Dissertations / Theses: 'Sidéens'

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Bastide, Isabelle. "Hospitalisation à domicile des malades sidéens : bilan de la première année à Toulouse." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU31001.

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Fabre, Gérard. "Le huis clos et l'arène : le sida dans la société française." Aix-Marseille 1, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX10007.

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Abstract:

Depuis 1985, le sida a provoqué de multiples tensions entre espace privé et l'espace public, qui ne sont pas entièrement résorbées malgré les savoirs accumulés sur l'épidémie. La socialisation de ces savoirs a souvent été réduite à des dispositifs préventifs relevant de procédures didactiques et injonctives. Le désarroi des autorités sanitaires a débouché sur une politique de prévention à grande échelle, porteuse de contradictions car menée principalement en direction d'une catégorie préconstruite et captive : les jeunes. Quant à la population séropositive, la question de son insertion professionnelle demeure entière, en dépit des progrès thérapeutiques enregistrés depuis 1996. En majorité, les personnes atteintes gardent encore secret sur leur état sérologique sur le lieu de travail : dans la confrontation des sphères privée et publique, la discrétion peut être nécessaire à la sauvegarde de l'intimité comme du lien social.

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Gueroult, Laure. "Prise en charge de la douleur chez les sidéens toxicomanes intraveineux : étiologies, mécanismes, traitements." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P040.

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Valdes, Béatrice. "La géographie du SIDA en Europe occidentale : une approche démographique." Bordeaux 4, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR40024.

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Abstract:

L'objectif de ce travail est d'analyser la géographie du SIDA en Europe occidentale avec le regard du démographe, dans une perspective de compréhension des différences spatiales existant sur ce plan, à divers échelons territoriaux. Dans cette optique on s'est attaché à construire des indices éliminant l'effet des différences de structure par âge, que ce soit pour l'intensité des entrées dans le SIDA ou pour la mortalité par SIDA. L'étude des différences nationales, d'incidence et de mortalité, du SIDA dans dix pays d'Europe occidentale permet de confirmer certaines spécificités nationales tout en en relativisant certaines autres. L'analyse détaillée en espagne et en Suisse, au regard des résultats des travaux réalisés pour la France confirme une concentration générationnelle massive de l'incidence du SIDA, qui est elle-même le fruit de la combinaison d'un effet de conjoncture thérapeutique, d'un effet d'âge, d'un véritable effet de génération et d'u surmortalité par SIDA aux jeunes adultes. Enfin ce travail révèle des différences régionales d'incidence du SIDA dans ces trois pays, très fortes avant la généralisation du recours aux multithérapies, considérablement réduites depuis 1996 mais qui subsistent toujours, et s'expliquent en partie par les différences de poids des étrangers dans des populatiosn régionales, notamment pour certains modes. L'étude des différences d'incidences du SIDA entre ces groupes infranationaux de territoires, qui conduit à la mesure, à cette échelle, des conséquences en matière de mortalité de ces disparités, permet par ailleurs à mettre en évidence des effets frontières plus ou moins patents
The objective of this work is to analyze the geography of AIDS in Western Europe throught the eyes of demography, in a perspective of understanding the differences existing between spaces on this matter, at various territorial levels. In this context, we sought to construct indexes eliminating the effect of differences in age structure, either for the intensity of the entries in AIDS or AIDS mortality. The study of national differences, of AIDS incidence and mortality from AIDS, in ten Western European countries confirm some specificities while relativizing others. The detailed analysis in Spain and Switzerland, in comparison with the results of work already done for France, confirms a huge concentration of the generational impact of AIDS, which is itself the result of the combination of a therapeutic cycle, an effect of age, a true effect of generation, excess mortality and AIDS in these three countries, very strong before the widespread use of multiple therapies significantly reduced since 1996, but that still remains. This is partly explained by differences in the weight of foreigners in the regional populations, particularly for certain ways of transmission. The study of differences in impact of AIDS among these subnational territories, that shows high consequences for the mortality at this geographical level, revealed also border effects more or less patents

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Colonna, Joël. "Le droit des relations de travail confronté au sida." Aix-Marseille 3, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX32080.

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Abstract:

Confronté au sida, le droit du travail a choisi de banaliser, c'est-à-dire de l'assimiler à une maladie ordinaire et d'intégrer les salariés atteints dans les règles et pratiques habituelles. Mais, insuffisamment protectrices, ces dernières ont dû être modifiées sous l'influence du sida. Afin d'améliorer la protection des porteurs du VIH contre toute exclusion du milieu du travail fondée sur leur statut sérologique, le législateur a d'abord interdit de façon générale une discrimination fondée sur l'état de santé, consacrant ainsi au profit des salariés malades un véritable droit à l'indifférence de leur état de santé dans les relations de travail, assorti du droit de conserver le secret sur cet état. Cette première approche, qui repose sur une occultation à la fois de la spécificité du sida par rapport aux autres pathologies et de ses incidences sur l'exécution de leur prestation de travail par les salariés atteints, s'est révélée insuffisante. .
Employment law has chosen to treat AIDS as an ordinary disease, integrating afflicted employees into the usual system of rules and practices. However, these are not protective enough and have to be modified for AIDS. To safeguard HIV carriers against exclusion from the workplace on the basis of their serological status, the legislator initially made a general ruling against discrimination based on the state of a person's health, thereby granting ill employees the right to treat their state of health as a neutral issues in the field of employment relations, coupled with the right to keep said state of health a secret. This first approach, which is indifferent to both the specificity of AIDS with regard to other illness and its effect upon the working performance of those afficted, has proved to be insufficient. .

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Akré, Delphine. "Réaménagement psychique et construction identitaire chez des séropositifs ivoiriens rencontrés en milieu hospitalier en Côte d'Ivoire." Toulouse 2, 2001. http://www.theses.fr/2001TOU20047.

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Langlois, Emmanuel. "L'expérience du sida : maladie, reconnaissance et normativité du sujet." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR20822.

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Abstract:

L'expérience de la maladie, à fortiori lorsqu'il s'agit d'une affection grave comme le sida, est communément entrevue sous l'angle de la difficulté à vivre, du tabou ou du misérabilisme. Bien souvent, la compréhension du malade à partir de sa subjectivité relève du défi tant on a coutume de penser qu'il existe précisément des événements qui restent opaques tant qu'on ne vit pas soi-même. Le sida renfermerait ainsi de l'extraordinaire et appellerait à développer un appareil conceptuel et un regard spécifique taillés à la mesure de la situation. Cette thèse cherche à dégager l'expérience de la maladie de cette posture "misérabiliste" en faisant aussi du malade un individu "ordinaire", c'est-à-dire un individu soumis aux obligations sociales et aux normes culturelles communes qui construisent l'individu contemporain à partir d'une définition héroïque du sujet, qui appellent l'individu à l'autonomie, à devenir souverain en son royaume et à être maître de son destin personnel. Le malade contemporain est ainsi, également, dominé par une éthique du sujet héroïque et par un idéal démiurgique. Aujourd'hui, c'est contre cette nouvelle représentation de la maladie dont le versant positif serait la réalisation de soi que les malades tentent de résister. Avançant sans cesse leur "fragilité"-c'est-à-dire la part culturellement niée de l'identité personnelle et sacrifiée sur l'autel de l'individu souverain, c'est-à-dire le substrat proprement humain de l'acteur social- les malades tentent cependant d'obtenir une certaine forme de reconnaissance de la part d'autrui dans les différentes sphères où la maladie devient un enjeu : dans l'institution où les rapports avec les professionnels de la prise en charge sanitaire sont centraux ; dans la sphère personnelle et sociale où les rapports avec "les normaux" deviennent problématiques ; dans la sphère de l'engagement définie comme l'espace plus ou moins vaste des rapports entre pairs. C'est dans les efforts déployés pour gèrer les tensions et les enjeux inhérents à chaque sphère et dans le travail d'articulation entre elles que se construit l'expérience du sida.

