Journal articles: 'Síndrome de qt largo'

1

Pérez Boscá, J. L. "El síndrome del QT largo." Revista Española de Anestesiología y Reanimación 58, no. 3 (January 2011): 137–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0034-9356(11)70019-6.

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2

Lupoglazoff, J. M., and I. Denjoy. "Síndrome del QT largo congénito." EMC - Pediatría 36, no. 4 (January 2001): 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/s1245-1789(01)72029-x.

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3

Delinière, A., G. Millat, A. Janin, and P. Chevalier. "Síndrome del QT largo congénito." EMC - Pediatría 56, no. 2 (June 2021): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1245-1789(21)45217-0.

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4

Melgar Quicaño, Luis, and Fredy Chipa Ccasani. "Síndrome de QT largo congénito." Archivos Peruanos de Cardiología y Cirugía Cardiovascular 2, no. 1 (March 21, 2021): 25–33. http://dx.doi.org/10.47487/apcyccv.v2i1.125.

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Abstract:

El síndrome QT largo (SQTL) congénito representa un grupo de enfermedades cardiacas de origen genético, caracterizado por la prolongación del intervalo QT y una onda T anormal en el electrocardiograma (ECG). Pueden tener una expresión dominante o recesiva, esta última asociada con sordera neurosensorial. En ambos casos su presentación clínica está asociada con síncopes recurrentes y muerte súbita como consecuencia de una taquicardia ventricular, específicamente a torsades de pointes. Actualmente se clasifican en función del defecto genético específico, pudiendo comprometer alrededor de 16 genes y casi 2000 mutaciones. Debe ser sospechada en individuos con la clínica relacionada, hallazgos electrocardiográficos y antecedentes familiares. El manejo está basado en la disminución o eliminación de los síntomas y, concomitantemente, la prevención de la muerte súbita (MS), en aquellos niños con sordera congénita el manejo requiere la aplicación de medidas propias del otorrinolaringólogo. Desde el punto de vista cardiovascular, el manejo implica la modificación de estilos de vida, principalmente la prohibición de deportes competitivos, entre ellos la natación, evitar la exposición a sonidos intensos o factores desencadenantes. La medicación usada abarca a los betabloqueadores y, más raramente, flecainida, ranozalina y verapamilo; el manejo invasivo consiste el implante de un cardiodesfibrilador o, incluso, la denervación simpática izquierda, cada una de ellas con sus propios riesgos y beneficios. En cualquiera de los casos debemos evitar las circunstancias que incrementen el intervalo QT, así como realizar el adecuado análisis de los beneficios y riesgos de cada posible medida invasiva.

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5

Goitia, L., P. Pérez, P. Sebastián, J. M. Taibo, and A. Arizaga. "Síndrome de QT largo adquirido perioperatorio." Revista Española de Anestesiología y Reanimación 57, no. 2 (January 2010): 109–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0034-9356(10)70173-0.

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6

Medina Villanueva, Alberto, Corsino Rey Galán, Andrés Concha Torre, and José Ramón Gutiérrez Martínez. "Síndrome de QT largo presentado como epilepsia." Revista de Neurología 35, no. 04 (2002): 346. http://dx.doi.org/10.33588/rn.3504.2002053.

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7

Canet Fajas, C., L. Urieta González, and J. A. Ibañez Pérez de Viñaspre. "Síndrome de QT largo secundario a fluoxetina." Medicina de Familia. SEMERGEN 44, no. 1 (January 2018): 66–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.semerg.2017.06.006.

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8

Rossenbacker, Tom, and Silvia G. Priori. "Nuevas perspectivas en el síndrome de QT largo." Revista Española de Cardiología 60, no. 7 (July 2007): 675–82. http://dx.doi.org/10.1157/13108271.

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9

Barquero-Romero, José, José Ángel Maldonado-Vizuete, and Jesús Arrobas-Vacas. "Síndrome del QT largo adquirido y tromboembolia pulmonar aguda." Medicina Clínica 126, no. 2 (January 2006): 78. http://dx.doi.org/10.1157/13083575.

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10

Mazzanti, Andrea, and Silvia G. Priori. "Diagnóstico del síndrome de QT largo: valor del ortostatismo." Revista Española de Cardiología 70, no. 11 (November 2017): 898–900. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2017.04.018.

