancetres hermaphrodites est proposee, resultant d'une selection pour le dimorphisme sous la contrainte principale de la sortie des ufs du systeme circulatoire clos des vertebres
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Vera, Charles. "Contribution à l'étude de la variabilité génétique des schistosomes et de leurs hôtes intermédiaires : polymorphisme de la compatibilité entre diverses populations de "Schistosoma haematobium"," S. bovis" et "S. curassoni" et les bulins hôtes potentiels en Afrique de l'Ouest." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20232.
Full textAbstract:
L'etude de la variabilite genetique de la compatibilite entre diverses populations de schistosoma haematobium, s. Bovis et s. Curassoni et les bulins d'afrique de l'ouest (niger, cote d'ivoire, togo et senegal) a ete effectuee par la determination du taux d'infestation des mollusques. Les recherches montrent que des facteurs tels que la structure genetique de l'infrapopulation de schistosomes adultes, le temps de conservation des ufs, l'age et la taille du mollusque, la dose miracidiale et l'entretien des parasite sur des hotes definitifs experimentaux influencent la reussite de l'infestation miracidiale. L'etude de la compatibilite mollusque-schistosome apparait essentielle pour l'evaluation des potentialites de transmission de differents mollusques hotes intermediaires vis-a-vis des trois especes de schistosomes etudiees, pour l'estimation des risques potentiels d'extension des bilharzioses ainsi que pour l'appreciation de la biodiversite des populations de mollusques et de schistosomes. De plus, ce marqueur se revele un outil de choix pour evaluer l'efficacite d'une prophylaxie vaccinale sur le potentiel de transmission de s. Haematobium d'un hote primate au mollusque, apres l'immunisation du vertebre avec une proteine recombinante
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Barral, Véronique. "Identification, relations phylétiques, processus d'isolement et divergences inter-populations chez les schistosomes : Approche par l'étude de marqueurs génomiques (RAPD)." Perpignan, 1996. http://www.theses.fr/1996PERP0243.
Full textAbstract:
La problematique de notre travail repose sur trois ensembles de questions touchant a la diversite genetique et aux processus de differenciation spatio-temporelle des schistosomes. Nous avons principalement applique la technique des marqueurs rapd (random amplified polymorphic dna) pour resoudre ces problemes. Le probleme de l'identification des especes de schistosomes et de leurs hybrides semble resolu par la technique. Des marqueurs du sexe ont ete egalement detectes. L'etude des relations de parente entre les especes a montre des resultats coherents avec les hypotheses d'une coevolution des schistosomes avec leur mollusque vecteur et avec les hypotheses de transferts lateraux d'especes de schistosomes des animaux a l'homme. Nous proposons de nouvelles hypotheses sur l'histoire evolutive des especes de schistosomes, notamment les especes africaines et indiennes parasites d'ongules. Il n'existe pas d'isolement de nature pre-zygotique entre les especes voisines s. Mansoni et s. Rodhaini. Cependant, des ecarts a la segregation mendelienne pour certains marqueurs nous permettent de suggerer une distorsion de segregation et la non viabilite genetique des hybrides. L'absence d'isolement reproducteur entre les populations allopatriques s. Mansoni d'amerique et d'afrique permet de valider l'hypothese de l'introduction recente de l'espece au nouveau monde. Une etude de la diversite genetique, effectuee au sein des infrapopulations et des populations naturelles de l'espece s. Mansoni dans un foyer de transmission particulier de l'arriere mangrove guadeloupeenne, montre une tres grande diversite genetique a l'interieur des infrapopulations de rats rattus rattus et une faible differenciation entre les populations locales de parasites. Le rat semble donc responsable d'une grande diversite genetique entre les parasites et de l'homogeneisation des populations locales, du fait de recrutements successifs et diversifies de cercaires genetiquement differentes
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Grimes, Jack Edwin Thomas. "An investigation into the roles of water, sanitation, and hygiene in the control of schistosomes and other helminths." Thesis, Imperial College London, 2015. http://hdl.handle.net/10044/1/44497.
