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Dissertations / Theses on the topic 'Schistosomose'
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1
Agbessi, Célestin-Alexis Hanslik Thomas. "La bilharziose d'importation chez les voyageurs enquête en France métropolitaine /." Créteil : Université de Paris-Val-de-Marne, 2006. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:80/theses/th0245658.pdf.
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2
Diop, Papa Samba. "Essai d'épidémiologie de la schistosomiase et du paludisme en zone sahélienne au Mali : impact sur les stratégies de lutte." Aix-Marseille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX11013.
Full textAbstract:
Cette these presente les resultats des travaux de recherche de terrain d'approche pluridisciplinaire sur l'ecoepidemiologie de la schistosomiase (la bilharziose a schistosoma haematobium ou bilharziose uro-genitale et la bilharziose a schistosoma mansoni ou bilharziose hepato-intestinale) et l'epidemiologie sociale du paludisme. L'objectif principal de cette etude etait, a partir des prevalences instantanees (et induites apres traitement au praziquantel des deux formes de bilharziose) de decrire d'une part, les attitudes et les comportements sociaux individuels et de groupes a lumiere des facteurs bioecologiques qui entretiennent l'endemie bilharzienne et palustre dans les zones d'etude. Ceci, afin d'elaborer des messages d'education pour la sante. Les investigations parasitologiques, des contacts homme-eau, ont concerne 1470 sujets repartis entre 30 familles de colons. Les sujets de moins de 15 ans et les sujets actifs de 15-35 ans sont les plus touches. Les hotes intermediaires, bulimus truncatus et biomphalaria pfeifferi des canaux primaire et secondaire jouent le plus important role dans la transmission de la bilharziose. Les femmes ont les plus forts scores de contacts homme-eau, frequence et duree de contact: 602 mn (lessive/vaisselle). En revanche, ce sont les sujets de moins de 15 ans qui possedent l'indice d'exposition (surface corporelle exposee) le plus eleve: 100% lors des activites de baignade. Les recours aux soins antifebriles sont bases symptomatiques et etiologiques sont de type binaire: naturaliste et surnaturaliste. Le recours a la medecine populo-traditionnelle possede une frequence de l'ordre de 67,75% (sur 124) tous sexes confondus (p<0,001)
3
Velge-Roussel, Florence. "Étude du réseau idiotypique dans la réponse IgE au cours de la schistosomiase expérimentale du rat a Schistosoma mansoni." Lille 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL10063.
Full textAbstract:
Un anticorps monoclonal (ab1) d'isotype IgE obtenu a partir de rats immunisés par l'antigène (ag) de ver adulte de S. Mansoni reconnaît parmi les ag des produits de relargage du schistosomule la molécule de 26 kDa. L'analyse des sérums anti-idiotypes produits par immunisation avec Ab1 révèle l'apparition d'anticorps anti-idiotypes (Ab2) et d'anticorps anti-anti-idiotypes (Ab3). Les Ab3 reconnaissant le même ag que ab1, ils sont d'isotypes IgG et IgE. Les Ab3 IgG et IgE induisent l'activité cytotoxique des plaquettes et par transfert passif confèrent une immunité protectrice. Ces résultats soulignent l'importance du réseau idiotypique dans la mise en place d'une immunité protectrice.
4
Labadie, Corinne. "Bilharziose urinaire : enquête épidémiologique et effet du traitement de masse par Praziquantel en zone endémique : à propos d'une étude menée à Dem, département du centre nord (Burkina Faso)." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2M014.
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5
Charrier-Ferrara, Sylvie. "Polymorphisme de la GAPDH entre différentes espèces de schistosomes (Trématodes) : implication évolutive et vaccinale." Perpignan, 1992. http://www.theses.fr/1992PERP0137.
Full textAbstract:
Les recherches portent sur la caracterisation moleculaire, la localisation en surface et le polymorphisme de la gapdh de schistosoma mansoni. Le gene unique qui code pour la gapdh est sequence, il presente un promoteur classique de type eucaryote riche en at, un ilot de petits fragments hpaii a l'extremite 5 et deux tres petits introns (38 et 43 paires de bases). Ils se situent a des positions structurales conservees au cours de l'evolution. La localisation de la gapdh en surface du parasite semble liee aux proprietes de renouvellement de la membrane du parasite ou a son association a l'actine qui faciliterait sa presence en surface lors des processus de reparation du tegument. La majorite du polymorphisme est localisee dans des regions hypervariables de la molecule et se situe en particulier au niveau de determinants antigeniques t et b impliques dans la reconnaissance par le systeme immunitaire de l'hote. L'etude du polymorphisme de la gapdh entre s. Mansoni, s. Haematobium, s. Intercalatum, s. Japonicum et s. Rodhaini confirme la proximite genetique de s. Mansoni et s. Rodhaini de meme que celle de s. Haematobium et s. Intercalatum, mais revele la proximite surprenante de s. Japonicum du groupe a ufs a eperon lateral. L'analyse par rflp du complexe ribosomal montre que les variations sont situees au niveau de l'espaceur non transcrit et revele la grandee divergence de s. Japonicum par rapport aux autres especes de schistosomes.
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Reboud, Philippe. "Effet du praziquantel sur l'excretion urinaire d'un antigene polysaccharidique bilharzien dans un foyer a schistosoma mansoni et dans un foyer a schistosoma haematobium au cameroun." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25306.
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7
Hervé, Maxime. "La glutathion S-transférase de 28kDa du schistosome : une enzime candidat vaccinal à l'interface des relations entre le parasite et le système immunitaire." Lille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002LIL2MT11.
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8
Marguerite, Monique. "Immunogénicité de constructions peptidiques dérivées de l'antigène Sm28GST de Schistosoma mansoni." Lille 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL10068.
Full textAbstract:
Nos travaux se sont inscrits dans le cadre d'une approche vaccinale peptidique contre la schistosomiase. Nous avons developpe differentes strategies de synthese permettant de rendre une sequence derivee de l'antigene sm 28 gst de schistosoma mansoni immunogene sans utilisation de molecule porteuse. Les constructions suivantes du peptide 115-131 ont ete synthetisees: une construction lineaire de trois exemplaires de la meme sequence peptidique; une construction faite de plusieurs copies du peptide polymerisees par leurs extremites nh#2 grace a la glutaraldehyde ; une construction faite de deux (map-2 115-131) ou huit (map-8 115-131) copies du peptide branchees sur un cur immunologiquement neutre de residus lysine via leur partie cooh terminale. Nous avons montre que la construction map-8 115-131 s'averait etre la plus immunogene en terme d'induction d'une reponse humorale et cellulaire vis-a-vis de l'antigene sm 28 gst. Nous avons ensuite caracterise la nature de la reponse immune induite par le map-8 115-131 et par une construction analogue du peptide 24-43 de l'antigene sm 28 gst. Cette etude a revele que ces deux map-8 induisent une reponse cellulaire de meme nature avec production d'il-2, d'il-3, et d'il-5. Nous n'avons pas detecte d'il-4, d'ifn-gamma, ou d'il-10.
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Henri, Sandrine. "Evidences immunologiques et génétiques en faveur d'un rôle de l'IFN-y et de son récepteur dans le développement de la fibrose de Symmers : Approche vaccinale du contrôle des niveaux d'infection." Aix-Marseille 2, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX22110.
Full textAbstract:
Les facteurs responsables du developpementsdes fibroses hépatiques graves, qui sont à l'origine du décès de 5 à 10% des sujets infectés par schistosoma Mansoni, ne sont pas identidiés. L'objectif de notre travail a été d'évaluer, dans une région endémique (Cambo Taweela, Soudan), si cette maladie était associée à une altération de la production de certaines cytokines, qui régulent les mécanismes de fibrogénèse/fibrolyse. Les résultats indiquent que les fibroses graves sont associées à une réduction marquée de la production d'IFN-R, dont les propriétés anti-fibrogéniques ont été bien établies. Ce résultat ainsi que la démonstration par notre laboratoire que les fibroses graves sont controlées par un gêne majeur, nous ont amenés à évaluer si des polymorphismes dna sles gênes de l'IFN-γ et de son récepteur pouvaiebt avoir un rôle déterminant dans la progression de la fibrose hépatique. Nous avons identifié 6 polymorphismes dans le gène de l'IFN-γ et un dans le gêne IFN-γR1. L'un de ces polymorphismes, IFN-γR1 - 170 T→ C est associé à une diminution de la production d'IFN-γ. Ces résultats indiquent que le développement des fibroses graces est très probablement contrôlé par l'IFN-γ ou dans la chaine α de son récepteur, pourraient en modifiant ces taux accélèrer la progression de la maladie. Par ailleurs, l'étude, par notre laboratoire, de la réponse immune des sujets brésiliens infectés par S; mansonu a identifié deux antigènes du parasite, Sm37 et Sm10 dont les propriétés immunologiques indiquent qu'ils sont des candidats potentiels pour une approche vaccinale. Nous avons montré que l'antigène rSm 10 injecté à des souris en présence d'adjuvant de Freund ainsi que l'épitope B majeur de Sm37 couplé à l'ovalbumine ou associé à l'épitope T de Sm10 (sous forme MAP) injectés à des souris en présence de l'adjuvant de Freund ou d'alun-GM-CSF protègent partiellement l'animal contre une infection avec des cercaires. La formulation MAP/alun/GM-CSF a undouble intérêt : elle est utilisable chez l'homme, la présence d'antigène B et T issus du parasite pourrat permettre un rapel efficace lors d'une infection.
