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Maghribi, M. "Microfabrication of an Implantable silicone Microelectrode array for an epiretinal prosthesis." Washington, D.C : Oak Ridge, Tenn. : United States. Dept. of Energy ; distributed by the Office of Scientific and Technical Information, U.S. Dept. of Energy, 2003. http://www.osti.gov/servlets/purl/15005780-5uYpbJ/native/.
Full textAbstract:
Thesis (Ph.D.); Submitted to the Univ. of California, Davis, CA (US); 10 Jun 2003.<br>Published through the Information Bridge: DOE Scientific and Technical Information. "UCRL-LR-153347" Maghribi, M. 06/10/2003. Report is also available in paper and microfiche from NTIS.
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Maghribi, Mariam Nader. "Microfabrication of an implantable silicone microelectrode array for an epiretinal prosthesis /." For electronic version search Digital dissertations database. Restricted to UC campuses. Access is free to UC campus dissertations, 2003. http://uclibs.org/PID/11984.
Full text
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Uushona, Ndeshihafela Vera. "The effect of silicone gel breast prosthesis on the electron beam dose distribution." Thesis, University of Limpopo (Medunsa), 2009. http://hdl.handle.net/10386/253.
Full textAbstract:
Thesis --(MSc. (Medical Physics)), 2009.<br>Introduction
The primary role of breast cancer treatment with radiation is to deliver a sufficient
radiation dose to the cancer cells without unduly causing biological damage to the
healthy tissues. For over 50 years, electron beam therapy has been an important modality
for providing an accurate dose of radiation to superficial cancers and disease and for
limiting the dose to underlying normal tissues and structures in particular to boost the
dose to the tumour bed and surgical scars after mastectomy. The Monte Carlo code
MCNP5 was used to determine the effect of silicone gel breast prosthesis on the electron
beam dose distribution.
Materials and Method
Percentage depth dose curves (PDD) for 6, 9, 12, and 15 MeV electron energies along the
electron central axis depth dose distributions in a water phantom and with silicone
prosthesis immersed in a water phantom were simulated using MCNP5.
In order to establish the accuracy of the MCNP5 code, the depth dose curves obtained
using MCNP5 were compared against the measured depth dose curves obtained from the
Varian 2100C linear accelerator. The simulated depth dose curves with silicone
prosthesis immersed in water were compared to the measured depth dose curves with the
vi
silicone prosthesis in water. The dose at the interface of the prosthesis with water was
measured using thermoluminiscent dosimeters.
Results
The simulated and measured depth dose curve and the investigated dosimetric parameters
are within 2%. Simulations in the presence of silicone showed a decrease in dose as the at
the interface as the beam passes from the prosthesis to water for most energies however,
for 15 MeV beam there is an increase in dose at the interface between the prosthesis and
water and this was verified by physical measurements.
Conclusion
There were good correlations between the measured and MCNP simulated depth dose
curve. Differences were in order of 2%. Small deviations occurred due to the fact that the
simulations assumed a monoenergetic beam that exits the accelerator head, while in the
measured results the beam exiting from the accelerator head includes scatted radiation
from the collimators and the applicator. The presence of the prosthesis does not perturb
the electron beam central axis depth dose curve however, the 15 MeV beam enhanced the
dose in front of the interface between the prosthesis and water. Despite the limitations
mentioned above MCNP5 results agree reasonably with the measured results. Hence,
MCNP5 can be very useful in simulating electron percentage depth dose data.
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Orellana, Ronald Vargas. "Avaliação das propriedades mecânicas de um silicone de cura acética com adição de silicato de magnésio." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23144/tde-02012008-122236/.
Full textAbstract:
Os silicones requerem várias caraterísticas e requisitos para seu uso na confecção de próteses faciais, principalmente, referente a textura da pele; para alcançar essa meta devem ser adicionados outros materiais. O objetivo deste trabalho foi avaliar as propriedades mecânicas de um silicone nacional RTV. de cura acética, disponível no mercado, adicionando silicato de magnésio (talco). O material foi estudado em seu estado original e com acréscimo de 10% e 20% de silicato de magnésio. Foi submetido a testes de alongamento de ruptura, resistência à tração ou tensão de ruptura e de resistência ao rasgamento. Após a avaliação individual dos corpos de prova, obteve-se uma média total de cada grupo e submeteu-se a estudo comparativo frente aos resultados obtidos por meio de análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey. O silicone em estado original mostrou-se mais resistente ao alongamento. O silicone com adição de 10 % de silicato de magnésio modificou suas propriedades mecânicas e obteve maior resistencia à tração. O silicone com adição de 20 % de silicato magnésio obteve maior resistência ao rasgamento. O silicone em que foi adicionado 10 % de silicato de magnésio de maneira geral obteve os valores mais significativos nas três propriedades testadas, o que indica que adicionando mais de 10 % diminui as propriedades mecânicas gradualmente, tornando-se inversamente proporcionais.<br>The silicones request many characteristics and requirements for the use in the making of facial prostheses. To reach that objective other materials should be added. The aim of this work was to evaluate the mechanical properties of a national acetic cure silicone RTV, available in the market, adding silicate of magnesium (talc). The material was studied in your natural state and with increment of 10% and 20% of silicate of magnesium. It was submitted to tests of elongation and break, tensile strength and tear strength. After the individual evaluation of the specimens, it was obtained measured total of the each group and submitted to study comparative front to the results obtained through variance analysis (ANOVA) and Tukey test. The silicone in been original it showed to be more resistant to the elongation. The silicone with addition of 10% of silicate of magnesium modified your mechanical properties and obtained larger tear resistance. The silicone with addition of 20% of silicate magnesium obtained larger resistance to the tear strength. The silicone in witch it added 10% of silicate of magnesium in general obtained the more significant values in the three tested properties; that means that the increment of more than 10% lesses the properties gradually, becoming inversely proportional.
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Castro, Teresa Camargo de. "Avaliação da resistência ao rasgamento do silicone submetido à ação de suor artificial." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23144/tde-13042009-105008/.
Full textAbstract:
O Silicone é um material semi-orgânico, obtido a partir de processos industriais e classificado como polimérico. Ele tem basicamente em sua composição átomos de silício ligados a oxigênio e radicais contendo carbono o que confere ao material, características físico-químicas particulares como inércia química e estabilidade dimensional, mantendo-se íntegro nos mais diversos meios de aplicação. Dentre um sem número de utilizações, o silicone tem indicação na confecção de próteses faciais por apresentar qualidades requeridas de um bom material restaurador. Neste estudo examinamos o comportamento mecânico de amostras de um silicone de indicação em Prótese Buco Maxilo Facial, após processos de envelhecimento acelerado em solução bioquimicamente semelhante ao suor humano e atmosfera saturada de cloreto de sódio, simulando o ambiente da interface silicone/pele do paciente em estado normal e esforço exagerado. Estudamos a resistência mecânica ao rasgamento de amostras de silicone MDX4-4210, de fabricação da Dow Corning Corporation, conforme ASTM 624, após imersão em solução bioquimicamente compatível com o suor humano e exposição à névoa salina, ASTM B 117 Salt Spray (fog) testing, saturada a 5% de cloreto de sódio, em períodos de exposição de 12hs, 36hs e 72 horas. Foram considerados os resultados dos testes de 21 CPs, avaliados estatisticamente, adotado nível de significância de 5% (0,050), e os resultados obtidos permitem-nos concluir que nos dois processos, os valores relativos à resistência ao rasgo foram maiores que os do grupo controle porém, depreende-se também que esta alteração corresponde ao processo de deteriorização do silicone, onde os cristais das soluções alojam-se em poros superficiais,característicos dos elastoméricos, interpondo-se aos seus movimentos intrínsecos, promovendo perda das propriedades originais.<br>Silicone is a semi-organic material, obtained by industrial processes and is classified as a polymeric. It is composed basically of silicon atoms connected to oxygen and radicals containing carbon witch provides the material with particular fisio-chemical characteristics such as chemical inertia and dimensional stability maintaining its integrity in the most diverse ways of application. Amongst its several utilities, silicone is indicated in confectioning facial prosthesis for it presents the required qualities of a good restoring material. In this study we shall examine the mechanical behavior of silicone sample indications in facial oral prosthesis, after the accelerating ageing in a solution that is bio-chemically similar to human sweat and an environment saturated with sodium Clorets, simulating the silicone/skin interface environment under normal and straining conditions. We studied the mechanical resistance to tearing of the samples of silicone MDX4-4210, fabricated by Dow Corning Corporation, in accordance to ASTM 624 after an immersion in a bio-chemical solution, compatible with the human sweat and exposure to saline fog, ASTM B 117 Salty Spray (fog) testing, saturated at 5% of sodium cloret in periods of 12, 36 and 72 hours exposure testing. Were considered the results of 21 CPs tests, statistically evaluated, adopting the significance level at 5% (0,050) and the results that were obtained allow us to conclude that in both cases the value that relates to the resistance to tearing than those of the group control, all thou it is understood that this value alteration corresponds to the superficial deterioration process of the silicone, where the crystals of the solution sediment in superficial pores, characteristic of the elastomerics, interposing itself to the intrinsic movements promoting lost of the original properties.
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Tinajero, Luis Pablo Herrera. "Avaliação das propriedades físicas de dois materiais flexíveis de produção nacional para uso em prótese facial." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23152/tde-02052011-121049/.
Full textAbstract:
Para confeccionar próteses faciais e reabilitar aqueles pacientes com perdas anatômicas, são empregados diversos materiais, destacando-se entre estes os flexíveis,devido á semelhança estética que apresentam com a pele humana. O padrão de qualidade dos materiais é liderado por produtos estrangeiros, tornando difícil a obtenção e, por tanto, a aplicação dos mesmos em território nacional. Devido à necessidade de se ter materiais nacionais com qualidade semelhante aos importados, este trabalho mensurou dois materiais, a resina resiliente CLASSIFLEX e o silicone médico ORTHO PAUER, ambos de produção nacional, seguindo as normas da ASTM (American Standard for testing materiais). Foram testadas dureza Shore A, resistência ao rasgamento, resistência a tração e alongamento de ruptura. Os valores obtidos foram analisados estatisticamente e comparados entre sim. Os valores de resistência a tração, resistência ao rasgamento e dureza Shore A, dos materiais testados foram baixos quando comparados com os valores encontrados em outras pesquisas .Os valores de Alongamento de ruptura se encontram dentro dos valores aceitáveis para matérias de uso em reabilitação buco maxilo facial.<br>To fabricate and create facial prosthesis for those patients with anatomical loss, maxillo facial protesiologist use differet materials. Flexible materials has being used mostly because of their aesthetic similarity with the skin. The standard for quality in prostethic materilas is led by foreign products, making it difficult to obtain and apply these materials in national territory. Due to the necessity of giving new and better materilas the CLASSIFLEX resilient resin and the ORTHO PAUER medical silicone, both of domestic production, were selected to test the fisical properties of: Shore A hardness, elongation, tensile strength and tear strenght. The specimens were made following the parameters indicated by the ASTM and each test was performed. The values obtained were analyzed statistically and compared. The results obtained may conclude that the physical properties of tensile srtrenght, tear strenght and Shore A hardness were low when compared with the results observed in other similar studies. The values obtained from the elongation test shows similarity of other values obtained by past studies.
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Cardim, Ricardo Henrique. "Alterações cromáticas de silicones utilizados na confecção de próteses faciais após envelhecimento." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23144/tde-02012008-120733/.
Full textAbstract:
Através do fato de que os silicones pigmentados utilizados na confecção de aloplastias para a reabilitação de pacientes portadores de defeitos faciais apresentam alteração cromática com o decorrer do tempo na experiência clínica, e pela escassez na literatura específica de trabalhos experimentais relacionados ao tema, principalmente quanto aos silicones industriais de cura acética, o presente trabalho tem como objetivo verificar o comportamento de três tipos de silicones diferentes coloridos com um determinado pigmento (pó para maquiagem facial), usados rotineiramente no atendimento de próteses faciais. Os silicones usados foram um de cura por calor (HTV) para finalidades médicas, um de cura acética (RTV) para fins industriais com especificações de normas alimentícias e outro também de cura acética (RTV), porém somente de normas industriais. Para a realização do experimento confeccionou-se 30 corpos de prova, sendo 10 para cada tipo de silicone, que foram analisados por espectrofotômetro. Após análise, cada grupo foi dividido em 2 subgrupos, de 5 unidades cada, um grupo exposto (E) e um grupo controle (C). Os 3 grupos (E) passaram por envelhecimento acelerado em exposição ambiental, enquanto os 3 grupos (C) ficaram acondicionados em um lugar totalmente escuro em temperatura ambiente. A leitura inicial foi considerada padrão, enquanto as seguintes foram aos 45 e 90 dias. Os dados obtidos nas três medições foram usados para avaliação das alterações cromáticas. Com os resultados estatísticos após análise, concluímos que todos os silicones expostos apresentaram alteração na cor clinicamente inaceitável, sendo que nos grupos controle somente o silicone de cura acética (RTV), industrial com especificações de normas alimentícias, apresentou mudanças cromáticas clinicamente aceitáveis, enquanto os outros dois se mantiveram estáveis.<br>Owing to the fact that pigmented silicons used in the making of facial prosthesis or the rehabilitation of patients with facial flaws present , in clinical experience, chromatic alteration as time passes by, and due to the shortage of experimental papers in the specific literature, specially in relation to industrial silicon of acetic cure, the present paper targets to verify the behavior of three types of different silicons colored with a determined pigment (facial make up powder), used as routine in facial prosthesis. The used silicons were: one of cure by heat (HTV) with medical purposes , one of acetic cure (RTV) for industrial purposes with specific nutritious rules and another one of acetic cure (RTV) with industrial rules only. To perform the experiment thirty bodies of proof were made , ten to each silicon type, which were analyzed through spectrophotometer. After analyzing, each group was divided into two sub groups, five units each, one group exposed (E) and one group control (C). The three groups (E) passed through accelerated environmental exposure aging, while the three groups (C) stayed in a totally dark place at normal temperature. The initial reading was considered pattern, while the following readings were within 45 and 90 days. The data from the three measurements were used for evaluating the chromatic alterations. With the statistic results at hand, we came to the conclusion that all silicons exposed showed unacceptable clinical color alteration, and in the control groups only the industrial acetic cure silicon (RTV) with specific nutritious rules, showed acceptable clinical chromatic changes while the other two remained stable.
