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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Solide-liquide-solide'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 9 February 2022

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Journal articles on the topic "Solide-liquide-solide"

1

Bernié, J. P., and G. Lacoste. "Détermination de la distribution granulomeétrique de milieux dispersés liquide-liquide, solide-liquide et solide-solide: mise au point et développement de l'analyse d'image assistée par ordinateur." Chemical Engineering Journal 49, no. 3 (September 1992): 141–49. http://dx.doi.org/10.1016/0300-9467(92)80050-k.

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2

Cottin-Bizonne, Cécile, Stéphane Jurine, Jean Baudry, Jérôme Crassous, Frédéric Restagno, and Elisabeth Charlaix. "Glissement hydrodynamique d'un liquide simple à l'interface solide liquide." La Houille Blanche, no. 5 (October 2003): 116–19. http://dx.doi.org/10.1051/lhb/2003099.

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3

Berthet, Jacques, and Jean-Jacques Counioux. "Analyse conductimétrique automatisée des équilibres solide-liquide." Thermochimica Acta 194 (January 1992): 137–47. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6031(92)80012-l.

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4

Tabeling, Patrick. "Phénomènes de glissement à l'interface liquide–solide." Comptes Rendus Physique 5, no. 5 (June 2004): 531–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.crhy.2004.02.009.

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5

Wajsfelner, R. "Application de la flottation a la clarification des moûts." OENO One 23, no. 1 (March 31, 1989): 53. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1989.23.1.1732.

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Abstract:
<p style="text-align: justify;">La flottation fait appel à la différence entre la masse volumique de solides ou de globules liquides et celle du liquide dans lequel ils sont en suspension. Toutefois, par opposition à la décantation, ce procédé de séparation solide-liquide ou liquide-liquide ne s'applique qu'à des particules dont la masse volumique réelle (flottation naturelle) ou apparente (flottation provoquée) est inférieure à celle du liquide qui les renferme.</p>
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6

Borredon, M. E., J. V. Sinisterra, M. Delmas, and A. Gaset. "Epoxydation en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate." Tetrahedron 43, no. 18 (January 1987): 4141–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)83454-2.

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7

Borredon, M. E., M. Delmas, and A. Gaset. "Epoxydation en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate." Tetrahedron 44, no. 4 (January 1988): 1073–77. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85887-7.

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8

LAURENS, J. "UNE MODÉLISATION NUMÉRIQUE DU DIOPTRE ACOUSTIQUE LIQUIDE SOLIDE." Le Journal de Physique Colloques 51, no. C2 (February 1990): C2–1219—C2–1222. http://dx.doi.org/10.1051/jphyscol:19902286.

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9

Bascoul, A., J. P. Couderc, and H. Delmas. "Mouvement des particules solides en fluidisation liquide solide." Chemical Engineering Journal 51, no. 3 (June 1993): 135–50. http://dx.doi.org/10.1016/0300-9467(93)80024-i.

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10

Bascoul, A. "Mouvement des particules solides en fluidisation liquide solide." Chemical Engineering Journal and the Biochemical Engineering Journal 51, no. 3 (June 1993): 135–50. http://dx.doi.org/10.1016/0923-0467(93)85012-k.

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Dissertations / Theses on the topic "Solide-liquide-solide"

1

Barchouchi, Ayoub. "Réactivité sonochimique à l'interface solide-liquide." Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALI036.

