Journal articles: 'Sistema nervoso central - Tumor'

1

Cavalheiro, Sérgio, André Leandro Amaral, Nadjla Saba Silva, Fernando Menezes Braga, and João Norberto Stávale. "Tumor rabdóide primário do sistema nervoso central." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 9, no. 1 (December 28, 2017): 19–23. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v9i1.259.

Full text

Abstract:

Os autores apresentam um caso de tumor rabdóide primário do sistema nervoso central, frequentemente confundido com tumor neuroectodérmico primitivo (PNET), devido às semelhanças clínicas, histológicas e radiológicas. Acomete mais comumente crianças menores de dois finos e ocorre predominantemente em fossa posterior. A célula rabdóide é encontrada em todos os casos, mas na grande maioria é associada à histologia clássica do PNET. O perfil imunoistoquímico é único, sendo positivo na maioria dos tumores ao antígeno de membrana epitelial, vimentina e actina de músculo liso, e constantemente negativo aos marcadores de células germinativa. Diferentemente do PNET, não apresenta protocolo de tratamento bem definido e o prognóstico é muito sombrio, sendo a sobrevida raramente maior que um ano do diagnóstico, independentemente da terapia realizada.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Reis, Fabiano, Ricardo Schwingel, and Felipe Barjud Pereira do Nascimento. "Linfoma do sistema nervoso central: ensaio iconográfico." Radiologia Brasileira 46, no. 2 (April 2013): 110–16. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-39842013000200016.

Full text

Abstract:

Ilustramos este ensaio iconográfico de linfoma do sistema nervoso central com imagens de ressonância magnética obtidas em nosso serviço nos últimos 13 anos e discutimos algumas das principais características radiológicas deste tipo de linfoma, primário e secundário. O linfoma sistema nervoso central é um tumor relativamente infrequente, mas alguns achados na ressonância magnética podem sugerir este diagnóstico.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Silva, Gabriela Pereira da, Rafaela Pagani Palermo, Camila Lucia Etges, Roberta Alves da Silva, Maria Cristina de Almeida Freitas Cardoso, Cláudio Galvão de Castro Junior, and Lisiane De Rosa Barbosa. "Tumor de sistema nervoso central e o paciente pediátrico: alterações fonoaudiológicas." Distúrbios da Comunicação 32, no. 4 (November 25, 2020): 562–73. http://dx.doi.org/10.23925/2176-2724.2020v32i4p562-573.

Full text

Abstract:

Introdução: Os tumores do sistema nervoso central (SNC) constituem a segunda neoplasia mais frequente na criança. Os distúrbios tratados pela equipe de fonoaudiologia mais observados em pacientes com tumores são: disfagia, disfonia, alterações de linguagem, transtorno da articulação temporomandibular, disacusia, disartria e paralisia facial. A detecção precoce de alterações fonoaudiológicas em pacientes com tumores pediátricos, na fase do diagnóstico ou início do tratamento, é essencial para um manejo terapêutico mais adequado. Objetivo: descrever as alterações fonoaudiológicas de pacientes pediátricos com diagnóstico de tumor de sistema nervoso central em atendimento durante internação hospitalar. Método: Estudo retrospectivo, com coleta realizada através da pesquisa de dados extraídos de prontuário eletrônico, com dados dos pacientes internados de março de 2016 a agosto de 2018. Para avaliar a associação entre as variáveis categóricas, o teste Qui-quadrado de Pearson foi aplicado. O nível de significância adotado foi de 5% (p<0,05). Resultados: Verificou-se maior relevância nos dados relacionados aos distúrbios de deglutição e motricidade orofacial. Observou-se significância estatística na variável local da lesão - em fossa posterior -, com presença de alterações fonoaudiológicas. Conclusão: A amostra de pacientes oncológicos pediátricos demonstrou alterações fonoaudiológicas, principalmente nas áreas de disfagia e de motricidade orofacial.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Mendes, Graziella Alebrant, Bárbara Roberta Ongaratti, and Júlia Fernanda Semmelmann Pereira-Lima. "Epidemiologia de uma série de tumores primários do sistema nervoso central." Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 33, no. 04 (December 2014): 279–83. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1626227.

Full text

Abstract:

Resumo Objetivo: Realizar um levantamento de dados descritivos em uma série de tumores primários do sistema nervoso central. Métodos: Foram avaliados 106 casos de tumores primários do sistema nervoso central, descrevendo a idade média, os sintomas apresentados, os tipos de tumores mais frequentes e sua localização. Resultados: A idade média foi de 47 anos e 71 casos (67%) foram do sexo feminino. Observaram-se 39 tipos de tumores primários do sistema nervoso central, sendo os mais frequentes os meningiomas (51 casos, 48%), seguidos por glioblastomas (19 casos, 18%). Quanto à localização, 51 casos (48%) apresentaram-se nas meninges. Cefaleia ocorreu em 52% dos casos. Conclusões: A faixa etária da amostra é similar a de outros estudos. Observou-se predominância de meningiomas em associação à predominância do sexo feminino, no qual este tumor prevalece. Os sintomas apresentados corroboram com os descritos na literatura.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Oliveira, Livia Pinheiro, Rafael Mialski Fontana, Flávio Queiroz Telles Filho, José Ederaldo Queiroz Telles, and Leticia R. Schiavon. "PACIENTE DE 67 ANOS COM LESÃO EXPANSIVA EM SISTEMA NERVOSO CENTRAL." Revista Médica da UFPR 2, no. 2 (July 24, 2015): 95. http://dx.doi.org/10.5380/rmu.v2i2.42238.

Full text

Abstract:

Paciente masculino, 67 anos, previamente sem comorbidades, com história de cefaleia frontal há 1 ano e ptose palpebral direita associada à diminuição da acuidade visual há 4 meses. Nega febre e perda de peso. RNM de crânio (IMAGEM 1) com lesão expansiva (4x2x2cm) extra-axial com base de implantação dural na grande asa do esfenoide à direita. Realizado microcirurgia em outro serviço para tumor cerebral, onde foi verificada invasão do seio cavernoso e órbita direita, englobando artéria carótida com efeito de massa. Realizada ressecção parcial da lesão. Lâmina da biopsia na IMAGEM 2. Qual é o Diagnóstico?

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Vellutini, Eduardo A. S., Felix H. Pahl, Maria José F. Vieira, Paulo H. P. de Aguiar, Darcy F. Vellutini, Gilberto M. de Almeida, and Angelita Habr-Gama. "Síndrome de turcot relato de dois casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 48, no. 1 (March 1990): 102–6. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1990000100015.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Daher, Antonio, Adriana Brito, and Daniela Diaz. "Evolución y Tasa de Recuperación en el Tratamiento Ependimoma Cortical. Relato de caso." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 29, no. 4 (October 23, 2019): 667–70. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v29i4.1792.

Full text

Abstract:

Ependimomas são tumores raros do sistema nervoso central derivados de células ependimárias localizadas no sistema ventricular, plexo coroide e canal central da medula espinhal. Os ependimomas podem surgir ao longo do eixo cranioespinhal, mesmo fora do sistema ventricular; entretanto, os casos de ependimomas puramente corticais, são muito raros, com poucos casos reportados na literatura. Apresentamos o caso de uma paciente feminina, 47 anos, admitida no hospital por crise convulsiva. Ressonância magnética (RM) demonstrou volumoso tumor frontoparietal com importante edema perilesional. A ressecção radical do tumor foi realizada, biopsia reportou ependimoma anaplásico e o tratamento foi complementado com radioterapia.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Michailowsky, Custódio, Flavio Key Miura, Ângela C. do Valle, Shigueko Sonohara, Thales D'Alessandro Meneguin, and Ana Maria C. Tsanaclis. "Tumores experimentais do sistema nervoso central: padronização de modelo em roedores utilizando a linhagem 9L." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 61, no. 2A (June 2003): 234–40. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2003000200013.

