Relevant bibliographies by topics / Sistema nervoso central - Tumor

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Sistema nervoso central - Tumor'

Author: Grafiati
Published: 11 September 2021
Last updated: 1 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Sistema nervoso central - Tumor.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Sistema nervoso central - Tumor"

1

Cavalheiro, Sérgio, André Leandro Amaral, Nadjla Saba Silva, Fernando Menezes Braga, and João Norberto Stávale. "Tumor rabdóide primário do sistema nervoso central." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 9, no. 1 (December 28, 2017): 19–23. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v9i1.259.

Full text
Abstract:
Os autores apresentam um caso de tumor rabdóide primário do sistema nervoso central, frequentemente confundido com tumor neuroectodérmico primitivo (PNET), devido às semelhanças clínicas, histológicas e radiológicas. Acomete mais comumente crianças menores de dois finos e ocorre predominantemente em fossa posterior. A célula rabdóide é encontrada em todos os casos, mas na grande maioria é associada à histologia clássica do PNET. O perfil imunoistoquímico é único, sendo positivo na maioria dos tumores ao antígeno de membrana epitelial, vimentina e actina de músculo liso, e constantemente negativo aos marcadores de células germinativa. Diferentemente do PNET, não apresenta protocolo de tratamento bem definido e o prognóstico é muito sombrio, sendo a sobrevida raramente maior que um ano do diagnóstico, independentemente da terapia realizada.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Reis, Fabiano, Ricardo Schwingel, and Felipe Barjud Pereira do Nascimento. "Linfoma do sistema nervoso central: ensaio iconográfico." Radiologia Brasileira 46, no. 2 (April 2013): 110–16. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-39842013000200016.

Full text
Abstract:
Ilustramos este ensaio iconográfico de linfoma do sistema nervoso central com imagens de ressonância magnética obtidas em nosso serviço nos últimos 13 anos e discutimos algumas das principais características radiológicas deste tipo de linfoma, primário e secundário. O linfoma sistema nervoso central é um tumor relativamente infrequente, mas alguns achados na ressonância magnética podem sugerir este diagnóstico.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Silva, Gabriela Pereira da, Rafaela Pagani Palermo, Camila Lucia Etges, Roberta Alves da Silva, Maria Cristina de Almeida Freitas Cardoso, Cláudio Galvão de Castro Junior, and Lisiane De Rosa Barbosa. "Tumor de sistema nervoso central e o paciente pediátrico: alterações fonoaudiológicas." Distúrbios da Comunicação 32, no. 4 (November 25, 2020): 562–73. http://dx.doi.org/10.23925/2176-2724.2020v32i4p562-573.

Full text
Abstract:
Introdução: Os tumores do sistema nervoso central (SNC) constituem a segunda neoplasia mais frequente na criança. Os distúrbios tratados pela equipe de fonoaudiologia mais observados em pacientes com tumores são: disfagia, disfonia, alterações de linguagem, transtorno da articulação temporomandibular, disacusia, disartria e paralisia facial. A detecção precoce de alterações fonoaudiológicas em pacientes com tumores pediátricos, na fase do diagnóstico ou início do tratamento, é essencial para um manejo terapêutico mais adequado. Objetivo: descrever as alterações fonoaudiológicas de pacientes pediátricos com diagnóstico de tumor de sistema nervoso central em atendimento durante internação hospitalar. Método: Estudo retrospectivo, com coleta realizada através da pesquisa de dados extraídos de prontuário eletrônico, com dados dos pacientes internados de março de 2016 a agosto de 2018. Para avaliar a associação entre as variáveis categóricas, o teste Qui-quadrado de Pearson foi aplicado. O nível de significância adotado foi de 5% (p<0,05). Resultados: Verificou-se maior relevância nos dados relacionados aos distúrbios de deglutição e motricidade orofacial. Observou-se significância estatística na variável local da lesão - em fossa posterior -, com presença de alterações fonoaudiológicas. Conclusão: A amostra de pacientes oncológicos pediátricos demonstrou alterações fonoaudiológicas, principalmente nas áreas de disfagia e de motricidade orofacial.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Mendes, Graziella Alebrant, Bárbara Roberta Ongaratti, and Júlia Fernanda Semmelmann Pereira-Lima. "Epidemiologia de uma série de tumores primários do sistema nervoso central." Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 33, no. 04 (December 2014): 279–83. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1626227.

Full text
Abstract:
Resumo Objetivo: Realizar um levantamento de dados descritivos em uma série de tumores primários do sistema nervoso central. Métodos: Foram avaliados 106 casos de tumores primários do sistema nervoso central, descrevendo a idade média, os sintomas apresentados, os tipos de tumores mais frequentes e sua localização. Resultados: A idade média foi de 47 anos e 71 casos (67%) foram do sexo feminino. Observaram-se 39 tipos de tumores primários do sistema nervoso central, sendo os mais frequentes os meningiomas (51 casos, 48%), seguidos por glioblastomas (19 casos, 18%). Quanto à localização, 51 casos (48%) apresentaram-se nas meninges. Cefaleia ocorreu em 52% dos casos. Conclusões: A faixa etária da amostra é similar a de outros estudos. Observou-se predominância de meningiomas em associação à predominância do sexo feminino, no qual este tumor prevalece. Os sintomas apresentados corroboram com os descritos na literatura.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Oliveira, Livia Pinheiro, Rafael Mialski Fontana, Flávio Queiroz Telles Filho, José Ederaldo Queiroz Telles, and Leticia R. Schiavon. "PACIENTE DE 67 ANOS COM LESÃO EXPANSIVA EM SISTEMA NERVOSO CENTRAL." Revista Médica da UFPR 2, no. 2 (July 24, 2015): 95. http://dx.doi.org/10.5380/rmu.v2i2.42238.

Full text
Abstract:
Paciente masculino, 67 anos, previamente sem comorbidades, com história de cefaleia frontal há 1 ano e ptose palpebral direita associada à diminuição da acuidade visual há 4 meses. Nega febre e perda de peso. RNM de crânio (IMAGEM 1) com lesão expansiva (4x2x2cm) extra-axial com base de implantação dural na grande asa do esfenoide à direita. Realizado microcirurgia em outro serviço para tumor cerebral, onde foi verificada invasão do seio cavernoso e órbita direita, englobando artéria carótida com efeito de massa. Realizada ressecção parcial da lesão. Lâmina da biopsia na IMAGEM 2. Qual é o Diagnóstico?
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Vellutini, Eduardo A. S., Felix H. Pahl, Maria José F. Vieira, Paulo H. P. de Aguiar, Darcy F. Vellutini, Gilberto M. de Almeida, and Angelita Habr-Gama. "Síndrome de turcot relato de dois casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 48, no. 1 (March 1990): 102–6. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1990000100015.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Daher, Antonio, Adriana Brito, and Daniela Diaz. "Evolución y Tasa de Recuperación en el Tratamiento Ependimoma Cortical. Relato de caso." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 29, no. 4 (October 23, 2019): 667–70. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v29i4.1792.

