Academic literature on the topic 'Sistema de liberação'
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Journal articles on the topic "Sistema de liberação"
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Carmo, Flávia Almada do, Lúcio Mendes Cabral, Camila Braga Dornelas, and Michele Villardi. "Preparação e Avaliação de Novos Nanosistemas Terapêuticos de Liberação Prolongada de Bentonita – Aciclovir." Revista Processos Químicos 2, no. 3 (January 2, 2008): 52–58. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v02i03.p52-58.2008.
Full textAbstract:
Fármacos antivirais, em especial aqueles que apresentam baixa estabilidade e destinados ao uso tópico, podem ter sua eficácia farmacológica modulada pelo controle de sua liberação a partir da forma farmacêutica na qual este é veiculado. Como possibilidades para sua formulação, considera-se como mais evidente a preparação de sistemas de liberação modificada de fármacos. A nanotecnologia, em especial, excipientes a base de nanocompósitos fármaco – “silicato lamelar”, figura entre as melhores alternativas tecnológicas disponíveis para esta finalidade. Neste trabalho, tomou-se como objetivo principal o desenvolvimento de novos nanomateriais e nanocompósitos como sistemas carreadores de fármacos, focando-se, em ambos os casos, na otimização da liberação do aciclovir de forma a possibilitar seu uso como um novo sistema de liberação modificada, tanto de uso oral como de uso tópico.
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LARA, Elza Helena Guimarães, Antonio Luengo GARCIA, and Heitor PANZERI. "Estudo de sistemas acrílicos bioadesivos para liberação sustentada in vitro de fluoreto." Revista de Odontologia da Universidade de São Paulo 12, no. 3 (July 1998): 287–91. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-06631998000300016.
Full textAbstract:
Os autores desenvolveram dispositivos de liberação programada de fluoreto para aplicação intrabucal. O princípio ativo usado foi o fluoreto de sódio, que era associado à mistura de polimetilmetacrilato e hidroxietilmetacrilato, resinas acrílicas que formavam o sistema. Como produto acabado, os dispositivos tiveram comportamento adequado com relação à liberação de fluoreto e ao período de permanência na cavidade bucal, já que se mantiveram por um tempo relativamente elevado na boca (10 dias), liberando continuamente pequenas quantidades do agente terapêutico. Como forma de aplicação medicamentosa, estes dispositivos oferecem uma soma de vantagens, sendo a principal delas o fornecimento do princípio terapêutico no local correto (no alvo) e a manutenção constante dele neste local em concentração eficiente e segura. O desenvolvimento desses dispositivos abre campo para novas terapias.
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Silva-Caldeira, Priscila Pereira, Andressa Castro Terto Vilas Boas, Bárbara Paiva Machado, Diogo Émerson Leite de Carvalho, and Kláudia Maria Machado Neves Silva. "LIBERAÇÃO CONTROLADA DO FÁRMACO MEBENDAZOL A PARTIR DE UMA MATRIZ POLIMÉRICA NATURAL." Iniciação Científica Cesumar 21, no. 1 (June 24, 2019): 37. http://dx.doi.org/10.17765/1518-1243.2019v21n1p37-44.
Full textAbstract:
Sistemas de liberação controlada de fármacos têm por objetivos principais minimizar a necessidade de doses tóxicas e propiciar melhor controle da liberação do princípio ativo ao longo do tempo quando comparado à forma convencional de administração. Neste trabalho foi preparado um sistema de liberação controlada do fármaco mebendazol (MDZ), que apresenta baixa absorção gastrointestinal pela sua baixa solubilidade em água, a partir de uma matriz polimérica biodegradável formada por alginato de sódio. O teste de intumescimento e a avaliação temporal da liberação do ativo in vitro foram realizados em meio que simula as condições do corpo humano. A avaliação da resistência ao meio fisiológico pela matriz polimérica com MDZ incorporado mostrou que a mesma permaneceu por mais de 72 h no meio fisiológico, enquanto que a avaliação do comportamento de dissolução e liberação do MDZ durante 8 h mostrou-se satisfatória com a liberação do ativo de forma lenta de gradual, o que demonstra o potencial dessa matriz para ser usado como um dispositivo oral de liberação controlada desse fármaco.
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Sobral, Renata Afonso, Carlos Roberto Daleck, and Wanderley José de Melo. "Estudo in vivo de um sistema de liberação de drogas constituído por hidroxiapatita e cisplatina." Acta Cirurgica Brasileira 16, no. 3 (September 2001): 128–32. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-86502001000300003.
Full textAbstract:
Um sistema de liberação constituído por hidroxiapatita e cisplatina foi testado em ratos para avaliação da liberação local e sistêmica do antineoplásico cisplatina. Os animais que receberam os implantes com a droga desenvolveram efeitos colaterais ao tratamento, sendo os mais comuns: anorexia, diarréia, epistaxe e necrose cutânea no sítio de implantação; cerca de 45% deste animais morreram, indicando intoxicação. Amostras de sangue e dos tecidos hepático, renal e muscular de todos os animais pertencentes ao experimento foram submetidas à detecção das concentrações de cisplatina, revelando a cinética de liberação da droga pelo sistema proposto.
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Aita, Celso, Ivan Carlos Chiapinotto, Sandro José Giacomini, André Paulo Hübner, and Marcelo Gonçalves Marques. "Decomposição de palha de aveia preta e dejetos de suínos em solo sob plantio direto." Revista Brasileira de Ciência do Solo 30, no. 1 (February 2006): 149–61. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-06832006000100015.
Full textAbstract:
A aplicação dos dejetos de suínos em sistema plantio direto é uma prática relativamente recente no Sul do Brasil. É necessário avaliar, nesse sistema, a decomposição dos dejetos, bem como seus efeitos sobre a decomposição dos resíduos culturais das plantas de cobertura. O objetivo deste trabalho foi avaliar a decomposição de dejetos de suínos e sua influência sobre a velocidade de decomposição da palha de aveia preta, em solo sob plantio direto. Para isso, foram realizados dois experimentos em condições de campo na UFSM, em um Argissolo Vermelho distrófico arênico. Imediatamente após aplicar as doses de 0 e 40 m³ ha-1 de dejetos no interior de câmaras estáticas, em solo descoberto e em solo com palha de aveia na superfície, iniciou-se a medida da liberação de C-CO2, a qual foi monitorada, durante 62 dias, no experimento 1, e durante 97 dias, no experimento 2. A cinética de decomposição diferiu entre os dejetos de suínos e a palha de aveia. Nos dejetos de suínos, houve uma fase inicial de rápida liberação de C-CO2, seguida de outra mais lenta, enquanto, na palha de aveia, a liberação de C-CO2 foi mais constante. Aproximadamente, um terço do C adicionado com os dejetos de suínos e com palha de aveia foi liberado à atmosfera na forma de C-CO2. Os resultados deste estudo mostraram que a velocidade de decomposição da palha de aveia preta não foi alterada pela aplicação de dejetos de suínos, em sistema plantio direto.
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Oliveira, Anselmo Gomes de, Maria Virgínia Scarpa, Marcos Antonio Correa, Luciane Flávia Rodrigues Cera, and Thalita Pedroni Formariz. "Microemulsões: estrutura e aplicações como sistema de liberação de fármacos." Química Nova 27, no. 1 (February 2004): 131–38. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422004000100023.
Full text
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Serrano, Luiz Augusto Lopes, Cláudia Sales Marinho, Almy Júnior Cordeiro de Carvalho, and Pedro Henrique Monnerat. "Efeito de sistemas de produção e doses de adubo de liberação lenta no estado nutricional de porta-enxerto cítrico." Revista Brasileira de Fruticultura 26, no. 3 (December 2004): 524–28. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-29452004000300036.
Full textAbstract:
O sistema de produção do porta-enxerto, antes da repicagem, pode modificar o sistema radicular das plântulas e a resposta destas à adubação. Assim, o objetivo desse trabalho foi avaliar os efeitos de três sistemas de produção do limoeiro 'Cravo' e de cinco doses de um adubo de liberação lenta, aplicados após a repicagem, sobre o estado nutricional do limoeiro 'Cravo' no ponto de enxertia. O experimento foi conduzido, sob viveiro telado, em esquema fatorial 3 x 5, com sete repetições e uma planta por parcela. Os sistemas de produção do porta-enxerto foram: 1- produção em tubetes e citrovasos preenchidos com substrato comercial composto por casca de pínus; 2- produção em tubetes e citrovasos preenchidos com substrato composto por bagaço de cana-de-açúcar + torta de filtro (3:2; v:v), e 3- produção em blocos prensados e citrovasos constituídos pela prensagem do substrato utilizado no sistema 2. As doses de adubo de liberação lenta, fórmula NPK 14-14-14, foram: 5; 10; 15; 20 e 25 g/planta. O sistema de produção do porta-enxerto, antes da repicagem, influenciou na resposta do limoeiro 'Cravo' à adubação após a repicagem. No ponto de enxertia, as plantas cultivadas no sistema de blocos prensados apresentaram menores teores foliares de P, K e Fe em relação às plantas provenientes de tubetes, mas apresentaram maiores médias de crescimento (peso seco do sistema radicular, peso seco de folhas, peso seco de caules e diâmetro do caule). Plantas cultivadas no sistema 1 apresentaram sintomas foliares de deficiência de Fe, enquanto as plantas dos outros dois sistemas apresentaram sintomas foliares de deficiência de Mg.