Full text

Abstract:

Grande variedade de modelos experimentais foram estabelecidos em neuro-oncologia durante as últimas décadas, a fim de estudar a biologia tumoral e a eficiciência de novas drogas e novos tratamentos em gliomas malignos humanos. Embora estes modelos estejam bem caracterizados e sejam facilmente reproduzíveis e aplicáveis, há limitações quanto ao seu uso e à resposta obtida, principalmente quando utilizados para monitorização de tratamentos. A proposta deste estudo é padronizar modelo de tumor cerebral glial experimental e detectar variáveis que possam influenciar o seu desenvolvimento. Células 9L foram inoculadas na substância branca do cérebro em 48 ratos machos Sprague-Dawley; destes, 25 animais receberam eletrodos corticais para realização de eletroencefalografia. Os animais eram avaliados diariamente por observação neurológica. Vinte e quatro ratos desenvolveram tumor - 10 animais morreram ou no pós-operatório imediato ou durante a evolução; 14 animais não desenvolveram tumor. Macroscopicamente, o tumor parecia bem delimitado; características de malignidade e extensa infiltração foram observadas à microscopia de luz; o diagnóstico foi o de astrocitoma maligno. A utilização de técnica estereotáxica e a infusão de pequeno volume de suspensão celular por um tempo longo de infusão foram considerados importantes para o bom desenvolvimento do tumor. Procedimentos que merecem atenção são: contagem precisa das células na câmara de Neubauer, agitação constante da suspensão de células a serem inoculadas e fixação precisa da profundidade de inoculação. O modelo experimental desenvolvido no presente trabalho mostrou ser de execução relativamente fácil, com custo razoável e reprodutível.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Tatsui, Cláudio Esteves, Andrei Koerbel, Daniel Monte-Serrat Prevedello, João Candido Araújo, Léo Fernando da Silva Ditzel, and Luis Fernando Bleggi-Torres. "Sarcoma granulocítico de sistema nervoso central pós transplante de medula óssea: relato de caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 60, no. 3B (September 2002): 852–55. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2002000500031.

Full text

Abstract:

Sarcoma granulocítico é tumor sólido, constituído por células precursoras de granulócitos, localizado em sítio extra medular. Geralmente surge precedendo uma leucemia mielóide aguda ou concomitantemente a ela, sendo considerado fator de mau prognóstico. Tem como principais modalidades terapêuticas a radioterapia e a quimioterapia. Um caso de sarcoma granulocítico intracraniano ocorrido seis meses após transplante de medula óssea por leucemia mielóide aguda é relatado. A paciente apresentava cefaléia e hemiplegia esquerda, causada por extensa lesão fronto-parietal direita. Após a ressecção completa do tumor, houve total recuperação do déficit neurológico. A paciente completou o tratamento radio e quimioterápico, estando livre de doença após três meses de acompanhamento. O manejo cirúrgico do sarcoma granulocítico é modalidade adjuvante, indicada quando o efeito compressivo tumoral determina déficit neurológico. É o meio mais rápido de descompressão do tecido nervoso, possibilitando a chance de recuperação funcional, melhorando a qualidade de vida do paciente.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Santos, Rosmarini P., Rafael A. Fighera, Diego V. Beckmann, Juliana S. Brum, Angel Ripplinger, Dakir P. Neto, Raquel Baumhardt, and Alexandre Mazzanti. "Neoplasmas envolvendo o sistema nervoso central de cães: 26 casos (2003-2011)." Pesquisa Veterinária Brasileira 32, no. 2 (February 2012): 153–58. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2012000200011.

Full text

Abstract:

O objetivo deste estudo retrospectivo foi identi [1]icar cães com neoplasmas envolvendo o sistema nervoso central (SNC), atendidos entre janeiro de 2003 a junho de 2011, no HVU-UFSM, e obter informações a respeito da raça, do sexo, da idade, dos sinais neurológicos, da localização, da evolução clínica, do tipo e da origem do tumor e dos achados de exames complementares. Os 26 neoplasmas envolvendo o SNC incluídos nesse estudo ocorreram principalmente em Boxers (35%), com predomínio de idade de cinco anos ou mais (92,3%). A evolução dos sinais clínicos nos neoplasmas encefálicos variou entre sete e 115 dias e nos medulares entre sete a 420 dias. Os sinais neurológicos principais em cães com neoplasmas encefálicos e medulares foram alteração do nível de consciência (58%), caracterizada principalmente por sonolência, e hiperestesia espinhal (57%), respectivamente. As regiões tálamo-cortical e T3-L3 foram as mais acometidas (58% e 43%, respectivamente). Dos 12 neoplasmas que afetaram o encéfalo, 10 eram primários (83,3%). Dos 14 neoplasmas que afetaram a medula espinhal, apenas quatro eram primários (28,6%). Dos neoplasmas encefálicos e medulares primários, o mais comum foi o meningioma, perfazendo 40% e 75% dos casos, respectivamente.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Cianciarullo, Thais S., Beatrice Maria J. Neves, and João N. Stávale. "Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial: estudo de quatro casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 52, no. 3 (September 1994): 392–95. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1994000300017.

Full text

Abstract:

As alterações clinicopatológicas e imuno-histoquímicas de quatro casos de tumores neuroectodérmicos primitivos do sistema nervoso central foram investigadas. Três pacientes morreram. Todos os casos mostraram células vimentina positivas com morfologia de células neoplásicas e um caso mostrou células neoplásicas com imunoexpressão para proteína glial fibrilar acídica, enolase neuro-específica e neurofilamento. O presente estudo indica que este grupo de tumores tem mau prognóstico e pode mostrar alterações imuno-histoquímicas que indicam diferenciação glial e/ou neuronal.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Graziadio, Carla, Marina Boff Lorenzen, Felipe Nora de Moraes, Rafael Fabiano M. Rosa, Paulo Ricardo G. Zen, Sérgio Fernando Raupp, and Giorgio Adriano Paskulin. "Múltiplas hiperintensidades no sistema nervoso central em uma criança com neurofibromatose do tipo 1." Revista Paulista de Pediatria 29, no. 4 (December 2011): 694–98. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-05822011000400035.

Full text

Abstract:

OBJETIVO: Relatar o caso de uma criança com neurofibromatose do tipo 1, apresentando o achado ocasional de múltiplas hiperintensidades e de lesão hamartomatosa pré-quiasmática no sistema nervoso central. DESCRIÇÃO DO CASO: Menino de tez escura de quatro anos, cujo pai apresentava manchas café-com-leite e história de cirurgia de tumor de ouvido. A criança evoluiu com um adequado desenvolvimento neuropsicomotor, sem crises convulsivas ou déficit de aprendizagem. Ao exame físico, possuía múltiplas manchas café-com-leite e efélides. A avaliação pela ressonância nuclear magnética de encéfalo evidenciou múltiplas imagens nodulares hiperintensas em T2 e Flair, com isossinal em T1, localizadas na substância branca dos hemisférios cerebrais, cerebelo e tronco cerebral. Apresentava ainda lesão hamartomatosa pré-quiasmática. A avaliação eletroencefalográfica e o exame neurológico eram normais. COMENTÁRIOS: As imagens hiperintensas verificadas na ressonância nuclear magnética correspondem aos chamados unidentified bright objects (UBOs), observados em de 60 a 70% das crianças com neurofibromatose do tipo 1, sendo raros em adultos. Sua etiologia e significado clínico ainda não são claros. Alguns estudos os têm associado à disfunção cognitiva, déficit neurológico e risco de malignização. Hamartomas localizados próximos ao quiasma óptico são incomuns, mas podem se relacionar à puberdade precoce. A avaliação do sistema nervoso central de crianças assintomáticas com neurofibromatose do tipo 1 é discutível. Contudo, nos casos em que UBOs sejam identificados, é importante considerar seu seguimento radiológico, especialmente diante de lesões múltiplas ou atípicas.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Santos, Alexandre Maria, Eberval Gadelha Figueiredo, Pedro Paulo Mariani, Orildo Ciquini, Almir Ferreira de Andrade, and Raul Marino. "Metástase cerebral de tumor de Askin: Relato de caso." Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 21, no. 01/02 (March 2002): 49–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1625078.

