Relevant bibliographies by topics / Schistosomose

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Schistosomose'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 8 June 2024

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Journal articles on the topic "Schistosomose"

1

Diaw, O. T., Georges Vassiliades, Yaya Thiongane, M. Seye, Y. Sarr, and A. Diouf. "Extension des trématodoses du bétail après la construction des barrages dans le bassin du fleuve Sénégal." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 51, no. 2 (February 1, 1998): 113–20. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9635.

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Abstract:
Après la mise en service du barrage de Diama (1985-86) et la multiplication des aménagements hydro-agricoles, il a été constaté au niveau du bassin du fleuve Sénégal un développement des trématodoses animales, particulièrement la fasciolose à Fasciola gigantica, les schistosomoses à Schistosoma bovis et à S. curassoni et la paramphistomose à Paramphistomum sp. Cette situation épidémiologique des trématodoses chez le bétail s'est manifestée par une augmentation des prévalences au niveau d'anciens foyers (Richard-Toll, Ross-Béthio, Mbane et Keur Momar Sarr). Les taux d'infestation chez les bovins sont passés de 11 à 27 %, de 20 à 30 % et de 15 à 27 % respectivement pour la fasciolose, la paramphistomose et la schistosomose. Chez les petits ruminants qui semblaient être épargnés, des prévalences de 2 à 62 % pour la fasciolose ont été enregistrées, alors que la paramphistomose, plus fréquente, avait un taux de 25 à 30 %. Parallèlement, à partir de 1989-1990 de nouveaux foyers de trématodoses sont apparus : d'une part, au niveau du delta à Tilène, Pont Gendarme et Takhembeut avec des prévalences de 3 à 20 %, 4 à 20 % et 5 à 36 % respectivement pour fa fasciolose, la schistosomose et la paramphistomose ; d'autre part, au niveau du lac de Guiers à Temeye, Thiago et Senda avec des prévalences de 5 à 86 %, 5 à 11 % et 5 à 33 % respectivement pour la fasciolose, la schistosomose et la paramphistomose.
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2

Sampietro, William, Florian Busato, Alain Lecoustumier, Guillaume Normand, Pascal Wuithier, and Antoine Berry. "Schistosomose : en France aussi." La Presse Médicale 47, no. 3 (March 2018): 291–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2018.01.002.

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3

Figueiredo, Jacinta, Ângela Santos, Horácio Clemente, Augusto Lourenço, Sandra Costa, Maria Amélia Grácio, and Silvana Belo. "Schistosomose e Apendicite Aguda." Acta Médica Portuguesa 27, no. 3 (June 30, 2014): 396. http://dx.doi.org/10.20344/amp.5150.

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Abstract:
Acute appendicitis associated to Schistosoma haematobium and S. mansoni infection has been found in patients submitted to urgent appendectomy at the Hospital Américo Boavida in Luanda. Due to the high prevalence and morbidity caused by schistosomiasis (or bilharziasis) in the country, we suspect that the involvement of Schistosoma infection on appendicular pathology could be very frequent, in particular for those individuals more exposed to the parasite transmission. We report two clinical cases of acute appendicitis whose surgical specimens of the appendix revealed S. haematobium and S. mansoni eggs in histological samples. The reported patients live in endemic areas and have been exposed to schistosome during childhood, which may explain the infection’s chronicity. Information of these clinical cases could be relevant, particularly for surgery specialists and clinical pathologists, due to the possibility of finding more patients with concurrent appendicitis and schistosomiasis.<br /><strong>Keywords:</strong> Appendicitis/parasitology; Schistosomiasis; Angola; África.
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4

Berry, A., X. Iriart, J. Fillaux, and J. F. Magnaval. "Schistosomose urogénitale et cancer." Bulletin de la Société de pathologie exotique 110, no. 1 (February 2017): 68–75. http://dx.doi.org/10.1007/s13149-017-0547-4.

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5

Grivaux, M., R. Pieron, F. Lancastre, B. Beneteau, and F. C. Baumann. "Enzyme de conversion de l'angiotensine et schistosomose." Médecine et Maladies Infectieuses 16, no. 2 (February 1986): 72–77. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(86)80344-4.