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Haddad, Marcela Filié [UNESP]. "Efeito da desinfecção química e do envelhecimento acelerado sobre a estabilidade dimensional, reprodução e manutenção de detalhes e estabilidade de cor do silicone facial Silastic MDX 4-4210 com opacificador." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2010. http://hdl.handle.net/11449/97367.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0
Previous issue date: 2010-03-03Bitstream added on 2014-06-13T20:37:55Z : No. of bitstreams: 1
haddad_mf_me_araca.pdf: 2948188 bytes, checksum: 2fbab93d0b5d242f0543ea496a3c8a05 (MD5)<br>Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)<br>Este estudo teve como objetivo avaliar a estabilidade dimensional, reprodução de detalhes e estabilidade de cor de silicone facial, com adição ou não de pigmento e opacificador; sob influência da desinfecção química e do envelhecimento acelerado. Para isso, foram obtidas 120 amostras, utilizando o silicone Silastic MDX 4-4210, divididas em 4 grupos contendo 30 amostras cada, sendo GI - incolor, GII - pigmentado com pó de cerâmica, GIII – com adição de sulfato de bário (opacificador) e GIV- pigmentado com pó de cerâmica e sulfato de bário. Dez amostras de cada grupo foram desinfetadas com uma das três substâncias a seguir: pastilhas efervescentes a base de peróxido alcalino, sabão neutro ou clorexidina. O processo de desinfecção química foi realizado três vezes por semana, durante 60 dias. Após esse período, todas as amostras foram submetidas ao envelhecimento acelerado. Os testes de estabilidade dimensional, reprodução de detalhes e estabilidade de cor foram realizados no período inicial, após 60 dias de desinfecção e, nos intervalos de 252, 504 e 1008 horas de envelhecimento acelerado. As amostras foram analisadas em computador pelo sistema AutoCAD para verificação da alteração dimensional linear; e observadas em lupa estereoscópica para a análise da reprodução de detalhes. A estabilidade de cor foi verificada por meio de espectrofotometria de reflexão. Os valores obtidos nos testes de estabilidade dimensional e estabilidade cromática foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey (p<0,05). Para a análise da reprodução e manutenção de detalhes foi utilizado escore de 0 a 2. O fator desinfecção não influenciou estatisticamente nos valores de estabilidade dimensional, reprodução de detalhes e estabilidade de cor do silicone, independente da...<br>The aim of this study was to evaluate the dimensional stability, reproduction and maintenance of details and color stability of facial silicone, with different pigmentation, on the influence of the disinfection and accelerated aging. 120 samples were obtained, using Silastic MDX 4-4210 elastomer, divided in 4 groups with 30 samples: GI - colorless, GII - pigmented with ceramics, GIII - pigmented with barium sulfate opacifier, and GIV - pigmented with ceramics and barium sulfate opacifier. Ten samples of each group was submitted to the disinfection with effervescent tablets, with neutral soap or 4% chlorhexidine, three times a week during 60 days. After this period all samples were taken to a chamber of accelerated aging for not metallic bodies. The tests of dimensional stability, maintenance of the details, and color stability were realized after the confection, disinfection and in the intervals of each cycle of accelerated aging (252, 504 e 1008 hours). Samples were analyzed, in computer by the AutoCAD system to verification of the linear dimensional alteration and observed, in stereoscopic magnifying glass for analysis of the reproduction of details. The color stability was analyzed by means of spectrophotometer. The dimensional alteration and color stability values had been submitted to the analysis of variance and Tukey test (p<0.05). For the analysis of detail reproduction, the 0 -2 scores were used It can be observed that the factor: chemical disinfection had no influenced statistically on dimensional stability, detail reproduction and color stability values. Accelerated aging had influenced statistically on dimensional stability values after 1008 hours. About detail reproduction, all samples exhibited score 2 for all analyzed periods. Pigment and opacifier association was more stable for chromatic stability test in all analyzed... (Complete abstract, click electronic address below)
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Santos, Daniela Micheline dos [UNESP]. "Influência de pigmentos e opacificadores na estabilidade de cor, dureza, absorção e solubilidade de um silicone facial submetido ao envelhecimento acelerado." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2009. http://hdl.handle.net/11449/105570.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:03Z (GMT). No. of bitstreams: 0
Previous issue date: 2009-05-27Bitstream added on 2014-06-13T19:44:51Z : No. of bitstreams: 1
santos_dm_dr_araca.pdf: 1533021 bytes, checksum: 248d1fb3f8ac9369529ebf0ea03f0654 (MD5)<br>Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)<br>O presente estudo teve por objetivo avaliar a influência de dois pigmentos (pó de cerâmica e tinta a óleo) e um opacificador (sulfato de barium) sobre as propriedades físicas de estabilidade de cor, dureza, absorção e solubilidade do silicone facial MDX4-4210, submetido ao envelhecimento acelerado. Para a confecção das amostras, foram utilizadas 2 matrizes metálicas em alumínio, contendo em seu interior 10 compartimentos circulares com 45mm de diâmetro apresentando estes, em uma matriz, uma espessura de 2mm para os testes de estabilidade de cor e dureza e, na outra, 1mm para os ensaios de absorção e solubilidade. Foram confeccionadas 120 amostras, metade para os ensaios de análise cromática e dureza e, a outra metade, para o teste de absorção e solubilidade. As amostras destinadas para cada teste foram distribuídas em seis grupos, incolor (G1), incolor com opacificador (G2), cerâmica (G3), cerâmica com opacificador (G4), óleo (G5), óleo com opacificador (G6). Após a obtenção das amostras, a análise cromática inicial foi verificada por meio da análise visual e da espectrofotometria de reflexão. Os ensaios de dureza foram realizados com auxílio de um durômetro Shore A. Os testes de absorção e solubilidade foram realizados por meio de um dessecador no qual as amostras permaneceram neste ambiente em estufa à temperatura de 37±2°C, sendo pesadas diariamente até obtenção de massa constante (W1); posteriormente as amostras foram submetidas ao envelhecimento seguido de nova pesagem (W2), e nova dessecação com pesagem final (W3). As amostras foram submetidas ao envelhecimento acelerado por 1008 horas, sendo os ensaios realizados nos períodos correspondentes a 252, 504 e 1008 horas. Os dados obtidos foram submetidos à ANOVA e Tukey, com significância de 5%. Pode-se observar pela análise espectrofotométrica que os grupos com opacificador apresentaram melhor...<br>The aim of this study was to evaluate the influence of two pigments (ceramic powder and oil paint) and one opacifier (barium sulfate) on physical properties of color stability, hardness, absorption and solubility of the facial silicone MDX4-4210 submitted to artificial aging. The replicas were fabricated in two metallic matrixes in aluminum containing 10 circular compartments with 45mm in diameter. One matrix generated specimens with 2mm in thickness for color stability and hardness evaluations while the other matrix, specimens with 1mm in thickness for absorption and solubility tests. The replicas were divided into six groups: colorless (G1), colorless with opacifier (G2), ceramic (G3), ceramic with opacifier (G4), oil (G5) and oil with opacifier (G6). Initial chromatic evaluation was performed by visual analysis and reflection spectrophotometry. The hardness tests were carried out by a Shore A durometer. The evaluations of absorption and solubility were performed through a desiccator to maintain the replicas in a stove at 37±2°C. The specimens were weighed daily until obtaining a constant mass, (W1). Then, the replicas were submitted to aging followed by a new weighing (W2) and drying with final weighing (W3). The replicas were submitted to accelerated aging during 1008 hours with evaluation after 252, 504 and 1008 hours. Data were submitted to statistical analysis by ANOVA and Tukey’s test at 5% level of significance. According to spectrophotometry, the groups with opacifier presented statistically significant better chromatic stability than the other groups. The accelerated aging generated significant chromatic alterations in all groups, except for colorless and oil groups both with opacifier. There was no statistically significant difference among the groups after aging regarding hardness, absorption and solubility. According to the results, it may be concluded that... (Complete abstract, click electronic access below)
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Stoppe, Thomas, Matthias Bornitz, Nikoloz Lasurashvili, et al. "Function, Applicability, and Properties of a Novel Flexible Total Ossicular Replacement Prosthesis With a Silicone Coated Ball and Socket Joint." Lippincott Williams & Wilkins, 2018. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A72673.
Full textAbstract:
Eine totale Mittelohr-Prothese (TORP) mit einem mit Silikon ummantelten Kugelgelenk ist in der Lage Druckveränderungen zu kompensieren und somit eine bessere Schallübertragung, im Vergleich zu starren Prothesen, zu erzielen. Die Ergebnisse können als vorläufig betrachtet werden, da diese experimentelle Studie sich auf eine von vielen verschiedenen möglichen Situationen der Tympanoplastik und eine damit verbundene kleine Stichprobengröße beschränkte. Dennoch sind die Ergebnisse mit der flexiblen TORP vielversprechend für die weitere Entwicklung.<br>A total ossicular replacement prosthesis (TORP) with a silicone coated ball and socket joint (BSJ) is able to compensate pressure changes and therefore provide better sound transmission compared with rigid prostheses. The findings may be considered preliminary as this experimental study was limited to just one of the many different possible situations of tympanoplasty and it involved a small sample size. Nevertheless, the results with the flexible TORP were promising and could encourage further investigations on such prostheses.
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Roberts, Alan Clive. "The Development of Facial Prosthetics and Adhesives in Plastic and Reconstructive Surgery. A study in the application of prosthetic materials and devices used in plastic and reconstructive surgery together with tissue adhesives as an alternative to conventional ligation." Thesis, University of Bradford, 1988. http://hdl.handle.net/10454/5065.
Full textAbstract:
Various silicone elastomers have been evaluated for use in the prosthetic reconstruction of facial defects. Their strength, texture, flexibility, hardness, ease of preparation, pigment receptivity and retention, and their resistance to cleaning were compared and the data consulted when an elastomer was chosen to restore defects, improve aesthetics and reestablish the confidence of a selection of patients. Detailed case reports are provided, together with information on the adhesives or mechanical methods available for retaining the facial prosetheses. Cyanoacrylate adhesives for use on skin surfaces and as tissue adhesives have been studied in detail. A novel n-butyl 413 cyanoacrylate has been developed with a viscosity, haemostatic property and stability to make it particularly suitable for use in skin grafting and tissue repair. It has already been used with good results on patients with severe burns. An improved formulation, containing a fluorescent dye, can be precisely applied through a specially constructed foot-controlled dispenser illuminated by a fibre-optic supplying UV-light. Cyanoacrylates are already being used as tissue adhesives in place of the conventional but potentially disfiguring suture. The availability of improved, imperceptible adhesives and a precision applicator, which can be used in a modern operating theatre, will extend their effectiveness and satisfy some of the needs of Plastic, and Oral and Maxillo-Facial Surgeons. Portable applicators have potential use in battlefield and in veterinary surgery and overcome the imprecision characteristic of earlier methods.
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Pengmanivong, Douangsavanh Widchaya Kanchanavasita. "The tensile bond strength of odontosil silicone to a heat polymerizing acrylic resin by four primers /." Abstract, 2008. http://mulinet3.li.mahidol.ac.th/thesis/2551/cd419/4836014.pdf.
Full text
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Pinheiro, Juliana Barchelli. "Correlação estrutura-propriedades de silicones para prótese facial - Efeitos da pigmentação e do envelhecimento." Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-22052012-103915/.
Full textAbstract:
Este estudo avaliou a dureza Shore A, alteração de cor, recuperação elástica e resistência ao rasgamento de um silicone experimental (Ortho Pauher - O), quando comparado a um silicone usado em reabilitações faciais (MDX 4-4210 - MDX), quando submetidos à pigmentação e envelhecimento e ainda, analisou a micro estrutura desses materiais. Para análise da alteração de cor e dureza foram obtidos 160 espécimes circulares (80/material); para os ensaios de recuperação elástica foram obtidos 200 espécimes cilíndricos (100/material) e para o ensaio de resistência ao rasgamento, foram confeccionados 200 espécimes em forma de calça (100/material). Metade dos espécimes recebeu pigmentação intrínseca e a outra metade, pigmentação intrínseca e extrínseca, por meio da adição de pó de maquiagem. Em seguida, foram distribuídos aleatoriamente em três grupos de envelhecimento: 1 termociclagem (T), 2 - luz ultravioleta (UV) e 3 - luz natural (LN). O envelhecimento simulou um período de uso de um ano. Como controle (C), os espécimes foram mantidos em um recipiente fechado e na ausência total de luz por um ano. Para as análises micro estruturais, três espécimes de cada grupo foram submetidos à Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia no Infravermelho (EI), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG). Os dados foram submetidos à Análise de variância e Teste Complementar de Tukey (p<0,05). Os resultados das análises micro estruturais foram apresentados em tabelas e gráficos. Para alteração de cor, não houve diferença entre os materiais e pigmentação. Os envelhecimentos por UV, LN e T promoveram a maior alteração. O MDX apresentou alterações em função da PIE, T e UV e o Ortho Pauher, em função da PI/UV e PIE/T e UV. Para a dureza, o silicone Ortho e a PI apresentaram as maiores alterações, bem como a LN e a UV. Ambos os materiais variaram em função das pigmentações e envelhecimento. Para resistência ao rasgamento houve diferença para todos os fatores e para a interação. O silicone O e a PI promoveram as menores médias. O MDX sofreu alteração em função da pigmentação e do envelhecimento. Na recuperação elástica, o material M apresentou a maior média, bem como o grupo PIE. Para o envelhecimento, a UV resultou em menor recuperação e os maiores valores foram encontrados no C e LN. Os dois materiais variaram em função da pigmentação e envelhecimento. As análises micro estruturais demonstraram que a polimerização dos materiais foi completa e que os pigmentos adicionados, nas proporções utilizadas, não influenciaram na estabilidade dos materiais. O resultado do estudo sugere que as alterações encontradas nas propriedades físico-mecânicas, em função da exposição às diferentes pigmentações e envelhecimento não representam diferenças estruturais importantes e que o silicone experimental merece estudos com vistas em sua aplicabilidade clínica e que o silicone experimental precisa ser estudado com vistas em sua aplicabilidade clínica.<br>This study evaluated the color change, Shore A hardness, tear resistance and elastic recovery of an experimental silicone (Ortho Pauher - O), compared to a silicone used in facial rehabilitation (MDX 4-4210 - MDX), when submitted to pigmentation and accelerated aging and also examined the microstructure of these materials. To analyze the color change and hardness, we were obtained 160 circular specimens (80/material); for the elastic recovery, 200 cylindrical specimens were obtained (100/material) and for the tear strength, 200 specimens were fabricated in the form of pants (100/material). Half of the samples received intrinsic pigmentation and the other half received intrinsic and extrinsic pigmentation, also by applying makeup powder. Subsequently, the specimens were randomly distributed into three groups of aging: 1 - thermocycling (T), 2 - ultraviolet light (UV) and 3 - natural light (NL). All of the aging steps simulated a period of 1-year. As a control (C), the specimens were kept in a closed container in total absence of light for 1-year. For the micro structural analysis, three specimens of each group were subjected to Scanning Electron Microscopy (SEM), Infrared Spectroscopy (EI), Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Thermogravimetry (TG). For statistical analysis tests were used ANOVA and Tukeys test (p<0.05). For the micro structural analysis, the results were presented in tables and graphs. For color change, there was no difference between the materials and pigmentation. The UV, LN and T aging, promoted the greatest change. MDX was altered in function of the IEP, T and UV and Ortho Pauher, according to the PI/UV and IEP/T and UV. For hardness, Ortho Pauher silicone and IP showed the greatest changes, as well as the LN and UV. Both materials varied depending on the pigmentation and aging. For tear strength, difference was found for all factors and interaction. The Silicone Ortho Pauher and IP promoted the lowest averages. The MDX was altered depending of the pigmentation and aging. In the elastic recovery, the material M and the PIE group showed the highest average. For aging, UV resulted in lower recovery and higher values were found in the C and LN. The two materials were changed according to pigmentation and aging. The micro structural analyzes showed that the polymerization was completed and the material and the pigments added, in the proportions used, do not influence the stability of the materials. The study results suggest that the changes found in physical-mechanical properties, depending on exposure to different pigmentation and aging, do not represent important structural alterations and the experimental silicone needs to be studied with a view to its clinical applicability.
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Haddad, Marcela Filié. "Efeito da desinfecção química e do envelhecimento acelerado sobre a estabilidade dimensional, reprodução e manutenção de detalhes e estabilidade de cor do silicone facial Silastic MDX 4-4210 com opacificador /." Araçatuba, 2010. http://hdl.handle.net/11449/97367.
Full textAbstract:
Orientador: Marcelo Coelho Goiato<br>Banca: Daniela Micheline dos Santos<br>Banca: Aline Úrsula Rocha Fernandes<br>Resumo: Este estudo teve como objetivo avaliar a estabilidade dimensional, reprodução de detalhes e estabilidade de cor de silicone facial, com adição ou não de pigmento e opacificador; sob influência da desinfecção química e do envelhecimento acelerado. Para isso, foram obtidas 120 amostras, utilizando o silicone Silastic MDX 4-4210, divididas em 4 grupos contendo 30 amostras cada, sendo GI - incolor, GII - pigmentado com pó de cerâmica, GIII - com adição de sulfato de bário (opacificador) e GIV- pigmentado com pó de cerâmica e sulfato de bário. Dez amostras de cada grupo foram desinfetadas com uma das três substâncias a seguir: pastilhas efervescentes a base de peróxido alcalino, sabão neutro ou clorexidina. O processo de desinfecção química foi realizado três vezes por semana, durante 60 dias. Após esse período, todas as amostras foram submetidas ao envelhecimento acelerado. Os testes de estabilidade dimensional, reprodução de detalhes e estabilidade de cor foram realizados no período inicial, após 60 dias de desinfecção e, nos intervalos de 252, 504 e 1008 horas de envelhecimento acelerado. As amostras foram analisadas em computador pelo sistema AutoCAD para verificação da alteração dimensional linear; e observadas em lupa estereoscópica para a análise da reprodução de detalhes. A estabilidade de cor foi verificada por meio de espectrofotometria de reflexão. Os valores obtidos nos testes de estabilidade dimensional e estabilidade cromática foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey (p<0,05). Para a análise da reprodução e manutenção de detalhes foi utilizado escore de 0 a 2. O fator desinfecção não influenciou estatisticamente nos valores de estabilidade dimensional, reprodução de detalhes e estabilidade de cor do silicone, independente da... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)<br>Abstract: The aim of this study was to evaluate the dimensional stability, reproduction and maintenance of details and color stability of facial silicone, with different pigmentation, on the influence of the disinfection and accelerated aging. 120 samples were obtained, using Silastic MDX 4-4210 elastomer, divided in 4 groups with 30 samples: GI - colorless, GII - pigmented with ceramics, GIII - pigmented with barium sulfate opacifier, and GIV - pigmented with ceramics and barium sulfate opacifier. Ten samples of each group was submitted to the disinfection with effervescent tablets, with neutral soap or 4% chlorhexidine, three times a week during 60 days. After this period all samples were taken to a chamber of accelerated aging for not metallic bodies. The tests of dimensional stability, maintenance of the details, and color stability were realized after the confection, disinfection and in the intervals of each cycle of accelerated aging (252, 504 e 1008 hours). Samples were analyzed, in computer by the AutoCAD system to verification of the linear dimensional alteration and observed, in stereoscopic magnifying glass for analysis of the reproduction of details. The color stability was analyzed by means of spectrophotometer. The dimensional alteration and color stability values had been submitted to the analysis of variance and Tukey test (p<0.05). For the analysis of detail reproduction, the 0 -2 scores were used It can be observed that the factor: chemical disinfection had no influenced statistically on dimensional stability, detail reproduction and color stability values. Accelerated aging had influenced statistically on dimensional stability values after 1008 hours. About detail reproduction, all samples exhibited score 2 for all analyzed periods. Pigment and opacifier association was more stable for chromatic stability test in all analyzed... (Complete abstract, click electronic address below)<br>Mestre
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Santos, Daniela Micheline dos. "Influência de pigmentos e opacificadores na estabilidade de cor, dureza, absorção e solubilidade de um silicone facial submetido ao envelhecimento acelerado /." Araçatuba, 2009. http://hdl.handle.net/11449/105570.
