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Dissertations / Theses on the topic 'Schistosomoses'
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Ibikounle, Moudachirou. "Les Schistosomoses au Bénin : épidémiologie et écologie des interactions hôte-parasite." Perpignan, 2006. http://www.theses.fr/2006PERP0706.
Full textAbstract:
Ce travail présente une étude épidémiologique et une étude des interactions hôte-parasite sur les schistosomoses au Bénin. Au plan épidémiologique, une synthèse bibliographique de l'état des travaux réalisés sur les schistosomoses dans l'espace de la Communauté Economique des Etats de l'Afrique de l'Ouest (CEDEAO) a été menée. Au Bénin, nos analyses épidémiologiques ont permis de confirmer l'existence de deux espèces de schistosomes humains : S. Haematobium et S. Mansoni sur les cinq signalées dans l'espace CEDEAO dans lequel le Bénin se situe (S. Haematobium, S. Mansoni, S. Guineensis, S. Bovis et S. Curassoni). La prévalence générale obtenue pour S. Haematobium est de 85% et celle de S. Mansoni est de 30%, avec l'existence de foyers de transmission mixtes. Les prospections malacologiques ont révélé la présence au Bénin d'au moins cinq espèces de mollusques potentiellement vectrices : B. Forskalii, B. Globosus et B. Truncatus, vectrices de S. Haematobium, B. Pfeifferi, vectrice de S. Mansoni et I. Exustus, mollusque exotique au Bénin, connu comme vecteur de S. Indicum, S. Spindale et S. Nasale en Asie du sud-est. Nous signalons la présence de I. Exustus pour la première fois au Bénin où ce mollusque semble être, pour le moment, passif dans la transmission des schistosomoses. Au plan de l'écologie des interactions mollusque-parasite, notre étude a montré que les différentes populations de S. Haematobium sont différemment compatibles avec trois des quatre groupes de mollusques Bulinus : le groupe africanus, le groupe forskalii et le groupe reticulatus alors que les différentes populations de S. Mansoni sont toutes également compatibles avec B. Pfeifferi. L'analyse de six traits d'histoire de vie, période prépatente, prévalence, production cercarienne chez le parasite et croissance, reproduction et survie des mollusques a été abordée avec cinq populations locales de schistosomes dont trois populations de S. Haematobium (Doh, Sô-Tchanhoué et Toho-Todougba) et deux populations de S. Mansoni (Kpinnou et Toho-Todougba) et a révélé que si les populations de S. Haematobium semblent être adaptées à un vecteur local, ce n'est pas le cas chez l'espèce S. Mansoni. Au plan de l'écologie des interactions vertébré-parasite, notre étude a révélé l'existence d'un rythme d'émission cercarienne horaire particulier, de type infradien, à la fois chez S. Haematobium et chez S. Mansoni. L'étude anthropique réalisée au niveau d'un des foyers de transmission (Toho-Todougba) où les deux espèces sont présentes a permis de constater une parfaite synergie entre la chronobiologie cercarienne et la dynamique des activités chez l'Homme : il pourrait s'agir d'une stratégie développée par le parasite pour maintenir ses rendez-vous avec son hôte naturel vertébréThis work presents an epidemiological and an ecological study of schistosomiasis in Benin. A synthesis of the epidemiological knowledge of schistosomiasis in the space of the Economic Community of West Africa States (ECOWAS) was carried out. Furthermore, in Benin, we confirmed the existence of the two human schistosomes : S. Haematobium and S. Mansoni on the five existing in the ECOWAS space in which Benin is located (S. Haematobium, S. Mansoni, S. Guineensis, S. Bovis and S. Curassoni). The prevalence obtained for S. Haematobium was 85% and that for S. Mansoni was 30%, and there was evidence for mixed human infections. We could find in Benin at least five potentially snail vector species : B. Forskalii, B. Globosus and B. Truncatus for S. Haematobium, B. Pfeifferi for S. Mansoni and I. Exustus, an exotic snail known to be the snail vector for S. Indicum, S. Spindale and S. Nasale in South-East Asia. I. Exustus is recorded for the first time in Benin in this work and no evidence of active transmission was made. The study of the snail-schistosome interactions showed that the different S. Haematobium populations were differently compatible with three of the four groups of Bulinus : the africanus group, the forskalii group and the reticulatus group and that the different S. Mansoni populations were equally compatible with B. Pfeifferi. The six life-history traits, parasite prepatent period, prevalence and cercarial production and snail growth, reproduction and survival were analyzed using five schistosome populations from Benin including three populations of S. Haematobium (Doh, Sô-Tchanhoué and Toho-Todougba) and two populations of S. Mansoni (Kpinnou and Toho-Todougba) and revealed that if the S. Haematobium populations seemed to be adapted to a local vector, this was not the case for the S. Mansoni populations. The study of the vertebrate-schistosome interactions revealed the existence of an infradian rhythm in the cercarial emissions of both S. Haematobium and S. Mansoni. The human behaviour, followed in one of the transmission sites (Toho-Todougba) where both schistosome species are present, was perfectly correlated with the schistosome chronobiology. This was interpreted in terms of adaptative strategy favouring the transmission of the parasite to its human host
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Ernould, Jean-Christophe. "Épidémiologie des schistosomoses humaines dans le delta du fleuve Sénégal : phénomène récent de compétition entre Schistosoma haematobium Sambon, 1907 et S. mansoni (Bilharz, 1852)." Paris 12, 1996. http://www.theses.fr/1996PA120071.
Full textAbstract:
Debut 1994, une enquete parasitologique concernant le bas-delta du senegal a revele une extension aval du foyer de schistosomose intestinale de richard-toll et une extension amont du foyer de schistosomose urinaire du bas-delta, realisant une aire de transmission mixte au niveau du bief median de l'axe hydraulique gorom-lampsar. Trois villages ont fait l'objet d'une etude parasitologique et echographique et d'un suivi malacologique: savoigne (s. Haematobium), diagambal (s. Haematobium et s. Mansoni) et boundoum (s. Mansoni). A diagambal, les sites de transmission de chaque parasite sont distincts et les distributions des charges parasitaires sont independantes. Il existe cependant une competition sexuelle entre s. Mansoni et s. Haematobium a l'origine de l'existence de couples heterologues dans les voies urinaires. Les lesions atribuables a s. Haematobium se developpent precocement alors que celles attribuables a s. Mansoni sont absentes a ce stade recent de la maladie. Biomphalaria pfeifferi est abondant dans le bief amont et dans le reseau d'irrigation du bief median. Bulinus globosus est localise aux biefs aval et median et son role dans la transmission de s. Haematobium est confirme. Bulinus truncatus est largement repandu et est desormais retrouve naturellement infecte par s. Haematobium. Apres traitement des populations d'etude par praziquantel, trois cohortes font l'objet d'un suivi parasitologique et echographique. Un mois apres traitement, la reduction du parasitisme est tres forte pour s. Haematobium et moderee pour s. Mansoni. Dix mois apres traitement, les indicateurs parasitologiques de s. Haematobium restent moderes a savoigne alors que ceux de s. Mansoni sont eleves a boundoum. A diagambal, les charges en s. Haematobium continuent a s'abaisser dix mois apres traitement alors que la charge moyenne en s. Mansoni est quadruplee six mois apres traitement par rapport a son niveau initial, refletant la transmission intense de s. Mansoni au niveau du canal d'irrigation du village
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Mengue, Me Ngou Milama Krystina. "Caractérisation d'une hybridation naturelle entre Schistosoma haematobium et Schistosoma guineensis au Gabon." Thesis, Tours, 2013. http://www.theses.fr/2013TOUR3304/document.
Full textAbstract:
La plupart des études sur l’hybride naturel entre Schistosoma haematobium (S.) et S. guineensis sont réalisées sur les vers adultes et contrairement aux études expérimentales sur l’hybridation, on ne retrouve pas de vers adultes hybrides après analyse de leur ADN. Avec cette étude, nous souhaitons mettre en évidence la présence d’hybride naturel entre ces deux espèces au Gabon à partir du premier élément suspect : l’œuf. Nous avons suivi l’œuf de son observation morphologique, à sa coloration par la technique de Ziehl-Neelsen jusqu’à l’amplification par PCR de son ADN et on a pu montrer qu’un œuf de morphologie suspecte observé dans les urines est capable d’amplifier à la fois une région spécifique de S. haematobium et de S. guineensisMost studies on the natural hybrid between Schistosoma haematobium (S.) and S.guineensis are performed on adult worms and contrary to experimental studies of hybridization, we do not find an adult hybrid worm after analysis of their DNA. With this study, we wish to highlight the presence of a natural hybrid between these two species in Gabon from the first suspect element: the egg. We followed the egg from its morphological observation to its staining using Ziehl-Neelsen technique until PCR amplification of its DNA and it has been shown that a suspected egg morphology seen in the urine is able to amplify both a specific region of S. haematobium and S. guineensis
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Velge-Roussel, Florence. "Étude du réseau idiotypique dans la réponse IgE au cours de la schistosomiase expérimentale du rat a Schistosoma mansoni." Lille 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL10063.
