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  1. Journal articles
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  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Síndrome Prader-Willi'

Author: Grafiati
Published: 10 September 2021
Last updated: 29 July 2025

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Journal articles on the topic "Síndrome Prader-Willi"

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García Gómez, Damarys, Michel Soriano Torres, Lainet Santos Merencio, et al. "Aberraciones cromosómicas en pacientes con sospecha de Síndrome Prader Willi." Salud, Ciencia y Tecnología - Serie de Conferencias 2, no. 3 (2023): 250. http://dx.doi.org/10.56294/sctconf2023250.

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Abstract:
Introducción: el Síndrome Prader-Willi, causado por la ausencia de expresión de la región 15q11-13 paterna, es el primer desorden por defectos de impronta descrito en humanos. Con una incidencia de 1 en 10000-15000, su fenotipo clínico caracterizado por hipotonía, obesidad e hipogonadismo se sobrelapa a un grupo de síndromes genéticamente heterogéneos definidos como síndrome similar a Prader Willi o Prader Willi like En este grupo se reportan la deleción 1p36, deleción 2p, deleción 6q, entre otras. Objetivo: identificar aberraciones cromosómicas en el cariotipo convencional de pacientes con so
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2

Goulart, Karollyne Campos Ferreira, Erasmo Henrique Rezende Golinelli, Luiza Castro Fernandes, et al. "Síndrome de Prader-Willi/ Prader-Willi syndrome." Brazilian Journal of Health Review 4, no. 5 (2021): 21636–43. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv4n5-250.

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3

Santana, Natan Augusto de Almeida, Ana Luiza Machado Ribeiro Pimentel, Lara Labre Cavalcante, et al. "ALTERAÇÕES GENÉTICAS COMUNS NA DEFICIÊNCIA INTELECTUAL E DOENÇAS METABÓLICAS: REVISÃO SISTEMÁTICA." REVISTA FOCO 16, no. 9 (2023): e3152. http://dx.doi.org/10.54751/revistafoco.v16n9-130.

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Abstract:
INTRODUÇÃO: Este artigo aborda algumas síndromes genéticas associadas à deficiência intelectual e distúrbios metabólicos: a Síndrome de Down, a mucopolissacaridose tipo II e a Síndrome de Prader-Willi. Na Síndrome de Down, a presença de uma cópia extra do cromossomo 21 resulta em deficiência intelectual e potenciais alterações metabólicas, como diabetes mellitus tipo 2 e dislipidemias. Na mucopolissacaridose tipo II, a deficiência da enzima iduronato-2-sulfatase causa acúmulo de glicosaminoglicanos, levando a problemas metabólicos e deficiência intelectual. Já na Síndrome de Prader-Willi, alte
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Zambotti, Nathalia, and Luiz Augusto de Paula Souza. "Trabalho fonoaudiologico em oficina de cozinha em um caso de Prader-Willi." Revista CEFAC 15, no. 1 (2011): 188–95. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-18462011005000121.

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Abstract:
TEMA: o objetivo deste estudo é descrever e analisar os efeitos do trabalho fonoaudiológico em Oficina de Cozinha, em processo terapêutico de um paciente portador da síndrome de Prader-Willi. PROCEDIMENTOS: a pesquisa é um estudo de caso de uma criança de 5 anos portadora da Síndrome de Prader-Willi, que apresentava atraso de linguagem e transtornos alimentares. A criança participou durante sete meses do processo terapêutico em Oficina de Cozinha, associado à terapia fonoaudiológica individual. O registro do material clínico foi realizado sistematicamente por escrito, ao longo de cada uma das
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5

Padrón-Martínez, Miriam, Armando Partida-Gaytán, and Cecilia Ridaura-Sánz. "Preescolar masculino con Síndrome Prader-Willi y tromboembolia pulmonar." Acta Pediátrica de México 36, no. 2 (2015): 105. http://dx.doi.org/10.18233/apm36no2pp105-113.