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6

Pieron, R., M. Grivaux, F. Lancastre, A. M. Deluol, and Y. Colin. "Test de dégranulation des basophiles humains et schistosomose." Médecine et Maladies Infectieuses 15, no. 4 (April 1985): 156–61. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(85)80270-5.

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7

Berry, A., J. Fillaux, and X. Iriart. "Schistosomose : une parasitose qui n’est plus uniquement tropicale." Journal des Anti-infectieux 19, no. 3-4 (December 2017): 119–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.antinf.2017.07.001.

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8

Lainé, J. B., O. Grossi, R. Lecomte, B. Gaborit, N. Asseray, C. Biron, D. Boutoille, F. Raffi, and M. Lefebvre. "Schistosomose avec atteinte respiratoire : à propos de 3 cas." Médecine et Maladies Infectieuses 48, no. 4 (June 2018): S107. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2018.04.270.

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9

Badawi, A. F., and M. H. Mostafa. "Possible Mechanisms of Alteration in the Capacities of Carcinogen Metabolizing Enzymes during Schistosomiasis and Their Role in Bladder Cancer Induction." Journal of International Medical Research 21, no. 6 (November 1993): 281–305. http://dx.doi.org/10.1177/030006059302100601.

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Abstract:
Carcinoma of the urinary bladder is the most common malignancy in many tropical and subtropical countries. There is a well documented association with chronic urinary schistosomal infection, and bladder cancer associated with schistosomiasis is a major cause of morbidity and mortality in the endemic areas. Many factors have been suggested as possible causative agents in schistosome-associated bladder carcinogenesis but theories concerning the possible role of schistosomal infection in altering host metabolism of chemical carcinogens have received most attention. In experimental schistosomiasis there is a common pattern of changes in the activities of several hepatic Phase I and Phase II enzymes. Phase I enzymes show increased activities in the early stages of infection but these activities are reduced to below their pre-infection levels in the intermediate and late chronic stages of the disease. The activities of Phase II enzymes are altered in favour of the deconjugation pathways in the later stages of the disease. The possible basic mechanisms that might be involved in such changes during parasitism and their potential role in the induction of bladder neoplasia are discussed. Le carcinome de la vessie est la forme de cancer la plus commune dans de nombreux pays tropicaux et sous-tropicaux. Il existe une association bien documentée avec l'infection schistosomale urinaire chronique, et le cancer de la vessie, associé à la schistosomiase, est une cause importante de morbidité et de mortalité dans les régions end miques. De nombreux facteurs ont été suggérés comme agents causatifs possibles dans la carcinogénétique de la vessie associée aux schistosomes mais les théories concernant le rôle possible de l'infection schistosomale dans l'altération du métabolisme de l'hôte de carcinogènes chimiques, ont été beaucoup plus écoutées. Dans le schistosomiase expérimentale, on observe un module commun dans les modifications de activités des plusieurs enzymes hépatiques de phase I et de phase II. Les enzymes de phase I présentent un accroissement d'activités aux stades précoces de l'infection mais ces activités diminuent pour tomber á des niveaux inférieurs á ceux préables á l'infection pendant les stades intermédiaires et chroniques de la maladie. Les activités des enzymes de phase II sont modifiées en faveur de voies de d conjugaison à des stades plus avancés de la maladie. Les mécanimses de base qui sont peut-être impliqués dans ces changements pendant le parasitisme et leur rôle potentiel dans le déclenchement d'une néoplasie de la vessie sont examinés.
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10

MANN, V. H., M. E. MORALES, K. J. KINES, and P. J. BRINDLEY. "Transgenesis of schistosomes: approaches employing mobile genetic elements." Parasitology 135, no. 2 (November 9, 2007): 141–53. http://dx.doi.org/10.1017/s0031182007003824.

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Abstract:
SUMMARYDraft genome sequences forSchistosoma mansoniandSchistosoma japonicumare now available. However, the identity and importance of most schistosome genes have yet to be determined. Recently, progress has been made towards the genetic manipulation and transgenesis of schistosomes. Both loss-of-function and gain-of-function approaches appear to be feasible in schistosomes based on findings described in the past 5 years. This review focuses on reports of schistosome transgenesis, specifically those dealing with the transformation of schistosomes with exogenous mobile genetic elements and/or their endogenous relatives for the genetic manipulation of schistosomes. Transgenesis mediated by mobile genetic elements offers a potentially tractable route to introduce foreign genes to schistosomes, a means to determine the importance of schistosome genes, including those that could be targeted in novel interventions and the potential to undertake large-scale forward genetics by insertional mutagenesis.
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Dissertations / Theses on the topic "Schistosomose"

1

Agbessi, Célestin-Alexis Hanslik Thomas. "La bilharziose d'importation chez les voyageurs enquête en France métropolitaine /." Créteil : Université de Paris-Val-de-Marne, 2006. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:80/theses/th0245658.pdf.

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2

Diop, Papa Samba. "Essai d'épidémiologie de la schistosomiase et du paludisme en zone sahélienne au Mali : impact sur les stratégies de lutte." Aix-Marseille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX11013.

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Abstract:
Cette these presente les resultats des travaux de recherche de terrain d'approche pluridisciplinaire sur l'ecoepidemiologie de la schistosomiase (la bilharziose a schistosoma haematobium ou bilharziose uro-genitale et la bilharziose a schistosoma mansoni ou bilharziose hepato-intestinale) et l'epidemiologie sociale du paludisme. L'objectif principal de cette etude etait, a partir des prevalences instantanees (et induites apres traitement au praziquantel des deux formes de bilharziose) de decrire d'une part, les attitudes et les comportements sociaux individuels et de groupes a lumiere des facteurs bioecologiques qui entretiennent l'endemie bilharzienne et palustre dans les zones d'etude. Ceci, afin d'elaborer des messages d'education pour la sante. Les investigations parasitologiques, des contacts homme-eau, ont concerne 1470 sujets repartis entre 30 familles de colons. Les sujets de moins de 15 ans et les sujets actifs de 15-35 ans sont les plus touches. Les hotes intermediaires, bulimus truncatus et biomphalaria pfeifferi des canaux primaire et secondaire jouent le plus important role dans la transmission de la bilharziose. Les femmes ont les plus forts scores de contacts homme-eau, frequence et duree de contact: 602 mn (lessive/vaisselle). En revanche, ce sont les sujets de moins de 15 ans qui possedent l'indice d'exposition (surface corporelle exposee) le plus eleve: 100% lors des activites de baignade. Les recours aux soins antifebriles sont bases symptomatiques et etiologiques sont de type binaire: naturaliste et surnaturaliste. Le recours a la medecine populo-traditionnelle possede une frequence de l'ordre de 67,75% (sur 124) tous sexes confondus (p<0,001)
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3

Velge-Roussel, Florence. "Étude du réseau idiotypique dans la réponse IgE au cours de la schistosomiase expérimentale du rat a Schistosoma mansoni." Lille 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL10063.

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Abstract:
Un anticorps monoclonal (ab1) d'isotype IgE obtenu a partir de rats immunisés par l'antigène (ag) de ver adulte de S. Mansoni reconnaît parmi les ag des produits de relargage du schistosomule la molécule de 26 kDa. L'analyse des sérums anti-idiotypes produits par immunisation avec Ab1 révèle l'apparition d'anticorps anti-idiotypes (Ab2) et d'anticorps anti-anti-idiotypes (Ab3). Les Ab3 reconnaissant le même ag que ab1, ils sont d'isotypes IgG et IgE. Les Ab3 IgG et IgE induisent l'activité cytotoxique des plaquettes et par transfert passif confèrent une immunité protectrice. Ces résultats soulignent l'importance du réseau idiotypique dans la mise en place d'une immunité protectrice.
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Labadie, Corinne. "Bilharziose urinaire : enquête épidémiologique et effet du traitement de masse par Praziquantel en zone endémique : à propos d'une étude menée à Dem, département du centre nord (Burkina Faso)." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2M014.

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5

Charrier-Ferrara, Sylvie. "Polymorphisme de la GAPDH entre différentes espèces de schistosomes (Trématodes) : implication évolutive et vaccinale." Perpignan, 1992. http://www.theses.fr/1992PERP0137.