Full textAbstract:
Un anticorps monoclonal (ab1) d'isotype IgE obtenu a partir de rats immunisés par l'antigène (ag) de ver adulte de S. Mansoni reconnaît parmi les ag des produits de relargage du schistosomule la molécule de 26 kDa. L'analyse des sérums anti-idiotypes produits par immunisation avec Ab1 révèle l'apparition d'anticorps anti-idiotypes (Ab2) et d'anticorps anti-anti-idiotypes (Ab3). Les Ab3 reconnaissant le même ag que ab1, ils sont d'isotypes IgG et IgE. Les Ab3 IgG et IgE induisent l'activité cytotoxique des plaquettes et par transfert passif confèrent une immunité protectrice. Ces résultats soulignent l'importance du réseau idiotypique dans la mise en place d'une immunité protectrice.
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Labadie, Corinne. "Bilharziose urinaire : enquête épidémiologique et effet du traitement de masse par Praziquantel en zone endémique : à propos d'une étude menée à Dem, département du centre nord (Burkina Faso)." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2M014.
Full text
6
Reboud, Philippe. "Effet du praziquantel sur l'excretion urinaire d'un antigene polysaccharidique bilharzien dans un foyer a schistosoma mansoni et dans un foyer a schistosoma haematobium au cameroun." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25306.
Full text
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Agbessi, Célestin-Alexis Hanslik Thomas. "La bilharziose d'importation chez les voyageurs enquête en France métropolitaine /." Créteil : Université de Paris-Val-de-Marne, 2006. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:80/theses/th0245658.pdf.
Full text
8
Marguerite, Monique. "Immunogénicité de constructions peptidiques dérivées de l'antigène Sm28GST de Schistosoma mansoni." Lille 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL10068.
Full textAbstract:
Nos travaux se sont inscrits dans le cadre d'une approche vaccinale peptidique contre la schistosomiase. Nous avons developpe differentes strategies de synthese permettant de rendre une sequence derivee de l'antigene sm 28 gst de schistosoma mansoni immunogene sans utilisation de molecule porteuse. Les constructions suivantes du peptide 115-131 ont ete synthetisees: une construction lineaire de trois exemplaires de la meme sequence peptidique; une construction faite de plusieurs copies du peptide polymerisees par leurs extremites nh#2 grace a la glutaraldehyde ; une construction faite de deux (map-2 115-131) ou huit (map-8 115-131) copies du peptide branchees sur un cur immunologiquement neutre de residus lysine via leur partie cooh terminale. Nous avons montre que la construction map-8 115-131 s'averait etre la plus immunogene en terme d'induction d'une reponse humorale et cellulaire vis-a-vis de l'antigene sm 28 gst. Nous avons ensuite caracterise la nature de la reponse immune induite par le map-8 115-131 et par une construction analogue du peptide 24-43 de l'antigene sm 28 gst. Cette etude a revele que ces deux map-8 induisent une reponse cellulaire de meme nature avec production d'il-2, d'il-3, et d'il-5. Nous n'avons pas detecte d'il-4, d'ifn-gamma, ou d'il-10.
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Henri, Sandrine. "Evidences immunologiques et génétiques en faveur d'un rôle de l'IFN-y et de son récepteur dans le développement de la fibrose de Symmers : Approche vaccinale du contrôle des niveaux d'infection." Aix-Marseille 2, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX22110.
Full textAbstract:
Les facteurs responsables du developpementsdes fibroses hépatiques graves, qui sont à l'origine du décès de 5 à 10% des sujets infectés par schistosoma Mansoni, ne sont pas identidiés. L'objectif de notre travail a été d'évaluer, dans une région endémique (Cambo Taweela, Soudan), si cette maladie était associée à une altération de la production de certaines cytokines, qui régulent les mécanismes de fibrogénèse/fibrolyse. Les résultats indiquent que les fibroses graves sont associées à une réduction marquée de la production d'IFN-R, dont les propriétés anti-fibrogéniques ont été bien établies. Ce résultat ainsi que la démonstration par notre laboratoire que les fibroses graves sont controlées par un gêne majeur, nous ont amenés à évaluer si des polymorphismes dna sles gênes de l'IFN-γ et de son récepteur pouvaiebt avoir un rôle déterminant dans la progression de la fibrose hépatique. Nous avons identifié 6 polymorphismes dans le gène de l'IFN-γ et un dans le gêne IFN-γR1. L'un de ces polymorphismes, IFN-γR1 - 170 T→ C est associé à une diminution de la production d'IFN-γ. Ces résultats indiquent que le développement des fibroses graces est très probablement contrôlé par l'IFN-γ ou dans la chaine α de son récepteur, pourraient en modifiant ces taux accélèrer la progression de la maladie. Par ailleurs, l'étude, par notre laboratoire, de la réponse immune des sujets brésiliens infectés par S; mansonu a identifié deux antigènes du parasite, Sm37 et Sm10 dont les propriétés immunologiques indiquent qu'ils sont des candidats potentiels pour une approche vaccinale. Nous avons montré que l'antigène rSm 10 injecté à des souris en présence d'adjuvant de Freund ainsi que l'épitope B majeur de Sm37 couplé à l'ovalbumine ou associé à l'épitope T de Sm10 (sous forme MAP) injectés à des souris en présence de l'adjuvant de Freund ou d'alun-GM-CSF protègent partiellement l'animal contre une infection avec des cercaires. La formulation MAP/alun/GM-CSF a undouble intérêt : elle est utilisable chez l'homme, la présence d'antigène B et T issus du parasite pourrat permettre un rapel efficace lors d'une infection.
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Boisier, Pascal. "Schistosome à Schistosoma mansoni : évaluation échographique de la morbidité et de son évolution après administration de praziquantel : Etude à Madagascar." Bordeaux 2, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR28874.
Full textAbstract:
L'infection à Schistosoma mansoni est un problème de santé publique de premier plan à Madagascar. Pour motiver les décideurs de la politique sanitaire à entreprendre un programme de lutte, il manquait des données objectives permettant d'évaluer le poids de l'affection et la preuve de stratégies de lutte simples et compatibles avec les ressources nationales. L'Institut Pasteur de Madagascar a initié en 1992, avec le ministère de la Santé, un programme de recherche sur la schistosomose dont un volet, présenté dans cette thèse, a permis de confirmer l'intérêt de l'échographie pour le diagnostic de la morbidité liée à S. Mansoni au niveau communautaire, même dans des conditions d'installation rudimentaires. Certains défauts de la méthode d'examen échographique "OMS/Cairo" ont été éprouvés et secondairement les avantages de la méthode "OMS/Niamey" vérifiés. L'échographie a révélé une prévalence significative de morbidité avancée, même dans des communautés soumises à des intensités d'infection assez modérées et confirmé le faible intérêt diagnostique des méthodes cliniques classiques. Elle a objectivé la régression de la morbidité après administration annuelle de praziquantel, même en présence de complications hépatosphériques avancées. L'échographie a permis de préciser les liens entre morbidité et âge, sexe, intensité d'infection et un "effet communauté" reflétant l'histoire de l'infection propre à chaque communauté. Elle a identifié une possible interaction des helminthiases intestinales sur la morbidité liée à S. Mansoni. Ces actions de recherche ont contribué à sensibiliser les autorités de santé publique au problème de la schistosomose tout en leur fournissant des outils pour définir une stratégie de lutte. En 1998 un programme national de lutte en accord avec les principes préconisés par l'Organisation Mondiale de la Santé était lancé, avec pour objectif la réduction et le contrôle de la morbidité dans les zones hyperendémiquesSchistosoma mansoni infection is a major public health problem in Madagascar. In order to motivate the health policy decision-markers to implement a control programme, objective data on the burden of the disease were lacking as were evidences on the effectiveness of simple control strategies compatible with the national financial resources. The Institut Pasteur de Madagascar started in 1992, with the ministry of health, a research programme on schistosomiasis of which a part, presented in this thesis, enabled to confirm the advantage of ultrasounds for the diagnosis of Schistosoma mansoni-associated-morbidity at a community level, even in rudimentary working conditions. Some shortcomings of the "WHO/Cairo" methodology for ultrasound examination have been experienced and, later on, the advances of the "WHO/Niamey" methodology have been confirmed. Ultrasonography evidenced a significant prevalence of severe morbidity, even in communities with relatively moderate intensities of infection and confirmed the poor value of classical methods for morbidity diagnosis. It documented the reversibility of morbidity after yearly mass praziquantel therapy, even in some severe hepatosplenic comolications. Ultrasonography enabled to document the relationships between morbidity and age, sex, intensity of infection and a "community effect" expressing the past history of the infection characteristic of each community. It identified a possible interaction of intestinal helminthiasis on S. Mansoni-associated-morbidity. These researches helped to increase public health authorities' awareness of schistosomiasis problem while providing them valuable tools to define a control strategy. In 1998, a national control programme in accordance with the principles proposed by the World Health Organization was implemented, aiming to reduce and to control the morbidity in hyperendemic communities
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LACERDA, Teresa Margarida. "Schistosomose em modelo murino: estudo sobre granuloma hepático causado por ovos de Schistosoma mansoni." Master's thesis, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, 2011. http://hdl.handle.net/10362/5482.
