Journal articles: 'Síndrome de neve visual'

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Souza, Josenilde S. "Contemporâneo: consultoria de imagem e visagismo: novos desafios de mercado." dObra[s] – revista da Associação Brasileira de Estudos de Pesquisas em Moda 5, no. 12 (2012): 38. http://dx.doi.org/10.26563/dobras.v5i12.111.

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Abstract:

“Espelho, espelho meu, existe alguém mais bela do que eu?” Quem nunca ouviu essa frase da madrasta incomodada com a beleza de Branca de Neve? Ligando o mundo dos contos de fada com o planeta do senso comum, o dito popular de que a primeira impressão é a que fica decreta que a pessoa é julgada instantaneamente pelas escolhas que faz a respeito do próprio visual. Mas, afinal, beleza é mesmo importante? Como diria o poeta Vinícius de Moraes: “Que me desculpem as feias, mas beleza é fundamental”. Contudo, os padrões de beleza vão mudando de acordo com as diferentes épocas e se ajustando aos padrões estéticos vigentes. Em alguns momentos, a beleza foi considerada sinônimo de luxúria e vaidade, como podemos ler nas passagens da obra de Oscar Wilde O retrato de Dorian Gray, em que o personagem principal conseguia status e poder usando sua aparência para seduzir e manipular pessoas, numa interminável síndrome da juventude (...)

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Zurrido Saiz, Rafael Gaia, and Juan Polanco Torrico. "Terapia manual en el síndrome del túnel carpiano." Revista de Investigación y Educación en Ciencias de la Salud (RIECS) 2, no. 1 (2017): 59–71. http://dx.doi.org/10.37536/riecs.2017.2.1.19.

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Abstract:

El síndrome del túnel carpiano (STC) es la neuropatía periférica más común y supone el 90% de todas las neuropatías por atrapamiento. Actualmente El objetivo de la presente revisión es determinar la eficacia de la terapia manual (TM) en el tratamiento del STC. Para ello, se realizó una búsqueda bibliográfica en las bases de datos PubMed, PEDro, Cochrane, Scopus, Web of Knowledge y Scielo de ensayos clínicos aleatorizados (ECA) publicados hasta diciembre de 2016. Las palabras clave empleadas fueron “carpal tunnel syndrome”, “nerve gliding”, “neural mobilization”, “neurodynamic”, “manual therapy”, “musculoskeletal manipulation”, “massage therapy” y “myofascial release”. Acorde a los criterios de inclusión, fueron seleccionados 10 ECA en los que se determinó el análisis de los resultados a través de escalas validadas como el cuestionario de Boston para STC, la escala visual analógica o medidas secundarias como el test de Phalen y Tinel, electroneurografía, discriminación de 2 puntos, fuerza de agarre y pinza. Los estudios se clasificaron según las técnicas empleadas para el tratamiento. Estas se dividieron en técnicas de neurodinamia y masoterapia. Dichas técnicas fueron empleadas solas, combinadas entre ellas o con diferentes intervenciones convencionales como ultrasonido, ortesis, laser o parafina. Los resultados obtenidos sugieren que el empleo de terapia manual en el manejo clínico del STC produce efectos favorables en comparación con el tratamiento convencional, obteniendo siempre mejores resultados tras la aplicación combinada entre las diferentes técnicas analizadas.

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González Viejo, I., V. Pueyo, C. Ferrer, I. García-Ormaechea, and E. Prieto. "Síndrome visual de la prematuridad." Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 89, no. 11 (2014): 429–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.oftal.2014.10.001.

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de Klerck, Bram, Machtelt Israëls, and Machtelt Israels. "Sassetta's Madonna della neve: An Image of Patronage." Simiolus: Netherlands Quarterly for the History of Art 31, no. 1/2 (2004): 108. http://dx.doi.org/10.2307/4150580.

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Santos-Bueso, E., M. Sastre-Ibáñez, F. Sáenz-Francés, J. Porta-Etessam, and J. García-Sánchez. "Nieve visual. ¿Del síntoma al síndrome?" Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 90, no. 1 (2015): 51–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.oftal.2013.11.014.

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Quart, Leonard. ": Film and Politics in America: A Social Tradition . Brian Neve." Film Quarterly 47, no. 2 (1993): 50–51. http://dx.doi.org/10.1525/fq.1993.47.2.04a00110.

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Scareli, Giovana, and Ane Rose de Jesus Santos Maciel. "Arte e Educação em Ilustrações de “Branca de Neve”." EccoS – Revista Científica, no. 28 (September 11, 2012): 93–111. http://dx.doi.org/10.5585/eccos.n28.3507.

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Abstract:

Este artigo tem a pretensão de fazer algumas relações entre arte, educação e o conto de fadas “Branca de Neve”, mais especificamente sobre as ilustrações do encantamento da maçã. Nosso objetivo é verificar como um determinado momento da história é reinventado, construído, recriado, pelos ilustradores, observando quais elementos utilizam do próprio texto e quais elementos são próprios de cada artista. A metodologia encontra aporte nas pesquisas qualitativas, tendo como primeiro passo a seleção das imagens e, na sequência, a descrição pormenorizada dos elementos que a compõem. Consideramos de fundamental importância desenvolver estudos aproximando a arte e a educação, pois, ao entrar em contato com um livro ilustrado, texto e ilustração nos fornecem um tipo de educação visual que nos ensinam determinados padrões de comportamento, nos ensinam uma estética, o desenvolvimento de um gosto, constroem subjetividades, moralidades, desejos, um modo de estar no mundo.

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Aragão, Fernanda Monteiro, Thiago Brasileiro De Vasconcelos, Guilherme Pinheiro Ferreira Da Silva, et al. "A Importância da Estimulação visual em Crianças com Síndrome de Down: Visão dos Profissionais." Revista de Ciências Médicas e Biológicas 12, no. 2 (2013): 207. http://dx.doi.org/10.9771/cmbio.v12i2.7074.

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Abstract:

<div>Introdução: O portador da Síndrome de Down apresenta diversas patologias associadas, entre elas, os distúrbios visuais. O tratamento para essas alterações visuais é realizado através da estimulação visual que é um conjunto de técnicas que estimulam a capacidade perceptiva visual, tendo como objetivo a utilização adequada da visão melhorando o desenvolvimento global da aprendizagem e a qualidade de vida. Objetivo: O presente estudo tem como objetivo destacar a importância da estimulação visual nas crianças portadoras da Síndrome de Down na visão dos fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais. Metodologia: Estudo exploratório, descritivo, longitudinal e observacional, onde foram selecionados fisioterapeutas (n = 6) e terapeutas ocupacionais (n = 6) que trabalham com estimulação visual em crianças portadoras da Síndrome de Down. Os dados foram coletados através de um questionário com perguntas abertas, realizado de forma individual. Resultados: Podemos observar que, 8 (67,2%) profissionais possuem mais de seis anos de trabalho com crianças portadoras de Síndrome de Down, 9 (75%) afirmaram que os sinais das alterações visuais aparecem entre um e três anos de idade, 11 (91,6%) utilizam a estimulação visual em seus tratamentos, em média de duas a três vezes por semana, e todos destacaram a importância da estimulação visual. Conclusão: A estimulação visual traz inúmeros benefícios para a criança com Síndrome de Down, visando principalmente minimizar as alterações visuais e a prevenção das complicações decorrentes.</div>

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Alcántara, A. G., L. Valenciano, A. Díaz-Ortuño, M. L. Martínez-Navarro, and D. Barcía. "Síndrome de Charles Bonnet y enfermedad de Parkinson." European psychiatry (Ed. Española) 6, no. 3 (1999): 182–94. http://dx.doi.org/10.1017/s113406650000028x.

