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Dissertations / Theses on the topic 'Seconds messagers'
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Sladeczek, Fritz. "Etude à différents niveaux du système de seconds messagers dérivés des phosphoinositides." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37609972w.
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2
Nazih, Hassan. "Hdl3, plaquettes et seconds messagers : caracterisation et regulation du systeme de transduction." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2P261.
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3
Amar, Shimon. "Mécanismes de transduction et seconds messagers de la neurotensine dans les cellules nerveuses et intestinales." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37602276n.
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4
Amar, Shimon. "Mécanismes de transduction et seconds messagers de la neurotensine dans les cellules nerveuses et intestinales." Nice, 1987. http://www.theses.fr/1987NICE4115.
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Charruyer, Alexandra. "Implication des seconds messagers lipidiques dans la réponse cellulaire au stress induit par les rayonnements." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30047.
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LANG, DOMINIQUE. "Etude de la production et du role de seconds messagers lipidiques dans les neuroblastomes la-n-1." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1996. http://www.theses.fr/1996STR13151.
Full textAbstract:
Les seconds messagers lipidiques sont des composes importants des voies de signalisation intracellulaire. Le diacylglycerol (dag) et l'acide phosphatidique (ptdoh), intermediaires metaboliques dans la synthese des phospholipides, jouent egalement le role de molecules informatives. Les resultats presentes dans cette etude montrent que la production de dag en reponse a un stimulus cellulaire, en l'occurence le tpa, presente des profils de composition moleculaires differents suivant l'etat physiologique de la cellule. En effet, des neuroblastomes la-n-1 en proliferation produisent specifiquement, apres stimulation par le tpa, des dag satures/monoinsatures tandis que dans les neuroblastomes differencies par l'acide retinoique, les dag produits sont de type satures/polyinsatures. Nous montrons que ces variations traduisent l'activation de phospholipases specifiques dans chaque cas. De plus, les diverses especes moleculaires de dag produits stimulent differement l'activite de leur cible cellulaire, les pkc. Le ptdoh, dont le role cellulaire reste mal connu, constitue, au sein de ces neuroblastomes, un activateur original des pkc. Son action est, elle-aussi, dependante de sa composition moleculaire et il semble interagir avec les pkc via des mecanismes specifiques. Par ailleurs, le ptdoh constitue, parmi les lipides testes dans notre etude, le seul inhibiteur direct de la m-calpaine, une protease regulant l'activite des pkc. Tous les autres lipides inhibent la proteolyse de la pkc en agissant sur le substrat et non sur la calpaine. Enfin, au sein des noyaux cellulaires de la-n-1, nos travaux mettent en evidence la presence d'une phospholipase d nucleaire activable par le tpa. Le ptdoh est propose comme etant un troisieme messager lipidique dans ces noyaux
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Fahmi, Mohammed. "Régulation par des seconds messagers cellulaires de canaux ioniques membranaires impliqués dans la transduction de signaux hormonaux hypophysaires." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR28406.
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8
Murat, Brigitte. "Le récepteur V1b de la vasopressine: caractérisation pharmacologique et interaction avec le récepteur CRHR1 de la corticolibérine." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20060.
Full textAbstract:
La vasopressine (AVP) est une hormone pour laquelle la découverte de fonctions comportementales est croissante. Elle entre en jeu notamment dans la régulation du stress et de l'anxieté. L'AVP agit de façon synchrone avec une seconde hormone hypothalamique, la corticolibérine (CRF). L'action conjointe de ces deux hormones permet la sécrétion d'adrénocorticolibérine (ACTH) et la régulation de l'axe corticotrope. L'AVP n'est pas le principal sécrétagogue d'ACTH mais agit en potentialisant l'effet sécrétoire du CRF. Cette action synergique se retrouve dans d'autres organes périphériques tels que le pancréas ou les glandes surrénales, où AVP et CRF co-régulent la sécrétion d'insuline et de catécholamines. Ces actions passent par les récepteurs des deux hormones, les récepteurs V1b et CRHR1. Jusqu'à présent, l'étude du récepteur V1b n'a pas été facilitée du fait de l'absence d'agoniste sélectif de ce récepteur. Cette thèse décrit ainsi, la caractérisation du premier agoniste peptidique du récepteur V1b de rat de la vasopressine, la d[Leu4,Lys8]VP. Par la suite, nous nous sommes intéressés aux mécanismes moléculaires impliqués dans la synergie entre l'AVP et le CRF, et notamment l'hypothèse d'une dimérisation des récepteurs V1b et CRHR1. Ainsi, le dimère de récepteurs V1b/CRHR1 présente des propriétés pharmacologiques et fonctionnelles in vitro pouvant rendre compte des mécanismes synergétiques observés sur tissus, et notamment sur cellules de glande médullosurrénalienne de bœuf. Ces résultats permettent d'envisager la synthèse de molécules à visée thérapeutique, ciblant les récepteurs V1b et CRHR1 afin de traiter des pathologies telles que le stress et la dépression<br>The discovery of behavioral roles of vasopressin is in constant progress. Vasopressin acts via its V1a and V1b receptors to regulate social recognition, affiliation, memory, or stress and anxiety processes. Concerning stress and anxiety processes, AVP acts in synergism with an other hypothalamic hormone called corticolibérine (CRF). AVP and CRF concomitant action allow adrenocorticotropin (ACTH) secretion and the regulation of corticotropic axis. AVP is not the main ACTH secretatgogue but potentiates CRF-induced ACTH secretion. A such synergistic mechanism can also be observed in the pancreas and the adrenals, where AVP and CRF co-regulate insulin and catecholamines respectively. These effects are mediated by the vasopressin V1b and corticolibérine CRHR1 receptors. Until now, V1b study has been slowed down by the lack of selective analogue for this receptor. In this manuscript, we described the characterization of the first rat selective peptidic V1b agonist, that can be used in vivo. Then, we studied the molecular mechanisms responsible for the vasopressin and corticolibérine synergistic action observed in vivo, and more particularly the hypothesis of a dimérisation between V1b and CRHR1 receptors. The V1b/CRHR1 heterodimer shows in vitro different pharmacological and functional properties in comparison with receptors expressed alone that can account for synergistic effects observed in vivo for example on bovine adrenomedullary chromaffin cells. Altogether, these results are of particuliar interest to contemplate the design of new anxiolytic and antidepressive molecules targeting V1b and CRHR1 receptors
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Harfi, Issam. "Voies transductionnelles, seconds messagers et fonctions activés au sein du neutrophile humain exposé aux neuropetides PACAP et VIP: Issam Harfi." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209229.
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ALLAN, YORKE JUSTINE. "Les lymphocytes t cd4#+ dans le controle de l'infection par le cytomegalovirus humain : role de l'ifn-, du tnf-, et des seconds messagers lipidiques." Toulouse 3, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU30243.
Full textAbstract:
L'infection par le cytomegalovirus humain (hcmv) est la premiere cause de maladies congenitales infectieuses. Elle peut etre fatale chez des individus immunodeprimes, car l'infection aigue ou latente est controlee par le systeme immunitaire. Ce travail concerne l'etude du role des cytokines lors de l'infection par le hcmv de divers types cellulaires. Dans des macrophages issus d'une reaction allogenique, l'ifn- est necessaire pour la reactivation du virus. Dans des astrocytes (u373 mg) et des fibroblastes (mrc5 et fsf), le tnf- et l'ifn- agissent en synergie pour reproduire l'effet antiviral d'un surnageant de clone t cd4#+ dirige contre la proteine majeure tres precoce du hcmv (ie1). Nous avons analyse les mecanismes anti-hcmv du tnf-. Dans notre modele d'astrocytome (u373 mg) le tnf- n'est pas cytotoxique, et meme a tres fortes doses (1000u/ml), n'induit pas de production d'oxyde d'azote, ni celle du second messager lipidique de type ceramide. Cependant, nous montrons que les lipides peuvent moduler l'infection virale. Les ceramides a courte chaine (c6-cer) augmentent la replication du hcmv, alors que les ceramides a longue chaine l'inhibent. Cet effet inhibiteur n'appartient pas a la signalisation induite par le tnf-. Seul le tnf- active la kinase de c-jun (jnk1). Des transfections d'une kinase mutante, dominant negatif en amont de jnk (mkk4-dn) excluent le role de mkk4 dans l'effet antiviral du tnf-. Cette partie du travail demontre que l'effet antiviral du tnf- n'implique ni les ceramides ni la kinase mkk4. Un modele de macrophage humain, permissif a l'infection par le hcmv et capable de presenter des antigenes viraux aux clones t cd4#+ anti-ie1 a ete developpe. Nos experiences ont mis en evidence une activation et une cytotoxicite des clones contre ces macrophages infectes. Ce modele permettra d'approfondir nos etudes fonctionnelles sur le role des t cd4#+ anti-ie1 dans le controle de l'infection par le hcmv.
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Idres, Saïd. "Communications de type paracrine dans la glande interrénale des amphibiens : production locale de la sérotonine et mécanisme d'action de l'indolamine sur la stéroïdogénèse." Rouen, 1990. http://www.theses.fr/1990ROUES036.
Full textAbstract:
L'interrénale des amphibiens est composée de cellules chromaffines et stéroïdogènes qui peuvent communiquer par un mécanisme paracrine. Notre travail a porté sur: i) l'action et le mécanisme d'action de la sérotonine (5-HT) et ii) l'origine de l'amine contenue dans les cellules chromaffines. La technique de périfusion couplée aux dosages radioimmunologiques des stéroïdes nous a permis de montrer que la 5-HT est un puissant facteur stimulateur de la sécrétion de corticostérone et d'aldostérone. L'infusion de 5-HT sur les cellules dispersées provoque une forte et rapide augmentation de la stéroïdogénèse suggérant un effet direct de l'amine sur les cellules corticosurrénaliennes. Une approche pharmacologique a été utilisée pour caractériser les récepteurs mis en jeu dans la réponse de la surrénale à la 5-HT. Nos résultats indiquent que l'effet de la 5-HT n'est pas médié via les récepteurs classiques 5-HT1, 5-HT2 et 5-HT3. En revanche, nous montrons l'intervention d'un récepteur de type 5-HT4 couplé positivement à l'adénylate cyclase dans le mécanisme d'action de la 5-HT sur la surrénale. Nous avons également recherché l'origine de la 5-HT présente dans les granules de sécrétion des cellules chromaffines de la surrénale. Nos résultats démontrent l'existence d'une synthèse locale de 5-HT, à partir des précurseurs Trp et 5-HTP dans l'interrénale de grenouille. En conclusion, la 5-HT, produite et libérée par les cellules chromaffines de la surrénale d'amphibien, stimule la stéroïdogénèse par un mécanisme paracrine. Cet effet de la 5-HT est médié par les récepteurs 5-HT4 couplés à l'adénylate cyclase
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Mas, Véronique de. "Role des seconds messagers lipidiques dans la reponse des cellules de leucemies aigues myeloides a la daunorubicine : implication potentielle dans la resistance des progeniteurs leucemiques." Toulouse 3, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU30208.
Full textAbstract:
L'observation clinique suggere que, dans les leucemies aigues myeloides, les progeniteurs leucemiques sont plus resistants au traitement (daunorubicine (dnr)/cytosine arabinoside (ara-c) que les blastes en division terminale. A partir de lignees leucemiques representatives de la differenciation myeloide, nous avons confirme cette observation et montre que la resistance naturelle a la dnr pouvait etre liee a une regulation negative de l'apoptose. Pour comprendre les mecanismes de resistance impliques dans les cellules immatures, nous avons caracterise, dans les cellules matures (sensibles) u937, les signaux apoptotiques actives par la dnr. Les voies de signalisation mises en evidence dans les cellules matures sont les suivantes : - une voie proapoptotique initiee par l'activation d'une sphingomyelinase neutre (smase) responsable de l'hydrolyse de la sphingomyeline et de la generation de ceramide qui active jnk, une map kinase. L'activation de la smase est regulee par des serine-proteases, l'activite pkc et la production de radicaux oxygenes. - des voies antiapoptotiques initiees par l'activation d'une phosphatidylcholine-phospholipase c (pc-plc) et d'une phosphatidylinositol-3 kinase (pi3k) responsables de la generation de diacylglycerol et de phosphatidylinositol-3,4,5 tris phosphate respectivement. Ces deux voies activent erk, une autre map kinase. Sur la base de nos travaux, la resistance des cellules immatures a la dnr apparait pouvoir etre liee a une modification de la regulation de ces voies de signalisation en faveur de la survie cellulaire : alterations des processus de proteolyse, statut particulier de la pkc, de la pi3k et/ou de la balance oxydative. La validation de ces hypotheses ouvrirait de larges perspectives dans la manipulation pharmacologique dans le but d'ameliorer la cytotoxicite des agents antileucemiques.
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Jehan, Frédéric. "Etude de la régulation de la synthèse du NGF : implication des hormones stéroïdes, des seconds messagers et des proto-oncogènes des familles Fos et Jun." Angers, 1993. http://www.theses.fr/1993ANGE0013.
Full textAbstract:
Le nerve growth factor (NGF) est une protéine, secrétée par différents types cellulaires, qui agit sur la survie et la différenciation de diverses populations neuronales, dans les systèmes nerveux périphérique et central. Le présent travail a pour objet de préciser certains mécanismes cellulaires et moléculaires impliques dans la régulation de la production de ce facteur. Il est d'abord montré que la 1,25(oh)2d3 et un de ses analogues pharmacologiques, le composé mc903, moins actif sur le métabolisme du calcium et donc moins toxique, stimulent la synthèse du NGF dans les cellules fibroblastiques l929. A l'inverse, les glucocorticoïdes inhibent les effets promoteurs induits par ces deux composés, ce qui suggère que l'équilibre entre les concentrations circulantes de 1,25-(oh)2d3 et de glucocorticoïdes pourrait aboutir à une altération des niveaux de NGF in vivo, comme on l'observe chez des animaux atteints de neuropathies liées au diabète. Les résultats présentés dans une seconde partie, montrent que l'hormone thyroïdienne, qui se lie à un récepteur proche de celui de la 1,25-(oh)2d3 est également active sur l'expression du gène NGF, puisque son injection a des rats thyroïdectomises rétablit des niveaux normaux de NGF dans le cerveau. La 3ème partie du travail porte sur l'implication des voies de transduction mettant en jeu divers messagers secondaires, dans les mécanismes de contrôle du gène du NGF. L'activation des protéines kinases C par les esters de phorbol aboutit à un fort accroissement des niveaux de NGF dans les fibroblastes l929 ou dans les astrocytes en culture primaire. Une augmentation de l'AMPC par la forskoline ou l'augmentation du calcium intracellulaire inhibent fortement l'effet promoteur de la protéine kinase C. A l'inverse, 1,25-(oh)2d3 et protéine kinase C ont un effet additif. Ce travail met en évidence la complexité des mécanismes régulateurs impliques dans la synthèse du NGF.
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Filippa, Nathalie. "Etude des mécanismes d'activation de la protéine kinase B (Akt/PKB) par les seconds messagers de nature phospholipidique et nucléotidique : mécanismes PI-3 Kinase dépendants et indépendants." Nice, 2001. http://www.theses.fr/2001NICE5685.
Full textAbstract:
La découverte en 1995 qur Akt/PKB (Protein Kinase B) est la cible des produits de la PI-3K a généré un intérêt considérable et fournit un lien entre la PI-3K et ses cibles. Les efforts intenses de recherches qui ont suivi ont produit des résultats très intéressants qui sont résumés dans la partie bibliographique de ce manuscrit. L’exposé est étendu à d’autres sérines/thréonines kinases parmi lesquelles les PKCs, les RSKs, les SGKs et la p70S6k activées elles aussi par la PDK-1 mais dont les effets divergent de ceux de Akt/PKB. Au cours de mes années de doctorat, je me suis intéressée aux mécanismes d’activation d’Akt/PKB, non seulement par les produits de phosphorylation de la PI-3 K mais par d’autres seconds messagers comme l’AMPc. La première partie de la discussion concerne les mécanismes d’activation d’Akt/PKB dépendants de la PI-3 K. Elle est axée sur le rôle joué par le domaine PH d’Akt/PKB mais aussi de sa kinase activatrice PDK-1. Ces études ont pour but de comprendre comment ces kinases sont activées tant par l’insuline que par des facteurs de croissance. Bien que le mécanisme d’activation d’Akt/PKB soit à présent mieux compris, celui de PDK-1 est encore très controversé et nous en discutons ici. La seconde partie de la discussion aborde les mécanismes d’activation de Akt/PKB indépendants de la PI-« K. Pour cela, je fais référence à deux articles correspondant au travail réalisé pendant mon doctorat et portant sur la voie d’activation d’Akt/PKB par le second messager AMPc. La dernière partie de ma thèse située en annexe porte sur un cas particulier des effets d’Akt/PKB. En effet je me suis intéressée au rôle important d’Akt/PKB dans l’apoptose. L’exemple étudié ici sera celui des mécanismes d’apoptose impliqués dans les phénomènes d’ischémie/reperfusion dans le foie de rat. Cette dernière partie, non discutée dans ma thèse, permet d’apporter un exemple plus « concret » des effets biologiques de certaines protéines pro- ou anti-apoptotiques<br>The discovery in 1995 that Akt/PKB (Protein Kinase B) is the target of PI-3K products has generated a considerable interest and provides a link between PI-3K and its targets. All the research performed has produced very interesting results summarized in the kinases like PKCs, RSKs, SGKs and P70S6k is discussed even if their effects diverge from those of Akt/PKB. During my doctorate, I was interested by Akt/PKB mechanisms of activation not only by PI-3K phosphorylation products but also by other second messengers like cAMP. The first part of the discussion concerns PI-3K-dependant mechanism of Akt/PKB activation. We focus on the importance of both Akt/PKB and its activating kinase PDK-1 PH domain. The aim of these studies is to understand how these kinases are activated either by insulin or growth factors. Even if at present, Akt/PKB mechanism of activation is a lot clearer. PDK-1 one is still controversial and this point will be discussed here. The second part of the discussion concerns PI-3K-independent mechanism of Akt/ PKB activation. I will refer to two articles corresponding to the work performed during my doctorate on studying Akt/PKB activation by the cAMP second messenger. The last part of my thesis situated in appendix concerns a particular effect of Akt/PKB. In fact, I was interested by the important role of Akt/PKB in apoptosis. The example studied here is the importance of apoptotic mechanisms used during the ischemia/reperfusion phenomenon in rat liver. This last part will not be discussed in my thesis but it brings an interesting example of certain pro- or anti-apoptotic molecules biological effects
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SCHAFFHAUSER, HERVE. "Modulation par les recepteurs metabotropes du glutamate du niveau de seconds messagers et de la liberation stimulee de 3h-gaba dans des preparations de cortex de rats jeunes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1997. http://www.theses.fr/1997STR13173.
Full textAbstract:
La modulation de la transmission synaptique ou de la liberation de neurotransmetteurs par les recepteurs metabotropes, passe essentiellement par le controle des canaux calciques via les seconds messagers. Cependant, plusieurs etudes suggerent que les recepteus metabotropes impliques dans la modulation de la liberation des neurotransmetteurs, agissent par d'autres mecanismes situes en aval de l'entree du calcium. L'objectif de cette these fut de definir un modele approprie pour etudier la modulation de la liberation de neurotransmetteurs par les recepteurs metabotropes au niveau moleculaire. Deux systemes biologiques, les miniprismes de cortex de rats ages de six jours et les cultures primaires de cortex ont ete caracterises et compares, a la fois sur les effets de l'activation des recepteurs metabotropes sur le taux de seconds messagers, et sur la modulation de la liberation de #3h-gaba induite par le kcl. Cette etude a montre, dans des miniprismes de cortex de rats jeunes, l'existence d'une augmentation de l'activite des recepteurs du groupe i par ceux du groupe ii. Cet effet semble impliquer la voie de l'ampc. Dans des cultures de cortex, par contre, un agoniste selectif du groupe ii n'a aucun effet sur la production d'ampc induite par la forskoline. Ceci correspond a l'absence d'effet potentialisateur de ce produit sur l'hydrolyse des phosphoinositides induite par l'activation des recepteurs du groupe i. Cependent la preparation derivee des miniprismes ne nous a pas permis d'etudier la modulation de la liberation de #3h-gaba induite par le kcl. Pour cette etude nous avons donc utilise les cultures primaires de cortex de rats. Dans cette preparation les recepteurs des deux groupes ii et iii inhibent la liberation stimulee de #3h-gaba. Le mecanisme implique dans cette inhibition est different pour chaque groupe, avec une modulation directe des canaux calciques sensibles au voltage par les recepteurs du groupe ii et probablement une modulation plus en aval de l'entree de calcium sous le controle des recepteurs du groupe iii. Un possible point de regulation pourrait etre la phosphorylation de proteines (synapsine ou la synaptotagmine) intervenant dans le processus de neuro-exocytose. Une etude du degre de phosphorylation de ces proteines par l'activation des recepteurs metabotropes a egalement ete realisee.
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ANTONY, PIERRE. "Effets des esters de phorbol et de l'acide retinoique sur l'activation des phospholipases et la production de seconds messagers lipidiques dans les noyaux de neuroblastomes la-n-1." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13058.
Full textAbstract:
De nombreuses reponses cellulaires, telles la proliferation et la differenciation sont regulees par la production de seconds messagers lipidiques (sml) suite a une activation de phospholipases. Afin de preciser le role des sml, au niveau des membranes nucleaires dans la proliferation et la differenciation cellulaire, nous avons etudie l'effet du tpa, un agent tumoral et de l'acide retinoique (ra), un agent de differenciation sur la production de sml et sur l'activation de phospholipases dans les noyaux de neuroblastomes humains la-n-1. Cette etude a revele que la stimulation de cellules ou de noyaux la-n-1 par le tpa ou le ra engendre la production a la fois de diacylglycerol et d'acide phosphatidique au niveau des noyaux via l'activation de phospholipases c et d. Une analyse plus fine indique que l'hydrolyse des phosphatidylcholines (ptdcho) par une plc est a l'origine de la production de dag. L'activation de la degradation de ptdcho nucleaire induite par le traitement au tpa ou au ra entraine parallelement une stimulation de leur synthese. L'ensemble de ces resultats suggere qu'il existe au niveau des noyaux la-n-1 un cycle ptdcho. Par ailleurs le ra, mais pas le tpa stimule specifiquement des activites phospholipases a 2 nucleaires ca 2 +-independantes hydrolysant les phosphatidylethanolamines et les plasmalogenes a ethanolamine, suggerant que ces phospholipases a 2 et les acides gras produits sont impliques dans le processus de differenciation cellulaire induite par le ra.
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Doualla-Bell, Kotto Maka Florence. "Contribution a la comprehension des regulations hormonales au niveau du muscle lisse uterin dans l'espece humaine : importance des systemes de transduction et des seconds messagers en fin de grossesse." Paris 11, 1992. http://www.theses.fr/1992PA11T001.
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Desaphy, Jean-François. "Les conductances potassiques de la cellule de Leydig de rat et leur contrôle par l'hormone gonadotrophique chorionique humaine (hCG) et ses seconds messagers ; implication dans la sécrétion de testotérone." Poitiers, 1996. http://www.theses.fr/1996POIT2269.
Full textAbstract:
La cellule de leydig du testicule de mammiferes secrete la testosterone en reponse a l'hormone luteotrope hypohysaire (lh) ou a son homologue placentaire, la gonadotrophine chorionique humaine (hcg). Si l'implication directe de l'ampc dans la reponse ne fait aucun doute, celle des ions calciques fait l'objet de travaux parfois contradictoires. Nous avons applique la technique du potentiel impose a la cellule entiere afin de rechercher et caracteriser les conductances potassiques de la cellule de leydig de rat. Deux types de conductances ont pu etre observees et separees pharmacologiquement. L'une est une conductance a rectification sortante (kv), insensible a l'atp et au ph intracellulaires mais inactivee par le sodium et l'hepes. Elle est inhibee par le tea, la 4ap et la quinidine mais reste insensible aux toxines de venin de scorpion, la charybdotoxine (ctx) et l'iberiotoxine (ibtx). L'autre (kca) est une conductance a rectification sortante, inhibee par le tea, la 4ap et la quinidine mais aussi par la ctx et l'ibtx. Elle presente une grande conductance elementaire d'environ 100 ps. Ces conductances different par leurs sensibilites aux messagers d'hcg. Kv est insensible a l'ampc et au choc hypotonique mais inhibee par le calcium. Kca est activee par le calcium, potentialisee par l'ampc et inhibee par le choc hypotonique. L'application d'hcg provoque, independamment de sa concentration, une reduction des courants kv, probablement via le calcium, mais ne peut activer ceux du type kca. Ces resultats indiquent que hcg n'est pas capable d'activer des canaux calciques dependants du potentiel et que son recepteur n'est pas couple a l'inositol-triphosphate. L'implication des conductances ioniques dans la secretion de testosterone a ete etudiee par la methode de dosage radio-immunologique. Kv interviendrait dans la secretion basale mais pas dans la secretion stimulee, tandis que kca n'interviendrait pas. Une ou plusieurs conductances chlorures seraient impliquees dans la secretion basale ou stimulee
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Ramdine, Régine. "Modulation présynaptique de la libération de noradrénaline et de 5-hydroxytryptamine dans le système nerveux central : étude des autorécepteurs sérotoninergiques et alpha-2 adrénergiques en liaison avec les systèmes de seconds messagers." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P602.
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Dahmane, Bourkhis Amel. "Etude de l'endocytose du recepteur de l'epidermal growth factor dans l'hepatocyte isole de rat ; regulations in vivo (diabete insulino-dependant et vanadate) et in vitro (vanadate et seconds messagers) : comparaison avec le recepteur des asialoglycoproteines." Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA114813.
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Sladeczek, Fritz. "Étude à différents niveaux du système de second messagers dérivés des phosphoinositides." Montpellier 2, 1987. http://www.theses.fr/1987MON20224.
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Le systeme de second messager aux phosphoinositides est presente a trois niveaux: 1) recepteur alpha 1-adrenergique, son metabolisme in vitro dans la lignee de cellules musculaires non fusionnantes bc::(3)h::(1) et in vivo dans les glandes sous maxillaires de rat, caracterisation du site de reconnaissance des drogues avec la **(3)h-prazosin. 2) etude de l'action de la maitotoxine (mxt) qui permet l'intervention directe au niveau du mecanisme de couplage entre les recepteurs et la phospholipase c, la stimulation des bc::(3)h::(1) est la consequence d'une entree massive d'ions ca**(2+) stimulee par mxt qui induisait une forte stimulation de la production inositol phosphate (ip2). Exclusion que la phospholipase c des cellules bc::(3)h::(1) soit activee par le ca**(2) apres stimulation du recepteur alpha 1 adrenergique. 3) etude de la reponse aux ips dans les neurones striataux en culture, l'effet stimulateur etait medie par un recepteur du type quisqualate et l'effet inhibiteur par des recepteurs nmda et kainate
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Magne, Sandrine. "L'acide arachidonique : second messager des effets cardiaques des agonistes β2 adrénergiques". Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066435.
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Pendaries, Caroline. "Synthèse et rôle d'un nouveau second messager lipidique : le phosphatidylinositol 5-phosphate." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30141.
Full textAbstract:
Outre leur rôle de constituants des membranes, les phospholipides participent de façon dynamique à de nombreux mécanismes de signalisation intracellulaire. C'est en particulier le cas des phosphoinositides qui exercent leur rôle en tant que précurseurs de seconds messagers ou en organisant directement de façon spatio-temporelle certaines grandes voies de signalisation. Leurs taux sont finement contrôlés par le jeu de kinases, phosphatases et phospholipases spécifiques dont la dérégulation peut conduire à des pathologies telles que cancers ou maladies génétiques. Récemment, un nouveau phosphoinositide, le phosphatidylinositol 5-phosphate (PI(5)P), a été identifié. Nous avons étudié son rôle en utilisant un modèle d'infection par le pathogène Shigella flexneri. Au cours de l'invasion, cette bactérie injecte dans la cellule hôte une PI(4,5)P2 4-phosphatase, IpgD, qui transforme alors une fraction importante de PI(4,5)P2 en PI(5)P. Cette conversion induit l'activation de la voie du proto-oncogène Akt. Des sondes spécifiques liant le PI(5)P ont permis de colocaliser ce dernier avec la forme activée d'Akt au niveau du foyer d'entrée de la bactérie. L'infection avec des Shigelles sauvages ou délétées d'IpgD, ou l'expression ectopique d'IpgD ont montré que la production de PI(5)P conduit à une augmentation des produits de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) responsables de l'activation d'Akt. L'implication spécifique du PI(5)P dans ce mécanisme a été déterminée par une série d'approches génétiques et biochimiques permettant de manipuler sélectivement les taux intracellulaires de PI(5)P ou d'autres phosphoinositides. .<br>Besides their structural role as membrane components, phospholipids play an active part in the regulation of many intracellular signalling pathways. This is particularly the case for phosphoinositides that act as precursors of second messengers or that govern signaling pathways in a spatio-temporal manner. Phosphoinositides levels are tightly controled by specific kinases, phosphatases and phopholipases, and deregulation of some of these enzymes have been linked to pathologies such as cancers or genetic diseases. Recently, a new phosphoinositide, the phosphatidylinositol 5-phosphate (PI(5)P), has been identified. We have studied the function of PI(5)P using an infection model with the pathogen Shigella flexneri. During invasion, the bacteria injects in the host cell the PI(4,5)P2 4-phosphatase, IpgD, that was shown to convert most of the PI(4,5)P2 into PI(5)P. This conversion induces the activation of the Akt oncogenic pathway. Specific probes that bind PI(5)P enable us to colocalize this lipid with activated Akt at entry foci. .
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Willaime-Morawek, Sandrine. "Apoptose neuronale et second messager céramide : étude des voies de signalisation intracellulaires." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066339.
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Davis, Ilan. "Intracellular message localisation in Drosophila melanogaster." Thesis, University of Oxford, 1990. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:78b18340-ecf7-4656-b6bd-5ba252728904.
Full textAbstract:
The blastoderm embryo of Drosophila melanogaster consists of a unicellular syncytium with a large number of peripheral nuclei. The cytoplasm surrounding each peripheral nucleus is compartmentalised into apical periplasm above each nucleus and basal periplasm below it. The expression of different genes in the syncytial blastoderm is crucial for the genetic control of development. The pair-rule genes are involved in controlling the pattern of metamerisation of the embryo. Pair-rule mRNAs are expressed in alternate metameres, in a pattern of stripes. Within each stripe, mRNA is found in the apical periplasm of the syncytial blastoderm. By analysing the distribution of mRNA of a number of hybrid constructs, I show that the 3' untranslated part of three pair-rule genes are required for the apical localisation of their transcripts. A 1.2kb region in the 3' end of fushi tarazu (ftz), a 700bp region in the 3' end of hairy (h) and a 160bp fragment of the 3' untranslated part of the even-skipped (eve) pair-rule gene are shown to contain apical localisation signals. I show that the mechanism of apical localisation is unlikely to involve a cytoplasmic process and that the 3' untranslated part of the bicoid (bed) gene contains sequences necessary for apical localisation. I propose that apical localisation involves a nuclear mechanism which exports mRNA from the apical side of the nuclear membrane. I demonstrate that apical localisation is achieved by an RNA-mediated process and not by a DNA-mediated mechanism. Finally, I demonstrate that the intracellular localisation of transcripts encoding cytoplasmic proteins influences the distribution of the protein in the periplasm. I propose that the function of apical localisation is to limit the diffusion of pair-rule proteins so that the pattern of protein expression resembles precisely the transcriptional domain.
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Vanstone, Brooke. "Important Messages from Students' Responsive Writing: s a big holloboleoos." The University of Waikato, 2008. http://hdl.handle.net/10289/2265.
Full textAbstract:
This thesis explores responsive written feedback as a means of mediating the written language of six to eight year olds, including students traditionally minoritised within mainstream New Zealand classrooms because of cultural and/or language differences. This research aimed to develop understandings about the effect responsive writing has on all of the students who participated, including those students whose second language was English. A review of the literature identified the importance of socio-cultural contexts for mediating students' learning, including a specific examination of responsive written feedback and its effects on students' written language in English and in Māori medium settings. Chapter two presents the mixed methods approach utilised in this research, which involves a retrospective look at two different responsive writing studies. In chapters three and four, the results from these two studies are presented in terms of how effectively the responsive writing was undertaken by the responders and the extent to which the responsive writing strategy mediated both the quality and quantity of writing for the students who participated, including students whose second language was English. These results suggest a very positive impact from mediating the learning of all students, including second language learners, within the context of responsive written feedback. The thesis concludes with implications for other teachers, from the existing students' outcome data and participants' interviews.
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Meredith, David Charles. "Match & mismatch : cross-cultural visual symbolism in Hong Kong health & hygiene public information poster campaigns 1950-1990." Thesis, Birmingham City University, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.262946.
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FAWZI, ABDELILAH. "Etude biochimique des recepteurs membranaires du collagene iv portes par les polynucleaires neutrophiles humains preparee au laboratoire de biochimie medicale et biologie moleculaire (ufr de medecine de reims)." Reims, 1998. http://www.theses.fr/1998REIMM203.
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Bozou, Jean-Claude. "Seconds messages et mécanismes de transduction mis en jeu par la neurotensine et d'autres neuropeptides dans les cellules N1E115 et HT29." Nice, 1989. http://www.theses.fr/1989NICE4283.
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Trampari, Eleftheria. "Allosteric control of type III secretion systems by the second message cyclic-di-GMP." Thesis, University of East Anglia, 2016. https://ueaeprints.uea.ac.uk/61544/.
Full textAbstract:
Cyclic di-GMP (cdG) is a ubiquitous second messenger in bacteria, regulating transcriptional and post-transcriptional processes and allosterically controlling protein function. While the mechanisms of cdG metabolism are well understood, the downstream targets of this molecule are poorly characterised. To understand the role of cdG signalling in plant-associated species, cdG-capture compound pull-down experiments were performed to identify potential binding proteins in Pseudomonas fluorescens. One of the top targets identified was the flagella export AAA+ ATPase FliI, which was shown to bind specifically and tightly to cdG. FliI-cdG interaction was demonstrated for diverse bacterial FliI homologs. Excitingly, high-affinity binding was observed for the type-III secretion system (T3SS) homolog, HrcN and the type-VI ATPase, ClpB2. A combination of techniques was used to predict the FliI cdG binding site at the interface between two FliI subunits. Although the addition of cdG inhibits the ATPase activity of both FliI and HrcN in vitro, this occurs at a non-physiological cdG concentration suggesting that this does not represent the in vivo role of binding. However, when cdG concentrations are artificially increased, the export of flagellin subunits is significantly reduced, suggesting a link between cdG binding and protein export. Changes in the in vitro multimerization state of the protein were also observed upon the addition of cdG. As part of this study, novel and highly specific tools for nucleotide-protein interactions were developed and existing biochemistry techniques were optimised. These assays were employed to characterise cdG binding to four more proteins, which were identified as cdG binders. The results generated in this study broaden the existing knowledge about cdG binding protein diversity. The identification of FliI as a cdG binder suggests a novel cdG-dependent control mechanism for the function of bacterial export pathways including the flagellum and the T3SS, through allosteric interaction with export ATPase proteins.
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Januel, Dominique. "Étude du mécanisme d'action du lithium sur le récepteur 5-HT1B : implication clinique de l'association lithium-clomipramine dans la dépression unipolaire." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066187.
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Rumantir, Grace Widjaja. "Minimum message length criterion for second-order polynomial model selection applied to tropical cyclone intensity forecasting." Monash University, School of Computer Science and Software Engineering, 2003. http://arrow.monash.edu.au/hdl/1959.1/5813.
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Foster, Pauline Mary. "Attending to message and medium : the effects of planning time on the task-based language performance of native and non-native speakers." Thesis, King's College London (University of London), 2000. https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/theses/attending-to-message-and-medium--the-effects-of-planning-time-on-the-taskbased-language-performance-of-native-and-nonnative-speakers(528f66b6-1324-4ca7-a76c-0f4b3247e14a).html.
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LE, GRAND MARIE-CHRISTINE. "Effets vasculaires du facteur atrial natriuretique et intervention de son second messager, le gmp cyclique, chez le rat normotendu et spontanement hypertendu." Paris 6, 1992. http://www.theses.fr/1992PA066223.
Full textAbstract:
Les travaux presentes dans ce memoire concernent: 1) l'etude des effets vasculaires aigus et chroniques du facteur atrial natriuretique (fan) chez le rat normotendu (wky) et spontanement hypertendu (shr), 2) la participation de l'endothelium dans la reponse au fan apres administration aigue, 3) l'analyse de la participation du gmpc (second messager du fan) au niveau du muscle lisse vasculaire. Nos resultats montrent: 1) qu'il existe une difference dans la reponse mecanique de la paroi arterielle du rat wky et du shr apres incubation locale de fan (10##7 m, 10##9 m et 10##1#1 m) dans l'artere carotide du rat, probablement associee a une fonction differente des cellules endotheliales dans ces deux souches. Chez le shr seulement, le fan (10##7 m) entraine une augmentation de la compliance carotidienne plus importante en l'absence qu'en presence d'endothelium, 2) qu'une perfusion chronique sous-cutanee de fan a une dose non hypotensive (10##1#0 m) induit une augmentation significative de la compliance carotidienne chez le shr. Dans la paroi de l'aorte thoracique, l'epaisseur de la media, celle des fibres de collagene ainsi que la taille des noyaux des cellules musculaires lisses sont reduites chez le shr apres 28 jours de perfusion chronique de fan, 3) que dans les conditions basales, la plus grande rigidite de l'artere carotide du shr et son tonus vasomoteur eleve sont paradoxalement associes a un taux de gmpc tissulaire plus eleve que celui mesure chez le rat normotendu. De plus, nous avons montre que la destruction mecanique de l'endothelium provoque une baisse, plus marquee chez le shr que chez le rat wky, du contenu en gmpc de l'artere carotide. Ainsi, les mecanismes impliques dans la regulation de la synthese du gmpc chez le shr semblent essentiellement endothelium-dependant, 4) que l'elevation du taux de gmp cyclique provoquee par le mb 22. 948, inhibiteur de la phosphodiesterase (pde) v gmpc-dependante, s'accompagne d'une augmentation de la compliance carotidienne dans les deux souches. En conclusion, nos resultats suggerent que le fan semble etre une hormone intervenant dans la regulation des proprietes mecaniques et structurales de la paroi arterielle alterees au cours de l'hypertension genetique du rat. Son utilisation therapeutique pourrait etre reconsideree en fonction 1) de l'intervention de l'endothelium dans son action chez le shr, 2) de la dissociation entre ses effets hypotenseurs et ses effets trophiques vasculaires
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Eltayeb, Eltayeb H. M. "The second message of Islam : a critical study of the Islamic reformist thinking of Mahmoud Muhammad Taha (1909-85)." Thesis, University of Manchester, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.501174.
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König, Sandra. "Voie de signalisation MAP kinase/ERK et second messager AMPc dans le système nerveux : contribution de la régulation de la protéine B-Raf par la PKA." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T068.
Full textAbstract:
Les protéines B-Raf, Raf-1 et A-Raf forment une famille de sérine/thréonine kinases cytoplasmiques, éléments centraux d'une voie de signalisation intracellulaire aboutissant à la régulation des protéines MAP kinases de la sous-famille ERK. Contrairement à Raf-1 qui est exprimée de manière ubiquiste chez la souris adulte, les protéines B-Raf et A-Raf présentent des profils d'expression plus restreints, en particulier aux systèmes nerveux et urogénitaux respectivement. Si les protéines Raf-1 et B-Raf sont exprimées dans les mêmes aires du cerveau, elles peuvent présenter des localisations subcellulaires différentes. Bien que fortement conservées les protéines B-Raf et Raf-1 peuvent intégrer des signaux initiés par les stimuli extracellulaires de manière différente, possédant ainsi la capacité de réguler différentiellement l'activité des protéines ERK. En particulier, cette spécificité des protéines Raf semble rendre compte des effets contradictoires du second messager AMPc notamment sur la croissance, la différenciation et la survie de différents types cellulaires. Il a été montré que l'inhibition des protéines MAPK/ ERK1/2 observée en réponse à l'augmentation du taux intracellulaire d'AMPc résulte de l'inhibition de la protéine Raf-1. Elle-même consécutive à la phosphorylation de la kinase par la PKA. Dans les neurones et certaines lignées neuronales (PC12, CATH. A), ce second messager entraîne au contraire la stimulation de la voie de signalisation, qui dépend alors de l'activation de la protéine B-Raf. L'hypothèse à l'origine de ce travail de thèse prévoyait que la phosphorylation des isoenzymes Raf par la PKA puisse permettre la régulation différentielle des protéines ERK1/2 en réponse à l'augmentation du taux intracellulaire d'AMPc. Nous avons vérifié que la protéine B-Raf pouvait être directement phosphorylée par la PKA, avant d'entreprendre l'identification de différents sites de phosphorylation. L'établissement de cartes phosphopeptidiques bidimensionnelles de la protéine phosphorylée in vitro par la PKA nous a permis de conclure à la présence de cinq sites de phosphorylation. La nature des résidus phosphorylés a été proposée grâce à l'identification de motifs consensus de phosphorylation par la PKA. La mutagénèse dirigée de ces résidus nous a permis de montrer que la PKA phosphoryle la protéine B-Raf sur quatre résidus sérine en positions équivalentes à des sites régulateurs de Raf-1 préalablement décrits, ainsi que sur un site spécifique de l'isoenzyme (sérine 429). L'augmentation du taux intracellulaire d'AMPc dans les cellules PC12 (phéochromocytome de rat) et CATH. A (tumeur du cerveau de souris) induit essentiellement la phosphorylation de ce dernier site. L'analyse des conséquences de la mutation de ce site nous a permis de conclure que la phosphorylation de la sérine 429 a un effet inhibiteur sur l’activité des protéines ERK1/2. Ces résultats suggèrent que la phosphorylation de la protéine B-Raf par la PKA ne contribue pas à la simulation de la voie de signalisation, mais participe plutôt à l’atténuation du signal en réponse à des simulations qui perdurent.
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Berry, Alice. "Premiers mécanismes de régulation d'exlBA, le facteur de virulence des souches de Pseudomonas aeruginosa de type PA7." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV015/document.
Full textAbstract:
Pseudomonas aeruginosa est un pathogène opportuniste responsable du développement de maladies nosocomiales. Il provoque des infections en employant différents facteurs de virulence dont le principal, associé aux infections sévères, est le système de sécrétion de type 3 (SST3). Les souches de type PA7, taxonomiquement marginales, sont dépourvues de SST3 et leur pouvoir pathogène repose sur le nouveau système de virulence ExlBA. Ce SST5b, ou TPS, est composé du transporteur ExlB qui permet la translocation d’ExlA, une toxine induisant la perméabilisation de la membrane plasmique des cellules eucaryotes.Ce travail représente la première investigation des mécanismes de régulation du système ExlBA. Ainsi, il a été mis en évidence que la déplétion en fer est un signal d’activation de l’expression des gènes exlBA. De plus, les deux principaux messagers secondaires, AMPc et di-GMPc, sont impliqués dans la régulation du TPS. En effet, la voie CyaB-AMPc/Vfr, connue pour réguler le SST3, contrôle la toxicité des souches de type PA7 grâce à une activation transcriptionnelle directe des gènes exlBA, qui peut être stimulée par la chélation du calcium extracellulaire. Parallèlement, alors qu’ExlA était supposée être sécrétée pour agir sur les cellules eucaryotes, cette étude a montré que la toxine doit être exposée à la surface de la membrane bactérienne pour provoquer la lyse de ces cellules, ceci par un mécanisme dépendant du di-GMPc. Effectivement, une forte concentration en di-GMPc empêche la sécrétion d’ExlA en induisant de façon post-traductionnelle son maintien au niveau du transporteur ExlB, ce qui favoriserait l’action de la toxine sur les membranes eucaryotes<br>Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen responsible for nosocomial diseases. It provokes infections due to several virulence factors. Among them the most aggressive is the type 3 secretion system (T3SS), associated with severe infection. PA7-like strains, that are taxonomic outliers, lack the T3SS but are still pathogenic thanks to the novel virulence system ExlBA. This T5bSS, or TPS, is composed by the transporter ExlB that allows translocation of ExlA toxin to induce permeabilisation of eukaryotic cell membrane.This study is the first investigation of regulatory mechanisms that modulate ExlBA. It provided evidence that iron depletion is an activator signal of exlBA gene expression. Furthermore, the two main second messengers, cAMP and c-di-GMP, are involved in ExlBA regulation. CyaB-cAMP/Vfr pathway, known to regulate T3SS, controls toxicity of PA7-like strains through direct transcriptional activation of exlBA. This pathway may be stimulated by an extracellular calcium chelation. At the same time, while ExlA was supposed to be secreted to kill eukaryotic cells, this work showed that the toxin must be exposed at the surface of the bacterial membrane to cause lysis of these cells, by a mechanism dependent on c-di-GMP. Indeed, a c-di-GMP high concentration prevents ExlA secretion by inducing its maintenance at the ExlB transporter, that would promote the action of the toxin on eukaryotic membranes
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Courtois, Cécile. "Analyse des réactions de couplage entre le monoxyde d’azote (NO) et le second messager Ca2+ dans les étapes précoces de la réponse aux stress biotiques et abiotiques chez le tabac." Dijon, 2008. http://www.theses.fr/2008DIJOS072.
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Drot-Delange, Béatrice. "Outils de communication électronique et disciplines scolaires : Quelle(s) rationalité(s) d'usage ? : le cas de trois disciplines scolaires du second degré en France : la technologie au collège, l'économie-gestion et les sciences économiques et sociales au lycée." Phd thesis, École normale supérieure de Cachan - ENS Cachan, 2001. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00381040.
Full textAbstract:
Depuis 1994, la politique française volontariste de développement d'Internet, notamment au sein de l'Éducation Nationale, incite les acteurs des disciplines scolaires à utiliser de nouveaux outils de communication : listes de diffusion, sites ministériels, académiques ou personnels. <br />Si les acteurs ont saisi les opportunités qu'offraient ces outils pour constituer ce que nous nommerons des " réseaux disciplinaires ", ont-ils pour autant créé des réseaux pédagogiques, tels que les définit J. Perriault (1986) ?<br />Notre travail a consisté à expliciter d'une part le processus d'émergence de ces réseaux en utilisant le cadre théorique de la sociologie de la traduction, d'autre part les rationalités à l'œuvre dans les usages d'adoption et de participation des enseignants en mobilisant les théories sur les médias coopératifs, empruntant elles-mêmes à la tradition de la sociologie de l'action collective. <br />Nous avons appliqué cette démarche à trois disciplines : la technologie pour le collège, les sciences économiques et sociales et l'économie-gestion pour le lycée. Concernant l'émergence des réseaux disciplinaires, nous avons analysé les discours des acteurs impliqués dans cette émergence, que ce soit sous forme d'articles, de sites ministériels ou de comptes rendus de réunion. Concernant les usages d'adoption et de participation, nous avons analysé les échanges sur les listes de diffusion pour l'année scolaire 1999-2000, enquêté auprès des abonnés, auprès des enseignants auteurs de sites personnels concernant leur discipline, ainsi qu'auprès des responsables académiques des pages web disciplinaires. <br />Cette approche nous a permis de caractériser les réseaux disciplinaires et de les situer par rapport aux réseaux pédagogiques.
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LANGRIS, MEUNIER MONIQUE. "Effets de l'interleukine-1 sur la biosynthese de l'acide hyaluronique et des proteoglycannes elabores par les cellules synoviales en culture." Caen, 1988. http://www.theses.fr/1988CAEN2025.
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STARZEC-JABLONSKA, ANNA. "Biosynthese et maturation des sous-unites alpha et beta de la lutropine (lh) chez le rat : regulation par la gonadoliberine (gnrh)." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066632.
Full textAbstract:
Etude des processus de maturation post-traductionnelle des precurseurs de la gonadotropine hypophysaire, lutropine (lh) soit dans un systeme de biosynthese acellulaire heterologie (extraits de germe de ble/rna messagers hypophysaires) soit in situ dans les cellules hypophysaires gonadotropes en culture primaire. L'ensemble des resultats montre que la synthese de lh est controlee au niveau traductionnel ou pre-traductionnel, par une hormone peptidique la gnrh, mais aussi par des mediateurs intracellulaires comme l'amp cyclique et les diacylglycerols. La phosphorylation des proteines joue un role majeur dans la regulation de la synthese lh. Les auteurs proposent que la proteine kinase c, activee par les diacylglycerols et ca**(2+), pourrait par la suite stimuler l'adenylatecyclase et par consequence la proteine kinase camp-dependante
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Ferret, Blandine. "Contribution a l'etude du role des gangliosides dans l'activite fonctionnelle du neurone : effets des gangliosides exogenes sur certains parametres morphologiques et biochimiques des neurones de poulet en culture primaire." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13009.
Full textAbstract:
Le role biologique des gangliosides a ete etudie en utilisant des cultures primaires d'embryon de poulet en presence et/ou en absence d'un melange de gangliosides purifies. Les gangliosides s'inserent tres rapidement dans la membrane neuronale et produisent un effet neurotrophique et neutrogenique. Une legere stimulation de la synthese proteique est observee. Les gangliosides stimulent la methilation des proteines et des acides nucleiques, representant un mecanisme de regulation de l'activite cellulaire
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BOULANGER, SAUNIER CHANTAL. "Phosphorylation d'une proteine de 16 kda par la proteine kinase dependant de l'amp cyclique et par la proteine kinase c dans la membrane plasmique des myocytes d'aorte de rat." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR13158.
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Pierre, Rachel. "Caractérisation des canaux "transient receptor potential vanilloid 4" (TRPV4) dans les lignées ostéoblastiques humaine et murine." Mémoire, 2013. http://www.archipel.uqam.ca/5766/1/M13015.pdf.
Full textAbstract:
Le remodelage osseux est un processus étroitement régulé. Il implique la résorption de l'os par les ostéoclastes et la formation d'un nouvel os minéralisé par les ostéoblastes. En plus de contribuer à la synthèse de la matrice organique, les ostéoblastes régulent la différenciation des ostéoclastes et le processus de résorption. Ainsi, ces deux processus doivent être en équilibre afin de maintenir la masse osseuse. Un déséquilibre des processus de formation et de résorption osseuse peut mener au développement de l'ostéoporose associée à une réduction de la masse osseuse, une fragilité du tissu osseux, ce qui se traduit par des risques élevés de fractures. Le calcium est un second messager intracellulaire impliqué dans plusieurs réactions métaboliques. Afin de lui permettre d'agir comme second messager, plusieurs types de canaux calciques promouvaient l'entrée du calcium dans les cellules. Entre autres, les canaux « transient receptor potential vanilloid » (TRP) de type 4 (TRPV4) sont de canaux ioniques de la famille des canaux TRP exprimés dans plusieurs types cellulaires différents. Toutefois, leur caractérisation dans les ostéoblastes n'a toujours pas été effectuée. Le but de cette étude était de caractériser le rôle des canaux TRPV4 dans la régulation des fonctions ostéoblastiques en utilisant les lignées cellulaires humaines (MG-63) et murines (MC3T3). L'expression génique des canaux TRPV4 a été confirmée par une transcription inverse suivie d'une amplification par polymérisation en chaîne (RT-PCR). Des mesures de calcium intracellulaire à l'aide de la sonde fluorescente Fluo-3 ont indiqué que le GSK1016790A (GSK, 1 et 10 nM), un activateur des canaux TRPV4, induit un influx de calcium. Cet influx a été bloqué par l'inhibiteurs sélectif des TRPV, le rouge de ruthénium (RRed), et par le RN 1734, un bloqueur sélectif des canaux TRPV4. L'étude des rôles des canaux TRPV4 sur les fonctions ostéoblastiques a révélé que l'activation de ces canaux par le GSK inhibe la migration des cellules MG-63. Cette inhibition de la migration a été renversée par le RRed et le RN 1734. De plus, l'activation des canaux TRPV4 par le GSK stimule la sécrétion d'interleukine 6 (IL-6) de manière dose-dépendante. Toutefois, le traitement avec le GSK n'a pas eu d'effet sur la différenciation des cellules MC3T3 évaluée par une coloration au rouge Alizarine de la minéralisation de la matrice et par un dosage de l'activité de la phosphatase alcaline. Ces résultats permettent de conclure que des canaux TRPV4 fonctionnels sont exprimés dans les lignées ostéoblastiques humaine MG-63 et murine MC3T3-E1. Lorsqu'activés, les canaux TRPV4 stimulent la sécrétion d'IL-6 et inhibent la migration des ostéoblastes. Les études portant sur l'implication des canaux TRPV4 dans la régulation des fonctions ostéoblastiques permettra de mieux cerner le rôle du calcium comme second messager au niveau cellulaire dans les ostéoblastes et fournira une meilleure compréhension des mécanismes de régulation de la formation osseuse et du remodelage.
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MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : formation, os, maturation, ostéoporose, transport, ion