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Boisier, Pascal. "Schistosome à Schistosoma mansoni : évaluation échographique de la morbidité et de son évolution après administration de praziquantel : Etude à Madagascar." Bordeaux 2, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR28874.
Full textAbstract:
L'infection à Schistosoma mansoni est un problème de santé publique de premier plan à Madagascar. Pour motiver les décideurs de la politique sanitaire à entreprendre un programme de lutte, il manquait des données objectives permettant d'évaluer le poids de l'affection et la preuve de stratégies de lutte simples et compatibles avec les ressources nationales. L'Institut Pasteur de Madagascar a initié en 1992, avec le ministère de la Santé, un programme de recherche sur la schistosomose dont un volet, présenté dans cette thèse, a permis de confirmer l'intérêt de l'échographie pour le diagnostic de la morbidité liée à S. Mansoni au niveau communautaire, même dans des conditions d'installation rudimentaires. Certains défauts de la méthode d'examen échographique "OMS/Cairo" ont été éprouvés et secondairement les avantages de la méthode "OMS/Niamey" vérifiés. L'échographie a révélé une prévalence significative de morbidité avancée, même dans des communautés soumises à des intensités d'infection assez modérées et confirmé le faible intérêt diagnostique des méthodes cliniques classiques. Elle a objectivé la régression de la morbidité après administration annuelle de praziquantel, même en présence de complications hépatosphériques avancées. L'échographie a permis de préciser les liens entre morbidité et âge, sexe, intensité d'infection et un "effet communauté" reflétant l'histoire de l'infection propre à chaque communauté. Elle a identifié une possible interaction des helminthiases intestinales sur la morbidité liée à S. Mansoni. Ces actions de recherche ont contribué à sensibiliser les autorités de santé publique au problème de la schistosomose tout en leur fournissant des outils pour définir une stratégie de lutte. En 1998 un programme national de lutte en accord avec les principes préconisés par l'Organisation Mondiale de la Santé était lancé, avec pour objectif la réduction et le contrôle de la morbidité dans les zones hyperendémiques<br>Schistosoma mansoni infection is a major public health problem in Madagascar. In order to motivate the health policy decision-markers to implement a control programme, objective data on the burden of the disease were lacking as were evidences on the effectiveness of simple control strategies compatible with the national financial resources. The Institut Pasteur de Madagascar started in 1992, with the ministry of health, a research programme on schistosomiasis of which a part, presented in this thesis, enabled to confirm the advantage of ultrasounds for the diagnosis of Schistosoma mansoni-associated-morbidity at a community level, even in rudimentary working conditions. Some shortcomings of the "WHO/Cairo" methodology for ultrasound examination have been experienced and, later on, the advances of the "WHO/Niamey" methodology have been confirmed. Ultrasonography evidenced a significant prevalence of severe morbidity, even in communities with relatively moderate intensities of infection and confirmed the poor value of classical methods for morbidity diagnosis. It documented the reversibility of morbidity after yearly mass praziquantel therapy, even in some severe hepatosplenic comolications. Ultrasonography enabled to document the relationships between morbidity and age, sex, intensity of infection and a "community effect" expressing the past history of the infection characteristic of each community. It identified a possible interaction of intestinal helminthiasis on S. Mansoni-associated-morbidity. These researches helped to increase public health authorities' awareness of schistosomiasis problem while providing them valuable tools to define a control strategy. In 1998, a national control programme in accordance with the principles proposed by the World Health Organization was implemented, aiming to reduce and to control the morbidity in hyperendemic communities
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Cêtre-Sossah, Catherine. "Etude de la réponse immunitaire engendrée au cours de la schistosomiase expérimentale à Schistosoma mansoni chez le rat." Lille 2, 1999. http://www.theses.fr/1999LIL2MT23.
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Lardillier-Rey, Dominique. "Intérêt diagnostique d'un antigène polysaccharidique excrété dans les urines selon la technique immunologique de détection et le moment de la miction dans un foyer pur de Schistosoma mansoni." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25155.
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Atin, Oria. "Paysage épidémiologique des bilharzioses urinaire et intestinale et santé dans l'espace ivoirien." Bordeaux 3, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR30203.
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Damonneville, Martine. "Etude de la réponse humorale et cellulaire vis-à-vis des antigènes cibles des anticorps IgE protecteurs dans la schistosomiase expérimentale." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10210.
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Vrillaud, Danielle. "La bilharziose intestinale en Martinique : historique et situation actuelle." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25293.
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Djuikwo, Nouboué-Teukeng Félicité Flore. "Bulinus globosus et B. Truncatus (Gastropoda : Planorbidae) : variabilité génétique et implications dans la transmission de Schistosoma haematobium au Cameroun." Limoges, 2011. http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/c6abd219-fc47-4ad7-af83-684eed1a95b0/blobholder:0/2011LIMO310H.pdf.
Full textAbstract:
Les schistosomoses constituent encore un problème de santé publique au Cameroun. La forme urinaire due à S. Haematobium est la plus répandue et est transmise à l'homme par des mollusques hôtes intermédiaires dont les plus importants sont Bulinus truncatus et B. Globosus. Pour tenter d'expliquer la diversité observée dans le fonctionnement des foyers de schistosomoses urinaires, une étude de la structure génétique des populations de B. Truncatus et de B. Globosus a été menée en utilisant le polymorphisme de plusieurs loci microsatellites. Dans les populations de B. Truncatus, la diversité génétique à certains loci est relativement élevée mais aucun hétérozygote n'a été observé, expliqué probablement par un taux d'autofécondation très élevé. Une forte structuration génétique a été observée entre les populations, pouvant résulter des actions combinées de l'autofécondation, de la dérive génétique et d'un faible taux de migration. Dans les populations de B. Globosus, le niveau de variabilité est plus faible mais certains loci ont une diversité génétique élevée. On note la présence des hétérozygotes mais en proportion insuffisante si bien que toutes les populations sont en déséquilibre de Hardy-Weinberg. Une corrélation positive et significative est observée entre les distances géographiques et génétiques si bien que les paires de populations éloignées sont structurées alors que les paires rapprochées ne le sont pas. La structuration des populations, forte chez B. Truncatus et moyenne chez B. Globosus a pu être à l'origine d'évolutions différentielles des populations de bulins, pouvant expliquer la diversité observée dans les schémas de transmission de la schistosomose urinaire dans les foyers de cette endémie au Cameroun<br>Schistosomiasis is still a public health problem in Cameroon. Urinary form caused by S. Haematobium is the most widespread and is transmitted to humans by snails which serve as intermediate host. Bulinus truncatus and B. Globosus being the most important. In an attempt to explain the observed diversity in the functioning of urinary schistosomiasis focy, a genetic study of B. Truncatus and B. Globosus population's structure was conducted using microsatellite markers. In B. Truncatus populations, genetic diversity at some loci is relatively high but no heterozygotes were observed, probably due to a very high rate of self-fertilization. A strong genetic structure was observed between populations, it may results from the combined actions of self-fertilization, genetic drift, and low migration rate. In B. Globosus populations, the level of variability is lower, but some loci have a high genetic diversity. Heterozygotes are present in law proportion such that all populations are in Hardy-Weinberg disequilibrium. A significant positive correlation was observed between geographic and genetic distances. While the distant population's pairs are structured, the close ones are not. Population structure is strong in B. Truncatus and average in B. Globosus. This could be at the origin of the differential development in Bulinus populations and may explain the observed diversity in patterns of urinary schistosomiasis transmission in the endemic foci in Cameroon
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Trottein, François. "Contribution à l'étude moléculaire des glutathion S-transférases dans le cadre d'une stratégie vaccinale contre les schistosomiases." Lille 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL10105.