Full text
Abstract:
Ependimomas são tumores raros do sistema nervoso central derivados de células ependimárias localizadas no sistema ventricular, plexo coroide e canal central da medula espinhal. Os ependimomas podem surgir ao longo do eixo cranioespinhal, mesmo fora do sistema ventricular; entretanto, os casos de ependimomas puramente corticais, são muito raros, com poucos casos reportados na literatura. Apresentamos o caso de uma paciente feminina, 47 anos, admitida no hospital por crise convulsiva. Ressonância magnética (RM) demonstrou volumoso tumor frontoparietal com importante edema perilesional. A ressecção radical do tumor foi realizada, biopsia reportou ependimoma anaplásico e o tratamento foi complementado com radioterapia.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Michailowsky, Custódio, Flavio Key Miura, Ângela C. do Valle, Shigueko Sonohara, Thales D'Alessandro Meneguin, and Ana Maria C. Tsanaclis. "Tumores experimentais do sistema nervoso central: padronização de modelo em roedores utilizando a linhagem 9L." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 61, no. 2A (June 2003): 234–40. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2003000200013.

Full text
Abstract:
Grande variedade de modelos experimentais foram estabelecidos em neuro-oncologia durante as últimas décadas, a fim de estudar a biologia tumoral e a eficiciência de novas drogas e novos tratamentos em gliomas malignos humanos. Embora estes modelos estejam bem caracterizados e sejam facilmente reproduzíveis e aplicáveis, há limitações quanto ao seu uso e à resposta obtida, principalmente quando utilizados para monitorização de tratamentos. A proposta deste estudo é padronizar modelo de tumor cerebral glial experimental e detectar variáveis que possam influenciar o seu desenvolvimento. Células 9L foram inoculadas na substância branca do cérebro em 48 ratos machos Sprague-Dawley; destes, 25 animais receberam eletrodos corticais para realização de eletroencefalografia. Os animais eram avaliados diariamente por observação neurológica. Vinte e quatro ratos desenvolveram tumor - 10 animais morreram ou no pós-operatório imediato ou durante a evolução; 14 animais não desenvolveram tumor. Macroscopicamente, o tumor parecia bem delimitado; características de malignidade e extensa infiltração foram observadas à microscopia de luz; o diagnóstico foi o de astrocitoma maligno. A utilização de técnica estereotáxica e a infusão de pequeno volume de suspensão celular por um tempo longo de infusão foram considerados importantes para o bom desenvolvimento do tumor. Procedimentos que merecem atenção são: contagem precisa das células na câmara de Neubauer, agitação constante da suspensão de células a serem inoculadas e fixação precisa da profundidade de inoculação. O modelo experimental desenvolvido no presente trabalho mostrou ser de execução relativamente fácil, com custo razoável e reprodutível.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Tatsui, Cláudio Esteves, Andrei Koerbel, Daniel Monte-Serrat Prevedello, João Candido Araújo, Léo Fernando da Silva Ditzel, and Luis Fernando Bleggi-Torres. "Sarcoma granulocítico de sistema nervoso central pós transplante de medula óssea: relato de caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 60, no. 3B (September 2002): 852–55. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2002000500031.

Full text
Abstract:
Sarcoma granulocítico é tumor sólido, constituído por células precursoras de granulócitos, localizado em sítio extra medular. Geralmente surge precedendo uma leucemia mielóide aguda ou concomitantemente a ela, sendo considerado fator de mau prognóstico. Tem como principais modalidades terapêuticas a radioterapia e a quimioterapia. Um caso de sarcoma granulocítico intracraniano ocorrido seis meses após transplante de medula óssea por leucemia mielóide aguda é relatado. A paciente apresentava cefaléia e hemiplegia esquerda, causada por extensa lesão fronto-parietal direita. Após a ressecção completa do tumor, houve total recuperação do déficit neurológico. A paciente completou o tratamento radio e quimioterápico, estando livre de doença após três meses de acompanhamento. O manejo cirúrgico do sarcoma granulocítico é modalidade adjuvante, indicada quando o efeito compressivo tumoral determina déficit neurológico. É o meio mais rápido de descompressão do tecido nervoso, possibilitando a chance de recuperação funcional, melhorando a qualidade de vida do paciente.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Santos, Rosmarini P., Rafael A. Fighera, Diego V. Beckmann, Juliana S. Brum, Angel Ripplinger, Dakir P. Neto, Raquel Baumhardt, and Alexandre Mazzanti. "Neoplasmas envolvendo o sistema nervoso central de cães: 26 casos (2003-2011)." Pesquisa Veterinária Brasileira 32, no. 2 (February 2012): 153–58. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2012000200011.

Full text
Abstract:
O objetivo deste estudo retrospectivo foi identi [1]icar cães com neoplasmas envolvendo o sistema nervoso central (SNC), atendidos entre janeiro de 2003 a junho de 2011, no HVU-UFSM, e obter informações a respeito da raça, do sexo, da idade, dos sinais neurológicos, da localização, da evolução clínica, do tipo e da origem do tumor e dos achados de exames complementares. Os 26 neoplasmas envolvendo o SNC incluídos nesse estudo ocorreram principalmente em Boxers (35%), com predomínio de idade de cinco anos ou mais (92,3%). A evolução dos sinais clínicos nos neoplasmas encefálicos variou entre sete e 115 dias e nos medulares entre sete a 420 dias. Os sinais neurológicos principais em cães com neoplasmas encefálicos e medulares foram alteração do nível de consciência (58%), caracterizada principalmente por sonolência, e hiperestesia espinhal (57%), respectivamente. As regiões tálamo-cortical e T3-L3 foram as mais acometidas (58% e 43%, respectivamente). Dos 12 neoplasmas que afetaram o encéfalo, 10 eram primários (83,3%). Dos 14 neoplasmas que afetaram a medula espinhal, apenas quatro eram primários (28,6%). Dos neoplasmas encefálicos e medulares primários, o mais comum foi o meningioma, perfazendo 40% e 75% dos casos, respectivamente.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Sistema nervoso central - Tumor"

1

Gomes, Vânia Catarina Correia. "Clínica e evolução dos tumores do sistema nervosos central na região da Beira Interior nos anos de 2007 e 2008." Master's thesis, Universidade da Beira Interior, 2010. http://hdl.handle.net/10400.6/793.

