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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Síndrome de Marfan'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 25 July 2025

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Journal articles on the topic "Síndrome de Marfan"

1

Czelusniak, Julia, Fernanda Ritt de Souza, Yasmin de Sá Ortiz, Liya Regina Mikami, and Heloisa Stadler Ribas. "SÍNDROME DE MARFAN E EHLERS-DANLOS: DUAS COLAGENOPATIAS COM SIMILARIDADES E DIFERENÇAS." BioSCIENCE 83, no. 1 (2025): e00006. https://doi.org/10.55684/2025.83.1.e00006.

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Abstract:
Introdução: Síndrome de Marfan e Síndrome de Ehler-Danlos são doençasidentificadas como colagenopatias, ou seja, são constituídas de defeitos naprodução do colágeno ou em suas enzimas modificadoras. As duas síndromes apresentam singularidades e diferenças entre si, e essas serão detalhadas neste trabalho de revisão. Objetivo: Comparar e diferenciar as síndromes de Marfan e Ehler-Danlos quanto à sua fisiopatologia e manifestações clínicas. Métodos: a metodologia utilizada foi de revisão de literatura, empregando 27 artigos publicados nos últimos 15 anos, nos idiomas português e inglês. Estes fo
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Marx, Miguel, Eudes Alves Simões Neto, Maria Nizete Tavares Alves, José Marcondes Macêdo Landim, and Martha Maria Macedo Bezerra. "Síndrome de Marfan." ID on line REVISTA DE PSICOLOGIA 10, no. 33 (2017): 01–19. http://dx.doi.org/10.14295/idonline.v10i33.633.

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Abstract:
O presente estudo consiste numa revisão bibliográfica das bases de dados PubMed e Scielo. Os artigos foram buscados utilizando a expressão Marfan Syndrome. Obteve 239 artigos de livre acesso no PubMed e 06 no Scielo, foram selecionados 37 trabalhos mais relevantes dos últimos cinco anos no tocante aos aspectos genéticos, fisiopatologia, diagnóstico e tratamento, e mais sete de datas anteriores, devido a sua importância histórica. Síndrome de Marfan é uma doença sistêmica, autossômica dominante do tecido conjuntivo causada por mutações nas proteínas da matriz extracelular, especialmente a fibri
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Valderrama Zurián, Francisco Javier, V. Martín Gutiérrez, J. V. Sorlí, et al. "Síndrome de Marfan." Atención Primaria 41, no. 5 (2009): 281–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.aprim.2008.07.015.

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Loja Oropeza, David, Maricela Vilca, Roberto Avilés, Yngrid Necochea, María Manrique, and Rufo Postigo. "Síndrome de Marfan. A Propósito de un Caso." Anales de la Facultad de Medicina 62, no. 1 (2014): 56. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v62i1.4152.

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Abstract:
El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que compromete muchos sistemas (esquelético, ocular, cardiovascular, cutáneo, pulmonar, abdominal, neurológico). La causa del síndrome de Marfan es desconocida, pero recientes estudios genéticos han relacionado esta enfermedad a un defecto microfibrilar extracelular localizado en el cromosoma 15q15-q21,3. Las características asociadas al síndrome de Marfan requieren un enfoque multidisciplinario. Reportamos un caso de síndrome de Marfan esporádico y revisamos las manifestaciones clínicas, los nuevos criterios de Ghent req
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Ricarte-Bratti, Juan Pablo, Layla Florencia Martínez, Julio Oscar Emilio Bono, Ignacio Córdoba, and Roque Augusto Córdoba. "Insuficiencia aórtica masiva con aneurisma de aorta gigante en síndrome de Marfan." Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba 79, no. 4 (2022): 387–90. http://dx.doi.org/10.31053/1853.0605.v79.n4.30846.

