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  1. Journal articles
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  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Síndrome de Tourette/complicações'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 6 February 2022

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Journal articles on the topic "Síndrome de Tourette/complicações"

1

Miranda, Débora Marques de, Marco Aurélio Romano Silva, and Antônio Lúcio Teixeira. "Síndrome de Tourette." Revista Neurociências 15, no. 1 (2019): 84–87. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2007.v15.8735.

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Abstract:
A Síndrome de Gilles de la Tourette (ST) é uma entidade neuropsiquiátrica caracterizada pela presença de tics e com importante componente hereditário. Muitos grupos vem estudando os aspectos genéticos da ST, mas frequentemente os achados não se sustentam em estudos subsequentes e fica clara toda a dificuldade em estabelecer os genes relacionados com a ST. Entretanto, no último ano foi publicado estudo que correlaciona mutação no gene da Slit and Trk-like family member 1 (SLITRK1) com a presença ST em um pequeno grupo de pacientes. Esse gene codifica a proteína SLITRK1 que é homóloga às proteín
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Miranda, Débora Marques de, Marco Aurélio Romano Silva, and Antônio Lúcio Teixeira. "Síndrome de Tourette:." Revista Neurociências 15, no. 1 (1999): 84–87. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2007.v15.8737.

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Abstract:
A Síndrome de Gilles de la Tourette (ST) é uma entidade neuropsiquiátrica caracterizada pela presença de tics e com importante componente hereditário. Muitos grupos vem estudando os aspectos genéticos da ST, mas frequentemente os achados não se sustentam em estudos subsequentes e fica clara toda a dificuldade em estabelecer os genes relacionados com a ST. Entretanto, no último ano foi publicado estudo que correlaciona mutação no gene da Slit and Trk-like family member 1 (SLITRK1) com a presença ST em um pequeno grupo de pacientes. Esse gene codifica a proteína SLITRK1 que é homóloga às proteín
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Cornelio Nieto, José Ovidio. "Neurobiología del síndrome de Tourette." Revista de Neurología 46, S01 (2008): S21. http://dx.doi.org/10.33588/rn.46s01.2008014.

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4

Loureiro, Natália Isabel V., Cecília Matheus-Guimarães, Dilvani Oliveira Santos, Roberto G. Ferreira Fabri, Carlos Rangel Rodrigues, and Helena Carla Castro. "Tourette: por dentro da síndrome." Archives of Clinical Psychiatry (São Paulo) 32, no. 4 (2005): 218–30. http://dx.doi.org/10.1590/s0101-60832005000400004.

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5

Hounie, Ana, Alice De Mathis, Aline Santos Sampaio, and Marcos Tomanik Mercadante. "Aripiprazol e síndrome de Tourette." Revista Brasileira de Psiquiatria 26, no. 3 (2004): 213. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-44462004000300015.

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6

Pascual Castroviejo, Ignacio. "Síndrome de Gilles de La Tourette." Revista de Neurología 39, no. 01 (2004): 56. http://dx.doi.org/10.33588/rn.3901.2004023.

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7

HOUNIE, ANA G. "DEEP BRAIN STIMULATION IN TOURETTE SYNDROME." Revista Debates em Psiquiatria Ano 4 (August 1, 2014): 12–18. http://dx.doi.org/10.25118/2236-918x-4-4-2.

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Abstract:
A síndrome de Tourette pode ser branda e nunca ser diagnosticada, e pode ser grave e refratária, necessitando de intervenção cirúrgica, situação que ocorre em uma minoria dos casos. Este artigo busca revisar a literatura sobre estimulação cerebral profunda nos casos refratários da síndrome de Tourette.
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8

Teixeira, Larissa Lane Cardoso, José Mariano Soriano Pantoja Júnior, Francisco Xavier Palheta Neto, Mauricio Neres Targino, Angélica Cristina Pezzin Palheta, and Felipe Araújo da Silva. "Síndrome de La Tourette: revisão de literatura." Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia (Impresso) 15, no. 4 (2011): 492–500. http://dx.doi.org/10.1590/s1809-48722011000400014.

