Academic literature on the topic 'Síntese orgânica (Química)'

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Journal articles on the topic "Síntese orgânica (Química)"

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Alves, Diego S., Milenna M. Sena, Felipe A. Viana, and Rafael O. Rocha. "Organocatálise: Conceitos e Aplicações nas Reações de Aldol, Adição Conjugada e Henry." Revista Processos Químicos 5, no. 9 (January 3, 2011): 64–78. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v5i9.134.

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Abstract:
A organocatálise é um dos campos da química orgânica de maior destaque e de grande potencial da atualidade. Nos últimos anos, um crescente número de publicações neste campo tem sido reportado onde pequenas moléculas orgânicas quirais são utilizadas como catalisadores para indução de assimetria, livre de metal, levando à obtenção de intermediários versáteis para a síntese de compostos com potencial farmacológico elevado. Esse interesse se deve à praticidade das metodologias e às altas seletividades obtidas nas diferentes reações já estudadas, tais como, reações de adição aldólica, adição de Michael e reações de Henry. Mais recentemente, esforços têm sido aplicados na síntese de novos organocatalisadores quirais, seja por pequenas modificações estruturais de moléculas já empregadas em organocatálise, tais como os aminoácidos e alcalóides naturais do tipo cinchonas e cinchonidinas, ou até mesmo pela síntese de guanidinas, tiouréias e sulfonamidas quirais, o que tem se mostrado como um ramo em pleno crescimento para aplicação e desenvolvimento de metodologias em sínteses enantiosseletivas.
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2

Rocha, David Rodrigues da, Vitor Francisco Ferreira, and Wilson da Costa Santos. "Aspectos da Síntese Orgânica no Desenvolvimento de Métodos e de Moléculas Biologicamente Ativas." Revista Processos Químicos 2, no. 3 (January 2, 2008): 9–22. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v02i03.p09-22.2008.

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Abstract:
A síntese orgânica é um dos pilares da indústria farmoquímica. Igualmente a outras áreas da ciência, avanços ocorrem rapidamente. Os processos químicos são inovados com novas reações, condições reacionais mais simples, acoplamento de reações, processos multicomponentes, novos catalisadores mais eficientes, etc. As indústrias de insumos de química fina e farmoquímicas precisam estar alerta para esta evolução, não apenas para a procura de novos fármacos, como também para os processos implantados, visando sempre a uma melhor adequação destes às novas demandas ambientais. Este trabalho procura enfatizar as questões relacionadas com as políticas industriais e como estas estão relacionadas às estratégias utilizadas no planejamento de uma síntese.
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Valério Martins, Valquria Tereza, Kevin Christian de Melo Bacochina, Leonardo Henrique Coelho Da Silva, and Helder Faria. "BIOCOMBUSTÍVEL: UMA QUESTÃO DE SUSTENTABILIDADE." Revista Univap 22, no. 40 (April 28, 2017): 842. http://dx.doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1689.

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Abstract:
O artigo refere-se a uma atividade de pesquisa e experimentação realizada no primeiro semestre de 2016 por uma equipe de alunos da escola E.E.E.I. Professor Nelson do Nascimento Monteiro durante as aulas semanais da Disciplina Eletiva “Caminhos da Ciência”. Essa disciplina da escola integral é escolhida pelo alunos conforme a profissão que querem seguir, podendo elaborar pesquisas e projetos conforme sua escolha profissional com o auxílio de professores de áreas específicas. Este artigo tem como objetivo estudar, aprofundar e compreender o uso do biocombustível, buscando a inovação na técnica da síntese e seus benefícios para a sustentabilidade tendo como base o estudo da química orgânica voltada para as reações orgânicas, estudo de compostos orgânicos, suas propriedades e utilidades no dia a dia.
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4

Rocha, Keslei Rosendo da, and Arilton Januário Bacelar Júnior. "OTIMIZAÇÃO DA SÍNTESE DO ÓLEO DE BÉTULA USANDO MICRO-ONDAS GERADAS POR UM MAGNETRON MAPEADO." Revista Eletrônica Perspectivas da Ciência e Tecnologia - ISSN: 1984-5693 9, Único (November 8, 2017): 54. http://dx.doi.org/10.22407/1984-5693.2017.v9.p.54-61.

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Abstract:
O aparelho de micro-ondas foi desenvolvido para tornar a vida mais fácil na cozinha. Hoje em dia eles podem ser usados para síntese orgânica reduzindo o tempo de reação. Nesse artigo, foi usado um destes aparelhos para promover uma reação química mapeando o magnétron do aparelho. O mapeamento do aparelho foi feito para determinar-se a localização do maior poder de radiação. Também fora feita uma reação orgânica para a síntese do metil-2-hidroxybenzoato (óleo de bétula) usando o aparelho de micro-ondas em vez do tradicional método de refluxo. Foram encontrados 63% de rendimento por este método.
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5

Capellesso, Adinor José, and Ademir Antonio Cazella. "Indicador de sustentabilidade dos agroecossistemas: estudo de caso em áreas de cultivo de milho." Ciência Rural 43, no. 12 (October 1, 2013): 2297–303. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782013005000130.

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Abstract:
O objetivo deste trabalho é avaliar a eficiência energética de sistemas de produção de milho convencional e orgânico em unidades produtivas do Extremo Oeste Catarinense. Os resultados do estudo de caso apontam que a produção dos híbridos transgênicos e convencionais tem uso intensivo de insumos, alcançando maior produtividade que o sistema orgânico. A conversão dos insumos em energia demonstra a baixa de eficiência energética. Com diferentes níveis de mecanização e adoção de tecnologia, o principal fator responsável pelas entradas energéticas é o uso de adubos nitrogenados de síntese química. As áreas com sistemas de produção orgânica apresentam maior eficiência energética, sendo conduzidas em pequena escala e obtendo menor produtividade.
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6

Dias Gonçalves de Oliveira, Leandro José, Ana Júlia Bastos Madeira, Gabriel Penna Matias, Karolayne Naiara Oliveira Gomes, and Letícia Rodrigues Lacerda. "SÍNTESE DO CORANTE 2-CARBOXI-INDOFENOL DISSÓDICO E VERIFICAÇÃO DE SUA PROPRIEDADE ANALÍTICA DE INDICADOR ÁCIDO-BASE." RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218 4, no. 2 (February 8, 2023): e422797. http://dx.doi.org/10.47820/recima21.v4i2.2797.