Full text
Abstract:
Os tumores do Sistema Nervoso Central estão associados a uma elevada taxa de morbilidade e mortalidade e, em Portugal, os dados relativos às suas principais características são escassas. O principal objectivo deste trabalho é avaliar o intervalo de tempo desde a apresentação inicial deste tipo de tumores até ao seu diagnóstico e seguimento posterior. A investigação consistiu num estudo retrospectivo, mediante a consulta de processos clínicos de doentes do Centro Hospitalar Cova da Beira diagnosticados com neoplasia do Sistema Nervoso Central, seleccionados de acordo com a International Classification of Diseases, 9th Revision, Clinical Modification, entre 1 de Janeiro de 2007 e 31 de Dezembro de 2008 (n=57). Posteriormente, analisaram-se os intervalos de tempo entre a apresentação clínica, o primeiro contacto com o sistema de saúde, o diagnóstico, a referenciação para centro diferenciado e o procedimento cirúrgico, e os intervalos de tempo entre o primeiro procedimento terapêutico e o envio para Cuidados Paliativos e o óbito, respectivamente. 56% dos casos foram diagnosticados no sexo feminino, ocorrendo o pico de casos entre os 70-79 anos em ambos os sexos. As cefaleias e as alterações da consciência foram a clínica inicial mais frequente (17,5%, respectivamente). O tumor primário mais frequente foi o glioblastoma multiforme (16%) e cerca de metade dos tumores foram secundários a neoplasias noutros sistemas. A neoplasia que mais metastizou para o Sistema Nervoso Central foi a do pulmão (22%) e os hemisférios cerebrais foram a localização preferencial dos tumores (60%). Quanto aos intervalos de tempo, 18% dos doentes recorreram a algum tipo de assistência médica no dia do início dos sintomas, tendo 12% esperado mais de 30 dias. 42% dos diagnósticos foram feitos nos 8 dias após o primeiro contacto com o sistema de saúde. 54,4% dos doentes foram referenciados para centros diferenciados, e desses cerca de 55% esperaram menos de 8 dias pela referenciação. 35,5% dos doentes foram submetidos a algum procedimento cirúrgico e desses, 63,6% foram submetidos nos 8 dias após referenciação. 57,1% dos doentes foram encaminhados para os Cuidados Paliativos, dos quais um quarto foi encaminhado no primeiro mês após o primeiro procedimento terapêutico. Dos 65% que faleceram, 8,1% dos óbitos registaram-se no primeiro mês após o primeiro procedimento terapêutico. O envelhecimento populacional assim como o desenvolvimento dos tratamentos das neoplasias noutros sistemas poderão explicar os resultados encontrados quanto aos tipos tumorais mais frequentes. Os tempos de espera para referenciação não são objectivamente muito longos, no entanto, estes resultados poderão estar enviesados pela falta de informação nos processos dos doentes.
Central Nervous System Tumours have high morbidity and mortality rates and, in Portugal, data about their main characteristics are scarce. The main objective of this work is to evaluate the time intervals since the presentations of these type of tumours until its diagnose and follow-up. The investigation consisted on a retrospective analysis of clinical files from patients of the Centro Hospitalar Cova da Beira with the diagnose of Central Nervous System tumor, selected accordingly to the International Classification of Diseases, 9th Revision, Clinical Modification, between 1st January of 2007 until 31st December of 2008 (n=57). The time intervals between presentation, first contact with healthcare system, diagnose, referral to specialized center and surgical procedure, and time intervals between the first therapeutic procedure and referral to Palliate Care and death were analyzed. 56% of cases were diagnosed in females and the age group 70-79 years registered the peak cases in male and female. Headaches and conscience changes are the most frequent presentations (17,5%, each). Glioblastoma multiforme is the most frequent primary tumour (16%) and about half of the tumors are secondary to systemic cancer. The systemic cancer that metastizes the most to the Central Nervous System is lung cancer (22%). Brain hemispheres are the preferred location of tumours (60%). About the time intervals, 18% of the patients presented to some kind of medical assistance in the first day of symptoms and 12% waited more than 30 days. 42% of the diagnoses were made within 8 days after the first contact with healthcare system. 54,4% of the patients were referred to specialized centers, of these 55% waited less than 8 days for referral. 35,5% of patients underwent some kind of surgical procedure, of these 63,6% waited less than 8 days after referral. 57,1% of the patients were referred to Palliative Care and 25% were referred within a month after the first therapeutic procedure. From the 65% of patients who have died, 8,1% passed away within a month after the first therapeutic procedure. Population aging as well as the development of the treatment for systemic cancer may explain the results obtained in relation to the most frequent types of tumours. The time intervals for referral are not too long; however, these results may be biased by the lack of information in the clinical files of the patients.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Furtado, LuÃs Edmundo Teixeira de Arruda. "IdentificaÃÃo de glicoproteÃnas em membrana de tumores primÃrios do sistema nervoso central utilizando lectinas vegetais acopladas a fluoresceÃna." Universidade Federal do CearÃ, 2010. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4868.

Full text
Abstract:
FundaÃÃo Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e TecnolÃgico
CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior
Lectinas sÃo proteÃnas que pertencem a um grupo heterogÃneo de molÃculas com capacidade de ligaÃÃo especÃfica e reversÃvel a carboidratos. Desde sua descoberta, as lectinas se tornaram importantes ferramentas para a investigaÃÃo de fenÃmenos como a adesÃo, a migraÃÃo e a proliferaÃÃo celular, em condiÃÃes normais e patolÃgicas. Durante o processo de diferenciaÃÃo, cÃlulas tumorais apresentam vÃrios graus de modificaÃÃo na expressÃo de glicoproteÃnas de membrana. Neste aspecto, a investigaÃÃo da estrutura da membrana tumoral pode ser compreendida como um mÃtodo sensÃvel e especÃfico de diagnÃstico. Portanto, o reconhecimento de marcadores capazes de identificar e quantificar estas caracterÃsticas, pode ser usado como ferramenta de diagnÃstico. Neste trabalho propomos um modelo experimental para detectar marcadores de membrana de tumores primÃrios do Sistema Nervoso Central usando lectinas vegetais (Con A e Con Br) acopladas à cromÃforos. Amostras de tumores foram obtidas de pacientes que tinham diagnÃstico clÃnico e radiolÃgico de tumores do Sistema Nervoso Central, apÃs cirurgias realizadas no ServiÃo de Neurologia da Santa Casa de MisericÃrdia de Sobral. As amostras foram processadas e investigadas com tÃcnicas imunohistoquÃmicas, usando lectinas vegetais acopladas à fluoresceÃna, e microscopia de fluorescÃncia. Os resultados mostraram que meningiomas e gliomas apresentaram um padrÃo diferente de interaÃÃo com Con Br-FITC e Con A-FITC quando comparados ao controle (BSA/FITC). Estes dados sugerem que as lectinas vegetais estudadas podem ser ferramentas Ãteis na identificaÃÃo de marcadores de membrana em tumores primÃrios do Sistema Nervoso Central.
Lectins are proteins that belong to a heterogeneous group of molecules capable of binding specifically and reversibly to carbohydrates. Since its discovery, lectins have become important tools for investigating phenomena such as adhesion, migration and cell proliferation in normal and pathological conditions. In the process of differentiation, tumor cells display different degrees of modification in the expression of membrane glycoproteins. In this respect, the investigation of membrane structure tumor can be understood as a sensitive and specific method of diagnosis. Therefore, the recognition of markers capable of identifying and quantifying these characteristics can be used as diagnostic tool. In this paper we propose an experimental model to detect markers of the membrane of primary tumors of the central nervous system using plant lectins (Con A and Con Br) attached to the chromophores. Tumor samples were obtained from patients who had clinical and radiological diagnosis of tumors of the central nervous system after surgeries performed at the Department of Neurology, Santa Casa de Misericordia de Sobral. The samples were processed and investigated with immunohistochemical techniques, using plant lectins coupled to fluorescein, and fluorescence microscopy. The results showed that meningiomas and gliomas showed a different pattern for interaction with Con Br-FITC and Con A-FITC compared to control (BSA / FITC). These data suggest that the studied plant lectins can be useful tools in identifying membrane markers in primary tumors of the central nervous system.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Almeida, Milena Dorea de. "A criança com tumor de sistema nervoso central: considerações da psicanálise para a área da saúde." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47133/tde-04062012-110150/.