Full text

Abstract:

ResumoTumores neuroectodérmicos primitivos (PNET) são tumores originados de células pluripotentes da crista neural e podem ocorrer tanto no sistema nervoso central (SNC) como fora dele. Na maioria das vezes têm comportamento biológico maligno. A variante toracopulmonar dessas lesões é denominada tumor de Askin. Metástases no SNC são pouco descritas na literatura, sendo difícil estimar sua incidência e aferir a importância terapêutica e prognóstica.Os autores relatam um caso de um paciente com metástase cerebral de um tumor de Askin, realçando aspectos de tratamento e prognóstico. Mais relatos são necessários para se verificar o impacto da metástase no SNC na sobrevida desses pacientes.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Rubin, Adalberto Sperb, Liliana Gomes Pellegrin, Nelson da Silva Porto, and Geraldo Geyer. "Múltiplas metástases pulmonares de meningioma benigno." Jornal Brasileiro de Pneumologia 31, no. 2 (April 2005): 177–80. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37132005000200015.

Full text

Abstract:

Os meningiomas representam um sexto de todas as neoplasias primárias do sistema nervoso central e raramente desenvolvem metástases extracranianas. A presença de metástases múltiplas, bem como de sintomas respiratórios, são raros. Relata-se o caso de uma paciente de 67 anos com sintomas respiratórios de início subagudo e sem história de doença pulmonar prévia, que apresentou múltiplas metástases pulmonares originadas de meningioma benigno intracraniano, seis meses após a ressecção do tumor primário.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Málaga-Zenteno, José, Jersson Alonso Mamani-Quispe, Mariela Fuentes Fuentes, José Alonso Suclla-Velásquez, and Julio Meza Aragón. "Linfoma primario del sistema nervioso central en un paciente inmunocompetente." Anales de la Facultad de Medicina 73, no. 3 (November 23, 2012): 245. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v73i3.872.

Full text

Abstract:

El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) constituye el 2% de los linfomas extranodales y entre 0,3% y 1,5% de todas las neoplasias intracraneales en pacientes inmunocompetentes, siendo más frecuente a partir de los 60 años. Reportamos el caso de un paciente varón de 76 años, sin antecedentes médicos de importancia, que inició su enfermedad con inestabilidad en la marcha, dificultad para mover el hemicuerpo izquierdo, a predominio braquial, cefalea holocraneal y mareos. Ingresó a emergencia despierto, parcialmente desorientado, Glasgow 14 y ptosis palpebral derecha; además, hemiparesia e hipoestesia izquierda, a predominio crural. Por tomografía computarizada cerebral se evidenció imagen captadora de contraste en región frontoparietal derecha, intra y extra craneal, edema cerebral y desplazamiento de la línea media. Se realizó craneotomía y biopsia del tumor, diagnosticándose linfoma difuso de células grandes B del sistema nervioso central. Fue VIH negativo. Se descartó otro tumor primario y metástasis. Recibió esquema CHOD/BVAM y radioterapia. Evolucionó favorablemente. Según resonancia magnética cerebral postratamiento, desapareció el tumor.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Pereira, Carlos Unberto, Ana Karina Vieira Gonzaga, and Vinicius Bravo De Oiveira. "Tumor da fossa posterior na infancia associado a hemorragia digestiva alta." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 10, no. 1 (January 8, 2018): 33–35. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v10i1.311.

Full text

Abstract:

Os autores apresentam um caso de hemorragia digestiva alta, associado a lesão neoplásica primária na fossa posterior, em uma criança de cinco anos de idade, com quadro de hipertensão intracraniana que evoluiu para o óbto, por sangramento digestivo. A relação existente entre as lesões agudas da mucosa gastroduodenal (LAMGD) e doenças do sistema nervoso central (SNC) é um fato há muito tempo conhecido. Cushing, em 1932, observou pela primeira vez hipertensão gástrica e aceleração da motilidade gastrintestinal em pacientes protadores de traumatismo cranioencefálico e neoplasias encefálicas. O tratamento proposto consiste no uso de bloqueadores anti-H2 da mucosa gástrica e, se necessária , alternativa cirúrgica.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Lima Sousa, Eduardo Nogueira, João Antonio Pinheiro Marques, Túlio Cícero Spinola Almeida, Iuri Araujo Honcy, Gilnard Caminha de Menezes Aguiar, Rafael Figueirêdo Pontes, and Carlos Vinícius Mota de Melo. "Astrocitoma pilomixoide de fossa posterior em criança: relato de caso." Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 31, no. 03 (September 2012): 156–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1625699.

Full text

Abstract:

ResumoDescrever um caso de astrocitoma pilomixoide, um tumor do sistema nervoso central raro, descrito e classificado recentemente diante de sintomatologia e achados pouco específicos. Análise e descrição de um caso de astrocitoma pilomixoide submetido a tratamento cirúrgico no Instituto José Frota, Fortaleza, Ceará. Paciente evolui com regressão importante dos sintomas, sem indícios de recidiva tumoral. O diagnóstico e a classificação correta dos tumores cerebrais são de extrema importância clínica, pois modificam de forma impactante o prognóstico, assim como a abordagem terapêutica.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Soares Junior, José, Roberto Porto Fonseca, Juliano Julio Cerci, Carlos Alberto Buchpiguel, Marcelo Livorsi da Cunha, Marcelo Mamed, and Sérgio Altino de Almeida. "Lista de recomendações do Exame PET/CT com 18F-FDG em Oncologia: consenso entre a Sociedade Brasileira de Cancerologia e a Sociedade Brasileira de Biologia, Medicina Nuclear e Imagem Molecular." Radiologia Brasileira 43, no. 4 (August 2010): 255–59. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-39842010000400010.

Full text

Abstract:

Apresentamos uma lista de recomendações sobre a utilização de 18F-FDG PET em oncologia, no diagnóstico, estadiamento e detecção de recorrência ou progressão do câncer. Foi realizada pesquisa para identificar estudos controlados e revisões sistemáticas de literatura composta por estudos retrospectivos e prospectivos. As consequências e o impacto da 18F-FDG PET no manejo de pacientes oncológicos também foram avaliados. A 18F-FDG PET deve ser utilizada como ferramenta adicional aos métodos de imagem convencionais como tomografia computadorizada e ressonância magnética. Resultados positivos que sugiram alteração no manejo clínico devem ser confirmados por exame histopatológico. A 18F-FDG PET deve ser utilizada no manejo clínico apropriado para o diagnóstico de cânceres do sistema respiratório, cabeça e pescoço, sistema digestivo, mama, melanoma, órgão genitais, tireoide, sistema nervoso central, linfoma e tumor primário oculto.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Moreira, Roger Klein, Daniela Koppe, Juliana Zignani, Marlon Cesar Marconato, Marcelo Abreu, Eduardo Pitrez, and Álvaro Porto Alegre Furtado. "Gliossarcoma de tronco cerebral em paciente pediátrico: relato de caso." Radiologia Brasileira 37, no. 1 (February 2004): 61–63. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-39842004000100013.

Full text

Abstract:

Os autores relatam o caso de um paciente branco, de quatro anos de idade, com comprometimento neurológico progressivo. Tomografia computadorizada do crânio e ressonância magnética evidenciaram lesão expansiva no tronco cerebral. Subseqüentemente, foi feito diagnóstico histopatológico de gliossarcoma. Trata-se de um tumor raro do sistema nervoso central que, na grande maioria dos casos, acomete pacientes acima dos 40 anos de idade e tem localização supratentorial. Há poucos casos relatados de gliossarcomas em crianças, sobretudo na região infratentorial. Dados epidemiológicos, assim como achados mais freqüentes na tomografia computadorizada e ressonância magnética, são discutidos.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

COSTA, MÔNICA F., SÉRGIO A. P. NOVIS, PAULO NIEMEYER FILHO, MARIA LÚCIA V. PIMENTEL, RICARDO F. NOVIS, and FRANCISCO DUARTE. "Esclerose múltipla, ependimoma medular e meningioma intracraniano: relato de caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 58, no. 4 (December 2000): 1133–37. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2000000600025.

Full text

Abstract:

Relatamos a associação impar entre esclerose múltipla (EM), tumor medular e tumor intracraniano em uma paciente de 63 anos de idade e com EM há dez anos com evolução em surtos de remissão e exacerbação. Havia melhora dos sintomas com o uso de corticosteróides. Em 1997 apresentou paraparesia crural e do membro superior direito, de instalação progressiva e que não respondeu à corticoterapia. A ressonância magnética da coluna cervical evidenciou tumor intramedular, que se revelou um ependimoma, e a do crânio, a presença de meningioma parietal à esquerda. Ressaltamos a associação incomum entre tumores do sistema nervoso central e EM e enfatizamos a necessidade de investigação clínica e por imagem diante de uma manifestação ou evolução clínica incomum no curso da doença.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Pesántez, David, Gerard Frigola, and Daniel Cazar. "Tumor teratoide rabdoide atípico multifocal del sistema nervioso central en un adulto." Medicina Clínica 150, no. 7 (April 2018): e15-e16. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2017.10.002.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Weiler, Fernanda G., Kátia Blumberg, Claudia S. Liboni, Eduardo A. C. Roque, and Aécio F. T. de Góis. "Diabetes insípido em paciente com esclerose múltipla." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 52, no. 1 (February 2008): 134–37. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302008000100020.

Full text

Abstract:

A esclerose múltipla (EM) é uma doença crônica e progressiva que se caracteriza por surtos de desmielinização que podem atingir qualquer topografia do cérebro, medula espinhal e nervo óptico. Sendo o diabetes insípido (DI) central causado, principalmente, em virtude de danos do sistema nervoso central (tais como trauma, cirurgia, tumor, infecção, sarcoidose), a EM está inclusa entre suas possíveis etiologias. Entretanto, a ocorrência dessa associação não é comumente descrita. A suspeita clínica deve ser feita na presença de poliúria e polidipsia ou hipernatremia refratária (em pacientes privados do acesso à água) durante a evolução da EM. Descreveremos um caso em que essa associação ocorreu e, após o início da terapêutica com desmopressina, a paciente reverteu o quadro clínico.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Sandes, Vanessa dos Anjos, Raul Lima Dantas, Roseane Lima Santos Porto, Fernanda Fontes Prado Reis, Derijulie Siqueira de Sousa, Sonia Oliveira Lima, Sônia Lima Santana Marcena, and Francisco Prado Reis. "A ocorrência de tumores do sistema nervoso central no estado de Sergipe no período de 2008 a 2017." Research, Society and Development 9, no. 11 (November 17, 2020): e3439119673. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i11.9673.

Full text

Abstract:

Objetivos: Determinar a frequência e o perfil epidemiológico da ocorrência dos tumores do SNC no Estado de Sergipe, de 2008 a 2017 e seus principais tipos histológicos, comparando a achados semelhantes de outras regiões do Brasil e de outros países. Métodos: O estudo desenho transversal e retrospectivo, e abordagem quantitativa e qualitativa, teve uma amostra de 132 casos de diagnósticos de tumores cerebrais armazenados em um banco eletrônico do Laboratório SOLIM Medicina Diagnóstica (ISO 9001). Os dados foram tabulados no programa Microsoft Office Excel® 2016 e, analisados estatisticamente por meio dos programas IBM® SPSS® Statistics 24 e MedCalc® (Version 18.9). Para a análise e descrição das variáveis foram empregados os testes de: qui-quadrado (χ2) de Pearson; Kruskal-Wallis; e Shapiro-Wilks. O nível de significância adotado foi de 5%. Resultados: Os tumores do SNC ocorreram com mais frequência nos pacientes do sexo feminino, em adultos, principalmente na faixa etária entre 51 e 70 anos, na raça parda e em casados. Nos anos de 2014-15 ocorreu um maior número de casos. O glioma foi o tipo de tumor mais encontrado, seguido pelo meningioma. Conclusão: Os achados, em geral, corroboram com aqueles encontrados na maior parte da literatura. Os dados foram diferentes quanto à raça e ao sexo.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Alessandro, Lucas, Ismael Luis Calandri, Angel Cammarota, and Martín Nogues. "Tumor neuroectodérmico primitivo periférico del sistema nervioso central como diagnóstico diferencial de leptomeningitis." Neurología Argentina 7, no. 2 (April 2015): 126–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuarg.2015.01.001.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

TORRES, LUIZ FERNANDO BLEGGI, JORGE SERGIO REIS FILHO, MÁRIO RODRIGUES MONTEMÓR NETTO, LÚCIA DE NORONHA, ALESSANDRA BEATRIZ ALÉSSIO, and ARNOLFO DE CARVALHO NETO. "Ganglioglioma desmoplásico da infância: estudo clínico, histopatológico e epidemiológico de cinco casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 56, no. 3A (September 1998): 443–48. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1998000300014.

Full text

Abstract:

Gangliogliomas desmoplásicos da infância são tumores raros do sistema nervoso central, caracterizados por mistura de componentes gliais e neuronais entremeados por abundante estroma fibroso. Acometem predominantemente crianças, situando-se preferencialmente na superfície dos hemisférios cerebrais. Apresentamos cinco casos de ganglioglioma desmoplásico da infância. Três pacientes eram do sexo masculino e dois do feminino. As idades oscilaram entre três meses e sete anos (média 2,62 anos). A sintomatologia apresentada correspondeu ao crescimento expansivo e à localizacão do tumor em lobo parietal (n=3), parieto-occipital (n=1) e occipital (n=1). Dois dos casos foram submetidos a análise imuno-histoquímica com resultados concordantes com a literatura.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

BARROSO, ELIZABETH CLARA, TÂNIA REGINA BRÍGIDO DE OLIVEIRA, ANA MARIA DANTAS DO AMARAL, VALÉRIA GÓES FERREIRA PINHEIRO, and ANA LÚCIA DE OLIVEIRA SOUSA. "Tuberculoma cerebral." Jornal de Pneumologia 28, no. 1 (January 2002): 55–58. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-35862002000100011.

Full text

Abstract:

Relata-se o caso de paciente com crises convulsivas de início recente. A tomografia computadorizada cerebral evidenciou imagem sugestiva de lesão expansiva metastática frontoparietal direita. A investigação de tumor primário ou outra doença foi negativa e o exame histopatológico do tecido cerebral diagnosticou tuberculoma. As convulsões foram controladas com a associação de hidantoína 300mg/dia ao esquema específico, utilizado por 18 meses. A tuberculose do sistema nervoso central representa 5-15% das formas extrapulmonares e é reconhecida como de alta letalidade. Apresentação tumoral como a relatada é rara, particularmente em imunocompetentes. Quando tratada, pode ter bom prognóstico e deve entrar sempre no diagnóstico diferencial de massas cerebrais.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Roldán, Tatiana, Óscar Zorro, Luis María Villalobos, and Lina María Rodríguez. "Linfoma primario del sistema nervioso central de la fosa posterior en un paciente joven." Universitas Médica 52, no. 1 (November 28, 2010): 112–19. http://dx.doi.org/10.11144/javeriana.umed52-1.lpsn.

Full text

Abstract:

El linfoma primario del sistema nervioso central es una neoplasia rara que se encuentra con relativa frecuencia en pacientes con inmunosupresión.Se presenta el caso de una mujer de 38 años sin antecedentes relevantes, a quien se le resecó un tumor del ángulo ponto-cerebeloso izquierdo, cuya anatomopatología reportó un linfoma B de célula grande muy maligno. Se hicieron estudios en busca de inmunosupresión, los que fueron negativos. La paciente no se encontraba en el rango de edad de presentación de este tipo de tumor y sólo estudios moleculares genéticos podrían dar alguna explicación a este caso.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

PIANETTI, GERALDO, and LUIZ FERNANDO FONSECA. "Tumores do plexo coróideo." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 56, no. 2 (June 1998): 223–31. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1998000200010.

Full text

Abstract:

É feita análise estatística, semiológica, terapêutica e da evolução de 15 crianças portadoras de tumor do plexo coróideo, tratadas cirurgicamente no Serviço de Neuropediatria dos Hospitais das Clínicas (UFMG) e São Francisco de Assis, num período de 15 anos (1981 a 1996). A idade variou de quatro meses a 16 anos, com média de três anos e seis meses, dez tinham menos de dois anos; nove eram do sexo feminino; 14 tinham sinais de hipertensão intracraniana; em todas elas a presença do tumor foi confirmada pelo estudo com tomografia computadorizada; em oito crianças o tumor estava localizado em um ventrículo lateral. Das 15 crianças, 11 necessitaram de derivação ventrículo-peritoneal; a exerese radical do tumor foi possível em 13 das 14 crianças operadas. O diagnóstico anátomo-patológico foi papiloma em 12 crianças e carcinoma nas outras duas. Duas crianças faleceram, uma no sétimo dia de pós-operatório e a outra 12 meses após, com metástases disseminadas pelo sistema nervoso central. É feita revisão da literatura pertinente e dados são comparados.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Ferreira, Erika Tavares, Camila Lima Alves, and Ádria Maria Simões Silva. "Tumor Teratoide Rabdoide Atípico em Criança de 5 Anos." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 27, no. 3 (April 25, 2018): 240–43. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v27i3.1567.