Full textAbstract:
Chez le schistosome, les glutathion S-transférases sont divisés en deux composants de masse moléculaire de 28 et 26 kDa. La caractérisation biochimique, le clonage moléculaire, l'expression et l'exploration du pouvoir protecteur de la forme minoritaire de 26 kDa de S. Mansoni (Sm26GST) ont été réalisés. Une étude comparative des propriétés biologiques, biochimiques et immunologiques des deux entités moléculaires constituant les SmGSTs est également rapportée ici. Dans le but de développer un vaccin dirigé contre les espèces majeures de schistosome infectant l'homme (S. Mansoni, S. Haematobium et S. Japonicum) et le bétail (S. Bovis), nous avons cloné les gènes codant pour les GSTs de 28 kDA (28 GSTs) de S. Haematobium et de S. Bovis. La comparaison des séquences polypeptidiques des quatre 28 GSTs met en évidence des mutations dans les zones épitopiques T/B majeures. L'incidence de ces mutations sur le développement d'un vaccin polyspécifique est discutée. D'autre part, nous avons entrepris de définir la structure tridimensionnelle de la Sm28GST par une approche cristallographique, et par modélisation. La structure spatiale de la molécule permettra une optimisation de la préparation vaccinale et une meilleure compréhension des mécanismes de la catalyse
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Roche-Lestienne, Catherine. "Caractérisation génétique et moléculaire d'une glutathion peroxydase séléno-dépendante de Schistosoma mansoni." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10124.
Full textAbstract:
Le clonage et la caractérisation du gène déterminant la synthèse d'une glutathion peroxydase de Schistosoma mansoni (SmGSHpx) révèlent la présence d'un codon TGA en phase de lecture ainsi qu'une structure secondaire conservée de la région 3' non-codante. Ces deux éléments permettent l'incorporation d'une sélénocystéine au sein de SmGSHpx. La comparaison de la séquence du gène de la SmGSHpx avec celle déterminant la synthèse de la phospholipide hydroperoxyde GSHpx (PHGSHpx) de porc montre 55% d'identité et une organisation génomique très similaire. Par ailleurs, l'élaboration d'une phylogénie moléculaire des GSHpx révèle que ces deux gènes sont étroitement apparentes. Une protéine présentant une activité PHGSHpx a été purifiée chez S. Mansoni. Elle est reconnue par des anticorps dirigés contre l'extrémité C-terminale de la SmGSHpx. L'expression in vitro de la SmGSHpx a été réalisée au sein de cellules d'insectes. Cette protéine recombinante est enzymatiquement inactive. In vivo, la localisation unique de la SmGSHpx dans les cellules vitellines de la femelle est mise en évidence. La protéine n'est pas retrouvée chez la larve malgré la présence de l'ARNm spécifique à ce stade. Une approche dans l'analyse fonctionnelle de la région promotrice de la SmGSHpx a été réalisée.
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Camara, Gaoussou. "Conception d’un système de veille épidémiologique à base d’ontologies : application à la schistosomiase au Sénégal." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066619.
Full textAbstract:
Les systèmes de veille épidémiologique sont utilisés pour contrôler la propagation des maladies en proposant des plans d'action visant à prévenir les risques identifiés. Dans ce domaine, la prédiction des risques et la prise de décision sont fondées sur des analyses quantitatives. Ces approches quantitatives sont réalisées par des simulations sur des modèles numériques. Ces modèles, construits à l'issue d'enquêtes épidémiologiques, permettent d'expliquer la dynamique de la propagation de la maladie et de valider des hypothèses. Cependant, ces modèles sont difficilement utilisables pour des prédictions ou des décisions et requièrent des données numériques difficiles à acquérir en temps réel. Nous proposons une approche qualitative de modélisation des processus faisant abstraction de leurs détails physiques. Elle permet une reproduction des comportements possibles d’un système à partir de la description abstraite de ses processus internes et des différents états possibles. Ainsi, une simulation d’un modèle qualitatif de processus permettra de prédire des occurrences d’événements ou des changements d’états, ou de déterminer la cause d’une observation (émergence ou propagation d'une maladie) en s’affranchissant de la nécessité des données numériques ou précises. L’approche qualitative adoptée pour la modélisation des processus est fondée sur les ontologies de processus. Par ailleurs, les activités de la veille épidémiologique exploitent des ressources (modèles de simulation, applications et données) potentiellement hétérogènes et distribuées. De plus, les acteurs participant à l’analyse des risques et à la prise de décision peuvent avoir des profils hétérogènes (épidémiologiste, biostatisticien, pathologiste, acteur politique, etc. ), et ainsi avoir des vocabulaires différents pour désigner les mêmes concepts du domaine. Il est par conséquent nécessaire de construire une ontologie de domaine pour faciliter la communication, l’annotation des ressources utilisées, le partage de connaissances, l’intégration des données et des applications. Nous proposons une méthodologie et un cadre conceptuel de construction de telles ontologies pour le support de la veille d’une maladie en distinguant les composants ontologie de domaine et ontologie de processus. Nous montrons comment ces ontologies s'intègrent dans les systèmes de surveillance classiques et permettent de pallier leurs limites. L'approche adoptée est illustrée dans le contexte de la veille de la schistosomiase au Sénégal<br>Epidemiological monitoring systems are used to control the spread of diseases by providing action plans for preventing identified risks. In this domain, risk prediction and decision making are based on quantitative analysis. These quantitative analysis approaches are performed by running simulations on numerical models. Numerical models are built from epidemiological survey and allow understanding the dynamics of the disease spreading process and validating hypotheses. However, these models are hardly usable for making prediction and decision since they require numerical data that are usually difficult to collect in real-time. We propose a qualitative approach for modeling processes by abstracting their physical properties. It allows reproducing the different possible behaviors of a system from the abstract description of its internal processes and states. Thus, simulation on the qualitative models of processes allows (i) predicting an event or state changing and (ii) identifying the origin of an observation (disease spreading emergence) by overcoming the need of accurate numerical data. In this thesis, we are using process ontology for qualitative modeling of processes of disease spreading. In addition, epidemiological monitoring activities use resources (simulation models, data, applications) potentially heterogeneous and distributed. Moreover, actors participating in risk analysis and decision making may have heterogeneous background (epidemiologist, biostatistician, pathologist, political actors, etc. ) and thus have different vocabularies to talk about the same domain entities. Therefore, it is necessary to provide domain ontology for facilitating communication, resource annotations, knowledge sharing, data and application integration. We propose a methodology and a conceptual framework to build such required ontologies to support disease monitoring systems. We distinguish in the framework the domain ontology and the process ontology components. We show how these ontologies fit into classical monitoring systems and help overcoming their limits. The approach adopted is illustrated in the context of schistosomiasis monitoring in Senegal
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Abdallahi, Ould Mohamed Salem. "Implication du stress oxydant, du monoxyde d'azote et des voies métaboliques associées, dans la pathogénie de la bilharziose à Schistosoma mansoni." Aix-Marseille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX22074.
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Kouriba, Bourèma. "Analyse des facteurs qui modulent l'immunité anti-bilharzienne dans une population Dogon infectée par Schistosoma haematobium." Aix-Marseille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX22016.
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Asseman, Chrystelle. "Contribution à la mise en évidence de mécanismes immunorégulateurs intervenant dans le contexte de l'infection par Schistosoma mansoni." Lille 1, 1996. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1996/50376-1996-274.pdf.
Full textAbstract:
Notre travail se divise en deux parties dont le fil directeur est l'étude des mécanismes de coopération cellulaire qui s'établissent au cours de l'infection par le parasite Schistosoma mansoni. La première partie fait suite à la caractérisation d'une lymphokine inhibant la cytotoxicité des plaquettes sanguines. Cette lymphokine est exprimée lors de l'infection par S. Mansoni et également au cours de la désensibilisation de patients allergiques au venin d'hyménoptères. Le clonage de ce facteur a conduit a l'identification de l'ubiquitine. Nous avons mis au point un dosage radio-immunologie permettant de doser les quantités d'ubiquitine dans les sérums et les plasmas de personnes infectées par S. Mansoni ou en cours de désensibilisation. Les concentrations obtenues sont significativement plus élevées que celles présentes dans les sérums d'individus sains. Le second travail concerne le rôle des cellules natural killer en tant que cellules productrices d'ifn gamma dans l'infection expérimentale par S. Mansoni. Nous avons étudié l'effet sur la réponse immunitaire et la réaction granulomateuse hépatique, de la déplétion in vivo des cellules exprimant le marqueur nk1. 1 spécifique des cellules nk murines. La déplétion des cellules nk1. 1 entraîne une augmentation de la fibrose hépatique et une abolition de l'expression de certains arn messagers, mais n'a pas d'incidence sur la résistance des animaux à l'infection et sur la réponse immunitaire systémique
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Laurent, Sophie. "Trioxanes antiparasitaires : mécanisme d’action et nouvelles molécules biologiquement actives." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30106.
