Academic literature on the topic 'Solution alcaline'

Résumé Le chitosane est une substance biodégradable d’origine naturelle obtenue par la désacétylation de la chitine, qui se trouve dans l’exosquelette des crustacés. Une de leurs applications plus récentes est le traitement des eaux. Pour favoriser l’utilisation du chitosane des exosquelettes de crustacés (crevettes, crabes, etc.) dans le traitement des eaux usées, les procédés de transformation du chitosane ont été simplifiés et optimisés. Dans la présente étude, les crustacés de crevette grise (Palaemodiae) ont été utilisés pour extraire le chitosane. Les expériences ont porté sur les effets des interactions de la concentration de la solution alcaline, du temps et de la température de réaction sur le degré de désacétylation. En plus de simplifier le processus de transformation de trois à deux étapes, les résultats montrent l’influence de la concentration d’hydroxyde de sodium (7,5‑ 12,5 M), du temps de réaction (30 ‑ 180 min) et de la température (80 ‑ 120 oC) sur le degré de désacétylation. La méthode de la spectroscopie infrarouge en film mince a été utilisée pour analyser le degré de désacétylation du chitosane. Un degré de désacétylation de 90 % a été atteint avec une concentration de la solution alcaline de 12,5 M, un temps de réaction de 120 min et une température de 110 oC. Par ailleurs, en réduisant le nombre d’étapes de transformation et la consommation de réactifs, le procédé développé est plus économique et a une meilleure performance environnementale.

Ribonuclease production by Aspergillus flavipes, A. sulphureus and A. fischeri in semi-synthetic medium, after 24-144 hours at 30ºC under shaking, was studied. After cultivation, the medium was separated from micelia by filtration and the resultant solution was used as enzymatic extract. The highest amount of biomass and RNase was obtained after 96 hours of cultivation. The enzymes produced by three species presented similar characteristics, with optimum temperature at 55ºC and two peaks of activity at pH 4.5 and 7.0. A. flavipes RNases were more sensitive to temperature: 50% of the initial activity was lost after 1 hour at 70ºC. After this heat treatment, RNase of A. sulphureus lost 30% of this activity and that of A. fischeri only 16%. The nucleotides released by enzimatic hydrolysis of RNA were separated by ion exchange chromatography in a AG-1X8-formiate column and identified by paper chromatography. This procedure indicated that the raw enzymatic extract of Aspergillus flavipes is able to hydrolyze RNA, releasing 3'-nucleotides monophosphate at pH 4.5 and 3' and 5'-nucleotides monophosphate at pH 7.0 and 8.5. This result suggests that this strain produces two different types of RNase, one acidic and other alcaline, with different specificities.

Cette étude explore les effets de la délignification dans l’amélioration de quelques propriétés physiques du bois comprimé. Les billes de bois d’une plantation de six ans d’âge de Melia dubia (densité = 0,39 g/cm3) ont été délignifiées dans une solution alcaline de NaOH et Na2SO3 pendant 4 heures. Les billes de bois délignifiées ont été séchées jusqu’à contenir 12 % d’humidité, et comprimées à deux températures (120 °C et 150 °C) pendant 2 heures et 4 heures. Les améliorations dans la densité, la recouvrance de la compression (%) et la perte d’épaisseur (%) après la compression ont été observées et comparées avec des échantillons non délignifiés. La densité moyenne du bois délignifié et comprimé (DCW) était de 0,825 g/cm3 (SD = 0,109) ; pour le bois comprimé sans délignification (CW), la densité moyenne était de 0,889 g/cm3 (SD = 0,049). Ces densités diffèrent significativement : les échantillons de DCW ont montré une basse recouvrance de la compression (2,97 % à 5,22 %), tandis que, comparativement, les échantillons de bois CW ont montré une haute recouvrance de la compression (48,47 % à 38,05 %). La perte moyenne d’épaisseur (%) dans les échantillons de DCW a varié de 47,22 % à 52,26 %, et elle était approximativement de 10 % plus haute (58,77 % à 61,91 %) dans les échantillons de CW, sans délignification.