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Barbot, Janine. "Recherche médicale et mobilisations collectives : le cas des associations de lutte contre le sida." Paris, EHESS, 2000. http://www.theses.fr/2000EHES0039.

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Vernazza-Licht, Nicole. "Le patient réformateur ? : attitudes et stratégies face aux institutions de prise en charge du sida." Grenoble 2, 1994. http://www.theses.fr/1994GRE21040.

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Abstract:

La these analyse la place et le role du patient dans le cadre de l'infection a v. I. H. Et apprecie, par rapport au contexte institutionnel (hopital, centre de depistage, reseaux de soins) la capacite des individus a prendre en charge leur etat de sante et a construire leurs strategies de recours therapeutiques. Elle confronte le discours politique du fondateur de l'association aides, principale association representant les victimes du sida, aux conceptions et pratiques reelles des personnes seropositives et des malades. Elle permet de reveler la distance, voire les contradictions, qui separent le discours politique de la realite quotidienne a partir de l'etude du vecu des personnes atteintes par le virus du sida et des soignants qui les prennent en charge. Elle privilegie l'analyse par le "bas" des politiques de sante. Elle s'appuie sur le recueil de donnees ethnographiques d'un service d'hopital de jour et utilise des methodes d'enquetes qualitatives (observation in situ et entretiens)
The patient's place and role in the context of the v. I. H. Infection have been analysed in this research. The individuals capacity to take of their own health status and to lead their own strategies of alternatives therapeutics have been appreciated with regards to the institutional context (i. E. The hospital, the center for anonymous and free testing, the care networks). In this work, the political discussion of the leader of 'aides' association, which is the main association representing people suffering from aids, has been compared to the representation and actions of people living with aids. This work allows the enlightenment of the distance and more the contradictions which separated the political concept from the experience of caretakers ande people living with the disease. It is a basic analysis of health policies. This study was carried out by ethnographic methods (direct observation and indepth-interviews)

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Linnemayr, Sebastian. "Three essays on the interaction of human and physical capital in sub-Saharan Africa." Aix-Marseille 2, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX24027.

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Abstract:

Cette thèse s’inscrit dans cette problématique et tente d’apporter des réponses en utilisant de nouvelles bases des données : le premier article de la thèse apporte des éléments de réponse concernant les effets indirects et cumulatifs du VIH/ SIDA, qui peuvent contribuer à une dégradation de la situation économique des ménages affectés, augmentant par là-même leur vulnérabilité face à des nouveaux chocs de santé. Ce premier article empirique met en lumière que les chocs de santé et les chocs de richesse peuvent se répondre mutuellement, et qu’un cercle vicieux se met donc en place. Le deuxième article porte sur la malnutrition des enfants comme mesure de santé et prouve que le revenu des ménages (approché par une variable indiquant la richesse des ménages) n’est qu’un déterminant parmi d’autres de la santé des enfants. Ce deuxième article souligne le rôle des services au niveau de la communauté (par exemple l’existence d’un centre de santé ou des services relatifs à la nutrition, organisés par des ONG) dans la lutte contre la malnutrition. Le troisième article est une évaluation d’un programme récemment lancé au Sénégal (randomized experiment). Le choix des villages de traitement et de contrôle est aléatoire, ainsi il n’y a pas de biais de sélection. Nous trouvons que le programme a eu un impact significativement positif sur les changements dans les habitudes et la disponibilité de biens pouvant améliorer la santé, mais qu’il n y a pas eu d’amélioration de certaines variables comme le rapport poids / taille
This thesis contributes to the empirical basis of the relationship between health and wealth in developing countries. The first article investigates the impact of being a household affected by HIV/AIDS on the ability to smooth consumption. I find that households with a visibly sick member cannot smooth their consumption, indicating their precarious status concerning future shocks. The second article investigates the determinants of child malnutrition in three regions in Senegal, and finds that children of young mothers and children of mothers living in a household with an old household head have a lower nutritional status. I also find that NGOs have the potential to alleviate this precarious nutritional situation. In the third paper, I investigate the impact of a randomized nutrition intervention in Senegal, and find only weak evidence for the success of the intervention on child weight-for-age. Potential reasons for this finding are the relatively short intervention period that may have had an impact on service availability but not on child nutritional status

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Karaban, Juliette. "La vie quotidienne des femmes camerounaises séropositives à Paris et à Yaoundé." Paris 8, 2010. http://www.theses.fr/2010PA084020.

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Abstract:

Notre étude porte sur la vie quotidienne des femmes camerounaises séropositives à Paris et à Yaoundé. Nous voulions constater si chez ces femmes il existe une acculturation et si des spécificités culturelles ressortaient dans différents domaines. Ceci dans l'optique d'une meilleure prise en charge de ces femmes. Les domaines étudiés sont les suivant : social, familial, communautaire, la santé, religieux. Nous avons réalisé un terrain en France à l'hôpital Lariboisière (Paris), et au Cameroun. Notre échantillon en France est constitué de 40 femmes camerounaises séropositives. Un entretien a été mené, basé sur un questionnaire abordant les domaines énumérés. Un terrain d'observation a été effectué à Yaoundé dans différents lieux de prise en charge de personnes séropositives. Ces données ont pu être comparées avec celles obtenues en France. Chaque interlocutrice étant unique, il est difficile de généraliser. Néanmoins, remarquons l'importance de la religion au quotidien, et l'intrication existante entre la religion traditionnelle et les religions révélées. De même, la tradition au travers de la médecine et de la sorcellerie persiste. Trois mode d'interprétation de la maladie semblent co-exister, chaque interviewée en privilégiant une : médical, religieux, sorcier. Les notions de péché et de transgression d'interdit semblent très présentes. La rumeur et le rejet de la communauté africaine sont craints. Il existe un lien financier avec la famille au pays, et pour beaucoup un lien affectif car leurs enfants y sont. Nous proposons dans une future recherche d'approfondir grâce à des récits de vie le domaine religieux en développant l'image de Dieu
Our study relates to the everyday life of the HIV positive cameroonian women in Paris and Yaounde. We wanted to notice if for these women it exists an acculturation and if cultural identities arose in various fields. The aim is a better support of these women. The studied fields are the following: social, family, communal, health, religious. We carried out a field in France at the Lariboisière hospital (Paris), and in Cameroon. Our sample in France consists of 40 HIV positive cameroonian women. An interview was carried out, based on a questionnaire approaching the enumerated fields. A field of observation was carried out in Yaounde in various places which support HIV positive people. These data could be compared with those obtained in France. Each speaker is sole, so it's difficult to generalize. Nevertheless, let us notice the importance of the religion to the everyday life, and the existence of an intrication between the traditional religion and the revealed religions. In the same way, the tradition through medicine and of wichcraft persist. Three mode of interpretation of the disease seem to coexist, each person interviewed is privileging one: medical, religious, witchcraft. The concepts of sin and transgression of interdict seem very present. The rumor and the rejection of the African community are feared. There are a financial link with the family in the country, and for many an emotional one because of children's presence. We propose in a future research to look further into thanks to accounts of life the religious field by developing the image of God

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Stephenson, Maria Isabel Geraldi Pizzato. "Le stress, les stratégies de coping et les représentations sociales de la maladie chez les séropositifs au Brésil." Toulouse 2, 2001. http://www.theses.fr/2001TOU20058.