Full textAbstract:
L’artémisinine, 1,2,4-trioxane d’origine naturelle, est très active contre le paludisme. La digestion de l’hémoglobine par Plasmodium dans les érythrocytes infectés libère de l’hème-fer(II) capable d’induire, par activation réductrice du peroxyde, une espèce alkylant l’hème lui-même. Nous avons montré que ceci est vrai pour tous les dérivés biologiquement actifs testés de l’artémisinine et pour les trioxaquines®. Les schistosomoses sont dues à un trématode sanguin Schistosoma qui digère l’hémoglobine de l’hôte et forme un agrégat d’hème semblable à celui produit par Plasmodium. Un seul médicament, le praziquantel, est disponible contre les schistosomes ; l’artémisinine est faiblement active contre cette parasitose. Les trioxaquantels, molécules duales formées par liaison covalente entre un trioxane et le fragment pyrazino-isoquinoléine du praziquantel, ont été synthétisées et leur activité biologique évaluée sur souris infectées par S. Mansoni<br>Artemisinin, a naturally occuring 1,2,4-trioxane, is highly active against multiresistant malaria. Hemoglobin digestion by Plasmodium in infected erythrocytes releases free heme able to induce the reductive activation of the peroxide bond, leading to a C-centered radical able to alkylate heme itself. We have reported that all the biologically active artemisinin derivatives we have tested, and also trioxaquines®, are able to do so. Schistosomiasis are due to a trematode worm, Schistosoma, that digests host hemoglobin and aggegates the released heme in a similar way as Plasmodium does for hemozoin. Praziquantel is currently the single efficient drug against schistosomiasis, and artemisinin is only mildly active. New dual drugs, trioxaquantels, made by covalent bonding between a 1,2,4-trioxane and the pyrazino-isoquinoline fragment of praziquantel, have been synthesized. Their biological activity has been evaluated in mice infected by S. Mansoni
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LACERDA, Teresa Margarida. "Schistosomose em modelo murino: estudo sobre granuloma hepático causado por ovos de Schistosoma mansoni." Master's thesis, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, 2011. http://hdl.handle.net/10362/5482.
Full textAbstract:
A schistosomose é uma doença parasitária que afecta cerca de 200 milhões de pessoas, com alta prevalência nos trópicos e que origina um grave problema de saúde pública.
Ao longo da infecção, o sistema imunitário tenta de várias formas combater a presença do parasita. Inicialmente ocorre uma resposta imune mediada por células do tipo Th1, com o progresso da infecção, a resposta é substituída por uma resposta do tipo Th2 induzida durante a formação de granulomas. Este surge como resposta à presença de produtos tóxicos libertados pelos ovos do parasita retido nos tecidos. O fígado é o principal alvo do depósito de ovos, sofrendo alterações fisiopatológicas, e histológicas. O Mus musculus tem sido muito utilizados na infecção experimental por Schistosoma mansoni, para melhor se conhecer o papel da resposta imunitária na formação de granulomas hepáticos. No decorrer da infecção o granuloma sofre alterações desencadeadas pelas citocinas que o sistema imunitário produz. Estas alterações dividem-se em cinco fases: reacção inicial, exsudativa, exsudativa-produtiva, produtiva e involutiva granuloma.
O presente trabalho, estudou as alterações sofridas pelo granuloma hepático (quantidade, dimensão e fase do granuloma), em três diferentes períodos de infecção (55, 90 e 125 dias) no modelo animal Mus musculus infectado com Schistosoma. mansoni, estirpe SmBh distribuídos por três grupos experimentais com diferente número de cercárias (50, 80, e 100).
Verificou-se que ao longo da infecção a quantidade de granulomas aumenta, as dimensões têm uma tendência inicial para aumentar mas a partir dos 90 dias após a exposição sofrem uma diminuição.
No grupo experimental com maior intensidade de infecção inicial a diminuição deu-se mais cedo.
Em relação às fases de desenvolvimento do granuloma este sofre alterações ao longo de toda a infecção. Assim, aos 55 dias predomina a fase exsudativa, aos 90 todos os grupos apresentam maior percentagem de granulomas na fase produtiva e por fim aos 125 dias prevalece a fase involutiva. Todos estes resultados sugerem que a caracterização do granuloma nas diferentes fases de infecção pode depender do número de cercárias da exposição.<br>Schistosomiasis is a parasitic disease that affects about 200 million people worldwide, with high prevalence in the tropics and causes a serious public health problem. Throughout infection, the immune system tries various ways to combat parasites. Initially there is an immune response mediated by Th1 cells, with the progress of the infection, the response is replaced by a Th2 type response induced during the formation of granulomas. This is a response to the presence of toxic products released by the parasite eggs retained in tissues. The liver is the main target for the deposition of eggs and suffers pathophysiological and histological changes. Mus musculus has been widely used for experimental infection by Schistosoma mansoni, to better understand the role of the immune response in the formation of hepatic granulomas. Throughout the infection, the granuloma undergoes changes triggered by the type of cytokines that the immune system produces. These changes are divided into five stages: initial reaction, exudative, exudative-productive, productive and involutional granuloma.
The present study investigated the changes undergone by hepatic granuloma (quantity, size and stage of granuloma) in three different stages of infection (55, 90 and 125 days) in a Mus musculus animal model infected with S. mansoni strain SmBh divided into three groups with different number of cercariae (50, 80 and 100 cercariae).
It was found that in the course of the infection the amount of granulomas increases. Their dimensions have an initial tendency to increase but after 90 days of infection they start to decrease.
In the experimental group with a higher intensity of initial infection the decline took place earlier.
In relation to the phases that the granuloma undergoes throughout the infection, at 55 days dominates the exudative phase, at 90 days all groups have a higher percentage of granulomas in the production phase and finally to 125 days of infection prevails involution phase. All these results suggest that the characterization of the granuloma in different stages of infection may be dependent on the intensity of initial infection.
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Pestel, Joël. "Analyse de mécanismes régulateurs de la réponse immunitaire vis-à-vis de la schistosomiase : rôle du macrophage, du lymphocyte et de l'IgE." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10129.
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Dupre, Loïc. "Stratégies de vaccination ADN contre les schistosomiases." Lille 1, 1998. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1998/50376-1998-343.pdf.
Full textAbstract:
Les schistosomiases sont causees par des parasites hematophages (schistosomes) contractes au contact de l'eau. Les oeufs pondus par les schistosomes s'embolisent dans les tissus (foie, intestins, ou vessie) et occasionnent une pathologie qui affecte de maniere chronique 300 millions de personnes et cause un millier de deces par jour. Malgre l'application massive d'une chimiotherapie, les niveaux d'infection n'ont pas recule. La mise au point d'un vaccin suscite donc les principaux espoirs. Le premier candidat vaccinal, developpe a l'institut pasteur de lille, est en cours d'evaluation chez l'homme. Il s'agit d'une glutathion s-transferase (gst), enzyme cruciale du parasite, exprimee a chacun des stades de son developpement. Dans les modeles animaux, l'efficacite de la vaccination gst repose sur une reduction du nombre de vers, mediee par une cytotoxicite cellulaire dependante d'anticorps (adcc), et sur une reduction de la fecondite des vers, reliee a une inhibition de l'activite enzymatique gst par les anticorps. L'approche recente de vaccination par adn, basee sur l'administration de plasmides codant pour un antigene, pourrait s'averer la mieux adaptee pour des applications en zones tropicales, car les plasmides sont stables et faciles a developper. Dans cette approche, ce sont les cellules transfectees qui synthetisent elles-memes l'antigene, a l'origine de reponses immunes specifiques. Notre travail souligne l'avantage d'administrer les plasmides par la peau, car il s'agit d'un tissu alliant efficacite de transfection et qualite d'immunosurveillance. Les plasmides sont leur propre adjuvant en induisant la maturation des cellules dendritiques, presentatrices de l'antigene gst.
