Journal articles: 'Soins de beauté pour hommes'

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Tocco, Morgane. "Le mépris de la séduction visuelle ?" Sociétés & Représentations N° 56, no. 2 (October 20, 2023): 119–32. http://dx.doi.org/10.3917/sr.056.0119.

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Abstract:

Cet article propose une réflexion sur le statut de la beauté corporelle des hommes dans les rapports de séduction hétérosexuelle, en prenant appui sur une enquête ethnographique menée en France métropolitaine, de 2018 à 2021, auprès de femmes cisgenres âgées de 18 à 66 ans, majoritairement hétérosexuelles, blanches, issues de classes moyenne et aisée, habitant en région parisienne. Il s’intéresse aux discours des femmes rencontrées sur l’apparence physique des hommes et se concentre sur une observation émergeant du terrain : les enquêtées tendent à exprimer un désintérêt envers la beauté extérieure des hommes. L’article s’attache à questionner cette observation pour identifier les normes et représentations sociales qui l’influencent.

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Campbell, Lori D. "Sons Who Care: Examining the Experience and Meaning of Filial Caregiving for Married and Never-Married Sons." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 29, no. 1 (March 2010): 73–84. http://dx.doi.org/10.1017/s071498080999033x.

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Abstract:

RÉSUMÉLes femmes fournissent généralement plus que les hommes dans les soins des enfants. La prédominance numérique des aidantes féminines a été expliquée de telle façon que la diversité chez les aidants masculins a été négligée. C’est à dire que les explica-tions internes, qui mettent l’accent sur l’expérience de socialisation divergentes des femmes et des hommes, ont la tendance à homogénéiser l’expérience de soins du groupe de chaque sexe. Pourtant, les explications externes, qui permettent de faire ressortir les facteurs divers qui motivent les femmes et les hommes à s’occuper des soins, réduisent les acteurs aux agents passives dont la compréhension subjective des soins au fil du temps est ignorée. Les deux explications détournent l’attention de la diversité dans les soins de sexe masculin. Cet article présente des données qualitatives dérivées des entrevues avec 48 des fils de soins pour fournir des preuves de cette diversité. Certains thèmes sont communs aux hommes aidants mariés et aidants jamais mariés, mais il y a également des différences systématiques entre les deux expériences des soins. Pour les fils mariés les soins étaient plus limités; les soins pour les fils jamais mariés étaient un élément plus central dans leurs vies.

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Beylot, Gérald. "Les soins anti-âge pour hommes." Actualités Pharmaceutiques 50, no. 510 (November 2011): 53–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0515-3700(11)71081-3.

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Campbell, Lori D., and Anne Martin-Matthews. "Caring Sons: Exploring Men's Involvement in Filial Care." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 19, no. 1 (2000): 57–79. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800016597.

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Abstract:

RésuméCette étude examine la structure familiale et socio-démographique et d'autres facteurs permettant de prédire l'engagement des hommes dans les soins à leurs parents. Les concepts qui ont guidé l'étude sont reliégitimes, soins forcés. Les données de la recherche sont tirées des travaux d'un groupe de recherche sur les soins aux aîné(e)s (Work and Eldercare Research Group) du Réseau canadien de la recherche sur le vieillissement (CARNET). Les travaux reposent sur un échantillon de 772 hommes qui fournissent de l'aide à leurs parents ou leurs beaux-parents âgés. Dans l'ensemble, les résultats démontrent la valeur du cadre conceptuel de l'explication des variables dans les soins accordés par les hommes. Ainsi, les contraintes de distance et les obligations envers de jeunes enfants semblent des raisons légitimes pour réduire son engagement. De plus, le fait d'habiter près et d'être fils unique peut «obliger» les hommes à s'engager dans les soins. Cette recherche fait ressortir la plus grande complexité de la question des soins filiaux accordés par les hommes par rapport à l'examen de la question dans une perspective de «différence entre les sexes».

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Dalmasso, Anne, and Anne-Marie Granet-Abisset. "Au-delà des cosmétiques : l’importance économique et sociale des entreprises de la beauté." Entreprises et histoire 111, no. 2 (September 6, 2023): 6–15. http://dx.doi.org/10.3917/eh.111.0006.

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Abstract:

Parler d’entreprises de la beauté renvoie généralement aux grands noms de la parfumerie et du luxe en même temps qu’à l’image d’une certaine superficialité. Celle-ci l’est surtout pour les cosmétiques dont on oublie souvent que c’est le second contributeur à la balance commerciale de la France, en faisant le premier pays producteur européen et premier exportateur mondial devant les États-Unis et l’Allemagne. Ce numéro d’ Entreprises et Histoire porté par le programme interdisciplinaire Cosmethics 2.0 veut aborder, par une série de recherches nouvelles, l’importance des entreprises de la beauté pour différents territoires, leur caractère globalisé, ainsi que la variété de formes d’entreprises et de métiers qui en composent l’écosystème. En s’appuyant sur quelques exemples d’entreprises historiques ou de tendances plus récentes, il entend montrer comment, à partir de l’entrée beauté et soins, on dispose d’une thématique globale pour saisir l’ensemble des évolutions des sociétés contemporaines et d’importants enjeux liés à l’environnement et la durabilité, au genre ou encore à la régulation et à la santé.

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Hallman, Bonnie C., and Alun E. Joseph. "Getting There: Mapping the Gendered Geography of Caregiving to Elderly Relatives." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 18, no. 4 (1999): 397–414. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800010011.

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Abstract:

RÉSUMÉCet article poursuit une analyse déjà effectuée sur les soins aux membres âgés de la famille (Joseph & Hallman, 1996), en examinant de plus près les incidences de temps et de distance entre ceux qui soignent et les personnes âgées qui reçoivent les soins. Nous posons l'hypothèse qu'une étude plus approfondie d'un comportement social fortement axé sur le sexe (soins aux personnes âgées) et d'un fonctionnement distinct sur le plan du temps et de l'espace fera ressortir des comportements éminemment différents entre les hommes et les femmes. L'analyse des données provenant de deux enquêtes connexes du Réseau canadien de recherche sur le vieillissement laisse entendre que les soignants, hommes ou femmes, fournissent une assistance dans des contextes d'espace-temps différents. Les femmes font preuve d'un engagement plus grand lorsqu'elles dispensent des soins et voyagent afin de fournir une assistance. Elles adoptent un comportement défiant la distance qui se traduit par le recours au déménagement pour modifier l'espace-temps et améliorer les soins. À l'opposé, les hommes qui dispensent des soins sont plus sensibles aux limites imposées par l'espace-temps et auront moins souvent recours au déplacement des aîné(e)s soigné(e)s. Cet article se termine par une discussion, inspirée de commentaires de soignants, et portant sur les effets négatifs de l'engagement auprès de personnes âgées, surtout sur les effets perçus du temps pour les autres relations familiales.

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Martens, Patricia J., Randall Fransoo, Elaine Burland, Charles Burchill, Heather J. Prior, and Okechukwu Ekuma. "Prevalence of Mental Illness and its Impact on the Use of Home Care and Nursing Homes: A Population-Based Study of Older Adults in Manitoba." Canadian Journal of Psychiatry 52, no. 9 (September 2007): 581–90. http://dx.doi.org/10.1177/070674370705200906.

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Abstract:

Objectives: To determine the prevalence of mental illness in older adults and its effect on home care and personal care home (PCH) use. Methods: Using nonidentifying administrative records (fiscal years 1997–1998 to 2001–2002) from the Population Health Research Data Repository housed at the Manitoba Centre for Health Policy, we determined the 5-year period prevalence for individuals aged 55 years and over (119 539 men and 145 752 women) for 3 mental illness categories: cumulative mental disorders (those having a diagnosis of depression, anxiety disorder, personality disorder, schizophrenia, and [or] substance abuse), any mental illness, and dementia. We calculated age-specific and age-adjusted rates of home care and PCH use and the prevalence of mental illness in PCH residents. Results: From the group aged 55 to 59 years to the group aged 90 years or older, the prevalence of mental illness increased with the population's age. The prevalence of any mental illness rose from 32.4% to 45.0% in men and from 42.6% to 51.9% in women, and dementia prevalence rose from 2.0% to 33.6% in men and from 1.3% to 40.3% in women. The age-adjusted annual rates of open home care cases per 1000 population aged 55 and older varied by mental illness grouping (no mental disorder, 57 for men and 91 for women; cumulative mental disorders, 162 for men and 191 for women; dementia, 300 for men and 338 for women). The age-adjusted rates of PCH use per 1000 population aged 75 years and older also varied by mental illness grouping (no mental disorder, 53 for men and 78 for women; cumulative mental disorders, 305 for men and 373 for women; dementia, 542 for men and 669 for women). Among patients admitted to (or resident in) a PCH in 2002–2003, 74.6% (87.1%) had a mental illness, and 46.0% (69.0%) had dementia. Conclusions: Mental illness affects the use of home care and nursing homes profoundly. Individuals with dementia used home care at 3 times the rate of those having no mental illness diagnosis, and they used PCHs at 8 times the rate. Objectifs: Déterminer la prévalence de la maladie mentale chez les personnes âgées et son effet sur l'utilisation des soins à domicile et des foyers de soins personnels (FSP). Méthodes: À l'aide des dossiers administratifs anonymes (exercices financiers 1997–1998 à 2001–2002) du dépôt de données de recherche sur la santé de la population du centre de politiques en santé du Manitoba, nous avons déterminé la prévalence sur 5 ans, pour les personnes de 55 ans et plus (119 539 hommes, 145 752 femmes), de 3 catégories de maladie mentale: les troubles mentaux cumulatifs (ceux qui ont un diagnostic de dépression, de trouble anxieux, de trouble de la personnalité, de schizophrénie, et [ou] d'abus de substance), toute maladie mentale, et la démence. Nous avons calculé les taux par âge et les taux rectifiés selon l'âge d'utilisation des soins à domicile et des FSP ainsi que la prévalence de la maladie mentale chez les résidents des FSP. Résultats: La prévalence de la maladie mentale augmentait avec l'âge de la population, depuis le groupe des 55 à 59 ans jusqu'au groupe des 90 ans et plus. La prévalence de toute maladie mentale passait de 32,4 % à 45,0 % chez les hommes et de 42,6 % à 51,9 % chez les femmes, et la prévalence de la démence passait de 2,0 % à 33,6 % chez les hommes, et de 1,3 % à 40,3 % chez les femmes. Les taux annuels rectifiées selon l'âge des cas ouverts de soins à domicile par tranche de 1 000 de population de 55 ans et plus variaient selon le regroupement de maladies mentales (aucun trouble mental, 57 pour les hommes et 91 pour les femmes; troubles mentaux cumulatifs, 162 pour les hommes et 191 pour les femmes; démence, 300 pour les hommes et 338 pour les femmes). Les taux rectifiées selon l'âge d'utilisation des FSP par tranche de 1 000 de population de 75 ans et plus variaient aussi selon le regroupement de maladies mentales (aucun trouble mental, 53 pour les hommes et 78 pour les femmes; troubles mentaux cumulatifs, 305 pour les hommes et 373 pour les femmes; démence, 542 pour les hommes et 699 pour les femmes). Parmi les patients hospitalisés (ou résidents) des FSP en 2002–2003, 74,6 % (87,1 %) avaient une maladie mentale, et 46,0 % (69,0 %) souffraient de démence. Conclusions: La maladie mentale affecte profondément l'utilisation des soins à domicile et des établissements de soins prolongés. Les sujets souffrant de démence utilisaient les soins à domicile à 3 fois le taux de ceux qui n'avaient pas de diagnostic de maladie mentale, et les FPS, à 8 fois le taux des personnes sans diagnostic.

