Relevant bibliographies by topics / Silicates de calcium – Réactivité

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Silicates de calcium – Réactivité'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 12 February 2022

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Journal articles on the topic "Silicates de calcium – Réactivité"

1

Pìnarlì, V., and G. M. Saul. "Calcium Silicates as Lime Substitute." Water Science and Technology 28, no. 1 (1993): 257–61. http://dx.doi.org/10.2166/wst.1993.0057.

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Abstract:
An experimental study has been carried out of the removal of iron from solutions of ferric chloride by lime, β-dicalcium silicate (C2S) and α-monocalcium silicate (CS) and of the treatment of the resulting sludge. C2S promoted the flocculation of iron precipitates to achieve higher settling, thickening and dewatering rates. The effect of first minute settling time is especially evident that 60% and 22% of the iron respectively was removed when 0.39 g/l of C2S and 0.21 g/l of lime were applied to solutions containing 100 mg/l Fe3+. 99% and 48% of the iron respectively was removed in the first two minutes of settling period when 3.90 g/l of C2S and 2.10 g/l of lime were applied to solutions containing 1000 mg/l Fe3+. Zone settling and thickening of the iron flocs below a sludge blanket formed were observed and zone settling velocities were determined as 4.6 and 3.7 cm/minute for C2S and lime, respectively. When C2S was used as precipitant for different iron concentrations i.e. 10, 100, 1000 mg/l Fe3+, the sludges produced bad lower specific resistance to filtration (5.38×1012, 1.75×1012, 1.13×1012m/kg) than that(6.77×1012, 5.76×1012, 3.98×1012m/kg) when lime was used, respectively. C2S treatment significantly increased the filter yield hence reduced the size of the dewatering plant.
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2

Lopatin, S. I., S. M. Shugurov, and V. L. Stolyarova. "Thermodynamics of gaseous calcium silicates." Doklady Physical Chemistry 418, no. 1 (2008): 5–6. http://dx.doi.org/10.1134/s0012501608010028.

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3

Akat’eva, L. V., and S. A. Kozyukhin. "Luminophores based on synthetic calcium silicates." Theoretical Foundations of Chemical Engineering 49, no. 5 (2015): 706–13. http://dx.doi.org/10.1134/s0040579515050024.

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4

Borrmann, Thomas, James H. Johnston, Andrew J. McFarlane, Kenneth J. D. MacKenzie, and Akihiko Nukui. "Structural elucidation of synthetic calcium silicates." Powder Diffraction 23, no. 3 (2008): 204–12. http://dx.doi.org/10.1154/1.2957881.

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Abstract:
A series of synthetic calcium silicates has been produced comprising nano-sized plates. The starting calcium silicate referred to as nano-structured calcium silicate, NCS, appears itself X-ray amorphous but contains impurities of calcite. These impurities decompose during the dry thermal conversion of the material into wollastonite. NCS can be enriched with calcium or silicon, respectively. The silicon enriched NCS can be hydrothermally transformed into a sheet material related to Ca7Si16O38(OH)2. The X-ray pattern of this material was sufficient to allow the calculation of its unit cell with a comparatively high figure of merit. The calcium enriched NCS can form two very distinctly different ceramic materials upon hydrothermal treatment, one a band material (formed below 200 °C) and the other a rose petal shaped material (formed above 210 °C). The X-ray diffraction patterns could not be resolved. The fit between the observed and calculated patterns was less than 50% as expressed in comparatively low figures of merit (unusually <20), which is attributed to calcium carbonate impurities in the samples disrupting the long range order. The patterns of these calcium enriched samples could be best compared to those of tobermorite or truscotite.
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5

Qotaibi, Zakia, Imad Elkhadiri, Moulay Youssef Benarchid, Abdeljebbar Diouri, Ali Boukhari, and Jilali Aride. "Réactivité hydraulique des silicates bicalciques et des clinkers bélitiques dopés au chrome et au phosphore." Annales de Chimie Science des Matériaux 31, no. 4 (2006): 381–92. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.31.381-392.

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6

De Keyser, W. L. "La Synthèse Thermique des Silicates de Calcium." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 62, no. 3-4 (2010): 235–52. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19530620307.