Full textAbstract:
A schistosomose é uma doença parasitária que afecta cerca de 200 milhões de pessoas, com alta prevalência nos trópicos e que origina um grave problema de saúde pública.
Ao longo da infecção, o sistema imunitário tenta de várias formas combater a presença do parasita. Inicialmente ocorre uma resposta imune mediada por células do tipo Th1, com o progresso da infecção, a resposta é substituída por uma resposta do tipo Th2 induzida durante a formação de granulomas. Este surge como resposta à presença de produtos tóxicos libertados pelos ovos do parasita retido nos tecidos. O fígado é o principal alvo do depósito de ovos, sofrendo alterações fisiopatológicas, e histológicas. O Mus musculus tem sido muito utilizados na infecção experimental por Schistosoma mansoni, para melhor se conhecer o papel da resposta imunitária na formação de granulomas hepáticos. No decorrer da infecção o granuloma sofre alterações desencadeadas pelas citocinas que o sistema imunitário produz. Estas alterações dividem-se em cinco fases: reacção inicial, exsudativa, exsudativa-produtiva, produtiva e involutiva granuloma.
O presente trabalho, estudou as alterações sofridas pelo granuloma hepático (quantidade, dimensão e fase do granuloma), em três diferentes períodos de infecção (55, 90 e 125 dias) no modelo animal Mus musculus infectado com Schistosoma. mansoni, estirpe SmBh distribuídos por três grupos experimentais com diferente número de cercárias (50, 80, e 100).
Verificou-se que ao longo da infecção a quantidade de granulomas aumenta, as dimensões têm uma tendência inicial para aumentar mas a partir dos 90 dias após a exposição sofrem uma diminuição.
No grupo experimental com maior intensidade de infecção inicial a diminuição deu-se mais cedo.
Em relação às fases de desenvolvimento do granuloma este sofre alterações ao longo de toda a infecção. Assim, aos 55 dias predomina a fase exsudativa, aos 90 todos os grupos apresentam maior percentagem de granulomas na fase produtiva e por fim aos 125 dias prevalece a fase involutiva. Todos estes resultados sugerem que a caracterização do granuloma nas diferentes fases de infecção pode depender do número de cercárias da exposição.Schistosomiasis is a parasitic disease that affects about 200 million people worldwide, with high prevalence in the tropics and causes a serious public health problem. Throughout infection, the immune system tries various ways to combat parasites. Initially there is an immune response mediated by Th1 cells, with the progress of the infection, the response is replaced by a Th2 type response induced during the formation of granulomas. This is a response to the presence of toxic products released by the parasite eggs retained in tissues. The liver is the main target for the deposition of eggs and suffers pathophysiological and histological changes. Mus musculus has been widely used for experimental infection by Schistosoma mansoni, to better understand the role of the immune response in the formation of hepatic granulomas. Throughout the infection, the granuloma undergoes changes triggered by the type of cytokines that the immune system produces. These changes are divided into five stages: initial reaction, exudative, exudative-productive, productive and involutional granuloma. The present study investigated the changes undergone by hepatic granuloma (quantity, size and stage of granuloma) in three different stages of infection (55, 90 and 125 days) in a Mus musculus animal model infected with S. mansoni strain SmBh divided into three groups with different number of cercariae (50, 80 and 100 cercariae). It was found that in the course of the infection the amount of granulomas increases. Their dimensions have an initial tendency to increase but after 90 days of infection they start to decrease. In the experimental group with a higher intensity of initial infection the decline took place earlier. In relation to the phases that the granuloma undergoes throughout the infection, at 55 days dominates the exudative phase, at 90 days all groups have a higher percentage of granulomas in the production phase and finally to 125 days of infection prevails involution phase. All these results suggest that the characterization of the granuloma in different stages of infection may be dependent on the intensity of initial infection.
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Lardillier-Rey, Dominique. "Intérêt diagnostique d'un antigène polysaccharidique excrété dans les urines selon la technique immunologique de détection et le moment de la miction dans un foyer pur de Schistosoma mansoni." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25155.
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Atin, Oria. "Paysage épidémiologique des bilharzioses urinaire et intestinale et santé dans l'espace ivoirien." Bordeaux 3, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR30203.
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Damonneville, Martine. "Etude de la réponse humorale et cellulaire vis-à-vis des antigènes cibles des anticorps IgE protecteurs dans la schistosomiase expérimentale." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10210.
Full text
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Vrillaud, Danielle. "La bilharziose intestinale en Martinique : historique et situation actuelle." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25293.
Full text
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Djuikwo, Nouboué-Teukeng Félicité Flore. "Bulinus globosus et B. Truncatus (Gastropoda : Planorbidae) : variabilité génétique et implications dans la transmission de Schistosoma haematobium au Cameroun." Limoges, 2011. http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/c6abd219-fc47-4ad7-af83-684eed1a95b0/blobholder:0/2011LIMO310H.pdf.
Full textAbstract:
Les schistosomoses constituent encore un problème de santé publique au Cameroun. La forme urinaire due à S. Haematobium est la plus répandue et est transmise à l'homme par des mollusques hôtes intermédiaires dont les plus importants sont Bulinus truncatus et B. Globosus. Pour tenter d'expliquer la diversité observée dans le fonctionnement des foyers de schistosomoses urinaires, une étude de la structure génétique des populations de B. Truncatus et de B. Globosus a été menée en utilisant le polymorphisme de plusieurs loci microsatellites. Dans les populations de B. Truncatus, la diversité génétique à certains loci est relativement élevée mais aucun hétérozygote n'a été observé, expliqué probablement par un taux d'autofécondation très élevé. Une forte structuration génétique a été observée entre les populations, pouvant résulter des actions combinées de l'autofécondation, de la dérive génétique et d'un faible taux de migration. Dans les populations de B. Globosus, le niveau de variabilité est plus faible mais certains loci ont une diversité génétique élevée. On note la présence des hétérozygotes mais en proportion insuffisante si bien que toutes les populations sont en déséquilibre de Hardy-Weinberg. Une corrélation positive et significative est observée entre les distances géographiques et génétiques si bien que les paires de populations éloignées sont structurées alors que les paires rapprochées ne le sont pas. La structuration des populations, forte chez B. Truncatus et moyenne chez B. Globosus a pu être à l'origine d'évolutions différentielles des populations de bulins, pouvant expliquer la diversité observée dans les schémas de transmission de la schistosomose urinaire dans les foyers de cette endémie au CamerounSchistosomiasis is still a public health problem in Cameroon. Urinary form caused by S. Haematobium is the most widespread and is transmitted to humans by snails which serve as intermediate host. Bulinus truncatus and B. Globosus being the most important. In an attempt to explain the observed diversity in the functioning of urinary schistosomiasis focy, a genetic study of B. Truncatus and B. Globosus population's structure was conducted using microsatellite markers. In B. Truncatus populations, genetic diversity at some loci is relatively high but no heterozygotes were observed, probably due to a very high rate of self-fertilization. A strong genetic structure was observed between populations, it may results from the combined actions of self-fertilization, genetic drift, and low migration rate. In B. Globosus populations, the level of variability is lower, but some loci have a high genetic diversity. Heterozygotes are present in law proportion such that all populations are in Hardy-Weinberg disequilibrium. A significant positive correlation was observed between geographic and genetic distances. While the distant population's pairs are structured, the close ones are not. Population structure is strong in B. Truncatus and average in B. Globosus. This could be at the origin of the differential development in Bulinus populations and may explain the observed diversity in patterns of urinary schistosomiasis transmission in the endemic foci in Cameroon
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Trottein, François. "Contribution à l'étude moléculaire des glutathion S-transférases dans le cadre d'une stratégie vaccinale contre les schistosomiases." Lille 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL10105.
Full textAbstract:
Chez le schistosome, les glutathion S-transférases sont divisés en deux composants de masse moléculaire de 28 et 26 kDa. La caractérisation biochimique, le clonage moléculaire, l'expression et l'exploration du pouvoir protecteur de la forme minoritaire de 26 kDa de S. Mansoni (Sm26GST) ont été réalisés. Une étude comparative des propriétés biologiques, biochimiques et immunologiques des deux entités moléculaires constituant les SmGSTs est également rapportée ici. Dans le but de développer un vaccin dirigé contre les espèces majeures de schistosome infectant l'homme (S. Mansoni, S. Haematobium et S. Japonicum) et le bétail (S. Bovis), nous avons cloné les gènes codant pour les GSTs de 28 kDA (28 GSTs) de S. Haematobium et de S. Bovis. La comparaison des séquences polypeptidiques des quatre 28 GSTs met en évidence des mutations dans les zones épitopiques T/B majeures. L'incidence de ces mutations sur le développement d'un vaccin polyspécifique est discutée. D'autre part, nous avons entrepris de définir la structure tridimensionnelle de la Sm28GST par une approche cristallographique, et par modélisation. La structure spatiale de la molécule permettra une optimisation de la préparation vaccinale et une meilleure compréhension des mécanismes de la catalyse
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Roche-Lestienne, Catherine. "Caractérisation génétique et moléculaire d'une glutathion peroxydase séléno-dépendante de Schistosoma mansoni." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10124.