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Abstract:
Dans le cadre de l’intensification et de l’amélioration de procédés en milieu hétérogène, les ultrasons de puissance sont considérés comme une technologie de choix. Toutefois, la question reste posée de savoir comment est impactée l’activité ultrasonore dans un tel milieu. C’est dans cette optique que s’inscrivent ces travaux de thèse qui portent sur l’étude de l’influence d’un ajout de billes de verre (de 8-12 µm à 6 mm, pour des concentrations de 3.10-3 à 80 g.L-1) sur l’activité ultrasonore à basse (20 kHz) et haute fréquence (de 376 à 1135 kHz) au sein d’un même réacteur.La caractérisation de l’activité sonochimique par iodométrie en milieu homogène a révélé l’existence d’un optimum de fréquence à 575 kHz pour une puissance ultrasonore de 51,5 ± 0,5 W. En milieu hétérogène, la caractérisation de l’activité ultrasonore a donné des résultats opposés. D’une part, la puissance ultrasonore mesurée par calorimétrie n’a pas été impactée par la présence des particules, ce qui a permis d’illustrer les limites de cette technique en milieu hétérogène. D’autre part, quelle que soit la technique dosimétrique employée (iodométrie, dosimétrie de Fricke, oxydation de l’acide téréphtalate), l’activité sonochimique a montré sa dépendance vis-à-vis de la surface développée par les billes. Cette dépendance serait imputée à deux types d’interactions (onde-matière et bulle-matière) responsables de l’atténuation des ultrasons et de la modification de l’implosion des bulles de cavitation. La comparaison de ces résultats a aussi révélé l’existence d’une modification dans la formation des espèces oxydantes avec une production plus importante de peroxyde d’hydrogène aux dépens des radicaux hydroxyles. Les résultats de la dégradation du diméthylphénol ont, par ailleurs, démontré que la perturbation de l’activité sonochimique en présence de particules a été perçue de la même manière à proximité de la bulle de cavitation et au cœur de la solution irradiée.Par ailleurs, en milieu hétérogène, la caractérisation de l’activité physique basée sur la pression de radiation suit une tendance similaire à l’activité sonochimique. Cela la rend ainsi plus adéquate à l’appréciation de l’activité ultrasonore dans un tel milieu.Enfin, pour la cartographie mesurée par sonochimiluminescence, les résultats ont montré l’existence d’une gamme de surface développée susceptible d’homogénéiser l’activité ultrasonore. Cette homogénéisation, induite par une modification du champ acoustique, s’accompagne néanmoins d’une perte des zones de forte intensité
In the framework of processes intensification in a heterogeneous media, power ultrasound is a promising technology. However, the question remains to know how the ultrasound activity would be impacted in such a media. So the aim of the present thesis was to study the influence of a glass beads (8-12 µm to 6 mm, at 3.10-3 à 80 g.L-1 concentrations) on the ultrasound activity at low (20 kHz) and high frequency (376 – 1 135 kHz) within the same reactor.In a homogeneous medium, the characterization of the sonochemical activity by iodometry revealed an optimum of frequency at 575 kHz for an ultrasonic power of 51.5 ± 0.5 W. In a heterogeneous medium, the characterization of the ultrasonic activity gave opposite results. On the one hand, the ultrasonic power measured by calorimetry was not impacted by the presence of particles. This illustrated the limits of this physical characterization technique in such a media.On the other hand, for all the dosimetry techniques (iodometry, Fricke method, terephthalic acid oxidation), the chemical characterization of the ultrasound showed its dependence with the developed area by the glass beads. This behaviour is due to a tow kind of interactions (wave-particle and bubble-particle) responsible for ultrasound attenuation and cavitation bubble collapse modification. Also, the comparison of these results revealed a change in the radical species formation. The results of the degradation of dimethylphenol showed the dependence of the sonochemical activity are the same near the cavitation bubble as in the bulk solution.Moreover, the measure of the physical activity based on radiation pressure follows a similar trend as the sonochemical activity. So this method is advised in a heterogeneous media.Finally, the results of cartography obtained by sonochemiluminescence showed a uniform spatial distribution for a specific developed surface range. Nevertheless, this homogenization, which is induced by a modification of the acoustic field, is counterbalanced by a loss of high-intensity areas
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2

AUROY, PHILIPPE. "Polymeres greffes a l'interface solide-liquide." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA112125.

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Abstract:
Nous avons etudie experimentalement les couches de polydimethylsiloxane greffe en extremite sur une surface de silice. Nous avons caracterise les structures locales de ces couches greffees par diffusion de neutrons aux petits angles. A forte densite de greffage, la couche interfaciale en bon solvant, a le meme comportement local qu'une solution semi-diluee de polymere. De plus, les chaines sont fortement etirees. En non solvant, la couche est homogene et dense, d'epaisseur bien definie. Les structures globales de ces couches greffees peuvent etre decrites par des lois d'echelle. Nous avons determine l'influence de la densite de greffage. Celle-la est imposee par la concentration de la solution de polymere dans laquelle on procede au greffage. A faible densite, les chaines sont juxtaposees, sans interaction mutuelle. Leur conformation est fonction de la qualite du solvant et de la nature de la surface. A plus forte densite, differents regimes peuvent etre identifies. D'autres aspects physicochimiques sont discutes: les cinetiques de reaction, le role de la surface et l'influence de la polydispersite des chaines. . . Ces resultats ont permis de realiser des suspensions de billes de silice organique, stabilisees par des chaines de polydimethylsiloxane greffees. Deux types d'objets ont ete fabriques: des particules faiblement greffees, dispersables dans les solvants du polymere moyennement polaires et des particules entourees d'une large couronne, semblables a des micelles. Nous avons etudie leurs interactions. Elles sont essentiellement de nature coulombienne pour les premieres et d'origine sterique pour les secondes
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3