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Abstract:
<p>El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro, originalmente descrito en 1956 por<br />Prader, Labhart y Willi. Su prevalencia es variable pero se estima entre 1:10 000-25 000 nacidos vivos.1-3 La causa genética es la ausencia de la expresión de genes heredados del padre en la región cromosómica 15q11-q13, ya sea por deleción, disomía uniparental materna, defecto de impronta genética o translocación balanceada.2</p>
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Penha, Pammella Costa, and Fernanda Coutinho Retondaro Barbosa. "Síndrome de Prader-Willi: relato de caso." Revista de Ciências Médicas e Biológicas 14, no. 1 (2015): 113. http://dx.doi.org/10.9771/cmbio.v14i1.12060.

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Abstract:
<p><strong>Introdução</strong>: A síndrome de Prader-Willi é um tipo de desordem cromossômica que pode afetar de forma aleatória qualquer grupo étnico independentemente do sexo, comumente de forma não hereditária. É associada na maioria dos casos à deleção da porção proximal do braço longo do cromossomo 15 (15q11-13) herdado paternalmente, além de dissomia uniparental materna e imprinting genômico. É uma doença rara, atingindo aproximadamente 1 para cada 15 mil nascimentos, constituindo uma das causas genéticas mais comuns de obesidade mórbida. <strong>Objetivo</stro
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Garnacho, Carmen. "Diagnóstico del síndrome de Prader-Willi." Medicina Clínica 133, no. 17 (2009): 665–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2009.06.014.

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8

Misquiatti, Andréa Regina Nunes, Melina Pavini Cristovão, and Maria Claudia Brito. "Percurso e resultados da terapia fonoaudiológica na síndrome de Prader-Willi (SPW): relato de caso." Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia 23, no. 1 (2011): 77–81. http://dx.doi.org/10.1590/s2179-64912011000100016.

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Abstract:
O objetivo deste estudo foi descrever o percurso e os resultados da terapia fonoaudiológica na síndrome de Prader-Willi, por meio do estudo longitudinal do caso de uma criança de 8 anos de idade, do gênero masculino, ao longo de quatro anos de terapia fonoaudiológica em uma clínica-escola. Foram realizadas filmagens de sessões de terapia e análise documental de informações dos prontuários referentes à anamnese, avaliação e relatórios terapêuticos fonoaudiológicos e avaliações multidisciplinares. A criança apresentou características típicas da síndrome de Prader-Willi como obesidade, hiperfagia
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Rosell Raga, Laura, and V. Venegas Venegas. "Sintomatología autista y síndrome de Prader-Willi." Revista de Neurología 42, S02 (2006): S089. http://dx.doi.org/10.33588/rn.42s02.2005831.

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Bravo J., Paulina, Diego Pérez Paez, and Andrea Canals Cifuentes. "Fases nutricionales en Síndrome de Prader-Willi." Andes Pediatrica 92, no. 3 (2021): 359. http://dx.doi.org/10.32641/andespediatr.v92i3.2400.

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Abstract:
El Síndrome de Prader-Willi (SPW) es la causa más frecuente de obesidad de origen genético, siendo obesidad e hiperfagia los conceptos más asociados a esta enfermedad. Sin embargo, la desnutrición secundaria a una hipotonía marcada y dificultad alimentaria, es la característica inicial predominante.Objetivo: Reproducir y comunicar las fases nutricionales en una serie de casos chilenos de SPW.Pacientes y Método: Estudio transversal en que se analizaron registros clínicos de individuos con SPW bajo control nutricional en Clínica Santa María, Chile durante 2017 y 2018. Se utilizaron los referente
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Dissertations / Theses on the topic "Síndrome Prader-Willi"