Full textAbstract:
Schistosomes (primarily Schistosoma mansoni, S. haematobium, and S. japonicum) and soil-transmitted helminths (STHs: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, and hookworms) are prevalent parasites in many tropical countries. Their life cycles suggest that water, sanitation, and hygiene (WASH) might reduce their transmission. However, this field has suffered from a lack of rigorous studies with sufficient statistical power. A systematic review and meta-analysis determined that people with access to safe water and adequate sanitation have significantly lower odds of schistosome infection, although there was a risk of socioeconomic confounding (that is, people of higher socioeconomic status having better WASH and being protected from infection for other reasons). A more qualitative review identified many sources of complexity and non-linearity between WASH exposures and schistosome infection outcomes. Next, in a survey in and around 30 schools in southern Ethiopia, children were tested for the parasites, and school-, household-, and child-level WASH facilities and practices were assessed. Child- and household-level sanitation risk factors were compared with hookworm infection (the other helminths being very rare), but no significant associations were found. Finally, a school-level WASH survey was integrated into an Ethiopian national mapping programme for schistosomes and STHs, and data were collected from 1,645 schools. School-level scores were constructed, reflecting exposure to potentially schistosome-infested water during the collection of water for school, and the adequacy of school sanitation and hygiene facilities. These were compared with school-level arithmetic mean infection intensities for S. mansoni and the STHs, using Kendall's τb. Statistically significant associations were found for water and S. mansoni, sanitation and A. lumbricoides, and hygiene and hookworm, suggesting that these are the WASH elements best suited to the control of the respective parasites.
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Brémond, Philippe. "Contribution à la biologie des populations de Schistosomes : polymorphisme enzymatique de S.Mansoni en Guadeloupe : caractérisation électrophorétique (I.E.F.) d'hybrides expérimentaux." Montpellier 2, 1987. http://www.theses.fr/1987MON20101.
Full textAbstract:
Etude du polymorphisme de mdh-1 pour differentes souches de s. Mansoni originaires de guadeloupe, en relation avec les donnees des populations naturelles hebergees par l'hote reservoir rattus rattus: analyse en fonction du contexte ecoepidemiologique en guadeloupe. Caracterisation electrophoretique (isoelectrofocalisation) de schistosomes hybrides obtenus experimentalement, a partir de 2 modeles : groupe a oeuf a eperon lateral, groupe a oeuf a eperon terminal
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Henri, Sandrine. "Evidences immunologiques et génétiques en faveur d'un rôle de l'IFN-y et de son récepteur dans le développement de la fibrose de Symmers : Approche vaccinale du contrôle des niveaux d'infection." Aix-Marseille 2, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX22110.
Full textAbstract:
Les facteurs responsables du developpementsdes fibroses hépatiques graves, qui sont à l'origine du décès de 5 à 10% des sujets infectés par schistosoma Mansoni, ne sont pas identidiés. L'objectif de notre travail a été d'évaluer, dans une région endémique (Cambo Taweela, Soudan), si cette maladie était associée à une altération de la production de certaines cytokines, qui régulent les mécanismes de fibrogénèse/fibrolyse. Les résultats indiquent que les fibroses graves sont associées à une réduction marquée de la production d'IFN-R, dont les propriétés anti-fibrogéniques ont été bien établies. Ce résultat ainsi que la démonstration par notre laboratoire que les fibroses graves sont controlées par un gêne majeur, nous ont amenés à évaluer si des polymorphismes dna sles gênes de l'IFN-γ et de son récepteur pouvaiebt avoir un rôle déterminant dans la progression de la fibrose hépatique. Nous avons identifié 6 polymorphismes dans le gène de l'IFN-γ et un dans le gêne IFN-γR1. L'un de ces polymorphismes, IFN-γR1 - 170 T→ C est associé à une diminution de la production d'IFN-γ. Ces résultats indiquent que le développement des fibroses graces est très probablement contrôlé par l'IFN-γ ou dans la chaine α de son récepteur, pourraient en modifiant ces taux accélèrer la progression de la maladie. Par ailleurs, l'étude, par notre laboratoire, de la réponse immune des sujets brésiliens infectés par S; mansonu a identifié deux antigènes du parasite, Sm37 et Sm10 dont les propriétés immunologiques indiquent qu'ils sont des candidats potentiels pour une approche vaccinale. Nous avons montré que l'antigène rSm 10 injecté à des souris en présence d'adjuvant de Freund ainsi que l'épitope B majeur de Sm37 couplé à l'ovalbumine ou associé à l'épitope T de Sm10 (sous forme MAP) injectés à des souris en présence de l'adjuvant de Freund ou d'alun-GM-CSF protègent partiellement l'animal contre une infection avec des cercaires. La formulation MAP/alun/GM-CSF a undouble intérêt : elle est utilisable chez l'homme, la présence d'antigène B et T issus du parasite pourrat permettre un rapel efficace lors d'une infection.
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Johann, Laure. "Synthesis and mechanism of 1,4-naphthoquinones as turncoast inhibitors of disulfide reductases affecting the redox equilibrium of schistosomes and malaria parasites." Strasbourg, 2011. https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2011/JOHANN_Laure_2011_ED222.pdf.