Retieb, Safia. "Simulations eulériennes des contacteurs diphasiques liquide-liquide et solide-liquide." Toulouse, INPT, 1999. http://www.theses.fr/1999INPT007G.

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Abstract:
Ce travail est consacre a une analyse des potentialites de la simulation numerique eulerienne de l'hydrodynamique de contacteurs liquide-liquide de type colonne pulsee a garnissage disques et couronnes, et liquide-solide de type lit fluidise. Cette analyse est fondee sur l'exploitation d'un code de calcul industriel diphasique de mecanique des fluides (astrid - edf/simulog) dont les resultats sont compares a des mesures experimentales issues de la litterature. L'etude numerique porte sur la prediction des grandeurs de l'ecoulement diphasique turbulent instationnaire (champ moyen de vitesse de la phase continue et de la phase dispersee, energie cinetique turbulente de la phase continue, agitation des inclusions, fraction volumique des inclusions) pour differentes conditions operatoires et geometriques. Ce code est construit sur un modeles a deux fluides dans lequel intervient un modele collisionnel permettant de rendre compte des inevitables collisions entre les inclusions dans de tels contacteurs. La turbulence de la phase continue est prise en compte a l'aide d'un modele q 2 1 diphasique. L'agitation de la phase dispersee est modelisee soit par le modele d'entrainement local (theorie de tchen) dans le cas des colonnes pulsees liquide-liquide, soit par un modele a deux equations de transport dans le cas du lit fluidise solide-liquide. Dans les colonnes pulsees, la comparaison quantitative des simulations euleriennes avec des resultats issus de la litterature en terme de retention moyenne determinee sur une periode de pulsation et sur un compartiment de la colonne, et en terme de perte de charge moyennee sur une periode de pulsation, s'avere satisfaisante. Les comparaisons sont menees jusqu'a des retentions moyennes de 30%. L'evolution de la retention moyenne en fonction de la frequence de pulsation (de 0,5hz a 1,25hz) et du diametre des gouttes (de 0,5 mm et 2,5 mm) s'accorde egalement avec les resultats issus de la litterature. Dans le cas des lits fluidises, consideres comme des milieux tres denses, la comparaison en terme de retention moyenne des resultats numeriques avec ceux obtenus par la correlation de richardson et zaki semble etre tres interessante. Les comparaisons sont menees dans ce cas pour des vitesses du liquide variant entre un et cinq fois la vitesse minimale de fluidisation.
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4

Pinhas, Marie-France. "Etude thermodynamique des interactions accepteur-donneur d'électrons par mouillabilité : application aux interfaces liquide-liquide et solide-solide." Mulhouse, 1993. http://www.theses.fr/1993MULH0301.

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Abstract:
L'émergence du concept accepteur-donneur d'électrons en adhésion a constitué une avancée considérable dans la compréhension de la nature des interactions non-dispersives. L'importante contribution de F. M. Fowkes développée à partir des concepts de Drago et Gutmann nous permet de déterminer l'enthalpie exothermique de formation des liaisons acide-base à partir de la composante acide-base du travail d'adhésion. Fowkes et al. Ont supposé négligeable la contribution des effets entropiques impliqués dans la formation de l'interface. Cette hypothèse peut conduire à des erreurs importantes sur les résultats et les interprétations étant donné que ces effets entropiques qui dépendent des structures moléculaires et de la nature des interactions peuvent affecter de façon considérable l'énergie libre de Gibbs et sa composante enthalpique. Dans ce travail, le but est de développer une analyse cohérente des mesures de mouillabilité pour estimer de la façon la plus précise possible le caractère acide-base des interactions échangées à l'interface (liquide-liquide et solide-liquide). A travers une analyse thermodynamique simple des mesures effectuées en fonction de la température, la variation de la contribution entropique apparaît être d'un importance tant numérique que physique. Nos résultats coïncident avec la structure moléculaire des substrats et le caractère accepteur-donneur d'électrons des liquides sondes et supportent bien la comparaison avec les valeurs déterminées sur des solides similaires par des techniques usuelles telles que chromatographie gazeuse inverse, microcalorimétrie. . .
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5

Gevrin, Frédéric. "Modélisation dynamique de la fluidisation solide-liquide." Toulouse, INPT, 2002. http://www.theses.fr/2002INPT002G.

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Abstract:
Ce travail est consacré à l'application d'un modèle diphasique eulérien à la fluidisation solide-liquide. L'approche utilisée pour décrire le mouvement de la phase solide est issue de la théorie cinétique des milieux granulaires, en y incluant les effets du fluide interstitiel à différentes échelles (mouvement moyen et fluctuant). Le calcul est 2D et instationnaire. Le modèle est d'abord évalué en comparant l'évolution de la pression granulaire en fonction de la fraction solide aux données expérimentales de Zenit et al. , dans une gamme étendue de concentration et pour trois types de billes (nylon, verre et acier)fluidisées dans de l'eau et présentant des nombres de Stokes particulaires contrastés. Cette comparaison a permis de valider globalement l'approche proposée, en notant toutefois que l'écart observé entre valeurs calculées et mesurées décroît lorsque le nombre de Stokes augmente. Les mécanismes de production/dissipation des fluctuations de la phase solide sont ensuite analysés en évaluant le poids respectif des termes source/puits et par une étude de sensibilité du modèle aux différents paramètres et lois de fermeture. Cette étude met en évidence les effets dominants du terme de dissipation par la force de traînée et du terme de production par le cisaillement moyen, dans la plupart des cas étudiés.
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Nacef, Saci. "Hydrodynamique des lits fluidisés gaz-liquide-solide." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1991. http://www.theses.fr/1991INPL056N.

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Abstract:
@L'objectif de ce travail est l'étude de l'hydrodynamique des réacteurs à lit fluidisé gaz-liquide-solide à co-courant ascendant de gaz et de liquide et à phase liquide continue, en s'intéressant particulièrement aux effets d'échelle, de distributeur et de la présence d'inhibiteurs de coalescence. Une banque de données sur les paramètres hydrodynamiques a été établie ; elle contient actuellement près de 7000 données dues aux travaux de 38 équipes, dont notre groupe. L'étude expérimentale porte sur le minimum de fluidisation, les régimes d'écoulement et les retentions des phases ; elle a été effectuée dans une colonne d'assez grande taille (diamètre 0,15 m, hauteur 5 m). Nous avons effectué des mesures avec quatre configurations d'un distributeur à plaque perforée et un distributeur à mélangeur statique. Les liquides utilisés sont l'eau et des solutions aqueuses diluées de différents alcools ou de sel. Les diamètres de particules sont compris entre 1 et 4 mm. Le type de distributeur et l'inhibiteur de coalescence ont des effets très importants sur les régimes d'écoulement et la vitesse minimale de fluidisation triphasique : en particulier, nous décrivons un régime d'écoulement nouveau, le pistonnage. Nous proposons une corrélation originale pour estimer la vitesse minimale de fluidisation pour l'eau. En ce qui concerne les rétentions de phases, les effets du distributeur et d l'inhibiteur de coalescence sont également très influents, surtout sur la rétention gazeuse et la porosité du lit. Nous proposons une technique de caractérisation du distributeur basée sur le concept de vitesse de glissement. Les corrélations empiriques et les modèles de prédiction fondés sur les modèles de trainées de bulles, d'une manière générale, sont peu satisfaisantes. Nous proposons quelques directions de recherches pour tenter de remédier à cet état
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Sarraf, Riad. "Adsorption compétitive du tétrahydrothiophène et du benzène aux interfaces liquide-solide et gaz-solide." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20230.