Full text
Abstract:
Este trabalho tem como objetivo investigar sentidos e significações que a criança com tumor de sistema nervoso central, que já passou pelo tratamento oncológico, tem da doença e das alterações corporais aparentes decorrentes do tumor e seu tratamento. Isso porque, em sua maioria, essas crianças apresentam sequelas visíveis no corpo ocasionadas pela doença e seu tratamento oncológico. Para a realização deste trabalho, recorre-se a uma pesquisa bibliográfica, na área da Oncologia Pediátrica, Psicologia e Psicanálise, e uma pesquisa de campo. Através de uma entrevista individual com onze crianças, todas pacientes do Ambulatório de Oncologia Pediátrica do Hospital Santa Marcelina / São Paulo, é possível refleti sobre alguns temas surgidos nas falas dos pacientes. A interpretação desses temas está apoiada em conceitos da psicanálise Freud-lacaniana e abarca a angústia, o luto, a castração e a imagem inconsciente do corpo. Assim, este trabalho mostra a importância de proporcionar a criança construir sua própria história da doença para poder lidar melhor com seus efeitos. Reflete ainda sobre a especificidade de um trabalho psicanalítico nas equipes multidisciplinares que acompanham os pacientes fora de tratamento oncológico. O psicanalista, ao atuar, deve manter a singularidade do seu trabalho e, quando necessário, fazê-lo junto à equipe
This work has as purpose to investigate senses and meanings that the child with central nervous system tumor, which has already gone through oncological treatment, has of the disease and the visible body alterations due to the tumor and its treatment. This was aim because, in most cases, these children show visible sequelae on their bodies caused by the disease and its oncological treatment. In order to accomplish this work, it is used a bibliography research, over the areas of pediatric oncology, psychology and psychoanalysis, and a field research. Through one individual interview with eleven children, all of them patients from the pediatric oncology ambulatory from Santa Marcelina Hospital / São Paulo, is possible to reflect about some themes brought by the patients\' speeches. The interpretation of these themes is supported in concepts from Freud-lacanian psychoanalysis and embraces the angst, the mourning, the castration and the unconscious image of the body. Therefore, this work shows the importance of provide the child to build his own history of the disease to better deal with its effects. It yet reflects about the specificity of a psychoanalytic work on the multidisciplinaries groups that assists the patients outside the oncological treatment. The psychoanalyst, on his acts, must keep the singularity of his work and, when necessary, execute in crew
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Pinho, Ricardo Silva [UNIFESP]. "Estudo epidemiológico de pacientes pediátricos portadores de tumor do sistema nervoso central matriculados no Instituto de Oncologia Pediátrica." Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010. http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9583.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2015-07-22T20:50:10Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-09-29
Objetivo: Determinar a epidemiologia dos tumores primários do sistema nervoso central em pacientes pediátricos numa instituição oncológica brasileira. Métodos: Analisamos retrospectivamente 741 prontuários (415 homens e 326 mulheres) de pacientes com idade inferior a 21 anos, com diagnóstico de tumor do SNC de acordo com os critérios da OMS (Organização Mundial da Saúde) no período entre 1989 - 2009. Distribuição por idade e sexo, topografia, sinais e sintomas clínicos, intervalo dos sintomas e classificação dos tumores foram avaliados. Pacientes com diagnóstico clínico/radiológico foram incluídos. Pacientes com idade superior a 22 anos ou que na triagem oncológica foram descartados neoplasia do SNC foram excluídos. Resultados: Setecentos e quarenta e um pacientes portadores de tumor do sistema nervoso central (SNC) foram revisados, sendo que 75% apresentavam diagnóstico histológico. O sexo masculino foi o mais prevalente (56%). Em crianças abaixo dos três anos de idade, o compartimento supratentorial predominou (51,3%). O astrocitoma foi o tumor mais freqüente (39,9%) seguido do meduloblastoma (14,0%), craniofaringioma (10,4%) e ependimoma (6,9%). A cefaléia foi o sintoma mais comum e o intervalo dos sintomas variou de 1 a 5010 dias. Aproximadamente 4% dos pacientes tinham síndromes genéticas associadas. Conclusões: Os autores analisaram uma série de pacientes pediátricos com tumores do sistema nervoso central em um hospital brasileiro de referência. Embora não seja um estudo populacional e possa ter viés seletivo, nossos dados podem ser representativos da nossa população.
Purpose: Central nervous system (CNS) tumors comprise the most frequent group of solid malignant tumors in pediatric patients, representing approximately 20% of all tumors in children under the age of 15. The objective of this study was to determine the epidemiology of primary tumors of the CNS in pediatric patients from a Brazilian oncology institute. Methods: We retrospectively analyzed 741 charts (415 males and 326 females) from patients under 21 years of age who were diagnosed with a CNS tumor. The analysis included patients from 1989 to 2009 and was completed using the World Health Organization criteria. We evaluated the distribution of age, gender, topography, clinical symptoms, symptom intervals and classification of the tumors. Patients with clinical/radiological diagnoses were included. Results: Seven hundred and forty-one patients with tumors in the CNS were reviewed, and 75% of the patients presented a histological diagnosis. Males (56%) were more prevalent than females. In children under the age of three, the supratentorial compartment was the predominant region involved (51,3%). Astrocytoma was the most frequent tumor type (39,9%), followed by medulloblastoma (14,0%), craniopharyngioma (10,4%) and ependymoma (6,9%). Headaches were the most common symptom, and the symptom intervals varied from 1 to 5.010 days. Approximately 4% of the patients had associated genetic syndromes. Conclusions: The authors analyzed a group of pediatric patients with CNS tumors in a Brazilian referral hospital. Although this was not a population study and selection bias may have occurred, our data may be representative of the Brazilian population.
TEDE
BV UNIFESP: Teses e dissertações
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Ramos, Karina Lawrence. "Análise comparativa das distribuições espaciais de moléculas envolvidas na migração e invasão de um tumor cerebral de rato in vivo." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-30052008-123952/.