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Carpim, Lília Karla, Renato Lara de Assis, Antonio Joaquim Braga Pereira Braz, Gilson Pereira Silva, Fábio Ribeiro Pires, Vinícius Cruvinel Pereira, Graciely Vilela Gomes, and Alessandro Guerra da Silva. "Liberação de nutrientes pela palhada de milheto em diferentes estádios fenológicos." Revista Brasileira de Ciência do Solo 32, spe (December 2008): 2813–19. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-06832008000700027.
Full textAbstract:
Este estudo foi realizado na área experimental da Faculdade de Agronomia da FESURV - Universidade de Rio Verde, no sudoeste de Goiás, em um Latossolo Vermelho distroférrico textura argilosa, no período de outubro de 2004 a maio de 2005. Seu objetivo foi avaliar a liberação de nutrientes na palhada de milheto (Pennisetum glaucum), cultivar ADR300, em diferentes estádios fenológicos (pré-emborrachamento, pré-florescimento e início do florescimento). Utilizou-se essa cultura como cobertura de solo para o sistema plantio direto, em parcelas com área total de 9 m². O delineamento experimental utilizado foi o de blocos casualizados, com parcelas subdivididas no tempo, com quatro repetições. Para avaliar a liberação de nutrientes, foi utilizado o método de bolsas de decomposição. Após o manejo do milheto, as avaliações de decomposição da palhada foram realizadas em intervalos de 30 dias, até 150 dias após o manejo. O maior acúmulo de nutrientes foi no estádio fenológico de início do florescimento. A dinâmica da liberação de nutrientes foi diferente em todos os estádios fenológicos com exceção para o K; este foi o nutriente mais facilmente liberado, independentemente do estádio fenológico.
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Silva, Mariana dos Santos, Daniela Sgarbi Cocenza, Nathalie Ferreira Silva de Melo, Renato Grillo, André Henrique Rosa, and Leonardo Fernandes Fraceto. "Nanopartículas de alginato como sistema de liberação para o herbicida clomazone." Química Nova 33, no. 9 (2010): 1868–73. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422010000900009.
Full text
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Junior, João Augusto Oshiro, Leticia Moriya Shiota, and Leila Aparecida Chiavacci. "Desenvolvimento de formadores de filmes poliméricos orgânico-inorgânico para liberação controlada de fármacos e tratamento de feridas." Matéria (Rio de Janeiro) 19, no. 1 (March 2014): 24–32. http://dx.doi.org/10.1590/s1517-70762014000100005.
Full textAbstract:
Sistemas poliméricos formadores de filmes representam uma nova e pouco explorada tecnologia em sistemas capazes de proteger a pele ou feridas e ainda liberar fármacos de forma controlada. Este trabalho teve como objetivo estudar o uso de materiais poliméricos híbridos ureasil-poliéter sintetizados pelo processo sol-gel como sistema formador de filmes contendo o fármaco modelo sulfadiazina de prata. O tempo de formação do filme pode ser controlado através da modificação da razão precursor/catalisador utilizada durante as etapas de hidrólise e condensação. Os resultados mostraram que a proporção precursor/catalisador influencia as características visuais do filme e o seu tempo de formação. A proporção precursor/catalisador igual a 20,8 m/v foi considerada ideal por proporcionar a formação de filmes homogêneos e transparentes em um tempo menor que cinco minutos. O perfil de liberação da sulfadiazina de prata é dependente das características das matrizes: matrizes mais hidrofóbicas como ureasil-POP levam a uma liberação lenta, devido principalmente ao baixo intumescimento da matriz. A matriz mais hidrofílica ureasil-POE possui grande capacidade de intumescer o quefavorece uma liberação mais rápida do fármaco. O conjunto de resultados apresentado revela a possibilidade de utilização futura destes sistemas no tratamento de feridas causadas por queimaduras.
Dissertations / Theses on the topic "Sistema de liberação"
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Pereira, Mariana de Brito Batista. "Hidroxiapatita como sistema para liberação de ibuprofeno." Universidade Federal da Paraíba, 2014. http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/handle/tede/7159.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2014-08-01Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
Hydroxyapatite has been explored as an excellent biomaterial due its compatibility with the bone tissue, mainly with application to the drug adsorption. This work aimed to synthesize hydroxyapatite with controlled porosity, through co precipitation method using casein as template and to investigate the loading capacity of the ibuprofen in the obtained hydroxyapatite. Therefore in this study, it was synthesized hydroxyapatites with the calcium nitrate, calcium chlorite e ammonium phosphate. The solids were characterized by X ray diffratometry, N2 adsorption/dessorption measurements, infrared spectroscopy, thermogravimetry and scanning electron microscopy. The synthesis reproducibility was verified. The solid was used to carry and to deliver ibuprofen drug. The synthetized matrices, with and without template, formed monophasic compounds, which were indexed to hydroxyapatite. Surface area values were 114 e 147 m2 g-1 for the solids obtained with calcium chlorite and calcium nitrate, respectively. The loading study indicated higher drug incorporation when the solvent polarity decreased at 24 h and room temperature. For the adsorption tests, the maximum loading values were 188 and 184 mg g-1 in ethanol and hexane, respectively at reaction times of 120 and 360 min. The release tests showed a fast kinetic at the first 24 h, and more slower process after this time. The equilibrium time was reached after 38 h with a maximum release about 97% for the ibuprofen on mesoporous solid
A hidroxiapatita tem sido explorada como um excelente biomaterial por sua compatibilidade com o tecido ósseo, com ênfase para carregamento de fármacos. Este trabalho tem como objetivo sintetizar a hidroxiapatita com porosidade controlada por meio do método de co-precipitação, utilizando caseína como agente direcionador de estrutura, e avaliar a capacidade de carregamento do fármaco ibuprofeno pela hidroxiapatita obtida, visando aplicação em sistema de liberação controlada de fármaco. Portanto, no presente estudo a hidroxiapatita foi obtida pelo método da co-precipitação utilizando os sais de nitrato e cloreto de cálcio e fosfato de amônio. Os sólidos foram caracterizados por difratometria de raios X, medidas de adsorção/dessorção de nitrogênio, espectroscopia na região do infravermelho, termogravimetria e microscopia eletrônica de varredura. Um estudo sistemático de reprodutibilidade da síntese foi realizado. O sólido foi aplicado em ensaios de carregamento e liberação de ibuprofeno. As matrizes sintetizadas, sem e com agente direcionador, formaram materiais monofásicos, indexados à hidroxiapatita. Os valores de área superficial foram de 114 e 147 m2 g-1 para os sólidos obtidos com percussor cloreto de cálcio e nitrato de cálcio, respectivamente. Os estudos de carregamento do ibuprofeno indicaram maior incorporação do fármaco com a diminuição da polaridade solvente utilizando tempo de 24 horas a temperatura ambiente. As quantidades máximas de ibuprofeno carregado foram de 188 e 184 mg g-1 em etanol e hexano, respectivamente em 120 e 360 min, indicando que HA mesoporosa proporciona boa capacidade de carregamento do fármaco. Os ensaios de liberação mostraram uma cinética rápida nas primeiras 24 h, seguida por uma cinética lenta. O equilíbrio foi atingindo após 38 h com máximo de liberação em torno de 97% do fármaco carregado no sólido mesoporoso
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Nisti, Marcelo Bessa. "Sistema ambiental aplicado á liberação de efluente radioativo líquido." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-16092009-144557/.
Full textAbstract:
A gestão ambiental atual considera a atividade produtiva como um sistema ambiental, definido como o conjunto de processos, interações, parâmetros e fatores envolvidos na produção. Esta dissertação de mestrado avaliou a liberação dos efluentes radioativos líquidos no Instituto de Pesquisas Energética e Nucleares (ipen), sob um estudo ambiental sistêmico. O estudo avaliou o termo fonte do ipen no período de 2004 a 2008, empregando a espectrometria gama, a espectrometria alfa, a análise por ativação, a cintilação em fase líquida e a espectrometria de absorção atômica. As metodologias empregadas foram verificadas utilizando amostras do Programa de Intercomparação de Resultados Analíticos e Ensaio de Materiais de Referência. As instalações que mais contribuíram nas liberações foram o Centro de Radiofarmácia (CR) e o Centro de Reator de Pesquisa (CRPq) com média de 11,4% e de 87,4% para a atividade radioativa presente. As liberações ao sistema de esgoto ocorreram de acordo com as normas de proteção radiológica, mostrando a efetividade do Programa de Monitoração de Efluentes Radioativos no ipen. No efluente líquido determinou-se a concentração dos elementos estáveis Ag, Cd, Cr, Fe, Mn, Ni, Pb e Zn, em todas as amostras dos tanques TR1 e CR no período e parte das amostras das demais instalações do ipen entre 2004 a 2007. Dentre os analisados, dois efluentes ultrapassaram os padrões de descarga para os elementos estáveis estabelecidos no Estado de São Paulo, um ultrapassou o padrão para o elemento cádmio e outro ultrapassou o valor exigido para o zinco. Estimou-se a vazão de descarga do tanque TR1 que foi de 10,9 ± 0,9 m3 h-1. Estimou-se o fator de diluição no ponto de descarga E1 empregando como radiotraçadores os isótopos liberados rotineiramente para a rede de esgoto 3H, 137Cs, 60Co, 54Mn e 65Zn, não gerando custo monetário ou ambiental associados à estimativa. Os resultados mostraram que o valor do fator de diluição variou por radioisótopo empregado, em ordem crescente do 3H, 137Cs, 54Mn, 60Co e 65Zn, de acordo com as características de cada elemento, tendo variado significativamente entre hidrogênio, metal alcalino e metais de transição. As médias dos fatores de diluição obtidas no primeiro e segundo dia de liberação respectivamente foram 4,3 e 7,4 para o 3H, 12,0 e 16,1 para o 54Mn, 12,6 e 14,2 para o 60Co, 12,0 e 27,9 para o 65Zn e 6,2 e 13,9 para o 137Cs. Este é o primeiro estudo sobre a estimativa do fator de diluição intra-institucional, utilizando radiotraçadores antrópicos sem custos adicionais. Os resultados gerados contribuem com subsídios para a melhoria da conduta ambiental e para estabelecer procedimentos otimizados, sob a legislação vigente. Os fatores de diluição foram estimados em estudo operacional e laboratorial, numa única descarga controlada do tanque TR1. Este estudo dos traçadores radioativos deverá ser repetido, de modo a gerar um banco de dados institucional. O estudo sistêmico ambiental deve ser estabelecido caso a caso, dependendo das características do local, da instituição e dos efluentes liberados.The current environmental administration considers the productive activity as an environmental system, defined as a group of processes, interactions, parameters and factors involved in the production. This mastering dissertation evaluated the release of the liquid radioactive effluents at Instituto de Pesquisas Energética e Nucleares (ipen), under a systemic environmental study. The study evaluated the source term at ipen in the period from 2004 to 2008, making use of gamma-ray and alpha spectrometry, instrumental neutron activation analysis, liquid phase scintillation and atomic absorption spectrometry. The employed methodologies were verified using samples from the Intercomparison National Program PNI/IRD and Reference Materials. The facilities that contributed the most in these releases were the Radiopharmaceutical Center (CR) and the Research Reactor Center (CRPq) with an average of 11,4% and 87,4%, respectively, relative to the present radioactive activity. The sewer system releases were within the radioactive protection regulations, showing the effectiveness of ipen´s Radioactive Effluents Monitoring Program. The concentration of the stable elements Ag, Cd, Cr, Fe, Mn, Ni, Pb and Zn was determined in the liquid effluent in all the samples from the storage tanks TR1 and CR in the period from 2004 to 2008 and in some of the samples of other ipen´s facilities in the period from 2004 to 2007. Among the analyzed effluents, two samples were higher than the stable elements discharge standards established in the state of São Paulo, one sample was higher than the required value of the element cadmium and the other higher than required value of the element zinc. The storage tank TR1 discharge flow was estimated in 10,9 ± 0,9 m3 h-1. The dilution factor at discharge point E1 was estimated using a radiotracers the isotopes 3H, 137Cs, 60Co, 54Mn e 65Zn, which are commonly released into ipen´s sewer system. The executed radiotracer study was carried out without monetary and environmental costs. The results showed that the dilution factors values varied according to the employed radioisotope, in increasing order from 3H, 137Cs, 54Mn, 60Co to 65Zn, following to each chemical element characteristics, significant variance among hydrogen, alkaline metal and transition metals was also showed. The dilution factor averages obtained in the first and second day of the releases were respectively 4,3 and 7,4 for 3H, 12,0 and 16,1 for 54Mn, 12,6 and 14,2 for 60Co, 12,0 and 27,9 for 65Zn, 6,2 and 13,9 for 137Cs. This is the first study about intra-institutional dilution factor estimation using anthropic radiotracers, without any addition costs. The obtained results contribute with the subsidies to the improvement of the environmental conduct and to establish optimized procedures, under current legislation. The dilution factors were estimated in an operations and laboratorial study, in only one controlled discharge of the storage tank TR1. This radioactive tracers study will have to be repeated, in order to create an institutional database. The environmental systemic study must be established by each case, depending on the characteristics of the area, the institution and the released effluents.
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Perissinato, Aline Gravinez. "Desenvolvimento de nanoemulsões biocompatíveis como sistema de liberação intraocular do celecoxibe. /." Araraquara, 2019. http://hdl.handle.net/11449/183193.
Full textAbstract:
Orientador: Anselmo Gomes de OliveiraResumo: O celecoxibe (CEL) é um inibidor específico de ciclooxigenase 2 e vem sendo estudado também como inibidor da atividade angiogênica em razão de sua propriedade de inibir o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). Devido às suas características físico-químicas, o CEL possui baixa solubilidade em água e alta permeabilidade, sendo classificado como fármaco pertencente à classe 2 do Sistema de Classificação Biofarmacêutica. Alguns anti-inflamatórios não esteróides têm sido utilizados por via tópica no tratamento de grande parte das doenças do segmento anterior dos olhos, mas também apresentam bom prognóstico para o tratamento de doenças do segmento posterior dos olhos, tais como a retinopatia diabética (RD), degeneração macular relacionada à idade (DMRI) e oclusão venosa retinal (OVR). Na maioria dos casos as concentrações locais dos fármacos no segmento posterior dos olhos não conseguem atender às necessidades quantitativas e temporais dos estímulos dessas doenças quando administrados pela via oral, ocular tópica ou parenteral sistêmica. Assim, o objetivo deste projeto foi desenvolver e caracterizar nanoemulsões (NEs) biocompatíveis visando à administração intraocular do CEL. Os sistemas nanoemulsionados contêm Fosfatidilcolina de Soja (FS) e Tween®20 (Tw) como tensoativos, Captex®200 como fase oleosa e tampão fosfato de potássio pH 7,2 como fase aquosa. As NEs foram desenvolvidas e sua nanoestrutura foi caracterizada através do diâmetro médio de gotículas onde as NEs vaz... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: Celecoxib (CEL) is a specific inhibitor of cyclooxygenase 2 and has also been studied as an inhibitor of angiogenic activity because of its property of inhibiting vascular endothelial growth factor (VEGF). Due to its physico-chemical characteristics, CEL has low solubility in water and high permeability being classified as a drug belonging to class 2 of the Biopharmaceutical Classification System. Some anti-inflammatory drugs have been used topically to treat most of the anterior segment eye diseases, but also have a good prognosis for the treatment of diseases of the posterior segment of the eye such as diabetic retinopathy (DR), age-related macular degeneration (AMD) and retinal venous occlusion (RVO). In most cases the local concentrations of the drugs in the posterior segment of the eye fail to reach the quantitative and temporal needs of the stimuli of these diseases when administered by the oral, topical ocular and systemic parenteral rout. The aim of this project was to develop and characterize biocompatible nanoemulsions (NEs) capable of increasing the apparent solubility of CEL for intraocular administration. Nanoemulsified systems contain Soy Phosphatidylcholine (FS) and Tween®20 (Tw) as surfactants, Captex®200 as oily phase and potassium phosphate buffer pH 7.2 as the aqueous phase. The NEs were developed and their nanostructure was characterized by the mean diameter of droplets where the empty NEs had an average diameter of the order of 40 nm with a zeta potential... (Complete abstract click electronic access below)
Doutor
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Moraes, Jucimara Rodrigues de [UNESP]. "Avaliação reológica de nanoemulsões para sistema transdérmico de liberação de fármacos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2008. http://hdl.handle.net/11449/99287.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2008-12Bitstream added on 2014-06-13T19:25:35Z : No. of bitstreams: 1
moraes_jr_me_guara.pdf: 2408518 bytes, checksum: 50073dad1be607037f0eb398b2b0a8bc (MD5)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
A Nanotecnologia é hoje um dos principais focos das atividades de pesquisa, desenvolvimento e inovação em todos os países industrializados. O uso da pele como alternativa para a administração sistêmica de fármacos constitui motivação e definição no investimento de novas pesquisas. Assim, veicular um fármaco pela via transdérmica apresenta inúmeras vantagens em relação a outras vias de administração de agentes terapêuticos. Muita atenção tem sido dada aos sistemas micro e nanoestruturados de tensoativos, por sua capacidade em aumentar a eficácia terapêutica de fármacos, permitindo a redução da dose administrada e minimizando os efeitos colaterais potenciais dos fármacos. A avaliação reológica e do comportamento fluidodinâmico de nanoemulsões tem sido pouco descrita na literatura, contudo, esta propriedade reveste-se de especial importância no seu desenvolvimento, pois pode representar uma limitação na administração de fármacos. Este trabalho pretende servir de fomento aos estudos de comportamento de nanofluidos, visando aplicações nessa interface de ciências farmacêuticas e engenharia
Nanotechnology is today one of the main focus of the activities of research, development and innovation in all industrialised countries. The use of the skin as an alternative to the systemic administration of drugs is motivation and definition of the investment of new researches. Thus, vehicular a drug by Transdermal administration offer numerous advantages in relation to other routes of administration of therapeutic agents. Much attention has been given to micro and nanostructure systems of tensoactives, by its capacity in increasing the therapeutic efficacy of drugs, allowing the reduction in the dose administered and minimizing the potential side effects of drugs. The evaluation rheological and behavior hydrodynamics of nanoemulsions has been little described in the literature, however, this property is of particular importance in their development, because it may represent a limitation in the administration of drugs. This work intends to serve to promote studies behavior nanofluidos, aiming at applications interface of pharmaceutical sciences and engineering
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Moraes, Jucimara Rodrigues de. "Avaliação reológica de nanoemulsões para sistema transdérmico de liberação de fármacos /." Guaratinguetá : [s.n.], 2008. http://hdl.handle.net/11449/99287.