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Abstract:
Les recherches portent sur la caracterisation moleculaire, la localisation en surface et le polymorphisme de la gapdh de schistosoma mansoni. Le gene unique qui code pour la gapdh est sequence, il presente un promoteur classique de type eucaryote riche en at, un ilot de petits fragments hpaii a l'extremite 5 et deux tres petits introns (38 et 43 paires de bases). Ils se situent a des positions structurales conservees au cours de l'evolution. La localisation de la gapdh en surface du parasite semble liee aux proprietes de renouvellement de la membrane du parasite ou a son association a l'actine qui faciliterait sa presence en surface lors des processus de reparation du tegument. La majorite du polymorphisme est localisee dans des regions hypervariables de la molecule et se situe en particulier au niveau de determinants antigeniques t et b impliques dans la reconnaissance par le systeme immunitaire de l'hote. L'etude du polymorphisme de la gapdh entre s. Mansoni, s. Haematobium, s. Intercalatum, s. Japonicum et s. Rodhaini confirme la proximite genetique de s. Mansoni et s. Rodhaini de meme que celle de s. Haematobium et s. Intercalatum, mais revele la proximite surprenante de s. Japonicum du groupe a ufs a eperon lateral. L'analyse par rflp du complexe ribosomal montre que les variations sont situees au niveau de l'espaceur non transcrit et revele la grandee divergence de s. Japonicum par rapport aux autres especes de schistosomes.
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Reboud, Philippe. "Effet du praziquantel sur l'excretion urinaire d'un antigene polysaccharidique bilharzien dans un foyer a schistosoma mansoni et dans un foyer a schistosoma haematobium au cameroun." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25306.

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Hervé, Maxime. "La glutathion S-transférase de 28kDa du schistosome : une enzime candidat vaccinal à l'interface des relations entre le parasite et le système immunitaire." Lille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002LIL2MT11.

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Marguerite, Monique. "Immunogénicité de constructions peptidiques dérivées de l'antigène Sm28GST de Schistosoma mansoni." Lille 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL10068.

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Abstract:
Nos travaux se sont inscrits dans le cadre d'une approche vaccinale peptidique contre la schistosomiase. Nous avons developpe differentes strategies de synthese permettant de rendre une sequence derivee de l'antigene sm 28 gst de schistosoma mansoni immunogene sans utilisation de molecule porteuse. Les constructions suivantes du peptide 115-131 ont ete synthetisees: une construction lineaire de trois exemplaires de la meme sequence peptidique; une construction faite de plusieurs copies du peptide polymerisees par leurs extremites nh#2 grace a la glutaraldehyde ; une construction faite de deux (map-2 115-131) ou huit (map-8 115-131) copies du peptide branchees sur un cur immunologiquement neutre de residus lysine via leur partie cooh terminale. Nous avons montre que la construction map-8 115-131 s'averait etre la plus immunogene en terme d'induction d'une reponse humorale et cellulaire vis-a-vis de l'antigene sm 28 gst. Nous avons ensuite caracterise la nature de la reponse immune induite par le map-8 115-131 et par une construction analogue du peptide 24-43 de l'antigene sm 28 gst. Cette etude a revele que ces deux map-8 induisent une reponse cellulaire de meme nature avec production d'il-2, d'il-3, et d'il-5. Nous n'avons pas detecte d'il-4, d'ifn-gamma, ou d'il-10.
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Henri, Sandrine. "Evidences immunologiques et génétiques en faveur d'un rôle de l'IFN-y et de son récepteur dans le développement de la fibrose de Symmers : Approche vaccinale du contrôle des niveaux d'infection." Aix-Marseille 2, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX22110.