Full textAbstract:
Cette thèse décrit la synthèse et le mécanisme d'action de nouveaux agents antiparasitaires contre le paludisme et la schistosomiase, deux maladies infectieuses majeures causées respectivement par le protozoaire Plasmodium et l'helminthe Schistosoma mansoni. Chez ces parasites, l’équilibre rédox est maintenu par deux enzymes essentielles et identifiées comme cibles thérapeutiques, la glutathion réductase (GRs : humaine et parasitaire), et la thiorédoxine-glutathion réductase chez le ver (TGR). Des travaux précédents avaient permis l'identification de 3-benzyl-ménadiones antipaludiques, et de leurs métabolites, les 3-benzoyl-ménadiones, comme inhibiteurs des deux GRs. Le travail de thèse a permis 1) de poursuivre la chimie médicinale, l’étude du mécanisme d’action et de la métabolisation de ces molécules douées d’un potentiel rédox, 2) d’étendre le concept de bioactivation des 1,4-naphtoquinones selon une cascade de réactions rédox exprimée in situ chez Plasmodium et le ver Schistosoma, et 3) de synthétiser une nouvelle série de 3-phénoxyméthyl-ménadiones schistomicides. L’implication des GRs dans la bioactivation des premières molécules a été proposée sur la base d’une étude réalisée avec des analogues difluorométhyles, agissant comme substrats-suicides des GRs. Afin d'améliorer le profil pharmacocinétique, des dérivés de 3-benzyl-azaménadione ont été préparés par réaction hetero-Diels Alder. Enfin, des expériences en physico-biochimie ont été réalisées par spectrophotométrie d'absorption UV-visible afin d'obtenir plus de relations structure-activité vis-à-vis des produits de catabolisme de l’hémoglobine, voie commune aux deux parasites<br>This thesis describes the synthesis and the mechanism of action of new drugs against tropical malaria and schistosomiasis, two major infectious diseases caused by the protozoal parasite Plasmodium falciparum and by the helminth Schistosoma mansoni, respectively. In these parasites, the redox equilibrium is maintained by two essential enzymes identified as therapeutic targets, the glutathione reductase (GRs: human and parasitic), and the thioredoxin-glutathione reductase in the worms (TGR). Previous work had led to the identification of antimalarial 3-benzyl-menadione derivatives, and its metabolites, the 3-benzoyl-menadiones as GR inhibitors. The PhD work allowed 1) to develop the medicinal chemistry, the studies on mechanism(s) of action and metabolism of these redox-active drugs, 2) to extend the concept of 1,4-naphthoquinone bioactivation through a cascade of redox reactions expressed in situ in Plasmodium and in the worm Schistosoma, and 3) to synthesize a new series of schistomicidal 3-phenoxymethyl-menadiones. The involvement of the GRs in the drug bioactivation of the first series was proposed on the basis of a study performed with difluoromethyl analogues, acting as suicides-substrates of GRs. In order to enhance the pharmacokinetic properties, 3-benzyl-azamenadione derivatives were synthesized by a hetero-Diels Alder reaction. Finally, physico-biochemical experiments were performed by UV-visible absorption spectrophotometry in order to gain further structure-activity relationships towards the products of hemoglobin catabolism, a common pathway in these two parasites
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Cabezas-Cruz, Alejandro. "Schistosoma mansoni sirtuins : characterization of their role in schistosome energy metabolism." Thesis, Lille 2, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL2S009/document.
Full textAbstract:
Cette thèse porte sur le métabolisme du parasite Schistosoma mansoni. Au cours de son cycle de vie, S. mansoni subit des changements drastiques de l'environnement qui comprennent les étapes de libre-vie dans l'eau et l’endoparasitisme en invertébrés hôtes (à savoir les escargots) et en vertébrés hôtes (à savoir les mammifères). En conséquence, ce parasite montre une plasticité métabolique étonnante caractérisée par d’importants changements métaboliques d'une étape à une autre. L'un des plus intéressants changements est le passage de la phosphorylation oxydative à la glycolyse aérobie qui se produit lorsque l’étape libre-vie, c’est-à-dire le stade cercaires, infecte l'hôte mammifère. Ce changement est dépendant du glucose de l’hôte et est totalement réversible lorsque la concentration en glucose est faible. Ici, nous étudions en détail l'évolution des transporteurs de glucose de S. mansoni, ainsi que le rôle potentiel des enzymes de modification des histones (à savoir les sirtuines) dans la régulation du changement métabolique. La thèse est organisée en trois chapitres. Le chapitre I est une introduction générale au genre Schistosoma, à sa taxonomie et à ses membres les plus importants, à leur épidémiologie et aux stratégies de contrôle actuelles. Nous présentons en outre nos connaissances actuelles sur le mécanisme épigénétique de ces parasites, ainsi que sur la famille des