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Academic literature on the topic 'Sclérodermie systémique – physiopathologie'

Author: Grafiati
Published: 15 June 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Sclérodermie systémique – physiopathologie"

1

Allanore, Yannick. "Physiopathologie de la sclérodermie systémique." médecine/sciences 32, no. 2 (2016): 183–91. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20163202012.

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2

Allanore, Y. "Sclérodermie systémique : épidémiologie, physiopathologie, clinique." EMC - Appareil locomoteur 36, no. 3 (2022): 1–26. https://doi.org/10.1016/s0246-0521(22)44733-4.

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3

Mouthon, L. "Sclérodermie systémique : de la physiopathologie au traitement." La Revue de Médecine Interne 28 (December 2007): S266—S272. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.09.020.

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4

Allanore, Yannick, and Catherine Boileau. "Génétique et physiopathologie de la sclérodermie systémique." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 195, no. 1 (2011): 55–67. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32136-3.

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5

Blaise, S. "Physiopathologie de l’atteinte microcirculatoire de la sclérodermie systémique." Journal des Maladies Vasculaires 38, no. 2 (2013): 69–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2012.12.103.

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6

Didier, K., A. Robbins, F. Antonicelli, B. N. Pham, D. Giusti, and A. Servettaz. "Actualités dans la physiopathologie de la sclérodermie systémique : vers de nouvelles opportunités thérapeutiques." La Revue de Médecine Interne 40, no. 10 (2019): 654–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2019.05.016.

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7

Servettaz, Amélie, Christian Agard, Mathieu C. Tamby, Philippe Guilpain, Loïc Guillevin, and Luc Mouthon. "Physiopathologie de la sclérodermie systémique: état des lieux sur une affection aux multiples facettes." La Presse Médicale 35, no. 12 (2006): 1903–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(06)74924-7.

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Dissertations / Theses on the topic "Sclérodermie systémique – physiopathologie"

1

Tiev, Kiet Phong. "Rôle du monoxyde d'azote dans la physiopathologie des atteintes pulmonaires de la sclérodermie systémique." Thesis, Paris Est, 2008. http://www.theses.fr/2008PEST0081.

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Abstract:
La pneumopathie interstitielle (PI) est devenue la principale cause de décès de la sclérodermie systémique (ScS). Au cours de PI, l’activation immunitaire déclenche une forte production du monoxyde d’azote (NO) et l’augmentation de la concentration de NO dans l’air expiré des patients atteints de ScS avec PI suggère que cette méthode pourrait détecter précocement l’alvéolite, afin de traiter à temps la PI pour éviter son évolution vers la fibrose pulmonaire. En utilisant le modèle à deux compartiments séparant le NO alvéolaire (CANO) du NO bronchique, nous avons montré que la CANO est : (1) au
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2

Sanges, Sébastien. "Intérêt de biomarqueurs immunologiques dans l'hypertension artérielle pulmonaire associée à la sclérodermie systémique." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDBSL/2023/2023ULILS038.pdf.

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Abstract:
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est désormais la principale cause de mortalité liée à la maladie chez les patients atteints de sclérodermie systémique (SSc). Deux écueils émergent pour améliorer son pronostic :• d'une part, une physiopathologie mal élucidée. A l'inverse des composantes immunologiques et fibrosantes de la SSc dont la physiopathologie et les interactions ont fait l'objet de plusieurs études, peu de travaux se sont intéressés aux relations entre immunité et vaisseau dans cette pathologie.• d'autre part, une prise en charge limitée par une importante hétérogénéité clin
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3

Depaire, Agathe. "Altérations de l’efferocytose des macrophages induits par les cellules endothéliales : analyse des mécanismes et approche thérapeutique pour corriger la vasculopathie et la fibrose au cours de la sclérodermie systémique." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0481.

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Abstract:
La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune fibrotique chronique incurable. Le concept de réparation tissulaire non résolue, menant à une fibrose persistante, a émergé sur la base d'une inflammation stérile chronique qui transforme une réponse de réparation contrôlée en fibrose pathologique. La résolution efficace de l'inflammation repose notamment sur l’élimination des cellules apoptotiques par les macrophages (Mϕ) via l’efferocytose. Récemment, mon équipe a montré le rôle de la stimulation des cellules endothéliales microvasculaires (CEMV) cutanées par l’IL-1β dans la modula
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4

Bussone, Guillaume. "Caractérisation des cibles antigéniques des auto-anticorps au cours de la sclérodermie systémique et de l'hypertension artérielle pulmonaire." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T038.

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Abstract:
Introduction. La physiopathologie de la sclérodermie systémique (ScS) et de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) idiopathique n’est pas clairement établie. En recherchant de nouvelles cibles d'auto-anticorps (Ac) de patients, nous avons cherché à améliorer la compréhension de la physiopathologie de ces maladies. Méthodes. Les réactivités de préparations d'immunoglobulines intraveineuses et des IgG sériques de patients ayant une ScS et/ou une HTAP ont été testées en immunofluorescence indirecte, immunoblots 1-D et 2-D sur des extraits protéiques de cellules HEp-2, de fibroblastes, de cel
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