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Dissertations / Theses on the topic 'Síndrome de malformação congénita'

Author: Grafiati

Published: 10 September 2021

Last updated: 29 July 2025

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1

Almeida, Brígida dos Santos. "Um filho com malformação congénita: Adaptação parental." Master's thesis, Instituto Superior de Psicologia Aplicada, 2008. http://hdl.handle.net/10400.12/970.

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2

Dias, Maria Matilde Padrão. "Abordagem ao recém nascido dismórfico: cromossomopatia do cromossoma 16." Master's thesis, Universidade da Beira Interior, 2008. http://hdl.handle.net/10400.6/775.

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Abstract:

As malformações congénitas constituem cerca de 66% das hospitalizações pediátricas e o nascimento de uma criança dismórfica desorganiza grandemente a estabilidade familiar. Perante esta situação há que desenvolver uma abordagem exaustiva a nível da história clínica, com especial atenção aos antecedentes da gravidez, parto, pós-natal imediato e familiares, e ao exame objectivo do recémnascido. Sempre que é possível chegar a um diagnóstico há que fazer o acompanhamento cuidadoso de toda a família com o auxílio de uma equipa multidisciplinar. No caso clínico descrito a recém nascida aprese

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3

Saraiva, Inês Quintão. "Malformações oculares congénitas em cães e gatos : estudo de 123 casos." Master's thesis, Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Veterinária, 2019. http://hdl.handle.net/10400.5/18034.

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Abstract:

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária<br>As malformações oculares congénitas são alterações raras que ocorrem por defeitos no desenvolvimento ocular embrionário, que podem surgir espontaneamente ou ser induzidas por fatores teratogénicos durante a gestação, incluindo fatores genéticos e não genéticos. Podem afetar um ou ambos os olhos e surgir isoladamente ou de forma combinada. O presente estudo teve como principais objetivos determinar qual a prevalência das malformações oculares congénitas em cães e gatos e quais as mais frequentemente diagnosticadas em cada espécie. A

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4

Durán, Céspedes Rodrigo. "Caracterización del síndrome de displasia de cadera en una población de Rottweiler." Tesis, Universidad de Chile, 2005. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/131004.

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Abstract:

Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario<br>La displasia de cadera es una enfermedad hereditaria que se presenta durante el crecimiento y el desarrollo del animal, que afecta primordialmente a perros de raza grande y gigante, como el Pastor Alemán, San Bernardo y Rottweiler, entre otros. Esta patología, de carácter biomecánico, se caracteriza por una subluxación de la articulación coxal, causada por una asincronía entre una tasa de crecimiento esquelético acelerado respecto al desarrollo del tejido blando que soporta esta articulación. En este estudio, fueron evaluados r

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5

Henriques, Filho Paulo Sérgio Azeredo. "Distúrbios do sono : possível causa de déficit de atenção em crianças e adolescentes com Malformação de Chiari Tipo II." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2009. http://repositorio.unb.br/handle/10482/4626.

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Abstract:

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2009.<br>Submitted by Larissa Ferreira dos Angelos (ferreirangelos@gmail.com) on 2010-04-12T16:41:34Z No. of bitstreams: 1 2009_PauloSergioAzeredoHenriquesFilho.pdf: 1888646 bytes, checksum: dbcdbf623330f8a9871ec0222f98d98b (MD5)<br>Approved for entry into archive by Lucila Saraiva(lucilasaraiva1@gmail.com) on 2010-05-14T04:58:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_PauloSergioAzeredoHenriquesFilho.pdf: 1888646 bytes, checksum: dbcdbf623330f8a9871ec0222f98d98b (MD5)<br>Made available in DSpace on 2010-05-14T04:58:15Z (GMT). No.

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6

Esquivel, Valderrama Sandra Aurora. "Estudio anatómico del clítoris en niñas con hiperplasia suprarrenal congénita del Instituto Especializado de Salud del Niño desde 1996 al 2005." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2006. https://hdl.handle.net/20.500.12672/15755.

