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Dissertations / Theses on the topic 'Seconde sphère de coordination'

Author: Grafiati
Published: 30 November 2024
Last updated: 31 July 2025

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1

Meunier, Antoine. "Les foldamères comme mimes de la seconde sphère de coordination des hydrogénases [Fe-Fe]." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0826/document.

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Abstract:
La possibilité de reproduire une activité enzymatique de manière artificielle est l’un des objectifs de la chimie moderne mais reste un grand défi, même dans le cas de l’activation de petites molécules. Dans le cas du dihydrogène, certaines bactéries s’en servent comme vecteur d’énergie par l’intermédiaire d’enzymes appelées hydrogénases qui peuvent former ou consommer le dihydrogène grâce à des complexes à base de métaux non nobles. Le dihydrogène pouvant être également utilisé comme vecteur d’énergie dans nos sociétés, les hydrogénases font l’objet de nombreuses recherches. Jusqu’à présent,
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De, Leener Gaël. "Nouveaux complexes biomimétiques dérivés de calix[6]azacryptands :étude des effets de seconde sphère et greffage sur surface." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2016. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/228642.

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Abstract:
More than 30% of all enzymes present a metal ion in their active site. Interesting sub-families present a mononuclear active site where a single metal ion (Zn2+ or Cun+) is coordinated to a polyhistidine core. The elaboration of model compounds is important for understanding the fundamental mechanisms involved in their bio-catalytic cycles. In this context, we have developed calix[6]arene based ligands presenting an aza cap covalently linked to the calixarene moiety. These supramolecular assemblies present several advantages: they offer a coordination site for a metal ion through the nitrogen
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3

Smith, Adrien. "Activation and reduction of CO2 by metalloporphyrin-based molecular catalysts." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF039.

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Abstract:
La transformation du CO₂ en formes réduites valorisables du carbone constitue une approche vers le recyclage de ce gaz à effet de serre, en réintroduisant dans le cycle du carbone des synthons C1 qui ne sont pas issus de ressources fossiles. Les tétraphénylporphyrines de fer et leurs dérivés se sont révélés être des catalyseurs moléculaires efficaces et sélectifs pour la réduction du CO₂ en CO. L'introduction de différentes fonctions dans la seconde sphère de coordination des porphyrines a aussi permis d'améliorer la surtension et les taux catalytiques.Inspirés par la poche distale des centres
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4

Yaccato, Karin J. "The second sphere coordination of peroxovanadium guests with polyurea, polyguanidinium and polyammonium hosts." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape10/PQDD_0001/MQ44317.pdf.

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5

Kaczorowski, Florence. "Les américaines et la politisation de la sphère privée dans l'après seconde guerre mondiale." Thesis, Lille 3, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL30048/document.

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Abstract:
Cette thèse examine différents facteurs ayant permis la reconfiguration de la sphère privée/domestique, considérée comme le domaine non-politique de la famille et de l’intime, en objet crucial de débat politique et en lieu d’action politique légitime dans l’après-seconde guerre mondiale (1945-1973).Au cœur du processus, trois phénomènes majeurs : la militarisation de l’espace civil privé, la résurgence de l’idéal du « foyer chrétien » dans un climat moraliste et familialiste et la valorisation du foyer consumériste, « centre de la liberté », où se jouait la défense du système capitaliste dans
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6

Graves, Amanda. "Second coordination sphere of heme in Mycobacterium tuberculosis MhuD, and the mechanism of heme degradation." ScholarWorks @ UVM, 2016. http://scholarworks.uvm.edu/graddis/645.

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Abstract:
MhuD is a heme degrading enzyme from Mycobacterium tuberculosis that catalyzes both monooxygenation and dioxygenation leading to novel chromophores, mycobilins. The X-ray crystal structure of heme-bound, cyanide-inhibited MhuD displays a ruffled heme substrate where pyrrole rings are rotated around the Fe-N bonds, distorting the heme. The electronic structure of the heme in heme-bound, cyanide-inhibited MhuD (MhuD-heme-CN) is characterized here to provide insight into the mechanism of heme degradation by MhuD. Analysis of nuclear magnetic resonance (NMR) and magnetic circular dichroism (MCD) d
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7

Bosch, Simone [Verfasser], and Peter [Akademischer Betreuer] Comba. "The Impact of the Second Coordination Sphere in Phosphatase Model Complexes / Simone Bosch ; Betreuer: Peter Comba." Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2015. http://d-nb.info/1180396251/34.

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8

Willot, Jérémy. "Elaboration de ligands hétéropolydentes à motifs NHC-phosphine en sphère de coordination du manganèse et évaluation de leurs propriétés de coordination." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30283/document.

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Abstract:
Ce travail s'articule autour d'une méthode originale d'élaboration de ligands polydentes à motifs phosphine-carbène N-hétérocyclique (NHC) basée sur la réactivité unique de complexes du manganèse(I) à ligands méthylènephosphonium CpMn(CO)2(eta2-R2P+=C(H)Ph) vis-à-vis de dérivés de l'imidazole judicieusement choisis. Le premier chapitre consiste en une mise au point sur les ligands polydentes associant une phosphine à un carbène N-hétérocyclique, leur variété, leurs méthodes de synthèse et leurs applications dans le domaine de la catalyse homogène. Le deuxième chapitre est consacré à la synthès
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De, Leener Gaël. "Nouveaux complexes biomimétiques dérivés de calix[6]azacryptands : étude des effets de seconde sphère et greffage sur surface." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB024/document.

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Abstract:
Plus de 30% des enzymes présentent un ion métallique dans leur site actif qui est la clé pour les réactions de catalyse. Une sous-famille d’enzymes comporte un site actif où un seul ion métallique (Zn2+ ou Cun+) est coordiné à un cœur polyhistidine. L’élaboration de composés modèles est important pour la compréhension des mécanismes fondamentaux impliqués dans le cycle biocatalytique de ces enzymes mononucléaires. Dans ce contexte, nous avons développé des ligands basés sur des calix[6]arènes présentant un chapeau polyazoté lié de manière covalente au macrocycle. Ces ligands offrent un site de
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Bonin, Lucie. "Etude de la spéciation des actinides vis-à-vis de ligands d'intérêt pour la décorporation." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112029.

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Abstract:
L’étude de la décorporation des actinides nécessite d’obtenir des informations sur leur comportement en milieu biologique, à la fois par des expérimentations in vivo et par l’acquisition de données chimiques, telles que la spéciation de ces éléments en présence des espèces constitutives du milieu. Une partie de ce travail consiste à présenter une méthodologie cohérente permettant de déterminer la spéciation des actinides au degré d’oxydation +IV en présence d’un agent complexant, ainsi que la structure de l’espèce formée. Cette méthodologie a été appliquée à deux types de ligands : 1) un ligan
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Domergue, Jérémy. "Modulation de l'activité SOD par contrôle de la sphère de coordination du Ni(II) dans des complexes bioinspirés." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV023.

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Abstract:
Le superoxyde O2●- est une espèce réactive de l’oxygène produite par de nombreux métabolismes chez les espèces vivant en condition aérobie. Ses propriétés radicalaires font de O2●- une espèce très réactive capable d’endommager les macromolécules présentes dans les cellules, conduisant entre autre au stress oxydant et à de possibles troubles neurodégénératifs. Pour se protéger, la Nature utilise des enzymes, appelées superoxydes dismutases (SOD), qui sont chargées de catalyser la dismutation du superoxyde en oxygène et peroxyde d’hydrogène. La dernière qui fut découverte est la NiSOD qui compor
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Gomes, de Lima Bernardes Miriam. "Réactivité de complexes organométalliques mono- et dinucléaires : synthèse de thiolato-composés du molybdène, du tungstène et du cobalt : étude de la formation de liaisons c-c dans la sphère de coordination du métal." Brest, 1986. http://www.theses.fr/1986BRES2008.

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Abstract:
Caracterisation des complexes ((c::(5)h::(5))(co)::(2) lwc(cf::(3)) = c(cf::(3))h) et (c::(5)h::(5))(co) lwc(o)c(cf::(3)) = c(cf::(3))h) (l=co,pr::(3),p(or)::(3)) synthese de complexes dinucleaires de mo et w. L'addition oxydante de dialkylsulfure a des derives biportes de mo(ii) et w(ii) a donne lieu a la formation de complexes thiolato triportes ((c::(5)h::(5))(co)m(mu -sr)::(3)m(co)(c::(5)h::(5)))tx**(-)
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Guiraud, Florence. "Étude de l’espace interlinguistique chez les apprenants du français en contexte scolaire : aspects socio-interactionnistes, dialogiques et polyphoniques." Thesis, Montpellier 3, 2019. http://www.theses.fr/2019MON30009.

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Abstract:
Notre problématique de recherche a trouvé sa source à partir du constat selon lequel l’observation de la production orale de jeunes apprenants du français langue seconde en contexte scolaire révélait la présence de phénomènes langagiers récurrents. La structure linguistique, syntaxique et sémantique de leurs productions langagières, semblait marquée par des traits d’hétérogénéité énonciative qui affectent ces énoncés. En première analyse, ces phénomènes qui semblent s'affranchir des langues premières des locuteurs pouvaient signifier d’une déviance ou défaillance eu égard aux propriétés formel
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Bonnet, Célia. "Complexation des cations lanthanides trivalents par des ligands d'origine biologique pour l'IRM : structure, thermodynamique et méthodes." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00089144.

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Abstract:
La complexation des ions lanthanides(III) par de nouveaux ligands dont la sphère de coordination oxygénée est montée sur une plateforme à base d'unités sucres ou acides aminés est étudiée. Malgré des masses moléculaires relativement faibles, ces complexes induisent des relaxivités élevées inattendues, en particulier à haut champ.<br />Les ligands ACX et BCX, dérivés acides d'Α- et Β-cyclodextrines modifiées, forment des complexes mono et bimétalliques avec les Ln(III). Les complexes LnACX ou LnBCX ont des affinités similaires à celle de ligands triacides. La structure à l'état solide du comple
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Akhuli, Bidyut. "Design and Syntheses of Metal Ion Templated Self-Assemblies and Anion Recognition through Second Sphere Coordination." Thesis, 2019. http://hdl.handle.net/10821/8210.

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Abstract:
Self-assembly is used to describe the process in which a disordered system of pre-existing components forms an organized structure or pattern as a consequence of non-covalent interactions among the components themselves, without external direction. Self-assembly suggests the distinction between ‘‘self’’ and ‘‘non-self,’’ with recognition and selection between the two during assembly. According to Lehn, supramolecular chemistry can be described as an information science in which molecular components that contain the necessary information, self-assemble into large specific structures.Consequentl
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Cheruzel, Lionel E. "Probing the properties of the second coordination sphere of biologically relevant metal complexes using amide functionalized imidazole ligands and other hydrogen bonding moieties." 2004. http://etd.louisville.edu/data/UofL0070d2004.pdf.

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Barsalou, Mathieu. "La coordination de la politique canadienne de renseignement dans le cadre de relations de coopération institutionnalisées." Mémoire, 2008. http://www.archipel.uqam.ca/1367/1/M10330.pdf.

Full text
Abstract:
La politique canadienne de renseignement est un des aspects les moins connus de la sécurité nationale. Nous proposons dans ce mémoire d'observer le phénomène de sa coordination avec celle des alliés du Canada à deux moments et dans deux domaines précis: lors de la création de la capacité moderne du Canada en matière de renseignement électromagnétique (1939-1950), et lors de la création du Centre Intégré d'Évaluation des Menaces en 2004. Nous procéderons à l'observation de la coordination de la politique canadienne par le biais d'une recherche historique de la contribution des alliés du Canada
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