Dissertations / Theses: 'Solide-liquide-solide'

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Barchouchi, Ayoub. "Réactivité sonochimique à l'interface solide-liquide." Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALI036.

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Abstract:

Dans le cadre de l’intensification et de l’amélioration de procédés en milieu hétérogène, les ultrasons de puissance sont considérés comme une technologie de choix. Toutefois, la question reste posée de savoir comment est impactée l’activité ultrasonore dans un tel milieu. C’est dans cette optique que s’inscrivent ces travaux de thèse qui portent sur l’étude de l’influence d’un ajout de billes de verre (de 8-12 µm à 6 mm, pour des concentrations de 3.10-3 à 80 g.L-1) sur l’activité ultrasonore à basse (20 kHz) et haute fréquence (de 376 à 1135 kHz) au sein d’un même réacteur.La caractérisation de l’activité sonochimique par iodométrie en milieu homogène a révélé l’existence d’un optimum de fréquence à 575 kHz pour une puissance ultrasonore de 51,5 ± 0,5 W. En milieu hétérogène, la caractérisation de l’activité ultrasonore a donné des résultats opposés. D’une part, la puissance ultrasonore mesurée par calorimétrie n’a pas été impactée par la présence des particules, ce qui a permis d’illustrer les limites de cette technique en milieu hétérogène. D’autre part, quelle que soit la technique dosimétrique employée (iodométrie, dosimétrie de Fricke, oxydation de l’acide téréphtalate), l’activité sonochimique a montré sa dépendance vis-à-vis de la surface développée par les billes. Cette dépendance serait imputée à deux types d’interactions (onde-matière et bulle-matière) responsables de l’atténuation des ultrasons et de la modification de l’implosion des bulles de cavitation. La comparaison de ces résultats a aussi révélé l’existence d’une modification dans la formation des espèces oxydantes avec une production plus importante de peroxyde d’hydrogène aux dépens des radicaux hydroxyles. Les résultats de la dégradation du diméthylphénol ont, par ailleurs, démontré que la perturbation de l’activité sonochimique en présence de particules a été perçue de la même manière à proximité de la bulle de cavitation et au cœur de la solution irradiée.Par ailleurs, en milieu hétérogène, la caractérisation de l’activité physique basée sur la pression de radiation suit une tendance similaire à l’activité sonochimique. Cela la rend ainsi plus adéquate à l’appréciation de l’activité ultrasonore dans un tel milieu.Enfin, pour la cartographie mesurée par sonochimiluminescence, les résultats ont montré l’existence d’une gamme de surface développée susceptible d’homogénéiser l’activité ultrasonore. Cette homogénéisation, induite par une modification du champ acoustique, s’accompagne néanmoins d’une perte des zones de forte intensité
In the framework of processes intensification in a heterogeneous media, power ultrasound is a promising technology. However, the question remains to know how the ultrasound activity would be impacted in such a media. So the aim of the present thesis was to study the influence of a glass beads (8-12 µm to 6 mm, at 3.10-3 à 80 g.L-1 concentrations) on the ultrasound activity at low (20 kHz) and high frequency (376 – 1 135 kHz) within the same reactor.In a homogeneous medium, the characterization of the sonochemical activity by iodometry revealed an optimum of frequency at 575 kHz for an ultrasonic power of 51.5 ± 0.5 W. In a heterogeneous medium, the characterization of the ultrasonic activity gave opposite results. On the one hand, the ultrasonic power measured by calorimetry was not impacted by the presence of particles. This illustrated the limits of this physical characterization technique in such a media.On the other hand, for all the dosimetry techniques (iodometry, Fricke method, terephthalic acid oxidation), the chemical characterization of the ultrasound showed its dependence with the developed area by the glass beads. This behaviour is due to a tow kind of interactions (wave-particle and bubble-particle) responsible for ultrasound attenuation and cavitation bubble collapse modification. Also, the comparison of these results revealed a change in the radical species formation. The results of the degradation of dimethylphenol showed the dependence of the sonochemical activity are the same near the cavitation bubble as in the bulk solution.Moreover, the measure of the physical activity based on radiation pressure follows a similar trend as the sonochemical activity. So this method is advised in a heterogeneous media.Finally, the results of cartography obtained by sonochemiluminescence showed a uniform spatial distribution for a specific developed surface range. Nevertheless, this homogenization, which is induced by a modification of the acoustic field, is counterbalanced by a loss of high-intensity areas

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AUROY, PHILIPPE. "Polymeres greffes a l'interface solide-liquide." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA112125.

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Abstract:

Nous avons etudie experimentalement les couches de polydimethylsiloxane greffe en extremite sur une surface de silice. Nous avons caracterise les structures locales de ces couches greffees par diffusion de neutrons aux petits angles. A forte densite de greffage, la couche interfaciale en bon solvant, a le meme comportement local qu'une solution semi-diluee de polymere. De plus, les chaines sont fortement etirees. En non solvant, la couche est homogene et dense, d'epaisseur bien definie. Les structures globales de ces couches greffees peuvent etre decrites par des lois d'echelle. Nous avons determine l'influence de la densite de greffage. Celle-la est imposee par la concentration de la solution de polymere dans laquelle on procede au greffage. A faible densite, les chaines sont juxtaposees, sans interaction mutuelle. Leur conformation est fonction de la qualite du solvant et de la nature de la surface. A plus forte densite, differents regimes peuvent etre identifies. D'autres aspects physicochimiques sont discutes: les cinetiques de reaction, le role de la surface et l'influence de la polydispersite des chaines. . . Ces resultats ont permis de realiser des suspensions de billes de silice organique, stabilisees par des chaines de polydimethylsiloxane greffees. Deux types d'objets ont ete fabriques: des particules faiblement greffees, dispersables dans les solvants du polymere moyennement polaires et des particules entourees d'une large couronne, semblables a des micelles. Nous avons etudie leurs interactions. Elles sont essentiellement de nature coulombienne pour les premieres et d'origine sterique pour les secondes

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Retieb, Safia. "Simulations eulériennes des contacteurs diphasiques liquide-liquide et solide-liquide." Toulouse, INPT, 1999. http://www.theses.fr/1999INPT007G.

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Abstract:

Ce travail est consacre a une analyse des potentialites de la simulation numerique eulerienne de l'hydrodynamique de contacteurs liquide-liquide de type colonne pulsee a garnissage disques et couronnes, et liquide-solide de type lit fluidise. Cette analyse est fondee sur l'exploitation d'un code de calcul industriel diphasique de mecanique des fluides (astrid - edf/simulog) dont les resultats sont compares a des mesures experimentales issues de la litterature. L'etude numerique porte sur la prediction des grandeurs de l'ecoulement diphasique turbulent instationnaire (champ moyen de vitesse de la phase continue et de la phase dispersee, energie cinetique turbulente de la phase continue, agitation des inclusions, fraction volumique des inclusions) pour differentes conditions operatoires et geometriques. Ce code est construit sur un modeles a deux fluides dans lequel intervient un modele collisionnel permettant de rendre compte des inevitables collisions entre les inclusions dans de tels contacteurs. La turbulence de la phase continue est prise en compte a l'aide d'un modele q 2 1 diphasique. L'agitation de la phase dispersee est modelisee soit par le modele d'entrainement local (theorie de tchen) dans le cas des colonnes pulsees liquide-liquide, soit par un modele a deux equations de transport dans le cas du lit fluidise solide-liquide. Dans les colonnes pulsees, la comparaison quantitative des simulations euleriennes avec des resultats issus de la litterature en terme de retention moyenne determinee sur une periode de pulsation et sur un compartiment de la colonne, et en terme de perte de charge moyennee sur une periode de pulsation, s'avere satisfaisante. Les comparaisons sont menees jusqu'a des retentions moyennes de 30%. L'evolution de la retention moyenne en fonction de la frequence de pulsation (de 0,5hz a 1,25hz) et du diametre des gouttes (de 0,5 mm et 2,5 mm) s'accorde egalement avec les resultats issus de la litterature. Dans le cas des lits fluidises, consideres comme des milieux tres denses, la comparaison en terme de retention moyenne des resultats numeriques avec ceux obtenus par la correlation de richardson et zaki semble etre tres interessante. Les comparaisons sont menees dans ce cas pour des vitesses du liquide variant entre un et cinq fois la vitesse minimale de fluidisation.

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Pinhas, Marie-France. "Etude thermodynamique des interactions accepteur-donneur d'électrons par mouillabilité : application aux interfaces liquide-liquide et solide-solide." Mulhouse, 1993. http://www.theses.fr/1993MULH0301.

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Abstract:

L'émergence du concept accepteur-donneur d'électrons en adhésion a constitué une avancée considérable dans la compréhension de la nature des interactions non-dispersives. L'importante contribution de F. M. Fowkes développée à partir des concepts de Drago et Gutmann nous permet de déterminer l'enthalpie exothermique de formation des liaisons acide-base à partir de la composante acide-base du travail d'adhésion. Fowkes et al. Ont supposé négligeable la contribution des effets entropiques impliqués dans la formation de l'interface. Cette hypothèse peut conduire à des erreurs importantes sur les résultats et les interprétations étant donné que ces effets entropiques qui dépendent des structures moléculaires et de la nature des interactions peuvent affecter de façon considérable l'énergie libre de Gibbs et sa composante enthalpique. Dans ce travail, le but est de développer une analyse cohérente des mesures de mouillabilité pour estimer de la façon la plus précise possible le caractère acide-base des interactions échangées à l'interface (liquide-liquide et solide-liquide). A travers une analyse thermodynamique simple des mesures effectuées en fonction de la température, la variation de la contribution entropique apparaît être d'un importance tant numérique que physique. Nos résultats coïncident avec la structure moléculaire des substrats et le caractère accepteur-donneur d'électrons des liquides sondes et supportent bien la comparaison avec les valeurs déterminées sur des solides similaires par des techniques usuelles telles que chromatographie gazeuse inverse, microcalorimétrie. . .

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Gevrin, Frédéric. "Modélisation dynamique de la fluidisation solide-liquide." Toulouse, INPT, 2002. http://www.theses.fr/2002INPT002G.

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Abstract:

Ce travail est consacré à l'application d'un modèle diphasique eulérien à la fluidisation solide-liquide. L'approche utilisée pour décrire le mouvement de la phase solide est issue de la théorie cinétique des milieux granulaires, en y incluant les effets du fluide interstitiel à différentes échelles (mouvement moyen et fluctuant). Le calcul est 2D et instationnaire. Le modèle est d'abord évalué en comparant l'évolution de la pression granulaire en fonction de la fraction solide aux données expérimentales de Zenit et al. , dans une gamme étendue de concentration et pour trois types de billes (nylon, verre et acier)fluidisées dans de l'eau et présentant des nombres de Stokes particulaires contrastés. Cette comparaison a permis de valider globalement l'approche proposée, en notant toutefois que l'écart observé entre valeurs calculées et mesurées décroît lorsque le nombre de Stokes augmente. Les mécanismes de production/dissipation des fluctuations de la phase solide sont ensuite analysés en évaluant le poids respectif des termes source/puits et par une étude de sensibilité du modèle aux différents paramètres et lois de fermeture. Cette étude met en évidence les effets dominants du terme de dissipation par la force de traînée et du terme de production par le cisaillement moyen, dans la plupart des cas étudiés.

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Nacef, Saci. "Hydrodynamique des lits fluidisés gaz-liquide-solide." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1991. http://www.theses.fr/1991INPL056N.

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Abstract:

@L'objectif de ce travail est l'étude de l'hydrodynamique des réacteurs à lit fluidisé gaz-liquide-solide à co-courant ascendant de gaz et de liquide et à phase liquide continue, en s'intéressant particulièrement aux effets d'échelle, de distributeur et de la présence d'inhibiteurs de coalescence. Une banque de données sur les paramètres hydrodynamiques a été établie ; elle contient actuellement près de 7000 données dues aux travaux de 38 équipes, dont notre groupe. L'étude expérimentale porte sur le minimum de fluidisation, les régimes d'écoulement et les retentions des phases ; elle a été effectuée dans une colonne d'assez grande taille (diamètre 0,15 m, hauteur 5 m). Nous avons effectué des mesures avec quatre configurations d'un distributeur à plaque perforée et un distributeur à mélangeur statique. Les liquides utilisés sont l'eau et des solutions aqueuses diluées de différents alcools ou de sel. Les diamètres de particules sont compris entre 1 et 4 mm. Le type de distributeur et l'inhibiteur de coalescence ont des effets très importants sur les régimes d'écoulement et la vitesse minimale de fluidisation triphasique : en particulier, nous décrivons un régime d'écoulement nouveau, le pistonnage. Nous proposons une corrélation originale pour estimer la vitesse minimale de fluidisation pour l'eau. En ce qui concerne les rétentions de phases, les effets du distributeur et d l'inhibiteur de coalescence sont également très influents, surtout sur la rétention gazeuse et la porosité du lit. Nous proposons une technique de caractérisation du distributeur basée sur le concept de vitesse de glissement. Les corrélations empiriques et les modèles de prédiction fondés sur les modèles de trainées de bulles, d'une manière générale, sont peu satisfaisantes. Nous proposons quelques directions de recherches pour tenter de remédier à cet état

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Sarraf, Riad. "Adsorption compétitive du tétrahydrothiophène et du benzène aux interfaces liquide-solide et gaz-solide." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20230.

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Abstract:

L'etude de l'impact du stockage souterrain du gaz naturel sur la qualite de l'aquifere et l'evolution de la concentration de polluants polaires, dans le gaz et dans l'eau a ete entreprise en selectionnant les molecules liquides (tetrahydrothiophene, benzene) et les mineraux representatifs de la roche reservoir (quartz, kaolin, sable de gue, illite,). Apres une premiere phase de caracterisation physico-chimique des solides et des adsorbats retenus, nous nous sommes interesses a l'etude des phenomenes interfaciaux. L'etude a l'interface solide solution aqueuse est exploree en realisant les isothermes d'adsorption et de desorption de differents adsorbats sur les differents adsorbants. Les resultats des isothermes d'adsorption montrent : _ qu'il existe une affinite du tetrahydrothiophene (tht) selon le classement suivant : charbon actif g212 > quartz > sable de gue > kaolin > alumine > calcite > illite _ l'adsorption du tht est plutot reversible, augmente avec la temperature et la salinite et elle est sensible a la nature et au nombre de groupements superficiels. _ l'adsorption du benzene est du type physique, reversible et augmente avec la temperature. _ la presence du benzene en solution aqueuse contenant du tht (et inversement) modifie d'une maniere consequente l'adsorption de tht sur le quartz a 25\c. Dans une seconde phase, nous avons concu et realise un appareil original d'adsorption multigaz, pour la determination des isothermes d'adsorption et de desorption a l'interface gaz - solide. Cet appareil nous a permis de tracer : _ les isothermes d'adsorption individuelle de l'eau, le benzene et du tht _ les isothermes d'adsorption composite des systemes (eau / tht et eau / benzene).

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Rakotosaona, Rijalalaina Dirand Michel. "Etude et modélisation des équilibres liquide/solide et solide/solide dans des mélanges binaires de n-alcanes linéaires et des mélanges multiconstituants." Vandoeuvre-les-Nancy : INPL, 2005. http://www.scd.inpl-nancy.fr/theses/2005_RAKOTOSAONA_R.pdf.

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Rakotosaona, Rijalalaina. "Etude et modélisation des équilibres liquide/solide et solide/solide dans des mélanges binaires de n-alcanes linéaires et des mélanges multiconstituants." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2005. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL/2005_RAKOTOSAONA_R.pdf.

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Abstract:

Pour bien mener la modélisation des équilibres entre phases, des corrélations entre les propriétés thermodynamiques et le nombre d'atomes de carbone des n-alcanes purs ont été établies à partir des données de la littérature. La phase liquide et alpha RII se comportent comme un mélange idéal et la ligne d'équilibre entre le solide ordonnée et désordonnée est restituée par le modèle de Wilson en tenant compte le désordre de la phase désordonnée, pour les mélanges binaires des n-alcanes consécutifs. Le modèle de solution idéale pour la phase liquide et alpha RII des cires paraffiniques surestime sa température de solidification. Par contre, il restitue le profil de la distribution des n-alcanes de la phase liquide en équilibre avec l'alpha RII et le domaine de solidification de la cire. Le désordre de la phase solide, ainsi que l'ajout d'un aromatique augmente la solubilité de la cire dans un solvant. La cire est plus soluble dans le composé aromatique le plus léger
Correlations between thermodynamic properties and the carbon atom number of pure alkanes are established from literature data in order to carry out the phase equilibrium's modelling. The liquid and the alpha RII behave as an ideal mixture and the Wilson's model reproduce the equilibrium line between the ordered solid and the disordered one, considering the disorder of the disordered phase for consecutive n-alkane's binary mixture. For paraffinic waxes, the model of ideal solution for the liquid and alpha RII phases overestimate the wax's cloud point. However, the distribution of the liquid phase's alkanes and the wax's solidification domain can be estimated from this model. The solid phase's disorder, as well as the aromatic addition to the mixture make the wax more soluble in a solvent

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Azrak, Edy Edward. "Croissance et caractérisation des Nanofils GeSn et SiSn obtenue par le mécanisme Solide-liquide-Solide." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR135/document.

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Abstract:

L’alliage germanium-étain est un semiconducteur qui suscite une grande attention en raison de ses propriétés électriques et optiques. L’incorporation de Sn dans le germanium permet d’ajuster la largeur de bande interdite (gap) et d’améliorer la mobilité des électrons et des trous, et pour une quantité suffisante d’étain, le matériau passe d’un gap indirect à direct. Cet alliage est versatile parce qu’il peut être intégré d’une façon monolithique sur le Si, c’est ce qui en fait un matériau idéal dans les domaines de l'optoélectronique à base de silicium. Cette thèse est sur la fabrication et la caractérisation de nanofils cristallins Ge1-xSnx à haute concentration en Sn. Des nouvelles stratégies ont été employées pour fabriquer de nombreux types de nanofils GeSn. Les résultats ont été expliqués en fonction des modèles cinétiques existants. Un nouveau mécanisme de croissance y est décrit: le mécanisme solide-solide-solide – SSS. Il consiste à faire croître des nanofils de GeSn dans le plan du substrat à l’aide de catalyseurs d’étain à une température inférieure au point de fusion de Sn. Quatre modèles de transport de masse sont proposés pour le mécanisme de croissance du SSS. Diverses caractérisations (par exemple TEM et APT) ont été effectuées pour étudier les propriétés physiques, et chimiques des nanofils
Germanium-Tin alloy is a unique class semiconductor gaining a strong attention because of its significant electrical and optical properties. Sn incorporation in Ge allows straightforward band-gap engineering enabling to enhance the electron and hole mobilities, and for a sufficient Sn amount an indirect-to-direct band-gap transition occurs. Its versatility rises due the possible monolithic integration on Si-platforms making it an ideal material in domains of optoelectronics, and high speed electronic devices. This thesis has focused on the fabrication and characterization of crystalline Ge1-xSnx nanowires with high Sn concentrations. New strategies were designed to fabricate many types of GeSn nanowires. The results have been explained as function of the existing kinetic models. A new growth mechanism was reported (i.e. Solid-Solid-Solid mechanism – SSS), it consists of growing in-plane GeSn nanowires using Sn catalysts below the melting point of Sn. Four mass transport models were proposed for the SSS growth mechanism. Various characterizations (e.g. TEM and APT) were done to investigate the physical and chemical properties of the obtained nanowires

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PRINZ, CHRISTELLE. "Brosses de polyelectrolytes faibles aux interfaces liquide-solide et liquide-gaz." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1999. http://www.theses.fr/1999STR13186.

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Abstract:

Nous avons etudie les brosses de polyelectrolytes faibles aux interfaces liquide-solide et liquide-gaz. Les brosses sont construites a l'interface eau-air, dans une cuve de langmuir avec des copolymeres bisequences de polystyrene-polyvinylpyridine. La polystyrene sert de point d'ancrage a la sequence de polyvinylpyridine qui est une polybase faible. Les brosses sont caracterisees a l'interface eau-air grace a l'etude des isothermes de langmuir. D'autre part, des mesures de forces par afm a l'interface eau-solide permettent de determiner l'epaisseur des brosses. Nous avons etudie l'effet du ph, de la longueur des chaines et du sel sur les isothermes de langmuir. A ph3, les isothermes revelent l'existence d'une transition de phase du premier ordre. La couche passe d'un etat ou les chaines sont adsorbees a l'interface aux petites densites de greffage a un etat de brosse de polyelectrolytes forts aux grandes densites de greffage. A ph 2, les isothermes montrent que la brosse est dans le regime fortement sale. Par contre, les mesures d'epaisseur de la brosse par afm a ph 2 indiquent que la brosse est dans le regime fortement sale aux grandes aires par chaines et dans le regime osmotique, domine par les contreions, aux petites aires par chaines. Dans ce dernier regime, l'epaisseur de la brosse diminue quand la densite de greffage augmente.

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Murengezi, Ildephonse. "Alkylations en milieu hétérogène solide/liquide faiblement hydraté." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37608292b.

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Murengezi, Ildephonse. "Alkylations en milieu hétérogène solide/liquide faiblement hydraté." Toulouse, INPT, 1987. http://www.theses.fr/1987INPT029G.

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Abstract:

Alkylation de composes possedant un hydrogene mobile (alcools, amines, thiols) issus notamment de transformations primaires de la biomasse, par des sulfates et halogenures d'alkyles. Un mecanisme reactionnel general est propose pour les o-, n- et s-alkylations etudiees

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Duru, Paul. "Lois constitutives et instabilités en fluidisation liquide-solide." Aix-Marseille 1, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX11029.

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Abstract:

Un lit fluidisé est une suspension de particules soumises à un écoulement de fluide contraire à la gravité. Ce type de système est utilisé dans l'industrie depuis le début du 20ième siècle. Un des problèmes essentiels des lits fluidisés concerne l'écriture des équations de base servant à décrire ce genre de système. Quelques ingrédients essentiels ont été découverts mais la description générale reste un défi. Nous avons entrepris de tester expérimentalement les différents termes du modèle à deux phases qui est utilisé depuis les années 1970. Nous avons examiné expérimentalement l'instabilité en onde plane de concentration qui est la première instabilité qui apparaît en fluidisation liquide-solide. La comparaison entre la forme expérimentale de l'onde et celle issue d'une résolution des équations du modèle à deux phases permet de déterminer les lois constitutives du mátériau fluidisé, viscosité et pression de la phase solide, quantités qui sont indispensables à la fermeture des équations. Un autre problème crucial concerne l'apparition de bulles dans les lits fluidisés gaz-solide. Une bulle est une zone claire de fluide qui se propage dans le lit. L'origine physique de telles structures est encore mal comprise. A l'aide d'un dispositif expérimental inspiré de celui utilisé pour l'étude de l'instabilité en ondes planes, nous avons pu mettre en évidence, pour la première fois expérimentalement, un mécanisme de formation des bulles, suite à l'instabilité secondaire du train d'ondes planes.

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Amrit, Jay. "Etude de l'interface liquide-solide de l'hélium-3." Grenoble 1, 1991. http://www.theses.fr/1991GRE10114.

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Abstract:

Cette these est consacree a l'etude de l'interface liquide-solide de l'helium 3. Nous avons mis au point une methode originale particulierement adaptee a la mesure de la resistance de kapitza a l'interface liquide-solide. La temperature de l'interface du cote liquide, habituellement tres difficile a mesurer, se ramene dans notre cas a une mesure de pression. Les resultats montrent que r#k est inversement proportionnel a t#3: r#kt#3=0. 0330. 005 cm#2. K#4. W##1 pour des temperatures allant de 40 mk a 250 mk. A partir d'une mesure de la resistance de kapitza en fusion lente du cristal a 100 mk, nous avons determine une borne superieure du coefficient de partage de la chaleur latente. Nous avons aussi mesure la mobilite isotherme, k, au minimum de la courbe de fusion. Pour des vitesses de fusion inferieures a 0. 05 cm. S##1, nous montrons que k=0. 20. 06 s. M##1. Nous discutons egalement sur la forme de l'interface pendant une fusion rapide

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ALATRACHE, ABIR, and D. Bauer. "Contribution a l'extraction liquide-liquide et liquide-solide du rhodium en milieu acide chlorhydrique." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066290.

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Abstract:

Les metaux precieux (ou platinoides) ont vu leur champ d'application evoluer du domaine de la joaillerie vers l'usage industriel. Cette evolution s'est accompagnee d'un developpement spectaculaire de l'industrie de recyclage, developpement encore stimule par l'introduction recente des pots catalytiques. Plusieurs procedes classiques de separation sont utilises, mais ils presentent l'inconvenient d'offrir une restitution tardive du rhodium. Etant le plus cher du groupe des platinoides, la reduction de son delai de restitution constitue un enjeu economique important. Ainsi nous nous sommes proposes de realiser la separation du rhodium essentiellement de la paire platine-iridium. Dans une premiere partie, nous etudions la fixation du rhodium (iii) sur des resines echangeuses d'ions: des polysiloxanes fonctionnalises (thiol, sulfure, thiouree et diphenylphosphine). Les reactions d'echange d'ions se sont averees lentes. Pour les accelerer, nous avons envisage l'utilisation d'un accelerateur chimique: le chlorure d'etain (ii). Bien que les reactions d'echange d'ions soient accelerees, on observe une absence totale de selectivite de ces polysiloxanes pour le rhodium vis-a-vis des autres platinoides. Dans une deuxieme partie, nous etudions l'extraction liquide-liquide du rhodium (iii) en utilisant divers extractants: un derive alkyle de la 8-hydroxyquinoleine, un acide bis-alkylphosphinique, son homologue dithiophosphinique et la triphenylphosphine. Seule la triphenylphosphine en presence de phosphate de tributyle et d'acide hypophosphoreux (present en tant qu'accelerateur chimique) a permis une separation selective du rhodium de la paire platine-iridium. Mais la cinetique de transfert des phases est lente. Cela nous a conduit a envisager l'utilisation de phase organique particuliere: en l'occurrence ayant la structure d'une microemulsion eau dans huile

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Deboeuf, Stéphanie. "TRANSITIONS ET COEXISTENCE SOLIDE-LIQUIDE DANS LES MATERIAUX GRANULAIRES." Phd thesis, Institut de physique du globe de paris - IPGP, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00202523.

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Abstract:

Pour comprendre les mécanismes de déstabilisation, d'arrêt et de coexistence des phases statiques (solide) et coulantes (liquide), nous réalisons expériences et simulations numériques d'empilements granulaires modèles. Trois sujets ont été abordés au cours de cette thèse.
L'étude expérimentale de la transition d arrêt d'un empilement après un écoulement de surface met en évidence l'existence de relaxations de durée bien supérieure au temps de relaxation d'un grain sous l'action de son poids. Celle-ci est constituée de phases de relaxation et de réactivations liées à des déplacements corrélés des grains, prises en compte dans un modèle statistique.
L'étude numérique d'un empilement incliné en deçà de l'angle d'avalanche met en évidence l'influence du domaine métastable –au-delà de l'angle de repos– sur ses propriétés hystérétiques au cours de cycles quasi-statiques. Le réseau des contacts faibles est très affecté par le passage dans le domaine métastable. Les corrélations entre micro-structure, contrainte et déformation sont discutées.
Enfin, l'expérience d'un écoulement non confiné sur plan incliné permet d'étudier la loi d'écoulement dans le cas de la coexistence solide-liquide. Les caractéristiques s´electionnées par l'écoulement (épaisseur, largeur, vitesse) évoluent lentement avec le temps. La prise en compte de l'existence d'une couche basale statique permet de retrouver la corrélation entre épaisseur coulante et vitesse, comme pour un écoulement confiné, et de prédire la morphologie des dépôts (présence ou non de levées).

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Steinberger, Audrey. "Nanorhéologie : écoulement limite et friction à l'interface liquide-solide." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00134261.

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Abstract:

Ce travail étudie l'influence des propriétés de surface sur l'écoulement limite de liquides
simples aux parois solides, à l'aide d'expériences de nanorhéologie réalisées avec
une machine à forces de surfaces dynamique. Nous mettons d'abord en évidence l'influence
du mouillage sur la condition limite hydrodynamique intrinsèque s'appliquant sur
des surfaces lisses à l'échelle nanométrique. Nous montrons en revanche que le glissement
interfacial ne dépend pas de la viscosité du liquide. Nous étudions ensuite l'écoulement
limite et la friction sur des interfaces complexes d'intérêt biologique solide/bicouche de
phospholipides/eau. Enfin nous étudions l'écoulement de mélanges eau-glycérol sur des
surfaces texturées et superhydrophobes. Nous mesurons à distance les propriétés élastiques
de ces surfaces dues aux poches de gaz piégées. Nous montrons que contrairement
à une idée répandue, ces poches de gaz ne sont pas toujours lubrifiantes et peuvent
augmenter significativement la friction interfaciale.

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Haouam, Abdelkrim. "Dynamique des chaînes de polymères à l'interface solide/liquide." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37614288b.

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Renou, Frédéric Nicolai Taco. "Transition liquide-solide de micelles polymères en solutions denses." [S.l.] : [s.n.], 2008. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2008/2008LEMA1015.pdf.

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Steinberger, Audrey Charlaix Elisabeth. "Nanorhéologie écoulement limite et friction à l'interface liquide-solide /." [s.l.] : [s.n.], 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/13/42/61/PDF/these_311006.pdf.

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Renou, Frédéric. "Transition liquide-solide de micelles polymères en solutions denses." Le Mans, 2008. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2008/2008LEMA1015.pdf.

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Abstract:

Les polymères associatifs hydrosolubles sont des macromolécules dont la chaîne principale, hydrophile, est ornée de greffons hydrophobes. Dans cette étude, les greffons hydrophobes (groupements alkylés) se situent à une (copolymère mono-fonctionnel) ou aux deux extrémités (di-fonctionnel) de la chaîne hydrophile (poly(oxide d’éthylène), POE). En solutions aqueuses, les entités hydrophobes s’associent, formant ainsi des micelles "étoile" ou "fleur" selon leur fonctionnalité. A forte concentration, les micelles s’interpénètrent et se coincent les unes avec les autres, ce qui se traduit par une transition d’un état liquide à un solide. L’eau est solvant marginal vis-à-vis du POE, ce qui entraîne que la transition liquide-solide est, non seulement, fonction de la concentration mais également de la température. L’objectif principal de ce mémoire consiste en une analyse quantitative de cette transition liquide-solide de solutions concentrées de micelles. Plus particulièrement, l’influence, sur le coincement des micelles, de mélanges de micelles avec des homopolymères linéaires ou avec de micelles de structures différentes, est présentée. L’accent est mis sur l’analyse quantitative de la structure à l’origine des propriétés viscoélastiques obtenues
Water soluble associative polymers are macromolecules with an hydrophilic blaekbone with tethered hydrophobic groups. The polymeric system studied here is hydrophocally end-capped poly(ethylene oxide) (PEO) with alkyl group at one (monofunctionalized polymer) or both ends (di-functionalized) that form, in water, star-like or flower-like micelles respectively. At high concentration, the micelles are highly interpenetrated and jam with each others. At this time a transition from a low viscous liquid to an elastic solid occurs. Since water is a marginal solvent for PEO, one can vary the quality of the solvent by changing the temperature. This means that the liquid-solid transition is both function of concentration and temperature. The main goal of this work is a quantitative study of this liquid-solid transition. Ln particular, this investigation is addresses to the influence of mixing micelles with linear homopolymer or mixing different kinds of micelles

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Bascoul, Aimé. "Fluidisation liquide-solide : Etude hydrodynamique et extraction des proteines." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU30110.

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Abstract:

Analyse des caracteristiques hydrodynamiques des couches fluidisees liquide solide. Conception, a partir des resultats obtenus, d'une unite de fluidisation de taille importante. Essai de plusieurs dispositifs (ex. : melangeur statique) afin d'ameliorer l'homogeneite de la stabilite des couches fluidisees. Definition des criteres d'une fluidisation uniforme. Etude de la recuperation des proteines du lactoserum par chromatographie d'echange d'ions en couche fluidisee sur une unite pilote de grande taille (dsiametre de 40 cm)

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Debœuf, Stéphanie. "Transitions et coexistence solide-liquide dans les matériaux granulaires." Paris, Institut de physique du globe, 2005. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00202523.

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Haouam, Abdelkrim. "Dynamique des chaines de polymere a l'interface solide-liquide." Strasbourg 1, 1988. http://www.theses.fr/1988STR13010.

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Abstract:

Etude du processus de formation de surfaces polymeres par le biais de l'adsorption de macromolecules (polystyrene) a une interface solide liquide (silice, tetrachlorure de carbone). Le mode de formation d'une monocouche dense et plate a ete mis en evidence et modelise en invoquant un mecanisme d'adsorption sur sites distribues regulierement sur un reseau plan

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Bouziane, Abdelkrim. "Effets des ultrasons sur des réactions de transfert de phase solide-liquide et liquide-liquide." Toulouse, INPT, 1995. http://www.theses.fr/1995INPT008G.

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Abstract:

Ce travail est consacre a l'etude de l'influence des ultrasons sur quelques reactions en transfert de phase. Dans une premiere partie, un bref rappel des concepts theoriques des effets des ultrasons incluant quelques exemples des nombreux travaux consacres a la sonochimie, est suivi d'une partie bibliographique sur la catalyse par transfert de phase en insistant particulierement sur les reactions modeles choisies dans cette etude. La deuxieme partie est consacree a l'etude de la mono et dialkylation du malonate de diethyle. Etude des conditions operatoires (dispositif de sonication, nature de la base, quantite de base, nature de l'agent de transfert de phase, du solvant). Cette partie comprend aussi une etude de la cinetique de la monoalkylation et une modelisation de l'influence de la sonication et de l'agitation. Enfin une tentative de synthese asymetrique est decrite avec le 2-phenyl butyronitrile. La troisieme partie decrit l'etude de trois reactions modeles: alkylation du malonate de diethyle, saponification de l'ethyl malonate de diethyle et alkylation du malonate du phenyl acetonitrile avec analyse par plan d'experiences. La derniere partie decrit l'etude de la reaction de michael de systemes maloniques sur la chalcone en transfert de phase solide-liquide et met en relief la participation d'un mecanisme par transfert monoelectronique fortement accelere par la sonication

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Ascon-Cabrera, Miguel-Angel. "Dégradation microbienne de composés xénobiotiques en bioréacteurs multiphasiques, aux interfaces liquide-liquide et solide-liquide." Compiègne, 1993. http://www.theses.fr/1993COMPD636.

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Abstract:

La thèse a pour objectif de définir clairement la biodégradation des composes xénobiotiques aux interfaces liquide-liquide et solide-liquide des bioréacteurs multiphasiques, en considérant principalement les aspects physiologiques des microorganismes aux interfaces. D'une part, la thèse décrit la performance d'un système multiphasique contenant une interface liquide-liquide (utilisant l'huile de silicone comme une phase organique) pour la sélection rapide des microorganismes capables de dégrader les composes xénobiotiques, et la dégradation des composés xénobiotiques peu solubles dans l'eau a taux de dégradation élevés. De plus, les effets de l'aire interfaciale du système liquide-liquide et l'hydrophobicité cellulaire des microorganismes sur la haute performance de dégradation des composes xénobiotiques sont déterminés et expliqués. D'autre part, la thèse décrit la performance d'un système multiphasique contenant une interface solide-liquide (utilisant du verre poreux, de la gomme de silicone et des fragments de polystyrène comme supports solides) pour atteindre une forte dégradation des composes xénobiotiques par des microorganismes adhérés aux surfaces. De plus, la formation et les mécanismes physiologiques qui déterminent le fonctionnement des biofilms à l'état stationnaire dans des réacteurs à lit fixé et à recirculation pendant la dégradation des composés xénobiotiques sont déterminés et expliqués. Finalement, la performance des biofilms aérobiques et anaérobiques à l'état stationnaire couplés et recyclés pour la dégradation des composés xénobiotiques récalcitrantes chlorés sont exposés et expliqués.

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Talvy, Samuel. "Airlift et colonne à bulles en écoulement gaz-liquide et gaz-liquide-solide." Toulouse, INSA, 2003. http://www.theses.fr/2003ISAT0031.

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Abstract:

Cette these s'inscrit dans l'axe de recherche " hydrodynamique physique et physico-chimique des reacteurs polyphasiques du laboratoire d'ingenierie des procedes et de l'environnement. Le premier objectif est d'etendre les travaux de la mecanique des fluides numeriques (m. F. N. ) A l'analyse de l'hydrodynamique et du melange gaz-liquide et gaz-liquide-solide en airlift puis de tester les potentialites de la m. F. N. Pour reproduire le fonctionnement des colonnes a bulles. Puis le deuxieme objectif est de proposer des modeles beaucoup plus simples pour calculer les airlifts et les colonnes a bulles : modele filaire. Les resultats obtenus avec la m. F. N. Fourniront des fermetures aux problemes des modeles simples. Les resultats des simulations numeriques et filaires sont systematiquement compares aux resultats experimentaux
This thesis is in the axe of "hydrodynamic physics and physico-chemical of the multiphase devices of the laboratoire d'ingenieries des procedes et de l' environnement. The prime objective is to extend the existing work of computational fluid dynamics (cfd) by analysing the hydrodynamics and mixing in gas-liquid and gas-liquide-solid flows in airlift then to test the potentialites of cfd modelling to simulate bubble columns. The second objective is to propose simpler models to calculate the airlifts and bubble olumns : 1d model. The results obtained with cfd will provide closure relations for the problems of the 1d model. The results of the numerical simulation and 1d are systematicly compared to the experimental results

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Masy, Jean-Claude. "Agglomération d'un solide divisé en suspension dans un milieu liquide." Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne, 1991. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00844676.

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Abstract:

Cette étude a été consacrée à l'analyse du processus d'agglomération du sulfate de potassium et de l'alumine dans un milieu liquide turbulent. La turbidité constitue une technique tout à fait adaptée à la caractérisation de l'agglomération dont les effets sont ressentis essentiellement au niveau de la distribution granulométrique de la phase dispersée. Elle permet de quantifier et d'interpréter l'effet des différents paramètres qui interviennent au cours du développement du processus: - Paramètres hydrodynamiques : La cinétique d'agglomération est conditionnée par le mécanisme de rencontre des particules, lui-même dépendant des conditions hydrodynamiques; la morphologie des agglomérats peut témoigner de cette dépendance ; - Paramètres physico-chimiques : Lorsque les particules se rencontrent les interactions interviennent et assurent ou non la cohésion de l'amas formé. Il est nécessaire, enfin, de tenir compte de l'agglomération lorsque le comportement d'un système diphasique est influencé par l'évolution de la distribution granulométrique de la phase dispersé : C'est le cas dans la plupart des procédés de cristallisation.

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Cordeiro, Cavalcanti Fabiano. "Caractérisation thermique de produits de l'état liquide à l'état solide." Lyon, INSA, 2006. http://theses.insa-lyon.fr/publication/2006ISAL0006/these.pdf.

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Abstract:

Ce travail consiste à concevoir et à réaliser un dispositif expérimental permettant la détermination simultanée de propriétés thermophysiques de produits (eau, paraffine et n-hexadecane) caractérisant son état liquide et solide ainsi que le changement de phase. Les propriétés considérées sont les conductivités thermiques et les capacités thermiques massiques dans les états solides et liquides, la température et la chaleur latente de changement de phase. Ces propriétés sont déterminées grâce à la méthode de Levenberg-Marquardt. Cette technique, qui est une amélioration de la méthode de Gauss, est largement employée dans des problèmes d'estimation des paramètres. On utilise des mesures transitoires des températures aux interfaces du produit pour identifier les propriétés recherchées. Préalablement, une analyse des coefficients de sensibilité apporte des informations essentielles à la mise au point de l'algorithme d'identification
The aim of this work is to propose a new experimental set-up that allows the thermal characterization of an industrial product (water, paraffin and n-hexadecane) undergoing phase change, i. E. Solidification/fusion. The considered properties are the thermal conductivities and heat capacities in the liquid and solid states, the phase change temperature and the latent heat. These properties are identified simultaneously by using Levenberg-Marquardt's method. Transient measurements of temperature at the extremities of the sample are used to solve the parameter estimation problem. A sensitivity coefficient analysis is realized and we use this study to present the optimal methodology of identification

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Bouchahoua, Jamel-Eddine. "Réduction de l'oxyde de fer liquide par le carbone solide." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 1994. http://www.theses.fr/1994ECAP0355.

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Abstract:

Dans un réacteur de fusion-réduction, le charbon réduit l'oxyde de fer liquide apporte par un minerai sommairement préréduit. Nous traitons dans notre thèse la réduction d'un bain d'oxyde de fer liquide pur par une pastille de graphite flottant à sa surface, ce qui constitue un réacteur de laboratoire à alimentation bridée en carbone. Cette simplification du problème nous aide à comprendre le procédé industriel, en nous révélant le scenario de la réaction, c'est-à-dire la configuration et l'évolution des phases, des interfaces, et des échanges. Nos informations de base proviennent de l'analyse du gaz émis au cours des essais, jusqu'a épuisement total des espèces CO et CO#2 transportées par un courant d'argon, et des observations morphologiques effectuées sur le contenu de creusets refroidis. Le naufrage de la pastille résiduelle chargée de gouttes annonce l'épuisement du graphite. Cette approche expérimentale, valable pour des particules individuelles, peut se généraliser à la population granulaire du carbone réagissant dans un procédé de fusion-réduction

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Nicolas, Maxime. "Instabilite en onde plane dans un lit fluidise liquide-solide." Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066488.

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Abstract:

La fluidisation d'un ensemble de particules solides par un ecoulement de fluide contraire a la gravite est rarement homogene. Nous etudions ici le developpement et l'evolution spatiale d'ondes planes de concentration, qui peuvent etre expliquees par un mecanisme d'instabilite du a l'inertie des particules. Apres une etude lineaire spatiale sur la nature de cette instabilite, une etude experimentale sur un lit fluidise liquide-solide montre que l'instabilite est convective, c'est-a-dire que la suspension se comporte comme un amplificateur de bruit. Pour etablir ce resultat, l'injecteur du lit fluidise a ete muni d'un mecanisme de forcage harmonique de la concentration locale. Ce mecanisme de forcage a egalement permis d'etudier quantitativement le developpement spatial non lineaire de l'onde, qui sature sous la forme d'une onde cnoidale. La comparaison de ces resultats avec une equation d'onde saturee derivee du modele diphasique des lits fluidises permet de deduire que la phase solide ne peut etre decrite comme une phase continue newtonienne, avec une viscosite ne dependant que de la fraction volumique. D'autre part, la forme symetrique de l'onde saturee suggere un equilibre entre la pression de la phase solide et les termes d'inertie responsables de l'instabilite.

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BOYER, EMMANUELLE. "Gelules a contenu semi-solide ou liquide : formulation et remplissage." Strasbourg 1, 1993. http://www.theses.fr/1993STR15013.

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Lavalle, Philippe. "Adsorption de particules d'interet biologique a une interface liquide/solide." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1998. http://www.theses.fr/1998STR13113.

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Abstract:

L'adhesion de particules biologiques a des surfaces solides joue un role important dans de nombreux phenomenes biologiques tels que l'evaluation de la biocomptabilite de biomateriaux. Ce memoire presente une contribution a la comprehension de l'ensemble de ces processus. Dans une premiere partie de notre etude, des resultats experimentaux portant sur la sedimentation et l'adhesion de globules rouges (gr) a une interface liquide/solide sont decrits et interpretes a l'aide de simulations numeriques appropriees. Le modele rsa-mo (random sequential adsorption with minimized overlaps) tient compte de possibles recouvrements entre les gr deposes sur la surface ainsi que des interactions hydrodynamiques d'un gr avec ses voisins. Ce modele souligne l'importance des interactions hydrodynamiques : le glissement lateral, tendant a minimiser les empietements des gr, est du meme ordre de grandeur que leur propre taille. Une seconde partie presente des experiences de depot realisees avec differentes gammes de particules synthetiques sur une interface liquide/solide et consiste en la mise au point d'une nouvelle methode d'etude et de caracterisation de surfaces couvertes de particules. Les fluctuations du nombre de particules fixees par sous-systemes d'aire correspondant a une fraction de la surface collectrice, sont determinees. L'influence de la taille de ces sous-systemes sur les fluctuations pour differents taux de recouvrement met en evidence des effets de taille finie. Un modele derive du modele rsa et qui tient compte de la possibilite pour la particule de sonder la surface avant de s'adsorber est utilise. Les effets de surface finie sur les fluctuations obtenues experimentalement sont tres concordants a ceux issus des simulations numeriques. Ainsi, il est maintenant possible de prevoir avec precision la configuration de particules adsorbees a la surface apres sedimentation, si l'on connait la taille et la densite de ces particules.

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Nase, Julia. "Décollement de matériaux viscoélastiques : du liquide visqueux au solide élastique." Phd thesis, Paris 6, 2009. https://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00005510.

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Abstract:

Dans le cadre de cette thèse expérimentale, nous étudions le décollement en géométrie de probe tack lors de la transition d'un liquide visqueux vers un solide élastique mou. Notre système modèle (du PDMS à différents degrés de réticulation) assure une transition continue entre ces classes de matériaux. Au début du décollement, une instabilité de digitation avec une longueur d'onde caractéristique apparaît. Pour une huile newtonienne nous expliquons le coarsening des structures par analyse de stabilité linéaire. Pour des propriétés du liquide jusqu'au solide, nous identifions des mécanismes volumiques ou interfaciaux et analysons quantitativement leur longueur d'onde initiale respective. Nous montrons que le mécanisme de décollement est déterminé par la viscoélasticité linéaire et des propriétés de surface. Au cas interfacial, nous expliquons la dépendance en vitesse de l'énergie d'adhésion par des propriétés volumiques et confirmons ainsi une loi empirique. En adaptant une technique 3D récente, nous visualisons in situ la ligne de contact entre le matériau viscoélastique et le substrat rigide, offrant ainsi un accès direct aux conditions aux limites.

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Lecoanet, Alexandre. "Étude de l'ablation d'une paroi solide par un jet liquide." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. http://www.theses.fr/2021LORR0015.

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Abstract:

En cas de fusion du cœur d’un réacteur nucléaire à neutrons rapides refroidi au sodium (RNR-Na), il est important d’extraire le corium ainsi produit du cœur. Pour ce faire, il est possible d’insérer au sein du cœur du réacteur des tubes de déchargement débouchant dans le collecteur froid. Ils permettraient d’évacuer le corium vers un récupérateur placé dans le fond de la cuve du réacteur. Ce récupérateur faciliterait le refroidissement du corium, en augmentant sa surface d’échange avec le sodium. Néanmoins, le jet de corium sortant des tubes de déchargement à une température supérieure à 2 000 K impacterait le récupérateur qui subirait alors une ablation conséquente. Dans le but d’améliorer la compréhension physique du phénomène d’ablation et de fournir de nouvelles données de validation aux futurs codes de calculs qui seront utilisés pour les études de sûreté, une installation expérimentale mettant en œuvre le système eau liquide / glace transparente a été imaginée et conçue. Elle permet d’obtenir des visualisations en temps réel de la progression du front d’ablation, ce qui est une première à notre connaissance. Au cours de la thèse, cette installation, nommée Hot AblatioN of a SOlid by a Liquid - Observations (HAnSoLO), a été mise en place. La phénoménologie de l’ablation a ainsi pu être étudiée. Des données ont été obtenues concernant la vitesse d’ablation dans l’axe et ont permis des comparaisons avec celles disponibles au sein de la littérature. Nous avons ensuite entrepris une analyse de la forme de la cavité qui rend compte des transferts locaux de chaleur et de masse dus à la thermohydraulique au sein de celle-ci. Enfin, plusieurs modèles physiques ont été proposés et comparés aux résultats expérimentaux. L’installation expérimentale mise en place et les données générées serviront de support à d’autres études, notamment numériques
In case of core meltdown in a sodium-cooled fast reactor (SFR), it is important to remove the corium, formed from the core. To do so, discharge tubes connecting the core to the sodium plenum can be implemented within the reactor core. They could drive the corium toward a core-catcher placed in the lower part of the vessel. As corium should spread on it, its cooling would be enhanced by increasing its exchange surface with surrounding sodium. Nevertheless, as the corium jet’s temperature would be above 2 000 K, the core-catcher could therefore undergo substantial thermal attack and be ablated. To improve understanding of the ablation process and to provide new validation data for CFD codes, an experimental setup using simulant materials (ie. water and transparent ice) was designed and built. It allows for realtime visualization of ablation. It is the first time that someone has obtained such data, to the best of our knowledge. During the PhD project, this setup named Hot AblatioN of a SOlid by a Liquid - Observations (HAnSoLO) was built. Ablation phenomenology was thus studied. Data were obtained on the ablation velocity along the jet axis and allowed for comparisons with some scaling laws from the literature. Then, an analysis of the cavity which helps understanding the local heat and mass transfer linked to thermal-hydraulics was undertaken. Finally, several new physical models were compared with experimental data. The experimental setup implemented, and the database will be the basis for future studies

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Saker, Abdou El-Illah. "Caractérisation des décharges rampantes à l'interface liquide diélectrique-solide isolant." Grenoble INPG, 1993. http://www.theses.fr/1993INPG0015.

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Abstract:

Le travail porte sur la caracterisation des decharges rampantes dans l'huile de transformateur le long de la surface d'une plaque de verre. Dans une premiere partie, l'etude des decharges presentant une structure quasi-radiale autour de la pointe metallique qui les generent montre que la vitesse de propagation est constante pour les deux polarites et que l'extension finale augmente lineairement avec la tension appliquee; ceci qui suggere l'existence d'un champ moyen fini le long des canaux de decharge. La nature capacitive des courants associes a la propagation du canal est clairement etablie. Dans une seconde partie la caracterisation de certaines proprietes electriques de ces decharges est precisee en utilisant une technique de guidage des streamers qui permet d'obtenir des canaux de decharge uniques, rectilignes en premiere approximation. Des mesures par sondes capacitives associees a la detection par fibres optiques du passage des streamers permettent de determiner les variations au cours du temps de la distribution de potentiel electrique le long du canal de la decharge rampante. Ceci a confirme l'existence d'un champ moyen le long du canal de la decharge de l'ordre de 5 a 10 kv/cm et a permis de mettre en evidence que le gradient de potentiel le long du canal augmente lorsqu'on va du voisinage de la pointe metallique vers l'extremite du canal. Enfin une discussion critique des phenomenes de preclaquage, met en evidence la grande analogie entre decharges rampantes et streamers filamentaires se propageant dans le volume du liquide, entre une pointe et un plan par exemple

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Müller, Wolfram. "Extraction liquide-solide de cations métalliques par des cations amphiphiles." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20173/document.

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Abstract:

Dans le domaine de la séparation sélective pour le traitement et la valorisation des combustibles nucléaires usés, l'extraction liquide-liquide est largement utilisée au niveau industriel. Cependant dans le cadre des technologies nucléaires du futur, des procédés alternatifs de séparation sont recherchés. Notamment la précipitation sélective d'actinides par des tensioactifs cationiques en milieu aqueux (l'extraction liquide-solide étudié par Heckmann et al dans les années 80) apparaît comme une approche intéressante. Le principal avantage de cette technique, comparée à l'extraction liquide-liquide, est lié à la diminution du nombre d'étapes dans le processus comme le lavage du solvant ou la désextraction des métaux. De plus, c'est une technique sans solvant organique ce qui réduit considérablement la quantité de déchets contaminés. Pour ces travaux de thèse, nous avons utilisé des méthodes physico-chimiques pour mieux comprendre l'interaction spécifique entre le cation métallique et le tensioactif cationique. Nous avons tout d'abord analysé l'effet spécifique des contre-ions anioniques (Cl-, NO3-, C2O42-) provenant des acides utilisés; puis nous avons étudié finement l'introduction de cations alcalins monovalents et quelques cations multivalents sélectionnés (Cu2+, Zn2+, UO22+, Fe3+, Nd3+, Eu3+, Th4+) sur l'auto-assemblage et les propriétés structurels du tensioactif en variant les conditions thermodynamiques. Nous en avons conclu que l'adsorption d'un complexe anionique stable du métal, à l'interface des agrégats micellaires, influence fortement les paramètres d'agrégation du tensioactif et détermine ainsi les limites d'utilisation de cette technique de séparation
In the field of selective separation for recycling of spent nuclear fuel, liquid-liquid extraction processes are widely used (PUREX, DIAMEX …) in industrial scale. In order to guarantee a sustainable nuclear energy for the forthcoming generations, alternative reprocessing techniques are under development. One of them bases on the studies from Heckmann et al in the 80's and consists in selectively precipitating actinides from aqueous waste solutions by cationic surfactants (liquid-solid extraction). This technique has some interesting advantages over liquid-liquid extraction techniques, because several steps are omitted like stripping or solvent washing. Moreover, the amount of waste is decreased considerably, since no contaminated organic solvent is produced. In this thesis, we have carried out a physico-chemical study to understand the specific interactions between the metallic cations with the cationic surfactant. First, we have analysed the specific effect of the different counter-ions (Cl-, NO3-, C2O42-) and then the effect of alkaline cations on the structural properties of the surfactant aggregation in varying thermodynamical conditions. Finally, different multivalent cations (Cu2+, Zn2+, UO22+, Fe3+, Nd3+, Eu3+, Th4+) were considered; we have concluded that depending on the anionic complex of these metals formed in acidic media, we can observe either an adsorption at the micellar interface or not. This adsorption has a large influence of the surfactant aggregation properties and determines the limits of the application in term of ionic strength, temperature and surfactant concentration

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Del, Pozo Mariano. "Transfert de matière et de chaleur particule-liquide en lit fluidise gaz liquide-solide." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1992. http://www.theses.fr/1992INPL044N.

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Abstract:

On étudié les transferts de matière et de chaleur liquide-solide ainsi que le transfert de matière gaz-liquide dans des réacteurs à lit fluidisé gaz-liquide-solide de billes de verre de 3 et 5 mm. L'étude du transfert local de matière liquide-solide utilise la réduction électrochimique de l'oxygène dissous; elle met en évidence l'influence du nombre de points de contact entre billes et le rôle de chaque phase dans le transfert. L'étude du transfert particule-lit fait appel a une technique originale et met en évidence les limites des analogies classiques entre les transferts de matière et de chaleur. Les résultats de ces études sont interprétés à l'aide d'un modèle film-pénétration à renouvellement d'interface. On propose une technique d'étude de la fréquence des collisions entre particules. Cette technique met en évidence la différence de comportement entre une électrode fixe et une électrode mobile. Le coefficient volumétrique d'absorption est mesuré à l'aide d'une variante de la technique classique de désorption dans l'azote. L'ensemble des résultats obtenus met en lumière l'influence considérable que peut avoir un angle d'inclinaison, même minime, de la colonne par rapport à la verticale sur les caractéristiques hydrodynamiques et de transfert

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JOSEPH, Pierre. "Etude expérimentale du glissement liquide-solide sur surfaces lisses et texturées." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011075.

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Abstract:

Les expériences réalisées au cours de cette thèse portent sur l'étude du glissement d'un liquide simple sur une paroi solide. Les trois éléments principaux de la méthode originale de mesure de vitesses, de résolution spatiale inférieure au micron, développée pendant ce travail sont le contrôle microfluidique d'un écoulement, une sélection optique du plan de mesure par un objectif de microscope de forte ouverture numérique, et l'adaptation de la vélocimétrie par images de particules au dispositif. La longueur de glissement intrinsèque de l'eau est mesurée sur des substrats lisses hydrophiles et hydrophobes. Nos résultats sont en accord avec une valeur inférieure à 100 nanomètres, la résolution de la mesure. Une possible amplification du phénomène par une modulation spatiale de la condition limite hydrodynamique est exposée: des substrats hydrophobes rugueux présentant sous certaines conditions un mouillage composite sont à l'origine des hétérogénéités. Le gaz piégé à l'interface liquide---solide modifie la structure de l'écoulement, et induit un glissement effectif. Nous réalisons deux séries d'expériences mettant en évidence les caractéristiques hydrodynamiques de telles surfaces. Sur des substrats microtexturés par des bandes nous mesurons une modification en volume du champ de vitesse, sensible au détail de la géométrie; des surfaces super-hydrophobes constituées de plots micrométriques amènent à un glissement effectif de l'ordre de 500~nanomètres.

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Metzdorf, Claude. "Caractérisation d'un réacteur lit fluidisé liquide-solide garni de mélangeurs statiques /." [S.l.] : [s.n.], 1986. http://library.epfl.ch/theses/?nr=629.

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Gerbault, Éric Pierre Louis. "Interactions et organisations moléculaires de solutions micellaires à l'interface solide-liquide." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape17/PQDD_0001/MQ33655.pdf.

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Carroy, Antoine. "Conformation et dynamique des chaînes de polyacrylamide à l'interface solide-liquide." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375965106.

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Omari, Abdelaziz. "Hydrodynamique des polymères à l'interface solide-liquide influence de la déplétion /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37608547b.

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Dorighello, Carareto Natalia Daniele. "Equilibre solide-liquide et point d'éclair de mélanges de corps gras." Thesis, Pau, 2014. http://www.theses.fr/2014PAUU3048.

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Abstract:

L’étude des propriétés physico-chimiques des matières grasses constitue une demande mondiale croissante liée à l’augmentation constante de leur utilisation comme source d'énergie et pour l'alimentation. Une bonne connaissance de leurs propriétés thermophysiques et de leur comportement de phases est nécessaire pour la production, l'utilisation efficace de ces matières grasses et le développement des processus d'extraction au niveau du raffinage et du stockage. Des données d'équilibre solide-liquide peuvent être utilisées pour améliorer les procédés existants, et également pour le développement des nouveaux procédés de séparation. Ainsi, le point d'éclair est une propriété importante qui doit être observée pendant le stockage, le transport et la production de composés inflammables, tels que le biodiesel. Ce travail vise à étudier l'équilibre solide-liquide de mélanges binaires constitués d'alcools gras, d’acides gras et d’esters éthyliques. Il porte aussi sur l'évaluation du point d’éclair de mélanges d'esters éthyliques, constituants majoritaires du biodiesel, et de l'éthanol, présent à des niveaux résiduels dans le biodiesel. Les points d’éclair des esters éthyliques mais également des mélanges binaires d'esters éthyliques et d’éthanol, ont été déterminés expérimentalement. Un modèle empirique de prédiction des points d’éclair des biodiesels en fonction de leur composition et de leur teneur en éthanol a été proposé. Les diagrammes de phases solide-liquide des mélanges binaires d'alcool gras + alcool gras ou d’alcools gras + acide gras ont été déterminés expérimentalement par analyse calorimétrique différentielle (DSC). Cette étude permet de caractériser les réactions eutectique, péritectique et métatectique, en utilisant une vitesse de chauffe linéaire ou une méthode de Stepscan DSC. Des mesures de diffraction rayons X et de microscopie optique de contrôle de la température ont été appliquées pour compléter la compréhension des diagrammes de phases. L'effet de la pression sur l'équilibre solide-liquide a aussi été mesuré pour les mélanges binaires d’esters éthyliques ou d'alcools gras en utilisant un microscope optique couplé à une cellule à haute pression qui permet d’augmenter la pression jusqu'à 80 MPa sur une large gamme de température. Les modèles thermodynamiques Margules 2 et 3-suffix et NRTL ont été utilisés pour décrire la ligne du liquidus des systèmes présentant un point péritectique, alors qu’un modèle thermodynamique prédictif a permis de modéliser l'ESL en fonction de la pression. Dans les deux cas, on a observé un ajustement satisfaisant par rapport aux données expérimentales
The study on the physicochemical properties of fatty materials has acquired a growing importance, mainly due to the incentive of their use in energy and nutrition. The efficient production and use of fatty compounds requires a good knowledge of their properties and phase behavior that are necessary for development of processes, especially in production steps such as extraction and refining, but also during storage of the final products. Solid-liquid equilibrium data can be used to improve or propose new separation processes. Also the flash point is an important property that must be considered during storage, transportation and production of flammable compounds, such as biodiesel. This work aimed to study the solid-liquid equilibrium of binary mixtures consisting of fatty alcohols, fatty esters or fatty acids, and to evaluate the flash point of mixtures of ethyl esters, the major constituents of biodiesels, and ethanol, also present in biodiesel in residual levels. Flash points of ethyl esters, and also of the binary mixtures of ethyl esters with ethanol were determined experimentally. An empirical model for predicting the flash point of biodiesels as a function of composition and ethanol content was proposed. The solid-liquid phase diagrams of binary mixtures of fatty alcohol + fatty alcohol or fatty alcohols + fatty acid were determined experimentally by differential scanning calorimetry (DSC), using a linear heating rate, or by a stepscan DSC method, with the aim of investigating the occurrence of the eutectic, peritectic and metatectic reactions. X-ray diffraction and optical microscopy with temperature control techniques were applied to complement the understanding of the phase diagrams. The effect of pressure on the solid-liquid equilibrium was investigated for the binary mixtures of ethyl esters or fatty alcohols using an optical microscope coupled to a high pressure cell which allows the pressure increase up to 80 MPa. Margules 2 and 3-suffix and NRTL thermodynamic models were used for describing the liquidus line of the systems that presented peritectic point, and a predictive thermodynamic model was used to model the ESL function of pressure, which in both cases, gave a satisfactory fit compared to the experimental data

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Hasan, Duma. "Étude de mélanges fluides solide/liquide concentrés à base de charbon." Compiègne, 1991. http://www.theses.fr/1991COMPA002.