Abstract The risk for corrosion is substantially increased in carbonated concrete. Recently, methods for realcalization of carbonated structural concrete elements have been proposed and applied. A stable pH-value higher than 10 is aimed to be achieved by impregnation with aqueous solutions of alcali carbonates. Analyses of impregnated concrete elements in practice has shown, however, that the pH-value of the pore solution drops to values below 10 despite an apparently sufficient alcali content. Results described in this contribution are used to develop a hypothesis in order to explain the time-dependent decrease ofpH-value. It is concluded that the composition of the pore solution and the chemical equilibrium is changed in the presence of dissolved sulfates. Under these conditions, a comparatively high content of alcali carbonates is not sufficient any more to ascertain a pH-value higher than 10. The chemical mechanisms suggested here are used to interprete observations in practical cases. The complex interactions of dissolved ions in the pore solution of concrete has hardly been taken into account up to now. For this reason, the application of realcalization as discussed in this contribution cannot be recommended so far

Response surface methodology was used to optimize proteolysis of egg yolk solution using Alcalase and Flavorase according to three conditions, the ratio of two enzyme concentration (Alcalase and Flavorase), pH values and hydrolytic time. The responses degree of hydrolyzation (DH) and peptide yield were studied. The protein subunit from egg yolk was purified and hydrolyzed by Alcalase and Flavorase step by step. The results showed that the best ratio of enzyme concentration was 0.8% for Alcalase, and 0.4% for Flavorase to hydrolyzed 10% yolk solution. The hydrolytic time of the two enzymes was 2h respectively. Then the solution was incubated for 4h at 55°C while rotating at 60 r./min. To evaluate the hydrolysate, both the degrees of hydrolysis (DH) and the yields of the polypeptides were taken into consideration. The optimum ratios of enzyme and hydrolytic time were 2.43 and 1.14 respectively, and the optimum pH was 6.64. The optimized DH was 13.233%, and peptide yield was up to 45.573mg/ml.

Oxidative stability and allergenicity are two major concerns of peanuts. This study evaluated the impact of protease treatment of peanuts on its oxidative stability during storage. The raw and dry-roasted peanut kernels were hydrolyzed with Alcalase solution at pH 7.5 for 3 h. The contents of Ara h 1, Ara h 2, and Ara h 6 in peanuts were determined before and after enzyme treatment by a sandwich ELISA. After drying, the samples were packed in eight amber glass jars and stored at 37 °C for 1–8 weeks. Controls are untreated raw and dry-roasted peanuts packed and stored in the same way as their treated counterparts. Samples were taken biweekly to determine peroxide value (PV) and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) as indicators of oxidation (n = 3), and to determine antioxidant activity. Alcalase treatment reduced intact major allergens Ara h 1, Ara h 2, and Ara h 6 by 100%, 99.8%, and 85%, respectively. The PVs of Alcalase-treated raw and roasted peanuts was lower than those of untreated (p < 0.05) over the 8-week storage. The TBARS of Alcalase-treated raw peanuts were slightly higher than that of untreated (p < 0.05), but the TBARS of Alcalase-treated dry-roasted peanuts were slightly but significantly lower than that of untreated (p < 0.05). The protease treatment increased the antioxidant activities including reducing power, DPPH free radical scavenging capacity, and metal chelating capacity of peanuts.

Nous avons realise une modelisation et une simulation a l'echelle atomique de la gravure chimique anisotrope du silicium. Pour cela, nous avons mis au point deux modeles atomiques. Le premier fait l'hypothese que la desorption d'un atome s'opere en cassant simultanement toutes ses liaisons par excitation thermique. Ce modele ne rend pas totalement compte des observations experimentales car les rapports d'anisotropie <100>:<110> sont inverses. Cependant, le modele donne une explication formelle de l'anisotropie de la dissolution. Le second est fonde sur l'idee de casser liaison par liaison en considerant que l'energie necessaire pour en casser une depend de sa configuration, c'est a dire le nombre d'ions hydroxydes qui l'entourent. L'aspect dynamique temporel est assure dans les deux cas par la mise en uvre d'un algorithme monte carlo. La simulation nous permet de calculer les vitesses d'attaque suivant n'importe quelle direction . On peut donc construire un diagramme complet des vitesses d'attaque. Les resultats obtenus sont en accord avec l'experience. Notre analyse concerne les energies d'activation, les rapports d'anisotropies et une analyse qualitative de la rugosite microscopique