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11

Medeiros-Domingo, Argelia, Pedro Iturralde-Torres, and Michael J. Ackerman. "Clínica y genética en el síndrome de QT largo." Revista Española de Cardiología 60, no. 7 (July 2007): 739–52. http://dx.doi.org/10.1157/13108280.

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12

Serrano Piedra, Diego, Juan Vintimilla, Diego Córdova, Juan José González, David Pesántez C, and Andrea Palomeque F. "Tempestad eléctrica secundaria a síndrome de Q-T largo congénito." Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga 6, no. 1 (March 15, 2014): 72–75. http://dx.doi.org/10.14410/2014.6.1.015.

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13

Ridruejo Sáez, R., B. Zalba Etayo, E. Civeira Murillo, N. Montes Castro, and J. Munárriz Hinojosa. "Síndrome de QT largo adquirido en pacientes ingresados en UCI." Medicina Intensiva 29, no. 7 (October 2005): 379–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0210-5691(05)74265-0.

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14

Fuertes Moure, A., M. Centeno Jiménez, R. Álvarez García-Rovés, N. Gil Villanueva, and C. Medrano López. "Acidemia propiónica y síndrome QT largo: una asociación potencialmente grave." Anales de Pediatría 83, no. 4 (October 2015): 281–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.anpedi.2015.04.006.

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15

Jiménez-Jáimez, Juan, Luis Tercedor-Sánchez, Miguel Álvarez-López, Esther Martínez-Espín, Ricardo Sebastián Galdeano, Isabel Almansa-Valencia, José A. Lorente, and Rafael Melgares-Moreno. "Estudio genético en el síndrome de QT largo en nuestro medio." Revista Española de Cardiología 64, no. 1 (January 2011): 71–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2010.10.002.

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16

Rojano Martín, B., M. Maroto Rubio, N. Bilbao Ornazabal, and F. J. Martín-Sánchez. "Paciente anciano con síndrome de QT largo adquirido secundario a levetiracetam." Neurología 26, no. 2 (March 2011): 123–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.nrl.2010.07.031.

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17

Larrañaga-Moreira, José M., Sonsoles Quintela-García, Ivonne J. Cárdenas-Reyes, Cayetana Barbeito-Caamaño, Lorenzo Monserrat-Iglesias, and Roberto Barriales-Villa. "Síndrome de Timothy exclusivamente cardiaco (COTS): miocardiopatía periparto y QT largo." Revista Española de Cardiología 72, no. 10 (October 2019): 876–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2019.01.017.

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18

García Ruiz, N., M. Farré Pinilla, S. Enríquez Bargalló, and J. M. Sistac Ballarín. "Anestesia general en un paciente adulto con síndrome de qt largo congénito." Revista Española de Anestesiología y Reanimación 58, no. 3 (January 2011): 187–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0034-9356(11)70031-7.

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19

Frutos, Manuel, Ana María Campos-Pareja, Antonio Linde, and Carmen Adamuz. "Efectos del decondicionamiento físico sobre el QT corregido en un atleta diagnosticado de síndrome de QT largo." Cardiocore 51, no. 1 (January 2016): 42–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.carcor.2014.06.005.

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20

Pedroviejo Sáez, V., and C. Lasa Unzue. "Anestesia intradural para cesárea urgente en gestante con síndrome de QT largo congénito." Revista Española de Anestesiología y Reanimación 58, no. 3 (January 2011): 189–91. http://dx.doi.org/10.1016/s0034-9356(11)70032-9.

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21

Martínez Sánchez, Juan, Arcadi García Alberola, Juan José Sánchez Muñoz, Eduardo Pinar Bermúdez, Juan A. Ruipérez Abizanda, and Mariano Valdés Chávarri. "Presentación de síndrome de Brugada e intervalo QT largo en un mismo paciente." Revista Española de Cardiología 54, no. 5 (January 2001): 645–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-8932(01)76368-3.

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22

Salamanca Zarzuela, Beatriz, Carlos Alcalde Martín, and Fernando Centeno Malfaz. "Hipoglucemia secundaria a hiperinsulinismo en un paciente con síndrome de QT largo congénito." Medicina Clínica 154, no. 10 (May 2020): 415–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2019.01.025.

