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Relevant bibliographies by topics / Sensibilisation de lymphocytes T in vitro

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Academic literature on the topic 'Sensibilisation de lymphocytes T in vitro'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Sensibilisation de lymphocytes T in vitro"

1

Pawelec, Graham, Medi Adibzadeh, Arnika Rehbein, Karin Hähnel, Wolfgang Wagner, and Andrea Engel. "In vitro senescence models for human T lymphocytes." Vaccine 18, no. 16 (February 2000): 1666–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0264-410x(99)00504-6.

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2

Horwood, Nicole J., Vicky Kartsogiannis, Julian M. W. Quinn, Evangelos Romas, T. John Martin, and Matthew T. Gillespie. "Activated T Lymphocytes Support Osteoclast Formation in Vitro." Biochemical and Biophysical Research Communications 265, no. 1 (November 1999): 144–50. http://dx.doi.org/10.1006/bbrc.1999.1623.

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3

Mackova, J., K. Zurkova, V. Sroller, J. Musil, K. Babiarova, and S. Nemeckova. "In vitro generation of CMV specific T-lymphocytes." Journal of Clinical Virology 70 (September 2015): S116. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcv.2015.07.269.

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4

HOFFMAN, ROSEMARY A., BONNIE J. HYLAND, NANCY L. ASCHER, and RICHARD L. SIMMONS. "THE MIGRATION OF ACTIVATED T LYMPHOCYTES IN VITRO." Transplantation 41, no. 2 (February 1986): 214–19. http://dx.doi.org/10.1097/00007890-198602000-00016.

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5

Chung, Mi-Kyung, Heesik Yoon, Sung-Shik Min, Hee Gu Lee, Young Jae Kim, Tae Gyu Lee, Jong Soon Lim, Chang Min Kim, and Sue Nie Park. "Induction of Cytotoxic T Lymphocytes with Peptides In Vitro." Journal of Immunotherapy 22, no. 4 (July 1999): 279–87. http://dx.doi.org/10.1097/00002371-199907000-00001.

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6

Herry, I., M. Bonay, F. Bouchonnet, M. P. Schuller, D. Lecossier, A. Tazi, D. H. Lynch, and A. J. Hance. "Extensive apoptosis of lung T-lymphocytes maintained in vitro." American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology 15, no. 3 (September 1996): 339–47. http://dx.doi.org/10.1165/ajrcmb.15.3.8810637.

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7

Bruserud, Øystein. "Dipyridamol inhibits activation of human T lymphocytes in vitro." Clinical Immunology and Immunopathology 42, no. 1 (January 1987): 102–9. http://dx.doi.org/10.1016/0090-1229(87)90177-2.

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8

Haranaga, Shusaku, Hiroyuki Yamaguchi, Herman Friedman, Shin-ichi Izumi, and Yoshimasa Yamamoto. "Chlamydia pneumoniae Infects and Multiplies in Lymphocytes In Vitro." Infection and Immunity 69, no. 12 (December 1, 2001): 7753–59. http://dx.doi.org/10.1128/iai.69.12.7753-7759.2001.

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Abstract:

ABSTRACT The obligate intracellular pathogen Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae is known to be associated with some chronic inflammatory diseases, such as atherosclerosis. Interaction between C. pneumoniae and immune cells is important in the development of such diseases. However, susceptibility of immune cells, particularly lymphocytes, to C. pneumoniaeinfection has not been reported, even though lymphocytes play a pivotal role in the development of the diseases caused by this bacterium. In this regard, we examined the susceptibility of lymphocytes to C. pneumoniae infection in vitro. The results demonstrated that human peripheral blood lymphocytes as well as mouse spleen lymphocytes could be infected with C. pneumoniae. Furthermore, purified T lymphocytes as well as established T-lymphocyte cell line cells showed an obvious susceptibility to C. pneumoniaeinfection, indicating that T cells could be one of the host cells for this bacterial infection. These findings reveal a new infection site for C. pneumoniae, i.e., lymphocytes.

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9

Diel, F., B. Horr, H. Borck, H. Savtchenko, T. Mitsche, and E. Diel. "Pyrethroids and piperonyl-butoxide affect human T-lymphocytes in vitro." Toxicology Letters 107, no. 1-3 (June 1999): 65–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0378-4274(99)00032-6.

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10

Kaltoft, Keld. "Cytokine-Driven Immortalization of in vitro Activated Human T Lymphocytes." Experimental and Clinical Immunogenetics 15, no. 2 (1998): 84–89. http://dx.doi.org/10.1159/000019058.

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Dissertations / Theses on the topic "Sensibilisation de lymphocytes T in vitro"

1

Garrigue, Jean-Luc. "Méthodes alternatives et sensibilisation cutanée : développement d'un modèle murin d'eczéma de contact aux haptènes forts et faibles in vivo et in vitro." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T102.

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2

Huppert, Cécile. "Développement d’un modèle de coculture cellules dendritiques lymphocytes T pour l’évaluation du danger des substances sensibilisantes." Thesis, Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0195/document.

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Abstract:

Les allergies représentent un problème majeur dans le domaine des maladies professionnelles et ont un impact sérieux sur la vie des travailleurs. Les allergies professionnelles sont principalement cutanées et respiratoires ; elles peuvent être causées par des produits chimiques de bas poids moléculaire. Dans le passé, les tests destinés à identifier les produits susceptibles d’entraîner des allergies étaient réalisés sur l’animal. Or, la législation européenne engage à limiter le recours à l’expérimentation animale pour évaluer le pouvoir sensibilisant des substances chimiques, incitant à développer des tests in vitro de substitution. C’est dans ce contexte que nous avons cherché à développer des modèles de cultures cellulaires destinés à identifier les substances sensibilisantes. Un premier modèle utilisant des cellules dendritiques dérivées de moelle osseuse (BMDC) de souris BALB/c a été développé et a donné des résultats prometteurs pour l’identification des produits sensibilisants et leur catégorisation selon leur puissance sensibilisante. De plus, la voie de signalisation Nrf2/Keap1 semble être impliquée dans la réponse de ce modèle cellulaire aux sensibilisants. Dans le but de compléter ce modèle et d’évaluer la capacité des BMDC à activer les lymphocytes T (LT), un modèle de coculture de BMDC et LT a été mis au point avec un sensibilisant de référence avant d’être testé sur un ensemble de produits de référence (sensibilisants cutanés et respiratoires, irritants et non sensibilisants). Les BMDC de notre modèle, exposées à des sensibilisants, se sont révélées capables d’activer les LT en coculture. Enfin, des essais préliminaires utilisant des cellules de souris de souche C57BL6/J dans notre modèle de coculture ont donné des résultats comparables à ceux obtenus avec des cellules issues de la souche BALB/c. Les modèles de cultures cellulaires BMDC et de coculture BMDC-LT sont prometteurs dans le cadre du développement de méthodes de substitution à l’expérimentation animale pour l’évaluation du pouvoir sensibilisant de substances chimiques
Allergies constitute an important issue in the field of occupational health and have a serious impact on the lives of workers. Occupational allergies are mainly contact and respiratory allergies and can be caused by low molecular weight chemicals. In the past, the tests that were used to identify the potential allergens were carried out on animals. However, European legislation has provided the impetus for reducing the use of animal testing to assess the sensitization potential of chemicals and promoted the development of alternative in vitro tests. In this context, we aimed to develop cell culture models to identify sensitizers. A first model using bone marrow derived dendritic cells (BMDC) from BALB/c mice was developed and showed promising results for identifying sensitizers and classify them according to their allergenic potency. Moreover, the Nrf2/Keap1 pathway seems to be involved in the response of this cell model to sensitizers. In order to supplement this model and to assess the functionality of BMDC, a BMDC-T cell (TC) coculture model was developed with a reference sensitizer before being tested on a range of reference sensitizers (cutaneous and respiratory sensitizers, irritants and non-sensitizers). The BMDC of our model, while exposed to sensitizers, were able to activate TC in coculture. Finally, preliminary tests using the cells of C57BL6/J mice in our coculture model showed that similar results to those obtained with cells from the BALB/c strain. The models of BMDC cultures and BMDC-TC coculture are promising for the development of alternative methods to animal experimentation assessing the sensitizing potential of chemicals

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3

Conche, Claire. "Mécanismes Moléculaires impliqués dans la sensibilisation des lymphocytes T par l'adhérence." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077092.