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Abstract:

ResumenPresentamos dos casos de síndrome de Charles Bonnet en comorbilidad con enfermedad de Parkinson. Los pacientes desarrollaron alucinosis visual antes de comenzar el tratamiento antiparkinsoniano. Analizamos brevemente los posibles mecanismos fisiopatológicos que implican a la agudeza visual baja y la enfermedad de Parkinson con la alucinosis visual.

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Naranjo-Bonilla, P., R. Giménez-Gómez, and J. M. Gallardo-Galera. "Síndrome de Charles Bonnet, glaucoma y agudeza visual moderada." Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 89, no. 8 (2014): 340–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.oftal.2013.11.004.

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Sánchez-Brau, Mar, and Guillermo García González. "Prevalencia del síndrome visual informático (SVI) en trabajadores présbitas." Archivos de Prevención de Riesgos Laborales 24, no. 2 (2021): 200–203. http://dx.doi.org/10.12961/aprl.2021.24.02.11.

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Murphy, Robert. "Brian Neve, The Many Lives of Cy Endfield: Film Noir, the Blacklist, and Zulu." Journal of British Cinema and Television 13, no. 1 (2016): 152–55. http://dx.doi.org/10.3366/jbctv.2016.0303.

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Chafloque Cervantes, Augusto B. "Síndrome de ojo rojo." Diagnóstico 58, no. 2 (2019): 76–80. http://dx.doi.org/10.33734/diagnostico.v58i2.207.

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Abstract:

Uno de los problemas clínicos que el médico en una emergencia enfrenta diariamente es el ojo rojo. La mayoría de los casos son relativamente benignos y autolimitados; sin embargo, algunas condiciones están asociadas con alta morbilidad y son potencialmente amenazantes para la visión y pueden manifestarse inicialmente como ojo rojo. El médico debe estar atento a buscar los factores de alto riesgo en la historia clínica y en el examen, para determinar aquellos casos que pueden ser tratados en la emergencia sin la intervención del oftalmólogo y de otros que deben ser evaluados por el especialista de manera urgente por el peligro inminente de pérdida visual. El diagnóstico diferencial del ojo rojo es extenso, sin embargo, los casos más frecuentes incluyen: las conjuntivitis de múltiple etiología, las hemorragias subconjuntivales, epiescleritis, escleritis, uveitis anterior y glaucoma agudo congestivo de ángulo cerrado, que es una de las emergencias más importantes en medicina.

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CARVALHO, ALZIRA A. SIQUEIRA, MARIA DE LOURDES S. GALVÃO, MARIA SHEILA G. ROCHA, ANA CLAUDIA PICCOLO, and SOLYON C. MAIA. "Síndrome de Miller Fisher e neurite óptica: relato de caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 58, no. 4 (2000): 1115–17. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2000000600021.

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Abstract:

Descreve-se um caso de síndrome de Miller Fisher associada a neuropatia óptica desmielinizante bilateral, confirmada pelo exame de potencial evocado visual, sugerindo possível comprometimento do sistema nervoso central nessa síndrome.

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Rodríguez-Quiroga, Alberto, María Dolores Saiz González, Enrique Santos Bueso, and Marina Díaz-Marsá. "Síndrome de Charles Bonnet: la alucinación visual en el anciano." Alzheimer. Realidades e investigación en demencia, no. 54 (May 1, 2013): 28–34. http://dx.doi.org/10.5538/1137-1242.2013.54.28.

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Sousa, Aercio Távio dos Santos, Pâmela Dayene Sousa Farias, Thalita Ulisses de Montanha Oliveira, and Bruno da Silva Gomes. "O efeito da estimulação visual em crianças portadoras da síndrome de down." Research, Society and Development 9, no. 12 (2020): e39091210558. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i12.10558.

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Abstract:

Objetivo: O presente estudo objetiva analisar nas produções disponíveis, o efeito da estimulação visual nas crianças portadoras da Síndrome de Down. Metodologia: Trata-se de uma revisão sistemática de natureza qualitativa, que utilizou as seguintes bases de dados para a pesquisa: Pub Med, Portal Periódicos Capes, SciELO e Google Acadêmico; utilizando os seguintes descritores “crianças”, “síndrome de down”, “baixa visão” e “estimulação luminosa”, foi selecionados estudos em português e inglês, no período de 2010-2020; a busca em si ocorreu no mês de agosto de 2020; para a construção da questão da pesquisa foi utilizado a estratégia PICO (população, intervenção, comparação e desfecho). Resultados: A partir dos 8 artigos selecionados para o estudo dessa publicação, foi possível analisar as principais alterações oftalmológicas que acometem as crianças com Síndrome de Down, entre essas estão: erros de refração, estrabismo, nistagmo e blefarite. Nesse contexto, o diagnóstico precoce se mostrou necessário para a identificação desses distúrbios e impossibilitar que essas alterações se maximizam com o passar dos anos. Nos artigos pesquisados também mostrou que a estimulação luminosa, previne as diversas complicações decorrentes e diminui esses distúrbios visuais. Conclusão: A estimulação luminosa, em paralelo, com a identificação do diagnóstico precoce, atua como um recurso que permite que essas crianças portadoras da Síndrome de Down possam desenvolver uma melhora na função visual, promovendo assim benefícios que possam aprimorar a qualidade de vida dessas crianças.

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Maland, Charles. "Review: The Many Lives of Cy Endfield: Film Noir, the Blacklist, and “Zulu” by Brian Neve." Film Quarterly 69, no. 4 (2016): 138–40. http://dx.doi.org/10.1525/fq.2016.69.4.138.

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Rojas Rojas, Hermann Enrique, and Francisco Pereira Manrique. "Síndrome de Charles Bonnet." Revista Salud Bosque 1, no. 2 (2015): 63. http://dx.doi.org/10.18270/rsb.v1i2.96.

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Abstract:

En la medida que crece la población y aumenta el número de personas de la tercera edad con trastornos de la visión, se necesita cada vez más hacer conciencia del Síndrome de Charles Bonnet entre los oftalmólogos, psiquiatras y neurólogos. El propósito de la presente revisión es ofrecer una visión actualizada sobre sus aspectos clínicos, fisiopatológicos, epidemiológicos junto con las estrategias de manejo más razonables. Para ello se emprendió una búsqueda exhaustiva de la literatura más relevante, con el fin de comprender estos aspectos.El síndrome de Charles Bonnet es una entidad subreportada y subdiagnosticada que aparece en personas de la tercera edad, visualmente comprometidas. Estos pacientes por lo general tienen un estado cognoscitivo intacto aunque algunos autores sostienen que puede ser más frecuente en casos de deterioro cognoscitivo leve. Su fisiopatología aún es tema de debate pero las teorías mas aceptadas, hasta el momento, son la teoría de la denervación y el fenómeno de liberación. Los reportes de casos aislados señalan la posibilidad de intervenciones farmacológicas. Sin embargo, asegurar al paciente y tratar la patología visual son las piezas principales del tratamiento, no obstante, se necesitan más investigaciones que permitan aumentar las opciones terapéuticas eficaces

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Rafaloski, Alessandra Rossoni, Maria Terezinha Zeferino, Bárbara Aparecida Oliveira Forgearini, Gisele Cristina Manfrini Fernandes, and Fabrício Augusto Menegon. "Saúde mental das pessoas em situação de desastre natural sob a ótica dos trabalhadores envolvidos." Saúde em Debate 44, spe2 (2020): 230–41. http://dx.doi.org/10.1590/0103-11042020e216.