protéines sirtuines. Dans le chapitre II, nous présentons les résultats de la thèse et ce chapitre est séparé en deux parties: (i) l'évolution et les propriétés moléculaires des transporteurs de glucose dans S. mansoni, (ii) et le rôle de la Sirtuine 1 dans la régulation du métabolisme mitochondrial des schistosomules, le stade mammifère de S. mansoni. Nous avons constaté que les transporteurs de glucose de S. mansoni, SGTP1, SGTP2, SGTP3 et SGTP4 suivaient différentes voies évolutives. Nos résultats suggèrent que les transporteurs de glucose de classe I de S. mansoni (SGTP2 et SGTP3) ont perdu leur capacité de transport du glucose et que cette fonction a évolué indépendamment dans les transporteurs de glucose spécifiques des Plathelminthes (SGTP1 et SGTP4). En ce qui concerne le rôle des sirtuines dans la régulation du métabolisme du glucose dans S. mansoni, nous avons constaté qu’à des concentrations élevées de glucose, les Sirtuines 1 de S. mansoni (SmSirt1) stimulent l'activité mitochondriale. Des inhibiteurs de Sirtuines 1 ainsi qu’un knockdown/qu’une inactivation du gène de SmSirt1 par ARN interférence réduisent l'activité mitochondriale des schistosomules. En outre, SmSirt1 est un répresseur de la pyruvate déshydrogénase kinase 1 (PDK1), un régulateur majeur de l'activité mitochondriale. Cependant, SmSirt1 ne semble pas réprimer les transporteurs de glucose de S. mansoni. Ceci est en accord avec notre analyse de l’évolution des transporteurs du glucose, car chez les mammifères, Sirt1 régule l'expression des transporteurs de glucose de classe I et nos résultats ont montré que les transporteurs de glucose de classe I ne transportent pas de glucose chez S. mansoni. Enfin, dans le chapitre III, nous faisons une discussion générale sur les principales conclusions de la thèse<br>This thesis focuses on the metabolism of the parasite Schistosoma mansoni. During its life cycle, S. mansoni experiences drastic environmental changes that include: free-living stages in water and endoparasitism in invertebrate (i.e. snails) and vertebrate (i.e. mammals) hosts. In consequence, this parasite shows an amazing metabolic plasticity characterized by drastic metabolic switches from one stage to another. One of the more interesting is the switch from oxidative phosphorylation to aerobic glycolysis that occurs when the free-living stage, cercariae, infects the mammalian host. This switch is dependent on host glucose and is totally reversible when glucose concentration is low. Here, we study in details the evolution of the glucose transporters of S. mansoni as well as the potential role of histone modifying enzymes (i.e. sirtuins) in the regulation of the metabolic switch. The thesis is organized of three chapters. Chapter I is a general introduction to genus schistosoma, its taxonomy and more prominent members, their epidemiology and current control strategies. We further introduce our current knowledge on the epigenetic machinery of these parasites as well as the sirtuin protein family. In Chapter II we present the results of the thesis and this chapter is separated in two parts: (i) the evolution and molecular properties of glucose transporters in S. mansoni, (ii) and the role of Sirtuin 1 in the regulation of the mitochondrial metabolism of schistosomula, the mammalian stage of S. mansoni. We found that the glucose transporters from S. mansoni, SGTP1, SGTP2, SGTP3 and SGTP4 followed different evolutionary paths. Our results suggested that S. mansoni class I glucose transporters (SGTP2 and SGTP3) lost their capacity to transport glucose and that this function evolved independently in the Platyhelminthes-specific glucose transporters (SGTP1 and SGTP4). Regarding the role of sirtuins in the regulation of glucose metabolism in S. mansoni, we found that at high concentrations of glucose, S. mansoni sirtuin 1 (SmSirt1) stimulate mitochondrial activity. Sirtuin 1 Inhibitors as well as SmSirt1 gene knockdown, by RNA interference, reduce the mitochondrial activity of schistosomula. In addition, SmSirt1 is a repressor of pyruvate dehydrogenase kinase 1 (PDK1), a major regulator of mitochondrial activity. However, SmSirt1 did not appear to repress the S. mansoni glucose transporters. This is in agreement with our analysis of glucose transporter evolution because in mammals, Sirt1 regulates the expression of class I glucose transporters and our results showed that class I glucose transporters in S. mansoni do not transport glucose. Finally, in Chapter III we make a general discussion of the main findings of the thesis
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Djuikwo, Nouboué-Teukeng Félicité Flore. "Bulinus globosus et B. Truncatus (Gastropoda : Planorbidae) : variabilité génétique et implications dans la transmission de Schistosoma haematobium au Cameroun." Limoges, 2011. http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/c6abd219-fc47-4ad7-af83-684eed1a95b0/blobholder:0/2011LIMO310H.pdf.
