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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Septinas'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 13 February 2022

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Journal articles on the topic "Septinas"

1

Marttinen, Mikael, Catarina B. Ferreira, Kaisa M. A. Paldanius та ін. "Presynaptic Vesicle Protein SEPTIN5 Regulates the Degradation of APP C-Terminal Fragments and the Levels of Aβ". Cells 9, № 11 (2020): 2482. http://dx.doi.org/10.3390/cells9112482.

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Abstract:
Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disease characterized by aberrant amyloid-β (Aβ) and hyperphosphorylated tau aggregation. We have previously investigated the involvement of SEPTIN family members in AD-related cellular processes and discovered a role for SEPTIN8 in the sorting and accumulation of β-secretase. Here, we elucidated the potential role of SEPTIN5, an interaction partner of SEPTIN8, in the cellular processes relevant for AD, including amyloid precursor protein (APP) processing and the generation of Aβ. The in vitro and in vivo studies both revealed that the downregula
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2

Wang, Han-Yu, Chun-Hsiang Lin, Yi-Ru Shen, Ting-Yu Chen, Chia-Yih Wang, and Pao-Lin Kuo. "Protein Kinase A-Mediated Septin7 Phosphorylation Disrupts Septin Filaments and Ciliogenesis." Cells 10, no. 2 (2021): 361. http://dx.doi.org/10.3390/cells10020361.

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Abstract:
Septins are GTP-binding proteins that form heteromeric filaments for proper cell growth and migration. Among the septins, septin7 (SEPT7) is an important component of all septin filaments. Here we show that protein kinase A (PKA) phosphorylates SEPT7 at Thr197, thus disrupting septin filament dynamics and ciliogenesis. The Thr197 residue of SEPT7, a PKA phosphorylating site, was conserved among different species. Treatment with cAMP or overexpression of PKA catalytic subunit (PKACA2) induced SEPT7 phosphorylation, followed by disruption of septin filament formation. Constitutive phosphorylatio
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3

Ribet, David, Serena Boscaini, Clothilde Cauvin, et al. "SUMOylation of human septins is critical for septin filament bundling and cytokinesis." Journal of Cell Biology 216, no. 12 (2017): 4041–52. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201703096.

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Abstract:
Septins are cytoskeletal proteins that assemble into nonpolar filaments. They are critical in diverse cellular functions, acting as scaffolds for protein recruitment and as diffusion barriers for subcellular compartmentalization. Human septins are encoded by 13 different genes and are classified into four groups based on sequence homology (SEPT2, SEPT3, SEPT6, and SEPT7 groups). In yeast, septins were among the first proteins reported to be modified by SUMOylation, a ubiquitin-like posttranslational modification. However, whether human septins could be modified by small ubiquitin-like modifier
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4

Füchtbauer, Annette, Louise B. Lassen, Astrid B. Jensen, et al. "Septin9 is involved in septin filament formation and cellular stability." Biological Chemistry 392, no. 8-9 (2011): 769–77. http://dx.doi.org/10.1515/bc.2011.088.

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Abstract:
Abstract Septin9 (Sept9) is a member of the filament-forming septin family of structural proteins and is associated with a variety of cancers and with hereditary neuralgic amyotrophy. We have generated mice with constitutive and conditional Sept9 knockout alleles. Homozygous deletion of Sept9 results in embryonic lethality around day 10 of gestation whereas mice homozygous for the conditional allele develop normally. Here we report the consequences of homozygous loss of Sept9 in immortalized murine embryonic fibroblasts. Proliferation rate was not changed but cells without Sept9 had an altered
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5

Stanevičiūtė, Elvyra, Vainius Rakauskas, and Saulius Sudikas. "MIKOTINĖS ANEURIZMOS: LITERATŪROS APŽVALGA." Medicinos teorija ir praktika 20, no. 4 (2014): 410–13. http://dx.doi.org/10.15591/mtp.2014.066.