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Abstract:

L'objet de cette étude est d'analyser les effets psychologiques de vulnérabilité liés à la maladie du sida (syndrome d'immunodéficience acquise) au Brésil, en mettant l'accent sur deux aspects, les stress et les stratégies de coping. La population de cette recherche est constituée de 647 sujets adultes âgés entre 18 et 60 ans, parmi lesquels 173 sujets séropositifs asymptomatiques, 92 sujets séropositifs symptomatiques et 382 "tout venant". Les instruments utilisés sont l'échelle toulousaine de stress (ETS), l'échelle toulousaine de coping (ETC), et deux échelles de représentation sociale. Les résultats mettent en évidence une augmentation du niveau de stress global en fonction de la maldie. Par ailleurs, les stratégies dysfonctionnelles de coping (retrait et refus) sont plus fortes chez les sujets séropositifs. Ces effets sont enfin médiés par les représentations sociales de la maladie, parmi lesquelles l'exclusion et l'insertion sociales sont les plus significatives
The aim of the present study is the investigation of the psychological effects related to aids in Brazil, with particular emphasis on stress and coping strategies. The sample consists of 647 subjects with ages between 18 and 60 years, of which 265 are HIV positive and 382 are not HIV positive. The ETS (Echelle Toulousaine de Stress), the ETC (Echelle Toulousaine de Coping), and two scales of social representations were used to collect the data. The results show evidence of increasing levels of stress as a consequence of the disease. In addition, the dysfunctional coping strategies are stronger in HIV positive subjects. These effects are mediated by the social representations of the disease, of which social exclusion and insertion are found to be the most significant factors

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Akakpo, Ézin Jocelyn Côme Alex. "Les déterminants de l'observance à la trithérapie antirétrovirale chez les patients infectés par le VIH à Cotonou, Bénin." Master's thesis, Université Laval, 2009. http://hdl.handle.net/20.500.11794/21152.

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Abstract:

Introduction : La mortalité et la morbidité liées au VIH ont considérablement diminué depuis l'introduction du traitement antirétroviral hautement actif (HAART). Cependant, le succès thérapeutique est lié à une bonne observance. La connaissance du niveau d'observance et des facteurs qui y sont associés, sont des paramètres importants dans la prise des décisions en vue de l'amélioration du suivi des patients. Objectif: Dans la présente étude, nous avons évalué le niveau d'observance et déterminer les facteurs associés à la mauvaise observance, chez les patients sous HAART suivi au Centre National Hospitalier et Universitaire à Cotonou au Bénin. Méthodologie : C'est une étude transversale qui a concerné 310 patients recrutés de manière successive. La mesure de l'observance a été basée sur l'auto rapportage. Deux échelles de mesure ont été utilisées pour évaluer l'observance sur les quatre derniers jours précédant le recrutement. Une échelle quantitative (prise d'au moins 95% des pilules prescrites) et une échelle qualitative (prise d'au moins 95% des pilules prescrites et le respect constant des heures de prise). Un modèle de régression binomiale a été construit pour déterminer les facteurs associés à la mauvaise observance, les rapports de proportion et les intervalles de confiance à 95%. Le niveau alpha a été de 0.05. Résultats : Sur les 310 patients recrutés, 62% étaient des femmes. Le nombre moyen de comprimé à prendre par jour était de 3. Selon l'échelle quantitative, la prévalence de la bonne observance était de 93%. Par contre avec l'échelle qualitative, la prévalence de la bonne observance était moins élevée : 59%. En analyse multivariée avec la régression binomiale, quatre facteurs étaient significativement associés à la mauvaise observance. Il s'agit de: la consommation d'alcool (RR=I, 49 ; IC₉₅% 1,14- 1,96), l'absence de soutien social (RR=1,50 ; IC₉₅% 1,14- 1,95), l'inquiétude de décéder du VIH (RR=1,55 ; IC₉₅% 1,13- 2,12), et la durée du traitement de plus de un an (RR=1,34 ; IC₉₅% 1,01-L77). Conclusion : Sur le plan quantitatif, le niveau d'observance était très bon et comparable ou supérieur aux résultats observés dans les pays industrialisés. L'observance qualitative reste par contre un défi. La maîtrise des facteurs psychosociaux chez les patients pourrait permettre de l'améliorer. Toutefois nos résultats devraient être validés par une étude comparant le niveau de la charge virale à celui de l'observance.

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Nébanglar, Bernice. "Stratégies d'éducation des enfants ayant un ou les deux parents atteints de sida au Tchad." Master's thesis, Université Laval, 2007. http://hdl.handle.net/20.500.11794/19324.

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Massart-Billoud, Chantal. "Accompagnement des malades homosexuels atteints du sida : un cas particulier : expérience d'un membre de l'équipe d'Aumônerie catholique à l'hôpital Claude Bernard à Paris." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05H024.

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Abstract:

L’épidémie sida s'est déclarée au début des années 80 et ce fléau, non maitrise, a déstabilise notre société. La communauté homosexuelle, la première atteinte, a réagi immédiatement. Afin de comprendre les problèmes auxquels les malades homosexuels ont été confrontes, nous nous sommes mis à leur écoute et avons sélectionné des récits de vie qui serviront de canevas a notre recherche. Cette dernière s'est effectuée dans le cadre de notre appartenance à l'équipe d'aumônerie catholique de l'hôpital Claude Bernard de paris et situe le malade face à l'institution hospitalière et a l'église. L’église a été concernée par l'irruption du sida. Son message a-t-il bien été accepté par la société? Le sida, maladie individuelle, est aussi une maladie de la société. Il entraine des troubles psychologiques ou fantasmes et imaginaire prennent le pas sur la réalité. Il engendre la souffrance totale car le malade se trouve exclu de la société. La famille est l'un des soutiens pouvant aider le malade a reconstruire un parcours de vie durant cette épreuve et dans certains cas une réconciliation entre parents et enfant fera mieux accepter le décès du malade. Actuellement, le sida est un des problèmes qui ne préoccupe guère les divers segments de la société et pourtant, en France, 16 550 cas de sida et environ 120 000 séropositifs sont recensés. Une prise de conscience de ces faits s'impose
Aids started in the beginning of the eighties and this plague, not yet under control, destabilized our society. The homosexual community, the first to be victim of the disease, reacted immediately. To help understanding the problems met by homosexual patients, we listened to them and selected about ten life stories that we would use for our research. We achieved that working within a catholic team at Claude Bernard hospital in Paris, and more specifically, studying the behavior of patients facing the hospital and the church. The church has been concerned with aids but was its message well accepted? Aids, as well as an individual disease, is also a disease of the society. Aids causes psychological problems where phantasms and imaginary overcome reality. It generates total suffering because the patient is victim of exclusion in the society and it loses its landmark in its one life. The family can help the patient to rebuild its life during the struggle and sometimes a reconciliation between parents and child will make it easier to approach death. These days, aids is kept more or less occulted in our society and it would be a pity that people ignores the traumatisms it brings. In France we do have 16 550 sick persons and 120 000 are body-positive

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Greslan, Thierry de. "Un an de sida à l'hôpital principal de Dakar (Sénégal)." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2M095.

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Reynaud-Maurupt, Catherine. "Usagers ou ex-usagers de drogues injectables atteints par le V. I. H. : des trajectoires sociales à la prise en charge médicale." Paris, EHESS, 2000. http://www.theses.fr/2000EHESA096.

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Jalil, Abdelali. "Etude de l'immunité humorale et de la fonction macrophagique au niveau du tractus respiratoire au cours de la pneumopathie à pneumocystis carinii chez les patients infectés par le VIH." Saint-Etienne, 2000. http://www.theses.fr/2000STET003T.

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Petitimbert, Didier. "Le patient sidéen à l'officine." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P073.

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Moulin, Pierre. "Soins palliatifs et sida : permanence et changements des cultures soignantes : étude psychosociologique des professionnels de santé confrontés à la prise en charge des patients sidéens en fin de vie dans deux services de l'Assistance Publique - Hopitaux de Paris." Paris, EHESS, 1999. http://www.theses.fr/1999EHES0097.