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Abstract:

La Hiperplasia Suprarrenal Congénita es una patología de relativa frecuencia en Urología Pediátrica. En el Instituto de Salud del Niño se presentan aproximadamente dos casos por cada mil nuevas consultas y constituye el 35,7 % de los casos de sexo ambiguo. El objetivo del estudio es determinar la influencia hormonal sobre el crecimiento de los cuerpos cavernosos del clítoris en las pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita evaluadas en el Servicio de Urología del Instituto de Salud del Niño. Se revisó las historias clínicas 31 pacientes, estudiadas y operadas en el Servicio de Urología,

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7

Cabral, Marta Filipa Almeida. "Relatório de clínica de animais de companhia: hérnia diafragmática peritoneo-pericárdica." Master's thesis, Universidade de Évora, 2014. http://hdl.handle.net/10174/13992.

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Abstract:

Este relatório insere-se no âmbito do Mestrado Integrado em Medicina Veterinária da Universidade de Évora e é constituído por duas partes fundamentais. A primeira parte do relatório engloba todas as atividades desenvolvidas e casuística observada durante o estágio curricular realizado nas instalações veterinárias Montenegro, referentes à clínica de animais de companhia. A segunda parte consiste na revisão bibliográfica de hérnia diafragmática peritoneo-pericárdica. Esta hérnia é considerada a malformação congénita pericárdica e diafragmática mais comum em cães e gatos, apresentando um prognóst

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Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich. "Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-05072011-104925/.

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Abstract:

Introdução: O 1º e 2º arcos faríngeos contribuem com o desenvolvimento craniofacial e interferências no seu desenvolvimento podem resultar em alterações de gravidade variável, envolvendo maxila, mandíbula e orelha. Das anomalias associadas à malformação de orelha externa, a hipoplasia mandibular, o dermóide epibulbar e a anomalia de coluna cervical são as mais freqüentes e, este conjunto de sinais tem sido denominado espectro oculoauriculovertebral. O EOAV é uma condição heterogênea e complexa e o espectro de anomalias inclui desde microtia isolada até outras anomalias cranianas e extracranian

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9

Vilca, Velazco Mirella Francis. "Apertura cameral modificada en pulpectomías en paciente con síndrome de Wolff- Parkinson- White. Reporte de caso." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2020. https://hdl.handle.net/20.500.12672/16130.

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Abstract:

El síndrome de Wolff - Parkinson- White (SWPW) es una anormalidad cardiaca congénita que consiste en la presencia de un haz anómalo (haz de Kent), que altera el sistema normal de conducción uniendo directamente aurículas y ventrículos. Los pacientes afectados con cardiopatías congénitas (arritmias) requieren el menor tiempo operatorio en sala de operaciones para eliminar focos de infección odontogénica. La investigación realizada describe el tratamiento de terapia pulpar con una técnica de acceso cameral modificado guiada por la lesión. Presenta un reporte de caso clínico de una pacient

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Neto, Sara Patrícia Dias. "Clínica de animais de companhia." Master's thesis, Universidade de Évora, 2016. http://hdl.handle.net/10174/19805.

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Abstract:

O presente relatório é resultado do estágio curricular, 11º semestre do Mestrado Integrado em Medicina Veterinária. Este decorreu em duas instituições de referência veterinária em Barcelona (Hospital ARS Veterinária e Hospital Veterinari Montjuïc) e permitiu melhorar e integrar os conhecimentos adquiridos ao longo do curso. O relatório é composto por três partes: introdução, que situa temporal e espacialmente, relatório de casuística, que abrange todas as atividades realizadas e assistidas, e monografia. A monografia consiste na descrição de uma afeção neurológica, muito comum em Cavalier king

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11

Ribeiro, Raquel Costa. "Anomalias congénitas e manifestações orais." Master's thesis, [s.n.], 2014. http://hdl.handle.net/10284/4395.

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Abstract:

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina Dentária<br>Introdução: As anomalias congénitas abrangem alterações de estrutura, função e metabolismo da criança. Resultantes de alterações físicas e /ou mentais, podendo estar presentes logo no nascimento ou manifestar-se mais tardiamente. Estima-se que 7,6 milhões de crianças ao nascimento sejam portadoras de uma anomalia congénita. Qualquer alteração no desenvolvimento embrionário pode originar anomalias congénitas que podem variar desde

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Cardoso, Manuela Pinto. "Molecular pathogenesis of a malformation syndrome associated with a pericentric chromosome 2 inversion." Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10451/27503.