Full textAbstract:
Resumo: A Nanotecnologia é hoje um dos principais focos das atividades de pesquisa, desenvolvimento e inovação em todos os países industrializados. O uso da pele como alternativa para a administração sistêmica de fármacos constitui motivação e definição no investimento de novas pesquisas. Assim, veicular um fármaco pela via transdérmica apresenta inúmeras vantagens em relação a outras vias de administração de agentes terapêuticos. Muita atenção tem sido dada aos sistemas micro e nanoestruturados de tensoativos, por sua capacidade em aumentar a eficácia terapêutica de fármacos, permitindo a redução da dose administrada e minimizando os efeitos colaterais potenciais dos fármacos. A avaliação reológica e do comportamento fluidodinâmico de nanoemulsões tem sido pouco descrita na literatura, contudo, esta propriedade reveste-se de especial importância no seu desenvolvimento, pois pode representar uma limitação na administração de fármacos. Este trabalho pretende servir de fomento aos estudos de comportamento de nanofluidos, visando aplicações nessa interface de ciências farmacêuticas e engenhariaAbstract: Nanotechnology is today one of the main focus of the activities of research, development and innovation in all industrialised countries. The use of the skin as an alternative to the systemic administration of drugs is motivation and definition of the investment of new researches. Thus, vehicular a drug by Transdermal administration offer numerous advantages in relation to other routes of administration of therapeutic agents. Much attention has been given to micro and nanostructure systems of tensoactives, by its capacity in increasing the therapeutic efficacy of drugs, allowing the reduction in the dose administered and minimizing the potential side effects of drugs. The evaluation rheological and behavior hydrodynamics of nanoemulsions has been little described in the literature, however, this property is of particular importance in their development, because it may represent a limitation in the administration of drugs. This work intends to serve to promote studies behavior nanofluidos, aiming at applications interface of pharmaceutical sciences and engineering
Orientador: Luiz Roberto Carrocci
Coorientador: Luiz Fernando Costa Nascimento
Banca: Petrônio Masanobu Tanisho
Banca: Daniela Camargo Vernilli
Mestre
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CORDEIRO, Marciana Socorro Ferreira. "Aplicação de novo sistema polimérico mucoadesivo para Liberação prolongada de pilocarpina." Universidade Federal de Pernambuco, 2015. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/16572.
Full textAbstract:
Submitted by Haroudo Xavier Filho (haroudo.xavierfo@ufpe.br) on 2016-04-14T18:22:12Z
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Dissertação -Marciana S_ F_ Cordeiro _1_.certa.pdf: 3647564 bytes, checksum: f459470e06543d55f9f637a82005d075 (MD5)Made available in DSpace on 2016-04-14T18:22:12Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Dissertação -Marciana S_ F_ Cordeiro _1_.certa.pdf: 3647564 bytes, checksum: f459470e06543d55f9f637a82005d075 (MD5) Previous issue date: 2015-02-25
CNPq
O cloridrato de pilocarpina vem sendo utilizado no tratamento da xerostomia, entretanto sua atuação sistêmica promove reações adversas indesejáveis. Contudo, os atuais sistemas de liberação prolongada de fármacos, podem controlar variações de concentração plasmática e reduzir estes efeitos colaterais. Adicionalmente, a obtenção de comprimidos mucoadesivos associado a este sistema de liberação favorece a ação prolongada do fármaco na cavidade oral, trazendo benefícios importantes para o tratamento. Assim, este trabalho tem como objetivo o desenvolvimento de comprimidos mucoadesivos a base de cloridrato de pilocarpina para o tratamento da xerostomia, utilizando para este propósito a mistura física da goma do cajueiro/pilocarpina, quitosana/pilocarpina, mistura física de ambos os polímeros com pilocarpina e desenvolvimento de uma blenda polimérica por liofilização contendo goma de cajueiro e quitosana. Inicialmente a compatibilidade fármaco-polímero foi avaliada através da Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Termogravimetria (TG), Espectroscopia de Infravermelho (IV) e Difração de Raios-X (DRX). Em seguida, foram obtidos comprimidos por compressão direta. Os comprimidos obtidos foram submetidos ao controle de qualidade, avaliação mucoadesiva e perfil de liberação. Na avaliação da mistura física (MF) dos polímeros/pilocarpina e da blenda/pilocarpina não foram encontrados sinais de incompatibilidades diante da avaliação pelas técnicas de DSC e TG. Dentre as formulações desenvolvidas, a blenda/pilocarpina demonstrou agregar propriedades mucoadesivas e retardo na liberação do fármaco, propriedades estas não encontradas nos polímeros individualmente e na mistura física/pilocarpina. A blenda/pilocarpina apresentou liberação de 53% do fármaco no tempo 180 min., tempo de mucoadesão de 510 min e incremento da força de mucoadesão. Esses resultados mostram o potencial do sistema polimérico para futuros desenvolvimentos na área farmacêutica.
The pilocarpine hydrochloride has been used in the treatment of xerostomia, however its systemic activity promotes undesirable side effects. However, the current prolonged release of drugs can control variations in plasma concentration and reduce these side effects. Additionally, to obtain tablets mucoadhesive associated with this delivery system favors prolonged drug action in oral cavity, which has important benefits for treatment. This work aims to develop mucoadhesive tablets pilocarpine hydrochloride base for the treatment of xerostomia, using for this purpose the physical mixture of cashew gum/pilocarpine, chitosan/pilocarpine, physical mixture of both polymers with pilocarpine and development of a polymer blend by lyophilization containing cashew gum and chitosan. Initially the drug-polymer compatibility was evaluated by Differential Scanning Calorimetry (DSC), thermogravimetry (TGA), Infrared Spectroscopy (IR) and X-ray Diffraction (XRD). Then, tablets were obtained by direct compression. The tablets were subjected to quality control, mucoadhesive evaluation and release profile. In assessing the physical mixture (MF) of the polymers / pilocarpine and blend / pilocarpine were not incompatible signals found on the evaluation by DSC and TG techniques. Among the developed formulations, the blend / pilocarpine shown add mucoadhesive properties and delayed drug release, these properties not found in polymers individually and physical / pilocarpine mixture. The blend / pilocarpine showed 53% release of the drug in time 180 min. Mucoadhesion time of 510 min, and increased strength mucoadhesion. These results show the potential of the polymer system for future developments in the pharmaceutical field.
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Corgozinho, Carolina Nunes Costa. "Desenvolvimento de vacina baseada em sistema de liberação sustentada contendo proteína recombinante." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-31072009-083709/.
Full textAbstract:
No Brasil, e em outros paises de clima tropical, os carrapatos se tornaram um enorme problema economico de^$de que a industria do gado se desenvolveu. O carrapato Boophilus microplus, um dos artropodes mais importantes na veterinaria, causa efeitos direto, como suc,cao de sangue, e indireto, como a transmissao de uma grande variedade de patogenos que normalmente resulta em infec,c~es letais. As vacinas genicas contendo o antigeno Bm86, uma proteina ligada a membrana do intestino do carrapato B. microplus, representam uma alternativa atrativa aos acaricidas para controlar as infesta~oes por carrapatos em contrapartida aos inconvenientes produtos quimicos. Devido sua administra,cao ser feita em 4 doses no primeiro ano, seguida de refor,cos a cada seis meses, estas formula,coes vacinais nao s3c adequadas para paises com cria,cao extensiva de gado, como no Brasil. Visando uma libera~ao sustentada do antigeno Bm86, neste trabalho desenvolveuse uma vacina de dose unica baseada em microesferas polimericas. Para obter o padrao de liberac,ao desejavel, diferentes formula,coes e parametros de processo foram variados, como a composi,cao do polimero, a taxa entre os monomeros ^Uacido latico:acido glicolico\" e o tamanho das microparticulas. As formula,coes foram preparadas pelo metodo de emulsao multipla e evapora,cao do solvente. A formula~ao que melhor se enquadrou nos objetivos da vacina de dose unica foi preparada com PLGA 75:25, solu,cao 3% de PVA como estabilizante, agita,cao de 11000 rpm para forma,cao da emulsao primaria e de 800 rpm para forma,cao da emulsao multipla e evapora,cao do solvente. As particulas assim obtidas apresentaram um tamanho medio de 25 ,um, uma taxa de encapsula,cao maior que 90% e aproximadamente 50% da proteina foi liberada in vitro em 60 dias. Analises por SDS-PAGE e Westem Bloning revelaram que a proteina se manteve integra apos encapsula,cao. Os resultados da avalia,cao da imunogenicidade em bovinos mostraram que a formula,cao baseada em microesferas polimericas biodegradaveis e habil a conseguir, com uma unica dose, uma resposta imune similar aquela conseguida com tres doses das formula,coes convencionais da vacina de Bm86.In Brazil, and in others tropical countries, the ticks have become a huge economic problem since the industry of livestock has developed. Ticks and tick-borne diseases affect animal and human health and are the cause of significant economic losses. The cattle tick Boophilus microplus is one of the most important arthropods in veterinary. This tick species causes both direct effects, such as blood sucking, and indirect effects, such as transmission of a wide variety of pathogens, which usually result in lethal infections. The gene vaccines based on Bm86 antigen, a midgut membrane-bound protein of the cattle tick B. microplus, represent a good alternative to control tick infestations, compared to chemicals. However, due to these vaccine formulations need 4 doses over the first year with booster at each 6 months to be effective, they are not suitable for countries with extensive cattle raising, like Brazil. Aiming a sustained release of Bm86 antigen, in this work we developed a single shot vaccine based on Bm86 loaded polymeric microspheres. In order to obtain desired release patterns, different formulations and processing parameters were varied, for example, the composition of the polymer, the monomer ratio lactic acid:glycolic acid and the size of the microparticles. The formulations were prepared by solvent evaporation method based on double emulsion. The formulation that presented better result as single shot vaccine was prepared with PLGA 75:25, solution 3% of PVA as stabilizer, agitation of 11000 rpm to form the primary emulsion and 800 rpm to obtain the double emulsion and solvent evaporation. The particles thus obtained presented an average size of 25 m, encapsulation ratio greater than 90% and approximately 50% of the protein was released in vitro in 60 days. Analysis by SDSPAGE and Western Blot showed that the integrity of the protein remained after encapsulation. The immunogenic studies showed that the formulation based onbiodegradable polymeric microspheres is able to elicit, with a single dose, an immune response and protection similar to that attained with 3 doses of conventional Bm86 vaccine formulations.