L’utilisation des déchets de verre comme renforts ou liant (solution de water glass), pour l’élaboration de nouveaux matériaux, implique une meilleure compréhension de la réactivité des espèces siliceuses en milieu basique. Pour répondre à ces préoccupations, deux types d’études ont été développées : l’attaque basique de verre et la synthèse de matériaux consolidés à base de gel silicatés. Les diverses analyses (suivis gravimétrique et chimique, spectroscopie infrarouge, microscopie électronique à balayage) en fonction des différents paramètres (température, granulométrie du verre, agitation, nature de la base, temps. . ) ont révélé qu’il était possible de maîtriser la dissolution du verre et donc le rapport molaire Si/Na de la solution de water glass. Les études de consolidation des systèmes granulaires (silice-sable-gel) ont permis d’identifier des domaines dépendant de la granulométrie de SiO2. Les mécanismes de consolidation se font par une compétition entre du séchage par capillarité et des réactions de polycondensation entrainant des mécanismes de dissolution / précipitation des composés siliceux
The use of waste glass as a reinforcement or binder (water glass solution) for the development of new materials requires a better understanding of the reactivity siliceous species in a basic medium. With this aim, two types of studies have been made: the alkaline attack of glass and the synthesis of consolidated materials based on silica gel. Tests (gravimetric and chemical measurements, infrared spectroscopy, scanning electron microscopy) as a function of various parameters (temperature, glass particle size, stirring, nature of the base, time. . . ) revealed that it was possible to control the glass dissolution and consequently the Si/Na molar ratio of the water glass solution. Studies of the consolidation of the granular systems consolidation (silica-sand-gel) have identified domains depending on the size of SiO2. The mechanisms of consolidation present a challenge between the drying by capillarity and polycondensation reactions due to a dissolution / precipitation mechanism of silica compounds

Cette étude s’inscrit dans le cadre du projet FE²E visant à développer un fusible plus économique et plus écologique. Ce travail a donc été réalisé selon un schéma allant de la caractérisation des matières premières à la fabrication de composants électriques à l’aide de matériaux géopolymères. La réactivité des solutions de silicate a été déterminée par spectroscopies infrarouge, Raman et résonance magnétique nucléaire. Les interactions entre les solutions et du sable ont ensuite été étudiées selon différentes méthodes d’imprégnation et différents types de séchage, afin d’optimiser les propriétés mécaniques des blocs de sable aggloméré. Le remplacement des corps de fusible par des liants géopolymères a été envisagé par la création d’un dépôt ou par coulage du liant. Ensuite, la validation des propriétés thermiques des liants et les interactions entre un liant et une surface métallique ont permis d’envisager une rupture technologique. Finalement, il a été démontré qu’il était possible d’obtenir un fusible ou un busbar à base de liants géopolymères
This study is a part of the FE²E project and was accomplished in order to develop an economic and ecologic fuse. The methodology covers different steps going from the raw materials characterization to the manufacturing of electrical components (as fuse and busbar) with geopolymer materials. The reactive species in alkaline solutions were determined by FTIR, NMR and Raman spectroscopies. Then, the interactions between the sand and the solutions were studied using various impregnation and different curing methods in order to optimize the mechanical properties of agglomerated sand. Fuse body replacement by geopolymer binders by a coating or by casting in a mold were considered. Then, the validation of the thermal properties by thermal treatment and the interactions between a geopolymer binder and a metallic surface conduce to a technological disruptive. Finally, the possibility to obtain a geopolymer-based fuse or busbar was clearly evidenced

Cette étude a été menée afin d’identifier les paramètres qui permettent de contrôler la réaction de géopolymérisation et les propriétés d’usage des matériaux finaux. Différentes sources aluminosilicates et solutions alcalines ont donc été sélectionnées afin d’évaluer leur réactivité. Ensuite, une étude de faisabilité des matériaux consolidés a été initiée pour identifier les zones d’existence des matériaux géopolymères dans le diagramme ternaire Si/Al/M/O. L’évolution des échantillons au cours de la formation a été suivie par analyses thermiques (ATD-ATG), pour quantifier l’énergie nécessaire à la formation des oligomères, et par spectroscopies infrarouge et résonance magnétique nucléaire afin de déterminer la nature des réseaux formés et le taux de la réaction. Une forte corrélation a été mise en évidence entre la réactivité des précurseurs, la structure locale et poreuse et les propriétés mécaniques. Ces données ont été exploitées pour valoriser d’une part une argile tunisienne de faible réactivité et d’autre part pour recycler un déchet géopolymère dans des nouvelles formulations
This study was undertaken to identify the parameters that control the geopolymerization reaction and the working properties of the final materials. To do this, various aluminosilicate sources and alkaline solutions have been studied to exacerbate their reactivity. Then a feasibility study of the consolidated materials was conducted to identify the geopolymer existence domain in Si-Al-M / O ternary diagram. The evolution of samples during formation was monitored by thermal analysis (DTA-TGA), to quantify the required energy for oligomer formation, and infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopies to determine the nature of formed networks and the reaction rate. A strong correlation was evidenced between the precursors reactivity, the local and porous structure and the mechanical properties. The obtained results have been exploited to use poorly reactive Tunisian clay as alternative aluminosilicate source and also to reuse geopolymer waste in new formulations