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7

Pogrebenkov, V. M., M. B. Sedel'nikova, and V. I. Vereshchagin. "Ceramic pigments based on calcium-magnesium silicates." Glass and Ceramics 53, no. 1-2 (1996): 30–32. http://dx.doi.org/10.1007/bf01171396.

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8

Krysztafkiewicz, Andrzej. "Modified calcium silicates as active rubber fillers." Journal of Materials Science 22, no. 2 (1987): 478–82. http://dx.doi.org/10.1007/bf01160756.

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9

Shoshin, Evgeniy, Valeria Strokova, Denis Timokhin, and Alexandr Strakhov. "Effect of Calcium Synthetic Hydro Silicate Additives on the Cement Systems’ Technological Characteristics." Materials Science Forum 1011 (September 2020): 59–65. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.1011.59.

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Abstract:
The use of finely dispersed fillers for cement concrete is accompanied not only by the cement binder saving, but also by a change in the technological characteristics of the cement mixtures. Depending on the nature of the additive used, both a positive and a negative water-reducing effect can be observed. The nature of the synthetic calcium silicates additives’ effect obtained by the method of sucrose-modified calcium hydro silicates thermolysis on the technological properties of the cement systems is considered. The independent methods determined the polymodal nature of the calcium silicates dispersions. The effect of the various dimensional scales particles on the technological properties of the cement system is determined. Micron particles affect the powder mixture compaction, the optimal content of calcium silicate additives is 20–40%. Nanometric particles, as well as residual freely extractable sucrose, determine the plasticizing effect of the synthetic calcium silicates additives introduction, the maximum manifestation of which is observed when the additive content is 20%. The visco-plastic properties of the “cement - synthetic calcium silicates” system’s mixtures were evaluated at various additive contents.
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10

Teir, Sebastian, Sanni Eloneva, and Ron Zevenhoven. "Production of precipitated calcium carbonate from calcium silicates and carbon dioxide." Energy Conversion and Management 46, no. 18-19 (2005): 2954–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.enconman.2005.02.009.

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Dissertations / Theses on the topic "Silicates de calcium – Réactivité"

1

Chloup-Bondant, Myriam. "Etude des mécanismes réactionnels dans l'hydratation des silicates et aluminates tricalciques en présence d'un filler calcaire." Nancy 1, 1996. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1996_0003_CHLOUP_BONDANT.pdf.

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Abstract:
Ce travail de recherche porte sur la réactivité du carbonate de calcium dans l'hydratation des silicates et aluminates tricalciques, constituants principaux du ciment Portland. L'influence du filler calcaire sur ces ciments simplifiés a été étudiée à différents temps d'hydratation en faisant appel à diverses techniques d'analyse : DRX, MEB, DSC, ATG, RMN du 29 Siet IR. Un ciment Portland hydraté conduit à un pH de l'ordre de 12-13, donc la première partie de cette recherche constitue l'étude de la solubilité du calcaire en milieu basique. En seconde partie, il a été démontré l'incorporation des ions C02-3 dans un gel noté CxSyCuHz et la cristallisation de la portlandite. La coexistence de ces phases conduit à la formation de solutions solides CxSyCuHz-CH. En troisième partie, l'hydrolyse de C3A en présence ou en l'absence de filler calcaire confirme les travaux de plusieurs checheurs. Enfin nous avons vu dans un dernier temps, l'hydratation d'un ciment simplifié (C3S + C3A) en présence ou en l'absence de carbonate de calcium et de CaSO4. Les formations d'un gel CxSyAtCuHz, d'ettringite, de C4ACH11 et de portlandite ont été mises en évidence. La cohabitation de ces différentes phases entraîne l'existence de complexes chimiques et d'ettringites mixtes. L'influence du milieu de conservation sur ces différentes éprouvettes a également été étudiée
This study shows how limestone reacts in the hydration of tricalcium aluminate and silicate, main constituents of Portland cement. The effect of limestone is characterized for different hydration times with different analytical techniques: XRD, SEM, DSC, TGA, 29Si NMR and IR Portland cement hydration gives a pH equal to 12 to 13, so in the first part of this study, limestone solubility in basic solutions is investigated. In the second part, we show the incorporation of coexistence of these phases, the formation of solid solutions CxSyCuHz-CH occurs. Third, C3A hydration with or without limestone agrees with litterature. Endly, we study the hydration of a simple cement (C3S + C3A) with or without calcium carbonate and CaSO4. Formation of CxSyAtCuHz ,ettringite, C4ACH11 and portlandite are noted. The cohabitation of these phases entail the existence of chemical complexes and substitued ettringite. The effect of different atmospheres on the samples is also studied
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2

Henocq, Pierre. "Modélisation des interactions ioniques à la surface des Silicates de Calcium Hydratés." Thesis, Université Laval, 2005. http://www.theses.ulaval.ca/2005/22966/22966.pdf.

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Abstract:
Ce travail de thèse présente la modélisation des phénomènes interfaciaux des Silicates de Calcium Hydratés (C-S-H) en présence de diverses solutions salines. Les C-S-H sont synthétisés en laboratoire sous la forme de suspensions en solution. La caractérisation du solide par diffraction des rayons X et par résonnance magnétique nucléaire permet de valider le processus de synthèse. L’étude de particules colloïdales en solution, tels les C-S-H, requiert la caractérisation globale de l’interface, c’est-à-dire la surface du solide, la région interfaciale et la solution. Le modèle numérique développé dans le cadre de travail de recherche prend en compte les spécificités physiques de ces trois régions. La modélisation des intéractions ioniques s’articule expérimentalement sur les mesures de potentiel zêta et de rétention ionique. Le modèle considère les phénomènes de double couche et de complexation de surface pour interpréter les données de potentiel zêta. Une telle interprétation permet également de déterminer quantitativement la fixation des ions par les C-S-H, due à l’adsorption spécifique et à l’attraction électrostatique. La modélisation des interactions de surface est couplée chimiquement à un modèle de solubilité. Ce couplage physico-chimique fait intervenir la notion d’activité ionique. Le coefficient d’activité des ions en solution est calculé par la méthode MSA (Mean Spherical Approximation) qui est applicable à de fortes concentrations ioniques. Les C-S-H sont étudiés en présence de NaCl, Na2SO4, NaOH et CaCl2. Les résultats du modèle mettent en évidence la dépendance de la charge de surface en fonction de la composition de la solution, ainsi que la corrélation implicite entre les interactions interfaciales et la rétention ionique. Cette corrélation est vérifiée par l’application du modèle à des pâtes de C3S hydraté. L’un des objectifs majeurs de la thèse est l’étude du comportement des ions chlore. L’étude démontre leur très faible interactivité envers les C-S-H, ce qui constitue une information importante, car, dans le cas d’une pâte de ciment hydraté, les C-S-H sont généralement considérés comme étant les principaux responsables de la rétention du chlore. Par le développement d’un module d’interactions physiques, ce travail de recherche contribue significativement à l’étude du transport ionique dans les matériaux cimentaires.
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Chen, Xiaolin. "Influence des ions aluminates sur la composition, la structure et les propriétés cohésives des hydrosilicates de calcium, constituants principaux de la pate de ciment Portland hydratée." Dijon, 2007. http://www.theses.fr/2007DIJOS072.

