Academic literature on the topic 'Scrapie – Diagnóstico'

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Journal articles on the topic "Scrapie – Diagnóstico"

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Martins, Héllen M., Nilton M. Carvalho, Nickolly L. K. S. Ribas, David Driemeier, Ricardo A. A. Lemos, and Eurípedes B. Guimarães. "Scrapie e seu diagnóstico diferencial em ovinos no Mato Grosso do Sul." Pesquisa Veterinária Brasileira 32, no. 12 (2012): 1230–38. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2012001200004.

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Abstract:
Scrapie é uma doença infecciosa, neurodegenerativa fatal, causada pelo príon scrapie (PrPsc). Apresenta-se tanto na forma clássica em ovinos e caprinos geneticamente susceptíveis quanto na forma atípica em ovinos. A primeira notificação oficial do Brasil à Organização Mundial de Saúde Animal (OIE), um caso da forma clássica diagnosticado no Rio Grande do Sul ocorreu em 1985, mas a doença já havia sido diagnosticada no mesmo Estado em 1978. Este trabalho objetivou descrever dois surtos de Scrapie em ovinos em Mato Grosso do Sul (MS), Brasil e investigar, por meio de imuno-histoquímica (IHQ) a p
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Leal, Juliano S., Gabriel L. F. Correa, André G. C. Dalto, et al. "Utilização de biópsias da terceira pálpebra e mucosa retal em ovinos para diagnóstico de scrapie em uma propriedade da região sul do Brasil." Pesquisa Veterinária Brasileira 32, no. 10 (2012): 990–94. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2012001000007.

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Abstract:
Scrapie é uma encefalopatia espongiforme transmissível (EET) que causa lesões cerebrais degenerativas em ovinos e caprinos. Caracteriza-se pelo acúmulo, no tecido encefálico e linforreticular, da forma anormal da proteína priônica (PrP Sc) que provoca a morte maciça de neurônios e células gliais, além de vacuolização intensa no tecido afetado. Esse trabalho descreve a utilização da técnica de imuno-histoquímica (IHQ) para proteína priônica em tecido linforreticular de biópsias de terceira pálpebra e mucosa retal, como método diagnóstico de scrapie em ovinos. Realizaram-se exames de IHQ para sc
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Balaro et al., Mario Felipe Alvarez. "Diagnóstico de Scrapie no estado do Rio de Janeiro: relato de caso." Revista Acadêmica: Ciência Animal 15, Suppl 2 (2017): 249. http://dx.doi.org/10.7213/academica.15.s02.2017.124.

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Almeida, Thiago L., Karine B. Brum, Ricardo A. A. Lemos, Cassia R. B. Leal, and Fernando A. Borges. "Doenças de ovinos diagnosticadas no Laboratório de Anatomia Patológica Animal da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (1996-2010)." Pesquisa Veterinária Brasileira 33, no. 1 (2013): 21–29. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2013000100005.

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Abstract:
Nas últimas décadas a pecuária ovina cresceu significativamente no Brasil. Concomitantemente, grupos de pesquisas e laboratórios de diagnósticos realizam estudos retrospectivos com a finalidade de fornecer subsídios técnico-científicos para os médicos veterinários. Desta forma, realizou-se um estudo de prevalência nos arquivos do Laboratório de Anatomia Patológica Animal (LAP) da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS) no período de Janeiro de 1996 a Dezembro de 2010. O Laboratório de Bacteriologia da UFMS e o Setor de Patologia Veterinária da Universidade Federal do Rio Grande do Su
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Raksa, Helen Caroline, Liv Cristina Miara, Dhéri Maia, Adriane Holtz Tirabassi, and Cristina Santos Sotomaior. "BIOPSIA RETAL EM OVINOS E CAPRINOS PARA MONITORAMENTO E DIAGNÓSTICO ANTE MORTEM DE SCRAPIE: NÚMERO DE FOLÍCULOS LINFOIDES EM DUAS COLHEITAS CONSECUTIVAS." Ciência Animal Brasileira 17, no. 3 (2016): 376–85. http://dx.doi.org/10.1590/1089-6891v17i325415.

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Abstract:
Resumo Este estudo teve por objetivo avaliar a quantidade de tecido linfoide associado à mucosa retal obtido pela técnica de biopsia retal e a possibilidade de se realizarem duas biopsias consecutivas, em diferentes intervalos de tempo, para monitoramento e diagnóstico ante mortem de scrapie. Para isso, foram estudados 56 ovinos e 32 caprinos. No dia zero, todos os animais foram submetidos a biopsias e, posteriormente, divididos em grupos. As colheitas foram realizadas aos dias sete, 14, 21 e 28 para os ovinos, e 14, 21 e 28 para os caprinos. De 176 amostras, 151 (85,8%) foram colhidas da muco
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Escandón-Vargas, Kevin, Andrés Zorrilla-Vaca, and Raúl Heli Corral-Prado. "Positive 14-3-3 and tau proteins in a sporadic Creutzfeldt-Jakob disease case and a brief perspective of prion diseases in Colombia." Biomédica 36 (February 24, 2016). http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v36i3.2729.

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Abstract:
<p>Las enfermedades priónicas son desordenes neurodegenerativos raros que ocurren mundialmente y afectan tanto humanos como animales. En el presente artículo, reportamos un caso de diagnóstico confirmado de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. Además del examen neuropatológico, las proteínas 14-3-3 y tau fueron herramientas valiosas que apoyaron el diagnóstico. También presentamos una breve perspectiva de las enfermedades priónicas reportadas en Colombia a la fecha. Aunque la incidencia de las enfermedades priónicas es desconocida en Colombia, nuestra búsqueda en la literatura rev
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Dissertations / Theses on the topic "Scrapie – Diagnóstico"

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Sanhueza, Salazar Paola Adary. "Diagnóstico post mortem de scrapie mediante inmunohistoquímica (IHQ) en tejido linfoide de mucosa rectal en ovinos." Tesis, Universidad de Chile, 2010. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/131374.

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Abstract:
Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario<br>El Scrapie es una enfermedad perteneciente al grupo de las EETs que afecta a ovejas y cabras. Este prototipo de enfermedad priónica, se caracteriza porque en las etapas iniciales de su patogenia el prión se deposita en los tejidos linforreticulares (TLR). Esta cualidad permite que se realicen pruebas diagnósticas preclínicas, en base a la detección de la proteína priónica patológica por medio de Inmunohistoquímica (IHQ) en zonas anatómicas donde es posible reconocer TLR. Según los informes entregado por la OIE en Chile no se
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Machuca, Navarro Alvaro H. "Detección de proteína priónica patológica ovina mediante inmunohistoquímica en animales provenientes de la XII Región." Tesis, Universidad de Chile, 2006. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/130818.

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Abstract:
Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario Departamento de Patología Animal<br>Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EETs) son a un grupo de enfermedades neurodegenerativas, de progresión lenta y finalmente fatales. Afectan tanto a humanos como a los animales. Dentro de éstas, los ovinos pueden presentar una enfermedad que es conocida hace más de 250 años, el Scrapie. El agente etiológico del Scrapie y del resto de las encefalopatías espongiformes, se denomina “prión” (partícula infecciosa proteinácea), que corresponde a la forma alterada (PrPSc) de una proteín
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Ibañez, Lagos Elizabeth Natalie. "Diagnóstico in vivo de Scrapie mediante inmunohistoquímica en tejido linfoide del tercer parpado en ovinos." Tesis, Universidad de Chile, 2012. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133945.

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Abstract:
Memoria para optar al Titulo Profesional de Médico Veterinario<br>El Scrapie es una enfermedad neurodegenerativa producida por priones que afecta a ovinos y caprinos, descrita desde el siglo XVIII. El prion es una proteína de conformación anormal que se propaga transformando la isoforma normal del hospedero. La lesión patológica más característica es la vacuolización, ya sea en el soma neuronal o del neuropilo. La identificación de los casos sospechosos es el primer paso en el programa de vigilancia para esta enfermedad. La técnica de inmunohistoquímica, se utiliza para evidenciar el depósi
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Cifuentes, León Brenda Poleth. "Aplicación de la inmunohistoquímica para detectar scrapie en tejido linfoide en mucosa rectal de caprinos." Tesis, Universidad de Chile, 2014. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/132685.

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Abstract:
Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario<br>Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EETs) son un grupo de enfermedades que afectan a diferentes especies incluyendo al humano. Dentro de las EETs animales, destaca el Scrapie que afecta a ovinos y caprinos, y la Encefalopatía Espongiforme Bovina, que además de afectar al ganado bovino, es transmisible a los humanos. El causante de estas enfermedades es una partícula proteinácea infecciosa llamada prión, que se origina por un cambio conformacional de una proteína priónica celular del hospedero (PrPc). En los últimos a
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Leal, Juliano de Souza. "Scrapie: diagnóstico por imuno-histoquímica, caracterização de surtos e genótipos em ovinos no brasil." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2013. http://hdl.handle.net/10183/75648.

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Abstract:
As encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs), ou doenças do príon, ocorrem tanto nos animais como no homem, são responsáveis por doenças transmissíveis e hereditárias e provocam lesões degenerativas no encéfalo. A presença de uma forma protéica anormal (PrPSc), ao invés da sua forma normal (PrPC), no tecido encefálico e linforreticular é característica peculiar das EETs. Essa proteína é altamente insolúvel, resistente à degradação por proteases e se deposita eventualmente sob forma de placas amiloides na substância cinzenta. Tais placas provocam a morte maciça de neurônios e células g
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Leal, Juliano de Souza. "Biopsia da mucosa retal e terceira pálpebra de ovinos e otimizaçao do protocolo de imuno-histoquímica para diagnóstico de PrPsc em ruminantes." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2009. http://hdl.handle.net/10183/16326.

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Abstract:
As encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs), também conhecidas como doenças do príon, ocorrem tanto nos animais como no homem, são responsáveis por doenças transmissíveis e hereditárias e provocam lesões degenerativas no cérebro. A presença de uma forma anormal da proteína (PrPsc) no tecido encefálico e linforreticular é característica peculiar das EETs. Essa proteína é altamente insolúvel e resistente à degradação por proteases e se deposita eventualmente sob forma de placas amilóides na substância cinzenta. Tais placas provocam a morte maciça de neurônios e células gliais, causando
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Mello, Cintia Xavier de. "Comparação dos procedimentos de "imprint " e escarificação no diagnóstico da Leishmaniose Tegumentar Americana." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2011. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/5621.

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Abstract:
Submitted by Anderson Silva (avargas@icict.fiocruz.br) on 2012-09-30T22:59:34Z No. of bitstreams: 1 cintia_x_mello_ipec_pesquisaclinicadi_0002_2011.pdf: 6418751 bytes, checksum: 25c0176616e7ab31ae6bd91f77c3fd69 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2012-09-30T22:59:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 cintia_x_mello_ipec_pesquisaclinicadi_0002_2011.pdf: 6418751 bytes, checksum: 25c0176616e7ab31ae6bd91f77c3fd69 (MD5) Previous issue date: 2011<br>Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil<br>A leishmaniose tegumentar americana (LTA) é uma doe
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