Durant ce travail, nous avons étudié l'extraction alcaline de l'amidon de riz brésilien, le comportement hydrodynamique de l'amylose en solution ainsi que la formation et la structure cristalline de complexes d'inclusion d'amylose V. L'efficacité dans la déprotéinisation pendant l'extraction alcaline a été évaluée en utilisant le test de Biuret ainsi que les spectroscopies UV-Vis et de fluorescence. En parallèle, les modifications morphologiques des granules d'amidon et leur gélatinisation alcaline ont été étudiées. L'évolution de la cristallinité a été suivie afin de comprendre l'effet de la soude sur l ultrastructure des grains d'amidon. Des tentatives de séparation et de purification de l'amylose de riz brésilien par précipitation avec le thymol ont été faites. L'échantillon obtenu a été fractionné par chromatographie de filtration sur gel et analysé par diffusion de la lumière. En outre, de l'amylose commerciale a été étudiée en solution aqueuse en fonction du temps de stockage et de la force ionique. Des cristaux lamellaires d'amylose V ont été préparés par addition de complexants à des solutions métastables diluées d'amylose synthétique. La morphologie et la structure des cristaux ont été étudiées par microscopie électronique en transmission et diffraction des électrons et des rayons X. La structure cristalline du complexe de l'amylose V avec l' alfa-naphthol a été étudiée en détail par modélisation moléculaire. Le modèle conduisant au meilleur facteur d'accord est constitué d'un réseau tétragonal de simples hélices gauches d'ordre 8, empilée de manière anti-parallèle. Des molécules d' -naphthol sont incluses dans la maille cristalline, à la fois dans et entre les hélices.
O objetivo principal do presente trabalho foi estudar a extração alcalina do amido brasileiro, o comportamento hidrodinâmico da amilose, um biopolímero extraído do amido, e a cristalização e modelagem molecular dos cristais de V amilose. A eficiência na desproteinização durante a extração alcalina foi avaliada usando o teste de biureto bem como as espectroscopias de UV-Vis e fluorescência. Em paralelo, as alterações morfológicas dos grânulos de amido e sua gelatinização alcalina foram estudadas. A cristalinidade e a ultra-estrutura do amido foram monitoradas a fim de compreender o efeito do álcali na ultra-estrutura dos grânulos. A amilose foi isolada a partir do arroz brasileiro por dissolução e reprecipitação com timol. A amostra isolada foi fracionada por cromatografia de filtração em gel e analisada por espalhamento de luz. Além disso, amilose comercial foi estudada em solução aquosa em diferentes tempos de armazenamento bem como em diferentes forças iônicas. Cristais lamelares de V amilose foram obtidos pela adição de um complexante a soluções metaestáveis diluídas de amilose sintética. A morfologia e a estrutura dos cristais foram estudadas utilizando microscopia eletrônica de transmissão e difração de raios-X. Os detalhes da estrutura cristalina do complexo V alfa-naphthol foram investigados por meio de modelagem molecular. O modelo exibindo o melhor fator de acordo, entre os dados experimentais e simulados, foi obtido a partir de uma estrutura tetragonal contendo hélices esquerdas simples com oito resíduos de glicose por volta de hélice. As moléculas de -naftol foram localizadas na estrutura cristalina dentro e entre as hélices.
The main purposes of the present work were to follow the alkaline extraction of a Brazilian rice starch, to study the hydrodynamic behavior of amylose, a biopolymer extracted from starch, and to study the crystallization and molecular modeling of V-amylose crystals. The efficiency of the deproteinization by the alkaline treatment was evaluated using the biuret test as well as UV-vis and fluorescence spectroscopy. In parallel, the morphological changes in starch granules and their alkaline gelatinization were studied. The crystallinity and ultrastructure of starch were monitored in order to understand the effect of alkali on the ultrastructure of starch granules. Amylose was isolated from Brazilian rice starch by dissolution and reprecipitation with thymol. The isolated product was fractionated by gel filtration chromatography and analyzed using light scattering. In addition, commercial amylose was studied in aqueous solutions as a function of storage time and ionic strength. Lamellar crystals of V-amylose were obtained by adding guest molecules to metastable dilute aqueous solutions of synthetic amylose. The morphology and structure of the crystals were studied using transmission electron microscopy as well as electron and X-ray diffraction. The crystal structure of the inclusion complex of V-amylose with -naphthol was investigated in detail using molecular modeling. The model exhibiting the lowest reliability factor was described by a tetragonal lattice of antiparallel 8-fold left-handed single helices. Molecules of alfa-naphthol are included in the crystal lattice, both inside and in-between helices.