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García-López, R., M. Llácer Pérez, and M. de las Mulas Béjar. "Consideraciones anestésicas en el síndrome de tourette." Revista Española de Anestesiología y Reanimación 55, no. 4 (2008): 257–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0034-9356(08)70563-2.

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10

Palacios Sánchez, Leonardo, Laura Daniela Vergara Méndez, Arianna Valeria Martínez Camacho, Sebastían Canal Piñeros, and Laura Mora Muñoz. "Gilles de la Tourette y su síndrome." Acta Neurológica Colombiana 32, no. 1 (2016): 80–86. http://dx.doi.org/10.22379/2422402280.

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Dissertations / Theses on the topic "Síndrome de Tourette/complicações"

1

Leckman, James Frederick. "Fenomenologia e história natural da síndrome de Tourette: breve resumo da pesquisa." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-05052014-105233/.

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Abstract:
A fenomenologia da síndrome de Tourette (ST) é complexa. Apesar de tiques motores e vocais serem as características definidoras da síndrome, muitas pessoas relatam ter urgências premonitórias (fenômenos sensoriais) de difícil descrição. A história natural da ST também é variável, com alguns indivíduos que experimentam uma redução acentuada nos tiques até o final da segunda década de vida, enquanto outros permanecem com sintomas ao longo de toda a vida adulta. Os objetivos principais desta tese são três: (1) desenvolver um instrumento de avaliação clínica com boa validade e confiabilidade para
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2

Miranda, Debora Marques de. "Estudo de associação entre Síndrome de Tourette e genes da via Slit-Robo." Universidade Federal de Minas Gerais, 2006. http://hdl.handle.net/1843/SMOC-6ZCHQX.

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Abstract:
Tourette syndrome (TS) is a neuropsichyatric disorder characterized by tics and familiar inheritance. Several research groups are investigating the genetic aspects of TS, however, frequently the findings are not replicated in subsequent studies. Study of gene Slit and trk-like family member 1 (SLITRK1) has shown correlation with TS in three non-related patients. The family of SLIT proteins and their receptors, the robo family, are involved in axonal guidance in the crossing over at the spinal cord. The objective of our study was to further elucidate the putative role of Slit-Robo pathway in TS
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3

Macedo, Rita da Rocha Lima. "A síndrome progeróide de Hutchinson-Gilford e suas complicações na cavidade oral." Master's thesis, [s.n.], 2015. http://hdl.handle.net/10284/5133.

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Abstract:
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina Dentária<br>A Síndrome Progeróide de Hutchinson-Gilford (HGPS) é uma doença genética muito rara que apresenta uma incidência de 1 por cada 4 a 8 milhões de nascidos-vivos. Caracteriza-se pelo envelhecimento precoce cerca de 7 vezes superior ao normal. É causada por uma alteração genética no gene LMNA localizado no cromossoma 1 (um). Os portadores desta doença possuem uma esperança média de vida de 13 anos. Ao nascimento as crianças estão dentro d
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Pujades, i. Beneit Ramon. "La Síndrome de Gilles de la Tourette i la seva incidència en els processos educatius escolars." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/390944.

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Abstract:
OBJECTIUS GENERALS I ESPECÍFICS Els objectius generals d’aquesta recerca consisteixen a recollir i analitzar, la problemàtica d’inserció escolar de l’alumnat afectat per la Síndrome de Gilles de la Tourette (ST) tant pel que fa a l’aprenentatge com a la socialització i les estratègies indicades per enfrontar-la alhora que recollir i analitzar les fortaleses d’aquest alumnat a partir de la literatura disponible i del treball de camp realitzat a les escoles i a la Fundació Tourette. Atès que es tracta d’una investigació orientada a la transformació, és objectiu d’aquesta recerca proporcionar a e
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Kronfeld, Matias. "Síndrome da imunodeficiência adquirida : manifestações pulmonares das complicações infecciosas em 119 casos autopsiados." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 1993. http://hdl.handle.net/10183/171315.

