Academic literature on the topic 'Síntese orgânica (Química)'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Síntese orgânica (Química).'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Síntese orgânica (Química)"
Alves, Diego S., Milenna M. Sena, Felipe A. Viana, and Rafael O. Rocha. "Organocatálise: Conceitos e Aplicações nas Reações de Aldol, Adição Conjugada e Henry." Revista Processos Químicos 5, no. 9 (January 3, 2011): 64–78. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v5i9.134.
Full textRocha, David Rodrigues da, Vitor Francisco Ferreira, and Wilson da Costa Santos. "Aspectos da Síntese Orgânica no Desenvolvimento de Métodos e de Moléculas Biologicamente Ativas." Revista Processos Químicos 2, no. 3 (January 2, 2008): 9–22. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v02i03.p09-22.2008.
Full textValério Martins, Valquria Tereza, Kevin Christian de Melo Bacochina, Leonardo Henrique Coelho Da Silva, and Helder Faria. "BIOCOMBUSTÍVEL: UMA QUESTÃO DE SUSTENTABILIDADE." Revista Univap 22, no. 40 (April 28, 2017): 842. http://dx.doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1689.
Full textRocha, Keslei Rosendo da, and Arilton Januário Bacelar Júnior. "OTIMIZAÇÃO DA SÍNTESE DO ÓLEO DE BÉTULA USANDO MICRO-ONDAS GERADAS POR UM MAGNETRON MAPEADO." Revista Eletrônica Perspectivas da Ciência e Tecnologia - ISSN: 1984-5693 9, Único (November 8, 2017): 54. http://dx.doi.org/10.22407/1984-5693.2017.v9.p.54-61.
Full textCapellesso, Adinor José, and Ademir Antonio Cazella. "Indicador de sustentabilidade dos agroecossistemas: estudo de caso em áreas de cultivo de milho." Ciência Rural 43, no. 12 (October 1, 2013): 2297–303. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782013005000130.
Full textDias Gonçalves de Oliveira, Leandro José, Ana Júlia Bastos Madeira, Gabriel Penna Matias, Karolayne Naiara Oliveira Gomes, and Letícia Rodrigues Lacerda. "SÍNTESE DO CORANTE 2-CARBOXI-INDOFENOL DISSÓDICO E VERIFICAÇÃO DE SUA PROPRIEDADE ANALÍTICA DE INDICADOR ÁCIDO-BASE." RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218 4, no. 2 (February 8, 2023): e422797. http://dx.doi.org/10.47820/recima21.v4i2.2797.
Full textCristiano, Rodrigo, Marília Gabriela B. Cabral, Rafael B. de Aquino, and Cláudia M. Z. Cristiano. "Síntese de cristais líquidos derivados do nitroazobenzeno: uma proposta de síntese multi-etapas aplicada às aulas de química orgânica experimental." Química Nova 37, no. 1 (2014): 181–85. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422014000100031.
Full textCosta, Kelly Clair de Moura da, Danúbia Jussara Bento da Silva, Jair Marques Júnior, and Claudemir Batalini. "Avaliação dos potenciais antioxidante e tóxico de amidas aromáticas sintetizadas seguindo a Química Verde." Research, Society and Development 11, no. 2 (February 6, 2022): e58811225913. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v11i2.25913.
Full textCavalheiro, A. A., M. A. Zaghete, and J. A. Varela. "Influência do oxalato de amônio na formação do precursor columbita obtido pelo método Pechini." Cerâmica 45, no. 292-293 (June 1999): 56–60. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69131999000200002.
Full textAlves Oliveira, Ana Flávia, Paula Viana Queiroz, Carlos Henrique Furtado da Cunha, André Gustavo Sato, and Fábio De Ávila Rodrigues. "TRANSESTERIFICAÇÃO DO ACETATO DE ETILA COM METANOL: AVALIAÇÃO TERMODINÂMICA." Journal of Engineering and Exact Sciences 3, no. 3 (February 10, 2017): 499–506. http://dx.doi.org/10.18540/jcecvl3iss3pp499-506.