Full textAbstract:
Les schistosomoses constituent encore un problème de santé publique au Cameroun. La forme urinaire due à S. Haematobium est la plus répandue et est transmise à l'homme par des mollusques hôtes intermédiaires dont les plus importants sont Bulinus truncatus et B. Globosus. Pour tenter d'expliquer la diversité observée dans le fonctionnement des foyers de schistosomoses urinaires, une étude de la structure génétique des populations de B. Truncatus et de B. Globosus a été menée en utilisant le polymorphisme de plusieurs loci microsatellites. Dans les populations de B. Truncatus, la diversité génétique à certains loci est relativement élevée mais aucun hétérozygote n'a été observé, expliqué probablement par un taux d'autofécondation très élevé. Une forte structuration génétique a été observée entre les populations, pouvant résulter des actions combinées de l'autofécondation, de la dérive génétique et d'un faible taux de migration. Dans les populations de B. Globosus, le niveau de variabilité est plus faible mais certains loci ont une diversité génétique élevée. On note la présence des hétérozygotes mais en proportion insuffisante si bien que toutes les populations sont en déséquilibre de Hardy-Weinberg. Une corrélation positive et significative est observée entre les distances géographiques et génétiques si bien que les paires de populations éloignées sont structurées alors que les paires rapprochées ne le sont pas. La structuration des populations, forte chez B. Truncatus et moyenne chez B. Globosus a pu être à l'origine d'évolutions différentielles des populations de bulins, pouvant expliquer la diversité observée dans les schémas de transmission de la schistosomose urinaire dans les foyers de cette endémie au Cameroun<br>Schistosomiasis is still a public health problem in Cameroon. Urinary form caused by S. Haematobium is the most widespread and is transmitted to humans by snails which serve as intermediate host. Bulinus truncatus and B. Globosus being the most important. In an attempt to explain the observed diversity in the functioning of urinary schistosomiasis focy, a genetic study of B. Truncatus and B. Globosus population's structure was conducted using microsatellite markers. In B. Truncatus populations, genetic diversity at some loci is relatively high but no heterozygotes were observed, probably due to a very high rate of self-fertilization. A strong genetic structure was observed between populations, it may results from the combined actions of self-fertilization, genetic drift, and low migration rate. In B. Globosus populations, the level of variability is lower, but some loci have a high genetic diversity. Heterozygotes are present in law proportion such that all populations are in Hardy-Weinberg disequilibrium. A significant positive correlation was observed between geographic and genetic distances. While the distant population's pairs are structured, the close ones are not. Population structure is strong in B. Truncatus and average in B. Globosus. This could be at the origin of the differential development in Bulinus populations and may explain the observed diversity in patterns of urinary schistosomiasis transmission in the endemic foci in Cameroon
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Roche-Lestienne, Catherine. "Caractérisation génétique et moléculaire d'une glutathion peroxydase séléno-dépendante de Schistosoma mansoni." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10124.
Full textAbstract:
Le clonage et la caractérisation du gène déterminant la synthèse d'une glutathion peroxydase de Schistosoma mansoni (SmGSHpx) révèlent la présence d'un codon TGA en phase de lecture ainsi qu'une structure secondaire conservée de la région 3' non-codante. Ces deux éléments permettent l'incorporation d'une sélénocystéine au sein de SmGSHpx. La comparaison de la séquence du gène de la SmGSHpx avec celle déterminant la synthèse de la phospholipide hydroperoxyde GSHpx (PHGSHpx) de porc montre 55% d'identité et une organisation génomique très similaire. Par ailleurs, l'élaboration d'une phylogénie moléculaire des GSHpx révèle que ces deux gènes sont étroitement apparentes. Une protéine présentant une activité PHGSHpx a été purifiée chez S. Mansoni. Elle est reconnue par des anticorps dirigés contre l'extrémité C-terminale de la SmGSHpx. L'expression in vitro de la SmGSHpx a été réalisée au sein de cellules d'insectes. Cette protéine recombinante est enzymatiquement inactive. In vivo, la localisation unique de la SmGSHpx dans les cellules vitellines de la femelle est mise en évidence. La protéine n'est pas retrouvée chez la larve malgré la présence de l'ARNm spécifique à ce stade. Une approche dans l'analyse fonctionnelle de la région promotrice de la SmGSHpx a été réalisée.
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Asseman, Chrystelle. "Contribution à la mise en évidence de mécanismes immunorégulateurs intervenant dans le contexte de l'infection par Schistosoma mansoni." Lille 1, 1996. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1996/50376-1996-274.pdf.
