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Dissertations / Theses on the topic 'Schizophrénie – Chimiothérapie'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Lerouet, Dominique. "La schizophrénie : aspects cliniques et pharmacologiques." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P177.

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2

Cooper, Dan. "Les antipsychotiques atypiques dans le traitement de la schizophrénie : adhésion au traitement et analyse coût-efficacité de l'olanzapine et de la rispéridone." Thesis, Université Laval, 2006. http://www.theses.ulaval.ca/2006/24115/24115.pdf.

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3

Sendou, Hervé-Fabrice. "Utilisation de la carbamazépine comme thymorégulateur en psychiatrie." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2P077.

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4

Martin, Francis. "Schizophrénie, résistance et clozapine : étude rétrospective sur le devenir de dix patients." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M046.

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5

Mourlot-Chabanon, Pascale. "Bilan d'utilisation de la clozapine." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON11031.

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6

Jolivel, Céline. "Etude médico-économique de la clozapine (Leponex (R)), neuroleptique atypique, dans le traitement des schizophrénies résistantes." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P054.

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7

Mariet, Yves. "Neuroleptiques classiques et atypiques : utilisation de la clozapine au centre hospitalier Charles Perrens de Bordeaux." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR23095.

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8

Boutin, François. "Place de l'olanzapine (zyprexa[R]) dans l'arsenal thérapeutique antipsychotique." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2P069.

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9

Mérand, Amae͏̈le. "Etude pharmaco-épidémiologique menée à Quebec, d'un nouveau neuroleptique atypique : la rispéridone." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P083.

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10

Létourneau, Karine. "Le traitement pharmacologique des déficits neurocognitifs associés à la schizophrénie et aux troubles psychotiques apparentés." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26327/26327.pdf.

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11

Gerin, Laurence. "De l'utilisation des thymorégulateurs, neuroleptiques, antidépresseurs, tranquillisants et hypnotiques." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P097.

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12

Heff, Brigitte. "Dosage de la clozapine (Leponex (R)) et de la déméthylclozapine dans le plasma : méthodologie et intérêt dans le suivi thérapeutique de 23 patients." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2P028.

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13

Roy, Mélanie. "Effets de l'injection de phencyclidine sur les comportements générés par l'animal ou imposés par l'expérimentateur chez le rat." Master's thesis, Université Laval, 2002. http://hdl.handle.net/20.500.11794/46487.

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Abstract:

Au moyen du modèle phencyclidine (PCP) de la schizophrénie chez le rat, la présente étude se propose de tester la généralité du postulat selon lequel les patients schizophrènes avec une prédominance de symptômes négatifs éprouvent de la difficulté lorsqu'ils doivent initier spontanément un comportement, mais pas lorsqu'une instruction explicite externe en guide la production (Frith 1993). La performance de rats traités au PCP ou avec une solution saline est comparée dans des versions générée par l ’animal (SG) et imposée par l'expérimentateur (SD) des tâches de labyrinthe radial et en T. Tel qu'attendu, nos données, plus particulièrement celles recueillies dans le labyrinthe en T. montrent que les rats PCP obtiennent une performance déficitaire uniquement dans la version SG. Conformément à l’interprétation de Frith, il semble que les symptômes négatifs de la maladie reflètent davantage une difficulté à amorcer une action qu'une incapacité à réaliser cette action correctement une fois amorcée.

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14

Malesieux, Frédéric. "Schizophrénies résistantes et clozapine : étude rétrospective sur 24 malades de l'évolution des symptômes positifs et négatifs au travers des échelles S.A.P.S et S.A.N.S. d'Andreasen; facteurs pronostiques de la réponse au traitement." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M114.

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15

Antoine, Catherine. "Relations histamine-dopamine dans les ganglions de la base." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05P624.

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Abstract:

Une forte expression du récepteur H3 et de ses ARNm a été montrée dans le striatum de rat. La forte colocalisation des ARNm du récepteur H3 avec ceux de la met-enképhaline confirme que de nombreux récepteurs H3 sont exprimés dans les neurones striatopallidaux. De plus, le ciproxifan, un antagoniste / agoniste inverse du récepteur H3, potentialise les effets neurochimiques et comportementaux d'un neuroleptique, le halopéridol. Le ciproxifan potentialise également la diminution de l'expression des transcrits pour la met-enképhaline induite par la methamphétamine. L'ensemble de ces observations suggèrent donc l'existence d'interactions étroites entre récepteurs H3 et récepteurs D2 coexprimés dans les neurones striatopallidaux. Ces résultats suggèrent que l'histamine et la dopamine endogènes coopèrent pour moduler l'activité des neurones efférents du striatum et renforce l'intérêt du récepteur H3 comme cible pour le traitement des désordres psychotiques et de l'abus de substances<br>Histamine H3-receptors and -mRNAs are highly expressed in the striatal complex. The important degree of coexpression of pro-enkephalin and H3-receptor mRNAs show that H3 receptors are expressed within striatopallidal neurons of the indirect movement pathway. This prompted us to explore the effect of H3-receptor ligands on the regulation of enkephalin expression in the striatum. Whereas it was devoid of any effect when used alone, ciproxifan, a H3-receptor antagonist / inverse agonist, strongly increased the upregulation of the expression of the neuropeptide induced by haloperidol. Similarly, it potentiated haloperidol-induced motor effect. More, ciproxifan modulated the effect of methamphetamine on neuropeptide mRNA expression. All theses findings suggets that endogenous histamine and dopamine cooperate to modulate the activity of striatal projection neurons and strengthen the interest of H3-receptors as new targets for the treatment of psychotic disorders and drug abuse

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16

Lerond, Jérôme. "Système sérotoninergique 5-HT1A et schizophrénie : étude par tomographie par émission de positons au p-[18F]MPPF chez des patients schizophrènes traités par antipsychotiques." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10152/document.

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Abstract:

L’implication des récepteurs 5-HT1A dans la physiopathologie de la schizophrénie a été suggérée par de nombreuses études post mortem et pharmacologiques. Le développement d’études exploratoires du système sérotoninergique 5-HT1A chez des patients schizophrènes permet de préciser le rôle des récepteurs 5-HT1A dans la physiopathologie de la maladie et d’envisager de nouvelles stratégies thérapeutiques. L'existence du p-[18F]MPPF, radioligand ayant une affinité spécifique pour les récepteurs 5-HT1A, nous a permis de réaliser une exploration du système sérotoninergique 5-HT1A in vivo en tomographie par émission de positons (TEP) chez 19 patients schizophrènes et de comparer les résultats obtenus aux images de 19 témoins issus de la banque de données du CERMEP (Lyon). Notre premier objectif a été de mettre en évidence d’éventuelles différences de répartition de potentiel de liaison (BP) entre les patients et les témoins. Une diminution significative du [18F]MPPF BPND au niveau des régions frontales et orbitofrontales a été retrouvée chez les patients schizophrènes par rapport aux témoins. Dans un second temps, la comparaison des images TEP obtenues chez les patients selon que le traitement antipsychotique reçu a une action agoniste 5-HT1A (aripiprazole) ou en soit dépourvu (olanzapine, rispéridone) a montré une diminution plus importante du [18F]MPPF BPND chez les patients traités par aripiprazole que chez les patients traités par d’autres antipsychotiques, soulignant ainsi l’impact in vivo de ce traitement sur le système sérotoninergique 5-HT1A. Notre étude est la première, à notre connaissance, à utiliser le p-[18F]MPPF chez des patients schizophrènes<br>Backgrounds: Multiple post-mortem and pharmacological studies suggest a key role of the serotonergic 1A (5-HT1A) system in the pathophysiology of schizophrenia. Materials and methods: The aim of our work was to assess the 5-HT1A receptors availability In patients suffering from schizophrenia treated with different antipsychotic drugs, compared to controls, using a new ligand antagonist of 5-HT1A receptors, the [18F]MPPF. The 5-HT1A binding potential of 19 schizophrenic patients (treated with either aripiprazole (a 5-HT1A partial agonist) or Second Generation Antipsychotic (olanzapine or risperidone) was compared with that of 19 age-matched healthy controls. This is the first report of a [18F]MPPF PET study in treated patients with schizophrenia. Results: A significant reduction of [18F]MPPF BPND was found in treated patients with schizophrenia compared to age- and gender-matched healthy subjects. These modifications were mainly localized in the frontal and orbitofrontal cortex and may reflect either the pathophysiology of schizophrenia or medication effects. In comparison to matched healthy subjects, the reduction of 5-HT1A receptor availability was more extensive in schizophrenic patients with aripiprazole treatment than in schizophrenic patients with SGA treatment. Conclusion: These results suggest that aripiprazole has a major impact on [18F]MPPF BPND, likely due to its partial agonist activity at 5-HT1A receptors. In order to distinguish the relative contributions of the disease itself versus medication effects, future [18F]MPPF studies should be performed in APD-naïve patients with schizophrenia

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17

Joly, Florence. "Inhibition de l'hyperlocomotion provoquée par l'amphétamine chez le rat : comparaison du profil d'activité des antipsychotiques typiques à celui des antipsychotiques atypiques." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P081.

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18

Desce, Jean-Marie. "Implication de la modulation du métabolisme de la dopamine par la sérotonine dans la physiopathologie de certains états délirants iatogènes." Paris 11, 1992. http://www.theses.fr/1992PA115069.

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19

Odou, Pascal. "Contribution à l'optimisation des thérapeutiques psychotropes." Lille 2, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL2P260.

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20

Tremblais, Philippe. "Les récepteurs dopaminergiques (D1 à D5) et comparaison des effets secondaires entre le sulpiride et l'amisulpride." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P106.

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21

Aouizerate, Bruno. "Evaluation chez l'homme des effets antipsychotiques potentiels du RU 38 486, une hypothèse thérapeutique issue de l'expérimentation animale : mise en place d'un essai pharmacologique : méthodologie, législation et éthique." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR23043.

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22

Vallières, Maggie. "Profil hormonal, dysfonctions sexuelles et facteurs de risque de maladie cardiovasculaire chez des patients traités par des antipsychotiques de seconde génération." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25108/25108.pdf.

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