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Cinman, José Luiz Ferreira [UNESP]. "Desenvolvimento de um novo sistema dinâmico para avaliação da liberação de fármacos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/124398.
Full textAbstract:
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000837513.pdf: 748713 bytes, checksum: f6c3f2e57d1d839e2a01a84e58c8b82b (MD5)Sistemas de liberação de fármacos tornaram-se importantes no campo da farmacologia e da biomedicina, uma vez que podem reduzir a dose terapêutica através da liberação local e evitar possíveis efeitos da droga durante sua passagem pelo organismo. Biomembranas de látex natural extraído da Hevea brasiliensis têm mostrado interessantes resultados na área da biomedicina por apresentarem proteínas que estimulam a angiogênese, acelerararem processos de cicatrização, constituirem próteses e pelo bom desempenho como matriz para liberação de fármacos, extratos vegetais, nanopartículas e proteínas. Este trabalho apresenta a elaboração e a utilização de um novo sistema, dito dinâmico, onde a liberação se dá sob fluido circulante e utilizando biomembranas de látex natural como carreador da liberação. A fim de complementar as propriedades cicatrizantes do látex, foi escolhido o cetoprofeno como modelo de fármaco, devido à sua ação antiinflamatória, analgésica e antipirética, de uso veterinário e humano. As biomembranas foram produzidas misturando látex natural com uma solução de cetoprofeno pelo método de deposição, e secas à temperatura ambiente. Um novo sistema dinâmico para liberação de fármacos com fluxo circulante foi implementado, onde foram comparados resultados de liberações estáticas (sem fluxo) e dinâmicas, em mesmas condições, a fim de se obter a influência do fluxo na liberação. As biomembranas foram caracterizadas por Microscopia Eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e teste mecânico de tração. Os resultados de MEV mostram a existência de fármaco superficial nas membranas e os resultados de FTIR mostram que não há interação entre o biomaterial e o fármaco, porém o cetoprofeno torna a biomembra mais frágil com a redução do modulo de Young, da porcentagem de alongamento...
Drug delivery systems have become important in the field of pharmacology and biomedicine, as they may reduce the therapeutic dose through the local release, avoiding possible effects during its passage through the body. Biomembranes made of natural latex extracted from Hevea brasiliensis has shown interesting results in biomedicine, by presenting proteins that stimulate angiogenesis, wound healing, constitute prostheses and good performance as a matrix for release of drugs, plant extracts, nanoparticles and proteins. This paper presents the development and use of a new system, said dynamic, where the release occurs from circulating fluid and using natural latex biomembranes as carrier for the releases. In order to supplement its healing properties, ketoprofenwas chosen as model drug because of its anti-inflammatory, analgesic and antipyretic properties, in the veterinary and human use. Biomembranes were produced by mixing natural rubber latex with a ketoprofen solution by the casting, and dried at room temperature. A new dynamic system for drug delivery with circulating flow was implemented and the static (no flow) and dynamic releases were compared in order to obtain the influence of the flow in the release. The biomembranes were characterized by scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and mechanical testing. The SEM results showed the existence of the drug in the surface membranes. The FTIR results showed that there is no interaction between the drug and biomaterial, although the incorporation of ketoprofen makes the biomembranes more fragile by reducing the Young's modulus, elongation at break and tensile strength, indicating that the drug is only interleaved in the matrix polymer. These results indicate differences between static and dynamic release, since the dynamic released 30% more drug than static. Mathematical modeling showed that the initial release...
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Cinman, José Luiz Ferreira. "Desenvolvimento de um novo sistema dinâmico para avaliação da liberação de fármacos /." Assis, 2014. http://hdl.handle.net/11449/124398.
Full textAbstract:
Orientador: Rondinelli Donizetti HerculanoBanca: Catarina dos Santos
Banca: André Gonzaga dos Santos
Resumo: Sistemas de liberação de fármacos tornaram-se importantes no campo da farmacologia e da biomedicina, uma vez que podem reduzir a dose terapêutica através da liberação local e evitar possíveis efeitos da droga durante sua passagem pelo organismo. Biomembranas de látex natural extraído da Hevea brasiliensis têm mostrado interessantes resultados na área da biomedicina por apresentarem proteínas que estimulam a angiogênese, acelerararem processos de cicatrização, constituirem próteses e pelo bom desempenho como matriz para liberação de fármacos, extratos vegetais, nanopartículas e proteínas. Este trabalho apresenta a elaboração e a utilização de um novo sistema, dito dinâmico, onde a liberação se dá sob fluido circulante e utilizando biomembranas de látex natural como carreador da liberação. A fim de complementar as propriedades cicatrizantes do látex, foi escolhido o cetoprofeno como modelo de fármaco, devido à sua ação antiinflamatória, analgésica e antipirética, de uso veterinário e humano. As biomembranas foram produzidas misturando látex natural com uma solução de cetoprofeno pelo método de deposição, e secas à temperatura ambiente. Um novo sistema dinâmico para liberação de fármacos com fluxo circulante foi implementado, onde foram comparados resultados de liberações estáticas (sem fluxo) e dinâmicas, em mesmas condições, a fim de se obter a influência do fluxo na liberação. As biomembranas foram caracterizadas por Microscopia Eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e teste mecânico de tração. Os resultados de MEV mostram a existência de fármaco superficial nas membranas e os resultados de FTIR mostram que não há interação entre o biomaterial e o fármaco, porém o cetoprofeno torna a biomembra mais frágil com a redução do modulo de Young, da porcentagem de alongamento...
Abstract: Drug delivery systems have become important in the field of pharmacology and biomedicine, as they may reduce the therapeutic dose through the local release, avoiding possible effects during its passage through the body. Biomembranes made of natural latex extracted from Hevea brasiliensis has shown interesting results in biomedicine, by presenting proteins that stimulate angiogenesis, wound healing, constitute prostheses and good performance as a matrix for release of drugs, plant extracts, nanoparticles and proteins. This paper presents the development and use of a new system, said dynamic, where the release occurs from circulating fluid and using natural latex biomembranes as carrier for the releases. In order to supplement its healing properties, ketoprofenwas chosen as model drug because of its anti-inflammatory, analgesic and antipyretic properties, in the veterinary and human use. Biomembranes were produced by mixing natural rubber latex with a ketoprofen solution by the casting, and dried at room temperature. A new dynamic system for drug delivery with circulating flow was implemented and the static (no flow) and dynamic releases were compared in order to obtain the influence of the flow in the release. The biomembranes were characterized by scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and mechanical testing. The SEM results showed the existence of the drug in the surface membranes. The FTIR results showed that there is no interaction between the drug and biomaterial, although the incorporation of ketoprofen makes the biomembranes more fragile by reducing the Young's modulus, elongation at break and tensile strength, indicating that the drug is only interleaved in the matrix polymer. These results indicate differences between static and dynamic release, since the dynamic released 30% more drug than static. Mathematical modeling showed that the initial release...
Mestre
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Oliveira, Carolina Reis de. "Nanopartículas de quitosana como novo sistema de liberação vacinal contra a esquistossomose." Universidade Federal de Minas Gerais, 2011. http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9GFK3Z.