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Bastos, Viana Da Costa Alexandra Monica. "L'infection murine par Schistosoma bovis : analyse des paramètres parasitaires et immunologiques : approche des mécanismes protecteurs induits par la S. Bovis 28 kda glutathion s-transférase." Lille 1, 1998. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1998/50376-1998-45.pdf.
Full textAbstract:
L'évolution de l'infection par le parasite schistosoma bovis et l'expression de la reponse immune ont ete etudiees dans un modele d'infection experimentale murin, au cours d'experiences d'infection et de reinfection homologue. L'analyse des parametres parasitologiques indique une elimination naturelle des vers entre la 8 eme et la 10 eme semaine, associee a une augmentation du nombre d'oeufs tissulaires. Une reponse immune de type 2 qui predomine apres l'oviposition est observee et se traduit par la production au niveau serique d'anticorps specifiques d'isotypes igg1, iga et ige associee in vitro a la secretion d'il-4, d'il-5 et d'il-10 par les splenocytes de ces animaux. Les experiences d'infection secondaire effectuees dans ce modele revelent l'existence d'une immunite a la reinfection, qui se manifeste par une absence d'installation de l'infection d'epreuve et suggerent une reponse immune protectrice ciblant le stade de reinfection : le schistosomule. Le serum d'animaux doublement infectes reconnait, dans les extraits de vers adultes ou d'oeufs, des antigenes de poids moleculaires differents. Parallelement, l'incidence de la reponse immune specifique de l'antigene sb 28gst sur l'expression de la fecondite parasitaire et la viabilite des oeufs a ete envisagee selon deux approches<br>L'immunisation par cet antigene ou le transfert passif d'anticorps monoclonaux specifiques associe a une infection se traduit par l'inhibition significative de la maturation et de la viabilite des oeufs. L'identification des epitopes reconnus par ces anticorps monoclonaux sur la proteine sb 28gst indique l'implication de la partie c-terminale dans la constitution du site enzymatique. D'autre part, la reconnaissance d'epitopes conformationnels suggere l'importance de la structure tertiaire dans l'expression de l'activite catalytique de cette proteine. L'ensemble de nos etudes indique que l'antigene sb 28gst serait une cible de l'immunite anti-fecondite et anti-viabilite, en rendant les oeufs plus vulnerables a la reponse immune ou en ayant un effet sur la physiologie du parasite
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Ibikounle, Moudachirou. "Les Schistosomoses au Bénin : épidémiologie et écologie des interactions hôte-parasite." Perpignan, 2006. http://www.theses.fr/2006PERP0706.
Full textAbstract:
Ce travail présente une étude épidémiologique et une étude des interactions hôte-parasite sur les schistosomoses au Bénin. Au plan épidémiologique, une synthèse bibliographique de l'état des travaux réalisés sur les schistosomoses dans l'espace de la Communauté Economique des Etats de l'Afrique de l'Ouest (CEDEAO) a été menée. Au Bénin, nos analyses épidémiologiques ont permis de confirmer l'existence de deux espèces de schistosomes humains : S. Haematobium et S. Mansoni sur les cinq signalées dans l'espace CEDEAO dans lequel le Bénin se situe (S. Haematobium, S. Mansoni, S. Guineensis, S. Bovis et S. Curassoni). La prévalence générale obtenue pour S. Haematobium est de 85% et celle de S. Mansoni est de 30%, avec l'existence de foyers de transmission mixtes. Les prospections malacologiques ont révélé la présence au Bénin d'au moins cinq espèces de mollusques potentiellement vectrices : B. Forskalii, B. Globosus et B. Truncatus, vectrices de S. Haematobium, B. Pfeifferi, vectrice de S. Mansoni et I. Exustus, mollusque exotique au Bénin, connu comme vecteur de S. Indicum, S. Spindale et S. Nasale en Asie du sud-est. Nous signalons la présence de I. Exustus pour la première fois au Bénin où ce mollusque semble être, pour le moment, passif dans la transmission des schistosomoses. Au plan de l'écologie des interactions mollusque-parasite, notre étude a montré que les différentes populations de S. Haematobium sont différemment compatibles avec trois des quatre groupes de mollusques Bulinus : le groupe africanus, le groupe forskalii et le groupe reticulatus alors que les différentes populations de S. Mansoni sont toutes également compatibles avec B. Pfeifferi. L'analyse de six traits d'histoire de vie, période prépatente, prévalence, production cercarienne chez le parasite et croissance, reproduction et survie des mollusques a été abordée avec cinq populations locales de schistosomes dont trois populations de S. Haematobium (Doh, Sô-Tchanhoué et Toho-Todougba) et deux populations de S. Mansoni (Kpinnou et Toho-Todougba) et a révélé que si les populations de S. Haematobium semblent être adaptées à un vecteur local, ce n'est pas le cas chez l'espèce S. Mansoni. Au plan de l'écologie des interactions vertébré-parasite, notre étude a révélé l'existence d'un rythme d'émission cercarienne horaire particulier, de type infradien, à la fois chez S. Haematobium et chez S. Mansoni. L'étude anthropique réalisée au niveau d'un des foyers de transmission (Toho-Todougba) où les deux espèces sont présentes a permis de constater une parfaite synergie entre la chronobiologie cercarienne et la dynamique des activités chez l'Homme : il pourrait s'agir d'une stratégie développée par le parasite pour maintenir ses rendez-vous avec son hôte naturel vertébré<br>This work presents an epidemiological and an ecological study of schistosomiasis in Benin. A synthesis of the epidemiological knowledge of schistosomiasis in the space of the Economic Community of West Africa States (ECOWAS) was carried out. Furthermore, in Benin, we confirmed the existence of the two human schistosomes : S. Haematobium and S. Mansoni on the five existing in the ECOWAS space in which Benin is located (S. Haematobium, S. Mansoni, S. Guineensis, S. Bovis and S. Curassoni). The prevalence obtained for S. Haematobium was 85% and that for S. Mansoni was 30%, and there was evidence for mixed human infections. We could find in Benin at least five potentially snail vector species : B. Forskalii, B. Globosus and B. Truncatus for S. Haematobium, B. Pfeifferi for S. Mansoni and I. Exustus, an exotic snail known to be the snail vector for S. Indicum, S. Spindale and S. Nasale in South-East Asia. I. Exustus is recorded for the first time in Benin in this work and no evidence of active transmission was made. The study of the snail-schistosome interactions showed that the different S. Haematobium populations were differently compatible with three of the four groups of Bulinus : the africanus group, the forskalii group and the reticulatus group and that the different S. Mansoni populations were equally compatible with B. Pfeifferi. The six life-history traits, parasite prepatent period, prevalence and cercarial production and snail growth, reproduction and survival were analyzed using five schistosome populations from Benin including three populations of S. Haematobium (Doh, Sô-Tchanhoué and Toho-Todougba) and two populations of S. Mansoni (Kpinnou and Toho-Todougba) and revealed that if the S. Haematobium populations seemed to be adapted to a local vector, this was not the case for the S. Mansoni populations. The study of the vertebrate-schistosome interactions revealed the existence of an infradian rhythm in the cercarial emissions of both S. Haematobium and S. Mansoni. The human behaviour, followed in one of the transmission sites (Toho-Todougba) where both schistosome species are present, was perfectly correlated with the schistosome chronobiology. This was interpreted in terms of adaptative strategy favouring the transmission of the parasite to its human host
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FORTES, Filomeno de Jesus Pires Coelho. "Perfil epidemiológico das principais doenças parasitárias endémicas em Angola (Malária, Tripanossomose humana africana, Oncocercose, Schistosomose urinária)." Doctoral thesis, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, 2011. http://hdl.handle.net/10362/64934.
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Chubilleau, Catherine. "Optimisation de tests sérologiques de dépistage : exemple de la bilharziose : Intérêts et limites de la séro-épidémiologie des maladies infectieuses d'origine hydrique." Montpellier 1, 2004. http://www.theses.fr/2004MON13516.