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6

Momino, Wakana. "Exposição materna ao álcool e incidência de sinais característicos da Síndrome do Álcool Fetal em adolescentes infratores e em escolares de Porto Alegre." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2005. http://hdl.handle.net/10183/7080.

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Abstract:
A Síndrome do Álcool Fetal (SAF) se refere a um conjunto de malformações que podem estar presentes em crianças, filhas de mães que consumiram bebida alcoólica durante a gestação. Esta síndrome apresenta um conjunto distinto de anomalias onde as mais freqüentes são fissura palpebral estreita, lábio superior fino, filtro liso, restrição de crescimento e anomalias do sistema nervoso central. A exposição pré-natal ao álcool pode trazer sérias conseqüências que permanecem a vida toda. Sua incidência, nos Estados Unidos, chega a 1 em cada 100 nascimentos, mas esta estimativa varia de país para país
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Feltes, Bruno César. "Estudo da atuação de substâncias de abuso durante o desenvolvimento embrionário por meio da químio-biologia de sistemas." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2013. http://hdl.handle.net/10183/84932.

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Abstract:
Muitos caminhos bioquímicos e interações moleculares ainda são pouco conhecidos para as ciências biomédicas, dentre elas a ação de pequenos compostos tóxicos no desenvolvimento embrionário de diferentes modelos biológicos. Neste sentido, dois cenários críticos, de amplo interesse clínico e de impacto social, se destacam: o abuso de tabaco e de bebidas alcoólicas. Sabe-se que os derivados químicos do tabaco e do etanol são capazes de alterar o funcionamento de diferentes vias bioquímicas, levando a modificações. Por exemplo, crianças nascidas de mulheres fumantes expostas ou usuárias de tabaco
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8

Uebel, Rosângela. "Complicações da síndrome coronariana aguda e de acidente vascular cerebral em pacientes de uma coorte." Universidade do Vale do Rio dos Sinos, 2013. http://www.repositorio.jesuita.org.br/handle/UNISINOS/4804.

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Abstract:
Submitted by Nara Lays Domingues Viana Oliveira (naradv) on 2015-08-31T19:17:40Z No. of bitstreams: 1 uebel.pdf: 272554 bytes, checksum: 5fee49198b640675f96644d9f6f1792a (MD5)<br>Made available in DSpace on 2015-08-31T19:17:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 uebel.pdf: 272554 bytes, checksum: 5fee49198b640675f96644d9f6f1792a (MD5) Previous issue date: 2013<br>Nenhuma<br>O objetivo do estudo foi verificar a incidência de complicações da síndrome coronariana aguda (SCA) e de acidente vascular cerebral (AVC) em uma coorte durante um ano de acompanhamento. Foi realizado estudo de coorte prospectiva
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Kramer, Caroline Kaercher. "Homeostase pressórica no diabetes melito tipo 2 e síndrome metabólica : complicações microangiopáticas e cálcio coronariano." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2009. http://hdl.handle.net/10183/18500.

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10

Gomes, Millena de Cássia Ormenese. ""Quando a gente não entende das coisas, a gente não sabe lidar com elas": estudo de caso de um aluno com síndrome de Tourette cursando o ensino público regular." Universidade Presbiteriana Mackenzie, 2008. http://tede.mackenzie.br/jspui/handle/tede/1718.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2016-03-15T19:40:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Millena de Cassia Ormenese Gomes.pdf: 356819 bytes, checksum: ab8cad21d9f374ea8716d1daee04645b (MD5) Previous issue date: 2008-12-18<br>Fundo Mackenzie de Pesquisa<br>This research aimed at understanding the educational path of a student with Tourette Syndrome, attending a regular public school. It also aimed at understanding the difficulties this student had to face, as well as those caused by his behavior. Emphasis was given to the possibility of prejudice and stigmatization in the school environment. The research
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Books on the topic "Síndrome de Tourette/complicações"

1

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (U.S.). Office of Scientific and Health Reports, ed. Síndrome de Tourette. U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, National Institutes of Health, 1998.