Full textAbstract:
Schistosomiasis remains one of the worlds most prevalent diseases and until now there isnt an effective vaccine against the Schistosoma mansoni infection. Although oral vaccination has numerous advantages over parenteral injection, degradation of the vaccine in the gastrointestinal and low uptake in the gut-associated lymphoid tissue limit the development of oral vaccines. Association of the vaccine with carrier systems based on micro and nanoparticles may prevent its degradation, stimulate the M-cells to transport the vaccine to the dome of the Peyers Patches and also promote the activation of immune system. Chitosan has been shown a suitable vaccine carrier because of its biocompatibility, biodegradability and its ability to easily form nanoparticles, when associated with protein and also with nucleic acids. To ensure the stability in the gastrointestinal tract of the nanoparticles that have the antigen adsorbed on its surface, a coating process with sodium alginate has been done with promising results. In this context, the aim of this study was to prepare and characterize nanoparticles associated with the protein Rho1-GTPase of S. mansoni (SmRho) and to the pDNA-Rho encoding the protein Rho1-GTPase, with the first one being coated with sodium alginate, and evaluate the protective immunity induced by these candidates of vaccine. The characterization of the nanoparticles showed that they had a size and zeta potential suitable for their use as oral vaccine and also the suspensions of the particles showed a good stability when exposed to simulate gastric fluid (SGF) and simulated intestinal fluid (SIF). The various formulations prepared, with or without the addiction of the adjuvant CpG, were administered to mouse C57BL/6, either orally or intramuscularly. The group that had the higher levels of antibody, as measured by ELISA, was the group immunized with alginate coated chitosan nanoparticles associated with SmRho administered by intramuscular route. However, this group showed no significant protection after the cercariae infection. Among the groups immunized by oral route, the one that was administered with alginate coated chitosan nanoparticles loaded with SmRho and chitosan-DNA particles, showed the best results in general. This group had considerable amounts of antibodies and also had the highest percentage of protection, with a decrease of 57% of the worms recovered. In conclusion, although the formulations administered orally has not produced high levels of antibodies, most had a good protective profile, showing the vast potential yet to be explored in the use of nanoparticles as vaccine carrier systems.A esquistossomose permanence como uma das doenças mais prevalentes do mundo e até o momento não existe uma vacina efetiva contra a infecção do Schistosoma mansoni. Embora a vacinação oral possua numerosas vantagens sobre a injeção parenteral, a degradação das vacinas no trato gastrointestinal e sua baixa taxa de internalização no tecido linfóide associado ao epitélio intestinal, ainda limita o desenvolvimento das vacinas orais. A associação de vacinas com sistemas carreadores baseados em micro e nanopartículas pode prevenir sua degradação, aumentar o transporte das células M para a região das placas de Peyer e ainda promover a ativação do sistema imune. A quitosana tem se mostrado um carreador vacinal apropriado devido à sua biocompatibilidade, biodegradabilidade e sua facilidade de formar nanopartículas, quando associadas com proteínas e também com ácidos nucléicos. Para assegurar a estabilidade no trato gastrointestinal das nanopartículas que possuem o antígeno adsorvido em sua superfície, um processo de revestimento com alginato de sódio tem sido realizado com resultados promissores. Nesse contexo, o presente trabalho teve como objetivo preparar e caracterizar nanopartículas associadas à proteína Rho1-GTPase de S. mansoni e ao pDNA-Rho, que codifica a proteína Rho1-GTPase, sendo as primeiras revestidas com alginato de sódio, e avaliar a imunidade protetora induzida por essas formulações vacinais. A caracterização das nanopartículas mostrou que elas apresentam um tamanho e potencial zeta adequados para sua utilização como vacinas orais e ainda apresentaram boa estabilidade quando submetidas aos meios que simulam o fluido gástrico (SGF) e intestinal (SIF). As diferentes formulações preparadas, nas quais foi adicionado ou não o adjuvante CpG, foram administradas a camundongos C57BL/6, tanto por via oral quanto por via intramuscular. O grupo que apresentou maiores níveis de produção de anticorpos, avaliados por ELISA, foi o grupo imunizado via intramuscular com partículas de quitosana-proteína-alginato. No entanto esse grupo não apresentou uma proteção significativa após a infecção com cercárias. Entre os grupos imunizados por via oral, o grupo no qual administrou-se partículas de quitosana-proteína-alginato junto com partículas de quitosana-DNA, apresentou os melhores resultados, de forma geral. Esse grupo obteve quantidades consideráveis de anticorpos e ainda apresentou a maior porcentagem de proteção, com uma diminuição de 57% dos vermes recuperados. Portanto, pode-se concluir que embora as formulações administradas por via oral não tenha produzido altos níveis de anticorpos, a maioria apresentou um bom perfil protetor, mostrando o amplo potencial ainda a ser explorado na utilização de nanopartículas como sistemas carreadores vacinais.
Books on the topic "Sistema de liberação"
1
Río liberado: Emergentes culturales en el sistema ambiental Paraná Medio. [Buenos Aires]: Editorial Antropofagia, 2008.
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1
Tavares, Albaniza Alves, Pedro Henrique Correia de Lima, Maria Jucélia Lima Dantas, Bárbara Fernanda Figueiredo dos Santos, Cristiano José de Farias Braz, and Suédina Maria de Lima Silva. "BIONANOCOMPÓSITOS QUITOSANA/MONTMORILONITA COMO SISTEMA DE LIBERAÇÃO CONTROLADA DO IBUPROFENO." In Impactos das Tecnologias na Engenharia Biomédica, 19–31. Atena Editora, 2019. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.3702017013.
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2
Piveta, L. C., Aline Maria Vasconcelos Lima, Rogério Vieira da Silva, Danielle Guimarães Diniz, and Adilson Donizeti Damasceno. "VIAS DE ADMINISTRAÇÃO OCULAR E SISTEMA DE LIBERAÇÃO MODIFICADA: REVISÃO DE LITERATURA." In Ações de Saúde e Geração de Conhecimento nas Ciências Médicas 3, 132–52. Atena Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.48520120314.
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3
Wesley Ferreira de Moraes, Brandão, Lima Thaíse Caroline da Silva, Jordão Luana Angélica Aires Rodrigues, Lima Maria Eduarda Pires, and Vieira Jeymesson Raphael Cardoso. "UTILIZAÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS TRANSDÉRMICOS NO TRATAMENTO DE PSORÍASE: UMA REVISÃO INTEGRATIVA." In Perspectivas das Ciências da Saúde na Sociedade 5.0: Educação, Ciência, Tecnologia e Amor, 31–44. Instituto Internacional Despertando Vocações, 2020. http://dx.doi.org/10.31692/978-65-88970-04-1.31-44.
Full textAbstract:
A psoríase é uma doença crônica, não transmissível, dolorosa, incapacitante que possui caráter inflamatório e autoimune. Ela tem como principal característica clínica lesões cutâneas eritematosas e escamosas, geralmente localizadas nas articulações (cotovelos, joelhos) e couro cabeludo. O tratamento convencional da doença consiste em medicamentos que necessitam de alta dosagem e possuem efeitos colaterais que, quando administrados oralmente, podem acarretar malefícios ao trato digestivo, bem como quando por via tópica, possuem baixa permeabilidade e absorção cutânea. Uma nova abordagem de transporte de drogas por meio de um veículo, denominada de liberação de fármacos transdérmicos (SLFT), destaca-se por proporcionar maior eficiência de aprisionamento, produtividade, biocompatibilidade aprimorada e ação sustentada local de medicamentos no tratamento de psoríase, podendo auxiliar na redução da dose dos fármacos, assim como de efeitos adversos, reduzindo também a carga de tratamento dos pacientes. Este artigo tem como objetivo identificar a utilização de sistemas de liberação de fármacos transdérmicos no tratamento de pacientes acometidos por psoríase. Para isso, foi realizada uma pesquisa bibliográfica do tipo revisão integrativa. A busca ocorreu em outubro de 2020 nas seguintes bases de dados: EMBASE, MEDLINE, CENTRAL, SCOPUS, Web of Science e LILACS. A seleção e extração de dados dos artigos foram realizadas por dois pesquisadores independentes. Os estudos elegíveis para inclusão foram artigos originais com relatos do uso de um sistema de liberação de fármacos transdérmicos no tratamento de psoríase e que estivessem disponíveis na íntegra. Um instrumento de coleta de dados foi construído com indagações sobre a identificação do artigo, aspectos, bem como os desfechos dos artigos. Os resultados obtidos mostraram que os SLTF foram eficientes na entrega percutânea de drogas através da pele, além de apresentarem efeitos anti-inflamatório significativos, reduzindo as citocinas pró-inflamatórias. Os dados demonstraram também o efeito oclusivo caracterizado pela formação de uma camada fina na pele. A análise da amostra permitiu identificar o uso de SLFT no tratamento de psoríase, no qual estes apresentaram baixa toxicidade e redução de efeitos adversos. Logo, conclui-se que, de acordo com os artigos da amostra, a utilização dos SLTF mostrou-se eficaz no tratamento da doença, devido sua capacidade de entrega de drogas com potencial anti-inflamatório. Além disso, os artigos apontaram que os SLTF oferecem menos riscos ao paciente, menos efeitos colaterais, redução de dose e, consequentemente, carga do tratamento.
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Favarato, Luiz Fernando, Jacimar Luis de Souza, Rogério Carvalho Guarçoni, Maurício José Fornazier, and André Guarçoni Martins. "PERSISTÊNCIA E LIBERAÇÃO DE NUTRIENTES DE DIFERENTES PALHADAS NO SISTEMA PLANTIO DIRETO ORGÂNICO DE MILHO VERDE." In Impacto, Excelência e Produtividade das Ciências Agrárias no Brasil 4, 26–41. Atena Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.5372021053.
Full textConference papers on the topic "Sistema de liberação"
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MAIA, J. D., C. M. PAREDES, J. MARTINEZ, M. SCHMIELE, J. B. UBBINK, and A. S. PRATA. "MECANISMOS DE LIBERAÇÃO DE ÓLEO ESSENCIAL DE TOMILHO EM SISTEMA CARREADOR BIODEGRADÁVEL." In XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Blucher, 2018. http://dx.doi.org/10.5151/cobeq2018-co.007.
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RAMALHO, I. M. M., F. I. C. DUARTE, S. B. CARNEIRO, L. J. QUINTANS-JUNIOR, B. P. G. L. DAMASCENO, E. A. OSTROSKY, and A. A. N. LIMA. "ESTUDO DE LIBERAÇÃO IN VITRO DA CRISINA A PARTIR DE SISTEMA MICROEMULSIONADO PARA USO NAHIPERALGESIA." In ANAIS DO 5º ENCONTRO BRASILEIRO PARA INOVAçãO TERAPêUTICA. Galoa, 2017. http://dx.doi.org/10.17648/ebit-2017-85696.
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3
Silva, Laila Taniellen Rodrigues Da, Lucas Lopes Barbosa, Milane Da Silva Viana, Jorge Luis De Oliveira Borges, and Athauany Nogueira Dos Santos. "RELAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE INATA E ADAPTATIVA À INFECÇÃO DE PARASITOS HELMÍNTICOS." In I Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1960.
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Introdução: A resposta imunológica envolve mecanismos especializados, como órgãos, células e componentes humorais que constituem o sistema inato e o adaptativo, afim de garantir a sobrevivência do hospedeiro. A resposta imune inata é uma resposta primária, rápida e inespecífica, pronta para atacar a qualquer momento. A resposta imune adaptativa tem os linfócitos T e B como principais células de defesa, desenvolvida após contato com vários antígenos imunogênicos. Objetivo: O presente trabalho busca discutir sobre a relação da resposta imune inata e adaptativa contra helmintos. Material e métodos: Trata-se de uma revisão integrativa, realizada através de levantamento bibliográfico, baseado em 12 artigos encontrados nas bases de dados do SciElo, Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e PUBMED, dos últimos 10 anos, utilizando os descritores: “imunidade inata e adaptativa”, “resposta imune contra helmintos”, empregando critérios de inclusão e exclusão preliminarmente definidos. Resultados: Por serem multicelulares, os helmintos conseguem ter uma certa resistência ao sistema imune, devido possuírem uma membrana densa, na qual por serem grandes podem sobreviver a destruição pelo mecanismo de fagocitose do sistema imune produzida pelos macrófagos, neutrófilos e células dendríticas. Entretanto, os eosinófilos conseguem destruir os helmintos com sua habilidade de degranulação, onde as células T da imunidade adquirida, conseguem induzir os linfócitos B a produzirem anticorpos IgE, ativando os eosinófilos que irão se ligar aos helmintos liberando os grânulos citoplasmáticos produzindo uma citotoxicidade, onde na ligação de IgE com mastócitos irá sintetizar histamina para eliminar os vermes. Em suma, pode ser observado que nas infecções helmínticas, existe um aumento da quantidade de IgE, pois o sistema imune desenvolve um meio hostil no intestino, afim de expelir os helmintos do organismo, produzindo assim esses anticorpos, onde os altos níveis de IgE, mastócitos e eosinófilos são tidas como características da infecção por helmintos. Conclusão: O sistema imunológico do corpo humano é eficiente contra parasitos helmínticos, que por sua vez, são um sério problema de saúde pública. Os eosinófilos são fundamentais para eliminação dos mesmos, interagindo a imunidade inata com a adaptativa, pois obtém a capacidade de degranulação após liberação de grânulos citoplasmáticos, necessitando da produção de IgE pelos linfócitos B.
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Da Silva, Maria Carolina Raiol, Daniel Vitor Da Silva Monteiro, Daniele De Lima Dos Santos, Ediberto Nunes, and Jaqueline Salim Brabo. "MECANISMO DE DEFESA DO SISTEMA IMUNOLÓGICO CONTRA ÀS SUPERBACTÉRIAS." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/945.
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Introdução: As bactérias apresentam uma série de mecanismos químicos que lhes garantem resistência a condições extremas do ambiente. Frente a sérios danos que podem ser causados, vê-se a importância do sistema imunológico na defesa e combate aos agentes agressores. Objetivo: Caracterizar as principais células envolvidas no mecanismo de defesa do sistema imunológico contra superbactérias. Material e métodos: As buscas foram realizadas em bases de dados bibliográficas — SciELO, BIREME, LILACS, livros de Imunologia e Patologia. Incluiu-se artigos do período de janeiro de 2010 a dezembro de 2019, com delineamento experimental ou observacional, em Inglês, Português e Espanhol. Resultados: O sistema complemento atua na destruição de microrganismos infecciosos, caracterizando-se por apresentar três vias, a clássica, a lectina de ligação à manana (MBL) e a via alternativa. Os neutrófilos geram fibras extracelulares, chamadas de “neutrophil extracellular traps” (NETs), caracterizando uma nova estratégia de remoção de patógenos (bactérias Gram-positivas e Gram-negativas). Por meio da liberação de proteínas com atividade microbicida, os macrófagos podem destruir esses micro-organismos. Alguns micro-organismos podem ser resistentes à ação microbicida, assim, os macrófagos tornam-se grandes e multinucleados, impedindo a disseminação do patógeno. Preparados para lançar EETs em resposta a um produto bacteriano, os eosinófilos, demonstraram que ocorre morte de 90% das bactérias inoculadas, por um mecanismo independente da fagocitose. Além disso, eosinófilos intestinais e deposição de DNA extracelular, permitiram proteção contra sepse microbiana. Os linfócitos B são os responsáveis por produzir os anticorpos, porém os anticorpos não penetram nas células hospedeiras, a defesa primária contra o patógeno no citosol é o linfócito T citotóxico. Os TCLs são uma subdivisão de linfócitos T que irão expressam um tipo de antígeno nas suas superfícies chamado CD8. Reconhecem antígenos do patógeno e matam pela indução de apoptose, impedindo que a infecção se espalhe. Conclusão: Todos os mecanismos de defesas apresentados, trabalham para eliminar o patógeno. E através da revisão bibliográfica, é possível entender como o organismo age na presença desses microrganismos, assim, identificar quando há uma resistência dos patógenos, principalmente a das superbactérias, que estão cada vez mais resistentes.
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Cheaitou, Mariana Schmidt, Maria Clara Lopes Rezende, Diúle Nunes Sales, Vitor De Paula Boechat Soares, and Sofia D'anjos Rodrigues. "OS EFEITOS DO GLUTAMATO MONOSSÓDICO NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E NO METABOLISMO: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1497.
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Introdução: O glutamato monossódico (MSG) é um aditivo colocado durante o preparo dos alimentos para potencializar o sabor. Entretanto, o seu consumo em excesso (>2%) pode ocasionar tonturas, cefaléia e dores nos membros 20 minutos após a ingestão. Além disso, os efeitos adversos são mais perceptíveis no sexo feminino em relação ao masculino e se o MSG for consumido após o jejum e dissociado de alimentos. Objetivo: Investigar os efeitos da ingesta de MSG no organismo humano. Materiais e Métodos: Foi realizada uma revisão sistemática de literatura, analisando estudos publicados na base de dados PubMed. A frase de pesquisa foi construída mediante consulta ao MeSH com os descritores: Glutamato monossódico, Enxaqueca e Cefaleia. Resultados: O MSG é capaz de alterar o sabor dos alimentos, já que tende a ser menos palatável. Em relação à dor, é dito que o MSG torna os músculos da mastigação e outros músculos esqueléticos mais sensibilizados e está mais concentrado em regiões dolorosas no músculo, causando diversos tipos de dores, como a craniofacial, além das cefaleias. O MSG desencadeia a liberação de óxido nítrico, que provoca a dilatação de vasos sanguíneos intracranianos e extracranianos, desencadeando a cefaleia. Sabe-se que o MSG está relacionado com toxicidades, como disfunções metabólicas, efeitos neurotóxicos, comprometimento dos órgãos reprodutivos, danos hepáticos, perturbação na fisiologia do tecido adiposo e obesidade. Ademais, o glutamato pode ser encontrado na sua forma natural em alimentos como peixes, tomates, queijos. Tanto glutamato natural, quanto MSG são metabolizados da mesma forma, uma vez que o glutamato é uma proteína importante. O consumo de MSG é vantajoso por reduzir a ingesta de cloreto de sódio, o que ajuda pacientes que necessitam de dietas hipossódica. Porém tal substituição não é totalmente vantajosa, já que o MSG pode causar elevação da pressão arterial e da frequência cardíaca. Conclusão: O MSG potente aditivo na culinária, é encontrado em fast food e em temperos prontos. Ele é um estimulador para desencadear ou agravar dores de cabeça, que possuem efeitos mais frequentes nas mulheres, bem como para causar alterações na pressão arterial. Os sintomas são cefaleias, dormências, distúrbios gastrointestinais, tonturas, vómitos.
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Leite, Maria Carollayne Gonçalves, Adriana Maria Da Silva, Vitória Julyana Da Silva, and Henrique Fernando Lopes De Araujo. "DESENVOLVIMENTO DE IMUNOTERAPIAS ANTITUMORAIS BASEADAS EM CÉLULAS DENDRÍTICAS." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1463.
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Introdução: As células dendríticas são conhecidas por funcionarem como um intermediário entre o sistema imune inato e adaptativo, além de desempenharem um papel essencial no mecanismo da imunidade antitumoral, como a liberação da citocina IL-12. Ademais, células dendríticas são consideradas alvos terapêuticos para a reprogramação do sistema imune contra o câncer devido a sua capacidade de capturar e apresentar antígenos associados a tumores, conseguir migrar entre tecidos linfóides e não linfóides, assim como regular gradientes de citocinas e quimiocinas envolvidas no controle da inflamação. Objetivos: Dessa forma, o objetivo do trabalho foi avaliar as funções das células dendríticas no microambiente tumoral, assim como avaliar o desenvolvimento de técnicas para a utilização dessas células na reprogramação imune e imunoterapia antitumoral. Materiais e métodos: O levantamento bibliográfico foi realizado nas plataformas PubMed, Scopus e SciELO, a partir do método de “Busca Avançada”, utilizando as palavras-chave: ‘’dendritic cells’’, ‘’immunotherapy’’ e ‘’cancer’’. Além disso, os critérios de inclusão envolveram a escolha de artigos publicados a partir de 2017 e que abordassem o tema escolhido. Enquanto que os critérios de exclusão envolveram artigos que não apresentavam metodologia e resultados bem definidos, assim como publicações que não estavam de acordo com o objetivo da revisão bibliográfica. Resultados: Os resultados demonstraram que as células dendríticas convencionais do tipo 1 são importantes iniciadores da resposta antitumoral, podendo então ser estendida para a imunoterapia. Ademais, foi observado o desenvolvimento de técnicas de engenharia genética, como CRISPR/CAS9 e RNAi, com o objetivo de otimizar a imunoterapia baseada em células dendríticas contra o câncer a partir do aumento da migração linfocitária, apresentação de antígenos associados a tumores, aumento do recrutamento de células imunes e redução da imunossupressão. Conclusão: As células dendríticas, especialmente as cDC1s, compreendem um tipo celular versátil capaz de se envolver múltiplas funções do sistema imunológico, podendo ser utilizadas para a modulação do sistema imune, assim como apresentar potencial efeito terapêutico a uma ampla gama de cânceres, podendo ser utilizadas para o desenvolvimento de vacinas antitumorais desenvolvidas a partir da engenharia genética.
