Academic literature on the topic '[SDV:BIO] Life Sciences/Biotechnology'

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Journal articles on the topic "[SDV:BIO] Life Sciences/Biotechnology"

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de Dijn, Herman. "De monteerbare mens en de bio-ethiek." NTT Journal for Theology and the Study of Religion 63, no. 2 (May 18, 2009): 116–30. http://dx.doi.org/10.5117/ntt2009.63.116.dijn.

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Abstract:
Revolutionary progress in the life sciences and in biotechnology presents us with completely new ethical questions concerning the acceptability of individual and generic eugenics, and of the production of ‘monsters’ of different kinds (including hybrids). Cultural developments related to what is called post or late modernity create a context in which biotechnology is freely used for the realization of all sorts of extravagant desires. Bioethics which is supposed to deal with new problems in this predicament has lost contact with concrete, lived morality and seems to have become the handmaiden of progress. It is argued here that a new kind of bioethics is required which is not divorced from ordinary, common sense morality and which is guided by fundamental philosophical reflections on morality and its place in culture.
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Benner, Mats. "Interpreting the global bio-economy." Australian Health Review 33, no. 2 (2009): 299. http://dx.doi.org/10.1071/ah090299.

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Abstract:
THIS BOOK IS AN INSIGHTFUL and theoretically ambitious anthropological study of the genomics and biotech industries in the United States and India. These and related science-based sectors form part of the bio-economy, a larger complex of manufacturing, service, and research and development (R&D) activities, grounded increasingly in advancements in the biological sciences. In his groundbreaking study, Kaushik Sunder Rajan seeks to explain the intersection between biological knowledge ? the new knowledge of life itself ? and the economic accumulation process in which large pharmaceutical firms are dominant actors. The most striking manifestation of the bio-economy is the emergence of thousands of small biotechnology and other science-intensive start-up firms. These populate areas close to major universities in the developed parts of the world ? in California, Massachusetts, the Cambridge region in the United Kingdom, and elsewhere ? but have emerged also in some centres in developing countries. This is described in Sunder Rajan?s empirical analysis which investigates the global evolution of the bio-economy, with a particular focus on India and California. He explains the interdependencies between giant pharmaceutical companies and small dedicated biotechnology firms, which operate in conjunction with a myriad of intermediaries, such as venture capitalist firms that provide funding for promising science and facilitate interaction between different bio-economic actors.
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Hong, ByungSun. "Philosophical reflection on life extension fusion technology." Korean Association for Literacy 13, no. 4 (August 31, 2022): 579–96. http://dx.doi.org/10.37736/kjlr.2022.08.13.4.17.

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Abstract:
The purpose of this paper is to present a holistic and practicable methodology to address new ethical issues emerging from biotechnology. With the advent of the age of life sciences, related technologies have extended life beyond the purpose of disease treatment without limitation and have even played a role in selecting excellent genes. With the acquisition of this technology by life scientists, mankind has come to encounter ethical problems that are completely different from the past. Ethicists point out that the logic of the age of life sciences has limitations in solving ethical problems. It is pointed out that human beings are in danger of discussing ethical issues that will emerge in the present and future due to bio-science technology. The human community had to call for a new ethical approach. This method is a predictable philosophical reflection on the environment and future of society and the human community beyond the ethical issues of science and technology. Therefore, this research method is not only to approach the ethical issues of biotechnology itself, but also to ensure the possibility of predicting a transparent future
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Umnova-Koniukhova, Irina A., and Irina A. Aleshkova. "BIO-LAW AS A NEW GENERATION OF LAW." Vestnik Tomskogo gosudarstvennogo universiteta. Pravo, no. 41 (2021): 98–118. http://dx.doi.org/10.17223/22253513/41/9.

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Abstract:
The development of national and international biotechnology law in the context of new constitutional priorities, threats and challenges to life, public health and safety, is one of the current and yet under-researched topics in the scientific legal literature. Unfortunately, pro-gress in the life sciences is proceeding faster than the legal thinking that should accompany them. Breakthroughs in biology and medicine dictate the corresponding development of law, which today unfortunately lags chronically behind, resulting in gaps and contradictions between existing legal norms. As contemporary researchers have noted, and as is also evident in judicial practice, the issues of regulating the objects of bio-law - the body, life, procreation, self-identification, and ecology - mirror the contradictions of our society. The need to legally regulate the application of biotechnology has led to the formation of bioclaw as a new, integrated set of laws and, in the long term, as a branch of law of a new generation. As a response to the rapid introduction of advances in biotechnology into human life, we believe that bio-law must take into account the benefits and challenges associated with the impact of new technologies on the human body that may fundamentally alter the human condition as a physical individual. In this case, ethical issues, i. e. the requirements of bioethics, lead to a reflection on the content of bioethics in contemporary democracies and legal states. In particular, the introduction of technologies associated with gene editing, cloning, surrogacy, transplantation medicine, sex reassignment surgeries and other interventions into human nature, the consequences of which are not fully understood and threaten the physical and mental health of individuals, can cause irreparable harm to the spiritual, social, moral and ethical foundations of individuals, families, society, states and humanity as a whole. In our opinion, in the next few decades, bio-law will emerge as a global, integrated branch of law that simultaneously incorporates the norms of international law and national law. The main purpose of bio-law as a new branch of law is to counteract the global threat to humanity which consists in the emergence of a trend toward mass, large-scale changes to human nature and its unique natural qualities through the use of biotechnological advances. Therefore, the object of regulation and, accordingly, protection by this branch of law is not only the individual, his or her physical and spiritual health, but humanity as a whole, current and future generations. The uniqueness of bio-law as a new branch of law also lies in the fact that the individual, humanity, present and future generations are both the objects and subjects of law. The integrated nature of bioprinciples is manifested in the close connection of public and private interests with the obvious predominance of the public significance of their legal norms.
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Tabassum Samanta, Mahonaz, and Sadia Noor. "PROSPECTS AND CHALLENGES OF PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY." International Journal of Advanced Research 9, no. 01 (January 31, 2021): 709–29. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/12349.

