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Relevant bibliographies by topics / Silicophosphates

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Academic literature on the topic 'Silicophosphates'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Silicophosphates"

1

Neeraj, M. Eswaramoorthy, and C. N. R. Rao. "Mesoporous silicophosphates." Materials Research Bulletin 33, no. 10 (October 1998): 1549–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-5408(98)00147-0.

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2

Schöneborn, M., W. Hoffbauer, J. Schmedt auf der Günne, and R. Glaum. "Beiträge zur Kristallchemie und zum thermischen Verhalten von wasserfreien Phosphaten, XXXVII [1]. Synthese, Kristallstruktur und kernresonanzspektroskopische Untersuchung von In2Ti6(PO4)6[Si2O(PO4)6] – Eine Hybride aus den NASICON und M4[Si2O(PO4)6] Strukturtypen / Contributions on Crystal Chemistry and Thermal Behaviour of Anhydrous Phospates, XXXVII [1]. Synthesis, Crystal Structure and Nuclear Magnetic Resonance Investigation of In2Ti6(PO4)6- [Si2O(PO4)6] – A Hybride Built from Layers with NASICON and M4[Si2O(PO4)6] Structures." Zeitschrift für Naturforschung B 61, no. 6 (June 1, 2006): 741–48. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2006-0614.

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Abstract:

In2Ti6(PO4)6[Si2O(PO4)6] has been obtained by heating (1100 °C) stoichiometric amounts of In2O3, SiP2O7, TiP2O7, and TiO2 in air. Colourless crystals of the phosphate-silicophosphate suitable for a single crystal structure investigation have been grown by chemical vapour transport (1000°C → 900°C, mixture of 70 mg PtCl2 and 3.5 mg TiP as transport agent). In2Ti6(PO4)6[Si2O(PO4)6] adopts its own structure type (R3̅ (No. 148), Z = 3, a = 8.4380(10) Å , c = 44.295(1) Å , 1809 independent reflections, 109 variables, R1 = 0.044, wR2 = 0.112). The crystal structure represents a hybride built up from alternating layers (⟂ to the c-axis) of the NASICON structure-type and those showing the structure of silicophosphates M4[Si2O(PO4)6]. Isolated heteropolyanions [Si2O(PO4)6]12− and double-octahedra [InIIITiIVO9] occur as coordination polyhedra besides isolated octahedra [TiIVO6] and tetrahedral phosphate groups. The results of 29Si and 31P-MAS-NMR studies are in agreement with one crystallographically independent site for silicon and two sites for phosphorus. The phosphorus resonances can be related to the two sites by 2-dimensional cross-polarisation experiments, by the anisotropies of their chemical shifts, and by the observed line widths. All criteria lead to the same assignment. Substitution of In3+ by several trivalent transition metal ions leads to phosphate-silicophosphates M2Ti6(PO4)6[Si2O(PO4)6] (M = Ti3+, V3+, Cr3+, Fe3+)

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3

Okada, Kenji, Masanari Takano, Yasuaki Tokudome, Yomei Tokuda, and Masahide Takahashi. "Preparation of Silicophosphate Alternating Hybrid Copolymers via Nonaqueous Acid-Base Reactions of Phosphoric Acid and Organo-Bridged Bis(chlorosilane)." Molecules 25, no. 1 (December 28, 2019): 127. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25010127.

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Abstract:

A design of atomic and oligomer level structure in organic-inorganic hybrid materials is highly important for various applications. Nonaqueous acid-base reaction allows us to prepare silicophosphates with controlled inorganic networks (–(O–P–O–Si)n) at atomic level because phosphorous and silicon-based precursors can react directly, resulting in an alternating copolymer network. Organic functionalization in those materials has been realized so far by using organic-modified phosphorous acid and/or organo-chlorosilane as precursors. In the present study, silicophosphate oligomers exhibiting inorganic-organic hybrid chains of (–(O–P–O–Si–R–Si)n) (R: bridging organic functional groups), are prepared from phosphoric acid and organo-bridged bis(chlorosilane). The 1, 2-bis(chlorodimethylsilyl)ethane ((C2H4)(Me2SiCl)2) and 1, 4-bis(chlorodimethylsilyl)benzene ((C6H4)(Me2SiCl)2) were used as organo-bridged bis(chlorosilane). Different types of silicophosphate oligomers with different network structures and terminal groups (P-OH and/or Si-Cl) were prepared by changing the reaction temperature and molar ratio of precursors. The formation of low molecular weight oligomers of ring and cage morphologies (ring tetramer, cage pentamer, and ring hexamer) is suggested in the product prepared from phosphoric acid and (C6H4)(Me2SiCl)2 molecule at 150 °C. Those silicophosphate hybrid oligomers are expected to be used as building blocks of hybrid materials with well-defined network structures for desired functionalities.