Full textDissertations / Theses on the topic "Síntese orgânica (Química)"
Sánchez-Jiménez, Eugenia de Los Ángeles. "Síntese e avaliação da atividade citotóxica de Isobenzofuran-1(3H)–onas via catlísis homogênea com heteropoliácidos." Universidade Federal de Viçosa, 2014. http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/7637.
Full textMade available in DSpace on 2016-05-06T14:17:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1391761 bytes, checksum: ccf2c12ce4422aa241d7b2992e846f82 (MD5) Previous issue date: 2014-02-24
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Os heterociclos desempenham papel importante na química orgânica. As isobenzofuranonas ou fitalidas são heterociclos que possuem como característica estrutural a presença de um anel benzênico fundido a um anel γ-lactônico. Estes compostos possuem uma ampla gama de atividades biológicas. Em particular, isobenzofuran-1(3H)-onas C-3 funcionalizadas apresentam atrativas bioatividades importantes para a terapêutica de diversas patologias. Devido, em parte, às suas atividades biológicas, essa classe de substâncias vem atraindo a atenção de diversos grupos de pesquisa, resultando no desenvolvimento de diversas metodologias para sua preparação. O presente trabalho teve como objetivo desenvolver uma metodologia de síntese de isobenzofuranonas C-3 funcionalizadas empregando-se catálisadores homogêneos. Os compostos foram preparados via reação de condensação entre o ácido 2-formil benzoico e diferentes compostos carbonilados. Os processos foram catalisados por um heteropolíacido de tungstênio H3PW12O40(ácido dodecatungstofosfórico). As reações foram realizadas em acetonitrila e os compostos foram obtidos com rendimentos entre 55 e 92%. Os compostos sintetizados foram caracterizados espectroscopia no IV, espectroscopia de RMN de espectroscopia de massasna estrutura de vários H de 13 via C e fármacos e agroquímicos conhecidos comercialmente. Considerando-se exemplos descritos na literatura de isobenzofuranonas que apresentam efeitos citotóxicos contra diferentes linhagens de células tumorais, Foi avaliada a atividade citotóxica de alguns dos compostos sintetizados contra a linhagem de célula tumoral melanoma (B16). Dentre os compostos XV avaliados, um dos derivados foi capaz de reduzir a viabilidade celular da linhagem melanoma (B16), em nível moderado.
Heterocycles play na important role in several areas of scientific knowledge. The isobenzofuran-1(3H)-ones (phtalides) are heterocyclic compounds possessing a γ-lactone fused to an aromatic ring. These compounds present a variety of biological properties. In particular, C-3 functionalized isobenzofuranones present several bioactivities important from the pharmaceutical standpoint. The compounds have attracted the attention of several research groups resulting in the development of several synthetic methodologies for the preparation. The present investigation was aimed to develop a homogeneous catalyzed process to prepare isobenzofuranones. A series of C-3 functionalized isobenzofuranones were synthesized via condensation reactions between 2-formil benzoic acid and different carbonylated compounds. The reactions were run in acetonitrile, catalyzed by H3PW12O40 (dodecatungstofosfóric acid), and the products were obtained with 55- 92% synthetic yields. The identity of the synthesized compounds was confirmed upon IR, one-dimensional NMR (1H and 13 C) as well as mass spectrometry analyses. Considering previous reports in the literature about cytotoxicity of isobenzofuranones, some derivatives had their citotoxicity evaluated against melanoma (B16) cancer cell line. One derivative was capable of interfering with cell viability, albeit is effect was only moderate.
Karak, Milandip. "A stereoselective vinylogous aldol reaction of tetronamides and the synthesis of rubrolides and beta- substituted butenolides." Universidade Federal de Viçosa, 2017. http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/13425.