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Mesquita, Maria Luiza Guedes de. "Perfil comportamental e cognitivo de crianças com a síndrome de Prader Willi." Universidade Presbiteriana Mackenzie, 2008. http://tede.mackenzie.br/jspui/handle/tede/1683.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2016-03-15T19:40:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Maria Luiza Mesquita.pdf: 1339144 bytes, checksum: 96e23145c62c671a2f420c67daa9ed7f (MD5) Previous issue date: 2008-02-13<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>Prader Willi syndrome is a genetic disorder caused by the absence of the paternally derived PWS region of chromosome 15. Some patognomonics symptoms of this disorder are hyperphagia and obesity, which in most cases happens before the age of six and they severely harm the quality of life of such patients. The present study has focus
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Silva, Larissa Aguiar. "Problemas de comportamento e consumo alimentar de pessoas com síndrome de prader-willi." Universidade Presbiteriana Mackenzie, 2015. http://tede.mackenzie.br/jspui/handle/tede/1650.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2016-03-15T19:40:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Larissa Aguiar Silva.pdf: 2060546 bytes, checksum: 509f4a007093ede4075a937cd69bde08 (MD5) Previous issue date: 2015-08-17<br>Prader-willi syndrome (pws) presents a complex clinical condition characterized by several alterations and endocrine, hypothalamic, metabolic, cognitive and behavioral disorders. One of the main symptoms of this disease is hyperphagia, being responsible for the increased risk for the development of obesity, cardiovascular diseases, endocrine and respiratory dysfunctions. Many behavior proble
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LELLIS, M. G. O. "O Aluno Com Síndrome de Prader-willi na Escola Comum: Inclusão, Escolarização e Processos de Subjetivação." Universidade Federal do Espírito Santo, 2015. http://repositorio.ufes.br/handle/10/2454.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2016-08-29T11:12:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_8848_DISSERTAÇÃO Marcella Lellis.pdf: 8535746 bytes, checksum: 6524d03723c24750cacde0664abcde6a (MD5) Previous issue date: 2015-04-28<br>Este estudo intitulado &#8213;O aluno com Síndrome de Prader-Willi na escola Comum: inclusão, escolarização e processos de subjetivação&#8214; apresenta levantamentos de dados coletados em uma pesquisa no curso de Mestrado em Educação do Programa de Pós-Graduação PPGE Universidade Federal do Espírito Santo -UFES. Tem por objetivo entender como se dá o processo de inclusão de
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Camprubí, Sánchez Cristina. "Estudi del gen UBE3A en la Síndrome d'Angelman i del centre d'impressió en les Síndromes de Prader-Willi i d'Angelman." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2005. http://hdl.handle.net/10803/3772.

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Abstract:
Les síndromes de Prader-Willi (SPW) i d'Angelman (SA) són causades per diferents anomalies genètiques que afecten la regió 15q11-q13 regulada per impressió genètica. La manca d'expressió de gens paterns causa la SPW i anomalies que afecten la còpia materna del gen UBE3A causa la SA. El 70-75% del casos SPW i SA s'originen per delecions de la regió cromosòmica 15q11-q13 en el cromosoma patern o matern respectivament. Un 20-25% dels casos SPW són deguts a disomies uniparentals (DUP) maternes i el 2-5% dels casos SA són causats per DUP paternes. Entre l'1 i el 5% dels casos són causats per un def
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Pegoraro, Luiz Fernando Longuim 1984. "Comparação do perfil cognitivo de crianças e adolescentes com Síndrome de Williams, Síndrome do X-Frágil e Síndrome de Prader-Willi." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311602.

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Abstract:
Orientador: Paulo Dalgalarrondo<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-19T03:00:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pegoraro_LuizFernandoLonguim_M.pdf: 2266541 bytes, checksum: 79f7b25b4b175b872cd3d424776438f6 (MD5) Previous issue date: 2011<br>Resumo: As síndromes genéticas de Williams (SW), do X-Frágil (SXF) e de Prader-Willi (SPW) apresentam déficit cognitivo geral que varia do grau leve ao moderado. Apesar de compartilharem rebaixamento da inteligência como um todo, prejuízos e potencialidades em hab
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Lellis, Marcella Gomes de Oliveira. "O aluno com Síndrome de Prader-Willi na escola comum : inclusão, escolarização e processos de subjetivação." reponame:Repositório Institucional da UFES, 2015. http://repositorio.ufes.br/handle/10/1585.

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Abstract:
Submitted by Elizabete Silva (elizabete.silva@ufes.br) on 2015-08-31T20:57:29Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) O ALUNO COM SÍNDROME DE PRADER-WILLI NA ESCOLA COMUM INCLUSÃO, ESCOLARIZAÇÃO E PROCESSOS DE SUBJETIVAÇÃO.pdf: 8543772 bytes, checksum: 918dfdc151161d0660e5a965f7c3d5a9 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Morgana Andrade (morgana.andrade@ufes.br) on 2015-11-13T18:38:51Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) O ALUNO COM SÍNDROME DE PRADER-WILLI NA ESCOL
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Reis, Bianca Fujita dos. "Análise cromossômica por microarray em pacientes com deficiência intelectual associada à obesidade." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2015. http://dx.doi.org/10.26512/2015.12.D.19254.