Full textAbstract:
Notre travail se divise en deux parties dont le fil directeur est l'étude des mécanismes de coopération cellulaire qui s'établissent au cours de l'infection par le parasite Schistosoma mansoni. La première partie fait suite à la caractérisation d'une lymphokine inhibant la cytotoxicité des plaquettes sanguines. Cette lymphokine est exprimée lors de l'infection par S. Mansoni et également au cours de la désensibilisation de patients allergiques au venin d'hyménoptères. Le clonage de ce facteur a conduit a l'identification de l'ubiquitine. Nous avons mis au point un dosage radio-immunologie permettant de doser les quantités d'ubiquitine dans les sérums et les plasmas de personnes infectées par S. Mansoni ou en cours de désensibilisation. Les concentrations obtenues sont significativement plus élevées que celles présentes dans les sérums d'individus sains. Le second travail concerne le rôle des cellules natural killer en tant que cellules productrices d'ifn gamma dans l'infection expérimentale par S. Mansoni. Nous avons étudié l'effet sur la réponse immunitaire et la réaction granulomateuse hépatique, de la déplétion in vivo des cellules exprimant le marqueur nk1. 1 spécifique des cellules nk murines. La déplétion des cellules nk1. 1 entraîne une augmentation de la fibrose hépatique et une abolition de l'expression de certains arn messagers, mais n'a pas d'incidence sur la résistance des animaux à l'infection et sur la réponse immunitaire systémique
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Agbessi, Célestin-Alexis Hanslik Thomas. "La bilharziose d'importation chez les voyageurs enquête en France métropolitaine /." Créteil : Université de Paris-Val-de-Marne, 2006. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:80/theses/th0245658.pdf.
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Liang, Yousheng. "Studies on the resistance of Schistosoma to Praziquantel, an anti-schistosomal drug." Thesis, University of Bristol, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.368563.
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Riengrojpitak, S. "Schistosoma mansoni : localisation of schistosome antigens using antibodies raised against adult worm tegument membranes." Thesis, University of York, 1987. http://etheses.whiterose.ac.uk/10942/.
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Lardillier-Rey, Dominique. "Intérêt diagnostique d'un antigène polysaccharidique excrété dans les urines selon la technique immunologique de détection et le moment de la miction dans un foyer pur de Schistosoma mansoni." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25155.
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Sire, Christel. "Ecologie moléculaire des populations de Schistosama mansori parasite du rongeur Rattus rattus et du mollusque Biompharalaria glabrata en Guadeloupe : échelles spatiales et fonctionnelles." Perpignan, 2000. http://www.theses.fr/2000PERP0384.
Full textAbstract:
Le fonctionnement dynamique et génétique d'un sysème parasite/hôtes/environnement est étudié en relation avec les différentes échelles spatiales (régionale vs locales) et fonctionnelles (populations de parasites adultes chez les hôtes défénitifs vs populations de parasites larvaires chez les hôtes intermédiaires)<br>In this study, we investigated the genetic and dynamc organisation of a parasite/hosts/environment system, at two different spatial scales (regional vs local), and at two different functional scales (adult parasite populations within intermediate hosts)
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LACERDA, Teresa Margarida. "Schistosomose em modelo murino: estudo sobre granuloma hepático causado por ovos de Schistosoma mansoni." Master's thesis, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, 2011. http://hdl.handle.net/10362/5482.
Full textAbstract:
A schistosomose é uma doença parasitária que afecta cerca de 200 milhões de pessoas, com alta prevalência nos trópicos e que origina um grave problema de saúde pública.
Ao longo da infecção, o sistema imunitário tenta de várias formas combater a presença do parasita. Inicialmente ocorre uma resposta imune mediada por células do tipo Th1, com o progresso da infecção, a resposta é substituída por uma resposta do tipo Th2 induzida durante a formação de granulomas. Este surge como resposta à presença de produtos tóxicos libertados pelos ovos do parasita retido nos tecidos. O fígado é o principal alvo do depósito de ovos, sofrendo alterações fisiopatológicas, e histológicas. O Mus musculus tem sido muito utilizados na infecção experimental por Schistosoma mansoni, para melhor se conhecer o papel da resposta imunitária na formação de granulomas hepáticos. No decorrer da infecção o granuloma sofre alterações desencadeadas pelas citocinas que o sistema imunitário produz. Estas alterações dividem-se em cinco fases: reacção inicial, exsudativa, exsudativa-produtiva, produtiva e involutiva granuloma.
O presente trabalho, estudou as alterações sofridas pelo granuloma hepático (quantidade, dimensão e fase do granuloma), em três diferentes períodos de infecção (55, 90 e 125 dias) no modelo animal Mus musculus infectado com Schistosoma. mansoni, estirpe SmBh distribuídos por três grupos experimentais com diferente número de cercárias (50, 80, e 100).
Verificou-se que ao longo da infecção a quantidade de granulomas aumenta, as dimensões têm uma tendência inicial para aumentar mas a partir dos 90 dias após a exposição sofrem uma diminuição.
No grupo experimental com maior intensidade de infecção inicial a diminuição deu-se mais cedo.
Em relação às fases de desenvolvimento do granuloma este sofre alterações ao longo de toda a infecção. Assim, aos 55 dias predomina a fase exsudativa, aos 90 todos os grupos apresentam maior percentagem de granulomas na fase produtiva e por fim aos 125 dias prevalece a fase involutiva. Todos estes resultados sugerem que a caracterização do granuloma nas diferentes fases de infecção pode depender do número de cercárias da exposição.<br>Schistosomiasis is a parasitic disease that affects about 200 million people worldwide, with high prevalence in the tropics and causes a serious public health problem. Throughout infection, the immune system tries various ways to combat parasites. Initially there is an immune response mediated by Th1 cells, with the progress of the infection, the response is replaced by a Th2 type response induced during the formation of granulomas. This is a response to the presence of toxic products released by the parasite eggs retained in tissues. The liver is the main target for the deposition of eggs and suffers pathophysiological and histological changes. Mus musculus has been widely used for experimental infection by Schistosoma mansoni, to better understand the role of the immune response in the formation of hepatic granulomas. Throughout the infection, the granuloma undergoes changes triggered by the type of cytokines that the immune system produces. These changes are divided into five stages: initial reaction, exudative, exudative-productive, productive and involutional granuloma.
The present study investigated the changes undergone by hepatic granuloma (quantity, size and stage of granuloma) in three different stages of infection (55, 90 and 125 days) in a Mus musculus animal model infected with S. mansoni strain SmBh divided into three groups with different number of cercariae (50, 80 and 100 cercariae).
It was found that in the course of the infection the amount of granulomas increases. Their dimensions have an initial tendency to increase but after 90 days of infection they start to decrease.
In the experimental group with a higher intensity of initial infection the decline took place earlier.
In relation to the phases that the granuloma undergoes throughout the infection, at 55 days dominates the exudative phase, at 90 days all groups have a higher percentage of granulomas in the production phase and finally to 125 days of infection prevails involution phase. All these results suggest that the characterization of the granuloma in different stages of infection may be dependent on the intensity of initial infection.
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Njiokou, Flobert. "Génétique et biologie des populations de deux hôtes intermédiaires de schistosomes à oeuf à éperon terminal "Bulinus globusus" (Morelet,1866) et "B[ulinus] truncatus" (Audouin, 1827) : conséquences épidémiologiques." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20137.
Full textAbstract:
Une etude de la genetique des populations (structure genetique et systemes de reproduction) de bulinus truncatus et de b. Globosus, principaux hotes intermediaires des schistosomes du groupe a uf a eperon terminal, a ete menee, a partir d'echantillons de cote d'ivoire et du niger. Chez b. Globosus, le polymorphisme enzymatique est faible. Les populations sont en general, en equilibre de hardy-weinberg. Le faible polymorphisme a ete explique par la derive genetique suite aux variations saisonnieres de l'effectif des populations. Chez b. Truncatus, le polymorphisme enzymatique est encore plus faible, et a ete explique par l'action conjuguee de la derive genetique et de l'autofecondation. Chez les deux especes, une variation geographique de allozymes a ete mise en evidence et a ete expliquee par la distance geographique et les barrieres physiques creees par l'anthropisation du milieu. L'etude des systemes de reproduction confirme chez b. Truncatus, une reproduction par autofecondation et par allofecondation. Chez b. Globosus, la reproduction par allofecondation a ete confirmee dans une population alors que l'autofecondation partielle a ete mise en evidence dans l'autre. Les descendants hybrides entre les individus des populations du niger et de cote d'ivoire ont un taux de susceptibilite a s. Haematobium montrant un fort effet de l'origine de l'individu mere. L'interet de ces resultats pour la lutte biologique contre les schistosomoses par introduction de mollusques resistants est analyse
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Kremer, Laurent. "Développement d'un BCG recombinant exprimant la glutathion S-transférase de Schistosoma mansoni dans le cadre d'une stratégie vaccinale contre la schistosomiase." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10183.