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Abstract:
Le ciment Portland est un matériau comportant des phases silicates et aluminates. Les hydrosilicates de calcium (C-S-H), issus de l’hydratation des phases silicates, sont majoritaires et assurent la cohésion de la pâte de ciment. L’hydratation des phases aluminates conduit à la présence d’ions aluminates en solution, qui peuvent se substituer aux silicates des C-S-H, donnant ainsi un alumino-silicate de calcium hydraté noté C-S-A-H. Cette thèse consiste à étudier l’influence de la substitution Al/Si sur la composition, la structure et les propriétés cohésives des particules de C-S-H. Des C-S-H ont été équilibrés dans des solutions d’hydratation de Ca3Al2O6 (C3A, une des phases du ciment) pour tenter une substitution Si/Al dans le solide. La caractérisation des solides obtenus et de leur solution d’équilibre indique que des C-S-A-H de stoechiométrie Al/Si contrôlée et de structure cristallographique analogue à celle des C-S-H ont été obtenus. Une étude de l’interface C-S-A-H/solution a été menée par AFM et mesures de mobilité életrophorétique des particules. Grâce à une nouvelle méthode de décomposition des spectres RMN MAS 27Al permettant une quantification de chaque type d’aluminium dans le solide, une répartition de l’aluminium a été proposée dans l’hypothèse d’une structure de type tobermorite. A partir de cette répartition, une simulation des spectres RMN 29Si a été réalisée. Les spectres expérimentaux sont conformes à la prédiction, ce qui valide l’hypothèse de structure des C-S-A-H et l’attribution des sites pour l’aluminium. Enfin, l’analyse quantitative globale indique que le taux de substitution Al/Si du C-S-H dans une pâte de ciment est de 0,04
Portland cement is mostly constituted of silicates and aluminates phases. When cement is hydrated, the main appearing component is calcium silicate hydrate (C-S-H) which results from the silicate phases hydration. The C-S-H is responsible for the cement paste setting. Aluminate phases after hydration, will produce the aluminate ions in the solution. It is well known that aluminate ions may substitute Si in C-S-H to form calcium alumino-silicate hydrate which is called C-S-A-H. This work aims to determine the effect of the Al/Si substitution on composition, structure and cohesion of C-S-H particles. C-S-H powders have been equilibrated in Ca3Al2O6 (C3A, one of cement components) hydration solutions in order to involve the Al/Si substitution in the solid. The analyses of the equilibrium solutions and solids show that C-S-A-H with tobermorite-like crystallographic structure and different Al/Si ratios have been obtained. AFM and electrokinetic investigations have been performed to describe the C-S-A-H/solution interface. An aluminum speciation on the solid has been achieved thanks to a new decomposition method of NMR 27Al spectra. By this method, we can distinguish and quantify each aluminum site in the solid and give a hypothesis of the structure based on tobermorite. With this structure, we have simulated the NMR 29Si spectra. These calculated spectra are in very good agreement with the experimental ones, which corroborates our C-S-A-H structure hypothesis. Finally, the overall quantitative analysis shows that the Al/Si ratio of C-S-H in a cement paste is around 0. 04
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Leguil, Marc. "Étude des mécanismes réactionnels de l'hydratation de l'anhydrite naturelle de Faulquemont en présence de silicates et aluminates calciques : application aux chapes autolissantes." Nancy 1, 1996. http://www.theses.fr/1996NAN10013.

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Abstract:
L’étude porte sur la réactivité de l'anhydrite naturelle de Faulquemont en présence de silicates et aluminates calciques, constituant principaux des ciments portland et sur son utilisation pour la réalisation de chapes auto lissantes. Les caractérisations physico-chimiques et la réactivité des matériaux de base (anhydrite naturelle, silicates et aluminates calciques) et leurs mélanges sont étudiés en faisant appel à de nombreuses techniques comme la fluorescence x, les mesures de surface spécifique, la diffraction des rayons x, la microscopie électronique a balayage, la thermogravimétrie, et l'analyse thermique différentielle. L’hydratation de l'anhydrite naturelle en milieu basique (pH voisin de 12), est suivie sous différents gaz, secs ou humides (azote, CO2, air), en présence de silicates et aluminates calciques. Le rôle prépondérant de l'atmosphère gazeuse sur les processus de formation du gypse, en particulier l'influence néfaste du gaz carbonique, est mis en évidence. Les silicates et aluminates tricalciques sont des activateurs actifs, favorables à la formation de gypse sous air et azote. Par contre, le silicate bi calcique est un inhibiteur puissant de la transformation de l'anhydrite en gypse, quel que soit l'environnement gazeux. L’influence de différents ajouts (ciments, activateurs sulfates, fillers calcaires et siliceux et fluidifiants) sur les propriétés de fluidité et de résistance à la compression des mortiers a base d'anhydrite naturelle de Faulquemont est étudiée. Les conditions de préparation de mortiers en vue de leur application a la réalisation de chapes auto lissantes sont précisées.
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5

Hamoudi, Amine. "Réaction alcali-silice dans le béton : étude de la dégradation structurale comparée de composés SiO2 (silice amorphe, quartz, silex)." Thesis, Lille 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL10113/document.