Full textAbstract:
Les maladies infectieuses constituent la principale cause de mortalité et de morbidité dans le monde. Selon l'OMS, les maladies liées à l'eau tuent 3,4 millions d'individus chaque année. Les sérologies induites par une exposition à un microorganisme constituent un bio-marqueur d'exposition. A des fins de surveillance ou de dépistage, la réalisation d'une enquête séro-épidémiologique peut permettre de suivre l'évolution de l'incidence d'une maladie infectieuse. L'objectif de notre travail est de mettre au point et tester un outil simple, rapide, économique et de terrain de diagnostic sérologique d'infections d'origine hydrique pour en doter la séro-épidémiologie. Pour des raisons techniques, financières et médicales, le microorganisme pathogène retenu comme modèle est le schistosome. Les techniques sérologiques choisies sont l'ELISA et l'agglutination et reposent sur l'utilisation de billes de latex respectivement magnétiques et colorées. Le milieu biologique analysé peut être le sérum ou le sang total. Des sérums anti-schistosome de référence (humain et lapin) permettent la mise au point en laboratoire des conditions optimales de couplage d'antigènes de schistosome et de dosage des sérums humains. La qualité de ces dosages est ensuite évaluée sur des prélèvements humains sanguins issus de 51 adultes indemnes de bilharziose et vivant en France, et de 580 enfants et adolescents, malades ou indemnes, vivant en zone d'endémie au Sud-Est et au Nord du Togo. Pour l'ensemble de ces prélèvements, le résultat des dosages mis au point est comparé au résultat de la recherche des œufs dans les urines (" gold standard ") et au résultat de l'hémagglutination de Fumouze (test sérologique de référence). Les essais en laboratoire montrent que l'ELISA et l'agglutination sur billes de latex sont sensibles et spécifiques. Les essais en population de comparaison entre indiquent que ces dosages sont assez spécifiques mais peu sensibles mais ces dosages sont comparables à l'hémagglutination de Fumouze : ils sont aussi sensibles et spécifiques. Le dosage en sang total est moins performant que le dosage sur sérum. L'amélioration des deux techniques mises au point est encore nécessaire. Toutefois, l'application de ces techniques à l'analyse sérologique d'autres maladies infectieuses, liées à l'eau ou non, est envisageable. Ces techniques de " basse technologie " présentent un grand intérêt dans le cadre de campagnes de dépistage ou de surveillance de maladies infectieuses, lorsque les ressources financières et pratiques sont limitées
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Bolmont, Christine. "Modulation phénotypique des fibroblastes hépatiques dans la bilharziose hépatosplénique expérimentale à Schistosoma mansoni chez la souris : étude de l'expression du gène de la desmine dans le granulome périovulaire." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1T037.
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Goszka, Marie-Cécile. "La schistosomiase intestinale à schistosoma mansoni en Guadeloupe : étude longitudinale de l'endémie dans un bassin versant "pilote" /par Marie-Cécile Goszka." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11018.
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Ernould, Jean-Christophe. "Épidémiologie des schistosomoses humaines dans le delta du fleuve Sénégal : phénomène récent de compétition entre Schistosoma haematobium Sambon, 1907 et S. mansoni (Bilharz, 1852)." Paris 12, 1996. http://www.theses.fr/1996PA120071.
Full textAbstract:
Debut 1994, une enquete parasitologique concernant le bas-delta du senegal a revele une extension aval du foyer de schistosomose intestinale de richard-toll et une extension amont du foyer de schistosomose urinaire du bas-delta, realisant une aire de transmission mixte au niveau du bief median de l'axe hydraulique gorom-lampsar. Trois villages ont fait l'objet d'une etude parasitologique et echographique et d'un suivi malacologique: savoigne (s. Haematobium), diagambal (s. Haematobium et s. Mansoni) et boundoum (s. Mansoni). A diagambal, les sites de transmission de chaque parasite sont distincts et les distributions des charges parasitaires sont independantes. Il existe cependant une competition sexuelle entre s. Mansoni et s. Haematobium a l'origine de l'existence de couples heterologues dans les voies urinaires. Les lesions atribuables a s. Haematobium se developpent precocement alors que celles attribuables a s. Mansoni sont absentes a ce stade recent de la maladie. Biomphalaria pfeifferi est abondant dans le bief amont et dans le reseau d'irrigation du bief median. Bulinus globosus est localise aux biefs aval et median et son role dans la transmission de s. Haematobium est confirme. Bulinus truncatus est largement repandu et est desormais retrouve naturellement infecte par s. Haematobium. Apres traitement des populations d'etude par praziquantel, trois cohortes font l'objet d'un suivi parasitologique et echographique. Un mois apres traitement, la reduction du parasitisme est tres forte pour s. Haematobium et moderee pour s. Mansoni. Dix mois apres traitement, les indicateurs parasitologiques de s. Haematobium restent moderes a savoigne alors que ceux de s. Mansoni sont eleves a boundoum. A diagambal, les charges en s. Haematobium continuent a s'abaisser dix mois apres traitement alors que la charge moyenne en s. Mansoni est quadruplee six mois apres traitement par rapport a son niveau initial, refletant la transmission intense de s. Mansoni au niveau du canal d'irrigation du village
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Nutten, Sophie. "Rôle des molécules d'adhérence dans les interactions hôte-parasite au cours de la schistosomiase." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-269.pdf.
Full textAbstract:
Les molécules d'adhérence semblent occuper une place centrale dans le développement du schistosome et joueraient un rôle dans les mécanismes de défense de l'hôte. Parmi ceux-ci, la cytotoxicité cellulaire dépendante d'anticorps (ADCC) nécessite un contact direct entre la cible parasitaire et la cellule effectrice, en particulier l'eosinophile. L'étude du rôle des molécules d'adhérence dans l'ADCC médiée par l'éosinophile humain a montré l'importance de la sélectine L (CD62-L) et du déterminant sialyl Lewis X (sCD15, sLe x) dans l'activation et l'expression de la fonction cytotoxique de l'éosinophile. De plus, nous montrons que l'implication de ces co-récepteurs varie selon le type de récepteur aux immunoglobulines (FcR) engagé. Ce modèle d'étude nous a permis de mettre en évidence deux familles de contre-récepteurs parasitaires : l'une présente des analogies avec les sélectines de mammifères ; l'autre porte le motif d'adhérence Le x, ligand des sélectines<br>Au delà de l'intérêt dans la compréhension des mécanismes de l'immunité antihelminthique, ces résultats apportent la preuve de la fonctionnalité biologique des liaisons sélectine/carbohydrate au cours de la schistosomiase. Parasite intravasculaire, le schistosome est en contact permanent avec les cellules endothéliales des (micro)vaisseaux, notamment au niveau pulmonaire. Les cellules endothéliales expriment en conditions inflammatoires des molécules d'adhérence nécessaires à l'extravasation des leucocytes vers les sites infectieux et/ou inflammatoires. Le schistosome pourrait interagir avec l'endothélium et intervenir dans la régulation de la réponse immune, notamment inflammatoire. Nous montrons que le schistosomule peut réguler négativement l'expression de VCAM-1 et de la sélectine E par les cellules endothéliales stimulées par le TNF(Alpha) et inhiber l'adhésion VCAM-1/VLA-4-dépendante des leucocytes aux cellules endothéliales. Cet effet interférerait avec la voie de signalisation NF-kB. Ce stratagème pourrait permettre au parasite de contrôler le recrutement des cellules immunes dans les poumons et donc d'échapper à la réponse inflammatoire
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Ahmat, Doungous. "Répartition géographique des bilharzioses humaines au Tchad." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2M043.
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Tchuem, Tchuenté Louis-Albert. "Interactions hôte-parasite et compétition interspécifique dans le modèle Schistosoma intercalatum : implications épidémiologiques." Perpignan, 1993. http://www.theses.fr/1993PERP0149.
Full textAbstract:
L'espece schistosoma intercalatum, agent de la schistosomose rectale en afrique, offre un double interet: fondamental par les questions non resolues que posent sa biologie et son ecologie, applique lie a la morbidite encore mal appreciee qu'elle cause chez l'homme. Les recherches experimentales de ce travail portent sur l'etude des interactions hote-parasite a la fois au niveau du compartiment mollusque et du compartiment vertebre, et des mecanismes de competition interspecifique dans les infestations mixtes s. Intercalatum-s. Mansoni. Il a ete demontre l'existence d'une compatibilite presque parfaite entre s. Intercalatum (souche de basse guinee) et differentes populations de b. Forskalii, originaires ou non de pays d'endemie. L'etude de la permissivite des rongeurs sauvages a montre que arvicanthis niloticus est un hote particulierement permissif vis-a-vis de s. Intercalatum, confirmant ainsi les hypotheses anciennes sur la participation possible des rongeurs dans le cycle de s. Intercalatum soit en qualite d'hotes reservoirs, soit en qualite d'hotes definitifs. L'etude des interactions entre s. Intercalatum et s. Mansoni a demontre l'existence de plusieurs mecanismes d'isolement reproductif prezygotique entre les deux especes. Ces mecanismes sont d'ordre immunologique et d'ordre sexuel. Sur le plan immunologique, il a ete mis en evidence qu'une primo-infestation par s. Mansoni immunise tres significativement le vertebre contre s. Intercalatum, ce qui contribue a limiter la rencontre entre les deux especes. Sur le plan sexuel, les infestations simultanees s. Intercalatum-s. Mansoni ont revele, pour la premiere fois chez les schistosomes, l'existence de mecanismes de reconnaissance favorisant l'appariement entre partenaires de la meme espece. La preference homospecifique d'accouplement est si forte qu'elle peut impliquer un changement de partenaire. Il a enfin ete demontre que les couples heterospecifiques engendrent par parthenogenese meiotique heploide une descendance sterile. Ce travail s'ouvre vers des applications epidemiologiques dans la mesure ou certains resultats experimentaux sont de nature a expliquer les mecanismes s'opposant a l'extension geographique de s. Intercalatum.