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Abstract:
Reikšminiai žodžiai: mikotinė aneurizma, infekcinė aneurizma, bakterinė infekcija, endovaskulinis gydymas, chirurginis gydymas. Mikotinė aneurizma – tai aneurizma su mikrobiologiškai patvirtinta infekcija arterijos sienelėje. Mikotinės aneurizmos sudaro 1,3–2,3 proc. visų arterinių aneurizmų. Dažniausiai pažeidžiamos pilvo aorta ir šlaunies arterija. Mikotinės aneurizmos atsiranda dėl greta arterijos esančio septinio židinio, septinės embolijos, taip pat dėl septicemijos metu į arterijos sienelę patekusio infekcijos sukėlėjo. Predisponuojantys veiksniai tokiai aneurizmai atsirasti: cukrinis
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Gaižauskas, Ernestas, Šarūnas Judickas, Lukas Balčiūnas, et al. "SUNKAUS SEPSIO IR SEPTINIO ŠOKO SUKELTOS ORGANŲ SISTEMŲ DISFUNKCIJOS PREVENCIJA IR GYDYMAS." Medicinos teorija ir praktika 22, no. 1 (2016): 67–76. http://dx.doi.org/10.15591/mtp.2016.011.

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Abstract:
Reikšminiai žodžiai: sunkus sepsis, septinis šokas, plaučius tausojanti ventiliacija, pakaitinė inkstų terapija, stresinės opos. Sepsis – žalingas sisteminis organizmo atsakas į infekciją, sukeliantis daugelio organų sistemų pažeidimą. Sepsio atvejų skaičius kasmet didėja ir pastaraisiais metais aplenkė sergamumą miokardo infarktu. 2007 m. Jungtinėse Amerikos Valstijose sergamumas sunkiu sepsiu pasiekė 343 atvejus 100 000 gyventojų, o sergančiųjų miokardo infarktu skaičius 2008 m. – 208 atvejus 100 000 gyventojų. Deja, nepaisant vis naujų gydymo naujovių, mirtingumas nuo sepsio pasaulyje išlie
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Blankenship, Jill R., Shaoji Cheng, Carol A. Woolford, et al. "Mutational Analysis of Essential Septins Reveals a Role for Septin-Mediated Signaling in Filamentation." Eukaryotic Cell 13, no. 11 (2014): 1403–10. http://dx.doi.org/10.1128/ec.00127-14.

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Abstract:
ABSTRACTSeptin proteins are conserved structural proteins that often demarcate regions of cell division. The essential nature of the septin ring, composed of several septin proteins, complicates investigation of the functions of the ring, although careful analysis in the model yeastSaccharomyces cerevisiaehas elucidated the role that septins play in the cell cycle. Mutation analysis of nonessential septins in the pathogenic fungusCandida albicanshas shown that septins also have vital roles incellwallregulation (CWR), hyphal formation, and pathogenesis. While mutations in nonessential septins h
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8

Buttery, Shawnna M., Keiko Kono, Ema Stokasimov, and David Pellman. "Regulation of the formin Bnr1 by septins anda MARK/Par1-family septin-associated kinase." Molecular Biology of the Cell 23, no. 20 (2012): 4041–53. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e12-05-0395.

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Abstract:
Formin-family proteins promote the assembly of linear actin filaments and are required to generate cellular actin structures, such as actin stress fibers and the cytokinetic actomyosin contractile ring. Many formin proteins are regulated by an autoinhibition mechanism involving intramolecular binding of a Diaphanous inhibitory domain and a Diaphanous autoregulatory domain. However, the activation mechanism for these Diaphanous-related formins (DRFs) is not completely understood. Although small GTPases play an important role in relieving autoinhibition, other factors likely contribute. Here we
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9

Estey, Mathew P., Moshe S. Kim, and William S. Trimble. "Septins." Current Biology 21, no. 10 (2011): R384—R387. http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2011.03.067.

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10

Silverman-Gavrila, Rosalind, and Lorelei Silverman-Gavrila. "Septins: New Microtubule Interacting Partners." Scientific World JOURNAL 8 (2008): 611–20. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2008.87.

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Abstract:
Originally characterized as regulators of cytokinesis, septins were later implicated in other cellular processes. Recent studies show that septins have a broader role in microtubule-dependent processes, such as karyokinesis, exocytosis, and maintenance of cell shape. Many members of the septin family have been shown to colocalize or interact with the microtubule cytoskeleton, suggesting that these might be general properties of septins. Septins could play an important role in regulating microtubule dynamics by interacting with microtubule-associated proteins (MAPs) that modulate microtubule st
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Dissertations / Theses on the topic "Septinas"

1

Cabrejos, Diego Antonio Leonardo. "Especificidade na montagem de filamentos de Septinas: o caso da interface G entre SEPT5 e SEPT8." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27102016-102703/.