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Abstract:

RESUMO O fenômeno do desastre causa sérios impactos à população que está direta ou indiretamente envolvida. Este estudo teve como objetivo compreender a atenção psicossocial às pessoas em situação de desastre no município de Blumenau na ótica dos trabalhadores envolvidos. Trata-se de uma pesquisa qualitativa, exploratória, descritiva, realizada no contexto de um município com recorrentes desastres naturais que marcam a história da população. A coleta de dados se deu por meio de entrevistas semiestruturadas, realizadas com trabalhadores do setor saúde, defesa civil e corpo de bombeiros, selecionados pela técnica Bola de Neve. Os dados foram analisados pelo método de análise de conteúdo. Como resultado, descrevem-se três unidades de análise: Evento inesperado com a população desprevenida; Aumento do número de pessoas em sofrimento psíquico e agravo dos casos já em tratamento; Estratégias atuais do município, discutindo-se os conceitos de crise, trauma e síndrome disruptiva como efeitos à saúde mental nos desastres. Conclui-se que a atenção psicossocial na situação de desastre precisa ir além, deve estar mais atuante na prevenção, durante e no pós-desastre, garantindo o cuidado integral a todas as pessoas envolvidas.

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Rafaloski, Alessandra Rossoni, Maria Terezinha Zeferino, Bárbara Aparecida Oliveira Forgearini, Gisele Cristina Manfrini Fernandes, and Fabrício Augusto Menegon. "Mental health of people involved in natural disasters from the perspective of the workers involved." Saúde em Debate 44, spe2 (2020): 230–41. http://dx.doi.org/10.1590/0103-11042020e216i.

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Abstract:

RESUMO O fenômeno do desastre causa sérios impactos à população que está direta ou indiretamente envolvida. Este estudo teve como objetivo compreender a atenção psicossocial às pessoas em situação de desastre no município de Blumenau na ótica dos trabalhadores envolvidos. Trata-se de uma pesquisa qualitativa, exploratória, descritiva, realizada no contexto de um município com recorrentes desastres naturais que marcam a história da população. A coleta de dados se deu por meio de entrevistas semiestruturadas, realizadas com trabalhadores do setor saúde, defesa civil e corpo de bombeiros, selecionados pela técnica Bola de Neve. Os dados foram analisados pelo método de análise de conteúdo. Como resultado, descrevem-se três unidades de análise: Evento inesperado com a população desprevenida; Aumento do número de pessoas em sofrimento psíquico e agravo dos casos já em tratamento; Estratégias atuais do município, discutindo-se os conceitos de crise, trauma e síndrome disruptiva como efeitos à saúde mental nos desastres. Conclui-se que a atenção psicossocial na situação de desastre precisa ir além, deve estar mais atuante na prevenção, durante e no pós-desastre, garantindo o cuidado integral a todas as pessoas envolvidas.

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Oliveira Junior, Wilson Maia, Therezinha de Jesus Collares de Carvalho Paiva, and Daniela Dos Santos de Souza. "Manifestações da Síndrome de Hurler." ConScientiae Saúde 8, no. 2 (2009): 317–26. http://dx.doi.org/10.5585/conssaude.v8i2.1431.

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Abstract:

A Síndrome de Hurler é uma doença rara, decorrente da deficiência genética de enzimas lisossômicas responsáveis pela hidrólise de mucopolissacarídeos, acarretando o acúmulo dessa macromolécula em células do tecido conectivo, gerando, como consequência, várias características clínicas clássicas de tal síndrome. Os portadores apresentam deficiência visual (opacificação da córnea), hepatoesplenomegalia, retardo mental, doença cardíaca, alterações gengivais, macroglossia, retardo de erupção dentária, vários dentes impactados. As características mais comuns são impactação dentária e retardo de erupção. As alterações gengivais observadas pelos autores foram a fibrose e a hiperplasia gengival, decorrentes da higienização precária e respiração bucal. Em relação aos aspectos histológicos foram observadas características como acúmulo intracelular de mucopolissacarídeo em várias células do organismo, sendo afetados o fígado, o baço, o coração, a cartilagem, os ossos, bem como os fibroblastos que apresentam aspecto de células “claras” chamadas também de células de gárgula. Neste relato clínico, salienta-se a necessidade de fazer mais pesquisas sobre o assunto e fornecer aos cirurgiões-dentistas uma visão mais ampla a respeito da doença.

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Simon, Zsolt. "Hol volt a hieroglif luvi KARKAMIŠ A4b felirat „Sura országa”, avagy miért hívták a görögök a kappadokiaiakat szíreknek?" Antik Tanulmányok 56, no. 2 (2012): 201–13. http://dx.doi.org/10.1556/anttan.56.2012.2.1.

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Abstract:

A hieroglif luvi KARKAMIŠ A4b feliraton említett Sura országának azonosítása mindmáig megoldatlan, noha ez a helynév adatolt más hieroglif luvi feliratokon is. Az összes szöveghely filológiai elemzését követően (kizárva azokat, amelyeket tévesen olvasnak Surának) a földrajzi, történeti és filológiai bizonyítékok alapján kijelenthető, hogy a hieroglif luvi KARKAMIŠ A4b és A6 feliratok Sura országa és a görög források anatóliai syriosai ugyanarra a térségre, Kappadokiára utalnak, és hogy Sura volt a kappadokiai újhettita állam, Tabal helyi, luvi neve.

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Alves, Raquel Lustosa da Costa. "Um dia com Josi: uma fotoetnografia do cuidado e do cansaço." Interface - Comunicação, Saúde, Educação 22, no. 66 (2018): 975–80. http://dx.doi.org/10.1590/1807-57622017.0908.

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Abstract:

Este ensaio fotográfico foi realizado a partir da pesquisa “Microcefalia, deficiência e cuidados: um estudo antropológico sobre os impactos da síndrome congênita do vírus Zika no estado de Pernambuco”. A narrativa visual busca problematizar a saúde de mulheres, mães de bebês com síndrome congênita – um desdobramento do Zika vírus -, considerando a rotina intensa, solitária e cansativa dessas mulheres.

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Jiménez-Valverde, Luis Octavio, and José Luis Jiménez-López. "Síndrome de Charles Bonnet: reporte de un caso secundario a macroadenoma hipofisiario." Archivos de Neurociencias 24, no. 4 (2019): 31–35. http://dx.doi.org/10.31157/archneurosciencesmex.v24i4.188.

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Abstract:

El síndrome de Charles Bonnet (SCB) es una entidad clínica caracterizada por la presencia de alucinaciones visuales generalmente complejas en pacientes de edad avanzada, con estado cognitivo conservado, deterioro significativo de la agudeza visual y sin evidencia de alteraciones neuropsiquiátricas asociadas. Se presenta el caso clínico de una paciente femenina de 59 años de edad que desarrolló alucinaciones visuales después de la pérdida casi completa de la función visual. La presencia de alucinaciones visuales en personas de edad avanzada con deterioro importante de la agudeza visual y sin alteraciones en el resto de las funciones mentales, obliga a una búsqueda de padecimientos que pudieran involucrar la función de la vía visual.

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Berrios, German E., and Peter Brook. "A síndrome de Charles Bonnet e o problema dos transtornos de percepção visual nos idosos." Revista Latinoamericana de Psicopatologia Fundamental 14, no. 3 (2011): 530–41. http://dx.doi.org/10.1590/s1415-47142011000300009.