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Abstract:
Les facteurs responsables du developpementsdes fibroses hépatiques graves, qui sont à l'origine du décès de 5 à 10% des sujets infectés par schistosoma Mansoni, ne sont pas identidiés. L'objectif de notre travail a été d'évaluer, dans une région endémique (Cambo Taweela, Soudan), si cette maladie était associée à une altération de la production de certaines cytokines, qui régulent les mécanismes de fibrogénèse/fibrolyse. Les résultats indiquent que les fibroses graves sont associées à une réduction marquée de la production d'IFN-R, dont les propriétés anti-fibrogéniques ont été bien établies. Ce résultat ainsi que la démonstration par notre laboratoire que les fibroses graves sont controlées par un gêne majeur, nous ont amenés à évaluer si des polymorphismes dna sles gênes de l'IFN-γ et de son récepteur pouvaiebt avoir un rôle déterminant dans la progression de la fibrose hépatique. Nous avons identifié 6 polymorphismes dans le gène de l'IFN-γ et un dans le gêne IFN-γR1. L'un de ces polymorphismes, IFN-γR1 - 170 T→ C est associé à une diminution de la production d'IFN-γ. Ces résultats indiquent que le développement des fibroses graces est très probablement contrôlé par l'IFN-γ ou dans la chaine α de son récepteur, pourraient en modifiant ces taux accélèrer la progression de la maladie. Par ailleurs, l'étude, par notre laboratoire, de la réponse immune des sujets brésiliens infectés par S; mansonu a identifié deux antigènes du parasite, Sm37 et Sm10 dont les propriétés immunologiques indiquent qu'ils sont des candidats potentiels pour une approche vaccinale. Nous avons montré que l'antigène rSm 10 injecté à des souris en présence d'adjuvant de Freund ainsi que l'épitope B majeur de Sm37 couplé à l'ovalbumine ou associé à l'épitope T de Sm10 (sous forme MAP) injectés à des souris en présence de l'adjuvant de Freund ou d'alun-GM-CSF protègent partiellement l'animal contre une infection avec des cercaires. La formulation MAP/alun/GM-CSF a undouble intérêt : elle est utilisable chez l'homme, la présence d'antigène B et T issus du parasite pourrat permettre un rapel efficace lors d'une infection.
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10

Boisier, Pascal. "Schistosome à Schistosoma mansoni : évaluation échographique de la morbidité et de son évolution après administration de praziquantel : Etude à Madagascar." Bordeaux 2, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR28874.

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Abstract:
L'infection à Schistosoma mansoni est un problème de santé publique de premier plan à Madagascar. Pour motiver les décideurs de la politique sanitaire à entreprendre un programme de lutte, il manquait des données objectives permettant d'évaluer le poids de l'affection et la preuve de stratégies de lutte simples et compatibles avec les ressources nationales. L'Institut Pasteur de Madagascar a initié en 1992, avec le ministère de la Santé, un programme de recherche sur la schistosomose dont un volet, présenté dans cette thèse, a permis de confirmer l'intérêt de l'échographie pour le diagnostic de la morbidité liée à S. Mansoni au niveau communautaire, même dans des conditions d'installation rudimentaires. Certains défauts de la méthode d'examen échographique "OMS/Cairo" ont été éprouvés et secondairement les avantages de la méthode "OMS/Niamey" vérifiés. L'échographie a révélé une prévalence significative de morbidité avancée, même dans des communautés soumises à des intensités d'infection assez modérées et confirmé le faible intérêt diagnostique des méthodes cliniques classiques. Elle a objectivé la régression de la morbidité après administration annuelle de praziquantel, même en présence de complications hépatosphériques avancées. L'échographie a permis de préciser les liens entre morbidité et âge, sexe, intensité d'infection et un "effet communauté" reflétant l'histoire de l'infection propre à chaque communauté. Elle a identifié une possible interaction des helminthiases intestinales sur la morbidité liée à S. Mansoni. Ces actions de recherche ont contribué à sensibiliser les autorités de santé publique au problème de la schistosomose tout en leur fournissant des outils pour définir une stratégie de lutte. En 1998 un programme national de lutte en accord avec les principes préconisés par l'Organisation Mondiale de la Santé était lancé, avec pour objectif la réduction et le contrôle de la morbidité dans les zones hyperendémiques
Schistosoma mansoni infection is a major public health problem in Madagascar. In order to motivate the health policy decision-markers to implement a control programme, objective data on the burden of the disease were lacking as were evidences on the effectiveness of simple control strategies compatible with the national financial resources. The Institut Pasteur de Madagascar started in 1992, with the ministry of health, a research programme on schistosomiasis of which a part, presented in this thesis, enabled to confirm the advantage of ultrasounds for the diagnosis of Schistosoma mansoni-associated-morbidity at a community level, even in rudimentary working conditions. Some shortcomings of the "WHO/Cairo" methodology for ultrasound examination have been experienced and, later on, the advances of the "WHO/Niamey" methodology have been confirmed. Ultrasonography evidenced a significant prevalence of severe morbidity, even in communities with relatively moderate intensities of infection and confirmed the poor value of classical methods for morbidity diagnosis. It documented the reversibility of morbidity after yearly mass praziquantel therapy, even in some severe hepatosplenic comolications. Ultrasonography enabled to document the relationships between morbidity and age, sex, intensity of infection and a "community effect" expressing the past history of the infection characteristic of each community. It identified a possible interaction of intestinal helminthiasis on S. Mansoni-associated-morbidity. These researches helped to increase public health authorities' awareness of schistosomiasis problem while providing them valuable tools to define a control strategy. In 1998, a national control programme in accordance with the principles proposed by the World Health Organization was implemented, aiming to reduce and to control the morbidity in hyperendemic communities
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Books on the topic "Schistosomose"

1

Schistosomes: Development, reproduction, and host relations. New York: Oxford University Press, 1991.

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2

Walker, Tina Kay. Genetic variation in schistosomes. Uxbridge: Brunel University, 1987.

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3

Comité OMS d'experts sur la schistosomiase et les géohelminthiases : prévention et lutte. Schistosomiase et géohelminthiases: Prévention et lutte. Genève: Organisation mondiale de la santé, 2004.

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4

Agrawal, Prof Mahesh Chandra. Schistosomes and Schistosomiasis in South Asia. India: Springer India, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-81-322-0539-5.

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5

IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Schistosomes, liver flukes and helicobacter pylori. Lyon, France: IARC, 1994.

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6

IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans (1994 Lyon, France). Schistosomes, liver flukes and Helicobacter pylori. Geneva: The Agency, 1994.

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7

Jean-Philippe, Chippaux, ed. La lutte contre les schistosomoses en Afrique de l'Ouest. Paris: Éditions IRD, 2000.

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8

D, Rollinson, and Simpson Andrew J. G, eds. The Biology of schistosomes: From genes to latrines. London: Academic Press, 1987.

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9

Ngueyap, Ferdinand. La schistosomiase urinaire au Cameroun: Pratiques contagieuses, morbidité et demande de soins. Yaoundé: l'Institut de formation et de recherche démographiques, 1998.

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10

Celia, Holland, ed. The impact of helminth infections on human nutrition: Schistosomes and soil-transmitted helminths. London: Taylor & Francis, 1987.

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Book chapters on the topic "Schistosomose"

1

Huffman, Jane E., and Bernard Fried. "Schistosomes." In Parasitic Diseases of Wild Birds, 246–60. Oxford, UK: Wiley-Blackwell, 2009. http://dx.doi.org/10.1002/9780813804620.ch13.

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2

Agrawal, Mahesh Chandra. "The Schistosomes." In Schistosomes and Schistosomiasis in South Asia, 7–50. India: Springer India, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-81-322-0539-5_2.

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3

Wilson, Mark. "Trematoda: Schistosomes." In Immunity to Parasitic Infection, 287–305. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118393321.ch16.

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4

Mehlhorn, Heinz. "Apoptosis in Schistosomes." In Encyclopedia of Parasitology, 192. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43978-4_4465.

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5

Mehlhorn, Heinz. "Schistosomes in Camels." In Encyclopedia of Parasitology, 2467. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43978-4_5092.

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6

Mehlhorn, Heinz. "Apoptosis in Schistosomes." In Encyclopedia of Parasitology, 1. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27769-6_4465-1.

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7

Wilson, Shona, and Jamal Khalife. "Malaria and Schistosomes." In Immunity to Parasitic Infection, 375–87. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118393321.ch22.

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8

Mehlhorn, Heinz. "Schistosomes in Camels." In Encyclopedia of Parasitology, 1. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27769-6_5092-1.

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9

Doenhoff, Michael J., and Katherine Wheatcroft-Francklow. "Schistosome Drug Resistance." In Management of Multiple Drug-Resistant Infections, 341–52. Totowa, NJ: Humana Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59259-738-3_19.

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10

Kusel, John. "Excretory System of Schistosomes." In Schistosoma, 333–51. Taylor & Francis Group, 6000 Broken Sound Parkway NW, Suite 300, Boca Raton, FL 33487-2742: CRC Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1201/9781315368900-17.

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Conference papers on the topic "Schistosomose"

1

Girod, Vincent, Marie-Jose Ghoris, Jerome Vicogne, and Vincent Senez. "Microfluidic Culture Model for Drug Screening on Schistosome Parasites." In 2021 IEEE 34th International Conference on Micro Electro Mechanical Systems (MEMS). IEEE, 2021. http://dx.doi.org/10.1109/mems51782.2021.9375137.

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2

Mickael, C., R. Kumar, L. Sanders, B. Kassa, R. M. Tuder, and B. B. Graham. "Uptake of Schistosoma Mansoni Egg Antigens by Ly6-C+ Interstitial Macrophages in Schistosome-Induced Pulmonary Hypertension." In American Thoracic Society 2019 International Conference, May 17-22, 2019 - Dallas, TX. American Thoracic Society, 2019. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2019.199.1_meetingabstracts.a5040.

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3

Van der Vlugt, Luciën E. P. M., Katja Obieglo, Arifa Ozir-Fazalalikhan, Tim Sparwasser, Simone Haeberlein, and Hermelijn H. Smits. "Schistosome-induced pulmonary B cells inhibit allergic airway inflammation and display a reduced Th2-driving function." In Annual Congress 2015. European Respiratory Society, 2015. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2015.pa1895.

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4

Lima Brasil Dutra, Natália, Lucas Moreira Da Rosa Silva, Eduardo Malschitzky, Natálie Rodrigues Martins, Claudia Acosta Duarte, and Guilherme Alberto Machado. "CESARIANA EMERGENCIAL EM ÉGUA DEVIDO A ABORTO COM DISTOCIA PELA OCORRÊNCIA DE SCHISTOSOMUS REFLEXUS: RELATO DE CASO." In SIMCAV 2023. Belo Horizonte, Minas Gerais: Even3, 2023. http://dx.doi.org/10.29327/xi-simcav-304492.624049.

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5

SEMYENOVA, S. K., and G. G. CHRISANFOVA. "THE LONG NONCODING REGION OF MITOCHONDRIAL DNA AS A POPULATION AND PHYLOGENETIC MARKER OF BIRD SCHISTOSOME TRICHOBILHARZIA SPP. (TREMATODA: SCHISTOSOMATIDAE)." In 5TH MOSCOW INTERNATIONAL CONFERENCE "MOLECULAR PHYLOGENETICSAND BIODIVERSITY BIOBANKING". TORUS PRESS, 2018. http://dx.doi.org/10.30826/molphy2018-36.

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6

Shakarbaev, U. A. "HUMAN CERCARIASIS IN AQUATIC ECOSYSTEMS OF UZBEKISTAN." In THEORY AND PRACTICE OF PARASITIC DISEASE CONTROL. All-Russian Scientific Research Institute for Fundamental and Applied Parasitology of Animals and Plant – a branch of the Federal State Budget Scientific Institution “Federal Scientific Centre VIEV”, 2023. http://dx.doi.org/10.31016/978-5-6048555-6-0.2023.24.520-525.

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Abstract:
The geography of human cercariasis is extensive. It covers urbanized areas of many modern metropolitan cities. Cercariasis is also known in the inland waters of the Amu Darya and Zarafshan River basins (within Uzbekistan). The causative agents of cercariasis consist of two clearly differentiated cercariae groups: Schistosoma and Bilharziella. The article presents the results of field and experimental studies on nonspecific human cercariasis caused by cercariae Schistosoma turkestanicum and Trichobilharzia ocellata in various reservoirs of Uzbekistan. In this paper, the studies were conducted in Uzbekistan in 2020–2022. The material was collected in the delta and floodplain reservoirs of the Amu Darya and Zarafshan rivers. The material was collected in the deltaic and bottomland water bodies of the Amu Darya and Zarafshan Rivers which were intensively visited by water birds and mammals. In different seasons of the year, spring, summer, and autumn, more than 25 thousand specimens of freshwater mollusks belonging to the families Lymnaeidae, Planorbidae, Physidae and Thiaridae were collected and studied. Morphological study of cercariae was conducted. In different types of reservoirs, the population of mollusks, intermediate hosts, of discussed trematodes, turned out to be quite high. Their total infection with parthenita and the cercariae bilharzia ranged from 0.3 to 6.2% in Lymnaeidae, and 4.0% in Melanoididae. Schistosome larvae (Sch. turkestanicum) infection was only recorded in Lymnaea auricularia (Lymnaeidae), which was 12.6 to 22.6%.
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Reports on the topic "Schistosomose"

1

Using ChEMBL to complement schistosome drug discovery. EMBL-EBI, June 2023. http://dx.doi.org/10.6019/chembl5096127.

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