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Abstract:
Biotechnology is a broad area of biology, involving the use of living systems and organisms to develop products. Depending on the tools and applications, it often overlaps with related scientific fields. In the late 20th and early 21st centuries, biotechnology has expanded to include new and diverse sciences, such as genomics, recombinant gene techniques, applied immunology, and development of pharmaceutical therapies and diagnostic tests. Biotechnology has also led to the development of antibiotics. Biotechnology has applications in four major industrial areas, including health care (medical), crop production and agriculture, non-food (industrial) uses of crops and other products and environmental uses. In medicine, modern biotechnology has many applications in areas such as pharmaceutical drug discoveries and production, pharmacogenomics, and genetic testing. Pharmaceutical biotechnology is a relatively new and growing field in which the principles of biotechnology are applied to the development of drugs. A majority of therapeutic drugs in the current market are bio formulations, such as antibodies, nucleic acid products and vaccines. Such bio formulations are developed through several stages that include: understanding the principles underlying health and disease the fundamental molecular mechanisms governing the function of related biomolecules synthesis and purification of the molecules determining the product shelf life, stability, toxicity and immunogenicity drug delivery systems patenting and clinical trials. This review article describes the purpose of biotechnology in pharmaceutical industry, particularly pharmaceutical biotechnology along with its prospects and challenges.
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Mitrovic, Veselin. "Arguments pro and con of the 'enhancement' of human beings through genetic intervention." Sociologija 52, no. 1 (2010): 75–96. http://dx.doi.org/10.2298/soc1001075m.

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Abstract:
The paper aims to explain two basic standpoints regarding the enhancement of human beings through genetic engineering. Savulescu seems to be starting from a technoprogressive, (neo)liberal orientation, while Fukuyama's position implies a step back - to (bio)conservatism, returning to the natural human rights. These opposing general attitudes reflect the same aspiration - towards greater control and monitoring by the state for the benefit of individuals and (or) humankind. While Fukuyama justifies the narrow use of biotechnology for the purpose of therapy and prevention of disease, so far Savulescu goes a step further, understanding 'enhancement' to include increasing the length and quality of life, and focuses exclusively on genetic intervention for this purpose. Discussing the same problems Fukuyama lists several reasons why we should limit the use of biotechnology - reasons of religious, utilitarian and philosophical nature. In this paper, arguments for and against genetic intervention are discussed, while cited examples are commented ad hoc.
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V Mangrulkar, Shubhada, Shailju G. Gurunani, Dhanashri T. Jawal, and Dinesh R Chaple. "Bioentrepreneurship: A venture for commercializing biotechnological knowledge." IP International Journal of Comprehensive and Advanced Pharmacology 6, no. 2 (August 15, 2021): 48–52. http://dx.doi.org/10.18231/j.ijcaap.2021.009.

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Abstract:
The term "biotechnology" is widely used and encompasses many different technologies. Consulting firms provide common definitions of modern biotechnology. The term "modern biotechnology" refers to all innovative methods, processes or products, including the use of living organisms or their cellular compartments, and the use of biochemistry, molecular biology, immunology, virology, microbiology, cell biology or environmental sciences and engineering. Biotechnology and entrepreneurship are intrinsically linked together, and are studied biotechnology at the regional, firm, and individual level of analysis The concept of "bioentrepreneurship", is described as a wealth created by applying the life sciences to a business environment. Bioentrepreneurs seek business value in the technologies they use to conduct biotechnology research. Some well-known bio startups are based on multiple companies. Biotechnology and entrepreneurship are essentially linked. In recent years, a large number of articles in the business literature have studied biotechnology at the level of analysis of regions, companies and individuals. This review article will encourage stakeholders to address the research space which have been recognized and will help more progress in this captivating area of ​​interest in the field of biotechnology and entrepreneurship.
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van Est, Rinie, and Dirk Stemerding. "Governance Strategies for Living Technologies: Bridging the Gap between Stimulating and Regulating Technoscience." Artificial Life 19, no. 3_4 (October 2013): 437–50. http://dx.doi.org/10.1162/artl_a_00115.