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Abstract:
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2015.<br>Submitted by Tania Milca Carvalho Malheiros (tania@bce.unb.br) on 2016-01-22T18:18:32Z No. of bitstreams: 1 2015_BiancaFujitadosReis.pdf: 2276483 bytes, checksum: 58990ed132d2fe4972ce3cac2e7ffcc1 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2016-01-24T13:38:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_BiancaFujitadosReis.pdf: 2276483 bytes, checksum: 58990ed132d2fe4972ce3cac2e7ffcc1 (MD5)<br>Made available in DSpace
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Garzuzi, Yara. "Comparação dos fenótipos comportamentais de crianças e adolescentes com síndrome de Prader-Willi, síndrome de Williams-Beuren e síndrome de Down." Universidade Presbiteriana Mackenzie, 2009. http://tede.mackenzie.br/jspui/handle/tede/1740.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2016-03-15T19:40:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Yara Garzuzi.pdf: 551486 bytes, checksum: 44776cb6bcf0c1a4ffc2f15d4da4b0ab (MD5) Previous issue date: 2009-09-03<br>Fundo Mackenzie de Pesquisa<br>There are few studies in Brazil that comprise the theme of behavioral phenotypes in people with genetic syndromes. The knowledge of behavioral patterns associated with such syndromes contributes to the planning of standardized therapeutic assessment, intervention and handling strategies, and for an improvement in assistance practices. This study presents three genetic syn
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Giménez, Palop Olga. "Síndrome de Prader-Willi como modelo de obesidad: Ghrelina, péptido YY, adiponectina y parámetros inflamatorios." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2007. http://hdl.handle.net/10803/1095.

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Abstract:
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es la causa de obesidad genética más frecuente. Está provocado por una falta de expresión de los genes de la región cromosómica 15q11-13. Adémas de desarrollar una obesidad mórbida, asocian retraso mental, una facies característica, hipogonadismo hipogonadotropo y déficit de hormona de crecimiento.<br/>El control de la ingesta y del peso corporal es un proceso complejo en el que intervienen señales periféricas que informan sobre la adiposidad del organismo y otras que se producen en el tracto gastrointestinal que producen saciedad como el péptido YY (PYY). Por
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Pimentel, Maria João de Almeida. "A dinâmica da relação nas fratrias de crianças com doença rara: Estudo comparativo entre a Síndrome Cornélia de Langue e a Síndrome Prader-Willi." Master's thesis, Instituto Superior de Psicologia Aplicada, 2006. http://hdl.handle.net/10400.12/797.

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Abstract:
Dissertação de Mestrado em Psicopatologia e Psicologia Clínica<br>O presente estudo pretende contribuir para uma melhor compreensão das relações que se estabelecem nas fratrias de crianças com doença rara. O objectivo geral era o de estudar de uma forma exploratória a dinâmica da relação na fratria de crianças com doença rara. Foram definidos como objectivos específicos a descrição do grupo de irmãos de crianças com doença rara, especificamente Síndrome Cornélia de Lange e Síndrome Prader-Willi, o estudo da relação fraterna nestas fratrias e a comparação entre estes dois grupos. Participaram
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Books on the topic "Síndrome Prader-Willi"

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Peralta, Valeria Torres. Síndrome de Prader-Willi: Relatos de una madre. Latinoamericana, 2021.

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Álvarez, Elena Moruelo, Mónica Ruiz Ortega, Luis Mariano Sandonís Ruiz, Itxaso Sainz Lobato, Izaskun San Millán De Clascá, and Enfermeros del Hospital Universitario de Cruces HUC. Osakidetza OSI Ezkerraldea-Enkarterri-Cruces. Guía de actuación en el síndrome Prader-Willi: Guía dirigida a personal sanitario para el adecuado conocimiento y manejo de una enfermedad poco ... Síndrome Prader-Willi. 2017.