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Abstract:
Septinas abrangem uma família conservada de proteínas que ligam e hidrolisam GTP e formam heterofilamentos, anéis e redes para realizar as suas funções. Apresentam três domínios estruturais: o domínio N-terminal contendo uma sequência polibásica (para ligar membranas), o domínio de ligação ao nucleotídeo (G) e o domínio C-terminal que inclui uma sequência predita de formar um coiled-coil. Em humanos, as 13 septinas são classificadas em quatro grupos (I, II, III e IV) baseadas nas sequências de aminoácidos. O único filamento caracterizado estruturalmente, até hoje, é o formado por SEPT2-SEPT6-S
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Marques, Ivo de Almeida. "Estudos estruturais de septinas: explorando interações entre subunidades de filamentos de septinas humanas." Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-09122010-101622/.

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Abstract:
Septinas constituem uma família conservada de proteínas de citoesqueleto pertencentes à superclasse das P-loop GTPases. Tais proteínas estão envolvidas em vários processos celulares. Em humanos, algumas septinas também estão relacionadas a casos de patologia. Suas seqüências são divididas em três domínios: domínio N-terminal, domínio GTPase e domínio C-terminal, que geralmente possui predição de coiled coil. A principal característica da família está na capacidade de seus membros formarem filamentos compostos por septinas diferentes. Em 2007, Sirajuddin et al apresentaram a primeira e única es
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Souza, Tatiana de Arruda Campos Brasil de. "Estudos funcionais e estruturais das septinas humanas 6, 8 e 10." [s.n.], 2010. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316870.

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Abstract:
Orientador: João Alexandre Ribeiro Gonçalves Barbosa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia<br>Made available in DSpace on 2018-08-15T21:46:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza_TatianadeArrudaCamposBrasilde_D.pdf: 2667585 bytes, checksum: 67a64b614fe46e32c061e0f43f20406e (MD5) Previous issue date: 2010<br>Resumo: Para que a divisão celular ocorra é necessário que uma célula passe por algumas etapas que possibilitem esta divisão. Ao conjunto destes processos denomina-se ciclo celular. A regulação espacial e temporal destes processos é fundamental para
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Zeraik, Ana Eliza. "Caracterização estrutural e funcional de septinas de Schistosoma mansoni." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-03012014-142505/.

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Abstract:
Septinas são proteínas pertencentes à família das GTPases que estão envolvidas em uma variedade de funções celulares. Verificamos através de análises bioinformáticas que Schistosoma mansoni, um dos principais agentes etiológicos da esquistossomose, possui quatro genes que codificam septinas (SmSept5, SmSept10, SmSept7.1 e SmSept7.2). O objetivo deste trabalho foi a produção heteróloga das proteínas codificadas por estes genes, visando estudos estruturais e funcionais das mesmas. As septinas SmSEPT5 e SmSEPT10 foram expressas em sistema recombinante e foi possível a obtenção de formas solúveis
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Sales, Elisa Morandé. "Estudos estruturais do processo de agregação entre proteínas amilóides em solução." Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43134/tde-06082012-170235/.

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Abstract:
Septinas fazem parte de uma família de proteínas de ligação ao nucleotídeo guanina que atuam no ciclo de divisão celular e também são amplamente encontradas em doenças neurodegenerativas tais como mal de Parkinson e Alzheimer e em alguns tipos de câncer como leucemia, linfoma e tumores sólidos. Neste trabalho investigamos como a temperatura e a concentração impactam na agregação do domínio GTPase da septina 2 (SEPT2G), podendo levar a formação de bras amilóides, por espalhamento de luz (DLS) e Raios-X a baixos ângulos (SAXS). Resultados de DLS revelaram que a cinética de agregação da proteína
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6

Martins, Carla Silva. "Análise das interfaces de interação septina-septina." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-14092017-144809/.

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Abstract:
Septinas pertencem a uma família de proteínas de ligação a GTP e são encontradas em diversos eucariontes, participando de diferentes processos celulares citoesqueléticos. As septinas apresentam um domínio central de ligação a GTP (domínio G) flanqueado por uma região amino-terminal e outra carboxi-terminal. As septinas se caracterizam por interagirem entre si formando heterocomplexos que se polimerizam, constituindo filamentos. A única estrutura resolvida de um complexo de septinas é de um hexâmero, composto por duas subunidades de três septinas humanas diferentes: SEPT7-SEPT6-SEPT2-SEPT2-SEPT
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7

Castro, Danielle Karoline Silva do Vale. "Reconhecimento molecular de septinas: estudos da interface entre SEPT7 e SEPT12." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-04122018-135816/.