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Abstract:
Les liens qui unissent la structure et les propriétés physiques, chimiques des matériaux sont très importants. En particulier, le degré d’ordre, les défauts cristallins, l’hétérogénéité structurale ou chimique, s’avèrent être des paramètres très pertinents dans la réactivité des matériaux. Ce travail a porté sur l’étude de la réactivité de plusieurs formes de la silice, et permet de montrer l’influence de l’ordre et de la cristallinité sur les processus de vieillissement par la réaction alcali-silice. Dans cette objectif, la réactivité de trois matériaux différents : granulats (silex), quartz et verre de silice a été suivie par différentes techniques d’investigations.Le quartz réagit très lentement, le verre très vite et le granulat de manière intermédiaire. Une analyse plus fine montre que la fraction mal cristallisée, voire amorphe, du granulat réagit préférentiellement.Le caractère désordonné des matériaux suggère l’utilisation de techniques sensibles à l’ordre local : nous avons employé, la spectroscopie d’absorption X (XANES et EXAFS) complétée par la RMN du solide.Les cartographies chimiques obtenues par microscopie électronique (en balayage et en transmission) ou au synchrotron montrent que le potassium K+ diffuse le premier et que le calcium Ca++ pénètre difficilement la structure cristalline de la silice. A l’échelle locale la RMN du silicium montre la dépolymérisation du réseau permet la diffusion des cations Ca++.Le micro-XANES révèle la présence de plusieurs environnements autour des atomes de silicium. L’un consiste en un silicium avec quatre oxygènes premiers voisins et l’autre avec moins de quatre atomes d’oxygènes. D’autre part, l’EXAFS montre l’absence du Ca et/ou K au niveau de la deuxième couche de voisins de l’atome de silicium absorbeur dans un environnement ordonné
The relationships between the structure and the physical and chemical properties are very important in materials. In particular, the degree of order, the crystal defects and the structural heterogeneities or chemical parameters appear to play a key role in the reactivity of materials. This work is devoted to the study of the reactivity of silica-based materials, and shows of the influence of ordering and crystallinity on the sensitivity to the alkali silica reaction. In this perspective, the reactivity of three different materials: silica glass, aggregates (Flint) and quartz was followed by various techniques. Quartz reacts very slowly whereas the silica glass reacts very quickly, the aggregate exhibiting an intermediate behavior. A closer analysis shows that the amorphous or poorly crystalline fraction of the aggregate reacts preferentially. The role played by these poorly crystalline fractions suggests the use of techniques sensitive to short and medium range order such as: X-ray absorption spectroscopy (XANES and EXAFS) and solid state NMR. Chemical maps obtained by electron microscopy (scanning or in transmission) or at the synchrotron, show that the potassium K+ is the first to diffuse and that penetration of calcium Ca++ is more sluggish in crystalline silica. Locally, silicon NMR analysis shows that depolymerization of the crystalline lattice allows further penetration of calcium. The micro-XANES reveals the presence of several environments around silicon atoms. One exhibits four oxygen first neighbours and the other has less than four oxygen atoms around the silicon. On the other hand, the EXAFS shows the absence of Ca or K in the second layer of neighbouring silicon atom absorber. These results help to advance the understanding of reaction mechanisms occurring in the aggregate altered by the reaction
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Zgambo, Thomas P. (Thomas Patrick). "Calcium Silicates: Glass Content and Hydration Behavior." Thesis, North Texas State University, 1987. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc332357/.

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Abstract:
Pure, MgO doped and B2C3 doped monocalcium, dicalcium, and tricalcium silicates were prepared with different glass contents. Characterization of the anhydrous materials was carried out using optical microscopy, infrared absorption spectroscopy, and X-ray powder diffraction. The hydration of these compounds was studied as a function of the glass contents. The hydration studies were conducted at 25°C. Water/solid ratios of 0.5, 1, 10, and 16 were used for the various experiments. The hydration behavior was monitored through calorimetry, conductometry, pH measurements, morphological developments by scanning electron microscopy, phase development by X-ray powder diffraction, and percent combined water by thermogravimetry. A highly sensitive ten cell pseudo-adiabatic microcalorimeter was designed and constructed for early hydration studies. Conductometry was found to be of great utility in monitoring the hydration of monocalcium silicate and the borate doped dicalcium silicates.
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Minet, Jérôme. "Synthèse et caractérisation de silicates de calcium hydratés hybrides." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2003. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00000759.

