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Journal articles on the topic 'Signatures moléculaires'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 17 February 2022

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1

Delaloge, Suzette, Mahasti Saghatchian, Amal Ghouadni, Mahmoud Fekih, and Fabrice André. "Les signatures moléculaires commerciales : quelle utilité clinique ?" Bulletin du Cancer 102, no. 6 (June 2015): S102—S105. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31227-3.

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2

Zarca, D. "Cancers du sein et signatures moléculaires : ici et maintenant." Gynécologie Obstétrique & Fertilité 40, no. 10 (October 2012): 557–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2012.07.024.

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3

Joyon, N., F. Penault-Llorca, and M. Lacroix-Triki. "Classification et signatures moléculaires des cancers du sein en 2017." Oncologie 19, no. 3-4 (April 2017): 64–70. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-017-2700-6.

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4

Fabre, Cécile, and Bruno Bousquet. "De chemcam à supercam : L’apport de la LIBS pour le spatial." Photoniques, no. 103 (July 2020): 38–41. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202010338.

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Abstract:

Suite aux succès de l’outil ChemCam, le prochain rover martien Perseverance comprend un nouvel instrument franco-américain, SuperCam, qui couple la LIBS à la spectroscopie Raman ainsi qu’à la spectroscopie infrarouge passive. Grâce à la corrélation des données atomiques et moléculaires obtenues, SuperCam permettra de caractériser la chimie des sols et des roches et d’y rechercher des bio-signatures.

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5

Reyal, F., J. Y. Pierga, R. J. Salmon, A. Vincent-Salomon, and M. A. Bollet. "Le point sur les signatures moléculaires dans le cancer du sein." Oncologie 12, no. 4 (April 2010): 263–68. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-010-1876-9.

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6

Penault-Llorca, Frédérique, and Marie-Hélène Dauplat. "Les signatures moléculaires des cancers du sein : le point de vue du pathologiste." Revue Francophone des Laboratoires 2011, no. 428 (January 2011): 43–47. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(11)70860-7.

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7

Simonaggio, Audrey, Nicolas Epaillard, Reza Elaidi, Cheng-Ming Sun, Marco Moreira, Stéphane Oudard, and Yann-Alexandre Vano. "Impact des signatures moléculaires sur le choix du traitement systémique du cancer du rein métastatique." Bulletin du Cancer 107, no. 5 (June 2020): S24—S34. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(20)30275-7.

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8

Dauplat, M. M., and F. Penault-Llorca. "Les signatures moléculaires sur paraffine dans le cancer du sein : le point de vue du pathologiste." Oncologie 14, no. 9 (September 2012): 506–11. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-012-2202-5.

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9

Dusetti, Nelson, and Juan Iovanna. "Organoïdes dérivés des adénocarcinomes pancréatiques." médecine/sciences 36, no. 1 (January 2020): 57–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019259.

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Abstract:

L’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) est une maladie à évolution rapide le plus souvent mortelle. Malgré les énormes progrès dans la compréhension des mécanismes reliés à la pathogenèse du PDAC, l’impact de ces avancées sur la prise en charge des patients se fait encore attendre. L’une des applications les plus prometteuses des organoïdes est qu’ils peuvent servir de plate-forme pour la sélection de drogues mieux adaptées à chaque patient. Les organoïdes pancréatiques peuvent être générés à partir de petites quantités de tissu. Cette approche a ainsi le potentiel d’identifier les vulnérabilités thérapeutiques individuelles en permettant de personnaliser les traitements. Ces analyses nécessitent néanmoins plusieurs semaines avant d’obtenir suffisamment d’organoïdes d’un même individu, de pouvoir réaliser les tests de plusieurs drogues et d’analyser les résultats, ce qui limite l’utilisation de cette méthodologie en pratique clinique courante pour les patients, dont il faut se rappeler que la moitié décède dans les 6 mois qui suivent le diagnostic. Pour surmonter cet obstacle, nous avons évalué la capacité d’identification de patients présentant un profil particulier de sensibilité à un traitement donné, de signatures moléculaires transcriptomiques. Les approches fondées sur ce type de profilage transcriptomique ont l’énorme avantage d’utiliser très peu de matériel biologique. Elles permettent également de réduire sensiblement le temps pour la sélection des drogues qui se révèlent plus efficaces pour un patient défini.