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Limva, Sunzen. Síntomas Del Síndrome de Prader Willi: Reflejo de Lactancia débil, Tono Muscular Pobre, Pequeños Genitales, Rasgos Faciales Inusuales, Mala Capacidad de Respuesta, Órganos Sexuales Subdesarrollados, Los Antojos de Alimentos, Deterioro Cognitivo. Independently Published, 2021.

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Book chapters on the topic "Síndrome Prader-Willi"

1

ALVES, B. L. M., and D. A. VALLE. "SÍNDROME DE PRADER-WILLI." In MANUAL ACADÊMICO DE NEONATOLOGIA. Editora CRV, 2021. http://dx.doi.org/10.24824/978652511387.6.103-114.

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"SÍNDROME DE PRADER–WILLI: DIAGNÓSTICO NEONATAL E CONDUTA." In PRORN: PROGRAMA DE ATUALIZAÇÃO EM NEONATOLOGIA: Ciclo20: Volume3. 10.5935, 2023. http://dx.doi.org/10.5935/978-65-5848-955-9.c0005.

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Quirino Barbosa, Daiany Caroliny, Josivilma Dezes de Souza, Aelma Késsia da Silva, Aline Patrícia Dantas da Silva, and Mell de Luiz Vânia. "ATUAÇÃO DA FISIOTERAPIA NA SÍNDROME DE PRADER- WILLI." In Fisioterapia: princípios fundamentais. Editora Conhecimento Livre, 2020. http://dx.doi.org/10.37423/200500905.

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Braz, Karen Wynnie Rainha, Débora Silva Coutinho, Victoria Gontijo Rocha, and Thulyo Gustavo Sousa Duarte. "A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO PRECOCE NA SÍNDROME DE PRADER WILLI." In Ciências humanas: o indivíduo como ponto de partida e chegada. Editora Conhecimento Livre, 2021. http://dx.doi.org/10.37423/210704473.

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5

Mayo Olveira, Fátima, Carmen García Muñoz, Jaime Sánchez Del Pozo, et al. "EXPERIENCIA CON OXITOCINA NASAL EN LACTANTES CON SÍNDROME DE PRADER-WILLI." In Libro de comunicaciones 69 Congreso SEFH. Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 2024. http://dx.doi.org/10.62917/24.69.0134.

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Feliciano, Eduarda Silva, Fábio Roberto de Guimarães Escocard, Hugo Fernandes Candido, and Ludmilla Rangel Resgala. "SÍNDROME DE PRADER- WILLI: CAUSAS, FENÓTIPOS COMPORTAMENTAIS, FÍSICOS E DEMAIS COMPLICAÇÕES." In Práticas Preventivas e Práticas Curativas na Medicina 4. Atena Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.63221010322.

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Pereira, Fernanda Kirszenworcel, Luis Fernando Martinez Pereira, and Alexandre Cenatti. "TÉCNICA CIRÚRGICA NO TRATAMENTO DE OBESIDADE MORBIDA NA SÍNDROME DE PRADER WILLI." In Medicina: Aspectos Epidemiológicos, Clínicos e Estratégicos de Tratamento 3. Atena Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.58921170523.

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TAVARES PERES, ELION, GABRIEL DE MORAES MANGAS, GABRIEL SEILHE SANGY PACHECO, et al. "HIPERTERMIA MALIGNA INTRA-OPERATÓRIA EM PACIENTE PORTADOR DA SÍNDROME DE PRADER-WILLI: UM RELATO DE CASO." In Princípios e Práticas Cirurgia Médica e Odontológica - Edição VIII, 8th ed. Guilherme Barroso L. De Freitas, 2023. http://dx.doi.org/10.59290/978-65-6029-067-9.5.

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Silva, Lícia Ferreira, Fabíola Gomes dos Santos Andrade, Bianca Pereira Lima de Souza, Mylla Dhyovanna Correia Brito Silva, and Melquisedec de Sousa Oliveira. "REVISÃO NARRATIVA SOBRE REGULAÇÃO EPIGENÉTICA: COMO O IMPRINTING GENÔMICO INFLUENCIA NO SURGIMENTO DA SÍNDROME DE PRADER-WILLI." In Ciências da saúde e bem-estar: Olhares interdisciplinares, Volume 4. Editora e-Publicar, 2025. https://doi.org/10.47402/ed.ep.c2546822076.