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Abstract:
Dans la nature de nombreux organismes tirent bénéfice de l'association au niveau moléculaire de composants organique et inorganique pour développer des propriétés exceptionnelles. Dans cette étude, nous avons voulu reproduire ce type d'association pour réaliser des matériaux hybrides à base d'hydrates de ciment. Les silicates de calcium hydratés (C-S-H) sont des matériaux lamellaires nanocristallisés, produits de façon majoritaire lors de l'hydratation des ciments ordinaires. Pour réaliser des C-S-H hybrides, nous avons employé une approche de synthèse bio-minérale qui consiste à greffer de façon covalente des radicaux organique sur la surface des feuillets de C-S-H. Pour y parvenir, nous avons développé une méthode de synthèse par voie sol-gel qui consiste à faire précipiter le matériau à partir d'un mélange homogène de précurseurs en solution. Nous avons choisi en particulier d'étudier l'influence de la taille, de la teneur et de la nature des radicaux organiques sur la formation des C-S-H hybrides. Nous avons pour cela employé des radicaux aliphatiques allant du méthyle jusqu'à l'octadécyle, ainsi que le vinyle, le phényle et l'aminopropyle. La caractérisation des matériaux hybrides obtenus s'est faite principalement par l'utilisation de la diffraction des rayons X, de la spectrométrie infrarouge et de la résonance magnétique nucléaire. Ces méthodes d'investigation ont eu pour principal objectif de déterminer la nature les phases hybrides observées. Elles nous ont permis en particulier d'observer la formation de phases adoptant une structure de type C-S-H pour des teneurs et des tailles de radicaux organiques peu importantes. Puis la résonance magnétique nucléaire a été employée afin de démontrer qu'il existait bien une association structurale entre les atomes de silicium portant les radicaux organiques et les autres atomes de silicium. Nous avons ainsi pu montrer que les phases ayant une structure de type C-S-H étaient bien des C-S-H hybrides.
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KLUR, IVAN. "Etude par rmn de la structure des silicates de calcium hydrates." Paris 6, 1996. http://www.theses.fr/1996PA066213.

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Abstract:
Les silicates de calcium hydrates (csh), composants principaux du ciment hydrate, sont des solides mal organises et de composition variable, dont la structure n'a pu etre resolue par diffraction des rayons x. Neanmoins, il a ete montre que cette structure etait isomorphe de celle, connue, d'un silicate naturel, la tobermorite. Une des caracteristiques principales de cette structure est d'etre constituee de feuillets superposes, chacun compose d'un plan de calcium recouvert de chaines de silicates. A partir de ce modele de structure, l'etude par rmn de l'ordre local dans des csh de synthese, purs et de composition homogene, nous a permis d'obtenir des renseignements sur l'organisation de ces materiaux. L'existence d'un changement de phase de ces composes, a une composition precise, est verifiee par des mesures de temps de relaxation du proton. En utilisant des sequences de correlation dipolaire, inedites en rmn solide du silicium, nous avons pu caracteriser les structures des deux varietes de csh. En particulier, la presence de calcium dans l'espace interfeuillet a ete demontree dans les deux varietes, mais dans des sites differents. Des mesures de dynamique de polarisation croisee permettent d'estimer le nombre de protons dans la structure. Il a egalement ete montre que les chaines de silicates possedaient des lacunes a une position particuliere. Ces modifications de la structure modele permettent de rendre compte de differentes stoechiometries mesurees dans les csh. Des mesures de temps de relaxation, du proton et du silicium, revelent deux types de mouvement, caracterises par des temps de correlation differents. L'un deux peut etre attribue aux mouvements de precession des protons hydroxyles. L'inclusion, dans les chaines de silicates, d'aluminium en site tetraedrique est connue. Nous avons montrer que des ions aluminium s'inseraient egalement dans des sites octaedriques dans l'espace interfeuillet des csh. Ces renseignements structuraux constituent une avancee indispensable a la comprehension des proprietes mecaniques des ciments hydrates
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Iliev, Plamen. "The effect of silicate ions released from silicate-substituted calcium phosphates (Actifuse) on human osteoblast cell behaviour." Thesis, University of Aberdeen, 2013. http://digitool.abdn.ac.uk:80/webclient/DeliveryManager?pid=201664.

