Relevant bibliographies by topics / Silicates de calcium – Solubilité

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Silicates de calcium – Solubilité'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 11 February 2022

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Journal articles on the topic "Silicates de calcium – Solubilité"

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Deus, Angélica Cristina Fernandes, Leonardo Theodoro Büll, Juliano Corulli Corrêa, and Roberto Lyra Villas Boas. "Determination of reactivity rates of silicate particle-size fractions." Revista Ceres 61, no. 2 (2014): 265–72. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-737x2014000200015.

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Abstract:
The efficiency of sources used for soil acidity correction depends on reactivity rate (RR) and neutralization power (NP), indicated by effective calcium carbonate (ECC). Few studies establish relative efficiency of reactivity (RER) for silicate particle-size fractions, therefore, the RER applied for lime are used. This study aimed to evaluate the reactivity of silicate materials affected by particle size throughout incubation periods in comparison to lime, and to calculate the RER for silicate particle-size fractions. Six correction sources were evaluated: three slags from distinct origins, dolomitic and calcitic lime separated into four particle-size fractions (2, 0.84, 0.30 and <0.30-mm sieves), and wollastonite, as an additional treatment. The treatments were applied to three soils with different texture classes. The dose of neutralizing material (calcium and magnesium oxides) was applied at equal quantities, and the only variation was the particle-size material. After a 90-day incubation period, the RER was calculated for each particle-size fraction, as well as the RR and ECC of each source. The neutralization of soil acidity of the same particle-size fraction for different sources showed distinct solubility and a distinct reaction between silicates and lime. The RER for slag were higher than the limits established by Brazilian legislation, indicating that the method used for limes should not be used for the slags studied here.
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Martínez, S., F. Puertas, and A. Palomo. "Solubilidad sólida del MgO en los silicatos cálcicos del clínker portland. Efecto del CaF2." Materiales de Construcción 42, no. 225 (1992): 13–21. http://dx.doi.org/10.3989/mc.1992.v42.i225.717.

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Fomina, Ekaterina Victorovna, Valery S. Lesovik, Natalia Ivanovna Kozhukhova, and Anatolii S. Chulenyov. "Role of Solutions when Metasomatic Transformations in Construction Composites." Materials Science Forum 974 (December 2019): 168–74. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.974.168.

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Abstract:
In the framework of development of the transdisciplinary research area «geonics» or «geomimmetics» the term «technogenic matasomatosis in construction material science» was proposed. This work is devoted to study of processes that take place in construction material when buildings management from the point of view of the technogenic metasomatosis theory: adaptation of rocks to varied technogenic conditions. The determination and calculation of coefficient of permeability for fine-aggregate concrete with different density and chemical composition of the filtrate under high-hydrostatic load was accomplished. The method of determination of a mineral basicity using thermodynamic calculation of mineral ionization was applied. It was determined, under these conditions the minerals of calcium and magnium silicates have a higher more basicity and, so, have a higher solubility vs. calcium and magnium carbonates.
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Koshukhova, N., I. Zhernovsky, and K. Sobolev. "The Effect of Silica Polymerization in Fly Ash on the Strength of Geopolymers." MRS Proceedings 1611 (2014): 68–74. http://dx.doi.org/10.1557/opl.2014.760.

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Abstract:
ABSTRACTThe formation of the structure of geopolymer binders based on low-calcium fly ash is a multifactorial process that depends on the degree of solubility of aluminosilicate components in the solution of alkali activator. It is observed that the geopolymer binders based on fly ash with an identical chemical and mineral composition, the same grain size, and also activated by the same alkalis can result in a different strength.This study is based on the assumption that there is dependence between the solubility of aluminosilicate components and the degree of polymerization of the silicates in glass phase. The degree of SiO2-polymerization is an integral parameter that is equal to the Si molar ratio (fSi) of the silicate component in the glass phase of fly ash. The degree of SiO2-polymerization can be estimated from the molar composition of glass phase, which is determined from the chemical composition and quantitative X-ray diffraction analysis including identification of the amorphous phase composition.The SiO2 polymerization rates of investigated fly ash specimens are confirmed by the IR results, specifically, by comparison of absorption bands of silicate fragments with varying levels of connectivity (Q0-4) in the range of wave numbers of 650–1350 cm-1.The comparative analysis of the correlation of 28-day strength of geopolymer binders based on fly ash from different sources and level of SiO2-polymerization demonstrated an inverse relationship with fSi molar ratio and compressive strength.
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Wang, Yian, Jie Zhang, Junjian Zheng, et al. "Thermal Preparation and Application of a Novel Silicon Fertilizer Using Talc and Calcium Carbonate as Starting Materials." Molecules 26, no. 15 (2021): 4493. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26154493.