Nous avons realise une etude de la reaction alcali-granulats au moyen de la rmn. De maniere a comprendre comment un gel gonflant peut se developper dans le beton, nous avons travaille sur un systeme modele consistant en une solution alcaline de silice a laquelle on ajoute des composes calciques. L'etude par rmn de #2#9si nous a permis d'identifier trois sortes de solides dont la structure depend du rapport sio#2/na#2o (ou sio#2/k#2o) de la solution initiale. Si le rapport silice/alcalin est faible, le solide est un precipite dont le reseau silicate est constitue de chaines ou de dimeres. A des rapports intermediaires ou eleves, le reseau silicate est bidimensionnel ou tridimensionnel. Les resultats montrent que les precurseurs ioniques en solution conditionnent la structure du solide. La structure du solide est independante de la nature de l'additif calcique (cacl#2, caso#4). Lors de la formation du solide les anions silicates ne sont pas seulement lies par l'ion calcium ; il y a egalement une polymerisation supplementaire entre les anions silicates. Quand le rapport silice/alcalin de la solution initiale est eleve, l'ajout d'hydroxyde de calcium a la solution conduit a la formation d'un sol metastable. Ce phenomene peut etre interprete comme la formation d'un complexe calcium-silicate. La rmn de #4#3ca nous a permis de prouver l'existence d'un tel complexe. Nous avons tente de developper la rmn de #4#3ca. Nous avons etudie quelques references telles que ca(oh)#2, caco#3, cao et l'ion caoh#+