Full textAbstract:
Le clonage et la caractérisation du gène déterminant la synthèse d'une glutathion peroxydase de Schistosoma mansoni (SmGSHpx) révèlent la présence d'un codon TGA en phase de lecture ainsi qu'une structure secondaire conservée de la région 3' non-codante. Ces deux éléments permettent l'incorporation d'une sélénocystéine au sein de SmGSHpx. La comparaison de la séquence du gène de la SmGSHpx avec celle déterminant la synthèse de la phospholipide hydroperoxyde GSHpx (PHGSHpx) de porc montre 55% d'identité et une organisation génomique très similaire. Par ailleurs, l'élaboration d'une phylogénie moléculaire des GSHpx révèle que ces deux gènes sont étroitement apparentes. Une protéine présentant une activité PHGSHpx a été purifiée chez S. Mansoni. Elle est reconnue par des anticorps dirigés contre l'extrémité C-terminale de la SmGSHpx. L'expression in vitro de la SmGSHpx a été réalisée au sein de cellules d'insectes. Cette protéine recombinante est enzymatiquement inactive. In vivo, la localisation unique de la SmGSHpx dans les cellules vitellines de la femelle est mise en évidence. La protéine n'est pas retrouvée chez la larve malgré la présence de l'ARNm spécifique à ce stade. Une approche dans l'analyse fonctionnelle de la région promotrice de la SmGSHpx a été réalisée.
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Camara, Gaoussou. "Conception d’un système de veille épidémiologique à base d’ontologies : application à la schistosomiase au Sénégal." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066619.
Full textAbstract:
Les systèmes de veille épidémiologique sont utilisés pour contrôler la propagation des maladies en proposant des plans d'action visant à prévenir les risques identifiés. Dans ce domaine, la prédiction des risques et la prise de décision sont fondées sur des analyses quantitatives. Ces approches quantitatives sont réalisées par des simulations sur des modèles numériques. Ces modèles, construits à l'issue d'enquêtes épidémiologiques, permettent d'expliquer la dynamique de la propagation de la maladie et de valider des hypothèses. Cependant, ces modèles sont difficilement utilisables pour des prédictions ou des décisions et requièrent des données numériques difficiles à acquérir en temps réel. Nous proposons une approche qualitative de modélisation des processus faisant abstraction de leurs détails physiques. Elle permet une reproduction des comportements possibles d’un système à partir de la description abstraite de ses processus internes et des différents états possibles. Ainsi, une simulation d’un modèle qualitatif de processus permettra de prédire des occurrences d’événements ou des changements d’états, ou de déterminer la cause d’une observation (émergence ou propagation d'une maladie) en s’affranchissant de la nécessité des données numériques ou précises. L’approche qualitative adoptée pour la modélisation des processus est fondée sur les ontologies de processus. Par ailleurs, les activités de la veille épidémiologique exploitent des ressources (modèles de simulation, applications et données) potentiellement hétérogènes et distribuées. De plus, les acteurs participant à l’analyse des risques et à la prise de décision peuvent avoir des profils hétérogènes (épidémiologiste, biostatisticien, pathologiste, acteur politique, etc. ), et ainsi avoir des vocabulaires différents pour désigner les mêmes concepts du domaine. Il est par conséquent nécessaire de construire une ontologie de domaine pour faciliter la communication, l’annotation des ressources utilisées, le partage de connaissances, l’intégration des données et des applications. Nous proposons une méthodologie et un cadre conceptuel de construction de telles ontologies pour le support de la veille d’une maladie en distinguant les composants ontologie de domaine et ontologie de processus. Nous montrons comment ces ontologies s'intègrent dans les systèmes de surveillance classiques et permettent de pallier leurs limites. L'approche adoptée est illustrée dans le contexte de la veille de la schistosomiase au SénégalEpidemiological monitoring systems are used to control the spread of diseases by providing action plans for preventing identified risks. In this domain, risk prediction and decision making are based on quantitative analysis. These quantitative analysis approaches are performed by running simulations on numerical models. Numerical models are built from epidemiological survey and allow understanding the dynamics of the disease spreading process and validating hypotheses. However, these models are hardly usable for making prediction and decision since they require numerical data that are usually difficult to collect in real-time. We propose a qualitative approach for modeling processes by abstracting their physical properties. It allows reproducing the different possible behaviors of a system from the abstract description of its internal processes and states. Thus, simulation on the qualitative models of processes allows (i) predicting an event or state changing and (ii) identifying the origin of an observation (disease spreading emergence) by overcoming the need of accurate numerical data. In this thesis, we are using process ontology for qualitative modeling of processes of disease spreading. In addition, epidemiological monitoring activities use resources (simulation models, data, applications) potentially heterogeneous and distributed. Moreover, actors participating in risk analysis and decision making may have heterogeneous background (epidemiologist, biostatistician, pathologist, political actors, etc. ) and thus have different vocabularies to talk about the same domain entities. Therefore, it is necessary to provide domain ontology for facilitating communication, resource annotations, knowledge sharing, data and application integration. We propose a methodology and a conceptual framework to build such required ontologies to support disease monitoring systems. We distinguish in the framework the domain ontology and the process ontology components. We show how these ontologies fit into classical monitoring systems and help overcoming their limits. The approach adopted is illustrated in the context of schistosomiasis monitoring in Senegal
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Abdallahi, Ould Mohamed Salem. "Implication du stress oxydant, du monoxyde d'azote et des voies métaboliques associées, dans la pathogénie de la bilharziose à Schistosoma mansoni." Aix-Marseille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX22074.
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Kouriba, Bourèma. "Analyse des facteurs qui modulent l'immunité anti-bilharzienne dans une population Dogon infectée par Schistosoma haematobium." Aix-Marseille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX22016.
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Asseman, Chrystelle. "Contribution à la mise en évidence de mécanismes immunorégulateurs intervenant dans le contexte de l'infection par Schistosoma mansoni." Lille 1, 1996. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1996/50376-1996-274.pdf.
Full textAbstract:
Notre travail se divise en deux parties dont le fil directeur est l'étude des mécanismes de coopération cellulaire qui s'établissent au cours de l'infection par le parasite Schistosoma mansoni. La première partie fait suite à la caractérisation d'une lymphokine inhibant la cytotoxicité des plaquettes sanguines. Cette lymphokine est exprimée lors de l'infection par S. Mansoni et également au cours de la désensibilisation de patients allergiques au venin d'hyménoptères. Le clonage de ce facteur a conduit a l'identification de l'ubiquitine. Nous avons mis au point un dosage radio-immunologie permettant de doser les quantités d'ubiquitine dans les sérums et les plasmas de personnes infectées par S. Mansoni ou en cours de désensibilisation. Les concentrations obtenues sont significativement plus élevées que celles présentes dans les sérums d'individus sains. Le second travail concerne le rôle des cellules natural killer en tant que cellules productrices d'ifn gamma dans l'infection expérimentale par S. Mansoni. Nous avons étudié l'effet sur la réponse immunitaire et la réaction granulomateuse hépatique, de la déplétion in vivo des cellules exprimant le marqueur nk1. 1 spécifique des cellules nk murines. La déplétion des cellules nk1. 1 entraîne une augmentation de la fibrose hépatique et une abolition de l'expression de certains arn messagers, mais n'a pas d'incidence sur la résistance des animaux à l'infection et sur la réponse immunitaire systémique
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FORTES, Filomeno de Jesus Pires Coelho. "Perfil epidemiológico das principais doenças parasitárias endémicas em Angola (Malária, Tripanossomose humana africana, Oncocercose, Schistosomose urinária)." Doctoral thesis, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, 2011. http://hdl.handle.net/10362/64934.
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Baranes, Nadine. "Contrôle de la bilharziose ou schistosomose par les plantes à activité molluscide : exemple de Swartzia madagascariensis DESV." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P148.
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Pestel, Joël. "Analyse de mécanismes régulateurs de la réponse immunitaire vis-à-vis de la schistosomiase : rôle du macrophage, du lymphocyte et de l'IgE." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10129.
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Dupre, Loïc. "Stratégies de vaccination ADN contre les schistosomiases." Lille 1, 1998. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1998/50376-1998-343.pdf.
Full textAbstract:
Les schistosomiases sont causees par des parasites hematophages (schistosomes) contractes au contact de l'eau. Les oeufs pondus par les schistosomes s'embolisent dans les tissus (foie, intestins, ou vessie) et occasionnent une pathologie qui affecte de maniere chronique 300 millions de personnes et cause un millier de deces par jour. Malgre l'application massive d'une chimiotherapie, les niveaux d'infection n'ont pas recule. La mise au point d'un vaccin suscite donc les principaux espoirs. Le premier candidat vaccinal, developpe a l'institut pasteur de lille, est en cours d'evaluation chez l'homme. Il s'agit d'une glutathion s-transferase (gst), enzyme cruciale du parasite, exprimee a chacun des stades de son developpement. Dans les modeles animaux, l'efficacite de la vaccination gst repose sur une reduction du nombre de vers, mediee par une cytotoxicite cellulaire dependante d'anticorps (adcc), et sur une reduction de la fecondite des vers, reliee a une inhibition de l'activite enzymatique gst par les anticorps. L'approche recente de vaccination par adn, basee sur l'administration de plasmides codant pour un antigene, pourrait s'averer la mieux adaptee pour des applications en zones tropicales, car les plasmides sont stables et faciles a developper. Dans cette approche, ce sont les cellules transfectees qui synthetisent elles-memes l'antigene, a l'origine de reponses immunes specifiques. Notre travail souligne l'avantage d'administrer les plasmides par la peau, car il s'agit d'un tissu alliant efficacite de transfection et qualite d'immunosurveillance. Les plasmides sont leur propre adjuvant en induisant la maturation des cellules dendritiques, presentatrices de l'antigene gst.