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Baranes, Nadine. "Contrôle de la bilharziose ou schistosomose par les plantes à activité molluscide : exemple de Swartzia madagascariensis DESV." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P148.
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Vera, Charles. "Contribution à l'étude de la variabilité génétique des schistosomes et de leurs hôtes intermédiaires : polymorphisme de la compatibilité entre diverses populations de "Schistosoma haematobium"," S. bovis" et "S. curassoni" et les bulins hôtes potentiels en Afrique de l'Ouest." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20232.
Full textAbstract:
L'etude de la variabilite genetique de la compatibilite entre diverses populations de schistosoma haematobium, s. Bovis et s. Curassoni et les bulins d'afrique de l'ouest (niger, cote d'ivoire, togo et senegal) a ete effectuee par la determination du taux d'infestation des mollusques. Les recherches montrent que des facteurs tels que la structure genetique de l'infrapopulation de schistosomes adultes, le temps de conservation des ufs, l'age et la taille du mollusque, la dose miracidiale et l'entretien des parasite sur des hotes definitifs experimentaux influencent la reussite de l'infestation miracidiale. L'etude de la compatibilite mollusque-schistosome apparait essentielle pour l'evaluation des potentialites de transmission de differents mollusques hotes intermediaires vis-a-vis des trois especes de schistosomes etudiees, pour l'estimation des risques potentiels d'extension des bilharzioses ainsi que pour l'appreciation de la biodiversite des populations de mollusques et de schistosomes. De plus, ce marqueur se revele un outil de choix pour evaluer l'efficacite d'une prophylaxie vaccinale sur le potentiel de transmission de s. Haematobium d'un hote primate au mollusque, apres l'immunisation du vertebre avec une proteine recombinante
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Kremer, Laurent. "Développement d'un BCG recombinant exprimant la glutathion S-transférase de Schistosoma mansoni dans le cadre d'une stratégie vaccinale contre la schistosomiase." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10183.
Full textAbstract:
La bilharziose représente actuellement la deuxième endémie parasitaire au monde après le paludisme. Dans le but de réduire la pathologie et de limiter la transmission de la maladie, une protéine de 28 kDa produite par Schistosoma mansoni et possédant une activité glutathion S-transférase (Sm28GST) constitue un candidat vaccinal très prometteur. Dans le cadre d'une démarche destinée à augmenter les potentialités vaccinales de la Sm28GST contre la bilharziose, nous avons développé un système basé sur l'utilisation d'un BCG recombinant exprimant la Sm28GST. Le BCG offre, en effet, de multiples avantages en tant que vecteur vaccinal. Il représente à l'heure actuelle le vaccin le plus administré chez l'homme, avec un taux d'effets secondaires relativement faible. Il peut être administré dès la naissance et engendre une immunité durable pendant plusieurs années. Par ailleurs, il constitue un puissant adjuvant. L'objectif de ce travail a tout d'abord consisté à étudier et analyser la région promotrice de l'antigène 85A de M. Tuberculosis que nous avons alors utilisé pour exprimer et sécréter la Sm28GST chez le BCG. Cette souche recombinante est capable d'induire chez des souris une réponse cellulaire spécifique mais de faible intensité contre la Sm28GST. Par contre, des souris immunisées avec un BCG recombinant exprimant la Sm28GST sous forme cytoplasmique (sous contrôle du promoteur hsp60 de BCG) développent une importante réponse humorale anti-Sm28GST. De plus, nous avons mis en évidence la présence d'anticorps inhibant l'activité enzymatique de la Sm28GST, une particularité corrélée à une réduction de la fécondité des vers et de la viabilité des oeufs. Les gènes conférant la résistance aux antibiotiques sont fréquemment utilisés pour sélectionner et maintenir le plasmide au sein de la bactérie. Malheureusement, l'usage de tels gènes n'est pas compatible avec la vaccination chez l'homme. Afin de contourner ce problème nous avons développé un système de sélection basé sur la résistance aux composés mercuriels. L'identification de promoteurs mycobactériens inductibles in vivo dans la cellule hôte infectée devrait permettre d'optimiser l'expression de protéines recombinantes dans le BCG. Dans ce but, nous avons développé un outil puissant basé sur l'utilisation de la « Green Fluorescent Protein » (GFP) chez le BCG. Ce marqueur est particulièrement intéressant puisqu'il nous a également permis de visualiser les mycobactéries fluorescentes au sein des macrophages infectes. Afin d'éviter la perte du plasmide porte par le BCG recombinant dans l'organisme immunise, nous avons développé un système génétique permettant la stabilisation de l'information exogène dans le chromosome du BCG par recombinaison homologue. L'intégration intrachromosomique d'un fragment d'ADN ne nécessite plus l'utilisation d'une pression de sélection continue. Cette méthodologie ouvre également la voie sur l'interruption des gènes mycobactériens, une technique particulièrement efficace pour déterminer la fonction de certaines protéines.
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Grisorio, Emmanuel. "Approche éco-géographique du système de transmission de la schistosomose urinaire de l'homme dans le Menabe centre-ouest de Madagascar /." Lille : A.N.R.T, 2006. http://thesesbrain.univ-lyon3.fr/sdx/theses/lyon3/2004/grisorio_e.
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Grisorio, Emmanuel Brémond Philippe Mietton Michel. "Approche éco-géographique du système de transmission de la schistosomose urinaire de l'homme dans le Menabe centre-ouest de Madagascar /." Lyon : Université Lyon 3, 2005. http://thesesbrain.univ-lyon3.fr/sdx/theses/lyon3/2004/grisorio_e.
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Ouabi, Mastafa. "La bilharziose urogénitale à Errachidia (Maroc) : dépistage et épidémiologie." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2P015.
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Boutin, Philippe. "Identification d'un allergène de Schistosoma Mansoni." Lille 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL10011.
Full textAbstract:
Les IgE jouent un rôle important lors des mécanismes effecteurs et protecteurs vis-à-vis d'une infection à Schistosoma mansoni. Le clonage moléculaire des antigènes cibles de cette réponse anticorps est donc nécessaire afin de caractériser des antigènes potentiellement protecteurs. A partir d'une banque d'ADNc réalisée dans le vecteur lambda Gt11 à partir d'ARNm de ver adulte, trois clones ont été sélectionnés comme fortement reconnus par les IgE des sérums d'infection de rats. Le travail, présenté dans cette thèse concerne la caractérisation et le séquencage de l'un des clones, nommé 3. 2. Celui-ci possède un insert de 2553 pb et synthétise une protéine recombinante fusionnée à la b-galactosidase de 190 kda. L'insert contient deux sites écori internes. Le fragment interne de 1317 pb est homologue à la séquence partielle de la paramyosine de S. Mansoni décrite comme une molécule potentiellement vaccinante (lanar et al. , 1986). Le clone 3. 2. Présente une séquence presque complète de la paramyosine, les extrémités n et c terminales étant absentes. La séquence protéique déduite du clone 3. 2. Présente une périodicité structurale caractéristique d'une super hélice alpha. La protéine de fusion exprimée est reconnue par les IgE de sérums d'infection de rats et humains et induit chez le rat une réponse IgG et IgE dirigée contre la protéine native de S. Mansoni
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Liu, Jinli. "Analyse de la localisation d'antigènes à potentialité vaccinale dans le parasite Schistosoma mansoni : incidence sur la compréhension des mécanismes de l'immunité." Lille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL10122.
