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Academic literature on the topic 'Scorpion du Sahara – Venin'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 8 February 2022

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Journal articles on the topic "Scorpion du Sahara – Venin"

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Shapira, Michael Y., Yosef S. Haviv, and Sigal Sviri. "Second degree atrio-ventricular block and cardiotoxicity secondary to envenomation by the scorpion Leiurus quinquestriatus (`Yellow Scorpion') - an indication for serotherapy?" Human & Experimental Toxicology 17, no. 10 (1998): 541–43. http://dx.doi.org/10.1177/096032719801701003.

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Abstract:
Tachyarrhythmia following scorpion envenomation might be an indication for anti venin therapy. We present a case of an unusual cardiotoxic response to Leiurus quinquestriatus (`yellow scorpion') venom - second degree atrio-ventricular block (Mobitz type 1). We review the biological activities of L. quinquestriatus' venom and the arrhythmia's possible pathophysiology. The question arising from this case is the therapeutic approach to cardiotoxicity and bradyarrhythmias induced by scorpion envenomation - mainly, the indication for anti serum therapy.
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Golubev, A. M., W. H. Lee, S. Marangoni та ін. "Crystallization and preliminary diffraction data of neurotoxin Ts-γ from the venom of the scorpion Tityus serrulatus". Acta Crystallographica Section D Biological Crystallography 54, № 6 (1998): 1440–41. http://dx.doi.org/10.1107/s0907444998007197.

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Abstract:
Scorpion neurotoxin Ts-γ was isolated from Tityus serrulatus venom and purified to apparent homogeneity by ion-exchange HPLC. Crystals of the toxin were grown using polyethylene glycol 6000 as precipitant and were found to belong to the monoclinic space group P21 with cell parameters a = 22.20, b = 36.90, c = 31.57 Å, β = 100.85°. The crystals diffract beyond 1.73 Å resolution at a synchrotron beamline, being notably stable during X-ray exposure. The structure has been solved by molecular replacement using the very high resolution structure of Sahara scorpion Androctonus australis Hector (PDB
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Dissertations / Theses on the topic "Scorpion du Sahara – Venin"

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Abbas, Najwa. "La diversité des toxines de scorpions et leur intérêt dans la recherche biologique et pharmacologique : (purification et caractérisation chimique, pharmacologique et immunologique des toxines de scorpion présentant des problèmes de santé publique au Moyen Orient et leurs implications pharmacologiques)." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX20705.

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Abstract:
Les scorpions du genre Androctonus, comme Androctonus australis en Algérie et en Tunisieou Androctonus mauretanicus au Maroc, sont responsables d’environ 100.000 piqûres par ansur l’ensemble du Maghreb, suivies de 1 % de décès. Ils posent un réel problème de santépublique. Les toxines «alpha» modulant les canaux sodium voltage-activés (Nav) sontresponsables de 80 à 90% de l’activité létale des venins d’Androctonus australis etmauretanicus. Cependant, certaines petites molécules sont aussi capables de bloquer lefonctionnement d’autres types de canaux ioniques, en particulier des canaux potassiu
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Bahraoui, Elmostafa. "Etude de l'antigénicité et de l'immunogénicité des toxines de scorpion et d'anémone de mer." Aix-Marseille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986AIX11032.

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3

Chaput, Jodet Dominique. "Araignées et scorpions : données toxicologiques et étude homéopathique." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25064.

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Legros, Christian. "Contribution à l'étude des toxines de scorpion sur les canaux potassium : approche par la biologie moléculaire." Aix-Marseille 3, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX30115.

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Abstract:
Les toxines courtes de scorpion sont des peptides basiques reticules par trois ponts disulfures qui se sont revelees des outils indispensables pour l'etude des differents types de canaux k#+. Nous avons aborde leur etude par le biais de la biologie moleculaire. Nous avons purifie et caracterise deux nouvelles toxines courtes et cloner leurs precurseurs. Il s'agit de la kaliotoxine 2 (ktx 2) du venin du scorpion androctonus australis et de la ts du scorpion tityus serrulatus. La ktx 2 est un peptide apparente a la kaliotoxine, specifique des canaux k#+ potentiel-dependants. La ts , originale pa
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Ben, Aissa Rim. "Purification, caractérisation structurale et pharmacologique des molécules de venin de scorpion qui inhibent la tumorigenèse." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0690.

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Abstract:
Malgré les progrès effectués au niveau de la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie, la thérapie du cancer de la prostate reste encore inefficace dans certains cas résistants. Cette pathologie est caractérisée par un aspect agressif, un pouvoir migratoire et métastasique. Les recherches actuelles s'orientent vers l'identification de nouvelles cibles et/ou molécules thérapeutiques. Durant la dernière décennie, plusieurs équipes ont démontré la surexpression des canaux sodiques dans les cellules du cancer de la prostate. Ces canaux peuvent ainsi être considérés comme une cible de choix
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6

Blanc, Eric. "Structure en solution de neurotoxines de scorpion : vers un nouveau modèle d'interaction toxine -canal potassium." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30051.

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Abstract:
Les canaux potassium sont presents dans tous les types cellulaires. En partie responsables de la transmission de l'influx nerveux, ils sont impliques dans de nombreux autres phenomenes biologiques, de la secretion d'insuline a la croissance cellulaire et sont devenus des cibles potentielles pour de nouveaux agents therapeutiques. L'etude de ces canaux au niveau moleculaire a progresse grace a la caracterisation des neurotoxines de scorpion, ligands specifiques de haute affinite, et a la determination de leur mode d'action. La determination de la structure de ces neurotoxines est une etape indi
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LEBRETON, FLORENCE. "Etude de la structure de toxines de venin de scorpion centruroides par resonance magnetique nucleaire et modelisation moleculaire." Paris 7, 1995. http://www.theses.fr/1995PA077125.

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Abstract:
Les toxines extraites de venin de scorpion sont de petites proteines qui empechent l'ouverture et la fermeture de canaux ioniques (na#+, k#+, ca#+#+, et ci#-) des mammiferes, des insectes ou des crustaces. Le but ultime de la recherche sur les toxines est non seulement de mieux comprendre leur mecanisme d'action, mais aussi de pouvoir mettre au point un vaccin qui permettrait de proteger les etres humains contre les piqures de scorpion qui causent encore plusieurs centaines de morts chaque annee dans le monde. Dans cette perspective, nous nous sommes interesses a l'etude des relations structur
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Maaroufi, Halim. "Étude de la structure des hémocyanines des scorpions Androctonus mauretanicus et Scorpio maurus et des oligomères formés par autoassemblage de leurs sous-unités." Tours, 1993. http://www.theses.fr/1993TOUR3801.

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Estève, Eric. "Etude de la maurocalcine, une toxine issue de venin de scorpion : Un outil pour l'analyse de l'activité du récepteur sensible à la ryanodine dans le muscle squelettique." Aix-Marseille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX20651.

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Abstract:
La maurocalcine (MCa) est une toxine de venin de scorpion, active sur un canal, situé dans la membrane du réticulum sarcoplasmique (RS) et permettant la libération du calcium de ce compartiment cellulaire. Ce canal, sensible à la ryanodine (RyR1), est impliqué dans le phénomène d'excitation-contraction de la cellule musculaire squelettique. Nous avons utilisé l'activité pharmacologique de la maurocalcine pour comprendre le fonctionnement de ce canal lors de la contraction musculaire. La maurocalcine potentialise la fixation de la [3H]ryanodine sur des vésicules isolées de RS (7 fois à pCa 5) e
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10

Gilles, Nicolas. "Effets pharmacologiques des toxines de type alpha de scorpion sur les canaux sodiques de l'insecte et du mammifère." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA05P601.

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