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Abstract:

Les lymphocytes T constituent des acteurs importants du système immunitaire qui nous défend contre les pathogènes et les cancers. Les lymphocytes T naïfs oscillent au sein de l'organisme entre un état de cellule en suspension dans la circulation et un état de cellule adhérente à l'intérieur des organes lymphoïdes, lieu de rencontre avec les cellules dendritiques (DC). La multiplication des contacts T/DC met les lymphocytes T dans un état de réactivité optimale. L'augmentation de réactivité, appelé sensibilisation des lymphocytes T par l'adhérence, découverte dans l'équipe, se traduit par une amplification de la réponse calcique à une stimulation du TCR. L'objectif de cette étude a été de déterminer les mécanismes moléculaires permettant cette sensibilisation. Nous avons montré que l'adhésion sur de la fibronectine ou sur une DC induisait une augmentation transitoire d'AMPc dans le lymphocyte T et que celle-ci joue un rôle clé dans l'AITCP. Ce résultat est très surprenant car une augmentation soutenue d'AMPc est connue pour avoir un effet inhibiteur. L'effet potentialisateur du transitoire d'AMPc passe par une activation indirecte de la kinase ERK via l'inhibition de la phosphatase HePTP. Une deuxième partie de l'étude démontre que l'l'adhérence induit une augmentation de PIP2 et que celle-ci est la conséquence d'une part de l'activation de la PIP5K et d'autre part de l'inhibition des phospholipases PLCp. De plus, l'inhibition des PLCp est responsable de l'augmentation des réserves calciques induite par l'adhérence. Le rôle exact du PIP2 dans l'AITCP est encore à l'étude
T cells are major effector of immune System that defend us against pathogens and cancer. Naive T cells navigate from blood and lymph vessels where they are in suspension, to lymph node where they are adherent and encounter dendritics cells (DC). The multiplicity of the T/DC contacts decreases the threshold of T celKactivation. This phenomenon called adhesion-induced T cell priming (AITCP) was discovered in the team. AITCP is associated with a larger calcium response to TCR-stimulation in adherent cells. The aim of the work presented here, was to investigate molecular mechanisms involved in this priming. We demonstrated that adhesion on fibronectin or DC induces a transient cAMP increase which is crucial for AITCP. The fînding was unexpected as a sustained cAMP rise is well known for its inhibitory effect on T cell activation. The priming effect of cAMP was due to an indirect activation of ERK after HePTP phosphatase inhibition. The second part of this work is focused on the PIP2 increase upon adhesion. We showed that PIP2 increase resulted from an activation of PIP5K that produces PIP2 and from an inhibition of PLCp that hydrolyses the PIP2. PLCp inhibition leads to an increase of calcium stores content. The exact functions of in AITCP are still under investigation

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4

Luo, Xuan. "In vitro quantitative study of T cell adhesive haptotaxis." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0151/document.

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Abstract:

Une réponse immunitaire efficace repose sur un recrutement rapide de leucocytes du sang au tissu enflammé ou endommagé. Pendant ce processus, les leucocytes sont capturés par l'endothélium et migrent le long de la paroi pour atteindre les sites de transmigration. Ces processus sont médiés par des signaux externes parmi lesquels le rôle des molécules d’adhésion reste flou. L’haptotaxie adhésive a été décrite pour les cellules mésenchymateuses qui s’orientent via un mécanisme de tir à la corde - une compétition entre les bords adhérents des cellules. Pour les cellules amiboïdes, l'existence d'une haptotaxie adhésif n'a jamais été observée. Ici, nous avons étudié la migration des lymphocytes T humains sur des substrats dont l’adhérence est spatialement modulée et avons observé une haptotaxie robuste. Mécanistiquement, nous montrons que l'haptotaxie adhésive diffère à la fois de la chimiotaxie, car aucune mécanotransduction n'a été détectée, et du mécanisme de tir à la corde passif, car différentes intégrines induisent des phénotypes opposés. Les cellules ont favorisé des zones plus adhérentes avec VLA-4 et, contre-intuitivement, des zones moins adhérentes avec LFA-1. Ces résultats révèlent que les intégrines contrôlent les comportements différentiels d'haptotaxie adhésive sans mécanotransduction. Nous avons également étudié le mécanisme à l'origine de ce phénotype induit par LFA-1 et avons découvert que la dynamique du lamellipode plutôt que le niveau d'expression de l'intégrine, était impliquée. Les résultats préliminaires avec des lymphocytes T déficients en VASP indiquent également que la protéine VASP pourrait jouer un rôle important dans l'haptotaxie adhésive
An efficient immune response relies on a rapid recruitment of leukocytes from blood to the inflamed or damaged tissue. During this process, leukocytes are captured by the endothelium and migrate along the vessel wall to reach permissive transmigration sites. These processes are mediated by multiple external cues among which the role of adhesion molecules remains unclear. Adhesive haptotaxis has been described for mesenchymal cells that develop strong pulling forces with their substrates and orient via a tug of war mechanism – a competition between cells’ adherent pulling edges. In the case of amoeboid cells that migrate with minimal interaction with their substrate, the existence of adhesive haptotaxis has yet to be evidenced. Here, we studied the crawling of human T lymphocytes on substrates with spatially modulated adhesion. and observed robust adhesive haptotaxis. Mechanistically, we show that integrin-mediated adhesive haptotaxis of lymphocytes differs both from active chemotaxis, because no mechanotransduction was detected, and from the passive tug of war mechanism, because different integrins support opposite phenotypes. Cells favored more adherent zones with VLA-4 and, counterintuitively, less adherent zones with LFA-1. These results reveal that integrins control differential adhesive haptotaxis behaviors without mechanotransduction. We further investigated the mechanism behind this specific haptotactic phenotype mediated by LFA-1 and find that the lamellipodial dynamics, rather than the integrin expression level, is involved. Preliminary findings with VASP deficient T cells indicate also that VASP protein may play an important role in T cell adhesive haptotaxis