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Abstract:

Tese de mestrado em Biologia Humana e do Ambiente, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2017<br>As síndromes de malformação congénitas são um dos principais grupos de patologias que afetam neonatos e crianças em países desenvolvidos. Muitos destes casos têm como base genética os arranjos genómicos ou cromossómicos. No entanto, por norma, devido à complexidade inerente às síndromes de malformação, é difícil e laborioso identificar com exatidão a alteração molecular que lhes deu origem. Aliado à inexistência atual de um genoma humano completamente anotado, torn

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13

Alves, Daniel Costa. "Síndrome de hipoventilação central congénita : caso clínico." Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10451/51830.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021<br>A síndrome de hipoventilação central congénita é uma síndrome genética rara, com origem numa mutação do gene “paired mesoderm homeobox protein 2B” (PHOX2B). Esta mutação causa uma falência autonómica que afeta principalmente o controlo respiratório, levando a uma ausência ou redução de sensibilidade à hipercapnia e à hipoxémia, resultando numa dependência de suporte ventilatório para toda a vida, especialmente durante o sono. A avaliação genética do PHOX2B é imprescindível para o

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14

Aguiar, Bárbara de Paiva Morão Ribeiro de. "Vírus Zika : do flavivírus à síndrome congénita neurológica." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10451/41892.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2018<br>O vírus Zika é um pequeno arbovírus que faz parte família Flaviviridae, género Flavivirus. Após ter sido isolado, pela primeira vez, no Uganda, em 1947, surgiu em 2007 na ilha de Yap, Micronésia. Com um posterior surto de maiores dimensões, em 2013-2014, na Polinésia Francesa, foi introduzido, no espaço de um ano, no Brasil, através das Ilhas Pacíficas, e propagou-se, rapidamente, pelas Américas, com surto exponencial a nível global. Foi identificada uma associação entre a emergênc

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Almeida, Brígida dos Santos. "Relatório de estágio." Master's thesis, 2010. http://hdl.handle.net/10400.14/7557.

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Abstract:

O presente relatório representa o percurso de aprendizagem realizado em diferentes contextos da prestação de cuidados de enfermagem e transmite objectivamente os problemas/necessidades identificadas, as actividades implementadas para os solucionar e as competências desenvolvidas com o decorrer do estágio. Ao longo dos vários módulos foi dado ênfase à temática: Cuidar da Criança com Malformação Congénita e sua Família. Tendo em consideração, que cada vez mais crianças nascem e sobrevivem com malformações bastante complexas e que neste período de transição surgem dificuldades acrescidas

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16

Gouveia, Cristina Marisa Carvalho. "Cardiopatia congénita na síndrome de Down : artigo de revisão." Master's thesis, 2016. http://hdl.handle.net/10451/26521.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2016<br>A Síndrome de Down é a patologia cromossómica mais frequente e está associada a vários fenótipos patológicos. Cerca de metade dos indivíduos afectados tem cardiopatia congénita, sendo esta patologia a principal causa de morte nos primeiros anos de vida. Adicionalmente, a malformação cardíaca contribui de forma importante para o aumento da morbilidade verificada nesta população. Na Síndrome de Down, a cardiopatia congénita mais frequente é o defeito do septo aurículo-ventricular, no

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Malú, Vitcha Paralta. "Malformações cardíacas - defeitos do septo interauricular." Master's thesis, 2020. http://hdl.handle.net/10316/97614.

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Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina<br>As Malformações Congénitas do Septo Interauricular apresentam uma incidência de aproximadamente 6,4/10.000 nascimento em todo o mundo, sendo uma causa importante de morbilidade que raramente dão sintomas na infância, mas com um agravamento sintomatológico marcado na idade adulta. A sua prevalência é de aproximadamente 3,89/1000 nas crianças e 0,88/1000 nos adultos, podendo estes valores estarem subestimados dado existência de casos assintomáticos, por isso, não identificados. Muitas destas malformações reso

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Pina, Rita Lopes Tavares de. "Síndrome de Waardenburg." Master's thesis, 2020. http://hdl.handle.net/10451/47350.

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Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2020<br>O Síndrome de Waardenburg (SW) é caracterizado principalmente pela associação de surdez e alterações pigmentares, nomeadamente no cabelo, na pele e na íris. Este síndrome é responsável por cerca de 2% a 5% dos casos de surdez congénita e estima-se que afete uma em cada 42.000 pessoas. Com base nas características fenotípicas apresentadas pelos doentes, este síndrome foi classificado em quatro grupos principais: SW tipo I, SW tipo II, SW tipo III ou Síndrome de Klein-Waardenburg e S

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Santos, Ana Isabel Oliveira dos. "Infeções Virais Congénitas." Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10316/83679.

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Relatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia<br>As infeções adquiridas durante a gestação podem ser transmitidas por via vertical através da placenta. Os agentes etiológicos capazes de provocar infeções congénitas são reconhecidos pelo acrónimo TORCH (toxoplasma, others, rubella, cytomegalovirus, herpes). A gravidade dos sintomas depende do tempo de gestação em que ocorre a infeção materna, normalmente no primeiro trimestre a infeção congénita é mais grave, podendo ter como consequência malformações congénitas e morte fetal.O Citomega

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Martins, Mariana Ramos. "Teratogenicidade a Zika : um novo síndrome congénito?" Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10451/32609.

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Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2017<br>A recente epidemia do vírus Zika (ZIKV) cativou a atenção da audiência global, sendo que a 1 de Fevereiro de 2016 a Organização Mundial de Saúde declarou o estado de Emergência de Saúde Pública, de importância internacional, após identificação do aumento do número de casos de microcefalia concomitantes com o aumento do número de casos de infecção pelo ZIKV. Este vírus foi isolado, pela primeira vez, no macaco Rhesus, no Uganda, em 1947. Posteriormente, reconheceu-se que o microorg

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Sousa, Elsa Mónica Pita. "Relatórios de Estágio e Monografia “Infeção pelo Vírus da Rubéola e Síndrome de Rubéola Congénita”." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10316/84744.

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Abstract:

Relatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia<br>To complete the Pharmaceutical Sciences Integrated Masters, the Curricular Internship unit aims to provide to the future pharmacist the opportunity to contact for the first time with the professional universe, allowing the theoretical knowledge acquired application in the different pharmaceutical fields in a work context. In this context, between September of 2017 and February of 2018, I had opportunity to do an internship in Community Pharmacy and another in Hospital Pharmacy. This repo

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Pereira, Diogo Rúben de Almeida Andrade. "Atrésia das choanas : artigo de revisão." Master's thesis, 2020. http://hdl.handle.net/10451/46718.

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Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2020<br>A Atrésia das Choanas (AC) é uma patologia congénita, de etiologia desconhecida, na qual ocorre uma alteração do desenvolvimento embrionário com consequente obstrução ao nível dos orifícios posteriores das fossas nasais. Não obstante da sua raridade, é a causa anatómica congénita mais frequente de obstrução nasal na criança. O diagnóstico é geralmente clínico, dominado por sinais de dificuldade respiratória, apneia em repouso, cianose cíclica e paradoxal, sendo confirmado por nasof

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Pinto, Ana Sofia Borges Garrido Vaz. "Colesteatoma do canal auditivo externo em atrésia aural congénita : caso clínico." Master's thesis, 2016. http://hdl.handle.net/10451/26056.

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Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2016<br>A estenose congénita do canal auditivo externo faz parte do espectro da atrésia aural e pode estar associada ao desenvolvimento de colestea toma do canal auditivo externo (CAE) . Apresenta - se um caso de colesteatoma do CAE num doente com atrésia aural bilateral, completa no ouvido direito e com cana l auditivo residual à esquerda, integradas na Síndrome de Goldenhar. Acompanhado em Otorrinolaringologia e em Cirurgia Plástica, foi feita a reabilitação auditiva com uma prótese audi

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Gonçalves, Alexandra Maria Guerreiro. "Malformações ano-rectais : um caso de atresia rectal." Master's thesis, 2015. http://hdl.handle.net/10451/24752.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2015<br>As malformações ano-rectais (MAR) apresentam-se no período neonatal, constituindo um grupo complexo de malformações congénitas. As crianças com MAR podem ter outras anomalias associadas, tais como insuficiência cardíaca congénita, anomalias genitourinárias ou anomalias cromossómicas. Embora existam ainda muitas incertezas acerca da etiologia das MAR, os factores genéticos são apontados como as causas major desta condição. Do ponto de vista terapêutico, apesar dos avanços signif

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Vilaverde, Laura Catarina Simões. "Congenital Pulmonary Airway Malformation in Adults and Mucinous Adenocarcinoma." Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10316/98353.