Full textMade available in DSpace on 2017-11-21T15:24:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 20136211 bytes, checksum: 27955f4b1fd7b5bdf978d63e7c835f6b (MD5) Previous issue date: 2017-01-27
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Os butenolídeos, que apresentam em sua estrutura o núcleo lactona α, -insaturada, são encontrados em produtos naturais e não naturais com diversas propriedades biológicas. Devido à prevalência dos butenolídeos substituídos, muitos esforços têm sido direcionados para explorar metodologias eficientes para suas sínteses e transformações. Entre elas, o acesso estereosseletivo dos derivados de butenolídeos -substituídos utilizando o conceito de vinilogia, o qual envolve a formação de ligação carbono-carbono com um eletrófilo apropriado na posição do butenolídeo, tem provocado um interesse crescente. Portanto, esta tese apresenta uma reação aldólica viníloga estereosseleva (VAR) eficiente, simples, escalável e diretamente estereosseletiva de butenolídeos -amino-substituídos (tetronamidas) com aldeídos. Esta tese também descreve as sínteses totais de butenolídeos contendo metabólitos naturais marinhos rubrolídeos pela bromação altamente regiosseletiva de fase tardia a partir de intermediários apropriados. Além disso, a tese inclui uma desalogenação redutiva de butenolídeos α-halo- -substituídos sob condições suaves com rendimentos elevados e regiosseletivos. Uma introdução ao contexto geral, incluindo estratégias sintéticas versáteis, sínteses totais e propriedades biológicas dos butenolídeos substituídos estão documentadas na seção: Capítulo 1. Sendo seguida por uma ilustração dos métodos selecionados para a construção do núcleo de butenolídeos. São também discutidos os vários métodos para a preparação de alguns produtos naturais selecionados que possuem o núcleo de butenolídeo ou sintetizados a partir de butenolídeos que atuam como “building blocks”. Finalmente, foram descritos alguns butenolídeos sintéticos que são comercializados como medicamentos ou agroquimicos recentemente. Os resultados da VAR estereosseletiva de tetronamidas estão apresentatos no Capítulo 2. O procedimento descrito, simples e escalável, funciona bem com aldeídos aromáticos e alifáticos, proporcionando principalmente os adutos correspondentes de syn-aldol. Em muitos casos, estes últimos são obtidos isentos dos seus isômeros anti com rendimentos elevados. Foi também realizado um estudo computacional detalhado. Os estudos experimentais e computacionais sugerem que a diastereosseletividade observada surge através da interconversão do isômero anti-syn, através da reação reversível retro-aldólica. No Capítulo 3, as estruturas cristalinas de alguns produtos aldólicos de tetronamida com dois estereocentros foram descritos. Os compostos relacionados revelaram tendências conformacionais e supramoleculares com padrões de substituição do anel aromático/heteroaromático. Tais tendências foram racionalizadas com base nos perfis energéticos dos principais confôrmeros. A principal contribuição deste estudo refere-se ao controle sobre a conformação molecular de tetronamidas que apresentam várias ligações que permitem giros, além da elevada liberdade conformacional através do padrão de substituição de um único anel. As primeiras sínteses totais de produtos naturais marinhos, os rubrolídeos I e O e alguns de seus derivados não naturais são relatadas no Capítulo 4. Uma versátil estratégia de bromação na última etapa permitiu a funcionalização dos anéis aromáticos de maneira altamente regiosseletiva, permitindo o acesso rápido aos alvos, rubrolídeos, a partir de precursores comuns. Posteriormente, a cloração regiosselectiva foi também aplicada à preparação de análogos sintéticos biologicamente importantes a partir de precursores facilmente acessíveis. No Capítulo 5, foi relatado a desalogenação redutiva catalisada por paládio binário de butenolídeos α-halo- -substituídos. O procedimento sintético permitiu o acesso rápido aos butenolídeos substituídos sob condições suaves, com rendimentos elevados e excelente regiosseletividade. Além disso, uma nova proposta para a síntese dos rubrolídeos E, F e composto com a estrutura correspondente à descrita para 3"-bromorubrolídeo F de ocorrência natural utilizando este mesmo protocolo.