Un procédé innovant de production de fer par électrolyse d’une suspension d’oxydes de fer en milieu alcalin concentré est développé au centre de recherche d’ArcelorMittal de Maizières-lès-Metz. Ce procédé s’il atteignait la maturité industrielle permettrait de réduire significativement les émissions de dioxyde de carbone associées à l’industrie sidérurgique, en remplaçant le carbone utilisé comme agent réducteur dans les hauts-fourneaux par de l’électricité. Bien que ce procédé permette la production de fer à partir d’hématite commerciale (Fe2O3) à une densité de courant de l’ordre de 1000 A.m-2 avec une efficacité faradique supérieure à 80%, une dégradation des performances est systématiquement constatée lors de l’électrolyse de minerais de fer. Les impuretés majoritaires de ces minerais sont les oxydes et hydroxydes d’aluminium et de silicium, des composés solubles dans la soude concentrée. Ces composés pourraient donc être à l’origine de la baisse de réactivité observée lors de l’alimentation du procédé par des minerais de fer. Ainsi afin de tenter d’améliorer les performances de l’électrolyse alcaline à partir de minerais, des traitements de lixiviation alcaline sur un minerai défini ont été effectués dans cette thèse. La réactivité des minerais avant et après traitement a été comparée par chronoampérométrie. Bien que suite à l’élimination de ses composés alumineux, le minerai traité ait vu son rendement faradique réhaussé à environ 80% pour une valeur avant pré-traitement de 65%, sa densité de courant est restée deux fois moins élevée que celle de l’hématite pour une même tension électrique appliquée. Des expériences d’ajout d’ions aluminates et d’ions silicates lors de l’électrolyse d’hématite pure n’ont de plus eu pratiquement aucun effet indésirable sur son électrolyse. Les diverses expériences conduites dans cette thèse laissent supposer que les impuretés traitées n’ont que peu d’influence sur la réactivité des minerais. Le procédé est en revanche très sensible à la granulométrie des particules de minerais. Par ailleurs de forts phénomènes d’agglomération, qui n’ont pas lieu avec les oxydes de fer purs, ont été constatés lors de mesure de granulométrie du minerai étudié. Ainsi les expériences réalisées laissent supposer qu’un autre phénomène, probablement lié à la granulométrie secondaire des minerais en milieu alcalin concentré, soit à l’origine de la baisse de réactivité observée lors de leur électrolyse. Parallèlement une analyse thermodynamique avancée a été menée afin de déterminer les meilleures conditions théoriques de pression, de température et de concentration en NaOH pour effectuer l’électrolyse de l’hématite. La solubilité des composés de la gangue a été représentée avec des équations de Pitzer, et de nouveaux paramètres ont été calculés pour les interactions Na-SiO3-Al(OH)4. Cette étude thermodynamique a permis la conception et le pré-dimensionnement d’une étape de traitement des minerais par lixiviation alcaline
An innovative ironmaking process by alkaline electrolysis of suspended iron oxides is being developed at ArcelorMittal Global R&D Maizières-lès-Metz. Were it to achieve industrial maturity, this process would permit a significant reduction of steelmaking CO2 emissions. Indeed, the use of carbon as a reducing agent in blast furnace would be replaced by electricity. Although this process enables iron production from commercial hematite (Fe2O3) at current density of 1000 A.m-2 with faradaic efficiency higher than 80%, these performances are systematically lower when using iron ore instead. The main impurities in these ores are aluminium and silicon oxides and hydroxides, these compounds are soluble in concentrated sodium hydroxide solutions. These compounds could be the source of the decrease in reactivity observed when feeding the process with iron ores. To raise the electrolysis performance with iron ores, alkaline leaching treatments were conducted on a defined iron ore. Reactivity of iron ores before and after treatment was compared by chronoamperometry. Although the elimination of aluminous compounds resulted in the ore gaining a faradaic yield increase to a value of 80%, compared with 65% before treatment, its current density remained twice as low as the one of hematite for a same applied voltage. Furthermore, complementary experiments of aluminate and silicate ions addition during pure hematite electrolysis did not have any deleterious effect on its electrolysis. Based on all the experiments undertaken in this PhD, it seems unlikely that siliceous and aluminous impurities hold an important effect on iron ore reactivity in alkaline electrolysis. The process is nonetheless very sensitive to iron ores granulometry. On this subject, strong agglomeration phenomena were witnessed when measuring iron ores granulometry but did not occur with pure iron oxides. Therefore, it would seem that other phenomena may be the main cause of reactivity loss, these phenomena may well be linked to secondary granulometry of iron ores in concentrated alkaline media. In parallel, an advanced thermodynamic analysis was carried out to describe the best theoretical conditions for pressure, temperature and NaOH concentration to realize hematite electrolysis. Gangue compounds solubility was represented with Pitzer equations, and new parameters were calculated for Na-SiO3-Al(OH)4 interactions. This thermodynamic study enabled the design and pre-sizing of a treatment step for iron ores by alkaline leaching

Etude de la solvatation des especes resultant de l'inclusion d'un cation metallique dans la cavite d'un coordinat macrobicyclique, par la mesure des parametres thermodynamiques. Specificite des differents complexes du 222

La mise en équations des équilibres de solubilité des différents aluminates de calcium hydratés et du gel d'alumine permet de construire leurs courbes d'équilibre dans les domaines métastables du diagramme chaux-alumine-eau. La prise en compte de l'action du dioxyde de carbone atmosphérique oblige à établir un diagramme tri-dimensionnel. Les courbes d'équilibre de solubilité des différentes phases hydratées sont des courbes gauches, dont les projections sur le plan chaux-alumine sont facilement exploitables. Dans un système isolé du dioxyde de carbone atmosphérique, mais en présence de granulats calcaires, les équilibres de solubilité des hydrates, du monocarboaluminate et du carbonate de calcium sont représentés par des surfaces dont les interactions donnent les équilibres communs à deux des phases hydratées ou carbonatées. L'extension des calculs et du même type de diagramme au système chaux-alumine-eau-sulfate permet de délimiter les domaines de stabilité de l'ettringite et du monosulfoaluminate de calcium hydraté. On a étudié experimentalement et abordé par le calcul thermodynamique les possibilités de formation de silicate de calcium hydraté susceptible de faire prise par injection dans le sol d'une solution de silicate de soude alcalinisée et d'une suspension de carbonate de calcium. Les conditions favorables à cette formation ont été précisées.