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Abstract:
El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que compromete diversos sistemas que habitualmente requieren un enfoque multidisciplinario. La causa del síndrome de Marfan es desconocida, pero recientes estudios genéticos han relacionado esta enfermedad a un defecto microfibrilar extracelular localizado en el cromosoma 15q15-q21,3. Debido a la severidad de los signos y síntomas el diagnóstico suele ser a edad muy temprana. Reportamos un paciente con síndrome de Marfan extremo con todas las particulares que éste síndrome ofrece.
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Sousa, Flávia Bragança Rabelo de, Julia Messias Murad, Julia Messias Murad, Vitor Fernandes Sousa, and Letícia Ferreira Rezende Magalhães. "COMPLICAÇÕES OFTALMOLÓGICAS EM PACIENTES COM SÍNDROME DE MARFAN: TRATAMENTO CIRÚRGICO DE DESCOLAMENTO DE RETINA." Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação 10, no. 10 (2024): 598–609. http://dx.doi.org/10.51891/rease.v10i10.15928.

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Abstract:
Introdução: A síndrome de Marfan é uma condição genética do tecido conjuntivo que se manifesta em diversos sistemas do corpo, incluindo o ocular. Entre as complicações oftalmológicas mais severas dessa síndrome, destaca-se o descolamento de retina, que pode resultar em perda significativa da visão. A vulnerabilidade ocular em pacientes com Marfan está relacionada as alterações anatômicas e funcionais, como miopia alta e alterações na estrutura da retina. Esses fatores tornam esses indivíduos mais propensos a complicações que demandam intervenções cirúrgicas complexas. O tratamento cirúrgico do
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Lobo, Gabryelle Pinheiro, Regina Célia de Campos Souza Fernandes, and Erika Ferreira De Moura Porto. "Síndrome de Marfan Neonatal: Relato de Caso." Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos 6, no. 2 (2011): 02–07. http://dx.doi.org/10.29184/1980-7813.rcfmc.98.vol.6.n2.2011.

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Abstract:
Introdução: A Síndrome de Marfan é uma desordem rara,autossômica dominante que afeta o tecido conectivo, acometendoprincipalmente os sistemas esquelético, ocular e cardiovascular.Mutações no gene da fibrilina (FBN1) localizado no cromossomo15q21 são responsáveis pelos padrões de defeito observados naSíndrome de Marfan. O diagnóstico é feito de acordo com umarevisão dos critérios diagnósticos conhecida como a nosologia Ghent,por meio de uma avaliação de critérios maiores e menores.Objetivo: Relatar um caso de Síndrome de Marfan, forma neonatal.Métodos: Análise de prontuário médico, acompanhamen
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Lammers, Roberta Andréia, Letícia Stefenon, and Paula Wietholter. "Aspectos gerais e bucais da Síndrome de Marfan." ARCHIVES OF HEALTH INVESTIGATION 9, no. 5 (2020): 498–502. http://dx.doi.org/10.21270/archi.v9i5.4672.

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Abstract:
Introdução: A Síndrome de Marfan é uma desordem genética que afeta o tecido conectivo. No contexto da Odontologia, poucos profissionais da área conhecem os sintomas da síndrome, bem como os cuidados necessários no atendimento ao paciente. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi descrever as características anatômicas gerais e bucais de pessoas com Síndrome de Marfan. Material e método: Foram realizadas pesquisas nas bases de dados EBSCO, Bireme e Pubmed entre os anos de 2017 e 2018, sendo utilizados os seguintes descritores: Síndrome de Marfan AND Odontologia AND Manifestações bucais. Resultad
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García Pumasunta, Carolina, Alejandro Mayorga Garcés, and Fausto Viteri Mejía. "Síndrome de Marfan y embarazo gemelar, presentación de un caso." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 65, no. 3 (2019): 345–48. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v66i2193.

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Abstract:
El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario del tejido conectivo. Aquellas mujeres embarazadas que padecen este síndrome, tienen un riesgo incrementado de complicaciones cardiacas cuando el diámetro aórtico es mayor de 40 mm. Relatamos el caso de una mujer que presentó un embarazo gemelar y preeclampsia, en quien el diagnóstico de síndrome de Marfan se realizó de manera tardía. Se discute la necesidad de un diagnóstico precoz, consejería preconcepcional y un manejo multidisciplinario en este tipo de patología.
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Fortea-Sanchis, Carlos, Vicente Ángel Yepes, Pablo Priego Jiménez, David Martínez-Ramos, and Javier Escrig Sos. "Neumotórax y síndrome de Marfan." Cirugía Española 93, no. 8 (2015): e87-e88. http://dx.doi.org/10.1016/j.ciresp.2013.05.018.