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5

Renard, Nathalie. "Étude in vitro du rôle des lymphocytes T sur la lymphopoïèse B humaine." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T008.

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6

Serre, Karine. "Présentation d'antigènes exogènes par les cellules dendritiques, aux lymphocytes T CD4 et aux lymphocytes T CD8, in vitro et in vivo." Aix-Marseille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX22003.

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7

Montpellier, Claire. "Transformation in vitro de lymphocytes t humains par le virus d'epstein barr." Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066141.

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Abstract:

Nous avons montre pour la premiere fois qu'il etait possible de transformer des cellules t peripheriques in vitro par le virus d'epstein-barr ou ebv. Les lignees cellulaires obtenues ont un phenotype de cellules t naives et, bien qu'elles ne produisent pas de cytokines a l'etat constitutif, elles secretent de l'il-2 en reponse a differents mitogenes. Dans ces cellules, seuls les genes ebna1 et lmp1 sont exprimes a partir du genome viral sous forme episomique circulaire. L'etude plus poussee d'une de ces lignees t, la lignee nc5, et des cellules issues d'une tumeur solide induite apres injection de cette lignee a une souris immunodeprimee rag2, les cellules tc, a mis en evidence le caractere clonal des nc5 et des tc. Une etude cytogenetique des clones nc5 et tc a montre dans ces deux types cellulaires deux translocations (t(2;15)(p22;q21) et t(9;12)(q12;p23)) et une deletion (en 10q24). L'etude de l'expression d'un certain nombre de genes connus pour etre la cible d'evenements d'activation cellulaire t ou dependante d'ebv a permis de mettre en evidence une expression de bcl-x#l et du gene de la thioredoxine dans les nc5 et les tc. Enfin, l'analyse de l'activation de complexes transcriptionnels specifiques des cellules t ou connus pour etre actives par ebv (nf-kappab, stat a montre qu'aucun de ces deux types de complexes n'est active de facon constitutive dans les nc5 et les tc alors que la voie nf-kappab est toujours inductible dans ces cellules et est bien activee dans les cellules b du meme donneur transformees par ebv. Ce resultat montre pour la premiere fois un decouplage entre l'expression de l'oncogene viral lmp1 et l'activation du complexe transcriptionnel nf-kappab.

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8

Woods, Margaret Annaliese. "Molecular mechanisms of action of therapeutic monoclonal antibodies on T lymphocytes in vitro." Thesis, University of Cambridge, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.627301.

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9

Cognot, Chantal. "Structures particulières engendrant des lymphocytes T cytotoxiques : étude de la réponse primaire in vitro." Montpellier 1, 1986. http://www.theses.fr/1986MON13511.

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10

Liamin, Marie. "Exposition in vitro de lymphocytes T humains aux hydrocarbures aromatiques polycycliques : étude des effets immunotoxiques." Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1B060/document.

