Academic literature on the topic 'Sciences biomédicales'
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Journal articles on the topic "Sciences biomédicales"
1
Flores Espínola, Artemisa. "Rapports sociaux de sexe dans la recherche biomédicale : une lecture de la production de savoirs dans les publications féministes anglophones." Sociologie et sociétés 49, no. 1 (January 9, 2018): 61–87. http://dx.doi.org/10.7202/1042806ar.
Full textAbstract:
L’analyse féministe a porté une attention particulière aux sciences explorant la sexualité ou le comportement des sexes comme les sciences biomédicales. Cet article étudie les publications féministes anglophones sur la recherche biomédicale, en se plaçant dans la perspective des deux objectifs qui fondent le projet épistémologique féministe : d’une part, établir les apports de la critique féministe à la mise en évidence du sexisme et de l’androcentrisme dans la pratique scientifique ; d’autre part, proposer et soutenir des pratiques scientifiques féministes qui engagent à la libération des femmes, dans une perspective d’égalité sociale et politique, et ce, en expliquant comment de telles propositions moralement et politiquement engagées sont à même de permettre la production d’un nouveau mode de connaissance (Anderson, 1995). Après avoir retracé les origines et la nature des critiques féministes « réformistes », ce texte s’intéresse aux critiques « révolutionnaires » en mobilisant les épistémologies sociales, notamment celle de Longino. Comment les « épistémologies féministes » participent-elles d’une transformation des pratiques scientifiques (pour les sciences sociales comme pour les sciences biomédicales) et partant, d’une nouvelle forme de connaissance ?
2
Vandaele, Sylvie. "Bibliographie sélective pour la traduction des sciences biomédicales." Meta: Journal des traducteurs 46, no. 1 (2001): 117. http://dx.doi.org/10.7202/004535ar.
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3
Pontille, David. "L'auteur scientifique en question: pratiques en psychologie et en sciences biomédicales." Social Science Information 40, no. 3 (September 2001): 433–53. http://dx.doi.org/10.1177/053901801040003004.
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4
Benaroyo, Lazare. "Chapitre 1. Peut-on accepter les progrès en sciences biomédicales sans progrès en éthique ?" Journal International de Bioéthique 24, no. 2 (2013): 21. http://dx.doi.org/10.3917/jib.242.0021.
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5
Israel-Jost, Vincent. "Voir, c’est expérimenter. Une leçon reçue de l’utilisation d’instruments d’observation dans les sciences biomédicales." Philosophia Scientae, no. 23-2 (May 24, 2019): 47–66. http://dx.doi.org/10.4000/philosophiascientiae.1917.
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6
Joyeau, Anne, and Philippe Robert-Demontrond. "La recherche herméneutique en management face à la juridictionnalisation de l’activité scientifique : analyse du problème et exploration de réponses." Management international 18, no. 2 (April 1, 2014): 92–105. http://dx.doi.org/10.7202/1024196ar.
Full textAbstract:
L’objectif de cet article est de pointer le développement actuel d’un « tournant éthique » en sciences sociales, impliquant celles de gestion; de montrer que ce tournant est pris en des termes qui relèvent d’une juridictionnalisation de la recherche - dans la continuité du modèle de gouvernance progressivement mis en place dans les sciences biomédicales; de poser les bases d’un débat critique sur cette orientation. Nous montrons que l’importation et l’application de ce système posent, pour les recherches herméneutiques en particulier, très largement utilisées en management, plus de problèmes qu’elles n’apportent de solutions. Nous proposons en final plusieurs pistes alternatives.
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Franco, Eduardo L. "L’inconvénient du changement de paradigme dans l’édition savante en sciences biomédicales : l’arrivée des éditeurs prédateurs." Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada 39, no. 7 (July 2017): 516–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.jogc.2017.03.122.
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8
Carbonneau, René. "Les enjeux à venir pour la criminologie clinique : approche développementale et intégration avec les sciences biomédicales." Criminologie 41, no. 1 (July 10, 2008): 47–82. http://dx.doi.org/10.7202/018419ar.
Full textAbstract:
Résumé Au cours des dernières décennies, la criminologie clinique a connu un essor qui annonce des changements importants pour la recherche et l’intervention à venir. Les études longitudinales sur les facteurs de risque, sur l’apparition des comportements antisociaux et sur leur trajectoire à travers la vie des individus ont d’abord produit un ensemble de connaissances qui ont permis une meilleure compréhension du phénomène de la délinquance dans une perspective développementale. Puis, l’évolution fulgurante de la recherche en sciences biomédicales et son impact sur la compréhension de l’étiologie et sur le traitement des problèmes de santé mentale, lesquels recoupent de façon importante les comportements antisociaux, ont entraîné l’émergence du paradigme bio-psycho-social comme base d’étude et d’intervention en criminologie clinique. Les résultats des études en neurosciences et en génétique du comportement sont particulièrement éloquents quant à l’utilité de ce paradigme pour aborder dans sa totalité le phénomène délinquant. Si l’avènement de l’approche bio-psycho-sociale dans un cadre développemental et son impact sur la compréhension du comportement antisocial sont récents, les possibilités sans précédent qui s’offrent maintenant aux chercheurs et aux intervenants en criminologie clinique rendent la poursuite active de cette nouvelle stratégie incontournable.
9
Colinet, Severine, and Izabel Friche Passos. "Éthique procédurale, entre petits arrangements et transgression: comparaison Brésil-France." Fractal : Revista de Psicologia 27, no. 3 (December 2015): 256–63. http://dx.doi.org/10.1590/1984-0292/1405.
Full textAbstract:
Résumé Dans une approche socio-historique et à partir de nos propres expériences, cet article se propose de comprendre les enjeux relatifs à l’éthique procédurale en France et au Brésil. Les résultats de cette comparaison montrent la même tension disciplinaire entre sciences sociales et biomédicales. On observe une politique volontariste de régulation de la recherche avec des humains dans les deux pays mais qui en France, contrairement au Brésil, n’est pas encore géneralisée. L’éthique procédurale, caractérisée comme normative, protocolaire et standardisée uniformise la manière de penser les recherches. Confrontés à des logiques antagonistes, les chercheurs sont fortement tentés de contourner les procédures.
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Orange, J. B. "Robert H. Binstock, Stephen G. Post and Peter J. Whitehouse (eds.). Dementia and Aging: Ethics, Values and Policy Changes. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1992. Pp. 184." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 15, no. 1 (1996): 154–57. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800013374.
Full textAbstract:
RÉSUMÉCet ouvrage, rédigépar Binstock, Post et Whitehouse, découle d'une série de colloques tenus aux États-Unis ayant pour thème les questions éthiques, morales, biomédicales, personnelles etpolitiques fondamentales touchant les soins offerts aux personnes atteintes de démence. Les rédacteurs et les auteurs ayant contribué à la publication proviennent de nombreux domaines et professions, notamment des secteurs de l'éthique, du droit, de la médecine, des soins infirmiers, de la philosophie, de la théologie, des sciences politiques, de la psychiatrie et de la psychologie Outre les faits présentés par les divers auteurs de cet ouvrage, le lecteur découvrira d'importantes questions qui l'aideront à saisir davantage certains des principaux points ayant trait aux soins humains offerts aux personnes atteintes de démence.
Dissertations / Theses on the topic "Sciences biomédicales"
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Hello, Eric. "Les néomalthusiens français et les sciences biomédicales (1880-1940)." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0199/document.
Full textAbstract:
Le néomalthusianisme est un courant de pensée qui réunit des pédagogues, des médecins, des anthropologues et des militants féministes et anarchistes. Sa réflexion et son action ont une dimension politique, économique et scientifique. Son projet est une transformation profonde des sociétés humaines par la limitation des naissances afin d'aboutir à une meilleure organisation sociale, capable de répondre à l'aspiration légitime des êtres humains au bonheur. Les moyens pour atteindre cet objectif sont la généralisation de la prophylaxie anticonceptionnelle qui comprend les techniques contraceptives et l'avortement. Le mouvement néomalthusien a été particulièrement actif en France, des années 1890 à la veille de la Seconde Guerre mondiale. Il a également soulevé de nombreuses oppositions et a été activement combattu, notamment après la Première Guerre mondiale. S'intéressant au nombre des naissances, le néomalthusianisme souligne l'incompatibilité entre l'augmentation exponentielle de ce dernier et la possibilité pour les membres composant une collectivité de disposer du nécessaire afin d'atteindre le bonheur.De ce fait, le néomalthusianisme français est inséparable de l'eugénisme, thème central dans l'histoire de ce mouvement, de son émergence à ses derniers développements dans les années 1930. Le présent travail a pour objectif de tracer un portrait synthétique inédit du néomalthusianisme français en privilégiant son rapport aux sciences biomédicales et à la culture scientifique. [...]Neo-Malthusianism is a line of thought which gathers education specialists,doctors, anthropologists and women's and anarchist activists. Its reflexion and its actionhave a political, economic and scientific dimension. Its project is to deeply transformhuman societies through birth control in order to reach a better social organisation, likelyto meet human beings’ legitimate aspiration for happiness. The means implemented toreach this goal are the generalisation of contraceptive prophylaxis, which includescontraceptive methods and abortion. The neo-Malthusian movement was particularlyactive in France, from the 1890ies to the eve of World War II. It has also met with strongopposition and was actively fought, noticeably after World War I. Observing the number ofbirths, neo-Malthusianism points how incompatible the exponential increase of births iswith the possibility for the members of a given community to have what they need to reachhappiness. Hence, French neo-Malthusianism is inseparable from eugenics, which is acentral theme in the history of this movement, from its emergence to its last developmentsin the 1930ies. The objective of the present work is to draw a new and previouslyunpublished synthetic portrait of this movement, focussing on its link to bio-medicalsciences and scientific culture. [...]
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BARRA, Vincent. "Modélisation, classification et fusion de données biomédicales." Habilitation à diriger des recherches, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00005998.
Full textAbstract:
Ce mémoire synthétise les travaux que j'ai menés de 2000 à 2004, au sein de deux laboratoires des facultés de Clermont-Ferrand : l'Equipe de Recherche en Imagerie Médicale (ERIM, Université d'Auvergne), où j'ai effectué ma thèse, et le Laboratoire d'Informatique, de Modélisation et d'Optimisation des Systèmes (LIMOS, Université Blaise Pascal) dans lequel j'ai été accueilli suite à mon recrutement en tant que maître de conférences dans cette même université. Ce changement de laboratoire s'est accompagné d'une modification de mon thème principal de recherche, passant du traitement d'images médicales multimodales par des techniques de fusion d'informations, au domaine de la bioinformatique en général, et de l'étude des puces à ADN en particulier. Plutôt que d'essayer de regrouper artificiellement ces deux thèmes au sein d'un même plan, j'ai préféré diviser ce mémoire en deux parties distinctes et cohérentes, chacune traitant d'un des deux aspects de recherche que je mène actuellement de front. Ainsi, la première partie résume les travaux que j'ai effectués depuis 2001 dans le domaine de la fusion de données appliquée au traitement d'images 3D du cerveau, soit directement soit dans le cadre du co-encadrement de deux doctorants. Le dernier chapitre de cette partie met en particulier en perspective les nouveaux développements espérés sur la stimulation magnétique transcrânienne, à travers l'encadrement d'une thèse CIFRE que j'assure par délégation à temps plein. La seconde partie se concentre sur les recherches que je mène depuis septembre 2001 au LIMOS, concernant l'étude des images de puces à ADN. J'expose dans cette partie au travers de trois chapitres mon projet de recherche dans ce domaine, et je présente pour chaque choix retenu ma contribution sous la forme d'un simulateur d'images de biopuces transcriptome et de nouvelles méthodes d'analyse de ces images. Si les deux parties sont clairement décorrélées, j'ai néanmoins essayé de dégager une problématique générale commune à mes travaux, que j'ai nommée sans forfanterie modélisation, classification et fusion de données biomédicales, et qui constitue le titre de ce manuscrit.
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Hage, Charles-Henri. "Sources optiques fibrées pour applications biomédicales." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00907642.
Full textAbstract:
Ce mémoire présente les travaux effectués sur le développement d'une source optique servant à des applications d'imagerie biomédicale en général et de diffusion Raman cohérente en particulier. En effet la diffusion de ces dernières est freinée par le verrou technologique que constitue la nécessité de deux impulsions synchronisées et décalées en longueur d'onde. La praticité et les possibilités de conversions de fréquences offertes par l'optique non-linéaire fibrée sont ainsi utilisées pour adresser ce verrou technologique. Tout d'abord, une source simplement réglable en longueur d'onde est générée par l'effet d'auto-décalage en fréquence optique d'un soliton par effet Raman. Une étude des principaux paramètres de fibre aboutit à des décalages de 320 à plus de 500 nm, permettant une imagerie des résonances d'intérêt (≈ 1000-4000 cm-1). Deux applications de ce décalage sont présentées. Ensuite, l'autre impulsion voit sa largeur spectrale réduite de 70 à 10 cm-1 par compression spectrale, qui consiste en un "regroupement non-linéaire de fréquences sans pertes", afin de bénéficier de la résolution spectrale nécessaire. Enfin, la source développée est validée par l'acquisition de spectres CARS de différents échantillons de référence, pour différentes résonances (850 à 1750 cm-1). Une extension de la source à d'autres types d'imagerie est proposée, ainsi qu'une architecture de source quasiment entièrement fibrée exploitant les principes développés au cours de cette thèse
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Toth, Kalman. "Fonctionnalisation d' (endo)fullerène : de la science des matériaux aux applications biomédicales." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00862768.
Full textAbstract:
Nous avons synthétisé différentes dyades donneurs-accepteurs (D-A) π-conjuguées à base de fullerène pour des applications photovoltaïques dans lesquelles les unités D étaient soit des oligophenylenevinylenes (OPV) soit des oligophenyleneethynylene (OPE) et les unités A étaient le C60 ou un endofullerène du type Y3N@C80. Il y avait une exigence supplémentaire pour nos matériaux, à savoir qu'ils devaient s'auto-organiser en phases liquides-cristallines. Pour ce faire, toutes les unités D contenaient un promoteur mésogène afin d'induire le mésomorphisme de la dyade D- et donc de contrôler la morphologie des couches minces nécessaires à l'élaboraiton des cellules photovoltaïques grâce à une organisation supramoléculaire. En dehors de cela, nous avons étudié l'influence de la nature chimique du donneur (par exemple lyophile ou amphiphile), de la longueur des oligomères et de la multiaddition sur les propriétés photophysiques et sur l'auto-assemblage. Nous avons synthétisé une dyade OPE-Y3N@C80 qui est le premier dérive mésomorphe et photosensible de ce type de métallofullerène endohédral.
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Salette, Arnaud. "Développement de capteurs intégrés pour micropompes MEMS : applications biomédicales." Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00952312.
Full textAbstract:
Les Dispositifs Médicaux d'Injection (DMI) se développent de plus en plus. De nouveaux dispositifs apportent des innovations en terme de performances et d'utilisation par rapport aux seringues classiques. Le DMI développé par Eveon est un dispositif bio-inspiré possédant des capteurs, une micropompe, un flacon et une aiguille. Il permet une injection automatique, précise au microlitre garantissant une faible perte de liquide médicamenteux grâce aux techniques de miniaturisation utilisées dans la fabrication des microsystèmes. En effet, une micropompe à membrane en silicium intégrant des capteurs a été réalisée par des procédés issus de la microélectronique. Deux types d'actionneurs ont été couplés à la membrane : un actionneur bimétallique intégré et un actionneur piezoélectrique externe. Dans le cas de l'actionneur bimétallique, des thermo-résistances ont été conçues, fabriquées et caractérisées pour permettre de mesurer le profil thermique de la membrane lors de l'actionnement avec une erreur de 5%. Dans le cas de l'actionneur piezoélectrique externe, des piezorésistances ont été intégrées selon l'axe radial de la membrane afin de contrôler le profil de contraintes dans la membrane, asservir l'actionneur en fonction de la contre-pression et maximiser les caractéristiques de la pompe. Afin d'assurer la délivrance d'une dose précise de médicament, un capteur de débit est intégré dans les canaux microfluidiques de la micropompe. Ce capteur innovant permet de détecter des débits de liquide dans la gamme spécifiée par les dispositifs médicaux d'injection, à savoir une plage de débit allant de 0.5mL/min à 4mL/min.
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Javaux, Cédric. "Isolation d’une sérine protéase thiol-dépendante dans l’arachide et investigation de son rôle sur le complément et la réaction allergique." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2017. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/253031.
Full textAbstract:
La prévalence de l’allergie à l’arachide semble s’élever entre 0.6 et 1.9% de la population générale. Elle se caractérise par des doses déclenchantes particulièrement faibles. Des doses de l’ordre du milligramme sont suffisantes pour déclencher une réaction objectivable. Les valeurs de ED05 et de ED50 sont respectivement estimables à 7.3 mg, et de 100mg jusqu’à 1000 mg. Les réactions cliniques peuvent s’avérer très sévères et mener à des chocs anaphylactiques létaux. Or, l’examen du contenu et des différents allergènes qui ont été décrits ne permettent pas de pointer des caractéristiques qui pourraient expliquer ces éléments. Dix-sept allergènes ont été décrits dans l’arachide (Ara h 1 à 17). Ils appartiennent à des familles largement présentes parmi les protéines alimentaires végétales (Viciline, conglutine, …). Si l’on examine les raisons usuellement invoquées pour expliquer l’allergénicité des protéines (nombres d’épitopes, résistance à la protéolyse et aux traitements physico-chimiques, glycosylation, …) on constate que les allergènes de l’arachide, dans leur ensemble, possèdent ces propriétés sauf l’activité enzymatique qui n’avait pas été décrite jusqu’alors. Dès lors les deux premiers objectifs de ce travail ont consisté d’une part à mettre en évidence la présence d’activité protéolytique dans les graines, et d’autre part de tenter de purifier la protéase par des techniques de chromatographie, de la caractériser par des tests d’inhibition et de l’identifier. Le troisième objectif fut de déterminer si l’activité protéolytique pouvait avoir un rôle dans la sévérité de la réaction allergique. A cette fin nous avons mesuré les productions d’anaphylatoxine C3a et C5a et évalué le rôle de l’activité protéolytique dans l’activation du système du complément par la mesure de la production du complexe d’attaque membranaire SC5b-9. Le quatrième objectif consistait déterminer si l’activité protéolytique avait une influence sur la perméabilité tissulaire via la mesure de la lyse des jonctions serrées à l’aide d’un modèle de culture cellulaires MDCK.Partie Expérimentale-RésultatsLes extractions de protéines et les différentes chromatographies effectuées nous ont fourni une séquence de purification (IEX, Benzamidine et Thiopropyl) qui nous a permis d’isoler, de façon répétable, une protéine active d’un poids de 30-35 kDa dont l’activité est de type thiol-sérine protéase. En effet, l’activité protéolytique n’est pas inhibée par des inhibiteurs d’aspartique protéase (pepstatine) ni de métallo-protéase (EGTA, EDTA, O-phénanthroline), mais elle est totalement inhibée par les inhibiteurs de sérine protéase (PEFABLOC, TLCK, Benzamidine), partiellement par les inhibiteurs de cystéine protéases (MMTS, iodoacétamide, E64) et qu’elle interagit avec le thiopropyl et le PEG. Son séquençage n’a pas permis de l’identifier de façon certaine mais révèle qu’elle présente des homologies avec la conglutine-7 (Ara h 2), et des analogies avec la conglutine-γ du lupin, décrite comme sérine protéase. Concernant la réaction allergique, l’activité protéolytique de l’arachide induit clairement une production d’anaphylatoxines C3a et C5a dans les sérums et plasmas in vitro. De plus, les dosages du SC5b-9 ont démontré la production du complexe d’attaque membranaire. Cette activation du complément se fait de manière totalement indépendante des voies classique, alterne, ou des lectines. En effet, nous n’avons pas décelé de production de C3 convertase (tests d’hémolyse nuls et dosage de Bb) alterne et nous avons extrait et vérifier l’inactivité protéolytique des lectines de l’arahide. Enfin, les tests réalisés sur cultures cellulaires ont montré que l’activité protéolytique de l’arachide induit la lyse de l’occludine au sein des jonctions serrées, induisant de ce fait une augmentation de la perméabilité pouvant favoriser la pénétration des allergènes. Conclusions et PerspectivesNotre travail met en évidence la présence d’une activité protéolytique de type thiol-sérine protéase qui est d’une part responsable de la production d’anaphylatoxine C3a et C5a de façon totalement indépendante des voies d’activation du complément, et qui mène à la formation du MAC et d’autre part, d’affecter la perméabilité cellulaire en lysant l’occludine au sein des jonctions serrées. Nous émettons également l’hypothèse de l’influence de l’activité protéolytique de l’arachide en tant que « facilitateur » de la réaction allergique au vu des quantités d’anaphylatoxine produites et de son influence sur la perméabilité tissulaire, ainsi que de la sensibilisation à l’allergie via la potentialité d’une action sur les CD23, les PARs, et du C3a et C5a produits sur leurs récepteurs en surface des APCs.PublicationIsolation of a thiol-dependent serine protease in peanut and investigation of its role in the complement and the allergic reaction. Cédric Javaux, Patrick Stordeur, Mohamed Azarkan, Françoise Mascart, Danielle Baeyens-Volant. Molecular Immunology 75 (2016) 133–143.Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques (Médecine)
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Choquet, Rémy. "Partage de données biomédicales : modèles, sémantique et qualité." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00824931.
Full textAbstract:
Le volume de données disponibles dans les systèmes d'information est de plus en plus important et pour autant, nous n'avons jamais autant essayer d'interconnecter cette information pour en extraire de la connaissance sans véritable succès généralisable. L'origine du problème est multiple. Tout d'abord, l'information est représentée dans des structures différentes. Ensuite, les vocabulaires utilisés pour exprimer les données sont hétérogènes. Enfin, la qualité de l'information est souvent trop mauvaise pour utiliser une information et en déduire des connaissances. Ce diagnostic est d'autant plus vrai dans le cadre du partage d'information dans le domaine biomédical où il reste difficile de s'entendre sur des représentations (structures et vocabulaires) pivots d'un domaine de la médecine, et donc où il apparaît difficile de résoudre le problème du partage d'information par l'imposition de standard de codage et de structuration de l'information. Plus récemment, l'introduction de la sémantique dans des processus de partage d'information, nous offre la possibilité de mettre en oeuvre des représentations pivots indépendantes de la structuration ou du nommage d'une donnée. Cette thèse s'inscrit dans cette problématique de partage de données biomédicales dans le cadre de l'évaluation de l'évolution de la résistance des bactéries aux antibiotiques en Europe. L'hypothèse générale de travail que nous proposons est la suivante: comment partager de l'information biomédicale de manière non ambigüe, en temps réel, et à la demande en Europe. Cette hypothèse pose diverses problématiques que nous abordons dans ce mémoire. La problématique de la qualité des données. Celle de la représentation des données à travers leur structure, leur vocabulaire et de leur sémantique. Nous aborderons aussi les problèmes d'alignement de données aux ontologies de domaine et de la fédération de données aidée d'ontologie. Enfin, nous présenterons un système d'interopérabilité sémantique basé sur des règles qui aborde le problème d'alignement sémantique de systèmes hétérogènes appliqué à notre domaine. Nous discuterons finalement de l'apport de la sémantique pour le partage d'information et des limites des outils et méthodes actuels.
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Piumatti, Matteo. "The interactome of the microcephaly gene ASPM in human cortical cells." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2021. https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/322985/8/Table2.xlsx.
Full textAbstract:
Mutations in the Abnormal Spindle-like Microcephaly-associated (ASPM) gene are the most common cause of primary microcephaly, a rare condition characterized by a severe reduction of brain size at birth. Several studies allowed to identify ASPM as a centrosome and mitotic spindle protein that regulates cell division and spindle orientation. However, little is known about ASPM molecular mechanisms, especially in human neural cells relevant to the disease. In order to decipher the molecular mechanisms of action of ASPM in human corticogenesis, we used co-immunoprecipitation (coIP) followed by mass spectrometry to identify the interactors of ASPM in human HEK cells and human cortical progenitors differentiated from pluripotent stem cells engineered to tag the endogenous ASPM protein. We thus identified and validated 14 ASPM interactors of which 12 are newly reported, and seven are found specifically in neural cells, including the important spindle pole regulator Nuclear mitotic apparatus (NUMA). We then characterized the expression and localization of the identified proteins in human cortical progenitors differentiated from control and isogenic ASPM mutant cells. This revealed that many of the identified proteins are selectively located at the spindle pole, and that this selective localization is disrupted in mutant cells for several of the interactors, in particular the MAP7 domain-containing protein 1 (MAP7D1) and DnaJ homolog subfamily B member 6 (DNAJB6). Our data uncover some of the complex ASPM interactome relevant and specific to human brain development and microcephaly, and suggest that ASPM acts as a major molecular hub at the centrosome and mitotic spindle to control the patterns of cell division of cortical progenitors.Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques (Médecine)
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Garcia, Apac Coralith. "Antimicrobial resistance in Peruvian hospital settings." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2016. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/225245.
Full textAbstract:
Antimicrobial resistance and antimicrobial misuse are of global concern but affect more the resource-constrained settings. Limited research has been done in Peru in order to address these topics. We interviewed 256 physicians of two hospitals of Lima in order to assess the knowledge, attitudes, and practices about antimicrobial resistance and antimicrobials use. Most of them agreed that antimicrobial resistance is a problem worldwide and within Peru, but only 20% correctly estimated the level of resistance of Klebsiella pneumoniae to third generation cephalosporins. We also developed a network of nine hospitals in Lima to perform a resistance surveillance of key isolates causing bacteremia. We found during a one-year period that Staphylococcus aureus was the most frequently Gram positive isolated (22%). K. pneumoniae and Escherichia coli were the most frequent Gram-negative bacilli, >75% of both produced extended-spectrum β-lactamases (ESBLs). ESBL-producers microorganisms had also higher level of co-resistance to ciprofloxacin and gentamicin. Finally, to explore the antimicrobial resistance and molecular characteristics of methicillin-resistant S. aureus, we analyzed isolates from patients and healthcare workers (HCWs). Fifty percent of 338 blood isolates were methicillin-resistant (MRSA); one predominant multidrug-resistant MRSA strain was found in all hospitals (ST 5 spa t149-SCCmec I-, the Cordobes-Chilean clone. MRSA nasal carriage rate of 8.7%, was found among HCWs. The two most common clones circulating among HCWs were also the two predominant among patients with bacteremia. There is a need to implement cost-effective infection control policies to reduce the transmission of multidrug resistant microorganisms in these settings.La résistance aux antibiotiques et leur utilisation inappropriée constituent un problème majeur de santé publique qui affecte particulièrement les pays à revenus faibles et intermédiaires. Les données concernant cette problématique sont très limitées au Pérou. Nous avons interrogé 256 médecins de deux hôpitaux à Lima afin d’évaluer leurs connaissances et leurs pratiques vis-à-vis de l’utilisation des antibiotiques et de la résistance aux antibiotiques. La plupart des médecins étaient conscientisés à la problématique de la multirésistance chez les entérobactéries, mais seulement 20% d’entre eux estimaient correctement le taux résistance de Klebsiella pneumoniae aux céphalosporines à large spectre au sein de leurs institutions. Au cours de ce travail, un réseau entre neuf hôpitaux de Lima a été implémenté afin de suivre la résistance aux antimicrobiens des souches isolées d’hémocultures. Au cours des années 2008-2009, le Staphylococcus aureus était la bactérie Gram-positive la plus fréquente (22%) ;K. pneumoniae et Escherichia coli représentaient les bactéries Gram-négatives les plus souvent isolées d’hémocultures. Parmi ces dernières entérobactéries, 75% produisaient des β-lactamases à spectre étendu (BLSE) avec un taux élevé de co- résistance à la ciprofloxacine et à la gentamicine. Les souches de S. aureus isolées d’hémocultures chez les patients hospitalisés et de dépistage chez les professionnels de santé (PS) ont été caractérisées pour leur profil de résistance aux antibiotiques et génotypées par biologie moléculaire. La moitié des 338 souches isolées d’hémocultures étaient résistantes à la méticilline (« MRSA ») et appartenaient à un clone prédominant disséminés dans ces différents hôpitaux, appelé le ST 5- spa t149-SCCmec I, ou le clone Cordobes-Chilien. Le taux de portage nasal de MRSA parmi les PS était à 8,7% ;les deux génotypes les plus fréquemment observés chez les PS appartenaient aux mêmes clones que ceux retrouvés majoritairement chez les patients hospitalisés. Cette observation suggère une transmission horizontale. L’implémentation de politiques de contrôle de l'infection est primordiale dans les établissements de santé au Pérou afin de réduire la transmission de micro-organismes multi-résistants.
Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques (Médecine)
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Yang, Dong. "Structural and Functional Characterization of Proteins involved in PDIM biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2020. https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/304846/3/Table.pdf.
Full textAbstract:
Tuberculosis is an infectious disease caused by the pathogen Mycobacterium tuberculosis which is still a public health threat. Due to the appearance of multidrug-resistant M. tuberculosis strains, it is urgent to find new drugs to fight against tuberculosis, especially against the extensively drug resistant tuberculosis. The unique impermeable mycobacteria cell wall, rich in lipids, is a key barrier to anti-tuberculosis drug uptake. One of these lipids, the phthiocerol dimycocerosate (PDIM), is related to mycobacteria virulence, drug resistance and mycobacteria cell wall integrity. Therefore, research focusing on PDIM biosynthesis potentially provides a new route for the development of new anti-tuberculosis drugs.In this context, we investigated two proteins, the thioesterase TesA and the chaperonin GroEL1, that are involved in the PDIM biosynthesis, and studied their structural and functional properties. Firstly, using various substrates, we demonstrated that TesA displays thioesterase and esterase activities and showed that TesA undergoes substrate-dimerization. A new TesA inhibitor, methyl arachidonyl fluorophosphonate (MAFP), was identified that irreversibly binds to the TesA catalytic serine residue. Furthermore, MAFP can increase the susceptibility to vancomycin in a TesA inhibition dependent manner while it can also affect the M. bovis BCG biofilm formation through broader action mechanisms. Secondly, we observed that the mycobacterial GroEL1, unlike the other chaperonins, E. coli GroEL and mycobacteria GroEL2, increases copper tolerance. We demonstrated that the copper can specifically bind to the GroEL1 with a strong affinity for its natural carboxyl terminal histidine-rich region. The classical feature of chaperonins is also increased in the presence of copper. These results suggest that GroEL1 could help mycobacteria to tolerate high bactericidal metal concentrations during macrophage infection, potentially through a metal storage mechanism. Last but not the least, we identified new mycobacterial GroEL1 and GroEL2 activities. In one word, the biochemical properties of two essential proteins, GroEL1 and TesA, involved in PDIM biosynthesis in M. tuberculosis have been further elucidated. The implications of these results are important not only to develop new antituberculous drugs but also to fight drug resistance.Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques (Pharmacie)
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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de, Thé G., ed. Le souple et le dur: Les sciences humaines au secours des sciences biomédicales. Paris: CNRS Éditions, 2009.
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Kanovitch, Bernard. L'éthique biomédicale: Posture ou imposture? Paris: Odile Jacob, 2012.
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santé, France Comité consultatif national d'éthique pour les sciences de la vie et de la. Ethique et connaissance: Une réflexion sur l'éthique de la recherche biomédicale. Paris: Documentation française, 1990.
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Miqueo, Consuelo. Ellas también cuentan: Científicas en los comités de revistas biomédicas. Zaragoza: Prensas Universitarias de Zaragoza, 2011.
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Association canadienne-francaise pour l'avancement des sciences. Congrès. Les techniques d'intelligence artificielle appliquées aux technologies de l'information: Réflexions sur les approches neuroniques, symboliques et numériques appliquées à la vision, l'écrit, la parole et le biomédical : actes du Colloque multidisciplinaire L'intelligence artificielle dans les technologies de l'information tenu dans le cadre du Congrès de l'Acfas à Montréal en mai 1996. Montréal: ACFAS, 1997.
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C, Fries Richard, ed. Design of biomedical devices and systems. New York: Marcel Dekker, 2003.
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King, Paul H. Design of biomedical devices and systems. 2nd ed. Boca Raton: Taylor & Francis, 2009.
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Reiche, Ina, Aurélien Gourrier, and Jolanda Spadavecchia. "De l’analyse des ivoires archéologiques dorés à la synthèse archéo-inspirée des nanoparticules hybrides pour les applications biomédicales." In Regards croisés: quand les sciences archéologiques rencontrent l'innovation, 123–38. Editions des archives contemporaines, 2017. http://dx.doi.org/10.17184/eac.3793.
Full textAbstract:
S’il est bien une discipline qui, par essence, se positionne au carrefour des savoirs, c’est l’archéologie. L’apport de la chimie dans ce domaine, notamment, est indispensable, tant du point de vue de l’apport intellectuel que des méthodes et des outils. De façon surprenante, cependant, le principe de réciprocité ne s’applique pas toujours ici de façon naturelle. Pourtant, il est indéniable que les connaissances acquises en archéologie pourraient parfaitement être pertinentes dans d’autres contextes qu’a priori tout sépare. Ainsi, quel lien peut-il exister entre les processus de diagénèse à la surface d’objets en ivoire anciennement décorés et l’ingénierie tissulaire des tissus osseux ? C’est sur cette question que nous avons choisi de focaliser ce chapitre. Tout d’abord en situant la problématique archéologique : l’observation de taches pourpres sur des objets en ivoire ayant été enfouies pendant plusieurs millénaires, l’identification de la nature de ces taches qui s’avèrent être formées de nanoparticules d’or (NpAu) et, enfin, la compréhension des mécanismes conduisant à la dégradation des polychromies et dorures anciennes en NpAu. L’analyse développée ici s’appuie sur l’idée que la matrice collagénique formant l’ivoire ou la colle protéique jouent un rôle essentiel dans la formation des NpAu. Dès lors, est-il possible de renverser l’approche ? Peut-on, dans des conditions chimiques inspirées de celles observées sur des temps archéologiques, proposer des nouvelles voies de synthèses de NpAu biocompatibles par greffage de collagène en surface ? C’est le propos développé dans une deuxième partie. Sans suspens, la réponse est affirmative et nous illustrons le potentiel d’application dans le domaine biomédical par une étude récente de régénération tissulaire osseuse utilisant de telles NpAu. Peut-être assiste-t-on aujourd’hui à la naissance d’une nouvelle discipline : l’archéomimétisme ?
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Parizeau, Marie-Hélène. "La privatisation de la recherche biomédicale au Canada : enjeux éthiques « Les transformations de l`éthique de la recherche biomédicale au Canada: économie et post-modernité. »." In Science and Ethics/La science et l'Éthique. Toronto: University of Toronto Press, 2001. http://dx.doi.org/10.3138/9781442664685-003.
Full textConference papers on the topic "Sciences biomédicales"
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Marcomini, Emilli Karine. "SÍNTESE BIOLÓGICA DE NANOPARTÍCULAS POR FUNGOS ENDOFÍTICOS." In I Congresso de Engenharia de Biotecnologia. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1363.
Full textAbstract:
Introdução: As Nanopartículas (NPs), estruturas com dimensões de (1–100) na escala de nanômetro, podem ser sintetizadas por diversos métodos, entre químicos, físicos e biológicos, a partir de plantas, algas, fungos, leveduras, bactérias e vírus. A síntese verde surgiu como uma alternativa promissora, crescendo interesse nas ciências biomédicas devido a suas inúmeras aplicações. Neste contexto, tem-se destacado fungos endofíticos, microrganismos que residem o interior de tecidos vegetais em uma relação simbiótica, não patogênica. Objetivo: Identificar a atividade biológica de NPs por meio de fungos endofíticos. Material e Métodos: Revisão bibliográfica realizada nas bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e Web of Science (CAPES), seguindo os critérios: disponíveis gratuitamente, relacionados a temática, idioma português e inglês e publicados entre 2015 a 2021. Foram encontrados 705 estudos, dos quais cinco foram selecionados para amostra da pesquisa. Resultados: Entre as nanopartículas metálicas, as de prata são amplamente reconhecidas por suas aplicações nas áreas de agricultura, biotecnologia, saúde humana e animal. A síntese de NPs de Fusarium concolor, popularmente guaranazeiro, foi obtida por fungos endofíticos e sua caracterização foi realizada por espectroscopia de UV-Vis e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), além disso, nota-se que as NPs apresentaram forte atividade antifúngica principalmente contra o fitopatógeno Coletotrichum guaranicola. Fungos endofíticos produtores de NPs foram isolados da planta Calotropis procera e identificados como Penicillium chrysogenum, Aspergillus fumigatus e Aspergillus flavus, sendo altamente eficazes contra bactérias testadas. Outra pesquisa empregou o isolado Guignardia mangiferae para síntese, no qual apresentou NPs dispersas e extremamente estáveis, com formato esférico de 5–30 nm, com atividade antibacteriana e antifúngica expressiva. Um estudo testou o fungo Penicillium polonicumina, obtendo resultados potencias para síntese verde de NPs de prata de tamanho 10-15 nm, apresentando ainda como um potente agente antibacteriano. Conclusão: Os fungos apresentam vantagens para a síntese verde de NPs, por ser ecologicamente econômicos, por produzirem compostos bioativos e por apresentarem atividades biológicas contra vários patógenos microbianos. Sugere-se a utilização das NPs biossintetizadas para controle de patógenos e doenças gerais.