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10

Henocq, Pierre Cabrillac Richard. "Modélisation des interactions ioniques à la surface des silicates de calcium hydratés." [S.l.] : [s.n.], 2008. http://biblioweb.u-cergy.fr/theses/05CERG0255.pdf.

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More sources

Books on the topic "Silicates de calcium – Réactivité"

1

Berryman, Roy A. Electrical conductivity in liquid calcium silicates. University of Toronto, 1988.

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2

International Calcium Treatment Symposium (1st 1988 University of Strathclyde). First International Calcium Treatment Symposium: Proceedings of the First International Calcium Treatment Symposium. Institute of Metals, 1988.

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3

Strienitz, Rolf. Bildung und quantitative Bestimmung von tobermoritischen Phasen in dampfgehärteten Baustoffen mittels Röntgenverfahren nach RIETVELD. Technische Universität Bergakademie Freiberg, 2006.

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4

Hong, Yu. Composite fouling on heat exchanger surfaces. Nova Science Books, 2007.

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5

Berryman, Roy Antony *. Electrical conductivity in liquid calcium silicates. 1989.

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6

N, Maslennikova G., Goldin B. A та Rossiĭskai͡a︡ akademii͡a︡ nauk. Komi nauchnyĭ t͡s︡entr., ред. Keramika na osnove prirodnykh kalʹt͡s︡iĭ-magnievykh silikatov: Mestorozhdenii͡a︡ Respubliki Komi. Komi nauch. t͡s︡entr UrO Rossiĭskoĭ AN, 1993.

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7

Torabinejad, Mahmoud. Mineral Trioxide Aggregate: Properties and Clinical Applications. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.

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8

Mineral Trioxide Aggregate. John Wiley & Sons Inc, 2014.

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9

Torabinejad, Mahmoud. Mineral Trioxide Aggregate: Properties and Clinical Applications. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.

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Torabinejad, Mahmoud. Mineral Trioxide Aggregate: Properties and Clinical Applications. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.

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Book chapters on the topic "Silicates de calcium – Réactivité"

1

Han, In Ho, In Seop Lee, Jai Hyuk Choi, and Hong Koo Baik. "Thinfilm Deposition and Characteristics of Calcium-Silicates Bioglass." In Advanced Biomaterials VII. Trans Tech Publications Ltd., 2007. http://dx.doi.org/10.4028/0-87849-436-7.649.

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2

Břenek, Aleš, Vojtěch Václavík, Tomáš Dvorský, et al. "Capillary Active Insulations Based on Waste Calcium Silicates." In Mechanical and Materials Engineering of Modern Structure and Component Design. Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-19443-1_14.

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3

Okada, Yoshihiko, Tsuguya Masuda, Minori Takada, Lingling Xu, and Takeshi Mitsuda. "Relationship between NMR 29Si Chemical Shifts and FT-IR Wave Numbers in Calcium Silicates." In Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of Cement-Based Materials. Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-80432-8_4.

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4

Schickle, Benjamin, Thorsten Tonnesen, Rainer Telle, Ann Opsommer, and Oras Abdul-Kader. "Influence of Process Conditions on the Crystallization of Calcium Silicates in the Stirring Autoclave and their Impact on Thermal Stability." In Proceedings of the Unified International Technical Conference on Refractories (UNITECR 2013). John Wiley & Sons, Inc., 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9781118837009.ch21.

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Conference papers on the topic "Silicates de calcium – Réactivité"

1

Handke, Miroslaw. "FT-IR Isotopic Shifted Spectra Of Calcium Silicates." In 1985 International Conference on Fourier and Computerized Infrared Spectroscopy, edited by David G. Cameron and Jeannette G. Grasselli. SPIE, 1985. http://dx.doi.org/10.1117/12.970876.

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2

Kolb, Vera M., and William Zhu. "Complexes of ribose with silicates, borates, and calcium: implications to astrobiology." In Optical Science and Technology, the SPIE 49th Annual Meeting, edited by Richard B. Hoover, Gilbert V. Levin, and Alexei Y. Rozanov. SPIE, 2004. http://dx.doi.org/10.1117/12.568331.