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4

Hanawa, Masafumi, Tomoyuki Kobayashi, and Hideo Imoto. "Silicophosphates of Rhodium and Indium." Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 626, no. 1 (January 2000): 216–22. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3749(200001)626:1<216::aid-zaac216>3.0.co;2-o.

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5

Styskalik, Ales, David Skoda, Zdenek Moravec, Craig E. Barnes, and Jiri Pinkas. "Surface reactivity of non-hydrolytic silicophosphate xerogels: a simple method to create Brønsted or Lewis acid sites on porous supports." New Journal of Chemistry 40, no. 4 (2016): 3705–15. http://dx.doi.org/10.1039/c5nj02928g.

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6

Yong, Y., and P. Wenqing. "Hydrothermal synthesis of sodium zirconium silicophosphates." Journal of Materials Science Letters 9, no. 10 (October 1990): 1143–44. http://dx.doi.org/10.1007/bf00721869.

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7

Hanawa, Masafumi, Tomoyuki Kobayashi, and Hideo Imoto. "ChemInform Abstract: Silicophosphates of Rhodium and Indium." ChemInform 31, no. 15 (June 9, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200015005.

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8

BENMOUSSA, A., and C. MICHEL. "Propriétés magnétiques de phosphates et silicophosphates de titane." Annales de Chimie Science des Matériaux 24, no. 3 (March 1999): 233–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9107(99)80049-x.

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9

GUNAWARDANE, RP. "SOLID SOLUBILITY OF APATITES IN SILICOPHOSPHATES AND SILICOSULPHATES." Journal of the National Science Foundation of Sri Lanka 21, no. 2 (December 29, 1993): 243. http://dx.doi.org/10.4038/jnsfsr.v21i2.8108.

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10

Jähnigen, Sandra, Erica Brendler, Uwe Böhme, Gerhard Heide, and Edwin Kroke. "Silicophosphates containing SiO6octahedra – anhydrous synthesis under ambient conditions." New J. Chem. 38, no. 2 (2014): 744–51. http://dx.doi.org/10.1039/c3nj00721a.

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Dissertations / Theses on the topic "Silicophosphates"

1

Han, Xue Song. "Studies on the synthesis of silicoaluminophosphates and silicophosphates." Thesis, University of Wolverhampton, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.252455.

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2

Elbouaanani, Lalla Kenza. "Contribution à l'étude des propriétés structurales et magnétiques de phosphates et silicophosphates de fer." Nancy 1, 2000. http://www.theses.fr/2000NAN10023.

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Abstract:

Ce mémoire porte sur la préparation et la caractérisation structurale et magnétique de phosphates et de nouveaux silicophosphates de fer. Les matériaux ont été étudiés au moyen de la diffraction des RX et des neutrons, des mesures magnétiques et de la spectrométrie Mössbauer. La structure cristalline de la variété C du polyphosphate Fe(PO3)3 montre que les ions Fe3+ occupent des octaèdres isolés, reliés par des chaînes infinies de tétraèdres PO4. L'ordre magnétique s'établit dès 10 K, ceci malgré une distance moyenne Fe-Fe supérieure à 5,5 A démontrant l'existence d'interactions de superéchange Fe-O-P-O-Fe. Dans le diphospbate Fe4(P2O1)3, les octaèdres FeO6 fonnent des dimères Fe2O9 à faces partagées, connectés par des entités PO4. Cet arrangement structural conduit à des interactions directes Fe3+ - Fe3+ antiferromagnétiques dominantes, auxquelles viennent se rajouter de nombreuses interactions Fe-O-P-O-Fe frustrées. Fe2P2O7 est caractérisé par un empilement bidimentionnel des atomes de fer occupant les noeuds d'un réseau Kagomé déformé, les groupes P2O7ï assurant la cohésion tridimensionnelle. L'ensemble des études structurales et magnétiques s'accorde avec la coexistence de deux sous réseaux pour les ions Fe2+, s'ordonnant en dessous de TN = 18 K. A 2 K, au sein des couches, les interactions Fe2+-Fe2+ prépondérantes sont ferromagnétiques le long des chaînes, et antiferromagnétiques entre chaînes. La mise en évidence d'un champ seuil dans la courbe d'aimantation confirme le caractère basse dimensionalité du réseau magnétique. Une structure magnétique incommensurable est proposée dans la gamme 11-18 K en relation avec l'existence d'interactions frustrées. Dans les silicophosphates étudiés, les octaèdres FeO6 sont liés uniquement à des tétraèdres P04. FeP3SiO11 et Fe3P5Si019 présentent des associations différentes des octaèdres FeO6 avec toutefois le même type d'entité "Si2P6O25". Le comportement magnétique de Fe3P5SiO19 est similaire à celui de Fe4(P2O7)3 avec des interactions antiferromagnétiques prépondérantes au sein des dimères. Fe2SiP4014 présente tout comme Fe2P2O7 des feuillets d'ions Fe2+ en sites octaèdriques partageant une arête. La température d'ordre est cependant très inférieure à celle du diphosphate (TN < 1,3 K) du fait du recouvrement orbitalaire peu favorable via deux groupes P04et un groupe SiO4. La mise en évidence de nouveaux composés silicophosphates ouvre des perspectives pour une meilleure connaissance du système Fe-P-Si-O, système inexploré avant ce travail
Structural and magnetic properties of iron phosphates and silicophosphates have been investigated. The compounds have been characterised by X-ray and neutron diffraction as well as magnetization measurements and Mössbauer spectroscopy. The crystallographic structure of C-Fe(PO3)3 shows that Fe3+ ions are in isolated octahedra, related by infinite cbains of PO4 tetrahedra. This compound is antiferromagnetic below 10 K, in spite of an average distance Fe-Fe higher than 5,5 A, showing the occurence of Fe-O-P-O-Fe superexchange interactions. In Fe4(P2O1)3, the arrangement of FeO6 octahedra in face-sharing Fe2O9 dimers, , yields strong antiferromagnetic Fe3+-Fe3+ direct interactions, which dominates in respect to the frustrated Fe-O-P-O-Fe superexchange interactions. Fe2P2O7 is characterised by a bidimensionnel stacking of iron atoms as deformed Kagomé network. The FeO6 octahedra are connected by P2O7 units. The structural and magnetic studies agree with the coexistence of two Fe2 + sublattices, ordering below TN = 18 K. At 2 K, within the layers, the dominating Fe2+_Fe2+ interactions are ferromagnetic along the chains, and antiferromagnetic between the chains. The evidence of a threshold field in the magnetization curve confirms a low dimensionality magnetic character. An incommensurate magnetic structure is proposed in the 11-18 K range, probably related to the existence of frustrated interactions. In the silicophosphates, FeO6 octahedra are connected orny via PO4 tetrahedra. For the ferric FeP3SiO11 and Fe3P5SiO19 compounds, the appearance of silicon in the three-dimensional networks seems to be favored by the formation of "Si2P6O25" units. The magnetic behaviour of Fe3P5SiO19 is similar to Fe4(P2O7)3, the dominating interactions are AF within Fe2O9 dimers. Fe2SiP4O14 presents, like Fe2P2O7, layers of FeO6 octahedra sharing edges. However, Fe2SiP4O14 is paramagnetic until 1. 3 K due to unfavourable overlapping via two PO4 and a SiO4 groups. The characterization of these new silicophosphates compounds open new prospects for a better understanding of the poorly explored Fe-P-Si-O system

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3

Ben, slimen Fedia. "Caractérisation des verres luminescents préparés par la méthode sol-gel." Thesis, Angers, 2016. http://www.theses.fr/2016ANGE0019/document.

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Abstract:

Les verres dopés par des ions de terres rares ou/et des nanoparticules de semi-conducteurs continue à faire l’objet de plusieurs recherches grâce à leur efficacité dans les domaines d’optoélectroniques. En effet, ces matériaux sont parmi les candidats potentiels pour des applications en photonique tels que les amplificateurs à fibre optique, les convertisseurs de lumière, les capteurs et les guides d'ondes 3D.Dans le cadre de cette thèse, des verres à base de silice (SiO2)dopé par des ions d’europium (Eu3+) ont été préparés par le processus sol-gel. Afin de mieux disperser les ions de terres rares et d’améliorer leur émission, les verres ont été codopés par le phosphore et/ou l’aluminium. Des nanoparticules de semi-conducteur (CdS) ont été aussi introduite dans le verre afin d’augmenter l’absorbance de la lumière excitatrice et d’obtenir une émission plus intense des ions Eu3+. Les verres préparés ont été analysés par photoluminescence et par la technique de rétrécissement des raies de luminescence (FLN). Ces mesures ont été suivi par des simulations par la méthode de dynamique moléculaire (DM)afin d’étudier l’effet de phosphore et/ou de l’aluminium sur l’environnement local des ions d’europium et la dispersion de ces ions dans la matrice vitreuse. La présence de deux types de sites des ions d’europium dans le verre de silicophosphates a été mise en évidence et a été confirmé par les deux techniques (FLN et DM). L’effet des nanoparticules de CdS sur l'émission des ions Eu3+dans un verre de silicophosphate a été aussi étudié et il a été montré que l’émission des ions Eu3+ est considérablement dépendante de la concentration des nanoparticules de CdS et de la température de recuit
Glasses doped with rare earth ions and/or semiconductor nanoparticles continues to be the subject of several studies due to their effectiveness in optoelectronic fields. Indeed, these materials are among the potential candidates for photonic applications such as optical fiber amplifiers, light converters, sensors and 3D waveguides. As part of this thesis, silica-based glasses (SiO2) doped with europium ions (Eu3+) were prepared by the sol-gel process. In order to better disperse the rare earth ions and improve their emission, the glasses were codoped with phosphorus and/or aluminum. Semiconductor nanoparticles (CdS) were also introduced into the glass in order to increase the absorbance of the excitation light and to obtain a more intense emission of Eu3+ ions. The prepared glasses were analyzed by photoluminescence and by the technique of Fluorescence line narrowing (FLN). These experimental measurements were followed by theoretical simulations using the molecular dynamics method (DM) to study the effect of phosphorus and/or aluminum on the local environment of the europium ions and their dispersion in the vitreous matrix. The presence of two types of europium ion sites in the glass silicophosphates has been demonstrated and confirmed by two techniques (FLN and DM). The effect of CdS nanoparticles on the emission of Eu3+ ions in a glass silicophosphate was also studied and it was shown that the emission of Eu3+ ions is considerably dependent on theconcentration of CdS nanoparticles and annealing temperature

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4

McDonald, Andrew Michael Carleton University Dissertation Geology. "The crystal structures of three minerals: phosinaite-(Ce), abenakiite-(Ce) and yoshimuraite, with remarks on the crystal chemistry of silicophosphates." Ottawa, 1992.

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5

Coelho, Cristina. "Matériaux silicophosphate et RMN en phase solide : apport des expériences dipolaires (D) et scalaires (J)." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066129.

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Abstract:

Au cours de ce travail de thèse, des méthodes de RMN à l’état solide fondées sur l’interaction dipolaire (D) (polarisation croisée (CP) en rotation à l’angle magique) et l’interaction de couplage scalaire (J) homo- et hétéronucléaire (MAS-J-INADEQUATE et MAS-J-HMQC/INEPT) ont été développées dans le cadre des paires de spins {31P ; 31P} et {31P ; 29Si}. La mise au point de ces séquences a été effectuée à l’aide de composés modèles, tels que la phase Si5O(PO4)6 et certains polymorphes de SiP2O7. Les proximités spatiales, ainsi que les connectivités chimiques ont ainsi été mises en évidence. L’évaluation des constantes isotropes de couplage 2JP-O-Si a également été permise grâce à l’analyse détaillée des courbes d’évolution HMQC et INEPT. D’un point de vue théorique, des calculs ab initio de paramètres RMN des noyaux 31P, 29Si et également 17O, à partir des méthodes PAW et GIPAW, ont été effectués sur ces phases cristallisées. Enfin la méthodologie RMN en phase solide a été appliquée à la caractérisation de matériaux de type gels et de silicophosphates mésoporeux. Des premiers éléments de réponse concernant la nature des enchaînements Si-O-P au sein de ces systèmes ont ainsi pu être apportés.

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6

Spannagel, Philippe. "Contribution à l'étude du système silicate décalcique-phosphate tricalcique et son intérêt dans la caractérisation et la valorisation de scories d'aciéries." Nancy 1, 1996. http://www.theses.fr/1996NAN10371.

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Abstract:

La fabrication d'acier à partir de minerai riche en hématite conduit à une production de scories pauvres en phosphore. Afin qu’elles présentent un intérêt comme amendement engrais, nous avons étudié une méthode d'enrichissement en P₂O₅ réalisable au niveau du convertisseur. L'analyse et la caractérisation approfondie d'une scorie de conversion de fonte hématite (CFH) a permis de préciser la nature des phases et de proposer une estimation de leurs teneurs respectives ; le phosphore se retrouve principalement concentré dans des phases silicophosphates calciques du système Ca₂SiO₄-Ca₃ (PO₄)₂ Nous avons montré qu’il n'existe pas de solution solide continue entre Ca₂SiO₄-Ca₃ (PO₄)₂ mais qu’il se forme trois composés définis : - Ca₃₅ (Si0₄)₁₆ (P0₄) ₂, une nouvelle phase mise en évidence/ - la Nagelschmidtite Ca₇ (SiO₄)2 (PO₄)₂ identifiée dans les scories enrichies, dont nous avons déterminé la structure cristallographique après synthèse de monocristaux et précisé les relations structurales existant entre les différents composés du système Ca₂SiO₄ - Ca₃ (PO₄)₂ ; il existe un mécanisme de substitution du silicium par le phosphore avec création de lacunes ordonnées/ - Ca₅(Si0₄) (P0₄)₂, la silicocarnotite. L'influence, à 1300°C et 1500°C, d'ajouts sodiques synthétiques ou d'origines industrielles sur la formation et les caractéristiques des composés du système Ca₂SiO₄ -Ca₃ (P0₄)₂ a ensuite été étudiée ; l'élément sodium est principalement responsable de l'augmentation des vitesses de formation des silicophosphates calciques. L'étude de mélanges scorie CFH - ajouts à haute température a montré que: - l'enrichissement en phosphate aluminocalcique joue un rôle important sur la nature, la composition, la morphologie et la répartition des phases formées/ - l'introduction d'un ajout modifie la répartition du phosphore entre les différentes phases. Ils s'avèrent, lors de l'étude de la solubilité citrique de ces produits, que ces modifications influencent le rendement en phosphore biodisponible ; la sélectivité de l'attaque citrique a été mieux comprise.

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LU, CHIEN-MING, and 呂健銘. "Effect of phase-separation on the glass structure and spectroscopic properties of Eu-doped sodium silicophosphate glasses." Thesis, 2007. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/86139446780966621477.

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Abstract:

碩士
國立聯合大學
材料科學工程學系碩士班
95
Abstract The effect of glass phase-separation on the spectroscopic properties and glass structure with 42SiO2-36P2O5-16Na2O-6Al2O3-xEu2O3 composition were investigated. The glasses were prepared by rapid quenching of the 1450˚C melts. The changes of the local environment of Eu3+ ions in the host matrix were analyzed by UV-Vis spectrometer and photoluminescence spectroscopy. The glass transition temperature and dilatometric softening temperature were determined by TMA. SEM has been used to examine the microstructure of the glass samples heat-treated at various period of time. The glass chemical structure change was also determined by FTIR. The experimental results indicate that the glass transition temperature (Tg), glass softening temperature (Td),density, and chemical durability increase with increasing rare-earth content in the glass composition. The microstructure of the phase-separated glass apparently shows meta-stable decomposition when heat-treated at 600˚C. For the same glass sample, the intensity of photoluminescence increases as the heating time prolonged. The intensity of the emission peak at 5D0→7F2 was increased by a factor of 11 after the glass sample been heat-treated at 600oC for 100 hr. It is found that Eu3+ ion is more preferable to stay in a loose glass network such as the phosphate-rich phase after phase separation. In terms of the photoluminescence intensities, the Eu3+ ions in phosphate-rich phase contribute more emission energy than those in silica-rich phase.

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Schöneborn, Marcos [Verfasser]. "Gruppentheoretische Behandlung kristallchemischer und kristallographischer Probleme : Synthese und Kristallstrukturen polynärer Phosphate und Silicophosphate des Titans / vorgelegt von Marcos Schöneborn." 2008. http://d-nb.info/990948374/34.

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Books on the topic "Silicophosphates"

1

Han, Xue-Song. Studies on the synthesis of silicoaluminophosphates and silicophosphates. Wolverhampton: University of Wolverhampton, 2002.

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Book chapters on the topic "Silicophosphates"

1

Grabco, D., O. Shikimaka, M. Elisa, B. Sava, L. Boroica, E. Harea, C. Pyrtsac, et al. "Effect of Spin Coating Technique on Mechanical Properties of Silicophosphate Thin Film Doped by Neodymium." In 3rd International Conference on Nanotechnologies and Biomedical Engineering, 89–92. Singapore: Springer Singapore, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-287-736-9_21.

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Prabakar, S., K. J. Rao, and C. N. R. Rao. "A MAS NMR investigation of aluminosilicate, silicophosphate, and aluminosilicophosphate gels and the evolution of crystalline structures on heating the gels." In Solid State Chemistry, 120–29. WORLD SCIENTIFIC, 1995. http://dx.doi.org/10.1142/9789812795892_0008.

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