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Abstract:
Corantes são substâncias, quase sempre orgânicas, muito presentes em nossas vidas, e possuem a função de adicionar cor sem que o material de contato perca sua transparência, sendo largamente utilizados no campo industrial. O presente artigo versa sobre a replicação da síntese do corante 2-carboxi-indofenol dissódico através da condensação entre estruturas de fármacos, o Paracetamol e a Aspirina®, a qual foi conduzida por estudantes do ensino técnico de química de uma escola estadual do Médio-Piracicaba, MG. Contudo, foram propostas modificações ao processo de síntese e novos testes foram realizados para verificar a propriedade de indicador ácido-base do corante. Os resultados revelaram que o corante sintetizado possui propriedade analítica de sofrer protonação ou desprotonação dependendo do meio reacional, mudando de cor em meio ácido e retornando à sua cor original em meio alcalino. Porém, ele se mostrou pouco eficiente em soluções de ácidos diluídos. Observou-se, também, que ele se desestabiliza com facilidade e, por ser sintetizado em meio alcalino concentrado, estima-se que sua interação com outras soluções possa interferir em resultados de análises volumétricas, por exemplo, não sendo viável sua utilização em titulações. Contudo, novos estudos são necessários para melhor concluir sobre a viabilidade de sua utilização em análises quantitativas. A síntese realizada é importante, considerando que pode contribuir para elucidar dúvidas quanto à aplicação do corante produzido e oportunizar estudos promissores em síntese orgânica e química analítica a partir de princípios ativos farmacológicos.
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7

Cristiano, Rodrigo, Marília Gabriela B. Cabral, Rafael B. de Aquino, and Cláudia M. Z. Cristiano. "Síntese de cristais líquidos derivados do nitroazobenzeno: uma proposta de síntese multi-etapas aplicada às aulas de química orgânica experimental." Química Nova 37, no. 1 (2014): 181–85. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422014000100031.

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8

Costa, Kelly Clair de Moura da, Danúbia Jussara Bento da Silva, Jair Marques Júnior, and Claudemir Batalini. "Avaliação dos potenciais antioxidante e tóxico de amidas aromáticas sintetizadas seguindo a Química Verde." Research, Society and Development 11, no. 2 (February 6, 2022): e58811225913. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v11i2.25913.

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Abstract:
A síntese orgânica corresponde ao maior meio de produção de novos fármacos na terapêutica atualmente disponível no mercado, desse modo, pensar em processos de produção que visem a menor agressão ao meio ambiente e geração de resíduos é imprescindível, principalmente de amidas aromáticas que por via clássica de síntese geram resíduos, e são amplamente aplicadas na indústria química e farmacêutica de modo geral. Este estudo analisou o padrão antioxidante e tóxico de cinco amidas aromáticas sintetizadas seguindo preceitos da Química Verde - pelo método de Schotten-Baumann, sendo enaltecida sua relação estrutura-atividade para explicar os padrões encontrados no estudo. Ressalta-se que duas delas apresentaram resultados promissores para o teste antioxidante e tóxico, e podem seguir adiante em estudos futuros que testem com segurança suas aplicações e usos como compostos bioativos, ambas são consideradas inéditas na literatura até o presente momento, estabelecendo, portanto, o importante vínculo entre as vias alternativas verdes de produção para o meio industrial e o meio ambiente.
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Cavalheiro, A. A., M. A. Zaghete, and J. A. Varela. "Influência do oxalato de amônio na formação do precursor columbita obtido pelo método Pechini." Cerâmica 45, no. 292-293 (June 1999): 56–60. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69131999000200002.

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Abstract:
A rota da columbita para síntese do PMN (Pb3MgNb2O9) é um processo que permite reduzir significativamente a formação de fases secundárias. O método Pechini, utilizado na síntese da columbita, permite perfeita homogeneidade química e maior reatividade dos pós. Neste trabalho foi demonstrado como o controle dos parâmetros de síntese, impurezas e condição de calcinação podem afetar a obtenção de MN uma única fase cristalina MgNb2O6. Durante a etapa de decomposição da matéria orgânica, a presença do resíduo oxalato de amônio elevou a temperatura de síntese do MN, reduzindo os valores da área superficial. Os resultados de TG/DTA e DRX indicaram que o mecanismo de formação da fase columbita é influenciado pela quantidade de resíduo de oxalato de amônio existente na resina. O precursor columbita (MN), com monofase cristalina e grande reatividade superficial, foi obtido utilizando solução de citrato de nióbio completamente livre de impurezas e calcinação a 900°C por 2 horas.
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Alves Oliveira, Ana Flávia, Paula Viana Queiroz, Carlos Henrique Furtado da Cunha, André Gustavo Sato, and Fábio De Ávila Rodrigues. "TRANSESTERIFICAÇÃO DO ACETATO DE ETILA COM METANOL: AVALIAÇÃO TERMODINÂMICA." Journal of Engineering and Exact Sciences 3, no. 3 (February 10, 2017): 499–506. http://dx.doi.org/10.18540/jcecvl3iss3pp499-506.

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Abstract:
A transesterificação é uma das mais primordiais reações da química orgânica, e é responsável pela síntese de diversos produtos, nos mais variados ramos industriais. O estudo aqui realizado consiste em avaliar o comportamento da reação modelo de transesterificação de acetato de etila com metanol a fim de se obter acetato de metila e etanol usando a abordagem de minimização de energia de Gibbs para cálculo de equilíbrio químico. A simulação foi realizada no software Aspen Plus 8.8 e para efeitos comparativos variou-se as temperaturas de reação e razões molares de reagentes. A partir dos resultados de simulação nota-se que a temperatura de reação não exerce grande influência na composição de equilíbrio. Por outro lado, o equilíbrio termodinâmico mostra forte dependência na razão molar de reagentes quando se analisa o processo isotermicamente.
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Dissertations / Theses on the topic "Síntese orgânica (Química)"

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Sánchez-Jiménez, Eugenia de Los Ángeles. "Síntese e avaliação da atividade citotóxica de Isobenzofuran-1(3H)–onas via catlísis homogênea com heteropoliácidos." Universidade Federal de Viçosa, 2014. http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/7637.