Full textAbstract:
Dans le but d'élaboration d'un vaccin efficace contre les schistosomiases, la stratégie de recherche de notre laboratoire vise à la compréhension des mécanismes de la protection induite par les 28gsts, ainsi qu'à l'identification de nouvelles molécules du schistosome à potentialité vaccinale pour la construction d'un vaccin multifactoriel. Nos travaux de thèse se sont organisés autour de trois axes principaux: 1. L'application de la technique d'immunohistochimie et de la microscopie électronique a permis la localisation de 4 antigènes de s. Mansoni a potentialité vaccinale dans différents stades du parasite: la sm28 gst est largement distribuée dans les tissus de l'adulte. Cette molécule est localisée dans le cytosol et est plus concentrée dans les noyaux, elle se trouve surtout dans les cellules non différenciées. La smnf-ya est observée dans tous les stades étudiés (cercaire, uf et adulte). Elle se trouve dans les cellules possédant un noyau rond et localisée uniquement dans le noyau. La smcar a été détectée dans tous les stades et les cellules observés, avec une concentration plus importante au niveau de l'épithélium intestinal et les organes génitaux. Au niveau ultra structural, elle est associée au réticulum endoplasmique. La smphgshpx a été observée spécialement dans les cellules vitellines. La comparaison de la localisation de ces molécules par la technique de double marquage a révèle des caractères particuliers pour chacune d'entre elles. Cette étude a donné des indications sur leurs fonctions biologiques chez le parasite et a ouvert la voie de recherche sur leur rôle dans la stratégie contre la schistosomiase. 2. L'analyse des réponses acs et de l'inhibition sur la fonction catalytique des 28gsts par des sérums de bovins immunises par sb28 gst a révèle une association positive entre ces deux paramètres. La réaction croisée entre la rsb28 gst et la 28 gst native de s. Mattheei a permis d'expliquer la protection induite par l'immunisation de sb28 gst contre l'infection naturelle par s. Mattheei. 3. L'immunisation de la sm28 gst dans le modelé porcin a permis l'induction d'une réponse ac spécifique au niveau sérique et muqueux (sécrétion lactée). Ces acs induisent une inhibition sur l'activité enzymatique de la sm28 gst qui est transmis aux porcelets. Ces résultats ont donné la possibilité d'étudier les fonctions biologiques de différentes formes d'acs spécifiques de l'antigène sm28 gst dans la schistosomiase.
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Le, Moan Frédéric. "Primo-invasion par schistosoma mansoni : à propos de 24 cas concernant des militaires français en séjour au Sénégal." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2M088.
Full text
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To, Hai Tung. "Developement of new alkoxyamines releasing free radicals against the two major parasitic diseases : malaria and schistomiasis." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0648.
Full textAbstract:
Dans ce travail, nous avons développé des alkoxyamines destinées à devenir une nouvelle méthode pour le traitement simultané du paludisme et de la schistosomiase. Le mécanisme d'action est proposé sur le principe de la chimie radicalaire de même que pour l'artémésinine. Dans le cadre de cette étude, nous nous sommes intéressés aux nouveaux types d'alcoxyamines contenant différents cycles aromatiques tel que les terpyridines, les terphényles, les phénanthrolines et les quinoléines. Toutes les alcoxyamines synthétisées ont été étudiées pour leurs propriétés physiques et chimiques, en particulier l'homolyse qui était considéré comme le processus clé de la nouvelle méthode thérapeutique. Les essais biologiques initiaux sur des parasites anti-plasmodium et anti-schistosomes ont montré des résultats prometteurs. Trois composés présentent des bons résultats en termes d’activités anti-plasmodiales avec des valeurs de CI50 inférieures à 0,3 μM. Cependant, les indices de sélectivité de tous les composés sont assez faibles (inférieurs à 10). Aucune sélectivité n’a été observée quand à la destruction des parasites et des cellules normales. En outre, l’expérience initiale sur le mécanisme a confirmé que les alcoxyamines-terpyridine ne suivaient pas l’alkylation de l’hème comme l’artémisinine. Avec les activités anti-schistosomales, les alcoxyamines synthétisées peuvent réagir comme le Praziquantel à une concentration élevée (100 μg/mL) tandis qu’à une concentration faible (10 μg/mL), toutes les alcoxyamines testées deviennent inactives<br>In this work, we have developed alkoxyamines aimed to become new therapy for the simultaneous treatment of Malaria and Schistosomiasis. The proposed mechanism of drug action was based on that of artemesinin, the radical chemistry. There are new types of alkoxyamines containing different aromatic rings: terpyridine, terphenyl, phenanthroline and quinoline. All the synthesized alkoxyamines were investigated the physical and chemical properties, especially the homolysis, which was the key process of the new therapeutic method. The initial bioassays in anti-plasmodium and anti-schistosoma parasites showed the promising results. There were three compounds having the good results in anti-plasmodial activities with the IC50 values below 0.3 μM. However, the selectivity indexes of all compounds were low (below 10), therefore there was no selection for the killing of parasites and normal cells. In addition, the initial of mechanism experiment confirmed that alkoxyamines-terpyridine did not follow the alkylation of the Heme like Artemisinin. With the anti-schistosomal activities, the alkoxyamines were active as well as the Praziquantel at the high concentration (100 μg/mL) but at low the concentration (10 μg/mL) the anti-schistosomal activities of all tested alkoxyamines were inactive
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Grisorio, Emmanuel. "Approche éco-géographique du système de transmission de la schistosomose urinaire de l'homme dans le Menabe : centre-ouest de Madagascar." Lyon 3, 2004. https://scd-resnum.univ-lyon3.fr/out/theses/2004_out_grisorio_e.pdf.
Full textAbstract:
La schistosomose uro-génitale à Schistosoma haematobium, parasitose eau-dépendante, est endémique à Madagascar et en particulier dans le Menabe (côte ouest). Les travaux antérieurs, conduits dans le Menabe et précisément la région de Mahabo, n'avaient pas permis d'expliquer les disparités constatées dans le niveau d'endémie, ni les conditions de transmission. Cette thèse présente les résultats obtenus dans cette même région, à partir d'une approche éco-géographique à vocation transdisciplinaire, à l'interface environnement-santé. Les enquêtes par questionnaire standardisé, auprès des populations de 7 villages, distinguent les activités liées à l'eau selon leur nature (domestique, agro-pastorale, extractiviste ) et leur lien direct (baignade) ou indirect (chasse) avec des milieux hydriques naturels (cours d'eau, mares) ou aménagés (canaux, parcelles rizicoles). La relation avec la schistosomose est abordée surtout en terme de risque pour l'homme d'être infesté ; le risque intégrant successivement les concepts d'aléa et de vulnérabilité. Bulinus obtusispira, mollusque hôte intermédiaire de la parasitose, a été échantillonné uniquement dans les mares temporaires. Aucun bulin n'ayant été trouvé parasité, les espaces de l'aléa ont été considérés comme étant les mares temporaires hébergeant B. Obtusispira. La vulnérabilité, déterminée par la fréquentation des mares temporaires, se révèle influencée par leur caractère attractif et par une méconnaissance de la maladie. Paradoxalement, ce sont surtout les activités sans lien direct avec l'eau (cueillette, gardiennage des zébus) qui attirent les populations près des mares, où elles s'adonnent à la baignade. La création d'un indice d'exposition à l'infestation autorise une caractérisation des populations et une mise en relation avec les résultats des enquêtes parasitologiques qui ne permet toutefois pas d'expliquer le niveau d'endémie en fonction des facteurs de risque pris en compte. En combinant aléa et vulnérabilité, on situe le risque majeur d'infestation dans les espaces de mares des savanes ou de forêts peu anthropisés et on montre qu'il évolue dans le temps, les mares temporaires reculant devant les aménagements hydro-agricoles. Des changements d'échelle, aux niveaux régional puis national, révèlent que la distribution spatiale des mares temporaires s'ajuste assez bien avec celle des foyers connus de la schistosomose uro-génitale, résultat qui pourrait facilement être appliqué au contrôle de la maladie.
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Lavallé, Christophe. "Développement et évaluation de nanoparticules de praziquantel destinées à la voie parentérale." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2P060.
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Geoffroy, Patrick. "Place du granulome bilharzien dans l'interaction immunologique parasite hôte chez "Schistosoma mansoni"." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P240.
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Pierrot, Christine Khalife Jamal. "De la schistosomiase au paludisme âge-dépendant apport du modèle rat /." Villeneuve d'Ascq : Université des sciences et technologies de Lille, 2008. https://iris.univ-lille1.fr/dspace/handle/1908/1062.
Full textAbstract:
Reproduction de : Habilitation à diriger des recherches : Sciences naturelles : Lille 1 : 2006.<br>N° d'ordre (Lille 1) : 552. Synthèse des travaux avec publications en anglais intégrées au texte. Curriculum vitae. Titre provenant de la page de titre du document numérisé. Bibliogr. p. 94-98. Liste des publications et communications.