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3

Morozova, Marina. "SYNTHESIS OF LOW-BASE CALCIUM SILICATES IN CONCRETE MODIFIED BY MICRODISPERSED SAPONITE-CONTAINING COMPONENT." In 19th SGEM International Multidisciplinary Scientific GeoConference EXPO Proceedings. STEF92 Technology, 2019. http://dx.doi.org/10.5593/sgem2019/6.1/s24.056.

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4

Nuutinen, Laura H., Minna S. Tiainen, Mika E. Virtanen, and Risto S. Laitinen. "Coatings on Bed Particles From FB-Combustion of Different Biomasses." In 17th International Conference on Fluidized Bed Combustion. ASMEDC, 2003. http://dx.doi.org/10.1115/fbc2003-008.

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Abstract:
The FB-combustion of several biomass fuels (bark, wood in different forms, biosludge, chicken litter, REF and forest residue) with different bed materials (quartz, natural sand, and recently introduced GR Granule) has been studied in this work. The bed samples have been collected during the laboratory, pilot, and full scale tests. The chemical composition of the coating layers and agglomerates were characterized by SEM-EDX. Line scans, point analyses, and X-ray maps were used to characterize the coating layers further. It was observed that the chemical composition of the coating of the bed particles depends both on the fuel type and on the bed material. The thickness of coating layers was also dependent on fuel and combustion history. The coatings were often seen to contain several superimposed layers. The innermost layer mainly contained alkali silicates, whereas the outermost layer was calcium-rich or magnesium-rich. In some cases the coating layers seem to protect the bed particles from agglomeration.
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5

Vaičienė, Marija, and Jurgita Malaiškienė. "Possibilities to Recycle Plastic Waste in Cementitious Materials." In 11th International Conference “Environmental Engineering”. VGTU Technika, 2020. http://dx.doi.org/10.3846/enviro.2020.664.

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Abstract:
In the paper, the changes of properties of expanded clay concrete when a part of the coarse aggregate is re- placed with plastic waste are discussed upon. First of all, standard expanded clay concrete specimens were formed, and then 5%, 10%, 20% share of the fraction 4/8 of the expanded clay aggregate was replaced with plastic waste. The properties of expanded clay concrete, such as the density of the mixture, the slump, the density of the dried expanded clay concrete specimens, the ultrasonic pulse velocity, the water absorption, and the compressive strength, were estab- lished and analyzed; in addition, a microstructural examination was carried out. It was found that upon striving to use the maximum share of waste (20%), it is possible to ensure about 4% higher density of expanded clay concrete and almost 50% higher compressive strength, as compared to expanded clay concrete of the control specimens. SEM analysis showed that the same minerals, i.e. portlandite, ettringite, calcite and calcium hydro silicates were identified in specimens from all batches.
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6

Shifler, David A. "The Increasing Complexity of Hot Corrosion." In ASME Turbo Expo 2017: Turbomachinery Technical Conference and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2017. http://dx.doi.org/10.1115/gt2017-65281.

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Abstract:
It has been conjectured that if sulfur in fuel is removed, engine materials will cease to experience attack from hot corrosion, since this sulfur has been viewed as the primary cause of hot corrosion and sulfidation. Historically, hot corrosion has been defined as an accelerated degradation process that generally involves deposition of corrosive species (e.g., sulfates) from the surrounding environment (e.g., combustion gas) onto the surface of hot components, resulting in destruction of the protective oxide scale. Most papers in the literature, since the 1970s, consider sodium sulfate salt as the single specie contributing to hot corrosion. Recent Navy standards for Navy F-76 and similar fuels have dropped the sulfur content down to 15 parts per million (ppm). Most observers believe that the removal of sulfur will end hot corrosion events in the Fleet. However, the deposit chemistry influencing hot corrosion is known to be much more complex consisting of multiple sulfates and silicates. Sulfur species may still enter the combustion chamber via ship’s air intake, which may include seawater entrained in the air. In addition to sodium sulfate, seawater contains magnesium, calcium and potassium salts, and atmospheric contaminants that may contribute to hot corrosion. This paper will cover some of the revised understanding of hot corrosion and consider other possible contaminants that could further complicate a full understanding of hot corrosion.
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