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Abstract:
The deficiency of available silicon (Si) incurred by year-round agricultural and horticultural practices highlights the significance of Si fertilization for soil replenishment. This study focuses on a novel and economical route for the synthesis of Si fertilizer via the calcination method using talc and calcium carbonate (CaCO3) as starting materials. The molar ratio of talc to CaCO3 of 1:2.0, calcination temperature of 1150 °C and calcination time of 120 min were identified as the optimal conditions to maximize the available Si content of the prepared Si fertilizer. X-ray diffraction (XRD) and Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) characterizations elucidate the principles of the calcination temperature-dependent microstructure evolution of Si fertilizers, and the akermanite Ca2Mg(Si2O7) and merwinite Ca3Mg(SiO4)2 were identified as the primary silicates products. The results of release and solubility experiments suggest the content of available metallic element and slow-release property of the Si fertilizer obtained at the optimum preparation condition (Si-OPC). The surface morphology and properties of Si-OPC were illuminated by the results of scanning electron microscope (SEM), surface area and nitrogen adsorption analysis. The acceleration action of CaCO3 in the decomposition process of talc was demonstrated by the thermogravimetry-differential scanning calorimetry (TG-DSC) test. The pot experiment corroborates that 5 g kg−1 soil Si-OPC application sufficed to facilitate the pakchoi growth by providing nutrient elements. This evidence indicates the prepared Si fertilizer as a promising candidate for Si-deficient soil replenishment.
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Stanic, Tatjana, Violeta Pavlovic, Vukoman Jokanovic, Marija Zivkovic-Sandic, and Slavoljub Zivkovic. "Solubility and porosity of new nanostructured calcium silicate cement." Serbian Dental Journal 61, no. 4 (2014): 190–95. http://dx.doi.org/10.2298/sgs1404190s.

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Abstract:
Introduction. Calcium silicate cements are most commonly used materials in endodontics for many indications due to their exceptional biological and physical properties. The aim of this study was to assess solubility and porosity of new experimental nanostructured calcium silicate cement. Material and Methods. A novel nanostructured calcium silicate cement (CS), commercialized calcium silicate cement (Biodentin), traditional glass ionomer cement (GIC) (Micron Superior) and resin-reinforced glass ionomer cement (Fuji VIII) were used in this study. All materials were prepared as per manufactuers? instructions, placed in metal rings of 16?2 mm diameter and kept in an incubator at 37?C for 24 hours. After that they were weighed and put in plastic containers filled with 25 ml of water for additional 24 hours. Then after all samples were weighed again and resorption and solubility were calculated. Results. The highest solubility was found for new CS cement (12.45) followed by conventional GIC Micron Superior (11.5) and Biodentin (6.1) whereas the lowest solubility was for resin reinforced GIC Fuji VIII (3.8). These differences were statistically significant (p<0.005). The highest absorption was also observed in new CS cement (24.15), followed by Biodentin (18.5) and Micron superior (17.95) while the lowest was for GIC Fuji VIII (7.75). These differences were also statistically significant except between Micron Superior and Biodentin. Conclusion. Solubility and porosity of new nanostructured calcium silicate cement were significantly higher than for traditional calcium silicate cement, traditional GIC and resin-reinforced GIC.
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Kouzmanova, Y., and I. Dimitrova. "Solubility of Calcium Silicate Based Cements – a Comparative Study." Acta Medica Bulgarica 47, no. 2 (2020): 27–29. http://dx.doi.org/10.2478/amb-2020-0019.

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Abstract:
AbstractCalcium silicate based cement is a group of biomaterials, based on Portland cement. Its physicochemical properties such as solubility are of the utmost importance. It should have low solubility in tissue fluid since the dissolution of materials may lead to treatment failure.The aim of this study is to evaluate the solubility of five calcium silicate cements after being placed in distilled water for a period of 28 days.Material and methods: The purpose of this study was to compare solubility of a four new calcium silicate-based cements, such as: gray MTA Angelus; white MTA Angelus; BioAggregate and Biodentine with conventional mineral trioxide aggregate White ProRoot. Solubility is evaluated using standardized samples of materials, which are weighed before and after 28-day immersion in distilled water.Results: The lowest solubility is found at White ProRoot and the significantly highest solubility – at Biodentine.
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Chen, Jeffrey J., Jeffrey J. Thomas, Hal F. W. Taylor, and Hamlin M. Jennings. "Solubility and structure of calcium silicate hydrate." Cement and Concrete Research 34, no. 9 (2004): 1499–519. http://dx.doi.org/10.1016/j.cemconres.2004.04.034.

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9

Berryman, R. A., and I. D. Sommer Ville. "Carbon solubility as carbide in calcium silicate melts." Metallurgical Transactions B 23, no. 2 (1992): 223–27. http://dx.doi.org/10.1007/bf02651857.

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Mendes, Aline Teixeira, Paula Barcellos da Silva, Bruna Barcelos Só, et al. "Evaluation of Physicochemical Properties of New Calcium Silicate-Based Sealer." Brazilian Dental Journal 29, no. 6 (2018): 536–40. http://dx.doi.org/10.1590/0103-6440201802088.

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Abstract:
Abstract This study aimed to evaluate the physicochemical properties of a calcium silicate-based sealer (Sealer Plus BC; MK Life, Porto Alegre, Brazil) compared with an epoxy-resin sealer (AH Plus; Dentsply DeTrey GmbH, Konstanz, Germany). Initial and final setting time was assessed based on ISO 6876:2012 and ASTM C266:03. Calcium ion release and pH were evaluated by filling polyethylene tubes with sealers and then immersing them in 10 mL of deionized water. Following experimental periods of 1, 24, 72 and 168 hours, the samples were measured regarding pH and calcium ion release with a pH meter and a colorimetric spectrophotometer, respectively. The flow was examined based on ISO 6876:2012. Rings of 10 mm in diameter with 1 mm thickness were prepared to analyze the radiopacity (ISO 6876:2012 and ADA n.57) and solubility (ISO 6876:2012). The data were analyzed by variance analysis, Student-T and Tukey tests (p<0.05). The calcium ion release and pH values were significantly higher for the Sealer Plus BC compared with the AH Plus (p<0.05). Lower setting time, flow and radiopacity were observed for the bioceramic sealer than for AH Plus (p<0.05). Sealer Plus BC exhibited higher solubility compared with AH Plus (p<0.05). Sealer Plus BC showed physicochemical properties as setting time, pH, calcium release, flow, and radiopacity following the required standards, but higher solubility than the minimum values required by ISO 6876:2012.
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Dissertations / Theses on the topic "Silicates de calcium – Solubilité"

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Henocq, Pierre. "Modélisation des interactions ioniques à la surface des Silicates de Calcium Hydratés." Thesis, Université Laval, 2005. http://www.theses.ulaval.ca/2005/22966/22966.pdf.

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Abstract:
Ce travail de thèse présente la modélisation des phénomènes interfaciaux des Silicates de Calcium Hydratés (C-S-H) en présence de diverses solutions salines. Les C-S-H sont synthétisés en laboratoire sous la forme de suspensions en solution. La caractérisation du solide par diffraction des rayons X et par résonnance magnétique nucléaire permet de valider le processus de synthèse. L’étude de particules colloïdales en solution, tels les C-S-H, requiert la caractérisation globale de l’interface, c’est-à-dire la surface du solide, la région interfaciale et la solution. Le modèle numérique développé dans le cadre de travail de recherche prend en compte les spécificités physiques de ces trois régions. La modélisation des intéractions ioniques s’articule expérimentalement sur les mesures de potentiel zêta et de rétention ionique. Le modèle considère les phénomènes de double couche et de complexation de surface pour interpréter les données de potentiel zêta. Une telle interprétation permet également de déterminer quantitativement la fixation des ions par les C-S-H, due à l’adsorption spécifique et à l’attraction électrostatique. La modélisation des interactions de surface est couplée chimiquement à un modèle de solubilité. Ce couplage physico-chimique fait intervenir la notion d’activité ionique. Le coefficient d’activité des ions en solution est calculé par la méthode MSA (Mean Spherical Approximation) qui est applicable à de fortes concentrations ioniques. Les C-S-H sont étudiés en présence de NaCl, Na2SO4, NaOH et CaCl2. Les résultats du modèle mettent en évidence la dépendance de la charge de surface en fonction de la composition de la solution, ainsi que la corrélation implicite entre les interactions interfaciales et la rétention ionique. Cette corrélation est vérifiée par l’application du modèle à des pâtes de C3S hydraté. L’un des objectifs majeurs de la thèse est l’étude du comportement des ions chlore. L’étude démontre leur très faible interactivité envers les C-S-H, ce qui constitue une information importante, car, dans le cas d’une pâte de ciment hydraté, les C-S-H sont généralement considérés comme étant les principaux responsables de la rétention du chlore. Par le développement d’un module d’interactions physiques, ce travail de recherche contribue significativement à l’étude du transport ionique dans les matériaux cimentaires.
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Beau, Daniel-Louis. "Action du dioxyde de carbone et des granulats calcaires sur les aluminates de calcium hydratés à l'équilibre de solubilité : influence des ions sulfates, réaction du calcaire finement pulverisé avec le silicate de sodium en solution alcaline." Dijon, 1991. http://www.theses.fr/1991DIJOS001.

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Abstract:
La mise en équations des équilibres de solubilité des différents aluminates de calcium hydratés et du gel d'alumine permet de construire leurs courbes d'équilibre dans les domaines métastables du diagramme chaux-alumine-eau. La prise en compte de l'action du dioxyde de carbone atmosphérique oblige à établir un diagramme tri-dimensionnel. Les courbes d'équilibre de solubilité des différentes phases hydratées sont des courbes gauches, dont les projections sur le plan chaux-alumine sont facilement exploitables. Dans un système isolé du dioxyde de carbone atmosphérique, mais en présence de granulats calcaires, les équilibres de solubilité des hydrates, du monocarboaluminate et du carbonate de calcium sont représentés par des surfaces dont les interactions donnent les équilibres communs à deux des phases hydratées ou carbonatées. L'extension des calculs et du même type de diagramme au système chaux-alumine-eau-sulfate permet de délimiter les domaines de stabilité de l'ettringite et du monosulfoaluminate de calcium hydraté. On a étudié experimentalement et abordé par le calcul thermodynamique les possibilités de formation de silicate de calcium hydraté susceptible de faire prise par injection dans le sol d'une solution de silicate de soude alcalinisée et d'une suspension de carbonate de calcium. Les conditions favorables à cette formation ont été précisées.
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Walker, Colin S. "Characterisation and solubility behaviour of synthetic calcium silicate hydrates." Thesis, University of Bristol, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.288335.

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Perrudin, François. "Étude de la dissolution de diverses terres rares dans des liquides silicatés (CMAS) de composition variable : contribution au développement des barrières thermiques en ZRO₂-RE₂O₃ (RE=La-Lu)." Thesis, Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0277/document.

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Abstract:
L’ingestion de sables et de cendres volcaniques par les moteurs d’avion conduit à la formation de dépôts silicatés (CMAS) qui s’infiltrent dans la porosité du revêtement barrière thermique (BT) en zircone yttriée des aubes de turbine. De nouvelles compositions de BT issues du système ZrO2-RE2O3 (RE = La-Lu) sont donc envisagées. En effet, leur réactivité chimique au contact des CMAS peut conduire à la formation de phases cristallisées, notamment la phase apatite Ca2RE8(SiO4)6O2, qui bloquent l’infiltration du CMAS. Cependant, divers silicates du système CaO-RE2O3-SiO2 sont susceptibles d’entrer en compétition avec sa formation et de plus, la composition du CMAS varie selon les régions survolées. L’objectif de ces travaux de thèse est de déterminer l’influence de la composition du CMAS et de la terre rare sur les mécanismes réactionnels de dissolution et de précipitation. Divers oxydes RE2O3 à basicité croissante (RE = Yb, Dy, Gd, Sm et Nd) et un CMAS de composition simplifiée du système CaO-Al2O3-SiO2 (CAS) ont été choisis. Des teneurs fixes en MgO et Fe2O3 ont été ensuite ajoutées au CAS en faisant varier le rapport CaO/SiO2 entre 0,4 et 1,6. Les phases apatite et cyclosilicate Ca3RE2(Si3O9)2 ont également été synthétisées afin d’étudier leur dissolution. Il est montré que le mécanisme de dissolution des RE2O3 est indirect, les équilibres locaux établis avec cet oxyde imposant systématiquement la formation de la phase apatite. Sa cristallisation est favorisée par un rayon cationique RE3+ proche de celui de Ca2+. Lorsque l’écart est important, la nucléation de la phase cyclosilicate est rapidement observée dans le CAS avec une répartition préférentielle de ces cations RE3+ dans les sites de coordinence 6. La solubilité en RE dans le liquide silicaté augmente avec la basicité de l’oxyde RE2O3 et en présence de MgO et Fe2O3. La variation de composition du CMAS modifie la nature des phases à l’équilibre. Leurs limites de solubilité en RE sont inférieures à celles de la phase apatite, ce qui réduit d’autant leur vitesse de redissolution dans le liquide silicaté
Fine particles of sand, dust or volcanic ashes ingested by aircraft engines are well-known to damage Thermal Barrier Coatings (TBC) when they infiltrate their porous microstructure as molten silicate (CMAS). They are mainly constituted of CaO-MgO-Al2O3-SiO2 in variable proportions and also contain metallic oxides. RE2Zr2O7 compositions are TBC candidate materials as they have shown efficiency to mitigate CMAS infiltration due to their reactivity with synthetic CMAS. Indeed, the dissolution reaction leads to rapid sealing of the topcoat porosity mainly due to the formation of crystalline Ca2Gd8(SiO4)6O2 apatite. However, many rare-earth silicates are likely to compete with apatite crystallization and little is known on reaction kinetics and thermodynamics involving RE2O3 and multi-component CMAS system. This work aims to determine the influence of CMAS and rare earth composition on dissolution and precipitation mechanisms. A simplified CAS was first selected with eutectic (1170°C), 65SiO2-26CaO-9Al2O3 (mol. %) composition. Dissolution of various RE2O3 with increasing basicity (RE = Yb, Dy, Gd, Sm and Nd) as well as synthetic apatite and cyclosilicate Ca3RE2(Si3O9)2 phases was then performed at 1200°C in CAS-melt. Finally, fixed MgO and Fe2O3 contents were added to CAS melt with an increasing CaO/SiO2 ratio. The results showed that RE2O3 dissolution mechanism is indirect. Apatite formation results from local equilibrium at the interface with solid RE2O3 whatever the rare earth and CMAS composition. Its crystallization is favored when Ca2+ and RE3+ ionic radii are close as they are both distributed within 9-fold coordination sites. Conversely, Ca and RE mismatch leads to rapid nucleation of cyclosilicate phase in CAS as they are preferentially distributed within a 6-fold coordination site. MgO and Fe2O3 addition in CAS as well as RE2O3 basicity tend to increase RE solubility in silicate melt. Phases in thermodynamic equilibrium strongly depend on CMAS composition but generally exhibits lower RE solubility and dissolution rate in melt than apatite
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Spannagel, Philippe. "Contribution à l'étude du système silicate décalcique-phosphate tricalcique et son intérêt dans la caractérisation et la valorisation de scories d'aciéries." Nancy 1, 1996. http://www.theses.fr/1996NAN10371.

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Abstract:
La fabrication d'acier à partir de minerai riche en hématite conduit à une production de scories pauvres en phosphore. Afin qu’elles présentent un intérêt comme amendement engrais, nous avons étudié une méthode d'enrichissement en P₂O₅ réalisable au niveau du convertisseur. L'analyse et la caractérisation approfondie d'une scorie de conversion de fonte hématite (CFH) a permis de préciser la nature des phases et de proposer une estimation de leurs teneurs respectives ; le phosphore se retrouve principalement concentré dans des phases silicophosphates calciques du système Ca₂SiO₄-Ca₃ (PO₄)₂ Nous avons montré qu’il n'existe pas de solution solide continue entre Ca₂SiO₄-Ca₃ (PO₄)₂ mais qu’il se forme trois composés définis : - Ca₃₅ (Si0₄)₁₆ (P0₄) ₂, une nouvelle phase mise en évidence/ - la Nagelschmidtite Ca₇ (SiO₄)2 (PO₄)₂ identifiée dans les scories enrichies, dont nous avons déterminé la structure cristallographique après synthèse de monocristaux et précisé les relations structurales existant entre les différents composés du système Ca₂SiO₄ - Ca₃ (PO₄)₂ ; il existe un mécanisme de substitution du silicium par le phosphore avec création de lacunes ordonnées/ - Ca₅(Si0₄) (P0₄)₂, la silicocarnotite. L'influence, à 1300°C et 1500°C, d'ajouts sodiques synthétiques ou d'origines industrielles sur la formation et les caractéristiques des composés du système Ca₂SiO₄ -Ca₃ (P0₄)₂ a ensuite été étudiée ; l'élément sodium est principalement responsable de l'augmentation des vitesses de formation des silicophosphates calciques. L'étude de mélanges scorie CFH - ajouts à haute température a montré que: - l'enrichissement en phosphate aluminocalcique joue un rôle important sur la nature, la composition, la morphologie et la répartition des phases formées/ - l'introduction d'un ajout modifie la répartition du phosphore entre les différentes phases. Ils s'avèrent, lors de l'étude de la solubilité citrique de ces produits, que ces modifications influencent le rendement en phosphore biodisponible ; la sélectivité de l'attaque citrique a été mieux comprise.
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Mathieu, Romain. "Solubilité du sodium dans les silicates fondus." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2009. http://www.theses.fr/2009INPL044N/document.

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Abstract:
Les alcalins, généralement lithophiles à basse température, deviennent volatils à haute température et/ou sous des conditions réductrices. Il existe peu de données expérimentales sur les relations activité-composition dans les silicates fondus et aucun modèle thermodynamique ne permet de prédire leur comportement dans les liquides silicatés. Pour acquérir une base de données cohérente sur ces relations, nous avons développé un nouveau système expérimental permettant d'imposer et de contrôler, à haute température, une pression partielle de sodium sous des conditions d'oxydoréduction fixées. Une cellule thermochimique originale, simple de mise en œuvre et efficace a été conçue pour contraindre l’ensemble de ces paramètres thermodynamiques. Les résultats de cette étude montrent que les processus de condensation et de volatilisation du sodium dans les liquides silicatés du système CaO-MgO-Al2O3-SiO2 peuvent être décrits par une équation simple de type : Na(gaz) +1/2 O2(gaz) = Na2O(liq). Les données obtenues à l'équilibre sur des liquides de compositions différentes ont permis de dériver un modèle permettant de prédire la solubilité et les coefficients d’activité (aNa2O et ?Na2O) dans un liquide silicaté du système CaO-MgO-Al2O3-SiO2, à différentes températures et différentes PNa, en fonction de la composition de ce dernier. Ce modèle est basé sur la détermination de la basicité optique du liquide sans sodium, c'est-à-dire suivant l’état de polymérisation du liquide et suivant ses interactions acide-base entre oxydes. Par ailleurs, ces travaux ont permis la détermination d’un nouveau type de diagramme de phase à isoPNa. Enfin cette étude a de nombreuses applications en cosmochimie, sidérurgie et magmatologie
Alkalis in molten silicates have a complex behaviour, changing from lithophile to volatile elements depending on temperature and/or reducing conditions. However, due to the lack of experimental data concerning activity/composition relationships, there is no thermodynamic model available to describe alkali solubility in silicate melts, and their partitioning between melts, minerals and gases. In order to tackle this issue, we have developed a new device for the determination of sodium oxide activity in silicate melts by equilibration of melts with gaseous environment of known Na partial pressure at high temperature and fixed oxygen fugacity (PO2) following: Na(gaz) +1/2 O2(gaz) = Na2O(liq). Using equilibrium data we have establish a model able to predict the sodium solubility and activity in silicate melt belonging CaO-MgO-Al2O3-SiO2 system, at differents PNa and temperatures, as a function of optical basicity, i.e. melt composition. These results have allowed us to determine new type of phase diagram at isoPNa. Finally, this study have to many applications in cosmochemistry, steel and magmatic process
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Zgambo, Thomas P. (Thomas Patrick). "Calcium Silicates: Glass Content and Hydration Behavior." Thesis, North Texas State University, 1987. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc332357/.

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Abstract:
Pure, MgO doped and B2C3 doped monocalcium, dicalcium, and tricalcium silicates were prepared with different glass contents. Characterization of the anhydrous materials was carried out using optical microscopy, infrared absorption spectroscopy, and X-ray powder diffraction. The hydration of these compounds was studied as a function of the glass contents. The hydration studies were conducted at 25°C. Water/solid ratios of 0.5, 1, 10, and 16 were used for the various experiments. The hydration behavior was monitored through calorimetry, conductometry, pH measurements, morphological developments by scanning electron microscopy, phase development by X-ray powder diffraction, and percent combined water by thermogravimetry. A highly sensitive ten cell pseudo-adiabatic microcalorimeter was designed and constructed for early hydration studies. Conductometry was found to be of great utility in monitoring the hydration of monocalcium silicate and the borate doped dicalcium silicates.
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Chennaoui-Aoudjehane, Hasnaa. "Modélisation de la solubilité des gaz rares He, Ne, Ar, Kr et Xe dans les liquides silicates à 1500°C." Paris 6, 1992. http://www.theses.fr/1992PA066087.