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Abstract:

Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina<br>A malformação congénita das vias aéreas pulmonares (MCVAP), é a malformação congénita pulmonar mais comum, diagnosticada no período pré-natal ou em recém-nascidos sintomáticos, é rara na idade adulta. Uma série de MCVAP em adultos foi diagnosticada no Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra - Portugal, durante doze anos (desde 2008 a 2019). Foi desenvolvida uma análise descritiva de 27 casos que foram revistos relativamente a achados clínicos, radiológicos e histopatológicos, reportando-se também a inc

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Santos, Caynnã de Camargo. "A (Re)Descoberta do Corpo: Uma abordagem neomaterialista das vivências de mulheres com malformação congênita do aparelho reprodutor." Doctoral thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10316/95299.

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Abstract:

Tese no âmbito do Doutoramento em Sociologia, apresentada à Faculdade de Economia da Universidade de Coimbra.<br>As vitórias alcançadas nas últimas décadas pelas teorias feministas pós-estruturalistas no combate ao naturalismo e ao essencialismo biológico cobraram um alto preço; mais especificamente, essas batalhas parecem ter sido ganhas à custa da renúncia à materialidade corporal. De fato, ao situarem nos textos, nos sentidos, nas epistemes e nos processos de significação cultural seus objetos praticamente exclusivos de interesse e de escrutínio, tais posicionamentos construtivistas popular

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Ribeiro, Ricardo Nuno Teixeira. "Terapêutica in-útero com dreno toracoamniótico." Master's thesis, 2012. http://hdl.handle.net/10316/84941.

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Abstract:

Trabalho final de mestrado integrado em Medicina, apresentado á Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra<br>Neste trabalho efectua-se uma extensa revisão bibliográfica sobre terapêutica in-útero com colocação de dreno toracoamniótico. Após apresentação da técnica e discussão dos seus princípios fundamentais, são abordadas as diversas lesões torácicas fetais de natureza líquida em que está indicada a sua utilização (derrame pleural, malformação adenomatóide quística congénita e sequestro broncopulmonar). O derrame pleural consiste na acumulação de conteúdo líquido no tórax fetal. Pode

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Jesus, Liliana Isabel Oliveira. "Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser: um caso clínico e revisão da literatura." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10316/81866.

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Abstract:

Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina<br>A Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) consiste numa anomalia congénita do desenvolvimento genital feminino, associada a agenesia uterina e hipoplasia vaginal, que afeta cerca de 1 em cada 5000 mulheres. Com um espectro clínico variável, pode manifestar-se de forma isolada (tipo I ou simples) ou em associação com outras malformações (tipo II ou complexa). Esta patologia apresenta um significativo impacto na qualidade de vida das doentes e inúmeras implicações emocionais e psicossociais, nomeada

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Nascimento, Heitor Ricardo Sousa. "Vírus Zika, uma doença emergente com potencial risco para a Saúde Pública." Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10400.6/8113.

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Abstract:

O vírus Zika é um flavivírus filogeneticamente relacionado com o vírus Dengue, vírus da Febre Amarela e vírus do Nilo Ocidental. A doença é considerada uma arbovirose emergente transmitida por mosquitos do género Aedes. A rápida disseminação do vírus e seu potencial epidémico são preocupantes, especialmente em territórios com circulação de outras arboviroses, pela dificuldade no diagnóstico diferencial e na sobrecarga dos serviços de saúde. A sua descoberta deu-se em 1947 na floresta Zika, no Uganda, quando isolado acidentalmente num macaco Rhesus que servia de modelo para estudo do vírus da F

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Branco, Raquel Alexandra Almeida. "Apneia central do sono : revisão bibliográfica a propósito de um caso clínico." Master's thesis, 2019. http://hdl.handle.net/10451/43578.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019<br>A apneia central do sono (ACS) – temporária ausência ou diminuição do esforço ventilatório durante o sono – é relativamente rara em crianças saudáveis e é fisiológica em recém-nascidos e até ao ano de idade. Para ser considerada clinicamente significativa o Índice de Apneia Central (IAC) deve ser ≥5/h na polissonografia (PSG), no entanto, por convenção, IAC ≥1/h é diagnóstico de ACS. Geralmente, ocorre no contexto de uma condição médica subjacente, como alterações anatómicas do cér

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Lopes, Teresa Cristina de Almeida. "Anomalias Congénitas do Pâncreas - Estado da arte." Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10316/81968.

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Abstract:

Trabalho de Projeto do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina<br>As anomalias pancreáticas congénitas apesar de pouco frequentes podem condicionar clínica importante que necessita de intervenção e tratamento precoce. É de extrema importância que os médicos conheçam a sintomatologia destas malformações para que possam diagnosticá-las. Estas anomalias derivam do processo complexo embriológico que dá origem ao pâncreas pelo que a sua embriogénese e a sua anatomia normal são a base da compreensão das variantes da normalidade. Este artigo apresenta as anomalias pancreáti

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Pinto, Mónica Cristina de Freitas Barbosa. "EXIT surgery e CHAOS." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10451/42432.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2018<br>O termo CHAOS (Síndrome de Obstrução Congénita das Vias Aéreas Superiores) consiste numa malformação fetal muito rara e com prognóstico reservado. Manifesta-se com obstrução total ou parcial das vias aéreas superiores (VAS), sendo a atresia laríngea a sua principal causa. A maioria dos casos é esporádica, existindo associação com múltiplas síndromes genéticas. O diagnóstico pré-natal ecográfico é possível. A tríade típica consiste em ecogenicidade bilateral e alargamento dos pulmõ

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Nóbrega, Dennis Matos. "Estudo da prevalência de anticorpos para o vírus da rubéola na população da Beira Interior." Master's thesis, 2015. http://hdl.handle.net/10400.6/5401.

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Abstract:

O presente trabalho encontra-se dividido em dois capítulos um relativo à vertente de investigação e outro baseado na experiência profissionalizante em farmácia comunitária. O primeiro capítulo é respetivo à componente de investigação intitulada: “Estudo da prevalência de anticorpos para o vírus da rubéola na população da Beira Interior”. O vírus da rubéola foi descrito pela primeira vez no século XVIII por dois médicos alemães e isolada em cultura celular em 1962. Desde essa altura até ao momento da introdução da vacina, ocorreram em muitos países nomeadamente Estados Unidos, Japão, Turquia, s

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Neves, Tatiana Filipa Gonçalves Fernandes. "Hidrópsia fetal não imune associada a estenose longa da traqueia : a propósito de um caso clínico." Master's thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10451/24575.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014<br>Congenital tracheal stenosis is a rare entity that represents a spectrum of obstructive lesions of the upper airway in children. The most severe anatomical variant is the long-segment tracheal stenosis, in which there is an involvement of more than 50% of the trachea. A case of prenatal diagnosis of hydrops fetalis with pleural effusion on a newborn is related with a difficult intubation characterized by great resistance to the progression of the endotracheal tube since birth. Thor

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Reis, Ana Amélia do Nascimento. "Distúrbios das glândulas suprarrenais." Master's thesis, 2016. http://hdl.handle.net/10284/5802.

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Abstract:

Este trabalho apresenta essencialmente dois objetivos. O primeiro refere-se ao funcionamento, anatomia, histologia e metabolismo das glândulas suprarrenais e o segundo trata dos principais distúrbios destas glândulas com a respetiva caraterização, diagnóstico e tratamento. As glândulas suprarrenais fazem parte do sistema endócrino do organismo humano. São divididas anatomicamente em duas partes, o córtex e a medula. O córtex suprarrenal segrega os mineralocorticóides, os glucocorticóides e os androgénios, enquanto a medula suprarrenal é responsável pela secreção de adrenalina (epinefrin

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