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Dissertations / Theses on the topic "Síndrome de Marfan"

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Machado, Lucia Valeria da Silva Teixeira. "Análise de ligação na síndrome de Marfan." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-30042010-084608/.

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Abstract:
A síndrome de Marfan (MFS) é uma doença autossômica dominante do tecido conjuntivo que afeta o coração, vasos sanguíneos, pulmões, olhos, ossos e os ligamentos. Mutações no gene codificante da fibrilina 1 (FBN1) causam a síndrome de Marfan e doenças relacionadas do tecido conjuntivo. Fibrilina 1 é o componente principal das microfibrilas de 10-12nm encontradas na matriz extracelular (ECM). A ECM tem um papel estrutural na organização específica do tecido e participa na regulação de várias citocinas e fatores de crescimento. Uma quantidade crescente de evidências demonstra um relacionamento ent
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Cipriano, Graziella França Bernardelli [UNIFESP]. "Avaliação espirométrica e cardiovascular em pacientes portadores da síndrome de Marfan." Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010. http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9119.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-07-22T20:49:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-09-29. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-11T03:26:31Z : No. of bitstreams: 1 Publico-446a.pdf: 1792710 bytes, checksum: 48eedd8b23b1ea14695c801e876c69f6 (MD5). Added 1 bitstream(s) on 2015-08-11T03:26:31Z : No. of bitstreams: 2 Publico-446a.pdf: 1792710 bytes, checksum: 48eedd8b23b1ea14695c801e876c69f6 (MD5) Publico-446b.pdf: 1757062 bytes, checksum: 386b81cc86e0c7a79177850c1ce35889 (MD5). Added 1 bitstream(s) on 2015-08-11T03:26:31Z : No. of bitstreams: 3 Publico-446a.pdf: 1792710 bytes
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Lima, Bruno Lazzari de. "Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082011-111713/.

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Abstract:
A Síndrome de Marfan (SMF) é uma doença de tecido conjuntivo, com caráter autossômico dominante, que acomete cerca de 1 em 5.000 indivíduos. As principais manifestações clínicas incluem aneurismas e rompimento da aorta, crescimento excessivo dos ossos, escoliose e deformidades torácicas. Mutações no gene FBN1, que codifica a proteína de matriz extracelular fibrilina-1, foram relacionadas à doença, fazendo com que essa fosse classificada no grupo das fibrilinopatias. Mais de 500 mutações já foram identificadas e, com exceção de um pequeno grupo de mutações recorrentes, as mutações são únicas, s
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Fernandes, Gustavo Ribeiro. "Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan - Triagem de genes modificadores do fenótipo." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07062013-105020/.

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Abstract:
A Síndrome de Marfan (SMF) (OMIM# 154700) é a mais comum das doenças genéticas do tecido conjuntivo Herdada de forma autossômica dominante, ela apresenta incidência de 1 em cada 5.000 indivíduos. Apesar de apresentar grande variabilidade clínica inter e intrafamiliar, o fenótipo da SMF possui penetrância completa, e suas manifestações clínicas afetam primariamente os sistemas esquelético, ocular e cardiovascular. Afim de estudar os mecanismos patogênicos da SMF foi desenvolvido um modelo murino, mgΔneoLoxP, que reproduz as manifestações ósseas, cardiovasculares e pulmonares da síndrome.
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Kawahara, Elisa Ito. "Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032017-152240/.

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Abstract:
A Síndrome de Marfan (SMF) é uma doença de caráter autossômico dominante que acomete o tecido conjuntivo. As principais manifestações clínicas afetam o sistema cardiovascular, ótico e ósseo. A SMF é causada por mutações no gene FBN1, que codifica a proteína extracelular fibrilina-1, componente principal das microfibrilas, que formam as fibras elásticas. Estudos mostraram que mutações no gene da fibrilina-1 levam a um aumento indiscriminado do TGF-Β ativo na matriz, que resulta nos principais fenótipos da doença. O Sistema Renina Angiotensina (RAS) tem como produto principal a Angiotensina
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GUERREIRO, Hélia Lourenço. "Do genótipo ao fenótipo na síndrome de Marfan: um estudo de associação numa amostra de pacientes portugueses." Master's thesis, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, 2015. http://hdl.handle.net/10362/20077.

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Abstract:
A síndrome de Marfan (MFS) é uma doença hereditária do tecido conjuntivo, com manifestações multissistémicas, envolvendo os sistemas esqueléticos (grande crescimento dos ossos e laxidez articular). As estimativas mais recentes apontam para uma prevalência de 1:5000. Os critérios clínicos usados no diagnóstico, designados de Ghent, recaem mais sobre manifestações cardiovasculares, sendo que o aneurisma da raiz da aorta e a ectopia lentis são as características fundamentais. Na ausência de qualquer história familiar, a presença destas duas características são suficientes para o diagnóstico ineq
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Lebreiro, Ana Margarida Gomes. "O desequilíbrio proteolítico da matriz extracelular e a dilatação aórtica na síndrome de marfan: correlações genótipo-fenótipo." Master's thesis, Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, 2009. http://hdl.handle.net/10216/22128.

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Silva, Rui Tavares da. "Conhecimento sobre o síndrome de Marfan : contributos para a criação e validação de um instrumento de avaliação." Master's thesis, FEUC, 2016. http://hdl.handle.net/10316/33223.

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Abstract:
Dissertação de mestrado em Gestão e Economia da Saúde, apresentada à Faculdade de Economia da Universidade de Coimbra, sob a orientação de Pedro Lopes Ferreira e Sílvia Álvares.<br>Enquadramento: O Síndrome de Marfan é o exemplo de uma doença genética crónica habitualmente diagnosticada em idade precoce e que requer cuidados ao longo da vida. Consiste numa condição hereditária do tecido conjuntivo, com manifestações major nos sistemas ocular, esquelético e cardiovascular, sendo as alterações cardíacas as principais causas de morbi-mortalidade. Os avanços médicos registados nas últimas dé
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Lebreiro, Ana Margarida Gomes. "O desequilíbrio proteolítico da matriz extracelular e a dilatação aórtica na síndrome de marfan: correlações genótipo-fenótipo." Dissertação, Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, 2009. http://hdl.handle.net/10216/22128.

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Peres, Paulo Alberto Tayar [UNIFESP]. "Efeitos imediatos de um esforço submáximo sobre a velocidade de onda de pulso em pacientes com Síndrome de Marfan." Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010. http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9432.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-07-22T20:49:59Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-05-26. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-11T03:25:40Z : No. of bitstreams: 1 Publico-068.pdf: 848593 bytes, checksum: faea7296d3b3e87c6a1212049c181df8 (MD5)<br>Introdução: A Síndrome de Marfan (SM) é uma doença de herança autossômica dominante decorrente de mutações no gene da fibrilina 1 no cromossomo 15, e pode apresentar manifestações esqueléticas, oculares, cardiovasculares entre outras. A velocidade de onda de pulso(VOP) é utilizada como um índice da elasticidade e rigidez arterial e e
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Books on the topic "Síndrome de Marfan"

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Sobrevivencias v1.2: Experiencias de familiares y afectados del síndrome de Marfan. Mundo Marfan Latino, 2013.

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Taboada, Almudena, and Ana López Escrivá. La tortuga Marian: Un cuento sobre el Síndrome de Down. EDICIONES SM, 2008.

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Book chapters on the topic "Síndrome de Marfan"

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Duró Pujol, Juan Carlos. "Síndrome de Marfan." In Reumatología Clínica. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-84-8086-645-3.50019-6.

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LETÍCIA SARAIVA GUERRA, ANA, ANA SAMILY CASTRO MOUSINHO, GUSTAVO VIJANO DA SILVA SOUZA, et al. "SÍNDROME DE MARFAN." In Guia Prático de Pediatria - Edição I. Guilherme Barroso L. De Freitas, 2024. https://doi.org/10.59290/978-65-6029-186-7.49.

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Doyle, Jefferson, and Harry Dietz. "Síndrome de Marfan." In Nelson. Tratado de pediatría. Elsevier, 2013. https://doi.org/10.1016/b978-84-8086-959-1.00693-3.

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Nascimento, Cauã Pimenta do, Antonia Elisabeth Cristhina Batista Mendes, and Carlos Henrique Paiva Grangeiro. "SÍNDROME DE MARFAN: DIAGNÓSTICO." In Tópicos de genética médica voltados para a atenção primária à saúde. Amplla Editora, 2024. http://dx.doi.org/10.51859/amplla.tgm874.1124-27.

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Kaye, Celia I., and Tod B. Sloan. "Síndrome de Marfan (SMF)." In Toma de Decisiones en Anestesiología. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-84-8086-334-6.50086-9.

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Freitas, Esaú Lima Brasilino de, Antonia Elisabeth Cristhina Batista Mendes, and Carlos Henrique Paiva Grangeiro. "SÍNDROME DE MARFAN: MANEJO CLÍNICO." In Tópicos de genética médica voltados para a atenção primária à saúde. Amplla Editora, 2024. http://dx.doi.org/10.51859/amplla.tgm874.1124-28.

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7

MACHADO DE SOUZA, RAFAELA, MARIANA MOREIRA DE OLIVEIRA, JUCELINO LIBARINO DOS SANTOS JUNIOR, et al. "EFEITOS CARDIOVASCULARES DO EXERCÍCIO FÍSICO NA SÍNDROME DE MARFAN." In Cardiologia Teoria e Prática - Edição XI, 11th ed. Guilherme Barroso L. De Freitas, 2023. http://dx.doi.org/10.59290/978-65-6029-060-0.8.

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MARIA MEIRA VALADARES, NARA, BEATRIZ DE FARIA CHAIMOWICZ, CLARA CHAGAS BARBOSA SANTOS, and DANIELA DINIZ MARTINS DA SILVA. "SÍNDROME DE MARFAN NA GESTAÇÃO: DISSECÇÃO AÓRTICA COMO PRINCIPAL COMPLICAÇÃO." In Ginecologia e Obstetrícia - Edição XIII, 13th ed. Guilherme Barroso L. De Freitas, 2024. http://dx.doi.org/10.59290/978-65-6029-154-6.15.

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Dias, Luiza Fernandes da Cruz, Luana Dias Santiago, Lara Maruse do Monte Andrade, and Carlos Roberto Freitas. "AORTOPATIA SEVERA EM PACIENTE PORTADOR DE SÍNDROME DE MARFAN: RELATO DE CASO." In Medicina em foco. Editora Conhecimento Livre, 2022. http://dx.doi.org/10.37423/220505781.

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FRANCO FREIRE, ISABELA, MANUELA CAVALCANTE COLING LIMA, ARTHUR MENESES BEZERRA, et al. "CIRURGIA PLÁSTICA ESTÉTICA RECONSTRUTIVA NO CONTEXTO DE DEFORMIDADES ANATÔMICAS NA SÍNDROME DE MARFAN." In Cirurgia Médica Princípios e Práticas - Edição I. Guilherme Barroso L. De Freitas, 2023. http://dx.doi.org/10.59290/978-65-81549-92-3.5.

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Conference papers on the topic "Síndrome de Marfan"

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Sornas Rodrigues, Isadora, Annik Ianara de Souza Greco, Gabriela Cavalcante Leite, and Marisa Corato Catelan. "ALTERAÇÕES CARDIOLÓGICAS NA SÍNDROME DE MARFAN." In V Congresso de Neurologia e Cardiologia da Unimar - Anais do Evento. Even3, 2020. http://dx.doi.org/10.29327/vcdnecduade2020.300505.

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Faustino, Luis Henrique de Sousa, and JOÃO VITOR DUNCAN VIANA PÉRES. "SÍNDROME DE MARFAN: ASPECTOS CLÍNICOS E ACONSELHAMENTO GENÉTICO." In II Congresso Nacional de Pesquisas e Estudos Genéticos. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2024. http://dx.doi.org/10.51161/geneticon2024/34787.

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Teixeira, Raissa Gracio, Annita Martins Rocha Torres, and Carolina Carvalho Mocarzel. "Gestante portadora de síndrome de Marfan: relato de caso." In 45º Congresso da SGORJ XXIV Trocando Ideias. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-20211311158.

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Abstract:
Introdução: A síndrome de Marfan (SM) é uma doença genética autossômica dominante, com prevalência de dois a três casos em 10 mil e igual distribuição em ambos os sexos. Acomete tecido conjuntivo, com envolvimento multissistêmico, afetando principalmente os aparelhos cardiovascular, musculoesquelético e ocular, e a dissecção e a rotura da aorta são as principais causas de morbidade e mortalidade. Relato de caso: T.E.C., 20 anos, primigesta, com diagnóstico de SM na infância, sem uso de medicação no período gestacional, foi submetida a procedimento cirúrgico de troca valvar mitral aos 11 anos p
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Sperança, Eduarda Isabel. "DISSECCÇÃO DE AORTA PROVOCADA PELA SÍNDROME DE MARFAN: UMA REVISÃO INTEGRATIVA." In III Encontro Médico Acadêmico de Pato Branco. Even3, 2024. https://doi.org/10.29327/1386949.710653.

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Rocha, Nadiny Francis Silveira, AMANDA GOMES MAIA, THAÍS DE PAULA QUEIROZ, and GABRIELI WATERKEMPER DE LIMA. "TRATAMENTO CIRÚRGICO DE MALFORMAÇÕES VASCULARES EM CRIANÇAS COM SÍNDROME DE MARFAN." In II Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde da Mulher. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2024. http://dx.doi.org/10.51161/conasm2024/40040.

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Teixeira, Gabriela Borges, JOÃO GABRIEL AGUIAR BARBOSA, CAMILA BICHARA BROGIOLO, and GABRIELI WATERKEMPER DE LIMA. "SÍNDROME DE MARFAN: MANIFESTAÇÕES OFTALMOLÓGICAS PRECOCES E ASSOCIAÇÃO CLÍNICA COM DOENÇA ÓSSEA DE PAGET." In I Congresso Brasileiro On-line de Atenção Básica a Saúde. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2024. http://dx.doi.org/10.51161/conabs2024/37699.

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Cordeiro, Natália Oliveira, Ana Clarice Ferreira Rabello, Marcela Paes Condé, Patrick Roberto Alves de Oliveira, and Maria Aparecida Esteves Rabelo. "EFEITOS VASCULARES PROVOCADOS PELA TERAPIA COM LOSARTANA EM PORTADORES DA SÍNDROME DE MARFAN: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA." In Anais da IV Jornada de Urgência e Emergência Lauec 2023. Even3, 2023. http://dx.doi.org/10.29327/1318927.4-35.

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Flora Neto, Adalberto Teixeira da Matta, Yasmim Jianjulio Nassif, João Paulo Bastos Teixeira, Milene Carrara Carmo Garcia, and Marcus Vinícius de Pádua Netto. "Taquimiocardiopatia secundária a estenose de valva metálica aórtica em paciente diagnosticada com Síndrome de Marfan: um relato de caso." In I Congresso Regional de Clínica Médica da Universidade Federal de Uberlândia. Even3, 2024. http://dx.doi.org/10.29327/congresso-regional-de-clinica-medica-ufu.718615.

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Silva, Joseanne Maria Xavier de Albuquerque. "A SÍNDROME DE MARFAN , O CAMINHO PARA O DIAGNÓSTICO E OS DESAFIOS PARA A QUALIDADE DE VIDA DOS SEUS PORTADORES." In II Congresso Brasileiro de Saúde Pública On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/ii-conbrasp/10776.

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10

Araujo, Liege Vidal, and Nilson Gomes. "Incidência de Chlamydia trachomatis em gestantes diagnosticadas com ruptura prematura de membranas ovulares na Maternidade Mariana Bulhões." In 47º Congresso da SGORJ e Trocando Ideias XXVI. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2023. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-2965-3711-2023133s1078.

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Abstract:
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a Chlamydia trachomatis infecta mais de 90% da população e devido a isso, infecções genitais não tratadas na gestação, principalmente as assintomáticas, podem acarretar complicações, tais como ruptura prematura de membranas ovulares, considerada uma das três maiores causas de morbidade e mortalidade perinatal associada à prematuridade. As infecções genitais não tratadas na gestação, principalmente as assintomáticas, podem acarretar complicações, tais como endometrite puerperal e a síndrome de Fitz-Hugh-Curtis. A pesquisa científica tem como o
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