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Abstract:

A literatura, clássica ou recente, sobre os transtornos de percepção nos idosos é revisada. A utilidade do conceito de Síndrome de Charles Bonnet, um epônimo originalmente proposto para descrever as alucinações visuais nos idosos na ausência de prejuízos cognitivos e de oftalmopatia periférica é contestada, principalmente devido à síndrome ter sido progressivamente ampliada. Descrevemos três casos representativos de pacientes idosos que desenvolveram diferentes tipos de transtornos de percepção visual. Propomos a condução de estudos sistemáticos da frequência de tais transtornos nos idosos e de quais outras patologias, particularmente cognitivas e visuais que possam estar associadas a eles.

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Herraiz Llongo, Eva, Mª Inmaculada Fernández Andrés, Gemma Pastor Cerezuela, Irene Puchol Fraile, and Pilar Sanz Cervera. "ESTUDIO SOBRE EL LENGUAJE Y LAS FUNCIONES EJECUTIVAS DE UN CASO DE SÍNDROME DE X-FRÁGIL." International Journal of Developmental and Educational Psychology. Revista INFAD de Psicología. 3, no. 1 (2016): 213. http://dx.doi.org/10.17060/ijodaep.2014.n1.v3.496.

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Abstract:

Abstract:STUDY ON LANGUAGE AND EXECUTIVE FUNCTIONS OF A CASE OF FRAGILE X SYNDROMEThe main objective of this study is to compare a subject with a clinical diagnosis of Fragile X Syndrome with other disorders (ADHD, Mental Retardation and ASD) in executive functioning and language. The language variables analyzed are lexical knowledge, lexical access, free induced verbal fluency, comprehension instruction and verbal reasoning. On the other hand, the executive functioning variables evaluated are visual and auditory memory, visual and auditory attention, and visual and auditory planning and inhibition. After evaluation, it is checked that Fragile X Syndrome resembles to Mental Retardation and ASD in many of the variables evaluated.Keywords: Fragile X Syndrome, language, executive functions and behavioral profile.Resumen:El objetivo principal de este estudio es comparar un sujeto con diagnóstico clínico de Síndrome de X-Frágil con otros trastornos (TDAH, Retraso Mental y TEA) en funcionamiento ejecutivo y lenguaje. Las variables analizadas en lenguaje son el conocimiento del léxico, el acceso al léxico, la fluencia verbal inducida y libre, la comprensión de instrucciones y el razonamiento verbal. Por otra parte, las variables evaluadas de funcionamiento ejecutivo son la memoria auditiva y visual, la atención auditiva y visual, la planificación, y la inhibición auditiva y visual. Después de la evaluación se comprobó que este caso de síndrome de X-frágil se asemeja al caso de Retraso Mental y de TEA en muchas de las variables evaluadas.Palabras claves: Síndrome de X-Frágil, lenguaje, perfil conductual y funciones ejecutivas.

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French, Katherine L. "Fasti ecclesiae Anglicanae, 1066-1300, 6: York. John Le Neve , Diana E. Greenway." Speculum 77, no. 2 (2002): 577–78. http://dx.doi.org/10.2307/3301393.

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Osorio Chacón, Mario, Alfonso Tribín Gómez, Maria Paula Hernández Rodríguez, Juan José Vanegas Acevedo, and Liliana Vidales Correa. "Manifestaciones oculares del síndrome de marfán." Revista Repertorio de Medicina y Cirugía 15, no. 2 (2006): 72–76. http://dx.doi.org/10.31260/repertmedcir.v15.n2.2006.423.

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Abstract:

El síndrome de Marfán (SM) es una patología que afecta múltiples órganos y cuando no se maneja de manera adecuada es muy discapacitante con alto costo social para los sistemas de salud. Dentro de los órganos afectados se encuentra el visual, con manifestaciones que no exhiben un patrón de tipicidad debido a la falta de estudios que incluyan el examen oftalmológico completo como parte integral de la valoración y el tratamiento. La presencia de alteraciones oftalmológicas y la identificación de ciertas características al examen físico pueden anteceder las manifestaciones de los otros sistemas que comprenden el complejo diagnóstico de este síndrome, lo que da lugar a un abordaje precoz con manejo temprano y eficaz de alteraciones visuales. El objetivo del presente trabajo es analizar los hallazgos oftalmológicos de los pacientes con SM y describir las alteraciones más comunes en esta población. Abreviatura: SM, síndrome de Marfán.

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Sánchez Espinosa, Jenny Maritza. "Alucinaciones visuales: síndrome de Charles Bonnet." Ciencia & Tecnología para la Salud Visual y Ocular 7, no. 2 (2009): 129–40. http://dx.doi.org/10.19052/sv.1065.

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Abstract:

El síndrome de Charles Bonnet se caracteriza por alucinaciones visuales que se presentan en personas con una pérdida de visión severa y, generalmente, en personas de edad avanzada, con un estado mental normal. En este artículo se analizan las características de este síndrome, como la etiología, la fisiopatología y el diagnóstico diferencial, y se dan conocer criterios de diagnóstico para tener en cuenta en la práctica diaria, en especial para los optómetras, que deben estar familiarizados con los signos y síntomas de este síndrome, ya que este grupo de pacientes casi siempre acude primero a la consulta optométrica. Aunque la condición se hizo pública en la comunidad médica hace más de doscientos años atrás, es muy poco diagnosticada por el desconocimiento existente sobre ella. En la práctica optométrica, se debe sospechar del síndrome de Charles Bonnet, especialmente en los grupos de pacientes que presentan alucinaciones visuales y debilidad visual o ceguera, evitando un diagnóstico psiquiátrico equivocado.

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Yoldi, María, Angel Ruiz, Luis Carlos Aguilar, Daniel Crail, Rodrigo Pérez, and Luis Daniel Alviso. "Alucinaciones visuales en pacientes con privación sensorial: ¿síndrome de Charles Bonnet?" Salud mental 38, no. 3 (2015): 217–24. http://dx.doi.org/10.17711/sm.0185-3325.2015.030.

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Abstract:

Resumen Introducción. Existen pacientes que, después de lesiones cerebrales o periféricas, pierden alguna función sensorial, como la vista o el oído. Paradójicamente, después de perder esta función, presentan alucinaciones complejas relacionadas con la función perdida. Se sabe que este fenómeno puede presentarse ante lesiones en cualquier nivel de la vía visual, especialmente en el nivel de la retina. Objetivo. Revisar la bibliografía existente acerca del síndrome de Charles Bonnet para conocer los últimos avances con respecto a este fenómeno. Método. Se revisaron las bases de datos de PubMed y PsychInfo con las siguientes palabras clave: síndrome de Charles Bonnet; alucinaciones visuales; alucinosis peduncular; Charles Bonnet; privación sensorial. Se incluyeron aquellos artículos que efectivamente trataran del tema. Asimismo, se revisaron los textos clásicos referentes a este síndrome y los artículos mencionados en la bibliografía encontrada. Resultados. En el presente artículo se describe la historia del síndrome, el fenómeno clínico, los factores de riesgo, los criterios diagnósticos, los tratamientos empleados, otros fenómenos similares y las teorías propuestas para explicarlo. Discusión y conclusión. A la fecha continúan siendo controvertidos los criterios diagnósticos del síndrome de Charles Bonnet, en especial en lo referente a la preservación absoluta del insight como condición sine qua non. Descrito desde el siglo XVIII, el síndrome de Charles Bonnet corresponde al prototipo de alucinaciones visuales en pacientes con privación visual, si bien, de acuerdo con la presente revisión, la fenomenología de éste es bastante variada, siendo cuestionable si resulta también el prototipo de las alucinaciones con insight preservado.

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Conde López, V., M. Franco Martín, and J. M. Segovia López. "El síndrome de Charles Bonnet: descripción de dos casos." European psychiatry (Ed. Española) 4, no. 5 (1997): 332–35. http://dx.doi.org/10.1017/s113406650000151x.

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Abstract:

ResumenEl síndrome de Charles Bonnet se caracteriza por la presencia de alucinaciones visuales en ancianos, pero sin ningún trastorno mental. Se describen dos casos clínicos. Se propone una teoría etiológica y fisiopatológica, basada en la patología vascular, la falta de estimulación visual y un componente psicodinámico.

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Mecca, Tatiana Pontrelli, Cindy Pereira de Almeida Barros Morão, Patrícia Botelho da Silva, and Elizeu Coutinho de Macedo. "Perfil de Habilidades Cognitivas Não-Verbais na Síndrome de Down." Revista Brasileira de Educação Especial 21, no. 2 (2015): 213–28. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-65382115000200004.

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Abstract:

<p>A Síndrome de Down (SD) é uma das causas mais conhecidas da deficiência intelectual e o baixo funcionamento cognitivo está associado a déficits no comportamento adaptativo. Parte do conhecimento em relação às habilidades cognitivas na SD pauta-se na comparação entre tarefas verbais e não-verbais. No entanto, dificuldades relacionadas à linguagem podem comprometer a avaliação com testes tradicionais. Este estudo objetivou verificar o desempenho de crianças com SD na Escala Internacional de Inteligência Leiter-R, comparando-as a um grupo de crianças com desenvolvimento típico, bem como os próprios desempenhos nos diferentes subtestes. Participaram 30 crianças com SD entre três e oito anos de idade (M=4,57; DP=1,40) pareadas ao grupo controle por idade, sexo e tipo de escola. Os resultados mostraram desempenho inferior ao grupo controle em tarefas que avaliam processamento visual e raciocínio fluido. Houve diferenças de gênero somente no subteste que avalia raciocínio indutivo, com melhor desempenho das meninas. Análises intragrupo mostraram maior facilidade de crianças com SD em tarefas de síntese visual, raciocínio sequencial e indutivo em relação a habilidades de discriminação visual. A partir da Leiter-R foi possível realizar uma avaliação não-verbal de distintas habilidades cognitivas, bem como compreender o perfil cognitivo a partir do desempenho nos subtestes.</p>

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Santos, Esther Sampaio, Maria Amélia Cesari Quaglia, Marcos Santos De Oliveira, and Rogério Fernandes Santos. "Abstinência alcoólica: implicações da síndrome na percepção binocular de profundidade ou relevo da máscara côncava." Psico 48, no. 4 (2017): 284. http://dx.doi.org/10.15448/1980-8623.2017.4.22745.

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Abstract:

Esta pesquisa teve por objetivo investigar a percepção binocular da ilusão da máscara côncava em indivíduos com Síndrome de Abstinência do Álcool comparativamente aos saudáveis. Indivíduos saudáveis, com Síndrome de Abstinência do Álcool leve e com moderada, observaram com os dois olhos, a face côncava de uma boneca disposta dentro de uma caixa, a classificam como côncava ou convexa e atribuíram centímetros a sua classificação. Apenas os observadores com Síndrome de Abstinência do Álcool moderada apresentaram um déficit em realizar a inversão visual da máscara côncava, diferindo estatisticamente do grupo de observadores saudáveis. Os grupos não diferiram quanto às atribuições métricas de profundidade ou relevo à máscara côncava. Constatou-se que a máscara côncava é um instrumento efetivo na detecção de possíveis prejuízos perceptuais em indivíduos com Síndrome de Abstinência do Álcool moderada.

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Viveiros, Carla Mherlyn, Liliane Desgualdo Pereira, and Gianna Mastroianni Kirsztajn. "Percepção auditiva em síndrome de Alport." Revista Brasileira de Otorrinolaringologia 72, no. 6 (2006): 811–16. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-72992006000600013.

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Abstract:

A síndrome de Alport é caracterizada por comprometimentos auditivos, renal, e visual. Objetivo deste estudo é caracterizar as EOAT e a atividade do SOEM (efeito de supressão) em indivíduos com Síndrome de Alport. MATERIAL E MÉTODO: Foram avaliados dez indivíduos com diagnóstico de síndrome de Alport. Foi realizado estudo prospectivo. Foi realizado registro das EOAT na ausência e na presença de estimulação acústica contralateral com a utilização do programa de computador ILO 92 - Otodynamics. RESULTADOS: As amplitudes de resposta das EOAT foram presentes para a resposta global (A) e por faixa de freqüência em 1000, 1500, 2000 e 3000 Hz, em 4 (40%) dos indivíduos e ausentes em 6 (60%) dos indivíduos com perda auditiva. Foram ausentes as respostas na freqüência de 4000 Hz, nas orelhas direita e esquerda. Esses achados são compatíveis com o nível de audição (em dBNA) avaliados. Os indivíduos com resposta global presente em EOAT apresentaram supressão dessa resposta na presença de ruído. CONCLUSÃO: Indivíduos com síndrome de Alport apresentam resultados de EOAT compatíveis com a perda auditiva. Ocorreu o efeito de supressão, sugerindo que a perda auditiva é predominantemente originada por uma disfunção coclear.

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Lara, Ana Teresa de Mello Camuzzo, Silvia Helena de Rezende Trindade, and Katia Nemr. "Desempenho de indivíduos com Síndrome de Down nos testes de consciência fonológica aplicados com e sem apoio visual de figuras." Revista CEFAC 9, no. 2 (2007): 164–73. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-18462007000200004.

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Abstract:

OBJETIVO: avaliar o desempenho dos indivíduos com Síndrome de Down, com e sem estímulo visual na consciência fonológica. MÉTODOS: participaram 40 sujeitos com Síndrome de Down de ambos os sexos, que se encontravam em uma das fases do processo de apropriação da linguagem escrita, separados em dois grupos aleatórios, com números similares a partir das mesmas fases. Foram aplicadas nove provas de consciência fonológica do nível de sílaba do teste CONFIAS como proposto originalmente, no primeiro grupo e as mesmas provas adaptadas com figuras de apoio para todas as palavras, no segundo grupo. RESULTADOS: os resultados mostraram que a média total de acerto dos 20 sujeitos que fizeram os testes com apoio visual de figuras é significativamente melhor se comparado com a média de acerto dos 20 sujeitos que fizeram o teste sem o apoio visual de figuras. Com o uso de figuras como apoio na avaliação da consciência fonológica, observou-se que os resultados referem-se a real habilidade que o individuo apresenta sem a interferência de um possível déficit na memória auditiva de curto prazo. CONCLUSÃO: os achados permitem afirmar que, com 95% de probabilidade, a aplicação de figuras nos testes de consciência fonológica consiste em um benefício aos indivíduos com Síndrome de Down.

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Mendieta, Luana, Adriana Berezovsky, Solange Rios Salomão, Paula Yuri Sacai, Josenilson Martins Pereira, and Sérgio Costa Fantini. "Acuidade visual e eletrorretinografia de campo total em pacientes com síndrome de Usher." Arquivos Brasileiros de Oftalmologia 68, no. 2 (2005): 171–76. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27492005000200004.

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Santos-Bueso, E., M. Serrador-García, F. Sáenz-Francés, and J. García-Sánchez. "Síndrome de Charles Bonnet en paciente con alteración campimétrica y buena agudeza visual." Neurología 31, no. 3 (2016): 208–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.nrl.2013.12.019.

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Deus, Ciro Borges Duailibe de, João Victor Uchôa Silva, André Hergesel de Oliva, et al. "Síndrome de Gorlin Goltz: relato de um caso raro com extenso ceratocisto comprimindo nervo óptico." Research, Society and Development 10, no. 2 (2021): e9410212315. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i2.12315.

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Abstract:

A síndrome de Gorlin Goltz é uma condição genética autossômica dominante e rara, que acomete diversos órgãos e sistemas, podendo ser identificados carcinomas basocelulares, ceratocistos odontogênicos, anomalias estruturais ósseas e neurológicas. O objetivo deste trabalho é elucidar os principais critérios para o correto diagnóstico e expor um caso clínico cirúrgico. Paciente do gênero masculino, 14 anos, leucoderma, apresentou-se com queixa de intensa cefaleia e déficit visual. O exame físico revelou aumento do diâmetro torácico, implantação baixa das orelhas, hipertelorismo e assimetria de face ao lado esquerdo. As tomografias de face e crânio revelaram calcificação da foice cerebral e lesões múltiplas nos ossos gnáticos. Na tomografia de tórax observou-se costela bífida e cifoescoliose. O paciente foi avaliado pela equipe de oftalmologia, que concluiu que o déficit visual ocorria devido à compressão do nervo óptico causado pela lesão de grandes proporções na maxila. Foi então planejada e realizada a cirurgia de descompressão da lesão maxilar e enucleação das lesões mandibulares, que, através da histopatologia, confirmou-se tratar de ceratocistos múltiplos, definindo assim o diagnóstico de síndrome de Gorlin Goltz através da identificação de vários critérios pertinentes, segundo Kimonis et al., 1997. No período pós-cirúrgico, o paciente apresentou remissão total das queixas de cefaleia e déficit visual. A síndrome de Gorlin Goltz, pode evoluir rapidamente com consequências nocivas para diferentes órgãos, mesmo nos pacientes jovens, o que reforça a importância do diagnóstico precoce e abordagem multiprofissional.

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Burattini, José Augusto, Arthur Cukiert, Élcio Machado, Alcione Sousa, Joaquim Oliveira Vieira, and Bernardo Liberman. "Aneurisma gigante da artéria comunicante anterior como causa de hipopituitarismo: Relato de caso e revisão da literatura." Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 21, no. 01/02 (2002): 56–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1625080.

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Abstract:

ResumoA associação de hipopituitarismo e aneurisma de comunicante anterior é rara. Os mecanismos fisiopatológicos incluem a compressão da haste, da glândula hipofisária ou do hipotálamo ou a destruição da glândula, conseqüente ao efeito de massa dentro da sela turca.Relatamos um caso de hipopituitarismo secundário a aneurisma gigante selar e supra-selar, acometendo um paciente de 51 anos, sexo masculino, com cefaléia hemicraniana esquerda refratária, apatia e diminuição importante da acuidade visual, principalmente do olho esquerdo. Os exames mostraram hipopituitarismo e aneurisma gigante (5 cm) selar e supra-selar parcialmente trombosado da artéria comunicante anterior. Após a exérese cirúrgica houve melhora da acuidade visual e da síndrome frontal, porém não houve melhora da função endocrinológica.O hipopituitarismo secundário a aneurisma cerebral é raro. Esses aneurismas podem manifestar-se com déficit visual, hemorragia meníngea, síndrome frontal e alterações endocrinológicas. Os sintomas causados pelo efeito de massa do aneurisma poderão melhorar se houver descompressão da haste, da glândula ou do hipotálamo e estando a pituitária viável. A preservação intra-operatória da integridade das estruturas do eixo hipotálamo–hipofisário é fundamental nesses pacientes.

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Caixeta, Leonardo, and Letícia L. Mansur. "Demência semântica: avaliação clínica e de neuroimagem. Relato de caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 63, no. 2a (2005): 348–51. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2005000200030.

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Abstract:

A demência semântica é uma síndrome clínica que faz parte do grupo das degenerações lobares frontotemporais. Relatamos o caso de um homem de 63 anos que aos 57 anos inicia comprometimento da memória semântica tanto para material visual quanto principalmente verbal. Alterações leves de comportamento estavam presentes e relacionadas com reações exageradas a estímulos dolorosos e comportamentos repetitivos. Os exames de neuroimagem estrutural e funcional evidenciaram comprometimento bitemporal assimétrico, predominando à esquerda. Diagnóstico diferencial deve ser feito com a doença de Alzheimer, outros representantes do grupo das degenerações lobares frontotemporais e qualquer síndrome que se apresente com uma afasia fluente progressiva.

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Belarmino, Adriano Da Costa, Larissa Cunha Alves de Holanda, and Antonio Rodrigues Ferreira Junior. "Convergência da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada e pré-eclâmpsia." Revista de Enfermagem UFPE on line 12, no. 10 (2018): 2775. http://dx.doi.org/10.5205/1981-8963-v12i10a235860p2775-2783-2018.

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RESUMOObjetivo: discutir caso clínico de gestante com síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH) associada com pré-eclâmpsia (PE) grave. Método: trata-se de estudo qualitativo, do tipo estudo de caso, com dados de prontuário após internação de gestante com SVKH e pré-eclâmpsia grave. Resultados: identificou-se primigesta portadora de SVKH e PE internada por aumento pressórico arterial e amaurose bilateral; instalada a sulfatoterapia e indicada a cesariana após a confirmação laboratorial de síndrome HELLP parcial. A avaliação oftalmológica constatou descolamento de retina e hemorragias oculares leves necessitando de pulsoterapia e com recuperação visual posterior. Conclusão: considerou-se a assistência a gestantes com situações clínicas raras, respaldada no pensamento complexo, que possibilitou a construção de cuidados ampliados, com intervenções direcionadas e resultados positivos, obtendo-se a melhoria da qualidade de vida durante e após o internamento. Descritores: Síndrome Uveomeningoencefálica; Pré-eclâmpsia; Eclâmpsia; Cuidados de Enfermagem; Epistemologia, Filosofia em Enfermagem.ABSTRACT Objective: to discuss the clinical case of pregnant women with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKHS) associated with severe pre-eclampsia (PE). Method: this is a qualitative, case-study study with data from the medical records after admission of pregnant women with VKHS and severe pre-eclampsia. Results: primigravid VKHS and PE patients were hospitalized for arterial pressure increase and bilateral amaurosis; sulfate therapy and cesarean section was indicated after laboratory confirmation of partial HELLP syndrome. The ophthalmologic evaluation revealed retinal detachment and mild ocular hemorrhages necessitating pulse therapy and posterior visual recovery. Conclusion: assistance to pregnant women with rare clinical situations, supported by complex thinking, was considered, which enabled the construction of expanded care, with targeted interventions and positive results, resulting in improved quality of life during and after hospitalization. Descriptors: Uveomeningoencephalic syndrome; Preeclampsia; Eclampsia; Nursing care; Epistemology, Philosophy, Nursing.RESUMEN Objetivo: discutir caso clínico de gestante con síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH) asociada con pre eclampsia (PE) grave. Método: se trata de un estudio cualitativo, del tipo estudio de caso, con datos de prontuario después de la internación de gestante con SVKH y pre eclampsia grave. Resultados: se identificó primigesta portadora de SVKH y PE internada por aumento presórico arterial y amaurosis bilateral; instalada la sulfatoterapia e indicada la cesárea después de la confirmación de laboratorio de síndrome HELLP parcial. La evaluación oftalmológica constató desprendimiento de retina y hemorragias oculares leves necesitando de pulsoterapia y con recuperación visual posterior. Conclusión: se consideró la asistencia a gestantes con situaciones clínicas raras, respaldada en el pensamiento complejo, que posibilitó la construcción de cuidados ampliados, con intervenciones directas y resultados positivos, obteniéndose la mejora de la calidad de vida durante y después del internamiento. Descriptores: Síndrome Uveomeningoencefálico; La preeclampsia; Cuidados de Enfermería; Epistemología; Filosofía en Enfermería.

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Ladino, Luz Yaqueline, Johanna Galvis, Diana Yasnó, Adriana Ramírez, and Orietta Ivonne Beltrán. "Variante patogénica homocigótica del gen BBS10 en un paciente con síndrome de Bardet-Biedl." Biomédica 38, no. 3 (2018): 308–20. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v38i4.4199.

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Abstract:

El síndrome de Bardet-Biedl es una enfermedad hereditaria, autosómica recesiva, con gran heterogeneidad de locus, que pertenece a las denominadas ciliopatías, denominadas así por la deficiencia funcional presente y porque las proteínas afectadas se localizan en el cilio primario. El síndrome afecta múltiples sistemas, con compromiso visual, renal, cognitivo, esquelético y gonadal, y obesidad. Este síndrome presenta una gran variabilidad intrafamiliar e interfamiliar.Se presenta el caso clínico de un paciente adolescente con diagnóstico de síndrome de Bardet-Biedl, así como su manejo, los resultados de la secuenciación de 22 genes y el análisis actualizado de la literatura médica.Se recopiló la información clínica y, previo consentimiento informado, se hizo la prueba de panel de secuenciación multigénica de los genes implicados. El paciente es hijo de la unión de personas consanguíneas. Fue el primer afectado en la familia y presentaba polidactilia posaxial, obesidad, icropene, retinitis pigmentaria y dificultades de aprendizaje.En el panel multigénico, se identificó la variante patogénica homocigótica c.39_46del en el gen BBS10 y otras variantes de genes BBS asociadas con la obesidad. Dado que el síndrome de Bardet-Biedl es una enfermedad huérfana rara, interpretar el pleiotropismo y la heterogeneidad de locus y de alelos, constituye un reto. La confirmación molecular permite el manejo adecuado de los pacientes, así como el seguimiento y el asesoramiento genético apropiados.

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Matheus, Luiz Guilherme De Moraes, Bernardo Kaplan Moscovici, Robson André Jr, et al. "A importância do conhecimento da Síndrome de Charles Bonnet pelo médico oftalmologista e psiquiatra." Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo 63, no. 1 (2018): 37. http://dx.doi.org/10.26432/1809-3019.2018.63.1.37.

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Abstract:

Introdução: A síndrome de Charles Bonnet é definida como a percepção de alucinações visuais complexas em pacientes idosos, com déficit visual significativo, tendo os pacientes a percepção da natureza irreal de tais alucinações. Objetivo: O presente artigo, tem por finalidade esclarecer as características da síndrome de Charles Bonnet, em especial para os médicos psiquiatras e oftalmologistas, uma vez que tais especialistas tendem a se deparar mais com quadro clínico característico da síndrome. Métodos: Foi realizado pesquisa bibliográfica. A busca de artigos de revisão, bem como relatos de casos foi realizada nos bancos de dados eletrônicos das bases da Latindex, SCIELO e Google Scholar. Revisão da literatura: Com prevalência baixa, a síndrome de Charles Bonnet é em muitos casos subdiagnosticada, tendo em vista que a patologia é pouco conhecida. Seu quadro clínico pode induzir o profissional da saúde a realizar um diagnóstico psiquiátrico errôneo. Uma vez diagnosticada, ofertar tratamento eficaz, que se baseia na correção do quadro oftalmólogico é de total importância para o sucesso terapêutico do paciente. Conclusão: Após análise da literatura, evidenciou-se que apesar de ter sido descrita pela primeira ver no século XVIII, a síndrome é pouco conhecida. Saber identificar pacientes com o possível quadro, torna-se tarefa importante na busca de ofertar aos mesmos, tratamento adequado. Descritores: Alucinações, Transtornos da visão, Saúde mental

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Silva, Thiago Miller Santana, Bartolomeu Ribeiro Coutinho Filho, Carlos Eduardo Gonçales Barsotti, Francisco Prado Eugênio dos Santos, Jefferson Alves Galves, and Carlos Eduardo Algavez Soares de Oliveira. "Avaliação clínica da infiltração facetaria no tratamento da dor lombar crônica por síndrome facetaria: estudo prospectivo." Coluna/Columna 10, no. 4 (2011): 332–35. http://dx.doi.org/10.1590/s1808-18512011000400018.

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Abstract:

OBJETIVO: Avaliar os resultados do bloqueio facetário lombar com anestésico local e corticóide em pacientes com lombalgia crônica por síndrome facetária. MÉTODOS: Realizou-se um estudo prospectivo em 30 pacientes com lombalgia crônica por síndrome facetária, os quais foram submetidos à infiltração facetária com bupivacaína a 0,25% e acetato de metilpredinisolona sob controle radioscópico, e foram seguidos e avaliados seguindo as escalas Visual Analógica da Dor, Oswestry Disability Index e os Critérios de MacNab nos quais 17 foram do sexo feminino e 13 do sexo masculino. RESULTADOS: Foi observada diminuição significativa (p<0,05) da dor pela Escala Visual Analógica. Obtivemos 73,3% de resultados satisfatórios na primeira semana, 63,3% no primeiro mês, 43,3% em 3 meses, e 36,6% no final de 6 meses. O índice de complicações foi muito baixo. CONCLUSÃO: O bloqueio facetário utilizando corticóide e anestésico local se mostrou-se efetivo, seguro e de fácil realização. No entanto houve recidiva em mais de 50% dos casos dentro de 6 meses.

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Corrêa, Fernanda Ishida. "Avaliação da imagem e esquema corporal em crianças portadoras da síndrome de Down e crianças sem comprometimento neurológico." Fisioterapia Brasil 6, no. 1 (2018): 19. http://dx.doi.org/10.33233/fb.v6i1.2198.

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Abstract:

Os portadores de patologias neurológicas, como a Síndrome de Down, podem apresentar alterações do Esquema e Imagem Corporal, dificuldades na integração das informações dentre as modalidades como o sistema visual e/ou proprioceptivo e na seleção sensorial. Isto significa uma falta de habilidade para selecionar uma modalidade sensorial para o controle postural quando há diferentes informações chegando sobre a posição do corpo no espaço. Existem várias formas de avaliações do Esquema e da Imagem Corporal, que podem ser utilizadas em crianças e adolescentes. Neste estudo, foram utilizados uma tabela e um jogo de encaixe das partes do corpo humano como forma de analisar o Esquema Corporal. E para a análise da Imagem Corporal, a avaliação foi feita através do desenho da figura humana. Essas avaliações foram feitas em crianças e adolescentes (entre 6 e 15 anos), sendo dois grupos, um composto por portadores da Síndrome de Down e outro grupo formado por indivíduos que não apresentam comprometimento neurológico. Pôde-se observar claramente que todos os crianças portadores da Síndrome de Down em estudo, apresentaram um atraso no Esquema e na Imagem Corporal, podendo este, interferir diretamente no desenvolvimento psicomotor desses indivíduos.Palavras-chave: Síndrome de Down, esquema corporal, imagem corporal.

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Álvarez-Lario, Bonifacio, and Jesús Macarrón-Vicente. "Arteritis de células gigantes y Síndrome de Charles Bonnet." Acta medico-historica Adriatica 17, no. 1 (2019): 19–44. http://dx.doi.org/10.31952/amha.17.1.1.

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Abstract:

Santo Martino de León fue un clérigo leonés del siglo XII. Se conocen algunos detalles de su vida porque fueron descritos por su coetáneo Lucas de Tuy en el Liber de Miraculis Sancti Isidori. Santo Martino era un anciano venerable que padecía fuertes dolores de cabeza, notables dificultades para elevar o mantener elevados los brazos, cansancio y anorexia. Además, aparece representado en su obra Concordia con una inusual hiperpigmentación de las sienes que sugiere alguna intervención terapéutica sobre las arterias temporales. Estos datos nos llevan a pensar que podría ser el primer caso descrito de arteritis de células gigantes con alguna información clínica. Por otra parte, sufrió una singular y curiosa aparición de San Isidoro de Sevilla que le hizo tragar un librillo, que pudiera corresponder a una alucinación visual compleja o síndrome de Charles Bonnet asociado. Se comentan los datos históricos de la enfermedad, así como su evolución y tratamiento antes de los corticoides.

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Ferreira, Denise Maciel, Ana Paula Tavares Santos, Kelly Wagner Miranda, and Fagner Luiz Pacheco Salles. "Desenvolvimento rudimentar e intervenção fisioterapêutica na Síndrome de Angelman." Revista Neurociências 17, no. 4 (2019): 397–400. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2009.v17.8537.

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Abstract:

A Síndrome de Angelman (SA) caracteriza-se por uma anomalia no espaço entre a banda 11 e 13 do braço “q” do cromossoma 15. Essa anomalia genética determina severo atraso no desenvolvimento global com comprometimento mental e funcional. O quadro motor dos portadores da SA tem características da ataxia como hipotonia pré-natal e posteriormente movimentos trêmulos, com marcha atáxica em cerca de 90% dos pacientes. Esse relato de caso refere-se ao paciente MKL, 10 anos de idade, sexo masculino. A criança com atraso no desenvolvimento rudimentar, apresentou crises convulsivas mioclônicas aos 22 meses, controladas aos 6 anos. Aos 8 anos o paciente foi encaminhado ao setor de fisioterapia Na avaliação motora o paciente demonstrou apenas o controle cervical. Após 16 meses de estimulação motora rudimentar associada á estimulação vestibular, tátil, visual e proprioceptiva, adquiriu a mobilidade rotacional para as passagens transposturais; sedestação; a posição de quatro apoios e ortostática independentes; a marcha com apoio e a capacidade de comunicação.

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Marin, Lilian, Camila Aparecida de Campos Pinto, and Kéuri Dalmoro. "Alterações cardiorrespiratórias de idosos portadores da síndrome da imunodeficiência humana adquirida." Revista FisiSenectus 1, no. 1 (2013): 25. http://dx.doi.org/10.22298/rfs.2013.v1.n1.1497.

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Abstract:

Objetivo: avaliar as condições do sistema cardiorrespiratório de idosos portadores da síndrome da imunodeficiência humana. Métodos: neste estudo quantitativo transversal foram avaliados oito idosos portadores da AIDS com 65±5,88 anos, PAS 121,25±16,42 mmHg, FC 72,50±12,25bpm, IMC de 23,12±3,61 kg/m2 e analisados valores da Escala Analógica Visual (EAV) e da Escala do Medical Research Council (MRC); do Pico de Fluxo Expiratório (PEF) e das Pressões Inspiratória e Expiratória Máximas (PImáx e PEmáx). Foi utilizado o coeficiente de correlação de Pearson para algumas variáveis, com valor de p

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Castro Valencia, Nelly Berioska. "Estimulación intramuscular con aguja seca versus laserterapia en síndrome miofascial lumbar." Revista Herediana de Rehabilitación 2, no. 1 (2020): 11–16. http://dx.doi.org/10.20453/rhr.v2i1.3692.

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Abstract:

Objetivo: Conocer la efectividad analgésica de aguja seca ante laser terapia en el tratamiento del dolor por síndrome miofascial lumbar en la primera semana de tratamiento. Material y métodos: Estudio observacional, analítico de cohorte, incluyó a todos los pacientes con lumbalgia crónica inespecífica por síndrome miofascial que acudieron al servicio de rehabilitación del hospital Loayza en los meses de setiembre, octubre 2015 que cumplían los criterios de inclusión. Los pacientes para uno y otro grupo se escogieron aleatoriamente, especialistas en Rehabilitación entrenados en el diagnóstico y tratamiento del síndrome miofascial lumbar aplicaron ficha de recolección de datos y escala análoga visual de dolor. Resultados: El promedio de dolor inicial en el grupo de laser fue de 6,4; en el grupo de aguja seca fue de 6,8, a los 7 dias de aplicados los agentes la escala de dolor fue de 4 para laser y 4,3 para aguja seca. La edad media de los pacientes evaluados fue 54,78 años con una desviación típica de 11,52 años. El 77,6% de los pacientes evaluados son del sexo femenino. El 93,9% (46/49) de los pacientes evaluados son de Lima. Al 46,9% (23/49) se le aplico la técnica analgésica con laser de baja intensidad y al 53,1% (26/49) la técnica de estimulación intramuscular con aguja seca. Los niveles de dolor inicial y final según la escala visual análoga son estadísticamente iguales en los grupos evaluados (p=0,692). Conclusiones: No encontramos diferencias entre ambos grupos, ambas técnicas analgésicas bajaron el dolor en igual medida.

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Rivarola, Karina, and Ignacio Ortiz. "Terapéutica de la encefalopatía posterior reversible: una revisión sistemática." Medicina Clínica y Social 5, no. 2 (2021): 84–89. http://dx.doi.org/10.52379/mcs.v5i2.205.

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Abstract:

Introducción: Síndrome de encefalopatía posterior reversible [PRES (también conocido como síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible)] se presenta con síntomas de inicio rápido como cefalea, convulsiones, alteración de la conciencia y alteración visual. A menudo, pero de ninguna manera siempre, se asocia con la hipertensión aguda. Metodología: Estudio de tipo revisión sistemática de la literatura. Se realizó una revisión sistemática de la literatura en las bases de datos PubMed/MEDLINE, LILACS y CICCO utilizando la sintaxis “Posterior reversible encephalopathy syndrome AND treatment”. Los límites de búsqueda fueron publicaciones hechas en los últimos cinco años (2013-2020). Resultados: Se evaluaron 235 textos completos de los cuales finalmente se seleccionaron seis, esto teniendo en cuenta que los demás artículos no mencionaban de forma explícita el tratamiento, o eran redundantes con respecto a otros ya incluidos, teniendo en cuenta que el PRES tiene un manejo sintomático más que un tratamiento específico. Discusión: Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible (PRES) no tiene un tratamiento específico, sino más bien tiene un tratamiento sintomático lo que hace fundamental conocer las causas subyacentes al PRES ya que esa es la terapéutica a seguir, brindar el mejor tratamiento para lo que está causando este síndrome, de allí la importancia de conocer a fondo la etiología.

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