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Abstract:
L'etude de l'impact du stockage souterrain du gaz naturel sur la qualite de l'aquifere et l'evolution de la concentration de polluants polaires, dans le gaz et dans l'eau a ete entreprise en selectionnant les molecules liquides (tetrahydrothiophene, benzene) et les mineraux representatifs de la roche reservoir (quartz, kaolin, sable de gue, illite,). Apres une premiere phase de caracterisation physico-chimique des solides et des adsorbats retenus, nous nous sommes interesses a l'etude des phenomenes interfaciaux. L'etude a l'interface solide solution aqueuse est exploree en realisant les isothermes d'adsorption et de desorption de differents adsorbats sur les differents adsorbants. Les resultats des isothermes d'adsorption montrent : _ qu'il existe une affinite du tetrahydrothiophene (tht) selon le classement suivant : charbon actif g212 > quartz > sable de gue > kaolin > alumine > calcite > illite _ l'adsorption du tht est plutot reversible, augmente avec la temperature et la salinite et elle est sensible a la nature et au nombre de groupements superficiels. _ l'adsorption du benzene est du type physique, reversible et augmente avec la temperature. _ la presence du benzene en solution aqueuse contenant du tht (et inversement) modifie d'une maniere consequente l'adsorption de tht sur le quartz a 25\c. Dans une seconde phase, nous avons concu et realise un appareil original d'adsorption multigaz, pour la determination des isothermes d'adsorption et de desorption a l'interface gaz - solide. Cet appareil nous a permis de tracer : _ les isothermes d'adsorption individuelle de l'eau, le benzene et du tht _ les isothermes d'adsorption composite des systemes (eau / tht et eau / benzene).
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Rakotosaona, Rijalalaina Dirand Michel. "Etude et modélisation des équilibres liquide/solide et solide/solide dans des mélanges binaires de n-alcanes linéaires et des mélanges multiconstituants." Vandoeuvre-les-Nancy : INPL, 2005. http://www.scd.inpl-nancy.fr/theses/2005_RAKOTOSAONA_R.pdf.

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Rakotosaona, Rijalalaina. "Etude et modélisation des équilibres liquide/solide et solide/solide dans des mélanges binaires de n-alcanes linéaires et des mélanges multiconstituants." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2005. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL/2005_RAKOTOSAONA_R.pdf.

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Abstract:
Pour bien mener la modélisation des équilibres entre phases, des corrélations entre les propriétés thermodynamiques et le nombre d'atomes de carbone des n-alcanes purs ont été établies à partir des données de la littérature. La phase liquide et alpha RII se comportent comme un mélange idéal et la ligne d'équilibre entre le solide ordonnée et désordonnée est restituée par le modèle de Wilson en tenant compte le désordre de la phase désordonnée, pour les mélanges binaires des n-alcanes consécutifs. Le modèle de solution idéale pour la phase liquide et alpha RII des cires paraffiniques surestime sa température de solidification. Par contre, il restitue le profil de la distribution des n-alcanes de la phase liquide en équilibre avec l'alpha RII et le domaine de solidification de la cire. Le désordre de la phase solide, ainsi que l'ajout d'un aromatique augmente la solubilité de la cire dans un solvant. La cire est plus soluble dans le composé aromatique le plus léger
Correlations between thermodynamic properties and the carbon atom number of pure alkanes are established from literature data in order to carry out the phase equilibrium's modelling. The liquid and the alpha RII behave as an ideal mixture and the Wilson's model reproduce the equilibrium line between the ordered solid and the disordered one, considering the disorder of the disordered phase for consecutive n-alkane's binary mixture. For paraffinic waxes, the model of ideal solution for the liquid and alpha RII phases overestimate the wax's cloud point. However, the distribution of the liquid phase's alkanes and the wax's solidification domain can be estimated from this model. The solid phase's disorder, as well as the aromatic addition to the mixture make the wax more soluble in a solvent
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Azrak, Edy Edward. "Croissance et caractérisation des Nanofils GeSn et SiSn obtenue par le mécanisme Solide-liquide-Solide." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR135/document.

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Abstract:
L’alliage germanium-étain est un semiconducteur qui suscite une grande attention en raison de ses propriétés électriques et optiques. L’incorporation de Sn dans le germanium permet d’ajuster la largeur de bande interdite (gap) et d’améliorer la mobilité des électrons et des trous, et pour une quantité suffisante d’étain, le matériau passe d’un gap indirect à direct. Cet alliage est versatile parce qu’il peut être intégré d’une façon monolithique sur le Si, c’est ce qui en fait un matériau idéal dans les domaines de l'optoélectronique à base de silicium. Cette thèse est sur la fabrication et la caractérisation de nanofils cristallins Ge1-xSnx à haute concentration en Sn. Des nouvelles stratégies ont été employées pour fabriquer de nombreux types de nanofils GeSn. Les résultats ont été expliqués en fonction des modèles cinétiques existants. Un nouveau mécanisme de croissance y est décrit: le mécanisme solide-solide-solide – SSS. Il consiste à faire croître des nanofils de GeSn dans le plan du substrat à l’aide de catalyseurs d’étain à une température inférieure au point de fusion de Sn. Quatre modèles de transport de masse sont proposés pour le mécanisme de croissance du SSS. Diverses caractérisations (par exemple TEM et APT) ont été effectuées pour étudier les propriétés physiques, et chimiques des nanofils
Germanium-Tin alloy is a unique class semiconductor gaining a strong attention because of its significant electrical and optical properties. Sn incorporation in Ge allows straightforward band-gap engineering enabling to enhance the electron and hole mobilities, and for a sufficient Sn amount an indirect-to-direct band-gap transition occurs. Its versatility rises due the possible monolithic integration on Si-platforms making it an ideal material in domains of optoelectronics, and high speed electronic devices. This thesis has focused on the fabrication and characterization of crystalline Ge1-xSnx nanowires with high Sn concentrations. New strategies were designed to fabricate many types of GeSn nanowires. The results have been explained as function of the existing kinetic models. A new growth mechanism was reported (i.e. Solid-Solid-Solid mechanism – SSS), it consists of growing in-plane GeSn nanowires using Sn catalysts below the melting point of Sn. Four mass transport models were proposed for the SSS growth mechanism. Various characterizations (e.g. TEM and APT) were done to investigate the physical and chemical properties of the obtained nanowires
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Books on the topic "Solide-liquide-solide"

1

Henry, Marc, Gerald Pollack, and Ethan Pollack. Le quatrième état de l'eau: Au-delà de liquide, solide et vapeur. EXTRAORDINAIRES, 2019.

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2

Henry, Marc, Gerald Pollack, and Ethan Pollack. Le quatrième état de l'eau: Au-delà de liquide, solide et vapeur. EXTRAORDINAIRES, 2019.

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3

Dictionnaire de la filtration et des séparations solide-liquide: Français, anglais, allemand, espagnol. Cachan [France]: IDEXPO, 1986.

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Interactions Solide-Liquide dans les Milieux Poreux: Solid-Liquid Interactions in porous media; colloque-bilan nancy 6-10 fevrier 1984. Paris: Societe des Editions Technip, 1985.

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5

France. Comité d'action concertée "Récupération assistée du pétrole." and France. Ministère de la recherche et de la technologie., eds. Interactions solide-liquide dans les milieux poreux: Colloque-bilan, Nancy 6-10 février 1984 = Solid-liquid interactions in porous media. Paris: Editions Technip, 1985.

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SIMON, Guilhem, ed. Spectroscopies vibrationnelles. Editions des archives contemporaines, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.9782813002556.

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Abstract:
Les spectroscopies vibrationnelles sont des techniques de caractérisation optique très répandues et utilisées dans de nombreux domaines scientifiques et industriels. Elles bénéficient depuis plusieurs années d’un grand essor, de par les nombreuses innovations technologiques qui les rendent de plus en plus performantes et utilisables sur des nombreux matériaux (cristaux et céramiques, polymères, verres…), molécules (organiques et inorganiques), sous diverses formes (liquide, gaz ou solide), sur des milieux biologiques, naturels, et sur des objets du patrimoine culturel. Les temps de mesures sont désormais compatibles avec des process industriels et les échelles spatiales de mesures tendent vers la résolution nanométrique. Ce livre est un ouvrage collectif et collaboratif entre chercheurs universitaires, CNRS et industriels, utilisateurs de ces techniques et au service de ces spectroscopies. Il s'adresse à un public large et se propose de faire le point à la fois sur la théorie de la spectroscopie vibrationnelle, mais aussi sur la définition, les caractéristiques et la mise en oeuvre de ces diverses techniques à travers des exemples variés d'utilisation.
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Book chapters on the topic "Solide-liquide-solide"

1

Tayler, Kevin. "Chapitre 7 - La séparation solide-liquide." In Le Traitement des boues de vidange, 185–230. Practical Action Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.3362/9781788530828.007.

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2

"6 Transformation de la microstructure en milieu liquide/solide." In La microstructure des aciers et des fontes, 121–56. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0833-5-008.

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"17 Principaux procédés d’élaboration de l’acier liquide ou solide." In Récits sidérurgiques d'hier et d'aujourd'hui, 293–300. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2170-9-023.

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"6 Transformation de la microstructure en milieu liquide/solide." In La microstructure des aciers et des fontes, 121–56. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0833-5.c008.

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"17 Principaux procédés d’élaboration de l’acier liquide ou solide." In Récits sidérurgiques d'hier et d'aujourd'hui, 293–300. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2170-9.c023.

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Conference papers on the topic "Solide-liquide-solide"

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Leguay, P. M., B. Chimier, P. Combis, F. Deneuville, D. Descamps, C. Fourment, C. Goyon, et al. "Dynamique ultra-rapide de la transition de phase solide-liquide-vapeur par spectroscopie XANES résolue en temps." In UVX 2012 - 11e Colloque sur les Sources Cohérentes et Incohérentes UV, VUV et X ; Applications et Développements Récents, edited by E. Constant, P. Martin, and H. Bachau. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2013. http://dx.doi.org/10.1051/uvx/201301005.

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POUV, Keang Sé, Anthony BESQ, and Sylvain GUILLOU. "Caractérisation rhéométrique des conditions de transition solide/liquide de sédiments cohésifs : vers un lien avec le comportement en érosion ?" In Journées Nationales Génie Côtier - Génie Civil. Editions Paralia, 2010. http://dx.doi.org/10.5150/jngcgc.2010.062-p.

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Pedrol-Aguilà, Marina. "Eaux protéiformes dans "Principales Merveilles de la Nature" du Chevalier de Mailly." In XXV Coloquio AFUE. Palabras e imaginarios del agua. Valencia: Universitat Politècnica València, 2016. http://dx.doi.org/10.4995/xxvcoloquioafue.2016.2909.

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Abstract:
En 1728, le Chevalier de Mailly publie Principales Merveilles de la Nature, un texte qui se trouve à mi-chemin entre l’œuvre encyclopédique et le récit de voyage. L’auteur offre un très riche recueil d’extraits littéraires, concernant des éléments ou des phénomènes naturels, tirés de la production d’une grande variété d’écrivains anciens et, surtout, modernes. Mailly consacre huit chapitres de son ouvrage à l’eau dans son état liquide et solide, ainsi qu’à des variations de sa composition dans diverses régions de la Terre.Qu’elle soit de source, de rivière, de lac ou de mer, l’eau est nécessaire à la vie et elle se révèle utile au quotidien des hommes dans plusieurs facettes. Or il arrive que ce liquide acquière des propriétés rares, voire inouïes. L’écrivain présente un classement selon la nature des eaux qu’il cite : pierreuses, huileuses, enivrantes, brûlantes, etc. Quant à notre étude, elle dégage une perspective utilitaire des particularités de ces eaux qui se changent en pierre, en verre ou en bois –et qui servent à la construction de bâtiments–, des sources huileuses –tantôt utiles à goudronner les bateaux, tantôt utiles à fabriquer des médicaments ou des baumes–, des fontaines qui ont le goût du vin, des fleuves où la baignade rétablit la santé et, bien sûr, des lacs où la pêche non seulement garantit la subsistance, mais encourage le commerce. Toutefois, la nature des eaux que décrit Mailly n’est pas toujours bénéfique à l’homme, puisqu’il faut aussi retenir des cas où les sources empoisonnent, causant un malaise temporel, l’aliénation mentale ou la mort. L’eau devient aussi un danger dans la mesure où certains lacs engloutissent les êtres qui troublent leur calme. Voilà bien des merveilles que notre auteur recueille dans son seul ouvrage relevant du domaine scientifique.DOI: http://dx.doi.org/10.4995/XXVColloqueAFUE.2016.2909
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