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Hejoaka, Fabienne. "L' enfant gardien du secret : vivre et grandir avec le sida et ses traitements à Bobo-Dioulasso (Burkina Faso)." Paris, EHESS, 2012. http://www.theses.fr/2012EHES0555.

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Abstract:

Cette thèse offre une analyse socio-anthropologique de l'expérience du sida vécue par les enfants au Burkina Faso, dans le contexte historique de l'accès national aux traitements antirétroviraux, au milieu des années 2000. Elle s'inscrit à la croisée de l'anthropologie politique de la santé et de l'anthropologie de l'enfance, considérant les enfants en tant qu'acteurs sociaux dont il s'agit de prendre en compte le point de vue. Fondée sur une enquête ethnographique de vingt mois conduite à Bobo-Dioulasso auprès de trente-sept enfants, de leurs parents et de soignants, elle apporte une contribution originale à l'épistémologique et à la méthodologique de l'enquête ethnographique avec les enfants. L'analyse socio-anthropologique de l'expérience de la maladie et des traitements se structure autour de trois thématiques principales. La première aborde la façon dont les enfants ont été pris en compte dans les politiques internationales de lutte contre le sida. Retraçant le processus socio-historique par lequel la catégorie des " orphelins et enfants vulnérables " a émergé et s'est institutionnalisée à partir de la fin des années 1990, l'analyse décrit le " traitement politique à la marge " dont les enfants ont fait l'objet dans les réponses apportées à l'épidémie. La deuxième thématique traite de l'annonce de la maladie aux enfants, dans un contexte institutionnel de " double standard " où l'information ne fait pas l'objet de procédures standardisées. À partir d'une ethnographie des dits et non-dits de la maladie aux enfants, l'analyse éclaire la violence des conditions dans lesquelles ces derniers découvrent leur maladie ou sont amenés à la suspecter. Appartenant à une " génération sida " pour laquelle la maladie est signifiante d'un point de vue biologique, social et moral, les enfants gardent le secret afin de ne pas être stigmatisés. Par ailleurs, alors que les adultes sont réticents à informer les enfants - pensant qu'ils vont dévoiler leur statut ou celui de leurs parents - les enfants se révèlent être les gardiens scrupuleux du secret. Enfin, la troisième thématique traite du vécu de la maladie par les enfants qui est façonnée par l'incertitude associée à la mort, à l'observance des traitements ainsi qu'au secret qui entoure la maladie. En filigrane de l'expérience de la maladie vécue par les enfants, se dessine le rôle proactif que jouent ceux-ci dans le " travail " quotidien qu'implique la gestion de la maladie et de ses traitements. Ils participent au rappel des heures de prise, prennent leurs médicaments de façon autonome, mais surtout contribuent à taire et à cacher la maladie. Ainsi, alors que le secret peine à être perçu comme une réalité enfantine, les enfants se révèlent être les gardiens du secret de leur maladie et de celle de leurs parents
This PhD thesis provides an anthropological analysis of children's lived experience of AIDS in the historical context of Burkina Faso's national access to antiretroviral treatments in the years 2000. It is underpinned at the crossroads of political anthropology of health and anthropology of childhood, taking children as social actors whose perspectives should be taken into account. Based on a twenty-month ethnographic investigation carried out in Bobo-Dioulasso among forty-four children, their parents and caregivers, it makes an original contribution to the epistemological and methods of ethnographic investigation with children. The socio-anthropological analysis of illness and treatment experience is organized around three main themes. The first theme discusses the way in which children have been taken into account in international policies for fighting AIDS. Retracing the social and historical process by which the category of "orphans and vulnerable children" has emerged and has been institutionalized at the end of the 1990s, the analysis describes the "political treatment at the margin", which children have been the object in the responses to the epidemic. The second theme addresses HIV disclosure to children in an institutional context of "double standard" and where procedures for disclosure to children are not standardized. From ethnography of what is unspoken and what is spoken to children about the illness the analysis highlights the violence of the conditions in which they discover their illness or are brought to suspect they live with HIV. Belonging to an "AIDS generation" for which the illness carries various meanings from biological, social and moral perspectives, children keep the secret in order to avoid being stigmatized. Moreover, whereas adults are reluctant to inform children - thinking they will disclose their own or their parents' HIV status -, children proved to be the trustworthy guardians of the secret. Finally, the third theme addresses the children's lived experience of the illness, which is shaped by the uncertainty associated with death, to treatment adherence or elsewhere, to the secrecy surrounding the illness. In watermark of the children's lived experience of the disease emerges the proactive role they play in the everyday 'care work' involved in managing the disease and its treatment. Children contribute by reminding parents about treatments' schedules, they take their medications in an autonomous way, and especially they keep the secret and actively engage in hiding the disease to third parties. Indeed, whereas secrecy is hardly perceived to be in children's reality, children show themselves as guardians of the secret about their disease and that of their parents

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Goeb, Jean-Louis. "Évaluation psychologique de 173 couples sérodifférents vis à vis du virus H. I. V. Au cours de leur démarche d'aide médicale à la procréation et évaluation des 102 bébés à un an de vie." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA070039.

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Abstract:

Décrire la psychologie et le projet d'enfant de ces couples et le développement des bébés nés au cours de leurs premiers mois de vie. Méthode. Entretien clinique et standardisé (SCID for DSM-IV) et avec des auto-questionnaires (TPQ et DAS). Un deuxième entretien, clinique et standardisé, associé à l'échelle EPDS a eu lieu au 6ème mois de la grossesse. La 3ème évaluation a eu lieu au cours des deux premières années du post-partum avec ces mêmes instruments. Le développement des enfants a été évalué au cours de leurs deux premières années à l'aide d'un examen clinique et par les tests de Bayley et de Brunet-Lezine, ainsi qu'avec l'échelle ADBB et de Denver. Résultats. Sur 173 couples inclus, 165 ont bénéficié d'une AMP, 150 d'une évaluation psychologique. 52% des couples ont obtenus un enfant pendant le protocole. Aucune séroconversion n'a été constatée. Les couples ne présentaient pas davantage de troubles psychiatriques que la population générale. 102 bébés sont nés, 45 ont été évalués. Tous les bébés, deux jumeaux, sauf présentaient un développement psychomoteur normal. Conclusion. Le succès de cette étude démontre l'importance de cette assistance pour les couples sérodifférents dans leur projet d'enfant. Il s'agit de la première étude à démontrer le bon développement des bébés ainsi conçus
To study the psychological status and parental project of serodifferent couples who request ART. Methodology. Standardized clinical interview (SCID), self-report questionnaires (TPQ and DAS). A second assessment during the sixth month of pregnancy included the EPDS. The last assessment for the couple was carried out with the same tools within the first two-years of post-partum. The development of the children was assessed clinically and with the Bayley Developmental Scale, the revised Brunet-Lezine Test, the Alarm Distress Baby Scale, and the revised Denver questionnaire. Results. 173 couples included, 165 benefited from ART. 52% have given birth to a child within the protocol period. No seroconversion noted. The couples did not show more psychiatric disorders than the general population. 102 babies have born, 45 assessed. Ail babies, but two twins, had a normal psychomotor development. Conclusions. This study shows the importance for ART in HIV-serodiscordant couples in their child bearing project. Furthermore, this is the first study to show the normal development of the children at one year of age

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Claverie, Marie-Pierre. "L'approche psychosomatique dans la compréhension de l'évolution d'une maladie infectieuse : psychosomatique et immunité." Toulouse 2, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU20025.