Full textAbstract:
Orientador: Marcelo Coelho Goiato<br>Banca: Stefan Fiúza de Carvalho Dekon<br>Banca: Ricardo Coelho Okida<br>Banca: Aimeé Maria Guiotti<br>Banca: Fellippo Ramos Verri<br>Resumo: O presente estudo teve por objetivo avaliar a influência de dois pigmentos (pó de cerâmica e tinta a óleo) e um opacificador (sulfato de barium) sobre as propriedades físicas de estabilidade de cor, dureza, absorção e solubilidade do silicone facial MDX4-4210, submetido ao envelhecimento acelerado. Para a confecção das amostras, foram utilizadas 2 matrizes metálicas em alumínio, contendo em seu interior 10 compartimentos circulares com 45mm de diâmetro apresentando estes, em uma matriz, uma espessura de 2mm para os testes de estabilidade de cor e dureza e, na outra, 1mm para os ensaios de absorção e solubilidade. Foram confeccionadas 120 amostras, metade para os ensaios de análise cromática e dureza e, a outra metade, para o teste de absorção e solubilidade. As amostras destinadas para cada teste foram distribuídas em seis grupos, incolor (G1), incolor com opacificador (G2), cerâmica (G3), cerâmica com opacificador (G4), óleo (G5), óleo com opacificador (G6). Após a obtenção das amostras, a análise cromática inicial foi verificada por meio da análise visual e da espectrofotometria de reflexão. Os ensaios de dureza foram realizados com auxílio de um durômetro Shore A. Os testes de absorção e solubilidade foram realizados por meio de um dessecador no qual as amostras permaneceram neste ambiente em estufa à temperatura de 37±2°C, sendo pesadas diariamente até obtenção de massa constante (W1); posteriormente as amostras foram submetidas ao envelhecimento seguido de nova pesagem (W2), e nova dessecação com pesagem final (W3). As amostras foram submetidas ao envelhecimento acelerado por 1008 horas, sendo os ensaios realizados nos períodos correspondentes a 252, 504 e 1008 horas. Os dados obtidos foram submetidos à ANOVA e Tukey, com significância de 5%. Pode-se observar pela análise espectrofotométrica que os grupos com opacificador apresentaram melhor... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)<br>Abstract: The aim of this study was to evaluate the influence of two pigments (ceramic powder and oil paint) and one opacifier (barium sulfate) on physical properties of color stability, hardness, absorption and solubility of the facial silicone MDX4-4210 submitted to artificial aging. The replicas were fabricated in two metallic matrixes in aluminum containing 10 circular compartments with 45mm in diameter. One matrix generated specimens with 2mm in thickness for color stability and hardness evaluations while the other matrix, specimens with 1mm in thickness for absorption and solubility tests. The replicas were divided into six groups: colorless (G1), colorless with opacifier (G2), ceramic (G3), ceramic with opacifier (G4), oil (G5) and oil with opacifier (G6). Initial chromatic evaluation was performed by visual analysis and reflection spectrophotometry. The hardness tests were carried out by a Shore A durometer. The evaluations of absorption and solubility were performed through a desiccator to maintain the replicas in a stove at 37±2°C. The specimens were weighed daily until obtaining a constant mass, (W1). Then, the replicas were submitted to aging followed by a new weighing (W2) and drying with final weighing (W3). The replicas were submitted to accelerated aging during 1008 hours with evaluation after 252, 504 and 1008 hours. Data were submitted to statistical analysis by ANOVA and Tukey's test at 5% level of significance. According to spectrophotometry, the groups with opacifier presented statistically significant better chromatic stability than the other groups. The accelerated aging generated significant chromatic alterations in all groups, except for colorless and oil groups both with opacifier. There was no statistically significant difference among the groups after aging regarding hardness, absorption and solubility. According to the results, it may be concluded that... (Complete abstract, click electronic access below)<br>Doutor
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Pesqueira, Aldieris Alves [UNESP]. "Efeito da desinfecção química e do envelhecimento acelerado sobre a, estabilidade dimensional, reprodução e manutenção de detalhes, dureza “Shore A”, deterioração e estabilidade de cor de silicone para próteses faciais com distintas pigmentações." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2009. http://hdl.handle.net/11449/97395.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2009-04-13Bitstream added on 2014-06-13T20:58:51Z : No. of bitstreams: 1
pesqueira_aa_me_araca.pdf: 540641 bytes, checksum: 5dfe2f80d73fb4a9cb52016d432619cf (MD5)<br>Este estudo teve como objetivo avaliar a estabilidade dimensional, reprodução e manutenção de detalhes, dureza “Shore A”, deterioração e estabilidade de cor, de um silicone facial, com distintas pigmentações, sob a influência da desinfecção e do envelhecimento acelerado. Para isso foram obtidos 60 corpos-de-prova, utilizando o silicone Silastic MDX 4- 4210, divididos em 3 grupos: sem pigmentação, pigmentado com pó de maquiagem e pigmentado com cerâmica. Metade dos corpos-de-prova de cada grupo foram submetidas à desinfecção com Efferdent e a outra metade com sabão neutro por 60 dias. Após esse período todos os corpos-de-prova (n=10) foram levados a uma câmara de envelhecimento acelerado para corpos não metálicos. Os ensaios de deterioração, estabilidade dimensional, reprodução e manutenção de detalhes, dureza Shore A e estabilidade de cor foram realizados após sua confecção, desinfecção e nos intervalos de cada ciclo de envelhecimento acelerado (252, 504 e 1008 horas). Os corpos-de-prova foram analisados, em computador pelo sistema AutoCAD para verificação da alteração dimensional linear e observados, em lupa estereoscópica para a análise da reprodução de detalhes. A dureza dos materiais foi analisada em durômetro Shore A e pesados em balança digital de precisão para análise da deterioração. A estabilidade de cor foi analisada por meio de espectrofotometria. Os valores encontrados dos testes de estabilidade dimensional, reprodução e manutenção de detalhes, dureza “Shore a“ e estabilidade de cor foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey em nível de 1% de probabilidade. Para a análise da reprodução e manutenção de detalhes foi utilizado escore. Pôde-se observar que os fatores desinfecção química e o envelhecimento acelerado influenciaram estatisticamente na deterioração, estabilidade dimensional, dureza...<br>The aim of this study was to evaluate the dimensional stability, reproduction and maintenance of details, Shore A hardness, deterioration and color stability of facial silicone, with different pigmentation, on the influence of the disinfection and accelerated wheatering. 60 samples were obtained, using silicone Silastic MDX 4-4210, divided in 3 groups: nonpigmented, pigmented with make-up powder and pigmented with ceramics. The half of the samples of each group was submitted to the disinfection with Efferdent and another one with neutral soap per 60 days. After this period all the samples were taken to a chamber of accelerated wheatering for not metallic bodies (n=10). The tests of deterioration, dimensional stability, maintenance of the details, Shore A hardness and color stability were realized after the confection, disinfection and in the intervals of each cycle of accelerated wheatering (252, 504 e 1008 horas). Samples were weighty in digital balance for analysis of deterioration. Analyzed, in computer by the AutoCAD system to verification of the linear dimensional alteration and observed, in stereoscopic magnifying glass for analysis of the reproduction of details. Materials hardness was analyzed in Shore A durometer and the color stability by means of spectrophotometer. The values had been submitted to the analysis of variance and Tukey test (1%). It can be observed that the factors: chemical disinfection and the accelerated wheatering had influenced statistically in deterioration, dimensional stability, Shore A hardness and color stability of the materials independently of the pigmented. With relation to the reproduction and maintenance of details, the values did not change independently of the pigmented, disinfection and accelerated wheatering.
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França, Diurianne Caroline Campos [UNESP]. "Avaliação da biocompatibilidade de vários elastômeros de silicone implantados no tecido subcutâneo de ratos: estudo histológico e histomorfométrico." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2005. http://hdl.handle.net/11449/91431.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2005-08-22Bitstream added on 2014-06-13T19:11:58Z : No. of bitstreams: 1
franca_dcc_me_araca.pdf: 2609587 bytes, checksum: 8a7904cdb64c406b06f726af6ac60fbc (MD5)<br>Universidade Estadual Paulista (UNESP)<br>No presente estudo foram utilizados 60 ratos submetidos a implantes subcutâneos de quatro elastômeros de silicone, sendo três usados em prótese bucomaxilofacial, LIM 6050, MDX 4-4210 e Silastic 732 RTV industrial e um indicado para cirurgia plástica, o Silimed. O objetivo do estudo foi avaliar os materiais em relação à compatibilidade biológica tecidual, nos tempos pós-operatórios de sete, quinze e trinta dias, quando os animais foram sacrificados e as peças processadas e coradas pela hematoxilina e eosina para análise qualitativa e quantitativa dos espécimes. Pelo estudo histomorfométrico, oito áreas de 60,11 mm2 foram analisadas, contando-se as células mesenquimais, inflamatórias mononucleares, eosinófilos e as células gigantes do tipo corpo estranho. O experimento foi desenvolvido em dois capítulos, estudando-se separadamente os silicones de uso em prótese e o Silimed. No primeiro capítulo, a análise da biocompatibilidade dos implantes subcutâneos dos elastômeros de silicone LIM 6050, MDX 4-4210 e Silastic 732 RTV industrial, observou-se biocompatibilidade aceitável em todos eles, considerando-se o fato de que sua indicação protética dependeria em especial das características físicas próprias de cada material, pela mínima reação tecidual observada, além de que em sua forma sólida é fácil a adaptação aos tecidos. No segundo capítulo, o estudo se baseou na análise das reações referentes ao implante de silicone utilizado em cirurgia plástica (Silimed), constatando-se a presença de processo inflamatório ligeiramente maior no silicone gel em relação aos outros grupos, porém com níveis aceitáveis de biocompatibilidade, confirmada pela rara presença de células gigantes do tipo corpo estranho. Todos os dados foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey, demonstrando que todos os materiais implantados iniciaram uma resposta...<br>In the present study 60 rats were submitted to subcutaneous implant of four elastomers of silicon, being three of use in bucomaxillofacial prosthesis, LIM 6050, MDX 4-4210 and Silastic 732 RTV industrial and a suitable one for plastic surgery, Silimed. The objective of the study was to evaluate the materials in relation to the tissue biological compatibility, in the postoperative times of seven, fifteen and thirty days, when the animals were sacrificed and the processed pieces and stained for the hematoxilin and eosin for qualitative and quantitative analysis of the specimens. For the histomorphometric study, eight areas of 60,11 mm2 were analyzed, being counted the mesenchimal cells, inflammatory cells, eosinophile and giant cells. The experiment was developed in two chapters, being studied the use silicons separately in prosthesis and Silimed. In the first chapter, the analysis of the biocompatibility of the subcutaneous implant of the elastomers of silicon LIM 6050, MDX 4-4210 and Silastic 732 RTV industrial, acceptable biocompatibility was observed in all of them, being considered the fact that your prosthetic indication would especially depend on the own physical characteristics of each material, for the low tissue reaction observed, in addition in your solid form it is easy the adaptation to the tissues. In the second chapter, the study based on the analysis of the referring reactions to the it implants of silicon used in plastic surgery (silimed), being verified the presence of inflammatory process lightly larger in relation to the other groups, however with acceptable levels of biocompatibility confirmed by the rare presence of giant cells of the type strange body. All the data were submitted to the variance analysis and test of Tukey, demonstrating that all the implanted materials began an acceptable tissue inflammatory reaction, with tissue reactions of light intensity the moderate... (Complete abstract, click electronic address below)
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HOLANDA, Geraldo Sávio Almeida. "Influência de pigmentos nas propriedades de um silicone para prótese facial submetido ao envelhecimento." Universidade Federal de Campina Grande, 2016. http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/1111.
Full textAbstract:
Submitted by Maria Medeiros (maria.dilva1@ufcg.edu.br) on 2018-07-06T11:02:00Z
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GERALDO SÁVIO ALMEIDA HOLANDA - TESE (PPGCEMat) 2016.pdf: 9735527 bytes, checksum: 9e91f1e9c99fbe2f4b51aad716c26581 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-07-06T11:02:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1
GERALDO SÁVIO ALMEIDA HOLANDA - TESE (PPGCEMat) 2016.pdf: 9735527 bytes, checksum: 9e91f1e9c99fbe2f4b51aad716c26581 (MD5)
Previous issue date: 2016-12-15<br>O Silastic® MDX4-4210 é um dos materiais mais utilizados no mundo na confecção de próteses faciais devido às suas propriedades, contudo, ele apresenta algumas limitações, notadamente a que reduz o tempo de vida útil destas. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de pigmentos nas propriedades de um silicone para prótese facial submetido ao envelhecimento acelerado. Foram confeccionados 288 corpos de provas e divididos em três grupos: o Grupo Controle (GC) constituído por amostras do silicone Silastic® MDX4-4210 sem acréscimos de pigmento e os grupos experimentais G1 e G2. O Grupo 1 (G1), formado por amostras do silicone Silastic® MDX4-4210, pigmento com pó de maquiagem e, o Grupo 2 (G2), constituído por amostras de silicone com a incorporação da solução do pigmento de Urucum-Bixina (Bixa orellana L). Cada grupo foi constituído de 24 corpos de prova, sendo 09 unidades destinadas às caracterizações e 15 unidades aos ensaios mecânicos. Setenta e dois corpos de prova foram selecionados para serem avaliados antes do envelhecimento acelerado. Os 216 corpos de prova restantes, foram submetidos ao envelhecimento acelerado por exposição a ciclos de Ultravioleta, Temperatura e Umidade (UV/T/U) nos tempos de 120, 240 e 1000 horas. As amostras foram caracterizadas por meio de análise por Microscopia Ótica, Microscopia Eletrônica de Varredura, Espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier, Termogravimetria e os ensaios de Citotoxicidade, Sorção e Biodegradação Enzimática. Foram realizados os ensaios mecânicos (dureza Shore A, resistência ao rasgamento e à tração, módulo de elasticidade e alongamento a ruptura). Os dados obtidos foram analisados e obtidas as medidas estatísticas: média; mediana; desvio padrão. Os dados mostraram que não foram observadas mudanças significativas na cor ou textura em diferentes períodos de envelhecimento acelerado. Em geral, o material tornou-se mais resistente, mais duro, mais rígido e menos dúctil, conforme foi envelhecido, mas manteve uma deformação percentual superior a 100-120%. Apesar das alterações causadas pelo envelhecimento em suas propriedades mecânicas, o material envelhecido permaneceu suficientemente flexível e adequado para a aplicação proposta. Não houve diferença significativa entre as propriedades dos materiais pigmentados com maquiagem ou bixina.<br>Silastic® MDX4-4210 is one of materials most widely used in the world for facial prosthesis due to its properties, however, it has some limitations, that reduce its lifespan. The aim of this study is to evaluate the influence of pigments in the properties of a silicone for facial prosthesis subjected to accelerated aging. 288 samples were manufactured and divided in three groups: the control group (CG) consisting of Silastic® MDX4-4210 silicon samples without pigment and experimental groups G1 and G2. Group 1 (G1), consisted of Silastic® MDX4-4210 silicone samples, with makeup pigment powder and Group 2 (G2) consisting of silicone samples with the addition of a solution of Bixin (Bixa orellana L). Each group consisted of 24 specimens: 09 units for the characterizations and 15 units for mechanical tests. Seventy-two specimens were selected for further evaluation prior to accelerated aging. The 216 remaining specimens were subjected to accelerated aging by exposure to UV,temperature and humidity cycles (UV/T/U) for 120, 240 and 1000 hours. The samples were characterized by optical microscopy, scanning electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetry, Cytotoxicity assays, Sorption and Enzyme Biodegradation. Mechanical tests were also performed (Shore A hardness, tear resistance and tensile strength, elastic modulus and elongation to break). Data were analyzed and average, mean, median and standard deviation values were obtained. The data showed that no significant changes were observed in the color or texture in different periods of accelerated aging. In general, the material became tougher, stiffer, more rigid and less ductile, with aging but maintained a percentage deformation exceeding 100-120%. Despite the changes caused by aging changes the mechanical properties of the aged material remained suitable for the proposed application.There were no significant differences in the proprerties of the materials pigmented with either makeup or bixin.
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Guimarães, Fernando Serra. "Avaliação volumétrica e funcional do músculo glúteo máximo submetido a gluteoplastia de aumento com implantes de silicone." Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2014. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8717.
Full textAbstract:
A operação para aumento de glúteos com implantes teve início no fim da década de 1960, entretanto a técnica intramuscular, considerada padrão atualmente, foi descrita cerca de 30 anos depois. Cirurgiões e pacientes apresentam crescente interesse na realização do aumento de glúteos haja vista que sua frequência apresenta aumento nos últimos anos. A utilização de implantes intramusculares que superam o volume do músculo em mais de cinquenta por cento configura uma situação nova que deve ser estudada. O tecido muscular estriado esquelético apresenta grande suscetibilidade para atrofia secundariamente à compressão, e sendo o glúteo máximo um músculo importante na manutenção da postura ereta, deambulação, corrida e salto, é necessário pesquisar possíveis alterações musculares decorrentes da operação. O objetivo deste estudo é avaliar o volume e força do músculo glúteo máximo ao longo de 12 meses após a introdução de implantes intramusculares, o posicionamento destes implantes no interior da musculatura e mudanças antropométricas obtidas com a operação. Foram selecionadas 48 mulheres, 24 candidatas a gluteoplastia de aumento com implantes compuseram o grupo de estudo e 24 candidatas a mamoplastia de aumento compuseram o grupo controle de acordo com os critérios de inclusão e exclusão. As pacientes foram avaliadas em quatro momentos diferentes: pré-operatório e após três, seis e 12 meses da operação. Em todas as etapas foi realizada avaliação clínica nutricional, tomografia computadorizada com reconstrução 3D e teste isocinético. Todas as pacientes permaneceram afastadas de atividades físicas durante três meses após a operação. Foram utilizados implantes glúteos em gel coesivo de base oval e superfície lisa com volumes de 350 cm3 e 400 cm3. O nível de significância estatística foi mantido em 5%. As pacientes candidatas a gluteoplastia apresentaram valores da relação entre as medidas da cintura e do quadril maiores que aquelas do grupo controle. A operação de aumento glúteo com implantes demonstrou eficácia na melhora desta relação. Os implantes apresentaram posição obliqua com inclinação semelhante à das fibras musculares após três meses da operação, independente da posição em que foram inseridos. As pacientes do grupo de estudo apresentaram atrofia muscular após 12 meses em 6,14% à esquerda e 6,43% à direita, as pacientes do grupo controle não apresentaram atrofia. A força muscular apresentou redução do valor de torque máximo durante a flexão do quadril a 30 /s em ambos os grupos e aumento do torque máximo durante a adução a 60 /s apenas no grupo de estudo. Concluímos que a introdução de implante de silicone no interior do músculo glúteo máximo causa atrofia muscular após 12 meses. As variações na força deste músculo nesse período não podem ser atribuídas primariamente à operação ou à presença dos implantes em seu interior. Os implantes permaneceram em posição obliqua. O aumento de glúteos com implantes gera mudanças antropométricas nas mulheres submetidas a esta operação.<br>The gluteal augmentation surgery using implants began in the late 1960s, however intramuscular technique, which is considered standard today, was described about 30 years later. Plastic surgeons and patients have increased interest in gluteal augmentation given the fact that the operation has been more frequently in recent years. The use of intramuscular implants that overcomes the muscle volume in more than fifty percent configures a new situation that should be studied. The skeletal muscle tissue shows high susceptibility to atrophy secondary to compression, and the gluteus maximus is an important muscle in the maintenance of erect posture, walking, running and jumping, it is necessary to investigate possible muscle changes resulting from the operation. The objective of this study is to assess the volume and strength of the gluteus maximus muscle during 12 months after the introduction of the implants, the position of these implants within the muscles and anthropometric changes obtained with the operation. 48 women were selected, 24 candidates for gluteal augmentation composed the study group and 24 candidates for breast augmentation composed the control group according to the criteria of inclusion and exclusion. The patients were evaluated at four different moments: pre-operatively and after three, six and 12 months of the operation. At all stages of the study, was carried out nutritional evaluation, CT with 3D reconstruction and isokinetic testing. All patients remained away from physical activities for three months after the operation. Cohesive gel, oval base and smooth surface gluteal implants were used with volumes of 350 cm3 and 400 cm3. The level of statistical significance was 5%. The patients who were candidates for gluteoplasty presented bigger waist to hip ratio than those of the control group. The operation of gluteal augmentation using implants has shown to be effective in improving this ratio. The implants showed similar oblique position of the muscle fibers after three months of operation, regardless of the position in which they were placed. The patients in the study group had muscle atrophy after 12 months, 6.14% 6.43% left and right, the control patients showed no atrophy. Muscle strength decreased the maximum torque during hip flexion at 30 /s in both groups and increased maximum torque during the adduction at 60 /s only in the study group. We conclude that the introduction of silicone implant within the gluteus maximus muscle causes muscle atrophy after 12 months. Variations in the strength of this muscle during this period cannot be attributed primarily to the operation or the presence of implants. The implants remained in oblique position. The gluteal augmentation surgery generates anthropometric changes in women who have undergone this operation.
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Nobrega, Adhara Smith. "Influência da adição de nanopartículas sobre a dureza, resistência à ruptura e deformação permanente de silicone facial submetido ao envelhecimento acelerado /." Araçatuba, 2014. http://hdl.handle.net/11449/115734.
Full textAbstract:
Orientador: Marcelo Coelho Goiato<br>Banca: Daniela Micheline dos Santos<br>Banca: Mário Alexandre Coelho Sinhoreti<br>Resumo: Apesar de satisfatórias, as próteses maxilofaciais apresentam limitações quanto à estética, conforto e durabilidade. Por isso estudos com o objetivo de melhorar as propriedades desses materiais são incessantes. É comprovada a eficiência da adição de nanopartículas na proteção de silicones, evitando a degradação da sua cor, no entanto a literatura é escassa quando se refere a outras alterações das propriedades físicas causadas no silicone facial. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar a influência da adição de nanopartículas na ruptura, deformação permanente e dureza do Silicone Facial Silastic MDX4-4210. Foram confeccionadas 560 amostras em silicone facial, sendo 280 dessas amostras para o teste de ruptura, 140 para o teste de dureza e 140 para o teste de deformação permanente. As nanopartículas adicionadas na confecção das amostras de silicone foram: óxido de zinco (ZnO); sulfato de bário (BaSO4) e dióxido de titânio (TiO2). Para cada teste (exceção do teste de ruptura, no qual a quantidade de amostras será confeccionada em duplicata), 40 amostras de silicone serão confeccionadas com adição de cada um dos tipos de nanopartículas, totalizando 120 amostras; 10 amostras de silicone com tinta a óleo, sem nanopartículas, e 10 amostras somente de silicone .Para cada tipo de nanopartícula adicionada ao silicone facial, 20 amostras foram confeccionadas na concentração de 1% e 20 na concentração de 2%. Para cada concentração de nanopartículas, metade (10 amostras) foi com adição de tinta a óleo e a outra metade sem tinta a óleo. As amostras foram submetidas aos ensaios de dureza, resistência à ruptura e deformação permanente, e 1008 horas de envelhecimento acelerado. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística, utilizando-se os testes de nested ANOVA e teste de Tukey. Pode-se...<br>Abstract: Although satisfactory, the maxillofacial prostheses present aesthetics, comfort and durability limitations. Therefore, studies with the purpose to obtain better properties of these materials are unceasing. The efficiency of adding nanoparticles to silicon protection is well proven in preventing its color degradation, however the literature is scarce when it comes to other physical property changes with infacial silicon.The aim of this study is to evaluate the influence of nanoparticles addition to hardness, rupture resistance and permanent deformation of Facial Silicone Silastic MDX4-4210. 560 samples of facial silicone were made, 280 for rupture resistance test, 140 for hardness test and 140 for permanent deformation test. Nanoparticles added in the preparation of silicone samples were zinc oxide (ZnO), barium sulfate (BaSO4) and titanium dioxide (TiO2). For each test (except the rupture test, in which the samples are duplicated), 40 samples will be made of silicon added to each type of nanoparticles, totaling 120 samples, 10 samples of silicone with oil paint without nanoparticles, and 10 samples only of silicone (control group). For each type of nanoparticle added to the facial silicone, 20 samples were prepared at a concentration of 1% and 20 at a concentration of 2%. For every concentration of nanoparticles, half (10 samples) were added oil paint and the other half without oil paint. Samples were submitted to testing hardness, rupture resistance and permanent deformation, and 1008 hours of accelerated aging. The data were subjected to statistical analysis using nested ANOVA and Tukey tests. It can be verified through the results that the presence of nanoparticles influenced the hardness, tear strength and permanent deformation of the assessed groups. We conclude that all evaluated nanoparticles influenced the hardness, tear strength and permanent...<br>Mestre
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Nobrega, Adhara Smith [UNESP]. "Influência da adição de nanopartículas sobre a dureza, resistência à ruptura e deformação permanente de silicone facial submetido ao envelhecimento acelerado." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/115734.
Full textAbstract:
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000795003.pdf: 1118199 bytes, checksum: 98a54dea093e378451b9a2f7d2e032e2 (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)<br>Apesar de satisfatórias, as próteses maxilofaciais apresentam limitações quanto à estética, conforto e durabilidade. Por isso estudos com o objetivo de melhorar as propriedades desses materiais são incessantes. É comprovada a eficiência da adição de nanopartículas na proteção de silicones, evitando a degradação da sua cor, no entanto a literatura é escassa quando se refere a outras alterações das propriedades físicas causadas no silicone facial. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar a influência da adição de nanopartículas na ruptura, deformação permanente e dureza do Silicone Facial Silastic MDX4-4210. Foram confeccionadas 560 amostras em silicone facial, sendo 280 dessas amostras para o teste de ruptura, 140 para o teste de dureza e 140 para o teste de deformação permanente. As nanopartículas adicionadas na confecção das amostras de silicone foram: óxido de zinco (ZnO); sulfato de bário (BaSO4) e dióxido de titânio (TiO2). Para cada teste (exceção do teste de ruptura, no qual a quantidade de amostras será confeccionada em duplicata), 40 amostras de silicone serão confeccionadas com adição de cada um dos tipos de nanopartículas, totalizando 120 amostras; 10 amostras de silicone com tinta a óleo, sem nanopartículas, e 10 amostras somente de silicone .Para cada tipo de nanopartícula adicionada ao silicone facial, 20 amostras foram confeccionadas na concentração de 1% e 20 na concentração de 2%. Para cada concentração de nanopartículas, metade (10 amostras) foi com adição de tinta a óleo e a outra metade sem tinta a óleo. As amostras foram submetidas aos ensaios de dureza, resistência à ruptura e deformação permanente, e 1008 horas de envelhecimento acelerado. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística, utilizando-se os testes de nested ANOVA e teste de Tukey. Pode-se...<br>Although satisfactory, the maxillofacial prostheses present aesthetics, comfort and durability limitations. Therefore, studies with the purpose to obtain better properties of these materials are unceasing. The efficiency of adding nanoparticles to silicon protection is well proven in preventing its color degradation, however the literature is scarce when it comes to other physical property changes with infacial silicon.The aim of this study is to evaluate the influence of nanoparticles addition to hardness, rupture resistance and permanent deformation of Facial Silicone Silastic MDX4-4210. 560 samples of facial silicone were made, 280 for rupture resistance test, 140 for hardness test and 140 for permanent deformation test. Nanoparticles added in the preparation of silicone samples were zinc oxide (ZnO), barium sulfate (BaSO4) and titanium dioxide (TiO2). For each test (except the rupture test, in which the samples are duplicated), 40 samples will be made of silicon added to each type of nanoparticles, totaling 120 samples, 10 samples of silicone with oil paint without nanoparticles, and 10 samples only of silicone (control group). For each type of nanoparticle added to the facial silicone, 20 samples were prepared at a concentration of 1% and 20 at a concentration of 2%. For every concentration of nanoparticles, half (10 samples) were added oil paint and the other half without oil paint. Samples were submitted to testing hardness, rupture resistance and permanent deformation, and 1008 hours of accelerated aging. The data were subjected to statistical analysis using nested ANOVA and Tukey tests. It can be verified through the results that the presence of nanoparticles influenced the hardness, tear strength and permanent deformation of the assessed groups. We conclude that all evaluated nanoparticles influenced the hardness, tear strength and permanent...<br>FAPESP: 12/05270-3
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Vomero, Marina Peris. "Avaliação da influência da pigmentação, opacificador e envelhecimento nas propriedades físicas e mecânicas de um silicone experimental para prótese bucomaxilofacial." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-20032015-103312/.
Full textAbstract:
O objetivo deste estudo foi propor a utilização de um novo silicone (Bio-Skin - BS) para prótese bucomaxilofacial. Foram analisadas alteração de cor, dureza Shore A, resistência à tração, características de superfície (MEV) e composição química (EDS) frente à diferentes pigmentações e envelhecimentos. Como parâmetro de comparação foi empregado o silicone MDX4-4210. Foram obtidos 120 espécimes para cada material com formato circular e 160 em forma de haltere, a partir de matrizes metálicas de corte, os quais foram distribuídos em 4 grupos: PI - pigmentação intrínseca (pó de maquiagem); OP - opacificador (sulfato de bário, BaSO4); PIO - associação de PI + OP; SP - sem adição de PI ou OP. Em seguida, os espécimes foram distribuídos aleatoriamente em 3 subgrupos para exposição ao envelhecimento por luz natural (LN, n=10), luz ultravioleta (UV, n=10) e ausência de luz (C, n=10). O período experimental foi de 12 meses. A alteração de cor foi verificada com auxílio de espectrocolorímetro e sistema CIE L*a*b*. Para a dureza foi utilizado um durômetro Shore A e a análise da resistência à tração foi realizada em máquina universal de ensaio. As variáveis de resposta quantitativas foram mensuradas imediatamente após a obtenção dos espécimes e após o período experimental. A análise de superfície foi realizada por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e a composição química dos silicones, por espectroscopia por energia dispersiva (EDS). Os dados foram submetidos à análise de variância e teste complementar de Tukey (p<0,05). Os resultados das análises por MEV e EDS foram apresentados em imagens e gráficos. Houve interação entre todos os fatores (p<0,05) e ambos os materiais sofreram variações em função das pigmentações e envelhecimentos. Para alteração de cor, o silicone experimental (BS) apresentou as menores variações de cor. Analisando os silicones em função da pigmentação, o MDX apresentou maiores variações com os espécimes SP e com OP envelhecidos por luz natural e luz UV. Para o BS, houve alteração significativa da cor dos espécimes SP e OP somente após o envelhecimento por LN. Os dois materiais apresentaram aumento da dureza frente a todas as condições, sendo que o silicone BS apresentou a maior variação. O silicone experimental apresentou resistência à tração superior ao MDX em todas as situações. O MDX não sofreu influência significativa na resistência à tração por nenhuma das pigmentações ou envelhecimento, exceto quanto pigmentado com pó de maquiagem e envelhecido por UV, onde houve aumento da resistência. Quanto ao silicone BS, os maiores valores de resistência à tração foram encontrados com a PI e PIO em todos os grupos de envelhecimento. Pode-se considerar que o material experimental apresentou resultados favoráveis em relação à alteração de cor, dureza Shore A e resistência à tração para sua aplicação clínica em prótese bucomaxilofacial. A associação da pigmentação intrínseca, por meio de pó de maquiagem com opacificador, protegeu o silicone da alteração de cor e promoveu alterações aceitáveis nas propriedades mecânicas dos materiais. Todos os processos de envelhecimento promoveram alterações nas propriedades dos materiais.<br>The aim of this study was to propose the use of a new silicone (Bio-Skin - BS) for maxillofacial prosthesis. Color change, Shore A hardness, tensile strength, surface characteristics (SEM) and chemical composition (EDS) were analyzed, regarding different pigmentation and aging methods. The MDX4-4210 silicone was used as parameter of comparison. Specimens (120 circular and 160 dumbbell-shaped) were obtained for each material, from metal cutting molds, which were divided into 4 groups: IP - intrinsic pigmentation (makeup powder); OP - opacifier (barium sulfate, BaSO4); IPO - IP + OP association; WP - without adding IP or OP. Then, the specimens were randomly divided into 3 subgroups to aging by exposure to natural light (NL, n = 10), ultraviolet light (UV, n = 10) and without light (C, n = 10). The experimental period was 12 months. The color change was observed with spectrocolorimeter and CIE L*a*b* system. For hardness we used a Shore A durometer and the analysis of tensile strength was performed in a universal testing machine. The quantitative response variables were measured immediately after obtaining the specimens and after the experimental period. The surface analysis was performed by scanning electron microscopy (SEM) and the chemical composition of silicones, by energy dispersive spectroscopy (EDS). Data were submitted to ANOVA and Tukey\'s test (p <0.05). SEM and EDS results were presented in pictures and graphics. There was interaction between all factors (p <0.05) and both materials varied depending on the pigmentation and aging methods. For color change, the experimental silicone (BS) showed the lowest color variations. Analyzing the silicones due to the pigmentation, the MDX showed higher variation with the WP and OP specimens aged in natural light and UV light. For BS, there was significant change in the color of the WP and OP specimens only after aging for NL. The two materials presented an increase in hardness front of all conditions, and the BS silicone showed the greatest variation. The experimental silicone showed superior tensile strength to MDX in all situations. The MDX was not affected in tensile strength by any pigmentation or aging, except for the group pigmented with makeup powder and aged by UV, where there was an increase of resistance. As to BS silicone, the highest tensile strength values were found for the IP and IPO in all age groups. It can be considered that the experimental material showed favorable results regarding color change, Shore A hardness and tensile strength for clinical use in maxillofacial prosthesis. The association of intrinsic pigmentation through makeup powder and opacifier, protected silicone of color change and promoted acceptable changes in mechanical properties of the materials. All the aging processes promoted changes in material properties.
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Hatamleh, Muhanad Moh'd. "Studies on maxillofacial silicone prostheses." Thesis, University of Manchester, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.508595.
Full text
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Mancuso, Daniela Nardi [UNESP]. "Avaliação da estabilidade de cor após o envelhecimento acelerado de dois silicones pigmentados ou não para uso em próteses faciais." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2005. http://hdl.handle.net/11449/97384.
Full textAbstract:
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mancuso_dn_me_araca.pdf: 2113835 bytes, checksum: 27a105a29a2894608038cc448f18dd65 (MD5)<br>Universidade Estadual Paulista (UNESP)<br>O objetivo desta pesquisa foi o de avaliar a estabilidade de cor dos silicones faciais pigmentados e não pigmentados após o envelhecimento acelerado. Foram utilizados dois silicones, sendo um de fabricação estrangeira, próprio para próteses faciais, e um silicone acético de fabricação nacional, de uso industrial. Foram confeccionados 24 corpos-de-prova para cada silicone, divididos em grupos incolor e pigmentados intrinsecamente com: cerâmica; maquiagem; óxido de ferro. Os grupos foram submetidos ao sistema acelerado de envelhecimento para não-metálicos - ultravioleta B / condensação (Comexim, Brasil). Foi feita leitura inicial e após períodos correspondentes a 163, 351, 692 e 1000 horas de envelhecimento, através do método visual de comparação e da análise por espectrofotômetro de reflexão Color-Eye (MacBeth, USA), utilizando o Sistema CIE L*a*b*. Os valores foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey em nível de 5% de probabilidade. Todos os grupos apresentaram estabilidade de cor no método visual de comparação. Mas, com relação à espectrofotometria de reflexão, após as 1000 horas de envelhecimento acelerado, tanto o 732 RTV, quanto o MDX, pigmentados com maquiagem, apresentaram alteração de cor. Para o grupo incolor, em 351 horas de envelhecimento, tanto o 732 RTV, quanto o MDX, apresentaram alteração. Conclui-se então que os dois silicones possuem boa estabilidade de cor em todos os grupos estudados, com exceção da maquiagem que foi considerada a mais instável dentre os pigmentos para os dois silicones.<br>The objective of this research was evaluating the color stability of the facial silicones pigmented and without pigmentation after the accelerated aging. A foreign silicone created specifically for facial prostheses and a national acetic silicon for industrial use were used in research. 20 bodies-of-proof were made for each silicone, divided in colorless and intrinsically pigmented groups with: ceramic; make-up; oxide of iron. The groups were submitted to the accelerated System of aging for no-metallic - Ultraviolet B / condensation (Comexim, Brazil). An initial evaluation and evaluations after 163, 351, 692 and 1000 hours of aging were made. The visual method of comparison and the analysis for reflection spectrophotometer Color-Eye (MacBeth, USES) were used with the CIE L*a*b * System. The values were submitted to the variance analysis and Tukeyþs test in level of 5% of probability. All groups presented color stability in visual method. After 1000 hours of accelerated aging, Silastic 732 RTV and MDX, both pigmented with make-up presented color change in spectrophotometer analysis. The Silastic 732 RTV and MDX colorless groups presented color change in 351 hours of aging. It was concluded that all groups of both silicones had good color stability, except make-up group that was considered the most unstable pigment for both silicones.
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Guiotti, Aimée Maria [UNESP]. "Influência do tempo de exposição ao meio ambiente, da desinfecção química e da pigmentação sobre a estabilidade dimensional e a manutenção da reprodução de detalhes de silicones nacionais para uso em prótese facial." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2003. http://hdl.handle.net/11449/97407.
Full textAbstract:
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guiotti_am_me_araca.pdf: 769780 bytes, checksum: 381f985ad016f2bce7728744d48fbe14 (MD5)<br>The purpose of this study was to analyse the influence of time exposure to the environmental factors, chemical disinfection with 2% chlorhexidine-based solution and two distincts pigments about dimensional changing and maintenance of details of two silicones for use in maxillofacial prosthesis. Thirty specimens were fabricated for each silicone using a matrix, conformed closely to the specifications for nonaqueous, elastomeric dental impression materials established by the Revised American Dental Association n° 19 and the ISO 4823:1984. Specimens were separated in three groups: control (colourless), pigmented with commercial cosmetic (makeup powders) and pigmented with iron oxid. Specimens were analysed in a comparator microscopic (Carl Zeiss) and stereoscopic loupe. The readings were realized after polymerization of the specimens, and after 30 and 60 days, with and 157 without disinfection. The data were submited to the statistic analysis, by the Tukey’s Test. The results indicated that all groups presented contraction; the chemical disinfection only changed the dimensional stability of the Silastic cosmetic pigmented group; the dimensional stability of Silastic was affected after 60 days of exposition in all groups. For the Brascoved silicone, the chemical disinfection only didn´t have influence about dimensional stability in initial period; the exposition factor had influence about the dimensional stability of Brascoved in all periods and groups. The details were maintained in all specimens for both silicones, independent of the exposition time, of the pigments or disinfection.
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Paulini, Marcela Borghi. "Análise de diferentes propriedades físicas e ópticas de silicones faciais, com diferentes pigmentos, submetidos ao tratamento com plasmas de baixa temperatura e ao envelhecimento acelerado /." Araçatuba, 2018. http://hdl.handle.net/11449/157370.
Full textAbstract:
Orientador: Marcelo Coelho Goiato<br>Coorientadora: Daniela Micheline dos Santos<br>Banca: Stefan Fiuza de Carvalho Dekon<br>Banca: Renan Aparecido Fernandes<br>Resumo: Contexto: Os materiais para confecção de próteses bucomaxilofaciais estão em constante necessidade de aprimoramento, devido a sua curta longevidade. Novos matérias e metodologias necessitam ser testados para solucionar tal defasagem. Objetivo: Avaliar a estabilidade cromática, sorção e solubilidade e rugosidade dos elastômeros MDX4-4210 e A-120, utilizados na confecção de próteses maxilofaciais. Avaliou-se a influência do plasma de baixa temperatura (PBT), a presença de pigmento (dois tipos de pigmentos inorgânicos) e o envelhecimento acelerado. Materiais e métodos: Foram confeccionadas 160 e divididas em 16 grupos (n=10), de acordo com o tipo de silocone, pigmento e uso ou não do PBT. O plasma aplicado apresenta uma composição de 70% hexametildisiloxano, 20% O, and 10% Ar. Foi avaliado a estabilidade cromática, a rugosidade superficial (Ra), e sorção e solubilidade dos silicones antes e após envelhecimento. Resultados: O silicone A-120 apresentou melhores resultados de estabilidade cromática, que foi influenciada pela aplicação do plasma (P<0,001), A-120 com plasma (ΔE=1,13) com pigmento bronze e A-120 com plasma (ΔE=1,01) com pigmento orbipasta. A rugosidade apresentou diferença entre os silicones e o tempo (P<0,001) com valores de Ra entre 0,14nm e 0,39 nm, o grupo com menor rugosidade foi do silicone A-120 com plasma. A sorção e solubilidade foi diferente entre os pigmentos avaliados, os grupos com pigmento bronze apresentaram menor sorção e solubilidade após aplicação do... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)<br>Abstract: Abstract : Statement of problem : The manufacturing materials of maxillofacial prostheses are in constant need of improvements due its poor longevity. Aim: Evaluate the chromatic stability, surface roughness and sorption and solubility of two silicones, MDX4 - 4210 and A - 120 with two intrinsic pigments and the application of a nonthermal plasma (NTP) . Methods: One - hundred and sixty specimens were fabricated and distributed in to 16 groups (n=10) according to the silicone, pigment and plasma coat. The NTP was applied with a mixture of 70% hexamethyldisiloxane, 20% O, and 10% Ar. The chromatic stability, surface roughness (Ra) and sorption and solubility were evaluated. Results : A - 120 presented better chromatic stability results, which we re influenced by the NTP ( P <0,001) ; group A - 120 with bronze pigment ( Δ E=1,13) and A - 120 with orbipasta pigment ( Δ E=1,01) were the best results . Surface roughness presented a difference for period and group ( P <0,001) with Ra ranging from 0,14nm to 0,39 nm ; the least rough result was from A - 120 with NTPS. Sorption and solubil ity were different for the pigments, the bronze pigment groups presented the smallest results after NT P treatment ( P <0,001). Conclusion: NTP is a viable option to improve physical properties of maxillofacial silicones.<br>Mestre
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Merola, Massimiliano. "Tribological characterization and in-silico wear assessment of lower limb joint prosthesis." Doctoral thesis, Universita degli studi di Salerno, 2018. http://hdl.handle.net/10556/3010.
Full textAbstract:
2016 - 2017<br>Hip and knee articulations are the main joints in human body and they have the duty of sustaining
heavy loads. This task is normally well performed by a healthy joint but, in some cases, the
occurrence of diseases can affect the functionality of the joint: when ambulation is limited, surgery
is required.
Even if the orthoprosthesis is one of the most effective and successful surgical procedure in
the modern medicine, around the 10% of the implanted devices will fail and so require a second
surgery. The revision operation is a difficult procedure which needs a long scheduling prior to
surgery.
Currently, hip and knee joint prostheses are analysed and subjected to simulation tests
before receiving the required approval for clinical use. These tests are performed with the aim of
establish the behaviour of the prosthesis, assess the wear rate of the components and the surface
finishing. However, wear tests on a simulator are long and expensive due to the large number of
cycles at low frequency that must be executed. The idea was to move toward an in-silico wear
assessment.
In order to define which are the most influencing parameters on the tribology of the implants
it was investigated the Metal Transfer. It is a migration phenomenon of metal particles found on
femoral heads and on acetabular cups of retrieved ceramic hip prostheses, which implies an
important alteration of the bearing surface. The presence of transferred metal on ceramic heads
changes the surface properties and thus affects lubrication, friction and wear. They were studied 35
ceramics femoral heads of different materials, including zirconia, Biolox® Delta, Biolox® and
Biolox® Forte. Differences in surface characteristic appear, as an evidence of the phenomenon,
between the affected and unaffected areas... [edited by Author]<br>XVI n.s. (XXX ciclo)
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Guiotti, Aimée Maria. "Influência do tempo de exposição ao meio ambiente, da desinfecção química e da pigmentação sobre a estabilidade dimensional e a manutenção da reprodução de detalhes de silicones nacionais para uso em prótese facial /." Araçatuba : [s.n.], 2003. http://hdl.handle.net/11449/97407.
Full textAbstract:
Orientador: Marcelo Coelho Goiato<br>Abstract: The purpose of this study was to analyse the influence of time exposure to the environmental factors, chemical disinfection with 2% chlorhexidine-based solution and two distincts pigments about dimensional changing and maintenance of details of two silicones for use in maxillofacial prosthesis. Thirty specimens were fabricated for each silicone using a matrix, conformed closely to the specifications for nonaqueous, elastomeric dental impression materials established by the Revised American Dental Association n° 19 and the ISO 4823:1984. Specimens were separated in three groups: control (colourless), pigmented with commercial cosmetic (makeup powders) and pigmented with iron oxid. Specimens were analysed in a comparator microscopic (Carl Zeiss) and stereoscopic loupe. The readings were realized after polymerization of the specimens, and after 30 and 60 days, with and 157 without disinfection. The data were submited to the statistic analysis, by the Tukey's Test. The results indicated that all groups presented contraction; the chemical disinfection only changed the dimensional stability of the Silastic cosmetic pigmented group; the dimensional stability of Silastic was affected after 60 days of exposition in all groups. For the Brascoved silicone, the chemical disinfection only didn't have influence about dimensional stability in initial period; the exposition factor had influence about the dimensional stability of Brascoved in all periods and groups. The details were maintained in all specimens for both silicones, independent of the exposition time, of the pigments or disinfection.<br>Mestre
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Guiotti, Aimée Maria [UNESP]. "Avaliação de silicones para próteses faciais em função do efeito do tempo de armazenagem, da desinfecção química e da pigmentação sobre a deterioração marginal e a dureza Shore A." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2006. http://hdl.handle.net/11449/105558.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2006-12-20Bitstream added on 2014-06-13T19:05:10Z : No. of bitstreams: 1
guiotti_am_dr_araca.pdf: 4282150 bytes, checksum: e2af8fc731eff076677463685ecc36bc (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>O insucesso das próteses faciais é causado pelas limitações das propriedades dos materiais existentes, sendo as mais críticas a flexibilidade e a durabilidade. Uma prótese facial deve ser resistente e ter longa duração, mas se manter suave e flexível para acompanhar os movimentos faciais do paciente. Diante destas considerações, o objetivo desta pesquisa foi o de avaliar a deterioração marginal e a dureza SHORE A de dois silicones para uso em prótese facial - o Silastic 732 R.T.V. e o Silastic MDX4-4210, sob a influência do tempo de armazenagem, da desinfecção diária com clorexidina a 2% e de dois tipos de pigmentação, considerando que sempre houve a necessidade de um material que combinasse a flexibilidade natural da pele humana com durabilidade no seu uso. Foram confeccionados 30 corpos-de-prova para cada material, divididos em 3 grupos: controle (incolor), pigmentados com maquiagem e com óxido de ferro. A análise da deterioração marginal foi realizada em microscópio eletrônico de varredura e o teste de dureza dos materiais foi realizado em durômetro SHORE A, imediatamente, 6 meses e um ano após a confecção dos corpos-de-prova, seguindo as especificações da ASTM. Os dados da dureza foram submetidos à análise estatística, utilizando-se do teste de Tukey com nível de 99% de confiabilidade. Os dois silicones para uso facial apresentaram um aumento da sua dureza SHORE A com o passar do tempo. Entretanto, a dureza SHORE A manteve-se estável no período de 6 meses a 1 ano. Quando os silicones foram comparados entre si, o Silastic 732 R.T.V. mostrou-se estatisticamente mais flexível que o MDX4-4210. Após a análise visual das fotomicroscopias (aumento de 1000x) foi possível perceber que todos os grupos sofreram deterioração marginal e alteração de sua textura superficial com o passar do tempo...<br>Prosthetic failure can be attributed to the inherent problems of the properties of materials, such as flexibility and durability. The maxillofacial prosthesis must be strong and have durability, but must be soft and flexible enough to respond to the facial motions of the patient. The purpose of this study was to analyse the influence of time s storage, chemical disinfection with 2% chlorhexidine-based solution and two distincts pigments about marginal deterioration and SHORE A hardness of two silicones for use in maxillofacial prosthesis - the Silastic 732 R.T.V. and the Silastic MDX4-4210. Thirty specimens were fabricated for each silicone using a matrix. Specimens were separated in three groups: control (colourless), pigmented with commercial cosmetic (makeup powders) and pigmented with iron oxid. The marginal deterioration analysis was realized in scanning electron microscope (SEM) and the hardness test was realized in a SHORE A durometer, according to ASTM, designation D 2240. The readings were realized after polymerization of the specimens (initial period), after 6 months and 1 year, with and without disinfection. The data of SHORE A hardness were submited to the statistic analysis, by the Tukey s Test. Both silicones presented an increase of hardness over time. However, the hardness maintained stable at 6 months and 1 year periods. When both silicones were compared, the Silastic 732 R.T.V. showed statistically softer than MDX4-4210. After visual analysis of photomicrocopies (1000x), was possible note that all groups suffered marginal deterioration over time. The chemical disinfection also contributed to marginal deterioration of silicones, independent of time and pigmentation. Subject to the design, materials and methods used in this research, the following conclusions can be drawn:...(Complete abstract, click electronic address below)
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Mancuso, Daniela Nardi. "Avaliação da estabilidade de cor após o envelhecimento acelerado de dois silicones pigmentados ou não para uso em próteses faciais /." Araçatuba, 2005. http://hdl.handle.net/11449/97384.
Full textAbstract:
Resumo: O objetivo desta pesquisa foi o de avaliar a estabilidade de cor dos silicones faciais pigmentados e não pigmentados após o envelhecimento acelerado. Foram utilizados dois silicones, sendo um de fabricação estrangeira, próprio para próteses faciais, e um silicone acético de fabricação nacional, de uso industrial. Foram confeccionados 24 corpos-de-prova para cada silicone, divididos em grupos incolor e pigmentados intrinsecamente com: cerâmica; maquiagem; óxido de ferro. Os grupos foram submetidos ao sistema acelerado de envelhecimento para não-metálicos - ultravioleta B / condensação (Comexim, Brasil). Foi feita leitura inicial e após períodos correspondentes a 163, 351, 692 e 1000 horas de envelhecimento, através do método visual de comparação e da análise por espectrofotômetro de reflexão Color-Eye (MacBeth, USA), utilizando o Sistema CIE L*a*b*. Os valores foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey em nível de 5% de probabilidade. Todos os grupos apresentaram estabilidade de cor no método visual de comparação. Mas, com relação à espectrofotometria de reflexão, após as 1000 horas de envelhecimento acelerado, tanto o 732 RTV, quanto o MDX, pigmentados com maquiagem, apresentaram alteração de cor. Para o grupo incolor, em 351 horas de envelhecimento, tanto o 732 RTV, quanto o MDX, apresentaram alteração. Conclui-se então que os dois silicones possuem boa estabilidade de cor em todos os grupos estudados, com exceção da maquiagem que foi considerada a mais instável dentre os pigmentos para os dois silicones.<br>Abstract: The objective of this research was evaluating the color stability of the facial silicones pigmented and without pigmentation after the accelerated aging. A foreign silicone created specifically for facial prostheses and a national acetic silicon for industrial use were used in research. 20 bodies-of-proof were made for each silicone, divided in colorless and intrinsically pigmented groups with: ceramic; make-up; oxide of iron. The groups were submitted to the accelerated System of aging for no-metallic - Ultraviolet B / condensation (Comexim, Brazil). An initial evaluation and evaluations after 163, 351, 692 and 1000 hours of aging were made. The visual method of comparison and the analysis for reflection spectrophotometer Color-Eye (MacBeth, USES) were used with the CIE L*a*b * System. The values were submitted to the variance analysis and Tukeyþs test in level of 5% of probability. All groups presented color stability in visual method. After 1000 hours of accelerated aging, Silastic 732 RTV and MDX, both pigmented with make-up presented color change in spectrophotometer analysis. The Silastic 732 RTV and MDX colorless groups presented color change in 351 hours of aging. It was concluded that all groups of both silicones had good color stability, except make-up group that was considered the most unstable pigment for both silicones.<br>Orientador: Marcelo Coelho Goiato<br>Coorientador: Stefan Fiuza de Carvalho Dekon<br>Banca: Eduardo Piza Pellizzer<br>Banca: Mário Alexandre Coelho Sinhoretia<br>Mestre
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Guiotti, Aimée Maria. "Avaliação de silicones para próteses faciais em função do efeito do tempo de armazenagem, da desinfecção química e da pigmentação sobre a deterioração marginal e a dureza Shore A /." Araçatuba, 2006. http://hdl.handle.net/11449/105558.
Full textAbstract:
Orientador: Marcelo Coelho Goiato<br>Banca: Mitsuru Ogata<br>Banca: Stefan Fiúza de Carvalho Dekon<br>Banca: Mário Alexandre Coelho Sinhoreti<br>Banca: Humberto Gennari Filho<br>Resumo: O insucesso das próteses faciais é causado pelas limitações das propriedades dos materiais existentes, sendo as mais críticas a flexibilidade e a durabilidade. Uma prótese facial deve ser resistente e ter longa duração, mas se manter suave e flexível para acompanhar os movimentos faciais do paciente. Diante destas considerações, o objetivo desta pesquisa foi o de avaliar a deterioração marginal e a dureza SHORE A de dois silicones para uso em prótese facial - o Silastic 732 R.T.V. e o Silastic MDX4-4210, sob a influência do tempo de armazenagem, da desinfecção diária com clorexidina a 2% e de dois tipos de pigmentação, considerando que sempre houve a necessidade de um material que combinasse a flexibilidade natural da pele humana com durabilidade no seu uso. Foram confeccionados 30 corpos-de-prova para cada material, divididos em 3 grupos: controle (incolor), pigmentados com maquiagem e com óxido de ferro. A análise da deterioração marginal foi realizada em microscópio eletrônico de varredura e o teste de dureza dos materiais foi realizado em durômetro SHORE A, imediatamente, 6 meses e um ano após a confecção dos corpos-de-prova, seguindo as especificações da ASTM. Os dados da dureza foram submetidos à análise estatística, utilizando-se do teste de Tukey com nível de 99% de confiabilidade. Os dois silicones para uso facial apresentaram um aumento da sua dureza SHORE A com o passar do tempo. Entretanto, a dureza SHORE A manteve-se estável no período de 6 meses a 1 ano. Quando os silicones foram comparados entre si, o Silastic 732 R.T.V. mostrou-se estatisticamente mais flexível que o MDX4-4210. Após a análise visual das fotomicroscopias (aumento de 1000x) foi possível perceber que todos os grupos sofreram deterioração marginal e alteração de sua textura superficial com o passar do tempo...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)<br>Abstract: Prosthetic failure can be attributed to the inherent problems of the properties of materials, such as flexibility and durability. The maxillofacial prosthesis must be strong and have durability, but must be soft and flexible enough to respond to the facial motions of the patient. The purpose of this study was to analyse the influence of times storage, chemical disinfection with 2% chlorhexidine-based solution and two distincts pigments about marginal deterioration and SHORE A hardness of two silicones for use in maxillofacial prosthesis - the Silastic 732 R.T.V. and the Silastic MDX4-4210. Thirty specimens were fabricated for each silicone using a matrix. Specimens were separated in three groups: control (colourless), pigmented with commercial cosmetic (makeup powders) and pigmented with iron oxid. The marginal deterioration analysis was realized in scanning electron microscope (SEM) and the hardness test was realized in a SHORE A durometer, according to ASTM, designation D 2240. The readings were realized after polymerization of the specimens (initial period), after 6 months and 1 year, with and without disinfection. The data of SHORE A hardness were submited to the statistic analysis, by the Tukeys Test. Both silicones presented an increase of hardness over time. However, the hardness maintained stable at 6 months and 1 year periods. When both silicones were compared, the Silastic 732 R.T.V. showed statistically softer than MDX4-4210. After visual analysis of photomicrocopies (1000x), was possible note that all groups suffered marginal deterioration over time. The chemical disinfection also contributed to marginal deterioration of silicones, independent of time and pigmentation. Subject to the design, materials and methods used in this research, the following conclusions can be drawn:...(Complete abstract, click electronic address below)<br>Doutor
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Ribas, Laila Massad. "Implante experimental de substituto arterial de polidimetilsiloxano com reforço de tecido de poliéster em coelhos." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5132/tde-05112013-122054/.
Full textAbstract:
O presente estudo avaliou próteses vasculares de pequeno calibre feitas de polidimetilsiloxano (PDMS) com reforço de poliéster implantadas em aorta de coelhos através de fluoroscopia. Os objetivos do estudo foram: (1) analisar tubo de PDMS com reforço de poliéster implantado em aorta de coelhos como possível material para prótese vascular, (2) avaliar a patência das próteses através de fluoroscopia, (3) avaliar a condição de implante cirúrgico; (4) avaliar o comportamento macroscópico biológico do implante e (5) analisar o modelo experimental proposto. Próteses vasculares de PDMS foram implantadas na aorta infrarrenal de 64 coelhos cedidos pelo biotério da Faculdade de Medicina da Univesidade de São Paulo. Os exames de fluoroscopia foram realizados em até 150 dias após implantação cirúrgica. As próteses de PDMS foram classificadas em ocluídas e patentes, sendo essas sub-classificadas em diferentes graus de estenose. O tempo de clampeamento da aorta foi aferido durante os procedimentos cirúrgicos. De maneira amostral peças foram encaminhadas para microscopia eletrônica para verificação de endotelização das próteses. As análises estatísticas foram feitas através de teste t-Studant, teste ANOVA e Kaplan-Meier. Dos 64 animais que receberam a prótese, trinta (46,88%) apresentaram boa evolução clínica, vinte e três (35,94%) morreram e onze (17,18%) apresentaram paraplegia de membros posteriores. A patência das próteses em 30 dias foi de 87% (±6,7), em 60 dias foi de 73% (±9,3), em 90 dias foi de 57% (±11) e em 120 dias foi de 48% (±12). Cinquenta por cento (oito) das próteses patente não apresentaram nenhum grau de estenose, 35,5% (seis) apresentaram cinquenta por cento ou menos de estenose e 12,5% (dois) apresentaram estenose entre cinquenta e setenta por cento. Nenhum animal apresentou estenose maior que 70%. O tempo médio de clampeamento da aorta foi de 52 minutos. Não houve diferença significante nem na associação entre tempo de clampeamento da aorta e a evolução clínica dos animais (p=0,67) nem na associação entre o tempo de clampeamento e a patência das próteses (t=1,35; p=0,18). As peças encaminhadas para microscopia apresentaram crescimento endotelial a partir do vaso nativo em direção à prótese de PDMS. Foi possível concluir com este estudo que o PDMS demonstrou-se um material adequado para futuras pesquisas no ramo de próteses vasculares e que o uso da fluoroscopia na avaliação dessas próteses foi de fundamental importância na determinação da patência dos implantes<br>The present study evaluated small caliber vascular prostheses made of polydimethylsiloxane (PDMS) with polyester reinforcement implanted in the aorta of rabbits by fluoroscopy. The study objectives were: (1) analyze PDMS tube with polyester reinforcement implanted in the aorta of rabbits as possible material for vascular prosthesis, (2) assess the patency of the prosthesis through fluoroscopy, (3) assess the condition of surgical implant (4) evaluate the macroscopic behavior of biological implant and (5) analyze the proposed experimental model. Vascular prostheses were implanted in PDMS infrarenal aorta of 64 rabbits assigned by the animal house of the Faculty of Medicine of the University of São Paulo. Fluoroscopic examinations were performed within 150 days after surgical implantation. The prosthesis of PDMS were classified into occluded and patents, these being sub-classified into different degrees of stenosis. The time of aortic clamping was measured during surgical procedures. Sample pieces were sent for electron microscopy to check endothelialization of prostheses. Statistical analyzes were performed using t-test Studant, ANOVA and Kaplan-Meier. Of the 64 animals that received the prosthesis, thirty (46.88%) showed clinical improvement, twenty-three (35.94%) died and eleven (17.18%) had paraplegia of hind limbs. The patency of the prosthesis in 30 days was 87% (± 6.7), at 60 days was 73% (± 9.3), at 90 days was 57% (± 11) and at 120 days was 48 % (± 12). Fifty percent (eight) of the prosthesis patent did not present any degree of stenosis, 35.5% (six) had fifty percent or less of stenosis and 12.5% (two) had stenosis between fifty and seventy percent. No animal showed stenosis greater than 70%. The mean aortic clamping was 52 minutes. There was no significant difference in the association between duration of aortic clamping and clinical evolution of animals (p = 0.67) nor the association between clamping time and patency of the prosthesis (t = 1.35, p = 0.18). The parts sent for microscopy showed endothelial growth from the native vessel toward the prosthesis PDMS. It can be concluded from this study that the PDMS proved to be a suitable material for future research in the field of vascular prostheses and the use of fluoroscopy in the evaluation of these prostheses was of fundamental importance in determining the patency of the implants
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Azevedo, Janice Campos de. "Segurança biológica de implantes mamários de silicone: interrelação entre processos esterilizantes e biocompatibilidade." Universidade de São Paulo, 2004. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14062016-182258/.
Full textAbstract:
Os implantes mamários de silicone têm sido empregados, tanto nas cirurgias de aumento das mamas, quanto na reconstrução do tecido mamário após mastectomia. A segurança biológica dos implantes de silicone merece estudo relacionado aos processos de esterilização empregados, pois podem constituir-se em fator de comprometimento da estrutura química do polímero e, conseqüentemente, da biocompatibilidade. Este estudo consistiu na avaliação da biocompatibilidade de implantes mamários de silicone após terem sido submetidos aos processos de esterilização por calor seco, radiação gama e óxido de etileno. O parâmetro avaliado foi a viabilidade celular, empregando o método de difusão em agar e de captura do vermelho neutro. As amostras compreenderam implantes de silicone gel lisos, texturizados e revestidos com poliuretano e implantes texturizados pré-cheios com solução salina. Também foi realizado o teste de endotoxinas bacterianas pelo método do LAL e determinação da taxa de migração do gel de silicone (teste de bleed). Os três métodos de esterilização mostraram-se igualmente eficientes pela comprovação da condição de esterilidade dos implantes através de metodologia descrita na Farmacopéia Americana 27 edição. Os níveis de endotoxinas bacterianas dos implantes, também atenderam aos requisitos dos compêndios oficiais. Na avaliação da biocompatibilidade todos os implantes, independente dos processos de esterilização utilizados, apresentaram ausência de citotoxicidade. Os resultados do teste de bleed mostraram uma maior taxa de migração de gel para os implantes de superfície lisa em comparação com os implantes de superfície texturizada e revestida com poliuretano, quando esterilizados por calor seco. Ao comparar a taxa de migração do gel para os implantes de superfície lisa esterilizados por calor seco e óxido de etileno, obteve-se uma maior taxa de migração para aqueles implantes esterilizados por óxido de etileno. As diferentes avaliações realizadas neste estudo abrangeram aspectos biológicos, químicos e físicos relevantes para garantir um produto de boa qualidade e que, por assegurar a manutenção da característica de biocompatibilidade, resulta na segurança biológica deste tipo de implante.<br>Silicone breast implants have been widely used for mammary augmentation and reconstruction surgery. Biological safety of these implants can be damaged by sterilization methods. This study consisted of the biocompatibility assessment of breast implants through cell viability, employing the agar diffusion test and neutral red uptake. Four silicone breast implants were tested: smooth, textured, polyurethane covered silicone gel breast implant and textured saline-filled breast implant. Sterilization methods comprised dry-heat, ethylene oxide and γ-radiation. Detection of bacterial endotoxins employing LAL test and gel bleed was also performed. The three methods of sterilization revealed equally efficacious, through the sterility confirmation of implants employing methodology described in 27th edition of United States Pharmacopeia. At the same way the leveis of bacterial endotoxins of implants accorded with the pharmacopeial requirements. In theevaluation of biocompatibility ali the implants, independently of the sterilization process used, showed no cytotoxicity signals. The results of gel bleed revealed a higher migration rate from the smooth implants in comparison with the textured and polyurethane-covered implants sterilized by dry-heat. When was compared the gel migration of smooth implants sterilized by dry-heat and ethylene oxide, was obtained a higher rate of gel bleed of those implants sterilized by ethylene oxide. The different evaluations performed in this study comprised biological, chemical and physical aspects, that are relevant to assure a good quality product and by having maintained the characteristics of biocompatibility, resulted in the biological safety on this kind of implant.
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Frewin, Christopher L. "The Neuron-Silicon Carbide Interface: Biocompatibility Study and BMI Device Development." Scholar Commons, 2009. https://scholarcommons.usf.edu/etd/1973.
Full textAbstract:
Damage to the central nervous system (CNS) leads to the generation of an immune response which culminates with the encapsulation of the damaged area. The encapsulation, known as a glial scar, essentially breaks neural signal pathways and blocks signal transmissions to and from the CNS. The effect is the loss of motor and sensory control for the damaged individual. One method that has been used successfully to treat this problem is the use of a brain-machine interface (BMI) which can intercept signals from the brain and use these signals to control a machine. Although there are many types of BMI devices, implantable devices show the greatest promise with the ability to target specific areas of the CNS, with reduced noise levels and faster signal interception, and the fact that they can also be used to send signals to neurons. The largest problem that has plagued this type of BMI device is that the materials that have been used for their construction are not chemically resilient, elicit a negative biological response, or have difficulty functioning for extended periods of time in the harsh body environment. Many of these implantable devices experience catastrophic failure within weeks to months because of these negative factors. New materials must be examined to advance the future utilization of BMI devices to assist people with CNS damage or disease.
We have proposed that two semiconductor materials, cubic silicon carbide (3C-SiC) and nanocrystalline diamond (NCD), which should provide solutions to the material biocompatibility problems experienced by implantable BMI devices. We have shown in this study that these two materials show chemical resilience to neuronal cellular processes, and we show evidence which indicates that these materials possess good biocompatibility with neural cell lines that, in the worst case, is comparable to celltreated polystyrene and, in most cases, even surpasses polystyrene. We have utilized 3C-SiC within an electrode device and activated the action potential of differentiated PC12 cells. This work details our initial efforts to modify the surfaces of these materials in order to improve cellular interaction and biocompatibility, and we examine our current and future work on improving our implantable BMI devices.
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Pimentel, Marina Leite. "Reabilitação protética na região auricular: análise por elementos finitos de implantes maxilofaciais extraorais conexão hexágono externo e cone Morse, investigação da fotoestabilidade e caracterização espectroscópica de um elastômero maxilofacial tipo-A." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23152/tde-04072017-092958/.
Full textAbstract:
O grande desafio da Implantodontia é alcançar resultados a longo prazo com maior preservação dos tecidos ósseos, resposta adequada dos tecidos conjuntivos e manutenção da estabilidade secundária adequada para a retenção de próteses. Estes fatores evitam a perda indesejável tanto do tratamento reabilitador quanto dos tecidos ósseos de suporte. A região extraoral apresenta menores espessuras ósseas em comparação às regiões de maxila e mandíbula, especialmente no osso temporal. Portanto, os seguintes aspectos foram investigados: (i) Análise pelo Método dos Elementos Finitos (FEA) de 16 modelos virtuais, com aplicação de forças estáticas de tensão e compressão nos pontos médios entre os implantes. Três implantes maxilofaciais extraorais foram posicionados no osso temporal, onde um deles foi posicionado sobre o processo mastóide. Este estudo foi totalmente realizado em ambiente computacional. Foram empregados dois tipos de conexões protéticas e intermediários retos de conicidades 20º e 45º, posicionados virtualmente no modelo de osso temporal, com paralelismo entre eles. Foi desenhada uma barra virtual para retenção protética do tipo barra-clipe da prótese auricular. Foram consideradas as melhores configurações aquelas apresentando distribuição uniforme e branda das tensões de von Mises sobre o tecido ósseo adjacente aos implantes. (ii) Confecção de corpos de prova com graus variáveis de pigmentação para (a) melhorar a reprodutibilidade da coloração (b) entender e reduzir o processo de descoloração para melhorar a longevidade das próteses. Um elastômero maxilofacial tipo A foi pigmentado intrinsecamente de acordo com os seis tons da Escala de Fitzpatrick. Uma técnica de pigmentação foi desenvolvida a partir dos resultados obtidos a partir de uma Escala de Fitzpatrick impressa em papel e dos pigmentos intrínsecos de cores primárias. Este dimetil-metilvinil-siloxano reforçado por platina A 223-30 (Factor II, Inc., Lakeside, AZ, USA) apresenta dureza \"Shore-A\" 30. As amostras foram expostas a fotoenvelhecimento acelerado, e sua degradação mapeada com Espectroscopia UV/Vis/NIR. Concluiu-se que: (i) Os implantes com conexão cone Morse plataforma 3.7 tem melhor comportamento biomecânico com intermediários de 45o e altura de 2mm. Sugere-se planejamento cirúrgico visando a instalação a 3 horas para o temporal esquerdo e 9 horas para o temporal direito, mais 6 horas (mastóide). Implantes com conexão cone Morse plataforma 4.0 apresentaram comportamento biomecânico desejável com intermediários de 20o e alturas de 2mm or 4mm. Para implantes com conexão cone Morse plataforma 4.0, sugere-se a instalação a 6-9-12 horas para o temporal direito, e 12-6-3 para o esquerdo, visando comportamento biomecânico adequado. Sugere-se que os implantes extraorais Brånemark hexágono externo com plataforma 4.1 regular ou expandida sejam preferencialmente empregados com intermediários de 20o. (ii) O SiO2 5% pode ser adicionado à preparação do silicone para retardar o desbotamento da prótese maxilofacial. O TiO2 traz mudanças visuais significativas e pode ser considerado como opacificador.<br>Major challenges in Implantology include: achieving longevity of implants, bone tissue preservation, connective tissue suitable answer and maintenance of secondary stability in order to retain prosthesis. These factors avoid the undesirable loss of both rehabilitation treatment and supporting bone tissues. The extraoral region has less bone depth compared to the maxilla and mandible regions, especially for the temporal bone. Therefore, the following aspects were investigated: (i) Finite Elements Analysis (FEA) of 16 virtual models, with static application of tension and compression forces in medium points between implants. Three extraoral maxillofacial implants were placed on the temporal bone, which one of them was placed on the mastoid process. This study was made entirely in a computational environment. Two prosthetic connection types and straight Intermediários were employed, with conicities of 20º and 45º, placed virtually on the temporal bone model, mutually parallel. A virtual bar for bar-clip prosthetic retention of auricular prosthesis was designed. The best configurations were considered to be the ones presenting uniform and mild von Mises tension distribution over the bone tissue around the implants. (ii) Generation of samples with varying degree of pigmentation to (a) improve the reproducibility of the colouration (b) understand and minimise the discolouration process to improve prosthetics longevity. A maxillofacial elastomer type A was intrinsically pigmented according to the six tones of the Fitzpatrick Scale. A pigmentation technique was developed from spectroscopy outcomes of paper printed Fitzpatrick Scale and the primary colors pigments. This platinum reinforced dimethyl methylvinyl siloxane A 223-30 (Factor II, Inc., Lakeside, AZ, USA) presents \"Shore-A\" hardness 30. The samples were exposed to accelerated photo aging, and their degradation mapped with UV/Vis/NIR Spectroscopy. The effects of exclusion of oxygen and inclusion of nanoparticle fillers during prosthetic formulation were investigated. It was concluded that: (i) Morse taper prosthetic connection 3.7 platform implants, should be employed with 45o abutments with 2mm height. The surgical planning shall be for placement 3 hours for the left temporal bone and 9 hours for the right, and in 6 hours (mastoid). Morse taper prosthetic connection 4.0 platform implants behaved biomechanically desirably with 20o abutments in 2mm or 4mm heights. For the Morse taper connection 4.0 platform implants, their placement shall be in 6-9-12 hours, for the right temporal, and 12-3-6, for the left temporal, in order to achieve proper biomechanical behaviour. The Brånemark extraoral external hexagon implant, with 4.1 platform (normal or expanded) should preferrably be used with 20o abutments. (ii) The SiO2 5% may be added to the silicone preparation in order to slow maxillofacial prosthesis colour fading. The TiO2 brings visually significant changes and may be considered as an opacifier.
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Nezafati, Maysam. "Biomaterial Testing Methodology for Long-Term in vivo Applications: Silicon Carbide Corrosion Resistance, Biocompatibility and Hemocompatibility." Scholar Commons, 2014. https://scholarcommons.usf.edu/etd/5283.
Full textAbstract:
Biomedical devices that function in-vivo offer a tremendous promise to improve the quality of life for many who suffer from disease and trauma. The most important consideration for these devices is that they interact with the physiological environment as designed without initiating a deleterious inflammatory response. ISO 10993 outlines the current international guideline for investigating the biocompatibility of such devices. Numerous groups report the use of ISO 10993 as the basis for their experimental evaluation of candidate materials for neuroprosthetics, as well as other biomedical devices, however most of these reports fail to completely comply with the standard. This leads to a lack of consistent results between R&D groups, which hinders progress in the implantable biomedical device field. For the first time, and to the best of our knowledge, we present a methodology that is in strict adherence to the methodologies presented in ISO 10993, namely direct contact and extract testing. In addition we show that the MTT assay, which has been used in multiple reports, suffers from a major flaw that can create false results especially for conductive materials. We also report on our application of ISO 10993-12 with respect to control materials and preparation methods. These materials are gold and polyethylene as negative reaction controls, and copper and polyvinyl chloride organotin (PVC-org. Sn) as positive reaction controls. The results of our tests are consistent to what has been previously reported, albeit in separate reports. We used silicon carbide, which is a very promising candidate material for neuroprosthetics, as our test materials. Not only have we confirmed the outstanding in-vitro response of 3C-SiC and amorphous SiC, we do this in strict
compliance to ISO 10993 thus showing that it is indeed possible to quantitatively assess the performed of materials in a statistically significant and highly repeatable fashion.
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Appolonio, Fernanda. "Estudo experimental comparativo de implantes arteriais : politetrafluoretileno expandido (PTFE) versus polidimetilsiloxano com reforço de tecido de poliéster." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5132/tde-05082014-152556/.
Full textAbstract:
INTRODUÇÃO: Os enxertos vasculares sintéticos disponíveis atualmente apresentam baixos índices de patência, quando utilizados na revascularização de vasos de pequeno calibre, e possuem resultados inferiores quando comparados ao uso de veias autólogas em derivações infrageniculares. Nova prótese de pequeno calibre confeccionada em silicone (polidimetilsiloxano, PDMS) com reforço de tecido de poliéster foi desenvolvida e comparada à prótese de PTFE. OBJETIVOS: Analisar, em modelo experimental em coelhos, o tubo de PDMS como material para prótese vascular e compará-lo a prótese de PTFE. MÉTODOS: Quarenta coelhos foram submetidos a interposição na aorta infrarrenal de próteses de 4mm de diâmetro, sendo 20 animais com PDMS e 20 com PTFE (grupo controle). Foi medido o tempo de clampeamento e realizada arteriografia retrógrada da aorta para avaliar a patência das próteses. Para avaliar a endotelização das próteses foi realizada microscopia eletrônica de maneira amostral pareada. RESULTADOS: Vinte e cinco animais (62,5%) não apresentaram intercorrências pós-operatórias; oito (20%) morreram precocemente e sete (17,5%) ficaram paraplégicos no pós-operatório imediato (e foram sacrificados), sendo que esses animais não foram incluídos nas análises de patência. Não foi observada diferença entre os grupos quanto à evolução com complicações pós-operatórias (p=0,526) e quanto ao tempo de clampeamento da aorta (p=0,299). A patência em 30 dias foi de 100% para as duas próteses. Aos 60 dias, a taxa de patência do PDMS foi de 92,3% (± 7,4), e de 73,8% (±13,1) em 90 dias; as próteses de PTFE tiveram taxas de patência de 87,5% (± 11,7) aos 60 e 90 dias. Não foi observada diferença significativa entre as taxas de patência dos grupos (p=0,62). Não houve diferença siginificativa entre os grupos quanto ao grau de estenose das próteses patentes (p=0,650) à avaliação angiográfica. A microscopia eletrônica mostrou crescimento endotelial limitado às regiões próximas às anastomoses nos dois tipos de próteses. CONCLUSÃO: O PDMS mostrou-se passível de utilização como prótese vascular, com resultados comparáveis aos do PTFE no modelo utilizado<br>INTRODUCTION: Synthetic vascular grafts currently available have suboptimal patency rates in small-diameter vessels and inferior outcomes in below-the-knee arterial bypass procedures when compared to the use of autologous vein. A new small vessel prosthesis made of silicone (polydimethylsiloxane, PDMS) and reinforced with polyester fabric was developed and compared to the standard PTFE prosthesis. OBJECTIVES: On a rabbit experimental model, we compared the outcomes of new PDMS vascular prostheses with PTFE vascular prostheses. METHODS: Forty rabbits underwent infra-renal aorta replacement with 4 mm diameter prostheses, twenty animals with PDMS and twenty animals with PTFE (control group). Aortic clamping time was measured and retrograde aortic angiography was performed to assess patency. Histological graft samples were examined by electron microscopy to evaluate prostheses endothelialization. RESULTS: Twenty-five (62,5%) animals had good surgical outcome; eight animals (20%) expired and seven animals (17.5%) became paraplegic (and subsequently sacrificed) during early follow up and were not included in anastomosis patency analysis. Postoperative complications (death, paraplegia) rates (p=0,526) and aortic clamping times (p=0,299) were comparable in both groups. Patency rates in 30 days were 100% for both grafts. At 60 days, patency rate for PDMS was 92,3% (±7,4), and 73,8% (±13,1) at 90 days. PTFE grafts had patency rates of 87,5% (±11,7) at 60 and 90 days. No statistically significant difference was found in between groups for patency rates (p=0,62). No statistically significant difference for stenosis was found on angiographical analysis in between groups (p=0,650). Electron microscopy revealed limited anastomotic endothelial ingrowth in both prostheses used. CONCLUSION: In this experimental model, PDMS and PTFE vascular prostheses had comparable outcomes and PDMS prosthesis could be used as a vacular graft
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Neto, Paulo Isao Sassaki. "Estudo experimental comparativo de remendos arteriais de polidimetilsiloxano com reforço de tecido de poliéster (PDMSr) versus politetrafluoretileno expandido (PTFEe) em aorta de coelhos." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5132/tde-09012015-161145/.
Full textAbstract:
Introdução: Apesar de bons resultados descritos na literatura, o substituto ideal para a utilização como remendo no fechamento arterial ainda não existe. Por este motivo, ainda há espaço para a busca por remendo que seja biocompatível, e que apresente facilidade de manuseio e resultados satisfatórios. Avaliamos remendos arteriais de silicone (polidimetilsiloxano com reforço em poliéster - PDMSr) em comparação com remendos arteriais de PTFEe. Objetivo: O objetivo deste trabalho é comparar, em modelo experimental, em coelhos, os resultados de remendos arteriais feitos em PDMSr com remendos de PTFEe. Materiais e Método: A amostra foi definida em 10 animais que completassem todas as etapas da pesquisa em cada grupo. Os animais foram submetidos à laparotomia mediana e abertura longitudinal da aorta de aproximadamente 8mm, realizando-se o seu fechamento com remendo do grupo selecionado, seguido do fechamento por planos. Os animais foram mantidos em biotério até o 60º PO, quando, então, realizou-se arteriografia de controle, e análise macro e microscópica de peça. Resultados: Para se atingir a amostra desejada, foram necessários 12 procedimentos no grupo PDMSr e 16 no grupo PTFEe. Ocorreram 2 óbitos no grupo PDMSr e 6 no grupo PTFEe. Apesar do número maior de óbitos no grupo PTFEe não houve diferença estatística na sobrevida entre os grupos. Um animal do grupo PDMSr apresentou monoparesia em pata posterior direita e um animal do grupo PTFEe apresentou hérnia incisional. Não houve diferença estatística nas complicações entre os grupos. O tempo operatório foi estatisticamente maior no grupo PTFEe quando comparamos todos os animais, fato que não se repetiu quando excluímos os animais que faleceram. O peso e o tempo operatório foram estatisticamente maiores nos animais que morreram. Todos os animais que chegaram ao final do tempo de estudo apresentavam aorta patente. Na análise macroscópica da peça, houve, estatisticamente, maior reação tecidual periprótese no grupo PTFEe. A microscopia eletrônica de varredura evidenciou cobertura de todo o remendo de PDMSr por tecido similar ao endotélio, enquanto, nos remendos de PTFEe, o crescimento limitou-se às bordas da linha de sutura e ilhas isoladas no seu centro. Conclusão: O material estudado apresentou resultados comparáveis ao do PTFEe, porém com menor reação tecidual local e maior proliferação celular para a luz do vaso. Apesar de novos estudos serem necessários, inclusive para avaliação de uso em humanos, o presente estudo apresenta resultados promissores que encorajam a continuidade de sua pesquisa<br>Introduction: Although good results are reported for various materials for use as patches for arterial closure, as yet none of these is ideal. Therefore, research is continuing into development of a patch that is biocompatible and provides ease of handling, while having satisfactory outcomes. A new silicone arterial patch (polydimethylsiloxane reinforced with polyester fabric, PDMSr) was compared with patches made of expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE). Objective: To compare the outcomes between arterial patches made of PDMSr with those made of ePTFE, in an experimental rabbit model. Materials and Method: Rabbits were placed in two groups, and received either PDMSr or ePTFE arterial patches (PDMSr group and ePTFE group, respectively). The animals underwent laparotomy and longitudinal opening of the aorta, which was then closed with the selected patch, followed by suture of all layers. The animals were kept in their cages until the 60th postoperative day, when arteriography, removal of the aorta, and macroscopic and optic and scanning electron microscopic analyzes of the aorta were performed. Ten rabbits from each group that had completed all stages of the research were included in analyses. Results: Twelve procedures were performed in the PDMSr group and 16 in the ePTFE group. There were 2 deaths in the PDMSr group and 6 in the ePTFE group. Despite the higher number of deaths in the ePTFE group, there was no statistical difference in survival rate between the groups. One animal in the PDMSr group developed monoparesis in its right hind paw and 1 animal in the ePTFE group had an incisional hernia. There was no statistical difference in complications between the groups. The operative time was significantly longer in the ePTFE group when all animals were included in analysis, but not when animals that died were excluded. Body weight was significantly greater and operative time was significantly longer in animals that died. Postsurgical aortic patency in the survival animals was 100% in both groups by arteriography. Macroscopically, tissue reaction around the prosthesis was greater in the ePTFE group (statistically significant). Microscopically, the PDMSr patches were entirely covered with a cellular endothelium-like tissue, while tissue growth on the ePTFE patches was limited to the edges of the suture line and to isolated central islands. Conclusion: The two materials showed comparable outcomes; however, PDMSr showed cellular proliferation to the entire graft, and less local inflammatory reaction compared with ePTFE. Although further studies are required, including assessment in humans, the results of the present study indicate that PDMSr shows promise as an arterial patch material
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Rousseau, Lionel. "Développement de nouvelles matrices de micro-électrodes pour l’analyse et la compréhension du système nerveux central." Thesis, Paris Est, 2010. http://www.theses.fr/2010PEST1039/document.
Full textAbstract:
La compréhension et l'étude du système nerveux est un des grands enjeux du XXIème siècle à la fois pour la recherche fondamentale, mais également pour la mise au point de neuroprothèses implantables pour la réhabilitation fonctionnelle (exemple : implants rétiniens, implants cochléaires). Depuis quelques années, des systèmes basés sur l'utilisation de multi-électrodes (MEA : Multi-Electrode-Array) offrent la possibilité d'enregistrer des milliers de cellules interconnectées entre-elles sur plusieurs jours sur des tranches de tissu nerveux ou des systèmes nerveux complets. Mais une des limites de cette technique est le faible nombre de voies de ces systèmes (64 voies). Les travaux de cette thèse ont consisté à développer une technologie de fabrication permettant la réalisation d'un système multiélectrode s « haute densité 3D ». Cela passe par le développement d'une nouvelle technologie dans la réalisation de micro pointes basée sur la gravure profonde du silicium (DRIE), qui permet d'obtenir des pointes en silicium de 80 µm de haut espacées de 50 µm. Des matrices 60, 256 et 1024 voies ont été fabriquées par cette technique. L'utilisation de la stimulation est aussi un point important dans l'étude de ces grands réseaux, mais il n'est pas possible actuellement de disposer de système permettant une stimulation focale. Pour résoudre ce problème, nous avons développé des matrices spécifiques permettant d'obtenir des stimulations focales du tissu. Nous avons également dans ces travaux de thèse étudié le comportement de l'interface métal/liquide, qui est cruciale pour la réalisation de MEA, en utilisant des techniques d'électrochimie<br>One challenge of the XXIème century will be to understand dynamics of large neural networks for research and to develop neuroprothesis implant (ex retinal implant, cochlear implant). Today microelectrodes arrays (MEAs) positioned in contact with the neural tissue offer the opportunity to record and simulate neuronal tissue. But the main drawback of his technique is low number of recording sites (typically 64). During this thesis, we have developed a specific process using deep reactive ions etching (DRIE), to achieve high density 3D MEAs containing several hundreds of microelectrodes. We have fabricated microneedles 80 µm of height with spacing of 50 µm and MEAs with 60 – 256 and 1024 microelectrodes have been built with this process. Microstimulation, which makes use of electrodes on the micron scale, is gaining increasing interest in both fundamental and clinical research, opening the possibility to stimulate small groups of neurons instead of large regions. However, controlling the spatial extent of microstimulation to achieve focal activation of neuron networks is a challenge. We have proposed a new configuration of MEA specifically designed to achieve a local stimulation. We have also characterised the interface metal/liquid, that was very important for MEA and we have used electrochemistry techniques
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MATSUI, JEFERSON M. "Estudo de degradação a baixa temperatura de cerâmicas Y-TZP/Al2O3 sintetizadas por coprecipitação." reponame:Repositório Institucional do IPEN, 2017. http://repositorio.ipen.br:8080/xmlui/handle/123456789/28024.
Full textAbstract:
Submitted by Pedro Silva Filho (pfsilva@ipen.br) on 2017-11-17T17:43:50Z
No. of bitstreams: 0<br>Made available in DSpace on 2017-11-17T17:43:50Z (GMT). No. of bitstreams: 0<br>A zircônia tetragonal estabilizada por ítria (Y-TZP) têm sido utilizada na área odontológica para próteses livres de metais devido à estética associada ao alto desempenho mecânico. Porém, a presença de ambiente úmido pode causar a transformação acelerada da fase tetragonal para monoclínica e consequente falha catastrófica deste material, processo este conhecido como degradação a baixa temperatura ou envelhecimento. A cinética desta transformação é função da composição química da cerâmica e sua microestrutura. Tendo em vista que métodos químicos permitem a síntese de pós cerâmicos à base de zircônia de dimensões nanométricas, cuja microestrutura da cerâmica sinterizada é constituída por grãos submicrométricos quimicamente homogêneos, e que a presença de alumina é indicada para evitar a degradação de fases da zircônia, o objetivo deste estudo foi verificar a degradação a baixa temperatura e ambiente úmido de cerâmicas de zircônia estabilizada com 3 mol% de ítria (Y-TZP) e do compósito Y-TZP/Al2O3, proveniente de pós sintetizados pela rota de coprecipitação. A concentração de alumina na Y-TZP foi estudada na faixa de 0,05 a 20% em massa. A eficiência do processo desenvolvido foi verificada pela avaliação das características físicas dos pós obtidos (granulometria, área de superfície específica, estado de aglomeração e estrutura cristalina). As amostras cerâmicas foram prensadas, sinterizadas e avaliadas quanto à densidade aparente e microestrutura. Após a caracterização inicial das cerâmicas a degradação das amostras foi estudada in vitro em reator hidrotérmico pressurizado a 150°C. As amostras (n=4) foram submetidas à análise de difração de raios X de acordo com o tempo de envelhecimento, acompanhando a curva cinética de transformação de fase. A porcentagem de cada fase cristalina foi determinada pelo Método de Rietveld. A relação entre o tempo de envelhecimento e a concentração de fase monoclínica foi determinada pela equação de Avrami modificada por Kolmogorow (Johnson-Mehl- Avrami-Kolmogorow JMAK). Após envelhecimento a 150°C por 70 horas, todas as amostras contendo alumina apresentaram menor concentração de fase monoclínica, comparativamente à cerâmica Y-TZP, que apresentou 66,5% dessa fase. Menores porcentagens de fase monoclínica após o envelhecimento hidrotérmico foram obtidas com a adição de 10 e 20% em massa de alumina na matriz de zircônia, sendo esses valores 59,1 e 52,9%, respectivamente. Deve-se considerar, no entanto, que a diminuição da degradação total é consequência da menor porcentagem de zircônia na matriz em função da adição de alumina. Neste contexto, o efeito benéfico da adição de alumina ocorre apenas no início do envelhecimento.<br>Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear)<br>IPEN/D<br>Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP
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Al-Qenaei, Nouri 1975. "Nano ceramic fiber reinforced silicone maxillofacial prosthesis." Thesis, 2010. http://hdl.handle.net/1805/2223.
Full textAbstract:
Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI)<br>The purpose of this study was to investigate the effect of nano ceramic fiber fillers on the physical properties of VST-50HD silicone maxillofacial prosthesis. Nano alumina fibers at 2 percent, 4-percent, and 6-percent wt were mixed into the VST-50HD silicone
elastomer (Factor II Inc., Lakeside, AZ), a commercially-available
poly(dimethylsiloxanes). Ten dumb-bell-shaped specimens were used to determine the tensile strength according to ISO 37:2005 and elongation at fracture. Ten trouser-shaped test pieces were used to determine the tear resistance according to ISO 34-1:2004. Shore A test method was used to measure the hardness of the material. The data collected from all quantitative studies of the modified silicones were analyzed using one-way ANOVA with concentration of nano ceramic fiber as the main variable. Specimens from VST- 50HD were also made and tested as control. Results: The mean values for tensile strength (MPa) of control group, 2-percent, 4-percent, and 6-percent reinforced nano ceramic fiber fillers were from 3.43 ± 0.12 to 5.48 ± 0.71. Tear strength (MPa) were from 2.34 ± 0.37 to 5.01 ± 0.39. Elongations at fracture were from 699.66 ± 43.69 to
793.51 ± 57.27. Shore A hardness were from 25.76 ± 2.18 to 38.76 ± 1.83. Conclusion: There was a significant difference (p < 0.001) in the mean tensile, tear and Shore A hardness strengths between the control group and 2-percent, 4-percent, and 6-percent
percent reinforced nano ceramic fiber fillers; however, there was not a significant difference (p > 0.05) between 2-percent, 4-percent, and 6-percent reinforced nano ceramic fiber fillers. There was a significant difference (p < 0.001) in the mean
elongation at fracture between the 2-percent and control group, 4-percent, and 6-percent reinforced nano ceramic fiber fillers; however, there was not a significant difference (p > 0.05) between control group, 4-percent, and 6-percent reinforced nano ceramic fiber
fillers. The properties of the experiment were all lower than the control. Further research is needed to determine the appropriate material and amount of dispersing agent, coupling
agent, and determination of the hydprophilicity of the nano ceramic fiber fillers with great emphasis on the dispersing agent.
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Carvalho, Álvaro Moreira Serra Aparício. "Surface modification of silicone based materiais for voice prosthesis." Master's thesis, 2012. http://hdl.handle.net/10316/25116.
Full textAbstract:
Este trabalho teve como objectivo a modificação da superfície de membranas de PDMS (polidimetilsiloxano) para aplicação em prótese da fala. Todos os materiais de base silicone para aplicação em prótese da fala sofrem da formação de um biofilme bacteriano, ao longo do tempo. No sentido de inibir ou minimizar a formação deste biofilme bacteriano foram utilizadas diversas técnicas comumente utilizadas na modificação de superfícies, tais como o enxerto de monómeros por radiação ultra-violeta (UV) e o enxerto de grupos amínicos. Também foi utilizada a técnica de modificação por plasma, com posterior enxerto de monómeros.
Numa fase inicial as superfícies modificadas foram analisadas através da determinação de ângulos de contacto com a água, pois estes permitem avaliar de uma forma expedita a modificação da superfície. Posteriormente as diferentes superfícies obtidas foram analisadas por Espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier e por microscopia electrónica de varrimento para investigação química da amostra e pelo método de Owens, Wendt, Rabel and Kaelble para determinação da energia livre de superfície. Por goniometria dos ângulos de contacto foi possível estimar a hidrofobicidade/hidrofilicidade da superfície ao longo do tempo e com a balança a diminuição/aumento do peso do material. Finalmente o estudo da citotoxicidade e da adesão celular à superfície dos materiais foi avaliada in vitro.
Ao longo deste trabalho foram utilizadas técnicas de modificação de superfícies como o enxerto de monómeros à superfície da membrana de silicone, recorrendo à radiação ultravioleta (UV) e ao plasma com Oxigénio e Argon. Os monómeros escolhidos para o efeito foram o metacrilato de hidroxietilo e o ácido metacrílico, pois reúnem características tais como biocompatibilidade, presença de grupos muito hidrofílicos e propriedades antibacterianas. Com estes métodos pretende-se que a introdução dos grupos hidrofílicos proveniente dos monómeros proporcionasse um aumento da componente polar e consequentemente uma diminuição no ângulo de contacto, o que permitiria uma maior resistência bacteriana. Na modificação por plasma, que consistiu na modificação da superfície utilizando como gases o oxigénio e o árgon, foram avaliados os diversos parâmetros (pressão e temperatura) para ambos os gases, de maneira a determinar as condições de processamento óptimas. No
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entanto, esta técnica apresenta como debilidade o facto do PDMS não se manter estável ao longo do tempo, levando ao aumento da sua hidrofobicidade ao longo do tempo. Contudo, o enxerto de monómeros por plasma permitiu o aumento da estabilidade da hidrofilicidade da superfície ao longo do tempo. Esta técnica revelou-se eficiente pois permitiu a introdução grupos hidrofílicos na superfície, o que se traduziu no aumento da componente polar e na diminuição do ângulo de contacto.
Foram ainda enxertados grupos aminicos (–NH2) na superfície da membrana de silicone recorrendo à 1,6 - hexanodiamina. Para tal foram averiguados 2 protocolos, contudo apenas um se mostrou eficiente na diminuição da hidrofobicidade. A caracterização por espectroscopia de infra-vermelhos evidenciou a presença de grupos amina. O sucesso na introdução de grupos amina traduziu-se num aumento da componente polar e consequentemente na diminuição do ângulo de contacto.
Todas as modificações de superfície a que os filmes de PDMS foram sujeitos foram avaliados ao longo de um mês em diferentes meios e verificou-se que a ocorreu recuperação da hidrofobicidade na técnica de enxerto de monómeros por radiação ultra-violeta (UV), enxerto de grupos amínicos e na modificação por plasma, o que sugere reorientação das cadeias poliméricas. A percentagem de inchaço foi praticamente nula em todas as técnicas, excepto na modificação com a amina, que se pode dever à interacção dos grupos amina com o meio.
Por último, foi realizada a caracterização da citotoxicidade e da actividade antibacteriana das membranas de PDMS. Nos testes de caracterização da citoxicidade nenhuma das amostras afectou a integridade ou viabilidade celular, o que é fundamental para a sua utilização em aplicações biomédicas. Nos ensaios de caraterização da actividade antibacteriana das amostras verificou-se que as amostras possuem uma baixa actividade antibacteriana. Os resultados obtidos revelaram uma redução do crescimento bacteriano nas amostras em que houve enxerto de MAA por plasma e enxerto de HEMA por UV
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Yeh, Hsin-Chi 1984. "Effect of Silica Filler on the Mechanical Properties of Silicone Maxillofacial Prothesis." Thesis, 2014. http://hdl.handle.net/1805/4470.
Full textAbstract:
Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI)<br>Background: VST-50 (a room temperature-vulcanizing silicone (RTV) by Factor II Inc.) has long been proposed as a potential alternative material for MDX4-4210, another RTV by Dow Corning Corp. and the current material of choice for maxillofacial prosthesis. Though VST-50 has similar chemistry and flexibility as MDX4-4210, its mechanical properties is still too low for it to be used in the clinic. An improvement in the mechanical property of VST-50 is a critical step to bring the material to clinical application. Objective: To investigate the effect of AEROSIL® R 812S (colloid silica) addition on the mechanical properties of VST-50 and compared to that of MDX4-4210. Methods: The VST-50 was mixed with AEROSIL® R 812S at 2 or 4 parts per hundred parts of rubber. That material was mixed with the catalyst under vacuum. The mixture was poured onto a machined plastic mold to produce a silicone sheet 3.0 ± 0.2 mm thick. All samples were prepared by manufacturer recommended method. Testing samples were prepared and tested following ISO 37 for tensile strength, ASTM D624 for tear strength and ASTM D2240 for shore A hardness test. One way ANOVA was used to compare the groups (Alpha=0.05). Result: Significant differences (P<0.001) were found between MDX4-4210 and modified VST-50 groups. The mean value of tensile strength, tear strength and hardness of VST-50 (4phr colloid silica) were 7.43(MPa), 34.82(N/mm) and 40.4 respectively, compared to MDX4-4210 were 3.67(MPa), 5.48(N/mm) and 31.5, respectively. Conclusion: Modified VST-50 with 4phr silica revealed improved mechanical properties to use as a maxillofacial prosthetic silicone elastomer.
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Liu, Ching-Yu, and 劉景玉. "A Contact-Lens-Shaped Silicon Chip Technology for Retinal Prosthesis." Thesis, 2015. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/h5d769.
Full text
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Yang, Kai-Wen, and 楊凱文. "Polyurethane Prosthetic Heart Valves Design Along With Silicone Mold Development." Thesis, 2013. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/44978926923383544912.
Full textAbstract:
碩士<br>國立高雄應用科技大學<br>模具工程系碩士班<br>101<br>Polyurethane prosthetic heart valve tried to imitate the geometry of native valve that might perhaps show better performance which is close to natural valve. However, the geometry of natural valve is very complex and there are variety of parameters can affect performances of the valves. This study has simplified the geometry of natural valve so that there are only four parameters needs to be considered. The four parameters include the free edge angle, the minor-axis length, the vertical axis angle, and the open round. The study investigated the influence of these four parameters on biomechanics of the polyurethane prosthetic valves. On the other hand, we proposed silicone mold to produce PU heart valve. The method can significantly reduce the cost of PU valve production in the experimental stage.
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Li, Ming-Han, and 李明翰. "Restroscleral Implantation of Acrylic or Silicon Ball with Artificial Eye Shell as Prosthesis in Dogs." Thesis, 2007. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/85229855814999181799.
Full textAbstract:
碩士<br>國立中興大學<br>獸醫學系暨研究所<br>95<br>Various ophthalmic diseases in dogs such as glaucoma, ocular trauma and congenital defects may be treated with enucleation. Evisceration with intrascleral implant is a preferred surgical technique which almost replaced enucleation since its introduction into veterinary medicine by Brightmann in 1977. However, limitations like perforated cornea, deformed globe, etc. are major contraindications of evisceration. Since iris is removed, the different appearance between the treated eye and the normal opposite eye is cognoscible especially in dogs with light-colored iris. Thus, the aim of this study was to seek for alternative methods for better evisceration approach and post-surgery cosmetic effect. We applied techniques modified from human medicine to five dogs (six globes) with suitable indications. These techniques do not require normal cornea tissue. Patients (n=5) of NCHU veterinary teaching hospital were examined for physical and ophthalmic conditions. Owners’ approval were obtained prior to the surgery. Among the 6 globes, one was treated with evisceration followed by intrascleral acrylic ball implantation with a donor’s sclera patch replacing the damaged cornea. The other 5 globes were treated with evisceration followed by removal of the cornea and retroscleral acrylic/silicone ball implantation. Custom made artificial eye shell was inserted into the conjunctival sac one month after surgery. Any complications occurred was observed and recorded. The reality of artificial eye shell, the cosmetic effect and the tendency of choosing retroscleral implantaion instead of enucleation was surveyed using questionary among owners. Of the 5 globes treated with retroscleral implantation technique, protrusion of the implant occurred only in one globe that had been suffered from a prolapsed globe in a Shi-Tzu. Besides, no other major complications were detected except that there was various amount of increased ocular discharge after applying artificial eye shell. All owners are satisfied with the cosmetic result. Of the 3 dogs that were evaluated by random owners using questionnaires, one dog had a significant lower mean artificial eye identification score and mean artificial eye realistic score, indicating that it is easier to identify the dog’s artificial eye as fake eye. There were no significant differences between the mean cosmetic effect score of all 3 dogs, indicating that all participants considered the appearance has been greatly improved after the surgery. When cost and risk of anaesthesia are not considered, all participants prefer to choose prosthesis rather then enucleation if their dogs encountered suitable indications. There were no linear correlation between the number of dogs the participants owned and the ability of the participants to identify the artificial eye. The cause of the protrusion was not determined. However, implant size may play an important role. The increasing ocular discharge is formed by tears trapped in space between artificial eye shell and conjunctiva. This may be managed either by making a thicker eye shell to reduce dead space, or by constant cleansing of the shell. One dog’s eye having poor realistic score and cosmetic effect score is due to microphthalmia, in which not only the globe but also the outer orbit tissue is decreased in its size. This modified technique provides an optimal alternative for dogs who do not meet the requirement for evisceration/intrascleral implantation surgery.
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Cheng, Felice, and 鄭淑珍. "The Design of Low Power Implantable Pseudo-BJT-Based Silicon Retina with Solar Cells for Artificial Retinal Prostheses." Thesis, 2004. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/n4n2xv.
Full textAbstract:
碩士<br>國立交通大學<br>電子工程系所<br>92<br>In this thesis, the Pseudo-BJT-based silicon retina with solar cells for artificial retinal prosthesis is designed and fabricated in 0.35um CMOS technology. The Pseudo-BJT-based silicon retina possesses more functions of retinal cells than current sub-retinal prosthesis. Besides, the solar cell is used to supply power to the artificial retina and this feature makes implantation of the chip to the eye more feasible.
Two artificial retinal prostheses are fabricated with a standard TSMC 0.35um CMOS process: one is for implantation and the other is for instrument measurement, which is measured completely. The chip is demonstrated to have the functions of the retinal cells: photoreceptors, horizontal cells and bipolar cells. The measured voltage of the on-chip power supply, solar cell, is at least 0.7 volt under illumination of 2010 lux. The functions of the artificial retina have been demonstrated to be correct with solar cells as power supply.