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Costa, Karoline Isabelle Nunes, and Letícia Lopes Costa. "REAÇÃO IMUNOLÓGICA DA EXACERBAÇÃO DA ASMA DECORRENTE DE UMA EXPOSIÇÃO A UM ALÉRGENO." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/996.
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INTRODUÇÃO: A asma é uma doença caracterizada pela inflamação crônica das vias aéreas e por limitação variável do fluxo expiratório. É uma das maiores causas de hospitalizações durante episódios de crise, a qual é induzida por uma reação de hipersensibilidade imediata, envolvendo células do sistema imunológico. Diante da exposição a fatores precipitantes da crise asmática, como os alérgenos, ocorre uma liberação excessiva de mediadores inflamatórias que acentuam os sintomas, podendo ser graves, necessitando de uma abordagem terapêutica imediata. OBJETIVOS: Avaliar os aspectos imunológicos da hipersensibilidade imediata, decorrentes da exacerbação da asma. MATERIAIS E MÉTODOS: Foi realizada uma revisão da literatura formulada a partir da seleção de artigos indexados no banco de dados da SciElo. RESULTADOS: Os mecanismos do processo inflamatório da crise asmática decorrente da exposição a um alérgeno, envolve a produção de anticorpos IgE específicos ao antígeno. Durante a primeira exposição ao antígeno desencadeador do processo da crise asmática, há uma produção de interleucinas pelo Linfócito Th2, que age nos Linfócitos B, induzindo-o expressar o IgE. Assim, em uma nova exposição ao alérgeno, ocorre uma produção excessiva de IgE, que ao interagir com mastócitos e basófilos, induz sua degranulação e libera mediadores inflamatórios. Essa reação provoca complicações que comprometem a saúde do paciente. Dessa maneira, o manejo adequado do paciente com exacerbação da asma deve basear-se no grau de severidade da sua crise, que pode ser classificado em grave, moderado ou leve. Desse modo, é indispensável o controle da crise, restabelecendo o equilíbrio do sistema imunológico, a fim de reduzir os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. CONCLUSÃO: As exacerbações são manifestações de pacientes asmáticos, tornando uma das maiores causas de atendimentos na emergência. As agudizações da asma que decorrem de uma exposição ao alérgeno, levam o paciente a apresentar uma reação de hipersensibilidade imediata, que interfere no sistema imunológico, fazendo-o iniciar uma cascata de reações desencadeadas pelo anticorpo IgE. Assim, devido aos sintomas causados pelo agravamento da asma o atendimento inicial deve ser rápido e objetivo, constituindo estratégias terapêuticas para combater as reações excessivas do sistema imunológico.
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Albuquerque, Ana Clara Berzoini, Júlia Berzoini Albuquerque, Vívian Maria De Oliveira Gomes, Débora Rodrigues Martins Martins, and Aripuanã Sakurada Aranha Watanabe. "A TEMPESTADE DE CITOCINAS NA COVID-19: UMA REVISÃO NARRATIVA." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/964.
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Introdução: O vírus SARS-CoV-2 invade a célula hospedeira através da ligação entre a proteína viral SPIKE e o receptor ECA-2. A resposta antiviral ativa vias inflamatórias do sistema imune. Entretanto, uma resposta exacerbada com hiper-citocinemia pró-inflamatória, na chamada Tempestade de Citocinas (TC), pode evoluir com Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SRDA) e falência múltipla dos órgãos. Objetivos: Analisar a relação entre a tempestade de citocinas na COVID-19 e a evolução da doença. Material e métodos: Realizou-se revisão narrativa com busca de artigos publicados entre 2020 e 2021, na base de dados PubMed, partindo dos descritores boleanos “Cytokine Storm and COVID-19”. Contabilizou-se 2359 artigos e foram filtradas revisões e revisões sistemáticas cujo título apresentasse os descritores, totalizando 70 trabalhos científicos. Após avaliação criteriosa 11 artigos foram selecionados por convergirem com a temática proposta. Resultados: A TC inicia-se com a expressão de fatores de transcrição indutores de citocinas pró-inflamatórias, como NF-kB. Com isso, padrões sinalizadores resultam na secreção das citocinas de fase aguda (TNF-α, IL1-β e IL-6), responsáveis pela hiperinflamação encontrada na COVID-19. Deficiências na lise de células apresentadoras de antígenos infectadas prolongam as interações entre células do sistema imune, provocando secreção exacerbada de citocinas pró-inflamatórias, como TNF, interferon-γ, interleucinas 1 e 6. TNF e IL-1 induzem o fator de tecido pró-coagulante (TF), ocasionando trombose imunomediada. Já a IL-6 promove uma síndrome de ativação macrofágica, desencadeando hiper-citocinemia pró-inflamatória e danos ao epitélio pulmonar.Conclusão: A rápida replicação viral nos primeiros estágios da infecção resulta em resposta pró-inflamatória exacerbada, com aumento da liberação de IL-6, IL-1 e TNFα e outras citocinas, gerando um quadro grave de hiperinflamação secundária à infecção por COVID-19, frequentemente associado a um pior prognóstico. Surge, assim, o dilema das terapias imunomoduladoras, pois optar pela repressão da atividade do sistema imunológico poderia prejudicar a eliminação viral e produção de anticorpos, além de favorecer o surgimento de infecções oportunistas.
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L. S. Saldanha, Sarah, Jorgeane M. Sousa, Everton R. S. Araujo, and Cristiany De N. M. do Amaral Ferreira. "Estudo econômico referente à substituição de motores elétricos indutivos em uma indústria de papel celulose." In Congresso Brasileiro de Automática - 2020. sbabra, 2020. http://dx.doi.org/10.48011/asba.v2i1.1509.
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Desde o desenvolvimento dos primeiros motores elétricos no século XIX, sua presença é notória em praticamente todos os processos produtivos industriais que requer para empresas estudos detalhados a respeito da eficiência destas máquinas elétricas, consumo de energia e consequentemente liberação de potência reativa para o sistema elétrico de potência. Deste modo, o presente trabalho apresenta um estudo dos impactos gerados no consumo de energia elétrica e custos associados para uma empresa referente a substituição ou troca dos equipamentos internos dos motores. Os dados foram coletados em uma empresa do ramo de papel e celulose localizada na região metropolitana de Belém. A partir do estudo de caso adotado realizou-se uma pesquisa quantitativa onde os resultados mostram que a eficiência de um motor indutivo, cuja potência variam de 20 CV a 100 CV, depende do ano de utilização, fabricação, bem como os números de rebobinagem que o mesmo sofre. A partir disto foi realizado também a criação de um plano de manutenções para estas máquinas, desejando obter especialmente a relação de rebobinagens de cada motor, possibilitando assim estabelecer o seu rendimento e monitora-los, visando alcançar o consumo mais próximo do ideal de energia elétrica ocasionado por este tipo de máquina. Os resultados mostraram que o payback será de 2,31 anos, o saving foi de R$ 128.496,09 de economia (kWh/ano) e a taxa interna de retorno (%) de 54,48%
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Rodrigues, Júlia Morales, and Camila Biberg. "SIGNIFICADO CLÍNICO DE “HARLEQUIN CELL” NA SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICA PRIMARIA: ESTUDO DE REVISÃO." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1513.
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Introdução: O sangue é dividido em três partes: serie branca, serie vermelha e plasma. A serie branca é fundamental para o sistema imunológico humano, pois combate substâncias estranhas ao organismo, sendo dividida em 2 grupos: granulócitos (neutrófilos, eosinófilos e basófilos) e agranulócitos (monócitos e linfócitos). Em especial neste trabalho daremos ênfase aos eosinófilos, células granuladas responsáveis principalmente por reações alérgicas e parasitarias; porém, em alguns casos podendo estar relacionados com quadros graves de síndrome hipereosinofílica, onde os eosinófilos se apresentam elevados no esfregaço sanguíneo do paciente (Valor relativo: ≥ 15%). Esta produção aumentada de eosinófilos pela medula óssea acaba resultando em liberação de células displásicas (“Harlequin Cell”) na corrente sanguínea, podendo ser indicativo de neoplasias. Objetivo: Realizar estudo de revisão sobre o significado clínico da presença de eosinófilos displásicos em esfregaço sanguíneo dos pacientes com síndrome hipereosinofílica. Metodologia: Revisão bibliográfica realizada com base em artigos disponíveis no Pubmed de característica online e gratuito dos anos de 2015 a 2021, utilizando os seguintes descritores: eosinófilos displásicos; síndrome hipereosinofílica; leucemia eosinofílica. Resultados: A síndrome hipereosinofílica primaria também conhecida como neoplásica, relaciona o aumento de eosinófilos no sangue periférico com uma anormalidade clonal dos mesmos na medula óssea (mutação genética), sendo alusivo ao aparecimento de eosinófilos displásicos com granulações roxo-violeta e tamanho aumentado (grânulos metacromáticos), esses eosinófilos com morfologia desconforme são conhecidos na hematologia como “Harlequin Cell”. O aparecimento dessas células no hemograma de pacientes com síndrome hipereosinofília primaria em conjunto com sintomas apresentados pode ser um indicativo precoce de uma leucemia mielóide aguda (LMA) ou leucemia eosinofílica, sendo assim é importante observar e relatar esse tipo de anomalia visualizada no esfregaço sanguíneo do paciente. Conclusão: Apesar do estudo sobre o “Harlequin Cell” ser muito escasso devido ao seu baixo número de casos, se faz necessário mais estudos e investigações clínicos/laboratoriais, pois o mesmo pode ser um forte indício prévio de neoplasias hematológicas.