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Bastos, Viana Da Costa Alexandra Monica. "L'infection murine par Schistosoma bovis : analyse des paramètres parasitaires et immunologiques : approche des mécanismes protecteurs induits par la S. Bovis 28 kda glutathion s-transférase." Lille 1, 1998. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1998/50376-1998-45.pdf.
Full textAbstract:
L'évolution de l'infection par le parasite schistosoma bovis et l'expression de la reponse immune ont ete etudiees dans un modele d'infection experimentale murin, au cours d'experiences d'infection et de reinfection homologue. L'analyse des parametres parasitologiques indique une elimination naturelle des vers entre la 8 eme et la 10 eme semaine, associee a une augmentation du nombre d'oeufs tissulaires. Une reponse immune de type 2 qui predomine apres l'oviposition est observee et se traduit par la production au niveau serique d'anticorps specifiques d'isotypes igg1, iga et ige associee in vitro a la secretion d'il-4, d'il-5 et d'il-10 par les splenocytes de ces animaux. Les experiences d'infection secondaire effectuees dans ce modele revelent l'existence d'une immunite a la reinfection, qui se manifeste par une absence d'installation de l'infection d'epreuve et suggerent une reponse immune protectrice ciblant le stade de reinfection : le schistosomule. Le serum d'animaux doublement infectes reconnait, dans les extraits de vers adultes ou d'oeufs, des antigenes de poids moleculaires differents. Parallelement, l'incidence de la reponse immune specifique de l'antigene sb 28gst sur l'expression de la fecondite parasitaire et la viabilite des oeufs a ete envisagee selon deux approchesL'immunisation par cet antigene ou le transfert passif d'anticorps monoclonaux specifiques associe a une infection se traduit par l'inhibition significative de la maturation et de la viabilite des oeufs. L'identification des epitopes reconnus par ces anticorps monoclonaux sur la proteine sb 28gst indique l'implication de la partie c-terminale dans la constitution du site enzymatique. D'autre part, la reconnaissance d'epitopes conformationnels suggere l'importance de la structure tertiaire dans l'expression de l'activite catalytique de cette proteine. L'ensemble de nos etudes indique que l'antigene sb 28gst serait une cible de l'immunite anti-fecondite et anti-viabilite, en rendant les oeufs plus vulnerables a la reponse immune ou en ayant un effet sur la physiologie du parasite
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Ahmat, Doungous. "Répartition géographique des bilharzioses humaines au Tchad." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2M043.
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Chubilleau, Catherine. "Optimisation de tests sérologiques de dépistage : exemple de la bilharziose : Intérêts et limites de la séro-épidémiologie des maladies infectieuses d'origine hydrique." Montpellier 1, 2004. http://www.theses.fr/2004MON13516.
Full textAbstract:
Les maladies infectieuses constituent la principale cause de mortalité et de morbidité dans le monde. Selon l'OMS, les maladies liées à l'eau tuent 3,4 millions d'individus chaque année. Les sérologies induites par une exposition à un microorganisme constituent un bio-marqueur d'exposition. A des fins de surveillance ou de dépistage, la réalisation d'une enquête séro-épidémiologique peut permettre de suivre l'évolution de l'incidence d'une maladie infectieuse. L'objectif de notre travail est de mettre au point et tester un outil simple, rapide, économique et de terrain de diagnostic sérologique d'infections d'origine hydrique pour en doter la séro-épidémiologie. Pour des raisons techniques, financières et médicales, le microorganisme pathogène retenu comme modèle est le schistosome. Les techniques sérologiques choisies sont l'ELISA et l'agglutination et reposent sur l'utilisation de billes de latex respectivement magnétiques et colorées. Le milieu biologique analysé peut être le sérum ou le sang total. Des sérums anti-schistosome de référence (humain et lapin) permettent la mise au point en laboratoire des conditions optimales de couplage d'antigènes de schistosome et de dosage des sérums humains. La qualité de ces dosages est ensuite évaluée sur des prélèvements humains sanguins issus de 51 adultes indemnes de bilharziose et vivant en France, et de 580 enfants et adolescents, malades ou indemnes, vivant en zone d'endémie au Sud-Est et au Nord du Togo. Pour l'ensemble de ces prélèvements, le résultat des dosages mis au point est comparé au résultat de la recherche des œufs dans les urines (" gold standard ") et au résultat de l'hémagglutination de Fumouze (test sérologique de référence). Les essais en laboratoire montrent que l'ELISA et l'agglutination sur billes de latex sont sensibles et spécifiques. Les essais en population de comparaison entre indiquent que ces dosages sont assez spécifiques mais peu sensibles mais ces dosages sont comparables à l'hémagglutination de Fumouze : ils sont aussi sensibles et spécifiques. Le dosage en sang total est moins performant que le dosage sur sérum. L'amélioration des deux techniques mises au point est encore nécessaire. Toutefois, l'application de ces techniques à l'analyse sérologique d'autres maladies infectieuses, liées à l'eau ou non, est envisageable. Ces techniques de " basse technologie " présentent un grand intérêt dans le cadre de campagnes de dépistage ou de surveillance de maladies infectieuses, lorsque les ressources financières et pratiques sont limitées
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Bolmont, Christine. "Modulation phénotypique des fibroblastes hépatiques dans la bilharziose hépatosplénique expérimentale à Schistosoma mansoni chez la souris : étude de l'expression du gène de la desmine dans le granulome périovulaire." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1T037.
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Goszka, Marie-Cécile. "La schistosomiase intestinale à schistosoma mansoni en Guadeloupe : étude longitudinale de l'endémie dans un bassin versant "pilote" /par Marie-Cécile Goszka." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11018.
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Nutten, Sophie. "Rôle des molécules d'adhérence dans les interactions hôte-parasite au cours de la schistosomiase." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-269.pdf.
Full textAbstract:
Les molécules d'adhérence semblent occuper une place centrale dans le développement du schistosome et joueraient un rôle dans les mécanismes de défense de l'hôte. Parmi ceux-ci, la cytotoxicité cellulaire dépendante d'anticorps (ADCC) nécessite un contact direct entre la cible parasitaire et la cellule effectrice, en particulier l'eosinophile. L'étude du rôle des molécules d'adhérence dans l'ADCC médiée par l'éosinophile humain a montré l'importance de la sélectine L (CD62-L) et du déterminant sialyl Lewis X (sCD15, sLe x) dans l'activation et l'expression de la fonction cytotoxique de l'éosinophile. De plus, nous montrons que l'implication de ces co-récepteurs varie selon le type de récepteur aux immunoglobulines (FcR) engagé. Ce modèle d'étude nous a permis de mettre en évidence deux familles de contre-récepteurs parasitaires : l'une présente des analogies avec les sélectines de mammifères ; l'autre porte le motif d'adhérence Le x, ligand des sélectinesAu delà de l'intérêt dans la compréhension des mécanismes de l'immunité antihelminthique, ces résultats apportent la preuve de la fonctionnalité biologique des liaisons sélectine/carbohydrate au cours de la schistosomiase. Parasite intravasculaire, le schistosome est en contact permanent avec les cellules endothéliales des (micro)vaisseaux, notamment au niveau pulmonaire. Les cellules endothéliales expriment en conditions inflammatoires des molécules d'adhérence nécessaires à l'extravasation des leucocytes vers les sites infectieux et/ou inflammatoires. Le schistosome pourrait interagir avec l'endothélium et intervenir dans la régulation de la réponse immune, notamment inflammatoire. Nous montrons que le schistosomule peut réguler négativement l'expression de VCAM-1 et de la sélectine E par les cellules endothéliales stimulées par le TNF(Alpha) et inhiber l'adhésion VCAM-1/VLA-4-dépendante des leucocytes aux cellules endothéliales. Cet effet interférerait avec la voie de signalisation NF-kB. Ce stratagème pourrait permettre au parasite de contrôler le recrutement des cellules immunes dans les poumons et donc d'échapper à la réponse inflammatoire
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Grisorio, Emmanuel. "Approche éco-géographique du système de transmission de la schistosomose urinaire de l'homme dans le Menabe centre-ouest de Madagascar /." Lille : A.N.R.T, 2006. http://thesesbrain.univ-lyon3.fr/sdx/theses/lyon3/2004/grisorio_e.