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Abstract:
Nous avons synthetise plusieurs series de verres (28 compositions differentes) a compositions simples ternaires dans le systeme sio#2, al#2o#3, k#2o, na#2o, cao, mgo et tio#2. Ces oxydes representent ceux le plus communement trouves dans les liquides silicates naturels. Ces verres ont ete ensuite equilibres selon trois procedures: un melange de gaz rares he, ne, ar, kr et xe enrichi en ar a 1500c pendant 1 heure et pendant 24 heures ou avec l'air atmospherique. Une ligne d'extraction, purification et analyses des gaz rares par spectrometrie de masse a ete concue et montee au laboratoire. Cette ligne nous a permis l'analyse des gaz he, ne, ar, kr et xe dans tous les liquides (enrichis en gaz rares ou equilibres a l'air). Nous avons egalement analyse 3 echantillons de compositions naturelles: 2 basaltes et 1 obsidienne. Le logarithme neperien de la solubilite si des gaz rares exprimee en mole de gaz/mole de liquide-bar lnsi pour les liquides etudies (enrichis en gaz rares pendant 24 h) se situent dans les domaines: (15. 29 et 12. 69) pour he, (15. 96 et 12. 72) pour ne, (18. 13 et 13. 91) pour ar, -20. 47 et 14. 82) pour kr et (20. 67 et 15. 74) pour xe. Nous remarquons que la solubilite des gaz rares est fonction de leur rayon ionique, elle est regulierement decroissante de l'helium au xenon (avec un leger chevauchement helium-neon). Les resultats des analyses des liquides enrichis en gaz rares pendant 24 heures constituent une base de donnees pour l'elaboration d'un modele de calcul de la solubilite des gaz rares dans les liquides silicates base sur la constante de solubilite de la loi de henry si reliee a la fraction molaire d'oxyde xj par: lnsi=xj. Kj ou kj est une constante de solubilite a calculer pour chaque gaz et chaque oxyde: sio#2, na#2o, k#2o, cao, mgo, al#2o#3 et tio#2. L'application du modele propose a toute notre base de donnees donne un ecart moyen entre la solubilite mesuree et calculee de 2. 46% pour he, 1. 25% pour ne, 2. 66% pour ar, 2. 72% pour kr et 2. 63% pour xe sur une trentaine de valeurs en moyenne pour chaque gaz. Les resultats des memes calculs pour les equilibrations de 1 h ou a l'air sont moins bons: nous interpretons ceci comme le resultat de l'effet cinetique pour certaines compositions (ar, kr et xe essentiellement) ou une sensibilite limitee (echantillons equilibres a l'air). Nous avons recense toutes les donnees publiees dans la litterature sur le sujet pour leur appliquer notre modele. Nous constatons que en general, pour l'helium et le neon nous avons des ecarts dans les limites de l'incertitude analytique avec une probable deviation systematique faible due a la difference de calibration entre laboratoires. Pour l'argon, selon les auteurs, l'ecart est plus ou moins important. Pour le krypton et le xenon, des ecarts significatifs entre valeurs mesurees et valeurs calculees semblent lies a des problemes cinetiques. En conclusion, nous pensons que les solubilites calculees par notre methode sont meilleures que celles mesurees. Il est donc plus interessant d'utiliser un modele de calcul pour s'affranchir des erreurs liees aux problemes analytiques
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Minet, Jérôme. "Synthèse et caractérisation de silicates de calcium hydratés hybrides." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2003. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00000759.

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Abstract:
Dans la nature de nombreux organismes tirent bénéfice de l'association au niveau moléculaire de composants organique et inorganique pour développer des propriétés exceptionnelles. Dans cette étude, nous avons voulu reproduire ce type d'association pour réaliser des matériaux hybrides à base d'hydrates de ciment. Les silicates de calcium hydratés (C-S-H) sont des matériaux lamellaires nanocristallisés, produits de façon majoritaire lors de l'hydratation des ciments ordinaires. Pour réaliser des C-S-H hybrides, nous avons employé une approche de synthèse bio-minérale qui consiste à greffer de façon covalente des radicaux organique sur la surface des feuillets de C-S-H. Pour y parvenir, nous avons développé une méthode de synthèse par voie sol-gel qui consiste à faire précipiter le matériau à partir d'un mélange homogène de précurseurs en solution. Nous avons choisi en particulier d'étudier l'influence de la taille, de la teneur et de la nature des radicaux organiques sur la formation des C-S-H hybrides. Nous avons pour cela employé des radicaux aliphatiques allant du méthyle jusqu'à l'octadécyle, ainsi que le vinyle, le phényle et l'aminopropyle. La caractérisation des matériaux hybrides obtenus s'est faite principalement par l'utilisation de la diffraction des rayons X, de la spectrométrie infrarouge et de la résonance magnétique nucléaire. Ces méthodes d'investigation ont eu pour principal objectif de déterminer la nature les phases hybrides observées. Elles nous ont permis en particulier d'observer la formation de phases adoptant une structure de type C-S-H pour des teneurs et des tailles de radicaux organiques peu importantes. Puis la résonance magnétique nucléaire a été employée afin de démontrer qu'il existait bien une association structurale entre les atomes de silicium portant les radicaux organiques et les autres atomes de silicium. Nous avons ainsi pu montrer que les phases ayant une structure de type C-S-H étaient bien des C-S-H hybrides.
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Humbert, Franck. "Solubilité de l'azote dans les silicates liquides influence de la fugacité d'oxygène et de la composition." Nancy 1, 1998. http://www.theses.fr/1998NAN10250.