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Beneit, Ramon Pujades i. Síndrome de Gilles de la Tourette y educación escolar: Dificultades y adaptaciones. HORSORI EDITORIAL, 2019.

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Book chapters on the topic "Síndrome de Tourette/complicações"

1

Sukhodolsky, Denis G., Lawrence Scahill, and James F. Leckman. "TDAH CON SÍNDROME DE TOURETTE." In Comorbilidades del TDAH. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-84-458-2021-6.00016-6.

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Graça, Evelyne da Silva, Jéssica Oliveira Ferreira, Rodrigo Daminello Raimundo, et al. "COMPLICAÇÕES EM GESTANTES COM SÍNDROME METABÓLICA." In Saúde da Mulher, Criança e Adolescente. Stricto Sensu Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.35170/ss.ed.9786586283150.04.

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Silva, Juliana Nascimento da, and José Alexandre da Silva Junior. "IMPACTOS DA PANDEMIA DA COVID-19 SOBRE IDOSOS COM QUADRO CLÍNICO DE FRAGILIDADE: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA NARRATIVA." In A SAÚDE PÚBLICA BRASILEIRA EM TEMPOS DE PANDEMIA. Literacia Cientifica Editora & Cursos, 2021. http://dx.doi.org/10.53524/lit.edt.978-65-995572-0-0/02.

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Abstract:
OBJETIVO: Compreender os impactos da pandemia da COVID-19 sobre idosos com quadro clínico de fragilidade. MATERIAIS E MÉTODOS: A coleta de dados bibliográficos foi realizada em artigos dos anos 2020-2021, na biblioteca virtual SciELO e nas bases PubMed e Google Acadêmico, com os descritores: Infecção por Coronavírus, Fragilidade, Assistência a Idosos e Idoso fragilizado; e equivalentes em inglês. Foram encontrados 1007 artigos, dos quais 30 respeitaram os critérios de inclusão. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Em meio a pandemia da COVID-19, idosos considerados frágeis, ou seja, que possuem a chamada síndrome de fragilidade, estão mais expostos a complicações graves quando infectados pelo novo Coronavírus. Reconhecer a síndrome de fragilidade é fundamental para identificar idosos com maior risco de complicações sérias pela doença. Portanto, a síndrome de fragilidade predispõe a pessoa idosa a perdas mais graves, diante de infecção pelo Sars-Cov-2. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Verificou-se, que a pandemia da COVID-19 impacta seriamente idosos que apresentam fragilidade, tendo a condição sido associada a um maior risco de progressão grave da infecção pelo vírus.
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van Meerbeke, Alberto Vélez, and Luis Octavio Tierradentro García. "El síndrome de Gilles de la Tourette en el cine." In Neurociencia y cine. Editorial Universidad del Rosario, 2019. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctvpbnp0r.11.

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Feliciano, Eduarda Silva, Fábio Roberto de Guimarães Escocard, Hugo Fernandes Candido, and Ludmilla Rangel Resgala. "SÍNDROME DE PRADER- WILLI: CAUSAS, FENÓTIPOS COMPORTAMENTAIS, FÍSICOS E DEMAIS COMPLICAÇÕES." In Práticas Preventivas e Práticas Curativas na Medicina 4. Atena Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.63221010322.

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Thomes, Caroline Rodrigues, Maria Cecília Baratela, Jonata Leal dos Santos, David Wilkerson dos Santos Silva, Lara Victória Dittz de Abreu Costa, and Alfredo Carlos Rodrigues Feitosa. "MANIFESTAÇÕES ORAIS DO DIABETES MELLITUS." In Atenção Primária à Saúde no Brasil: desafios e possibilidades no cenário contemporâneo. Editora Amplla, 2021. http://dx.doi.org/10.51859/amplla.aps276.1121-23.

