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Dissertations / Theses on the topic 'Sclérose en plaques – Cytopathologie'

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Perron, Hervé. "Caractérisation biologique d'un rétrovirus isolé de patients atteints de sclérose en plaques : [thèse soutenue sur un ensemble de travaux]." Grenoble 1, 1991. http://www.theses.fr/1991GRE10035.

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Abstract:
Un retrovirus, different des retrovirus humains connus, a ete isole, dans un premier temps, a partir du liquide cephalorachidien d'un cas de sclerose en plaques-sep. Ce retrovirus etait heberge par des cellules leptomeningees qui ont prolifere spontanement in vitro, mais n'ont pu etre passees plus de trente fois. Un retrovirus similaire a ete detecte dans environ 56% des patients atteints de sep et jamais chez des individus sains, apres culture des monocytes sanguins. Deux isolats, cependants, ont pu etre transmis a des cultures non-infectees de lymphocytes de cordon, mais leur expression s'es
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Saenz, Amaya. "Mémoire et sclérose en plaques." Thesis, Lille 3, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL30055/document.

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Abstract:
Cette thèse propose d'explorer les capacités en mémoire épisodique de patients atteints de sclérose en plaques (sep). A notre connaissance, l'analyse des processus touchés et préservés a fait l'objet de peu de travaux. L'une des raisons historiques semble être la création, dès les années 1980, de batteries d'évaluation rapide destinées aux neurologues. Ainsi, le golden standard de l'évaluation mnésique dans cette affection est le srt (dujardin et al., 2004) qui permet difficilement de contrôler les troubles d'encodage et de récupération. L'objectif de cette thèse sera dans un premier temps de
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Austruy, Richard. "La sclérose en plaques chez l'enfant." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON11143.

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Dang-Thi, Khanh Linh. "Les traitements de la sclérose en plaques." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P242.

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5

Lévi, Mylène. "Acides gras polyinsaturés et sclérose en plaques." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P151.

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Moi͏̈se, Anne-Marie. "Sclérose en plaques et troubles de mémoire." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2M125.

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Chabas-Chanezon, Dorothée. "L' ostéopontine dans la sclérose en plaques." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066514.

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Pouilloux, Gaëlle. "L'interféron bêta dans la sclérose en plaques." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P022.

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Fromont, Agnès. "Epidémiologie de la sclérose en plaques en France." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00959610.

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Abstract:
En Europe, la France est située entre des zones à haut et bas risque de Sclérose en Plaques (SEP).Nous avons estimé la prévalence de la SEP en France au 31 octobre 2004 et l'incidence entre 2000 et 2007 à partir des données de la Caisse Nationale d'Assurance Maladie des Travailleurs Salariés (CNAMTS) qui assure 87 % de la population. La SEP, comme d'autres maladies chroniques, fait partie des affections de longue durée (ALD). Les variations géographiques de la prévalence et de l'incidence ont été analysées par un modèle Bayesien.La prévalence standardisée sur l'âge était de 94,7 pour 100 000 ;
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Mouline, Jean Christophe. "Association sclérose en plaques troubles bipolaires de l'humeur." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR23060.

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Aubert-Descat, Catherine. "Sclérose en plaques et identité : une approche psychosomatique." Paris 7, 1997. http://www.theses.fr/1997PA070145.

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Abstract:
L'analyse clinique de cas de sclerose en plaques a permis d'observer des phenomenes qui participent d'un fonctionnement psychosomatique par lequel le sujet rompt avec sa subjectivite. Simultanement, une impasse psychique a place en situation de risque somatique la personne predisposee biologiquement a la sclerose en plaques. L'etude du type de conflit insoluble ayant conduit a cette voie sans issue met en evidence une problematique identitaire precoce qui se pose en ces termes: le sujet ne se reconnait pas d'identite personnelle, identite en tant que visage. La comparaison avec un groupe d'all
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Grimaud, Jérôme Paul. "Scléroses en plaques, immurel* et cancers." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1M085.

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Bohossian, Nora. "Pharmacogénomique de la sclérose en plaques : méthodes et applications." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2244/.