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23

Hurtado-Sierra, Daniel, and Leonardo Rivera-Rodríguez. "Anomalía de Ebstein y síndrome de QT largo congénito. A propósito de un caso." Archivos de Cardiología de México 87, no. 2 (April 2017): 178–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.acmx.2016.04.009.

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24

Benito Bartolomé, Fernando, Pedro Olivares Arnal, and Cristina Sánchez Fernández-Bernal. "Denervación simpática cardíaca izquierda mediante toracoscopia en el tratamiento del síndrome de QT largo congénito." Revista Española de Cardiología 56, no. 9 (January 2003): 928–29. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-8932(03)76984-x.

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25

de Pablo Márquez, B., T. Oliveras Vilà, F. Bisbal van Byley, and I. P. Grange Sobe. "Mutación en el gen KCNH2 y el síndrome de QT largo: a propósito de un caso." Revista Andaluza de Medicina del Deporte 9, no. 3 (September 2016): 138–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.ramd.2016.02.003.

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26

Márquez, Manlio F. "El síndrome de QT largo: una breve revisión del diagnóstico electrocardiográfico incluyendo la prueba de Viskin." Archivos de Cardiología de México 82, no. 3 (July 2012): 243–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.acmx.2012.06.001.

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27

Femenía, F., J. I. Ruiz-Gimeno, M. A. Ferre, L. Cabezudo, C. Vivó, and M. Barberá. "Anestesia total intravenosa para recolocación de un desfibrilador automático implantable en paciente con síndrome de QT-largo." Revista Española de Anestesiología y Reanimación 55, no. 6 (January 2008): 367–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0034-9356(08)70593-0.

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García-Delgado, M., D. García-Huertas, I. Navarrete-Sánchez, L. Olivencia-Peña, and J. M. Garrido. "Soporte con oxigenación de membrana extracorpórea en un síndrome de Takotsubo y QT largo tras cirugía cardiaca." Medicina Intensiva 41, no. 7 (October 2017): 441–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.medin.2016.07.007.

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29

Andrade Arce, Carolina Elizabeth, Diego Patricio Serrano Piedra, Javier López Rodriguez, Karina Alexandra Merchán Astudillo, Sonia Catalina Rivera González, Valeria Estefanía Ríos Garzón, Karina Cecibel Calle Cordero, and Natalia Paulina Escandón Calle. "SÍNDROME QT LARGO CONGÉNITO ASOCIADO A BLOQUEO AURÍCULO VENTRICULAR. TRATAMIENTO POR MEDIO DE IMPLANTE DE MARCAPASO DEFINITIVO EN NEONATO. HOSPITAL UNIVERSITARIO DEL RÍO, CUENCA-ECUADOR." Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga 7, no. 1 (March 1, 2015): 78–82. http://dx.doi.org/10.14410/2015.7.1.cc.17.

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Andrade Arce, Carolina Elizabeth, Diego Patricio Serrano Piedra, Javier López Rodriguez, Karina Alexandra Merchán Astudillo, Sonia Catalina Rivera González, Valeria Estefanía Ríos Garzón, Karina Cecibel Calle Cordero, and Natalia Paulina Escandón Calle. "SÍNDROME QT LARGO CONGÉNITO ASOCIADO A BLOQUEO AURÍCULO VENTRICULAR. TRATAMIENTO POR MEDIO DE IMPLANTE DE MARCAPASO DEFINITIVO EN NEONATO. HOSPITAL UNIVERSITARIO DEL RÍO, CUENCA-ECUADOR." Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga 7, no. 1 (March 1, 2015): 78–82. http://dx.doi.org/10.14410/2016.7.1.cc.17.

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31

Arellano-Rodrigo, Eduardo, Ana García, Lluís Mont, and Mercè Roqué. "Torsade de pointes y parada cardiorrespiratoria inducida por azitromicina en una paciente con síndrome de QT largo congénito." Medicina Clínica 117, no. 3 (January 2001): 118–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(01)72036-2.