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Abstract:
O diabetes mellitus é o distúrbio metabólico mais comum e causador de repercussões multiviscerais, classificado em tipo 1 e tipo 2. Quando descontrolado pode gerar uma série de complicações renais, oculares e vasculares e outras sistêmicas, incluindo manifestações orais, às quais podem atingir uma ocorrência de 80%. As lesões orais mais comuns incluem: xerostomia, cárie dentária, lesões periapicais, gengivite, doença periodontal, candidíase oral, síndrome da ardência bucal, alterações no paladar, língua geográfica, líquen plano oral e estomatite aftosa recorrente. O diabetes mellitus, assim como as suas complicações na cavidade oral, na maioria das vezes pode ser prevenido principalmente por meio do aumento da prática de atividades físicas, do controle da pressão arterial, dos níveis de colesterol, dos problemas emocionais, além da redução do peso corporal, enquanto, o tratamento tem como finalidade principal, a manutenção do controle metabólico e glicêmico do paciente. Constata-se que a plena compreensão e o domínio do conhecimento da fisiopatologia, das manifestações e do próprio manejo dos diferentes tipos de infecções orofaciais relacionadas ao diabetes mellitus pelo endocrinologista e pelo cirurgião dentista são essenciais para otimizar o atendimento dos pacientes diabéticos.
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Torres, David Sammuel Dantas, Yolanda de Melo Omena Lira, Maria Hercília Vieira Melo Ramalho, et al. "CIRURGIAS DE CÂNCER COLORRETAIS E SÍNDROME DA RESSECÇÃO RETAL ANTERIOR: COMPLICAÇÕES E IMPACTOS NA QUALIDADE DE VIDA." In Novos Paradigmas de Abordagem na Medicina Atual 3. Atena Editora, 2019. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.36219270914.

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FELIPE, SARAH GIULIA BANDEIRA, MARIA ADELAIDE SILVA PAREDES MOREIRA, RUTIELLE FERRERA SILVA, CYNTHIA ROBERTA DIAS TORRES SILVA, and MARIA DO LIVRAMENTO FORTES FIGUEIREDO. "OBESIDADE SARCOPÊNICA: REVISÃO NARRATIVA DE LITERATURA." In Envelhecimento baseado em evidências: Tendências e Inovações. Realize, 2020. http://dx.doi.org/10.46943/vii.cieh.2020.01.078.