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Abstract:

L'approche psychosomatique dans la compréhension de l'évolution d'une maladie infectieuse : Psychosomatique et immunité. L'étude de deux groupes, l'un constitué de 9 patients sida avéré et l'autre constitué de 10 patients séropositifs asymptomatiques, vise à montrer que la variabilité symptomatique en terme de stabilisation est entre autres liée à la qualité du fonctionnement psychique. Les outils utilisés pour cette recherche sont l'entretien KAPP, le Rorschach classique et associatif et l'échelle d'Alexithymie. L'analyse et l'interprétation des résultats tendent à valider cette hypothèse
Psychosomatic and AIDS, contribution to evaluation of disease evolution. This study of 19 subjects afflicted with HIV infection demonstrates that their symptomatic variability in terms of stabilization depends of the quality of psychic functioning. The analysis and interpretation of data from Toranto Alexithymia scale, from Rorschach protocols, KAPP and clinical research interviews tend to hypothesis that the somatic improument and the ability to cope with the disease depends of the quality of psychic functioning

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Surroca, Catherine. "Leishmaniose viscérale chez le sidéen en France : le point sur les moyens diagnostiques." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON11089.

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Bonny, Pierre. "Les prises de risque sexuel liées au VIH-sida chez les gays : pari inconscient et logique fétichiste du désir." Phd thesis, Université Rennes 2, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00731618.

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Abstract:

L'objectif de cette thèse est de repérer les mécanismes psychopathologiques inconscients susceptibles de conduire des sujets gays à prendre des risques par rapport au VIH/sida. D'un point de vue épidémiologique, les homosexuels masculins constituent en effet la " population " la plus touchée par cette épidémie en France. Or, les études de psychologie comportementale et de sociologie constructionniste déjà menées sur ce sujet sont limitées dans leur analyse par des présupposés rationalistes et des méthodologies directives. En partenariat avec des associations de lutte contre le sida, nous avons mené des entretiens basés sur l'association libre, le transfert, et analysés à l'aune du signifiant selon les enseignements de Freud et de Lacan. S'en dégage un savoir inédit, propre à chaque sujet, et qui traverse l'ensemble des cas. Le moment de bascule dans le risque intervient comme une tentative de séparation par rapport à une problématique inconsciente dans laquelle le sujet se vit aliéné. Cette problématique a pour fondement structural le rejet du phallus du don dans l'Autre, auquel le sujet se vit réduit lors de ruptures amoureuses ou quand la réalisation de soi dans une pratique artistique devient impossible. Dans ces contextes, le sida fait l'objet d'une fétichisation, susceptible de mortifier davantage encore le sujet. Mais en lui redonnant la parole là où elle lui a manqué dans l'acte, des entretiens orientés par la psychanalyse sont à mêmes de le détourner du risque. Par rapport à ces cas de structure fétichiste, des cas de psychose sont enfin discutés, qui permettent d'envisager une clinique continuiste des suppléances au manque dans l'Autre

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Peillon, Rachel. "Épidémiologie moléculaire de bactéries appartenant au complexe Mycobacterium avium dans l'infection sidéenne." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T057.

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Brice, Joséphine. "Caractérisation du réservoir viral et des anticorps chez des enfants infectés par le VIH en suppression virologique au Mali." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS506.

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Abstract:

L’absence de virémie VIH détectable chez 3 enfants après l’arrêt du traitement antirétroviral suggère qu’une thérapie très précoce pourrait amener à une cure fonctionnelle. L’objectif principal est de caractériser de manière qualitative et quantitative le réservoir viral ainsi que les anticorps anti-VIH chez des enfants en suppression virologique afin d’identifier les facteurs associés à leur diminution. Il s’agit d’une étude prospective transversale incluant 97 enfants, au CHU Gabriel Touré (Bamako, Mali). Ils avaient un âge médian de 9,8 ans et de 3,3 ans à la mise en route du traitement avec une durée médiane de traitement de 5,4 années. Le taux médian d’ADN-VIH était de 445 copies/106 PBMCs, la médiane d’activité des anticorps anti-gp41 était de 0,29 DO et le niveau médian des anticorps anti-VIH était 14,1 S/CO. Nous avons montré une prévalence élevée de la résistance au VIH dans l'ADN. Huit séroréversions VIH ont été identifiées. Une activité basse des anticorps anti-gp41 était associée à un plus jeune âge d’initiation du traitement et avec un faible niveau d’anticorps anti-VIH. Un faible niveau d’anticorps anti-VIH était associée à une initiation précoce du traitement. Une proportion significative d'enfants VHIV en suppression virologique ayant commencé une thérapie avant l'âge de 2 ans ont cessé de produire et/ou ont progressivement perdu les anticorps anti-VIH
Absence of detectable HIV viremia treatment cessation in 3 children suggests that very early could lead to functional cure. The main objective is to qualitatively and quantitatively characterize viral reservoir and anti-HIV-1 antibodies virologically suppressed children in order to identify factors associated with their decrease. This is a prospective cross-sectional study included 97 children at the Gabriel Touré University Hospital (Bamako, Mali). They had a median age of 9.8 years at time of inclusion and 3.3 years at treatment initiation with a median HAART duration of 5.4 years. The median total HIV-DNA level was 445 copies/106 PBMCs, the median anti-gp41 antibodies activity was 0.29 optical density and the median HIV antibody level was 14.1 S/CO. We showed a high prevalence of HIV-1 resistance in HIV-DNA. Eight seroreversions were identified. A low anti-gp41 antibody activity was associated with both a younger age at HAART initiation and a lower level of anti-HIV antibodies. A lower anti-HIV antibodies level was associated with a younger age at HAART initiation. A significant proportion of virologically suppressed VHIV children who initiated HAART before the age of 2 years stopped to produce and/or progressively lost the HIV antibodies

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Vilenstein, Sonia. "Evaluation du suivi thérapeutique du ganciclovir oral en prophylaxie secondaire de la retinite à cytomégalovirus chez le patient sidéen." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P003.

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Peltier, Cécile. "Prévention de la transmission du VIH-1 par le lait maternel au Rwanda et dépistage précoce des enfants infectés." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2012. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209572.

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Abstract:

Ce travail est réparti en deux parties différentes issues de deux études différentes.

La première partie décrit l’étude AMATA conçue en 2005 au Rwanda, étude prospective basée sur le suivi d’une cohorte répartie en deux groupes d’intervention postnatale. Cette étude avait pour objectif de tester l’hypothèse que l’allaitement maternel (AM) sous trithérapie antirétrovirale maternelle (HAART) pouvait être une prévention aussi efficace que le lait artificiel (LA) afin de réduire drastiquement la transmission du virus VIH de la mère à l’enfant avec une moindre mortalité infantile. Cette intervention permettait de préserver les avantages de l’AM, connue pour offrir une prévention naturelle minimisant les infections graves, en particulier les gastro-entérites et diminuant le taux de malnutrition protéino-énergétique (MPE). Dans la cohorte « AMATA », un groupe d’enfants était allaité exclusivement durant six mois, les mères étant sous trithérapie antirétrovirale systématique et un autre groupe d’enfants était nourri au LA durant les six premiers mois de vie. L’intervention débutait durant la grossesse à partir de la 28ème semaine d’âge gestationnel, une trithérapie antirétrovirale étaient donnée à toutes ces femmes enceintes infectées par le VIH participant à l’étude, quel que soit leur stade immunitaire ou clinique. Cette trithérapie était poursuivie à vie pour les femmes nécessitant cette combinaison de traitements antirétroviraux pour des raisons cliniques et/ou immunitaires et non poursuivie pour les autres femmes, avec un schéma d’interruption minimisant les résistances aux ARVs.

Les critères d’évaluation de comparaison des deux interventions postnatales étaient la survie à 9 mois des enfants non infectés, le taux d’infection par le VIH et la mortalité des enfants dans chaque groupe. La présence de facteurs confondants a été recherchée en effectuant une analyse de variance car la randomisation était impossible pour des raisons éthiques.