Full text

Abstract:

O tumor teratoide rabdoide é uma neoplasia primária rara do sistema nervoso central (SNC) que tem maior prevalência em crianças menores de três anos. Tem evolução peculiar com tempo de sobrevida muito curto principalmente nas faixas etárias inferiores a três anos. Relatamos um caso de criança de cinco anos com tumor (TU) em região fronto-parietal esquerda, queixas de cefaleias persistentes, progressivas, refratárias a analgésicos comuns e que posteriormente evoluiu com rigidez de nuca e dislalia. A tomografia computadorizada (TC) de crânio evidenciou lesão expansiva compatível com tumor de SNC. Paciente foi operado, o diagnóstico foi estabelecido por análise histopatológica e a imuno-histoquímica revelou tratar-se de tumor teratoide rabdoide atípico (TTRA). Devido a recidiva tumoral em um curto período de tempo, pontuação na Escala de Karnofsky de 50 e impossibilidade de ressecção tumoral total, o paciente foi submetido apenas a tratamento paliativo. A terapêutica representa hoje um desafio na onco-pediatria, onde muitas abordagens são descritas, mas não há consenso com relação ao melhor metódo. Não se observa até o presente a superioridade de um esquema terapêutico sobre outro, não havendo aumento significativo da sobrevida ou cura do paciente.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Ferreira, Luiz A., Francisco Lucio C. Lima, Maria do Rosário O. dos Anjos, and Jackson M. L. Costa. "Forma tumoral encefálica esquistossomótica: apresentação de um caso tratado cirurgicamente." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 31, no. 1 (February 1998): 89–93. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86821998000100011.

Full text

Abstract:

Os relatos da esquistossomose mansônica acometendo o sistema nervoso central (SNC) são pouco frequentes, sendo raramente descrito no encéfalo, onde os ovos do Schistosoma mansoni usualmente provocam reação granulomatosa comportando-se como lesão expansiva. Um paciente do sexo masculino, procedente de São Vicente de Ferrer, Baixada Ocidental Maranhense, área endêmica da doença, 27 anos de idade, apresentou tumor no cerebelo, o qual foi tratado cirurgicamente. O estudo histopatológico da lesão cerebelar, demonstrou extensa reação granulomatosa ao redor de ovos em desintegração de Schistosoma mansoni. Os granulomas exibiam diferentes estágios de evolução, desde necrótico exsudativo até produtivo. Este caso representa o primeiro de neuroesquistossomose relatado no estado do Maranhão. A evolução pós-operatória do paciente caracterizou-se por déficit e incoordenação motora dos membros superior e inferior direito associado a tremores.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Esmeraldo, Augusto Cesar Santos, Geraldo Ávila Reis, Jeanine Oliveira Silva, Luan Messias Magalhães, and Carlos Umberto Pereira. "Glioblastoma Multiforme Localizado no Ângulo Pontocerebelar. Relato de caso." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 28, no. 3 (December 12, 2018): 197–200. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v28i3.1675.

Full text

Abstract:

Introdução: O glioblastoma multiforme é o tumor primário mais comum do sistema nervoso central. A localização preferencial é supratentorial, sendo considerado rara sua localização na fossa posterior. O exame de ressonância magnética (RM) é fundamental para o diagnóstico diferencial com outras lesões localizadas no ângulo pontocerebelar. O tratamento é cirúrgico associado a radioterapia e quimioterapia. Relato do caso: Paciente de 60 anos de idade com história de cefaleia, diminuição da acuidade auditiva à direita e paralisia facial periférica à direita. Resultado: Ressonância magnética do crânio demonstrou lesão expansiva no ângulo pontocerebelar direito, foi submetido a craniectomia suboccipital direita e exérese total da lesão. Anátomo-patológico resultou em glioblastoma multiforme. Conclusão: O glioblastoma multiforme localizado na fossa posterior apresenta manifestação clínica similar a outras lesões nesta região. O diagnóstico correto é importante para o planejamento terapêutico.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Godoy Pimenta, Newton José, Pierre Kherli, Lorena Barcala Reis, and Elsa Lidzborski. "Glioblastoma multiforme e infecção pelo HIV — Associação coincidente ou possível influência oncogênica?: Relato de caso." Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 28, no. 03 (September 2009): 114–17. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1625567.

Full text

Abstract:

Resumo Contexto: O glioblastoma multiforme é o tumor cerebral primário glial mais maligno em adultos e de alta incidência dentre os tipos de astrocitomas, mas geralmente não é incluído no diagnóstico diferencial das lesões do sistema nervoso central em pacientes com o vírus da imunodeficiência humana (HIV). Alguns estudos têm descrito a associação entre glioblastoma e HIV. Relato do caso: Trata-se de glioblastoma em um homem de 31 anos de idade com HIV. Outras possíveis lesões, como o linfoma, foram sugeridas como diagnóstico diferencial, mas a investigação histopatológica confirmou tratar-se de glioblastoma. Esse paciente, submetido à cirurgia, evoluiu bem, sem déficits neurológicos no pós-cirúrgico imediato, e exames clínicos e de neuroimagem não mostraram sinais de recorrência até três meses de pós-operatório. Terapia adjuvante com radiação externa foi recomendada para o paciente.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Coça, Kaliani Lima, Anke Bergmann, Sima Ferman, Lícia Neves Portela, and Márcia Gonçalves Ribeiro. "Achados de fala, deglutição e qualidade de vida na mielinólise extrapontina: relato de caso de uma adolescente com germinoma do sistema nervoso central." Revista CEFAC 19, no. 1 (February 2017): 135–40. http://dx.doi.org/10.1590/1982-0216201719112116.

Full text

Abstract:

RESUMO O presente trabalho é um relato de caso que descreve os achados fonoaudiológicos e de qualidade de vida apresentados por uma adolescente com um tumor do sistema nervoso central acometida pela mielinólise extrapontina. A mielinólise extrapontina é uma doença desmielinizante aguda que pode ser causada por variações abruptas na osmolaridade sérica, como o que ocorre na rápida correção da hiponatremia. Os dados foram obtidos a partir da avaliação clínica fonoaudiológica, de questionários pediátricos sobre a qualidade de vida e dados contidos no prontuário médico. A paciente apresentou mutismo, disartria e disfagia decorrentes da mielinólise extrapontina, com impactos significativos na sua comunicação verbal, alimentação e qualidade de vida. Os escores de qualidade de vida após a mielinólise extrapontina apresentaram piora quando comparados aos do período anterior à doença. Recebeu atendimento fonoaudiológico hospitalar e ambulatorial. Foram observadas evoluções nos padrões de fala, deglutição e mobilidade das estruturas orofaciais, com reversão parcial dos déficits neurológicos. A atuação fonoaudiológica, como parte de uma equipe multiprofissional de saúde, é de grande importância na reabilitação funcional dos pacientes acometidos por esta doença.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Calderón Gasca, Alejandra, and Kelly Paz. "Tumor rabdoide teratoide atípico del sistema nervioso central con INI1 positivo : presentación de un caso pediátrico." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 7, no. 2 (August 1, 2020): 52–55. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.110.

Full text

Abstract:

Se presenta el caso de una paciente de 11 años de edad con diagnóstico de tumor rabdoide teratoide atípico del sistema nervioso central, con retención de la expresión del marcador INI 1, negatividad del marcador BRG1 y estudios de genética sin ninguna alteración correspondiente al cromosoma 22. Se logró una resección completa de la lesión, con posterior consolidación del tratamiento con quimioterapia y radioterapia y, a la fecha, en remisión de la enfermedad. La relevancia de este caso es la positividad del INI-1 en la inmunohistoquímica, que en el contexto de un tumor rabdoide teratoide atípico, no descarta esta entidad patológica, siendo útil la realización del marcador BRG1 para establecer el diagnóstico.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

ROSEMBERG, SÉRGIO, and GLACY S. VIEIRA. "Tumor neuroepitelial disembrioplástico: estudo epidemiológico de uma única instituição." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 56, no. 2 (June 1998): 232–36. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1998000200011.