Full text
Abstract:
O Glioblastoma multiforme (GBM) é o mais maligno tumor cerebral e apresenta uma alta capacidade proliferativa, invasiva e angiogênica. Neste estudo foi avaliada a distribuição espacial de moléculas envolvidas nesses processos num modelo de GBM de rato in vivo (C6). Por imunohistoquímicas observou-se que o tumor foi capaz de expressar diferentes elementos de matriz extracelular (colágenos I, III e IV, fibronectina, tenascinas C e R, vitronectina e proteoglicanos), moléculas de adesão (RHAMM, CD44 e integrinas) e a enzima proteolítica MMP-2. Esses elementos parecem se organizar num padrão pericelular nas células invasivas das bordas do tumor e nas células C6 migrando pelos vasos. A expressão de moléculas de adesão mostrou que o RHAMM pode ter um papel mais importante que o CD44 no reconhecimento do ácido hialurônico. A expressão de flt-1 e flk-1 pelas células tumorais sugere um papel desses receptores do VEGF não apenas na proliferação endotelial, mas também na proliferação tumoral. Todas as moléculas aqui analisadas são potenciais alvos terapêuticos futuros.
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant brain tumour and presents high proliferative, invasive and angiogenic capacities. In the present study the spatial distribution of molecules involved with these processes was analyzed in a rat GBM (C6) in vivo. Immunohistochemical analysis showed that tumours expressed extracellular matrix elements (collagens I, III and IV, fibronectin, tenascin C and R, vitronectin and proteoglycans), adhesion molecules (RHAMM, CD44 and integrins) and the proteolytic enzyme MMP-2. At the tumour borders and around the cells migrating along blood vessels these molecules seemed to organize in a pericellular pattern. The adhesion molecules analysis showed that RHAMM could have a pivotal role in hyaluronic acid recognition. Flt-1 and flk-1 expression by tumour cells suggests a role for these VEGF receptors not only in endotheliocyte metabolism, but also in tumour proliferation. All of the studied molecules are potential targets for anti-cancer therapies.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Cunha, Andrew Silva da. "Análise do papel da prostaglandina E2 e seus receptores na proliferação e apoptose em glioma humano, e da expressão das enzimas COX-1, COX-2, mPGES-1, mPGES-2 e cPGES." Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-17042013-105432/.

Full text
Abstract:
Os gliomas são tumores do sistema nervoso central (SNC) que evoluem a partir das células da glia. O tipo mais frequente e mais agressivo destes tumores é conhecido como glioblastoma multiforme (GBM) e entre as características biológicas de agressividade associadas a esse tumor estão o seu rápido crescimento e ausência de apoptose. O seu prognóstico desfavorável está associado à dificuldade de tratamento dessas células, pois possuem resistência à quimioterapia e a radioterapia. A expressão gênica das enzimas ciclooxigenase-1 (COX-1), ciclooxigenase-2 (COX-2), prostaglandina E sintase-1 microssomal (mPGES-1), prostaglandina E sintase-2 microssomal (mPGES-2), prostaglandina E sintase citosólica (cPGES) e os produtos da síntese destas enzimas, incluindo a prostaglandina E1 (PGE1) e a prostaglandina E2 (PGE2) estão diretamente relacionados com a malignidade dos gliomas. A PGE1 e a PGE2 podem atuar de modo autócrino e parácrino, interagindo com suas células alvos através de ligação aos receptores da superfície celular que estão ligados a proteína G. Estes receptores são conhecidos como receptores EPs e dividem-se em quatro subtipos: EP-1, EP-2, EP-3 e EP-4 sendo que cada um deles ativa vias distintas de sinalização intracelular. Desta forma, este estudo teve por objetivo analisar in vitro o papel da PGE1, PGE2 e seus receptores na proliferação e apoptose em glioma humano, e a expressão das enzimas COX-1, COX-2, mPGES-1, mPGES-2 e cPGES.
Gliomas are tumors of the central nervous system (CNS) that evolve from glial cells. The most common and most aggressive form of these tumors is known as glioblastoma multiforme (GBM). The biological aggressiveness of GBM is associated with its rapid growth and lack of apoptosis. Its poor prognosis is strongly associated with the difficulty of treating these cells as they are resistant to chemotherapy and radiotherapy. The gene expression of the enzymes cyclooxygenase-1 (COX-1), cyclooxygenase-2 (COX-2), microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1), microsomal prostaglandin E synthase-2 (mPGES-2), cytosolic prostaglandin E synthase (cPGES) and the products of the activity of these enzymes, including prostaglandin E1 (PGE1) and prostaglandin E2 (PGE2), are directly related to the malignancy of gliomas. PGE1 and PGE2 can act in an autocrine and paracrine manner, by interacting with their target cells via binding to cell surface receptors that are linked to G-proteins. These receptors are known as EP receptors and are divided into four subtypes: EP1, EP2, EP3 and EP4; each of which activates distinct intracellular signaling pathways. Therefore, this study aimed to analyze, in vitro, the role of PGE1, PGE2 and their receptors in the proliferation and apoptosis of human glioma and the expression of COX-1, COX-2, mPGES-1, mPGES-2 and cPGES.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Ribeiro, Vinicius Teixeira 1981. "Aspectos clínico-patológicos dos gangliogliomas da fossa posterior." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312306.

Full text
Abstract:
Orientador: Yvens Barbosa Fernandes
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-08-19T08:27:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ribeiro_ViniciusTeixeira_M.pdf: 11582538 bytes, checksum: 2440264154858930715d7ee0137165f4 (MD5) Previous issue date: 2011
Resumo: Os gangliogliomas (GGG) são tumores raros do Sistema Nervoso Central (SNC) correspondendo a cerca de 1,3% das neoplasias intracranianas. Geralmente se manifestam por crises convulsivas de difícil manejo medicamentoso. A localização mais frequente é o lobo temporal seguido do lobo frontal. Sua localização infratentorial é extremamente rara com o relato, até o ano de 2007, de apenas 30 casos na literatura mundial. Aparentemente não há relato de caso semelhante na literatura brasileira. A presente tese tem como objetivo a descrição de um desses raros casos operados no Hospital das clínicas da Unicamp com ampla discussão sobre os aspectos clínicos, radiológicos, patológicos e do tratamento desses tumores nessa localização. Com isso visamos propor uma sequência racional na condução desses casos tão peculiares na prática neurocirúrgica
Abstract: Gangliogliomas are rare central nervous system tumors, corresponding to 1,3% of all intracranial tumors. Usually they manifest clinically as epilepsy refractory to medical treatment. The most common location are the temporal lobes, followed by the frontal lobes. The infratentorial location is extremely rare with only 30 cases reported until 2007. Apparently there is no such report on the brazilian medical literature. In the present thesis our objective is to describe one of these rare cases operated at our institution with a broad discussion over the clinical, radiological, pathological and the treatment of these tumors. W e are proposing a rational sequence on how to manage these cases, wich are so rare on neurosurgical practice
Mestrado
Neurologia
Mestre em Ciências Médicas
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Souza, Izabel Oliva Marcilio de. "Avaliação do risco de mortalidade por leucemia, neoplasias do sistema nervoso central e esclerose lateral amiotrófica associado à exposição residencial a campos magnéticos: um estudo do tipo caso-controle no Município de São Paulo." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5137/tde-28042009-163351/.

Full text
Abstract:
O presente trabalho teve como objetivo avaliar o risco de óbito por leucemia, neoplasias do sistema nervoso central e esclerose lateral amiotrófica em adultos em relação à exposição a CM, no Município de São Paulo. Foi realizado um estudo do tipo caso-controle populacional envolvendo 6224 sujeitos. Casos e controles foram extraídos da base de dados do PROAIM, e foram pareados por sexo, faixa etária e distrito administrativo de residência. Foram considerados casos todos os óbitos pelos desfechos específicos, em adultos com 40 anos ou mais, residentes no Município de São Paulo, ocorridos entre 2001 e 2005. Controles foram constituídos por óbitos por todas as outras causas ocorridos no mesmo período. A exposição foi avaliada de acordo com a distância das residências dos sujeitos para a linha de transmissão (LT) mais próxima. Foi encontrado um aumento do risco de óbito por leucemia entre os indivíduos que moravam mais próximo às LT, com OR ajustado de 1,8 (IC 95%: 0,8 - 4,3) e 2,5 (IC 95%: 1,0 - 7,2) entre os sujeitos que moravam a 50 m e entre 50 e 100 m das LT, respectivamente, em relação aos que moravam a mais de 400 m.
This work aimed at evaluating the risk of death by leukemia, brain tumor and amyotrophic lateral sclerosis in adults in relation to magnetic field exposure, in the city of São Paulo. A population-based case-control study was held, and 6224 subjects were enrolled. Cases and controls were selected from the PROAIM database, and were matched by sex, age and district of residence. Cases were all deaths ocurred between 2001 and 2005 by the specific causes, ocurring in adults 40 years and older, living in the city of São Paulo. Controls were selected from all other deaths ocurred at the same period. Exposure to magnetic fields was accessed according to the distance of the dwelling to the closest transmission line (TL). The risk of death by leukemia was elevated within the subjects living closest to the TL, with an adjusted OR of 1,8 (CI 95%: 0,8 - 4,3) and 2,5 (CI 95%: 1,0 - 7,2) for people living within 50 m and within 50 to 100 m away from the TL, respectively, in relation to people living at 400 m or further.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Duque, Marienela Buendia. "Avaliação do efeito sinérgico do butirato de sodio e tyrphostin AG1478 na proliferação de glioblastoma multiforme." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2016. http://hdl.handle.net/10183/157620.

Full text
Abstract:
Introdução: Gliomas são os tumores cerebrais mais frequentes em pacientes com neoplasias de Sistema Nervoso Central (SNC), sendo o Glioblastoma Multiforme (GBM) o mais agressivo e letal deles. Apesar dos esforços na melhoria dos tratamentos atuais, o prognóstico para os pacientes com GBM continua sendo incerto. Sendo necessário o uso de novas estratégias terapêuticas que visem melhorar o manejo dos gliomas malignos. A combinação de terapias que agem nas principais vias de sinalização celular envolvidas na progressão do câncer poderia potencializar o efeito antitumoral das monoterapias. Métodos: As linhagens celulares U-87 e A-172 foram tratadas com o anti-EGFR tyrphostin AG1478, o inibidor de histonas deacetilases butirato de sódio (NaB) ou a combinação de ambos, por 72 horas. Tanto a viabilidade avaliada em 72 horas quanto a proliferação celular a longo prazo foram medidas através do ensaio de exclusão com azul de tripan em câmara de Neubauer. A influência do tratamento no ciclo celular e a capacidade de formar colônias foram avaliadas através da marcação com iodeto de propídeo e ensaio clonogênico, respectivamente. Resultados: Foi possível observar que o tratamento combinado com AG1478 e NaB foi capaz de reduzir a viabilidade e a proliferação celular na linhagem U-87 de GBM. Conclusão: Nosso trabalho mostrou que a inibição da via do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) combinada com a inibição das histonas deacetilases foi mais efetiva que as monoterapias na inibição da viabilidade e a proliferação celular. Esta redução foi significativa na linhagem U-87. Futuros estudos devem ser feitos para descobrir as possíveis interações entre as duas vias de sinalização em GBM.
Introduction: Gliomas are the most frequent brain tumors, in patients with Central Nervous system (NCS) malignancies, being the Glioblastoma Multiforme the most aggressive and lethal of all. Despite current multimodality treatment efforts, the prognosis for GBM patients remains poor. New therapeutic strategies that target these pathways to improve the treatment of malignant gliomas are needed. Combination of therapies with synergistic effects in the cellular signaling pathways of cancer could potentiate the anti-tumor effect of monotherapy alone. Methods: U87 and A172 cell lines were treated with the anti-EGFR Thyrphostin AG1478, the Histone Deacetylase inhibitor (HDACi) Sodyum Butyrate (NaB), or combination of both, for 72 hours. The cellular proliferation in short and in a long time was measured through the trypan-blue assay on neubauer chamber, the influence on the cell cycle and the capability of form colonies was evaluated by nuclear staining with propidium iodide and clonogenic assay respectively. Results: We found that combined treatment with AG1478 and NaB, are able to reduce the viability and proliferation in U-87. Conclusion: Our work show that combined inhibition of both epidermal growth factor receptor and histone deacetylases was able to reduce cell proliferation in GBM cell lines. This reduction was considerably significant in U-87 cell lines when compared with individual treatments. Further studies should be performed to discover the possible crosstalk between the signaling pathways of both targets in GBM.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Borowski, Cristina Flores. "Papel do zinco no sistema nervoso central." Florianópolis, SC, 2006. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/89325.

Full text
Abstract:
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências.
Made available in DSpace on 2012-10-22T19:28:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 236491.pdf: 1395774 bytes, checksum: 892bca69aafe05fd5f78ac4132216673 (MD5)
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Books on the topic "Sistema nervoso central - Tumor"

1

1935-, Takada Akikazu, and Curzon G. 1928-, eds. Serotonin in the central nervous system and periphery: Proceedings of the Symposium on Serotonin in the Central Nervous System and Periphery, April 1-2, 1995, Nagoya, Japan. Amsterdam: Elsevier, 1995.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Bishop, D. V. M. Handedness and developmental disorder. Hillside, N.J: L. Erlbaum, 1990.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Jinkins, J. Randy, and Claudia da Costa Leite. Neurodiagnostic imaging: Pattern analysis and differential diagnosis. Edited by Jinkins J. Randy and Leite Claudia da Costa. Philadelphia: Lippincott-Raven, 1998.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

NATO Advanced Research Workshop on the Changing Visual System: From Early to Late Stages of Life--Maturation and Aging in the Central Nervous System (1991 San Martino al Cimino, Italy). The changing visual system: Maturation and aging in the central nervous system. New York: Plenum Press, 1991.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

D, Godfrey Hamish P., ed. Family support programs and rehabilitation: A cognitive-behavioral approach to traumatic brain injury. New York: Plenum Press, 1995.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Deutsch, Sid. Understanding the nervous system: An engineering perspective. New York: IEEE Press, 1993.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Fever and antipyresis: The role of the nervous system. Cambridge: Cambridge University Press, 1995.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Cole, Jonathan. Pride and a daily marathon. Cambridge, Mass: MIT Press, 1995.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Pride and a daily marathon. London: Duckworth, 1991.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

E, Bloom Floyd, and Roth Robert H. 1939-, eds. The biochemical basis of neuropharmacology. 8th ed. Oxford: Oxford University Press, 2003.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Book chapters on the topic "Sistema nervoso central - Tumor"

1

Christo, Paulo Pereira, and Maíra Cardoso Aspahan. "Tuberculose do sistema nervoso central." In PRONEURO: Programa de Atualização em Neurologia: Ciclo 1: Volume 3. 10.5935, 2020. http://dx.doi.org/10.5935/978-65-5848-119-5.c0005.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

ZEFERINO, H. T., M. D. FRASSETTO, O. H. C. OLIVO, and F. T. TARABAY. "INFECÇÕES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL." In MANUAL DE EMERGÊNCIAS NEUROLÓGICAS E NEUROCIRÚRGICAS: Liga Acadêmica de Neurologia e Neurocirurgia, 81–98. EDITORA CRV, 2021. http://dx.doi.org/10.24824/978652510102.6.81-98.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

DAVID, E., J. L. NOVAK FILHO, and E. B. SILVA JUNIOR. "TUMORES PRIMÁRIOS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL." In NEURO FUNDAMENTAL, 161–72. EDITORA CRV, 2019. http://dx.doi.org/10.24824/978854443952.4.161-172.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

FERRARI, Antonio Fernandes, F. L. SEMENSATI, G. S. TREVISAN, R. A. N. SANTOS, I. M. ANDRESEVSKI, and F. T. A. MELLO. "INFECÇÕES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL: do diagnóstico ao tratamento." In MANUAL DE NEUROCIRURGIA: do diagnóstico ao tratamento, 259–70. EDITORA CRV, 2019. http://dx.doi.org/10.24824/978854443779.7.259-270.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

"Anti-mog e doenças desmielinizantes do sistema nervoso central." In PRONEURO Programa de Atualização em Neurologia : Ciclo 2 Volume: 1. 10.5935, 2021. http://dx.doi.org/10.5935/978-65-5848-312-0.c0001.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Araújo, Amanda Gonçalves, José Nyedson Moura de Gois, Patrícia Araújo Pedrosa do Vale, Geovan Figueiredo De Sá-Filho, and Luanne Eugênia Nunes. "PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS DA 1,3,7- TRIMETILXANTINA NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL." In Toxicologia: uma abordagem multidisciplinar – Volume II, 238–47. Editora Amplla, 2021. http://dx.doi.org/10.51859/amplla.tam726.2121-18.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Gomes, Cleycivânia Alves, Ana Carolina Fernandes Pinheiro, Fernanda Abrantes de Oliveira Matias, Maria Alailce Pereira Germano, Taiane Ponte da Silva, Isadora Marques Barbosa, and Paulo César de Almeida. "FATORES DE RISCO PARA TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL EM CRIANÇAS." In Prevenção e Promoção de Saúde 8, 109–14. Atena Editora, 2019. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.40319181212.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Andrade, Maria Eduarda de Lira, Pâmella Grasielle Vital Dias de Souza, and Natália Millena da Silva. "IMUNOTERAPIA DIRECIONADA PARA O TRATAMENTO DE MALIGNIDADE NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL." In Medicina: Esforço Comum da Promoção da Saúde e Prevenção e Tratamento das Doenças 2, 128–35. Atena Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.11321040115.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Ribeiro, Herculano Pontes Barros, João Victor Araújo Aragão, Hugo Alencar de Andrade do Amaral, Matheus Carvalho Vasconcelos, Camilo de Souza Bessa, Gersilene Valente de Oliveira, José Leonardo Gomes Rocha Júnior, and Luis Eduardo Reis Amaral. "OS EFEITOS DA COLECALCIFEROL (VITAMINA D) NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL: UMA ATUALIZAÇÃO." In Saúde Em Foco: Temas Contemporâneos - Volume 3, 457–64. Editora Científica Digital, 2020. http://dx.doi.org/10.37885/201001817.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Pires, Rômulo Cesar Rezzo, Ana Paula Rezzo Pires Reinert, Higor Vinícius Pires Pereira, Joseana Araújo Bezerra Brasil Pinheiro, Júlio César da Costa Machado, and Mayara Carvalhal de Oliveira. "MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL: EVOLUÇÃO EM 19 ANOS DE ESTUDO." In Medicina e adesão à inovação: A cura mediada pela tecnologia 2, 97–105. Atena Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.57321040813.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Sistema nervoso central - Tumor"

1

Gomes, Ana, Amauri da Silva-Filho, Marina Costa, Stefano Machado, Bruno Correia, Amanda da Silva, Ana Furtado, João de Araújo, and Alfredo de Sousa-Neto. "Caracterização epidemiológica dos tumores primários do sistema nervoso central no adulto." In XXXII Congresso Brasileiro de Neurocirurgia. Thieme Revinter Publicações Ltda, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1672754.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Silva Borges, Marcella, Marcela Bulkool Aquino, Paula Sommer, Roberta de Mattos Figueiredo, Everton de Brito Oliveira Costa, and Charles Marques Lourenço. "A INFLUÊNCIA DO HIV EM INFECÇÕES OPORTUNISTAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL." In III CBMED I COEMED SP. Ribeirão Preto, São Paulo: Even3, 2019. http://dx.doi.org/10.29327/cbmedcoemed.138662.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

De Barros Tozarini, Mariana, Talita Rocha Marques, BARBARA FERREIRA DE MELO PADOVAN, SIMONE APPENZELLER, and FERNANDO AUGUSTO PERES. "Biomarcadores no envolvimento do sistema nervoso central no Lupus eritematoso sistemico." In XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP - 2016. Campinas - SP, Brazil: Galoa, 2016. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2016-50801.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Petta do Nascimento, Leonardo, Celso Henrique Muniz Gusmao, Hellen Pereira Moreira, and Simone Appenzeller. "BIOMARCADORES NO ENVOLVIMENTO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL NO LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO." In XXV Congresso de Iniciação Cientifica da Unicamp. Campinas - SP, Brazil: Galoa, 2017. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2017-79128.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Rodrigues, Igor, Bruna Marques, and Rodrigo Silva. "Apresentação radiológica atípica de linfoma não Hodgkin primário de sistema nervoso central." In XXXII Congresso Brasileiro de Neurocirurgia. Thieme Revinter Publicações Ltda, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1672820.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

De Azevedo, Saulo Bueno, Gean Scherer da Silva, Gabriela Kohl Hammacher, and Natália Gonçalves Rengel. "MANEJO DE INFECÇÃO POR TOXOPLASMOSE NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL DE PACIENTES HIV POSITIVO." In I Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/689.