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Abstract:
Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-05-06T14:17:52Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1391761 bytes, checksum: ccf2c12ce4422aa241d7b2992e846f82 (MD5)
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Os heterociclos desempenham papel importante na química orgânica. As isobenzofuranonas ou fitalidas são heterociclos que possuem como característica estrutural a presença de um anel benzênico fundido a um anel γ-lactônico. Estes compostos possuem uma ampla gama de atividades biológicas. Em particular, isobenzofuran-1(3H)-onas C-3 funcionalizadas apresentam atrativas bioatividades importantes para a terapêutica de diversas patologias. Devido, em parte, às suas atividades biológicas, essa classe de substâncias vem atraindo a atenção de diversos grupos de pesquisa, resultando no desenvolvimento de diversas metodologias para sua preparação. O presente trabalho teve como objetivo desenvolver uma metodologia de síntese de isobenzofuranonas C-3 funcionalizadas empregando-se catálisadores homogêneos. Os compostos foram preparados via reação de condensação entre o ácido 2-formil benzoico e diferentes compostos carbonilados. Os processos foram catalisados por um heteropolíacido de tungstênio H3PW12O40(ácido dodecatungstofosfórico). As reações foram realizadas em acetonitrila e os compostos foram obtidos com rendimentos entre 55 e 92%. Os compostos sintetizados foram caracterizados espectroscopia no IV, espectroscopia de RMN de espectroscopia de massasna estrutura de vários H de 13 via C e fármacos e agroquímicos conhecidos comercialmente. Considerando-se exemplos descritos na literatura de isobenzofuranonas que apresentam efeitos citotóxicos contra diferentes linhagens de células tumorais, Foi avaliada a atividade citotóxica de alguns dos compostos sintetizados contra a linhagem de célula tumoral melanoma (B16). Dentre os compostos XV avaliados, um dos derivados foi capaz de reduzir a viabilidade celular da linhagem melanoma (B16), em nível moderado.
Heterocycles play na important role in several areas of scientific knowledge. The isobenzofuran-1(3H)-ones (phtalides) are heterocyclic compounds possessing a γ-lactone fused to an aromatic ring. These compounds present a variety of biological properties. In particular, C-3 functionalized isobenzofuranones present several bioactivities important from the pharmaceutical standpoint. The compounds have attracted the attention of several research groups resulting in the development of several synthetic methodologies for the preparation. The present investigation was aimed to develop a homogeneous catalyzed process to prepare isobenzofuranones. A series of C-3 functionalized isobenzofuranones were synthesized via condensation reactions between 2-formil benzoic acid and different carbonylated compounds. The reactions were run in acetonitrile, catalyzed by H3PW12O40 (dodecatungstofosfóric acid), and the products were obtained with 55- 92% synthetic yields. The identity of the synthesized compounds was confirmed upon IR, one-dimensional NMR (1H and 13 C) as well as mass spectrometry analyses. Considering previous reports in the literature about cytotoxicity of isobenzofuranones, some derivatives had their citotoxicity evaluated against melanoma (B16) cancer cell line. One derivative was capable of interfering with cell viability, albeit is effect was only moderate.
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2

Karak, Milandip. "A stereoselective vinylogous aldol reaction of tetronamides and the synthesis of rubrolides and beta- substituted butenolides." Universidade Federal de Viçosa, 2017. http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/13425.

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Abstract:
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-11-21T15:24:32Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 20136211 bytes, checksum: 27955f4b1fd7b5bdf978d63e7c835f6b (MD5)
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Os butenolídeos, que apresentam em sua estrutura o núcleo lactona α, -insaturada, são encontrados em produtos naturais e não naturais com diversas propriedades biológicas. Devido à prevalência dos butenolídeos substituídos, muitos esforços têm sido direcionados para explorar metodologias eficientes para suas sínteses e transformações. Entre elas, o acesso estereosseletivo dos derivados de butenolídeos -substituídos utilizando o conceito de vinilogia, o qual envolve a formação de ligação carbono-carbono com um eletrófilo apropriado na posição do butenolídeo, tem provocado um interesse crescente. Portanto, esta tese apresenta uma reação aldólica viníloga estereosseleva (VAR) eficiente, simples, escalável e diretamente estereosseletiva de butenolídeos -amino-substituídos (tetronamidas) com aldeídos. Esta tese também descreve as sínteses totais de butenolídeos contendo metabólitos naturais marinhos rubrolídeos pela bromação altamente regiosseletiva de fase tardia a partir de intermediários apropriados. Além disso, a tese inclui uma desalogenação redutiva de butenolídeos α-halo- -substituídos sob condições suaves com rendimentos elevados e regiosseletivos. Uma introdução ao contexto geral, incluindo estratégias sintéticas versáteis, sínteses totais e propriedades biológicas dos butenolídeos substituídos estão documentadas na seção: Capítulo 1. Sendo seguida por uma ilustração dos métodos selecionados para a construção do núcleo de butenolídeos. São também discutidos os vários métodos para a preparação de alguns produtos naturais selecionados que possuem o núcleo de butenolídeo ou sintetizados a partir de butenolídeos que atuam como “building blocks”. Finalmente, foram descritos alguns butenolídeos sintéticos que são comercializados como medicamentos ou agroquimicos recentemente. Os resultados da VAR estereosseletiva de tetronamidas estão apresentatos no Capítulo 2. O procedimento descrito, simples e escalável, funciona bem com aldeídos aromáticos e alifáticos, proporcionando principalmente os adutos correspondentes de syn-aldol. Em muitos casos, estes últimos são obtidos isentos dos seus isômeros anti com rendimentos elevados. Foi também realizado um estudo computacional detalhado. Os estudos experimentais e computacionais sugerem que a diastereosseletividade observada surge através da interconversão do isômero anti-syn, através da reação reversível retro-aldólica. No Capítulo 3, as estruturas cristalinas de alguns produtos aldólicos de tetronamida com dois estereocentros foram descritos. Os compostos relacionados revelaram tendências conformacionais e supramoleculares com padrões de substituição do anel aromático/heteroaromático. Tais tendências foram racionalizadas com base nos perfis energéticos dos principais confôrmeros. A principal contribuição deste estudo refere-se ao controle sobre a conformação molecular de tetronamidas que apresentam várias ligações que permitem giros, além da elevada liberdade conformacional através do padrão de substituição de um único anel. As primeiras sínteses totais de produtos naturais marinhos, os rubrolídeos I e O e alguns de seus derivados não naturais são relatadas no Capítulo 4. Uma versátil estratégia de bromação na última etapa permitiu a funcionalização dos anéis aromáticos de maneira altamente regiosseletiva, permitindo o acesso rápido aos alvos, rubrolídeos, a partir de precursores comuns. Posteriormente, a cloração regiosselectiva foi também aplicada à preparação de análogos sintéticos biologicamente importantes a partir de precursores facilmente acessíveis. No Capítulo 5, foi relatado a desalogenação redutiva catalisada por paládio binário de butenolídeos α-halo- -substituídos. O procedimento sintético permitiu o acesso rápido aos butenolídeos substituídos sob condições suaves, com rendimentos elevados e excelente regiosseletividade. Além disso, uma nova proposta para a síntese dos rubrolídeos E, F e composto com a estrutura correspondente à descrita para 3"-bromorubrolídeo F de ocorrência natural utilizando este mesmo protocolo.
Butenolides are α, -unsaturated lactone and are found in many natural and unnatural products with diverse biological properties. Owing to the prevalence of the substituted butenolides, much effort has been directed towards developing efficient methodologies for their synthesis and transformations. Among them, stereoselective access of the -substituted butenolide derivatives by utilizing the concept of vinylogy, which usually involves the carbon– carbon formation with an appropriate electrophile at the -position of butenolides, has triggered increasing interest. This thesis presents an efficient, simple, scalable and direct stereoselective vinylogous aldol reaction (VAR) of -aminosubstituted butenolides (tetronamides) with aldehydes. In addition, this thesis also describes the total syntheses of butenolide core bearing marine natural metabolites, rubrolides by using a highly regioselective late-stage bromination from appropriate intermediates, and apprises a facile reductive dehalogenation of α-halo- -substituted butenolides. An introduction to the general background, including versatile synthetic strategies, total syntheses, and biological properties of substituted butenolides is documented in Chapter 1. It is followed by an illustration of selected methods for construction of the butenolide core. Also discussed are the various methods for preparation of some selected natural products which either possess a butenolide core or synthesized from butenolide building blocks. Finally, some synthetic butenolide derivatives are described which are recently marketed as either medicines or agrochemicals. The results of the stereoselective VAR of tetronamides are compiled in Chapter 2. The described procedure, is simple and scalable, works well with both aromatic and aliphatic aldehydes, and affords mainly the corresponding syn-aldol adducts. In many cases, the latter are obtained essentially free of their anti-isomers in high yields. A detailed computational study was also carried out to establish the reaction mechanism. The experimental and computational studies suggest that the observed diastereoselectivity arises through anti–syn isomer interconversion, enabled by an iterative retro-aldol/aldol reaction. In Chapter 3, the crystal structures of several tetronamide aldol products with two stereocenters are described. Those compounds revealed conformational and supramolecular trends with the substitution pattern of a side aromatic/ heteroaromatic ring. The major contribution of this study concerns the control over the molecular conformation of tetronamide aldolates bearing several rotatable bonds and the high conformational freedom through the substitution pattern of a single ring. The first total syntheses of the marine natural products rubrolides I and O and some of their unnatural congeners are reported in Chapter 4. A versatile late-stage bromination strategy allowed functionalization of the aromatic rings in a highly regioselective fashion, enabling rapid access to the target rubrolides from common precursors. Next, the regioselective chlorination was also applied to the preparation of biologically important synthetic analogous of rubrolides from easily accessible precursors. In Chapter 5, a binary palladium catalyzed reductive dehalogenation of α-halo- -substituted butenolides is documented. The synthetic procedure allowed rapid access to the -substituted butenolides under mild conditions with high yields and excellent regioselectivity. In addition, a protecting group free step-economical synthesis of rubrolides E, F and γ”-bromorubrolide F has been reported by employing this protocol.
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3

Sorrilha, Ana Elisa Pinto Moreira. "Redução de fenilcetonas por fermento de pão imobilizado." [s.n.], 1992. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250608.

Full text
Abstract:
Orientador : Jose Augusto Rosario Rodrigues
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
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Mestrado
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4

Oliveira, Guilherme Roberto de. "Estudos visando a síntese do alcalóide fenantridínico quelidonina." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2007. http://repositorio.unb.br/handle/10482/2003.

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Abstract:
Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2007.
Submitted by Larissa Ferreira dos Angelos (ferreirangelos@gmail.com) on 2009-10-19T17:14:43Z No. of bitstreams: 1 Guilherme Roberto de Oliveira.pdf: 11763047 bytes, checksum: 16960166cc5b40d948441090d42ffc73 (MD5)
Approved for entry into archive by Tania Milca Carvalho Malheiros(tania@bce.unb.br) on 2009-10-20T11:25:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Guilherme Roberto de Oliveira.pdf: 11763047 bytes, checksum: 16960166cc5b40d948441090d42ffc73 (MD5)
Made available in DSpace on 2009-10-20T11:25:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Guilherme Roberto de Oliveira.pdf: 11763047 bytes, checksum: 16960166cc5b40d948441090d42ffc73 (MD5) Previous issue date: 2007-04
A quelidonina é o metabólito majoritário da planta Chelidonium majus, sendo o primeiro alcalóide benzofenantridínico a ter sua estrutura elucidada. Ambos os enantiômeros, assim como a mistura racêmica podem ser obtidos de diferentes plantas da família Papaveracea. Nesse trabalho, levando-se em consideração a importância farmacológica da quelidonina e a restrição de metodologias sintéticas que descrevam um efetivo controle estereoquímico das etapas de síntese, visou-se a desenvolver uma nova metodologia para a síntese estereosseletiva desse alcalóide, utilizando-se como etapa-chave de síntese uma reação de condensação do tipo aza-aldol estereosseletiva, empregando- se sililiminas. Para a utilização dessas reações aldólicas assimétricas, efetuou- se o estudo metodológico para otimização das condições que seriam empregadas na síntese da quelidonina. Para isso, alguns intermediários foram efetivamente e outros parcialmente sintetizados para a aplicação no estudo metodológico. Ao final, concluiu-se que a substituição da sililimina por outra imina mais reativa deva ser considerada. ________________________________________________________________________________________ ABSTRACT
Chelidonine is the major metabolite of the plant Chelidonium majus, being the first benzophenanthridine alkaloid to have its structure elucidated. Both enantiomers as well as the racemic mixture can be obtained from different plants of the Papaveracea family. In this work, considering the pharmacological importance of chelidonine and the restriction of synthetic methodologies that describe an effective stereochemical control of the stages of the synthesis, we envisioned a new methodology for the stereoselective synthesis of this alkaloid, using a stereoselective aza-aldol condensation as the key step, employing sililimines. In this sense, a methodological study was realized to optimize the conditions that would be used in the synthesis of chelidonine. Thus, some intermediates were effectively and others partially synthesized for application in the methodological study. At the end, we concluded that the substitution of the sililimine for another imine of better reactivity have to be considered.
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Tomaz, Deborah Campos. "Síntese de cinamatos contendo o núcleo isobenzofuranona e prospecção de bioatividades." Universidade Federal de Viçosa, 2015. http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/7679.

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Abstract:
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2016-05-19T15:48:54Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 4251798 bytes, checksum: 04dc577e13519a7ec248b6219ff523a5 (MD5)
Made available in DSpace on 2016-05-19T15:48:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 4251798 bytes, checksum: 04dc577e13519a7ec248b6219ff523a5 (MD5) Previous issue date: 2015-02-24
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
O ácido cinâmico (e seus derivados) e as isobenzofuran-1(3H)-onas (fitalidas) constituem classes de compostos que apresentam diversas bioatividades de interesse farmacológico e agroquímico, dentre elas fungicida e citotóxica. Assim, o presente trabalho traçou como objetivos sintetizar uma série de cinamatos contendo o núcleo isobenzofuranona e avaliar suas atividades citotóxica e fungicida. Os compostos sintetizados apresentam a estrutura geral mostrada a seguir. Para a preparação dos cinamatos, inicialmente utilizou-se o processo de orto-alquilação do ácido 3-metoxibenzoico para a síntese do composto 6- metoxiisonbenzofuran-1(3H)-ona. Esta isobenzofuranona, por sua vez, foi submetida a um processo de desmetilação para produzir o derivado hidroxilado 6-hidroxiisobenzofuran-1(3H)-ona. Knoevenagel, foram preparados os Utilizando ácidos a reação de 4-fluorocinâmico, 4- metoxicinâmico, 3,4,5-trimetoxicinâmico, 4-nitrocinâmico, 4-bromocinâmico e 4-clorocinâmico, todos apresentando estereoquímica E, confirmado pela espectroscopia de RMN de hidrogênio, com relação à dupla ligação. Os ácidos foram obtidos com rendimentos variando entre 71% e 95% e as reações foram realizados empregando tanto aquecimento convencional quanto irradiação de micro-ondas. Os cinamatos contendo o núcleo isobenzofuranona foram preparados via reação de Steglich entre os derivados do âcido cinâmico e a 6-hidroxiisobenzofuran-1(3H)-ona. As reações foram realizadas empregando irradiação de micro-ondas e seis cinamatos inéditos foram obtidos com rendimentos variando de 54% a 76%. Os ensaios de avaliação de citotoxicidade contra a linhagem de célula tumoral promielocítica HL-60 revelaram que os ácidos 4-fluorocinâmico, 3,4,5-trimetoxicinâmico, 4-nitrocinâmico, 4-bromocinâmico e 4-clorocinâmico não foram capazes de inibir a viabilidade celular. Devido à baixa solubilidade em DMSO 0,4%, não foi possível avaliar o efeito citotóxico do (E)-3-(4- metoxifenil) acrilato de 3-oxo-1,3-diidroisobenzofuran-5-ila. Com respeito aos demais cinamatos, os compostos acrilato de (E)-3-(3,4,5-trimetoxifenil) acrilato de 3-oxo-1,3-diidroisobenzofuran-5-ila e acrilato de (E)-3-(4- nitrofenil) acrilato de 3-oxo-1,3-diidroisobenzofuran-5-ila foram capazes de inibir a viabilidade celular da linhagem HL-60 apresentando valores de IC 50 respectivamente iguais a 77,35 mol L -1 e 41,67 mol L -1 . Os demais cinamatos sintetizados não apresentaram atividade significativa contra a linhagem celular investigada. Os derivados do ácido cinâmico e os cinamatos foram também avaliados com relação ao halo de inibição do isolado do fungo Phytophthora palmivora. Os resultados obtidos mostraram porcentagens de inibição do crescimento da espécie fúngica variando entre 1,7% e 28,4%. O composto mais ativo contra a espécie fungica correspondeu ao ácido 4-flurocinâmico.
Cinnamic acid (and its derivatives) and isobenzofuran-1 (3H)- ones (phtalides) are a group of structurally diverse compounds presenting various bioactivites including fungicide and citoxicity. The objectives of the present investigation were to synthetize and evaluate the cytotoxic and fungicide activities of a series of cinnamates presenting the general structure shown below. The synthesis of the cinnamates was initiated by preparation of 6-methoxy isobenzofuran-1-(3H)-one. It was accomplished via ortho alkylation reaction of commercially available 3-methoxybenzoic acid. Then, the demethylation of 6-methoxy isobenzofuran-1-(3H)-one afforded the hidroxylated derivative 6- hydroxy isobenzofuran-1-(3H)-one. By using Knoevenagel condensation, 4- fluorocinnamic acid, 4-methoxycinnamic acid, 3,4,5-methoxycinnamic acid, 4- bromocinnamic acid and 4-chlorocinnamic acid were prepared. The compounds presented E stereochemistry for the double bound as confirmed by hydrogen NMR spectroscopy. The carboxylic acids were carried out using conventional heating as well as microwave irradiation. The preparation of the cinnamates was possible via Steglich reaction between 6-hydroxy isobenzofuran-1-(3H)-one and the prepared cinnamic acid derivatives. The carboxylic acids were obtained with yields ranging from 71% to 95%. The reactions were carried out using convencional heating as well as microwave irradiation and the new esters were obtained wit 54% to 76% yield. The cytotoxic assays conducted with HL-60 cancer cell line revealed that the cinnamic acid derivatives were not capable of inhibiting cell viability. Due to its low solubity in DMSO 0,4%, it was not possible to acess the cytotoxicity (E)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl Concerning the cinnamates, the 3-(4-methoxyphenyl)acrylate. compounds (E)-3-oxo-1,3- dihydroisobenzofuran-5-yl 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate and (E)-3-oxo- 1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl 3-(4-nitrophenyl)acrylate did inhibit cell viability presenting IC 50 values equal to 77,35 μmol L -1 and 41,67 μmol L -1 repectivaly. The antifungal activity was evaluated against Phytophtora palmivora by halo inhibition assay. The inhibition halo sizes were obtained using radial diffusion and dilution tests. It was found percentages of inhibition ranging from 1,7% to 28,4%. The most pronounced fungicide activity was associated with 4- fluorocinnamic acid.
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6

Silva, Cleuza Conceição da. "Estudo da reatividade de enaminonas com difenilciclopropenona." [s.n.], 1985. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250544.

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Abstract:
Orientador : Albert James Karcheres
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
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Mestrado
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Murta, Maria Marcia. "Sintese total e estereosseletiva do (+-)-invictolideo. Componente do feromonio de reconhecimento da formiga Solenopsis invicta." [s.n.], 1991. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249133.

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Abstract:
Orientador : R. A. Pilli
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
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Doutorado
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8

Gonçalves, Sofia Ferreira da Rosa. "Contribuição à síntese de poli-hidroximetil-N-triazolilmetilpirrolidinas." Master's thesis, Porto : [s.n.], 2008. http://hdl.handle.net/10216/64170.

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Gonçalves, Sofia Ferreira da Rosa. "Contribuição à síntese de poli-hidroximetil-N-triazolilmetilpirrolidinas." Dissertação, Porto : [s.n.], 2008. http://catalogo.up.pt/F?func=find-b&local_base=FCB01&find_code=SYS&request=000102658.

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Cruz, Luís Miguel Neves Ferreira Serra. "Síntese da 8-vinil-catequina." Master's thesis, Porto : [s.n.], 2006. http://hdl.handle.net/10216/64110.

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More sources

Books on the topic "Síntese orgânica (Química)"

1

Synthetic applications of 1,3-dipolar cycloaddition chemistry toward heterocycles and natural products. Hoboken, NJ: Wiley, 2003.

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2

Padwa, Albert, and William H. Pearson. Synthetic Applications of 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry Toward Heterocycles and Natural Products. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2007.

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3

Padwa, Albert, and William H. Pearson. Synthetic Applications of 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry Toward Heterocycles and Natural Products. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2003.

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Book chapters on the topic "Síntese orgânica (Química)"

1

Constantino, Mauricio Gomes. "SÍNTESE ORGÂNICA VERSUS ESTUDO SISTEMÁTICO DE REAÇÕES ORGÂNICAS." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 531–40. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-47.

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2

Vidal, Diogo Montes, and Paulo Henrique Gorgatti Zarbin. "SÍNTESE ASSIMÉTRICA DE FEROMÔNIOS DE INSETOS." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 573–82. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-51.

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3

Brocksom, Timothy John, and Gabriel Hiroshi Seki Rosa. "SÍNTESE ORGÂNICA NO LQBO DA UFSCAR." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 655–66. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-58.

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4

D’Oca, Marcelo Gonçalves Montes, Renata Fontes Ongaratto, Caroline Da Ros Montes D’Oca, and Rafael Centurião Brinkerhoff. "SÍNTESE ORGÂNICA NOS MOLHES DA BARRA." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 461–72. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-41.

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5

Silva, Fernando de Carvalho da, Sabrina B. Ferreira, David R. Rocha, and Vitor F. Ferreira. "SÍNTESE DE NAFTOQUINONAS UTILIZANDO ORTO-QUINONAS METÍDIOS." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 675–90. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-60.

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6

Jr, Luiz S. Longo, Marcus V. Craveiro, Andréa M. Aguilar, and Fernanda I. Bombonato. "SAIS DE TÁLIO(III) EM SÍNTESE ORGÂNICA." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 449–60. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-40.

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7

Victor, Mauricio Moraes. "OS DESAFIOS DA SÍNTESE ORGÂNICA NO BRASIL TROPICAL." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 541–50. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-48.

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8

Reis, Elaine Chamorro, Fabíola Suelen Santos, Fernanda Andreia Rosa, and Rossimiriam Pereira de Freitas. "AS MULHERES E A SÍNTESE ORGÂNICA NO BRASIL." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 19–36. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-2.

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9

Andrade, Carlos Kleber Z., Otilie Eichler Vercillo, Rafael Oliveira Rocha, and Wender Alves da Silva. "CONTRIBUIÇÕES DO LAQMOS-UNB PARA A ÁREA DE SÍNTESE ORGÂNICA." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 187–98. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-17.

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10

Zanin, Lucas Lima, David Esteban Quintero Jimenez, Irlon Maciel Ferreira, and André Luiz Meleiro Porto. "BIOCATÁLISE EM SÍNTESE ORGÂNICA: METODOLOGIAS SUSTENTÁVEIS UTILIZANDO ENZIMAS E MICRORGANISMOS." In Química Orgânica Sintética: Brasil 2022, 81–90. E-papers Serviços Editoriais, 2022. http://dx.doi.org/10.48207/9786587065472-7.

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Conference papers on the topic "Síntese orgânica (Química)"

1

Coutinho, João Victor De Sousa. "A MODELAGEM MOLECULAR COMPUTACIONAL COMO FERRAMENTA DA QUÍMICA MEDICINAL PARA O DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS." In III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/conbracif/40.

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Abstract:
Introdução: O desenvolvimento científico ocorrido nas últimas décadas viabilizou uma transformação na forma de compreender e executar a ciência. Durante muitos anos acreditou-se, baseado na teoria da força vital de Jöns Jacob Berzelius, que moléculas orgânicas eram unicamente oriundas de matrizes naturais como animais, vegetais ou minerais. Por conta dessa compreensão, a química orgânica, nos seus primeiros anos de estudo, focou unicamente na extração e análises de estratos naturais. Todavia, Friedrich Wöhler, em 1828, sintetizou a molécula de uréia, a partir de bases inorgânicas, dando fim a teoria supracitada. A partir disso a química orgânica começou a desenvolver-se, ramificando-se em diversas áreas, dentre elas a química medicinal. Essa subárea foca na análise, síntese e planejamento de moléculas com potencial farmacológico, e um dos setores de estudo dessa consiste na modelagem molecular. Uma das principais técnicas de modelagem consiste na computacional, possibilitando a montagem e análise prévia de moléculas em softwares específicos para isso, agilizando processos analíticos. Objetivos: Objetiva-se com o trabalho abordar acerca da utilização da modelagem molecular computacional como ferramenta para a elucidação primária de novos fármacos. Material e métodos: Para a elaboração da presente pesquisa de revisão bibliográfica de caráter qualitativo utilizou-se artigos publicados em bases de dados consolidadas, como SciELO e BVS, bem como outras fontes informacionais, mediante aos descritores "Química medicinal"; "Modelagem molecular"; "farmacologia". O período de pesquisa extendeu-se do dia 10/01/2022 até 14/02/2022. Resultados: A modelagem molecular computacional proporciona a promoção de testes de intervenção em moléculas já existentes no mercado ou nos setores de pesquisa, possibilitando, com isso, a adição, substituição ou eliminação de determinadas estruturas atômicas. Consequentemente haverá uma interferência nas propriedades físico-químicas da estrutura, o que pode promover a potencialização, bem como mitigar a potência do efeito esperado, outrossim, poderá ocorrer mudanças, de modo geral, na farmacocinética e farmacodinâmica, isso por conta das interações e ligações entre fármaco e receptores. Conclusão: A adoção do método de modelagem em softwares específicos possibilita prever os possíveis tipos de interações moleculares, com base nisso, pode-se estudar a viabilidade de execução de metodologias de síntese para a geração da molécula estudada.
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2

CAVALCANTE, K. F., F. A. PEREIRA, L. R. B. GONÇALVES, and W. S. ADRIANO. "ESTUDO DA IMOBILIZAÇÃO DE LIPASE DE Rhizomucor miehei EM ORGANO–GEL PARA APLICAÇÃO EM SÍNTESE ORGÂNICA." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-2079-15929-136619.

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3

AUGUSTINHO, T. R., G. MOTZ, and R. A. F. MACHADO. "SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE POLÍMEROS HÍBRIDOS ORGÂNICO/INORGÂNICOS VIA POLIMERIZAÇÃO EM SOLUÇÃO." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-1208-20474-146096.

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4

SILVA, DIOGO PIMENTEL DE SÁ DA, ANTONIO OSIMAR SOUSA DA SILVA, and BRUNO JOSE BARROS DA SILVA LAíS RENISE AVILA SARMENTO. "SÍNTESE DA ZEÓLITA ZSM-5 COM MISTURAS BINÁRIAS DE HIDRÓXIDO DE TETRAETILAMÔNIO E AMINAS COMO DIRECIONADORES ORGÂNICOS." In XIII Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica. São Paulo: Editora Blucher, 2019. http://dx.doi.org/10.5151/cobecic2019-erc1.

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5

Andrade, Joice Cristina de Oliveira, Thiago Mota do Vale, Pedro Netto Batalha, Maria Cecília Bastos Vieira de Souza, and Fernanda da Costa Santos Boechat. "ESTUDO DE METODOLOGIA SINTÉTICA PARA OBTENÇÃO DE DERIVADOS QUINOLONOCARBOXAMÍDICOS EM UM ÚNICO POTE." In II Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/775.

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Abstract:
Introdução: As quinolonocarboxamidas são substâncias orgânicas, derivadas das 4-oxoquinolinas, muito utilizadas na química medicinal. Com o desenvolvimento dos estudos frente aos derivados quinolonocarboxamídicos, observou-se que 25% dos medicamentos produzidos atualmente os têm inseridos, ampliando a necessidade de estudo. Sua importância está relacionada aos grupos farmacológicos presentes em sua estrutura e, consequentemente, as propriedades que eles acrescentam a essas substâncias. Dentre as aplicações desses derivados, tem-se potenciais: antivirais, antitumorais, antibacterianos e anti-HIV. Objetivo: O objetivo deste trabalho é estudar uma nova metodologia sintética para obtenção de derivados 3-carboxamida-4-oxoquinolínicos, a partir do p-cloroanilinoacrilato de dietila, em um único pote, ou seja, sem a necessidade de isolar o núcleo quinolonico obtido na reação. Material e métodos: Inicialmente adiciona-se o p-cloroanilinoacrilato de dietila em um balão volumétrico. A partir da ciclização térmica em difenil éter, obtém-se um derivado quinolônico. Posteriormente, adiciona-se a anilina de interesse e verifica-se através da cromatografia de camada fina (CCF) a eliminação do intermediário quinolônico, para que assim obtenha-se os derivados quinolonocarboxamídicos. Resultados: Obteve-se três derivados com rendimentos que variaram entre 43 e 75%. As substâncias obtidas foram caracterizadas por métodos físicos de análise. Conclusão: Devido a relevância dessas substâncias, destacou-se neste projeto a importância do estudo de novas metodologias para transformar sua síntese em um método mais econômico. A metodologia utilizada tem se mostrado viável e reprodutiva. Os derivados quinolonocarboxamídicos obtidos possuem rendimentos de 43 a 75%, algo favoravel já que que o rendimento global tem em média 32%. Por fim, pretende-se ampliar os estudos com a variação dos substituintes das anilinas e do anilinoacrilato de dietila.
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6