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Abstract:
A família das septinas caracteriza-se pela capacidade de ligar nucleotídeos de guanina e de se associarem formando filamentos. Diversas funções biológicas têm sido reportadas para esses filamentos e sua dissociação pode estar relacionada a patologias. A septina 12 humana expressa especificamente em testículos, foi identificada em filamentos que compõem o annulus do espermatozoide, cuja integridade está relacionada com a morfologia deste. Embora muitos estudos tenham sido reportados, vários aspectos das bases moleculares e fisiológicas de sua função e automontagem permanecem desconhecidos. Nest
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Silva, Sabrina Matos de Oliveira da. "Estudos de aspectos estruturais importantes na montagem de filamentos de septinas humanas." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-11102016-133148/.

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Abstract:
Septinas compreendem uma conservada família de proteínas de ligação a nucleotídeo de guanina, capazes de formar filamentos. No entanto, apesar de sua importância em vários eventos celulares, ainda há pouca informação disponível no que diz respeita aos detalhes de suas funções moleculares e o mecanismo que conduz a formação de hetero-oligômeros. O objetivo desta tese foi a clonagem, co-expressão e cristalização de septinas e seus complexos (SEPT9-SEPT11-SEPT7; SEPT2-SEPT6-SEPT7-SEPT9; SEPT4-SEPT6-SEPT7 e SEPT4- SEPT8-SEPT7) seguidas por análise estrutural comparativa. Os cDNAs que codificam par
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Alessandro, Fernando. "Estudos estruturais e bioquímicos das septinas 7 e 9 humanas." Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-14062010-163659/.

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Abstract:
As proteínas pertencentes à família das septinas foram originalmente descobertas em 1971 em decorrencia de estudos genéticos em células mutantes. Essas proteínas encontradas em fungos e animais, mas não em plantas apresentam como principais características a presença de um domínio conservado de ligação aos nucleotídeos de guanina (GTP) e a formação de filamentos homo- e hetero-oligoméricos, que são estruturas altamente organizadas. Estudos filogenéticos e moleculares em humanos identificaram 14 septinas que são divididas em 4 grupos (I, II, III e IV). Estas moléculas associam-se com membrana
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10

Mendonça, Déborah Cezar. "Automontagem de filamentos de septinas estudada por microscopia eletrônica." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-04062018-115405/.

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Abstract:
Septinas são GTPases consideradas como um novo componente do citoesqueleto. Essas proteínas interagem entre si para formar heterocomplexos filamentosos e estruturas de alta ordem que são importantes para a citocinese e uma variedade de outros processos celulares. Existem muitos aspectos mecânicos dessas proteínas que não são totalmente compreendidos, incluindo a forma como os heterocomplexos se agrupam corretamente. Em humanos, há 13 genes que codificam septinas, classificadas em quatro grupos quanto à similaridade em relação à estrutura primária. O complexo hexamérico SEPT7-SEPT6-SEPT2-SEPT2-
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Books on the topic "Septinas"

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Kalna, Nora. Septin̦as dzērves. "Liesma", 1986.

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Hall, Peter A., S. E. Hilary Russell, and John R. Pringle, eds. The Septins. John Wiley & Sons, Ltd, 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470779705.

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3

Paukšs, Hermanis. Operācija "Septin̦as m.....". Drukātava], 2006.

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Mičerevskis, Māris. Septiņas dienas Miltiņu karaļvalstī. Zvaigzne ABC, 2008.

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5

Trumpe, Viktorija. Ar spītu: Septin̦as ziemas Sibīrijā. Kultūras biedrība "Harmonija,", 2005.

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6

Kunnoss, Juris. Pieci septini. Liesma, 1987.

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7

Kunnoss, Juris. Pieci septin̦i: Dzeja. "Liesma", 1987.

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8

Digby, Sheila. Septimus meets the smugglers. Carlton House, 1998.

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9

Derrick, Hughes, ed. Septimus comes to town. Carlton House, 1998.

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10

Repše, Gundega. Septin̦i stāsti par mīlu. Literatūras un Mākslas, 1992.

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Book chapters on the topic "Septinas"

1

Puu, Tönu. "CAUDEX SEPTIMUS." In Disequilibrium Economics. Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-74415-5_17.

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2

Menon, Manoj B. "Septin." In Encyclopedia of Signaling Molecules. Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-67199-4_101986.

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3

Menon, Manoj B. "Septin." In Encyclopedia of Signaling Molecules. Springer New York, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-6438-9_101986-1.

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4

Lazar, Stephen. "Septima Clark." In The New Black History. Palgrave Macmillan US, 2011. http://dx.doi.org/10.1057/9780230338043_14.

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5

Zeraik, Ana Eliza, Marina Gabriel Fontes, and Ricardo DeMarco. "Biophysical Analysis of Schistosoma mansoni Septins." In Methods in Molecular Biology. Springer US, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-0635-3_16.

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6

Gressner, A. M., S. Holdenrieder, and O. A. Gressner. "Septin-9-Test." In Springer Reference Medizin. Springer Berlin Heidelberg, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48986-4_2800.

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Gressner, A. M., S. Holdenrieder, and O. A. Gressner. "Septin-9-Test." In Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-49054-9_2800-1.

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8

Mustaqim, Wendy A. "Ficus septica Burm.f. Moraceae." In Ethnobotany of Mountain Regions. Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-14116-5_85-1.

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Mustaqim, Wendy A. "Ficus septica Burm.f. Moraceae." In Ethnobotany of Mountain Regions. Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-38389-3_85.

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10

Williams, Lea E. "Teacher, Advocate, Trailblazer: The Living Legacy of Septima Poinsette Clark." In Servants of the People. Palgrave Macmillan US, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-137-06635-0_10.

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Conference papers on the topic "Septinas"

1

"SePTIS Track Committee." In 2008 IEEE International Conference on Signal Image Technology and Internet Based Systems. IEEE, 2008. http://dx.doi.org/10.1109/sitis.2008.111.

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2

Karabay, Arzu. "SEPTIN3 INVOLVEMENT IN MICROTUBULE - p60-KATANIN –TAU INTERACTIONS." In 15th International Congress of Histochemistry and Cytochemistry. LookUs Scientific, 2017. http://dx.doi.org/10.5505/2017ichc.pp-76.

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3

Roche, Muireann, Maureen Y. Walsh, Peter A. Hall, and SE Hilary Russell. "Abstract 2252: Septin 6 in malignant melanoma." In Proceedings: AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-2252.

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4

Tazkiyah, Iftah, and Sudarto Ronoatmodjo. "http://theicph.com/id_ID/122-siti-zakiah-zulfa-cesa-septiana-pratiwi/." In The 7th International Conference on Public Health 2020. Masters Program in Public Health, Universitas Sebelas Maret, 2020. http://dx.doi.org/10.26911/the7thicph.02.12.

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Abstract:
Background: Menopause was the time of life when menstrual cycles cease and are caused by reduced secretion of the ovarian hormones estrogen and progesterone. the proportion of women aged menopause increases with increasing age. This study aimed to find the relationship between employment status, age at first delivery, number of children and smoking status to the incidence of early menopause in women aged 30 to 40 years. Subjects and Method: This was a cross sectional study conducted from secondary data Indonesian Health Data Survey (IDHS), 2017. The inclusion criteria were female respondents 3
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5

Zhang, Hengliang. "The Death of Septimus and Virginia Woolf’s Attitude Towards Rationality." In 2020 International Conference on Language, Communication and Culture Studies (ICLCCS 2020). Atlantis Press, 2021. http://dx.doi.org/10.2991/assehr.k.210313.067.

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"SePTIS: Workshop on Security and Privacy in Telecommunications and Information System." In Internet-Based Systems (SITIS 2009). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/sitis.2009.88.

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Vinícius Lima Dias, Marcus, Paulo Henrique Pereira da Silva, Thainá Suzanne Alves Souza, et al. "Projeto Septica (Sistemas Ecológicos para Tratamento Inteligente de Contaminantes dos Afluentes) - Cachoeira do Brumado." In IV Congresso Nacional dos Grupos PET de Engenharia Civil. Galoa, 2017. http://dx.doi.org/10.17648/conpet-2017-60267.

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Cunnea, Paula, Katherine Borthwick, Kyle B. Matchett, Karla A. McKee, Peter A. Hall, and SE Hilary Russell. "Abstract 260: Elucidating the roles of the alternatively spliced transcripts of Septin 9." In Proceedings: AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-260.

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9

Liang, Qiuju, Zhengbin Huang, Qingwen Xu, et al. "Abstract 3329: A newly developed Septin9 gene methylation assay dectecting double DNA strands for screening of colorectal cancer." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2018; April 14-18, 2018; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2018-3329.

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Golan, Maya, та Nicola J. Mabjeesh. "Abstract 5112: In vivo molecular imaging of HIF-1α and septin 9 interaction by bimolecular fluorescence complementation". У Proceedings: AACR 106th Annual Meeting 2015; April 18-22, 2015; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2015-5112.

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