Dans l’étude AMATA, parmi les 532 enfants inclus, 227 (43%) étaient allaités et 305 (57%) recevaient du LA, 7 enfants furent infectés par le VIH (1,3%) dont 6 in utero (3 enfants par groupe). Un enfant fut infecté par l’AM correspondant à un risque cumulatif postnatal de 0,5% [IC95% 0,1–3,4%; P 0,24]. Ce taux de transmission reste parmi les plus bas dans un pays à ressources limitées même en comparant avec d’autres études où la trithérapie fut aussi utilisée durant l’AM. Ces études furent publiées après le début de l’enrôlement des patientes dans l’étude rwandaise AMATA en 2005.

La différence de mortalité à 9 mois n’était pas statistiquement différente dans les 2 groupes avec 3,3% (95% IC 1,6–6,9%) pour les enfants allaités et 5,7% (95% IC 3,6–9,2%) pour les enfants recevant du LA (P= 0,20).

Cette étude renforce la notion que l’AM sous trithérapie antirétrovirale (HAART) reste une approche à recommander dans les contextes où la mortalité infantile est élevée. Cette prévention postnatale permet non seulement de réduire très efficacement la transmission du VIH de la mère à l’enfant en préservant les avantages de l’AM et en évitant les risques du LA distribué dans des contextes d’hygiène précaire où un accès à l’eau potable est difficile.

Dans cette étude, l’efficacité de ces 2 interventions postnatales était comparable avec des taux de transmission et de mortalité semblables statistiquement.

La deuxième partie de ce travail, basée sur les résultats d’une cohorte d’enfants âgés de moins de 18 mois nés de mères infectées par le VIH permettait d’évaluer les signes cliniques présomptifs proposés par l’OMS en 2005. Ces signes

étaient créés afin de pouvoir effectuer le diagnostic clinique d’infection par le VIH chez les enfants exposés au virus VIH

dans les pays où les techniques moléculaires de PCR n’étaient pas accessibles. Les enfants nés de mères infectées par le

VIH gardent parfois des anticorps anti-VIH maternels jusqu’à l’âge de 18 mois sans être pourtant contaminés par le VIH/SIDA. Avant cet âge, la confirmation de l’infection par le VIH repose sur la démonstration de la présence d’ADN proviral ou ARN par la technique PCR. La mortalité précoce des nourrissons infectés par le VIH est élevée, il est important de pouvoir bénéficier d’ARVs dès le diagnostic précoce de l’infection.

Les signes cliniques de présomption d’infection par le VIH chez l’enfant exposé (sérologie VIH +) de moins de 18 mois ont été proposés en 2005 par l’OMS et modifiés en 2006 mais ne furent jamais évalués.

Cette étude transversale comprenant 236 enfants de moins de 18 mois ayant une sérologie VIH positive consistait à évaluer la sensibilité (76,6%) et la spécificité (52,7%) de ces signes cliniques en confirmant leur statut infectieux réel par le test PCR pour le VIH, test de référence.

Cette spécificité basse inquiétante était liée aux enfants présentant des signes cliniques similaires bien que non infectés par le VIH mais souvent carencés par manque d’apport calorique et/ou souffrant d’une forme avancée de tuberculose extra pulmonaire ou d’autres affections chroniques. Ces enfants cachectiques pouvaient présenter les mêmes signes cliniques que les enfants infectés par le VIH car ils avaient une baisse de leur immunité cellulaire due à la MPE.

Dans la première partie de ce travail, l’étude AMATA a montré 2 façons efficaces de diminuer la transmission du VIH de la mère à l’enfant.

Dans la deuxième partie, on a évalué une méthode de diagnostic clinique précoce proposé par l’OMS afin de détecter les enfants infectés par le VIH en l’absence de test virologique PCR mais la basse spécificité indique la nécessité d’améliorer cette méthode diagnostique.

Doctorat en Sciences médicales
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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Cervera, Melaine. "L'accompagnement associatif vers l'emploi : le cas des Personnes vivant avec le VIH." Phd thesis, Université Paris-Est, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00985189.

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Abstract:

Cette thèse propose une analyse socioéconomique de l'accompagnement associatif des Personnes vivant avec le VIH (PvVIH) vers l'emploi en France. Elle étudie la construction de l'accompagnement associatif d'une part et l'inscription des trajectoires d'accès à l'emploi dans l'espace associatif d'autre part. Complétant les approches statistique et biographique de l'accompagnement vers l'emploi en ouvrant la boîte noire de l'accompagnement, elle analyse la relation d'accompagnement construite par l'institution associative à travers deux monographies. S'appuyant sur la théorie institutionnaliste du couplage, l'analyse textuelle du langage des acteurs, réalisée à l'aide du logiciel Alceste, identifie la part institutionnelle dans la construction sociale des trajectoires d'accès à l'emploi et montre une tension entre délibération et accès à l'emploi dans la construction de l'accompagnement associatif. L'analyse biographique contextualisée repère les facteurs institutionnels d'échec et de réussite dans l'accès à l'emploi. La libération de la dicibilité et l'acquisition de compétence sur le modèle de l'expertise d'usage facilitent et consolident l'accès à l'emploi quand les difficultés sociales et le regard social sur le VIH/sida le freinent et le fragilisent. Ces analyses montrent que la valeur ajoutée de l'accompagnement associatif vers l'emploi est d'inscrire la relation d'accompagnement dans une dynamique collective en la désindividualisant, en mettant en place des espaces de délibération et en valorisant les savoirs d'expériences. La thèse montre finalement que les institutions associatives sont difficiles à modifier et que les pratiques résistent aux dynamiques de changements institutionnels tout en s'en nourrissant.

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Delpeu, Marion. "Enfances, sida et religions en Inde du Sud : une ethnographie de la circulation des enfants séropositifs." Thesis, Bordeaux 2, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR21862.

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Abstract:

L’enfant séropositif est récemment devenu un enjeu majeur des politiques de santé, qui articulent des acteurs aussi divers que l’Etat, les agences internationales, les ONG et les congrégations religieuses, et dont les desseins pour ces enfants sont l’objet de luttes de pouvoir, culturels, économiques et religieux.A travers une ethnographie d’une structure catholique d’accueil des sidéens située à Pondichéry, dans le sud de l’Inde, cette thèse a pour objectif d’examiner comment s’articulent au quotidien ces enjeux autour de la prise en charge et de la circulation de ces enfants, souvent orphelins, pauvres et de basse caste. Comment les constructions conflictuelles des images du sidéen prennent corps dans le quotidien des enfants et de leur circulation ? Comment ces enfants parviennent-ils à réinterpréter, à défier, à s’extirper des projets imposés dans un contexte structuré par l’issue, à la fois incertaine et indépassable, du VIH ?Une alliance inédite de Frères missionnaires occidentaux, principalement français, avec des Sœurs indiennes a donné naissance à un ashram catholique accueillant les sidéens et plaçant les enfants au cœur de projets éducatifs, médicaux et religieux divergents. Alors que la seconde intègre les enfants séropositifs au panthéon de la compassion aux côtés de la veuve et l’orphelin, la première recherche la conversion par l’éducation religieuse.Ces deux projets pour l’enfant séropositif cohabitent avec les enjeux multiples qui se nouent entre acteurs divers et les familles autour de l’encadrement des enfants. L’enfant séropositif, devenu l’étendard des valeurs propres aux différents acteurs, circule entre familles, institutions d’accueil et systèmes de santé, négocie des langues, des rapports à la maladie, aux soins, à l’éducation et à la religion dont les échelles locales, régionales, nationales et transnationales ne cessent de se croiser
The HIV positive child has recently become a major stake in health policies. The cultural, economic and religious projects and goals for those children are at the heart of struggles between actors as diverse as State, international agencies, NGO and religious organizations. Through the ethnography of a catholic ashram for HIV children located in Pondicherry, Tamil Nadu, South India, this thesis examines the everyday struggles for the care and circulation of aids orphan, poor and from low castes. How does the making of the representation of HIV orphans take place in the everyday life of children and their circulation? How those children manage to re interpret, defy and cope with projects in a context shaped by the uncertain but inescapable fate of HIV?An alliance between western missionaries Brothers, mainly French, with Indian Sisters has given rise to a catholic ashram taking care of HIV people, with children at the centre of their educative, medical and religious projects. The second integrates HIV children into the compassionate pantheon besides the widow and the orphan, while the first aims to convert through religious education.Those two projects co exist with the multiples stakes that frame the care and the circulation of those children. The HIV orphans - the new flagship of actors involved in HIV domain - circulate between families, care centers and health structures and negotiate languages, conceptions of diseases, health care, education and religion, which intersect between local, regional and transnational scales

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Zongo, Sylvie. "Procréer en temps d'infection à VIH : offre de soins et expériences de femmes en milieu urbain (Burkina Faso)." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM3071/document.