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32

Muñoz-Esparza, Carmen, Esperanza García-Molina, Mariela Salar-Alcaraz, Pablo Peñafiel-Verdú, Juan J. Sánchez-Muñoz, Juan Martínez Sánchez, Valentín Cabañas-Perianes, Mariano Valdés Chávarri, Arcadio García Alberola, and Juan R. Gimeno-Blanes. "Fenotipo heterogéneo del síndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar." Revista Española de Cardiología 68, no. 10 (October 2015): 861–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2014.10.022.

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33

Bullón Alcalá, Roberto, Víctor Sosa Morales, and Ana Cecilia Montiel Esparza. "Caso anatomopatológico: causa de muerte súbita en gente joven y revisión de la bibliografía." Lux Médica 13, no. 37 (April 3, 2018): 13–21. http://dx.doi.org/10.33064/37lm2018225.

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Abstract:

La muerte súbita es una entidad poco conocida a nivel mundial, su incidencia se estima en el mundo entre 4 a 5 millones de casos. Es una entidad con varias causas y una de ellas es la displasia aloarritmogénica del ventrículo derecho, que es una enfermedad poco conocida en México por lo que se diagnostica poco; otras lesiones que causan esta entidad son la lipomatosis cardiaca, el síndrome de Brugada, el síndrome de UHL y el síndrome de QT largo, entre otros. En el presente trabajo describiremos brevemente estas enfermedades.En general, los casos de muerte súbita detectados son poco estudiados en la literatura médica debido a que su presentación y el impacto familiar no permiten dilucidar la causa exacta de la muerte. En México, las principales causas de muerte súbita que encontramos en los registros de defunción de diferentes delegaciones y estados de la república, se clasifican como infarto al miocardio, paro cardiorrespiratorio de causa no conocida o hemorragia cerebral. Esto solo para cumplir con un requisito desde el punto de vista jurídico; pero, en realidad, no se ha llevado a cabo un estudio sistemático para dilucidar las causas que producen la muerte súbita en personas jóvenes, como es nuestro caso, así como en sujetos adultos.

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Gamboa Latorre, Lina Fernanda, and Javier Alexander Becerra Mateus. "Cardiotoxicidad por antimoniales." Revista Salud Bosque 2, no. 2 (August 8, 2015): 69. http://dx.doi.org/10.18270/rsb.v2i2.65.

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Abstract:

Las políticas de vigilancia epidemiológica en Colombia han hecho énfasis en el diagnóstico y el tratamiento oportuno de la leishmaniasis en cualquiera de sus formas (visceral, cutánea o mucocutánea), sin embargo, no existe control sobre las reacciones adversas que pueden presentar los pacientes medicados con los antimoniales pentavalentes, fármacos usados en el país para tratar esta enfermedad tropical. A pesar de ser medicamentos empleados durante décadas, sus mecanismos de acción no están del todo establecidos y en parte tampoco sus reacciones adversas, sin embargo, es de suma importancia prevenirlas y saber como actuar en caso de presentarse. El caso reportado muestra como reacción adversa cardiotoxicidad secundaria a tratamiento con estibogluconato de sodio en una paciente con diagnóstico de leishmaniasis cutánea, asociado a hipokalemia; en una cuidadosa comparación con casos reportados y estudios epidemiológicos se puede establecer una asociación de antimoniales y síndrome de QT largo como primer paso de la cascada letal de cardiotoxicidad

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García-Castro, José Miguel, Antonia García-Martín, Emilio Guirao-Arrabal, and Pedro Luis Carrillo-Alascio. "Síndrome de QT largo y taquicardia ventricular en torsade de pointes secundarios a hipopituitarismo: una asociación a tener en cuenta. Caso clínico." Revista médica de Chile 145, no. 7 (July 2017): 941–44. http://dx.doi.org/10.4067/s0034-98872017000700941.

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36

Nieto-Marín, Paloma, Juan Jiménez-Jáimez, David Tinaquero, Silvia Alfayate, Raquel G. Utrilla, María del Mar Rodríguez Vázquez del Rey, Francesca Perin, et al. "La expresividad variable del síndrome de QT largo de una familia española se explica por la heterocigosis digénica en SCN5A y CACNA1C." Revista Española de Cardiología 72, no. 4 (April 2019): 324–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2018.03.009.