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Abstract:
L’azote est un élément de première importance en géochimie du fait de son abondance atmosphérique. Pour mieux comprendre l'origine et l'évolution de l'atmosphère, il est nécessaire de quantifier les échanges entre la matière extraterrestre, le manteau terrestre et les réservoirs de surface. Ceci suppose la connaissance du comportement de l'azote dans les liquides silicates. Pour ceci, nous avons mis au point une technique expérimentale permettant d'équilibrer un liquide silicate à 1425°C en contact avec une atmosphère contrôlée en O2 et N2 (Ptot = 1atm), sur une très large gamme de fo2 (de IW + 8,7 à IW - 9,4) représentant les différentes conditions d'oxydoréduction qui ont régné de la nébuleuse solaire à celle de l'atmosphère actuelle. De plus, la nébuleuse solaire étant constituée majoritairement de H2, nous avons simule différentes atmosphères représentant les systèmes C-N et C-N-H. Du fait de la difficulté à analyser N2 en très faible concentration, nous avons développé une nouvelle méthode d'analyse de N2 en trace dans les silicates. Cette technique est basée sur la fusion par laser CO2 de l'échantillon, suivie d'une purification des gaz extraits et de l'analyse par spectrométrie de masse à vide statique. Cette étude a mis en évidence que la solubilité de l'azote est dépendante : i) de la fo2, avec la présence de mécanismes de solubilité physique et/ou chimique, ii) du système de gaz utilise (C-N ou C-N-H), avec des espèces azotées incorporées différentes et iii) de la composition du liquide silicate, lie à son degré de polymérisation. Sur la base de ces résultats, nous avons modélisé l'effet de la PN2 et de la composition du liquide silicate sur la solubilité de l'azote.
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More sources

Books on the topic "Silicates de calcium – Solubilité"

1

Berryman, Roy A. Electrical conductivity in liquid calcium silicates. University of Toronto, 1988.

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2

International Calcium Treatment Symposium (1st 1988 University of Strathclyde). First International Calcium Treatment Symposium: Proceedings of the First International Calcium Treatment Symposium. Institute of Metals, 1988.

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3

Strienitz, Rolf. Bildung und quantitative Bestimmung von tobermoritischen Phasen in dampfgehärteten Baustoffen mittels Röntgenverfahren nach RIETVELD. Technische Universität Bergakademie Freiberg, 2006.

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4

Hong, Yu. Composite fouling on heat exchanger surfaces. Nova Science Books, 2007.

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5

Berryman, Roy Antony *. Electrical conductivity in liquid calcium silicates. 1989.

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6

N, Maslennikova G., Goldin B. A та Rossiĭskai͡a︡ akademii͡a︡ nauk. Komi nauchnyĭ t͡s︡entr., ред. Keramika na osnove prirodnykh kalʹt͡s︡iĭ-magnievykh silikatov: Mestorozhdenii͡a︡ Respubliki Komi. Komi nauch. t͡s︡entr UrO Rossiĭskoĭ AN, 1993.

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7

Torabinejad, Mahmoud. Mineral Trioxide Aggregate: Properties and Clinical Applications. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.

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8

Mineral Trioxide Aggregate. John Wiley & Sons Inc, 2014.

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9

Torabinejad, Mahmoud. Mineral Trioxide Aggregate: Properties and Clinical Applications. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.

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10

Torabinejad, Mahmoud. Mineral Trioxide Aggregate: Properties and Clinical Applications. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2014.

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Book chapters on the topic "Silicates de calcium – Solubilité"

1

Han, In Ho, In Seop Lee, Jai Hyuk Choi, and Hong Koo Baik. "Thinfilm Deposition and Characteristics of Calcium-Silicates Bioglass." In Advanced Biomaterials VII. Trans Tech Publications Ltd., 2007. http://dx.doi.org/10.4028/0-87849-436-7.649.

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2

Břenek, Aleš, Vojtěch Václavík, Tomáš Dvorský, et al. "Capillary Active Insulations Based on Waste Calcium Silicates." In Mechanical and Materials Engineering of Modern Structure and Component Design. Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-19443-1_14.

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3

Okada, Yoshihiko, Tsuguya Masuda, Minori Takada, Lingling Xu, and Takeshi Mitsuda. "Relationship between NMR 29Si Chemical Shifts and FT-IR Wave Numbers in Calcium Silicates." In Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of Cement-Based Materials. Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-80432-8_4.

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4

Schickle, Benjamin, Thorsten Tonnesen, Rainer Telle, Ann Opsommer, and Oras Abdul-Kader. "Influence of Process Conditions on the Crystallization of Calcium Silicates in the Stirring Autoclave and their Impact on Thermal Stability." In Proceedings of the Unified International Technical Conference on Refractories (UNITECR 2013). John Wiley & Sons, Inc., 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9781118837009.ch21.

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Conference papers on the topic "Silicates de calcium – Solubilité"

1

Handke, Miroslaw. "FT-IR Isotopic Shifted Spectra Of Calcium Silicates." In 1985 International Conference on Fourier and Computerized Infrared Spectroscopy, edited by David G. Cameron and Jeannette G. Grasselli. SPIE, 1985. http://dx.doi.org/10.1117/12.970876.

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2

Kolb, Vera M., and William Zhu. "Complexes of ribose with silicates, borates, and calcium: implications to astrobiology." In Optical Science and Technology, the SPIE 49th Annual Meeting, edited by Richard B. Hoover, Gilbert V. Levin, and Alexei Y. Rozanov. SPIE, 2004. http://dx.doi.org/10.1117/12.568331.

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3

Morozova, Marina. "SYNTHESIS OF LOW-BASE CALCIUM SILICATES IN CONCRETE MODIFIED BY MICRODISPERSED SAPONITE-CONTAINING COMPONENT." In 19th SGEM International Multidisciplinary Scientific GeoConference EXPO Proceedings. STEF92 Technology, 2019. http://dx.doi.org/10.5593/sgem2019/6.1/s24.056.

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4

Sharp, J. H., J. Hill, N. B. Milestone, and E. W. Miller. "Cementitious Systems for Encapsualation of Intermediate Level Waste." In ASME 2003 9th International Conference on Radioactive Waste Management and Environmental Remediation. ASMEDC, 2003. http://dx.doi.org/10.1115/icem2003-4554.