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10

D, Y. M. "IntegraGen + Pfizer : signature moléculaire du CHC." Option/Bio 25, no. 512 (July 2014): 7. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(14)71844-6.

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11

Armignacco, R., T. Lartigue, A. Jouinot, A. Septier, M. Neou, C. Gaspar, K. Perlemoine, et al. "Identification d’une signature moléculaire d’hypercortisolisme par analyse du methylome du sang total." Annales d'Endocrinologie 81, no. 4 (September 2020): 180. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.117.

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12

Marie-Claire, C. "Existe-t’il une signature moléculaire de la réponse au lithium dans le trouble bipolaire ?" European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 558. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.367.

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Abstract:

Bien que le lithium soit le traitement de première ligne pour la prévention des rechutes dans le trouble bipolaire seuls 30 % des patients sont de bons répondeurs. Ainsi, un sous-groupe important des patients, traités avec du lithium, présente des taux élevés de rechute. En l’absence de marqueurs cliniques prédictifs de réponse il reste difficile de prédire avec précision quels patients répondront en évitant de les soumettre à de longues périodes de traitements au lithium. L’identification de biomarqueurs prédictifs est donc un enjeu majeur pour améliorer la prise en charge des patients bipolaires. Le mécanisme d’action du lithium est complexe car il exerce une action inhibitrice ou activatrice sur plusieurs voies de signalisation cellulaires. L’ensemble de ces cibles et effecteurs contribuent aux effets neuroprotecteurs dans le cerveau et de stabilisation de l’humeur et complexifient la compréhension de la réponse prophylactique au lithium. Les études visant à identifier une corrélation entre la réponse au lithium et des mutations de gènes ont produit des résultats controversés. Afin de mieux comprendre la variabilité de la réponse au lithium, une approche complémentaire aux études génétiques, consiste à étudier les effets moléculaires induits par un traitement aigu ou chronique au lithium. Il a ainsi été montré que le lithium module les niveaux d’expression de gènes au niveau des ARN messagers, des protéines aussi des miRNA dans plusieurs modèles in vivo et in vitro. Ces études ouvrent de nouvelles voies de recherche pour identifier des biomarqueurs de la réponse prophylactique au lithium pouvant être transférés en clinique afin d’éviter de longues périodes de traitement inefficace au lithium et élaborer des stratégies de traitement plus personnalisées.

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13

Pino, T., A. T. Cao, Y. Carpentier, E. Dartois, L. d'Hendecourt, and Ph Bréchignac. "Laboratory analogues of hydrocarbonated interstellar nanograins." Proceedings of the International Astronomical Union 4, S251 (February 2008): 393–94. http://dx.doi.org/10.1017/s1743921308022023.

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Abstract:

AbstractCarbonaceous extraterrestrial matter is observed in a wide variety of astrophysical environments. The spectroscopic signatures revealed a large variety of chemical structure illustrating the rich carbon chemistry that occurs in space. In order to produce laboratory analogues of carbonaceous cosmic dust, a new chemical reactor has been built in the Laboratoire de Photophysique Moléculaire. It is a low pressure flat burner providing flames of premixed hydrocarbon / oxygen gas mixtures, closely following the model system used by the combustion community. In such a device the flame is a one-dimensional chemical reactor that offers a broad range of combustion conditions and sampling which allows production of many and various by-products. In the present work, we have studied: i) the infrared transmission spectra of thin film deposit samples whose nature ranges from strongly aromatic to strongly aliphatic materials; ii) the resonant two-photon photoionisation spectra of gas phase PAHs formed in the flame.

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14

Brunetto, R., T. Pino, E. Dartois, A. T. Cao, L. d'Hendecourt, G. Strazzulla, and Ph Bréchignac. "Ion irradiation effects on sooting flames by-products." Proceedings of the International Astronomical Union 4, S251 (February 2008): 435–36. http://dx.doi.org/10.1017/s1743921308022096.

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Abstract:

AbstractCarbonaceous extraterrestrial matter is observed in a wide variety of astrophysical environments. Spectroscopic signatures reveal a large variety of chemical structure illustrating the rich carbon chemistry that occurs in space. In order to produce laboratory analogues of the carbonaceous cosmic dust, a new chemical reactor has been built in the Laboratoire de Photophysique Moléculaire. It is a low pressure flat burner providing flames of premixed hydrocarbon/oxygen gas mixtures, closely following the model system used by the combustion community. In such a device the flame is a one-dimensional chemical reactor offering a broad range of combustion conditions and sampling which allows production of many and various by-products. In the present work, we have studied the effect of ion irradiation (200-400 keV), at the Laboratorio di Astrofisica Sperimentale in Catania, on several samples, ranging from strongly aromatic to strongly aliphatic materials. Infrared and Raman spectra were monitored to follow the evolution of the films under study, and characterize the irradiation process-induced modifications.

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15

Gamba, L., P. Vilquin, M. Jarlier, P. Rouanet, and T. Maudelonde. "Signature moléculaire de résistance des cancers du sein RE+ aux traitements anti-estrogéniques – résultats préliminaires." Annales d'Endocrinologie 75, no. 5-6 (October 2014): 304. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2014.07.126.

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16

Le Goux, C., D. Damotte, S. Vacher, N. Barry Delongchamps, M. Sibony, B. Terris, M. Zerbib, I. Bieche, and G. Pignot. "Identification d’une signature moléculaire prédictive du risque de progression des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle." Progrès en Urologie 28, no. 13 (November 2018): 721. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2018.07.195.

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17

Pinar, U., G. Cancel-Tassin, R. Renard-Penna, M. Ayadi, V. Ondet, C. Gaffory, R. Clery, et al. "Apport prédictif d’une signature moléculaire à la classification pronostique CAPRA des cancers de prostate avant prostatectomie radicale." Progrès en Urologie 30, no. 13 (November 2020): 775. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2020.07.139.

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18

Hermitte, F., P. Finetti, S. Debono, A. Martinec, P. Viens, D. Birnbaum, and F. Bertucci. "Utilisation concrète d’une signature moléculaire : prédiction de l’évolution clinique du cancer du sein localisé après chimiothérapie adjuvante à base d’anthracycline." Annales de Pathologie 27 (November 2007): 51–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(07)92858-8.

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19

Pignot, G., G. Cizeron-Clairac, S. Vacher, A. Susini, S. Tozlu, A. Vieillefond, M. Zerbib, et al. "Identification d’une signature moléculaire de 3-miARNs predictive de l’aggressivité et du pronostic des tumeurs de vessie infiltrant le muscle." Progrès en Urologie 22, no. 13 (November 2012): 843. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2012.08.235.

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20

Perrouin-verbe, M., O. Mignen, L. Doucet, M. Talagas, S. Rosec, G. Fournier, and A. Valeri. "Remodelage de la signalisation calcique dans la tumeur prostatique : signature moléculaire de la récidive du cancer de prostate après chirurgie ?" Progrès en Urologie 25, no. 13 (November 2015): 839. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2015.08.245.

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21

Guéguen, C., H. Moussu, J. Bouley, M. Le Mignon, E. Nony, V. Lombardi, V. Baron-Bodo, L. Mascarell, and P. Moingeon. "Identification d’une signature moléculaire spécifique de cellules dendritiques humaines pro-allergiques (de type 2): application au suivi de l’immunothérapie allergénique." Revue Française d'Allergologie 54, no. 3 (April 2014): 251. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2014.02.085.

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22

Debled, Marc, Camille Chakiba, and Gaétan MacGrogan. "Utiliser une signature moléculaire pour la prise en charge d'une patiente atteinte d'un cancer du sein : la quête du Graal…" Bulletin du Cancer 102, no. 6 (June 2015): S106—S110. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31228-5.

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23

Le Goux, C., D. Damotte, S. Vacher, N. Barry Delongchamps, M. Sibony, B. Terris, M. Zerbib, I. Bieche, and G. Pignot. "Identification d’une signature moléculaire pronostique composée de 3 gènes impliqués dans l’immunité dans les tumeurs urothéliales de vessie infiltrant le muscle." Progrès en Urologie 26, no. 13 (November 2016): 765. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2016.07.195.