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BESNIER, M., and D. LE GOFF. "TRADUCTION ET VALIDATION EN FRANCAIS D'UNE QUESTION UNIQUE COMME OUTIL DE DEPISTAGE DES CONSOMMATIONS A RISQUE D'ALCOOL EN SOINS PRIMAIRES." EXERCER 34, no. 193 (May 1, 2023): 202–3. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2023.193.202.

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Abstract:

Les consommations à risque d’alcool étaient, en France, la deuxième cause de mortalité évitable en 2017. Des tests comme AUDIT (Alcohol Use DIsorders Test) ou FACE (Fast Alcohol Consumption Evaluation) sont utilisables en soins primaires pour repérer les consommations d’alcool à risque. Ils sont peu utilisés par les médecins généralistes (MG), jugés peu adaptés à la pratique en soins primaires1. En 2009, une étude américaine a validé une question unique (QU) permettant le repérage des consommations d’alcool à risque en soins primaires2 : “How many times in the past year have you had X or more drinks in a day?”, où X était 5 pour les hommes et 4 pour les femmes.

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Gourier-Frery, C., C. Chan Chee, and N. Beltzer. "Prévalence de la schizophrénie et autres troubles psychotiques en France métropolitaine." European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 625. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.118.

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Abstract:

ContexteLa littérature internationale indique des prévalences de troubles psychotiques comprises entre 0,5 et 2 % en population générale. En l’absence de données précises en France, deux indicateurs nationaux sont présentés ici : la prévalence annuelle d’habitants pris en charge pour schizophrénie et autres troubles psychotiques par les établissements de santé ayant une activité psychiatrique (EP) et la prévalence de personnes en affection de longue durée (ALD) pour ces mêmes troubles.MéthodesPour le 1er indicateur : l’analyse porte sur les données issues du RIM-P : prises en charge à temps complet ou partiel et activité ambulatoire. Le 2e indicateur réunit les données d’ALD23 des principaux régimes d’assurance maladie (CnamTS, RSI et MSA). Les codes CIM : F20 à F29 de schizophrénie et autres troubles psychotiques ont été sélectionnés pour ces deux indicateurs (diagnostics principaux et associés en EP).RésultatsEn 2012 en France métropolitaine, 235 000 patients, soit 3,7 pour 1000 habitants, ont été pris en charge pour troubles psychotiques en EP, dont 62 % pour schizophrénie et 294 000 personnes (4,6 pour 1000) étaient en ALD pour troubles psychotiques, parmi lesquelles 45 % pour schizophrénie. Les prévalences sont globalement plus élevées chez les hommes que chez les femmes : 1,5 fois pour tous TP et 2 fois plus pour la schizophrénie. Ces prévalences étaient maximales entre 30 et 45 ans chez les hommes (taux de suivi en EP : 8,8 pour 1000 ; ALD : 10 pour 1000), et entre 40 et 60 ans chez les femmes (taux de suivi en EP : 5,1 pour 1000 ; ALD : 6,6 pour 1000). Les taux diminuent ensuite lentement avec l’âge chez les femmes, et de façon plus marquée chez les hommes, après 60 ans, les taux féminins sont supérieurs aux taux masculins.ConclusionCes deux sources de données permettent de préciser la prévalence annuelle en France de personnes suivies pour schizophrénie et autres troubles psychotiques dans le système de soins. Elles ne couvrent néanmoins pas les patients suivis en libéral, qui ne seraient pas déclarés en ALD au titre de leur psychose, ni les malades en rupture totale de soins.

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Bettayeb, Leila, Yannick Jaffré, Jacques Chiaroni, Yassine Ennomany, Patrick Villani, and Anne-Laure Couderc. "Accès aux soins d’une population d’anciens travailleurs immigrés vivant en foyer." Santé Publique Vol. 35, no. 5 (December 22, 2023): 13–17. http://dx.doi.org/10.3917/spub.235.0013.

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Abstract:

Les Chibanis – “cheveux blancs” en arabe dialectal – désignent les anciens travailleurs immigrés arrivés en France dans les années 1970 pour exercer un emploi. Ils vivent encore pour la plupart au sein de foyers construits pour des hommes seuls exerçant une profession et non pour accueillir des hommes en situation de vieillissement. Notre travail anthropologique s’est organisé autour d’une population de Chibanis, vivant dans un foyer dans le 15 e arrondissement de Marseille. Les objectifs étaient de mieux connaître cette population d’un point de vue médico-socio-culturel, de connaître les modalités de leur accès aux soins et enfin de connaître leur adhésion aux actions de prévention d’une association. 67 Chibanis ≥65 ans ont été inclus, avec une médiane de l’âge de 77 ans : 91 % déclaraient avoir un médecin traitant, 86,6 % avaient plus de 2 maladies chroniques. Plus de la moitié des Chibanis souffraient de problèmes dentaires et près de 20 % présentaient des problèmes ophtalmologiques. Seuls 32,8 % des Chibanis inclus ont accepté de réaliser un suivi par les infirmiers. La population des Chibanis, isolée géographiquement de leur famille, économiquement précaire et avec une couverture médico-sociale souvent insuffisante, doit « gérer » ses pathologies chroniques, et des problèmes de santé notamment dentaires et ophtalmiques couteux. L’amélioration de leurs parcours de santé nécessite de mieux comprendre leurs spécificités et les divers facteurs qui peuvent entraver les actions de prévention.

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Boyes, Randy D., Iwona A. Bielska, Raymond Fong, and Ana P. Johnson. "Caregiver Out-of-Pocket Costs for Octogenarian Intensive Care Unit Patients in Canada." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 38, no. 1 (November 22, 2018): 51–58. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980818000387.

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Abstract:

RÉSUMÉLes problèmes médicaux affectant la population vieillissante sont de plus en plus préoccupants et ont des impacts sur les patients et leurs soignants familiaux. Cette étude a permis de déterminer les coûts directs et indirects encourus par les soignants familiaux de personnes âgées hospitalisées en unités de soins intensifs (USI) au Canada. Les soignants familiaux de patients hospitalisés en USI ont répondu à un sondage portant à la fois sur les coûts directs qu’ils assumaient pour les soins de ces patients et sur les coûts indirects, tels que les heures de travail et de loisirs perdues lors de la prestation de ces soins. Les coûts totaux mensuels des soins ont été stratifiés selon le sexe, l’âge et la région géographique du soignant. La moyenne des coûts directs pour les soignants était de 791 $ ($CA en 2016) par patient au cours du premier mois de soins intensifs. Le coût total quotidien moyen par patient était de 162 $ par jour pour ces soignants. Les hommes ayant le rôle de soignant principal ont payé davantage de frais que les femmes. Des programmes de subvention seraient nécessaires pour aider les soignants familiaux à couvrir les frais considérables liés aux soins qu’ils apportent à des patients en USI, en incluant aussi les frais de déplacements, de repas, d’hébergement et de stationnement.

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de la Cruz-Fernández, Paula A. "Singer’s embroidery department as an enterprise of beauty." Entreprises et histoire 111, no. 2 (September 6, 2023): 47–66. http://dx.doi.org/10.3917/eh.111.0047.

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Abstract:

Le rôle des entreprises et des organisations dans l’élaboration des tendances et des préférences esthétiques des consommateurs ne se limite pas à l’industrie de la beauté. L’histoire du Département artistique, une unité de la Singer Sewing Machine Company dont le personnel était majoritairement féminin, met en lumière le rôle crucial que jouent souvent les consommateurs et les marchés dans le design des produits. Créé dans les années 1870 aux débuts du développement de Singer, le Département artistique a élaboré diverses stratégies pour commercialiser les machines à coudre et inciter les particuliers et les ménages à les acheter. Les employées qui formaient la majorité du personnel de ce département créaient des modèles, concevaient de nouveaux produits et fournissaient des instructions sur l’utilisation des machines à coudre pour créer des broderies destinées à la décoration intérieure et à l’ornementation des vêtements. Ce faisant, les représentantes de vente, qui bien souvent n’étaient pas directement salariées de Singer, comblaient le fossé entre l’art, l’industrie et la domesticité et elles contribuèrent à positionner la multinationale comme un acteur clé dans les définitions culturelles et esthétiques de la beauté et de l’ornementation, qui furent à la fois globales et localisées. La beauté est donc « gérée », comme l’ont démontré les spécialistes de l’histoire des entreprises. Cependant l’attention portée à l’industrie cosmétique et à la marchandisation des soins corporels et de l’embellissement a laissé de côté d’importants espaces où la beauté est également définie et où les entreprises ont joué un rôle majeur. Cet article élargit l’analyse des entreprises de la beauté en explorant le rôle des entreprises et de leurs acteurs dans le façonnement des préférences esthétiques dans des domaines moins visibles de la maison, à savoir la décoration intérieure et la confection. Les stratégies de marketing mises en œuvre par la Singer Sewing Machine Company pendant plus de sept décennies visaient à répondre aux sensibilités esthétiques et aux attentes culturelles des consommateurs, au-delà des aspects fonctionnels et économiques de leurs machines à coudre, tels que la vitesse et l’utilité. Dans un premier temps, l’article retrace l’histoire du Département artistique et examine les sources disponibles pour l’étudier. Ensuite, en s’appuyant sur des exemples provenant du monde entier, l’article étudie les principales stratégies conçues et créées par le personnel de Singer. En conclusion, l’article offre une réflexion sur la gestion de la beauté comme industrie globale et son influence significative sur des aspects plus vastes de la vie quotidienne.

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Nault, François, Roger Roberge, and Jean-Marie Berthelot. "Espérance de vie et espérance de vie en santé selon le sexe, l’état matrimonial et le statut socio-économique au Canada." Articles 25, no. 2 (March 25, 2004): 241–59. http://dx.doi.org/10.7202/010211ar.

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RÉSUMÉ Les inégalités sociales devant la mort et la santé persistent toujours au Canada en 1991 malgré l'espérance de vie très élevée dontjouissent les Canadiens et Canadiennes et malgré l'accès universel aux soins de santé. Cet article présente l'espérance de vie totale et en santé à 30 ans selon le sexe en fonction de l'état matrimonial et de deux variables définissant le statut socio-économique : le niveau d'éducation et le niveau de revenu du ménage. On y montre que : 1) il existe un gradient relativement important d'espérance de vie entre états matrimoniaux, niveaux d'éducation et niveaux de revenu, 2) ce gradient est toujours plus élevé chez les hommes que chez les femmes, 3) l'ajustement pour la santé l'accentue, et davantage pour les femmes que pour les hommes, 4) les différences de mortalité et de santé entre les hommes et les femmes se réduisent généralement à mesure que le statut socio-économique s'accroît. R est donc possible de réaliser encore d'énormes progrès dans la santé et la mortalité, non pas en accroissant la technologie médicale, mais en agissant sur les déterminants sociaux de la santé.

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Dao, Elizabeth, Cindy K. Barha, John R. Best, Ging-Yuek Hsiung, Roger Tam, and Teresa Liu-Ambrose. "The Effect of Aerobic Exercise on White Matter Hyperintensity Progression May Vary by Sex." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 38, no. 02 (March 14, 2019): 236–44. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980818000582.

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RÉSUMÉCette étude a exploré l’efficacité de l’entraînement aérobie (EA) pour atténuer la progression de l’hyperintensité de la matière blanche (HMB) et les différences liées au sexe pour cette intervention. Un essai contrôlé randomisé a été mené pour évaluer l’effet de l’EA sur la cognition de personnes ayant un déficit cognitif d’origine vasculaire. Les participants ont été répartis aléatoirement entre deux groupes : 6 mois d’EA ou soins standards (groupe contrôle). Dans un sous-groupe de participants, l’imagerie par résonance magnétique a été utilisée pour quantifier le volume affecté par la HMB. Un modèle d’analyse de la covariance a permis de mettre en évidence une interaction sexe x groupe significative (p = 0,03). En effet, les femmes du groupe EA ont démontré une plus grande progression de l’hyperintensité de la matière blanche que les femmes du groupe contrôle (p = 0,05) pendant la durée de cette étude (6 mois). Chez les hommes, aucune différence n’a été observée entre les deux groupes (p = 0,31). Dans le groupe EA, les hommes ont montré une progression significativement moindre de la HMB, comparativement aux femmes (p = 0,01) après 6 mois. Ainsi, les effets de l’EA sur la progression de la HMB pourraient varier selon le sexe, et l’EA pourrait freiner la progression de la HMB chez les hommes, mais non chez les femmes.

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GOCKO, X. "Utopie et pragmatisme." EXERCER 31, no. 161 (March 1, 2020): 99. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2020.161.99.

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Abstract:

Le Corona virus est désormais responsable d’une pandémie. La France comme plus de 100 pays est touchée par cette épidémie de SARS-CoV-2. Ce virus peut être responsable d’un syndrome respiratoire aigu sévère et son taux de létalité même s’il est encore incertain semble voisin de 3-4 %. Les autorités sanitaires françaises redoutent le pic épidémique potentiel synonyme de l’explosion du système de soins. La communication de la direction générale de la santé est quotidienne. Les rassemblements et manifestations publiques sont interdits. Les écoles et les universités sont désormais fermées. Le niveau d’angoisse de la population face à la maladie COVID-19 est élevé. D’après Eban, ancien ministre des affaires étrangères de l’état d’Israël : « l’Histoire nous enseigne que les hommes et les nations ne se conduisent avec sagesse qu’après avoir épuisé toutes les autres solutions ». Alors, et si la pandémie au SARS-CoV-2 était l’occasion1 : – pour les femmes et hommes politiques de percevoir le caractère transversal de la santé et son importance ; – pour l’état, d’organiser le système de soins et de prendre conscience de l’importance des soins primaires/premiers et de la médecine générale2 ; – pour l’industrie pharmaceutique, d’entrer dans une éthique du soin, de comprendre les limites de la mondialisation vénale et de s’éloigner d’une recherche uniquement lucrative ; la vie humaine ne peut faire l’objet d’une loterie3 ; – pour l’hôpital, de revoir ses missions, de lutter contre la surmédicalisation et de recentrer sur les besoins de la population ; – pour l’hôpital et les médecins généralistes, de comprendre les crises respectives qu’ils traversent afin d’organiser un travail en réseau formel ; – pour les médecins opportunistes, de changer de posture en arrêtant de répondre aux demandes consuméristes de certains patients par appât du gain ou facilité4, et de se concentrer sur leurs vraies missions ; – pour les usagers du système de soins, de comprendre les tensions éthiques entre autonomie, liberté individuelle et intérêt collectif ; – pour l’éducation en santé et la bonne volonté des usagers, de se rencontrer enfin pour endiguer la hausse constante du nombre de passages aux urgences qui frôle les 21 millions par an ; – pour la presse et les médias, de jouer leur rôle de « gate keeper » et de confiner les rumeurs et informations fallacieuses aux espaces de radicalités où elles prennent naissance résistant par là même aux sirènes de l’audimat et du profit. En attendant, plus prosaïquement, j’invite chacun d’entre nous à mettre en place les mesures barrières et à améliorer nos mesures d’hygiène. Face aux infections, l’hygiène a fait la preuve de son efficacité à travers l’histoire et elle est actuellement notre meilleur atout disponible pour protéger les plus fragiles.

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Orser, Lauren, Paul MacPherson, and Patrick O’Byrne. "Cas de syphilis à Ottawa : une épidémie en évolution." Relevé des maladies transmissibles au Canada 48, no. 2-3 (February 24, 2022): 85–92. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v48i23a04f.

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Abstract:

Contexte : L’incidence de la syphilis infectieuse au Canada a diminué au cours des dernières décennies. Cependant, on observe une augmentation du nombre de nouveaux cas depuis 2001 à Ottawa. L’épidémie locale touche principalement des hommes gais, bisexuels et autres hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (gbHARSAH), mais ces dernières années, elle s’est étendue à des populations hétérosexuelles. La propagation a coïncidé avec une augmentation du nombre de femmes enceintes ayant obtenu un résultat positif au test de dépistage de la syphilis lors du dépistage prénatal. Cette étude vise à comprendre l’évolution de l’épidémiologie des cas de syphilis infectieuse diagnostiqués à Ottawa afin de renforcer la gestion des soins primaires et l’intervention en santé publique. Méthodes : Des données de surveillance du ministère de la Santé de l’Ontario ont été utilisées pour décrire l’évolution de l’épidémiologie de la syphilis infectieuse dans la région d’Ottawa de 2010 à 2019, notamment un examen complet des dossiers des cas de 2015 à 2019. Résultats : Le nombre de cas de syphilis infectieuse à Ottawa est passé de 50 cas en 2010 à 171 cas en 2019. Ces taux étaient toujours élevés chez les hommes et sont passés de 10,9/100 000 habitants en 2010 à 30,9/100 000 habitants en 2019. En comparaison, les taux chez les femmes sont passés de 0,4/100 000 habitantes en 2010 à 3,2/100 000 habitantes en 2019, avec des augmentations correspondantes pendant le dépistage prénatal (aucun cas de syphilis congénitale à ce jour). Conclusion : La surveillance continue joue un rôle crucial alors que l’épidémie de syphilis continue d’évoluer à Ottawa. Les ressources en santé publique doivent répondre aux besoins des populations déjà touchées, en plus d’être suffisamment souples pour réagir aux changements de tendances et appuyer les cliniciens qui fournissent des soins aux populations touchées par l’épidémie.

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Clarke, Laura Hurd, Erica V. Bennett, and Alexandra Korotchenko. "Negotiating Vulnerabilities: How Older Adults with Multiple Chronic Conditions Interact with Physicians." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 33, no. 1 (November 4, 2013): 26–37. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980813000597.

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RÉSUMÉLa littérature concernant les interactions entre les patients et les médecins a largement ignoré les points de vue des personnes âgées souffrant de comorbidités multiples. Cette étude, avec des données recueillies à partir d’entretiens approfondis avec 16 hommes et 19 femmes qui ont eu une moyenne de six affections chroniques, a porté sur la façon dont les participants ont perçus et vécus les soins fournis par leurs médecins de soins primaires. Les participants ont suggéré que les médecins qui soignent les patients atteints de maladies chroniques multiples devraient être minutieux, prête à “gate-keeping,” fiables et ouvert à différents styles de prise de décision. Cependant, nombreux participants à l’étude ont perçu qu’ils recevaient des soins inadéquats en raison de faiblesses personnelles de leurs médecins, les contraintes de consultations médicales, et l’âgisme sociétal. Par conséquent, beaucoup de participants, surtout les femmes, ont utilisé des diverses stratégies pour maximiser les soins reçus et pour gérer les impressions des médecins à leur egard comme dignes patients. Nos résultats suggèrent que les patients âgés atteints de morbidités multiples perçoivent que leur besoins de santé ne sont pas suffisamment satisfaits.

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Koehoorn, M., L. Tamburic, CB McLeod, PA Demers, L. Lynd, and SM Kennedy. "Surveillance populationnelle de l'asthme chez les travailleurs de Colombie-Britannique (Canada)." Maladies chroniques et blessures au Canada 33, no. 2 (March 2013): 101–9. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.33.2.05f.

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Introduction Des bases de données populationnelles sur la santé ont été utilisées pour la surveillance de l'asthme chez les travailleurs de la Colombie-Britannique pour la période 1999-2003. L'objectif était d'identifier des groupes à haut risque afin d'offrir des pistes pour des études complémentaires et l'élaboration de mesures d'éducation et de prévention ayant trait à l'asthme. Méthodologie Nous avons identifié des travailleurs à l'aide de codes de cotisation à un régime d'assurance maladie payée par l'employeur dans le registre médical de la Colombie-Britannique, puis couplé pour chaque travailleur les données sur ses consultations chez le médecin, sur ses hospitalisations, sur ses indemnités pour accident du travail et sur ses ordonnances; les cas d'asthme ont été définis par la présence d'un diagnostic d'asthme (Classification internationale des maladies [CIM]-9-493) dans ces dossiers médicaux. Les travailleurs ont été assignés à un groupe d'exposition « à risque » ou non en fonction de leur secteur d'emploi. Résultats Chez les hommes, on a observé des taux d'asthme significativement plus élevés dans les secteurs Services publics, Transport/Entreposage, Fabrication de produits en bois et de papier (Scieries), Soins de santé et assistance sociale et Enseignement. Chez les femmes, on a observé des taux d'asthme significativement supérieurs dans les secteurs Services de gestion des déchets et d'assainissement et Soins de santé et assistance sociale. Conclusion Les données ont confirmé une forte prévalence d'asthme « actif » chez les travailleurs de Colombie-Britannique et, plus particulièrement, des taux plus élevés chez les femmes que chez les hommes, ainsi que dans les secteurs d'emploi associés à la présence d'irritants respiratoires reconnus tels que la poussière et les substances chimiques.

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Abdeltawab, Ahmed, and Maher Kachour. "Questioning the business model of SMEs in the well-being sector: a focus on the French market." Question(s) de management 44, no. 3 (July 12, 2023): 93–106. http://dx.doi.org/10.3917/qdm.224.0093.

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L’objectif de cet article est de déterminer les principaux facteurs affectant la demande des consommateurs et par conséquent les business models (BM) des PME du secteur du bien-être en France, après la crise sanitaire de la Covid-19. Nous nous concentrons spécifiquement sur les instituts de soins, beauté et massage. La démarche suivie est qualitative. À partir d’entretiens semi-structurés avec des propriétaires/managers de ces établissements, ainsi que des focus groups avec des clients, nous identifier les obstacles socio-économiques à l’utilisation des services proposés. Notre étude révèle l’importance de la diversification et de l’utilisation accrue de la technologie pour améliorer l’expérience client et maintenir un avantage concurrentiel.

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Clive, Barbara A., Kenneth I. Shulman, and Maria L. Zorzitto. "Geriatric Liaison: An Approach to Medical Management on a Psychogeriatric Unit in a General Hospital." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 10, no. 1 (1991): 56–63. http://dx.doi.org/10.1017/s071498080000725x.

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Abstract:

RÉSUMÉCette étude descriptive et rétrospective s'est déroulée dans une unité psychogériatrique d'un hôpital universitaire sur une période de deux ans. Les caractéristiques démographiques, la médication et les motifs de la fin du séjour de 98 patients ont été observés. Les gériatres de l'unité ont vu 39.8 pour cent des patients. Les hommes ont un besoin plus élevé que les femmes de soins d'un gériatre. La durée de séjour est plus élevé pour ceux qui ont une consultation gériatrique. Les diagnostics les plus fréquents sont de l'ordre des troubles affectifs. La consultation est justifiée par des affections neurologiques et cardiaques. L'encadrement offert par l'unité gériatrique est excellent pour la formation gériatrique et psychiatrique.

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Muni Toke, Valelia. "Politiques du corps « sain » en contexte postcolonial : alimentation et « obésité » à Wallis-et-Futuna." Emulations - Revue de sciences sociales, no. 45 (January 10, 2024): 75–96. http://dx.doi.org/10.14428/emulations.045.05.

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L’obstacle le plus consensuellement identifié aux politiques de prévention et de prise en charge par les acteur.e.s du secteur de la santé à 'Uvea (Wallis) et à Futuna est avant tout d’ordre « culturel » : c’est la « culture » polynésienne qui encouragerait l’obésité par une valorisation de l’embonpoint, associé à la maternité pour les femmes et au pouvoir pour les hommes. Pourtant, si l’abondance de nourriture et les corps « larges » ont pu être valorisés comme marquant le pouvoir et la richesse d’une élite, comme ailleurs dans le monde, les enquêtes ethnographiques confirment l’évolution contemporaine des normes corporelles dans le Pacifique Sud, sous l’influence conjuguée des politiques de santé publique et des normes de beauté promues à l’échelle globale. Cet article propose donc d’examiner les diverses normes corporelles en présence, lesquelles ne semblent finalement pas tant réductibles à des « cultures » qu’à des positions différenciées dans l’espace socio-économique et à l’existence de conflits politiques constitutifs de la relation de la population autochtone à l’État.

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Cailluet, Ludovic. "Radiant rivalries: competition, coopetition and non-market strategies in the emergence of skincare and beauty services in France, 1900s–1970s." Entreprises et histoire 111, no. 2 (September 6, 2023): 32–46. http://dx.doi.org/10.3917/eh.111.0032.

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Abstract:

L’article examine l’émergence de l’industrie cosmétique et des soins de beauté en France entre les années 1900 et les années 1970 en se centrant sur la création d’une nouvelle catégorie de marché et le rôle de toutes les parties prenantes dans son développement. Cette recherche s’appuie sur un ensemble diversifié de sources pour mettre en évidence les contributions de différents protagonistes dans cet écosystème entrepreneurial. Elle examine les discussions et négociations qui ont eu lieu entre les clients, les produits, les distributeurs concurrents, les régulateurs et les prescripteurs dans la création de cette catégorie de marché. L’auteur explore également le rôle des intermédiaires et l’institutionnalisation des catégories de marché en examinant la réglementation et les luttes pour créer, défendre ou contester les frontières professionnelles. Dans l’ensemble, cet article met en lumière la nature complexe et multifacettes de l’émergence de l’industrie des cosmétiques et de la beauté en France au cours du XX e siècle. Il offre une perspective unique sur le rôle des différents acteurs dans la création d’une nouvelle catégorie de marché et souligne l’importance de divers facteurs institutionnels et réglementaires dans la formation de cette industrie. La recherche s’appuie sur des sources primaires rarement ou jamais explorées par les historiens, notamment les réunions du Syndicat de la Parfumerie, les revues professionnelles et les collections de la Bibliothèque universitaire de l’Université Paris Cité.

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Lee, Yeonjung, Fengyan Tang, Kevin H. Kim, and Steven M. Albert. "Exploring Gender Differences in the Relationships between Eldercare and Labour Force Participation." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 34, no. 1 (January 29, 2015): 14–25. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980814000543.

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RÉSUMÉCette étude a examiné la relation réciproque entre les soins des parents et la participation au marché du travail, afin de déterminer si (1) la prestation de soins est liés à l’emploi subséquent; (2) un emploi est lié à la prestation de soins subséquente; (3) la participation de la prestation de soins et la population travaillant a montré une relation réciproque à travers le temps; et (4) s’il existe des différences entre les sexes dans ces relations. Pour l’analyse, nous avons utilisé la modélisation par équation structurelle. L’échantillon de l’étude comprenait les enfants adultes de 51 ans et plus, vivant avec des parents ou beaux-parents. Aucune relation de réciprocité a été trouvée entre la prestation de soins et la participation de la population active, mais des différences de sexe étaient évidentes. Femmes soignantes en 2006 étaient moins susceptibles de travailler en 2008, bien que le statut d’emploi n’ était pas liée à la prestation de soins subséquente. En revanche, les hommes qui travaillaient en 2008 étaient moins susceptibles d’être engagés dans la prestation de soins en 2010, bien que la prestation de soins n’était pas liée à l’état de l’emploi subséquent. Ces résultats suggèrent que le sexe joue un rôle important dans la relation entre la prestation de soins et la participation au marché du travail.

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Proulx, Christine, and Céline Le Bourdais. "Impact of Providing Care on the Risk of Leaving Employment in Canada." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 33, no. 4 (November 14, 2014): 488–503. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980814000452.

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Abstract:

RÉSUMÉLe vieillissement de la population entraînera sans doute une augmentation du nombre de personnes ayant besoin d’aide. Il est bien connu qu’une grande part de l’aide reçue provient, et continuera de provenir, du réseau informel de proches et d’amis. Cependant, les effets qu’exerce la prestation de soins sur les trajectoires d’emploi des individus lorsque ces soins sont cumulés à des régimes d’emploi d’intensités variées ou à des responsabilités parentales ont été peu analysés. La présente étude utilise les données de l’Enquête sociale générale, cycles 20 et 21, pour évaluer l’impact de fournir des soins à un conjoint, un parent ou beau-parent, une autre personne apparentée ou une personne non-apparentée sur le risque de quitter son emploi à l’aide des modèles à risques proportionnels. Les analyses montrent que le fait de prodiguer des soins à un parent ou beau-parent augmente la probabilité de quitter son emploi, mais seulement chez les femmes qui travaillent à plein temps, ainsi que chez les hommes et les femmes qui n’ont pas d’enfants ou qui ont seulement des enfants d’âge adulte.

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Limosin, F. "Spécificités et approche préventive du suicide chez le sujet âgé." European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 574. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.264.

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Abstract:

L’impact de l’allongement de l’espérance de vie, qui s’accompagne d’un accroissement du nombre de personnes souffrant de troubles mentaux, fait de la prise en charge des troubles psychiatriques du sujet âgé un enjeu majeur de l’organisation de notre offre de soins. Les troubles psychiatriques sont fréquents chez le sujet âgé, notamment la dépression, avec des chiffres de prévalence dépassant 40 % chez les sujets de plus de 75 ans institutionnalisés. Or les troubles mentaux constituent l’une des premières causes de morbidité et de mortalité prématurée chez le sujet âgé, et représentent les 3/5èmes des sources d’incapacité liées au vieillissement.Un risque est particulièrement préoccupant chez le sujet âgé : celui du suicide. En Europe, c’est chez les personnes âgées que le taux de suicide est le plus élevé (en 2005, de 16,4 à 22,9 pour 100 000), les suicides de la population des 60 ans et plus représentant 30 % du total des suicides. Ce taux augmente avec l’âge et c’est parmi les hommes de plus de 85 ans que le suicide est le plus fréquent (6 à 7 fois plus que les hommes âgés de 15 à 24 ans). En France entre 2002 et 2003, les taux de suicide étaient de 60 pour 100 000 hommes de 75 à 84 ans et de 124 pour 100 000 hommes de 85 ans ou plus. Au total, 10 % des décès du sujet âgé sont le fait de suicides.Compte-tenu des particularités liées à la présentation clinique de la dépression chez le sujet âgé, ainsi que des fréquentes comorbidités somatiques et cognitives associées, il est essentiel de développer des actions spécifiques d’information et de prévention du passage à l’acte suicidaire dans cette tranche d’âge.

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Agbré-Yacé, Marie Laurette, Kadidiatou Raïssa Kourouma, Daouda Doukouré, Félix Anon Ndia, Denise Kpébo, Marie Dorothée Koumi-Mélèdje, Fadima Yaya Bocoum, Diarra Bousso Senghor, and Odile Aké-Tano. "Barrières et facilitateurs de l’utilisation des services de santé de la reproduction en Côte d’Ivoire : une étude qualitative auprès de la communauté." Santé Publique Vol. 35, no. 3 (October 12, 2023): 297–306. http://dx.doi.org/10.3917/spub.233.0297.

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Introduction : L’amélioration des indicateurs de santé reproductive, maternelle, néonatale, infantile et adolescente et de la nutrition (SRMNIA+N) représente un challenge pour les systèmes de santé, principalement ceux des pays d’Afrique subsaharienne. Cette étude avait pour objectif d’identifier les barrières et facilitateurs à l’utilisation des services de SRMNIA+N dans les zones à faibles indicateurs en Côte d’Ivoire. Méthodes : Une étude de cas par approche qualitative auprès de 76 bénéficiaires des services de SRMNIA+N a été menée en septembre 2021 dans les districts sanitaires de Boundiali, Toulepleu et Tanda. Des entretiens individuels et des discussions de groupe ( focus groups ) ont été organisés respectivement auprès des leaders communautaires, tradipraticiens ou matrones et des femmes enceintes ou en âge de procréer et des hommes ayant la charge d’un enfant de moins de 5 ans. Une analyse thématique a été réalisée après codage des données dans NVivo 12. Résultats : Les barrières à l’utilisation des services de SRMNIA+N étaient la non-disponibilité de certains équipements ou commodités, les soins irrespectueux dans certains services de SRMNIA+N, le manque d’autonomie financière et/ou décisionnelle des femmes et la présence de prestataires de sexe masculin. Les facilitateurs identifiés étaient : l’accessibilité géographique, l’implication des hommes dans la santé du couple mère/enfant, la sensibilisation de la population. Conclusion : L’amélioration de l’utilisation des services de SRMNIA+N nécessite la mise en œuvre d’interventions adressant ces barrières et facilitateurs tels que la sensibilisation de la communauté sur les services de SRMNIA+N, la promotion auprès des prestataires de santé des soins humanisés respectueux et centrés sur le patient.

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Cambois, Emmanuelle. "Différences de genre face au vieillissement en bonne santé : Une imbrication des dynamiques démographiques, des parcours de vie et des politiques publiques." Questions de santé publique, no. 36 (April 2019): 1–4. http://dx.doi.org/10.1051/qsp/2019036.

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Abstract:

Avec l’allongement de l’espérance de vie, la population âgée s’est densifiée. L’augmentation du nombre de personnes âgées constitue un enjeu de santé publique important, alors que les risques pour la santé s’accroissent avec l’âge. L’enjeu est aussi important parce que les situations de santé de cette population ont beaucoup évolué au cours du temps; et avec elles les besoins en matière de soins et de prise en charge. En effet, la population âgée s’est diversifiée sous l’effet des dynamiques démographiques et de l’évolution des parcours de vie au fil des générations (études, carrière, famille… ). Les problèmes de santé des personnes âgées d’aujourd’hui résultent des facteurs de risques auxquels elles ont été exposées durant ces parcours renouvelés. À cet égard, les différences de santé entre femmes et hommes méritent une attention particulière: les femmes vivent plus longtemps que les hommes, mais leurs années de vie supplémentaires sont majoritairement vécues en mauvaise santé. Femmes et hommes se distinguent par les maladies déclarées, et se caractérisent par des parcours de vie notoirement différents et en évolution. On se propose de décrire leurs situations de santé, puis la manière dont elles peuvent être reliées à leurs parcours.

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Santos Salas, Anna, Cara Bablitz, Heather Morris, Lisa Vaughn, Olga Bardales, Jennifer Easaw, Tracy Wildeman, Wendy Duggleby, Bukola Salami, and Sharon M. Watanabe. "Améliorer l’accès aux soins palliatifs pour les personnes confrontées à des iniquités socioéconomiques : conclusions d’une étude pilote de recherche communautaire." Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 43, no. 8 (August 2023): 407–17. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.43.8.02f.

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Abstract:

Introduction Au Canada, les personnes confrontées à des iniquités socioéconomiques présentent des taux supérieurs de diagnostics tardifs et des taux inférieurs de survie par rapport à la population générale. Peu de services de soins palliatifs sont destinés à ces personnes en particulier. Nous avons mis au point une intervention infirmière en milieu communautaire et en contexte urbain au Canada afin d’améliorer l’accès aux soins palliatifs pour les personnes confrontées à des iniquités socioéconomiques et atteintes d’une maladie limitant leur espérance de vie. Méthodologie Cette étude de recherche qualitative communautaire combine des méthodes de recherche critiques et participatives. Elle a été réalisée en partenariat avec l’équipe PCOAT (Palliative Care Outreach Advocacy Team), basée à Edmonton (Alberta), qui offre des services de proximité aux populations désavantagées sur le plan socioéconomique ayant besoin de soins palliatifs. Après une phase exploratoire nous ayant permis de définir l’intervention, nous avons mis en oeuvre une phase pilote d’un an, durant laquelle une infirmière s’est jointe à l’équipe PCOAT. Cette infirmière a eu pour tâche d’établir des liens de confiance, de coordonner les soins complexes et de répondre aux besoins à la fois en matière de santé et sur le plan pratique. Vingt-cinq participants ont pris part à cette intervention. Ils ont été interviewés chacun au moins une fois afin de décrire leurs expériences en lien avec l’intervention. Nous avons ensuite effectué une analyse thématique des données. Résultats La plupart des participants étaient des hommes, étaient autochtones et étaient atteints d’un cancer à un stade avancé. Les participants avaient d’importantes difficultés financières, se trouvaient ou s’étaient déjà trouvés en situation de logement précaire et avaient précédemment connu de sérieuses difficultés d’accès à des soins de santé. Ils ont décrit leurs besoins sur le plan social et sur le plan de la santé, en matière notamment de logement, de finances, de transport, de soulagement des symptômes, de réduction des méfaits et de soins de fin de vie. Ils ont également déclaré que leur accès aux services sociaux et de santé s’était amélioré et se sont dits satisfaits de l’intervention liée à l’étude. Conclusion D’après les données recueillies, l’intervention liée à l’étude semble avoir favorisé un meilleur accès aux soins palliatifs, de meilleures expériences pour les participants et une prestation de soins plus équitable.

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Beaujot, Roderic, Jianye Liu, and Zenaida Ravanera. "Gender inequality in the family setting." Canadian Studies in Population 44, no. 1-2 (April 6, 2017): 1. http://dx.doi.org/10.25336/p6s305.

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Abstract:

Now that human capital increases the propensity to be in union for both men and women, the gender differences in the patterns of entry and exit from relationships have decreased. However, there are still strong gender differences in living with children, with women at younger ages and women not in couples being more likely than men to be living with children. Women are more likely to be lone parents while men are more likely to be living as part of a couple. While the employment rate of women in unions is no longer suppressed if they are living with children, their average work hours remain lower, while men have the highest employment rate and highest average work hours if they are living with children. For both men and women, parents do more unpaid work than persons without children though parenthood increases women’s more than men’s unpaid work. In the context of diverse and less stable families, a more equal division of both earning and caring activities would benefit gender equality.Maintenant que le capital humain augmente la propension à être en union pour les hommes et les femmes, les différences entre les sexes dans les modèles d’entrée et de sortie de relations ont diminué. Cependant, il y a encore de fortes différences entre les sexes dans la propension à vivre avec les enfants : les plus jeunes femmes et les femmes qui ne sont pas en couple sont plus susceptibles que les hommes de vivre avec les enfants. Les femmes sont plus susceptibles d’être des parents seuls alors que les hommes sont plus susceptibles de vivre dans le cadre d’un couple. Alors que le taux d’emploi des femmes en union n’est plus réduit si elles vivent avec des enfants, leurs heures moyennes de travail restent inférieure, tandis que les hommes ont le taux d’emploi et les heures moyennes de travail les plus élevés si ils vivent avec des enfants. Pour les hommes et les femmes, les parents font plus de travail non-payé que les personnes sans enfants, mais la parentalité augmente plus le travail non-payé des femmes que des hommes. Dans le contexte des familles diverses et moins stables, une répartition plus égale dans la division des activités d’emploi et de soins serait bénéfique pour l’égalité des sexes.

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Zucman, David. "Déprotection sanitaire des étrangers, de quoi la démission d’Aurélien Rousseau est-elle le nom ?" Santé Publique 36, no. 2 (May 28, 2024): 95–96. http://dx.doi.org/10.3917/spub.242.0095.

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Abstract:

Fin décembre 2023 a été lancé en France un débat parlementaire qui met en danger l’accès à l’Aide médicale de l’État (AME) des étrangers gravement malades résidant en France en situation irrégulière. Les conséquences d’une approche trop restrictive des questions de santé sont connues : détérioration de l’accès aux soins, charge supplémentaire pour l’hôpital public, fragilisation du système de santé dans son ensemble. Les risques pèsent particulièrement sur certaines catégories d’étrangers, parmi lesquels les migrants vivant avec le VIH. On sait pourtant que le nombre de découvertes de séropositivité continue à augmenter chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, nés à l’étranger. Aux considérations de santé publique s’ajoute le risque d’une potentielle atteinte à certains fondements éthiques de la médecine. Le ministre de la Santé Aurélien Rousseau, qui a remis sa démission au lendemain de l’adoption du texte de loi, en décembre dernier, avait rappelé à plusieurs reprises son opposition à une remise en cause de l’AME. Son exemple montre que les responsables politiques s’honorent à rappeler leur attachement au fondement humaniste de la médecine.

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Hazel, Robert. "Robes colorées et cornes déformées." Anthropologie et Sociétés 21, no. 2-3 (September 10, 2003): 67–85. http://dx.doi.org/10.7202/015485ar.

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Résumé RÉSUMÉ Robes colorées et cornes déformées. Les pasteurs est-africains et leurs bœufs de parade Chez nombre d'ethnies agropastorales du sud du Soudan, dont les Nuer et Dinka. tout jeune homme s'identifiait à un « bœuf de parade ». Le phénomène a intrigué divers ethnologues qui l'ont vu. avant tout, comme un aspect d'un système culturel déterminé. L'approche comparative a le mérite de faire ressortir les composantes, pour ainsi dire, transculturelles du phénomène. Par exemple, on choisissait un animal en fonction de la couleur de sa robe. La couleur était un levier si puissant de différenciation sociale que l'ensemble des hommes d'une communauté reproduisait la palette complète des couleurs bovines. En neutralisant le dispositif d'agression d'un bovin par ailleurs déjà castré, la déformation des cornes venait élargir l'écart entre le bœuf et le taureau, agressif et reproducteur. Comme ils se consacraient, pour l'essentiel, à l'élevage et à la guerre, les jeunes hommes étaient aux femmes ce que les bœufs étaient aux vaches. Le bœuf favori était le plus magnifique des bovins en raison notamment des soins auxquels il avait droit. En chantant ses louanges, son maître célébrait en vérité sa propre jeunesse, sa force physique et sa personnalité. Tous les bœufs favoris faisaient les frais de festins dont les guerriers sortaient aussi majestueux que des bœufs de parade. Evans-Pritchard s'expliquait mal ces agapes, lui qui insistait sur le rôle quasi sacré du bétail. Ces festins profanes n'en jettent pas moins un nouvel éclairage sur les rites sacrificiels, eux aussi exclusivement masculins, des hommes mariés. Mots clés : Hazel. bœuf, virilité, pastoralisme. systèmes symboliques. Afrique de l'Est

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Gehrhardt, Marjorie. "«Sourire quand même» : La reconstruction des Gueules Cassées de la Grande Guerre en France et en Grande-Bretagne." Recherches anglaises et nord-américaines 49, no. 1 (2016): 119–29. http://dx.doi.org/10.3406/ranam.2016.1531.

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Durant la Première Guerre mondiale, la fréquence et la sévérité des blessures de la face rendent nécessaire la mise au point de traitements spécialisés pour «reconstruire des hommes», pour reprendre les mots du chirurgien Frederick Albee. Au-delà de la prise en charge de l’atteinte physique, la défiguration appelle une approche holistique des soins et du patient, que les soignants tentent de mettre en place malgré les pressions des autorités militaires pour renvoyer les soldats au combat dès que possible. S’appuyant sur des archives médicales, journalistiques et personnelles françaises et britanniques, cet article explore différentes facettes de la reconstruction physique, morale et symbolique des Gueules Cassées dans une perspective comparative. En effet, si les défis auxquels font face soignants et patients sont similaires dans ces deux pays alliés, les réponses apportées varient. Leur étude offre un angle d’approche original sur l’évolution des façons de «panser» et de «penser» les blessures de la face, blessures dont les implications soulignent l’importance du visage comme «miroir de l’âme» qui renvoie à soi, et comme «interface» ou ouverture sur le monde.

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Calvo-Schimmel, Alejandra, S. Newman, K. Sterba, M. Mueller, C. Miaskowski, and S. Qanungo. "Besoins non satisfaits en soins de soutien chez les survivants du cancer de la prostate à un stade avancé : exploration par méthodes mixtes." Canadian Oncology Nursing Journal 32, no. 4 (October 24, 2022): 526–41. http://dx.doi.org/10.5737/23688076324526.

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Abstract:

But : Les hommes souffrant d’un cancer avancé de la prostate connaissent un large éventail d’effets secondaires découlant du cancer et de ses traitements qui nuisent à leur qualité de vie (QDV). Peu d’études ont évalué les besoins de soins de soutien chez ces personnes. Cette étude a été réalisée pour effectuer une évaluation globale des besoins en soins de soutien chez ces survivants en se fondant sur un cadre de soins de soutien en oncologie (Supportive Care Framework for Cancer Care, ou SCFCC). Méthodes : Dans le cadre d’une recherche menée selon une approche mixte, parallèle et convergente, des survivants du cancer de la prostate à un stade avancé (n = 188) ont répondu à un questionnaire d’enquête transversale. Quelques-uns de ces survivants (n = 20) ont participé à un entretien afin de mieux évaluer leurs besoins non satisfaits. Résultats : Les survivants ont déclaré des besoins non satisfaits de soins de soutien dans tous les domaines du cadre d’évaluation utilisé. Pas moins de 95,2 % des survivants avaient au moins un besoin non satisfait, avec une moyenne de 14,9 besoins (fourchette : 0–42). Plusieurs domaines de convergence entre les données quantitatives et qualitatives (fatigue, dysfonctionnement sexuel, domaines pratique et émotionnel/psychologique) et de divergence (domaines informationnel et spirituel, dépression, dysfonctionnement urinaire) ont été trouvés durant le processus d’intégration. Conclusion : Cette étude confirme que les survivants du cancer de la prostate à un stade avancé présentent des taux élevés de besoins non satisfaits en soins de soutien. Les résultats soulignent également une grande diversité dans ces besoins non satisfaits. Ces résultats pourraient contribuer au développement de plans de soins de soutien centrés sur le patient, adaptés aux besoins particuliers de ce groupe vulnérable de survivants du cancer. Mots-clés : cancer de la prostate; stade avancé; survivants; soins de soutien; besoins non satisfaits; qualité de vie; méthodes mixtes

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MacRae, Hazel. "Not Too Old, Not Too Young: Older Women’s Perceptions of Physicians." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 34, no. 4 (December 2015): 545–60. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980815000367.

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RÉSUMÉLes femmes plus âgées interagissent avec les médecins plus souvent que les hommes âgés et les personnes plus jeunes; pourtant, la connaissance et la compréhension de leurs expériences avec les médecins sont limitées. Le but de cette étude était d'étudier les perceptions des femmes âgées de leurs interactions avec les médecins et d'identifier ce que les femmes veulent de leurs médecins. Les entrevues en profondeur avec 30 femmes âgées montrent que la majorité veulent être impliquée activement dans leurs propres soins de santé. Dans la relation patient-médecin, les femmes donnent généralement la priorité aux qualités personnelles de médecins et leur comportement à l'égard du patient. Pour de nombreuses femmes, l'âge et le sexe du médecin ont aussi leur importance.

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Lamy, S., E. Vacher, B. Hennart, P. Levy, and L. Jehel. "Étude de soins courants sur la population suicidante prise en charge au CHU de Martinique : résultats préliminaires." European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 623–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.114.

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ObjectifsLa problématique du suicide est une question complexe aux Antilles car les derniers chiffres de prévalence de la mortalité par suicide indiquent une sous suicidalité dans cette région du monde. Il n’existe actuellement aucun chiffre sur la prévalence des tentatives de suicide (TS) et peu d’étude descriptive de cette population.MéthodesL’étude POSTA vise à établir un état des lieux de la population des sujets pris en charge au CHU de Martinique pour TS ou pour idéations suicidaires avec antécédent de TS.RésultatsSoixante-six patients ont été inclus en septembre/octobre 2013 (80 % pour TS et 20 % pour idéations suicidaires). On observe : 68,1 % de femmes, la population suicidante est plutôt jeune, avec une surreprésentation des personnes célibataires et divorcées, inactifs ou au chômage et plutôt avec un bon niveau scolaire comparativement à la population martiniquaise. La majorité n’est pas en contact avec le système de soin primaire de façon régulière. Trente-huit pour cent rapporte une addiction aux substances dont un quart sont pris en charge (37,7 % déclarent avoir consommé une substance au moment de l’acte). Deux tiers ont déjà été en contact avec le système de santé mentale. Deux tiers rapporte des évènements de vie à potentiel traumatique (30 % rapportent une agression sexuelle). La moitié a déjà réalisé une TS par le passé et 85 % des passages à l’acte sont réalisés de manière impulsive. Les premiers résultats montrent que les sujets consultants pour idéations suicidaires avec antécédents de TS sont majoritairement des hommes avec un score élevé à l’Hospital Anxiete Depression Scale (HADS), ce résultat est intéressant car cette population est à haut risque de suicide réussi.DiscussionCette étude permettra de faire un état des lieux descriptifs de cette population avant la mise en place d’une étude modifiant la prise en charge de ces patients.

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Oliver, LN, P. Finès, E. Bougie, and D. Kohen. "Hospitalisations pour blessures intentionnelles dans les régions à fort pourcentage de résidents d'identité autochtone, 2004-2005 à 2009-2010." Maladies chroniques et blessures au Canada 34, no. 2/3 (July 2014): 88–100. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.34.2/3.03f.

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Introduction Cette étude décrit les taux d'hospitalisation pour blessures auto-infligées et pour blessures par agression dans les régions à pourcentage relativement élevé de résidents s'identifiant comme membres des Premières nations, Métis ou Inuits, par cause de blessure, par tranche d'âge et par sexe. Méthodologie Tous les dossiers de sortie des hôpitaux de soins de courte durée des provinces et territoires du Canada hors Québec ont été tirés de la Base de données sur les congés des patients. Les aires de diffusion où plus de 33 % des résidents ont déclaré appartenir à un groupe autochtone au recensement de 2006 ont été classées comme « régions à fort pourcentage d'Autochtones ». Résultats Dans l'ensemble, dans les régions à fort pourcentage d'Autochtones, les taux d'hospitalisation normalisés selon l'âge (THNA) pour blessures auto-infligées étaient plus élevés chez les femmes, tandis que les THNA pour blessures par agression étaient plus élevés chez les hommes. Comparativement aux résidents des régions à faible pourcentage d'Autochtones, les résidents des régions à fort pourcentage d'Autochtones étaient au moins trois fois plus susceptibles d'avoir été hospitalisés pour blessures auto-infligées et au moins cinq fois plus susceptibles d'avoir été hospitalisés pour blessures par agression. Conclusion Les recherches à venir devraient analyser les comorbidités et les conditions socioéconomiques ainsi que les comportements à risque individuels comme facteurs associés à l'hospitalisation pour blessures auto-infligées.

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Sanabria, AJ, R. Dion, E. Lúcar, and JC Soto. "Évolution des déterminants des maladies chroniques du foie au Québec." Maladies chroniques et blessures au Canada 33, no. 3 (June 2013): 155–64. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.33.3.04f.

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Introduction Les maladies chroniques du foie (MCF) constituent un problème mondial. La morbidité et la mortalité des MCF pourraient être évitées ou atténuées en agissant sur leurs principaux facteurs de risque, notamment l'obésité et la consommation d'alcool. Méthodologie Afin de décrire l'évolution des principaux déterminants des MCF au Québec, nous avons étudié les tendances de l'obésité, de la consommation d'alcool, des hépatites virales B et C, de la mortalité et du taux d'hospitalisation des MCF ainsi que du taux d'incidence du cancer du foie entre le 1er janvier 1981 et le 31 décembre 2009. Résultats Nous avons observé une augmentation des indicateurs de l'obésité chez les jeunes hommes et de la consommation d'alcool chez les adolescentes et chez les femmes d'âge moyen. Les taux d'incidence globale des hépatites B et C et de la mortalité par MCF sont en diminution. Cependant, les taux d'incidence du cancer du foie et de sa mortalité, surtout chez les hommes et les personnes âgées, sont à la hausse. Conclusion Ces résultats soulignent l'importance des interventions de santé publique ciblées ainsi que le maintien ou l'amélioration de l'accès aux soins pour les MCF.

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Otterstatter, Michael C., Alexis Crabtree, Sabina Dobrer, Brooke Kinniburgh, Salman Klar, Anthony Leamon, Jennifer May-Hadford, et al. "Habitudes d'utilisation des soins de santé chez les personnes ayant fait une surdose de drogues illicites : analyse descriptive fondée sur la Cohorte provinciale des victimes de surdoses de la Colombie-Britannique." Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 38, no. 9 (September 2018): 371–77. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.38.9.04f.

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Abstract:

Introduction La Colombie-Britannique (C.-B.) a déclaré un état d'urgence en santé publique en avril 2016 en réaction à une augmentation rapide du nombre de décès par surdose. Une meilleure compréhension de l'utilisation des soins de santé est nécessaire pour guider les stratégies de prévention pour les personnes qui font une surdose de drogues illicites. Méthodologie La cohorte provinciale des victimes de surdoses comprend des données administratives couplées sur l'utilisation des soins de santé par les personnes qui ont été victimes d'une surdose de drogues illicites en Colombie-Britannique entre le 1er janvier 2015 et le 30 novembre 2016. Les cas de surdose ont été relevés à l'aide de données provenant des services ambulanciers, des enquêtes des coroners, des appels aux centres antipoison et des dossiers administratifs des hôpitaux, des services d'urgence et des médecins. Au total, 10 455 cas de surdose ont été recensés et comparés à 52 275 témoins appariés selon l'âge, le sexe et la zone de résidence en vue d'une analyse descriptive de l'utilisation des soins de santé. Résultats Les deux tiers (66 %) des cas de surdose concernaient des hommes, et environ la moitié (49 %) les 20 à 39 ans. Plus de la moitié des cas (54 %) se sont rendus au service d'urgence, et environ le quart (26 %) ont été admis à l'hôpital au cours de l'année précédant la surdose, comparativement à respectivement 17 % et 9 % des témoins. Cependant, près d'un cinquième (19 %) des cas ont été enregistrés comme ayant quitté le service d'urgence sans avoir été vus par le médecin ou contre son avis. Des proportions élevées de cas (75 %) et de témoins (72 %) ont consulté un médecin en milieu communautaire. La consommation de substances et des problèmes en santé mentale ont été les diagnostics les plus courants chez les personnes qui ont fait une surdose. Conclusion Les personnes qui ont fait une surdose ont souvent eu accès au système de soins de santé au cours de l'année précédant la surdose. Compte tenu de ces taux élevés d'utilisation des soins de santé, on pourrait peut-être repérer les personnes à risque avant qu'elles ne fassent de surdose et les aiguiller vers des programmes ciblés et des interventions fondées sur des données probantes. Il est prévu d'utiliser la cohorte provinciale des victimes de surdoses de la Colombie-Britannique pour déterminer les facteurs de risque relatifs aux surdoses et aux décès par surdose.

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Douzon-Bernal, M. "Un dispositif global de soins des troubles de la relation mère–nourrisson." European Psychiatry 28, S2 (November 2013): 57. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.149.

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Abstract:

En France, les dispositifs des soins psychiques permettant une hospitalisation conjointe mère–bébé sont peu nombreux: une vingtaine d’unité d’hospitalisation temps plein (environ 60 lits) (dont 10 disposent d’hospitalisation de jour) et 6 unités d’hospitalisation de jour. L’Unité parents bébé du CH de Montfavet à Avignon est la plus ancienne et la plus importante (en termes de capacité d’accueil) de ces dernières. L’Unité Parents–Bébé du Centre Hospitalier de Montfavet est un dispositif global de prévention et de soin des troubles des premiers liens. Elle a pour objectif d’accompagner et de soigner des femmes et des hommes en difficulté dans leur processus de parentalité, de soutenir la construction des premiers liens entre parents et enfants, de prévenir et de soigner les conséquences de ces troubles chez l’enfant. Nous présenterons ici ses spécificités et les modalités de soin. Interventions les plus précoces possible (au cours de la grossesse ou en amont) en lien avec les professionnels de première ligne (Sage-femmes, gynécologues, « psys », pédiatres, PMI…). Consultations, psychothérapies, soins psychiques à médiation corporelle, accompagnement personnalisé en hospitalisation conjointe mère–bébé (voire père–bébé) à la journée, une à plusieurs fois par semaine. Soin en réseau personnalisé, attention portée à l’entourage familial et aux liens avec les professionnels autour de la famille, à la continuité dans le soin. L’UPB est aussi unité conseil ressource pour les grossesses et les naissances à risques psychiques bien identifiés par les professionnels de la région avec lesquels nous collaborons régulièrement (conseil auprès des professionnels libéraux et institutionnels, participation aux staffs médico-psycho-sociaux dans les maternités..)

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Aza-Gnandji, Guy-Gérard, Joël Kpodanyessi, Koukou Messanh Agbémèlé Soedje, Tchédié Ee Klikpo, and Josiane Ezin Houngbe. "Article 4. Prévalence de la dépression chez les patients accidentés de la voie publique suivis au centre national hospitalier universitaire Hubert Koutoukou Maga à Cotonou." Psy Cause N° Hors-série, S1 (April 30, 2024): 69–82. http://dx.doi.org/10.3917/psca.hs1.0069.

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Abstract:

Objectif : Déterminer la prévalence et les facteurs associés à la dépression chez les patients accidentés de la voie publique. Méthode : Il s’agissait d’une étude descriptive et analytique réalisée auprès de 83 patients accidentés de la voie publique. Résultats : L’âge moyen était de 37 ans avec un sex ratio de 2,6 en faveur des hommes. La prévalence de la dépression chez les patients accidentés de la voie publique suivis au CNHU/HKM était de 80,72 %. Les facteurs associés à cette dépression étaient l’âge (p = 0.0366), les difficultés à honorer les soins (p = 0,0011) et l’indication ou la réalisation d’une prise en charge chirurgicale opératoire (p = 0,0041). Conclusion : Ces données montrent l’importance de la prévalence de la dépression chez les patients accidentés de la voie publique. La connaissance des facteurs associés à la dépression est primordiale pour une prise en charge adéquate des patients.

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Wilkins, Russell. "La distribution de l’espérance de vie parmi les différents états de santé : composantes, méthodes de calcul et résultats pour le Québec, 1978." Articles 11, no. 2 (October 27, 2008): 253–74. http://dx.doi.org/10.7202/600876ar.

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Abstract:

RÉSUMÉ Nous présentons ici un indice synthétique de l’état de santé qui tient compte à la fois de la mortalité et de la morbidité dans une population. Le calcul de cet indice est relativement facile car il ne s’agit que d’un prolongement des méthodes classiques en démographie. Dans le cas présent, les données sur l’incapacité (restrictions quelconques sur le plan des activités habituelles) proviennent de l’Enquête Santé Canada, de même que des établissements hospitaliers de soins prolongés et des centres d’accueil. La distribution de l’espérance de vie parmi les différents états de santé est d’un grand intérêt. Elle démontre, par exemple, qu’à la naissance, au Québec, les incapacités majeures et mineures retranchent de la vie moyenne environ neuf années chez les hommes et quatorze années chez les femmes. D’autres analyses sont présentées, désagrégées par âge et par région.

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Lefebvre, Pierre. "Discrimination sexuelle dans les dépenses des ménages : survol de la littérature et évidences empiriques pour le Canada." Articles 82, no. 1-2 (August 28, 2006): 119–53. http://dx.doi.org/10.7202/013467ar.

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Résumé La recherche récente suggère que le sexe d’un enfant a des effets importants et étendus sur les comportements parentaux et les résultats familiaux. Un constat général émerge de cette littérature : en matière de choix de vie familiale (mariage, divorce, fécondité) et de comportements individuels (de travail, de consommation, d’activités non marchandes) il y a des différences notables entre les hommes et les femmes. Les constats empiriques sont cohérents avec les modèles économiques qui expliquent les comportements intrafamiliaux comme le résultat d’un processus complexe de négociations concernant l’allocation du temps et des ressources familiales, et le partage du « surplus » familial et conjugal (dégagé par rapport au fait de vivre seul). Cette recherche aborde la question en examinant le panier des dépenses de consommation des familles qui ont un ou deux enfants du même sexe. L’analyse empirique cherche à identifier s’il y a un effet de « genre » dans les dépenses familiales en estimant l’effet du sexe de l’enfant sur plusieurs catégories de dépenses dont des biens familiaux à caractère public tels que l’habitation et les biens durables. D’autres types de dépenses sont aussi analysés (alimentation, soins médicaux, loisir et divertissement, aliments achetés au restaurant, services personnels, soins de santé et médicaments, dons et contributions). L’analyse utilise les microdonnées des fichiers publics de l’Enquête sur les dépenses des ménages de 1997 et 1998, les deux seules années où Statistique Canada identifie le sexe des enfants de 0-17 ans. Les résultats empiriques suggèrent que les effets sont peu marqués et systémiques.

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Ben Hassine, Asma, Intissar Souli, Raoua Braiki, Rabeb Chouigui, Abbessi Amira, Hatem Laaroussi, Boutheina Mejri, Mohamed Ladib, and Adnen Hidoussi. "La qualité de vie à la suite à d’une cystoprostatectomie totale chez les hommes : perception des patients tunisiens." Canadian Oncology Nursing Journal 29, no. 4 (2019): 219–25. http://dx.doi.org/10.5737/23688076294219225.

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Abstract:

Introduction : La cystoprostatectomie totale (CPT) entraîne souvent des changements dans la qualité de vie postopératoire et, par le fait même, des répercussions psychologiques, physiques, sociales et sexuelles difficiles à assumer. La présente étude vise à décrire la qualité de vie postopératoire d’hommes tunisiens âgés ayant subi une CPT à cause d’un cancer de la vessie. Méthodologie : Il s’agit d’une étude descriptive quantitative, menée auprès de 40 hommes cystoprostatectomisés. Les instruments de mesure utilisés sont : le questionnaire Stoma-Qualité de vie (Stoma-QOL) de Prieto, Thorsen et Juul (2005), traduit et validé en arabe, ainsi que la version arabe du questionnaire de l’index international de la fonction érectile (IIEF5), validée par Shamloul, Ghanem et Abou-Zeid (2004). Résultats : 77,5 % des participants obtiennent un score de qualité de vie médiocre. Toutes les dimensions de la qualité de vie sont touchées, à savoir l’image corporelle, physique et psychologique, la vie familiale et sociale, et enfin, la sexualité. En outre, tous les participants ont souffert d’impuissance sexuelle grave après l’intervention. Conclusion : Le counseling pré et postopératoire s’avère nécessaire pour faciliter la transition après l’opération et assurer aux hommes ayant subi une CPT à cause d’un cancer de la vessie une meilleure qualité de vie liée à la santé. Mots-clés : cancer de la vessie, cystoprostatectomie totale, qualité de vie, soins infirmiers

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Valois, Jocelyne. "La presse féminine et le rôle social de la femme." Articles 8, no. 3 (April 12, 2005): 351–75. http://dx.doi.org/10.7202/055375ar.

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Abstract:

Nous nous proposons d'étudier deux périodiques de la presse féminine canadienne-française. La Revue moderne est publiée pour la première fois en novembre 1919, et l'année 1919-1920 apparaît comme le point de départ tout désigné de notre analyse. Nous poursuivrons avec les années 1939-1940 et 1945-1946 car elles nous permettront d'estimer l'influence de la deuxième guerre mondiale sur la conception du rôle social de la femme. Châtelaine fait son apparition en octobre 1960 et c'est une nouvelle orientation que nous nous attendons alors de trouver. Mais il s'agit d'une orientation susceptible de varier et les numéros de 1965, la dernière année complète que nous considérerons, nous permettront de les évaluer. Avant d'aborder notre analyse, il importe de préciser les perspectives et les limites du travail. Pareille recherche courait le risque de devenir un énorme inventaire allant des problèmes politiques aux soins de beauté. Il nous fallait centrer notre étude sur un thème susceptible d'en assurer l'unité. Nous chercherons comment la Revue moderne et ensuite Châtelaine conçoivent les modalités d'action de la femme dans la société. Pour ce faire, nous considérerons deux catégories de textes. Les éditoriaux et quelques articles de caractère général nous permettront de relever les modèles idéaux de comportement prônés par la revue. Des textes décrivant des situations concrètes et, plus précisément, des exemples de femmes jouant un rôle social, nous conduiront vers les modèles effectifs de comportement.

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Ndoye, M., M. Jalloh, M. Mbodj, A. Diallo, TA Diallo, A. Balde, and L. Niang. "C16: Mettre en place une réunion de concertation pluridisciplinaire en oncologie-urologie : Analyse des données préliminaires." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S8. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c16.oyrewyicqu.

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Abstract:

INTRODUCTION : Les réunions de concertation pluridisciplinaire constituent une étape incontournable dans l’amélioration de l’offre de soins en oncologie-urologie. Le but de ce travail consistait à présenter les résultats préliminaires obtenus après 12 mois d’activité régulière des RCP tenues à l’Hôpital Général Idrissa Pouye. MATERIELS ET METHODES : L’ensemble des paramètres étudiés étaient : le type des spécialités représentées, les paramètres démographiques-cliniques et paracliniques des patients, le diagnostic positif et d’extension de la maladie, mais aussi le suivi et l’évolution après décision RCP. RESULTATS : Au total, 205 dossiers de patients ont été étudiés, pour un âge moyen de 64 ans. Les patients hommes représentaient presque 90% des cas. Les tumeurs de la prostate étaient majoritairement représentées suivies des tumeurs de la vessie et du rein. La prise en charge pluridisciplinaire se faisait avec les urologues, radiothérapeutes, radiologues, oncologues et les pathologistes. CONCLUSION : La consolidation de ces rencontres pluridisciplinaires est un atout majeur dans la prise en charge des patients.

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Panel, Louis. "La gendarmerie dans la bataille de Verdun (février-octobre 1916)." Revue Historique des Armées 242, no. 1 (January 1, 2006): 60–69. http://dx.doi.org/10.3917/rha.242.0060.

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Abstract:

Par sa durée autant que par l’ampleur des effectifs engagés, la bataille de Verdun pose particulièrement la question du maintien de l’ordre et de la discipline aux armées. Présents dans le Verdunois depuis la déclaration de guerre, des détachements de gendarmerie sont réorganisés à plusieurs reprises. Dès février 1916, ils veillent à la fluidité et à la sécurité de la circulation, notamment sur la « Voie sacrée» sur laquelle ils assurent la régulation du trafic. Dans les cantonnements, les gendarmes des prévôtés interviennent pour maintenir les hommes dans l’obéissance et le respect des directives du commandement. Leur échoient également la gestion et la surveillance des prisons prévôtales, bientôt réputées être le « cauchemar » de l’Arme. Dans le tunnel de Tavannes, où sont massées des troupes en nombre considérable, leur mission s’étend au contrôle de l’hygiène et aux soins des soldats. Pourtant, à l’issue de la bataille, l’image de la gendarmerie s’est considérablement dépréciée, comme en témoigne le développement du thème des gendarmes pendus par la troupe.

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Bilandzic, Anja, and Laura Rosella. "Les coûts du diabète sur 10 ans au Canada : intégration des coûts en soins de santé imputables au diabète à un modèle de prédiction de son incidence." Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 37, no. 2 (February 2017): 54–59. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.37.2.03f.

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Abstract:

Introduction Notre objectif était d’estimer les coûts de santé directs liés au traitement du diabète au Canada sur 10 ans, à l’aide de données de sondages nationaux et d’un outil de prévision du risque de diabète, ainsi que les coûts par personne. Méthodologie Nous avons utilisé le Diabetes Population Risk Tool pour estimer le nombre de nouveaux cas de diabète chez les personnes âgées de 20 ans et plus sur 10 ans (jusqu'en 2022) à l’aide des données de 2011 et de 2012 de l’Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes. Nous avons évalué les coûts liés au diabète à partir d’une étude de cohorte faisant appel à l’appariement par score de propension, en utilisant la base de données sur le diabète de l’Ontario ainsi que d’autres données administratives. Nous avons calculé les coûts totaux en utilisant les coûts associés aux nouveaux cas, en tenant compte du sexe, de l’année du diagnostic et des taux de mortalité annuels dus à la maladie. Résultats D'après nos calculs, le risque de développer le diabète sur 10 ans s’élevait pour la population canadienne en 2011-2012 à 9,98 %, soit 2,16 millions de nouveaux cas. Les coûts totaux en soins de santé imputables au diabète pendant cette période sont de 15,36 milliards (7,55 milliards pour les femmes et 7,81 milliards pour les hommes). Ce sont les hospitalisations de courte durée qui constituent la majeure partie de ces coûts (43,2 %). Des interventions menées au sein de la population entraînant une perte de poids de 5 % au sein de la population permettraient de réduire les coûts des soins de santé de 2,03 milliards de dollars. Une réduction du risque de 30 % obtenue grâce à des interventions auprès des personnes à plus haut risque de développer le diabète (c.-à-d. les 10 % au sommet du groupe à risque le plus élevé) entraînerait des économies de l’ordre de 1,48 million de dollars. Conclusion D'ici 2022, le diabète va constituer un lourd fardeau financier pour le système de santé canadien. Notre méthode de calcul des coûts à venir offre aux décideurs et aux planificateurs un outil accessible et clair susceptible de leur permettre de prévoir les dépenses imputables à la maladie et les économies potentielles de coûts associées aux interventions.

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GINTRAND, S., C. BARBE, and I. CHARLOT-LAMBRECHT. "Parcours de soins et attitudes des patients dans la lombalgie aiguë." EXERCER 32, no. 174 (June 1, 2021): 250–56. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2021.174.250.

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Abstract:

Introduction. En France, la lombalgie aiguë est l’une des cibles d’une campagne nationale de prévention secondaire. Objectifs. Décrire les attitudes des patients pendant un épisode de lombalgie aiguë. Décrire les différents parcours de soins des patients atteints de lombalgie aiguë. Méthode. Étude observationnelle descriptive transversale. Un autoquestionnaire à destination des patients ou de leurs accompagnants a été distribué par des médecins généralistes de Champagne-Ardenne et des rhumatologues du Centre hospitalier universitaire de Reims de juillet à septembre 2019. Les critères d’inclusion étaient : sujets de 18 à 65 ans ayant déjà eu au moins un épisode de lombalgie aiguë commune. Résultats. Deux cent dix-neuf personnes ont été incluses. Une attitude de repos consistant à arrêter les activités de la vie quotidienne (AVQ) était adoptée par 15,2 % des sujets et 41,9 % réduisaient leurs AVQ sur l’ensemble de l’épisode de lombalgie aiguë. Le repos était jugé « utile pour soulager une lombalgie » par 23,7 % des répondants. Les sujets qui avaient vu l’un des supports de promotion de la santé de l’Assurance maladie jugeaient plus souvent utile le maintien de l’activité. Les femmes maintenaient moins leurs AVQ que les hommes après 48 heures (45,3 % vs 59 % ; p = 0,04). Le médecin généraliste restait le principal interlocuteur en cas de lombalgie aiguë (57,5 %), mais les parcours de soins étaient multiples, 34,4 % ayant recours aux pratiques de soins non conventionnelles. Conclusion. L’attitude de repos en cas de lombalgie aiguë était faible, mais la réduction des AVQ gardait une place importante en pratique et dans les croyances. Il est nécessaire de poursuivre et de majorer les interventions de prévention concernant la lombalgie.

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Haight, Murray, Larry Chambers, and Joyce Caygill. "Survival Patterns of Ontario Long-Term Care Admissions: Seven Years Experience." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 11, no. 4 (1992): 387–99. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800006905.

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Abstract:

RÉSUMÉAu cours d'une période de sept ans, allant de 1980 à 1987, une étude a été menée sur le taux de survie des patients placés dans des établissements de soins prolongés de la région d'Hamilton-Wentworth. L'état de tous les patients a été évalué avant que ces derniers ne soient placés par le Service de co-ordination du placement. De plus, leurs dossiers informatisés ont servi à constituer la base de données de l'étude. Au cours des sept années, 25 pour cent des patients sont morts dans des maisons de santé, des maisons pour personnes âgées et des maisons d'hébergement; tandis que 50 pour cent des patients sont morts après avoir été placés dans des centres pour malades chroniques. Environ 10 per cent des décès ont eut lieu au cours de la première année qui a suivi le placement dans des maisons d'hébergement, des maisons pour personnes âgées et des maisons de santé; tandis que 25 pour cent des patients sont morts au cours de la même année dans des centres pour malades chroniques. Le sexe semble jouer un rôle important dans la survivance de l'ensemble des patients. Par contre, l'âge au moment du placement, l'état matrimonial, l'ambulation, les conditions de vie, l'endroit où ils vivaient comparativement à celui où ils se trouvent et le fait que l'endroit où ils devaient être placés et celui où ils sont ne font qu'un, semblent avoir moins d'impact sur le taux de survivance. Il semble y avoir un lien entre le niveau de mémoire des patients au moment où ils furent placés et leur survivance dans des maisons de santé. En effet, les hommes « sans mémoire » et les femmes « sans mémoire » ou affichant un état de « confusion marquée » ont survécu plus longtemps que ceux ayant une mémoire dite « normale «.

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Pilon, Wilfrid, and Rodolphe Arsenault. "Caractéristiques des populations au centre hospitalier psychiatrique Robert-Giffard : personnes ayant des incapacités intellectuelles et personnes atteintes de maladie mentale." Santé mentale au Québec 22, no. 2 (September 11, 2007): 115–36. http://dx.doi.org/10.7202/032418ar.

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Abstract:

RÉSUMÉ Cette étude se situe dans le contexte de la réorganisation des services de santé et des services sociaux au Québec et vise à décrire les caractéristiques physiques et mentales des personnes demeurant au centre hospitalier psychiatrique. Dans la première étude, 146 personnes présentant une déficience intellectuelle dont 74 forment le groupe en externe (dans la communauté) et 72, le groupe interne (hospitalisé). Les résultats indiquent que 84 % des personnes présentant une déficience intellectuelle demeurant en institution présentent des besoins suffisamment importants aux trois variables santé, déficits et comportements pour justifier un encadrement plus intensif. La variable qui influence le plus l'intégration sociale est celle des comportements préjudiciables. Comme les personnes demeurant en institution et qui devront éventuellement intégrées la communauté, ont un degré d'incapacité élevé et des comportements préjudiciables plus nombreux, l'encadrement devra être soutenu et intensif auprès des sujets et des responsables de services. Dans la deuxième étude, 928 personnes en milieu institutionnel souffrant de troubles mentaux ont été étudiés selon les variables, âge, sexe, diagnostic et les scores agglomérés de l'Inventaire du niveau de soins et l'autonomie fonctionnelle. Les résultats démontrent que la proportion de femmes de 35 ans et plus croit progressivement par rapport aux hommes. La répartition des diagnostics est principalement la schizophrénie se situant approximativement à 70 %. L'âge devient un facteur important dans l'évaluation des soins physiques des personnes souffrant de problèmes mentaux. La population interne est vieillissante et les femmes sont de plus en plus nombreuses dans ces groupes d'âge. Ces personnes présentent davantage des troubles physiques et une autonomie déclinante. En vertu du soutien requis par ces personnes au moment de l'intégration dans la communauté, on devra offrir des ressources plus structurées et plus spécialisées pour répondre à leurs besoins.

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