Butenolides are α, -unsaturated lactone and are found in many natural and unnatural products with diverse biological properties. Owing to the prevalence of the substituted butenolides, much effort has been directed towards developing efficient methodologies for their synthesis and transformations. Among them, stereoselective access of the -substituted butenolide derivatives by utilizing the concept of vinylogy, which usually involves the carbon– carbon formation with an appropriate electrophile at the -position of butenolides, has triggered increasing interest. This thesis presents an efficient, simple, scalable and direct stereoselective vinylogous aldol reaction (VAR) of -aminosubstituted butenolides (tetronamides) with aldehydes. In addition, this thesis also describes the total syntheses of butenolide core bearing marine natural metabolites, rubrolides by using a highly regioselective late-stage bromination from appropriate intermediates, and apprises a facile reductive dehalogenation of α-halo- -substituted butenolides. An introduction to the general background, including versatile synthetic strategies, total syntheses, and biological properties of substituted butenolides is documented in Chapter 1. It is followed by an illustration of selected methods for construction of the butenolide core. Also discussed are the various methods for preparation of some selected natural products which either possess a butenolide core or synthesized from butenolide building blocks. Finally, some synthetic butenolide derivatives are described which are recently marketed as either medicines or agrochemicals. The results of the stereoselective VAR of tetronamides are compiled in Chapter 2. The described procedure, is simple and scalable, works well with both aromatic and aliphatic aldehydes, and affords mainly the corresponding syn-aldol adducts. In many cases, the latter are obtained essentially free of their anti-isomers in high yields. A detailed computational study was also carried out to establish the reaction mechanism. The experimental and computational studies suggest that the observed diastereoselectivity arises through anti–syn isomer interconversion, enabled by an iterative retro-aldol/aldol reaction. In Chapter 3, the crystal structures of several tetronamide aldol products with two stereocenters are described. Those compounds revealed conformational and supramolecular trends with the substitution pattern of a side aromatic/ heteroaromatic ring. The major contribution of this study concerns the control over the molecular conformation of tetronamide aldolates bearing several rotatable bonds and the high conformational freedom through the substitution pattern of a single ring. The first total syntheses of the marine natural products rubrolides I and O and some of their unnatural congeners are reported in Chapter 4. A versatile late-stage bromination strategy allowed functionalization of the aromatic rings in a highly regioselective fashion, enabling rapid access to the target rubrolides from common precursors. Next, the regioselective chlorination was also applied to the preparation of biologically important synthetic analogous of rubrolides from easily accessible precursors. In Chapter 5, a binary palladium catalyzed reductive dehalogenation of α-halo- -substituted butenolides is documented. The synthetic procedure allowed rapid access to the -substituted butenolides under mild conditions with high yields and excellent regioselectivity. In addition, a protecting group free step-economical synthesis of rubrolides E, F and γ”-bromorubrolide F has been reported by employing this protocol.
Sorrilha, Ana Elisa Pinto Moreira. "Redução de fenilcetonas por fermento de pão imobilizado." [s.n.], 1992. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250608.
Full textDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Made available in DSpace on 2018-07-14T02:09:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sorrilha_AnaElisaPintoMoreira_M.pdf: 7700132 bytes, checksum: 6bcd8fda8395d222847d9bac71b60b4b (MD5) Previous issue date: 1992
Mestrado
Oliveira, Guilherme Roberto de. "Estudos visando a síntese do alcalóide fenantridínico quelidonina." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2007. http://repositorio.unb.br/handle/10482/2003.
Full textSubmitted by Larissa Ferreira dos Angelos (ferreirangelos@gmail.com) on 2009-10-19T17:14:43Z No. of bitstreams: 1 Guilherme Roberto de Oliveira.pdf: 11763047 bytes, checksum: 16960166cc5b40d948441090d42ffc73 (MD5)
Approved for entry into archive by Tania Milca Carvalho Malheiros(tania@bce.unb.br) on 2009-10-20T11:25:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Guilherme Roberto de Oliveira.pdf: 11763047 bytes, checksum: 16960166cc5b40d948441090d42ffc73 (MD5)
Made available in DSpace on 2009-10-20T11:25:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Guilherme Roberto de Oliveira.pdf: 11763047 bytes, checksum: 16960166cc5b40d948441090d42ffc73 (MD5) Previous issue date: 2007-04
A quelidonina é o metabólito majoritário da planta Chelidonium majus, sendo o primeiro alcalóide benzofenantridínico a ter sua estrutura elucidada. Ambos os enantiômeros, assim como a mistura racêmica podem ser obtidos de diferentes plantas da família Papaveracea. Nesse trabalho, levando-se em consideração a importância farmacológica da quelidonina e a restrição de metodologias sintéticas que descrevam um efetivo controle estereoquímico das etapas de síntese, visou-se a desenvolver uma nova metodologia para a síntese estereosseletiva desse alcalóide, utilizando-se como etapa-chave de síntese uma reação de condensação do tipo aza-aldol estereosseletiva, empregando- se sililiminas. Para a utilização dessas reações aldólicas assimétricas, efetuou- se o estudo metodológico para otimização das condições que seriam empregadas na síntese da quelidonina. Para isso, alguns intermediários foram efetivamente e outros parcialmente sintetizados para a aplicação no estudo metodológico. Ao final, concluiu-se que a substituição da sililimina por outra imina mais reativa deva ser considerada. ________________________________________________________________________________________ ABSTRACT
Chelidonine is the major metabolite of the plant Chelidonium majus, being the first benzophenanthridine alkaloid to have its structure elucidated. Both enantiomers as well as the racemic mixture can be obtained from different plants of the Papaveracea family. In this work, considering the pharmacological importance of chelidonine and the restriction of synthetic methodologies that describe an effective stereochemical control of the stages of the synthesis, we envisioned a new methodology for the stereoselective synthesis of this alkaloid, using a stereoselective aza-aldol condensation as the key step, employing sililimines. In this sense, a methodological study was realized to optimize the conditions that would be used in the synthesis of chelidonine. Thus, some intermediates were effectively and others partially synthesized for application in the methodological study. At the end, we concluded that the substitution of the sililimine for another imine of better reactivity have to be considered.
Tomaz, Deborah Campos. "Síntese de cinamatos contendo o núcleo isobenzofuranona e prospecção de bioatividades." Universidade Federal de Viçosa, 2015. http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/7679.
Full textMade available in DSpace on 2016-05-19T15:48:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 4251798 bytes, checksum: 04dc577e13519a7ec248b6219ff523a5 (MD5) Previous issue date: 2015-02-24
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
O ácido cinâmico (e seus derivados) e as isobenzofuran-1(3H)-onas (fitalidas) constituem classes de compostos que apresentam diversas bioatividades de interesse farmacológico e agroquímico, dentre elas fungicida e citotóxica. Assim, o presente trabalho traçou como objetivos sintetizar uma série de cinamatos contendo o núcleo isobenzofuranona e avaliar suas atividades citotóxica e fungicida. Os compostos sintetizados apresentam a estrutura geral mostrada a seguir. Para a preparação dos cinamatos, inicialmente utilizou-se o processo de orto-alquilação do ácido 3-metoxibenzoico para a síntese do composto 6- metoxiisonbenzofuran-1(3H)-ona. Esta isobenzofuranona, por sua vez, foi submetida a um processo de desmetilação para produzir o derivado hidroxilado 6-hidroxiisobenzofuran-1(3H)-ona. Knoevenagel, foram preparados os Utilizando ácidos a reação de 4-fluorocinâmico, 4- metoxicinâmico, 3,4,5-trimetoxicinâmico, 4-nitrocinâmico, 4-bromocinâmico e 4-clorocinâmico, todos apresentando estereoquímica E, confirmado pela espectroscopia de RMN de hidrogênio, com relação à dupla ligação. Os ácidos foram obtidos com rendimentos variando entre 71% e 95% e as reações foram realizados empregando tanto aquecimento convencional quanto irradiação de micro-ondas. Os cinamatos contendo o núcleo isobenzofuranona foram preparados via reação de Steglich entre os derivados do âcido cinâmico e a 6-hidroxiisobenzofuran-1(3H)-ona. As reações foram realizadas empregando irradiação de micro-ondas e seis cinamatos inéditos foram obtidos com rendimentos variando de 54% a 76%. Os ensaios de avaliação de citotoxicidade contra a linhagem de célula tumoral promielocítica HL-60 revelaram que os ácidos 4-fluorocinâmico, 3,4,5-trimetoxicinâmico, 4-nitrocinâmico, 4-bromocinâmico e 4-clorocinâmico não foram capazes de inibir a viabilidade celular. Devido à baixa solubilidade em DMSO 0,4%, não foi possível avaliar o efeito citotóxico do (E)-3-(4- metoxifenil) acrilato de 3-oxo-1,3-diidroisobenzofuran-5-ila. Com respeito aos demais cinamatos, os compostos acrilato de (E)-3-(3,4,5-trimetoxifenil) acrilato de 3-oxo-1,3-diidroisobenzofuran-5-ila e acrilato de (E)-3-(4- nitrofenil) acrilato de 3-oxo-1,3-diidroisobenzofuran-5-ila foram capazes de inibir a viabilidade celular da linhagem HL-60 apresentando valores de IC 50 respectivamente iguais a 77,35 mol L -1 e 41,67 mol L -1 . Os demais cinamatos sintetizados não apresentaram atividade significativa contra a linhagem celular investigada. Os derivados do ácido cinâmico e os cinamatos foram também avaliados com relação ao halo de inibição do isolado do fungo Phytophthora palmivora. Os resultados obtidos mostraram porcentagens de inibição do crescimento da espécie fúngica variando entre 1,7% e 28,4%. O composto mais ativo contra a espécie fungica correspondeu ao ácido 4-flurocinâmico.
Cinnamic acid (and its derivatives) and isobenzofuran-1 (3H)- ones (phtalides) are a group of structurally diverse compounds presenting various bioactivites including fungicide and citoxicity. The objectives of the present investigation were to synthetize and evaluate the cytotoxic and fungicide activities of a series of cinnamates presenting the general structure shown below. The synthesis of the cinnamates was initiated by preparation of 6-methoxy isobenzofuran-1-(3H)-one. It was accomplished via ortho alkylation reaction of commercially available 3-methoxybenzoic acid. Then, the demethylation of 6-methoxy isobenzofuran-1-(3H)-one afforded the hidroxylated derivative 6- hydroxy isobenzofuran-1-(3H)-one. By using Knoevenagel condensation, 4- fluorocinnamic acid, 4-methoxycinnamic acid, 3,4,5-methoxycinnamic acid, 4- bromocinnamic acid and 4-chlorocinnamic acid were prepared. The compounds presented E stereochemistry for the double bound as confirmed by hydrogen NMR spectroscopy. The carboxylic acids were carried out using conventional heating as well as microwave irradiation. The preparation of the cinnamates was possible via Steglich reaction between 6-hydroxy isobenzofuran-1-(3H)-one and the prepared cinnamic acid derivatives. The carboxylic acids were obtained with yields ranging from 71% to 95%. The reactions were carried out using convencional heating as well as microwave irradiation and the new esters were obtained wit 54% to 76% yield. The cytotoxic assays conducted with HL-60 cancer cell line revealed that the cinnamic acid derivatives were not capable of inhibiting cell viability. Due to its low solubity in DMSO 0,4%, it was not possible to acess the cytotoxicity (E)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl Concerning the cinnamates, the 3-(4-methoxyphenyl)acrylate. compounds (E)-3-oxo-1,3- dihydroisobenzofuran-5-yl 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate and (E)-3-oxo- 1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl 3-(4-nitrophenyl)acrylate did inhibit cell viability presenting IC 50 values equal to 77,35 μmol L -1 and 41,67 μmol L -1 repectivaly. The antifungal activity was evaluated against Phytophtora palmivora by halo inhibition assay. The inhibition halo sizes were obtained using radial diffusion and dilution tests. It was found percentages of inhibition ranging from 1,7% to 28,4%. The most pronounced fungicide activity was associated with 4- fluorocinnamic acid.
Arquivo em PDF não confere com versão impressa, e-mail enviado para o departamento e demais interessados em 10/05/2016. Porém autora enviou mesmo arquivo.
Silva, Cleuza Conceição da. "Estudo da reatividade de enaminonas com difenilciclopropenona." [s.n.], 1985. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250544.
Full textDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Made available in DSpace on 2018-07-17T15:10:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_CleuzaConceicaoda_M.pdf: 5578839 bytes, checksum: 04d1dd77358ee639125f37e5e2fb7fa7 (MD5) Previous issue date: 1985
Mestrado
Murta, Maria Marcia. "Sintese total e estereosseletiva do (+-)-invictolideo. Componente do feromonio de reconhecimento da formiga Solenopsis invicta." [s.n.], 1991. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249133.
Full textTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Made available in DSpace on 2018-07-14T01:53:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Murta_MariaMarcia_D.pdf: 11791272 bytes, checksum: 045458321fd7ff966f609721e526e172 (MD5) Previous issue date: 1991
Doutorado
Gonçalves, Sofia Ferreira da Rosa. "Contribuição à síntese de poli-hidroximetil-N-triazolilmetilpirrolidinas." Master's thesis, Porto : [s.n.], 2008. http://hdl.handle.net/10216/64170.
Full textGonçalves, Sofia Ferreira da Rosa. "Contribuição à síntese de poli-hidroximetil-N-triazolilmetilpirrolidinas." Dissertação, Porto : [s.n.], 2008. http://catalogo.up.pt/F?func=find-b&local_base=FCB01&find_code=SYS&request=000102658.
Full textCruz, Luís Miguel Neves Ferreira Serra. "Síntese da 8-vinil-catequina." Master's thesis, Porto : [s.n.], 2006. http://hdl.handle.net/10216/64110.
Full textBooks on the topic "Síntese orgânica (Química)"
Synthetic applications of 1,3-dipolar cycloaddition chemistry toward heterocycles and natural products. Hoboken, NJ: Wiley, 2003.
Find full textPadwa, Albert, and William H. Pearson. Synthetic Applications of 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry Toward Heterocycles and Natural Products. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2007.
Find full textPadwa, Albert, and William H. Pearson. Synthetic Applications of 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry Toward Heterocycles and Natural Products. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2003.
Find full textBook chapters on the topic "Síntese orgânica (Química)"
Constantino, Mauricio Gomes. "SÍNTESE ORGÂNICA VERSUS ESTUDO SISTEMÁTICO DE REAÇÕES ORGÂNICAS." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 531–40. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-47.
Full textVidal, Diogo Montes, and Paulo Henrique Gorgatti Zarbin. "SÍNTESE ASSIMÉTRICA DE FEROMÔNIOS DE INSETOS." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 573–82. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-51.
Full textBrocksom, Timothy John, and Gabriel Hiroshi Seki Rosa. "SÍNTESE ORGÂNICA NO LQBO DA UFSCAR." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 655–66. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-58.
Full textD’Oca, Marcelo Gonçalves Montes, Renata Fontes Ongaratto, Caroline Da Ros Montes D’Oca, and Rafael Centurião Brinkerhoff. "SÍNTESE ORGÂNICA NOS MOLHES DA BARRA." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 461–72. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-41.
Full textSilva, Fernando de Carvalho da, Sabrina B. Ferreira, David R. Rocha, and Vitor F. Ferreira. "SÍNTESE DE NAFTOQUINONAS UTILIZANDO ORTO-QUINONAS METÍDIOS." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 675–90. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-60.
Full textJr, Luiz S. Longo, Marcus V. Craveiro, Andréa M. Aguilar, and Fernanda I. Bombonato. "SAIS DE TÁLIO(III) EM SÍNTESE ORGÂNICA." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 449–60. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-40.
Full textVictor, Mauricio Moraes. "OS DESAFIOS DA SÍNTESE ORGÂNICA NO BRASIL TROPICAL." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 541–50. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-48.
Full textReis, Elaine Chamorro, Fabíola Suelen Santos, Fernanda Andreia Rosa, and Rossimiriam Pereira de Freitas. "AS MULHERES E A SÍNTESE ORGÂNICA NO BRASIL." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 19–36. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-2.
Full textAndrade, Carlos Kleber Z., Otilie Eichler Vercillo, Rafael Oliveira Rocha, and Wender Alves da Silva. "CONTRIBUIÇÕES DO LAQMOS-UNB PARA A ÁREA DE SÍNTESE ORGÂNICA." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 187–98. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-17.
Full textZanin, Lucas Lima, David Esteban Quintero Jimenez, Irlon Maciel Ferreira, and André Luiz Meleiro Porto. "BIOCATÁLISE EM SÍNTESE ORGÂNICA: METODOLOGIAS SUSTENTÁVEIS UTILIZANDO ENZIMAS E MICRORGANISMOS." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 81–90. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-7.
Full textConference papers on the topic "Síntese orgânica (Química)"
Coutinho, João Victor De Sousa. "A MODELAGEM MOLECULAR COMPUTACIONAL COMO FERRAMENTA DA QUÍMICA MEDICINAL PARA O DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS." In III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/conbracif/40.
Full textCAVALCANTE, K. F., F. A. PEREIRA, L. R. B. GONÇALVES, and W. S. ADRIANO. "ESTUDO DA IMOBILIZAÇÃO DE LIPASE DE Rhizomucor miehei EM ORGANO–GEL PARA APLICAÇÃO EM SÍNTESE ORGÂNICA." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-2079-15929-136619.
Full textAUGUSTINHO, T. R., G. MOTZ, and R. A. F. MACHADO. "SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE POLÍMEROS HÍBRIDOS ORGÂNICO/INORGÂNICOS VIA POLIMERIZAÇÃO EM SOLUÇÃO." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-1208-20474-146096.
Full textSILVA, DIOGO PIMENTEL DE SÁ DA, ANTONIO OSIMAR SOUSA DA SILVA, and BRUNO JOSE BARROS DA SILVA LAíS RENISE AVILA SARMENTO. "SÍNTESE DA ZEÓLITA ZSM-5 COM MISTURAS BINÁRIAS DE HIDRÓXIDO DE TETRAETILAMÔNIO E AMINAS COMO DIRECIONADORES ORGÂNICOS." In XIII Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica. São Paulo: Editora Blucher, 2019. http://dx.doi.org/10.5151/cobecic2019-erc1.
Full textAndrade, Joice Cristina de Oliveira, Thiago Mota do Vale, Pedro Netto Batalha, Maria Cecília Bastos Vieira de Souza, and Fernanda da Costa Santos Boechat. "ESTUDO DE METODOLOGIA SINTÉTICA PARA OBTENÇÃO DE DERIVADOS QUINOLONOCARBOXAMÍDICOS EM UM ÚNICO POTE." In II Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/775.
Full textCavalcante, Dayane Silva, Thalita Carvalho, Martina Costa Cerqueira Pinto, Eliane Pereira Cipolatti, and Evelin Andrade Manoel. "UTILIZAÇÃO DE LIPASES IMOBILIZADAS NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA." In I Congresso de Engenharia de Biotecnologia. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1336.
Full textSilveira, Rafaela Lopes, Adeline Cristina Pereira Rocha, and Vivian Machado Benassi. "IMPORTÂNCIA BIOTECNOLÓGICA DAS LIPASES." In I Congresso de Engenharia de Biotecnologia. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1330.
Full text