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Abstract:
The life sciences present a politically and ethically sensitive area of technology development. NBIC convergence—the convergence of nanotechnology, biotechnology, and information and cognitive technology—presents an increased interaction between the biological and physical sciences. As a result the bio-debate is no longer dominated by biotechnology, but driven by NBIC convergence. NBIC convergence enables two bioengineering megatrends: “biology becoming technology” and “technology becoming biology.” The notion of living technologies captures the latter megatrend. Accordingly, living technology presents a politically and ethically sensitive area. This implies that governments sooner or later are faced with the challenge of both promoting and regulating the development of living technology. This article describes four current political models to deal with innovation promotion and risk regulation. Based on two specific developments in the field of living technologies—(psycho)physiological computing and synthetic biology—we reflect on appropriate governance strategies for living technologies. We conclude that recent pleas for anticipatory and deliberative governance tend to neglect the need for anticipatory regulation as a key factor in guiding the development of the life sciences from a societal perspective. In particular, when it is expected that a certain living technology will radically challenge current regulatory systems, one should opt for just such a more active biopolitical approach.
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Yasmin, Rehana, Mohsin Shah, Saeed Ahmad Khan, and Roshan Ali. "Gelatin nanoparticles: a potential candidate for medical applications." Nanotechnology Reviews 6, no. 2 (April 1, 2017): 191–207. http://dx.doi.org/10.1515/ntrev-2016-0009.

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Abstract:
AbstractGelatin is a protein obtained from the hydrolysis of collagen. Gelatin is an attractive biodegradable material for use in nano-biotechnology and nano-pharmaceutics. Gelatin nanoparticles (NPs) have been widely used as drug and gene carrier to targeted sick tissues including cancer, tuberculosis, HIV infection along with the treatment of vasospasm and restenosis, due to its biocompatibility and biodegradability. For instance, coating with gelatin lowers the cytotoxicity of quantum dots. Moreover, gelatin NPs have the ability to cross the blood-brain barrier, hence proven as a promising candidate to target brain disorders. Macrophage targeting with gelatin NPs for remedy of different diseases is repeatedly reported in previous years. In tissue engineering gelatin is actively utilized for construction of biological and life-long 3D scaffolds for bio-artificial tissues and organ production. Gelatins have a wide range of potential applications which needs to be unraveled in more detail. This review is mainly focused on the applications of gelatin NPs in biomedical sciences.
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Sheldon, Roger A. "Engineering a more sustainable world through catalysis and green chemistry." Journal of The Royal Society Interface 13, no. 116 (March 2016): 20160087. http://dx.doi.org/10.1098/rsif.2016.0087.

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Abstract:
The grand challenge facing the chemical and allied industries in the twenty-first century is the transition to greener, more sustainable manufacturing processes that efficiently use raw materials, eliminate waste and avoid the use of toxic and hazardous materials. It requires a paradigm shift from traditional concepts of process efficiency, focusing on chemical yield, to one that assigns economic value to replacing fossil resources with renewable raw materials, eliminating waste and avoiding the use of toxic and/or hazardous substances. The need for a greening of chemicals manufacture is readily apparent from a consideration of the amounts of waste generated per kilogram of product (the E factors) in various segments of the chemical industry. A primary source of this waste is the use of antiquated ‘stoichiometric’ technologies and a major challenge is to develop green, catalytic alternatives. Another grand challenge for the twenty-first century, driven by the pressing need for climate change mitigation, is the transition from an unsustainable economy based on fossil resources—oil, coal and natural gas—to a sustainable one based on renewable biomass. In this context, the valorization of waste biomass, which is currently incinerated or goes to landfill, is particularly attractive. The bio-based economy involves cross-disciplinary research at the interface of biotechnology and chemical engineering, focusing on the development of green, chemo- and biocatalytic technologies for waste biomass conversion to biofuels, chemicals and bio-based materials. Biocatalysis has many benefits to offer in this respect. The catalyst is derived from renewable biomass and is biodegradable. Processes are performed under mild conditions and generally produce less waste and are more energy efficient than conventional ones. Thanks to modern advances in biotechnology ‘tailor-made’ enzymes can be economically produced on a large scale. However, for economic viability it is generally necessary to recover and re-use the enzyme and this can be achieved by immobilization, e.g. as solid cross-linked enzyme aggregates (CLEAs), enabling separation by filtration or centrifugation. A recent advance is the use of ‘smart’, magnetic CLEAs, which can be separated magnetically from reaction mixtures containing suspensions of solids; truly an example of cross-disciplinary research at the interface of physical and life sciences, which is particularly relevant to biomass conversion processes.
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Dissertations / Theses on the topic "[SDV:BIO] Life Sciences/Biotechnology"

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Trunfio, Ana-Maria. "MODELE BIO-TRIBOLOGIQUE DES ARTICULATIONS. ROLE MECANIQUE ET PHYSICOCHIMIQUE DES ASSEMBLAGES MOLECULAIRES DU FLUIDE SYNOVIAL." Phd thesis, INSA de Lyon, 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00137339.

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Abstract:
Le but de ce travail est l'analyse du rôle des assemblages moléculaires du fluide synovial dans le fonctionnement tribologique d'une articulation naturelle saine et prothésée. Pour cela un modèle ex vivo réaliste reproduisant les caractéristiques mécaniques et physicochimiques d'une articulation naturelle a été conçu et exploité.
Ce modèle reconstitue ex vivo les propriétés mécaniques et physico-chimiques des cartilages articulaires en utilisant un matériau polymérique de type hydrogel.
Le modèle reconstitue aussi ex vivo les assemblages moléculaires du fluide synovial (multicouches lipidiques et vésicules du gel synovial) en utilisant des techniques de physique nanostructurale comme le dépôt lipidique par éclatement de vésicules et par la co-adsorption des micelles, la fabrication des liposomes et la microscopie de force atomique. L'évolution de ces assemblages moléculaires est visualisée in situ, au cours d'essais de frottement, par microscopie optique en fluorescence obtenue avec des marqueurs moléculaires.
Les résultats expérimentaux corrélés avec un modèle numérique des multicouches lipidiques (dynamique moléculaire) permettent de localiser où et comment s'effectue le glissement dans les assemblages moléculaires de la synovie ce qui contribue à expliquer l'origine des valeurs de frottement mesurées. Par exemple, si le glissement se localise dans le gel synovial le coefficient de frottement est de 0.15, alors qu'il n'est que de 0.0015 lorsqu'il se localise dans les multicouches lipidiques.
Sur le plan appliqué, d'autres résultats montrent que l'hydrogel, simulant le cartilage, favorise la formation et le maintien des multicouches lipidiques, ce qui n'est pas le cas avec l'acier et le polyéthylène des implants. Cela permet d'expliquer les différences de comportement tribologique dans les deux cas. Enfin, la mise en évidence d'une interdépendance entre les propriétés mécaniques et les propriétés physicochimiques de l'hydrogel a été exploitée pour comprendre des phénomènes mécaniques (variation du module d'élasticité, usure....) liées à l'évolution des pathologies.
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Suhre, Karsten. "Nouvelles approches en génomique comparative et bio-informatique structurale : à la recherche de relations séquence-structure-fonction." Habilitation à diriger des recherches, Université de la Méditerranée - Aix-Marseille II, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00068497.

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Girinsky, Olivier. "Pré-industrialisation d'un procédé de consolidation de sol par bio-calcification in situ." Phd thesis, Université d'Angers, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00557098.

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Abstract:
Dans les pays à fort risque sismique, les fondations bâties sur un sous-sol trop meuble peuvent avoir des conséquences désastreuses. En effet, dans certain cas, les mouvements sismiques provoquent des tassements, en particulier lorsque les sous-sols granulaires sont saturés en eau. Ce phénomène dit de liquéfaction ou perte de la résistance des sols, résulte de la montée de la pression interstitielle de l'eau lorsque les vibrations sismiques tendent à tasser les grains les uns contre les autres. Pour éviter l'effondrement des édifices, le génie civil renforce la résistance mécanique des terrains plus ou moins perméables, en procédant à des injections de matériaux par le biais de forages. Afin d'améliorer les procédés de consolidation des sols, une nouvelle technique compte apporter une réponse en utilisant des cristaux de carbonate de calcium précipités in situ par voie microbiologique. La précipitation bactérienne du carbonate de calcium peut s'accomplir par l'hydrolyse de l'urée, via l'enzyme uréase. Ceci conduit à l'alcalinisation du micro environnement, permettant la précipitation d'ions carbonates en présence d'ions calcium. Sporosarcina pasteurii a été choisi car c'est un micro-organisme alcalinophile, non pathogène et détenteur de concentration intracellulaire élevée en uréase. L'objectif était d'utiliser industriellement ce micro-organisme pour son pouvoir calcifiant, afin d'améliorer la cohésion des grains de sol, en milieu saturé, sans en obturer la porosité. Trois axes de recherche menés conjointement, ont été définis pour ce travail de préindustrialisation du procédé de bio consolidation in situ. Le premier axe a été l'obtention d'un milieu de production de biomasse, industriel, permettant de stabiliser l'accession aux fortes activités enzymatiques. Cette étape est indispensable du fait des exigences d'application du procédé sur le chantier, éloignées des conditions physiologiques de la bactérie S. pasteurii. Il a été vital de décoder les modalités et la composition d'un milieu de culture industriel propre à favoriser la production de S. pasteurii et d'uréase. Ce travail a établi les principaux paramètres de suivi de culture et leur signification physiologique. Il a permis d'étudier la régulation de la synthèse de l'enzyme uréase et de proposer un modèle de régulation chez S. pasteurii. Le second aspect de recherche s'est attaché à créer une solution calcifiante à partir d'un mélange d'urée et de sel de calcium. Des colonnes de sable fin ont été utilisées pour évaluer l'impact, sur la bio calcification, de deux sources de sel de calcium, le nitrate et le chlorure de calcium. Les résultats mettent en avant, l'existence d'une réduction de la vitesse d'hydrolyse en présence d'ion calcium et l'absence de différence significative de résistance à la compression (RC) entre les deux sels. D'autre part, lorsque les activités enzymatiques d'hydrolyse sont moindres, le processus de bio calcification, paraît plus stable et efficace. De nombreuses images au microscope électronique à balayage (MEB) ont confirmé ces résultats. Enfin, une amélioration du procédé vient de la proposition d'une solution calcifiante, additionnée de très faibles quantités de matière organique, afin de favoriser l'élongation des cristaux de carbonate de calcium dans les zones inter-granulaires. Le troisième axe a été la mise en place pour une application en chantier, d'un protocole d'injection en colonne de sable fin d'une suspension de biomasse suivie d'une solution calcifiante. Ces travaux ont permis d'identifier, une corrélation entre les zones de dépôt de biomasse et les portions de sable consolidés, ainsi que les principaux facteurs responsables de l'hétérogénéité de la bio calcification. La densité cellulaire et la granulométrie bactérienne définissent par filtration mécanique et physicochimique un premier profil de distribution de la biomasse en milieu poreux. En fonction du niveau d'activité enzymatique et de la qualité de la suspension bactérienne injectée, la solution calcifiante interagit en précipitant sous forme de flocs et en amenant un changement local de viscosité. Pendant l'injection, l'écoulement des fluides redéfinit le premier profil de biomasse par un lessivage au sein du système poreux. La granulométrie du sable et la vitesse d'injection influencent également le lessivage. Grâce à ces travaux, l'hétérogénéité de la bio-calcification a été diminuée en intégrant dans le protocole d'injection, des temps d'arrêt d'injection pour l'immobilisation des fluides.
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Payen, Olivier. "Synthèse d'anti-androgènes organométalliques non stéroïdiens et application au traitement du cancer de la prostate." Phd thesis, Paris 6, 2007. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00002253.

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Abstract:
Le cancer de la prostate est un problème de société majeur équivalent au cancer du sein chez la femme. La plupart de ces cancers sont hormono-dépendants et un des traitements utilisés est l'administration d'anti-androgènes non stéroïdiens. Ce sont des molécules qui inhibent de manière compétitive les effets des androgènes en se fixant sur le site de liaison du récepteur AR. Les anti-androgènes non stéroïdiens commerciaux sont la flutamide et son métabolite actif, le 2-hydroxyflutamide, la nilutamide et la bicalutamide. Néanmoins, à cause des phénomènes de résistance aux médicaments qui se manifestent après un traitement de longue durée, il devient impératif de concevoir de nouvelles molécules plus efficaces. Nous avons choisi d'incorporer un groupe ferrocène au niveau de la structure des anti-androgènes, car il possède des propriétés cytotoxiques intéressantes. Ce travail de recherche présente donc la synthèse d'analogues d'anti-androgènes non stéroïdiens commerciaux couplés avec des groupements ferrocène. Une fois synthétisés, ils sont soumis à une série de tests biologiques entrepris au sein du laboratoire. Ils comprennent, d'une part, des tests d'affinité relative de liaison (RBA) au récepteur à androgènes (AR) et, d'autre part, une série de tests anti-prolifératifs réalisés in vitro sur des lignées cellulaires tumorales prostatiques. Ces tests nous permettront de définir si ces molécules possèdent un intérêt particulier dans le cadre de la lutte contre le cancer de la prostate hormono-dépendant ou indépendant.
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Camps, Mercedes. "Bio-essais anti-adhésion sur bactéries marines pour le criblage de molécules et de revêtements antifouling." Electronic Thesis or Diss., Toulon, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUL0006.

Full text
Abstract:
Tout support immergé dans l’eau est rapidement colonisé par de nombreux organismes micro- et macroscopiques. Ce phénomène séquentiel et complexe appelé biofouling est à l’origine de nombreux préjudices économiques et écologiques, notamment dans le milieu marin. L’interdiction récente de certaines substances toxiques, utilisées comme biocides dans les revêtements antifouling des coques de bateaux notamment, a relancé l’intérêt de rechercher de nouvelles molécules antifouling respectueuses de l’environnement. L’objectif de cette thèse a été de développer et d’amorcer l’étude de la représentativité d’un bio-essai permettant d’évaluer le potentiel antifouling de molécules et de revêtements sur des « biofilms » mono et plurispécifiques in vitro en microplaques grâce à l’utilisation de fluorochromes. Le choix a été fait de se focaliser sur le biofilm primaire car il est envisagé que l’élimination ou la limitation de ce dernier réduisent le biofouling. Cinq souches de bactéries marines pionnières, isolées de la Rade de Toulon et en Bretagne, ont été utilisées afin de comparer l’efficacité anti-adhésion de molécules commerciales et naturelles. Deux dérivés de synthèse de substances naturelles marines (TFA E et Z) ont présenté une activité significative associée à une absence de toxicité sur bactéries, suggérant ainsi un mode d’action anti-adhésion spécifique. En outre, les différences de sensibilité entre souches ont confirmée l’importance de réaliser le bio-essai avec un panel diversifié de bactéries.Afin de voir si les données obtenues en laboratoire reflétaient ce qui se produit dans le milieu naturel, une comparaison entre les résultats du bio-essai en microplaque appliqué à six revêtements et les biofilms qui ont colonisés ces mêmes peintures immergées un mois dans la Rade de Toulon (analysés par cytométrie de flux, microscopie et PCR-DGGE), a été effectuée. Les analyses quantitatives ont suggéré une cohérence entre les deux approches même si l’absence de revêtement d’efficacité intermédiaire et le nombre de systèmes testés limite la portée de nos conclusions
Any surface immersed in water is rapidly colonized by a lot of micro-and macroscopic organisms. Sequential and complex phenomenon known as biofouling, lead to major economic and ecological damages, particularly in the marine environment. The recent ban of toxic substances used as biocides in antifouling coatings for ship hulls notably, has relaunched searching for new molecules antifouling environmentally friendly. The objective of this thesis was to develop and initiate the study of the representativeness of a bioassay allow to assess the potential of molecules and antifouling coatings on "biofilms" mono and multi-species microplate using of fluorochromes. It was decided to focus on the primary biofilm because it is possible that the elimination or limitation of the latter reduce biofouling. Five strains of marine bacteria pioneers, isolated from the Bay of Toulon and Brittany, were used to compare the effectiveness of a settlement of commercial and natural molecules. Two derivatives of natural substances Marine (TFA E and Z) showed significant activity associated with a lack of toxicity in bacteria, suggesting a specific anti-adhesion mechanism. In addition, differences in sensitivity between strains have confirmed the importance of making the bioassay with a various bacteria. To see if the data obtained in the laboratory showed what happens in the natural environment, a comparison between the results of the bioassay in microplate applied to six coatings and biofilms isolated on the same paint immersed for a month in the Bay of Toulon (analyzed by flow cytometry, microscopy and PCR-DGGE) was performed. Quantitative analysis suggested a correlation in between approaches although the absence of effectiency intermediate coating and the number of tested systems limit our conclusions
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Philippe, Nicolas. "Développement de méthodes et d'algorithmes pour la caractérisation et l'annotation des transcriptomes avec les séquenceurs haut débit." Phd thesis, Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00842810.

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Abstract:
Depuis leur apparition, les séquenceurs haut débit ont révolutionné l'étude des transcriptomes à l'échelle du génome. En effet, ils offrent la possibilité de générer des millions, voire des milliards de séquences, appelées reads. Des nouvelles approches transcriptomiques, telles que la Digital Gene Expression (DGE) et le RNA-Sequencing (RNA-Seq), permettent aujourd'hui de répertorier, de quantifier, voire reconstruire tous les transcrits d'une cellule, même les plus rares. Parmi ce type de transcrits se trouvent des ARN non-codants régulateurs ; des variants d'épissages créateurs de protéines ; et aussi des chimères (par fusion de gènes ou trans-épissage). La caractérisation de l'ensemble de ces transcrits représente un réel défi algorithmique, mais suscite aussi un défi biologique car certains peuvent être impliqués dans de nombreux processus cellulaires physiologiques et pathologiques et sont fréquemment décrits dans les cancers.Dans ce travail, nous proposons des algorithmes et des méthodes pour la caractérisation et l'annotation des transcriptomes. Tout d'abord, nous proposons une étude statistique sur la DGE afin d'évaluer l'impact des erreurs de séquences lors de l'analyse des reads. À partir de cette analyse, nous avons développé un pipeline d'annotation pour la DGE. Par le biais de ce premier travail, nous avons pu démontrer que de nombreuses informations étaient partagées entre les reads. Cela nous a amené à concevoir la structure d'indexation Gk arrays qui permet d'organiser une quantité massive de reads de façon à pouvoir interroger rapidement la structure sous forme de requêtes. Enfin, en s'appuyant sur les Gk arrays, nous avons développé CRAC qui est un logiciel spécialisé dans le traitement du RNA-Seq. En intégrant sa propre phase de mapping, CRAC est capable de distinguer les phénomènes biologiques des erreurs de séquences. Ilpermet notamment l'identification de chimères qui sont souvent très faiblement exprimées dans un transcriptome et sont par nature complexe à détecter avec des parties localisées à différents endroits sur le génome.
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Camps, Mercedes. "Bio-essais anti-adhésion sur bactéries marines pour le criblage de molécules et de revêtements antifouling." Phd thesis, Université du Sud Toulon Var, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00638080.

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Abstract:
Tout support immergé dans l'eau est rapidement colonisé par de nombreux organismes micro- et macroscopiques. Ce phénomène séquentiel et complexe appelé biofouling est à l'origine de nombreux préjudices économiques et écologiques, notamment dans le milieu marin. L'interdiction récente de certaines substances toxiques, utilisées comme biocides dans les revêtements antifouling des coques de bateaux notamment, a relancé l'intérêt de rechercher de nouvelles molécules antifouling respectueuses de l'environnement. L'objectif de cette thèse a été de développer et d'amorcer l'étude de la représentativité d'un bio-essai permettant d'évaluer le potentiel antifouling de molécules et de revêtements sur des " biofilms " mono et plurispécifiques in vitro en microplaques grâce à l'utilisation de fluorochromes. Le choix a été fait de se focaliser sur le biofilm primaire car il est envisagé que l'élimination ou la limitation de ce dernier réduisent le biofouling. Cinq souches de bactéries marines pionnières, isolées de la Rade de Toulon et en Bretagne, ont été utilisées afin de comparer l'efficacité anti-adhésion de molécules commerciales et naturelles. Deux dérivés de synthèse de substances naturelles marines (TFA E et Z) ont présenté une activité significative associée à une absence de toxicité sur bactéries, suggérant ainsi un mode d'action anti-adhésion spécifique. En outre, les différences de sensibilité entre souches ont confirmée l'importance de réaliser le bio-essai avec un panel diversifié de bactéries.Afin de voir si les données obtenues en laboratoire reflétaient ce qui se produit dans le milieu naturel, une comparaison entre les résultats du bio-essai en microplaque appliqué à six revêtements et les biofilms qui ont colonisés ces mêmes peintures immergées un mois dans la Rade de Toulon (analysés par cytométrie de flux, microscopie et PCR-DGGE), a été effectuée. Les analyses quantitatives ont suggéré une cohérence entre les deux approches même si l'absence de revêtement d'efficacité intermédiaire et le nombre de systèmes testés limite la portée de nos conclusions
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Parfait, Sébastien. "Classification de spectres et recherche de biomarqueurs en spectroscopie par résonance magnétique nucléaire du proton dans les tumeurs prostatiques." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00596568.

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Abstract:
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l'homme de plus de 50 ans. Actuellement, les méthodes de dépistage manquent soit de sensibilité, soit de spécificité ou sont désagréables pour le patient. La spectroscopie de résonance magnétique permet l'étude du métabolisme in vivo. L'utilisation d'appareil haut champ (≥3T) permet dorénavant d'analyser la prostate sans antenne endorectale. L'objectif de cette thèse est de créer un système automatique de dépistage de ce cancer en mettant au point une méthode de classification automatique permettant de traiter les données obtenues grâce à la spectroscopie de résonance magnétique. La spectroscopie de résonance magnétique est un phénomène complexe, très sensible aux conditions d'acquisition. Nous avons donc étudié comment améliorer l'acquisition de ce signal. Cependant, même avec une acquisition de très bonne qualité, le signal de résonance magnétique doit subir quelques traitements pour être analysable automatiquement par une méthode de classification. La suite du travail a donc consisté à rechercher les traitements à appliquer pour optimiser les spectres en vue d'une classification. Nous avons alors recherché la méthode de classification optimale pour ce problème. Cet ensemble d'étapes (acquisition du signal, traitement des spectres puis classification des données obtenues) nous permet de mettre en évidence la présence de tumeurs de la prostate avec un taux d'erreur global de moins de 12%. Dans un second temps, nous avons cherché de nouveaux biomarqueurs dans les spectres. Ces biomarqueurs pouvaient être un métabolite précis ou une plage de fréquence correspondant à plusieurs métabolites. Nous n'avons pas trouvé d'attributs plus significatifs que la choline ou le citrate, cependant quelques bandes de fréquence semblent participer à l'amélioration des taux d'erreurs. Enfin, nous avons élargi notre champ d'investigation en tentant d'appliquer ces techniques chez le rat. Des contraintes liées à l'acquisition ne nous ont pas permis d'obtenir suffisamment de spectres dans le cas pré-clinique. Nous avons cependant pu valider la faisabilité de la SRM chez le rongeur et sa pertinence dans le cerveau. La technique doit cependant être améliorée pour pouvoir être validée dans le cas du cancer de la prostate chez le rat.
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Vignes, Matthieu. "Modèles markoviens graphiques pour la fusion de données individuelles et d'interactions : application à la classification de gènes." Phd thesis, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00178348.