Full textAbstract:
La bilharziose représente actuellement la deuxième endémie parasitaire au monde après le paludisme. Dans le but de réduire la pathologie et de limiter la transmission de la maladie, une protéine de 28 kDa produite par Schistosoma mansoni et possédant une activité glutathion S-transférase (Sm28GST) constitue un candidat vaccinal très prometteur. Dans le cadre d'une démarche destinée à augmenter les potentialités vaccinales de la Sm28GST contre la bilharziose, nous avons développé un système basé sur l'utilisation d'un BCG recombinant exprimant la Sm28GST. Le BCG offre, en effet, de multiples avantages en tant que vecteur vaccinal. Il représente à l'heure actuelle le vaccin le plus administré chez l'homme, avec un taux d'effets secondaires relativement faible. Il peut être administré dès la naissance et engendre une immunité durable pendant plusieurs années. Par ailleurs, il constitue un puissant adjuvant. L'objectif de ce travail a tout d'abord consisté à étudier et analyser la région promotrice de l'antigène 85A de M. Tuberculosis que nous avons alors utilisé pour exprimer et sécréter la Sm28GST chez le BCG. Cette souche recombinante est capable d'induire chez des souris une réponse cellulaire spécifique mais de faible intensité contre la Sm28GST. Par contre, des souris immunisées avec un BCG recombinant exprimant la Sm28GST sous forme cytoplasmique (sous contrôle du promoteur hsp60 de BCG) développent une importante réponse humorale anti-Sm28GST. De plus, nous avons mis en évidence la présence d'anticorps inhibant l'activité enzymatique de la Sm28GST, une particularité corrélée à une réduction de la fécondité des vers et de la viabilité des oeufs. Les gènes conférant la résistance aux antibiotiques sont fréquemment utilisés pour sélectionner et maintenir le plasmide au sein de la bactérie. Malheureusement, l'usage de tels gènes n'est pas compatible avec la vaccination chez l'homme. Afin de contourner ce problème nous avons développé un système de sélection basé sur la résistance aux composés mercuriels. L'identification de promoteurs mycobactériens inductibles in vivo dans la cellule hôte infectée devrait permettre d'optimiser l'expression de protéines recombinantes dans le BCG. Dans ce but, nous avons développé un outil puissant basé sur l'utilisation de la « Green Fluorescent Protein » (GFP) chez le BCG. Ce marqueur est particulièrement intéressant puisqu'il nous a également permis de visualiser les mycobactéries fluorescentes au sein des macrophages infectes. Afin d'éviter la perte du plasmide porte par le BCG recombinant dans l'organisme immunise, nous avons développé un système génétique permettant la stabilisation de l'information exogène dans le chromosome du BCG par recombinaison homologue. L'intégration intrachromosomique d'un fragment d'ADN ne nécessite plus l'utilisation d'une pression de sélection continue. Cette méthodologie ouvre également la voie sur l'interruption des gènes mycobactériens, une technique particulièrement efficace pour déterminer la fonction de certaines protéines.
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Cêtre-Sossah, Catherine. "Etude de la réponse immunitaire engendrée au cours de la schistosomiase expérimentale à Schistosoma mansoni chez le rat." Lille 2, 1999. http://www.theses.fr/1999LIL2MT23.
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Coppin, Jean-François. "Le modèle d'interaction sporocyste de Schistosoma mansoni - cellules embryonnaires de Biomphalaria glabrata : modulation de l'expression de gènes parasitaires." Lille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001LIL2MT05.
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Billecocq, Agnes. "Interaction in vitro de lipides exogènes avec la membrane externe des schistosomules de Schistosoma mansoni." Paris 7, 1985. http://www.theses.fr/1985PA077007.
Full textAbstract:
Les phénomènes d'immunité parasitaire ont fait l'objet de nombreux travaux. Ceux-ci ont concerné non seulement les modes de résistence de l'hôte aux parasites, mais également les processus qui permettent aux parasites d'échapper aux moyens de défense, immune ou non, de leur hôte. En ce qui concerne les mécanismes de résistance des parasites à l'attaque de l'hôt, plusieurs hypothèses ont été avancées. Dans le cas particulier de Schistosoma mansoni, Smithers et coll. Avaient évoqué un masquage des antigènes du parasite par des antigènes glycolipidiques provenant de l'hôte après avoir observé la présence de lhaptène d Forssman à la surface des parasites adultes prélevés chez la souris. Les schistosomules, formes jeunes du parasite, cultivés en présence de globules rouges, acquièrent simultanément ce glycolipide et une plus grande résistance à l'action léthale en présence de complément de certains des anticorps dirigés contre eux. Nous nous sommes proposés dans ce travail : d'analyser par des méthodes immunocytochimiques les conditions dans lesquelles divers haptènes lipidiques peuvent être acquis puis éliminés par la surface d'un parasite, de rechercher si l'acquisition de els haptènes ou des lipides de structure des membranes naturelles peuvent exercer une influence sur la résistance de ce parasite à ses anticorps léthaux en présence du complément. Notre modèle d'étude a été Schistosoma mansoni et notre modèle de présentation des lipides à ce parasite, des membrans artificielles, liposomes, ou des membranes naturelles