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Abstract:
OBJETIVO: SUMARIZAR AS PRINCIPAIS EVIDÊNCIAS SOBRE OBESIDADE SARCOPÊNICA, BEM COMO DESCREVER O CONCEITO, EPIDEMIOLOGIA, DIAGNÓSTICO E ESTRATÉGIAS DE TRATAMENTO. METODOLOGIA: ESTUDO DE REVISÃO NARRATIVA DA LITERATURA ELABORADO A PARTIR DA CONSULTA DE ARTIGOS CIENTÍFICOS INDEXADOS NAS BASES DE DADOS: LITERATURA LATINO- AMERICANA E DO CARIBE EM CIÊNCIAS DA SAÚDE (LILACS), CONSULTADA PELA BIBLIOTECA VIRTUAL EM SAÚDE (BVS) E MEDICAL LITERATURE ANALYSIS AND RETRIEVAL SYSTEM ONLINE (MEDLINE). FORAM UTILIZADOS OS SEGUINTES TERMOS COMO DESCRITORES PARA A BUSCA: “AGING”, “SARCOPENIC OBESITY”, “OBESITY” E “SARCOPENIA” E A AMOSTRA FINAL RESULTOU EM 23 ESTUDOS. RESULTADOS E DISCUSSÃO: A OBESIDADE SARCOPÊNICA É UMA SÍNDROME GERIÁTRICA DERIVADA DA COEXISTÊNCIA DA OBESIDADE COM SARCOPENIA QUE RESULTA EM COMPLICAÇÕES ADVERSAS EM SAÚDE COMO INCAPACIDADE FUNCIONAL, REDUÇÃO DA QUALIDADE DE VIDA E MAIOR MORTALIDADE. O DIAGNÓSTICO É BASEADO NA AVALIAÇÃO TANTO DA OBESIDADE QUANTO DA SARCOPENIA, VISTO QUE, AINDA NÃO HÁ CONSENSO SOBRE SEUS MÉTODOS E PONTOS DE CORTE. ALÉM DISSO, O TRATAMENTO NÃO É PRADONIZADO E BASEIA-SE NA ADOÇÃO DE MEDIDAS DE RESTRIÇÃO CALÓRICA, SUPLEMENTAÇÃO PROTEICA E EXERCICIOS AEROBICOS E RESISTIDOS. CONCLUSÃO: A COMPREENSÃO DA OBESIDADE SARCOPÊNICA É FUNDAMENTAL PARA A IMPLEMENTAÇÃO DE INTERVENÇÕES PARA DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO PRECOCE, PARA ISTO É NECESSÁRIO QUE MAIS PESQUISAS SEJAM DESENVOLVIDAS A FIM DE ESTABELECER UM CONSENSO UNIVERSAL SOBRE A DOENÇA.
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Victória Pinheiro, Lara, Francisco Paulo Dias Júnior, Ivamara de Morais Silva, Johanna Gabrielle Alves Câmara, Laís Araújo Torres, and Vinicius Campelo Soeiro. "POSSÍVEIS COMPLICAÇÕES CAUSADAS PELO USO DE HIDROXICLOROQUINA E AZITROMICINA POR PORTADORES DA SÍNDROME DO INTERVALO QT LONGO ADQUIRIDO ACOMETIDOS POR COVID-19." In Science e saúde: atualizações sobre a Covid-19, Volume 2. Editora e-Publicar, 2021. http://dx.doi.org/10.47402/ed.ep.c20215215249.

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Conference papers on the topic "Síndrome de Tourette/complicações"

1

Torres, Annita Martins Rocha, Carolina Carvalho Mocarzel, Juliana Silva Esteves, and Patrícia Pontes Frankel. "Síndrome de Ehlers-Danlos e gravidez: relato de caso." In 44° Congresso da SGORJ - XXIII Trocando Ideias. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2020. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-2020130289.

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Abstract:
Introdução: A Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) é um distúrbio hereditário do tecido conjuntivo, e sua prevalência na gravidez é estimada em 1:150.000 gestantes. A doença em geral é caracterizada pela presença de hiperextensibilidade da pele, hipermobilidade articular, luxações, fragilidade do tecido, alterações cardíacas, ruptura arterial, como ruptura espontânea, dissecção, aneurisma dissecante e até mesmo alterações oftalmológicas, como ceratocone e descolamento de retina. Por ser uma condição rara, não há ampla literatura sobre a doença e o ciclo gravídico-puerperal. Objetivo: Descrever o ca
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Acioli, João Víctor Araujo, Kátia Karine Araujo Acioli, Arthur De Morais e Silva, Maria Gabriella Pedrosa Carvalho, and Weyla Carla Souza. "COMPLICAÇÕES EM PACIENTES COM GIARDÍASE." In I Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/760.