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Abstract:
L'expansion ainsi que l'évolution du domaine de la génétique au cours de ces dernières années a été fulgurante. Cela s'accompagne par la génération d'une masse importante d'information génétique sur les traits complexes chez l'homme. Une question naturelle est de savoir comment utiliser cette information dans la pratique médicale quotidienne. Il y a dix ans à peine le séquençage du génome humain nécessitait une collaboration scientifique d'envergure internationale entre les différents acteurs de la recherche biomédicale. Aujourd'hui, il n'est pas exclu à ce que, dans un avenir proche, on puiss
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Deneque, Martine. "Acide gras, lipides, peroxydation dans la sclérose en plaques." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M155.

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Lacroix, Nadine. "Participation sociale et sclérose en plaques : l'état des lieux." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25986.

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Abstract:
Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdorales, 2015-2016<br>La sclérose en plaques est une maladie chronique évolutive présentant de nombreuses spécificités qui peuvent avoir comme impact que les personnes atteintes vivent des obstacles à leur participation sociale. L’objectif de cette recherche est de faire un portrait de la participation sociale d’un groupe de personnes atteintes de sclérose en plaques, puis d’identifier les facteurs l’influençant. Quatre-vingt-neuf participants ont répondu à des questionnaires. Le portrait de la participation sociale a permis d’ident
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Dantez, Armelle. "Mieux connaître la sclérose en plaques : le pharmacien face à cette maladie." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2P110.

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Roisin, Sophie. "La sclérose en plaques : traitements actuels et nouvelles approches thérapeutiques." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P164.

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Abisror, Thierry. "La sclérose en plaques : du traitement au quotidien du malade." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P032.

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Michel, Laure. "Analyse de la régulation lymphocytaire dans la sclérose en plaques." Nantes, 2012. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=f8123250-690b-4d25-9aed-76713e78890a.

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Abstract:
La Sclérose En Plaques (SEP) est considérée comme une maladie auto-immune démyélinisante du Système Nerveux Central (SNC), dépendante des LT CD4+ auto-réactifs. La fréquence de ces cellules a été abondamment étudiée dans la littérature mais leur augmentation par rapport aux individus sains reste controversée. Cependant, que leur fréquence soit ou non augmentée, une question reste en suspens : Comment ces cellules auto-réactives s’activent-elles et échappent-elles aux mécanismes de tolérance périphérique dans la SEP ? Un des mécanismes proposés serait un défaut de régulation en périphérie. Plus
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Kauv, Paul. "Etude Multimodale IRM et Electrophysiologique de la Sclérose en Plaques." Thesis, Paris Est, 2018. http://www.theses.fr/2018PESC0057/document.

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Abstract:
1ère Etude (Fatigue et ATP dans la SEP): La fatigue dans la SEP est un symptôme fréquent et retentit sur la qualité de vie. L’évaluation clinique est réalisée par le score FSS (fatigue scale score). Cependant, il est nécessaire d’avoir des biomarqueurs fiables et objectifs, notamment si une perspective thérapeutique est envisagée. L’ATP (adénosine tri-phosphate) est un marqueur du métabolisme énergétique et peut être mesuré in vivo à l’étage cérébral par spectroscopie du phosphore (31P-MRS). L’objectif de cette étude est d’évaluer s’il existe une corrélation du β-ATP (spécifique de l’ATP) avec
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Beaulieu, Marie-Michèle. "Modèle en trois dimensions conçu par génie tissulaire pour l'étude de la sclérose latérale amyotrophique." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26717/26717.pdf.

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Richard-Harston, Sandrine. "Expression des rétrovirus endogènes au cours de la sclérose en plaques." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR23063.

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Sèze, Jérôme de. "Etude de nouvelles cibles antigéniques et de l'immunorégulation dans la sclérose en plaques et les syndromes apparentés." Lille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002LIL2MT16.

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Abstract:
Ce travail de thèse s'est articulé autours de 3 thèmes de recherches, en lien direct avec la SEP et plus largement les maladies auto-immunes, notamment le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS). - Dans un premier temps, nous avons recherché de nouvelles cibles antigéniques potentiellement impliquées dans la physiopathogénie de la SEP. Les données physiopathologiques observées dans une forme particulière de SEP, pseudo-tumorale (dite de « Marburg »), évoquent l'implication de modifications post-traductionnelles de certaines cibles antigéniques, à l'origine d'une modification de la réactivité immuni
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Couturier, Nicolas. "Génétique et épigénétique de la sclérose en plaques : susceptibilité et réponse au traitement." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/692/.

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Abstract:
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune démyélinisante du système nerveux central. Bien que sa pathogénie soit encore mal comprise, la communauté scientifique s'accorde à dire que la SEP se développe chez des individus génétiquement susceptibles, qui ont été en contact avec des facteurs environnementaux, qui pourraient modifier les facteurs épigénétiques. Ces derniers seraient impliqués dans deux étapes de la maladie, auxquelles je me suis intéressé pendant ma thèse: (1) la susceptibilité à la maladie et (2) la réponse au traitement. Au cours de ma thèse, un polymorphisme loca
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Damotte, Vincent. "Génétique de la Sclérose En Plaques: Héritabilité manquante et Charge génétique." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00929806.

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Abstract:
La Sclérose En Plaques (SEP) est une maladie multifactorielle résultant de l'interaction de facteurs environnementaux, aujourd'hui inconnus, et de facteurs génétiques. Ces dernières années, la recherche génétique a connu de grandes avancées. En 2011, une importante étude internationale permis d'identifier 57 régions non-HLA de prédisposition à la SEP, expliquant ainsi 17% de sa composante génétique, les 83% restants étant appelés " héritabilité manquante ". Au cours de mon doctorat, j'ai mené ou participé à différents projets dans le but d'identifier cette héritabilité manquante et dont les hy
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Moser, Alain. "Sclérose en plaques et cytokines pro-inflammatoires : r̂ole de l'interleukine 6." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P144.

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Lefort, Ingrid. "Pratique du traitement de la sclérose en plaques (SEP) en 1998." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2P065.

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Hinsinger, Geoffrey. "Recherche de biomarqueurs biologiques de sclérose en plaques par protéomique quantitative." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT027.

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Abstract:
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire auto-immune du SNC qui affecte 90 000 personnes en France et génère un coût important pour la société. La forme la plus fréquente (85% des cas) est la SEP récurrente-rémittente (RRMS) caractérisée par des poussées démyélinisantes entrecoupées de périodes de rémission après un syndrome cliniquement isolé (CIS). La conversion en RRMS après un CIS, caractérisée par une nouvelle poussée ou de nouvelles lésions sur les IRM de suivi, survient après un délai variant de quelques mois à plus de 10 ans (20% des cas, « SEP bénigne »). Les traitem
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Sibon, Igor. "La sclérose en plaques : influence de l'allèle DRB1 1501 et de l'acide aminé 86 de la chaîne DRbêta des molécules HLA de classe II sur la susceptibilité et le profil évolutif." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR23029.

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Dugas-Phocion, Guillaume. "Segmentation d'IRM cérébrales multi-séquences et application à la sclérose en plaques." Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00631312.

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Abstract:
Dans ce manuscrit, nous nous sommes intéressés à l'analyse d'IRM cérébrales dans le cadre notamment du suivi de patients souffrant de sclérose en plaques (SEP). L'extraction automatique de quantificateurs pour la SEP a de nombreuses applications potentielles, tant dans le domaine clinique que pour des tests pharmaceutiques. Dans un premier temps, nous nous sommes consacrés à l'étude générale de la maladie, afin de situer le rôle de l'imagerie. Nous présentons ensuite les différents prétraitements nécessaires à la robustesse du système, puis la segmentation des tissus sains via un modèle probab
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Jasse, Laurence. "Troubles visuels chroniques, nystagmus pendulaire et oscillopsie dans la sclérose en plaques." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00666004.

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Abstract:
Les manifestations neuro-ophtalmologiques, observées dans la sclérose en plaques sont parfaitement déterminées à l'heure actuelle. Cependant, l'aspect chronique des troubles visuels résultants n'est pas toujours précisément évalué, or de telles lacunes sont un frein à leur prise en charge. Dans une première partie, les caractéristiques des troubles visuels chroniques ont été mesurées. Il s'agissait de quantifier le pourcentage de plaintes visuelles chroniques chez des patients atteints de sclérose en plaques puis de mesurer le degré d'intensité des troubles visuels chroniques, de déterminer le
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Pfaff, Line. "Modifications émotionnelles dans la sclérose en plaques : étude en neuropsychologie et neuroimagerie." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ022/document.

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Abstract:
Les troubles émotionnels sont considérés comme fréquents dans la sclérose en plaque (SEP) et ont été généralement étudiés par la reconnaissance des émotions faciales. En revanche, l’expérience émotionnelle a été très peu analysée dans la SEP, et ses corrélats neuro-anatomiques jamais explorés. De plus, l’intrication des difficultés émotionnelles avec d’autres variables cliniques reste mal comprise, notamment l’alexithymie, qui est fréquente dans cette pathologie et qui est susceptible de modifier le traitement émotionnel.Le but de cette étude est de préciser les difficultés émotionnelles dans
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Joly, Carole. "Etude par résonance magnétique des formes progressives de la sclérose en plaques." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR23042.

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Brassat, David. "Sclérose en plaques : études immunogénétiques et analyse fonctionnelle du rôle de l'APOE." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30041.

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Abstract:
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie invalidante du système nerveux central. En France 50 000 personnes seraient atteintes par cette maladie, près de 1 million dans le monde. Les mécanismes aboutissant à la SEP restent mal connus. Il est admis qu'il existe une participation autoimmune, probablement médiée par les lymphocytes T. Cette réaction auto-immune surviendrait à la faveur de facteurs environnementaux, chez des individus susceptibles génétiquement. Les facteurs génétiques influencent la susceptibilité à la maladie, la présentation clinique et probablement la réponse aux traitemen
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Elong, Ngono Annie. "Caractérisation des lymphocytes B reconnaissant la MOG dans la sclérose en plaques." Nantes, 2013. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=fb53e30e-09f8-40a6-af2a-2639e4b78f77.

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Abstract:
La Sclérose En Plaques (SEP) est une maladie inflammatoire et chronique du Système Nerveux Central (SNe), caractérisée par un infiltrat leucocytaire et une démyélinisation au sein de la substance blanche. L'étiologie de la SEP reste inconnue bien que des facteurs génétiques et environnementaux ont été mis en cause. La maladie déclarée présente une composante auto-immune importante avec la présence des Lymphocytes T et des anticorps spécifiques d'antigène de la myéline tout au long de la maladie. Les études se sont beaucoup focalisées sur l'implication des anticorps dans la maladie mais de réce
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Debouverie, Marc. "Incidence de la sclérose en plaques en Lorraine : fatigue et autres facteurs d'incapacité dans la cohorte LORSEP." Nancy 1, 2006. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2006_0238_DEBOUVERIE.pdf.

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El, Behi Mohamed. "Etude du répertoire B autoréactif dans un modèle expérimental de sclérose en plaques : contributions physiopathologique et diagnostique." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S042.

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Abstract:
La sclérose en plaques (SEP) est une pathologie dysimmunitaire, inflammatoire et démyélinisante du système nerveux central (SNC) dont l'origine demeure inconnue. Plusieurs arguments évoquent le rôle de l'auto-immunité et la participation de l'immunité humorale, dans la maladie (production intrathécale d'IgG, présence de lymphocytes B et d'immunoglobulines dans les plaques de démyélinisation). En revanche, les cibles du processus auto-immun restent mal définies. Grâce au développement d'une approche " immunoprotéomique ", le laboratoire a mis en évidence des profils discriminants d'auto-réactiv
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Brissart, Hélène. "Evaluation et prise en charge des troubles neuropsychologiques dans la sclérose en plaques." Thesis, Université de Lorraine, 2012. http://www.theses.fr/2012LORR0375.

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Abstract:
Les objectifs principaux de ce travail de thèse étaient d'évaluer la nature exacte des troubles cognitifs chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) ; d'évaluer l'impact de ces troubles sur le handicap des patients ; et de proposer un outil de prise en charge cognitive. Concernant l'exploration des troubles cognitifs, une étude rétrospective a exploré la mémoire épisodique verbale (MEV) chez 426 patients. Dans cette étude, 65.9% des patients présenteraient une faible perturbation en MEV, 37.2% une perturbation modérée ; et 13.6% une perturbation sévère. Les capacités de récupérati
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Colinet, Séverine. "L'implication associative et le travail biographique des personnes atteintes de sclérose en plaques." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05H028.

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Abstract:
Cette recherche vise à comprendre comment les sujets atteints d'une sclérose en plaques intègrent une implication associative dans l'élaboration de leur travail biographique. Cette thèse repose sur deux concepts : « l'implication associative », et le « travail biographique » construit par Anselm Strauss et JulietCorbin(1988). La méthodologie repose sur 30 entretiens individuels avec des sujets atteints de sclérose en plaques rencontrés à l'Association des Paralysés de France, à la Nouvelle Association Française des Sclérosés en Plaques, à l'Association SEP Montrouge 92 et à l'Hôpital Léopold B
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Charrier-Dolbois, Laurence. "Etude génétique de l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale chez le rat." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30101.

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Abstract:
La sclerose en plaques (sep) est une maladie demyelinisante inflammatoire chronique du systeme nerveux central. Elle a un determinisme multifactoriel faisant intervenir a la fois des facteurs genetiques et des facteurs environnementaux. Les genes responsables de la maladie demeurent a l'heure actuelle inconnus. Il est possible d'induire chez le rat une pathologie proche de la sep: l'encephalomyelite auto-immune experimentale (eae). La susceptibilite a l'eae est sous dependance de facteurs genetiques. Cette maladie se traduit par des signes cliniques et infracliniques histologiques au sein du s
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Bellagha, Chenchah Wided. "Détection d’auto-anticorps biomarqueurs de la sclérose en plaques : étude et caractérisations électrochimiques d’interactions peptides-anticorps." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066586.

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Abstract:
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune et la détermination du taux d’auto-anticorps, biomarqueurs de la maladie, représente un moyen de diagnostic important. L’utilisation de peptides synthétiques, comme sondes antigéniques, est dans ce cadre une alternative prometteuse pour la mise au point d’une détection performante. La stratégie adoptée, qui constitue l’originalité de ce travail, a été d’étudier par voie électrochimique l’interaction spécifique entre ces anticorps et le peptide synthétique Fc-CSF114(Glc) portant un groupement ferrocène. Pour la mise en œuvre, des microdispositi
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Agnello, Davide. "Erythropoietin crosses the blood-brain barrier and protects against experimental autoimmune encephalomyelitis." Dijon, 2003. http://www.theses.fr/2003DIJOMU05.

Full text
Abstract:
L'érythropoi͏̈étine (EPO), administrée par voie systémique, traverse la barrière hématoméningée et a chez l'animal des effets protecteurs sur l'ischémie cérébrale, le traumatisme cérébral et protège également de l'encéphalomyélite autoimmune expérimentale chez le rat. Dans un second travail, nous avons caractérisé l'effet de l'administration systémique d'EPO sur la composante inflammatoire induite lors de l'encéphalopathie autoimmune expérimentale aigue͏̈ chez le rat Lewis. L'administration quotidienne d'EPO aux doses de 500-500 U/kg en intrapéritonéal à partir du 3e jour après l'immunisation
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Lenne, Bruno. "Troubles cognitifs et émotionnels dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente : de la déconnexion interhémisphérique au syndrome de déconnexions multiples." Lille 3, 2010. http://www.theses.fr/2010LIL30037.

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Abstract:
Dans cette thèse, nous avons exploré l'hypothèse d'un processus de déconnexions cortico-sous-corticales sous-jacent aux perturbations cognitives et émotionnelles observées dans la sclérose en plaques (SEP). Dans cet objectif, nous avons utilisé des méthodes issues de la neuropsychologie expérimentale et clinique, de l'imagerie médicale et de la neuropsychologie pour évaluer les fonctions cognitives, émotionnelles et le transfert interhémisphérique (TIH) chez des patients atteints de forme récurrente-rémittente de SEP (SEP-RR) peu évoluée appariés à une population témoin. Les résultats souignen
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Moyon, Sarah. "Influence de la démyélinisation et du vieillissement sur le profil d’expression génique des cellules progénitrices d’oligodendrocytes adultes : vers l’identification de nouveaux signaux moléculaires favorisant la réparation myélinique." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066433.

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Abstract:
La remyélinisation du système nerveux central (SNC) est un processus régénératif spontané pendant lequel les cellules progénitrices d’oligodendrocytes adultes (aOPCs), en réponse à une démyélinisation, subissent des changements d'expression génique, permettant leur prolifération, migration et différenciation en nouveaux oligodendrocytes (OLs) myélinisants. La baisse des capacités de remyélinisation dans des maladies comme la sclérose en plaques (SEP), a stimulé la recherche de mécanismes par lesquels elle pourrait être favorisée. Notre étude transcriptomique a démontré que les aOPCs ont un pro
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Laplaud, David-Axel. "Analyse qualitative et quantitative du transcriptome Vβ du TCR dans la sclérose en plaques : caractérisation des cellules portant les altérations et corrélations avec les paramètres cliniques et radiologiques de la maladie". Nantes, 2006. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=3f7fb8e7-a649-4f8b-8ace-414c90c3d764.

Full text
Abstract:
La SEP est une maladie inflammatoire et démyélinisante du SNC associée à des lymphocytes T auto réactifs contre des composants myéliniques. On pense que ces lymphocytes T auto réactifs, portant des TCR particuliers, pourraient se développer de façon clonale au cours de la maladie. Il pourrait donc être intéressant d'étudier le répertoire T dans le sang des patients afin d'identifier ces cellules auto réactives. Nous avons donc étudié la chaîne β du TCR à la fois sur un plan qualitatif et quantitatif dans différentes séries de patients et à différents moments, ainsi que chez des témoins sains.
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Cournu-Rebeix, Isabelle. "Génétique de la sclérose en plaques : criblage anonyme du génome et gènes candidats." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066074.

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Cassol, Emmanuelle. "Evaluation de l'imagerie par résonnance magnétique de diffusion dans la sclérose en plaques." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30024.

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Demoulins, Thomas. "Immunobiologie de la sclérose en plaques : une maladie autoimmune du système nerveux central." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077034.

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Axisa, Pierre-Paul. "Facteurs génétiques et post-génétiques associés au développement de la sclérose en plaques." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30395.

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Abstract:
La Sclérose en plaques (SEP) est une maladie démyélinisante multifocale avec une neurodégénération progressive causée par une réponse auto-immune à un antigène du soi. Les symptômes varient en fonction du site de la lésion neurologique et corrèlent souvent avec une infiltration inflammatoire de cellules qui traversent la barrière hémato-encéphalique provoquant une démyélinisation et un œdème. Le développement de la SEP est le résultat de prédispositions génétiques, modifications post-génomiques et de facteurs environnementaux. Les cibles antigéniques impliquées dans la pathogénèse de la SEP so
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Salou, Marion. "Implication des lymphocytes T CD8+ à répertoire restreint dans la sclérose en plaques." Nantes, 2014. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=e869cf43-0e5b-473b-a99c-81c495b4b59d.

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Abstract:
La Sclérose En Plaques (SEP) est une maladie autoimmune démyélinisante du Système Nerveux Central (SNC), dans laquelle les lymphocytes T (LT) CD4+ semblent jouer un rôle majeur. L'implication des LT CD8+ a été mise en évidence plus récemment, grâce à de nombreux arguments génétiques, neuropathologiques et immunologiques. Dans des lésions du SNC de patients, les LT CD8+ sont prédominants et ont une répartition oligoclonale, suggérant une infiltration ou une prolifération in situ dépendante d'un antigène. Pour savoir si ces cellules sont accessibles depuis le sang et/ou le liquide céphalorachidi
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