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Souza, Alice Berlini de, Eliane Pereira do Nascimento, Rafaela Carolina de Souza, Elaine Aurelina Oliveira, and Arthur Pinto dos Santos Junior. "Cartilha de orientações fisioterapêuticas para o desenvolvimento neuropsicomotor em crianças com síndrome de Prader-Willi: revisão de literatura." In Fisioterapia, Educação Física e Reabilitação: Estratégias Integradas para o Bem-Estar. AYA Editora, 2024. http://dx.doi.org/10.47573/aya.5379.2.351.2.

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Conference papers on the topic "Síndrome Prader-Willi"

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da Silva, Ana, Maria de Oliveira, Maria Costa, et al. "Influência da Alimentação na Síndrome de Prader Willi." In XXI I Congresso Brasileiro de Nutrologia. Thieme Revinter Publicações Ltda, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1674766.

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Roller, Luísa de Faria, SERGIO PARREIRA BATISTA, LUANA PAPALARDO BRANDÃO, MARIA EDUARDA TEODORO ANDRADE, and GEÓRGIA RIBEIRO CARVALHO. "SÍNDROME DE PRADER-WILLI: UM DISTÚRBIO DE IMPRESSÃO GENÔMICA." In II Congresso Nacional de Pesquisas e Estudos Genéticos. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2024. http://dx.doi.org/10.51161/geneticon2024/43368.

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da Silva, Ana, Maria Costa, Edson Pontes, et al. "Controle da Compulsão Alimentar em Adolescentes com Síndrome de Prader Willi." In XXI I Congresso Brasileiro de Nutrologia. Thieme Revinter Publicações Ltda, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1674566.

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Salazar, Geovanna Camargo, Iago José da Silva Alves, Carolina Silva Carvalho, Vinicius Coutinho Mendanha, Jorge Alberto Durgante Colpo Junior, and Marina Angelica Magalhães de Brito. "Manejo das complicações endócrinas e metabólicas na síndrome de Prader-Willi." In III Congresso Brasileiro Digital de Atualização em Pediatria. Congresse.me, 2023. http://dx.doi.org/10.54265/xppg3430.

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Braz, Washington, Francisco Filho, Leonardo Tavares, and Mário da Nobrega. "Aspectos Terapêuticos na Síndrome de Prader-Willi E Obesidade: uma Revisão Sistemática." In XXI I Congresso Brasileiro de Nutrologia. Thieme Revinter Publicações Ltda, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1674420.

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Gomes de Oliveira Lellis, Marcella, and Rogerio Drago. "A CRIANÇA COM SÍNDROME DE PRADER-WILLI NA ESCOLA COMUM: INCLUSÃO, ESCOLARIZAÇÃO E PROCESSOS DE SUBJETIVAÇÃO." In V CBEE - 5º Congresso Brasileiro de Educação Especial. Galoa, 2014. http://dx.doi.org/10.17648/galoa-cbee-6-27944.

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Lopez Camarán, María Graciela. ""RELATOS DEL YO: autobiografías visuales, foto de familia y autorretrato fotográfico como recursos de autoconocimiento en jóvenes y adultos con N.E.E."." In I Congreso Internacional sobre Fotografia: Nuevas propuestas en Investigacion y Docencia de la Fotografia. Universitat Politècnica València, 2017. http://dx.doi.org/10.4995/cifo17.2017.6748.

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Abstract:
Palabras claves: fotografía, autobiografía visual, autorretrato fotográfico, foto de familia, N.E.E. El objetivo de la investigación fue el de realizar a través de un taller de fotografía un estudio sobre el autorretrato fotográfico, la autobiografía visual, el álbum familiar y las fotos de familia como recursos de autoconocimiento en personas con NEE. Esta es una investigación cualitativa, con una población de 14 individuos con edades entre 22 y 32 años y características diversas: autismo, síndrome de Asperger, de Down, de Prader Willi, retraso mental. Las técnicas de recolección de datos uti
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