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24

Sonigo, G. G., C. Cassius, M. Battistella, H. Le Buanec, M. Bagot, A. Saussine, A. De Masson, J. Lehmann Che, M. Jachiet, and J. D. Bouaziz. "Caractérisation clinique biologique et moléculaire de l’acropulpite dans le lupus érythémateux systémique : une nouvelle entité associée à une signature interféron élevée." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, no. 12 (December 2020): A147. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.138.

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25

Mascarell, L., C. Guéguen, J. Chamot-Rooke, M. Duchateau, E. Nony, V. Baron-Bodo, and P. Moingeon. "Identification dans le sang de patients allergiques aux pollens de graminées d’une signature moléculaire qui corrèle avec l’efficacité clinique de l’immunothérapie allergénique." Revue Française d'Allergologie 56, no. 3 (April 2016): 301. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2016.02.119.

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26

Darbon, Jean-Marie. "Une signature moléculaire caractéristique de l'activation de l'oncogène Src est associée à la survenue tardive de métastases osseuses dans les cancers du sein." Bulletin du Cancer 96, no. 9 (September 2009): 826–27. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2009.0946.

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Asselah, T., I. Bièche, I. Laurendeau, V. Paradis, D. Vidaud, C. Degott, M. Martinot, et al. "CA21 - Signature moléculaire intra hépatique discriminant les malades avec fibrose minime (F1) de ceux avec fibrose septale (F2) dans l’hépatite chronique virale C." Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, no. 8-9 (August 2005): 910. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)86418-8.

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28

Crickx, E., T. Huscenot, N. Costedoat-Chalumeau, M. Rabant, A. Karras, A. Robbins, V. Le Guern, et al. "Évolution sous traitement immunosuppresseur de la signature moléculaire des cellules sécrétrices d’anticorps rénales chez des patients avec néphrite lupique active : étude plasmo-lup." La Revue de Médecine Interne 40 (June 2019): A96. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.086.

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Bellivier, F. "Vers un traitement personnalisé de la dépression." European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 554. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.356.

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Abstract:

Il existe une variabilité inter-individuelle importante dans la réponse aux traitements antidépresseurs (AD), associée à des taux de non-répondeurs qui restent préoccupant (environ 40 %) et à une difficulté à prédire précisément quel patient va répondre à quel traitement. Le développement de biomarqueurs prédictifs de la réponse aux AD constitue donc un enjeu majeur pour l’amélioration de la prise en charge des patients. Ce symposium propose un état des lieux et des illustrations du développement d’une médecine personnalisée dans le domaine des troubles de l’humeur. Le professeur P. Courtet présentera une synthèse des données cliniques et épidémiologiques qui justifient le développement d’une médecine personnalisée dans les troubles de l’humeur et présentera des illustrations. Un premier exemple concerne les idées et conduites suicidaires qui sont fortement associées à la dépression. L’aggravation des idées suicidaires au cours d’une cure d’antidépresseur est un phénomène qui reste mal connu, bien que largement amplifié par les récentes mises en garde et controverses. Si au niveau populationnel, l’utilisation des antidépresseurs est bénéfique pour la prévention du suicide, certains sujets peuvent présenter un risque suicidaire en début de traitement. Il s’agit d’œuvrer pour mieux les identifier et les prendre en charge. Sur une cohorte de 3800 patients déprimés traités par antidépresseur, Nicolas Ramoz présentera les résultats de l’étude des gènes associés, d’une part, à la réponse thérapeutique et d’autre part, à l’apparition ou l’aggravation des idées suicidaires au cours de ce traitement. Enfin, nous disposons maintenant de techniques permettant d’analyser la signature moléculaire dans le sang circulant de patient de différents phénotypes. C’est cette technique qu’a appliqué le Dr Raoul Belzeaux pour rechercher les biomarqueurs associés au phénomène de réponse thérapeutique et d’aggravation des idées suicidaire au cours d’une cure d’antidépresseur.

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30

Borhan, R., J. Lee, G. Youssef, A. Bensussan, and M. Philpott. "Différence de signature génétique moléculaire des cellules du derme papillaire entre le cuir chevelu alopécique et le cuir chevelu non alopécique dans les cultures cellulaires bidimensionnelle, tridimensionnelle et co-culture avec les cellules souches mésenchymateuses dérivées des adipocytes." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, no. 12 (December 2019): A247. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.388.

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