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Abstract:

Le problème posé par la valorisation du charbon micronisé sous forme de fluide aisément manipulable est complexe : il faut élaborer une suspension avec la plus grande concentration massique en combustible et une viscosité d'écoulement la plus faible possible. De plus, le combustible ainsi élaboré doit répondre, lors de la combustion, aux normes de pollution de plus en plus sévères. Le combustible étudié se présente sous forme d'une suspension ternaire charbon décendré d'eau et de fuel appelée : ultracarbofluide (UCF). L'élaboration de ce combustible «nouveau» nécessite une caractérisation complète, notamment en combustion. Ainsi, après une caractérisation rhéologique des mélanges, qui a permis de fixer les teneurs maximales en solide dans les mélanges, une étude de combustion est effectuée. Cette étude de combustion est d'abord réalisée sur le foyer de 100 kW de l'Université de Technologie de Compiègne, sur lequel une sonde de prélèvement isocinétique des particules dans les fumées est mise au point, afin de quantifier les rejets émis lors de la combustion. Enfin, des essais de combustion de l'ultracarbofluide sont effectués en site réel de chauffe, sur une chaudière de 1 MW fonctionnant originellement au fuel, puis reconvertie à un fonctionnement à l'ultracarbofluide.

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Omari, Abdelaziz. "Hydrodynamique des polymères à l'interface solide-liquide : influence de la déplétion." Brest, 1987. http://www.theses.fr/1987BRES2026.

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Abstract:

Etude du phenomene de depletion pres de la paroi pour des solutions de polymeres (polyacrylamide, xanthane) ebn ecoulement dans des milieux poreux de taille comparable a celle des macromolecules. L'etude montre que l'epaisseur de la couche de depletion est une caracteristique intraseque du polymere

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Zarrouk, Ziad Ben Mohamed. "Etude de la transition solide-liquide au sein d'un fluide thixotrope." Poitiers, 2010. http://theses.edel.univ-poitiers.fr/theses/2010/Zarrouk-Ben-Mohamed-Ziad/2010-Zarrouk-Ben-Mohamed-Ziad-These.pdf.

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Abstract:

Ce travail propose un modèle mathématique permettant de décrire le comportement thixotrope des suspensions de laponite. Ce modèle de comportement est élaboré afin de contrôler les propriétés physicochimiques de la suspension. Dans un premier temps, nous avons utilisé un modèle simple cinétique découlant directement du modèle d'Herschel-Bulkley. Par la suite nous avons mis en avant le modèle à double cinétique développé au cours de ce travail. Par la suite grâce aux techniques de mesures rhéologiques classiques, les protocoles de détermination des paramètres de ces deux modèles ont été mis en place. Une étude à l'échelle locale du comportement du fluide permettait de mieux comprendre comment s'organise la structure de la suspension en écoulement. Dans cette perspective nous avons, grâce à la technique de vélocimétrie par images de particules (PIV), réalisé des mesures de champs de vitesses locales. Ceci nous a permis d'observer le comportement de la suspension dans ses différents états, en écoulement et au repos. De plus, cette étude nous a permis de mettre en évidence dans le cas de la géométrie employée "disques coaxiaux", la formation d'un cône statique dont la taille dépend de la vitesse imposée au disque tournant. L'étude de la validité et de la bonne adéquation du modèle développé passe par une étude comparative mettant en jeux d'une part le modèle déjà existant d'Herschel-Bulkley et notre modèle. Une étude numérique faisant appel au code de calcul commercial Star-CD a été effectuée. Les deux modèles utilisés ont été introduits dans le code et des simulations ont été effectuées. La comparaison entre les résultats des mesures de PIV et les simulations ont mis en évidence que le modèle mis en place est plus représentatif de la physique de l'écoulement de la suspension de laponite que le modèle d'Herschel-Bulkley
We have studied the behaviour of thixotropic fluids : especially the suspension of laponite. The study of the local level of this suspension, with the help of PIV technique, which allows to better understanding how the organisation of suspension structure when the fluid starts to flow. The study of the validation and the good response of the developed model are achieved by a comparative study between the existing model of Herschel-Bulkley and the measuring of velocity fields. In the case of studied geometry “coaxial disks”, the PIV experimental measuring allows us to identify the existence of two distinct layers when the fluid flows. Indeed, we have observed that the first layer is near to the rotating disc where the fluid is motionless and takes the form of a cone which corresponds to a region near the bottom of the cylinder. The use of commercial CFD code Star-CD has enabled us to highlight the limitations of the model of Herschel-Bulkley in relation to the experimental results. These results were used as reference for comparison with the model of dual kinetic behaviour developed in this work. It was shown that the behaviour of the latter model presents a better matching with the actual behaviour of the flowing suspension although some problems still remain

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Carroy, Antoine. "Conformation et dynamique des chaines de polyacrylamide a l'interface solide-liquide." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13043.

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Abstract:

Adsorption sur des aluminosilicates, cinetique et mecanisme desorption et echange entre molecules adsorbees et polymere en solution, mettent en evidence que le transfert de matiere entre la couche polymere de l'adsorbant et la solution de polymere est generalement un phenomene lent. La desorption ne se produit pas en absence de polymere en solution: l'interface presente alors un etat metastable

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Dreher, Thibaud. "Simulation moléculaire d'interfaces solide-liquide : calcul de la tension de surface." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2018. http://www.theses.fr/2018CLFAC089/document.

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Abstract:

Le présent manuscrit présente le développement méthodologique du calcul de la tension de surface d’interfaces solide-liquide via des simulations de dynamique moléculaire. Après une courte présentation des avancées dans le domaine du calcul de la tension de surface pour les interfaces fluide-fluide et solide-fluide, les principales méthodes de calcul de la tension de surface d’un point de vue théorique sont montrées et généralisées pour le cas des interfaces solide-liquide, puis mises en oeuvre dans le cas de simulations de dynamique moléculaire. Un système école, constitué d’une feuille de graphène pour la phase solide et d’un bain de méthane pour la phase liquide, est ensuite étudié pour observer l’influence des artefacts de simulation sur le calcul de la tension de surface, montrant en particulier des effets de taille bien plus importants que pour le cas des interfaces liquide-liquide. Un autre système constitué d’une tranche de cuivre pour la phase solide, et d’un bain de méthane pour la phase liquide, a permis d’étudier l’effet inédit aux systèmes solide-liquide appelé anisotropie, montrant en particulier l’importance du caractère tensoriel de la tension de surface pour ce type de système. L’influence des paramètres du potentiel croisé entre les atomes de cuivre et de méthane est ensuite étudié. Finalement, deux systèmes applicatifs sont abordés, d’une part le système graphène-eau permettant d’étudier les effets de l’interaction électrostatique, et d’autre part un système constitué d’un solide explosif, le 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzène (TATB) en contact avec un bain polymère pour la phase liquide, représentatif d’un cas réel d’intérêt
This manuscript presents the methodological development of surface tension calculation of solid-liquidinterfaces via molecular dynamics simulations. After a short presentation of the advances in the field ofsurface tension calculation for fluid-fluid and solid-fluid interfaces, the main methods of surface tensioncalculation from a theoretical point of view are shown and generalized for solid-liquid interfaces, thenimplemented in the case of molecular dynamics simulations. A school system, consisting of a graphenesheet for the solid phase and a methane bath for the liquid phase, is then studied to observe the influenceof simulation artifacts on the surface tension calculation, showing in particular much larger size effectsthan in the case of liquid-liquid interfaces. Another system consisting of a copper slice for the solid phaseand a methane bath for the liquid phase made it possible to study the novel effect of solid-liquid systemscalled anisotropy, showing in particular the importance of the tensor character of the surface tension forthis type of system. The influence of the parameters of the cross potential between copper and methaneatoms is then studied. Finally, two application systems are discussed, on the one hand the graphene-watersystem for studying the effects of electrostatic interaction, and on the other hand a system consisting ofan explosive solid, 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB) in contact with a polymer bath for theliquid phase, representing a real case of interest

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Dissertations / Theses on the topic 'Solide-liquide-solide'

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