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Abstract:
Introdução: A giardíase, conhecida como enterite por giárdia, é uma parasitose provocada pelo protozoário Giardia lamblia, que afeta principalmente a parte superior do intestino delgado. A transmissão é fecal-oral, podendo ser de forma direta ou indireta. Enquanto existir a doença ela pode ser transmitida. Possui como reservatório o ser humano e alguns outros animais. Acomete tanto as crianças, como também os adultos. A maior parte dos enfermos são assintomáticos, existindo também alguns que são sintomáticos, na fase aguda o sintoma mais comum é a diarreia, associado com dores no abdômen, já n
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Araujo, Martina Barina, Gessylane Pinheiro Florido Peixoto, Gabriela Amaral Silva de Assis Miranda, Maria Eduarda Vichi Gomes Viana, and Joyce Barreto da Silva Manhãe. "Relação Síndrome do Ovário Policístico e infertilidade: uma revisão sistemática." In 44° Congresso da SGORJ - XXIII Trocando Ideias. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2020. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-2020130236.

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Abstract:
Introdução: A Síndrome do Ovário Policístico (SOP) foi inicialmente descrita por Stein-Leventhal em 1935, o qual se referia à associação entre amenorreia e a forma policística dos ovários, e desde então muito vem sendo descoberto e publicado. Essa síndrome constitui uma das condições clínicas mais prevalentes entre as disfunções endócrinas que afetam mulheres em idade fértil, sendo uma causa frequente de infertilidade. Vale destacar que tal patologia não apresenta predileção por raças, porém os sinais e os sintomas podem diferir nas várias etnias, tendo sua prevalência variando de 6 a 16% depe
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DE GOUVÊA, ALINE RUSSOMANO, LUCIMEIRE SILVA, PATRICIA MEDEIROS SILVA GRILO, EDIS BELINI JÚNIOR, and GIOVANNA DA SILVA PARENTE. "COMPLICAÇÕES DA COVID-19 EM PESSOAS COM DOENÇA FALCIFORME: REVISÃO TEÓRICA." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1019.

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Abstract:
Introdução: A Doença Falciforme (DF), afecção genética caracterizada por anemia hemolítica crônica e inflamatória, tem a presença da Hemoglobina S e pode apresentar diferentes genótipos. Devido a fisiopatologia complexa da DF, as pessoas acometidas podem ser vulneráveis a várias infecções bacterianas e virais, por exemplo, o vírus causador da COVID-19. Objetivo: O estudo visa identificar as produções científicas disponíveis na literatura sobre as complicações da COVID-19 em indivíduos com DF. Metodologia: Trata-se de uma revisão teórica que busca responder a questão norteadora "Quais as compli
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Spolador, Maria Eduarda Granucci, Heloisa Geovana Guedes, and Lucia de Fatima Amorim. "PARASITOSE OPORTUNISTA CAUSADA PELO Toxoplasma gondii EM PACIENTES COM HIV: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA." In I Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/910.

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Abstract:
Introdução: O Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) é o causador da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA), o qual infecta primordialmente os linfócitos TCD4, causando um quadro de imunossupressão. Esta, proporciona uma maior suscetibilidade à Toxoplasmose, doença causada pelo Toxoplasma gondii (Nicolle &amp; Manceaux, 1908), desencadeando intercorrências clínicas graves. Essa parasitose apresenta-se como a mais frequente infecção oportunista que afeta o sistema nervoso central (Neurotoxoplasmose) desses imunocomprometidos, visto a capacidade de o HIV reativar a infecção latente pelo T
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Martínez-Lozano, Marta García, Domingo Madrid García, Jose Alberto Moreno González, et al. "Cocaína y trastornos del movimiento. A propósito de un Caso Clínico." In 22° Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD) 2020. SEPD, 2020. http://dx.doi.org/10.17579/sepd2020p112.

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Abstract:
Objetivos. Estudiar la relación existente entre clínica motora y antecedente de consumo de cocaína. Introducción. Diversos estudios describen la posibilidad de pérdida de los terminales dopaminérgicos o incluso neuronas enteras tras consumo crónico de Cocaína. La Cocaína bloquea la recaptación de catecolaminas, serotonina y del transportador de dopamina (DAT) aumentando sus concentraciones extracelulares. Es probable que en consumidores crónicos de cocaína exista un aumento de la densidad del DAT que junto con la disminución de la función dopaminérgica (por efecto neurotóxico de la dopamina) l
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Oliveira, Gabriely, Samantha Gonçalves Barbosa, Maísa Schultz, Júlia Ribeiro Borges, and Maria Carolina Marques de Sousa Araújo. "TERAPIA ANTITROMBÓTICA EM PACIENTES COM COVID-19: REVISÃO DE LITERATURA." In I Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/620.