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Abstract:
Encapsulation in cement is the favoured method in the UK for disposal of intermediate and low level radioactive wastes. It is usual to use composite cement systems incorporating blast furnace slag (BFS) or pulverised fuel ash (PFA) as these offer several advantages over Portland cement, notably a lower heat of hydration. The use of these mineral additions utilises a waste product which would itself need a disposal route and, because of the decreased amount of Portland cement used, provides a reduction in cost and energy consumption. Cementitious systems have many attributes which make them suitable for encapsulation and immobilisation, including: • Inexpensive and readily available; • Assist immobilisation of radionuclides by: a) acting as a diffusion barrier, b) providing sorption and reaction sites, c) maintaining a high pH which in turn decreases radionuclide solubility; • Provide radiation shielding which is not degraded by the radiation; • Controllable permeation and diffusion characteristics over a wide range via selection of constituents and components. Where physical adsorption is a significant factor for immobilisation, the calcium silicate hydrate gel (C-S-H) formed on hydration of a Portland cement is advantageous as it has a high surface area and large micropore volume. Composite cements based on blast furnace slag will produce a higher proportion of C-S-H than ordinary Portland cement increasing the sorption capacity, and reducing the capillary porosity so that the diffusion resistance is increased. Intermediate level waste covers a wide range of materials, for example, metals and ion exchangers, each with differing chemical properties. It is, therefore, necessary to access the ability of the cementitious system to immobilise different wastes and to characterise the products formed. It is also necessary that alternative encapsulant materials be considered for immobilising wastes not suited to the composite cements already being used. The techniques employed to do this include x-ray diffraction (XRD), to identify standard and non-standard hydration products, isothermal conduction calorimetry (ICC) and scanning electron microscopy (SEM).
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Nuutinen, Laura H., Minna S. Tiainen, Mika E. Virtanen, and Risto S. Laitinen. "Coatings on Bed Particles From FB-Combustion of Different Biomasses." In 17th International Conference on Fluidized Bed Combustion. ASMEDC, 2003. http://dx.doi.org/10.1115/fbc2003-008.

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Abstract:
The FB-combustion of several biomass fuels (bark, wood in different forms, biosludge, chicken litter, REF and forest residue) with different bed materials (quartz, natural sand, and recently introduced GR Granule) has been studied in this work. The bed samples have been collected during the laboratory, pilot, and full scale tests. The chemical composition of the coating layers and agglomerates were characterized by SEM-EDX. Line scans, point analyses, and X-ray maps were used to characterize the coating layers further. It was observed that the chemical composition of the coating of the bed particles depends both on the fuel type and on the bed material. The thickness of coating layers was also dependent on fuel and combustion history. The coatings were often seen to contain several superimposed layers. The innermost layer mainly contained alkali silicates, whereas the outermost layer was calcium-rich or magnesium-rich. In some cases the coating layers seem to protect the bed particles from agglomeration.
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Vaičienė, Marija, and Jurgita Malaiškienė. "Possibilities to Recycle Plastic Waste in Cementitious Materials." In 11th International Conference “Environmental Engineering”. VGTU Technika, 2020. http://dx.doi.org/10.3846/enviro.2020.664.

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Abstract:
In the paper, the changes of properties of expanded clay concrete when a part of the coarse aggregate is re- placed with plastic waste are discussed upon. First of all, standard expanded clay concrete specimens were formed, and then 5%, 10%, 20% share of the fraction 4/8 of the expanded clay aggregate was replaced with plastic waste. The properties of expanded clay concrete, such as the density of the mixture, the slump, the density of the dried expanded clay concrete specimens, the ultrasonic pulse velocity, the water absorption, and the compressive strength, were estab- lished and analyzed; in addition, a microstructural examination was carried out. It was found that upon striving to use the maximum share of waste (20%), it is possible to ensure about 4% higher density of expanded clay concrete and almost 50% higher compressive strength, as compared to expanded clay concrete of the control specimens. SEM analysis showed that the same minerals, i.e. portlandite, ettringite, calcite and calcium hydro silicates were identified in specimens from all batches.
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Shifler, David A. "The Increasing Complexity of Hot Corrosion." In ASME Turbo Expo 2017: Turbomachinery Technical Conference and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2017. http://dx.doi.org/10.1115/gt2017-65281.

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Abstract:
It has been conjectured that if sulfur in fuel is removed, engine materials will cease to experience attack from hot corrosion, since this sulfur has been viewed as the primary cause of hot corrosion and sulfidation. Historically, hot corrosion has been defined as an accelerated degradation process that generally involves deposition of corrosive species (e.g., sulfates) from the surrounding environment (e.g., combustion gas) onto the surface of hot components, resulting in destruction of the protective oxide scale. Most papers in the literature, since the 1970s, consider sodium sulfate salt as the single specie contributing to hot corrosion. Recent Navy standards for Navy F-76 and similar fuels have dropped the sulfur content down to 15 parts per million (ppm). Most observers believe that the removal of sulfur will end hot corrosion events in the Fleet. However, the deposit chemistry influencing hot corrosion is known to be much more complex consisting of multiple sulfates and silicates. Sulfur species may still enter the combustion chamber via ship’s air intake, which may include seawater entrained in the air. In addition to sodium sulfate, seawater contains magnesium, calcium and potassium salts, and atmospheric contaminants that may contribute to hot corrosion. This paper will cover some of the revised understanding of hot corrosion and consider other possible contaminants that could further complicate a full understanding of hot corrosion.
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