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Abstract:

Cette thèse porte sur la procréation dans le contexte de l'infection à VIH marqué de nos jours par les progrès thérapeutiques notables dans la prise en charge. Elle est construite autour de trois grandes parties qui présentent des éléments à la fois de portée générale et des éléments centrés sur les expériences de procréation de femmes séropositives du Burkina Faso. Dans les associations de lutte contre le VIH et dans les centres de santé, les individus reçoivent de plus en plus, des informations sur la possibilité d'avoir des enfants lorsqu'on est porteur du VIH sous réserve de conditions pour l'essentielles médicales, et parfois des offres d'accompagnement thérapeutique et nutritionnel soutenues par certaines agences. Ces informations et ces offres sont récupérées par les individus notamment les femmes, qui dès lors, organisent, orientent ou construisent non seulement leurs comportements et leurs choix de procréation mais aussi leurs parcours de soins. Ce traitement de la procréation dans le contexte du VIH au Burkina Faso met en lumière un processus de recomposition de la prise en charge du VIH dans les services de santé et dans les associations. Une recomposition caractérisée par une évolution des discours et des représentations, la naissance de nouvelles activités qui font appel à de nouvelles pratiques –pour les soignants–, un renforcement de l'immixtion du médical dans la vie sexuelle et reproductive des individus, et pour les femmes, l'émergence de nouvelles maternités qui, tout en s'inscrivant dans le rapport « maternité-féminité », fait plus de place à la figure du sujet dans les relations familiales et conjugales
This thesis is about the procreation in the context of HIV infection based on remarkable therapeutic progress nowadays in caring people. It's based on three big parts which show at the same time global ranges and elements based on HIV positive women's experience in Burkina Faso. In associations fighting against HIV and health centers, people receive more information on the possibility to have children when they are HIV positive but under the condition of essential medicines, furthermore the therapeutic and nutritional supply is sometimes supported by some agencies. These information and supply are got back by people namely women who once organize direct and build not only their behavior but also their choice of procreation and their distance of caring. This treatment of procreation in the context of HIV in Burkina Faso explains a process of recomposition and taking in charge HIV in health centers. A recomposition characterized by an evolution of speeches, representations and birth of new activities which requires new practices for care givers, a strengthening of interference of medicines in people's sexual and reproductive life. Besides for women, the emergency of new maternity which is written in the report in “maternity-femininity” make more place in the figure of the topic about the family and couple's relationship

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Labra-Labra, Oscar Ramon Sandro. "Représentations sociales du VIH-SIDA dans l'environnement des services sociaux et de santé de la région du Maule, au Chili." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/27951/27951.pdf.

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Mounsade, Kpoundia Fadimatou. "Sida et mutations professionnelles dans les structures de santé au Cameroun : l'exemple de la prise en charge psychosociale." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM3122.

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Abstract:

Dans la prise en charge globale du VIH dans les hôpitaux au Cameroun, le suivi psychosocial bouscule les savoirs et pratiques dans les hôpitaux en intégrant de nouveaux acteurs : Agent Relais Communautaire, Conseillère Psychosociale… Cette introduction entraîne l’intrusion dans l’espace soignant d’associations de PVVIH et de lutte contre le sida au sein desquelles est recruté ce nouveau personnel mais surtout de la PVVIH, non plus comme patient dans le circuit de soins, désormais comme acteur d’offre de soins. Cette thèse analyse ce suivi psychosocial des patients VIH+ dans les structures de santé tout en relevant l’implication de ces acteurs non soignants sur l’hôpital et l’association de provenance. Les observations directes des pratiques et des entretiens individuels ont permis d'avoir dans dans 5 régions du Cameroun, 193 enquêtés pris dans 15 hôpitaux et 26 associations. Les données relèvent qu'il n’existe pas pour cette nouvelle profession un cadre systématique pour la formation. Des modules sont proposés par des acteurs de la société civile et, sur concours aux professionnels de la santé. Pourtant, les acteurs du suivi psychosocial sont majoritairement issus des associations. Leurs pratiques sont un mixte comprenant: le counselling, l'accompagnement psychologique, le relais communautaire, l'animation thérapeutique… Ces activités conduisent à une réorganisation de l’espace soignant et conséquemment du circuit du patient. Bien qu'acceptés et reconnus pour leur témoignage du vécu de la maladie, les acteurs associatifs ne sont pas vus comme des soignants. Ils recherchent une reconnaissance de leurs activités hospitalières à travers une intégration à la fonction publique
The reorganisation of HIV care in Cameroon, now essentially driven by the will to control the social aspects of the illness, disturbs the usual knowledge and practices of hospitals carriers. Firstly, the psychosocial work appears as a mix of nutritional education, social assistance and psychology follow-up. Secondly, new actors, coming in major from HIV/AIDS associations without any diploma training as doctors and nurses, are introducing as counsellors to insure the psychosocial care. The HIV patient is integrating in the treatment process by bringing models of seropositivity’s acceptation and as well as therapeutic follow up. They also insure the “pair-seropositive” psychological support. Yet, although these new agents play a central role in HIV care, they are not considering as health professionals. The tag of this thesis is to analyse how psychosocial care is ensure and how it brings out the lay expertise in order of understanding the impact of counsellor’s activities on HIV health centre and on the associations they are affiliated. This study is based on ethnographic data collected from the interview and observation of the professional practises of 193 interviewers in 15 health centres and 26 associations against HIV/AIDS were observed in 5 regions in Cameroon

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Mabilat, Julie. "Les droits fondamentaux face au VIH-SIDA : étude comparative de l'Afrique du Sud, du Canada et de la France." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM1028.

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Abstract:

L’évolution scientifique du VIH/sida ne peut se conter sans son aspect juridique ; en effet, la pandémie a soulevé de nombreuses interrogations sur le plan juridique, qui se sont traduites par l’adoption de multiples législations. De la sorte, la sérophobie, née de l’impuissance de la médecine et de la science face à cette maladie qui semblait inexorable et de la peur du fait de l’incertitude sur ses origines et sa prophylaxie, a eu pour corollaire des réactions liberticides accompagnée d’un anathème jeté sur certaines populations. Toutefois, ce fléau médical, devenu également social, a eu comme résultat de lutter contre diverses injustices. En effet, alors que depuis le XIXe siècle, la réponse apportée aux épidémies était très autoritaire, le VIH/sida a introduit une nouvelle conception du contrôle de ces dernières, éloignée de la conception classique. Une perspective inédite consistant en une réflexion plus globale s’est alors mise en place. À partir de cela, le respect des droits individuels ne fut plus considéré comme pouvant être contraire à l’intérêt général, mais comme étant un élément nécessaire au bien-être commun. Dès lors, après avoir constitué une boîte de pandore aux atteintes aux droits fondamentaux, la riposte au VIH/sida est devenue, de façon croissante, un moyen de lutter contre les obstacles juridiques, traditionnels ou religieux d’un État à la mise en place d’une protection juridique égale à tous. Mais nonobstant ces progrès, des pans de la population mondiale restent très vulnérables face à l’infection. L’histoire du VIH autant scientifique que juridique n’est donc pas terminée
The scientific development of HIV/AIDS cannot be told without its legal aspect. Indeed, the pandemic has raised many questions in terms of law, which led to the adoption of numerous legislations. Thus, the "serophobia", result of the powerlessness of medicine and science regarding this disease that seemed inexorable and of the fear due to the uncertainty about its origins and prophylaxis, has been followed by drastic reactions and an anathema thrown on certain populations. However, this medical scourge, that also became a social one, has permitted to fight against some injustices. Indeed, while since the nineteenth century, the response to an epidemic was very authoritarian, HIV/AIDS has changed the game and introduced a new concept of control of the latter, different from the classic design. A new perspective consisting of a more global thinking, was then introduced. From this, the respect for individual rights was no longer regarded as being contrary to public interest, but as a necessary element of public health. Therefore, after having been a Pandora's box for human rights violations, the response to HIV/AIDS has become, increasingly, a way to fight against the legal, traditional or religious national obstacles to the implementation of a legal protection equal to all. But despite this progress, some populations remain highly vulnerable to the infection. Thus, the scientific and legal story of HIV is far from over

