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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Signalisation TGF-beta'

Author: Grafiati

Published: 25 May 2024

Last updated: 31 July 2025

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Dissertations / Theses on the topic "Signalisation TGF-beta"

1

Demagny, Hadrien. "Convergence des voies de signalisation wnt, fgf et tgf-beta au niveau des facteurs de transcription smad1 et smad4." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066164/document.

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Abstract:

Mon projet de thèse s’inscrit dans le cadre des études visant à comprendre comment les cellules embryonnaires intègrent les différents signaux auxquels elles sont exposées pour s’engager dans une voie de différenciation définie. Il est plus particulièrement centré sur le rôle des protéines Smad dans ces processus et peut se diviser en deux axes de recherche. Le premier a trait au rôle de Mad (Smad1) dans les interactions entre signaux Wnt (Wg) et BMP chez la drosophile. Nous avons pu démontrer que la forme Mad non phosphorylée par le récepteur BMP se lie au complexe transcriptionnel ß-catenin/

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2

Faresse, Nourdine. "Identification de PCTA, un nouvel effecteur de la voie de signalisation du TGF-beta." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066428.

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Abstract:

La stimulation des cellules au TGF- entraîne l’assemblage des protéines cytoplasmiques Smad2/3 avec Smad4. Ce complexe activé se transloque dans le noyau et régule la transcription des gènes cibles du TGF-. Dans le noyau, le complexe Smad peut soit recruter un co-répresseur tel que TGIF. Le TGIF peut inhiber la transcription dépendante du TGF- par différents mécanismes. Récemment, il a été démontré que le TGIF est capable de séquestrer la protéine cytoplasmique cPML dans le noyau inhibant ainsi la phosphorylation de Smad2/3. Dans cette étude, nous avons identifié un nouveau partenaire du TG

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3

Andrieux, Geoffroy. "Modélisation dynamique de la signalisation cellulaire : aspects différentiels et discrets; application à la signalisation du facteur de croissance TGF-beta dans le cancer." Phd thesis, Université Rennes 1, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00926487.

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Abstract:

La signalisation cellulaire regroupe l'ensemble des mécanismes biologiques permettant à une cellule de répondre de façon adaptée à son microenvironnement. Pour ce faire, de nombreuses réactions biologiques entrent en jeux avec un important enchevêtrement, créant ainsi un réseau dont le comportement s'apparente à un système complexe. Le compréhension de la réponse cellulaire à une stimulation passe par le développement conjoint des techniques d'acquisition de données, et des méthodes permettant de formaliser ces données dans un modèle. C'est sur ce dernier point que s'inscrivent les travaux exp

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4

Handra-Luca, Adriana Alina. "Rôle de la signalisation par la voie du TGF-beta et des protéines de réparation des mésappariements de l'ADN dans la prolifération cellulaire et dans la progression tumorale au cours de la cancérogenèse colorectale et de certains modèles de cancérogenèse pancréatique." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066543.

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5

Bourgeois, Benjamin. "Mécanismes de régulation de la voie de signalisation au TGF-beta par la protéine de l’enveloppe nucléaire MAN1." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066401.

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Abstract:

MAN1, protéine intégrale de la membrane nucléaire interne, régule la voie de signalisation au « transforming growth factor-β” (TGF-β) en interagissant directement avec les protéines R-Smads. Des mutations hétérozygotes et perte de fonction dans le gène LEMD3codant pour MAN1conduisent à des dysplasies osseuses chez les hommes ainsi qu’à une suractivation de la voie TGF-β. Afin d’élucider les mécanismes de régulation de la voie TGF-β par MAN1, nous avons dans un premier temps, caractérisé la structure de la région C-terminale de MAN1 qui interagit avec Smad2. Cette région est composé d’un domain

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6

Le, Quéré Hervé. "Caractérisation fonctionnelle de la voie de signalisation des "Transforming Growth Factor beta" chez l'huître creuse Crassostrea gigas : implications du ligand Cg-TGF-beta." Caen, 2009. http://www.theses.fr/2009CAEN2028.

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Abstract:

Pour compléter les composants de la voie de signalisation de la superfamille des TGF-beta chez les Lophotrochozoaires, un récepteur de type II aux Activines (Cg-ActRII), proche du récepteur humain ActRIIB, a été caractérisé chez Crassostrea gigas. Il est fortement exprimé lors des premiers stades de développement de l’huître et dans les tissus nerveux. Il est fonctionnel dans des embryons de poisson zèbre, se comportant de façon similaire à son orthologue de poisson, pouvant jouer un rôle dans les deux voies TGF-beta/Activine et BMP. Afin de comprendre comment les différents composants de la v

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7

Demagny, Hadrien. "Convergence des voies de signalisation wnt, fgf et tgf-beta au niveau des facteurs de transcription smad1 et smad4." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066164.

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Abstract:

Mon projet de thèse s’inscrit dans le cadre des études visant à comprendre comment les cellules embryonnaires intègrent les différents signaux auxquels elles sont exposées pour s’engager dans une voie de différenciation définie. Il est plus particulièrement centré sur le rôle des protéines Smad dans ces processus et peut se diviser en deux axes de recherche. Le premier a trait au rôle de Mad (Smad1) dans les interactions entre signaux Wnt (Wg) et BMP chez la drosophile. Nous avons pu démontrer que la forme Mad non phosphorylée par le récepteur BMP se lie au complexe transcriptionnel ß-catenin/

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8

Pendaries, Valérie. "Interaction ligand-dépendante entre les récepteurs de l'acide rétinoi͏̈que et le voie de signalisation du TGF-Beta par les Smads." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077249.

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9

Mendoza-Gaviria, José-Andrés. "Impact de l'expression de la protéine E6 des papillomavirus humains oncogènes de type 5 et 8 sur la voie de signalisation cellulaire du TGF-BETA." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077008.

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Abstract:

Certains génotypes de papillomavirus humains (PVH) sont responsables de cancers anogénitaux (PVH16 et 18) et de carcinomes cutanés (PVH5 et 8) (chez les patients atteints d'épidermodysplasie verruciforme [EV]). Le potentiel oncogène des PVH est lié à l'activité des protéines E6 et E7. Dans le cas des PVH génitaux à haut risque (PVH16 et 18), ces oncoprotéines dégradent les protéines inhibitrices du cycle cellulaire p53 (E6) et pRb (E7). En revanche, les propriétés biologiques des oncoprotéines du PVH5 et 8 sont peu connues. Notre objectif a été d'étudier le rôle de l'oncoprotéine E6 des PVH5 e

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10

Bougault, Carole. "Identification de nouveaux acteurs moléculaires impliqués dans la mécanotransduction des chondrocytes." Thesis, Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10196.

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Abstract:

Le phénotype des chondrocytes peut être modulé par des facteurs de croissance comme par des contraintes mécaniques. Nous avons caractérisé le potentiel chondrogénique de la "Bone Morphogenetic Protein" (BMP)-2 sur des chondrocytes murins primaires amplifiés en culture monocouche sur plastique. Nous avons aussi développé un nouveau modèle d’étude de la mécanotransduction par la compression dynamique de ces cellules incluses en hydrogel d’agarose. Nous avons ainsi confirmé l’implication des voies ERK1/2 et p38 dans ces mécanismes, révélé l’activation de Smad2/3 en réponse à la compression et ide

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