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Grisorio, Emmanuel Brémond Philippe Mietton Michel. "Approche éco-géographique du système de transmission de la schistosomose urinaire de l'homme dans le Menabe centre-ouest de Madagascar /." Lyon : Université Lyon 3, 2005. http://thesesbrain.univ-lyon3.fr/sdx/theses/lyon3/2004/grisorio_e.
Full text
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Grisorio, Emmanuel. "Approche éco-géographique du système de transmission de la schistosomose urinaire de l'homme dans le Menabe : centre-ouest de Madagascar." Lyon 3, 2004. https://scd-resnum.univ-lyon3.fr/out/theses/2004_out_grisorio_e.pdf.
Full textAbstract:
La schistosomose uro-génitale à Schistosoma haematobium, parasitose eau-dépendante, est endémique à Madagascar et en particulier dans le Menabe (côte ouest). Les travaux antérieurs, conduits dans le Menabe et précisément la région de Mahabo, n'avaient pas permis d'expliquer les disparités constatées dans le niveau d'endémie, ni les conditions de transmission. Cette thèse présente les résultats obtenus dans cette même région, à partir d'une approche éco-géographique à vocation transdisciplinaire, à l'interface environnement-santé. Les enquêtes par questionnaire standardisé, auprès des populations de 7 villages, distinguent les activités liées à l'eau selon leur nature (domestique, agro-pastorale, extractiviste ) et leur lien direct (baignade) ou indirect (chasse) avec des milieux hydriques naturels (cours d'eau, mares) ou aménagés (canaux, parcelles rizicoles). La relation avec la schistosomose est abordée surtout en terme de risque pour l'homme d'être infesté ; le risque intégrant successivement les concepts d'aléa et de vulnérabilité. Bulinus obtusispira, mollusque hôte intermédiaire de la parasitose, a été échantillonné uniquement dans les mares temporaires. Aucun bulin n'ayant été trouvé parasité, les espaces de l'aléa ont été considérés comme étant les mares temporaires hébergeant B. Obtusispira. La vulnérabilité, déterminée par la fréquentation des mares temporaires, se révèle influencée par leur caractère attractif et par une méconnaissance de la maladie. Paradoxalement, ce sont surtout les activités sans lien direct avec l'eau (cueillette, gardiennage des zébus) qui attirent les populations près des mares, où elles s'adonnent à la baignade. La création d'un indice d'exposition à l'infestation autorise une caractérisation des populations et une mise en relation avec les résultats des enquêtes parasitologiques qui ne permet toutefois pas d'expliquer le niveau d'endémie en fonction des facteurs de risque pris en compte. En combinant aléa et vulnérabilité, on situe le risque majeur d'infestation dans les espaces de mares des savanes ou de forêts peu anthropisés et on montre qu'il évolue dans le temps, les mares temporaires reculant devant les aménagements hydro-agricoles. Des changements d'échelle, aux niveaux régional puis national, révèlent que la distribution spatiale des mares temporaires s'ajuste assez bien avec celle des foyers connus de la schistosomose uro-génitale, résultat qui pourrait facilement être appliqué au contrôle de la maladie.
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Kremer, Laurent. "Développement d'un BCG recombinant exprimant la glutathion S-transférase de Schistosoma mansoni dans le cadre d'une stratégie vaccinale contre la schistosomiase." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10183.
Full textAbstract:
La bilharziose représente actuellement la deuxième endémie parasitaire au monde après le paludisme. Dans le but de réduire la pathologie et de limiter la transmission de la maladie, une protéine de 28 kDa produite par Schistosoma mansoni et possédant une activité glutathion S-transférase (Sm28GST) constitue un candidat vaccinal très prometteur. Dans le cadre d'une démarche destinée à augmenter les potentialités vaccinales de la Sm28GST contre la bilharziose, nous avons développé un système basé sur l'utilisation d'un BCG recombinant exprimant la Sm28GST. Le BCG offre, en effet, de multiples avantages en tant que vecteur vaccinal. Il représente à l'heure actuelle le vaccin le plus administré chez l'homme, avec un taux d'effets secondaires relativement faible. Il peut être administré dès la naissance et engendre une immunité durable pendant plusieurs années. Par ailleurs, il constitue un puissant adjuvant. L'objectif de ce travail a tout d'abord consisté à étudier et analyser la région promotrice de l'antigène 85A de M. Tuberculosis que nous avons alors utilisé pour exprimer et sécréter la Sm28GST chez le BCG. Cette souche recombinante est capable d'induire chez des souris une réponse cellulaire spécifique mais de faible intensité contre la Sm28GST. Par contre, des souris immunisées avec un BCG recombinant exprimant la Sm28GST sous forme cytoplasmique (sous contrôle du promoteur hsp60 de BCG) développent une importante réponse humorale anti-Sm28GST. De plus, nous avons mis en évidence la présence d'anticorps inhibant l'activité enzymatique de la Sm28GST, une particularité corrélée à une réduction de la fécondité des vers et de la viabilité des oeufs. Les gènes conférant la résistance aux antibiotiques sont fréquemment utilisés pour sélectionner et maintenir le plasmide au sein de la bactérie. Malheureusement, l'usage de tels gènes n'est pas compatible avec la vaccination chez l'homme. Afin de contourner ce problème nous avons développé un système de sélection basé sur la résistance aux composés mercuriels. L'identification de promoteurs mycobactériens inductibles in vivo dans la cellule hôte infectée devrait permettre d'optimiser l'expression de protéines recombinantes dans le BCG. Dans ce but, nous avons développé un outil puissant basé sur l'utilisation de la « Green Fluorescent Protein » (GFP) chez le BCG. Ce marqueur est particulièrement intéressant puisqu'il nous a également permis de visualiser les mycobactéries fluorescentes au sein des macrophages infectes. Afin d'éviter la perte du plasmide porte par le BCG recombinant dans l'organisme immunise, nous avons développé un système génétique permettant la stabilisation de l'information exogène dans le chromosome du BCG par recombinaison homologue. L'intégration intrachromosomique d'un fragment d'ADN ne nécessite plus l'utilisation d'une pression de sélection continue. Cette méthodologie ouvre également la voie sur l'interruption des gènes mycobactériens, une technique particulièrement efficace pour déterminer la fonction de certaines protéines.
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Fortmann-Ravoniarilala, Marie Brémond Philippe Mietton Michel. "Approche éco-géographique de l'environnement de la transmission de la schistosomose intestinale de l'Homme au sud des Hautes Terres de Madagascar." Lyon : Université Lyon3, 2006. http://thesesbrain.univ-lyon3.fr/sdx/theses/lyon3/2005/fortmann_m.
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Fortmann-Ravoniarilala, Marie. "Approche éco-géographique de l'environnement de la transmission de la schistosomose intestinale de l'Homme au sud des Hautes Terres de Madagascar." Lyon 3, 2005. https://scd-resnum.univ-lyon3.fr/out/theses/2005_out_fortmann_m.pdf.
Full textAbstract:
La schistosomose intestinale est hyperendémique au sud des Hautes Terres malgaches (District d'Ihosy). Notre contribution géographique aux recherches transdiciplinaires sur cette parasitose eau-dépendante concerne trois bassins versants dans lesquels les facteurs hydro-climatiques (précipitations et crues, températures) affectent en saison des pluies le mollusque hôte intermédiaire Biomphalaria pfeifferi, sans provoquer d'extinction (refuges en amont des réseaux hydrographiques). Les enquêtes auprès des villageois montrent la diversité des activités liées à l'eau, directement (baignade, lessive) ou non (ramassage du bois, gardiennage du bétail), fréquemment pratiquées au contact de collections d'eau à risque majeur (rivières, retenues et canaux), ce qui donne à la transmission un caractère intense et diffus dans l'espace et selon la saison, se traduisant par un niveau d'infestation élevé chez les populations. Les résultats permettent des propositions pour une amélioration du contrôleThe intestinal schistosomiasis is hyperendemic in the south of the Malagasy Highlands (District of Ihosy). Our geographical contribution to transdiciplinary researches on this water-transmitted parasitosis relates to three basins in which the hydro-climatic factors (precipitations and floods, temperatures) affect during the rain season the intermediate mollusc host Biomphalaria pfeifferi, without causing extinction (refuge-pools upstream hydrographic networks). The surveys among the villagers show the diversity of the activities linked to water, directly (swimming, washing clothes) or not (wood collecting, cattle guarding), frequently practised in contact with water collections at major risk (rivers, dams and channels), which gives to the transmission an intense and diffuse character in space and according to the season, resulting in a high level of infestation in the populations. The results allow proposals for an improvement of control
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Ouabi, Mastafa. "La bilharziose urogénitale à Errachidia (Maroc) : dépistage et épidémiologie." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2P015.
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Boutin, Philippe. "Identification d'un allergène de Schistosoma Mansoni." Lille 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL10011.
Full textAbstract:
Les IgE jouent un rôle important lors des mécanismes effecteurs et protecteurs vis-à-vis d'une infection à Schistosoma mansoni. Le clonage moléculaire des antigènes cibles de cette réponse anticorps est donc nécessaire afin de caractériser des antigènes potentiellement protecteurs. A partir d'une banque d'ADNc réalisée dans le vecteur lambda Gt11 à partir d'ARNm de ver adulte, trois clones ont été sélectionnés comme fortement reconnus par les IgE des sérums d'infection de rats. Le travail, présenté dans cette thèse concerne la caractérisation et le séquencage de l'un des clones, nommé 3. 2. Celui-ci possède un insert de 2553 pb et synthétise une protéine recombinante fusionnée à la b-galactosidase de 190 kda. L'insert contient deux sites écori internes. Le fragment interne de 1317 pb est homologue à la séquence partielle de la paramyosine de S. Mansoni décrite comme une molécule potentiellement vaccinante (lanar et al. , 1986). Le clone 3. 2. Présente une séquence presque complète de la paramyosine, les extrémités n et c terminales étant absentes. La séquence protéique déduite du clone 3. 2. Présente une périodicité structurale caractéristique d'une super hélice alpha. La protéine de fusion exprimée est reconnue par les IgE de sérums d'infection de rats et humains et induit chez le rat une réponse IgG et IgE dirigée contre la protéine native de S. Mansoni
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Liu, Jinli. "Analyse de la localisation d'antigènes à potentialité vaccinale dans le parasite Schistosoma mansoni : incidence sur la compréhension des mécanismes de l'immunité." Lille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL10122.
Full textAbstract:
Dans le but d'élaboration d'un vaccin efficace contre les schistosomiases, la stratégie de recherche de notre laboratoire vise à la compréhension des mécanismes de la protection induite par les 28gsts, ainsi qu'à l'identification de nouvelles molécules du schistosome à potentialité vaccinale pour la construction d'un vaccin multifactoriel. Nos travaux de thèse se sont organisés autour de trois axes principaux: 1. L'application de la technique d'immunohistochimie et de la microscopie électronique a permis la localisation de 4 antigènes de s. Mansoni a potentialité vaccinale dans différents stades du parasite: la sm28 gst est largement distribuée dans les tissus de l'adulte. Cette molécule est localisée dans le cytosol et est plus concentrée dans les noyaux, elle se trouve surtout dans les cellules non différenciées. La smnf-ya est observée dans tous les stades étudiés (cercaire, uf et adulte). Elle se trouve dans les cellules possédant un noyau rond et localisée uniquement dans le noyau. La smcar a été détectée dans tous les stades et les cellules observés, avec une concentration plus importante au niveau de l'épithélium intestinal et les organes génitaux. Au niveau ultra structural, elle est associée au réticulum endoplasmique. La smphgshpx a été observée spécialement dans les cellules vitellines. La comparaison de la localisation de ces molécules par la technique de double marquage a révèle des caractères particuliers pour chacune d'entre elles. Cette étude a donné des indications sur leurs fonctions biologiques chez le parasite et a ouvert la voie de recherche sur leur rôle dans la stratégie contre la schistosomiase. 2. L'analyse des réponses acs et de l'inhibition sur la fonction catalytique des 28gsts par des sérums de bovins immunises par sb28 gst a révèle une association positive entre ces deux paramètres. La réaction croisée entre la rsb28 gst et la 28 gst native de s. Mattheei a permis d'expliquer la protection induite par l'immunisation de sb28 gst contre l'infection naturelle par s. Mattheei. 3. L'immunisation de la sm28 gst dans le modelé porcin a permis l'induction d'une réponse ac spécifique au niveau sérique et muqueux (sécrétion lactée). Ces acs induisent une inhibition sur l'activité enzymatique de la sm28 gst qui est transmis aux porcelets. Ces résultats ont donné la possibilité d'étudier les fonctions biologiques de différentes formes d'acs spécifiques de l'antigène sm28 gst dans la schistosomiase.
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Diop, Papa Samba. "Essai d'épidémiologie de la schistosomiase et du paludisme en zone sahélienne au Mali : impact sur les stratégies de lutte." Aix-Marseille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX11013.
Full textAbstract:
Cette these presente les resultats des travaux de recherche de terrain d'approche pluridisciplinaire sur l'ecoepidemiologie de la schistosomiase (la bilharziose a schistosoma haematobium ou bilharziose uro-genitale et la bilharziose a schistosoma mansoni ou bilharziose hepato-intestinale) et l'epidemiologie sociale du paludisme. L'objectif principal de cette etude etait, a partir des prevalences instantanees (et induites apres traitement au praziquantel des deux formes de bilharziose) de decrire d'une part, les attitudes et les comportements sociaux individuels et de groupes a lumiere des facteurs bioecologiques qui entretiennent l'endemie bilharzienne et palustre dans les zones d'etude. Ceci, afin d'elaborer des messages d'education pour la sante. Les investigations parasitologiques, des contacts homme-eau, ont concerne 1470 sujets repartis entre 30 familles de colons. Les sujets de moins de 15 ans et les sujets actifs de 15-35 ans sont les plus touches. Les hotes intermediaires, bulimus truncatus et biomphalaria pfeifferi des canaux primaire et secondaire jouent le plus important role dans la transmission de la bilharziose. Les femmes ont les plus forts scores de contacts homme-eau, frequence et duree de contact: 602 mn (lessive/vaisselle). En revanche, ce sont les sujets de moins de 15 ans qui possedent l'indice d'exposition (surface corporelle exposee) le plus eleve: 100% lors des activites de baignade. Les recours aux soins antifebriles sont bases symptomatiques et etiologiques sont de type binaire: naturaliste et surnaturaliste. Le recours a la medecine populo-traditionnelle possede une frequence de l'ordre de 67,75% (sur 124) tous sexes confondus (p<0,001)
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Le, Moan Frédéric. "Primo-invasion par schistosoma mansoni : à propos de 24 cas concernant des militaires français en séjour au Sénégal." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2M088.
Full text
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FIGUEIREDO, Jacinta Chaves. "Contribuição para o estudo da epidemiologia e morbilidade da Schistosomose vesical na população adulta de Angola. Províncias de Luanda, Bengo e Kwanza Sul." Master's thesis, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, 2008. http://hdl.handle.net/10362/52375.
Full textAbstract:
A schistosomose urinária, causada por Schistosoma haematobium, é uma parasitose endémica em Angola e responsável por lesões graves, por vezes irreversíveis, sobretudo a nível do aparelho urogenital. Atendendo à frequência e gravidade da patologia, e a sua ocorrência em idades mais jovens, o presente estudo teve como objectivos avaliar a prevalência e morbilidade da infecção em adultos, e os potencias factores de risco da transmissão. Em colaboração com o Ministério da
Saúde de Angola, realizámos um estudo piloto nas províncias de Luanda, Bengo e Kwanza Sul, entre Novembro de 2007 a Fevereiro de 2008, numa amostra aleatória de 300 indivíduos com idades entre os 15 e os 75 anos, (média de idades X = 30,6 anos).
A prevalência de S. haematobium, determinada pelo método de filtração da urina, foi de 71,7% (215/300). A infecção foi predominante no sexo feminino (56,3%), nos indivíduos com idades entre os 15 e 24 anos (32%) e na província de Luanda (33%). A maioria apresentava uma carga parasitária moderada (média X =36,8 ovos/10 ml de urina), não havendo diferenças significativas entre as três províncias (Kruskal-Wallis, P=0,834).
A disúria foi o sinal clínico mais frequentemente referido pelos indivíduos (91,2%), seguida pela hipogastralgia e hematúria macroscópica (88,7% e 87,1%) respectivamente. Estes sintomas
estavam significativamente associados à infecção (χ2, P=0.000). Os exames ecográficos e cistoscópicos demonstraram alterações urológicas nos 29 pacientes (100%) observados.
Nos exames coprológicos (Kato-Katz e Telemann-Lima), a prevalência de helmintas intestinais foi de 67,3% (76/113), a maioria em co-infecção com S. haematobium. Na transmissão da schistosomose, a água, natural ou armazenada em tanques, era o principal factor de risco de
infecção (OR=2,28 a 1,8).
