Academic literature on the topic 'Silicium – Composés organiques'

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Dissertations / Theses on the topic "Silicium – Composés organiques"

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Oberoi, Chauhan Moni. "Analogies silicium-phosphore. Etude de composés hexacoordonnés du phosphore. Stabilisation d'espèces très réactives du silicium et du phosphore." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20112.

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Abstract:
Une etude de l'extension de coordination au niveau des atomes de phosphore et de silicium a ete realisee grace au ligand monochelatant le 8-dimethylaminonaphtyle et au ligand potentiellement bis-chelatant le 2,6-bis (dimethylamino)methylphenyle. Une etude detaillee en rmn du #1h a temperature variable a permis de mettre en evidence un phenomene d'isomerisation permutationnelle non-dissociatif sur certains de ces composes. Les ions silylium et phosphenium qui sont des especes tres instables ont ete prepares et leur nature exacte a ete determine par rmn (#3#1p ou #2#9si, #1#3c) et spectroscopie
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Boukherroub, Rabah. "Sila et germacyclopentènes : synthèse et propriétés de dérivés fonctionnalisés sur le carbone, le silicium et le germanium." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30125.

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Abstract:
Nous decrivons de nouvelles methodes de synthese de derives silacyclopenteniques a liaison si-x (x=h, cl, br, i). L'utilisation a dose catalytique de palladium reduit in situ permet en effet de realiser des reactions d'halogenation de la liaison si-h en serie silacyclique. Plus generalement, nous montrons que le couple et#3sih, pdcl#2 permet de reduire, dans des conditions douces et efficaces, de nombreuses fonctions de la chimie organique. Nous detaillons ensuite une methode de synthese de sila (et germa) cyclopentenes 3- c silyles et germyles. La chimie de ces nouveaux heterocycles bimetalle
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Benneteau, Bernard. "Applications des organosiliciés en synthèse : récentes acquisitions, limitations." Bordeaux 1, 1985. http://www.theses.fr/1985BOR10558.

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Abstract:
Ce memoire aborde la synthese de divers modeles organosilicies qui ont ensuite permis l'obtention de: cetones furannosesquiterpeniques et terpeniques parmi lesquelles la naginata et l'isoegomacetone (produits naturels connus pour leurs proprietes organoleptiques) a partir d'allyl- et vinylsilanes ; alcools homo benzyliques a partir du benzyltrimethylsilane par addition sur des derives carbonyles. Enfin, une etude rmn 1h, 13c et 29si a ete realisee sur une famille de derives acetyleniques, mono ou disilicies, a l'aide d'un programme de simulation
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Léost, Françoise. "Réactivité de vinyl et arylcétènes fonctionnalisés générés par transposition de Wolff de composés α-diazocarbonylés : synthèse de composés mésoioniques, de 1H-2-benzopyranes, et de triméthylsilyl-1,3-diènes". Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO10252.

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Abstract:
Les composes -diazo--cetocarbonyles offrent diverses potentialites synthetiques. En effet ils se pretent a de nombreuses reactions : cyclopropanations, insertions dans une liaison c-h ou heteroatome-h, formation d'ylures ou encore rearrangement de wolff conduisant a des cetenes. Dans ce contexte, nos travaux ont porte sur la reactivite vis a vis de nucleophiles de vinyl ou arylcetenes fonctionnels generes facilement par transposition de wolff de composes -diazo--cetocarbonyles insatures. Tout d'abord, nous avons montre que la thermolyse d'aminobenzoyldiazophosphonates conduisait, via une react
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Boussad, Kamal. "Préparation et utilisation en synthèse de réactifs organosiliciés : accès sélectif aux énoxysilanes dérivés de composés hétérosubstitués, méthode générale de formation des alpha-aminophosphonates." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES032.

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Abstract:
Les énoxysilanes dérivés des alpha et béta dialkylaminocétones ont été préparés après étude et mise au point de la réaction utilisant l'iodotriméthylsilane formé "in situ". Dans les conditions expérimentales retenues, la réaction est rapide et très nettement régiosélective dans la série des aminocétones linéaires. Un mécanisme de réaction est proposé après discussion et mise en évidence de la nature et de l'importance des interactions azote-silicium. La régiosélectivité est alors discutée en terme de contrôle cinétique ou thermodynamique et l'équilibration des mélanges d'isomères "cinétiques"
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Shaw-Taberlet, Jennifer. "Dispositifs moléculaires fonctionnels à base organométallique." Rennes 1, 2006. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00116762.

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Abstract:
La conception, la synthèse et l'étude de molécules possédant des propriétés physiques électro- ou photo- commutables constituent une étape clé dans l'élaboration de dispositifs moléculaires électroniques pour le transfert, le stockage et le traitement de l'information. Dans ce contexte, l'objectifs de cette thèse a visé la réalisation au niveau moléculaire de composants élémentaires de dimension nanoscopique, l'ingénierie moléculaire consistant à assembler des fragments organiques riches en carbone par complexations de métaux de transition. Un résultat remarquable qui découle de cette étude es
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Rosnet, Jean-Philippe. "Procédé d'antioxydation des matériaux carbonés utilisant des organosiliciés à silicium hypervalent." Lille 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL10030.

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Abstract:
Nous avons étudié la possibilité d'obtenir un revêtement céramique sur du carbone à partir de précurseurs organosiliciés à silicium hypervalent: les silatranes. La première originalité de notre procédé vient du fait que nous établissons une liaison chimique entre le substrat carbone et le précurseur de céramique. Cela permet d'avoir, après traitement thermique, une céramique liée chimiquement au carbone et n'ayant pas les inconvénients mécaniques des revêtements par CVD. La deuxième originalité de notre procédé réside dans la possibilité, grâce à l'atmosphère de la pyrolyse, de moduler les pro
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Chicart, Philippe. "Oligomères et polymères organosiliciés : synthèse et caractérisation de silacyclophanes et de polysilarylènes." Montpellier 2, 1989. http://www.theses.fr/1989MON20238.

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Abstract:
La synthese de silacyclophanes et d'analogues a ete effectuee par 2 voies. Les reactions de macrocyclisation faisant intervenir l'hydrosilylation conduisent aux macrocycles avec des rendements faibles. Les reactions de derives dilithies conduisent a des derives macrocycliques avec des rendements moyens. Des cyclosilphenylenes ne sont isoles purs qu'avec des rendements faibles. Par contre, des cyclosilthiophenylenes varies sont obtenus facilement. La reaction du dilithioththiophene avec divers dichlorosilanes conduit en une etape, aux cycles a 4 thiophenes avec des rendements allant jusqu'a 32%
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Rima, Ghassoub. "Contribution à l'étude de dérivés organogermaniés : 1 - Hétérocycles organométalliques précurseurs d'intermédiaires à germanium tricoordiné doublement lié, Ge = X ; 2 - Etude de radioprotecteurs en séries organo-germaniée et siliciée : [Thèse en partie soutenue sur un ensemble de travaux]." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU30161.

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Abstract:
Une grande partie de ce travail est consacree a l'etude de nouveaux heterocycles germanies: les dialkyl-3,3 germa-3 thietannes 1, dioxagermetannes-1,3,2 2, octamethylcyclotetragermoxannes 3, dithiaphosphagermetannes-1,3,2,4 4 et dithiaphosphadigermonalles-1,4,5,2,3 5 notamment; les heterocycles a 4 chainons a enchainement ge-x (x=o, s) sont des derives peu stables qui se dimerisent rapidement a temperature ordinaire ou se decomposent selon un processus de -elimination avec formation d'especes a germanium doublement lie cge=x (x=o, s). Les thermolyses et photolyses de tous ces heterocycles ont
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10

Fauvel, Anne. "Synthèse de réactifs organosilylés supportés et applications." Bordeaux 1, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR12861.

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Abstract:
La synthèse sur support a connu un large essor depuis sa création en 1963, en raison de la simplicité avec laquelle les réactions peuvent êtres réalisées, sans se soucier notamment de la purification des produits obtenus. Par ailleurs, compte tenu des propriétés intrinsèques de l'atome de silicium, les substrats silylés sont fréquemment utilisés en chimie organique. Il peut alors être intéressant d'introduire des fonctions silylées sur support polymérique. Notre objectif a donc été de développer une méthodologie d'accès à des réactifs organosilylés supportés. Deux voies se sont révélées effica
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I͡A, Lukevit͡s Ė. Nucleoside synthesis: Organosilicon methods. Ellis Horwood, 1991.

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2

Pawlenko, Stephan. Organosilicon Chemistry. Walter de Gruyter & Co, 1986.

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3

Pawlenko, Stephan. Organosilicon Chemistry. de Gruyter GmbH, Walter, 2011.

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4

Organosilicon Chemistry. Walter De Gruyter Inc, 1986.

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