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Abstract:

Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAPs), tels que le benzo(a)pyrène (B[a]P), sont des contaminants environnementaux ubiquistes générés lors de la combustion de matière organique. Ces composés ont été associés au développement d'effets toxiques sur la santé humaine, notamment des effets cancérigènes et immunotoxiques, principalement liés à l'activation du récepteur aux hydrocarbures aromatiques (RAh). Parmi les cellules du système immunitaire, les lymphocytes T apparaissent comme des cibles majeures des HAPs. Des résultats antérieurs, obtenus au laboratoire, ont montré que l'activation des lymphocytes T humains en culture primaire conduit à l’augmentation de l'expression et de la fonction du RAh, suggérant la capacité accrue de ces cellules à répondre à une exposition aux HAPs. Nos objectifs sont : (1) de déterminer les effets du B[a]P sur les profils d'expression génique dans les lymphocytes humains normaux en utilisant des approches à haut débit telle que l'analyse transcriptomique sur puce à ADN, (2) d’évaluer les effets génotoxiques et immunotoxiques du B[a]P en mesurant respectivement les dommages à l'ADN induits et leurs actions immunosuppressives et (3) d’analyser la modulation de ces effets en présence d'autres HAPs. Notre travail identifie les lymphocytes T humains normaux comme un bon modèle pour étudier les effets génotoxiques et immunotoxiques des HAPs, et pour prédire les problèmes de santé humaine liés à l’exposition à ces contaminants. Il permet également de mieux comprendre la régulation par les HAPs de la réponse immune et propose de nouveaux biomarqueurs potentiels de l'exposition à ces contaminants environnementaux
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), such as benzo(a)pyrene (B[a]P), are ubiquitous environmental contaminants generated during organic matter combustion. These compounds have been associated with the development of toxic effects on human health, including carcinogenic and immunotoxic effects, mainly related to Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) activation. Among the immune system cells, T lymphocytes appear as major targets of PAHs. Previous results, obtained in the laboratory, have shown that activation of primary human T lymphocytes leads to a functional AhR expression increase, suggesting their ability to respond to PAH exposure. Our specific aims are: (1) to determine the effects of B[a]P on gene expression profiles in human normal lymphocytes by using large-scale approaches such as microarray-based transcriptome analysis, (2) to monitor the genotoxic and immunotoxic effects of B[a]P by measuring DNA damage and immunosuppressive actions, respectively and, (3) to analyze the modulation of these effects by the presence of other PAHs. Our work propose primary cultures of activated human T lymphocytes as a good model for studying both genotoxic and immunotoxic effects of environmental contaminants such as PAHs and predicting human health issues. It also gains a comprehensive insight into the immune response regulation after PAH exposure and provides potential new biomarkers of exposure to these environmental contaminants

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More sources

Books on the topic "Sensibilisation de lymphocytes T in vitro"

1

Jo, Euijung. An attempt to specifically immunosuppress anti-myelin basic protein T lymphocytes in vitro. Ottawa: National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1993.

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2

Bishop, Dennis Keith. Influence of in vitro stimulation on T lymphocyte subset involvement in adoptive anti-Listeria immunity. 1986.

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3

Gravelle, Micheline Louise *. The targeting of CD4 r T lymphocytes to a B cell lymphoma: acomparison of two in vitro immunotherapeutic strategies. 1989.

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Book chapters on the topic "Sensibilisation de lymphocytes T in vitro"

1

McLean, Angela R. "Modelling T Cell Memory in Vivo and in Vitro." In T Lymphocytes, 227–34. Boston, MA: Springer US, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3054-1_24.

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2

Gigante, Margherita, and Elena Ranieri. "In Vitro\Ex Vivo Generation of Cytotoxic T Lymphocytes." In Methods in Molecular Biology, 13–20. New York, NY: Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1158-5_2.

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3

Alam, S., Y. Katakura, H. Yoshida, S. Shirahata, and H. Murakami. "In Vitro Immortalization of Human T Lymphocytes by Oncogenes." In Animal Cell Technology: Basic & Applied Aspects, 645–49. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5746-9_105.

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4

Kesisoglou, A., Jonathan C. Knowles, and I. Olsen. "Effects of Ca-Containing Phosphate Glasses on T Lymphocytes In Vitro." In Bioceramics 17, 597–602. Stafa: Trans Tech Publications Ltd., 2005. http://dx.doi.org/10.4028/0-87849-961-x.597.

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5

Vocanson, Marc, Amine Achachi, Virginie Mutez, Magalie Cluzel-Tailhardat, Béatrice Le Varlet, Aurore Rozières, Philippe Fournier, and Jean-François Nicolas. "Human T Cell Priming Assay: Depletion of Peripheral Blood Lymphocytes in CD25+ Cells Improves the In Vitro Detection of Weak Allergen-Specific T Cells." In T Lymphocytes as Tools in Diagnostics and Immunotoxicology, 89–100. Basel: Springer Basel, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-0726-5_7.

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6

Gasparini, Anna, Laura Chiarantini, Heinz Kirch, and John R. DeLoach. "In Vitro Targeting of Doxorubicin Loaded Canine Erythrocytes to Cytotoxic T-Lymphocytes (CTLL)." In The Use of Resealed Erythrocytes as Carriers and Bioreactors, 291–97. Boston, MA: Springer US, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3030-5_35.

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7

Denegri, Jorge F., and Jeanne Peterson. "In Vitro Lymphocyte Priming, Clonal Selection, and Response to Third-Party Lymphocytes by VG01+ and VG01− T Cell Fractions." In Immunobiology of HLA, 504–5. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-39946-0_215.

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8

Ishihara, Toshiki, and C. Garrison Fathman. "Production of antibodies in vitro in cultures of murine lymphocytes." In Immunochemical Techniques Part K: In Vitro Models of B and T Cell Functions and Lymphoid Cell Receptors, 304–9. Elsevier, 1987. http://dx.doi.org/10.1016/0076-6879(87)50087-8.

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9

Vischer, Thomas L. "Stimulation of lymphocytes with proteolytic enzymes." In Immunochemical Techniques Part K: In Vitro Models of B and T Cell Functions and Lymphoid Cell Receptors, 109–12. Elsevier, 1987. http://dx.doi.org/10.1016/0076-6879(87)50070-2.

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10

Kirchner, H., and Margarita Salas. "Stimulation of lymphocytes with zinc ions." In Immunochemical Techniques Part K: In Vitro Models of B and T Cell Functions and Lymphoid Cell Receptors, 112–17. Elsevier, 1987. http://dx.doi.org/10.1016/0076-6879(87)50071-4.

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Conference papers on the topic "Sensibilisation de lymphocytes T in vitro"

1

Hunt, David W. C., Huijun Jiang, Ruth A. Salmon, David J. Granville, John R. North, and Anna M. Richter. "Action of the photosensitizer QLT0074 upon human T lymphocytes in vitro." In BiOS 2001 The International Symposium on Biomedical Optics, edited by Thomas J. Dougherty. SPIE, 2001. http://dx.doi.org/10.1117/12.424443.

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2

Qi, Shuhong, and Zhihong Zhang. "Dynamic visualization the whole process of cytotoxic T lymphocytes killing the B16 tumor cells in vitro." In SPIE BiOS, edited by Wei R. Chen. SPIE, 2016. http://dx.doi.org/10.1117/12.2214268.

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Ackroyd, James, Joanne Berry, Yaoyao Fu, Jason Allen, Martin Barnes, Alexander Patterson, Angelo Kaplan, et al. "Abstract 3715: Analysis of tumor infiltrating lymphocytes and in vitro exhausted T-cell models to identify unique Immuno-Oncology targets." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2017; April 1-5, 2017; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2017-3715.

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Reports on the topic "Sensibilisation de lymphocytes T in vitro"

1

Albertini, R. J. The development of in vitro mutagenicity testing systems using t-lymphocytes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), February 1998. http://dx.doi.org/10.2172/615639.

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2

Albertini, R. J. The development of in vitro mutagenicity testing systems using T-lymphocytes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), May 1993. http://dx.doi.org/10.2172/6238540.

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3

Albertini, R. J. The development of in vitro mutagenicity testing systems using T-lymphocytes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), May 1992. http://dx.doi.org/10.2172/7049865.

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4

Albertini, R. J. The development of in vitro mutagenicity testing systems using T-lymphocytes. Research progress report, November 1, 1989--April 30, 1992. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), May 1992. http://dx.doi.org/10.2172/10154144.

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Albertini, R. J. The development of in vitro mutagenicity testing systems using T-lymphocytes. Research progress report, November 1, 1992--October 31, 1993. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), May 1993. http://dx.doi.org/10.2172/10159768.

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Albertini, R. J. The development of in vitro mutagenicity testing systems using T-lymphocytes: Research progress report: June 1, 1988--May 31, 1989. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), May 1989. http://dx.doi.org/10.2172/6098183.

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