Full text

Abstract:

A real incidência do tumor neuroepitelial disembrioplástico (DNT) é desconhecida. Diferentes estimações foram feitas, de acordo com o tipo de recrutamento dos pacientes. Nas séries provenientes de pacientes operados por epilepsia fármaco-resistente, as taxas variam amplamente, de 5% a 87%. Em uma série de 600 tumores pediátricos do sistema nervoso central, 9 DNT foram encontrados (1,5%). Como o DNT foi identificado apenas em 1988, revimos nossos casos (1975-1991) de gangliogliomas (n=25), oligoastrocitomas (n=9), oligodendrogliomas do lobo temporal (n=11), astrocitomas grau II (OMS 1993) (n=44), independentemente da idade dos pacientes, bem como todos os astrocitomas grau II (n=61) e oligodendrogliomas (n=10) em pacientes até a idade de 20 anos. Sete DNT foram encontrados. Quatro haviam sido previamente diagnosticados como gangliogliomas e 3, como astrocitomas grau II. A partir de 1992, 4 outros DNT foram diagnosticados, perfazendo um total de 11 casos. Oito pacientes tinham menos de 17 anos (6 a 17, média 10,3 anos) e três tinham 27, 42 e 51 anos. Oito tumores eram temporais, 1 frontal e 2 occipitais. Todos os pacientes apresentavam epilepsia fármaco-resistente. Dentre todos os tumores neuroepiteliais diagnosticados em nosso Serviço nos últimos 22 anos, DNT compreedem 1,2% em pacientes até 20 anos (n=660), 0,24% em pacientes acima de 20 anos (n=1254), e 0,63% na totalidade dos pacientes (n=1914).

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

REIS FILHO, JORGE SERGIO, MÁRIO RODRIGUES MONTEMÓR NETTO, BEATRIZ GARCIA SLUMINSKY, LINEI AUGUSTA BROLINI DELLÉ, AFONSO ANTONIUK, RICARDO RAMINA, and LUIZ FERNANDO BLEGGI TORRES. "Oligodendrogliomas: estudo anatomopatológico e clínico de 15 casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 57, no. 2A (June 1999): 249–54. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1999000200013.

Full text

Abstract:

Oligodendrogliomas correspondem a 4-5% dos tumores primários do sistema nervoso central apresentando crescimento infiltrativo e lento. Relatamos os achados anatomopatológicos e clínicos de 15 casos de oligodendrogliomas. Oito pacientes eram do sexo masculino e 7 do feminino. As idades oscilaram entre 17 e 66 anos, apresentando média de 39,73 anos. A sintomatologia apresentada correspondeu ao crescimento expansivo, sendo cefaléia (60%) e crises convulsivas (60%) os sintomas mais frequentes. O lobo frontal (n=6) foi o sítio anatômico mais acometido, seguido pelo parietal (n=2), temporal (n=1) e occipital (n=1). Cinco pacientes foram submetidos a ressecção total do tumor e 10 pacientes a exerese parcial; dentre estes, 3 foram submetidos a radioterapia adjuvante, 1 a quimioterapia e 1 a quimio e radioterapia. Evidenciou-se taxa de recidiva tumoral total de 60% em período médio de 32 meses de acompanhamento. Cinco recidivas tumorais ocorreram nos pacientes submetidos apenas ao tratamento cirúrgico e quatro nos pacientes submetidos a quimio ou radioterapia adjuvante. Estes achados aproximam-se dos encontrados na literatura, auxiliando na compreensão do comportamento biológico deste raro tumor cerebral.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

BLEGGI-TORRES, LUIZ F., LINEI A. B. D. URBAN, AFONSO ANTONIUK, PAULO CARBONI, RICARDO RAMINA, and ELIZABETH S. GUGELMIN. "Carcinoma de plexo coróide: relato de quinze casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 58, no. 2B (June 2000): 505–11. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2000000300017.

Full text

Abstract:

O carcinoma de plexo coróide (CPC) é um raro tumor do sistema nervoso central (SNC), derivado do epitélio de revestimento dos plexos coróides, que acomete pacientes abaixo dos 3 anos de idade. Apresentamos um estudo clínico, epidemiológico e histopatológico de 15 casos de CPC. Destes, 10 eram do gênero masculino. As idades variaram de 4 meses a 21 anos. Quanto a localização, acometeram predominante o ventrículo lateral (73,3%). Os sinais e sintomas predominantes foram hidrocefalia (62,5%), hipertensão intracrania (25%) e crise convulsiva (12,5%). Os pacientes foram submetidos a tratamento cirúrgico com ressecção parcial em 75% dos casos e completa em 25%. Houve um óbito per-operatório. Em 85,7% dos pacientes houve recidiva tumoral, com evolução a óbito em média 13,6 meses após o diagnóstico. Apenas um paciente encontra-se vivo num seguimento de 5 anos. Esses dados suportam o prognóstico sombrio e a alta mortalidade do CPC.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Pineda, Rodrigo M., Carlos de F. Rebello, Leandro A. Barbosa, Carlos M. Bortolini, and Luíz C. Cintra. "Neoplasia Maligna de Bainha de Nervo Periférico de Origem Central: Relato de Caso e Revisão de Literatura." Revista Brasileira de Cancerologia 47, no. 4 (December 28, 2001): 435–39. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2001v47n4.2297.

Full text

Abstract:

O estudo descreve o caso de um tumor muito raro, Neoplasia Maligna de Bainha de Nervo Periférico de Origem Central, antigamente denominado Schwanoma Maligno de Sistema Nervoso Central. Devido à sua histogênese controversa, prefere-se a primeira denominação. O caso relatado corresponde ao sexto caso descrito na literatura, e ocorreu em um menino de 12 anos. Este é o primeiro caso a ser associado à neurofibromatose tipo 1 (doença de von Recklinghausen). Em outubro de 1999, o paciente procurou auxílio médico queixando-se de cefaléia, náuseas, desvio da comissura labial e comportamento hilárico. Estudos de imagem revelaram massa em lobo frontal esquerdo, assemelhando-se a um meningioma. Foi realizada cirurgia com ressecção completa da lesão. O estudo da patologia revelou neoplasia maligna fusocelular. A seguir foi feito estudo imuno-histoquímico definindo o diagnóstico exato. Iniciada radioterapia em seguida. Trinta dias após o término do tratamento actínico ocorreu recidiva loco-regional em couro cabeludo (implantação cirúrgica), sendo proposta então quimioterapia utilizando o protocolo do Pediatric Oncology Group para sarcomas de alto risco. O tratamento foi finalizado em março de 2001 sem sinais e sintomas clínicos ou imagem à ressonância magnética sugestivos de doença em atividade.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Chong, César J., Xavier Wong-Achi, Jenniffer S. Plaza, and Gabriela Egas. "Meningioma gigante en paciente pediátrico: reporte de caso y revisión de la literatura." Revista Chilena de Neurocirugía 45, no. 3 (December 19, 2019): 246–49. http://dx.doi.org/10.36593/rev.chil.neurocir.v45i3.143.

Full text

Abstract:

Los meningiomas surgen de la cubierta meníngea del sistema nervioso central. Los meningiomas pediátricos son tumoresinfrecuentes que representan del 0,5% al 5% de los tumores del sistema nervioso central en edad pediátrica, siendo el tumor cerebral primario no glial más común. No hay evidencia confirmada de la patogenia de los meningiomas pediátricos. Por lo general, se localizan en la convexidad supra o infratentorial, intraventriculares y en la base del cráneo. La presentación clínica de los meningiomas pediátricos es poco específica y varía según su ubicación y tamaño. Los subtipos de meningiomas en la infancia son principalmente meningoteliales grado I de la OMS (32%). El tratamiento de elección es la resección completa del tumor (Simpson I) para prevenir la recurrencia y mejorar el pronóstico. Presentamos el caso de una niña de 9 años con un gran meningioma frontal, el informe de prevalencia en nuestra institución y una revisión de la literatura actual de esta patología.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Bordallo, Maria Alice Neves, Rodrigo Martins Ferreira, and Daniel Alves Bulzico. "Atualização terapêutica no tratamento dos craniofaringiomas." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 55, no. 8 (November 2011): 520–27. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302011000800004.