As deficientes condições de saneamento básico, estão entre os principais factores responsáveis pela ocorrência simultânea de schistosomose e helmintoses intestinais.Considerando a prevalência de S. haematobium em Angola, a ocorrência de cancro da bexiga associado à schistosomose vesical, os resultados agora obtidos e o facto das campanhas de controlo da parasitose terem sido interrompidas durante longos períodos, concluímos que há
necessidade de se estenderem os estudos sobre schistosomose vesical não só à população infantil/juvenil de outras regiões, mas também à população adulta em geral.Urinary schistosomiasis due to Schistosoma haematobium infection is one of the most prevalent parasitosis in Angola. The pathology is characterised by serious or even irreversible lesions mainly at the urogenital tract in non-treated individuals. Considering the frequency and severe morbidity observed, even in younger ages, the purpose of this study was to assess the prevalence and morbidity and to analyze the potential risk factors for S. haematobium infections that might be relevant for the design of appropriate interventions in these areas. In collaboration with the Angolan Ministry of Health, a baseline survey was conducted in the provinces of Luanda, Bengo and Kwanza-Sul, between November 2007 and February 2008. A randomly sample of 300 inhabitants aged 15 to 75 years old (mean X =30.6 years) participate in this study. Prevalence of S. haematobium infection as determined by urine filtration method, was 71.7% (215/300), with a corresponding mean intensity of X =36.8 eggs/10 ml of urine. Infection was higher in females (56.3%), as in the age group of 15-24 years (32%) and in the province of Luanda (33%), but no significant difference was found in prevalence and intensity between sexes, age groups and provinces. The predominant self-reported symptoms were dysuria (91.2%), hypogastralgia (88.7%) and haematuria (87.1%) and these symptoms were strongly associated with S. haematobium infection (rs, P<0.05). Ultrasound and cystoscopy examinations performed in a sub-sample of 29 individuals revealed pathological conditions at the urinary tract in all examined. Moreover, a high rate of coinfection with intestinal helminths were observed in 76 (67.3%) positive faecal samples (N=113) assessed by Kato-Katz and Telemann-Lima methods. Natural water bodies or water stored in tanks were the main risk factor for schistosomiasis transmission (OR=2.28 a 1.8) and poor sanitary conditions has been considered one of the major factors contributing to co-endemicity of schistosomiasis and geohelminthiasis.Considering the high prevalence of S. haematobium infections in Angola and schistosomiasis-associated bladder cancer rate, as well as the interruption of control measures during long periods, our results indicate that adult population in endemic areas should also be included in the current campaigns against schistosomiasis targeting children and youth groups.
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Geoffroy, Patrick. "Place du granulome bilharzien dans l'interaction immunologique parasite hôte chez "Schistosoma mansoni"." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P240.
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Lavallé, Christophe. "Développement et évaluation de nanoparticules de praziquantel destinées à la voie parentérale." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2P060.
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Charrier-Ferrara, Sylvie. "Polymorphisme de la GAPDH entre différentes espèces de schistosomes (Trématodes) : implication évolutive et vaccinale." Perpignan, 1992. http://www.theses.fr/1992PERP0137.
Full textAbstract:
Les recherches portent sur la caracterisation moleculaire, la localisation en surface et le polymorphisme de la gapdh de schistosoma mansoni. Le gene unique qui code pour la gapdh est sequence, il presente un promoteur classique de type eucaryote riche en at, un ilot de petits fragments hpaii a l'extremite 5 et deux tres petits introns (38 et 43 paires de bases). Ils se situent a des positions structurales conservees au cours de l'evolution. La localisation de la gapdh en surface du parasite semble liee aux proprietes de renouvellement de la membrane du parasite ou a son association a l'actine qui faciliterait sa presence en surface lors des processus de reparation du tegument. La majorite du polymorphisme est localisee dans des regions hypervariables de la molecule et se situe en particulier au niveau de determinants antigeniques t et b impliques dans la reconnaissance par le systeme immunitaire de l'hote. L'etude du polymorphisme de la gapdh entre s. Mansoni, s. Haematobium, s. Intercalatum, s. Japonicum et s. Rodhaini confirme la proximite genetique de s. Mansoni et s. Rodhaini de meme que celle de s. Haematobium et s. Intercalatum, mais revele la proximite surprenante de s. Japonicum du groupe a ufs a eperon lateral. L'analyse par rflp du complexe ribosomal montre que les variations sont situees au niveau de l'espaceur non transcrit et revele la grandee divergence de s. Japonicum par rapport aux autres especes de schistosomes.
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Boisseau, Hélène. "Rôle d'un antigène de schistosoma mansoni dans le déclenchement de la réaction granulomateuse périovulaire : modulation de la réaction sous l'influence d'un anticorps monoclonal de classe Igm." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR23050.
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Mielcarek, Nathalie. "Développement de Bordetella pertussis comme vecteur vivant vaccinal administrable par voie nasale : application au modèle de la schistosomiase." Lille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL10209.
Full textAbstract:
L'un des objectifs prioritaires dans le domaine de la vaccinologie reside dans le developpement de nouvelles strategies exploitant le systeme immunitaire muqueux. Dans ce contexte, nous avons evalue le potentiel de bordetella pertussis, agent etiologique de la coqueluche, comme vecteur vivant vaccinal administrable par voie nasale. Pour cela, nous avons utilise l'adhesine majeure de cette bacterie, l'hemagglutinine filamenteuse ou fha. Nous nous sommes interesses au mecanisme de secretion de cette proteine afin de determiner les regions dans lesquelles une proteine etrangere pouvait etre inseree sans alterer la biogenese ni modifier les proprietes intrinseques de la fha. L'antigene heterologue choisi est un candidat vaccinal tres prometteur, la glutathion s-transferase de 28 kda exprimee par le parasite schistosoma mansoni (sm28gst). L'administration nasale d'une souche recombinante de b. Pertussis exprimant une proteine hybride fha-sm28gst est capable de stimuler la production d'iga secretoires au niveau des muqueuses du tractus respiratoire et d'induire une memoire immune specifique de la proteine parasitaire. L'attenuation de cette souche recombinante nous a permis de reduire la pathogenicite de ce vecteur tout en augmentant la reponse anticorps contre la fha et la sm28gst. Notre protocole d'immunisation se revele efficace dans les conditions defavorables que sont une primovaccination contre la coqueluche ou une primo-infection par b. Pertussis. L'administration nasale d'une souche recombinante attenuee de b. Pertussis est donc capable de proteger les souris contre une infection par b. Pertussis et contre l'infection heterologue par s. Mansoni. Cette protection peut egalement etre obtenue chez des sujets deja infectes par le parasite. L'ensemble de ce travail montre l'efficacite de b. Pertussis comme vecteur vivant attenue exprimant une proteine hybride fha-antigene heterologue. Son administration par voie nasale induit la production d'anticorps au niveau des muqueuses du tractus respiratoire et au niveau serique, et protege les souris contre une infection homologue et heterologue.
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Johann, Laure. "Synthesis and mechanism of 1,4-naphthoquinones as turncoast inhibitors of disulfide reductases affecting the redox equilibrium of schistosomes and malaria parasites." Strasbourg, 2011. https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2011/JOHANN_Laure_2011_ED222.pdf.
Full textAbstract:
Cette thèse décrit la synthèse et le mécanisme d'action de nouveaux agents antiparasitaires contre le paludisme et la schistosomiase, deux maladies infectieuses majeures causées respectivement par le protozoaire Plasmodium et l'helminthe Schistosoma mansoni. Chez ces parasites, l’équilibre rédox est maintenu par deux enzymes essentielles et identifiées comme cibles thérapeutiques, la glutathion réductase (GRs : humaine et parasitaire), et la thiorédoxine-glutathion réductase chez le ver (TGR). Des travaux précédents avaient permis l'identification de 3-benzyl-ménadiones antipaludiques, et de leurs métabolites, les 3-benzoyl-ménadiones, comme inhibiteurs des deux GRs. Le travail de thèse a permis 1) de poursuivre la chimie médicinale, l’étude du mécanisme d’action et de la métabolisation de ces molécules douées d’un potentiel rédox, 2) d’étendre le concept de bioactivation des 1,4-naphtoquinones selon une cascade de réactions rédox exprimée in situ chez Plasmodium et le ver Schistosoma, et 3) de synthétiser une nouvelle série de 3-phénoxyméthyl-ménadiones schistomicides. L’implication des GRs dans la bioactivation des premières molécules a été proposée sur la base d’une étude réalisée avec des analogues difluorométhyles, agissant comme substrats-suicides des GRs. Afin d'améliorer le profil pharmacocinétique, des dérivés de 3-benzyl-azaménadione ont été préparés par réaction hetero-Diels Alder. Enfin, des expériences en physico-biochimie ont été réalisées par spectrophotométrie d'absorption UV-visible afin d'obtenir plus de relations structure-activité vis-à-vis des produits de catabolisme de l’hémoglobine, voie commune aux deux parasitesThis thesis describes the synthesis and the mechanism of action of new drugs against tropical malaria and schistosomiasis, two major infectious diseases caused by the protozoal parasite Plasmodium falciparum and by the helminth Schistosoma mansoni, respectively. In these parasites, the redox equilibrium is maintained by two essential enzymes identified as therapeutic targets, the glutathione reductase (GRs: human and parasitic), and the thioredoxin-glutathione reductase in the worms (TGR). Previous work had led to the identification of antimalarial 3-benzyl-menadione derivatives, and its metabolites, the 3-benzoyl-menadiones as GR inhibitors. The PhD work allowed 1) to develop the medicinal chemistry, the studies on mechanism(s) of action and metabolism of these redox-active drugs, 2) to extend the concept of 1,4-naphthoquinone bioactivation through a cascade of redox reactions expressed in situ in Plasmodium and in the worm Schistosoma, and 3) to synthesize a new series of schistomicidal 3-phenoxymethyl-menadiones. The involvement of the GRs in the drug bioactivation of the first series was proposed on the basis of a study performed with difluoromethyl analogues, acting as suicides-substrates of GRs. In order to enhance the pharmacokinetic properties, 3-benzyl-azamenadione derivatives were synthesized by a hetero-Diels Alder reaction. Finally, physico-biochemical experiments were performed by UV-visible absorption spectrophotometry in order to gain further structure-activity relationships towards the products of hemoglobin catabolism, a common pathway in these two parasites