Cavalcante, Dayane Silva, Thalita Carvalho, Martina Costa Cerqueira Pinto, Eliane Pereira Cipolatti, and Evelin Andrade Manoel. "UTILIZAÇÃO DE LIPASES IMOBILIZADAS NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA." In I Congresso de Engenharia de Biotecnologia. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1336.

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Abstract:
Introdução: A demanda por processos industriais que causem menos impacto ambiental está crescendo ao passo que as indústrias produzem insumos cada vez mais complexos. A catálise química normalmente requer condições mais agressivas, algumas vezes são menos eficientes e mais danosas ao meio ambiente quando comparadas à catálise enzimática, dessa forma, processos enzimáticos surgem como alternativas. É muito comum a utilização de enzimas imobilizadas na indústria, inclusive na produção de substâncias biologicamente ativas, como derivados farmacológicos. Uma das enzimas que vem se destacando nesses processos biocatalíticos são as lipases, principalmente por sua ampla especificidade e possibilidade de atuação em solventes orgânicos e neotéricos. Tendo em vista a produtividade dos processos de biocatálise, condições relativamente mais brandas nas quais elas podem ser empregadas, menor impacto ambiental e a enantiosseletividade das lipases, fica clara a importância da síntese enzimática para a produção de derivados farmacológicos. Objetivo: Mostrar o crescimento da síntese de derivados farmacológicos via biocatálise a partir de dados quantitativos e avaliar as técnicas de imobilização mais empregadas na área farmacêutica. Material e métodos: Os dados foram obtidos por meio das plataformas Scopus e Patent Inspiration relativos ao número de publicações e patentes nos últimos 5 anos na área. As palavras-chave utilizadas foram lipase AND immob* AND pharm* OR drug. As técnicas de imobilização, os tipos suportes e os solventes mais utilizados na área estão sendo avaliados. Resultados e discussão: Os dados obtidos indicam uma tendência de crescimento e desenvolvimento na área. É possível destacar o uso de líquidos iônicos, que aparecem em aproximadamente 50% dos resultados obtidos, evidenciando ainda mais a preocupação com a redução dos impactos ambientais, visto que estes são classificados como solventes verdes. O trabalho ainda está em desenvolvimento, os resultados estão sendo cuidadosamente avaliados e serão apresentados em sua totalidade na próxima etapa. Conclusão: Há uma tendência na busca por processos mais verdes e pelo uso de lipases na área farmacêutica. Os dados reafirmam a importância dos processos biocatalíticos, tanto na área farmacêutica, como na biotecnologia industrial de forma geral, evidenciando também uma busca pela redução dos danos ao meio ambiente.
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Silveira, Rafaela Lopes, Adeline Cristina Pereira Rocha, and Vivian Machado Benassi. "IMPORTÂNCIA BIOTECNOLÓGICA DAS LIPASES." In I Congresso de Engenharia de Biotecnologia. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1330.

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Abstract:
Introdução: Considerando a atual preocupação com a situação ambiental do planeta, torna-se evidente a importância do uso de tecnologias e processos de produção cada vez menos agressivos ao meio ambiente. Relacionado a isso, ressalta-se a proeminência das enzimas em comparação aos catalisadores químicos, devido as diversas vantagens que proporciona. Dentre as enzimas com potencial biotecnológico, destaca-se as lipases, que são biocatalisadoras com ocorrência em diversos organismos e apresentam características que fazem com estas sejam extremamente atraentes para aplicações biotecnológicas. Objetivos: Apresentar a importância biotecnológica e aplicabilidade das lipases. Material e métodos: Utilizou-se base de dados científicas relevantes para a exploração e construção do conhecimento. A pesquisa foi refinada em trabalhos dos últimos três anos, tendo palavras-chave definidas de acordo com o tema principal do presente estudo e áreas correlatas. Resultados: As lipases podem ser obtidas a partir de diversas espécies de vegetais, animais e microrganismos e são capazes de catalisar reações de hidrólise e síntese, tais como esterificação, transesterificação, aminólise e lactonização, além de possuir elevada estabilidade em solventes orgânicos e serem altamente específicas ao substrato de ação. Essas singularidades fomentam o potencial de aplicação industrial dessas biomoléculas, as quais são utilizadas na indústria de papel e celulose, para o tratamento da madeira; alimentícia, para a produção de queijos curados, desenvolvendo sabor e aroma específico, no melhoramento das características de massas, na modificação de óleos e gorduras de pouco valor em lipídios com particularidades mais cobiçadas; no setor têxtil, para o melhoramento do tecido e remoção de lubrificantes; na indústria de detergentes, afim de potencializar a remoção de manchas de gordura nos utensílios que forem aplicados; para a produção de fármacos e cosméticos; no tratamento de efluentes de diversos setores industriais que emitem altos teores de lipídios e ésteres em seus rejeitos e para produção de biocombustíveis como o biodiesel. Conclusão: Devido aos diferentes processos industriais as quais as lipases podem ser aplicadas, torna-se evidente o potencial biotecnológico que essas enzimas detêm. Nesse sentido, é de extrema importância o estudo de novas fontes e da otimização de processos de produção já existentes para a melhor exploração do seu potencial biotecnológico.
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