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King, Ariel. "The psycho-social support by local community members for traumatized children : a case study of Liberia, Botswana, and Morocco." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2018. http://www.theses.fr/2018UBFCC028/document.

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Abstract:

Cette contribution, qui s’inscrit dans le cadre d’une recherche-action menée sur différents terrains d’enquête, se propose, dans une perspective comparative, d’examiner les caractéristiques et l’apport de dispositifs ou de programmes de soutien et d’entraide mis en œuvre par des communautés locales africaines afin de prendre en charge de jeunes enfants victimes de sévices graves, livrés à eux-mêmes et en proie à la vulnérabilité ou à la maltraitance. Trois pays, en développement ou émergents, servent ici de support à l’argumentation : le Botswana, confronté au sida, à la famine et à la sècheresse ; le Liberia, meurtri par la guerre civile et son cortège de violences ; le Maroc, enfin, avec – en arrière-plan – la problématique de la pauvreté et l’évolution du statut de la femme. L’approche privilégiée, de type qualitatif, se situe au carrefour de la psychologie sociale et de la sociologie des représentations et des identités, la méthodologie retenue reposant sur une analyse classique en termes de forces et de faiblesses, d’opportunités et de blocages. Les relations de partenariat sont également à l’honneur, ainsi que le processus de mobilisation des ressources et les mécanismes de résilience
This contribution, which is part of a research-action carried out on different fields of investigation, proposes, in a comparative perspective, to examine the characteristics and the contribution of devices or programs of support and self-help implemented by African local communities to care for children who are victims of severe trauma, including orphaned, abuse and poverty, who are left to their own capabilities or who are vulnerable to maltreatment.Three countries, developing or emerging, serve as support for this argument: Botswana, facing deaths from AIDS and famine and drought; Liberia, bruised by civil war and its continued violence; Morocco, finally, with - in the background - the problem of precarity and the evolution of the status of women.Our approach, both quantitative and qualitative, is at the crossroads of social psychology and the sociology of representations and identities. The chosen methodology is based on a classical analysis in terms of strengths and weaknesses, opportunities and blockages. Partnership relationships are also honored, as is the resource mobilization process, and resilience mechanisms

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Hydén, Malin. "Sanning och konsekvens : En studie av den estetiska intentionen hos tre verk av Felix Gmelin." Thesis, Södertörn University College, School of Culture and Communication, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:sh:diva-3075.

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Abstract:

You could say that the Swedish artist Felix Gmelin in his art uses media to get closer or further away from what we consider to be the reality and also truth. The purpose of this study is to discuss what this means for the intention of his art works. The starting point is my own aesthetic experience of his painting and the installations A Gentleman’s agreement (1996), Farbtest, Die Rothe Fahne II (2003) and Tools and Grammar 2.5 (2007). Each of these works of art consists of different kinds of prefabricated material such as articles, films and documents. These kinds of material are often considered to stand in the way of the aesthetic experience, maybe because they are supposed to be closer to reality and therefore to truth. The thesis of this study is that the truth in art is inscribed in the aesthetic framework of each art piece and also in the technical support it uses. If for example the support consists of an investigative journalist’s documentary research, in Rosalind Krauss’ description, the truth might be found in the authenticity of the documentary material. If the technical support has to do with sampling instead, as in the re-use of existing materials to create new works of art, the truth can probably not be found in the different pieces of material but in the work ofart in itself. It does not matter then if the different pieces of material it consists of is traditionally considered unaesthetic. The conclusion of this study is that Gmelin’s Gentleman’s agreement, Farbtest, Die Rothe Fahne II and Tools and Grammar 2.5 actually discuss what truth is and if there is an aesthetic truth.

Examensarbetet består dels av en vetenskaplig rapport (se Huvudtitel och Abstract), dels av en vetenskaplig artikel (se Alternativ titel).

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Cadieux, Andréa. "La comédie musicale Rent, entre l'art et l'expérience : création d'un espace alternatif où traiter du sida." Mémoire, 2013. http://www.archipel.uqam.ca/5295/1/M12766.pdf.

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Abstract:

La comédie musicale Rent de Jonathan Larson bouleverse l'univers de Broadway dès son arrivée en 1996. La pièce emprunte certes bon nombre d'éléments propres au genre, mais s'en sert pour mettre de l'avant une réalité crue et marginale, dépeinte sur un fond musical résolument plus rock. Elle offre un regard intime sur les conséquences du sida, inspiré du contact de Larson avec le syndrome par l'intermédiaire de ses amis atteints. Pourtant, alors qu'elle profite d'un succès populaire indéniable, Rent demeure à ce jour boudée de façon générale par les groupes militants à titre d'instrument légitime de sensibilisation dans la lutte contre le sida. Ce mémoire a pour but d'explorer la force subversive réelle de l'œuvre de Larson, c'est-à-dire si Rent manque effectivement la profondeur et la pertinence nécessaires pour revendiquer sa place dans les rangs militants, ou si son potentiel d'outil de transformation sociale ne s'avère pas simplement éclipsé par l'ampleur du phénomène commercial qui l'entoure. Pour ce faire, la façon dont Larson utilise le genre de la comédie musicale pour traiter du sida est considérée sous tous les aspects suivants. D'abord, l'auteur parvient, par la déconstruction des stéréotypes liés aux personnes séropositives et du discours entourant le syndrome, à solliciter une écoute active des spectateurs, en les sensibilisant aux dangers des préjugés et de la marginalisation et en leur montrant les émotions et les conflits intérieurs vécus par les victimes. Ensuite, Larson exploite les possibilités offertes à la fois par le caractère intrinsèquement interartial de la comédie musicale et par son hybridité. Ainsi, le mélange des arts de la scène participe au dynamisme du propos, tandis que l'intégration d'autres genres éprouvés renforce la capacité de diffusion de l'œuvre. Enfin, la pièce de Larson est remise dans le contexte des conséquences et des attentes liées à la désignation d'œuvre sur le sida. Cette réflexion met en lumière la pertinence de la construction de Rent sous forme de témoignage, forme tout à fait adéquate de sensibilisation, capable de véhiculer efficacement les problématiques traitées dans la lutte contre le sida. En ce sens, il semble que la réussite commerciale de Rent ne tienne pas seulement à l'application d'une recette éprouvée, réinventée avec succès, mais bien à une indéniable capacité à opérer une conscientisation de son public à l'égard d'un syndrome qui, depuis son apparition, a transformé les relations humaines. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : Rent, Jonathan Larson, comédie musicale, stéréotype, sida, marginalisation, intermédialité, interartialité, distanciation, témoignage.

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Dissertations / Theses on the topic 'Sidéens'

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