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37

Carrasco, José Ignacio, Isabel Izquierdo, Pilar Medina, Miguel Ángel Arnau, Antonio Salvador, and Esther Zorio. "Flecainida, una opción terapéutica en una paciente con síndrome de QT largo tipo 3 por la mutación V411M en heterocigosis en el gen SCN5A." Revista Española de Cardiología 65, no. 11 (November 2012): 1058–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2012.03.014.

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38

Muñoz-Esparza, Carmen, Esther Zorio, Diana Domingo Valero, Pablo Peñafiel-Verdú, Juan J. Sánchez-Muñoz, Esperanza García-Molina, María Sabater, et al. "Valor del «test de bipedestación» en el diagnóstico y la evaluación de la respuesta al tratamiento con bloqueadores beta en el síndrome de QT largo." Revista Española de Cardiología 70, no. 11 (November 2017): 907–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2016.12.028.

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39

Barragán Acea, Antonio, César Perera Carrillo, Manuel Rayo Gutiérrez, and Francisco Marrero Rodríguez. "Efecto del tratamiento bloqueador beta en la evolución de un paciente con síndrome del QT largo por una mutación esencial en la región del poro del canal del potasio." Medicina Clínica 122, no. 14 (January 2004): 557. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(04)74304-3.

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40

Barragán Acea, Antonio, César Perera Carrillo, Manuel Rayo Gutiérrez, and Francisco Marrero Rodríguez. "Efecto del tratamiento bloqueador beta en la evolución de un paciente con síndrome del QT largo por una mutación esencial en la región del poro del canal del potasio." Medicina Clínica 122, no. 14 (April 2004): 557. http://dx.doi.org/10.1157/13060477.

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41

Cardentey, Marleny Cruz, Annerys Méndez Rosabal, Alfredo Vázquez Vigoa, and Alfredo Vázquez Cruz. "Síndrome de QT corto." Clínica e Investigación en Arteriosclerosis 21, no. 4 (August 2009): 193–97. http://dx.doi.org/10.1016/s0214-9168(09)72046-7.

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Bados Enriquez, Diego Mauricio, Pedro Jose Baquero Marín, German Eduardo Rueda Merchan, and Aida Luz Giraldo. "Diagnóstico de Arritmias Pediátricas en el Servicio de Urgencias: Un desafío Académico." Revista de la Facultad de Ciencias Médicas 75, no. 1 (March 27, 2018): 62. http://dx.doi.org/10.31053/1853-0605.v75.n1.17476.

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Abstract:

Señor Editor: Los eventos arritmogénicos en la población pediátrica, ha presentado variaciones en sus registros durante las últimas décadas con una incidencia de 5% en niños hasta de 7 años[1]. Teniendo en cuenta que ésta patología constituye un grupo complejo e infrecuente, la comunidad médica en general se ha preocupado por tener un mayor conocimiento acerca de esta entidad clínica, lo cual ha contribuido a un mayor reconocimiento de cuadros clínicos congénitos asociados a muerte súbita infantil de origen cardiaco dentro de la población pediátrica [2, 3]. En pediatría, la prevalencia de este tipo de alteraciones es menos frecuente en comparación con la población adulta. En niños, la taquicardia supraventricular, es la arritmia más frecuente, siendo la principal causa de emergencia cardiovascular en niños con un 90% de los casos [1]. La utilización de herramientas diagnósticas, como el electrocardiograma de doce derivaciones, permite valorar éste tipo de situaciones dentro del servicio de urgencias, lo cual ha disminuido el número de muertes de origen cardíaco dentro de la población infantil, sin embargo, la utilización de estas ayudas diagnósticas, no presenta un grado de utilidad superior, cuando no se tiene el grado de pericia necesario para la interpretación de los hallazgos, equipos especializados y la posibilidad de proporcionar un tratamiento oportuno [4]. Estas condiciones, conlleva a que los procesos que se llevan a cabo dentro servicio de urgencias sean limitados y que su resolución tenga que ser manejada por personal diferente al de cardiología pediátrica [2, 5]. El reconocimiento de alteraciones del ritmo cardíaco en la población pediátrica, se ha convertido en un reto para el médico del siglo XXI, circunstancias especiales, tales como la edad del paciente y los fenómenos fisiológicos cardíacos que trae consigo el crecimiento en ésta población, genera dificultades para la interpretación de los resultados [6]. Un estudio realizado en 12 países, con más de 900 médicos de diferentes servicios, incluyendo especialistas de las diferentes áreas de medicina interna y médicos generales, concluyo que pese a tener una muestra considerable y no ser suficiente para describir toda la población médica, se encontró que menos del 50% podía reconocer plenamente las alteraciones del ritmo dentro del electrocardiograma de doce derivaciones [2]. El uso del electrocardiograma como herramienta diagnóstica de arritmias dentro del servicio de urgencias, ha permitido que sea ampliamente valorada su utilidad en los últimos quince años, con la finalidad de ser aplicada en grupos especiales de pacientes, diferentes a los que se encuentran propiamente en este servicio, justificándose ventajas, tales como, el reconocimiento de patologías como el síndrome de QT largo, lo que podría prevenir el desarrollo de arritmias letales dentro de la edad pediátrica, y la detección de patologías cardíacas de presentación asintomática que conducen a muerte súbita infantil [5, 6]. Consideramos fundamental que la formación médica actual, siga profundizando y proporcionando las herramientas suficientes al médico general para poder detectar y abordar de manera integral las arritmias en pediatría. Además de la necesidad de tener una mayor evidencia científica que justifique la implementación del uso del electrocardiograma en pacientes con una historia clínica personal y familiar compatible con patologías que tienen relación con el síndrome de muerte súbita infantil, teniendo en cuenta que en nuestro país la evidencia sobre la utilidad y el uso del mismo, como mecanismo de prevención es escasa.

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Bados Enriquez, Diego Mauricio, Pedro Jose Baquero Marín, German Eduardo Rueda Merchan, and Aida Luz Giraldo. "Diagnóstico de Arritmias Pediátricas en el Servicio de Urgencias: Un desafío Académico." Revista de la Facultad de Ciencias Médicas 75, no. 1 (March 27, 2018): 62. http://dx.doi.org/10.31053/1853.0605.v75.n1.17476.

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Abstract:

Señor Editor: Los eventos arritmogénicos en la población pediátrica, ha presentado variaciones en sus registros durante las últimas décadas con una incidencia de 5% en niños hasta de 7 años[1]. Teniendo en cuenta que ésta patología constituye un grupo complejo e infrecuente, la comunidad médica en general se ha preocupado por tener un mayor conocimiento acerca de esta entidad clínica, lo cual ha contribuido a un mayor reconocimiento de cuadros clínicos congénitos asociados a muerte súbita infantil de origen cardiaco dentro de la población pediátrica [2, 3]. En pediatría, la prevalencia de este tipo de alteraciones es menos frecuente en comparación con la población adulta. En niños, la taquicardia supraventricular, es la arritmia más frecuente, siendo la principal causa de emergencia cardiovascular en niños con un 90% de los casos [1]. La utilización de herramientas diagnósticas, como el electrocardiograma de doce derivaciones, permite valorar éste tipo de situaciones dentro del servicio de urgencias, lo cual ha disminuido el número de muertes de origen cardíaco dentro de la población infantil, sin embargo, la utilización de estas ayudas diagnósticas, no presenta un grado de utilidad superior, cuando no se tiene el grado de pericia necesario para la interpretación de los hallazgos, equipos especializados y la posibilidad de proporcionar un tratamiento oportuno [4]. Estas condiciones, conlleva a que los procesos que se llevan a cabo dentro servicio de urgencias sean limitados y que su resolución tenga que ser manejada por personal diferente al de cardiología pediátrica [2, 5]. El reconocimiento de alteraciones del ritmo cardíaco en la población pediátrica, se ha convertido en un reto para el médico del siglo XXI, circunstancias especiales, tales como la edad del paciente y los fenómenos fisiológicos cardíacos que trae consigo el crecimiento en ésta población, genera dificultades para la interpretación de los resultados [6]. Un estudio realizado en 12 países, con más de 900 médicos de diferentes servicios, incluyendo especialistas de las diferentes áreas de medicina interna y médicos generales, concluyo que pese a tener una muestra considerable y no ser suficiente para describir toda la población médica, se encontró que menos del 50% podía reconocer plenamente las alteraciones del ritmo dentro del electrocardiograma de doce derivaciones [2]. El uso del electrocardiograma como herramienta diagnóstica de arritmias dentro del servicio de urgencias, ha permitido que sea ampliamente valorada su utilidad en los últimos quince años, con la finalidad de ser aplicada en grupos especiales de pacientes, diferentes a los que se encuentran propiamente en este servicio, justificándose ventajas, tales como, el reconocimiento de patologías como el síndrome de QT largo, lo que podría prevenir el desarrollo de arritmias letales dentro de la edad pediátrica, y la detección de patologías cardíacas de presentación asintomática que conducen a muerte súbita infantil [5, 6]. Consideramos fundamental que la formación médica actual, siga profundizando y proporcionando las herramientas suficientes al médico general para poder detectar y abordar de manera integral las arritmias en pediatría. Además de la necesidad de tener una mayor evidencia científica que justifique la implementación del uso del electrocardiograma en pacientes con una historia clínica personal y familiar compatible con patologías que tienen relación con el síndrome de muerte súbita infantil, teniendo en cuenta que en nuestro país la evidencia sobre la utilidad y el uso del mismo, como mecanismo de prevención es escasa.

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León, Víctor, Alicia Gil Sánchez, and Ernesto Hernández. "QT largo y proarritmia inducida por amiodarona." FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria 20, no. 1 (January 2013): 46–47. http://dx.doi.org/10.1016/s1134-2072(13)70512-7.

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García-Bueno, Lourdes, David Couto-Mallón, José A. Rodríguez-Fernández, Ana García-Campos, Juan P. Abugattás-Torres, and Alfonso Castro-Beiras. "Una extraña etiología para el QT largo." Revista Española de Cardiología 65, no. 5 (May 2012): 486–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2011.07.015.

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Álvarez, Enric, Sara Vieira, and Xavier Garcia-Moll. "Citalopram, escitalopram y QT largo: ¿alerta o alarma?" Revista de Psiquiatría y Salud Mental 7, no. 3 (July 2014): 147–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.rpsm.2013.12.005.

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Sacilotto, Luciana, Bruno Vaz Kerges Bueno, Adalberto Menezes Lorga Filho, and Maurício Ibrahim Scanavacca. "CANALOPATIAS E OUTRAS ARRITMIAS RARAS." Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo 31, no. 2 (July 1, 2021): 207–22. http://dx.doi.org/10.29381/0103-8559/20213102207-22.

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Abstract:

As arritmias raras constituem um grupo de doenças cardíacas com participação relevante no cenário da morte súbita cardíaca (MSC) em jovens. Dentre elas, as canalopatias (síndrome do QT longo, síndrome de Brugada, taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, síndrome do QT curto) e algumas arritmias primárias raras (repolarização precoce maligna, síndrome do prolapso mitral maligno e Torsades de pointes deflagrado por extrassístole de acoplamento ultracurto) têm características bem definidas e padrão hereditário. O conhecimento de seus principais critérios diagnósticos e seu manejo inicial é cada vez mais necessário na prática clínica, na tentativa de aumentar seu alcance diagnóstico e reduzir eventos tanto para os pacientes como seus familiares, sendo este o objetivo principal desta revisão.

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Lumbreras Fernández, J., J. Cruz Rojo, G. Íñigo Martín, R. Muley Alonso, and J. Vara Martín. "Síndrome hemolítico-urémico: afectación renal a largo plazo." Anales de Pediatría 72, no. 5 (May 2010): 309–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.anpedi.2009.12.016.

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Ferrando, Carlos, Federico Rivero, and Federico Machado. "Torsión de punta en QT Largo adquirido por Amiodarona." Revista Argentina de Cardiología 83, no. 4 (August 2015): 351–53. http://dx.doi.org/10.7775/rac.es.v83.i4.4791.

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Fernandes, Marina, Sílvia Martins Ribeiro, Victor Sanfins, and António Lourenço. "Síndrome do QT longo: mutação trigénica, um caso raro." Revista Portuguesa de Cardiologia 34, no. 5 (May 2015): 359.e1–359.e5. http://dx.doi.org/10.1016/j.repc.2014.10.004.

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