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Abstract:
Les recherches que nous présentons dans ce mémoire s'inscrivent dans le cadre de l'intégration statistique de données post-génomiques hétérogènes. La classification non supervisée de gènes vise à regrouper en ensembles significatifs les gènes d'un organisme, vu comme un système complexe, conformément aux données expérimentales afin de dégager des actions concertées de ces gènes dans les mécanismes biologiques mis en jeu.

Nous basons notre approche sur des modèles probabilistes graphiques. Plus spécifiquement, nous utilisons l'outil de champs de Markov cachés qui permet la prise en compte simultanée de données propres à chacun des gènes grâce a des distributions de probabilités et de données traduisant un réseau d'interaction au sein de l'organisme à l'aide d'un graphe non-orienté entre les gènes.

Apres avoir présenté la problématique et le contexte biologique, nous décrivons le modèle utilisé ainsi que les stratégies algorithmiques d'estimation des paramètres (i.e. approximations de type champ moyen). Puis nous nous intéresserons à deux particularités des données auxquelles nous avons été confrontés et qui amènent des développements du modèle utilisé, notamment la prise en compte de l'absence de certaines observations et la haute dimensionnalité de celles-ci. Enfin nous présenterons des expériences sur données simulées ainsi que sur données réelles sur la levure qui évaluent le gain apporté par notre travail. Notamment, nous avons voulu mettre l'accent sur des interprétations biologiques plausibles des résultats obtenus.
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Books on the topic "[SDV:BIO] Life Sciences/Biotechnology"

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Mikuláš, Teich, Bayertz Kurt, and Porter Roy 1946-, eds. From physico-theology to bio-technology: Essays in the social and cultural history of biosciences : a festschrift for Mikuláš Teich. Amsterdam: Rodopi, 1998.

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2

Organizations and the bioeconomy: The management and commodification of the life sciences. New York: Routledge, 2012.

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3

Rahman, Masoud. Protein-Nanoparticle Interactions: The Bio-Nano Interface. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013.

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4

(Project), BIOTOL, Open Universiteit (Heerlen Netherlands), and Thames Polytechnic, eds. The Molecular fabric of cells. Oxford [England]: Butterworth-Heinemann, 1991.

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5

J, Heyer Laurie, ed. Discovering genomics, proteomics, and bioinformatics. 2nd ed. San Francisco: CSHL Press, 2007.

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6

Campbell, A. Malcolm. Discovering genomics, proteomics, and bioinformatics. 2nd ed. San Francisco: CSHL Press, 2007.

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7

Roger, Straughan, ed. Improving nature?: The science and ethics of genetic engineering. Cambridge: Cambridge University Press, 2001.

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8

Reiss, Michael J. Improving nature?: The science and ethics of genetic engineering. Cambridge [England]: Cambridge University Press, 1996.

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9

The green phoenix: A history of genetically modified plants. New York: Columbia University Press, 2001.

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10

Rabinow, Paul. A machine to make a future: Biotech chronicles. Princeton, NJ: Princeton University Press, 2005.

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More sources

Book chapters on the topic "[SDV:BIO] Life Sciences/Biotechnology"

1

Çam, F. Sırrı. "Biyogüvenlik." In Moleküler Biyoloji ve Genetik, 729–40. Türkiye Bilimler Akademisi, 2023. http://dx.doi.org/10.53478/tuba.978-625-8352-48-1.ch28.

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Abstract:
Globally we are experiencing a unique period of progress and innovation in life sciences. This situation continues to change our way of life. At the beginning of the 21st century, biotechnology (including gene technology) is seen as the key technology of the future. The identification of genetic information and the applications of genetic engineering are currently imprinted in many areas of human activity. These developing technologies include destructive potentials that are both powerful and difficult to control. The revolution in biotechnology, the new tools used to analyze and specifically modify an organism’s genetic material, has led to an increased risk of bio-warfare, depending on various factors. Modern biology and medicine facilitated the production of biological weapons in the 20th century. Biological weapons have the potential to kill far more people than a nuclear attack. Moreover, unlike nuclear weapons, biological weapons, which are difficult and expensive to achieve, are now produced easily and cheaply, with the development of life sciences and related technologies. The use of biological weapons by state or non-state actors poses a significant threat to our national security. The possibilities in very few countries in previous years are now being used in almost all countries. Many governments now have technological potential to produce pathogenic microorganisms in large quantities and in a safe manner. Classical bio-warfare agents can be made much more efficient than natural counterparts even with the simplest genetic techniques. Genomic sequencing has led to the production of bioweapons designed using a new generation of genetic engineering that has the potential to change the nature of modern warfare and advocacy. In the biological weapons industry, methods of manipulating genes can be used to create new pathogenic features that aim to increase the effectiveness of the weapon through genetic engineering, increased survival, infectivity, virulence and drug resistance. The National Security Strategy provides the basic principles that define the security, national interests and objectives of an individual, the challenges surrounding the security environment and national security surrounding the country, and the strategic approaches to address those challenges.
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