Full text

Abstract:

O craniofaringioma é uma neoplasia de natureza benigna, pouco frequente, responsável por 1% a 3% de todos os tumores intracranianos, sendo a mais frequente neoplasia intracraniana não neuroepitelial na criança. Geralmente o tumor é restrito à região selar e ao III ventrículo, mas, em decorrência da infiltração e frequente aderência ao sistema nervoso central, apresenta comportamento clínico muitas vezes desfavorável, sendo classificado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como grau I, caracterizado como tumor de baixo ou incerto potencial de malignização. As sequelas endocrinológicas ganham destaque devido ao importante impacto na qualidade de vida dos pacientes, na maioria das vezes crianças. O hipopituitarismo e a obesidade hipotalâmica são complicações frequentes, sendo o tratamento desse tumor um grande desafio para endocrinologistas e neurocirurgiões. A combinação da cirurgia, radioterapia e aplicação de drogas e radioisótopos intratumorais tem como objetivo maximizar as chances de cura e tentar minimizar as sequelas pós-operatórias, mas, mesmo assim, a recidiva ainda é frequente. A escolha da modalidade de tratamento mais adequado para os craniofaringiomas é uma decisão difícil e que deve sempre ser individualizada para cada paciente. Com o objetivo de explorar as múltiplas opções terapêuticas para o craniofaringioma, foi realizada revisão na literatura com ênfase nas possibilidades terapêuticas e complicações inerentes ao tratamento dessa patologia.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Grau, Claudia, Mª del Carmen Fortes, and Francisco Fernández Meneses. "Intervención psicoeducativa en niños con tumores del sistema nervioso central. El caso de Santiago." REOP - Revista Española de Orientación y Psicopedagogía 13, no. 2 (February 2, 2014): 261. http://dx.doi.org/10.5944/reop.vol.13.num.2.2002.11600.

Full text

Abstract:

RESUMENEn este artículo se describe el programa de intervención psicoeducativa aplicado a un niño de educación infantil afectado por un tumor intracraneal: astrocitoma cerebeloso. Esta intervención se realizó durante el curso 2000-2001 tres horas semanales en el domicilio familiar, en horario extraescolar, y con la colaboración de la maestra del niño. El objetivo de este trabajo es destacar la importancia de aplicar un programa de intervención psicoeducativa adaptado a la enfermedad del niño, con la finalidad de evitar problemas que pueden afectar a su desarrollo personal y escolar.ABSTRACTIn this paper we describe a psychoeducational intervention program applied to the case of a child suffering from cerebellar astrocytoma. This intervention was carried out during the period 2000-2001 and consisted of 3 one-hour sessions per week. These sessions took place at the childs home in collaboration with the childs tutoring teacher. The aim of this work is to show the importance of adapting the intervention program to each particular case, in order to avoid the problems which might appear during the intervention and that could affect the childs emotional and intellectual development.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Badke, Guilherme Lellis, Alexandros Theodoros Panagopoulos, Guilherme Brasileiro de Aguiar, and José Carlos Esteves Veiga. "Glioblastoma multiforme em idosos: uma revisão sobre seu tratamento com ênfase na abordagem cirúrgica." Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 33, no. 01 (March 2014): 45–51. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1626199.

Full text

Abstract:

ResumoO glioblastoma multiforme (GBM) é o tumor primário mais comum do sistema nervoso central (SNC). Em virtude do envelhecimento populacional, entre outros fatores, sua ocorrência em faixas etárias avançadas tem se mostrado crescente nas últimas décadas. Os objetivos da ressecção do GBM incluem: alívio do efeito de massa, citorredução tumoral, diagnóstico histopatológico, controle dos sintomas e melhoria nas taxas de sobrevivência. Por muito tempo acreditou-se que a idade seria fundamental na decisão pelo tratamento, embora alguns autores afirmem que a extensão da ressecção cirúrgica constitui o principal fator determinante do prognóstico, sobretudo para pacientes que foram eleitos para radioterapia e quimioterapia. A ressecção de mais de 98% do volume tumoral é capaz de interferir na sobrevivência, e ressecções menores proporcionaram sobrevivência semelhante à dos pacientes não abordados. O presente trabalho tem por objetivo realizar uma revisão da literatura atual a respeito do tratamento do GBM nos idosos, com enfoque especial na abordagem cirúrgica.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Padilla-Vázquez, Felipe, Alberto de Montesinos-Sampedro, Víctor Hugo Escobar-de la Garma, and Rafael Mendizábal-Guerra. "Tumor atípico teratoide rabdoide." Archivos de Neurociencias 19, no. 1 (March 1, 2014): 61–66. http://dx.doi.org/10.31157/archneurosciencesmex.v19i1.33.

Full text

Abstract:

El tumor atípico, rabdoide teratoide (TA/RT), es un tumor embrionario maligno que corresponde del 1 al 3% de tumores de sistema nervioso central en niños menores de 18 años, pero hasta el 20% de los tumores malignos del SNC en pacientes menores de 3 años de edad; por lo general, son infratentoriales, cuyo pronóstico es malo a corto plazo, con mortalidad del 70 % al año lo cual aumenta en pacientes con enfermedad metastásica al momento del diagnóstico, tiene una recidiva tumoral de 80 % al año. El cuadro clínico es muy variable, pues depende del sitio anatómico en el que se encuentre la lesión tumoral, aunque en pacientes pediátricos al ser lesiones infratentoriales generan síndromes alternos, síntomas por lesiones de nervios craneales, síntomas cerebelosos y un 33 % de estos pacientes presentan datos de hidrocefalia. En el examen histopatológico, se observan células tumorales rabdoides con un componente mesenquimatoso indiferenciado, además de células pequeñas. La inmunohistoquímica es indispensable en estas lesiones. Se han realizado múltiples estudios en las últimas dos décadas para intentar aumentar la supervivencia en estos pacientes, sin obtener mucho éxito por el momento; sin embargo, se ha observado que el componente más importante en el tratamiento es la radioterapia, ya que el inicio de ésta de manera temprana durante el primer mes de posoperatorio aumenta la sobrevida, posterior a esto es obligatorio iniciar manejo de quimioterapia.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Martínez-Valeriano, David Alejandro, Sergio Vásquez-Ciriaco, Elisa Jiménez-Rivera, Roberto Armando García-Manzano, Alan Barker-Antonio, Ediel Osvaldo Dávila-Ruiz, and Jaime Aron García-Espinoza. "Tumor renal de células claras como debut de la enfermedad de Von Hippel-Lindau: reporte de caso." Revista Mexicana de Urología 80, no. 1 (March 27, 2020): 1–8. http://dx.doi.org/10.48193/rmu.v80i1.373.

Full text

Abstract:

Antecedentes: La enfermedad de Von Hippel Lindau se debe a mutaciones del gen VHL (un supresor tumoral) que provoca aparición de distintas neoplasias en sistema nervioso central, ojo y abdomen. Su incidencia es baja y su importancia estriba en que el carcinoma renal de células claras representa la entidad con mayor tasa de letalidad en pacientes afectados por esta enfermedad. Caso clínico: Femenino de 45 años que presenta múltiples antecedentes familiares de neoplasias del sistema nervioso central y abdomen, que acude por aparición de tumoración abdominal. Se corrobora por imagen una neoplasia renal por lo que se somete a nefrectomía radical izquierda y se confirma el diagnóstico de carcinoma renal de células claras. En su abordaje posterior se integra el diagnóstico de Enfermedad de Von Hippel Lindau tipo I. Conclusiones: La enfermedad de Von Hippel Lindau presenta diversas manifestaciones neoplásicas de las cuales el carcinoma renal de células claras representa la entidad con mayor morbimortalidad, por lo que su detección temprana cuando existen antecedentes familiares es esencial para mejorar el pronóstico y diagnosticar a tiempo otras neoplasias vistas en la enfermedad.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

López Gómez, Laura. "Alteraciones Neuropsicológicas Secundarias a la Resección de un Subependimoma del IV Ventrículo: Estudio de un caso." Revista de Discapacidad, Clínica y Neurociencias 3, no. 1 (July 15, 2016): 28. http://dx.doi.org/10.14198/dcn.2016.3.1.03.

Full text

Abstract:

Los subependimomas son neoplasias del sistema nervioso central de lento crecimiento y escasa prevalencia y sintomatología asociada, que han sido clasificados por la OMS en grado histopatológico I. En este estudio se pretende mostrar el estado neuropsicológico de un paciente diagnosticado y tratado de un subependimoma del IV ventrículo, con el objetivo de encontrar posibles afectaciones cognitivas asociadas a la presencia del tumor.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Pérez-Martínez, Luis Eduardo, Luis Eduardo Pérez-Garza, Vladimir Satianni Hernández-Rodríguez, and Patricia Alcocer-Gregory. "Hemangiopericitoma / tumor fibroso solitario: presentación de caso y revisión de la literatura." Archivos de Neurociencias 24, no. 4 (December 1, 2019): 36–47. http://dx.doi.org/10.31157/archneurosciencesmex.v24i4.189.

Full text

Abstract:

El Hemangiopericitoma/Tumor Fibroso Solitario meníngeo es un tumor raro del sistema nervioso central que presenta una alta tasa de recidiva local y de metástasis extracraneal. Debido a su rareza, hay poco material estadístico para determinar el mejor tratamiento, pero se sabe que responden mejor a una resección total. Se revisa el tema debido al reciente cambio de nomenclatura y clasificación de este tipo de tumor y la presentación de un caso y su manejo. Posteriormente, se hace una revisión de la literatura para identificar la epidemiología, presentación, diagnóstico, valores predictivos y tratamiento actual a nivel global.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

DOMINGUES, RENAN B., CLÁUDIO S. PANNUTI, MARIA CRISTINA D. FINK, and ANA MARIA C. TSANACLIS. "Diagnósticos alternativos em pacientes com suspeita de encefalite por Herpes simplex e negativos à reação em cadeia por polimerase (PCR)." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 58, no. 4 (December 2000): 1073–80. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2000000600015.

Full text

Abstract:

O objetivo do presente estudo é analisar os diagnósticos encontrados em uma série de pacientes cuja suspeita clínica inicial era de encefalite herpética (HSE), mas que tiveram este diagnóstico afastado através de resultado negativo à reação em cadeia por polimerase (PCR) para detecção do Herpes simples (HSV) em líquido cefalorraqueano (LCR). Em 43 dos 61 pacientes com suspeita de HSE estudados (70,5%) o resultado à PCR foi negativo. O diagnóstico diferencial foi elucidado em 41,9% dos 43 casos em que a PCR para HSV resultou negativa. Nestes, as patologias diagnosticadas foram infecções virais (2 casos-11,1%) e não virais (5 casos-27,2%), doenças vasculares (4 casos-22,2%), desmielinizantes (3 casos-16,7%), distúrbios tóxico-metabólicos (3 casos-16,7%) e tumor do sistema nervoso central (1 caso-5,6%). A pouca especificidade do quadro clínico e a disponibilidade de tratamento eficaz e seguro para a HSE justificam a grande quantidade de casos tratados com aciclovir, mas cujo diagnóstico de encefalite pelo HSV não foi confirmado. A utilização da PCR no LCR contribuiu para melhor avaliação etiológica dos quadros de encefalite aguda aqui estudados.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Ferreira, Nelson Fortes, Marcelo Barbosa, Lazaro L. Faria do Amaral, Renato Adam Mendonça, and Sérgio Santos Lima. "Estudo através da ressonância magnética de 67 casos de glioblastoma multiforme e a ocorrência de metástases." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 62, no. 3a (September 2004): 695–700. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2004000400024.

Full text

Abstract:

OBJETIVO: Demonstrar as características de imagem do glioblastoma multiforme, tumor primário mais comum do sistema nervoso central, com ênfase em suas localizações, ocorrência de metástases e relação com o grau de necrose demonstrado por ressonância magnética (RM). MÉTODO: Foram analizados retrospectivamente 67 casos de ressonância magnética de pacientes com diagnóstico histológico de glioblastoma multiforme, retirados do arquivo didático da MED IMAGEM. Todos os exames foram realizados em aparelhos GE de 1,5 T. (GE- Medical Systems), no período compreendido entre janeiro de 1995 e maio de 2003. RESULTADOS: Nos 67 casos estudados, a idade dos pacientes variou entre 4 e 86 anos, com idade média de 60 anos. Houve predominância no sexo masculino, com 39 casos (58%). A localização frontal foi preponderante (47%) seguida de 18% na região temporal e 16% na região parietal. Em 19% se localizou em outros sítios. O aparecimento de metástases ocorreu em 15 casos. CONCLUSÃO: Concordante com a literatura o glioblastoma multiforme predomina nos lobos frontais e acomete preferencialmente pacientes com idade acima de 50 anos. O aparecimento de metástases em nossos casos ocorreu em 22%.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Jaramillo, Sonia, Walter Osorio, and Juan Carlos Espitia. "Avances en el tratamiento del glioblastoma multiforme." Universitas Médica 51, no. 2 (March 6, 2010): 186–203. http://dx.doi.org/10.11144/javeriana.umed51-2.atgm.

Full text

Abstract:

El glioblastoma multiforme es el tumor primario del sistema nervioso central más frecuente en hombres. Su incidencia en Europa oscila entre 3 y 4 casos por 100.000 habitantes, y representa el 25% de todos los tumores de sistema nervioso central y el 50% de los tumores primarios. Menos del 3% de todos los pacientes con diagnóstico de glioblastoma sobreviven más de cuatro años y la supervivencia promedio es de seis meses. En la actualidad, se están adelantando estudios que tienen como objetivo lograr una mayor supervivencia y aumentar los periodos asintomáticos. Esta revisión tiene como objetivo principal hacer un breve recuento de los avances en el tratamiento del glioblastoma multiforme, haciendo énfasis en la terapia génica. En la literatura revisada se encontró que, en la actualidad, sólo hay dos tipos de mutaciones capaces de definir el pronóstico de la enfermedad; la presencia de la metilguanina-ADN metiltransferasa (MGMT) y la deleción 1p/19q, en las cuales se hará hincapié en el transcurso del documento.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Velho, Ana Luiza Pereira, Karen Machado Lima, and Carlos Fernando Dos Santos Moreira. "Análise do Seguimento Pós-Operatório em Pacientes com Glioma de Alto Grau no Sul Catarinense." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 27, no. 3 (April 25, 2018): 208–14. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v27i3.1559.

Full text

Abstract:

Introdução: Os gliomas são as neoplasias primárias mais comuns do sistema nervoso central, responsáveis por alta morbimortalidade, principalmente quando não há tratamento e seguimento adequados. Objetivo: Avaliar a existência ou não do seguimento pós-operatório apropriado, relacionando-o com dados sócio-demográficos e tipo histológico tumoral. Materiais e Métodos: Foi realizado um estudo quantitativo, observacional, longitudinal, retrospectivo, com coleta de dados secundários. Foi composta por pacientes que foram submetidos a cirurgia entre os anos de 2015 e 2016 para retirada da neoplasia e estavam sob acompanhamento pós-operatório em um hospital de médio porte do sul catarinense. Resultados: A análise foi realizada com 21 prontuários, dos quais a maioria eram homens, brancos, casados, entre a sexta e sétima décadas de vida. O tipo histológico mais encontrado foi glioblastoma (76,2%). Mais da metade dos pacientes realizou seguimento oncológico (71,4%), porém nenhum realizou seguimento neurocirúrgico. Grande parte utilizou terapia adjuvante com quimioterapia e radioterapia, sendo a temozolamida a droga preferida. Dois pacientes apresentaram recidiva com tipo histológico semelhante ao tumor inicial. Conclusão: O estudo demonstrou que apesar dos pacientes não realizarem seguimento neurocirúrgico, a maioria deles realizou terapia adjuvante, obtendo maior sobrevida.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Journal articles on the topic 'Sistema nervoso central - Tumor'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles