Academic literature on the topic 'Sels mercuriques'

Préparation du composé du titre et du perhydro actinidiolide à partir du dihydro-3,4 methoxy-2 pyranne ou à partir de l'acide homogéranique. Une des étapes clés est une cyclisation électrophile grâce à des sels stanneux ou mercuriques (le triflate stanneux le triflate mercurique, le trifluoroacétate mercurique).

La présence du mercure dans l’environnement est principalement issue de l’activité humaine telle que la génération de déchets industriels et agricoles ou les travaux d’orpaillage. La contamination au mercure cause de sérieuses nuisances environnementales. En effet, dès lors que le mercure inorganique est transformé en méthylmercure neurotoxique par les bactéries, la toxine peut être bioaccumulée dans les organismes aquatiques marins. Leur entrée dans notre chaîne alimentaire influe fortement sur la santé humaine car l’intoxication au mercure entraîne des maladies neurologiques, neuromusculaires, des problèmes rénaux etc. , Par conséquent le taux d’ions mercuriques Hg²⁺, la forme hydrosoluble la plus toxique, fait l’objet d’une réglementation stricte et ne doit pas excéder 1 μg/L (1 ppb) dans les eaux destinées à la consommation humaine. 1, Bien que des techniques analytiques sophistiquées soient couramment utilisées pour le dosage de métaux en si faible quantité (spectroscopie d’absorbance ou d’émission atomique AAS/AES ou spectrométrie de masse à source plasma ICP-MS), il y a encore une réelle demande pour développer des méthodes de détection en ligne, plus rapides, peu coûteuses, aussi sensibles et à seuil de détection comparable. Dans ce contexte, les chercheurs se sont particulièrement intéressés aux méthodes issues de la fluorescence et de l’électrochimie Cependant, dans la plupart des cas, la limite de détection se situe entre 10 et 100 μg/L et reste donc bien supérieure à la valeur-seuil de mercure fixée par les organismes compétents. Afin d’améliorer les performances de ces systèmes de détection, il est nécessaire de concentrer les métaux lourds. Dans le cadre de cette thèse nous proposons d’évaluer l’efficacité d’une extraction concentratrice des sels métalliques par les liquides ioniques (LI) comme le suggèrent certains auteurs et une détection par fluorescence, une méthode rapide, sensible et à faible seuil de détection. Plusieurs propriétés justifient l’utilisation des LI en tant que phase extractrice. Ils ont une tension de vapeur saturante négligeable, une hydrophobie modulable, un fort pouvoir de solubilisation des espèces organiques et inorganiques, l’échange d’ions est facilité et augmente par conséquent le coefficient de partage par rapport aux solvants d’extraction classiques. De plus, l’utilisation de ligands tels que les éthers couronnes, les urées, les thio-urées, ou les sulfures facilite ce transfert en diminuant l’hydrophilie des espèces ioniques. Cependant, il arrive que le ligand ou son complexe métallique soit soluble dans l’eau ce qui diminue l’efficacité d’extraction. L’un des enjeux de cette thèse sera de trouver des ligands qui se resteront dans la phase extractante même sous forme complexée. Ceci est possible lorsque le ligand est lui-même un liquide ionique ou un sel d’onium, il s’agit alors de liquide ionique à tâche spécifique (LITS) ou de sel d’onium à tâche spécifique (SOTS). Le ligand, intégré à une matrice liquide ionique, fera partie intégrante de la phase extractante et le complexe y sera immobilisé, augmentant le rendement d’extraction. Les SOTS décrits combinent les propriétés des LI et celles des sondes fluorescentes, ce qui permet à la fois d’extraire les métaux contenus dans la phase aqueuse, de les détecter et de les quantifier de façon simple et rapide. Les travaux réalisés ont consisté en la synthèse et la caractérisation de plusieurs fluoroionophores et SOTS dérivés de la 8-hydroxyquinoléine. Puis, les propriétés chélatantes ont été évaluées grâce aux méthodes spectroscopiques d’absorbance et de fluorescence dans l’acétonitrile et différents liquides ioniques commerciaux. Les tests de sélectivité vis-à-vis du mercure par rapport à d’autres métaux divalents (Pb, Cd, Cu, Ca, Mg, Ni) ont permis de sélectionner un couple SOTS/LI-matrice. L’efficacité d’extraction du couple a également été évaluée en tubes et en microsystèmes, par florescence
Mercury, the most toxic non radioactive metal, is uncommon in natural environment. Its presence is mainly issued from human activity such as industrial or agricultural wastes and extraction of gold. Mercury contamination causes serious environmental nuisance since inorganic mercury can be converted by bacteria into neurotoxic methylmercury, which is bioaccumulated by marine aquatic organisms. The entry of these organisms into human food chain has a dramatic impact on health such as neurological, neuromuscular or nephritic diseases. The level of mercuric ions (Hg²⁺) in water is therefore the object of strict regulation and should not exceed 1 μg/L. ¹ Although sophisticated analytical techniques (AAE, AAS and ICP-MS) are currently used, there is a real need to develop fast, inexpensive and real-time monitoring methods for heavy metals detection. So, to respond to this demand, we suggest an extraction by ionic liquids (ILs) and fluorescent detection in microsystems. Indeed, several authors have demonstrated the extraction of heavy metals by ionic liquids including chelators with very high Nernst coefficients. 2 One of the most recent developments concerning molten salts is the use of Task Specific Ionic Liquids (TSILs) which possess all ILs advantages including liquid/liquid extraction. 2,3 Indeed, by grafting a special functional group onto an onium salt, fluorogenic and chelating properties can be obtained. Our microextractor is constituted of two adjacent microchannels separated by vertical micro-pillars. This ECD system performs three functions: (i) extraction of mercuric ions from the carrier fluid through the pillar-stabilized interfaces, (ii) concentration of ions in IL phase due to its very low velocity, (iii) on-line detection via a fluorescence spectrometry. Thus, we report the synthesis and characterization of a task specific ionic liquid bearing a fluorogenic moiety for sensing mercuric ions. Then, its metal recognition properties are presented. Finally, its use in Hg2+ microextraction from aqueous solutions is illustrated

Une série de sels d'anions thiolates ArS et carboxylates ArCOO, et de complexes anioniques du mercure en coordinence 4, a été synthétisée. La première hyperpolarizabilité β de ces matériaux a été mesurée par la technique HRS (Hyper Rayleigh Scattering) en solution. En général, les matériaux obtenus montrent des réponses optiques élevées, jusqu'à plus de 10 fois la valeur de β reportée pour la p-nitroaniline. En particulier, la première hyperpolarisabilité β des sels d'anions thiolates est plus grande que celle des sels d'anions carboxylates, de même les sels d'anions à squelette naphtalénique ont des propriétés optiques plus importantes que celles des sels d'anions à squelette benzénique ; ceci indique que le type d'anion et la conjugaison électronique jouent un rôle important sur la magnitude de la réponse β. .
A series of salts of thiolate ArS and carboxylate ArCOO anions, and four-coordinated anionic complexes of mercury were synthesized and characterized using both. The first hyperpolarizability β of these materials was measured by hyper rayleigh scattering (HRS) technique in solution. In general, the synthesized materials show large optical β responses, up to more than 10 times the value reported for p-nitroaniline. In particular, the first hyperpolarizability β of thiolate anions salts is higher than that of carboxylate anions salts, and also naphthalenic anions salts have larger optical properties than benzenic anions salts, indicating that the kind of anion and electronic conjugation play important roles in the nature of the β responses. .