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Abstract:
Introdução: A Síndrome CAHA (Anormalidades Hemostáticas Associadas à COVID19), é um processo inflamatório endotelial que predispõe a trombose, devido a anormalidades de coagulação, principalmente um estado de hipercoagulabilidade, decorrente da infecção pelo SARS-CoV-2. Casos de COVID-19 que desenvolvem tal síndrome e não foram corretamente tratados, podem evoluir para severidade. Objetivo: Analisar terapias antitrombóticas e antiplaquetárias, bem como as orientações para a sua utilização em pacientes com COVID-19 diagnosticado ou suspeito. Material e Métodos: Foi realizada uma revisão da lite
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Madrid García, Domingo, Marta García Martínez-Lozano, Xenia Fernández Álvaro, et al. "Trastornos del movimiento, neuroimagen funcional y déficits neuropsicológicos asociados a la abstinencia prolongada a la cocaína: a propósito de un caso." In 22° Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD) 2020. SEPD, 2020. http://dx.doi.org/10.17579/sepd2020p005.

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Abstract:
Objetivos: -Valorar la utilidad de las pruebas de neuroimagen funcional en consumidores crónicos de cocaína con trastornos del movimiento. -Evaluar la existencia de alteraciones neuropsicológicas permanentes tras abstinencia prolongada a cocaína. Material y métodos: Caso único (N=1). Varón de 41 años derivado por tics motores múltiples, espasmos mioclónicos, temblor distal de MMSS, ansiedad e insomnio de varios años de evolución. Antecedentes: hiperactividad/impulsividad y tics simples en la infancia no catalogados ni tratados. Consumo diario de THC y Cocaína vía inhalada desde los 18 años. Ab
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Reser, Marcelo Rodrigues, and Cristine da Rocha. "ALTERAÇÕES DOS MARCADORES CARDÍACOS EM CRIANÇAS DIAGNOSTICADAS COM COVID-19." In I Congresso Brasileiro de Bioquímica Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/652.

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Abstract:
Introdução: A doença por coronavírus 2019 (COVID-19) é uma infecção causada pelo SARS-CoV-2, potencialmente grave, de elevada transmissibilidade e de distribuição global. A transmissão ocorre principalmente por meio de gotículas respiratórias ou contato com objetos ou superfícies contaminados. Os sintomas clínicos mais comuns vão desde anosmia, ageusia, coriza, diarreia, febre, mialgia, fadiga e cefaleia nos casos leves, acrescentando tosse e febre persistentes nos casos moderados até Síndrome Respiratória Aguda Grave. Aproximadamente 15% dos infectados requerem suporte de oxigênio e cerca de
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Neto, Paulo Schumann, Lohraine Talia Domingues, Isabela Reis Manzoli, Mariana Kely Diniz Gomes De Lima, and Diego Bezerra Soares. "PATOGENICIDADE DAS ESPÉCIES VIVAX E FALCIPARUM NO AGRAVAMENTO DA MALÁRIA." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1444.

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Abstract:
Introdução: A malária é uma doença infecciosa de grande relevância na parasitologia, causada essencialmente no cenário brasileiro pelas espécies de protozoários Plasmodium vivax e falciparum. Essa patologia pode ser definida como uma síndrome febril potencialmente grave, em que o principal mecanismo de transmissão ao homem ocorre pelo repasto sanguíneo da fêmea do mosquito Anopheles infectado. Objetivos: Devido a elevada prevalência no número de casos de malária no Brasil, essa doença é considerada uma endemia principalmente na região norte, onde estima-se uma taxa de incidência de 100.000 nov
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