Full text
Abstract:
Introdução: A avaliação e manejo de pacientes HIV positivos com mudança de estado mental ou exame neurológico anormal é um desafio. É comum haver lesões em exames de imagem que dependendo do tamanho e localização são emergências médicas. O fator mais importante para determinar um diagnóstico dentre outros é a o grau de imunossupressão – contagens menores que 200 CD4/microL há grande chance de infecção oportunística ou tumores derivados da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA). Objetivo: Analisar como é o manejo de infecção por toxoplasmose no sistema nervoso central de pacientes HIV positivo. Material e métodos: Esse trabalho é uma revisão de literatura sobre o manejo da neuroinfecção por toxoplasmose em pacientes sidéticos. Pesquisou-se no SCIELO e PUBMED os descritores: “toxoplasmose, SIDA, manejo, tratamento, sistema nervoso central” suas combinações e variantes em inglês. Resultados: Há, segundo a literatura, formas diferentes de manejo a depender da contagem de células CD4. O ideal seria a correta investigação da condição que está levando o paciente a ter os sintomas conduzida pelos exames de imagem – tomografia computadorizada e ressonância nuclear magnética com dois tempos de contraste – feitos no início do cuidado médico, que devem evidenciar lesões nodulares com ou sem edema no parênquima cerebral. Após a identificação das lesões do parênquima cerebral, deveria ser feita punção liquórica para análise das características laboratoriais e PCR do líquor em busca do agente patológico gerador da moléstia, para posterior tratamento. Há, entretanto, outra metodologia terapêutica que visa o tratamento empírico para toxoplasmose logo após a identificação das lesões cerebrais devido à alta incidência de neuroinfecção no público sidético. Nessa modalidade, depois da visualização das lesões e início do tratamento, prossegue-se com a investigação diagnóstica. O tratamento é feito com sulfadiazina e pirimetamina por 10 a 14 dias. Conclusão: Tendo em vista o proposto, torna-se evidente que o fator mais importante para fazer diagnóstico e tratamento precoces – fundamentais para bons resultados – é saber a contagem de CD4, norteador de todo o esquema de manejo.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Gomes, Ana, Gabrielle Gonzaga, Ana Farias, Bruno Correia, Ana Furtado, João de Araújo, Amanda da Silva, Stefano Machado, Amauri da Silva-Filho, and Alfredo de Sousa-Neto. "Caracterização epidemiológica do perfil dos principais tumores do sistema nervoso central em população pediátrica." In XXXII Congresso Brasileiro de Neurocirurgia. Thieme Revinter Publicações Ltda, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1672753.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Maria Souza da Silva, Lorena, Adjanny Estela Santos de Souza, and Tiago Sousa Da Costa. "PANORAMA EPIDEMIOLÓGICO DAS MALFORMAÇÕES CONGÊNITA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL NO ESTADO DO PARÁ, BRASIL." In I Congresso de Medicina da Família e Comunidade do Oeste do Pará. ,: Even3, 2021. http://dx.doi.org/10.29327/anaiscmfcopa.388579.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Naves, Wander, Osvaldo Filho, Fernando Nazareno, Wellington de Souza, Helioenai Alencar, Tiago Fernandes, Lissa Goulart, and Daniela Rocha. "Doença de Rosai Dorfman em sistema nervoso central – relato de caso com revisão de literatura." In XXXII Congresso Brasileiro de Neurocirurgia. Thieme Revinter Publicações Ltda, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1672931.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Cheaitou, Mariana Schmidt, Maria Clara Lopes Rezende, Diúle Nunes Sales, Vitor De Paula Boechat Soares, and Sofia D'anjos Rodrigues. "OS EFEITOS DO GLUTAMATO MONOSSÓDICO NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E NO METABOLISMO: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1497.

Full text
Abstract:
Introdução: O glutamato monossódico (MSG) é um aditivo colocado durante o preparo dos alimentos para potencializar o sabor. Entretanto, o seu consumo em excesso (>2%) pode ocasionar tonturas, cefaléia e dores nos membros 20 minutos após a ingestão. Além disso, os efeitos adversos são mais perceptíveis no sexo feminino em relação ao masculino e se o MSG for consumido após o jejum e dissociado de alimentos. Objetivo: Investigar os efeitos da ingesta de MSG no organismo humano. Materiais e Métodos: Foi realizada uma revisão sistemática de literatura, analisando estudos publicados na base de dados PubMed. A frase de pesquisa foi construída mediante consulta ao MeSH com os descritores: Glutamato monossódico, Enxaqueca e Cefaleia. Resultados: O MSG é capaz de alterar o sabor dos alimentos, já que tende a ser menos palatável. Em relação à dor, é dito que o MSG torna os músculos da mastigação e outros músculos esqueléticos mais sensibilizados e está mais concentrado em regiões dolorosas no músculo, causando diversos tipos de dores, como a craniofacial, além das cefaleias. O MSG desencadeia a liberação de óxido nítrico, que provoca a dilatação de vasos sanguíneos intracranianos e extracranianos, desencadeando a cefaleia. Sabe-se que o MSG está relacionado com toxicidades, como disfunções metabólicas, efeitos neurotóxicos, comprometimento dos órgãos reprodutivos, danos hepáticos, perturbação na fisiologia do tecido adiposo e obesidade. Ademais, o glutamato pode ser encontrado na sua forma natural em alimentos como peixes, tomates, queijos. Tanto glutamato natural, quanto MSG são metabolizados da mesma forma, uma vez que o glutamato é uma proteína importante. O consumo de MSG é vantajoso por reduzir a ingesta de cloreto de sódio, o que ajuda pacientes que necessitam de dietas hipossódica. Porém tal substituição não é totalmente vantajosa, já que o MSG pode causar elevação da pressão arterial e da frequência cardíaca. Conclusão: O MSG potente aditivo na culinária, é encontrado em fast food e em temperos prontos. Ele é um estimulador para desencadear ou agravar dores de cabeça, que possuem efeitos mais frequentes nas mulheres, bem como para causar alterações na pressão arterial. Os sintomas são cefaleias, dormências, distúrbios gastrointestinais, tonturas, vómitos.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Sistema nervoso central - Tumor' for particular source types:
Journal articles Dissertations / Theses Books
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography